添付ファイル99.1

先天的製薬会社は2022年ASHで末期Sezary症候群患者とANKET™プラットフォーム患者に対して行ったTELLOMAK 2期試験の初歩的な分析結果を発表する

  • InNaturalは,進行中のTELLOMAK 2期試験におけるムガジュマブ治療Sezary症候群患者の初歩的な結果を共有する
  • 首席科学官エリックVivier博士は多重特異性抗体プラットフォームを口頭で紹介します:ANKETTM
  • パートナーのセノフィはSAR’579/IPH6101 and SAR’514/IPH6401
  • フランスのマルセイユ(米国ビジネスニュース)2022年11月4日-規制ニュース:

    INNAT Pharma SA社(パリ汎欧取引所株式コード:IPH;ナスダック株コード:IPHA)は本日、第64回大会で展示されることを発表したこれは…。ASH(米国血液病学会)年次総会は2022年12月10日から13日までルイジアナ州ニューオーリンズで開催される

    • 末期Sezary症候群患者におけるLacutamabの応用:TELLOMAK 2期試験中期分析結果
      • ダイジェスト番号:1631
      • セッション名:626。侵襲性リンパ腫:前向き治療試験:ポスターI
      • 会議の日時:2022年12月10日土曜日午後5時30分-夜7時30分
      • 場所:アーネスト·N·モリール会議センターDホール
      • 推薦者:取締役ピエールルイジ·ボルクー博士フィラデルフィアトーマス·ジェファーソン大学病院腫瘍と造血幹細胞移植内科
    • 科学シンポジウム:抗体に基づくNK細胞活性化剤治療
      • 会議タイトル:ナチュラルキラー細胞の生物学と翻訳
      • 会議の日時:2022年12月10日土曜日午後2:00-3:15
      • 場所:アーネスト·N·モリール会議センター電話:293-294
      • 推薦者:エリック·ヴィヴィルDVM博士先天的製薬会社の首席科学者
    • SAR 443579は単一薬物静脈注射による再発或いは難治性急性骨髄性白血病(R/R AML)、B細胞急性リンパ球性白血病(B-ALL)或いはハイリスク骨髄異常増殖症(HR-MDS)患者(サイノフィ)を治療する開放的、初のヒト用量増加研究(サイノフェナンシー)として
      • ダイジェスト番号:3329
      • セッション名:704。細胞免疫療法:早期段階と研究療法:ポスターII
      • 会議日時:2022年12月11日(日)午後6:00-夜8:00
      • 場所:アーネスト·N·モリール会議センターDホール
      • 推薦者:アントニー·スタイン医学博士
    • 新型三機能抗BCMA NK細胞活性化剤SAR‘514は両NK細胞活性化剤(サイノフェナントレン)を通じて比較的に強い体内外抗骨髄腫作用を有する
      • ダイジェスト番号:4486
      • セッション名:651。多発性骨髄腫と形質細胞栄養不良:基礎と翻訳:ポスターIII
      • 会議日時:2022年12月12日月曜日午後6:00-夜8:00
      • 場所:アーネスト·N·モリール会議センターDホール
      • 主講者:アレクサンダー·ドン博士

    ポスターおよびプレゼンテーションは、会議終了後にInNatural−pharma.comの出版物の一部で提供される

    Lacutamabについて:

    Lacutamabは一流の抗KIR 3 DL 2ヒト化細胞毒性誘導抗体であり、現在臨床試験を行い、皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)、孤児疾患と末梢T細胞リンパ腫(PTCL)の治療に用いられている。稀な皮膚Tリンパ細胞リンパ腫の予後は比較的に悪く、末期に有効と安全な治療選択が不足している

    KIR 3 DL 2はKIRファミリーの抑制性受容体であり、すべてのCTCLサブタイプの約65%の患者に発現し、いくつかの侵襲性CTCLサブタイプ患者では90%まで発現し、特にSézary症候群である。50%に達する真菌様肉芽腫と末梢T細胞リンパ腫(PTCL)患者がそれを発現した。正常な組織でのそれの表現は制限されている

    Lacutamabはヨーロッパ薬品管理局(EMA)Primeの称号を与えられ、アメリカ食品と薬物管理局(FDA)は少なくとも2回の系統的治療を受けた再発或いは難治性Sézary症候群患者の治療に使用するFast Track称号を授与した

    ANKETについてTM:

    ANKETTM(抗体ベースのNK細胞活性化剤治療)は、特定のタイプの癌を治療するための次世代多重特異性ナチュラルキラー(NK)細胞活性化剤を開発するためのInNaturalの専用プラットフォームである

    この多機能で用途に適した技術は,癌に対する合成免疫を誘導するための全く新しい分子クラスを創出している。それはNK細胞エフェクター機能を利用して癌細胞に対抗する利点を利用し、NK細胞に対する増殖と活性化シグナルを提供する

    著者らの最新の革新、四特異性ANKET分子は、最初のNK細胞活性化技術であり、単一分子を通じて活性化受容体(NKp 46とCD 16)、腫瘍抗原とインターロイキン2受容体(IL-2変異体IL-2 vを介して)に結合する


    先天的製薬会社について:

    InNatural Pharma S.A.は臨床段階腫瘍学に集中するグローバルな生物技術会社であり、免疫系を利用して癌に対する治療性抗体を利用することによって患者の治療と臨床結果を改善することに取り組んでいる

    先天的製薬会社の広範な抗体パイプラインはいくつかの潜在的な一流の臨床と臨床前候補を含み、高度に満たされていない医療需要の癌を治療するために使用される

    InNaturalはナチュラルキラー細胞生物学を理解する先駆者であり、腫瘍微小環境と腫瘍抗原及び抗体工学における専門知識を拡大した。このような革新的な方法は多様な独自製品の組み合わせと生物製薬業界の先頭者との主要な連合を招き、百時美施貴宝、ノとノッドA/S、セノフィ、及びアスリコンとの多製品協力を含む

    InNatural Pharma社はフランスマルセイユに本社を置き、メリーランド州ロクビルにアメリカ事務所を設置し、パリ汎欧取引所とアメリカナスダックに上場している

    先天的製薬会社についてもっと知りたい場合は、www.innate-pharma.comにアクセスしてください

    先天的な医薬株の情報です

    ISIN code Ticker code 雷軍

    FR0010331421

    汎欧取引所:IPHナスダック:IPHA

    9695002Y8420ZB8HJE29

    前向きな情報とリスク要因に関する免責声明:

    本プレスリリースは、1995年の“個人証券訴訟改革法”が指摘したような陳述を含むいくつかの前向きな陳述を含む。いくつかの語の使用は、前向き陳述を識別することを目的として、“信じる”、“潜在的”、“予想”および“将”および同様の表現を含む。同社はその予想は合理的な仮定に基づいていると考えているが、これらの展望的陳述は多くのリスクと不確定要素の影響を受け、これらのリスクと不確定性は実際の結果と予想とは大きく異なる可能性がある。これらのリスクと不確定性は、研究開発過程に固有の不確実性を含み、安全性、進行中と計画中の臨床試験と臨床前研究の進展と結果、監督管理機関のその候補製品の審査と承認、会社の商業化努力、会社が引き続き資金を調達してその開発を支援する能力と関係がある。会社の実際の結果、財務状況、業績または業績と展望性陳述に含まれる結果とは異なるリスクおよび不確定要素を招く可能性のある他の議論については、AMFサイトhttp://www.amf-france.orgまたはInNatural Pharmaのサイトで入手できるフランス金融市場管理局(AMF)に提出された汎用登録ファイル中のリスク要因(“Facteur de Risque”)部分を参照してください。および、会社が2021年12月31日までの年間20-F表年次報告、および会社が資産管理基金または米国証券取引委員会に提出した後続文書および報告を含む、米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出された公開文書および報告、または他の方法で公開される

    本プレスリリースおよびその中に含まれる情報は、先天的製薬会社の株をどの国または地域で売却または募集または引受する要約を構成していない

    連絡先

    投資家とメディア
    先天的製薬brヘンリー·ウィラー
    Tel.: +33 (0)4 84 90 32 88
    電子メール:Henry.hueler@inNatural-pharma.fr

    新しい大文字
    AB·ルイーレ
    Tel.: +33 (0)1 44 71 00 15
    inNatural@newcap.eu