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添付ファイル99.1

プレスリリース

キセノン製薬会社はアンドレア·ディファビオにリーダーチームを任命しました
首席法務官と会社秘書を務める

ブリティッシュコロンビア州バーナビー(2022年11月7日)-神経学に集中した生物製薬会社Xenon PharmPharmticals Inc.(ナスダック株式コード：XENE)は今日、Andrea DiFabioを首席法務官兼会社秘書に任命し、直ちに発効することを発表した。ディファビオさんは世界的にXenon法律機能の計画と実行に戦略的指導者と監督を提供する。

XenonのCEO兼最高経営責任者(CEO)イアン·モティマーさんは、“AndreaがXenonの上級指導者チームに参加することを非常に喜んでおり、新しく設立された最高法務官の職に就くことを歓迎します。Andreaが我々に加わった際，我々は複数の晩期臨床プロジェクトを行っており，新たなてんかん治療薬の商業化を目指している。彼女は心強いリーダーで、以前はいくつかの商業製品を承認し、発売する上で提案を提供し、重要な役割を果たしていた。彼女は生命科学分野の上場企業で良好な業績記録を持ち、神経学分野で豊富な経験を持っており、彼女の戦略提言からの利益を期待している“と述べた

Andrea DiFabioさんは“私はこの重要な成長と後期臨床発展期にXenonに参加できて嬉しい。リーダーチームの戦略業務パートナーとしてキセノン社の将来の成功に貢献することを期待しており，必要な患者のために新たな神経学的療法の開発に努めているからである“と述べた

ディファビオさんは世界の製薬幹部と法律関係者で、生命科学会社で商業製品の承認と発売を含む豊富な経験を持っている。Xenonに加入する前に、DiFabioさんは2020年3月から2022年10月までの間に免疫薬品会社の首席法律と行政官兼会社秘書を務め、そこで彼女は業務と臨床開発、投資家コミュニケーション、リスク管理、会社の知的財産権とコミュニケーション戦略を制定するなど、会社の様々な方面を支持した。2019年から2020年にかけて、ディファビオさんはコーディアック生物科学会社の首席法務官兼会社秘書を務めた。2018年初めにセノフィに116億ドルで買収される前に、ディファビオさんはBioverativ Inc.のこの剥離会社で重要な役割を果たした後、2016年末から2018年にかけてBioverativ Inc.の執行副総裁、首席法務官兼会社秘書を務めた。これまで、ディファビオさんは2006年に生物遺伝会社に入社し、会社の法律顧問を務め、2007年に米国の最高法律副法律顧問に昇進し、その後、ますます多くの責任が大きくなっており、重要な戦略取引や、多くの神経学的製品の承認や承認に参加している。1999年から2006年までBiogenに加入する前に、ディファビオは上場臨床研究機構Parexel Internationalの幹部チームのメンバーと高級法律顧問である。DiFabioさんは東北大学法学部で法学博士号を取得し、ボストン大学で優秀な成績で文学士号を取得し、ボストン大学のEMBAコースにも参加した。

Xenon製薬会社の概要

キセノン製薬会社(ナスダックコード：XENE)は臨床段階の生物製薬会社であり，神経疾患患者の生活を改善するための革新療法の開発に取り組んでいる。我々は，高度に満たされていない医療ニーズ分野を解決するために，神経学的治療の新製品パイプラインを進めており，てんかんに重点を置いている。もっと情報を知りたいのですが、アクセスしてくださいWww.xenon-pharma.com.

安全港声明

本プレスリリースには、1933年“証券法”(改訂本)第27 A節、1934年“証券取引法”(改訂本)第21 E節、1995年“個人証券訴訟改革法”とカナダ証券法に該当する前向きな陳述が含まれている。これらの展望的陳述は、臨床試験の時間と潜在的結果に関する陳述を含む歴史的事実に基づくものではない；私たちはXEN 1101と他の開発計画においてマイルストーンの開発に成功し、実現する能力；およびXEN 1101と他の候補製品の開発に成功し、監督部門の許可を得る能力。これらの前向き表現は、現在の仮定に基づいており、これらの仮定は、リスク、不確定要素、および他の要素に関連しており、これらの要素は、実際の結果、イベント、または発展をもたらす可能性があり、このような前向き表現における明示的または暗示的な内容とは大きく異なる。これらのリスクと不確実性の多くは、これらに限定されないが、これらに限定されない：臨床試験は、私たちまたはパートナーの任意の候補製品の安全性および有効性を証明していない可能性がある；臨床前開発活動または早期臨床試験の有望な結果は、今後の臨床試験で複製されない可能性がある；私たちの計画支出および現金余裕の程度の仮定は正しくない可能性があり、私たちが行っている発見および臨床前の努力は、より多くの候補製品を生成しないかもしれない；XEN 1101を含む私たちのパートナーの任意の候補製品は開発に失敗する可能性があり、必要な規制承認が得られない可能性がある, または商業的に不可能な程度に延期される可能性がある；私たちは私たちの独自または協力プロジェクトでより多くのマイルストーンを達成できないかもしれない；規制機関は追加の要求を適用したり、臨床試験の開始を延期したり、競争の影響；製品開発と臨床活動が運営費用に与える影響を拡大する；新しいまたは変化する法律法規の影響；我々の臨床試験場所、協力者、監督機関および関連審査時間、および私たちを代表して行動する請負業者への影響、および現在予想されているよりも深刻かつ持続時間が長い可能性がある、我々の研究および臨床開発計画、スケジュールおよび運営結果に対する持続的な“新冠肺炎”疫病の影響、新冠肺炎の私たちの業務に対する影響、国内および世界経済市場の全体的な経済状況の不安定な影響、地政学的事件による不利な条件、および米国証券取引委員会およびブリティッシュ·コロンビア州、エバータ省、オンタリオ州の証券委員会に提出された文書で決定された他のリスクを含む。これらの前向き陳述は本プレスリリースの日にのみ発表され、私たちはこれらの前向き陳述を更新する義務を負いませんので、読者はこのような前向き陳述に過度に依存しないでください。

Xenon“およびXenon識別情報は、各管轄地域におけるXenon PharmPharmticals Inc.の登録商標または商標である。他のすべての商標はそれらのそれぞれの所有者に属する

投資家/メディア連絡先：

ジョディ·レジツ
キセノン製薬会社です。
Phone: 604.484.3353
Eメール：メールボックス：Investors@xenon-pharma.com