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沈黙治療会社はアメリカ心臓協会(AHA)2022年年次総会でSSN 360第一段階高脂蛋白(A)単回投与量研究の新しい分析を展示した

評価によると,単剤SLN 360を受けた参加者は5カ月間80%以上の中央値低下を維持していた

2022年11月5日

サイレンシング治療会社、ナスダック:SLN(“沈黙”または“会社”)は経験豊富で革新的なバイオテクノロジー会社であり、精密工学薬物による疾病除去に力を入れ、人々の生活を変えることに取り組んでいる。同社は今日アメリカ心臓協会2022年年次総会でSLN 360のアポロ第一段階単剤研究のデータ分析を発表し、SLN 360は調査性短干渉リボ核酸(SiRNA)であり、健康な成人に高リポ蛋白(A)(Lp(A))を持ち、心臓病の重要な遺伝リスク要素である。

この“SLN 360で時間平均リポ蛋白質(A)を低下させ,Lp(A)が上昇した健常成人におけるLp(A)に対する新しいsiRNA”という緩和ポスターは,アポロ単剤研究参加者の5カ月間のフォローアップにおけるLp(A)レベルを評価した

最初の2つのSLN 360単剤群(300 mgおよび600 mg)では、150日以内にLp(A)の平均時間減少の中央値が80%を超えた。365日目には、一部の参加者は依然としてLp(A)がベースラインの50%程度まで有意に低下したことを示した。また,365日まで延長したデータでは,両用量群とも新たな薬物関連安全発現は認められなかった。

アポロ単回量研究の主要な安全性、耐性とLp(A)を低下させる効果はすでに今年の早い時期に公表され、そして“アメリカ医学会雑誌”(JAMA)に発表された。試験では,単剤SLN 360(300 mgまたは600 mg)を受けた参加者の中央値の最大低下はそれぞれ96%と98%であった。

高Lp(A)は20%もの世界人口に影響し、心血管疾患の既知の独立危険因子であると推定されている。現在承認されていない薬物はLp(A)を選択的に低下させることができる。

ポスターの主な作者でSilence社臨床科学部主任、医学博士のカーティス·ランバーランド氏は“これらの発見は、SLN 360が少ない投与でLp(A)レベルを効果的に低下させる可能性があることを示している”と述べている。高Lp(A)は非常によく見られる遺伝子によって決定される危険因子であり、早期心臓発作、脳卒中と大動脈狭窄を招くことができる。我々は依然としてSLN 360が示すことを鼓舞し,臨床的なさらなる評価を期待している“と述べた

SILIT会社はアポロ1期研究中の多用量部分SLN 360の安定性動脈硬化性心血管疾患(“ASCVD”)と高Lp(A)患者における応用を評価している。同社は2022年下半期にSLN 360第2段階ASCVD研究を開始し、監督部門の討論を待つ計画だ。


問い合わせ:

沈黙治療会社

ジム·ホプキンス投資家と企業広報担当者は

Tel: +1 (646) 637-3208

メールボックス:ir@Silent-Treateutics.com

メディア関係

MKC戦略

メアリー·コンウェイ

Tel: +1 (516) 606-6545

メールボックス:mconway@mkcstrategies.com

SLN 360について

Silent社が所有する主要な候補製品SLN 360は遺伝子サイレンシング療法であり、特定の遺伝子情報を一時的に遮断するための治療法であり、そうでなければ有害な影響を引き起こす。この場合,LPAをサイレンシングさせることを目的としており,LPAはLp(A)でのみ発見された特定のタンパク質を作製する遺伝子を身体に伝えることである。LPAを抑制することにより,Lp(A)レベルが低下し,さらに心疾患,心臓発作,脳卒中のリスクの低下が期待される。SLN 360はアポロ臨床試験計画で研究されている。アポロ研究に関するより多くの情報は、ここをクリックしてください。

リポ蛋白質(A)について

リポ蛋白質(A)、Lp(A)と略称され、肝臓から合成された粒子であり、コレステロール、脂肪と蛋白質からなる。多くの人の体内にはいくつかのLp(A)があるが,DNA中の特定の遺伝子変異により,約5分の1のヒトLp(A)レベルが高い。ほとんどの人は彼らがLp(A)が上昇しているかどうか分からない。Lp(A)が上昇した人は早期心臓病、心臓発作、脳卒中のリスクがもっと高い。ほとんどの標準的なコレステロールテストは現在Lp(A)のスクリーニングを含まない。現在、血液中の他の血中脂質レベルを低下させるための薬物はLp(A)に有意な影響がなく、しかもLp(A)レベルが高い人に対する全体的な効果は悪い

沈黙療法について

サイレンシング治療会社は新しい世代の薬物を開発しており、方法は人体の自然なRNA干渉機序、即ちRNAiを利用して、特定の標的遺伝子の発現を抑制し、これらの遺伝子は重大な需要を満たしていない疾病の病理に作用すると考えられている。Silentの独自のmRNA金™プラットフォームはsiRNAs(短干渉RNA)を作成し、肝臓中の疾病関連遺伝子を正確に標的とし、沈黙することができ、これは巨大な機会を代表する。Silent社が所有する候補製品には、SLN 360およびSLN 124が含まれている。SLN 360は、生まれつきの高リポタンパク質(A)集団の心血管リスクを低減する上で、まれな血液疾患を解決することを目的とした高いおよび一般的に満たされていない医療需要を満たすことを目的としている。Silentはアスリカン、Mallinckrodt製薬会社、Hansoh Pharmaなどと持続的な研究開発協力を維持している。もっと情報を知りたいのですが、http://www.Silent-Treateutics.com/をご覧ください。

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