rxrx-20220930

0001601830虚像2022Q312/3100016018302022-01-012022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2022-10-31Xbrli：共有0001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2022-10-3100016018302022-09-30ISO 4217：ドル00016018302021-12-31ISO 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2018保証期間メンバー2018-07-310001601830アメリカ公認会計基準：保証メンバー2020-12-310001601830アメリカ公認会計基準：保証メンバー2021-01-012021-09-300001601830アメリカ公認会計基準：保証メンバー2021-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2022-07-012022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2022-07-012022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2022-01-012022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2022-01-012022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2021-07-012021-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2021-07-012021-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2021-01-012021-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバー2021-01-012021-09-300001601830米国-GAAP：転換可能な第一選択株メンバー2022-07-012022-09-300001601830米国-GAAP：転換可能な第一選択株メンバー2021-07-012021-09-300001601830米国-GAAP：転換可能な第一選択株メンバー2022-01-012022-09-300001601830米国-GAAP：転換可能な第一選択株メンバー2021-01-012021-09-300001601830米国-GAAP：株式補償計画のメンバー2022-07-012022-09-300001601830米国-GAAP：株式補償計画のメンバー2021-07-012021-09-300001601830米国-GAAP：株式補償計画のメンバー2022-01-012022-09-300001601830米国-GAAP：株式補償計画のメンバー2021-01-012021-09-300001601830アメリカ公認会計基準：保証メンバー2022-07-012022-09-300001601830アメリカ公認会計基準：保証メンバー2021-07-012021-09-300001601830アメリカ公認会計基準：保証メンバー2022-01-012022-09-300001601830アメリカ公認会計基準：保証メンバー2021-01-012021-09-300001601830アメリカ公認会計基準：MoneyMarketFundsMembersアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2022-09-300001601830アメリカ公認会計基準：MoneyMarketFundsMembersアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2022-09-300001601830アメリカ公認会計基準：MoneyMarketFundsMembersアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ公認会計基準：MoneyMarketFundsMembersアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2022-09-300001601830アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2022-09-300001601830アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2022-09-300001601830アメリカ公認会計基準：MoneyMarketFundsMembersアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ公認会計基準：MoneyMarketFundsMembersアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2021-12-310001601830アメリカ公認会計基準：MoneyMarketFundsMembersアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ公認会計基準：MoneyMarketFundsMembersアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830米国-GAAP：ビジネス紙のメンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830米国-GAAP：ビジネス紙のメンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2021-12-310001601830米国-GAAP：ビジネス紙のメンバーアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバー米国-GAAP：ビジネス紙のメンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：会社債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：会社債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：会社債務証券メンバーアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ-公認会計基準：会社債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：アメリカ政府機関債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：アメリカ政府機関債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：アメリカ政府機関債務証券メンバーアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ-公認会計基準：アメリカ政府機関債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：会社債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：会社債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：会社債務証券メンバーアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ-公認会計基準：会社債務証券メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ公認会計基準：預金メンバー資格認証アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ公認会計基準：預金メンバー資格認証アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー2021-12-310001601830アメリカ公認会計基準：預金メンバー資格認証アメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ公認会計基準：預金メンバー資格認証アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する2021-12-310001601830アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する米国-GAAP：商業チケットには現金および現金等価物のメンバーは含まれていない2021-12-310001601830アメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定するアメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル1メンバー米国-GAAP：商業チケットには現金および現金等価物のメンバーは含まれていない2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値入力レベル2メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する米国-GAAP：商業チケットには現金および現金等価物のメンバーは含まれていない2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：公正価値投入レベル3メンバーアメリカ-GAAP：公正価値は再帰的メンバーを測定する米国-GAAP：商業チケットには現金および現金等価物のメンバーは含まれていない2021-12-310001601830米国-GAAP：NoteesPayableOtherPayableメンバーアメリカ-公認会計基準：その他の部分公正価値公正価値開示メンバー2022-09-300001601830米国-GAAP：NoteesPayableOtherPayableメンバーアメリカ-公認会計基準：その他の部分公正価値公正価値開示メンバー2021-12-310001601830米国-GAAP：NoteesPayableOtherPayableメンバーUS-GAAP：EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2022-09-300001601830米国-GAAP：NoteesPayableOtherPayableメンバーUS-GAAP：EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2021-12-310001601830アメリカ-公認会計基準：その他の部分公正価値公正価値開示メンバー2022-09-300001601830アメリカ-公認会計基準：その他の部分公正価値公正価値開示メンバー2021-12-310001601830US-GAAP：EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2022-09-300001601830US-GAAP：EstimateOfFairValueFairValueDisclosureMember2021-12-310001601830アメリカ公認会計基準：副次的事件メンバーアメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバーUS-GAAP：PrivatePlacementMembers2022-10-272022-10-270001601830アメリカ公認会計基準：副次的事件メンバーアメリカ-公認会計基準：公共カテゴリメンバーUS-GAAP：PrivatePlacementMembers2022-10-27


アメリカですアメリカ証券取引委員会ワシントンD.C.，20549 表10-Q (マーク1) ☒ 1934年証券取引法第13条又は15(D)条に規定する四半期報告本四半期末まで2022年9月30日あるいは…。 ☐ 1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された移行報告移行期になります至れり尽くせり依頼書類番号：001-40323 再帰製薬会社です。 (登録者の正確な氏名はその定款に記載) デラウェア州 46-4099738 (法人又は組織の国又はその他の管轄区域)(国際税務局雇用主識別番号) グランドリオ通り南41番地ソルトレイクシティUT！84101 (主な行政事務室住所)(郵便番号) (385) 269 - 0203 (登録者の電話番号、市外局番を含む)


同法第12条(B)に基づいて登録された証券：
クラスごとのタイトル	取引コード	登録された各取引所の名称
A類普通株、額面0.00001ドル	RXRX	ナスダック世界ベスト市場


再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13条または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す。はい、そうですx No ☐ 再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出を要求した各相互作用データファイルを電子的に提出したか否かを示すはい、そうですx No ☐ 登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。

大型加速ファイルサーバ

☐

非加速ファイルサーバ

ファイルマネージャを加速する

☐

規模の小さい報告会社

☐

新興成長型会社


新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する☐ 登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(取引法第12 b-2条で定義されている)。はい、そうです☐ No ☒ 2022年10月31日までに181,694,536そして7,861,209登録者のA類とB類普通株のうち，1株当たり流通株額面はそれぞれ0.00001ドルであった。

カタログ表

カタログ


		ページ
第1部	財務情報	1
第1項	財務諸表(監査なし)	1
第二項です	経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析	22
第三項です	市場リスクの定量的·定性的開示について	30
第四項です。	制御とプログラム	30
第II部	その他の情報	31
第1項。	法律訴訟	31
第1 A項	リスク要因	31
第二項です。	未登録株式証券販売と収益の使用	32
第六項です	陳列品	33
	サイン	34

カタログ表

前向き陳述に関する注意事項

このForm 10-Q四半期報告書には、改正された1933年証券法第27 A節および改正された1934年証券取引法第21 E節の意味に適合する、私たちと私たちの業界に関する“前向きな陳述”が含まれている。歴史的事実以外のすべての陳述は前向きな陳述だ。場合によっては、前向き陳述は、“可能”、“会議”、“はず”、“予想”、“予想”、“計画”、“予想”、“可能”、“意図”、“目標”、“プロジェクト”、“考慮”、“信じる”、“推定”、“予測”、“潜在的”または“継続”またはこれらの用語の否定または他の同様の表現によって識別することができる。本報告に記載されている展望的陳述は、以下の態様を含むことができるが、これらに限定されない

•研究と開発計画の起動、時間、進捗、結果とコスト、現在と未来の臨床前と臨床研究は、研究と関連準備作業の設計、起動と完成の時間及び研究結果がどのくらいの時間内に得られるかに関する声明を含む

•私たちの臨床試験は候補薬の安全性と有効性、その他の積極的な結果を証明することができます

•私たちの協力者は私たちの開発候補薬や研究薬物に関する研究と開発活動を継続する能力と意志がある

•将来的には第三者と私たちの研究薬や他の承認された製品の商業化について合意します

•私たちがこのような承認の能力を維持することを含む、国内と海外の監督管理記録と承認の時間、範囲、または可能性

•私たちの候補薬の潜在的な市場機会の大きさは、私たちの目標疾患を患っている患者数の推定を含む

•臨床開発のために実行可能な新薬候補薬を決定する能力と、推論や他の方法でこれらの候補薬の速度を決定することを期待しています

•私たちは私たちに最大の価値をもたらす資産は私たちが未来に私たちのデータセットとツールを使用して識別する資産だと予想しています

•私たちは現在の候補薬や計画を開発し推進し臨床研究を成功させることができます

•従来の薬物発見モデルと比較して、時間やコストを減らしたり、研究開発に成功する可能性を高めることができます

•インフラ、データセット、生物学、技術ツール、薬物発見プラットフォームで改善された能力と改善率、およびこれらの改善から利益を達成する能力

•私たちの期待は生物ハチの巣-1スーパーコンピュータの性能と利益に関係しています

•私たちは薬物発見協力で資源と現金投資の見返りを達成することができます

•技術会社のように規模を拡大し毎年パイプラインでより多くのプロジェクトを増やすことができます

•競争の激しい市場で競争に成功する能力は

•私たちの製造商業化マーケティング能力戦略

•私たちは候補薬物の商業化に関する計画(承認されれば)、重点地域と販売戦略を含む

•候補薬の承認と他の薬との併用への期待は

•私たちの現在の候補薬(承認されれば)と私たちが開発可能な他の候補薬の市場受容度と臨床的実用性の速度と程度

•私たちの競争地位と既存または獲得可能な競争方法の成功

•臨床試験で登録される患者数と登録時間の推定を行います

•私たちの候補薬物の有益な特徴、安全性、有効性、治療効果

•私たちが求める可能性のあるより多くの適応を含む候補薬の計画をさらに開発しました

•私たちは、私たちの現在の候補薬剤と私たちが開発する可能性のある他の候補薬剤のための知的財産保護範囲の確立と維持ができる知的財産権保護範囲、特許保護の受け入れ、既存の特許条項の延長、第三者が保有する知的財産権の有効性、私たちの商業秘密の保護、および私たちが侵害しない、流用、または他の方法で任意の第三者知的財産権を侵害する能力を含む、私たちの知的財産権およびノウハウを十分に保護し、実行する能力

•知的財産権紛争の影響と、知的財産権侵害、流用またはその他の知的財産権侵害のクレームに対して抗弁する能力

•私たちには新しい技術の発展に追いつくことができます

カタログ表

•私たちは第三者オープンソースソフトウェアとクラウドベースのインフラを利用することができます

•私たちの保険証書が十分であるかどうかとその保証範囲

•大流行、流行病或いは伝染病の爆発(例えば新冠肺炎)或いは自然災害、全世界の政治不安定或いは戦争の潜在的な影響、及びこのような爆発或いは自然災害、全世界の政治不安定或いは戦争が私たちの業務と財務業績に与える影響；

•私たちは引き続き第三者に依存して私たちの候補薬物に対して追加の臨床試験を行い、臨床前研究と臨床試験のために私たちの候補薬物を製造した

•承認されれば現在の候補薬と私たちが開発する可能性のある他の候補薬の価格設定と精算

•私たちは私たちのプラットフォームと候補薬物の研究、開発、商業化に必要な協力、許可、または他の手配を獲得し、維持することができる。

•支出、将来の収入、資本需要、追加融資需要の推定

•私たちの財務業績は

•私たちの既存の現金と現金等価物は、私たちの将来の運営費用と資本支出需要の期間を支払うのに十分であると予想される

•私たちは多くの追加資金を集めることができます

•現在と未来の法律法規の影響と、私たちが受けているまたは受ける可能性のあるすべての法規を遵守する能力

•より多くの人を雇用し、これらの人々を引き付けて維持する能力が必要だ

•これらの訴訟は、通常の業務中に発生し、弁護費用が高い可能性がある現在または未来の訴訟のいずれかの影響を受ける

•雇用法案に基づいて新興成長型企業になる資格があることへの期待

•私たちの既存資源の使用と最初の公募株の純収益

•他のリスクと不確実性には、“リスク要因”というタイトルの部分に列挙されたリスクと不確実性が含まれる

私たちのこれらの展望的な陳述は、主に、私たちの現在の業務、私たちが経営している業界、および私たちの業務、財務状況、運営結果、および将来性に影響を与える可能性があると考えられる財務傾向の予想と予測に基づいている。このような展望的な陳述は未来の業績や発展の保証ではない。これらの陳述は，本報告日までに，“リスク要因”と題する節や本報告の他の部分で述べたいくつかのリスク，不確定要因，仮説の影響を受ける可能性があることを示している。展望性陳述は、リスクおよび不確実性の影響を固有に受けているので、いくつかのリスクおよび不確実性は予測または定量化できないので、未来のイベントの予測として、これらの前向き陳述に依存してはならない。著者らの展望性陳述に反映された事件と状況は実現できない或いは発生できない可能性があり、実際の結果は展望性陳述中の予測結果と大きく異なる可能性がある。法律が適用されて別の要求がない限り、私たちは、任意の新しい情報、未来のイベント、または他の理由による、本明細書に含まれる任意の前向きな陳述を更新または修正する義務がありません

また、“私たちが信じている”という声明と類似した声明は、関連テーマに対する私たちの信念と意見を反映している。このような陳述は本報告日までに私たちが把握した情報に基づいて作成された。これらの情報はこのような宣言の合理的な基礎を構成していると考えられるが，これらの情報は限られているか不完全である可能性があり，我々の声明は，我々が入手可能なすべての関連情報を詳細に調査または検討したことを示していると解釈されてはならない.このような陳述は本質的に不確実であり、それらに過度に依存しないように想起させる。

三、三、

カタログ表

第1部-財務情報

項目1.財務諸表

再帰製薬会社です

簡明総合貸借対照表(未監査)

(単位は千で、1株当たりおよび1株当たりの金額は含まれていない)


	九月三十日		十二月三十一日
	2022		2021
資産
流動資産
現金と現金等価物	$	454,646	$	285,116
制限現金	2,090		1,552
売掛金	—		34
その他売掛金	11,635		9,056
投資する	—		231,446
その他流動資産	13,247		7,514
流動資産総額	481,618		534,718

制限された現金、非流動現金	8,154		8,681
財産と設備、純額	85,777		64,725
経営的リース使用権資産	33,726		—
無形資産、純額	1,457		1,385
商誉	801		801
他の非流動資産	—		35
総資産	$	611,533	$	610,345

負債と株主権益
流動負債
売掛金	$	3,890	$	2,819
費用とその他の負債を計算すべきである	26,757		32,333
未収入を稼ぐ	46,753		10,000
支払手形	95		90
リース負債を経営する	5,541		—
リースインセンティブ義務	—		1,416
流動負債総額	83,036		46,658

賃料を繰延する	—		4,110
当然の収入、非流動収入	93,909		6,667
支払手形、非流動手形	561		633
非流動経営賃貸負債	45,993		—
レンタルインセンティブ義務、非流動	—		9,339
総負債	223,499		67,407

引受金及び又は有事項(付記7)

株主権益
普通株、$0.00001額面価値2,000,000,000株式(A類1,989,032,117B類と10,967,883)許可日は2022年9月30日および2021年12月31日174,072,906株式(A類166,187,697B類と7,885,209)と170,272,462株式(A類160,906,245B類と9,366,217)2022年9月30日と2021年12月31日にそれぞれ発行および未償還	2		2
追加実収資本	970,096		943,142
赤字を累計する	(582,064)		(400,080)
その他の総合損失を累計する	—		(126)
株主権益総額	388,034		542,938

総負債と株主権益	$	611,533	$	610,345

これらのc++の付記を参照してください濃縮する連結財務諸表

カタログ表

再帰製薬会社です

簡明総合業務報告書(未監査)

(単位は千で、1株当たりおよび1株当たりの金額は含まれていない)


	9月30日までの3ヶ月間				9月30日までの9ヶ月間
	2022		2021		2022		2021
収入.収入
営業収入	$	13,053	$	2,500	$	26,005	$	7,500
奨学金収入	107		34		162		145
総収入	13,160		2,534		26,167		7,645

運営コストと支出
収入コスト	15,409		—		37,435		—
研究開発	40,836		33,246		111,716		86,979
一般と行政	19,488		15,690		61,761		38,481
総運営コストと費用	75,733		48,936		210,912		125,460

運営損失	(62,573)		(46,402)		(184,745)		(117,815)
その他の収入(赤字)，純額	2,128		(1,026)		2,761		(3,731)
純損失	$	(60,445)	$	(47,428)	$	(181,984)	$	(121,546)

1株当たりのデータ
基本と希釈後A類とB類普通株1株当たり純損失	$	(0.35)	$	(0.28)	$	(1.06)	$	(1.10)
加重平均(A類とB類)流通株、基本株、希釈株	173,435,970		168,533,550		172,122,974		110,513,231

これらのc++の付記を参照してください濃縮する連結財務諸表

カタログ表

再帰製薬会社です

簡明総合総合損失表(監査なし)

(単位：千)


	9月30日までの3ヶ月間				9月30日までの9ヶ月間
	2022		2021		2022		2021
純損失	$	(60,445)	$	(47,428)	$	(181,984)	$	(121,546)

投資が収益を実現していない	197		2		87		2
純損失に再分類された投資は純損失を実現した	—		—		39		—
その他総合収益	197		2		126		2
総合損失	$	(60,248)	$	(47,426)	$	(181,858)	$	(121,544)

これらのc++の付記を参照してください濃縮する連結財務諸表

カタログ表

再帰製薬会社です

転換可能優先株と株主権益簡明連結報告書(赤字)(未監査)

(単位は千で、シェアは含まれていない)


	転換可能優先株			普通株 (クラスAとクラスB)			追加実収資本		積算赤字.赤字		その他の総合損失を累計する		株主の権益
	株	金額		株	金額
2022年6月30日までの残高	—	$	—	172,815,409	$	2	$	959,393	$	(521,619)	$	(197)	$	437,579
純損失	—	—		—	—		—		(60,445)		—		(60,445)
その他総合収益	—	—		—	—		—		—		197		197
株式オプション権その他	—	—		1,257,497	—		1,794		—		—		1,794
株に基づく報酬	—	—		—	—		8,909		—		—		8,909
2022年9月30日までの残高	—	$	—	174,072,906	$	2	$	970,096	$	(582,064)	$	—	$	388,034


	転換可能優先株			普通株 (クラスAとクラスB)			追加実収資本		積算赤字.赤字		その他の総合損失を累計する		株主の権益
	株	金額		株	金額
2021年12月31日現在の残高	—	$	—	170,272,462	$	2	$	943,142	$	(400,080)	$	(126)	$	542,938
純損失	—	—		—	—		—		(181,984)		—		(181,984)
その他総合収益	—	—		—	—		—		—		126		126
株式オプション権その他	—	—		3,800,444	—		6,740		—		—		6,740
株に基づく報酬	—	—		—	—		20,214		—		—		20,214
2022年9月30日までの残高	—	$	—	174,072,906	$	2	$	970,096	$	(582,064)	$	—	$	388,034

これらのc++の付記を参照してください濃縮する連結財務諸表

カタログ表

再帰製薬会社です

転換可能優先株と株主権益簡明連結報告書(赤字)(未監査)

(単位は千で、シェアは含まれていない)


	転換可能優先株			普通株 (クラスAとクラスB)			追加実収資本		積算赤字.赤字		その他の総合収益を累計する		株主の権益
	株	金額		株	金額
2021年6月30日現在の残高	—	$	—	168,425,907	$	2	$	930,431	$	(287,719)	$	—	$	642,714
純損失	—	—		—	—		—		(47,428)		—		(47,428)
その他総合収益	—	—		—	—		—		—		2		2
株式オプション権その他	—	—		209,052	—		382		—		—		382
株に基づく報酬	—	—		—	—		3,362		—		—		3,362
2021年9月30日現在の残高	—	$	—	168,634,959	$	2	$	934,175	$	(335,147)	$	2	$	599,032


	転換可能優先株			普通株 (クラスAとクラスB)			追加実収資本		積算赤字.赤字		その他の総合収益を累計する		株主の権益(赤字)
	株	金額		株	金額
2020年12月31日の残高	112,088,065	$	448,312	22,314,685	$	—	$	7,312	$	(213,601)	$	—	$	(206,289)
純損失	—	—		—	—		—		(121,546)		—		(121,546)
その他総合収益	—	—		—	—		—		—		2		2
普通株を初公開し，発行コストを差し引く	—	—		27,878,787	1		462,353		—		—		462,354
優先株を普通株に転換する	(112,088,065)	(448,312)		115,598,018	1		448,311		—		—		448,312
引受権証を行使する	—	—		129,963	—		2,340		—		—		2,340
株式オプション権その他	—	—		2,713,506	—		3,359		—		—		3,359
株に基づく報酬	—	—		—	—		10,500		—		—		10,500
2021年9月30日現在の残高	—	$	—	168,634,959	$	2	$	934,175	$	(335,147)	$	2	$	599,032

これらの簡明な連結財務諸表の付記を参照されたい。

カタログ表

再帰製薬会社です

簡明合併現金フロー表(監査なし)

(単位：千)


	9か月で終わる九月三十日
	2022		2021
経営活動のキャッシュフロー
純損失	$	(181,984)	$	(121,546)
純損失と経営活動で使用される現金純額の調整：
減価償却および償却	8,542		6,169
株に基づく報酬	20,214		10,501
固定資産減価	2,806		—
レンタル料	5,747		—
債務返済損失	—		827
その他、純額	377		2,940
経営性資産と負債変動状況：
その他売掛金と資産	(5,574)		(6,746)
未収入を稼ぐ	123,995		(7,500)
売掛金	1,072		5,252
発展費用を計算すべきである	3,696		1,524
費用、繰延賃貸料、その他の流動負債を計算しなければなりません	(12,740)		11,123
リース負債を経営する	(4,927)		—
経営活動のための現金純額	(38,776)		(97,456)

投資活動によるキャッシュフロー
財産と設備を購入する	(29,080)		(35,334)
無形資産を購入する	(300)		—
購入投資	—		(184,167)
投資販売と満期日	230,608		—
投資活動提供の現金純額	201,228		(219,501)

融資活動によるキャッシュフロー
普通株を初公開して得られた収益は，発行コストを差し引く	—		462,901
持分インセンティブ計画の収益	7,156		4,620
長期債務を償還する	(67)		(12,777)
融資活動が提供する現金純額	7,089		454,744

現金、現金等価物、および限定的な現金純変化	169,541		137,787
期初現金、現金等価物、および限定現金	295,349		267,167
現金、現金等価物、制限された現金、期末	$	464,890	$	404,954

非現金投融資活動補足付表
優先株を普通株に転換する	$	—	$	448,312
課税財産と設備	3,093		413
資本に記録された繰延発行コスト	—		547
使用権資産の増加と修正	3,950		—

キャッシュフロー情報補充表
利子を支払う現金	$	42	$	665
賃貸経営のための現金	4,927		—

これらの簡明な連結財務諸表の付記を参照されたい。

カタログ表

再帰製薬会社です。

簡明合併財務諸表付記(未監査)

Note 1. 業務記述

再帰製薬会社(Recursion，The Company，We or Our)は最初に有限責任会社として設立された

2013年11月4日、会社はRecursion PharmPharmticals、LLCと改称した。2016年9月、同社はデラウェア州の会社に転換し、Recursion PharmPharmticals，Inc.と改名した。

Recursionは生物技術会社であり、それは自動化、人工知能、機械学習、体内検証能力と高度に機能を越えたチームを結合して新薬を発見し、私たちの生物学に対する集団理解を拡大した。再帰会社が会社のロボットプラットフォーム上で生成した内部生体画像の豊富，関連するデータベースは，先進的な機械学習手法が候補薬物，作用機序，新たな化学物質，潜在的毒性を明らかにすることができ，最終的には生物学を解読し，人々の生活を根本的に改善する新しい療法を推進することを目標としている

2022年9月30日現在、同社の累計損失は$582.1百万ドルです。同社は将来的に巨額の運営損失が予想され，その候補薬物の発展を進めるための追加資本が必要となる。会社がその子会社や第三者と協力して重要な薬物開発マイルストーンを成功させるまで，会社は大量の収入が生じないと予想され，数年かかると予想されている。その候補薬物を商業化するためには、同社或いはそのパートナーは臨床開発を完成し、全面的な監督管理要求を遵守する必要がある。同社は、臨床試験結果の不確実性、追加資金の不確実性、運営損失の歴史など、生物技術業界内の他の規模と同じ規模の多くの会社と類似したリスクと不確定要素に直面している

同社はこれまで、主に転換可能な優先株と初公募株(IPO)を発行することでA類普通株を発行し、その運営に資金を提供し、初公募株(IPO)は2021年4月に完成した(詳細は付記8、“普通株”参照)。また、#ドルの支払いも受け取りました180.0私たちの戦略的パートナーシップから100万ドルを獲得した。追加資本を集めるためには再帰が必要かもしれない。2022年9月30日まで、会社は無条件の追加資金約束を持っていない。いくつかの合資格機関のバイヤーおよび認可機関投資家と2022年9月30日以降に完了した私募株式購入協定(“私募配給”)の詳細については、付記14、“後続事項”を参照されたい。もし会社が必要な時に追加資金を得ることができない場合、それはその製品の開発を継続できないかもしれないし、会社はその開発計画およびその他の業務の一部または全部を延期、削減または放棄することを要求される可能性がある。同社が必要なときに資本を得る能力は保証されず、適時に実現できなければ、その業務、財務状況、運営結果に重大な損害を与える可能性がある

会社は、会社の既存の現金および現金等価物は、会社の今後12ヶ月の運営費用および資本支出を支払うのに十分であると信じている。

注2陳述の基礎

陳述の基礎

監査されていない中期簡明総合財務諸表は、米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)の規則と規定に基づいて作成されている。したがって、米国公認会計原則(米国公認会計原則)に従って作成された年次財務諸表に通常含まれるいくつかの情報および脚注開示は濃縮または省略されている。これらの監査されていない中期簡明総合財務諸表は、会社が2021年12月31日までの年度監査された総合財務諸表と付記とともに読まなければならない。

はい2021年4月に会社が完成しました1.5−普通株式および変換可能優先株の1対1長期株式分割。これらのファイルに表示されているすべての共有は濃縮の連結財務諸表は、列報のすべての期間の長期株式分割を反映するように調整されている。その他の詳細は付記8、“普通株式”を参照

はい2021年4月会社の取締役会は2種類の普通株、A類とB類を承認しました。A類のある株は1つは-1を基本とする。創設と発行“

カタログ表

B類普通株はいつの時期もA類またはB類株の1株当たりの損失に影響しない。同社は、ライセンスと交換が2021年の報告期開始時に発生したように、1株当たりの純損失額を列記した。ライセンス前に提出されたすべての株式金額をA類普通株と呼ぶその他の詳細は付記8、“普通株式”を参照

経営陣は、これらの簡明な総合財務諸表には、会社の財務諸表を公平に列記するために必要なすべての正常かつ恒常的な調整が含まれていると考えている。どんな中期的な収入と純損失も必ずしも未来や年度業績を代表するとは限らない。

新興成長型会社

当社は2012年のJumpStart Our Business Startups Act(JOBS Act)の定義に基づく新興成長型会社(EGC)である。雇用法案は、民間企業が遵守を要求されるまで、企業グループが新たなまたは改正された財務会計基準を遵守する要求を免除する。再帰的会社は、会社がいくつかの新しいまたは改正された会計基準を事前に採用する可能性があるにもかかわらず、新しいまたは修正された財務会計基準の延長された移行期間を使用することを選択した。これにより、使用する会計基準に差がある可能性があるため、同社の財務諸表を他の上場企業と比較することが困難になる可能性がある

再帰的には、(1)2026年12月31日まで、(2)私たち(A)が“大型加速申告会社”になった年の12月31日まで、または(B)年間総収入10.7億ドル以上、または(3)10億ドルを超える転換不可能債券を3年以内に発行した日までEGCである可能性がある。同社は2022年12月31日までにEGCになる予定だ。

最近の会計公告

Recursionは2022年1月1日、会計基準更新(ASU)2016-02号を通過し、レンタルした(テーマ842)。主題842によれば、テナントは、貸借対照表上で、期限が12ヶ月を超えるすべての賃貸の使用権資産および賃貸負債を確認しなければならない。指導意見はまたレンタル手配の開示要求を拡大した。同社は改正バックトラック法を採用し，テーマ842を採用している。移行の影響を評価する際に、再帰は、i)通過日までの任意の満了または既存の契約がレンタルであるかどうかまたはレンタルを含むかどうかを再評価しないこと、ii)採用日までの任意の満了または既存のレンタルのレンタル分類を再評価しないこと、およびiii)採用日までの任意の既存のレンタルの初期直接コストを再評価しないこと、の実用的な方便を選択する

2021年12月31日以降の報告期間の結果は標準的に記載されているが、以前の各期の結果は調整されず、再帰的な歴史会計報告に従った。2022年1月1日の賃貸使用権を記録した資産と賃貸負債の調整は#ドルに調整された32.9百万ドルとドル47.8それぞれ100万ドルです簡明な総合収益表と現金フロー表への影響はわずかだ。

Note 3. 財務情報を補充する

財産と設備


	九月三十日		十二月三十一日
(単位：千)	2022		2021
実験室装置	$	42,692	$	33,076
賃借権改善	14,175		13,936
事務設備	20,005		20,005
建設中の工事	35,957		16,445
財産と設備、毛額	112,829		83,462
減算：減価償却累計	(27,052)		(18,737)
財産と設備、純額	$	85,777	$	64,725

カタログ表

財産と設備の減価償却費用は#ドルです2.9百万ドルとドル8.32022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月以内にそれぞれ和である $2.5百万そして $6.3百万3ヶ月と2021年9月30日までの9ヶ月間それは.会社が減価額を計上したのは$2.8百万その間に2022年9月30日までの9ヶ月間会社がこれ以上それらを使用しようとしないので、レンタル改善された建設プロジェクトと関連がある。減値は業務報告書を簡明に統合した“一般と行政”の項で記録する

建設中の工事残高は主にいくつかのレンタル場所が建設中の賃貸改善に関連している

費用とその他の負債を計算すべきである


	九月三十日		十二月三十一日
(単位：千)	2022		2021
補償すべきである	$	11,814	$	11,738
発展費用を計算すべきである	6,546		4,682
早期発見費用を計算すべきだ	1,950		2,114
計画に応じて建造する	1,889		4,665
専門費用を計算する	148		1,793
その他の費用を計算しなければならない	4,410		7,341
費用とその他の負債を計算すべきである	$	26,757	$	32,333

支払手形

2018年に同社はドルを借り入れました992賃貸契約の一部として、テナント状況の改善に用いることができる。借約条項によると、手形は1年以内に返済されます10-1年以内に8%の金利です。

2019年9月、当社はMidCap Financial Trust(MidCap)とその他の融資者と貸借契約(MidCap融資協定)を締結し、#ドルを借り入れた11.9百万ドルです。当社は2021年7月に中型株ローン契約項下の満期残高を支払いました。支払い総額は$12.7百万それは.その会社は早期消火の損失を記録した$996千人簡明総合業務報告書に盛り込まれた“その他収入(赤字)純額”である

利子収入，純額


	3か月まで九月三十日				9か月で終わる九月三十日
(単位：千)	2022		2021		2022		2021
利子支出	$	(13)	$	(220)	$	(42)	$	(2,971)
利子収入	1,833		50		2,572		94
利子収入，純額	$	1,820	$	(170)	$	2,530	$	(2,877)

2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月間、利息収入は主にポートフォリオと関係がある。ポートフォリオの詳細については、付記4、“投資”を参照されたい。2021年9月30日までの3ヶ月および9ヶ月の利息支出は、主にAシリーズおよびBシリーズ株式承認証の公平値変動と関係がある(株式承認証の追加詳細については、付記10、“株による補償”を参照)。同社には中型株ローンやテナント改善手当手形の費用もある。利子支出は簡明総合経営報告書の“その他収入(赤字)純額”に計上される。

注4投資する

2021年8月、同社は現金をポートフォリオに投資した。ポートフォリオの主な目標は、元本を保証し、慎重な流動資金レベルを維持し、投資リターンを得ることである。再帰的な

カタログ表

投資政策は、投資レベルの信用格付けを有する機関が発行するいくつかのタイプの債務及び通貨市場ツールに投資を制限し、資産種別及び発行者に応じて期限及び集中度を制限する。

以下の表では、同社のポートフォリオを証券タイプ別にまとめた


	2022年9月30日
(単位：千)	償却するコスト		未実現収益総額		未実現損失総額		公平である価値がある
貨幣市場基金	$	401,847	$	—	$	—	$	401,847
合計する	$	401,847	$	—	$	—	$	401,847


	2021年12月31日
(単位：千)	償却するコスト		未実現収益総額		未実現損失総額		公平である価値がある
貨幣市場基金	$	155,731	$	—	$	—	$	155,731
アメリカ政府債務	19,960		—		(33)		19,927
社債	61,451		—		(74)		61,377
預金証書	21,450		—		(10)		21,440
商業手形	140,911		3		(12)		140,902
合計する	$	399,503	$	3	$	(129)	$	399,377

次の表は、簡明総合貸借対照表における売却可能投資の分類をまとめたものである


(単位：千)	2022年9月30日		2021年12月31日
現金と現金等価物	$	401,847	$	167,931
投資する	—		231,446
合計する	$	401,847	$	399,377

2022年9月30日現在、会社には売却可能な投資は何もない。2021年12月31日までに、会社が販売可能なすべての投資が1年以下で満期になる

T以下は…違います。3年以内の重大な損失は達成されたか、または実現されていない2022年と2021年9月30日までの9ヶ月間.2022年9月30日と2021年9月30日までの3カ月と9カ月では、減値は記録されていない。利上げ証券の実現済み収益と損失は、簡明総合損益表の“その他収益(赤字)、純額”に記録されている。

Note 5. 賃貸借証書

会社は各種の長期不動産賃貸契約を締結し、主に事務、研究開発と経営活動に関連している。当社は会計基準編纂(ASC)テーマ842の移行指導の下で一括実践の方便を使用することを選択した賃貸借証書Recursionは、任意の既存の契約がテナント、任意の既存のテナントの分類、および任意の既存のテナントの初期直接コストを含むかどうかを再評価しないことを可能にする。その会社の賃貸借契約の残り条項は1至れり尽くせり10年、いくつかのレンタル契約には、Recursionにレンタル期間を延長する能力を提供するオプションが含まれています5年それは.オプションが行使されると合理的に決定された場合、均等オプションはレンタル期間に含まれる

いくつかのレンタルは、メンテナンス、保険、税金、および使用金額に基づく可変レンタル支払い準備を含むが、これらに限定されない。再帰はこのような費用が発生した時にそれらを確認するだろう。当社も、Recursionが年間12カ月未満の賃貸について賃貸負債および使用権資産を確認することはない短期賃貸の実際の便宜策を採用することを選択している。その会社は所有している

カタログ表

また、レンタルを含む契約を含まないレンタルと非レンタル部分との間の契約が単独で価格を比較することも選択します

リースをリース開始日に経営的または融資的賃貸に分類することを再帰的に行う。すべての未完成賃貸は約運営賃貸である。いくつかのレンタルには約無料レンタル期間や増加しているレンタル料支払い条項があります。当社はレンタル期間中に直線原則でレンタルコストを確認します

リース負債と使用権資産の計算と確認レンタル開始日にレンタル期間内の最低レンタル支払いの現在値に基づいて計算されます。逓増借款金利は、Recursionが類似期間内に担保方式で借金するために必要な支払金利に等しく、その金額は、経済環境下での賃貸支払いに相当する。当社がテーマ842を採用する前に開始した経営リースについては、再帰的に使用しております2022年1月1日.

2022年9月30日までの9カ月間に、いくつかの賃貸借契約改定が行われ、使用権資産と賃貸負債が#ドル減少した2.7百万ドルとドル2.8それぞれ100万ドルですこれらの修正は業務簡明総合報告書に大きな影響を与えない

2021年2月に当社と約51,8692平方フィート(“工業賃貸証書”)。空間部分の期待用途に応じて、このレンタルは複数のレンタル構成要素に分類される。使用権資産は2023年第1四半期に開始される予定だ。業種リース期間は5年1つを使う5年制オプションを更新する。賃貸契約には、徐々に増加している賃貸料とテナント改善手当が含まれており、金額は最高#ドルに達する2.1百万ドルです。固定賃貸支払い総額は約#ドルと予想される7.6百万ドルで、追加の可変費用が含まれています。建築と便宜施設費用が含まれています。現在、会社は建設中の空間や資産をコントロールしていません2022年9月30日だから、違います。使用権資産またはリース負債は年月日簡明総合貸借対照表に計上する2022年9月30日。

2022年5月、当社はオンタリオ州トロントと約26,3202平方フィート(“トロント借約”)。空間部分の期待用途に応じて、このレンタルは複数のレンタル構成要素に分類される。その中のいくつかの構成要素について、使用権は2022年5月に資産統制権を獲得した時から始まる。余剰賃貸部分の使用権資産は2023年第2四半期に開始される予定だ。各コンポーネントのトロントレンタル条項は以下の通りです10年1つを使う5年制オプションを更新する。トロント賃貸契約には、増加しているレンタル料と#ドルまでのテナント改善手当が含まれています1.5百万ドルです。固定支払総額は約#ドルと予想される10.8百万ドル、建築費用を含めた追加可変費用

レンタル料の構成は以下のとおりである


(単位：千)	2022年9月30日までの3ヶ月		2022年9月30日までの9ヶ月間
リースコストを経営する	$	2,017	$	5,801
可変リースコスト	102		772
レンタル料	$	2,119	$	6,573

2022年9月30日までのレンタル期間と割引率は：


(単位：千)
賃貸借契約を経営する
加重平均残存賃貸年限(年)	7.8
加重平均割引率	7.3	%

カタログ表

2022年9月30日までの経営リース負債満期日は：


(単位：千)	賃貸借契約を経営する
2022年までの残り時間	$	2,168
2023	9,490
2024	8,428
2025	8,612
2026	8,863
その後…	32,963
賃貸支払総額	70,524
差し引く：推定利息	(18,990)
賃貸負債現在価値	$	51,534

ASC 842を採用する前に、2021年年報で開示された2021年12月31日までの将来最低賃貸支払いは、


(単位：千)	金額
2022	$	3,977
2023	7,053
2024	7,325
2025	7,513
2026	7,739
その後…	26,448
最低支払総額	$	60,055

賃貸料総支出は$1.7百万ドルとドル4.42021年9月30日までの3カ月と9カ月でそれぞれ100万ドル。

Note 6. 商誉と無形資産

商誉

いくつありますか違います。2022年9月30日まで3ヶ月及び9ヶ月の営業権帳簿額面変動そして2021. 違います。営業権減額は、2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月の間に記録されています。

無形資産、純額

次の表は無形資産をまとめています


	2022年9月30日						2021年12月31日
(単位：千)	総帳簿金額		累計償却する		帳簿純額		総帳簿金額		累計償却する		帳簿純額
存続を確定する無形資産	$	1,211	$	(658)	$	553	$	911	$	(430)	$	481
生きた無限無形資産	904		—		904		904		—		904
無形資産、純額	$	2,115	$	(658)	$	1,457	$	1,815	$	(430)	$	1,385

償却費用を$とする761，000ドル228それぞれ2022年と2021年9月30日までの3カ月と9カ月の間に1000人に達した。償却費用は簡明総合経営報告書の研究·開発に含まれている

カタログ表

無期限に存在する無形資産は、会社が購入した再帰ドメイン名を代表する違います。不確定な普通無形資産減価費用は、2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月の間に記録されている。

注7引受金とその他の事項

契約義務

正常な業務過程において、当社は臨床研究機関、薬品メーカーと他のサプライヤーと契約を締結し、臨床前と臨床研究、研究と開発用品及び運営目的のための他のサービスと製品を提供する。これらの契約は一般的に通知後に終了することが規定されており、撤回可能な契約である。

賠償する

当社は、ある事件や事故について上級職員及び役員に賠償することに同意していますが、当該高級社員又は取締役は現在又は当社の要求に応じて上記のような身分でサービスしています。当社は取締役と上級管理職責任保険を購入し、当社に保証義務を償還することになっています。これは、同社のリスク開放を制限し、その賠償義務に応じて支払われた任意の金額の一部を回収できるようにすることを目的としている。その会社は所有している違います。可能性または推定可能な金額がないため、2022年9月30日と2021年12月31日までにこれらの合意のために記録された負債

従業員協議

当社はすでにいくつかの重要な従業員と雇用協定を締結しており、このような合意に基づいて、例えば当社のコントロール権変更後に当該などの従業員の採用を終了し、このような従業員は株式激励の加速を含むいくつかの福祉を得る権利がある

法律事務

当社は現在、いかなる重大な訴訟や他の重大な法的手続きの当事者でもありません。当社は通常の業務過程に現れる様々な法的手続きに時々触れている可能性があります。このような問題の不利な解決は、会社の将来の財務状況、経営業績、あるいはキャッシュフローに重大な影響を与える可能性がある。

注8普通株

A類普通株の1株当たり保有者に権利を持たせる1つは1株当たりの投票権と1株あたりのB類普通株は保有者に権利を持たせる10会社の株主投票で投票されたすべての事項の1株当たり投票権を提出する。普通株主は会社の取締役会が発表する可能性のある配当金を得る権利がある。2022年9月30日と2021年12月31日まで違います。配当金は既に発表された

初公募株

2021年4月20日、当社は初公募株を完成し、発行した27,878,787そのA類普通株、価格は$18.001株当たりの収益純額は$462.4百万ドル、保険割引と手数料を差し引いて#ドル35.1100万ドルと他の製品コストは4.3百万ドルです。初公募に関連して、すべての転換可能な優先株株が115,598,018A類普通株。

株式分割

はい2021年4月取締役会が承認しました1.5−会社普通株および転換可能優先株の1対1長期株式分割。登録されている株主ごとにApril 9, 2021了解です1.5すべての株が当時保有していた株。分割は比例して認可株式を増加させ、会社株の額面を変えていない。分割がすべての株主に与える影響は一致しており、どの株主の会社普通株に対する持株比率にも影響を与えない。これらの簡明総合財務諸表に記載されているすべての株式と1株当たりの金額は、列報の全期間の長期株式分割を反映するように調整されている

カタログ表

クラスAとクラスBの普通株式ライセンス

はい2021年4月会社取締役会は、2種類の普通株式、A類とB類普通株を許可する。A類とB類普通株保有者の権利は同じだが、投票と転換は除く。A類普通株は1株当たり権利がある1つは株ごとに投票する。B類普通株は1株当たり権利がある101株当たりの投票権は随時1つはA類普通株株。

すべてのB類普通株は、会社の最高経営責任者(CEO)クリストファー·ギブソン博士またはその付属会社が保有している。2022年9月30日現在、ジブソン博士及びその付属会社が保有するB類普通株流通株式は約32会社流通株投票権の%です。ジブソン博士が未返済の株式を並行して奨励することに伴い、投票権は時間とともに増加する可能性がある。もし2022年9月30日までに、ギブソン博士が保有するすべての交換可能な株式奨励が完全に帰属し、行使され、B類普通株に交換された場合、ギブソン博士とその付属会社は約35会社流通株投票権の%です。したがって、ジブソン博士は、取締役会を選挙することを含む、再帰的株主の承認を必要とする任意の行動に重大な影響を与えることができ、会社の登録証明書および定款の改正によって、任意の合併、合併、売却会社のすべてまたはほとんどの資産または他の重大な会社取引を承認することができる。

注9共同開発契約

ロー氏と遺伝子テーク

説明する

Recursionは2021年12月、ロ氏と遺伝子テーク(総称して羅氏と呼ぶ)と協力および許可協定を締結した。再帰社は同社のイメージング技術と独自の機械学習アルゴリズムを用いて，胃腸癌適応と神経科学の重要な領域で治療的小分子プログラムを発見·開発することを目的とした特定の細胞環境における摂動表現型間の推定関係の独自の地図を構築している。羅氏社とRecursion社は協力し、Phenommapから生成された小分子や標的に関するいくつかの新しい推論を選択し、協力計画としてさらなる検証と最適化を行う。ロ氏と再帰帰還は，ロ氏の配列決定データセットと再帰的事象図を結合し，新たなアルゴリズムを連携して生成し，マルチモーダル図を生成し，その中からより多くの連携計画を起動することができる.潜在的治療用小分子または確認標的を成功的に識別する各協力計画について、羅氏は、このような潜在的治療用小分子を開発および商業化するために、または適用可能な独自の領域でそのような標的を開発および商業化するために、独占的許可証を得る権利があるであろう。

定価

2022年1月Recursionは$を受け取りました150.0会社と羅氏の協力から得られた100万払戻不可能な前金。再帰的には、協調の業績進行に応じて追加のマイルストーン支払いを得る資格がある。羅氏が要求し、Recursionによって作成された各事象図は、起動料、受信料、または両方を支払う必要がある可能性がある。このような費用は$を超えるかもしれません250.0100万ドルを使って16見かけ上のスタンプを受け取っていますまた，羅氏が何らかの事象地図を受け取ってからしばらくの間，羅氏は使用料を支払う場合には，これらの事象地図の作成過程で生成された原画像を連携以外に使用する権利を得る権利がある.もし羅氏がすべての人に対して外部使用選択権を行使すれば12条件を満たすPhenommap，羅氏がRecursionに支払う関連行費は$を超える可能性がある250.0百万ドルです。協力によって羅氏は最も多くのことを始めるかもしれない40プロジェクトは、開発と商業化に成功すれば、各プロジェクトは$を超えることができます300.0Recursionの開発，商業化と純収入マイルストーン，および純収入への階層的特許権使用料である。

会計計算

本プロトコルは、クライアントとの取引を表すので、ASC 606に従って入金される。再帰はすでに確定しています三つ義務を果たす1つは消化管癌と二つ神経科学の面ではこれらの業績義務は羅氏に研究開発サービスを提供し、標的と薬物を確定することである。義務を履行することはまた知的財産権に関連した潜在的な許可を含む。同社は，契約中のライセンスは研究開発サービスと変わらず，研究開発サービスが潜在ライセンスに与える影響が大きいため，相互に関連していると結論している。いかなる追加サービスも顧客選択とみなされ、会計目的のために別個の契約とみなされる。

カタログ表

同社は取引価格を$と決定しました150.0百万ドルです。その中に前金が含まれています。再帰は、発展段階と、各マイルストーンを達成するために必要な残りの発展との関連リスクを考慮して、潜在的マイルストーンから受信される可変対価格の数を完全に制限する。再帰的に各報告期間で取引価格が再評価されるだろう

取引価格は、期待コストプラス利益法を用いて決定された各履行債務の推定相対独立販売価格に基づいて履行債務に割り当てられる。時間の経過とともに、同社は、研究·開発サービスの実行予想総コストに対して発生したコストに基づいて収入を確認した。この方法を再帰的に決定することは、制御権をクライアントに転送するプロセスを実際に説明する。このような収入確認の方法は，履行義務を提供するために必要なサービスの総コストを会社に見積もることを求めている。総コストを決定するための重要な入力には、必要な時間長、会社員が実行するサービス時間、および材料コストが含まれる。これらの推定数の大きな変化は、今後の期間中に確認された収入の時間や金額に大きな影響を与える可能性がある。2025年までの義務履行状況を再帰的に見積もる。

バイエル株式会社

説明する

2020年8月、当社はバイエル株式会社(バイエル)と研究協力およびオプション協定(バイエル合意)を締結した5年制当社とバイエルはこの条項に基づいて契約を開始することができる10複数の臓器系の線維化に関する研究プロジェクトは，肺，肝臓，心臓を含む。協定によると、同社はその専門バンク中の化合物に貢献し、バイエルはその専門バンク中の化合物に貢献し、協力全体で科学専門知識に貢献する。各研究プロジェクトの下で、同社はバイエルと協力し、潜在的な開発候補を決定する。協定によると、バイエルは潜在候補者に許可証を発行する第一選択権を持っている

定価

2020年10月に同社はドルを受け取りました30.0百万払い戻しできない前金です。すべてのこのような許可証はオプション使用料と会社への開発と商業マイルストーンの支払いを招く可能性があり、総価値は約$に達する100.0100万ドル(手がかりシリーズを販売するためのオプション)または最高約$120.0商業上の成功により、各ライセンスの印税は低いものから中央位までの百分率まで様々である。

会計計算

その会社はすでに1つは合意で定められた履行義務，すなわちバイエルに研究開発サービスを提供する.再帰的に取引価格を$に決定する30.0百万ドルです。その中に前金が含まれています。会社はこのお金を単一の契約履行義務に割り当てた。同社は履行義務達成の進捗状況を測ることで、時間の経過とともに収入を確認している。このような収入確認の方法は，履行義務の提供に要するサービスの総時間を会社に見積もることを求めている。これらの推定数の大きな変化は、今後の期間中に確認された収入の時間や金額に大きな影響を与える可能性がある。2021年9月30日までの9ヶ月間、この合意の収入コストはわずかであり、簡明総合経営報告書の“研究·開発”に盛り込まれている。2023年までに履行義務を達成することを再帰的に見積もる。

追加収入開示

再帰的認識の$13.1百万ドルとドル26.02022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月で運営収入百万ドルを実現しました2.5百万ドルとドル7.52021年12月31日現在、100万ドルは未稼ぎ収入残高に計上されている。2021年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月以内に確認されたすべての収入は、2020年12月31日までの未稼ぎ収入残高に含まれている。確認された収入は、関連契約開始時に受け取った前金からであり、これは最初に確認された未稼ぎ収入を減少させた。稼いでいない収入は$150.02022年9月30日までの9カ月間、簡明総合貸借対照表には、羅氏と協力した前金に関する100万ドルが記録されている。2022年9月30日現在、同社は6.5“他の流動資産”内でその簡明な総合貸借対照表上の契約によって生じる百万コストを履行する

カタログ表

会社が今後12カ月で確認する収入の推定によると、未稼ぎ収入は簡明総合貸借対照表で短期·長期収入に分類される。

注10株に基づく報酬

2021年4月、会社取締役会と株主は“2021年株式インセンティブ計画”(“2021年計画”)を採択した。2021年計画によると16,186,000A類普通株の株式を保留しています。また、これまでの2016年計画によると、株式は未返済のすべての奨励金に保留されている。会社は、株式オプション、制限株式単位(RSU)、株式付加価値権、制限株式報酬、および他の形態の株式ベース報酬を付与することができる。

2022年9月30日までに15,161,662A類普通株は付与することができる。

以下の表は、連結作業報告書における従業員と非従業員の株式オプションとRSUの株式ベース報酬費用の分類を示す


	3か月まで九月三十日				9か月で終わる九月三十日
(単位：千)	2022		2021		2022		2021
収入コスト	$	732	$	—	$	1,560	$	—
研究開発	3,674		1,305		7,404		3,000
一般と行政	4,247		1,791		10,534		6,771
合計する	$	8,653	$	3,096	$	19,498	$	9,771

株式オプション

株式オプションは通常付与される4年それほど遅くはありません10授与の日から数年次の表は、Recursionの2022年9月30日までの9ヶ月間の株式オプション活動をまとめています


(共有データを除く単位は千)	株	加重平均運動値段		加重平均残余契約期間(年)	内在的価値を合計する
2021年12月31日現在の未返済債務	19,191,714	$	3.78	8.1	$	260,867
授与する	2,483,336	11.10
キャンセルします	(1,435,146)	5.63
鍛えられた	(3,063,033)	1.79			21,904
2022年9月30日現在返済されていない	17,176,871	$	5.04	7.7	$	113,301
2022年9月30日から行使可能	8,769,773	$	3.36	6.9	$	69,776

従業員に付与されたオプションの公正価値は，付与日にBlack−Scholesオプション推定値モデルを用いて計算した。二零二二年及び二零二一年九月三十日まで九ヶ月以内に付与された株式購入権の加重平均授受日公正価値は$6.57そして$6.41それぞれ，である

以下の加重平均は、株式オプション付与日の公正価値を計算するために使用されると仮定する


	9月30日までの9ヶ月間
	2022		2021
予想期限(年単位)	6.2		6.2
予想変動率	63	%	66	%
期待配当収益率	—		—
無リスク金利	1.9	%	1.0	%

カタログ表

2022年9月30日までに32.8株式オプションに関する未確認報酬コストは，約今後数年で費用として確認される予定である3年.

RSU

2021年4月、Recursionはその長期インセンティブ計画のいくつかの態様を再設計した。したがって、再設計以来従業員に付与される持分報酬は、一般に、株式オプションとRSUとの組み合わせを含む。2021年計画に基づいて従業員に授与されるRSUは通常4年それは.RSUの加重平均付与日公正価値は、一般に、付与された単位数と付与日再帰会社普通株の見積に基づいて決定される

次の表は、Recursionの2022年9月30日までの9ヶ月間のRSU活動をまとめたものである


	在庫単位	加重平均は日公正価値を付与する
2021年12月31日現在の未返済債務	478,136	$	23.40
授与する	7,300,841	7.22
既得	(476,567)	6.74
没収される	(323,970)	9.35
2022年9月30日現在返済されていない	6,978,440	$	8.13

帰属するRSUの公平な市場価値は#ドル5.62022年9月30日までの9ヶ月間で2022年9月30日までに51.2RSUに関する未確認補償コストは約来年度に費用として確認される予定である4年.

株式承認証

二零六年十二月、当社は完全帰属株式購入証明書を発行しました84,486A系列優先株(第1シリーズA株式承認証)の株式は、買い取り価格は$0.71一株ずつです。2017年5月、会社は追加の借入能力を利用して、会社に追加の全額株式承認証を発行して購入することを要求しました28,161Aシリーズ優先株、買い取り価格は$0.71各株(第2部のAシリーズ株式証及び第1部のAシリーズ株式承認証、Aシリーズ株式証と一緒に)。これらの初の株式承認証は2021年4月に行使される

2018年7月、当社は改訂された合意に基づいて追加の借入能力を発動しました。これは会社が完全に株式承認証を発行して購入することを要求している25,762B系列優先株(B系列株式承認証)の株式は、買い取り価格が$となる2.79一株ずつです。これらのBシリーズ株式承認証は2021年4月に行使される

財務会計基準委員会はすでに株式の償還(引受或いは強制償還可能)の独立権証及びその他の類似ツールの分類について会計指針を発表した。この指導意見は，転換可能な優先株に変換可能なある権証を責任分類することを要求している。AシリーズとBシリーズの株式承認証の初期公正価値は債務発行コストとして記録され、これは債務の帳簿価値とその後の付加価値の減少を招く。同社は簡明総合貸借対照表の日付ごとにAシリーズとBシリーズの株式承認証を再計量した。推定変動は簡明総合経営報告書“その他収入(損失)，純額”に記入した。AシリーズとBシリーズの株式証明書を行使する際には、この負債は均衡法に記入される。

以下は、2021年9月30日までの9ヶ月間の会社AシリーズとBシリーズ株式証負債残高の変化の概要である


(単位：千)
2020年12月31日の残高	$	125
株式承認証の公正価値を増加させる	2,215
行使時に権益を記入する	(2,340)
2021年9月30日現在の残高	$	—

カタログ表

注11所得税

“会社”ができた注釈2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月以内の任意の所得税支出を記録する。同社は従来、営業損失を計上し、その繰延税項目純資産に基づいて全額推定値を維持して準備してきた。外国の税収は、2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月で微々たるものである

純営業損失(NOL)及び税項相殺繰越は米国国税局(“IRS”)の審査及び調整を受ける必要があり、以前又は未来に改正された国税法第382条及び類似の国家条文に基づいて発生した所有権変更により年次制限を受ける可能性がある。これらの所有権の変化は、将来の課税所得額を相殺するために毎年使用できる繰越金額を制限する可能性がある。一般に、第382条の定義によれば、所有権変更とは、3年以内にある株主又は公衆団体の会社株における所有権を50%以上増加させた取引の結果をいう。当社では，制御権の変更が発生したかどうか，あるいは設立以来何度も制御権が変更されているかどうかを評価する研究は行われていないが，このような研究は重大な複雑さやコストに関連しているためである。当社が設立以来の任意の時間に第382条で定義された支配権変更を経験した場合、繰越の純営業損失又は研究開発税収繰越の使用は、第382条に規定する年次制限を受けることになり、その決定方法は、まず所有権変更時に会社株の価値に適用される長期免税率を乗じ、必要に応じて追加的に調整することである。いかなる制限も繰越の一部の純営業損失や研究開発税収相殺が使用前に満期になる可能性がある。しかも、ある研究が完了して制限があることを知るまで、不確定な税金状況として記載されていない額はない

同社はアメリカ、カナダ、ユタ州、カリフォルニア州、マサチューセッツ州で所得税申告書を提出した。同社は現在、上記のいずれの管轄区でも審査を受けていない。2018年の納税申告書以来、当社はすべての連邦申告書に対して所得税審査を行わなければなりません。

注121株当たり純損失

2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月間、再帰的に2種類の方法を用いてA類とB類普通株の1株当たり純損失を計算した。1株あたりの基本純損失は，期間中の発行済み株式の加重平均を用いて計算される.1株当たりの純損失は加重平均株式数と期間内の潜在的希薄化証券の影響を用いて計算した。潜在的希薄化証券には、株式オプション、RSU、および他のまたは発行された株が含まれる。当社が純損失を報告している期間内には、潜在的に薄くなっている株はすべて逆になっているため、計算には含まれていません3つの和に対して2022年と2021年9月30日までの9ヶ月間会社は純損失を報告しているため，1株当たりの基本損失は希釈損失と同じである。

投票権を除いて、会社A類普通株とB類普通株保有者の権利は、清算権と配当権を含めて同じである。したがって，期間ごとの未分配収益は，その期間の収益がすでに分配されているように，A類とB類普通株の契約参加権によって分配される.清算権と配当権が同じであるため、未分配収益は比例して分配され、2022年9月30日と2021年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月以内に、A類とB類普通株の1株当たり収益金額は同じである

カタログ表

以下の表にA類とB類普通株1株当たりの基本純損失と希釈後の1株当たり純損失の計算方法を示す


	3か月まで				9か月で終わる
	2022年9月30日				2022年9月30日
(千単位であるが、シェアは除く)	A類		クラスB		A類		クラスB
分子：
未分配収益の分配	$	(57,685)	$	(2,759)	$	(173,167)	$	(8,817)
分母：
加重平均普通株式発行済み	165,518,152		7,917,818		163,783,626		8,339,348
1株当たり基本と希釈して純損失	$	(0.35)	$	(0.35)	$	(1.06)	$	(1.06)


	3か月まで				9か月で終わる
	2021年9月30日				2021年9月30日
(千単位で株数を除いて)	A類		クラスB		A類		クラスB
分子：
未分配収益の分配	$	(44,763)	$	(2,664)	$	(111,133)	$	(10,413)
分母：
加重平均普通株式発行済み	159,065,667		9,467,883		101,045,348		9,467,883
1株当たり基本と希釈して純損失	$	(0.28)	$	(0.28)	$	(1.10)	$	(1.10)

同社は、これらを含めると逆償却効果が生じるため、以下の潜在普通株を指す時期の1株当たり純損失の計算から除外している


	9月30日までの3ヶ月間		9月30日までの9ヶ月間
	2022	2021	2022	2021
転換可能優先株	—	—	—	46,324,206
株に基づく報酬	12,570,320	16,801,940	10,849,853	15,511,538
株式承認証	—	163,958	—	180,479
合計する	12,570,320	16,965,898	10,849,853	62,016,223

注13公正価値計量

公正価値階層構造は以下の3つの階層からなる：

•第1レベル-企業が獲得する能力のある同じ資産の未調整見積をアクティブ市場に基づいて推定する

•第2レベル--アクティブ市場における類似ツールの見積、非アクティブ市場における同じまたは同様のツールの見積もり、およびすべての重要な投入が市場で観察されるモデルベースの推定値に基づいて推定される

•第三レベル-市場では観察できない重大な投入を使用して評価することは、会社管理層が市場参加者が資産または負債の価格設定のために使用する仮定の判断を含む。

会社は担保口座に現金残高を維持して、会社のクレジットカードの安全を確保するように要求されている。また、同社はモルガン·チェースが発行した未返済信用状に関する制限された現金を持っており、この信用状はテナント改善に関するある会社の義務を確保するために得られた。

カタログ表

以下の表は、公正な価値で恒常的に計量された会社の資産と負債をまとめたものである


			公正価値計量基礎
(単位：千)	2022年9月30日		レベル1		レベル2		レベル3
資産
現金等価物：
貨幣市場基金	$	401,847	$	401,847	$	—	$	—
制限現金	10,244		10,244		—		—
総資産	$	412,091	$	412,091	$	—	$	—


			公正価値計量基礎
(単位：千)	2021年12月31日		レベル1		レベル2		レベル3
資産
現金等価物：
貨幣市場基金	$	155,731	$	155,731	$	—	$	—
商業手形	12,000		—		12,000		—
社債	200		—		200		—
制限現金	10,233		10,233		—		—
投資：
アメリカ政府債務	19,927		—		19,927		—
社債	61,177		—		61,177		—
預金証書	21,440		—		21,440		—
商業手形	128,902		—		128,902		—
総資産	$	409,610	$	165,964	$	243,646	$	—

簡明総合貸借対照表で公正価値で確認された金融商品のほかに、当社には余剰コストや公正価値以外の基準で確認された金融商品がいくつかあります。このような手形の額面は、その大まかな公正な価値を代表するとみなされる

以下の表は、同社が公正な価値で計量していない金融商品について概説する


	帳簿価値				公正価値
(単位：千)	2022年9月30日		2021年12月31日		2022年9月30日		2021年12月31日
負債.負債
支払手形の当期分	$	95	$	90	$	95	$	90
支払手形，当期分を差し引く	561		633		561		633
総負債	$	656	$	723	$	656	$	723

注14後続事件

Recursionは2022年10月27日に、複数の合資格機関のバイヤー及び機関投資家との私募株式購入契約を完了し、この合意により、当社は合算で販売した15,336,734会社A類株式、買い取り価格は$9.801株当たりの総収益は約$である150.31万ウォンで、配給代理費などの費用が差し引かれます。私募終了時現在、発行された株式は改正された1933年の“証券法”に基づいて登録されていない。私募配給については、当社は買い手と登録権契約を締結し、転売株式の登録を規定している。2022年10月28日

カタログ表

公募で発行された株式を転売のために登録した目論見補足書類を再帰的に提出した。当社は、登録声明又は募集定款副刊に含まれるすべての登録可能証券(定義登録権協定参照)が販売されるまで、商業的に合理的な努力で登録声明を継続的に有効にすることに同意した。

カタログ表

項目2.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析

以下は華為の財務状況の検討と分析である再帰製薬会社(再帰、会社、私たち、または私たち)私たちの行動の結果です本コメントは、項目1“財務諸表”に登場し、会社が監査した総合財務諸表及び付記及びForm 10-K年度報告書における“経営陣の財務状況及び経営成果の検討及び分析”に登場する監査されていない簡明な総合財務諸表及び付記と共に読まなければならない。これらの議論、特に、当社の将来の経営結果または財務状況、業務戦略および将来の経営の計画および管理目標に関する情報は、本四半期報告10-Q表の“展望的陳述に関する説明”に記載されているようなリスクおよび不確実性を含む前向き陳述を含む。あなたは私たちの10-K年間報告書と本10-Q表で“リスク要因”の項目の開示を見なければなりません。議論は、私たちの実際の結果がこれらの前向きな陳述で予想されているものとは大きく異なる重要な要素をもたらす可能性があります

概要

著者らは臨床段階の生物技術会社であり、生物学を復号することによって薬物発見の産業化を実現する。我々の中心的なタスクは再帰的オペレーティングシステム(OS)であり，これは異なる技術にわたって構築されたプラットフォームであるこれにより私たちは地図や世界最大の固有生物と化学データセットの1つである再帰データ宇宙では数兆個の生物と化学関係をナビゲートしている。大規模化された“湿実験室”生物と化学ツールは1つの反復ループに組織され，“乾燥実験室”計算ツールとともに，地図に基づく仮説を検証された知見と新しい化学に迅速に変換し，発表された文献や人間の偏見に制限されない。私たちは翻訳によって目標を発見する新しい技術と、内部と規模で湿実験室と乾燥実験室の間で迅速に反復する能力に集中して、私たちは私たちの分野の他の会社とは違う。また，我々は生命科学者と計算と技術の専門家からなるバランスチームが環境を作り，この環境では，経験データ，統計の厳密性，創造的思考が我々の意思決定に適用可能である.これまで、私たちはRecursion OSを利用して、i)内部で開発されたプロジェクトの広範な導管を実現し、いくつかの臨床段階の資産を含み、遺伝子によって駆動される稀な疾病と腫瘍学に集中し、重大な満足されていない需要と市場機会を有し、場合によっては、年間売上高が10億ドルを超えることが予想される；ii)有力な生物製薬会社と戦略的パートナー関係を構築し、ベイヤとの繊維化と羅氏と遺伝子泰克との神経科学を含む戦略的協力パートナー関係を作成し、潜在的な新薬を資源集約型の臨床開発に転化し、私たちのパートナーが監督する；およびiii)治療学内外でのRecursion OSの新たな拡張を探るための成長エンジンである誘導実験室。私たちはバイオテクノロジー会社で科学技術会社のような規模です

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1601830/000160183022000035/rxrx-20220930_g1.jpg

2022年第3四半期終了時に、一連の臨床段階、臨床前と発見計画を再帰的に打ち出し、そして引き続き見かけ実験総数を1.63億回を超えるまで拡大し、その独自データ宇宙の大きさは約19 PBに達し、生物と化学関係の数は2.9兆を超えた。すでにRecursion OS上で47種類のヒト細胞タイプのデータが生成されており、これは1つ以上の内部化学ライブラリである

カタログ表

150万個の化合物と1つのシリコン片生命科学者と計算および技術専門家の間でバランスを取った約500人のRecursionautsからなる増加したチームによって提供される120億個の小分子のライブラリ

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1601830/000160183022000035/rxrx-20220930_g2.jpg

業務のハイライトの概要

内部パイプ

•頭綿状血管奇形(CCM)(REC-994)：2022年3月、我々は我々のSycamore第二段階臨床試験を開始することを発表し、これは60人のCCM参加者の中でこの候補薬物に対する二重盲検、プラセボ対照の安全性、耐性、および探索的治療効果の研究である。現在、私たちは引き続き積極的に参加者を募集している

•神経線維腫症2型(NF 2)(REC-2282)：2022年6月、著者らは著者らの楊樹2/3期臨床試験を開始することを発表し、これは平行グループ、2段階、ランダム、多中心研究であり、この候補薬物に対して約90名の進行性参加者の研究を行ったNF 2-脳膜腫変異。現在、私たちは引き続き積極的に参加者を募集している。

•家族性腺腫性ポリープ症(FAP)(REC-4881)： 2022年9月、我々は、FAP患者におけるREC-4881の有効性、安全性、および薬物動態を評価するための多中心、無作為、二重盲検、プラセボ対照の2つの部分臨床試験である、我々の第2段階Tupelo臨床試験の開始を発表した

•AXIN 1/APC変異癌(REC-4881)：2022年9月30日までの9カ月後，潜在的なAXIN 1/APC変異癌の治療にREC−4881を指名することを発表し，最初の重点は肝細胞癌と卵巣癌であった。私たちは第2段階試験を開始する計画を加速させるために資源の優先順位を決定した。この計画の進展は，内部チャネルを腫瘍学と腫瘍学系機会に集中させる意図を明らかにした。

•クロストリジウム·クロストリジウム大腸炎(REC-3964)：2022年9月、我々は、REC-3964の安全性、耐性、および薬物動態特性を評価するために、健康ボランティアにおいて単剤および多剤REC-3964を評価する最初のヒトレジメンである我々の第1段階臨床試験を開始することを発表した。

•GM 2ガングリオシド沈着症(REC-3599)：AXIN 1/APC変異癌におけるわれわれの計画の進展と，ますます多くの腫瘍学的計画が臨床に向かっているため，われわれのGM 2ガングリオシド治療計画を奪い，資源を再配向した。私たちは患者基金と協力して関連科学知識を移転するために努力するつもりだ

カタログ表

変革的協力

われわれは引き続きわれわれの戦略パートナーと共に努力し，線維化疾患(バイエル)および神経科学と胃腸腫瘍学の単一適応(羅氏と遺伝子テーク)領域で新たな治療法を発見した。

再帰的オペレーティングシステム

•転写学と工業化の検証：著者らは引き続き著者らの大規模化転写学プラットフォームを構築し、このプラットフォームは現在Recursionの大多数の活動プロジェクトの研究運営計画に組み入れられ、検証、リーダー選択と最適化を推進している。我々は，我々の生物学的および化学地図から表現型および転写群を変換するためのエンドツーエンドの工業化検証プロセスを開発している

•生体組織学とデジタル許容度の面ではデジタル耐性は新しい体内分析投与量の選択と解釈方法であり、治療効果の研究を開始することができる。今年末までに，動物における任意の長期効果研究を開始する前に，デジタル耐性を用いて100%の新しい化学物質を評価する予定である。また，われわれの臨床前体内研究で測定されたデジタルバイオマーカー信号の次元を増加させ続けた。

•化学技術と機械学習：我々は自動化化学マイクロ合成プラットフォームの残りのコアコンポーネントモジュールの設計を完了した。我々は先進的な機械学習方法を想定して実験設計と薬物候補選択を指導するとともに、生物と化学地図を構築する新しい方法を探索し、治療と因果メカニズムを予測理解する能力を高める。同様に、第3四半期には、予測と生成方法を用いて化学最適化を推進する分子モデリングの計画を開始した

他社更新

•私募製品：開ける2022年10月27日我々は，普通株の私募を完了し，配給代理費やその他の費用を差し引く前に，約1.503億ドルの毛収入を集めた。付記14、“後続事件”を参照財務諸表を簡略化するもっと詳しい情報を知ります。

•ESGレポート：2022年8月、業界的に有名な機関株主サービス会社(ISS)によるESG業績の良質な評価を得ることを発表しました。良質な格付けは、ESGが特定の業界の敷居よりも高いことを示す会社に付与され、ISSが“絶対的に同類の最良”方法を用いて評価する。

融資と運営

私たちは2013年11月に登録が成立した。2021年4月20日、初公募株(IPO)を完了し、A類普通株27，878，787株を1株18.00ドルで発行し、5.018億ドルの毛収入と4.624億ドルの純収益を調達した。初公募に先立ち、投資家から約4億489億ドルの株式融資と、バイエル社(Bayer)と協力した3，000万ドルの前金を集めた。2021年12月、羅氏との協力を発表し、2022年1月に1億5千万ドルの前払いを受けた。より多くの情報は簡明な連結財務諸表付記9、“協力発展契約”を参照されたい。2022年10月27日、Recursionは私募配給を完了し、これにより、会社は配給代理費とその他の費用を差し引く前に、1株9.80ドルの買い取り価格で合計15，336，734株のA類株を売却し、総収益は約1.503億ドルとなった。“略編”付記14、“後続事件”を参照財務諸表を年化するもっと詳しい情報を知ります。

私たちは私たちが調達した資金を使って、プラットフォーム研究運営、薬物発見、臨床開発、デジタル、その他のインフラ、私たちの知的財産権組合と行政支援の運営と投資活動を作るために資金を提供します。私たちは商業販売のための製品は何も承認されておらず、製品販売から何の収入も得られていない2022年9月30日現在、我々は4.546億ドルの無制限現金と現金等価物を持っている私たちの現在の運営計画によると、私たちは私たちの現金と現金等価物が私たちの運営に少なくとも今後12ヶ月の資金を提供するのに十分だと信じている

カタログ表

設立以来、私たちは重大な運営損失が発生した。純損失はそれぞれ6040万ドルと1.82億ドルです2022年9月30日までの9ヶ月間それぞれ，である.純損失は4740万ドルと1億215億ドルです2021年9月30日までの9ヶ月間それぞれ，である.2022年9月30日までの累計赤字は5兆821億ドル。私たちは私たちが予想したのは予想される未来に、費用と運営損失は大幅に増加するだろう。もし私たちが私たちのプラットフォームを引き続き推進すれば；私たちの現在と未来の候補製品を引き続き開発し、より多くの臨床前研究を開始する；私たちの現在と未来の候補製品の臨床研究を開始する；私たちの契約開発と製造関係を発展させ、私たちの内部製造施設を構築することを含む、私たちのプラットフォームに一致する技術を取得し、許可を得る；規制機関の現在と未来の候補製品の承認を求める；私たちの運営、財務、管理システムを拡大し、私たちの臨床前と臨床開発、製造、商業化の努力を支援する人員を増やす；私たちの知的財産権の組み合わせを発展、発展、改善、保護し、当社の業務を運営する際に、上場企業の運営に関連する追加コストを含む追加の法律、会計、または他の費用を生成します。

私たちは将来、承認された候補製品の潜在的な商業化を含む、私たちの運営を支援するためにより多くの資金を集める必要があると予想している。付記14、“後続事件”を参照財務諸表を簡略化するある適格機関のバイヤーと機関が投資家の私募を認可する株式購入協定の詳細については、2022年9月30日以降に終了する。これまで、私たちが相当な製品収入を生成することができれば、私たちは、私たちの既存の現金および現金等価物、任意の未来の株式または債務融資、および現在または未来の許可または協力協定に従って受信された前金、マイルストーン、および特許使用料(もしあれば)を使用して、私たちの運営に資金を提供する予定です。私たちは私たちが受け入れられる条項で追加的な資本を調達することができないかもしれないし、全くできないかもしれない。もし私たちが必要な時に追加の資本を集めることができなければ、私たちの業務、経営業績、財務状況は不利な影響を受けるかもしれない。

経営成果の構成部分

収入.収入

これまで、私たちの業務収入は、(I)運営収入と(Ii)贈与収入の2つのソースから来ています

営業収入−運用収入は、戦略連合由来の研究および開発プロトコルによって生成される。特定のマイルストーンが達成されるにつれて、私たちは違う考慮事項を得る権利がある。収入確認の時間は現金収入の時間と直接関係ありません。

奨学金収入-私は関連する助成協定によって収入を稼いでいる期間内に助成収入を確認することに等しく、その期間は援助協定の下で相応の返済可能な支出が生じる期間である

収入コスト

収入コストは会社を含むパートナー顧客との契約義務により、薬物発見にサービスを提供する。主に材料コスト、従業員のサービス時間、財産と設備の減価償却を含む。

研究と開発

研究開発費は私たちの運営費用の大きな部分を占めている。研究と開発費用は実際に発生した金額で計算されていることを確認した。研究と開発費用には、活動を展開することによるコストが含まれている

•私たちのプラットフォームを開発し運営するコストは

•研究材料および外部研究を含む開発候補の発見努力のコストをもたらす可能性がある

•製品の臨床開発コストを研究しています

•活性医薬成分、臨床前試験および臨床試験の研究製品に関する材料および用品の製造費用；

•研究開発に従事している従業員の賃金、福祉、ボーナス、株式給与などの人員に関する費用

•デジタルインフラの運営に関するコスト；および

カタログ表

•研究·開発活動により発生した他の直接·分配済み費用は、施設、減価償却、償却、保険費用を含む

我々は我々の臨床資産に直接関連する研究·開発費用をある程度監視しているが，臨床開発に関連する間接コストと我々の研究開発費残高は計画や候補者レベルでは追跡されていない

私たちは第三者契約サービスに関連する費用を確認します。第三者との契約を終了する際に、私たちの財務義務は、通常、これまでに発生または承諾した費用に限定される。契約に従って将来の研究および製品開発活動において使用または提供される任意の貨物またはサービスの任意の前払いは、そのような貨物またはサービスを提供する前に前払い費用として分類される

一般と行政

私たちは発生した費用によって一般費用と行政費用を支払います。一般と行政費用は主に賃金、従業員福祉、株式ベースの給与、行政、財務、人的資源、法律と他の会社の行政機能者のアウトソーシング労働力を含む。一般および行政費用には、会社および特許事務の法律費用、会計、監査、税務および行政相談サービスの専門費用、保険料、施設および減価償却費用も含まれる

研究開発活動や候補薬物の潜在的商業化に関する活動の増加に伴い，将来的には研究開発者を支援し，運営を支援するための一般的かつ行政的費用が増加することが予想される

その他の収入(赤字)，純額

その他の収入(損失)は、純額には主に投資からの利息、我々の融資合意による利息支出、投資の収益と損失が含まれる

経営成果

次の表は私たちの行動結果をまとめています


(百分率を除いて千単位)	9月30日までの3ヶ月間				変わる				9月30日までの9ヶ月間				変わる
	2022		2021		$		%		2022		2021		$		%
収入.収入
営業収入	$	13,053	$	2,500	$	10,553	>100%		$	26,005	$	7,500	$	18,505	>100%
奨学金収入	107		34		74		>100%		162		145		17		12.1	%
総収入	13,160		2,534		10,627		>100%		26,167		7,645		18,522		>100%

運営コストと支出
収入コスト	15,409		—		15,409		N/m		37,435		—		37,435		N/m
研究開発	40,836		33,246		7,590		22.8	%	111,716		86,979		24,736		28.4	%
一般と行政	19,488		15,690		3,798		24.2	%	61,761		38,481		23,280		60.5	%
総運営コストと費用	75,733		48,936		26,797		54.8	%	210,912		125,460		85,451		68.1	%

運営損失	(62,573)		(46,402)		(16,170)		34.8	%	(184,745)		(117,815)		(66,929)		56.8	%
その他の収入(赤字)，純額	2,128		(1,026)		3,154		>100%		2,761		(3,731)		6,492		>100%
純損失	$	(60,445)	$	(47,428)	$	(13,016)	27.4	%	$	(181,984)	$	(121,546)	$	(60,437)	49.7	%

N/M=意味がない

要約.要約

私たち3年と3年の財務パフォーマンスは2022年9月30日までの9カ月間は前期に比べて，(1)プラットフォーム研究と開発費用が減少したのは，支出を再分配する

カタログ表

その中には，(I)我々の戦略的パートナーシップの収入コスト，(Ii)羅氏との戦略的パートナーシップにより確認された収入の増加，(Iii)我々の戦略的パートナーシップによる収入コストが含まれている.また、私たちの財務業績は、私たちの新興の早期および中期パイプライン資産および会社の持続的な成長を支援するために増加した資金を反映しています

収入.収入

次の表は私たちの収入構成をまとめています


(百分率を除いて千単位)	9月30日までの3ヶ月間				変わる			9か月で終わる九月三十日				変わる
	2022		2021		$		%	2022		2021		$		%
収入.収入
営業収入	$	13,053	$	2,500	$	10,553	>100%	$	26,005	$	7,500	$	18,505	>100%
奨学金収入	107		34		74		>100%	162		145		17		12.1	%
総収入	$	13,160	$	2,534	$	10,627	>100%	$	26,167	$	7,645	$	18,522	>100%

3つの和に対して2022年9月30日までの9ヶ月間前四半期と比較した収入の増加は、我々と羅氏との戦略的パートナーシップが2022年1月に確認された収入によるものである

収入コスト

次の表は私たちの収入コストをまとめています


(百分率を除いて千単位)	9月30日までの3ヶ月間				変わる			9月30日までの9ヶ月間				変わる
(百分率を除いて千単位)	2022		2021		$		%	2022		2021		$		%
収入総コスト	$	15,409	$	—	$	15,409	N/m	$	37,435	$	—	$	37,435	N/m

3つの和に対して2022年9月30日までの9ヶ月間前四半期と比較して、収入コストが増加したのは、私たちの戦略的パートナー関係によるものだ2021年9月30日までの3カ月と9カ月で、収入コストはわずかで、簡明総合経営報告書の“研究·開発”に盛り込まれている。

研究と開発

次の表は私たちの研究開発費構成をまとめています


(百分率を除いて千単位)	9月30日までの3ヶ月間				変わる				9月30日までの9ヶ月間				変わる
	2022		2021		$		%		2022		2021		$		%
研究開発費
ホーム.ホーム	$	11,376	$	13,212	$	(1,836)	(13.9)	%	$	27,376	$	35,082	$	(7,706)	(22.0)	%
発見	12,119		10,302		1,817		17.6	%	36,878		26,888		9,990		37.2	%
臨床.臨床	11,927		4,944		6,983		>100%		35,590		13,480		22,110		>100%
株に基づく報酬	3,772		1,386		2,386		>100%		7,702		3,157		4,545		>100%
他にも	1,642		3,402		(1,760)		(51.7)	%	4,170		8,372		(4,202)		(50.2)	%
研究と開発費用総額	$	40,836	$	33,246	$	7,590	22.8	%	$	111,716	$	86,979	$	24,737	28.4	%

研究開発費の重要な構成要素は，プラットフォーム，主にHITにより製品候補者を選別する費用，Discovery，主に開発候補者によるHIT識別の費用，および臨床では，主に候補者開発やその他に関する費用を指す開発段階に割り当てられた費用を含む

カタログ表

3つの和に対して2022年9月30日までの9ヶ月間前期と比較した研究·開発費の増加は，主に研究の進展に伴い臨床コストが増加したためである。同社は2022年に3つの第2段階または第2/3段階研究と第1段階研究を開始した。また，会社がこの分野での能力を拡大し続けるにつれ，転写学，ウイルスグループ学，ADMET，DMPKの能力を含め，追加人員に後押しされてコストが増加していることが分かった。これらの増加は、私たちの戦略的パートナーシップの支出が収入コストに再分配されたため、プラットフォームコストの低下によって相殺された

一般と行政費用

次の表は私たちの一般と管理費用をまとめています


(百分率を除いて千単位)	9月30日までの3ヶ月間				変わる				9月30日までの9ヶ月間				変わる
(百分率を除いて千単位)	2022		2021		$		%		2022		2021		$		%
一般と行政費用総額	$	19,488	$	15,690	$	3,798	24.2	%	$	61,761	$	38,481	$	23,280	60.5	%

3つの和に対して2022年9月30日までの9ヶ月間前期と比較して，一般と行政費用が増加したのは，賃金と賃金がそれぞれ400万ドルと1240万ドル増加したことと，年内の固定資産減記を含む会社の業務規模の増加によるものである2022年9月30日までの9ヶ月間280万ドル、3年と3年の間にレンタル料支出が増加します2022年9月30日までの9ヶ月間それぞれ40万ドルと220万ドル、上場企業の運営に関連する他の行政コストが増加した

その他の収入(赤字)，純額

次の表は私たちの純他の収入(損失)の構成要素をまとめています


(百分率を除いて千単位)	9月30日までの3ヶ月間				変わる				9月30日までの9ヶ月間				変わる
	2022		2021		$		%		2022		2021		$		%
利子支出	$	(13)	$	(220)	$	207	(93.9)	%	$	(42)	$	(2,971)	$	2,929	(98.6)	%
利子収入	1,833		50		1,783		>100%		2,572		94		2,478		>100%
債務返済損失	—		(827)		827		(100.0)	%	—		(827)		827		(100.0)	%
他にも	308		(29)		337		N/m		231		(27)		258		N/m
その他の収入(赤字)，純額	$	2,128	$	(1,026)	$	3,154	N/m		$	2,761	$	(3,731)	$	6,492	N/m

3つの和に対して2022年9月30日までの9ヶ月間Vtの..その他の収入は純額が増加する前年と比較して2021年に比べて利息支出が減少し、MidCapローン決済、そして私たちポートフォリオの利息収入が増加した。付記3を参照して、“補足財務情報“関係を理解するために簡明総合財務諸表を参照してくださいMidCap融資協定、ポートフォリオの詳細については、付記4、“投資”を参照.

流動性と資本資源

流動資金源

私たちはまだ何の製品も商業化しておらず、少なくとも数年以内にどの候補製品の販売からも収入が得られないと予想される。2022年9月30日と2021年12月31日までの無制限現金、現金等価物、投資総額はそれぞれ4.546億ドルと5.166億ドルだった

私たちはすでに運営赤字が発生し、負の運営キャッシュフローを経験しており、少なくとも予測可能な未来には、会社は赤字を続けることが予想される。2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月の純損失はそれぞれ6040万ドルと1.82億ドルだった。2021年9月30日までの3カ月と9カ月の純損失はそれぞれ4740万ドルと1億215億ドルだった。2022年9月30日と2021年12月31日までの累計赤字はそれぞれ5.821億ドルと4.01億ドルだった

私たちは私募優先株と初公募株を通じて私たちの業務に資金を提供します。2022年9月30日現在、売却優先株から4億489億ドルの収益を得ている。純価値を受け取りました

カタログ表

今回のIPOの収益は4.624億ドルだった。IPOのその他の詳細については、簡明総合財務諸表付記8、“普通株式”を参照されたい。2022年9月30日、2022年10月27日に続き、Recursionが私募を完了し、PU当社が売却した合計15，336，734株のA類株は、購入価格は1株9.80ドル、総収益は約1.503億ドル配置代行費と他の費用を差し引く前に. 付記14、“後続事件”を参照財務諸表を簡略化するもっと詳しい情報を知ります。

2022年1月、我々は羅氏との戦略的パートナーシップから1.5億ドルの前金を受け取った。2020年10月、私たちはバイエルとの戦略的パートナーシップから3，000万ドルの前金を得た。付記9，“共同開発契約”を参照凝縮するこれらの協力に関する情報は、連結財務諸表を参照してください

キャッシュフロー

次の表に以下の項目の概要を示す凝縮する統合キャッシュフロー表：


	9月30日までの9ヶ月間
(単位：千)	2022		2021
経営活動用の現金	$	(38,776)	$	(97,456)
投資活動によって提供される現金	201,228		(219,501)
融資活動で提供された現金	7,089		454,744
現金と現金等価物の純増加	$	169,541	$	137,787

経営活動

経営活動で使われている現金は前年同期比で減少した2021年9月30日までの9ヶ月間私たちは羅氏との戦略的パートナーシップから1.5億ドルの前金を得た。現金流入は、収入コスト、研究開発、および一般的で行政費用のための現金によって相殺される。経営活動に使用する現金は2020年9月30日までの9カ月より増加しており，以下のようなコスト増加が原因である会社の発展による研究開発と一般および行政支出。

投資活動

年内の投資活動で提供される現金2022年9月30日までの9ヶ月間投資の販売と満期額は2.306億ドルであったが，財産と設備2，910万ドルの購入により部分的に相殺された

年内の投資活動に使う現金2021年9月30日までの9ヶ月間主に1，842億ドルの投資調達と3530万ドルの財産およびデバイス調達が含まれており、1，790万ドルのDell EMCスーパーコンピュータ調達が含まれています。

融資活動

年内融資活動で提供された現金2022年9月30日までの9ヶ月間主に収益を含む持分インセンティブ計画から720万ドルです。年内融資活動で提供された現金2021年9月30日までの9ヶ月間は主にIPO純収益は4兆624億ドル。融資キャッシュフローには、MidCapローンの長期債務返済のための1，270万ドルの流出も含まれている

重要な会計見積もりと政策

会社の重要会計見積もりと政策要約は、2021年年報の付記2“重要会計政策要約”に含まれています。2022年9月30日までの9ヶ月間、会社のそのキー会計政策への応用に大きな変化はなかった。

近く発表·採択された会計公告

付記2を参照して，“新聞の根拠を列記する“本四半期報告表格10-Qの第1項では最近発表され採択された会計声明に関する情報を取得する

新興成長型会社

当社は2012年のJumpStart Our Business Startups Act(JOBS Act)の定義に基づく新興成長型会社(EGC)である。その他の事項を除いて、“雇用法案”は、企業グループが新たな又は改正されたものを遵守することを免除する

カタログ表

財務会計基準は、民間会社が遵守を要求されるまで。再帰的に、私たちはEGC中に新しいまたは修正された財務会計基準のために延長された移行期間を使用することを選択した。しかし、会社はいくつかの新しいまたは修正された会計基準を事前に採用するかもしれない。これにより、適用される会計基準に差がある可能性があるため、同社の財務諸表を他の上場企業と比較することが困難になる可能性がある

同社は2022年12月31日までEGCを予定している。

第3項は市場リスクに関する定量的かつ定性的開示である。

インフレリスクと市場変動

ここ数ヶ月、米国と海外のインフレ率は引き続き大幅に上昇し、輸送、賃金、建築、その他の商品やサービスのコスト上昇を招いている。インフレとサプライチェーン中断は私たちの全体的な運営コストを増加させる。また、資本と信用市場は変動と混乱を経験しており、これは株価と信用能力に下振れ圧力をもたらしている。これらの市場がRecursionの将来の融資源となる保証はなく、特に現在の市場混乱や変動レベルが継続または悪化すれば、他の資金源が利用可能または十分である保証はない。上記の条件が私たちの全体的な財務状況に実質的な影響を与えるとは思いませんが、もし私たちのコストが増加し続けると、支出を減らすことや追加的な融資努力によってこれらの増加したコストを完全に相殺することができないかもしれません。そうでなければ、私たちの業務、財務状況、そして運営結果を損なう可能性があります。

項目4.制御とプログラム

当社は、取引法に基づいて当社が提出又は提出した報告書に開示すべき情報が、米国証券取引委員会規則及び表で指定された期間内に記録、処理、まとめ及び報告され、最高経営者(私たちの最高経営責任者)及び最高財務官(私たちの最高財務官)を含む管理層に蓄積及び伝達されるために、1934年に改正された証券取引法(取引法)第13 a-15(E)及び15 d-15(E)規則によって定義された開示制御及び手続を確立している。また、開示制御およびプログラムの設計は、管理層に、そのコストに対する可能な制御およびプログラムの利益を評価する際に判断することが要求されるリソース制限が存在するという事実を反映しなければならない。

情報開示制御とプログラムの評価

我々の経営陣は、CEOと財務官の参加の下、本報告で述べた期間終了までの開示制御及び手順(“取引所法”第13 a−15(E)及び15 d−15(E)条に定義されている)の有効性を評価した。管理者は、管理者がその判断を用いて、可能な制御とプログラムのコスト-利益関係を評価しなければならないので、どのような制御およびプログラムがどんなに設計および動作が良好であっても、予想される制御目標を達成するために合理的な保証を提供することしかできないことを認識している。私たちの開示統制と手続きはその目標を達成するための合理的な保証を提供することを目的としている。この評価に基づき、我々の最高経営責任者および最高財務責任者は、2022年9月30日までに、我々の開示統制および手続きが有効であると結論した。

財務報告の内部統制の変化

2022年9月30日までの四半期内に、財務報告の内部統制(“取引法”規則13 a-15(F)および15 d-15(F)の定義による)に大きな影響を与えなかったか、または合理的に財務報告の内部統制に大きな影響を与える可能性が高い。

カタログ表

第2部-その他の資料

項目1.法的訴訟

当社は通常の業務過程に現れる様々な法的手続きに時々触れている可能性があります。このような問題の不利な解決は、会社の将来の財務状況、経営業績、あるいはキャッシュフローに重大な影響を与える可能性がある。法律手続きに関するより多くの情報は、第1項、第1項、注7を参照して本明細書に組み込まれる

第1 A項。リスク要因です

私たちの普通株に投資することは高い危険と関連がある。我々の業務に影響を与えるリスクの詳細な議論については、“リスク要因の概要”と“第1部項目1 A”というタイトルの章を参照されたい。2021年表格10-Kの“リスク要因”。

以下に掲げるリスク要因は、新たなリスク要因であるか、“第1部”第1部1 A号の章でタイトルに類似したリスク要因の変化を含むリスク要因である。リスク要因“2021年表格10−Kと”第2部、第1 A項。我々が米国証券取引委員会に提出した2022年6月30日現在の四半期報告には、我々の10-Q表には“リスク要因”が含まれている。

米国や海外の医療立法改革措置、例えば医療支出や政策の変化は、我々の業務や運営結果に実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

私たちは、高度に規制された業界で運営されており、規制機関または裁判所は、医療可用性および医療製品およびサービスの交付または支払い方法に関連する新しい法律法規または規制機関または裁判所の法令に対する新しい解釈が、私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。米国および多くの外国司法管轄区域は、医療システムに影響を与える立法および規制改革を公布または提案しており、これは、私たちの臨床試験に影響を与える可能性がある；現在または将来の候補薬物の上場承認を阻止または延期すること、潜在的な承認後活動を制限または規制すること、および/または上場承認を得た製品を収益的に販売する能力に影響を与える。これらの法律および法規は、例えば、(I)私たちの生産スケジュールを変更すること、(Ii)製品ラベルを追加または修正すること、(Iii)私たちの製品をリコールまたは停止すること、および/または(Iv)追加の記録保存およびデータ転送要件を要求する可能性がある上場承認された候補薬剤のいずれかについて。

米国連邦と州および国外では、医療の獲得性を増加させ、医療コストをコントロールまたは低減することを目的とした立法と規制提案が継続されている可能性がある。例えば、“平価医療法案”(ACA)は、米国政府や民間保険会社が医療保健に資金を提供する方式を大きく変え、製薬業に大きな影響を与えている。ACAが公布されて以来、国会、行政命令、および裁判所判決は法律のいくつかの側面を修正し続けている。

米国議会も調査を行い、連邦と州立法を提出し、(I)特殊薬品の価格設定を含む薬品定価の透明性を高めることを目的とした；(Ii)連邦医療保険(Medicare)下の処方薬のコストを下げ、これは個人支払者の支払いの同様の減少を招く可能性がある；(Iii)価格決定とメーカー患者計画との関係を審査し、(Iv)政府計画薬品の精算方法を改革する。例えば、最近公布された連邦インフレ低減法案(IRA)に含まれる条項は、連邦医療保険下の処方薬のコストを低減するための条項が含まれている場合、収入を創出し、利益を達成し、または私たちの候補製品を商業化する能力に悪影響を及ぼす可能性がある。アイルランド共和軍の連邦薬品精算への直接的な影響に加え、この法規は個人支払者の支払いのような減少を招く可能性がある。政府、保険会社、医療組織、その他の医療サービスを管理する支払人は、医療コストの抑制または低減、および/または価格規制の実施に努力し続けており、悪影響を及ぼす可能性がある

•tもし私たちが規制部門の承認を受けたら、彼は私たちに現在または未来の候補薬を要求する

•私たちは私たちの製品に公平だと思う価格を設定することができます

•私たちは製品の保証と清算の能力を得ることができます

•私たちは収入を作ったり利益を達成したり維持したりします

•私たちが払わなければならない税金レベル

•資金の入手可能性。

カタログ表

このような立法または他の改革措置および医療支出および政策の変化は、私たちのコスト増加、現在または将来の候補薬物の需要の減少、および追加の価格設定圧力をもたらす可能性があり、これは、私たちの業務、運営結果、および将来の見通しに実質的な悪影響を及ぼす可能性がある。

第二項株式証券の未登録販売及び募集資金の使用。

(A)非登録証券の売却

株式オプション権

2022年9月30日までの9ヶ月間、私たちは私たちのキーパーソン激励株計画に基づいて、私たちの従業員、取締役、コンサルタント、コンサルタントに163，950株のA類普通株を発行し、総費用は約49，000ドルだった。株式オプションを行使する際に発行されるA類普通株は、我々の従業員、取締役、コンサルタント及びコンサルタントとの書面補償計画又は手配に基づいて発行され、1933年証券法(改正後)により公布された第701条の規定による免除、又は1933年証券法(改正後)に基づいて発行者が公開発行された取引に関する第4(A)(2)条に規定する免除は、免除登録が必要な範囲内である。すべての受取人はわが社に関する十分な情報を受け取ったか、雇用や他の関係を通じてこれらの情報に接触しました。

カタログ表

プロジェクト6.展示品。

展示品索引：

引用で編入する

展示品番号

説明する

表

書類番号.

証拠品番号：

提出日

同封のアーカイブ/提供

3.1

再署名された再帰製薬会社の登録証明書を修正して再署名する。

8-K

001-40323

3.1

April 21, 2021

3.2

再帰製薬会社の定款を改正して再制定する。

8-K

001-40323

3.2

April 21, 2021

4.1

登録者及びそのいくつかの株主が2020年9月1日に改訂及び再署名した“投資家権利協定”。

S-1/A

333-254576

4.1

April 15, 2021

31.1

2002年のサバンズ·オキシリー法第302節で可決された1934年の証券取引法第13 a−14(A)及び15 d−14(A)条に基づいて発行された首席執行幹事証明書。

31.2

2002年サバンズ−オキシリー法第302節で可決された1934年証券取引法第13 a−14(A)及び15 d−14(A)条に基づいて首席財務幹事が認証された。

32.1*

2002年の“サバンズ-オックススリー法案”906節で採択された“米国法典”第18編1350条による最高経営責任者と最高財務官の認証。

101.INS

XBRLインスタンスドキュメント

101.衛生署署長

XBRL分類拡張アーキテクチャドキュメント

101.CAL

XBRL分類拡張計算リンクライブラリ文書

101.DEF

XBRL分類拡張Linkbase文書を定義する

101.LAB

XBRL分類拡張タグLinkbaseドキュメント

101.PRE

XBRL分類拡張プレゼンテーションLinkbaseドキュメント

104

表紙相互データファイル(添付ファイル101に含まれるイントラネットXBRLのフォーマット)

本契約添付ファイル32.1で提供される証明は、本四半期報告の10-Q表と共に提供されるものとみなされ、改正された1934年証券取引法第18節の目的に基づいて“アーカイブされた”とみなされることはない。登録者が引用によって明確に組み込まれていない限り、このような証明は、参照によって1933年証券法(改訂本)または1934年証券法(改訂本)の下に組み込まれたいかなる文書ともみなされない

カタログ表

サイン

1934年の証券法の要求によると、登録者は2022年11月8日に以下の署名者代表登録者が本報告書に署名することを正式に許可した


再帰製薬会社です。

差出人：						クリストファー·ギブソン
						クリストファー·ギブソン
						最高経営責任者
						(首席行政主任)

差出人：						/s/Michael Secora
						マイケル·セコラ
						首席財務官
						(首席財務会計官)