展示品99.2

Aadi Bioscienceは計画中の指導部の引き継ぎを発表した

カリフォルニア州ロサンゼルス、2022年11月8日-mTOR経路の遺伝子改変を有する遺伝子定義癌の正確な治療に専念する商業段階バイオ製薬会社Aadi Bioscience，Inc.(ナスダック：AADI)は本日、創業者兼最高経営責任者のニール·デサイを執行主席に任命し、CEOのブレンダン·ドレニを総裁兼最高経営責任者に任命し、2023年1月1日から施行されると発表した

Brendanが2021年9月にAadiに加入して首席運営官に就任して以来、私は彼と協力する機会がありました。Aadi生物科学会社の創業者で最高経営責任者のニール·デサイ博士は、その時から、彼の専門知識と指導力は会社を設立し、未来の成長に準備するために重要な役割を果たしていると述べた。1年以上の間に商業舞台会社に発展しました承認された製品FYARROを持っています^®末期悪性腫瘍PEComaに対して、すでに新しい腫瘍不知性登録試験Precision 1を発売し、潜在的な大癌適応を有し、肝心な長期マイルストーンを通じて十分な資金を獲得し、そして優れた管理チームを創立した。これはこの過渡期の完璧な時期だ。将来を展望すると，これらすべての面での勢いが強まるにつれて，br}ブレンダンが会社をリードする。私は取締役会に引き続き在任し、私たちの科学計画を前進させるつもりだ

デサイ博士はAadi Bioscienceの創業者で、2011年以来同社の総裁とCEOを務めてきた。彼は発明者ですNAB技術とmTOR 阻害剤NABシロリムス(FYARRO)は、薬物開発プロセスの完了を組織に指導するのを助け、FDAによって承認された末期悪性血管周囲上皮様細胞腫(PEComa)を治療する最初の薬剤であるFYARROの承認につながる。同社は2021年8月の上場と同時に1.55億ドルを調達し、以来、トップリーダーチームの採用を含め、80人以上の従業員に発展してきた。彼はこの組織がFYARROによる末期悪性PEComa治療の最初の商業化を完成することを指導し、Precision 1腫瘍の不知性標的試験を開始したTSC 1そしてTSC 2変更を中止します。最近、2022年9月に7250万ドルの融資を完了した後、同社は新しい臨床協力を開始し、共同を探索したNAB−シロリムスおよびKRAS阻害剤は、非小細胞肺癌および他の癌のためのものである

Aadiでこのリーダーシップを担当することは本当に光栄で、私は最高経営責任者としてニールとチーム全体と協力し続けることができてとても興奮しています。AADIの現チーフ運営官Brendan Delaneyは“私は私たちが次の成長段階に入る時に共同で得られる成果を期待しており、私たちはFYARROがより大きな腫瘍不可知性腫瘍学適応に潜在的に発売されることを期待していることに伴い、AADI現チーフ運営官のBrendan Delaneyは言った。私たちは驚くべきチームを持っていて、彼らは私たちのビジネスの進展を確保し、私たちのPrecision 1試験を推進し、FYARROの他の臨床機会をさらに探索し、未来をリードする精密腫瘍学会社としての私たちの潜在力を考慮して興奮させる

2021年9月にAADIに加入する前に、Delaney さんは、MorPhoSysによって17億ドルで買収された星座製薬の首席ビジネス官(CCO)を務めていました。星座に入る前に、Delaneyさんは免疫医療会社のCCOであり、そこではマーケティング、販売、市場アクセス、ビジネス運営チームの構築をリードしています。彼はトロデルヴィを発売することに成功しました

初のTrop-2誘導抗体-薬物結合体は三陰性乳癌を治療した。免疫医療会社は2020年9月に吉利徳科学社に210億ドルで買収された。これまでCelgene Corporation米国血液学と腫瘍学主管を務めていたが，そこではRevlimid，Pomalyst，Abraxaneなどのポートフォリオブランドを管理していた。Celgeneに加入する前に、ノバ腫瘍学や遺伝子テークで様々なビジネス職を務めていたが、そこで彼はいくつかの爆発的なブランドの成功した製品発表をリードした。彼はニューヨーク大学ストインビジネススクールで工商管理修士号を取得し、ロッグス大学で生物学学士号を取得した

引継ぎ後、ドセイユ博士とドレーニさんはいずれも会社の取締役会に在籍する

Aadi生物科学について

AADIは商業段階の生物製薬会社であり、遺伝子定義の癌の精確な治療に集中し、mTOR経路駆動プログラムの変化を有する癌患者に変革的治療をもたらし、AADIはFDAの許可を得て、FYARROを商業化した^®局部末期、切除不能或いは転移性悪性血管周囲上皮様細胞腫(PEComa)の成人患者の治療に用いられる

AADIはPrecision 1も開始しており，mTOR阻害剤に対する第2段階腫瘍未知登録試験であるnaive が悪性固形腫瘍を携帯しているTSC 1あるいは…TSC 2変更を中止します。会社の開発プロセスについての詳細は、AADIサイトwww.aaadiBio.comにアクセスし、TwitterとLinkedInでご連絡ください

前向きに陳述する

本プレスリリースはAadi生物科学会社の業務に関するいくつかの展望性陳述を含み、これらの陳述は“1995年個人証券訴訟改革法”が指摘した歴史事実に符合しない。展望性陳述は関連会社の現在の信念と期待を含む；期待の未来の成長；FYARROは腫瘍で腫瘍学市場の潜在商業化を知らない；指導層交代後の管理業績に対する期待；及び会社は1つの商業精確腫瘍学会社としての潜在力を含む。これらのリスクおよび不確実性のため、実際の結果は、追加の適応臨床試験の開始、登録および完了の潜在的遅延、商業化中に予測不可能な副作用または副作用が発生する可能性のあるリスク、 開発およびFYARROのリスク、および第三者と協力するリスクを含む、追加の適応臨床試験の開始、登録および完了の潜在的遅延を含むFYARROの他の適応の臨床開発および規制承認に関連する不確実性に関連するリスクを含むが、これらのリスクおよび不確実性とは大きく異なる可能性がある

実際の結果および結果が前向き陳述で予想される結果と大きく異なる可能性のある他のリスクおよび不確実性は、Aadiが2022年8月10日に提出した10-Qフォーム四半期報告書に含まれ、Aadiは、www.sec.gov上で参照することができる米国証券取引委員会の報告書および他の文書に時々提出されるか、または時々提出されるであろう

本プレスリリース中のすべての前向き陳述は、本プレスリリースの日にのみ最新であり、法律要件を適用することに加えて、AADIは、新しい情報、未来のイベント、または他の理由による、任意の前向き陳述の修正または更新、または任意の他の前向き陳述を行う義務を負わない。すべての展望的な陳述はこの警告的声明によって制限されている。この警告声明は1995年の個人証券訴訟改革法の安全港条項に基づいて作られた

連絡先：

マーシー·グレアム

メール：ir@aadiBio.com

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