リリース期間:2022年11月2日水曜日、イギリスロンドン
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グラクソ·スミスクライン2022年第3四半期の売上高は力強く、売上高は78億GB+18%AER、+9%
CERと総1株当たり収益255.9 p+>100%AER、+>100%CER;調整後の1株当たり収益は46.9 p+25%AER、+11%CER
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ハイライト
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Brの強力なビジネス実行力は専門薬品、ワクチン、一般薬品の持続的な販売を推進した
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Br}専門薬品GB 27億+36%AER,+24%CER;HIV+19%AER,+7%CER;腫瘍学+28%AER,+19%CER;免疫炎症と他の専門+29%AER+17%CER;新冠肺炎(Xevudy)売上高は4億GB
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ワクチン:25億GB+14%AER+5%CER;Shingrix GB 7.6億+51%AER,
+36%CER
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一般
薬品GB 26億+7%AER,+1%CER
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コスト規律に適合した成長に優先的に投資する
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合計
継続営業利益率15.2%総1株当たり収益255.9ペンス>100%AER,
>100%CERは主に消費者医療保健業務の分割による生産停止
業務による収益を反映している。継続1株当たり収益合計18.8ペンス−14%AER,−35%CER
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調整後の営業利益率は33.3%。調整後の営業利益は+18%増加したAER,
+4%のCER。これには新冠肺炎ソリューションの成長への貢献,約+1%の純資産収益率,+2%の純資産収益率が含まれている
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調整後の1株当たり収益46.9 p+25%AER+11%CER。これには新冠肺炎ソリューションの成長への貢献,約+1%の純資産収益率,+3%の純資産収益率が含まれている
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2022年第3四半期
運営による持続現金19億GB。自由キャッシュフロー7億GB
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は監督管理承認、積極的なデータ読み出しと更なる相互補完性業務の発展を通じて、後期研究開発パイプラインを引き続き強化している
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米国FDA
承認Boostrix
母体とMenveo
単瓶デモ。モメロチニブは骨髄線維化の治療のためにアメリカFDAに提出されました
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が2022年ID Weekで公表したRSV高齢者候補ワクチン第3段階データは陽性であった。アメリカは優先審査を承認し、EUと日本は規制を受けて提出します
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は2022年8月15日にAffinivaxの買収を完了した。末期抗生物質テビー·ペナンについてSpero Treeuticsと独占許可合意を発表しました
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第3段階データ読み取りは2022年第4四半期に予定されていますJemperliは1 L子宮内膜癌を治療し、Blenrepは3 L多発性骨髄腫を治療し、ジボダシンは合併症のない尿路感染を治療した
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増加する収入と向上した利益率が将来性への自信を支えている
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2022
指導:2022年の売上高は8%から10%増加し、調整後の営業利益は15%から17%増加する予定です
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2022
ガイドライン新冠肺炎解決策を排除する任意の貢献
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は2022年第3四半期の配当金を1株当たり13.75ペンスと発表した。グラクソ·スミスクライン2022年度の1株当たり61.25ペンスの予想配当金は変わらない
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グラクソ·スミスクライン最高経営責任者エマ·ウォルムスリー:
グラクソ·スミスクラインはまた1四半期の優秀な業績を獲得し、専門薬品の増加は強く、私たちの帯状疱疹ワクチンの販売量は記録を樹立したShingrix,および調整後の営業利益のさらなる改善。私たちは再び年間業績指針を引き上げ、2023年には良好な勢いが予想され、これは主にShingrixの世界拡張と私たちの新しいRSVワクチンを含む予想される新製品の発売のおかげで、業績の見通しに対する自信をさらに高めることができる。私たちは私たちの早期ルートを強化する上でも良好な進展を得て、引き続き
を的確な業務開発に投資して、オプションを構築し、
の10年後半の成長を支持する
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集計結果
要約は2ページ目,10ページ目と22ページ目の“財務業績”の項に並び,調整後の結果
は18,19,30,31ページにランクされている.調整後のbr結果は、非持続経営業務
を含まない非国際財務報告基準の測定基準であり、これらの指標は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、代替とすることはできない。
調整後の結果は38ページで定義され、GB%またはAER%増加、
CEr%増加、自由キャッシュフローおよび他の非国際財務報告基準測定基準は65ページで定義され、新冠肺炎の解決策も66ページで定義されている。グラクソ·スミスクラインは調整後の業績に基づいてのみ指導を提供しており、その理由は38ページを参照されたい。将来の業績および配当金支払いに関するすべての予想、指導、および目標
は、67ページおよび68ページの“指導、仮説、および警告声明”と共に読まれなければならない。
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2022年第3四半期業績
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Q3 2022
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成長
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2022年9ヶ月
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成長
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£m
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£%
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CEr%
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£m
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£%
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CEr%
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売上高
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7,829
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18
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9
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21,948
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25
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19
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合計
継続営業利益*
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1,191
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(14)
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(35)
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4,565
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18
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5
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1株当たり収益合計
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255.9p
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>100
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>100
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322.0p
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>100
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>100
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引き続き1株当たり収益合計
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18.8p
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(14)
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(35)
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73.6p
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2
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(11)
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合計
生産停止した1株当たり収益*
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237.1p
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>100
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>100
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248.4p
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>100
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>100
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調整後
営業利益
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2,605
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18
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4
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6,556
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27
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16
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調整後1株当たり収益
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46.9p
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25
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11
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113.9p
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31
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20
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は、以下の業務のキャッシュフローに起因することができる
継続
操作
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1,907
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(12)
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5,843
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49
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自由
キャッシュフロー
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712
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(13)
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2,453
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>100
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*
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上表に示した継続運営金額と調整後の業績には消費者ヘルスケア業務
非持続運営は含まれていない。表示された生産停止1株当たり収益額
は消費者ヘルスケア業務の分割に用いられている。“国際財務報告基準”5
列報に基づく持続業務と非持続業務列報は51ページを参照されたい。
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2022年ガイド
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今年これまでの業務パフォーマンスの勢いを反映し、グラクソ·スミスクラインは現在、2022年の売上高は8%から10%増加し、調整後の営業利益は15%から17%増加し、その中には新冠肺炎解決策のいかなる貢献も含まれていない。調整後の1株当たり収益は営業利益より約1%低いと予想されています。私たちは9ヶ月前の強い表現をして、私たちの年間業績指針を超えています。第4四半期には販売が引き続き強力に増加すると予想されています相対的に高い研究開発支出比率は、これまでのbr年の比較、年内の段階的と持続的な的確な商業投資の動態を反映している。
我々の業務が存在する多くの市場の経済状況は不確定であるにもかかわらず,医療システムが回復している証拠を見続け,現在専門薬の年間売上高はCERを含まない低2桁数百分で増加すると予想されているXevudy売上高と汎用薬品売上高はほぼ横ばいであり,主に既存の呼吸器薬の後発薬の増加を反映している。ワクチンbr}の年間売上高(新冠肺炎解決策を含まない)はCERで中央値から
ハイエンドパーセンテージまで増加する見通しである。具体的には,Shingrixについては,2022年に強力な2桁成長と記録的な年間売上高を達成することが予想され,これは既存市場の強い需要と持続的な地理的拡張に基づくものである。
2022年第2四半期から、当グループはIFRS 5によりHaleon plc(Haleon)業務を非連続性業務として列報します。調整後の業績
は不連続業務の利益は含まれていません。比較データは、持続的な運営の調整結果を反映し、それに基づいて指導を提供するために再記述された。
グラクソ·スミスクラインの配当政策と期待配当率は変わらないが、1株当たりの配当は2022年7月18日に完了したGSK株合併によって調整されている。グラクソ·スミスクラインが2022年に予想する配当に関する政策と指針は36ページに記載されている。
2022新冠肺炎解決策期待
今年はこれまでに,新冠肺炎解決策2022年の大部分の期待売上高が実現されている。各国政府との拘束力のある合意が知られていることから,将来的には新冠肺炎ソリューションの売上高が大幅に低下することが予想される。2021年と比較して,2022年の新冠肺炎ソリューションの売上高
の利益への貢献が低下したのは,低利益率の割合が増加したことが原因であるXevudy販売;私たちは調整後の営業利益を増加させる(2年間の新冠肺炎解決策を含む)約4%減少すると予想している。著者らは引き続き
未来に政府、医療保健システムと患者に支持を提供する機会を検討し、それによって著者らの新冠肺炎解決方案が出現した任意の新しい新冠肺炎変種問題を解決できるようにする。
将来の業績および配当金支払いに関するすべての
予想、指導および目標については、67ページおよび68ページの“指導”、“br}仮説および警告声明と共に読まなければならない。為替レートが2022年9月30日に2022年9月30日の終値(1.11ドル/GB 1、ユーロ1.13/GB 1、円160/GB 1)を維持すれば、GSK 2022ポンド売上増加への積極的な影響は7%と推定され、為替損益
が2021年と同じであることが確認されれば、GSK 2022ポンド調整後の営業利益増加への積極的な影響は13%と推定される。
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業績:年間指導
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他に説明がない限り,すべての展望に新冠肺炎解決策の貢献は含まれていない
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CER現在の2022年指導
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CER前の2022年指導
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専門薬品回転量
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2桁低い数%増加
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約10%増加
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ワクチン回転量
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中高級数%増加
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ミドルレンジ%増加
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一般薬品回転率
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はほぼ平坦である
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小幅低下
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商業運営売上高
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は8%から10%増加
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は6%から8%増加
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調整後の営業利益
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15%から17%増加
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は13%から15%増加
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調整後の1株当たり収益(不変)
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増加は営業利益より1%程度低い
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増加は営業利益より1%程度低い
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新冠肺炎解決策
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調整後の営業利益増加(2年間の新冠肺炎解決策を含む)は約4%減少した
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調整後の営業利益増加(2年間の新冠肺炎解決策を含む)は約4%から6%減少した
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消費者分譲医療
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2022年7月18日,グラクソ·スミスクラインはその消費者保健業務をグラクソ·スミスクライングループから分離し,独立上場会社Haleonを設立した。分割は,グラクソ·スミスクラインが保有する消費者ヘルスケア事業の68%株式の80.1%をグラクソ株主に分割することで実現した。分割後,GSK株主は合計Haleon 54.5%の株式,GSKは6.0%の株式(GSKの合併ESOP信託受信株式を含む),およびあるスコットランド有限共同企業(SLP)が保有する7.5%の株式を保有する.GSKの分割13.5%後の総所有権(従業員持株信託とSLPの所有権を含む)は,公正価値に応じて計測され,損益変動に計上される.
分割分配持分の収益は72億GB
であり、2022年第3四半期に確認された。割り当てられた資産は消費者医療事業の54.5%の所有権だ。廃止確認された純資産は、2022年7月18日までに発表·決済された分離前配当金を含む2022年7月18日までの消費者医療取引を反映している。これらの配当金には、2022年第1四半期に貸し出された消費者医療債務によって提供される配当金104億GB(GSKは71億GBを占めるべき)と、現金
残高で支払うことができる6億GB
(GSKは4億GBを占めるべき)配当金が含まれる。グラクソ·スミスクラインの分割前配当金でのシェアは債務から資金を提供され、グラクソ·スミスクライン分譲時の純債務が減少した。保持しているbrの株式を再計量することによる分譲収益は24億GBであり、2022年第3四半期に確認された。
2022年第3四半期の消費者ヘルスケア業務分割の総収益は96億GBであった。また,消費者ヘルスケア事業の2022年1月1日から7月18日までの除税後オーバーフローは6億GB,brは9カ月間の除税後プレミアムを102億GBに増加させた。
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結果
プレゼンテーション
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2022年9ヶ月と第3四半期の業績の投資家とアナリストの電話会議とインターネット中継は、グリニッジ時間2022年11月2日午後12時にEmma Walmsley最高経営責任者が司会を務める。プレゼンテーション材料は,インターネット中継の前にwww.gsk.comに配信され,その後,ネットワーク中継の文字記録が配信される.
グラクソ·スミスクラインサイト上で提供される情報
は,本結果公告の一部を構成せず,引用により本結果公告
にも格納されていない.
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運営実績
概要
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は別の説明がない限り,以下の
金額は継続運営から来ている.
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売上高
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Q3 2022
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2022年9ヶ月
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£m
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成長
£%
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成長
CEr%
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£m
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成長
£%
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成長
CEr%
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専門薬
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2,749
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36
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24
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8,588
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56
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|
49
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ワクチン
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2,479
|
|
14
|
|
5
|
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5,863
|
|
18
|
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12
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一般薬品
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2,601
|
|
7
|
|
1
|
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7,497
|
|
5
|
|
2
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商業運営
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7,829
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18
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9
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21,948
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25
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19
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2022年第3四半期の総売上は専門薬品とワクチン製品グループの強い表現を反映しているが、2022年9ヶ月の総売上はすべての3つの製品グループの強い表現を反映している。br}流行病販売を含まない商業運営売上高はこの9ヶ月でそれぞれ15%、7%と15%、10%増加した。特製薬品には第3四半期のXevudy
4.11億GBの売上と9ヶ月の21.84億GBの売上が含まれている。専門薬NucalaとBenlystaでは,AERとCERは第3四半期に2桁の増加を達成したが,上位9カ月ではすべての治療領域でAERで2桁の増加を達成した。2022年第3四半期と2022年9ヶ月のワクチン増加
はShingrixの強い表現を反映し、一部は2021年の大流行アジュバントの販売によって相殺された。
専門薬
Br}専門
2022年第3四半期と20年前9カ月の薬品売上高の増加はすべての治療分野の持続的な増加によって推進されている。専門薬、含まれていません2022年までの9ヶ月間、Xevudyは23.38億GB、AERは22%増加
,CERは11%、Gb 64.04億GB、AERは19%、CERは13%増加した。
ワクチン
大流行アジュバントを含まないワクチン売上高は2022年前9カ月でそれぞれ19%,9%,27%,20%増加した。ワクチンの増加は2021年に有利なbr}比較対象を反映しており,いくつかの市場の新冠肺炎に関する
中断およびShingrixの強いビジネス
実行の影響を受けている。第3四半期の成長はMMR/Vワクチン供給制限とアメリカ疾病制御と予防センター(CDC)在庫借款
部分によって相殺された。
一般薬
一般薬品において、2022年第3四半期と2022年前9ヶ月の増加は主に以下の要素によって推進される気道樹状症と他の一般薬の抗生物質市場の大流行後の反発は,米国,ヨーロッパ,日本の後発薬競争の影響によって一部相殺されている。2022年第3四半期には、比較四半期の高いリターンとリターン(RAR)調整により、成長が3ポイント低下した。
営業利益
Q3
2022
総営業利益は11.91億GBだったが、2021年第3四半期の営業利益は13.8億GBだった。減幅は主に対価格負債の再計量費用が高いことと、保留されているHaleon株式の公正価値損失を反映しているが、CER売上高9%増加により増加した利益部分はbr}を相殺した。調整されたbrの営業利益は26.05億GBで、2021年第3四半期より18%増加し、CERより4%増加し、CER売上高は9%増加した。調整後の営業利益率は33.3%とAERに安定しており、2021年第3四半期より1.6%
ポイント低下している。これは主に新冠肺炎解決策の販売利益率が低い影響を反映している(br}(Xevudy)および
は専門薬やワクチンへのSG&Aの始動投資を増加させた。この部分は高い特許権使用料収入によって相殺される。
9ヶ月
2022
総営業利益は45.65億GBであるのに対し,2021年は38.65億GBである。これには,gilead Sciences,Inc.(Gilead)との和解合意から得られた9億GB前払い収入と,br}CER売上増加19%による利益増加,br}または対価負債のあるより高い再計量費用を部分的に相殺し,Haleonの株式に保持されている公正価値損失3.77億GBを部分的に相殺したものがある。6,556,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,0002021年と比較して、調整後の営業利益率は29.9%、AERは0.5ポイント、CERは0.7ポイント低下した。これは新冠肺炎ソリューションの販売利益率が低い影響を反映しているXevudy)。これは強力な販売増加、混合収益、より高い特許使用料収入による運営レバーによって相殺された。
1株当たり収益
Q3
2022
Brが継続して運営している1株当たり収益総額は18.8ペンスであるのに対し,2021年第3四半期の1株当たり収益は21.9ペンスであった。減少の主な原因は、再計量や対価格負債の費用増加と、保留されたHaleon株式の公正価値損失である。2021年第3四半期と比較して、調整後の1株当たり収益は46.9ペンス
であり、2021年第3四半期の37.4ペンスに比べてAERは25%、CERは11%増加し、調整後の営業利益増加4%
は主に3つの製品種別の増加を反映しており、
債務減少による利息費用の低下、および2021年第3四半期に比べて有効税率が低下し、利益率が高いため低下したレバレッジ率が部分的に相殺された(大流行解決策の販売利益率が低い)(大流行解決策の販売利益率が低い)(大流行ソリューションの販売利益率は低い)(大流行ソリューションの販売利益率は低い)(大流行ソリューションの販売利益率は低い)(大流行ソリューションの販売利益率は低い)(大流行ソリューションの販売利益率は低い)(大流行ソリューションの販売利益率は低い)Xevudy),およびSG&Aへの起動投資を増加させる.
9ヶ月
2022
Br}継続運営の1株当たり収益総額は73.6ペンスであったのに対し,2021年には72.2ペンスであった。これは,主にGIleadと和解して得られた9億GB前払い収入と,CER売上高19%増加により増加した利益を反映しているが,高いまたは対価負債再計量費用とbr}Haleon保留株式の公正価値損失
によって相殺され,br}繰延税金資産の再評価により2021年第2四半期に税務部門に計上された325,000,000 GBの不利な比較が反映されている。
2021年の86.8ペンスと比較して,調整後の1株当たり収益は113.9ペンス,AERは31%,CERは20%,CER売上高は19%増加した。調整後の営業利益
は新冠肺炎ソリューションの販売が増加し、利益率が低いことを反映している。運営
特殊薬品とワクチン売上の増加、br}受益組合せ、高い特許権使用料収入と低い有効税率
部分は
特殊薬品とワクチンを発売した後に増加した投資を相殺し、より高いサプライチェーン、送料
と流通コスト及びより高い非持株権益を加えた。
キャッシュフロー
Q3
2022
本四半期の持続的な運営による現金
は19.07億GB(2021年第3四半期:21.61億GB)である。br}が減少したのは、主にイギリスの固定収益年金計画に対する現金入金の増加と、br}利益シェア支払いの不利なタイミングによるものであるXevudy部分は営業利益増加によって相殺され、有利な両替、有利な返品とバックオフタイミング、有利な入金タイミングを含む。
9ヶ月
2022
運営9ヶ月間の運営による現金は58.43億GB(2021年:39.2億GB)である。
という増加は主にジリッドと決済した前払い収入、有利な為替影響、有利な入金タイミングを含むbr}の営業利益の著しい増加を反映しているが、一部は利益シェア支払いの不利なタイミングによって相殺されているXevudy販売は,br年金の現金入金が増加したり,対価格支払いが増加したりしており,2022年2月のジリッドの和解および在庫季節的増加を反映している。
非持続運営の利益と1株当たり収益
Q3
2022
生産停止されたbr事業には、消費者医療事業と、いくつかの直接的に帰属する会社コストが含まれる。非持続経営業務の除税後オーバーフローは95.74億GB(2021年第3四半期:
GB 4.22億)であった。これには分割Consumer Healthcareによる収益
9,578,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,分割GB 9,578の全体収益は、2022年7月1日から18日まで4,000,000 GBの消費者医療事業(2021年第3四半期:GB 422
百万利益)を含む4,000,000 GBの消費者医療事業を含む2022年7月1日から18日までに事業の税引後損失を部分的に相殺される。
操業停止業務の1株当たり収益は237.1ペンスであったが,2021年第3四半期の1株当たり収益は7.3ペンスであった。成長は主に消費者医療業務分譲確認の非持続業務の税引後利益
を反映している。詳細は54ページを参照されたい。
1株総収益
1株当たり収益は255.9ペンスであったが,2021年第3四半期は29.2ペンスであった。成長
は主に消費者医療業務分譲時に確認された非持続業務の税引後利益を反映している。
9ヶ月
2022
Br}非持続的経営
は、消費者医療業務と、消費者医療に直接起因するいくつかの企業コストを含む。
非持続経営業務の税引後利益は、
GB 101.99億GB(2021年:GB 10.7億)に達する。これには,
GB 9,578,000,000 GBの分割による収益
Consumer Healthcareが分割時に
株主に割り当てられた金額7,227,000,000 GB,および
GB 23.51億GB(2021年:GB NIL)の保有株式の操業停止業務に課税された利益が含まれる.分割GB 9,578の全体収益は、事業終了(2022年1月1日から7月18日までの消費者ヘルスケア事業を含む)の税引後オーバーフローによって増加する(2021年:GB 10.7億)。
1株総収益
操業停止業務の1株当たり収益は248.4ペンスであったが,2021年の1株当たり収益は18.6ペンスであった。成長は主に消費者ヘルスケア業務分譲で確認された非持続業務の税引後利益
に反映される。詳細については,54ページを参照して,
操作を停止する.
|
2022年第3四半期チャネルハイライト(2022年7月27日以来)
|
|
薬物/ワクチン
|
試用(適応,プレゼンテーション)
|
イベント
|
規制承認または他の規制行動
|
Juluca
|
HIV
|
規制承認(CN)
|
Boostrix
|
TDAP(親)
|
規制承認(米国)
|
|
Menveo
|
侵襲性髄膜炎菌症、液体製剤
|
規制承認(米国)
|
|
規制提出または受け入れ
|
モモロチニ
|
Br}
運動量(骨髄線維化合併貧血)
|
規制検収(米国)
|
カボチゲビル
|
暴露前に予防し,長期効果で注射できる
|
規制検収(EU)
|
|
候補高齢者RSVワクチン
|
AreSVI 006(RSV,60歳以上の高齢者)
|
優先審査が承認された(米国)規制受け入れ
(EU,日本)
|
|
SKY Covione新冠肺炎ワクチン
|
新冠肺炎
|
規制提出(EU)
|
|
第3段階データ読み取りまたは他の重大なイベント
|
Jemperli
|
Perla(非小細胞肺癌)
|
陽性二期データ
|
候補高齢者RSVワクチン
|
AreSVI 006(RSV,60歳以上の高齢者)
|
積極的な第3段階データ提示
|
|
オトリマブ
|
比較レジメン(関節リウマチ)
|
第3段階データ読み出し;開発完了
|
期待ニュースストリーム
|
計時
|
薬物/ワクチン
|
試用(適応,プレゼンテーション)
|
イベント
|
Q4 2022
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3 L+多発性骨髄腫)
|
第3段階データ読み出し
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3 L+多発性骨髄腫)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
Jemperli
|
Br}
ルビー(1 L子宮内膜癌)
|
第3段階データ読み取り(中期分析)
|
|
モモロチニ
|
Br}
運動量(骨髄線維化合併貧血)
|
規制提出(EU)
|
|
ギボチディン
|
Eagle(無合併症尿路感染)
|
第3段階データ読み取り(中期分析)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン
|
髄膜炎
|
第3段階データ読み出し
|
|
回転キクラゲ
|
ロタウイルス液体製剤
|
規制決定(米国)
|
|
新冠肺炎候補ワクチン(セノフィ)
|
新冠肺炎
|
規制決定(EU)
|
計時
|
薬物/ワクチン
|
試用(適応,プレゼンテーション)
|
イベント
|
H1 2023
|
ベベロウェソン
|
B型肝炎ウイルス
|
第2段階データ読み取り
|
ダメクチン
|
昇(慢性腎症貧血)
|
規制決定
(アメリカ、EU)
|
|
ヌカラ
|
重度の喘息
|
規制提出(CN)
|
|
モモロチニ
|
Br}
運動量(骨髄線維化合併貧血)
|
規制決定(米国)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2 L+多発性骨髄腫)
|
第3段階データ読み出し
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2 L+多発性骨髄腫)
|
第3段階データ読み出し
|
|
Jemperli
|
Br}
ルビー(1 L子宮内膜癌)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
ギボチディン
|
Eagle(無合併症尿路感染)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン
|
髄膜炎
|
規制提出(米国)
|
|
候補高齢者RSVワクチン
|
AreSVI 006(RSV,60歳以上の高齢者)
|
規制決定(米国)
|
|
Shingrix
|
帯状疱疹、18歳以上のハイリスク成人
|
規制決定(日本)
|
|
SKY Covione新冠肺炎ワクチン
|
新冠肺炎
|
規制決定(EU)
|
|
新冠肺炎候補ワクチン(セノフィ)
|
新冠肺炎
|
規制提出(米国)
|
|
H2 2023
|
ヌカラ
|
鼻ポリープ症
|
コンプライアンス提出
(CN,JP)
|
linerixibat
|
フラッシュ(原発性胆管炎の胆汁うっ滞性掻痒)
|
第3段階データ読み出し
|
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3 L+多発性骨髄腫)
|
規制決定
(アメリカ、EU)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2 L+多発性骨髄腫)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2 L+多発性骨髄腫)
|
コンプライアンス提出
(アメリカ、EU)
|
|
Jemperli
|
Br}
ルビー(1 L子宮内膜癌)
|
規制決定(米国)
|
|
ゼキュラ
|
First(1 L維持性卵巣癌)
|
第3段階データ読み出し
|
|
カボチゲビル
|
暴露前に予防し,長期効果で注射できる
|
規制決定(EU)
|
|
ヒトabcwy(第2世代)候補ワクチン
|
髄膜炎
|
第2段階データ読み出し
|
|
候補高齢者RSVワクチン
|
AreSVI 006(RSV,60歳以上の高齢者)
|
規制決定(EU,日本)
|
|
黄色ブドウ球菌候補ワクチン
|
黄色ブドウ球菌
|
第2段階データ読み出し
|
治療分野別に開発されているいくつかの重要な薬剤やワクチンの詳細については,57ページから65ページを参照されたい。
|
カタログ
|
ページ
|
|
|
2022年第3四半期
研究開発プロセスの重点
|
7
|
財務
業績-2022年9月30日までの3ヶ月
|
10
|
財務
業績--2022年9月30日までの9ヶ月
|
22
|
現金
生成
|
34
|
株主に
を返す
|
36
|
合計
と調整後の結果
|
38
|
収入
レポート-2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月
|
40
|
包括収益表−2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月
|
41
|
貸借対照表
|
45
|
権益変動レポート
|
46
|
キャッシュフロー表-2022年9月30日までの9ヶ月間
|
47
|
細分化市場
情報
|
48
|
法務
|
50
|
その他
情報
|
51
|
キャッシュフローと純債務変動の入金
|
56
|
純額
債務分析
|
56
|
自由
キャッシュフロー入金
|
56
|
研究開発
コメント
|
57
|
レポート
定義
|
66
|
指導、
仮説と警告声明
|
67
|
独立
レビュー報告
|
69
|
連絡先
|
グラクソ·スミスクライン(ロンドン証券取引所/ニューヨーク証券取引所コード:GSK)はグローバルな生物製薬会社であり、その趣旨は科学、技術と人材を連合し、共に疾病を克服することである。もっと情報を知りたいのですが、www.gsk.comをご覧ください。
|
グラクソ·スミスクライン調べて
|
|
|
|
メディア
|
ティム
福祉
|
+44 (0)
20 8047 5502
|
(ロンドン)
|
|
キャサリン·クイン
|
+1 202
603 5003
|
(ワシントン)
|
|
|
|
|
投資家関係
|
ニック
ストーン
|
+44 (0)
7717 618834
|
(ロンドン)
|
|
ジェームズ·ドドウェル
|
+44 (0)
7881 269066
|
(ロンドン)
|
|
ミック
Readey
|
+44 (0)
7990 339653
|
(ロンドン)
|
|
ジョシュア·ウィリアムズ
|
+44 (0)
7385 415719
|
(ロンドン)
|
|
ジェフ·マクラフリン
|
+1 215
589 3774
|
(フィラデルフィア)
|
|
フランシス·ド·フランコ
|
+1 215
751 4855
|
(フィラデルフィア)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
イングランドとウェールズに登録されている
:
No. 3888792
|
|||
|
|||
登録
オフィス:
大西路980号
ミドルセックス郡ブレントフォード
TW 8
9 G
|
財務業績-2022年第3四半期
|
総括の結果
|
この集団の総結果を以下に示す.
|
|
Q3 2022
£m
|
|
Q3
2021(a)
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
運営を継続する
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
7,829
|
|
6,627
|
|
18
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(2,423)
|
|
(2,016)
|
|
20
|
|
18
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
5,406
|
|
4,611
|
|
17
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(2,056)
|
|
(1,679)
|
|
22
|
|
13
|
研究と開発
|
(1,346)
|
|
(1,416)
|
|
(5)
|
|
(12)
|
印税収入
|
255
|
|
114
|
|
>100
|
|
>100
|
その他
営業収入/(費用)
|
(1,068)
|
|
(250)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
1,191
|
|
1,380
|
|
(14)
|
|
(35)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
22
|
|
4
|
|
|
|
|
財務
費用
|
(200)
|
|
(195)
|
|
|
|
|
共同経営会社の税引後(損失)/利益を共有する
合弁企業
|
(1)
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
1,012
|
|
1,192
|
|
(15)
|
|
(39)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(233)
|
|
(246)
|
|
|
|
|
税率%
|
23.0%
|
|
20.7%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営の税引後利益
|
779
|
|
946
|
|
(18)
|
|
(41)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益と
分割の他の
損益
|
2,347
|
|
422
|
|
>100
|
|
>100
|
配布された生産停止作業の再測定
を株主に分割する
|
7,227
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益
|
9,574
|
|
422
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税引後利益
|
10,353
|
|
1,368
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
継続
操作
|
20
|
|
69
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
が続く
操作
|
759
|
|
877
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
停止
操作
|
18
|
|
131
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止株主の利潤
操作
|
9,556
|
|
291
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10,353
|
|
1,368
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益利益総額
|
38
|
|
200
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益総額
|
10,315
|
|
1,168
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10,353
|
|
1,368
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株当たり収益
を継続的に運営する
|
18.8p
|
|
21.9p
|
|
(14)
|
|
(35)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持続運営の1株当たり収益
|
237.1p
|
|
7.3p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
255.9p
|
|
29.2p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は,消費者医療業務の分割を反映するために,これまでに公表された結果と一致して再記述された
(21ページ参照)と2022年7月18日に実施された株式統合の影響(第br}55ページ参照)。
|
調整後の結果
|
本グループの調整後の業績は以下のとおりである.調整後の結果
は持続運営からであり,消費者医療業務
は含まれていない(53ページの詳細を参照)。18ページと19ページには、2022年第3四半期と2021年第3四半期の総結果と調整後の結果との入金が記載されています。
|
|
Q3 2022
£m
|
|
共
%
売上高
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
7,829
|
|
100
|
|
18
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(2,214)
|
|
(28.3)
|
|
23
|
|
21
|
販売、一般と管理
|
(1,968)
|
|
(25.1)
|
|
21
|
|
12
|
研究と開発
|
(1,297)
|
|
(16.6)
|
|
17
|
|
8
|
印税
収入
|
255
|
|
3.3
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
2,605
|
|
33.3
|
|
18
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後の税引前利益
|
2,427
|
|
|
|
20
|
|
5
|
調整後の税引後利益
|
2,025
|
|
|
|
25
|
|
10
|
調整後の株主の利潤
|
1,890
|
|
|
|
26
|
|
11
|
調整後の1株当たり収益
|
46.9p
|
|
|
|
25
|
|
11
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門別営業利益
|
|
Q3 2022
£m
|
|
共
%
売上高
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
3,950
|
|
50.5
|
|
14
|
|
2
|
研究と開発
|
(1,301)
|
|
|
|
14
|
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利益
|
2,649
|
|
33.8
|
|
14
|
|
1
|
社
その他の未分配コスト
|
(44)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
2,605
|
|
33.3
|
|
18
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売り上げ.売り上げ
|
商業運営
|
|
Q3 2022
|
||||
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|
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£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
HIVだよ
|
1,486
|
|
19
|
|
7
|
腫瘍学
|
164
|
|
28
|
|
19
|
免疫炎症、気道、その他
|
688
|
|
29
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
|
2,338
|
|
22
|
|
11
|
大流行
|
411
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
|
2,749
|
|
36
|
|
24
|
|
|
|
|
|
|
髄膜炎
|
441
|
|
25
|
|
16
|
インフルエンザ
|
388
|
|
1
|
|
(7)
|
帯状疱疹
|
760
|
|
51
|
|
36
|
Brワクチンが確立されました
|
884
|
|
5
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
2,473
|
|
19
|
|
9
|
インフルエンザワクチン
|
6
|
|
(94)
|
|
(94)
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン
|
2,479
|
|
14
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,682
|
|
13
|
|
4
|
その他
一般薬
|
919
|
|
(2)
|
|
(4)
|
|
|
|
|
|
|
一般薬
|
2,601
|
|
7
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
7,829
|
|
18
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
アメリカ
|
4,015
|
|
18
|
|
2
|
ヨーロッパ
|
1,484
|
|
11
|
|
11
|
国際
|
2,330
|
|
22
|
|
20
|
|
|
|
|
|
|
地域別ビジネス運営
|
7,829
|
|
18
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
本四半期の総売上高は78.29億GB、AERは18%、CERは9%増加
であり、専門薬品とワクチン製品群の強い表現を反映している。大流行資産販売を除く商業運営売上高はAERで15%、CERで7%増加した。専門薬には2桁の増加が含まれているNucalaとBenlysta(AERとCER)とXevudyの本四半期の売上高は4.11億GBであった。ワクチン増加
はShingrix
の強い表現を反映しているが,2021年第3四半期
大流行アジュバント販売と比較して,一部は不利な対比で相殺されている。汎用薬品はすべての地域におけるTreleyの強い表現と抗生物質市場の回復を反映している。
専門薬
すべての治療分野の持続的な増加に押されて、本四半期の専門薬品の売上高は27.49億GB、AERは36%、CERは24%増加した。
は含まれていないXevudyは23.38億GB,AERでは22%,CERでは11%増加した。
HIVだよ
本四半期のHIV売上高は14.86億GB、AERは19%、CERは7%増加した。
この表現は新しいHIV製品に対する患者の強いニーズのおかげですDovato,Cabenuva,Juluca,Rukobia,Apreude).米国の定価優位性は、米国の顧客注文のスケジュールと国際入札低下
によって広く相殺されている。
新HIV製品の四半期売上高は6.51億GB、AERは79%、CERは64%増加し、HIV製品グループ全体の44%を占めたが、前年同期は29%であった。2種類の経口薬プランの販売状況DovatoとJulucaはそれぞれ3.6億GBと1.59億GBであり,合計54%のAERと40%のCERを増加させた。Cabenuvaはヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染を治療するための最初の長時間注射剤であり、売上高は1.01億GBである。ApreudeはHIV−1予防のための最初の長時間注射剤であり,売上高は1000万GBである。
腫瘍学
Br}腫瘍学の本四半期売上高は1.64億GB,AERは28%,CERは19%増加したZejulaの売上高は1.2億GB,AERでは19%,CERでは11%増加したが,Blenrep,
GB 3,600万の売上高はAERで44%,CERで32%増加し,ヨーロッパの強い成長を反映している。
免疫炎症呼吸器系その他
免疫炎症,呼吸,その他の売上高は6.88億GB,AERは29%,CERは17%増加したBenlysta売上高
は3.08億GB、AERは29%、CERは15%増加し、米国と世界の強い潜在的需要を含む。Nucala
売上高は3.66億GB
,AERで28%,CERで18%増加しており,これは強い需要が続くこととすべての
地域でより多くの適応が発売されているためである。
大流行
売上高:Xevudyの売上高は4.11億GBだったが、2021年第3四半期の売上高は1.14億GBだった。この間,大部分の販売は日本の2.41億GBを含む国際市場からのものであり,米国注文は2022年第1四半期に完了する。
ワクチン
ワクチン売上高は24.79億GBで、大流行アジュバント販売を含まず、AERは14%、CERは5%、AERは19%、CERは9%増加した。業績は大流行後の反発と強い商業実行のおかげであるワクチン増加はMMR/Vワクチン供給制限と疾病制御センター在庫借款によって部分的に相殺された。
髄膜炎
Br}髄膜炎
ワクチン売上高はAERで25%増加し、CERで16%増加し、4.41億GB
に達したのは主にBexsero(Bexsero)(AER 23%,CER 15%,GB 2.75億)は,CDC購入量の増加と米国でのシェア増加,およびフランスがB型髄膜炎全国ワクチン接種計画を実施したためである。Menveoの売上高はAERでも25%,CERで14%増加し1.57億GBに達しており,これは主に国際大流行後のワクチン接種の追い上げによるものである。米国では,Menveoの株式収益
の大部分はCDC在庫の負の影響で相殺されている
借金である.
帯状疱疹
Shingrix売上高はAERで51%,CERで36%増加し,7.6億GB
に達したのは主に大流行後の反発,新製品の発売および
のヨーロッパと国際での強いビジネス実行により,Shingrixの本四半期売上高の40%近くに貢献した。米国
売上高はAERで23%増加し、CERで5%増加したが、これは主に有利な価格
数量の組み合わせとより高い非小売と小売需要によって、
不利な卸売業者の在庫変動を部分的に相殺し、
は前の四半期に比べてより挑戦的な比較指標を反映している。
Shingrixは現在25カ国/地域で発売されている。
インフルエンザ
Fluarix/FluLavalの売上高はAERで1%増加したが,CERでは7%減の3.88億GBとなっており,これは主に米国の供給が段階的に不利であるためである。
確立されたワクチン
確立されたワクチン
はAERで5%増加したが、CERでは2%低下し、GB 8.84億
までの主な原因は国際とヨーロッパのMMR/Vワクチン供給の緊張、及び疾病管理センター在庫の負の影響
借用であるロタリークスです。この低下はInfanrix/Pediarix有利な入札
の段階的影響とヨーロッパ肝炎ワクチンの増加
部分によって相殺される。
一般薬
一般的なbr}の本四半期の薬品売上高は26.01億GBで、同7%増加し、同1%増加し、米国、ヨーロッパ、日本の後発薬競争の影響を受けている2021年第3四半期以来、呼吸器疾患の深刻な増加と大流行後の抗生物質市場の反発
は他の一般薬物の中にある。全体的には、前期返品と返却(RAR)の調整により、本四半期の成長率は3ポイント低下しました
呼吸
Br}呼吸
売上高は16.82億GB,AERは13%,CERは4%増加した。業績の推進要因Trelegyの売上高は4.65億GB,AERでは43%,CERでは28%増加し,すべての地域で強く増加している。
Advair/Seretieの売上は引き続き後発薬競争の影響を受け,AERとCERではそれぞれ18%と23%低下している。
他の一般薬
その他
一般薬品売上高は9.19億GB,AERは2%,CERは4%低下した8月の売上高は1.5億GB,AERは32%,CERは32%増加し,2021年第3四半期以来の抗生物質市場の大流行後の反発を反映している。このbrは持続的な後発薬競争の悪影響とbr}2021年第4四半期のセファロスポリン製品撤退による約2ポイントの影響によって相殺された。
地域別
アメリカです。
米国では売上高は40.15億GB,AERは18%,CERは2%増加している。
顕著な販売がないXevudyは2022年第1四半期に政府契約を完了したが、2021年第3四半期のXevudyとワクチンアジュバントの販売はこの四半期のAERの1ポイント増加とCER成長
の2ポイントを牽引した。
専門医ではAERのHIV売上高は28%,CERは11%増加した。業績は割引の定価brのおかげで、患者の新製品に対する強い需要を加えているDovato、Cabenuva、Juluca、Apreude、Rukobia)は顧客の注文のスケジュールを相殺した。エイズ新薬の売上高は4.42億GB,AERでは91%,CERでは67%増加した。NucalaとBenlystaは2桁の増加を続けており,持続的な強い需要を反映している。腫瘍学的にはZejulaは引き続き診断率や治療率の低下の影響を受けているが,JemperliとBlenrepはより高い需要により増加している。
Brワクチン売上高は14.66億GB、AERは11%、CERは3%低下した。
は2021年第3四半期の新冠肺炎ワクチンアジュバント販売の影響を除いて、AER売上高は13%増加し、CERは1%低下した。しっかりしているShingrixの販売とCDCのBexseroに対するより高い購入
はFlu分期とRotarix CDC在庫
借入によって相殺される.
一般薬品の売上高は9.55億GBで、AERは15%増加し、CERは1%低下し、強いパフォーマンスを示したTrelegy
は増加し,AERは48%,CERは28%増加し,Advair/Seretieの持続的な一般的な影響によって
が相殺された。
ヨーロッパ
ヨーロッパでは売上高は14.84億GB,AERは11%,CERは11%増加し,
は専門とワクチン製品群の強い増加に押されている。
専門薬では,HIV売上高は3.31億GB,AERは11%,CERは11%増加した。性能は主に以下の方面に対する患者の強い需要を反映しているDovato
のこの間の売上高は1.26億GBであった。免疫学領域のBenlysta,呼吸系領域のNucala,腫瘍治療領域は本四半期とも強い2桁成長を実現した。Xevudyはこの四半期または昨年同期に顕著な販売がなかった。
ワクチン売上高は4.82億GB、AERは27%、CERは27%増加した。
Shingrixの売上高は1.73億GBであり,AERとCERではそれぞれ92%と92%,特にドイツでは92%増加した。また,Infanrix/Pediarixに有利な入札段階を行い,肝炎の増加が強く,フランスではB型髄膜炎全国免疫接種計画を実施した。
一般薬品売上高は5.02億GB,AERは4%,CERは5%低下し,2021年第4四半期剥離セファロスポリン製品の影響を2ポイント含む。…に対する強い需要Treleyは呼吸系における舒利積を含む持続的な汎用競争圧力によって相殺された。
国際
国際売上高23.3億GB、AER 22%、CER 20%増、
含むXevudyの売上高は3.83億GB。Xevudyと新冠肺炎ワクチンアジュバント販売の影響を除いて,br}AERの売上高は12%,CERは9%増加した。
専門薬ではHIV売上高が1.53億GB,AERが11%,CERが17%低下したのが原因であるTivicay入札は低下し,部分的に強いDovato
成長によって相殺される.TivicayとTriumeqの総売上高は1.03億GB,AERは27%,CERは33%低下した。呼吸器系のNucalaも免疫学のBenlystaも引き続き強力に増加しており,日本の生物市場の成長を反映して中国の国家精算薬品brリストに登録されている。
Br}ワクチン売上高は5.31億GB,AERは13%,CERは8%増加した。2021年第3四半期のワクチン販売に及ぼすbr}新冠肺炎ワクチンアジュバント販売の影響を除くと、br}AERは29%、CERは25%増加し、影響を受けたShingrix疫病後の販売反発
および中国を含むこの地域の複数の市場の強い商業実行力。
一般薬品の売上高は11.44億GB、AERは7%、CERは5%増加した。
呼吸器系売上高は4.9億GB AERは15%、CERは12%増加し、その中でトレリー、特に日本、中国、
とカナダ。その他の一般薬品売上高は6.54億GB,AERで1%,CERで1%増加し,2021年第3四半期以来抗生物質市場の反発によるAugentinの増加を反映している。
|
運営パフォーマンス
|
販売コスト
売上高に占める売上総コストの割合は30.9%で、2021年第3四半期より0.5ポイント(AER)と2.4ポイント(CER)高かった。調整後の販売コストが売上に占める割合は28.3%で、2021年第3四半期に比べてAERは1.2ポイント上昇し、CERは
3.0上昇した。これは主に利益率の低い新冠肺炎の解決策だからです2021年第3四半期と比べ、2021年第3四半期は9500万GBの大流行アジュバント販売を含み、販売利益率はAERで2.0ポイント増加し、CERでは1.9ポイント増加し、サプライチェーンコストは
増加し、大口商品価格と送料コストの影響
を含む。
販売、一般と行政
2021年第3四半期と比べ、SG&A総コストが売上に占める割合はそれぞれ26.3%、0.9
ポイントと0.8ポイントであり、主な原因は革新ワクチンと薬物の発売が投資を増加させたことであり、売上高の増加部分はこの影響を相殺した。
調整後のSG&Aコストが売上に占める割合は25.1%,AERは0.6ポイント,CERは0.6ポイント高かった。調整後のSG&AコストはAERで21%、CERで12%増加し、19.68億GBに達し、これは主に専門薬、特にHIVとワクチンの起動投資レベルの増加を反映しているShingrix
は疫病発生後の需要回復を推進し、市場拡張
を支持する。調整後のSG&Aの増加は送料や流通コストの増加も反映している。この増加は
組換えとVir Biotechの厳格な制御,Inc.の持続コストと為替収益の持続収益によって部分的に相殺される.
連携利益シェア.
研究と開発
本四半期調整後の研究開発支出はAERとCERでそれぞれ17%と8%増加し、12.97億GBに達した。ワクチン臨床開発組合の投資は持続的に増加し、特にメッセンジャーリボ核酸技術プラットフォームといくつかの早期発見計画、及び著者らが最近買収したAffinivax,Inc.(Affinivax)に関する新しい支出。
専門薬の組み合わせでは,deemokimabの第3段階呼吸計画への投資が増加しており,重篤な喘息を治療する潜在的な新薬brと,モモチニブへの新たな支出であり,我々の潜在的な貧血を治療する骨髄線維化患者の新しい療法
は,最近のSierra Oncology,Inc.(Sierra)の買収の一部として得られている。2021年第3四半期と比べ、これらの投資の増加はいくつかの末期臨床
開発計画の完成に関する減少及び新冠肺炎大流行解決方案に対する研究開発投資の減少によって相殺される。
印税収入
特許使用料
収入は2.55億GB(2021年第3四半期:1.14億GB)であり,AERで>100%,CERで>100%増加し,主にGIleadとの和解と許可協定によるGIleadからの特許使用料収入
およびGardasil売上高の増加を反映している。
その他営業収入/(費用)
純額
その他の運営支出は1,068,000,000 GB(2021年第3期:250,000,000 GB)であり、主に
或いは対価負債の再計量による会計費用6,980,000,000 GB(2021年第3期:28,100,000,000 GB)、及び
ファイザー社(Pfizer)の承認オプション及びファイザー及びShionogi&Co.(Shionogi)(Shionogi)(Shionogi)のViV Healthcareにおける優先配当を反映している。この
には、レート変動および販売予測調整によって主に回収された104,000,000 GB割引および478,000,000 GBの費用を含む、Shionogiまたは代償負債に対応する再計量費用582,000,000 GB(2021年第3四半期:
GB 239,000,000)が含まれる。また、上場以来株価が下落したため、Haleonの保留株式は公正価値3.77億ポンドの損失を出した。
営業利益
総営業利益は11.91億GBだったが、2021年第3四半期の営業利益は13.8億GBだった。減幅は主に対価格負債の再計量費用が高いことと、保留されているHaleon株式の公正価値損失を反映しているが、CER売上高9%増加により増加した利益部分はbr}を相殺した。
調整後の営業利益は26.05億GBで、2021年第3四半期より18%増加し、2021年第3四半期より4%増加し、営業収益は9%増加した。調整後の営業利益率は33.3%とAERに安定しており、2021年第3四半期より1.6%
ポイント低下している。これは新冠肺炎解決策の販売利益率が低いことを反映しているXevudy)は,調整後の営業利益増加をAERで約1%,CERで2%増加させたが,
の調整後の営業利益率への影響はAERでは0.3ポイント減少したが,CERでは0.3ポイント減少し,および
はHIVやワクチンを含む専門薬
へのSG&Aへの投資を増加させ,大流行後の需要回復と市場拡張を支援した。この部分は高い特許権使用料収入によって相殺される。
または
がShionogiと他社に支払う対価格現金支払い
は貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。2022年第3四半期または対価格現金支払い総額は2.49億GB(2021年第3四半期:2.05億GB
百万)。その中にはShionogiに支払われた現金2.4億GB(2021年第3四半期:GB 1.96億)が含まれている。
業務調整による営業利益
商業運営調整後の営業利益は39.5億GB、AERは14%、CERは2%、CERは9%増加した。2021年第3四半期と比較して、AERとCERはそれぞれ1.7ポイントと3.3ポイント低下し、営業利益率は50.5%だった。これは主に利益率の低い販売を反映しているXevudyは、本四半期に2021年第3四半期と比較して利益率の高い大流行アジュバント販売を含む。このbrは,HIVやワクチンを含む専門薬の発売に増加した投資と,より高い商品,送料,流通コストを反映している。この部分は,持続的に厳格な持続コスト制御,持続的な再構成による収益およびBiktarvyが2022年2月にGileadと和解し,Gardasil販売後に増加した特許使用料収入によって部分的に相殺される。
Br}研究開発
部門の運営費用は13.01億GBであり、AERとCERによってそれぞれ14%と6%増加し、主にmRNAと末期組み合わせと特効薬に優先投資し、早期HIVと
deemokimabに応用することを含むワクチンへの投資の増加を反映している。2021年第3四半期と比べ、いくつかの後期臨床開発計画を完成し、いくつかの
後期臨床開発計画を完成し、及び新冠肺炎大流行解決方案に対する研究開発
投資を減少し、部分的にこの増加を相殺した。
純財務コスト
総純財務コストは1.78億GBであるが、2021年第3四半期の純財務コストは1.91億GBである。調整後の純融資コストは1.77億GBだったが、2021年第3四半期の純融資コストは1.9億GBだった。低下
は主に利息収入の増加を反映しており,利息
金利の上昇と,消費者医療分譲による現金残高の増加が原因である。
税金
に計上された233,000,000 GBの費用は、23.0%(2021年第3四半期:20.7%)の総業績に対する実際の税率であり、各種調整項目の異なる
税務影響を反映しており、税額控除が確認されていない保留Haleon持分の公正価値損失
を含む。調整後利益の税額は402,000,000 GB
,実際の調整後税率は16.6%(2021年第3四半期:
19.9%)であった。
税務に関する問題
は“2021年年報”の付記14“税務”で説明した。本グループ
は、税務機関に関するまだ同意されていない開放期間中に生じる可能性のある負債
について十分に準備されていると信じ続けている。このような
事項の最終責任は,提供された金額と異なる可能性があり,関連税務機関との合意の結果
に依存する.
非持株権
総収益を非持株権益に分配する金額は2,000万英ポンド(2021年第3四半期:6,900万英ポンド)である。減少の要因は、ViV Healthcare利益の分配が2,400万GB減少したこと(2021年第3四半期:6,900万GB)であり、再計量または対価負債の増加
信用
を含む。
調整後の収益が非持株権益に分配される
金額は1.35億GB(2021年第3四半期:1.21億GB)である。分配の増加は主に飛躍医療利益1.39億GB(2021年第3四半期:GB 122
百万)への分配増加を反映している。
継続運営の1株当たり収益
1株当たりの総収益は18.8ペンスだったが、2021年第3四半期は21.9ペンスだった。減少の主な原因は、
の再計量や対価格負債のある費用の増加、および保留されているHaleon株式の公正価値損失である。
2021年第3四半期と比較して、調整後の1株当たり収益は46.9ペンスであり、2021年第3四半期の37.4ペンスに比べてAERは25%、CERは11%増加し、調整後の営業利益は4%増加し、主に専門、ワクチン、一般薬品の増加を反映しており、
は2021年第3四半期に比べて債務減少により利息費用が低下し、有効税率
が低下し、レバー率の低下を部分的に相殺したのは、大流行解決策の利益率が高いことによる低いレバー率であるXevudy)および
はSG&Aへの起動投資を増加させた.
非持続運営の利益と1株当たり収益
生産停止されたbrビジネスには、消費者ヘルスケア業務と、消費者ヘルスケア業務に直接起因するいくつかの企業コスト
とが含まれる。非持続経営業務の除税後オーバーフローは95.74億英ポンド(2021年第3四半期:4.22億英ポンド)に達した。この
には,分割時に株主に割り当てられた金額
72.27億GBと,GSK
が株式を保持している非持続業務税引後利益23.51億GBが含まれている消費者医療業務分割による収益
が含まれている。分割の全体収益は9,578,000,000 GBであり,一部は消費者ヘルスケア
業務が2022年7月1日から18日まで運営停止により課税された後の損失4,000,000,000 GB(2021年第3四半期:利益4.22,000,000 GB)
部分相殺であり,分離および取引コスト59,000,000 GBを含む。
操業停止業務の1株当たり収益は237.1ペンスであったが,2021年第3四半期の1株当たり収益は7.3ペンスであった。この成長は主に消費者医療業務の分割による収益を反映しており,非持続業務の税引後利益で確認されている。より詳細については、54ページ、不連続操作を参照されたい。
1株総収益
1株当たり収益は255.9ペンスであったが,2021年第3四半期は29.2ペンスであった。成長
は主に消費者ヘルスケア業務を分割することによる収益を反映しており,非持続業務の税引後利益で確認されている。
2022年第3四半期の業績に及ぼすbr}
為替レートの影響
2022年第3四半期の結果は平均レートに基づいており、主に1 GB/1.18、1 GB/ユーロ1.16、161 GB/円である。
比較レートは51ページ目を参照されたい。期末レートは1 GB/1.11ドル、1 GB/ユーロ1.13、1 GB 1/円160。
2022年第3四半期、AERとCERの売上高はそれぞれ18%と9%増加した。継続的に運営している1株当たり収益総額は18.8ペンス、2021年第3四半期は21.9ペンス。調整後の1株当たり収益は46.9ペンスだったが、2021年第3四半期は37.4ペンス、AERとCERはそれぞれ25%と11%増加した。有利な為替影響は主にポンド対ドルの疲弊を反映しているが、一部はポンド対円の強さによって相殺されている。
会社間取引決済の為替損益が調整後の1株当たり収益の14ポイントの有利な為替レートに与える影響は無視できる。
|
プロジェクトを調整する
2022年第3四半期と2021年第3四半期の総結果と調整後の結果との間の
の台帳は以下の通りです。
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2022年9月30日まで3ヶ月
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合計
結果
£m
|
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利益
は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
|
|
無形の
アモス-
職業化
£m
|
|
無形の
損害-
要素
£m
|
|
主
組換え-
は今
£m
|
|
取引-
行動-
関連
£m
|
|
剥離-
件、
意味が大きい
法律
と
その他
物品
£m
|
|
調整されました
結果
£m
|
|
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|
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売上高
|
7,829
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7,829
|
販売コスト
|
(2,423)
|
|
|
|
172
|
|
|
|
24
|
|
13
|
|
|
|
(2,214)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
5,406
|
|
|
|
172
|
|
|
|
24
|
|
13
|
|
|
|
5,615
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(2,056)
|
|
|
|
|
|
|
|
42
|
|
|
|
46
|
|
(1,968)
|
研究と開発
|
(1,346)
|
|
|
|
26
|
|
17
|
|
6
|
|
|
|
|
|
(1,297)
|
印税
収入
|
255
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
255
|
その他
営業収入/(費用)
|
(1,068)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
699
|
|
368
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
1,191
|
|
|
|
198
|
|
17
|
|
73
|
|
712
|
|
414
|
|
2,605
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
純額
財務コスト
|
(178)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
(177)
|
税引後損失と
共同経営企業がある
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
1,012
|
|
|
|
198
|
|
17
|
|
73
|
|
712
|
|
415
|
|
2,427
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(233)
|
|
|
|
(39)
|
|
(3)
|
|
(15)
|
|
(106)
|
|
(6)
|
|
(402)
|
税率%
|
23.0%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16.6%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を継続する
|
779
|
|
|
|
159
|
|
14
|
|
58
|
|
606
|
|
409
|
|
2,025
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益:
停止
運営とその他
分割収益/(損失)
|
2,347
|
|
(2,347)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止の再測定
操作
が配布されました
分割株主
|
7,227
|
|
(7,227)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を停止する
|
9,574
|
|
(9,574)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益総額
この期間の
|
10,353
|
|
(9,574)
|
|
159
|
|
14
|
|
58
|
|
606
|
|
409
|
|
2,025
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
継続運営の利息
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
115
|
|
|
|
135
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から継続的に運営している
|
759
|
|
|
|
159
|
|
14
|
|
58
|
|
491
|
|
409
|
|
1,890
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
生産停止利息
操作
|
18
|
|
(18)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から運営を停止する
|
9,556
|
|
(9,556)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10,353
|
|
(9,574)
|
|
159
|
|
14
|
|
58
|
|
606
|
|
409
|
|
2,025
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
非持株権
|
38
|
|
(18)
|
|
|
|
|
|
|
|
115
|
|
|
|
135
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
株主
|
10,315
|
|
(9,556)
|
|
159
|
|
14
|
|
58
|
|
491
|
|
409
|
|
1,890
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10,353
|
|
(9,574)
|
|
159
|
|
14
|
|
58
|
|
606
|
|
409
|
|
2,025
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
続く1株当たり収益
操作
|
18.8p
|
|
|
|
3.9p
|
|
0.4p
|
|
1.4p
|
|
12.2p
|
|
10.2p
|
|
46.9p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
から
停止
操作
|
237.1p
|
|
(237.1)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
255.9p
|
|
(237.1)p
|
|
3.9p
|
|
0.4p
|
|
1.4p
|
|
12.2p
|
|
10.2p
|
|
46.9p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み
平均
共株(百万株)
|
4,030
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,030
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年9月30日までの3ヶ月
(A)
|
|
合計
結果
£m
|
|
利益
は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
|
|
無形の
アモス-
職業化
£m
|
|
無形の
損害-
要素
£m
|
|
主
組換え-
は今
£m
|
|
取引-
行動-
関連
£m
|
|
剥離-
件、
意味が大きい
法律
と
その他
物品
£m
|
|
調整されました
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
6,627
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6,627
|
販売コスト
|
(2,016)
|
|
|
|
165
|
|
|
|
46
|
|
8
|
|
-
|
|
(1,797)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,611
|
|
|
|
165
|
|
|
|
46
|
|
8
|
|
-
|
|
4,830
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(1,679)
|
|
|
|
|
|
|
|
39
|
|
|
|
17
|
|
(1,623)
|
研究と開発
|
(1,416)
|
|
|
|
26
|
|
264
|
|
12
|
|
|
|
2
|
|
(1,112)
|
印税
収入
|
114
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
114
|
その他
営業収入/(費用)
|
(250)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
283
|
|
(33)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
1,380
|
|
|
|
191
|
|
264
|
|
97
|
|
291
|
|
(14)
|
|
2,209
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
純額
財務コスト
|
(191)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
(190)
|
税引後損失と
共同経営企業がある
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
1,192
|
|
|
|
191
|
|
264
|
|
97
|
|
291
|
|
(13)
|
|
2,022
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(246)
|
|
|
|
(34)
|
|
(64)
|
|
(20)
|
|
(37)
|
|
(1)
|
|
(402)
|
税率%
|
20.7%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
19.9%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を継続する
|
946
|
|
|
|
157
|
|
200
|
|
77
|
|
254
|
|
(14)
|
|
1,620
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益:
停止
運営とその他
分割収益/(損失)
|
422
|
|
(422)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止の再測定
操作
が配布されました
分割株主
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を停止する
|
422
|
|
(422)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益総額
この期間の
|
1,368
|
|
(422)
|
|
157
|
|
200
|
|
77
|
|
254
|
|
(14)
|
|
1,620
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
継続運営の利息
|
69
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
52
|
|
|
|
121
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から継続的に運営している
|
877
|
|
|
|
157
|
|
200
|
|
77
|
|
202
|
|
(14)
|
|
1,499
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
生産停止利息
操作
|
131
|
|
(131)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から運営を停止する
|
291
|
|
(291)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,368
|
|
(422)
|
|
157
|
|
200
|
|
77
|
|
254
|
|
(14)
|
|
1,620
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
非持株権
|
200
|
|
(131)
|
|
|
|
|
|
|
|
52
|
|
|
|
121
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
株主
|
1,168
|
|
(291)
|
|
157
|
|
200
|
|
77
|
|
202
|
|
(14)
|
|
1,499
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,368
|
|
(422)
|
|
157
|
|
200
|
|
77
|
|
254
|
|
(14)
|
|
1,620
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
続く1株当たり収益
操作
|
21.9p
|
|
|
|
3.9p
|
|
5.0p
|
|
1.9p
|
|
5.1p
|
|
(0.4)p
|
|
37.4p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
から
停止
操作
|
7.3p
|
|
(7.3)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
29.2p
|
|
(7.3)p
|
|
3.9p
|
|
5.0p
|
|
1.9p
|
|
5.1p
|
|
(0.4)p
|
|
37.4p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み
平均
共株(百万株)
|
4,006
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,006
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は,消費者医療業務の分割を反映するために,これまでに公表された結果と一致して再記述された
(21ページ参照)と2022年7月18日に実施された株式統合の影響(第br}55ページ参照)。
|
重大な組換え統合
|
2022年第3四半期の継続運営による主要な再構成費用は合計7300万GB(2021年第3四半期:9700万GB)であり、以下のように分析される
|
|
Q3 2022
|
|
Q3
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
現金
£m
|
|
非
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
現金
£m
|
|
非-
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分離
再構成準備
計画
|
38
|
|
22
|
|
60
|
|
69
|
|
19
|
|
88
|
重大買収
|
10
|
|
-
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
伝統計画
|
2
|
|
1
|
|
3
|
|
3
|
|
6
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
50
|
|
23
|
|
73
|
|
72
|
|
25
|
|
97
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
退職準備計画下の現金費用が3,800万ポンド
であるのは主にいくつかの行政機能及びいくつかのグローバルサプライチェーンと研究開発機能を再編したためである。非現金費用2,200万GB
は主に行政地点と生産基地資産の減記を反映している。
2022年第3四半期現金支払総額6000万GB(2021年第3四半期:
1.27億GB)、51 GB分離準備再構成計画に関連する百万英ポンド(2021年第3四半期:GB 106
百万ポンド)、重大買収(2021年第3四半期:英ポンドゼロ)に関する500万英ポンド(GB)、および他のレガシー計画に関連する4百万英ポンド(2021年第3四半期:2100万英ポンド)
は、前の四半期のいくつかの課税費用を決済することを含む。
|
利益表の
行目の主要な再構成費用の分析は以下のとおりである
|
|
Q3 2022
£m
|
|
Q3
2021
£m
|
|
|
|
|
販売コスト
|
24
|
|
46
|
販売、一般と管理
|
42
|
|
39
|
研究と開発
|
6
|
|
12
|
その他
運営費用
|
1
|
|
-
|
|
|
|
|
継続運営の主な再構成コスト合計
|
73
|
|
97
|
|
|
|
|
実質的に
すべての分離準備再構成案は継続運営の一部として含まれている.伝統的な消費者医療保健合弁企業統合計画は現在運営を停止した
部分として組み入れられている。
|
取引に関する調整
取引に関する
調整により純費用は7.12億GB(2021年第3四半期:
2.9億GB)となる。これには、対価格負債およびファイザーから見た下落権負債を再計量または有する会計費用純額6.98億GB
と、ViV医療保健におけるファイザーおよびShionogiの優先配当が含まれる。
|
有料/(ポイント)
|
Q3 2022
£m
|
|
Q3
2021
£m
|
|
|
|
|
前Shionogi-ViV医療合弁企業または
対価格
(
Shionogi割引配当金を含む)
|
582
|
|
239
|
ViV
医療見下げオプションとファイザー割引配当
|
51
|
|
37
|
前ノワールワクチン業務について考えているか
|
60
|
|
5
|
その他
調整
|
19
|
|
9
|
|
|
|
|
取引に関する費用合計
|
712
|
|
290
|
|
|
|
|
は、Shionogi-ViV医療合弁企業のまたは代償に関連する582百万ポンドの費用
は、Shionogiによるまたは対価格の推定値の増加
を表し、これは、1.04億ポンドの割引および主に為替レートからの478百万ポンドの費用および販売予測の調整を解除したためである。ViV
医療コールオプションとファイザー優先配当に関する5,100万ポンド費用
は主に為替更新と販売予測調整によるコールオプション推定値の上昇
を招く。
IFRSにより、ヘルスケアまたは対価負債が公正価値であることを喜んでいる
である。ViV Healthcareにおける非持株権益の会計説明は第
ページを参照。
撤退、重大な法的費用、その他
プロジェクト
資本撤退、重大な法的費用、およびその他の項目は、主にHaleonの株式に保持されている公正価値損失
3.77億GBおよびbr}の他の調整項目を含む。本四半期に発生した重大法務費用は4500万GB
であり,主に
に関する法的費用増加の支出を反映しているザンタック。Zantac訴訟は現在重大な法的問題に分類されているので、すべての予想費用は調整項目として含まれるだろう。50ページ目の法律事項
を参照されたい。
運営を停止する
グラクソ·スミスクラインは,IFRS 5が消費者を“非持続的経営”と見なす基準
Healthcareは2022年6月30日から発効し,当時予想されていた処分集団の帳簿金額は主に売却と分配によって回収され,現在の
状況で分配可能である(完了した手順のみの制限,すなわち
は企業分割の一般的な慣行である)ため,可能性が高いと考えられる。分割は2022年7月18日に完了し,Consumer Healthcareはその日までに
生産停止業務に分類される。
は2020年第2四半期から
消費者ヘルスケア業務を独立実体(“分離コスト”)の成立に備えた追加コストを準備し始めており,これらのコストは非持続業務の一部として報告されている。2022年第3四半期に発生した総分離コストは5900万GB(2021年第3四半期:7500万GB
ミリオン)。これには,分割に関する取引費用と,Haleon上場に関する準備入場料の計5,000万GBが含まれている.
|
財務業績--9ヶ月
2022
|
総括の結果
|
この集団の総結果を以下に示す.
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
9ヶ月
2021(a)
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
21,948
|
|
17,620
|
|
25
|
|
19
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(7,316)
|
|
(5,378)
|
|
36
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
14,632
|
|
12,242
|
|
20
|
|
12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(5,934)
|
|
(4,877)
|
|
22
|
|
17
|
研究と開発
|
(3,691)
|
|
(3,643)
|
|
1
|
|
(3)
|
印税収入
|
552
|
|
280
|
|
97
|
|
97
|
その他
営業収入/(費用)
|
(994)
|
|
(137)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
4,565
|
|
3,865
|
|
18
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
50
|
|
14
|
|
|
|
|
財務
費用
|
(609)
|
|
(582)
|
|
|
|
|
共同経営会社の権益を売却する損失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
共同経営企業と合弁企業の税引後利益を共有する
|
(4)
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
4,002
|
|
3,296
|
|
21
|
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(706)
|
|
(200)
|
|
|
|
|
税率%
|
17.6%
|
|
6.1%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営の税引後利益
|
3,296
|
|
3,096
|
|
6
|
|
(7)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益と
分割の他の
損益
|
2,972
|
|
1,070
|
|
>100
|
|
>100
|
生産停止作業を再測定
分割時に株主に
を配布する
|
7,227
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益
|
10,199
|
|
1,070
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期税引き後利益総額
|
13,495
|
|
4,166
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
は
から継続的に運営している
|
335
|
|
206
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益独占:
継続
操作
|
2,961
|
|
2,890
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
は
から運営を停止する
|
205
|
|
324
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益独占:
停止
操作
|
9,994
|
|
746
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13,495
|
|
4,166
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株資本は利益総額を占めるべきである
|
540
|
|
530
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益総額
|
12,955
|
|
3,636
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13,495
|
|
4,166
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株当たり収益
を継続的に運営する
|
73.6p
|
|
72.2p
|
|
2
|
|
(11)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持続運営の1株当たり収益
|
248.4p
|
|
18.6p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
322.0p
|
|
90.8p
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は,消費者医療業務の分割を反映するために,これまでに公表された結果と一致して再記述された
(21ページ参照)と2022年7月18日に実施された株式統合の影響(第br}55ページ参照)。
|
調整後の結果
|
本グループの調整後の業績は以下のとおりである.調整後の結果
は持続運営からであり,消費者医療業務
は含まれていない(53ページの詳細を参照)。30~31ページには,2022年9カ月と2021年9カ月の合計
結果と調整後結果との台帳が示されている。
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
共
%
売上高
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
21,948
|
|
100
|
|
25
|
|
19
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(6,711)
|
|
(30.6)
|
|
41
|
|
40
|
販売、一般と管理
|
(5,693)
|
|
(25.9)
|
|
20
|
|
16
|
研究と開発
|
(3,540)
|
|
(16.1)
|
|
9
|
|
5
|
印税
収入
|
552
|
|
2.5
|
|
97
|
|
97
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
6,556
|
|
29.9
|
|
27
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後の税引前利益
|
5,996
|
|
|
|
29
|
|
18
|
調整後の税引後利益
|
5,030
|
|
|
|
32
|
|
21
|
調整後の株主の利潤
|
4,584
|
|
|
|
32
|
|
21
|
調整後の1株当たり収益
|
113.9p
|
|
|
|
31
|
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門別営業利益
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
共
%
売上高
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
10,371
|
|
47.3
|
|
18
|
|
11
|
研究と開発
|
(3,548)
|
|
|
|
8
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利益
|
6,823
|
|
31.1
|
|
24
|
|
15
|
社
その他の未分配コスト
|
(267)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
6,556
|
|
29.9
|
|
27
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売り上げ.売り上げ
|
商業運営
|
|
9ヶ月
2022
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
HIVだよ
|
4,071
|
|
16
|
|
9
|
腫瘍学
|
445
|
|
25
|
|
19
|
免疫炎症、気道、その他
|
1,888
|
|
27
|
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
6,404
|
|
19
|
|
13
|
大流行
|
2,184
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
|
8,588
|
|
56
|
|
49
|
|
|
|
|
|
|
髄膜炎
|
888
|
|
16
|
|
11
|
インフルエンザ
|
438
|
|
1
|
|
(7)
|
帯状疱疹
|
2,189
|
|
95
|
|
82
|
Brワクチンが確立されました
|
2,342
|
|
2
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
5,857
|
|
27
|
|
20
|
インフルエンザワクチン
|
6
|
|
(98)
|
|
(98)
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン
|
5,863
|
|
18
|
|
12
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
4,866
|
|
8
|
|
3
|
その他
一般薬
|
2,631
|
|
(1)
|
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
一般薬
|
7,497
|
|
5
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
21,948
|
|
25
|
|
19
|
|
|
|
|
|
|
アメリカ
|
10,918
|
|
30
|
|
18
|
ヨーロッパ
|
4,693
|
|
22
|
|
24
|
国際
|
6,337
|
|
18
|
|
18
|
|
|
|
|
|
|
地域別ビジネス運営
|
21,948
|
|
25
|
|
19
|
|
|
|
|
|
|
の9カ月の総売上高は219.48億GB,AERでは25%,CERでは19%増加し,すべての3製品種別の強い表現
を反映している。大流行販売を除く商業運営売上高はAERで15%、CERで10%増加した。特効薬には21.84億GBのそしてすべての治療領域の2桁のAERが増加した。ワクチンの増加はShingrixの強い表現を反映しており,これは米国の需要回復のおかげであるが,2021年の大流行アジュバントの販売部分はこの増加を相殺している。一般薬品brも抗生物質市場の回復を反映しており,すべての地域で呼吸器系が強いことを反映している。
専門薬
すべての治療領域の持続的な増加に推進され、専門薬品の売上高は85.88億GB、AERは56%、CERは49%増加した。専門薬、含まれていませんXevudy,64.04億GBは,AERで19%,CERで13%増加した。
エイズウイルス
HIV売上高は40.71億GB,AERは16%,CERは9%増加した。この表現はHIV新薬に対する患者の強いニーズのおかげですDovato,Cabenuva,Juluca,Rukobia,Apreude).米国の定価優位
は国際入札の低下をほぼ相殺している。
HIV新製品の売上高は15億GBを超え、16.68億GBに達し、AERは75%、CERは65%増加し、HIV総製品組み合わせの41%を占めたが、昨年までの2種類の経口薬の売上高は27%であった。
DovatoとJulucaはそれぞれ9.37億GBと4.44億GBであり,AERとCERの合計成長率はそれぞれ52%と44%であった。カベンヌワはHIV-1感染を治療する最初の長期効果注射剤であり、売上高は2.11億GBである。最初のHIV−1予防の長期注射剤Apreudeの売上高は2000万GBであった。
腫瘍学
腫瘍学の売上高は4.45億GB、AERは25%、CERは19%増加した。
Zejulaの売上高はAERで18%,CERで13%増加し,診断率と治療率は疫病の影響を受け続け,特に米国では続いている。GB 9100万GBのBlenrep売上高はAERで36%,CERで28%増加し,持続的な発表と発表市場の成長を反映している。
免疫炎症呼吸器系その他
免疫炎症,呼吸,その他の売上高は18.88億GB,AERは27%,CERは20%増加したBenlystaの売上高は8.2億GB、AERは30%、CERは20%増加し、全世界の強い潜在需要を代表している。Nucalaの売上高は10.28億GB,AERは24%,CERは18%増加し,そのうち米国の売上高は6.39億GB,AERは28%,CERは16%増加した。この表現は,患者の持続的な強い需要および鼻ポリープとEGPA適応の発売を反映している。
大流行する
売上高:Xevudyの売上高は21.84億GBであったが,前年同期の売上高は1.3億GBであった。売上高はすべての地域に分布しており,その中で米国は8.18億GB,ヨーロッパは4.37億GB,国際は9.29億GBである。
ワクチン
ワクチンの売上高は58.63億GB、AERは18%、CERは12%増加し、大流行アジュバント販売を含まず、AERワクチンの売上高は27%、CERは20%増加した。業績は2021年上半期に有利な比較指標
を反映しており,以下の要因の影響を受けている新冠肺炎に関連する複数の市場中断、およびShingrixの強力な商業実行は、特にアメリカとヨーロッパで行われている。
髄膜炎
Br}髄膜炎
ワクチンの売上高はAERで16%増加し、CERで11%増加し、8.88億GB
に達して主に受けているBexsero
(AER 15%,CER 11%,GB 6.03億)は,CDC購入量の増加と米国でのシェア増加が原因である.
帯状疱疹
Br}Shingrix売上高はAERで95%,CERで82%増加し21.89億GBに達したが,これは主に大流行後の反発により,帯状疱疹ワクチンを早期接種する強力な商業実行と,米国卸売業者在庫の蓄積,ドイツのより高いbr需要のためである。すべての地域で著しい成長を遂げ、そのうちの51%の増加は米国以外の地域から来た。Shingrixは現在25カ国/地域で発売されている。
確立されたワクチン
確立されたワクチン
はCERで2%増加したが,CERで2%低下し,23.42億GB
に低下したのは主にMMR/Vワクチンの供給制限によるものであり,
疾病管理センターが借り入れた在庫の負の影響であるRotarix,およびCervarxとSynflorixの低い売上高である.この低下は,肝炎ワクチンとBoostrixに対する米国とヨーロッパのより高い需要
によって部分的に相殺されている。
一般薬
米国、欧州、日本の後発薬競争の影響を受け、前9カ月の薬品売上高は74.97億GBで同5%増加し、同2%増加した2021年下半期以来、呼吸器疾患の深刻な増加と大流行後の抗生物質市場の反発、br}その他の一般薬物。
呼吸性
Br}呼吸
売上高は48.66億GB,AERは8%,CERは3%増加した。業績の推進要因Trelegy売上高は12.72億GB,AERでは47%,CERでは38%増加し,全地域を含めた強い成長であった。Advair/Seretie
売上高8.29億GBはAERで19%低下し、CERは21%低下し
は主に後発薬競争の不利な影響を反映した;(br}は的確な販売促進活動のため、ある国際市場の増加はこの低下を相殺した。
他の普通薬
その他
一般薬品売上高は26.31億GB,AERは1%,CERは1%低下した8月の売上高は4.09億GB,AERでは38%,CERでは42%増加し,2021年第3四半期以来の国際·ヨーロッパ地域抗生物質市場の反発を反映している。これは後発薬競争の持続的な悪影響と、2021年第4四半期のセファロスポリン製品撤退の約2ポイントの影響を相殺した。
地域別
アメリカです。
米国では売上高109.18億GB,AER 30%,CER 18%,
は含まれているXevudyの売上高は8.18億GB。大流行資産の販売を除くと、AERの売上高は24%、CERの売上高は13%増加した。
専門分野ではAERのHIV売上高は24%,CERは12%増加した。増加は有利な価格設定の組み合わせと患者のすべての新しいHIV製品に対する強力な需要のおかげで、売上高は111.04億GB、AERは80%増加し、CERは64%増加した呼吸科のNucalaと免疫学のBenlystaはともに2桁の増加を継続しており,患者の持続的で強い需要を反映している。腫瘍学売上高はAERで14%,CERで4%増加し,診断と治療率は引き続き大流行の影響を受けた。
Br}ワクチンの売上高は32.55億GB、AERは24%、CERは13%増加し、2021年の新冠肺炎ワクチンアジュバント販売の影響を含まず、
AERは37%、CERは24%増加した。業績の主な駆動要因はShingrixの売上高は14.84億GB
でAERで66%,CERで51%増加し,既存ワクチンと髄膜炎ワクチンの強い増加であった。
一般的なbr薬品の売上高は26.99億GB、AERは11%、CERは1%増加し、
は強力な呼吸器販売に推進されているTrelegyは,AER群で54%,CER群で40%増加し,患者需要の増加と単一吸入器三連療法市場の増加を反映している。
ヨーロッパ.ヨーロッパ
ヨーロッパでは46.93億GB,AER 22%,CER 24%,
は含まれているXevudy売上高は4.37億GBで、13ポイントの伸びに貢献した。
専門薬の中で,HIV売上高は9.66億GB,AERでは10%,CERでは12%増加しており,主に2種類の薬物レジメンに対する患者の強い需要によるものであるトヴァトとジュルカです。Dovatoの売上高は3.42億GB,Julucaの売上は9500万GBであった。免疫学的Benlysta,呼吸系のNucalaおよび腫瘍薬Zejula,Blenrep,Jemperliはいずれも強い2桁成長を続けていた。
ワクチン売上高は13.05億GB,AERは33%,CERは35%増加した。業績の推進要因Shingrixの売上高は4.84億GB,AERでは>100%,CERでは>100%,特にドイツではあった。
一般的なbr}薬品売上高は15.27億GB、AERは5%、CERは4%低下し、模倣薬競争圧力対を反映しているSeretieとbr}2021年第4四半期にセファロスポリン系薬剤を撤去し,2
ポイントを引きずらせた。しかし,この部分はTreleyに対する強い需要
および2021年下半期以来の大流行後の抗生物質市場の反発後のAugentinの増加によって相殺された。
国際
国際売上高は63.37億GB,AERは18%,CERは18%,
は含まれているXevudyの売上高は9.29億GB。流行病資産の販売を除くと、AERの売上高は5%増加し、CERは5%増加した。
専門分野ではHIV売上高は5.12億GB,AERでは6%,CERでは9%低下し,主に入札低下によるものである;強い
Dovatoの成長部分は業績の影響を相殺した。TivicayとTriumeqの総売上高は3.81億GB,
AERは18%,CERは20%低下した。NucalaはAERとCERでそれぞれ24%と27%増加し,日本の生物市場の増加およびカナダとブラジルの強力な吸収を反映している。ベリスタはAERとCERでそれぞれ46%と45%増加し、中国国家精算薬品br目録の新規内容と日本市場の増加を反映している。
Brワクチンの売上高は13.03億GB、AERは4%、CERは6%低下した。
は2021年前の9ヶ月間の新冠肺炎ワクチンアジュバント販売の影響を除いて、AER売上高は4%増加し、CERは2%増加し、主に強いことを反映している中国,カナダ,日本におけるShingrix
の使用量は,既存のワクチン製品の組合せの分期と供給
制限の影響
を相殺した。
一般薬品売上高は32.71億GB、AERは5%、CERは5%増加した。
呼吸売上高は14.25億GB、AERは8%、CERは8%増加し、反映されているトレリー、特に日本、中国、
とカナダ。Advair/Seretieの売上高はAERで安定しており,
はCERで1%低下し,後発薬競争の悪影響はある市場が的確な販売促進により増加していることで相殺されている。br}他の一般薬品の売上高はAERで2%
,CERで3%増加しており,2021年第3四半期以来の抗生物質市場の大流行後の反発br後のAugentinの増加を反映している。
|
運営パフォーマンス
|
販売コスト
販売総コストが売上に占める割合は33.3%であり,2021年に比べてAERが2.8ポイント,CERが4.0ポイント高かった。これには2021年と比較して重大な再編計画のサイト減記が含まれている。
これらや他の調整項目は含まれておらず、調整後の販売コストが売上に占める割合は30.6%で、2021年に比べてAERは3.6ポイント、CERは4.8ポイント上昇した。これは主に低い利益率の高い売上高を反映しているXevudyは2021年と比較して、
大流行アジュバント販売利益率が向上し、販売コスト増加
利益率はAERと
CERでそれぞれ5.6ポイントと5.6ポイント増加し、大口商品価格上昇と
送料コストの影響を含む。この部分が有利な組み合わせによって相殺されたのは,主にShingrixの米国とヨーロッパでの販売増加と
エイズ薬の米国での販売増加によるものである。
販売、一般と行政
は2021年に比べて販売増加がSG&A支出増加を超え、売上総コストが売上に占める割合は27.0%、AERは0.6ポイント低下し、CERは0.5ポイント低下した。
調整後のSG&Aコストは売上に占める割合であり,AERは2021年より25.9%低下し,0.9
ポイント,CERは0.8ポイント低下した。調整後のSG&AコストはAERで20%,CERで16%増加し,これは主に専門薬,特にHIVやワクチンへの投資が増加したことを反映しているShingrixは大流行後の回復需要を推進し、市場拡張を支持するだろう。調整後のSG&Aの増加
も2021年に有利な法律和解やウクライナに関する減価償却に比べて不利な
を反映している。この増加は
再構成と持続コストの厳密な制御の持続的利点によって部分的に相殺される。
研究と開発
今年はこれまで,調整後の研究開発支出はAERで9%,CERで5%増加し,35.4億GBに達した。これは、新興のメッセンジャーリボ核酸技術プラットフォームへの投資、後期ポートフォリオといくつかの早期発見計画への持続的な投資、および最近のAffinivax買収に関連する支出を含むワクチン臨床開発への投資の持続的な増加を反映している。
また,専門薬では研究開発投資レベルが増加し,Deemokimabの第三段階計画を支援し,deemokimabは重篤な喘息を治療する潜在的新薬であり,brは腫瘍学的にも新たな支出が増加しており,モモローニは骨髄線維化患者の貧血を潜在的に治療する新しい療法であり,最近のSierra腫瘍学買収の一部として買収されている。2021年と比較して,2021年と比較して,新冠肺炎大流行解決策の研究開発投資は
と,1つの研究開発組換え計画による持続効率
が減少し,これらの増加はいくつかの後期臨床開発計画の完成に関する減少によって相殺された。
印税収入
特許使用料
収入は5.52億GB(2021年:2.8億GB),AERで97%,CERで97%増加し,主に2022年2月1日に発表されたGIleadとの和解·許可協定
によるGIleadからの特許使用料収入およびGardasilのより高い売上を反映している。
|
その他営業収入/(費用)
純額
その他の運営支出は9.94億GB(2021年:GB 137
百万)であり、
或いは対価負債及び
ファイザー承認オプション及びファイザーとShionogiが
ViiV Healthcareの優先配当で発生した会計費用17.29億
を反映している(2021:4.89億)。これには、主にレート変化および販売予測の調整によって生じる1,123,000,000 GBの費用および販売予測の調整を含むShionogiによって生成されたまたは代償負債の再計量費用
GB 1,423,000,000(2021:GB 498,000,000)が含まれる。また、Haleonの保留株式も公正価値損失377,000,000英ポンドを記録し、上場以来の株価下落を反映している。この部分は,gileadとの和解合意から受け取った9億GBの前期収入によって相殺される.
|
営業利益
総営業利益は45.65億GBであるのに対し,2021年は38.65億GBである。これには,GIleadとの和解から得られた9億GB前払い収入と,CER売上高19%増加により増加した利益が含まれているが,高い
や対価負債再計量費用と
Haleon保留株式の公正価値損失
によって相殺されている。6,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,2021年と比較して、調整後の営業利益率は29.9%、AERは0.5ポイント、CERは0.7ポイント低かった。これは主に新冠肺炎解決策の販売利益率が低い影響を反映しているXevudy)は,これは
調整後の営業利益増加に影響していないが,調整後の営業利益率をAERとCERでそれぞれ約2.4ポイントと約2.2ポイント低下させた.これは強力な販売増加、混合収益、より高い特許権使用料収入による運営レバーによって相殺される。
または
がShionogiと他社に支払う対価格現金支払い
は貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。2022年または代償現金支払い総額は8.64億GB(2021年:GB 6.31億)。Shionogiに支払われた現金8.43億GB
(2021年:GB 6.15億)が含まれています。
業務調整による営業利益
商業営業利益は103.71億GB、AERは18%、CERは11%、CERは19%増加した。AERの営業利益率は47.3%で、2021年より2.6ポイント、CERは3.6ポイント低下した。これは主に利益率の低い強力な販売を反映しているこの間,XevudyはHIVやワクチンを含む専門薬の発売にbr投資を増やし,より高い商品,輸送,流通コスト
を増加させ,2021年に達成された有利な法律和解とギャップを形成した。この部分は,持続的なコストの厳格なコントロール,持続的な再構成によるメリット,および2022年2月にGileadと和解した後のBiktarvy販売による特許使用料収入の増加およびGardasil販売の増加によって部分的に相殺されている。
Br}研究開発
部門運営費は35.48億GB,AERでは8%,CERでは3%増加し,mRNAと後期組み合わせへの優先投資
,早期HIVとdeemokimabへの専門薬物投資を含むワクチン投資の増加を主に反映している。この増加はいくつかの後期臨床
開発計画の完成部分によって相殺され、これは2021年と比較した有利な比較であり、2021年の研究開発投資レベルは新冠肺炎大流行
解決策と研究開発
組換え計画による持続効率によって増加した。
純財務コスト
総純融資コストは5.59億GBであるが,2021年は5.68億GBである。調整後の純融資コストは5.56億GB
であるのに対し、2021年は5.66億GBである。減少の要因は利子収入の増加であり,金利上昇
と,消費者分譲による現金残高の増加
が原因であり,外国為替レートの不利な変動と税収利息上昇によって一部相殺されている。
共同経営企業と合弁企業の税引後利益シェア
共同経営企業と合弁企業の税引後損失シェアは400万GB(2021年:利益シェア3500万GB)である。2021年に、本グループも共同経営会社の権益を売却して3,600万カナダドルの純損失を記録し、主に連合会社Innoviva
Inc.権益の売却による損失である。
税金
国標706百万ポンドの費用代表総結果の実税率は17.6%(2021年:6.1%)であり,異なる調整項目の異なる税収
の影響を反映している。2021年に計上されたのは,イギリスの税率を19%から25%の提案変化に変更した後,繰延税金資産のリスコアリングによるbr 325百万ポンドの相殺である。調整後の利益税額は9.66億ポンド、調整後の実質税率は16.1%(2021年:18.1%)だった。
税務に関する問題
は“2021年年報”の付記14“税務”で説明した。本グループ
は、税務機関に関するまだ同意されていない開放期間中に生じる可能性のある負債
について十分に準備されていると信じ続けている。このような
事項の最終責任は,提供された金額と異なる可能性があり,関連税務機関との合意の結果
に依存する.
非持株権
総収益が非持株権益に分配された金額は3.35億英ポンド(2021年:英ポンド2.06億ポンド)であった。成長は主にViV Healthcare利益
の増加による分配292,000,000 GB(2021:205,000,000)であり、ギレド前払い決済収入部分が再計量されたか、または対価負債が増加したクレジット(Br)相殺、および
当グループが非持株権益を有する他の実体純利益の増加
を含む。
調整後の収益が非持株権益に分配された金額は4.46億ポンド(2021年:英ポンド3.32億英ポンド)であった。分配の増加は,主にViV Healthcare利潤(2021年:GB 331
百万)の分配増加と,集団部分が非持株権益を持つ他のエンティティの純利益増加を反映している.
継続運営の1株当たり収益
Br}継続運営の1株当たり収益総額は73.6ペンスであったのに対し,2021年には72.2ペンスであった。これは,主にGIleadと和解して得られた9億GB前払い収入と,CER売上高19%増加により増加した利益を反映しているが,高いまたは対価負債再計量費用とbr}Haleon保留株式の公正価値損失
によって相殺され,br}繰延税金資産の再評価により2021年第2四半期に税務部門に計上された325,000,000 GBの不利な比較が反映されている。
2021年の86.8ペンスと比較して,調整後の1株当たり収益は113.9ペンス,AERは31%,CERは20%,CER売上高は19%増加した。HIVおよびワクチンを含む専門薬品の売上の増加、brの恩恵の組み合わせ、高い特許権使用料収入、およびより低い有効税率の運営レバレッジ部分は、HIVおよびワクチンを含む専門薬品の発売後に増加した投資と、より高いサプライチェーン、送料と流通コスト、およびより高い非制御性のbr資本によって相殺される。
非持続運営の利益と1株当たり収益
生産停止されたbrビジネスには、消費者ヘルスケア業務と、消費者ヘルスケア業務に直接起因するいくつかの企業コスト
とが含まれる。非持続経営業務の除税後オーバーフローは101.99億GB(2021年:1070百万GB)に達した。この
には消費者医療分割による収益9,578,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,また,消費者ヘルスケア事業の2022年1月1日から7月18日までの除税後プレミアムは6.21億GB(2021年:GB 10.70
ミリオン)であった。
操業停止業務の1株当たり収益は248.4ペンスであったが,2021年の1株当たり収益は18.6ペンスであった。この成長は主に消費者医療業務の分割による収益を反映しており,非持続業務の税引後利益で確認されている。より詳細については、54ページ、不連続操作を参照されたい。
2022年の業績に対する
通貨の影響
2022年の結果は、平均レートに基づいており、主に1 GB/1.26ドル、1 GB/ユーロ1.18、1 GB/円160である。比較為替レートは51ページを参照されたい。期末為替レートは1ポンドが1.11ポンド、1ポンドが1.13ポンド、1ポンドが160円です。
前9ヶ月、AERとCERの売上はそれぞれ25%と19%増加した。継続的に運営している1株当たり収益総額は73.6ペンス、2021年は72.2ペンス。調整後の1株当たり収益は113.9ペンス、2021年は86.8ペンス、AERとCERはそれぞれ31%と20%増加した。有利な為替影響は主にポンドのドルに対する疲弊を反映しているが、一部はポンドのユーロと円の強さによって相殺されている。
会社間取引決済の為替損益が調整後の1株当たり収益の11ポイントに与える有利な為替レートの影響は無視できる。
|
プロジェクトを調整する
2022年と2021年の総結果と調整後の結果との間の
の台帳は以下のとおりである.
|
2022年9月30日までの9ヶ月間
|
|
合計
結果
£m
|
|
利益
は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
|
|
無形の
アモス-
職業化
£m
|
|
無形の
損害-
要素
£m
|
|
主
組換え-
は今
£m
|
|
取引-
行動-
関連
£m
|
|
剥離-
件、
意味が大きい
法律
と
その他
物品
£m
|
|
調整されました
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
21,948
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
21,948
|
販売コスト
|
(7,316)
|
|
|
|
501
|
|
|
|
60
|
|
35
|
|
9
|
|
(6,711)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
14,632
|
|
|
|
501
|
|
|
|
60
|
|
35
|
|
9
|
|
15,237
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(5,934)
|
|
|
|
|
|
|
|
177
|
|
|
|
64
|
|
(5,693)
|
研究と開発
|
(3,691)
|
|
|
|
75
|
|
56
|
|
20
|
|
|
|
|
|
(3,540)
|
印税
収入
|
552
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
552
|
その他
営業収入/(費用)
|
(994)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
1,709
|
|
(716)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
4,565
|
|
|
|
576
|
|
56
|
|
258
|
|
1,744
|
|
(643)
|
|
6,556
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
純額
財務コスト
|
(559)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
2
|
|
(556)
|
税引後損失と
共同経営企業がある
|
(4)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(4)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
4,002
|
|
|
|
576
|
|
56
|
|
259
|
|
1,744
|
|
(641)
|
|
5,996
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(706)
|
|
|
|
(119)
|
|
(10)
|
|
(51)
|
|
(237)
|
|
157
|
|
(966)
|
税率%
|
17.6%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16.1%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を継続する
|
3,296
|
|
|
|
457
|
|
46
|
|
208
|
|
1,507
|
|
(484)
|
|
5,030
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益:
停止
運営とその他
分割収益/(損失)
|
2,972
|
|
(2,972)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
生産停止の再測定
操作
が配布されました
分割株主
|
7,227
|
|
(7,227)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を停止する
|
10,199
|
|
(10,199)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益総額
この期間の
|
13,495
|
|
(10,199)
|
|
457
|
|
46
|
|
208
|
|
1,507
|
|
(484)
|
|
5,030
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
継続運営の利息
|
335
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
111
|
|
|
|
446
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から継続的に運営している
|
2,961
|
|
|
|
457
|
|
46
|
|
208
|
|
1,396
|
|
(484)
|
|
4,584
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
生産停止利息
操作
|
205
|
|
(205)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から運営を停止する
|
9,994
|
|
(9,994)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13,495
|
|
(10,199)
|
|
457
|
|
46
|
|
208
|
|
1,507
|
|
(484)
|
|
5,030
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
非持株権
|
540
|
|
(205)
|
|
|
|
|
|
|
|
111
|
|
|
|
446
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
株主
|
12,955
|
|
(9,994)
|
|
457
|
|
46
|
|
208
|
|
1,396
|
|
(484)
|
|
4,584
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
13,495
|
|
(10,199)
|
|
457
|
|
46
|
|
208
|
|
1,507
|
|
(484)
|
|
5,030
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
続く1株当たり収益
操作
|
73.6p
|
|
|
|
11.4p
|
|
1.1p
|
|
5.2p
|
|
34.6p
|
|
(12.0)p
|
|
113.9p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
から
停止
操作
|
248.4p
|
|
(248.4)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
322.0p
|
|
(248.4)p
|
|
11.4p
|
|
1.1p
|
|
5.2p
|
|
34.6p
|
|
(12.0)p
|
|
113.9p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み
平均
共株(百万株)
|
4,024
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,024
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年9月30日までの9ヶ月
(A)
|
|
合計
結果
£m
|
|
利益
は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
|
|
無形の
アモス-
職業化
£m
|
|
無形の
損害-
要素
£m
|
|
主
組換え-
は今
£m
|
|
取引-
行動-
関連
£m
|
|
剥離-
件、
意味が大きい
法律
と
その他
物品
£m
|
|
調整されました
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
17,620
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17,620
|
販売コスト
|
(5,378)
|
|
|
|
491
|
|
|
|
84
|
|
22
|
|
27
|
|
(4,754)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
12,242
|
|
|
|
491
|
|
|
|
84
|
|
22
|
|
27
|
|
12,866
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(4,877)
|
|
|
|
|
|
|
|
139
|
|
|
|
7
|
|
(4,731)
|
研究と開発
|
(3,643)
|
|
|
|
76
|
|
283
|
|
42
|
|
|
|
2
|
|
(3,240)
|
印税
収入
|
280
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
280
|
その他
営業収入/(費用)
|
(137)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
515
|
|
(378)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
3,865
|
|
|
|
567
|
|
283
|
|
265
|
|
537
|
|
(342)
|
|
5,175
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
純額
財務コスト
|
(568)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
1
|
|
(566)
|
売却利息の損失
は
の従業員の中で
|
(36)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36
|
|
-
|
税引後損失と
共同経営企業がある
|
35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
3,296
|
|
|
|
567
|
|
283
|
|
266
|
|
537
|
|
(305)
|
|
4,644
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(200)
|
|
|
|
(107)
|
|
(68)
|
|
(56)
|
|
(101)
|
|
(309)
|
|
(841)
|
税率%
|
6.1%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18.1%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を継続する
|
3,096
|
|
|
|
460
|
|
215
|
|
210
|
|
436
|
|
(614)
|
|
3,803
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益:
停止
運営とその他
分割収益/(損失)
|
1,070
|
|
(1,070)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
生産停止の再測定
操作
が配布されました
分割株主
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
運営を停止する
|
1,070
|
|
(1,070)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益総額
この期間の
|
4,166
|
|
(1,070)
|
|
460
|
|
215
|
|
210
|
|
436
|
|
(614)
|
|
3,803
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
継続運営の利息
|
206
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
126
|
|
|
|
332
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から継続的に運営している
|
2,890
|
|
|
|
460
|
|
215
|
|
210
|
|
310
|
|
(614)
|
|
3,471
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株利益
生産停止利息
操作
|
324
|
|
(324)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
は
から運営を停止する
|
746
|
|
(746)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,166
|
|
(1,070)
|
|
460
|
|
215
|
|
210
|
|
436
|
|
(614)
|
|
3,803
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
非持株権
|
530
|
|
(324)
|
|
|
|
|
|
|
|
126
|
|
|
|
332
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
は
株主
|
3,636
|
|
(746)
|
|
460
|
|
215
|
|
210
|
|
310
|
|
(614)
|
|
3,471
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,166
|
|
(1,070)
|
|
460
|
|
215
|
|
210
|
|
436
|
|
(614)
|
|
3,803
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
続く1株当たり収益
操作
|
72.2p
|
|
|
|
11.5p
|
|
5.4p
|
|
5.2p
|
|
7.8p
|
|
(15.3)p
|
|
86.8p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
から
停止
操作
|
18.6p
|
|
(18.6)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
90.8p
|
|
(18.6)p
|
|
11.5p
|
|
5.4p
|
|
5.2p
|
|
7.8p
|
|
(15.3)p
|
|
86.8p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み
平均
共株(百万株)
|
4,001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は,消費者医療業務の分割を反映するために,これまでに公表された結果と一致して再記述された
(21ページ参照)と
2022年7月18日に実施された株式合併の影響(br}55ページ参照)。
|
重大な組換え統合
|
2022年の持続運営による主要な再構成費用の合計は2.58億GB(2021年:2.65億GB)であり、以下のように分析する
|
|
2022年9ヶ月
|
|
2021年9ヶ月
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
現金
£m
|
|
非
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
現金
£m
|
|
非-
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分離
再構成準備
計画
|
77
|
|
164
|
|
241
|
|
248
|
|
18
|
|
266
|
重大買収
|
10
|
|
-
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
伝統計画
|
3
|
|
4
|
|
7
|
|
22
|
|
(23)
|
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
90
|
|
168
|
|
258
|
|
270
|
|
(5)
|
|
265
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
退職準備計画項目の下で7,700万ポンドの現金費用
は主にいくつかの行政機能の再編及びグローバルサプライチェーンと研究開発機能
から来ている。非現金費用1.64億カナダドルは主に行政と製造地点資産の減記とIT資産の減値を反映している。
2022年に支払われる現金総額は,2.73億GB(2021年:GB 417
百万),分離準備再構成計画に関する2.4億GB(2021年:3.19億),重大買収(2021年:なし)に関する500万GB
,他のレガシー
計画に関する2800万
百万(2021:GB 9800万)であり,決済前の数四半期のある費用を含む.
|
利益表の
行目の主要な再構成費用の分析は以下のとおりである
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
2021年9ヶ月
£m
|
|
|
|
|
販売コスト
|
60
|
|
84
|
販売、一般と管理
|
177
|
|
139
|
研究と開発
|
20
|
|
42
|
その他
運営費用
|
1
|
|
-
|
|
|
|
|
継続運営の主な再構成コスト合計
|
258
|
|
265
|
|
|
|
|
前の9ケ月の収益は4億カナダドルであり、主に離職準備再編計画と関係がある。
Brグループは2020年第1四半期に2年間の分離準備計画を開始し、GSK分割のための2社の準備を行った
|
●
|
資本配置を改善することで
共通の研究開発手法
を推進する
|
●
|
GSKをサポートするために
を調整し、グローバルサポート機能の能力と効率を向上させる
|
●
|
はさらに、非コア資産の剥離を含むサプライチェーンと製品の組み合わせを最適化する
|
●
|
独立会社として
Consumer Healthcareを用意する
|
この計画の目標は,2022年までに8億GBの年間節約を実現し,2023年には10億GB,総コストは24億GBと見積もられ,そのうち16億GBは現金コストと予想される。撤退された収益は主にこのプログラムの現金費用を支払うために使用される。
|
実質的に
すべての分離準備再構成案は継続運営の一部として含まれている.伝統的な消費者医療保健合弁企業統合計画は現在運営を停止した
部分として組み入れられている。
|
取引に関する調整
持続的に運営される取引に関する調整により純費用は17.44億GB(2021年:5.37億GB)となる。これには、回復医療におけるファイザーおよびShionogiの優先配当金の再計量または対価負債およびファイザーから見た下落権のある負債の純額17.29億GBが含まれる。
|
有料/(ポイント)
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
2021年9ヶ月
£m
|
|
|
|
|
前Shionogi-ViV医療合弁企業または
対価格
(
Shionogi割引配当金を含む)
|
1,423
|
|
498
|
ViV
医療見下げオプションとファイザー割引配当
|
201
|
|
(53)
|
前ノワールワクチン業務について考えているか
|
100
|
|
44
|
その他
調整
|
20
|
|
48
|
|
|
|
|
取引に関する費用合計
|
1,744
|
|
537
|
|
|
|
|
はShionogi-ViV医療合弁企業のまたは対価格に関する1,423,000,000 GB費用
はShionogiを表すか、または対価
の推定値が増加したことを表し、なぜなら、3億GBの割引がキャンセルされ、主にレートからの1,123,000,000 GB費用および販売予測の調整
がキャンセルされたからである。歓躍医療コールオプションとファイザー優先配当に関する2.01億GB費用
は主に為替更新と販売予測調整によるコールオプション推定値の上昇
である。
IFRSにより、ヘルスケアまたは対価負債が公正価値であることを喜んでいる
である。ViV Healthcareにおける非持株権益の会計説明は第
ページを参照。
撤退、重大な法的費用、その他
プロジェクト
撤退、重大な法的費用、その他のプロジェクトは、主にGileadから受け取った前払い決済収入
GB 935,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000
運営を停止する
2020年第2四半期から,本グループは追加コストを報告し,消費者ヘルスケア業務を独立した
エンティティとして構築するための準備(“分離コスト”)を開始した。これらは現在
が運転を停止していることの一部として示されている.2022年に発生する総分離コストは3.61億GB(2021年:1.84億GB)である。この
には,分割に関する取引コストとHaleon上場に関する準備入場料
が含まれており,関連取引コストは1.02億GBである.
これまでの総分離コストは7.43億GBであり,その中には取引コストに関する1.4億GB
百万が含まれている。
|
現金が発生する
|
キャッシュフロー
|
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Q3 2022
£m
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
2021年9ヶ月
£m
|
|
|
|
|
|
|
以下の業務で発生する現金
継続
操作(GB M)
|
1,907
|
|
5,843
|
|
3,920
|
以下の業務で発生する現金
停止
操作(GB M)
|
10
|
|
928
|
|
1,122
|
|
|
|
|
|
|
運営による現金総額(GB M)
|
1,917
|
|
6,771
|
|
5,042
|
|
|
|
|
|
|
経営活動の現金純流入
継続
操作
|
1,331
|
|
4,733
|
|
3,301
|
現金純額(流出)/経営活動流入
停止
操作
|
(10)
|
|
765
|
|
884
|
|
|
|
|
|
|
経営活動による純現金総額(GB M)
|
1,321
|
|
5,498
|
|
4,185
|
|
|
|
|
|
|
自由
継続的に運営されている現金流入*(GB M)
|
712
|
|
2,453
|
|
957
|
持続的な運営成長からの自由
キャッシュフロー(%)
|
(13)%
|
|
>100%
|
|
は適用されない
|
自由
継続的に運営するキャッシュフロー交換* (%)
|
94%
|
|
83%
|
|
33%
|
合計
純債務*(GB M)
|
18,436
|
|
18,436
|
|
22,091
|
|
|
|
|
|
|
*
|
継続的に運営される自由キャッシュフローと自由キャッシュフロー
は65ページで定義される.
|
**
|
56ページで純債務を分析した.
|
Q3 2022
本四半期の持続的な運営による現金
は19.07億GB(2021年第3四半期:21.61億GB)である。br}が減少したのは、主にイギリスの固定収益年金計画に対する現金入金の増加と、br}利益シェア支払いの不利なタイミングによるものであるXevudy部分は営業利益増加によって相殺され、有利な両替、有利な返品とバックオフタイミング、有利な入金タイミングを含む。
本四半期の生産停止による運営現金は1,000万GB(2021年第3四半期:GB 5.58
百万)である。
本四半期にShionogiに支払われたジャンプ医療や対価負債に関する現金総額は240
百万GB(2021年第3四半期:1.96億GB)であり,すべて経営活動のキャッシュフローで確認された。納税目的で、これらの支払いは控除されます。
本四半期に運営を継続した自由現金流入は7.12億GB(2021年第3四半期:8.2億GB)であった。減少は主に#年利益シェア支払いの不利なタイミングのためだXevudy販売、年金現金入金増加及び納税増加は、無形資産購入量の減少、実益両替を含む営業利益の増加、返品及びリベートの有利なタイミング及びbrの有利なタイミングによる部分相殺の影響を部分的に相殺した。
|
2022年9ヶ月
9カ月間の運営継続による現金は58.43億GB(2021年:
GB 39.2億)であった。成長は主にGileadと和解した前期
収入,有利な為替影響
および有利な入金タイミングを含む運営プレミアムの大幅な増加を反映しているが,Xevudy販売の利益は支払時間不利,退職金への現金貢献増加,gileadが2022年2月に和解に達したことを反映した対価格支払い増加,および
在庫季節的増加による部分相殺に分けられる。
2022年の非持続的運営による現金は9.28億GB(2021年:111.22億GB
百万)である。
の前9ヶ月にShionogiに支払われたジャンプ医療に関する現金総額は843,000,000 GB(2021:615,000,000 GB)であり,そのうち774,000,000 GBは経営活動キャッシュフローであることが確認されており,br}69,000,000 GBは投資キャッシュフロー内で支払われているか,または代償があることが確認されている.これらの支払いは納税時にbrを差し引くことができる。
前9カ月の経営継続からの自由現金流入は24.53億GB(2021年:GB 9.57億)であった。成長は主にGileadと和解した前払い収入、有利な交換、無形資産購入量の減少、有利な入金タイミングを含む営業利益の大幅な増加を反映している。この部分は不利な利益シェア支払い時間によって相殺されるXevudy販売、年金の現金入金増加、2022年2月のGilead和解を反映したものや対価格増加
,納税増加、処分収益の減少、資本支出の増加および在庫季節的増加がある。
|
純債務総額
2022年9月30日現在、純債務は184億GBであるが、2021年12月31日現在の純債務は198億GBであり、その中には221億GBの総債務および37億GBの現金と流動投資が含まれている。
Brの純債務が14億GB減少したのは,持続的に運営されている自由キャッシュフローが25億GB減少したためであり,分割は主にGSKが消費者医療債務から資金を提供する71億GBの分割前配当金を反映しているため,非持続的運営が72億GB減少したためである。これは,Sierra OncologyとAffinivaxを買収する30億カナダドルを反映した業務
を購入し,株主に28億カナダドルの配当金を支払い,
非ポンド建ての債務に換算し,他の融資プロジェクトを交換することによる純為替不利影響24億カナダドル
および1億カナダドルの株式投資を購入することで部分的に相殺される.
2022年9月30日に、グラクソ·スミスクラインの短期借款(貸越および賃貸負債を含む)は28億GBの12ヶ月以内に返済され、20億GBのローンはその後のbr年に返済されなければならない。
|
株主に返却する
|
四半期配当金
取締役会はすでに2022年に第3回配当金を1株13.75ペンス
株式合併遡及調整(2021年第3四半期:1株23.75ペンス)を再述することを発表した。
2021年6月23日,グラクソ·スミスクラインは新たなGSK投資家更新の中で,2022年から投資サイクル全体で40%から60%の配当率を指導し,累進配当政策を実施することを提案した。グラクソ·スミスクラインの配当政策,期待現金分配総額と
それぞれの配当支払率は
を保っている。
グラクソ·スミスクラインは以前、2022年上半期に1株当たり27ペンス、2022年下半期に1株当たり22ペンス、2023年に1株当たり45ペンス
(株式合併前)と予想されていたが、これらの目標配当金
は株式合併に伴い増加し、絶対ポンド
ポンドで計算される総配当は変わらないように維持すると予測していた。そのため、合併比率を用いて、グラクソ·スミスクラインの2022年第3四半期の予想配当金は1株当たり13.75ペンスの新普通株に転換される。2022年最後の四半期の予想配当金
は13.75ペンスと予想されるため、2022年下半期の予想総配当は1株当たり新普通株27.5ペンスであり、2023年の予想配当は四捨五入を1株当たり新普通株56.5ペンスに転換する。
配当金を支払う
米国預託証明書保持者が受け取るべき同値中期配当金は、2023年1月10日の為替レートに基づいて計算される。ホスト機関は、米国預託株式当たり0.03ドル(または米国預託株式1四半期当たり0.0075ドル)の年会費を徴収する。除利日は2022年11月17日,記録日は2022年11月18日,支払日は2023年1月12日である。
|
|
有料/
支払い
|
|
各
ペンス
共有/
前の
共有
統合
|
|
各
ペンス
共有/
リリース
共有
統合
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022
|
|
|
|
|
|
|
|
最初の
中期
|
2022年7月1日
|
|
14
|
|
17.50
|
|
704
|
2番目の
中期
|
6
2022年10月
|
|
13
|
|
16.25
|
|
655
|
3番目の
中期
|
2023年1月12日
|
|
11
|
|
13.75
|
|
555
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
有料/
支払い
|
|
各
ペンス
共有/
前の
共有
統合
|
|
各
ペンス
共有/
リリース
共有
統合
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021
|
|
|
|
|
|
|
|
最初の
中期
|
2021年7月8日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
2番目の
中期
|
2021年10月7日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
3番目の
中期
|
2022年1月13日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
952
|
4番目の
中期
|
2022年4月7日
|
|
23
|
|
28.75
|
|
1,157
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
80
|
|
100
|
|
4,011
|
|
|
|
|
|
|
|
|
消費者保健業務の分割は
グラクソ·スミスクラインがHaleon plc株実物形式で中間配当金を配布することを発表することで実施されている。
分配の公正価値は155億GB
億である。
|
株式合併の詳細については、55ページを参照されたい。
|
加重平均株式数
|
|
|
|
Q3 2022
百万
|
|
Q3
2021
百万(a)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み付け
平均株式数-基本
|
|
|
4,030
|
|
4,006
|
|
株式オプションと株式奨励の希釈効果
|
|
|
58
|
|
48
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み付け
平均株数-希釈
|
|
|
4,088
|
|
4,054
|
|
|
|
|
|
|
|
加重平均株式数
|
|
|
|
|
2022年9ヶ月
百万
|
|
2021年9ヶ月
100万ドル(a)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み付け
平均株式数-基本
|
|
|
4,024
|
|
4,001
|
|
株式オプションと株式奨励の希釈効果
|
|
|
58
|
|
48
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重み付け
平均株数-希釈
|
|
|
4,082
|
|
4,049
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
共有統合の詳細については、55ページを参照してください。
|
2022年9月30日現在、40.34億株(2021年第3四半期:40.06億株)が自由に発行されている(在庫株や従業員持株信託基金が保有する株式は含まれていない)。その間、グラクソ·スミスクラインは株の買い戻しを行わなかった。同社は2021年第3四半期に従業員持株計画通り10万株の株式を発行し、収益は500万GB(2021年第3四半期:1
百万株)となった。
|
2022年9月30日まで、従業員は株購入と株奨励の行使に備えて、3320万株のグラクソ株を保有している。他のbr埋蔵量から1.97億GBの帳簿価値が差し引かれている。これらの株の時価は4.37億GBである。
2022年9月30日現在、同社は2兆439億株の在庫株を保有しており、コストは42.65億GBで、利益剰余金から差し引かれている。
|
集計と調整後の結果
|
合計
報告の結果は集団全体の業績
を代表する.
また、一連の調整された非国際財務報告基準を使用して、その業務業績を報告する。調整された結果および他の非国際財務報告基準
は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、これらの情報の代替または優れたものとすることはできない。
調整後の結果は以下で定義され、他の非国際財務報告基準の測定は66ページで定義される。
グラクソ·スミスクライン
は、調整後の業績を総業績と一緒に考慮することで、投資家、アナリスト及び他の利害関係者に
の有用な補足資料を提供し、本グループのbr}期間から
までの財務表現と状況をよりよく理解し、本グループの業績が大きい多くの同業会社をより容易にすることができると信じている。これらの測定基準
は、管理層によって計画や報告目的にも使用されている。
は、他社で使用されている類似記述の測定基準と直接比較できない可能性がある。
GSKの四半期業績
公告を審査することは、財務諸表と付記、
全文を含む投資家とアナリストが単一の財務指標に依存しないことを奨励する。
グラクソ·スミスクラインは絶えず発展する監督管理要求と最適実践に符合するために、その財務報告を絶えず改善することに取り組んでいる。このやり方によると、グラクソ·スミスクラインはその報告書の枠組みを引き続き検討し、改善する予定だ。
調整後のbr}結果は、消費者ヘルスケア業務からの非持続的業務の利益(21ページの詳細情報を参照)と、我々の継続業務に関連するbr}まとめ結果中の以下の項目、およびこれらすべての
項目の税収影響を含まない
|
●
|
無形資産償却
(コンピュータソフトウェアや資本化の開発コストは含まれていない)
|
●
|
無形資産(コンピュータソフトウェアを含まない)の減価
と営業権
|
●
|
主な
再構成コストは、有形資産減価
とコンピュータソフトウェアを含み、(取締役会が承認した構造的、規模の大きい特定の方案に基づいて、単一または関連プロジェクトのコストが2500万GBを超える)、重大買収後の統合コストを含む
|
●
|
取引に関する
重大買収に関する会計またはその他の調整
|
●
|
共同経営会社、製品と業務の収益とコスト、
重大な和解収入、重大な法的費用(保険賠償を差し引く)と和解訴訟と政府調査の費用
;特許権使用料収入以外の営業収入、その他の項目
|
他のすべての一般授業のコスト
比較的小規模な再編と法律
継続運営の費用と支出は総業績と調整後の業績に残っている。
調整後の業績には重大な再編計画のメリットが含まれるが、重大なコスト(例えば重大な法律、重大な再編、取引プロジェクト)は含まれていないため、グループ財務業績の全貌
とみなされ、総業績に示されるべきではない。他の調整項目を除去することは、調整後の収益が総収益よりも大幅に高いか、または下回る可能性がある。特に,
に重大な減値,再構成費用,法的費用が含まれていない場合,調整後の報酬は総収益よりも高くなる.
グラクソ·スミスクラインは、グループ貿易環境や全体戦略の重大な変化、あるいは重大な買収後に対応するために、多くの重大な再編計画を行っている。Br}製薬業界では,高度に規制された製造
運営とサプライチェーンおよび業務の長いライフサイクル
は組換え計画を意味し,特に
生産や研究開発場所の合理化や閉鎖に関連する組換え計画は数年を要する可能性がある。これらの案のコストは,現金と
非現金を含めて,個別の
要素が承認され会計確認基準を満たした場合に用意されている.
そのため,重大な再構成案起動後数年以内に費用
が発生する可能性がある.
重大
法的費用と費用とは
訴訟や政府調査の解決による費用であり,これらの費用や費用は正常な
過程ではなく,よりよく発生する
個別事件よりもはるかに大きい。それらはまたいくつかの重大な残された問題
を含む。
18,19,30,31ページに集計結果と調整後結果との入金が列挙されており,キー調整項目に関する詳細な情報が提供されている.
グラクソ·スミスクライン
調整後の業績に応じて投資家グループに収益案内を提供する.これは同業者会社や投資家グループの予想に合致しており,本グループの業績をその同業者と比較することが容易であることを支持している.グラクソ·スミスクラインは総業績に導きを提供することができない。それは信頼できる
総業績中のいくつかの重大な要素を予測できないので、特に未来は対価格と下落オプションの公正価値変動に基づいているか、あるいはあり、これらの変動はすでに外部要素(例えば貨幣
と資本市場の他の変動)によって駆動される
の重大な調整を引き起こすことができる。
|
医療を飛躍させる
ViiV
Healthcareは本グループの付属会社であり,その100%の経営
業績(売上,営業利益,税引き後利益)をグループ損益表
に計上している.
収益
は,ViV Healthcareの3つの株主それぞれの持分(グラクソ史克78.3%,ファイザー11.7%,Shionogi 10%)と彼らが享受する優先配当金
によって彼らに割り当てられ,これは各株主が貢献する特定の
製品の表現に依存する.これらの製品の相対
業績が時間とともに変化するにつれて,個々の株主に割り当てられる全体の収益の割合も変化する.具体的には、ポリテグリビルとカボテグリビルを含む製品販売割合の増加は、グラクソ·スミスクラインに割り当てられた優先配当金の割合に有利な影響を与える。br}調整プロジェクトは株主の持分に応じて割り当てられる。グラクソ·スミスクラインは医療グループの2021年の総収益の約86%と調整後の収益の83%を獲得する権利がある。
Shionogiが2012年にShionogi-ViV Healthcare合弁会社の権益を買収した代償として、Shionogi
はViV Healthcareの10%の株式を獲得し、ViV
HealthcareはまたShionogiに追加の未来の現金対価格
を支払うことに同意し、これはこの合弁会社のdolutegravirとCabotegravirが開発している
製品の未来の販売業績に依存する。国際財務報告基準第3号“業務合併”によると、グラクソ·スミスクライン
は買収時にこの
或いは代償のある推定公正価値について準備し、その後の各期間が終了した時に負債を公正価値の最新の推定に更新しなければならない。買収日に貸借対照表で確認されたまたは対価負債は659百万ポンドである。その後の再計測は
期間ごとの損益表に他の営業収入/(費用)と調整項目に反映される.
2022年2月1日,医療はジリッドと合意し,ジリッドBiktarvyの商業化に関する世界特許侵害訴訟を解決することが合意されたグローバル和解協定と許可協定の条項によると,Gileadは2022年2月にViV Healthcareに12.5億ドルを前払いした。また、gileadは、将来米国で販売されるBiktarvyと、米国で販売されている任意の他のbitegravirを含む製品に対して3%の特許使用料を支払う。
これらの特許使用料は、ViV Healthcareの米国特許番号8,129,385が2027年10月5日に満了するまで、Gileadによって2022年2月1日からViiV Healthcareに支払われる。Brが付与されれば,ジリッドが特許使用料を支払う義務は何のbr小児科専門期間にも延長されない。
ViiV Healthcareは、関連製品の前四半期の実販売実績と他の収入に基づいて、四半期ごとにShionogiに現金
決済または対価格を支払います。これらの支払いは貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。ViV Healthcareが2022年9月までの9カ月間にShionogiに支払った現金
は8.43億GBであった。
負債は、推定された将来の支払いの公正価値記録を必要とするため、総収益表に記録されている負債公正価値変動を反映する費用と、負債を返済するために支払われる実際の現金との間には、大きな時間差がある。
ViiVの買収に関する取り決めのさらなる
解釈
ヘルスケアは“2021年年報”の57ページと58ページ
である.
|
財務情報
|
損益表
|
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Q3 2022
£m
|
|
Q3
2021(a)
£m
|
|
9ヶ月
2022
£m
|
|
9ヶ月
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
7,829
|
|
6,627
|
|
21,948
|
|
17,620
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売コスト
|
(2,423)
|
|
(2,016)
|
|
(7,316)
|
|
(5,378)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
5,406
|
|
4,611
|
|
14,632
|
|
12,242
|
|
|
|
|
|
|
|
|
販売、一般と管理
|
(2,056)
|
|
(1,679)
|
|
(5,934)
|
|
(4,877)
|
研究と開発
|
(1,346)
|
|
(1,416)
|
|
(3,691)
|
|
(3,643)
|
印税収入
|
255
|
|
114
|
|
552
|
|
280
|
その他
営業収入/(費用)
|
(1,068)
|
|
(250)
|
|
(994)
|
|
(137)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益
|
1,191
|
|
1,380
|
|
4,565
|
|
3,865
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
22
|
|
4
|
|
50
|
|
14
|
財務
費用
|
(200)
|
|
(195)
|
|
(609)
|
|
(582)
|
共同経営会社の権益売却の損失
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(36)
|
パートナー税引後(損失)/利益シェア
と
の合弁企業
|
(1)
|
|
3
|
|
(4)
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
1,012
|
|
1,192
|
|
4,002
|
|
3,296
|
|
|
|
|
|
|
|
|
課税
|
(233)
|
|
(246)
|
|
(706)
|
|
(200)
|
税率%
|
23.0%
|
|
20.7%
|
|
17.6%
|
|
6.1%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引後利益
操作
|
779
|
|
946
|
|
3,296
|
|
3,096
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益と
分割の他の
損益
|
2,347
|
|
422
|
|
2,972
|
|
1,070
|
配布された生産停止作業の再測定
を株主に分割する
|
7,227
|
|
-
|
|
7,227
|
|
-
|
生産停止の税引後利益
操作(B)
|
9,574
|
|
422
|
|
10,199
|
|
1,070
|
|
|
|
|
|
|
|
|
今期の税引後利益
|
10,353
|
|
1,368
|
|
13,495
|
|
4,166
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
は
から継続的に運営している
|
20
|
|
69
|
|
335
|
|
206
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益独占:
継続
操作
|
759
|
|
877
|
|
2,961
|
|
2,890
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
は
から運営を停止する
|
18
|
|
131
|
|
205
|
|
324
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利益独占:
停止
操作
|
9,556
|
|
291
|
|
9,994
|
|
746
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10,353
|
|
1,368
|
|
13,495
|
|
4,166
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権益は利益を占めるべきである
|
38
|
|
200
|
|
540
|
|
530
|
|
|
|
|
|
|
|
|
株主の利潤
|
10,315
|
|
1,168
|
|
12,955
|
|
3,636
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10,353
|
|
1,368
|
|
13,495
|
|
4,166
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続的な1株当たり収益
操作
|
18.8p
|
|
21.9p
|
|
73.6p
|
|
72.2p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止1株当たり収益
操作
|
237.1p
|
|
7.3p
|
|
248.4p
|
|
18.6p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株総収益
|
255.9p
|
|
29.2p
|
|
322.0p
|
|
90.8p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株当たり収益は引き続き減少
操作
|
18.6p
|
|
21.6p
|
|
72.5p
|
|
71.4p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1株当たり収益は生産停止から希釈する
操作
|
233.7p
|
|
7.2p
|
|
244.8p
|
|
18.4p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
希釈して1株当たり収益合計
|
252.3p
|
|
28.8p
|
|
317.3p
|
|
89.8p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は,これまでに公表された結果と一致して再記述され,消費者医療業務の分割を反映している
(21ページ参照)と2022年7月18日に実施された株式合併の影響(55ページ参照)。
|
(b)
|
生産停止業務の税引後利益の詳細については、54ページを参照されたい。
|
総合収益表
|
|
Q3 2022
£m
|
|
Q3
2021(a)
£m
|
|
9ヶ月
2022
£m
|
|
9ヶ月
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
この期間の利益総額
|
10,353
|
|
1,368
|
|
13,495
|
|
4,166
|
|
|
|
|
|
|
|
|
後続して運用を継続する可能性のある損益表の項目
:
|
|
|
|
|
|
|
|
為替
海外純資産変動
と
純投資ヘッジ
|
93
|
|
(169)
|
|
(105)
|
|
(209)
|
為替レート変動を再分類
海外子会社を清算または処分する
と
の従業員
|
1
|
|
-
|
|
10
|
|
(10)
|
キャッシュフローヘッジの公正価値変動
|
11
|
|
(2)
|
|
13
|
|
(4)
|
キャッシュフローのヘッジを収益に再分類する
文
|
(1)
|
|
(5)
|
|
12
|
|
11
|
現金公正価値変動繰延税金
流量
ヘッジ
|
17
|
|
2
|
|
17
|
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
121
|
|
(174)
|
|
(53)
|
|
(213)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営収入に再分類されない項目
レポート:
|
|
|
|
|
|
|
|
為替
海外純資産変動
非持株権の中の
個
|
(5)
|
|
6
|
|
(5)
|
|
(1)
|
株式投資の公平価値変動
|
(24)
|
|
(453)
|
|
(648)
|
|
(295)
|
価値変動の税金を持分公正に許容する
投資
|
4
|
|
60
|
|
61
|
|
98
|
固定福祉計画の収益を再計測する
|
(1,195)
|
|
49
|
|
(682)
|
|
334
|
損失の税金を再計量する
福祉
計画
|
303
|
|
(13)
|
|
177
|
|
(65)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(917)
|
|
(351)
|
|
(1,097)
|
|
71
|
|
|
|
|
|
|
|
|
その他
総合(費用)/収入
継続運営期間
|
(796)
|
|
(525)
|
|
(1,150)
|
|
(142)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
今年度その他
総合収入/(支出)
生産停止からの時間{br
|
(595)
|
|
301
|
|
333
|
|
100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期総合収益合計
|
8,962
|
|
1,144
|
|
12,678
|
|
4,124
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期総合収益合計
は:
|
|
|
|
|
|
|
|
株主
|
8,904
|
|
908
|
|
12,143
|
|
3,595
|
非持株権益
|
58
|
|
236
|
|
535
|
|
529
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8,962
|
|
1,144
|
|
12,678
|
|
4,124
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は,消費者医療業務の分割を反映するために,これまでに公表された結果と一致して再記述された
(21ページ参照)と2022年7月18日に実施された株式統合の影響(第br}55ページ参照)。
|
特殊薬品売上高−2022年9月30日までの3か月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HIV
|
1,486
|
|
19
|
|
7
|
|
1,002
|
|
28
|
|
11
|
|
331
|
|
11
|
|
11
|
|
153
|
|
(11)
|
|
(17)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多楽テグリビル製品
|
1,328
|
|
11
|
|
1
|
|
876
|
|
17
|
|
1
|
|
312
|
|
9
|
|
8
|
|
140
|
|
(13)
|
|
(18)
|
Tivicay
|
342
|
|
(3)
|
|
(13)
|
|
227
|
|
11
|
|
(3)
|
|
67
|
|
(1)
|
|
(1)
|
|
48
|
|
(40)
|
|
(48)
|
凱旋
|
467
|
|
(7)
|
|
(16)
|
|
325
|
|
(3)
|
|
(16)
|
|
87
|
|
(20)
|
|
(20)
|
|
55
|
|
(10)
|
|
(13)
|
Juluca
|
159
|
|
22
|
|
8
|
|
124
|
|
25
|
|
8
|
|
32
|
|
14
|
|
11
|
|
3
|
|
-
|
|
-
|
ドヴァト
|
360
|
|
73
|
|
60
|
|
200
|
|
82
|
|
57
|
|
126
|
|
54
|
|
54
|
|
34
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
21
|
|
62
|
|
54
|
|
21
|
|
75
|
|
50
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
Cabenuva
|
101
|
|
>100
|
|
>100
|
|
87
|
|
>100
|
|
>100
|
|
11
|
|
>100
|
|
>100
|
|
3
|
|
>100
|
|
>100
|
は目立たない
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
その他
|
26
|
|
(19)
|
|
(37)
|
|
8
|
|
(38)
|
|
(54)
|
|
7
|
|
-
|
|
(14)
|
|
11
|
|
(8)
|
|
(33)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
腫瘍
|
164
|
|
28
|
|
19
|
|
83
|
|
14
|
|
(1)
|
|
70
|
|
37
|
|
37
|
|
11
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ゼキュラ
|
120
|
|
19
|
|
11
|
|
58
|
|
4
|
|
(9)
|
|
51
|
|
24
|
|
27
|
|
11
|
|
>100
|
|
>100
|
Blenrep
|
36
|
|
44
|
|
32
|
|
20
|
|
25
|
|
6
|
|
16
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Jemperli
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
5
|
|
>100
|
|
>100
|
|
3
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症、
呼吸器系や他の
|
688
|
|
29
|
|
17
|
|
484
|
|
31
|
|
13
|
|
96
|
|
20
|
|
19
|
|
108
|
|
30
|
|
30
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ベンリスタ
|
308
|
|
29
|
|
15
|
|
257
|
|
28
|
|
11
|
|
21
|
|
24
|
|
24
|
|
30
|
|
43
|
|
38
|
ヌカラ
|
366
|
|
28
|
|
18
|
|
226
|
|
34
|
|
15
|
|
76
|
|
21
|
|
21
|
|
64
|
|
21
|
|
23
|
その他
|
14
|
|
56
|
|
22
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
(1)
|
|
-
|
|
-
|
|
14
|
|
56
|
|
56
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
流行病は含まれていません
|
2,338
|
|
22
|
|
11
|
|
1,569
|
|
28
|
|
11
|
|
497
|
|
16
|
|
15
|
|
272
|
|
5
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
411
|
|
>100
|
|
>100
|
|
25
|
|
56
|
|
(87)
|
|
3
|
|
>100
|
|
>100
|
|
383
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
サイヴィ
|
411
|
|
>100
|
|
>100
|
|
25
|
|
56
|
|
(87)
|
|
3
|
|
>100
|
|
>100
|
|
383
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
|
2,749
|
|
36
|
|
24
|
|
1,594
|
|
29
|
|
10
|
|
500
|
|
17
|
|
16
|
|
655
|
|
84
|
|
83
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
特殊薬品売上高−2022年9月30日までの9カ月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HIV
|
4,071
|
|
16
|
|
9
|
|
2,593
|
|
24
|
|
12
|
|
966
|
|
10
|
|
12
|
|
512
|
|
(6)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多楽テグリビル製品
|
3,709
|
|
10
|
|
4
|
|
2,313
|
|
15
|
|
4
|
|
919
|
|
9
|
|
10
|
|
477
|
|
(7)
|
|
(9)
|
Tivicay
|
1,008
|
|
(5)
|
|
(10)
|
|
588
|
|
4
|
|
(5)
|
|
204
|
|
(5)
|
|
(3)
|
|
216
|
|
(23)
|
|
(27)
|
凱旋
|
1,320
|
|
(6)
|
|
(12)
|
|
877
|
|
(1)
|
|
(10)
|
|
278
|
|
(19)
|
|
(17)
|
|
165
|
|
(9)
|
|
(10)
|
Juluca
|
444
|
|
19
|
|
11
|
|
339
|
|
20
|
|
9
|
|
95
|
|
17
|
|
19
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
ドヴァト
|
937
|
|
76
|
|
68
|
|
509
|
|
78
|
|
62
|
|
342
|
|
64
|
|
67
|
|
86
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
56
|
|
87
|
|
73
|
|
54
|
|
86
|
|
69
|
|
2
|
|
>100
|
|
100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Cabenuva
|
211
|
|
>100
|
|
>100
|
|
182
|
|
>100
|
|
>100
|
|
25
|
|
>100
|
|
>100
|
|
4
|
|
>100
|
|
>100
|
は目立たない
|
20
|
|
-
|
|
-
|
|
20
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
その他
|
75
|
|
(22)
|
|
(27)
|
|
24
|
|
(35)
|
|
(46)
|
|
20
|
|
(20)
|
|
(24)
|
|
31
|
|
(9)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
腫瘍
|
445
|
|
25
|
|
19
|
|
235
|
|
14
|
|
4
|
|
186
|
|
30
|
|
32
|
|
24
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ゼキュラ
|
338
|
|
18
|
|
13
|
|
172
|
|
7
|
|
(2)
|
|
142
|
|
20
|
|
23
|
|
24
|
|
>100
|
|
>100
|
Blenrep
|
91
|
|
36
|
|
28
|
|
55
|
|
25
|
|
14
|
|
36
|
|
64
|
|
64
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Jemperli
|
16
|
|
>100
|
|
>100
|
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症、
呼吸器系や他の
|
1,888
|
|
27
|
|
20
|
|
1,318
|
|
29
|
|
17
|
|
272
|
|
13
|
|
15
|
|
298
|
|
35
|
|
38
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ベンリスタ
|
820
|
|
30
|
|
20
|
|
678
|
|
29
|
|
18
|
|
60
|
|
20
|
|
22
|
|
82
|
|
46
|
|
45
|
ヌカラ
|
1,028
|
|
24
|
|
18
|
|
639
|
|
28
|
|
16
|
|
215
|
|
13
|
|
15
|
|
174
|
|
24
|
|
27
|
その他
|
40
|
|
67
|
|
62
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
(3)
|
|
-
|
|
-
|
|
42
|
|
75
|
|
83
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
流行病は含まれていません
|
6,404
|
|
19
|
|
13
|
|
4,146
|
|
25
|
|
13
|
|
1,424
|
|
13
|
|
15
|
|
834
|
|
8
|
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
2,184
|
|
>100
|
|
>100
|
|
818
|
|
>100
|
|
>100
|
|
437
|
|
>100
|
|
>100
|
|
929
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
サイヴィ
|
2,184
|
|
>100
|
|
>100
|
|
818
|
|
>100
|
|
>100
|
|
437
|
|
>100
|
|
>100
|
|
929
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
専門薬
|
8,588
|
|
56
|
|
49
|
|
4,964
|
|
49
|
|
35
|
|
1,861
|
|
48
|
|
50
|
|
1,763
|
|
99
|
|
100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン回転量−2022年9月30日までの3カ月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
髄膜炎
|
441
|
|
25
|
|
16
|
|
281
|
|
24
|
|
11
|
|
91
|
|
11
|
|
10
|
|
69
|
|
57
|
|
59
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
275
|
|
23
|
|
15
|
|
166
|
|
31
|
|
17
|
|
85
|
|
10
|
|
10
|
|
24
|
|
20
|
|
20
|
Menveo
|
157
|
|
25
|
|
14
|
|
115
|
|
16
|
|
3
|
|
4
|
|
-
|
|
-
|
|
38
|
|
65
|
|
65
|
その他
|
9
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
>100
|
|
-
|
|
7
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
インフルエンザ
|
388
|
|
1
|
|
(7)
|
|
330
|
|
1
|
|
(8)
|
|
28
|
|
22
|
|
26
|
|
30
|
|
(14)
|
|
(20)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix,FluLaval
|
388
|
|
1
|
|
(7)
|
|
330
|
|
1
|
|
(8)
|
|
28
|
|
22
|
|
26
|
|
30
|
|
(14)
|
|
(20)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
タイル
|
760
|
|
51
|
|
36
|
|
475
|
|
23
|
|
5
|
|
173
|
|
92
|
|
92
|
|
112
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
760
|
|
51
|
|
36
|
|
475
|
|
23
|
|
5
|
|
173
|
|
92
|
|
92
|
|
112
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
が作成された
ワクチン
|
884
|
|
5
|
|
(2)
|
|
380
|
|
7
|
|
(7)
|
|
190
|
|
3
|
|
3
|
|
314
|
|
4
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
乳幼児、小児科
|
188
|
|
21
|
|
10
|
|
116
|
|
13
|
|
(1)
|
|
41
|
|
71
|
|
71
|
|
31
|
|
7
|
|
(3)
|
Boostrix
|
179
|
|
7
|
|
(3)
|
|
122
|
|
15
|
|
1
|
|
36
|
|
(3)
|
|
(5)
|
|
21
|
|
(12)
|
|
(17)
|
肝炎
|
164
|
|
15
|
|
5
|
|
103
|
|
12
|
|
(2)
|
|
38
|
|
41
|
|
48
|
|
23
|
|
-
|
|
(17)
|
回転キクラゲ
|
143
|
|
(7)
|
|
(8)
|
|
25
|
|
(31)
|
|
(42)
|
|
29
|
|
-
|
|
-
|
|
89
|
|
1
|
|
2
|
Synflorix
|
72
|
|
9
|
|
6
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
(27)
|
|
(18)
|
|
64
|
|
16
|
|
11
|
優先,優先
Tetra,Varilrix
|
51
|
|
(43)
|
|
(44)
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
22
|
|
(46)
|
|
(41)
|
|
28
|
|
(42)
|
|
(48)
|
Cervarx
|
40
|
|
18
|
|
12
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
7
|
|
-
|
|
-
|
|
33
|
|
22
|
|
15
|
その他
|
47
|
|
38
|
|
26
|
|
13
|
|
(24)
|
|
(59)
|
|
9
|
|
-
|
|
(33)
|
|
25
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチンは含まれていない
大流行
|
2,473
|
|
19
|
|
9
|
|
1,466
|
|
13
|
|
(1)
|
|
482
|
|
27
|
|
27
|
|
525
|
|
29
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行ワクチン
|
6
|
|
(94)
|
|
(94)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
6
|
|
(91)
|
|
(91)
|
大流行アジュバント
|
6
|
|
(94)
|
|
(94)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
6
|
|
(91)
|
|
(91)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン
|
2,479
|
|
14
|
|
5
|
|
1,466
|
|
11
|
|
(3)
|
|
482
|
|
27
|
|
27
|
|
531
|
|
13
|
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン回転量−2022年9月30日までの9カ月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
髄膜炎
|
888
|
|
16
|
|
11
|
|
500
|
|
28
|
|
16
|
|
261
|
|
(3)
|
|
(1)
|
|
127
|
|
17
|
|
19
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
603
|
|
15
|
|
11
|
|
297
|
|
36
|
|
24
|
|
245
|
|
(2)
|
|
(1)
|
|
61
|
|
13
|
|
17
|
Menveo
|
268
|
|
20
|
|
12
|
|
203
|
|
18
|
|
7
|
|
12
|
|
(8)
|
|
(8)
|
|
53
|
|
36
|
|
38
|
その他
|
17
|
|
(15)
|
|
(15)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
4
|
|
-
|
|
-
|
|
13
|
|
(19)
|
|
(19)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
インフルエンザ
|
438
|
|
1
|
|
(7)
|
|
332
|
|
2
|
|
(7)
|
|
28
|
|
22
|
|
26
|
|
78
|
|
(9)
|
|
(14)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix,FluLaval
|
438
|
|
1
|
|
(7)
|
|
332
|
|
2
|
|
(7)
|
|
28
|
|
22
|
|
26
|
|
78
|
|
(9)
|
|
(14)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
タイル
|
2,189
|
|
95
|
|
82
|
|
1,484
|
|
66
|
|
51
|
|
484
|
|
>100
|
|
>100
|
|
221
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
2,189
|
|
95
|
|
82
|
|
1,484
|
|
66
|
|
51
|
|
484
|
|
>100
|
|
>100
|
|
221
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
が作成された
ワクチン
|
2,342
|
|
2
|
|
(2)
|
|
939
|
|
21
|
|
10
|
|
532
|
|
1
|
|
2
|
|
871
|
|
(12)
|
|
(13)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
乳幼児、小児科
|
483
|
|
13
|
|
6
|
|
279
|
|
14
|
|
4
|
|
101
|
|
11
|
|
12
|
|
103
|
|
12
|
|
7
|
Boostrix
|
463
|
|
14
|
|
7
|
|
287
|
|
33
|
|
21
|
|
107
|
|
(1)
|
|
-
|
|
69
|
|
(18)
|
|
(19)
|
肝炎
|
445
|
|
28
|
|
21
|
|
279
|
|
35
|
|
23
|
|
106
|
|
39
|
|
43
|
|
60
|
|
(6)
|
|
(12)
|
回転キクラゲ
|
380
|
|
(5)
|
|
(5)
|
|
74
|
|
(12)
|
|
(20)
|
|
90
|
|
5
|
|
7
|
|
216
|
|
(6)
|
|
(3)
|
Synflorix
|
237
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
24
|
|
(25)
|
|
(22)
|
|
213
|
|
(9)
|
|
(9)
|
優先,優先
Tetra,Varilrix
|
138
|
|
(33)
|
|
(33)
|
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
73
|
|
(25)
|
|
(23)
|
|
64
|
|
(41)
|
|
(44)
|
Cervarx
|
91
|
|
(21)
|
|
(25)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
15
|
|
(32)
|
|
(32)
|
|
76
|
|
(18)
|
|
(24)
|
その他
|
105
|
|
(13)
|
|
(16)
|
|
19
|
|
(17)
|
|
(35)
|
|
16
|
|
-
|
|
(6)
|
|
70
|
|
(15)
|
|
(12)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチンは含まれていない
大流行
|
5,857
|
|
27
|
|
20
|
|
3,255
|
|
37
|
|
24
|
|
1,305
|
|
33
|
|
35
|
|
1,297
|
|
4
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行ワクチン
|
6
|
|
(98)
|
|
(98)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
6
|
|
(95)
|
|
(95)
|
大流行アジュバント
|
6
|
|
(98)
|
|
(98)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
6
|
|
(95)
|
|
(95)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ワクチン
|
5,863
|
|
18
|
|
12
|
|
3,255
|
|
24
|
|
13
|
|
1,305
|
|
33
|
|
35
|
|
1,303
|
|
(4)
|
|
(6)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般薬品売上高−2022年9月30日までの3か月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,682
|
|
13
|
|
4
|
|
863
|
|
16
|
|
-
|
|
329
|
|
2
|
|
2
|
|
490
|
|
15
|
|
12
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
19
|
|
6
|
|
(6)
|
|
17
|
|
13
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
(33)
|
|
(33)
|
Anoro Ellipta
|
129
|
|
(1)
|
|
(8)
|
|
65
|
|
(13)
|
|
(24)
|
|
41
|
|
8
|
|
8
|
|
23
|
|
35
|
|
29
|
Avamys/Veramerst
|
71
|
|
16
|
|
11
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
15
|
|
7
|
|
-
|
|
56
|
|
19
|
|
15
|
フルリノン/フルバスタチン
|
141
|
|
23
|
|
10
|
|
95
|
|
17
|
|
1
|
|
16
|
|
-
|
|
-
|
|
30
|
|
67
|
|
56
|
Elliptaが増加する
|
56
|
|
10
|
|
-
|
|
33
|
|
27
|
|
12
|
|
15
|
|
(12)
|
|
(6)
|
|
8
|
|
-
|
|
(25)
|
Relvar/Breo Ellipta
|
312
|
|
20
|
|
11
|
|
156
|
|
47
|
|
26
|
|
83
|
|
1
|
|
1
|
|
73
|
|
-
|
|
-
|
Seretie/Advair
|
265
|
|
(18)
|
|
(23)
|
|
58
|
|
(50)
|
|
(58)
|
|
66
|
|
(6)
|
|
(7)
|
|
141
|
|
3
|
|
(1)
|
Treley Ellipta
|
465
|
|
43
|
|
28
|
|
340
|
|
48
|
|
28
|
|
60
|
|
15
|
|
15
|
|
65
|
|
44
|
|
42
|
ヴァントーリン
|
190
|
|
7
|
|
(2)
|
|
98
|
|
5
|
|
(10)
|
|
26
|
|
(4)
|
|
(4)
|
|
66
|
|
14
|
|
10
|
その他
呼吸
|
34
|
|
21
|
|
25
|
|
1
|
|
(67)
|
|
>(100)
|
|
7
|
|
17
|
|
17
|
|
26
|
|
37
|
|
47
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
他の一般薬
|
919
|
|
(2)
|
|
(4)
|
|
92
|
|
11
|
|
(4)
|
|
173
|
|
(14)
|
|
(15)
|
|
654
|
|
1
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮膚科
|
94
|
|
(2)
|
|
(2)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
24
|
|
(23)
|
|
(23)
|
|
70
|
|
8
|
|
8
|
増加
|
150
|
|
32
|
|
32
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
34
|
|
-
|
|
(3)
|
|
116
|
|
45
|
|
46
|
Avodart
|
86
|
|
1
|
|
(4)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
27
|
|
(7)
|
|
(7)
|
|
59
|
|
5
|
|
(2)
|
Lamictal
|
132
|
|
6
|
|
(2)
|
|
70
|
|
17
|
|
-
|
|
27
|
|
(7)
|
|
(7)
|
|
35
|
|
-
|
|
(3)
|
その他(a)
|
457
|
|
(12)
|
|
(12)
|
|
22
|
|
(4)
|
|
(13)
|
|
61
|
|
(23)
|
|
(23)
|
|
374
|
|
(9)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般薬
|
2,601
|
|
7
|
|
1
|
|
955
|
|
15
|
|
(1)
|
|
502
|
|
(4)
|
|
(5)
|
|
1,144
|
|
7
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般薬品売上高−2022年9月30日までの9カ月
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
4,866
|
|
8
|
|
3
|
|
2,431
|
|
11
|
|
1
|
|
1,010
|
|
1
|
|
3
|
|
1,425
|
|
8
|
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
45
|
|
32
|
|
21
|
|
39
|
|
39
|
|
29
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
6
|
|
-
|
|
(17)
|
Anoro Ellipta
|
345
|
|
(9)
|
|
(13)
|
|
165
|
|
(23)
|
|
(30)
|
|
118
|
|
7
|
|
9
|
|
62
|
|
11
|
|
11
|
Avamys/Veramerst
|
239
|
|
5
|
|
5
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
51
|
|
2
|
|
2
|
|
188
|
|
6
|
|
6
|
フルリノン/フルバスタチン
|
411
|
|
22
|
|
15
|
|
278
|
|
27
|
|
16
|
|
52
|
|
11
|
|
13
|
|
81
|
|
14
|
|
13
|
Elliptaが増加する
|
157
|
|
1
|
|
(4)
|
|
88
|
|
7
|
|
(2)
|
|
48
|
|
(11)
|
|
(9)
|
|
21
|
|
5
|
|
-
|
Relvar/Breo Ellipta
|
896
|
|
7
|
|
3
|
|
426
|
|
15
|
|
4
|
|
253
|
|
2
|
|
4
|
|
217
|
|
(2)
|
|
-
|
Seretie/Advair
|
829
|
|
(19)
|
|
(21)
|
|
203
|
|
(45)
|
|
(50)
|
|
212
|
|
(13)
|
|
(12)
|
|
414
|
|
-
|
|
(1)
|
Treley Ellipta
|
1,272
|
|
47
|
|
38
|
|
932
|
|
54
|
|
40
|
|
171
|
|
17
|
|
18
|
|
169
|
|
50
|
|
51
|
ヴァントーリン
|
565
|
|
6
|
|
1
|
|
300
|
|
2
|
|
(7)
|
|
83
|
|
8
|
|
10
|
|
182
|
|
12
|
|
10
|
その他
呼吸
|
107
|
|
6
|
|
8
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
22
|
|
10
|
|
10
|
|
85
|
|
6
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
他の一般薬
|
2,631
|
|
(1)
|
|
(1)
|
|
268
|
|
10
|
|
-
|
|
517
|
|
(15)
|
|
(14)
|
|
1,846
|
|
2
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮膚科
|
277
|
|
(7)
|
|
(6)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
79
|
|
(21)
|
|
(20)
|
|
198
|
|
-
|
|
1
|
増加
|
409
|
|
38
|
|
42
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
107
|
|
24
|
|
27
|
|
302
|
|
44
|
|
48
|
Avodart
|
248
|
|
(2)
|
|
(4)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
81
|
|
(9)
|
|
(8)
|
|
167
|
|
2
|
|
(1)
|
Lamictal
|
379
|
|
6
|
|
1
|
|
194
|
|
14
|
|
4
|
|
80
|
|
(6)
|
|
(5)
|
|
105
|
|
4
|
|
2
|
その他(a)
|
1,318
|
|
(10)
|
|
(9)
|
|
74
|
|
3
|
|
(6)
|
|
170
|
|
(32)
|
|
(31)
|
|
1,074
|
|
(5)
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般薬
|
7,497
|
|
5
|
|
2
|
|
2,699
|
|
11
|
|
1
|
|
1,527
|
|
(5)
|
|
(4)
|
|
3,271
|
|
5
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
はHaleonからの代行収入を含む.2022年上半期にはこの収入は“その他”項目には計上されていないが,
は他の一般薬物合計項目
に計上されている。
|
商業運営
売り上げ
|
|
合計
|
|
アメリカ
|
|
ヨーロッパ
|
|
国際
|
||||||||||||||||
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
|
|
|
成長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3ヶ月で終わる
2022年9月30日
|
7,829
|
|
18
|
|
9
|
|
4,015
|
|
18
|
|
2
|
|
1,484
|
|
11
|
|
11
|
|
2,330
|
|
22
|
|
20
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
9ヶ月で終了
2022年9月30日
|
21,948
|
|
25
|
|
19
|
|
10,918
|
|
30
|
|
18
|
|
4,693
|
|
22
|
|
24
|
|
6,337
|
|
18
|
|
18
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
貸借対照表
|
|
2022年9月30日
£m
|
|
2021年12月31日
£m
|
資産
|
|
|
|
非流動資産
|
|
|
|
財産、br工場と設備
|
8,901
|
|
9,932
|
資産使用権
|
749
|
|
740
|
営業権
|
7,195
|
|
10,552
|
その他
無形資産
|
15,589
|
|
30,079
|
共同経営企業と合弁企業への投資
|
71
|
|
88
|
その他
投資
|
1,559
|
|
2,126
|
繰延納税資産
|
4,818
|
|
5,218
|
派生ツール
金融商品
|
12
|
|
18
|
その他
非流動資産
|
1,170
|
|
1,676
|
|
|
|
|
非流動資産総額
|
40,064
|
|
60,429
|
|
|
|
|
流動資産
|
|
|
|
在庫
|
4,659
|
|
5,783
|
現在税金の払い戻しが可能
|
586
|
|
486
|
貿易
その他の入金
|
7,508
|
|
7,860
|
派生ツール
金融商品
|
216
|
|
188
|
現在の株式投資
|
3,482
|
|
-
|
流動投資
|
73
|
|
61
|
現金と現金等価物
|
3,606
|
|
4,274
|
販売待ち資産
|
119
|
|
22
|
|
|
|
|
流動資産総額
|
20,249
|
|
18,674
|
|
|
|
|
総資産
|
60,313
|
|
79,103
|
|
|
|
|
負債
|
|
|
|
流動負債
|
|
|
|
短期借入金
|
(2,793)
|
|
(3,601)
|
または対価負債がある
|
(967)
|
|
(958)
|
貿易
その他の支払い
|
(16,115)
|
|
(17,554)
|
派生ツール
金融商品
|
(325)
|
|
(227)
|
当期
課税額
|
(129)
|
|
(489)
|
短期準備
|
(624)
|
|
(841)
|
|
|
|
|
流動負債総額
|
(20,953)
|
|
(23,670)
|
|
|
|
|
非流動負債
|
|
|
|
長期借入金
|
(19,322)
|
|
(20,572)
|
会社
は税金を支払うべきです
|
(218)
|
|
(180)
|
繰延納税義務
|
(364)
|
|
(3,556)
|
年金とその他の退職後福祉
|
(2,928)
|
|
(3,113)
|
その他
規定
|
(561)
|
|
(630)
|
派生ツール
金融商品
|
(1)
|
|
(1)
|
または対価負債がある
|
(6,360)
|
|
(5,118)
|
その他
非流動負債
|
(890)
|
|
(921)
|
|
|
|
|
非流動負債総額
|
(30,644)
|
|
(34,091)
|
|
|
|
|
総負債
|
(51,597)
|
|
(57,761)
|
|
|
|
|
純資産
|
8,716
|
|
21,342
|
|
|
|
|
持分
|
|
|
|
株式
資本
|
1,347
|
|
1,347
|
共有
高度なアカウント
|
3,440
|
|
3,301
|
利益剰余金
|
2,592
|
|
7,944
|
その他
埋蔵量
|
1,773
|
|
2,463
|
|
|
|
|
株主権益
|
9,152
|
|
15,055
|
|
|
|
|
非持株権益
|
(436)
|
|
6,287
|
|
|
|
|
総株式
|
8,716
|
|
21,342
|
|
|
|
|
権益変動表
|
|
共有
資本
£m
|
|
共有
プレミアム
£m
|
|
保留
収入
£m
|
|
その他
埋蔵量
£m
|
|
共有-
保有者
持分
£m
|
|
非-
制御
趣味
£m
|
|
合計
持分
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年1月1日
|
1,347
|
|
3,301
|
|
7,944
|
|
2,463
|
|
15,055
|
|
6,287
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期利益
|
|
|
|
|
12,955
|
|
|
|
12,955
|
|
540
|
|
13,495
|
その他
統合
当期収入/(費用)
|
|
|
|
|
(259)
|
|
(553)
|
|
(812)
|
|
(5)
|
|
(817)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
合計
総合収入/(費用)
この期間の
|
|
|
|
|
12,696
|
|
(553)
|
|
12,143
|
|
535
|
|
12,678
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権に割り当てられる
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1,278)
|
|
(1,278)
|
非現金
は非持ち株に割り当てられる
利息
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2,960)
|
|
(2,960)
|
以前の子会社に対して合併
を解除する
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(3,028)
|
|
(3,028)
|
非制御的寄与
趣味
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8
|
|
8
|
株主に配当
|
|
|
|
|
(2,813)
|
|
|
|
(2,813)
|
|
|
|
(2,813)
|
非現金配当金
を株主に配当する
|
|
|
|
|
(15,526)
|
|
|
|
(15,526)
|
|
|
|
(15,526)
|
株発行済み
株
|
-
|
|
25
|
|
|
|
|
|
25
|
|
|
|
25
|
Br株は従業員持株信託会社が買収する
|
|
|
114
|
|
704
|
|
(818)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
パートナーと合弁企業を共有する
持分処分実現利益
投資
|
|
|
|
|
(1)
|
|
1
|
|
-
|
|
|
|
-
|
税引後処分損失
を実現した
株式投資清算
|
|
|
|
|
14
|
|
(14)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
株
は従業員が持株信託している
|
|
|
|
|
(164)
|
|
164
|
|
-
|
|
|
|
-
|
従業員持株減記
信託基金
|
|
|
|
|
(530)
|
|
530
|
|
-
|
|
|
|
-
|
株式インセンティブ計画
|
|
|
|
|
268
|
|
|
|
268
|
|
|
|
268
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年9月30日
|
1,347
|
|
3,440
|
|
2,592
|
|
1,773
|
|
9,152
|
|
(436)
|
|
8,716
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年1月1日
|
1,346
|
|
3,281
|
|
6,755
|
|
3,205
|
|
14,587
|
|
6,221
|
|
20,808
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
当期利益
|
|
|
|
|
3,636
|
|
|
|
3,636
|
|
530
|
|
4,166
|
その他
総合(費用)/
当期収入
|
|
|
|
|
148
|
|
(189)
|
|
(41)
|
|
(1)
|
|
(42)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
総合収益総額
期間
|
|
|
|
|
3,784
|
|
(189)
|
|
3,595
|
|
529
|
|
4,124
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持株権に割り当てられる
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(435)
|
|
(435)
|
非制御的寄与
趣味
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7
|
|
7
|
株主に配当
|
|
|
|
|
(3,048)
|
|
|
|
(3,048)
|
|
|
|
(3,048)
|
株発行済み
株
|
1
|
|
19
|
|
|
|
|
|
20
|
|
|
|
20
|
売却実現税引後利益
株式投資
|
|
|
|
|
146
|
|
(146)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
パートナーと合弁企業を共有する
持分処分実現利益
投資
|
|
|
|
|
9
|
|
(9)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
従業員持株減記
信託基金
|
|
|
|
|
(135)
|
|
135
|
|
-
|
|
|
|
-
|
株式インセンティブ計画
|
|
|
|
|
272
|
|
|
|
272
|
|
|
|
272
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年9月30日
|
1,347
|
|
3,300
|
|
7,783
|
|
2,996
|
|
15,426
|
|
6,322
|
|
21,748
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
キャッシュフロー表-2022年9月30日までの9ヶ月間
(別の説明がない限り、列報の金額は継続経営
)から来ている
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
2021年9ヶ月(a)
£m
|
継続経営の税引後利益
|
3,296
|
|
3,096
|
利益税
|
706
|
|
200
|
共同経営企業と合弁企業の税引後損失/(利益)
を共有する
|
4
|
|
(35)
|
共同経営会社の権益売却の損失
|
-
|
|
36
|
純額
財務費用
|
559
|
|
567
|
減価償却、償却その他の調整項目
|
2,291
|
|
1,815
|
運営資金を増やす
|
(667)
|
|
(1,203)
|
または
の対価格支払いがある
|
(789)
|
|
(548)
|
増加/(減少)他の純負債(支払われたまたは対価を含まない)
|
443
|
|
(8)
|
|
|
|
|
継続運営による現金
|
5,843
|
|
3,920
|
納税
|
(1,110)
|
|
(619)
|
|
|
|
|
継続的な経営活動による現金純流入
|
4,733
|
|
3,301
|
生産停止作業による現金
|
928
|
|
1,122
|
生産停止で支払われる税金
|
(163)
|
|
(238)
|
は生産停止による純営業キャッシュフロー
に起因する
|
765
|
|
884
|
|
|
|
|
経営活動現金純流入総額
|
5,498
|
|
4,185
|
|
|
|
|
投資活動のキャッシュフロー
|
|
|
|
家屋·工場·設備を購入する
|
(705)
|
|
(576)
|
不動産·工場·設備を売却して得た収益
|
13
|
|
118
|
無形資産の購入
|
(802)
|
|
(1,531)
|
無形資産を売却して得られる
|
126
|
|
358
|
株式投資を購入する
|
(121)
|
|
(146)
|
購入
現金購入後の業務純額
|
(3,030)
|
|
-
|
株式売却投資所得
|
115
|
|
195
|
小株主との株式取引
|
1
|
|
1
|
または
の対価格支払いがある
|
(75)
|
|
(83)
|
処分業務
|
(19)
|
|
(25)
|
共同経営企業と合弁企業への投資
|
(1)
|
|
(1)
|
共同経営会社と合弁企業を売却して得た収益
|
-
|
|
277
|
受取利息
|
49
|
|
14
|
流動性投資を減らす
|
-
|
|
18
|
共同経営会社と合弁企業の配当
|
-
|
|
9
|
|
|
|
|
継続投資活動の現金純流出
|
(4,449)
|
|
(1,372)
|
純投資は生産停止のキャッシュフローに起因する
|
(3,783)
|
|
(44)
|
|
|
|
|
投資活動現金純流出総額
|
(8,232)
|
|
(1,416)
|
|
|
|
|
融資活動のキャッシュフロー
|
|
|
|
株式を発行する{br
|
25
|
|
20
|
長期ローンを減らす
|
(9)
|
|
(1)
|
短期ローンを純返済する
|
(4,207)
|
|
(578)
|
レンタル債務の返済
|
(149)
|
|
(134)
|
利息を支払いました
|
(504)
|
|
(474)
|
株主に支払う配当金
|
(2,813)
|
|
(3,048)
|
非持株権に割り当てられる
|
(390)
|
|
(186)
|
非持株権益出資
|
8
|
|
7
|
その他
融資プロジェクト
|
126
|
|
(106)
|
|
|
|
|
継続融資活動による純現金流出
|
(7,913)
|
|
(4,500)
|
純額
は生産停止のキャッシュフロー融資に起因することができる
|
10,074
|
|
(315)
|
|
|
|
|
融資活動による現金純流入/(流出)合計
|
2,161
|
|
(4,815)
|
|
|
|
|
期間中の現金貸越と銀行貸越が増加/(減少)
|
(573)
|
|
(2,046)
|
|
|
|
|
期初現金と銀行貸越
|
3,819
|
|
5,261
|
交換
調整
|
106
|
|
(21)
|
現金と銀行貸越増加/(減少)
|
(573)
|
|
(2,046)
|
|
|
|
|
期末現金と銀行貸越
|
3,352
|
|
3,194
|
|
|
|
|
期末現金と銀行貸越は、
|
|
|
|
現金と現金等価物
|
3,606
|
|
3,453
|
|
|
|
|
|
3,606
|
|
3,453
|
貸越
|
(254)
|
|
(259)
|
|
|
|
|
|
3,352
|
|
3,194
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は,消費者医療業務の分割を反映するために,これまでに公表された結果と一致して再記述された
(21ページ参照)と2022年7月18日に実施された株式統合の影響(第br}55ページ参照)。
|
市場情報を細分化する
|
Br}運営部門は,最高経営者に提供する財務情報とGSKリーダーチーム(GLT)の役割に基づいて報告する.グラクソ·スミスクラインは、2022年第1四半期と2022年第2四半期の運営部門を改訂した。これまで、グラクソ·スミスクラインは薬品、薬品研究開発、ワクチン、消費者医療の4部門の業績を報告した。2022年第1四半期、グラクソ·スミスクラインはビジネス運営、総研究開発、消費者医療の3部門の業績を報告した。グラクソ·スミスクラインは2022年第2四半期から、消費者医療部門の分譲が2022年7月18日に完了するため、運営を継続している2部門の業績を報告する。GLTのメンバ
は部門ごとに担当する.本公告における比較情報は一致したうえで
を遡って記述されている.消費者医療部門は完全に非連続的な業務として表示されるため,どの部門情報も提供しない
。
研究開発投資は業務の持続可能な発展に重要である。
しかし、細分化市場報告に対して、商業運営利益
は世界的な研究開発援助の分配を含まない。
総開発部分は首席科学
官が担当し,単独部分として報告する。この細分化された市場の営業利益は専門薬品の研究開発活動を含み、HIVとワクチンを含む。それは規制と他の機能に関連する研究開発といくつかの
SG&Aコストを含む。
グループの管理報告フローは,グループ内部の製品販売の利益をその販売を記録した市場に分配し,次の利潤分析はこの
に基づいて提案される.
|
部門別売上:
|
|||||||
|
Q3 2022
£m
|
|
Q3
2021
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営総売上高
|
7,829
|
|
6,627
|
|
18
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門別営業利益
|
|||||||
|
Q3 2022
£m
|
|
Q3
2021(a)
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
3,950
|
|
3,458
|
|
14
|
|
2
|
研究と開発
|
(1,301)
|
|
(1,138)
|
|
14
|
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利益
|
2,649
|
|
2,320
|
|
14
|
|
1
|
会社とその他の未分配コスト
|
(44)
|
|
(111)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
2,605
|
|
2,209
|
|
18
|
|
4
|
調整項目
|
(1,414)
|
|
(829)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益総額
|
1,191
|
|
1,380
|
|
(14)
|
|
(35)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
22
|
|
4
|
|
|
|
|
財務コスト
|
(200)
|
|
(195)
|
|
|
|
|
税引後(損失)/利益を共有
共同経営企業と合弁企業
|
(1)
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営の税引前利益
|
1,012
|
|
1,192
|
|
(15)
|
|
(39)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年の比較結果は,消費者医療業務の分割を反映するために,これまでに公表された結果と一致して再記述された
(21ページ参照)。
|
部分利益と営業利益を調整する項目
は,部分利益に特化して割り当てられていない項目を含む.これらの
には,無形資産の減値と償却,主要な
再構成コスト,有形資産やコンピュータソフトウェアの減値
,重大な買収に関する取引に関する調整,販売
共同経営会社,製品や業務の収益とコスト,重大な法的費用と
解決訴訟や政府調査の費用,特許権使用料収入以外の営業収入
その他の項目が含まれている.
|
部門別売上:
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
2021年9ヶ月
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営総売上高
|
21,948
|
|
17,620
|
|
25
|
|
19
|
部門別営業利益
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
9ヶ月
2021(a)
£m
|
|
成長
£%
|
|
成長
CEr%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運営
|
10,371
|
|
8,770
|
|
18
|
|
11
|
研究と開発
|
(3,548)
|
|
(3,286)
|
|
8
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利益
|
6,823
|
|
5,484
|
|
24
|
|
15
|
会社とその他の未分配コスト
|
(267)
|
|
(309)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
営業利益
|
6,556
|
|
5,175
|
|
27
|
|
16
|
調整項目
|
(1,991)
|
|
(1,310)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
営業利益総額
|
4,565
|
|
3,865
|
|
18
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
収入
|
50
|
|
14
|
|
|
|
|
財務コスト
|
(609)
|
|
(582)
|
|
|
|
|
共同経営会社の権益売却の損失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
税引後(損失)/利益を共有
共同経営企業と合弁企業
|
(4)
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
継続経営の税引前利益
|
4,002
|
|
3,296
|
|
21
|
|
6
|
(a)
|
2021年の比較結果は,消費者医療業務の分割を反映するために,これまでに公表された結果と一致して再記述された
(21ページ参照)。
|
法務
グループは重大な法律と行政
訴訟に関連し、主に製品責任、知的財産権、
税務、反独占、消費者詐欺と政府調査であり、
は“2021年年報”の法律
訴訟説明により全面的に記述されている。2022年9月30日に、当グループは法律及びその他の
論争(28ページに記載された税務事項を含まない)の総支出を
GB 3億(2021年12月31日:GB 2億
億)に準備した。
グループは重大な法的訴訟に巻き込まれる可能性があり,これを有意義に評価することができない
結果が可能な資金流出を招くかどうか,あるいは訴訟手順の最終解決につながる可能性のある責任を定量化または
確実に推定する(あれば).これらの場合、グループ
は、このような案件に関する適切な開示を提供するが、
を準備することはない。
法律クレームの最終責任は、規定された金額と異なる可能性があり、訴訟、調査、可能な和解交渉の結果に依存する可能性がある。
当グループの立場は時間の経過とともに変化する可能性があるため、いかなる法的訴訟の結果によるいかなる損失も、本グループの財務勘定で報告された準備金額が重大な
金額を超えない保証はない。
2022年第2四半期の発表以来の重大な法律発展
結果:
ザンターク
Zantac訴訟はアメリカの連邦と州裁判所で継続されている。前回報告期以来,グラクソ·スミスクラインのこれらの症例に対する科学的有効性の立場は変わらなかった。グラクソ·スミスクラインは引き続きすべてのクレームを正当化するだろう。
連邦と州裁判所が提起した約4100件の人身傷害事件のうち、グラクソ·スミスクラインはすでに共同被告とされている。このような事件では、約7.7万人の原告が指名された。これらの原告の多くは最近デラウェア州裁判所に提出された一連の多原告
苦情中の名前であり,これらの
原告の多くは以前フロリダ州南区の多区訴訟(MDL)
国勢調査登録所であった。彼らが除去されたのは,MDL原告が追っている5種類の癌ではなく,自分が癌にかかっていると主張したからである.MDLでは,原告は最初に希望する10種類の異なる癌を確定した.原告はその後10種類の癌のうち5種類を放棄し,膀胱癌,食道癌,胃癌,肝癌,膵癌のみを訴訟したが,州裁判所の原告は指定された5種類の癌以外にクレームを出し続けているにもかかわらず.MDL国勢調査登録所では,GSKと他の共同被告に関する未届出クレーム
が約33,000件あり,5種類の指定癌に関連している.
また2,000件以上のカリフォルニア州裁判所事件がGSKと原告の間のbr協定に制約されており,この合意は
訴訟時効を一時停止し,原告が今後彼らの
クレームを提出することを許可している.これらの届出済みと未届出のカウントは
が変更される可能性がある.
計画通り,MDL裁判所は2022年9月と10月に双方の一般因果関係専門家証人の採取可能性について公聴会を行った(“br}Daubert
公聴会“).ラニチジンを用いた人体データに関する12項目の疫学研究に基づいて、
科学的共通認識は一致或いは信頼できる証拠がないことは、ラニチジンが任意のタイプの癌のリスクを増加させることを示している。(2022))最近リリースされました。ラニチジンと有効な比較剤(ファモチジン)を比較したところ,Wang 2022はMDLで追跡した残りの4種類の癌で肝癌に罹患するリスクは統計的に有意に増加し(リスク比1.22,95%信頼区間1.06−1.40),統計的に有意に増加するリスクはなかった。既存の疫学的証拠の一致性,特に報告の潜在的な関連が大きくない場合には,因果関係に関する信頼できる結論を得るために重要である。当事者たちはロビン·L·ローゼンバーグ判事の判決を待っている。
カリフォルニアではZantac
訴訟事件JCCP 5150(JCCP)、裁判所は2023年1月25日にSargon
公聴会を開催し、一般因果関係専門家証人の第1回トップ裁判における採取可能性を含む専門家
証人を討論する。最初の先頭裁判は2023年2月13日にカリフォルニア州JCCPで開始される予定だ。
イリノイ州最高裁判所は最近クック県のすべてのイリノイ州ラニチディン事件を合併して予審手続きを行い、裁判日は以前に手配されたマディソン県
裁判を含めて確定する。
複雑な所有権とマーケティングを考慮してZantac処方薬と非処方薬は長年、複数の被告の多くのクレーム
に関連している。したがって、一部の被告は、Zantac
場外取引に関連する可能性のある責任に関するbr}賠償要求に関する通知を、グラクソ·スミスクラインを含む他の被告
に送達した。訴訟の初期段階を考慮すると,グラクソ·スミスクラインはその負う可能性のある責任を意味的に評価することができず(ある場合),関連する賠償条項の下での他の当事者の責任を有意義に評価することもできない。
訴訟に関するより多くの情報は、グラクソ·スミスクライン2022年8月11日および2022年8月16日の声明で見つけることができる。これらの情報は
www.gsk.comで見つけることができる.
|
詳細はこちら
|
処分集団と生産停止計算
政策
手続き
集団は保有待ち割当てに分類され,その帳票金額が主に継続使用ではなく
株主に割り当てることで回収されれば,その現在の条件で
で割当てを行うことができ,割当てが可能であると考えられる.帳票価値と公平価値から分配コストを差し引いた低い者を計測する.
処分集団の一部である非流動資産は,分配のために保有するように分類されている場合には減価償却や
償却はない.割り当てのための売却グループを保有するように分類された資産および負債は、貸借対照表中の他の資産および負債とは別に示されている。
非持続経営は、処理または割り当てられたエンティティの構成要素であるか、または分配のために保有されるように分類され、単独の主要業務を代表する。
非持続経営の結果は、
損益表と比較表にそれぞれ列挙され、
一致に基づいて再記述される。
会計政策と作成根拠
監査されていない業績公告には、3ヶ月と9ヶ月の簡明財務情報が含まれている2022年9月30日まで、連合王国が採用した国際財務報告基準に基づいて作成した“2021年年次報告”と併せて読むべきだ。本業績公告はすでに本グループが2021年年報に一致した会計政策
を採用して作成した。
集団は、“2021年年報”に開示された会計判断または不確実性推定と比較して、その主要な会計判断または推定に何の変化も見られなかった。
|
本業績公告は
2006年“会社法”第434(3)と435(3)条が指す集団法定口座を構成しない。2021年グループの完全な勘定はすでに2021年年報で発表され、この年報はすでに会社登録処の部長に送付されたが、独立監査師の報告は保留されておらず、2006年会社法第498条による声明も含まれていない。
新冠肺炎が大流行している
Brは絶えず新冠肺炎疫病がグラクソ·スミスクラインの取引業績及びすべての主要なリスクに対する潜在的な影響を評価し、そして必要に応じて適切な緩和計画を制定する。グラクソ·スミスクラインは第3四半期にその薬品とワクチン、特にShingrixの需要増加に励まされた。全世界で接種された新冠肺炎ワクチンと増強剤の数を考慮して、同社は依然としてそのワクチンと薬品の潜在的な需要
に自信を持っている。しかし、新しい変種の出現に伴い、大流行は依然として重大な持続的なリスクである。現在の感染は主にアウミックBA.5亜型の伝播によって推進されているが,新冠肺炎ワクチンはオミック変種を用いて更新されており,伝播している変異体と新たに出現した変種に対するより広範な免疫力を提供している。これらの懸念される亜変種と未来変種はグラクソ·スミスクラインの取引結果、臨床試験、供給連続性及び従業員に重大な影響を与える可能性がある。
|
|
グラクソ·スミスクライン
は複数の国/地域で業務を展開し、複数の通貨で収入を稼いでコストを発生させる。本グループの業績は,ポンドで計算すると,
はポンドと他の通貨との為替レート変動の影響を受ける.平均レートは、
期間中に盛んに行われている大型取引の特定取引レートに基づいて調整され、
海外子会社、連合会社、合弁企業の業績とキャッシュフローをポンドに換算するために用いられる。
期末レートは、これらの
実体の純資産に換算するために用いられる。これらの換算に最も影響を与える通貨
と関連為替レートは:
|
|
Q3 2022
|
|
Q3
2021
|
|
2022年9ヶ月
|
|
2021年9ヶ月
|
|
2021
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
平均価格:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
ドル/GB
|
1.18
|
|
1.37
|
|
1.26
|
|
1.38
|
|
1.38
|
|
|
ユーロ/GB
|
1.16
|
|
1.16
|
|
1.18
|
|
1.15
|
|
1.16
|
|
|
円/GB
|
161
|
|
151
|
|
160
|
|
150
|
|
151
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
期末金利
:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
ドル/GB
|
1.11
|
|
1.34
|
|
1.11
|
|
1.34
|
|
1.35
|
|
|
ユーロ/GB
|
1.13
|
|
1.16
|
|
1.13
|
|
1.16
|
|
1.19
|
|
|
円/GB
|
160
|
|
151
|
|
160
|
|
151
|
|
155
|
純資産
|
純資産帳簿価値は2021年12月31日の213.42億GBから2022年9月30日の87.16億GBに減少し,126.26億GB減少した。これは主に消費者医療業務の分割および為替変動が長期借入に及ぼす悪影響を反映しており,この期間の総利益
を部分的に相殺している。
Haleonに保持されている34.82億GB株式は
当期株式投資であることが確認された。
は2022年9月30日,共同会社および合営企業投資の帳簿価値は7,100万GB(2021年12月31日:GB 88
百万),時価は7,100万GB(2021年12月31日:8,800万GB)である。
本グループの退職金計画の純赤字は2022年9月30日現在16.9億GBであるのに対し、2021年12月31日現在の純赤字は11.29億GBである。純赤字の増加は主に資産価値の低下、イギリスのインフレ率の上昇(3.6%2022年第3四半期、3.2%2021年第4四半期)、米国の現金残高信用金利(3.6%2022年第3四半期、2021年第4四半期2.0%)、ユーロ圏インフレ率(2.2%第3四半期2022年)。
2.1%Q 4 2021)と精算経験調整は、予想以上のインフレ
年金の6億GB増加に対応する。
イギリス長期割引率(5.2%Q 3 2022,2.0%Q 4 2021)、ユーロ圏割引率
(3.4%Q 3 2022,1.3%Q 4 2021),米国割引率(5.5%Q 3 2022,
2.7%Q 4 2021)と英国年金計画への貢献現金3.13億GBの増加分がこれらの影響を相殺している。
流動負債に記録されている他の
応払いのうち,歓喜医療に関するファイザーからみた下落権の潜在償還額の推定現在値は12.09億GB(2021年12月31日:1.08億GB)であった。
または2022年9月30日に
(2021年12月31日:GB 60.76百万)であり、ここで、GB 6,139
百万ポンド(2021年12月31日:GB 55.59百万)は、ShionogiのViV Healthcareに関する金額の推定現在値を表し、GB 538百万(2021年12月31日:GB nil)
は、AffinivaxまたはViV Healthcareに対する推定現在値を表し、GB 632,000,000(2021年12月31日:
GB 479百万)は、Notis対応のvarffinivaxまたはコスト
の推定現在値を表し、GB 632,000,000(2021年12月31日:
GB 479百万)は、NotisのvarffinivaxまたはVaccininesに関連する推定値を表す。
は2022年9月30日にShionogiに対応する
または代償(税引後基準で計算)で、1年以内に9.31億GB(2021年12月31日:
GB 9.37億)を支払う予定である。
|
または対価変動がある場合は以下のとおりである
|
9ヶ月
2022
|
躍る
医療
£m
|
|
グループ
£m
|
|
|
|
|
期初めのものや考慮がある
|
5,559
|
|
6,076
|
損益表と他の変動により再計測する
|
1,423
|
|
2,115
|
現金
支払い:経営キャッシュフロー
|
(774)
|
|
(789)
|
現金支払い:投資活動
|
(69)
|
|
(75)
|
|
|
|
|
期末か
対価格がある
|
6,139
|
|
7,327
|
|
|
|
|
2021年9ヶ月
|
躍る
医療
£m
|
|
グループ
£m
|
|
|
|
|
期初めのものや考慮がある
|
5,359
|
|
5,869
|
損益表と他の変動により再計測する
|
498
|
|
574
|
現金
支払い:経営キャッシュフロー
|
(537)
|
|
(548)
|
現金支払い:投資活動
|
(78)
|
|
(83)
|
|
|
|
|
期末か
対価格がある
|
5,242
|
|
5,812
|
|
|
|
|
または負債がある
|
Brは二零二年九月三十日に設立され、当グループの正常業務の一部として締結された担保及び補償には、br項又は負債がある。このような種類や負債が大きな損失を与えないと予想される。法律と税務紛争の結果について準備したが、本グループはそれによって資金流出が発生する可能性が高く、この資金流出の状況も信頼できる。本グループは,当事者側の重大な法的紛争の説明
として“2021年年報”50ページおよび248ページと249ページに掲載されている.
|
業務買収
|
2022年7月1日、グラクソ·スミスクラインはカリフォルニア州に本社を置く晩期バイオ製薬会社Sierra
の株式100%を19億ドル(16億GB)で買収し、まれな癌に対する標的治療に専念している。主な資産はモロチニブであり,骨髄線維化貧血患者の医療ニーズを対象としている。最初の買収会計は2022年第3四半期に反映され、これらの値は一時的であり、変化する可能性がある。調達価格配分は2022年第4四半期末に完了する予定です。
2022年8月15日,グラクソ·スミスクラインはマサチューセッツ州ケンブリッジ市に位置する臨床段階バイオ製薬会社Affinivax,Inc.(Affinivax)の100%買収を完了し,同社は肺炎球菌候補ワクチンに集中している。買収の対価格には22億ドル(GB 18億)の前金(買収完了時に支払われた運営資本による調整)と2つの潜在的なマイルストーン支払いが含まれており、1件6億ドル(GB 50億)は、ある小児科の臨床開発マイルストーンを実現する際に支払われる。対応または価格の推定公正価値は487,000,000 GBである。予備買収会計は2022年第3四半期の
に反映されており、以下の
値は暫定的であり、変化する可能性がある。調達
価格配分は2022年第4四半期末に
を完了する予定です。
|
営業権を含む純資産購入の公正価値は以下のとおりである
|
|
セイラ腫瘍科
£m
|
|
Affinivax
£m
|
|
|
|
|
純資産
買収:
|
|
|
|
無形資産
|
1,486
|
|
2,097
|
在庫
|
37
|
|
-
|
その他
純資産(負債)
|
143
|
|
103
|
繰延納税義務
|
(291)
|
|
(524)
|
|
|
|
|
|
1,375
|
|
1,676
|
営業権
|
227
|
|
636
|
|
|
|
|
合計
を考える
|
1,602
|
|
2,312
|
運営を停止する
|
消費者
は2022年第2四半期からHealthcareが生産停止業務
とみなされている.Haleonの分割は2022年7月18日に完了しました。
以下に2022年7月18日までの分割前のConsumer Healthcare運営に関する財務情報
を示します。グループ損益表とグループキャッシュフロー表
は非持続経営と持続経営を区別しています。
対比数字はすでに一致した上で再記載されています。
本財務情報は、作成目的と基礎の上で、Haleon目論見書中の歴史財務情報と中期財務情報とは異なり、Haleonが2022年11月10日に発表する財務情報とは異なる。したがって、この2つの財務情報は似ているにもかかわらず、国際財務報告基準の会計と開示におけるいくつかの違いのため、2セットの財務情報は同じではない。
|
合計
個の結果
|
Q3 2022
£m
|
|
Q3
2021
£m
|
|
9ヶ月
2022
£m
|
|
9ヶ月
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
売上高
|
466
|
|
2,450
|
|
5,581
|
|
6,967
|
費用
|
(454)
|
|
(1,894)
|
|
(4,725)
|
|
(5,527)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税引前利益
|
12
|
|
556
|
|
856
|
|
1,440
|
課税
|
(16)
|
|
(134)
|
|
(235)
|
|
(370)
|
税率%
|
133.3%
|
|
24.3%
|
|
27.5%
|
|
25.8%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(損失)/税引後利益
非連続性業務:消費者ヘルスケア2022年7月18日
まで
|
(4)
|
|
422
|
|
621
|
|
1,070
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分割の他の
損益
|
2,351
|
|
-
|
|
2,351
|
|
-
|
再測定
生産停止作業
分割時に株主に
を配布する
|
7,227
|
|
-
|
|
7,227
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
生産停止業務税引後利益
|
9,574
|
|
422
|
|
10,199
|
|
1,070
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非制御性
生産停止業務権益
|
18
|
|
131
|
|
205
|
|
324
|
株主は収益を占めるべきである
停止
操作
|
9,556
|
|
291
|
|
9,994
|
|
746
|
|
|
|
|
|
|
|
|
運営を停止した1株当たり収益
|
237.1
|
|
7.3
|
|
248.4
|
|
18.6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
消費者が持続的に運営していない税引後損失
ヘルスケア400万GBは、分離と取引コスト
5900万GBを含む。
|
撤退
2022年7月18日,GSK plcはその消費者保健業務をGSKグループから分離し,独立上場会社Haleonを設立した。
分割は,GSKが持つ消費者保健業務の68%の80.1%株式をGSK
株主に分割する方式である.分割後,GSK株主は合計Haleon 54.5%の株式を保有し,GSKは6.0%の株式(GSKの合併従業員持株信託基金が受け取った株式を含む),および7.5%の株式
は依然としてあるスコットランド有限責任組合(SLP)がbr}を保有して融資機構の担保を提供することにより,GSK
はGSKの英国固定収益年金計画に追加資金を提供することになる。グラクソ·スミスクラインの13.5%の分割後の総所有権(従業員持株信託とSLPの所有権を含む)
は公正価値で計量され、損益変動に計上される。ファイザーは分割後もHaleon 32%の株式を保有し続ける。
IFRIC 17‘に基づいて、所有者aの負債および権益に割り当てられた非現金資産割り当て
は、配当金に従って適切な許可を得、
エンティティによって適宜決定されなくなった場合に、割り当てられた資産の公正価値を計量する。負債及び権益変動及び
割当関連収益はすでに2022年第3四半期に確認され、当時
分割分配が許可され、
が発生した。
に割り当てられた資産は,消費者ヘルスケア業務54.5%の所有権である.6月末現在、消費者ヘルスケア業務の総合財務諸表における帳簿純資産は約115億GB
であり、その中には13.5%の帳簿純価値と非持株権益を占めるべき純額が含まれている。グラクソ·スミスクラインが2022年第1四半期に分割前に事前に発行した株主ローンのうち、63億GBの株式が総合財務諸表から抹消された。7月18日現在の取引は、2022年第2四半期終了後から2022年7月18日までに発表·決済された分割前配当金を主に含む分配資産を減少させた。これらの配当金には、2022年第1四半期に貸し出された消費者医療債務が提供する104億GB
(GSKは71億GBを占めるべき)配当金と、利用可能な現金残高からの6億GB(GSKは4億GBを占めるべき)配当金が含まれる。
割り当てられた消費者ヘルスケア事業の54.5%の所有権の公正価値は155億GBである。これは,前5取引日のHaleon株平均見積を参考にして測定されたものであり,これは
で観察可能な投入で測定された公正価値であり,分配日の公正価値を表していると考えられる。この公正価値から消費者医療保健業務が純資産帳簿価値を占めるべき分配収益は72億GB
であり、2022年第3四半期の収益
報告書に計上されている。分配株式と同様の公正価値方法を用いて,
の帳簿価値から公正価値までの保持13.5%を公正価値として再計量し,
GBは24億GBの収益を追加した。分配収益と分譲後に留保株式を再計量した収益を操業停止業務の一部として示す。保留されているHaleon株式の任意の将来収益や損失は、継続経営の調整項目で確認されます。
また、本グループの累積為替シェアを
再分類
剥離した子会社の外貨純資産を換算した差額
と備蓄からヘッジした投資純額
を6億GBの損益表に計上します。消費者医療分割の総収益は96億GBであった。これらの取引は2022年第3四半期
非持続運営(調整プロジェクト)の利益に示されている。
|
|
Q3 2022
GB 10億
|
|
|
分配された消費者ヘルスケア業務の公正価値
(54.5%)
|
15.5
|
Haleon所有権保持の公正価値(13.5%)
|
3.9
|
|
|
公正価値合計
|
19.4
|
|
|
割当て/キャンセル確認された純資産と負債の金額を携帯
|
(13.4)
|
キャンセル確認された非持株資本金額を携帯する
|
3.0
|
|
|
為替変動と取引コスト前の分割収益
|
9.0
|
海外子会社の売却為替変動再分類
|
0.6
|
|
|
消費者ヘルスケア分割の総収益
|
9.6
|
|
|
2022年第3四半期に発生する総取引コストは5,000万GBであるのに対し,2022年前の9カ月の取引コストは10,200万GBである.これらの取引コスト
はHaleon上場に関する分譲と準備入場料に関係しており,30ページ目の調整後報では非持続経営利益の一部として報告されている。
|
株式合併
消費者保健業務が2022年7月18日に分割完了することに伴い,グラクソ·スミスクライン社の普通株は分割前後の株価の比較可能性を維持するために統合された。GSK株主は2022年7月6日に開催された株主総会で今回の合併を承認した。株主は5株額面25ペンスの現有普通株ごとに4株の新しい普通株を獲得し、額面は1株当たり31/4ペンスである。1株当たり収益、希釈後の1株当たり収益、調整後の1株当たり収益と1株当たり配当金に対して遡及調整を行い、すべての提出期間のbr株合併を反映した。
|
貸借対照表後イベント:年金とその他の退職後福祉
スコットランド
は有限共同企業(“SLP”)を設立し,
をグラクソ·スミスクラインがイギリスで決定した各厚生年金計画に資金を提供する仕組みである。SLPはHaleon発行済み株式総額の7.5%の株式を合計している.
各年金計画は,そのSLP資本を介して,そのSLPからHaleon株の純収益
を売却する金額に相当する
分配を獲得し,
合意した閾値(“収益敷居”)に等しい総金額が受信されるまで,Haleon
株の配当収入を得る権利がある.収益
敷居総額は10.8億GB(時々増加する余剰残高の名目利息で計算)であり、この金額を支払う
は、2020年12月31日の推定値に示された3つの計画の現金資金または“技術支出”赤字を完全に補うことになる。報酬
の敷居に達すると,各SLPのGSK制御の通常のパートナーは
SLPが持つ残りのHaleon株を売却し,GSKに報酬を割り当てる権利がある.
イギリスのプノンペン債券市場の市場変動に対応するため、グラクソ·スミスクラインは2022年10月14日に2つのイギリスの固定収益年金計画に自発的な現金寄付を提供し、総額は3.34億ポンドに達した。これらの
現金入金は、関連年金計画収益閾値における元本金額
を減少させるために用いられるこれには、2022年第2四半期、2022年第3四半期、数年前の現金寄付金がそれぞれ3200万GB、2.81億GB、8800万GBの現金寄付金は含まれていない。支払総額は7.35億GBであり,収益のハードルに用いられており,現在イギリス年金計画の元本残高は3.45億GBである。
関連先取引
グラクソ·スミスクライン関連側取引の詳細情報
は、私たちの2021年勘定報告と勘定221ページ
で開示されています。
|
キャッシュフローと純債務変動の入金
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
2021年9ヶ月
£m
|
|
|
|
|
期初め純債務合計
|
(19,838)
|
|
(20,780)
|
|
|
|
|
現金と銀行貸越増加/(減少)
|
(7,629)
|
|
(2,571)
|
増加/(減少)流動性投資
|
-
|
|
(18)
|
短期ローンの純減少
|
4,207
|
|
578
|
長期ローン純額
減少
|
9
|
|
1
|
レンタル債務の返済
|
149
|
|
134
|
買収された子会社債務
|
(20)
|
|
-
|
交換
調整
|
(2,376)
|
|
105
|
その他
非現金流れ
|
(119)
|
|
(72)
|
|
|
|
|
継続運営純債務減少/(増加)
|
(5,779)
|
|
(1,843)
|
生産停止業務純債務減少/(増加)
|
7,181
|
|
532
|
|
|
|
|
期末純債務総額
|
(18,436)
|
|
(22,091)
|
|
|
|
|
純債務分析
|
|
9月30日
2022
£m
|
|
9月30日
2021
£m
|
|
12月31日
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
流動投資
|
73
|
|
61
|
|
61
|
現金と現金等価物
|
3,606
|
|
3,453
|
|
4,274
|
短期借入金
|
(2,793)
|
|
(4,869)
|
|
(3,601)
|
長期借入金
|
(19,322)
|
|
(20,736)
|
|
(20,572)
|
|
|
|
|
|
|
期末純債務総額
|
(18,436)
|
|
(22,091)
|
|
(19,838)
|
|
|
|
|
|
|
継続的に運営される自由キャッシュフロー入金
|
|
Q3 2022
£m
|
|
2022年9ヶ月
£m
|
|
2021年9ヶ月
£m
|
|
|
|
|
|
|
継続的な経営活動による現金純流入
|
1,331
|
|
4,733
|
|
3,301
|
家屋·工場·設備を購入する
|
(275)
|
|
(705)
|
|
(576)
|
不動産·工場·設備を売却して得た収益
|
7
|
|
13
|
|
118
|
無形資産の購入
|
(205)
|
|
(802)
|
|
(1,531)
|
無形資産を処分する収益
|
113
|
|
126
|
|
358
|
純額
財務コスト
|
(44)
|
|
(455)
|
|
(460)
|
合弁企業と共同経営会社からの配当
|
-
|
|
-
|
|
9
|
または
支払い対価格(投資中に報告する)
イベント)
|
(2)
|
|
(75)
|
|
(83)
|
非持株権に割り当てられる
|
(213)
|
|
(390)
|
|
(186)
|
非持株権益出資
|
-
|
|
8
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
継続運営による自由現金流入
|
712
|
|
2,453
|
|
957
|
|
|
|
|
|
|
R&Dコメント
|
パイプの概要
|
第3段階で開発された医薬品およびワクチン(主なライフサイクルの革新または規制審査中を含む)
|
19
|
感染症(9)
|
|
●
|
ベッセロ赤ちゃんワクチン(アメリカ)
|
||
●
|
コビフェンズ新冠肺炎
|
||
●
|
新冠肺炎(セノフィ)候補ワクチン
|
||
●
|
SKYCovione
(SK)新冠肺炎
|
||
●
|
人abcwy
(初代)候補ワクチン
|
||
●
|
羅氏液体(アメリカ)ワクチン
|
||
●
|
RSV
老年候補ワクチン
|
||
●
|
ジポタシン(細菌トポイソメラーゼ阻害剤)UUTIとGC
|
||
●
|
新冠肺炎(Sotrovimab/ViR−7831)
|
||
|
|
||
腫瘍(5)
|
|||
●
|
Blenrep(抗BCMA ADC)多発性骨髄腫
|
||
●
|
Cobolimab(抗TIM-3)非小細胞肺癌
|
||
●
|
Jemperli(抗PD-1)1 L子宮内膜癌
|
||
●
|
Zejula(PARP阻害剤)1 L卵巣癌、肺癌、および乳癌
|
||
●
|
Br}モメロチニブ(JAK 1,JAK 2とACVR 1阻害剤)貧血を伴う骨髄線維化
|
||
|
|
||
免疫(3)
|
|||
●
|
latozinemab
(AL 001,抗ソルビン)前頭側頭葉痴呆
|
||
●
|
Deemokimab(長時間作用抗IL 5)重症好酸球喘息、好酸球腫合併多血管炎、慢性鼻-副鼻腔炎合併鼻ポリープ、高好酸球症候群
|
||
●
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ヌカラ慢性閉塞性肺疾患
|
||
|
|
||
ビジネスチャンス駆動(2)
|
|||
●
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達Produstat(HIF-PHI)慢性腎臓病貧血
|
||
●
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リネキシバ(IBATi)は原発性胆管炎で鬱胆性掻痒が出現する
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||
すべての臨床開発段階のワクチンと薬物総数
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65
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臨床開発プロジェクト総数
(すべての段階と
適応を含む)
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85
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治療分野別の重要な成長資産
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以下に治療領域によっていくつかの重要なワクチンと薬物を概説し、これらのワクチンと薬物は2021-2026年以降の将来性と雄心を実現するためにGSKの増加を推進することに役立つ。
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伝染病
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ベベロウェル生(HBVASO)
|
Belprovirsenは潜在的な新しい療法であり,単一療法(B−Clear)や既存(B−とともに)と新たな
療法を組み合わせた療法として,将来の他の組み合わせを探索することができる。2022年6月、グラクソ·スミスクラインは人を奮い立たせるB-Clear IIb期試験の中期結果を発表し、ベベロウェソンは治療24週間後に慢性B型肝炎患者のB型肝炎表面抗原(HBs)とB型肝炎ウイルス(HBVDNA)レベルを低下させたことを示した。これらのデータは,2022年6月にイギリスロンドンで開催されたヨーロッパ肝臓研究協会国際肝臓大会(ILC)の口頭夜会議で公表された。試験の最終結果は2022年11月4日から8日まで開催されたアメリカ肝疾患研究協会(AASLD)肝臓会議で発表され、同業者評議の雑誌に発表される。
CHB患者単一療法のIII期試験としてベベロウェソンの評価を2023年上半期に開始する。
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ベビロウェソンの重要な実験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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B型−Clear Bepirovirsen単薬療法(慢性B型肝炎)
NCT04449029
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IIb
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ベベロウェソンの慢性B型肝炎ウイルスキャリアに対する治療効果と安全性を評価するために、多中心、ランダム、半盲平行行列試験である
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試用開始:
Q3 2020
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が完了した;中間結果が発表された;
完全なデータが予想される
H2 2022
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ベベロウェソン逐次療法とポリグリコール二期インターフェロン(慢性B型肝炎)
NCT04676724
|
II
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ベベロウェソンとペグ化インターフェロンα2 a連続治療による慢性B型肝炎患者の治療効果と安全性を評価するための多中心、ランダム、開放的な試験
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試用開始:
Q1 2021
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求人ではなく、
活動
|
ベベロウェソン逐次治療と標的免疫治療
(慢性B型肝炎)
NCT05276297
|
II
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リボ核酸(T)サブユニット類似体(NA)による慢性B型ウイルス性肝炎(CHB)と慢性B型ウイルス性肝炎標的免疫治療(CHB-TI)の安全性、有効性と免疫応答の研究
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試用開始:
Q2 2022
|
募集
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ジポタシン(細菌トポイソメラーゼ阻害剤)
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非複雑性尿路感染(UUTI)と淋病の潜在的に一流の新型抗生物質を治療する。
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吉泊達星の第三段階の主要な臨床試験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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Eagle-1(単純性泌尿生殖器淋病)
NCT04010539
|
III
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青少年と成人のランダム、多中心、開放ラベル試験に対して、ギボダシンとセフトリアキソンとアジスロマイシンの併用による淋菌による非複雑性淋病の治療効果と安全性を比較した
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試用開始:
Q4 2019
|
募集
|
EAGLE-2(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04020341
|
III
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青少年と成人女性参加者の中で行われたランダム、多中心、平行グループ分け、二重盲検、二重シミュレーション試験(br}はジボダシンとフランタールによる無合併症尿路感染(急性膀胱炎)の治療効果と安全性を比較した
|
試用開始:
Q4 2019
|
募集
|
Eagle-3(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04187144
|
III
|
青少年と成人女性参加者の中で行われたランダム、多中心、平行グループ分け、二重盲検、二重シミュレーション試験(br}はジボダシンとフランタールによる無合併症尿路感染(急性膀胱炎)の治療効果と安全性を比較した
|
試用開始:
Q2 2020
|
募集
|
ヒトabc候補ワクチン
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グラクソ·スミスクラインは2種類のMenABCWY 5価(5合1)ワクチンを開発している。第1世代
は後期開発段階にあり,第2世代
は比較的早い段階にある.目標はA,B,C,WとY群髄膜炎菌による疾患の予防である。
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MenabCWY候補ワクチンの鍵
試験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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メニューabcwy-019
NCT04707391
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IIIB
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Br
はランダム、対照、観察者盲法試験であり、GSKの髄膜炎菌ABCWYワクチンが健康青少年と成人に接種する時の安全性と免疫原性を評価し、事前に髄膜炎菌ACWYワクチンを接種した
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試用開始:
Q1 2021
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求人ではなく、
活動
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メニューABCWY-V 72
NCT04502693
|
III
|
グラムB群髄膜炎菌ワクチンとABCWY連合ワクチンの健康青少年と若者に対する有効性、免疫原性と安全性を証明することを目的としたランダム、対照、観察者盲法試験である
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試用
開始:
Q3
2020
|
求人ではなく、
活動
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RSV候補ワクチン
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10月、グラクソ·スミスクラインはその呼吸器合胞体ウイルス(RSV)老年候補ワクチンのキーIII期陽性試験結果を共有した。候補ワクチンは非常に有効であり、RSV下気道疾患(RSV-LRTD)に対する全体的なワクチン効力は82.6%(96.95%CI、57.9-94.1、12,466例中7例、12,494例中40例)であり、試験の主要な終点を満たした。
一連の事前に指定された二次終点でも一致したワクチン効力が観察され、これはワクチンがRSVの深刻な結果に直面する最高リスク群への影響を明らかにした。重症RSV−LRTDに対する有効率は94.1%(95%信頼区間62.4−99.9,12,466例中1例,12,494例中17例)であった。心肺や内分泌代謝疾患などの併存疾患の既往がある参加者のうち,ワクチン有効率は94.6%(95%CI,65.9−99.9,4937人中1人,4861人中18人)であった。70−79歳の成人では,ワクチン有効率は93.8%(95%信頼区間60.2−99.9,4487例中1例,4487例中16例)であった。このワクチンは耐性が良好で,安全性が良好である。完全なデータは2022年のID週間の一部として展示されている。
また,グラクソ·スミスクラインのRSV老年候補ワクチンは,米国食品·薬物管理局(FDA),欧州医薬品局(EMA),日本厚生労働省(MHLW)の規制審査を獲得した。FDAは優先審査を承認し、目標審査日は2023年5月3日。
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Br}RSV老年と産婦ワクチンの第3段階キー試験br候補ワクチン:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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RSV OA=adj-004
(大人≧60歳)
NCT04732871
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III
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単剤RSVPreF 3 OA研究ワクチンと異なる複数の方案の60歳以上の成人における免疫原性、安全性、反応性および持続性を評価するためのランダム、開放ラベルの多国籍試験である
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試用開始:
Q1 2021
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活動、採用しない;主要終点を満たす
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RSV OA=adj-006
(ARESVI-006;成人≧60歳)
NCT04886596
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III
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単剤GSKのRSVPreF 3 OA研究ワクチンの60歳以上の成人に対する治療効果を証明するために、ランダム、プラセボ対照、観察者盲の多国
試験である
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試用開始:
Q2 2021
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活動、採用しない;主要終点を満たす
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RSV OA=adj-007
(大人≧60歳)
NCT04841577
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III
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RSVPreF 3研究ワクチンとインフルエンザ-QIVワクチンの連合接種60歳以上の成人時の免疫応答、安全性と反応性を評価するために、開放ラベル、ランダム、対照の多国試験を行った
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試用開始:
Q2 2021
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が完了した;主端点を満たす
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RSV OA=adj-008
(大人≧65歳)
NCT05559476
|
III
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RSVPreF 3 OA研究ワクチンの65歳以上の成人における連合接種時の免疫応答、安全性と反応性を評価する第三段階開放ラベル、ランダム、対照多国研究
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試用開始:
Q4 2022
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募集
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RSV OA=adj-009
(大人≧60歳)
NCT05059301
|
III
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Br
はランダム、二重盲検、多国試験であり、3回のRSVP PreF 3 OA研究ワクチンの60歳以上の成人における単剤接種の一致性、安全性と反応性を評価した
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試用開始:
Q4 2021
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活動、採用しない;主要終点を満たす
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RSV OA=adj-017
(大人≧65歳)
NCT05568797
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III
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第三段階開放、ランダム、対照の多国研究であり、RSVPreF 3 OA研究ワクチンとインフルエンザaQIV(インフルエンザ不活化ワクチンアジュバント)の連合接種65歳以上の成人における免疫応答、安全性と反応性を評価する
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試用開始:
Q4 2022
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募集
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RSV OA=adj-018
(大人50-59歳)
NCT05590403
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III
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第三段階、観察者盲法、ランダム、プラセボ対照研究
は50-59歳の成人におけるRSVPreF 3 OA研究ワクチンの免疫応答と安全性を評価し、60歳の老人と比べ、呼吸器合胞体ウイルス下呼吸器疾患のリスクが増加する成人
≧を含む。
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試用開始:
Q4 2022
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まだ募集していない
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Grace(18-49歳妊婦)
NCT04605159
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III
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18歳から49歳の妊婦に対する単剤未アジュバントのRSV母体ワクチンによるその乳児から6ケ月までのRSV関連性下気道感染の予防効果を証明するために、無作為、二重盲検、プラセボ対照の多国籍試験である
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試用開始:
Q4 2020
試用登録停止と接種:
Q1 2022
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登録とワクチン接種を停止する
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HIV
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カポテグリビル
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2022年7月、ViiV Healthcareはカナダモントリオールで開催された第24回国際エイズ大会(AIDS 2022)でHIV予防試験(HPTN)084試験によるカボチグレルの長時間効果(LA)のサハラ以南アフリカ女性暴露前予防(PrEP)の新しい治療効果と安全性を評価することを公表した。研究結果により、毎日フマル酸エントリタビン/テノホビルジイソプロピル(FTC/TDF)を経口投与するのと比べ、PrEPのカルボチグリビルLAは女性の新規HIV感染予防において引き続きより良い治療効果を示し、HIV獲得率
は89%低下した(HR 0.11,95%CI 0.05,
0.24)。
また,ViVおよび医薬品特許プール(MPP)は,後発開発,低収入,低中所得,およびサハラ以南アフリカ諸国における特許の獲得可能性を支援するために,HIV曝露前予防(PrEP)のためのCabotegravir LAに関連する特許の新たな自発的許可協定に署名したことを発表した。
1月に米国の承認を得た後、Apreudeはオーストラリアとジンバブエで承認され、サハラ以南アフリカ地域の初の監督管理承認を示している。10月,EMAは同社のマーケティング許可申請(MAA)を承認し,曝露前予防のためのカチガレビル長期注射剤(PrEP)の承認を求め,性行動によるHIV−1感染のリスクを低下させた。
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キー
カボチゲビルの第3段階実験:
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試験名(人口)
|
段階
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設計
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タイムライン
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状態
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HPTN 083
(HIV未感染の順性男性と男性との性的関係にある変性女性
)
NCT02720094
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IIb/III
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注射用カボチゲビルとフマル酸テノホビル/エントリタビン(TDF/FTC)の毎日経口投与によるHIVに感染していない順性男性と男性との性行為を行った変性女性に対する曝露前予防の二重盲検安全性と有効性試験
|
試用開始:
Q4 2016
|
活動;未採用;主な終点は
(優位)を満たす
|
HPTN 084
HIVに感染するリスクの高い未感染女性)
NCT03164564
|
III
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長時間注射用カボチゲビルとTDF/FTCの毎日経口投与による感染予防前の安全性と有効性の二重盲検試験
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試用開始:
Q4 2017
|
活動;未採用;主な終点は
(優位)を満たす
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ATLAS
NCT02951052
|
III
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Br}
はランダム、多中心、平行グループ分け、非劣勢の開放ラベル試験であり、ウイルス学的に抑制されたHIV-1感染者を長時間効果カボチビルに変更して効果リペベリンの治療効果、安全性と耐性を評価する
|
試用開始:
Q4 2016
|
活動;未採用;主な終点は
(非劣勢)に該当する
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ATLAS-2 M
NCT03299049
|
IIIB
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Br}
はランダム、多中心、平行グループ、非劣勢の開放ラベル試験であり、長時間効果カチグレルと長期効果リペベリンの併用の治療効果、安全性と耐性
を8週間あるいは4週間ごとにHIV-1に感染した成人がウイルス学的に抑制されていることを評価する
|
試用開始:
Q4 2017
|
活動;未採用;主な終点は
(非劣勢)に該当する
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才能
NCT02938520
|
III
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Br}
はランダム、多中心、平行グループ分け、開放ラベル試験
を評価し、長時間作用カルボチビルとリペベリン筋肉注射によるウイルス抑制維持の有効性、安全性と耐性
はHIV-1感染の抗レトロウイルス治療においてインテグラーゼ阻害剤
単一錠剤方案
の幼稚な成人参加者に変更した
|
試用
開始:
Q4
2016
|
活動;未採用;主な終点は
(非劣勢)に該当する
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腫瘍
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Blenrep{br)(Belantamab Mafodotin)
|
2022年9月,SpringWorks Treeuticsはグラクソ·スミスクライン
と拡大した世界的な非独占的許可と協力合意を発表し,SpringWorksの研究性経口ガンマ
分泌酵素阻害剤niroacestatとブレンレイプです。この新しい協定は元の協力を拡張し、最近確定診断された多発性骨髄腫などの早期シリーズ薬物ナイルキャストとBlenrepの開発と商業化治療を含む。
グラクソ·スミスクラインは予定通り
年末までにDREAMM-3の更新を提供しており,2023年の2行目の設定ではDREAMM-7とDREAMM-8からのデータがあると予想される.
|
キー
第3段階実験ブルーレイ:
|
試験名(人口)
|
段階
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設計
|
タイムライン
|
状態
|
DREAMM-3(LEN+PI失敗の3 L/4 L+MM点)
NCT04162210
|
III
|
Br
は開放的な無作為試験であり、単一薬物belantamab mafodotinとポマドアミンと少量のデキサメタゾン(pom/Dex)による再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療効果と安全性を評価する
|
試用開始:
Q2 2020
|
求人ではなく、
活動
|
DREAMM-7(2 L+MM分)
NCT04246047
|
III
|
Br}
は多中心、開放ラベル、無作為試験であり、ダラマブ、ポートゾミとデキサメタゾン(D-VD)との併用による再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療効果と安全性を評価することを目的としている
|
試用開始:
Q2 2020
|
求人ではなく、
活動
|
DREAMM-8(2 L+MM分)
NCT04484623
|
III
|
Br
は多中心、開放ラベル、ランダム試験であり、ベランタ単抗マフドジンとポマドアミンとデキサメタゾン(B-PD)とポマドアミンプラスホウ素テゾミとデキサメタゾン(P-VD)の再発性/難治性多発性骨髄腫の治療効果と安全性を評価することを目的とした
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試用開始:
Q4 2020
|
募集
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Jemperli
(Dostarlimab)
|
9月9日から13日まで開催された2022年ヨーロッパ医学腫瘍学会(ESMO)大会で、ガーネット試験の最新結果は更に末期固形腫瘍の治療におけるドスタリマの潜在力を証明した。これは研究行列A 1とFの長期分析を含み、あるミスマッチ修復欠陥(DMMR)再発或いは末期固形腫瘍患者の全体生存率(OS)と無進展生存率(PFS)を評価する。
グラクソ·スミスクライン
は最近,盲目的独立
中央審査により決定されたRECIST基準の目標応答率(ORR)の主要な終点を達成したPerla第2段階実験の積極的な結果
を発表した。この試験は転移性非鱗状非小細胞肺癌(NSCLC)の第一線の患者の中でドスタリズマブ連合化学療法とペブロリズマブ連合化学療法の治療効果を評価した。Perla II期試験は無作為二重盲検試験であり、243名の患者が参加し、この群における全世界最大のPD-1阻害剤の対面試験である。実験
は優位性を示すためではない.
Perla II期試験の全結果は,OORの主要終点と無進行生存の鍵となる副次的終点
,およびPD−L 1発現サブグループの結果を含み,まもなく開催される科学会議で公表される。
Ruby
第3段階のキー結果は今年下半期に
になる予定である.
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キーワード
試用Jemperli:
|
試験名(人口)
|
段階
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設計
|
タイムライン
|
状態
|
ルビー
ENGOT-EN 6
GOG-3031(1 L IIIまたはIV期子宮内膜癌)
NCT03981796
|
III
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ポリリスタリズマブ(TSR-042)とカルボプラチン-パクリタキセルの併用維持治療とプラセボとカルボプラチン-パクリタキセルの併用による再発或いは原発末期子宮内膜癌患者の無作為、二重盲検、多中心試験
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試用開始:
Q3 2019
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求人ではなく、
活動
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Perla(1 L転移性非小細胞肺癌)
NCT04581824
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II
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ランダム二重盲検研究では、ポリステラモール連合化学療法とペブロモノクロナル化学療法の連合化学療法による転移性非鱗状非小細胞肺癌の治療効果を評価した
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試用開始:
Q4 2020
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求人ではなく、
活動
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ザクロ石
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i/ii
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多中心、開放ラベルの最初のヒト研究は、末期固形腫瘍を有する参加者のドスタリマ(TSR-042)を評価し、これらの参加者の利用可能な治療選択は限られている
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試用開始:
Q1 2016
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募集中
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モメロチニブ(JAK 1/2およびACVR 1/ALK 2阻害剤)
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2022年8月、グラクソ·スミスクラインは、米国FDAがモモロチニブの新薬申請(NDA)を受けたと発表し、潜在的な新薬であり、骨髄線維化貧血患者の重大な医療需要を満たすことができる差別化された作用機序を提案した。米国FDAは処方薬使用料法案の行動日を2023年6月16日に指定した。
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キー
モロチニの第3段階実験:
|
試験名(人口)
|
段階
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設計
|
タイムライン
|
状態
|
運動量(骨髄線維化)
NCT04173494
|
III
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Br}無作為、二重盲検、積極的対照のIII期試験は、症状および貧血を有する被験者における研究薬モミロチニブ(MMB)とダナゾール(DAN)との異なる臨床的利益を確認することを目的としており、これらの被験者は、以前にbrによって承認されたJanusキナーゼ阻害剤(Jaki)による骨髄線維化の治療を受けたことがある
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試用開始:
Q1 2020
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活動、採用しない;主要終点を満たす
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Zejula
(Niraparib)
|
ESMOにおいて,グラクソ·スミスクラインは第三段階PRIMA
(ENGOT−OV 26/GOG−3012)研究の長期データを発表し,Zejula(Niraparib)は維持療法として白金系化学療法後
が第一線の卵巣癌患者に対して持続的で有意な無進展生存(PFS)のメリットを維持していることを示した。重要なことは,BRCAm,HRD,HRPを含むすべてのバイオマーカー亜群がこの利点を保持していることである。Zejulaの安全性曲線は初歩的な分析と一致しており、新しい安全信号は発見されなかった。brはまた、個人化開始用量に関する長期耐性データを提供した。
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キー
第3段階実験ゼキュラ:
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試験名(人口)
|
段階
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設計
|
タイムライン
|
状態
|
ZEAL-1 L(1 L高級非小細胞肺癌メンテナンス)
NCT04475939
|
III
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無作為、二重盲検、プラセボ対照の多中心試験
は、疾患の安定を維持するか、または白金に基づく一次化学療法がIIIB/IIIC期またはIV期非小細胞肺癌に対して有効な参加者におけるniraparibガロモノクロナル抗体とプラセボガロマブとの維持治療効果を比較した
|
試用開始:
Q4 2020
|
募集
|
情熱(Her 2-BRCA変異を持つ、またはTNBC)
NCT04915755
|
III
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Brはランダム二重盲検試験であり、HER 2陰性BRCA突然変異或いは三陰性乳癌分子疾患患者におけるニトロプリルとプラセボの治療効果と安全性を比較し、これらの患者は明確な治療後に循環腫瘍DNAが存在する
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試用開始:
Q2 2021
|
募集
|
初回(卵巣癌1 L維持)
NCT03602859
|
III
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非粘液性上皮性卵巣癌III期またはIV期の白金ベースの治療レジメンと標準治療レジメンの無作為二重盲検との比較
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試用開始:
Q4 2018
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求人ではなく、
活動
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免疫
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desemokimab(長時間作用抗IL 5)
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Br}
2022年第3四半期,グラクソ·スミスクラインは好酸球肉芽腫合併多血管炎(EGPA)の第3段階計画人材募集を開始し,高好酸球症候群(HES)の計画のためにbr}試験地点の起動を行った。4つの潜在的適応で募集されており,重篤な好酸喘息(SEA)と慢性鼻−副鼻腔炎合併鼻ポリープ(CRSwNP)も含まれている。
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deemokimabの第3段階重要実験:
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試験名(人口)
|
段階
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設計
|
タイムライン
|
状態
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SWIFT−1(重症好酸喘息;SEA)
NCT04719832
|
III
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52週間の無作為、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け多中心試験で、メトキサマブ補助治療成人と青少年喘息の有効性と安全性を研究した
|
試用開始:
Q1 2021
|
募集
|
雨燕-2(海上)
NCT04718103
|
III
|
52週間の無作為、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け多中心試験で、メトキサマブ補助治療成人と青少年喘息の有効性と安全性を研究した
|
試用開始:
Q1 2021
|
募集
|
柔軟(海)
NCT04718389
|
III
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52週間の無作為、二重盲検、二重アナログ、平行群、br}多中心非劣勢試験、急性加重率を評価し、
成人と青少年重度喘息患者における喘息制御と安全性の追加措置を評価し、
はメチルポリマブ或いはベナリズマブと比較して、deemokimab治療の表現型は好酸である
|
試用開始:
Q1 2021
|
募集
|
アンカー-1(CRSwNP)
NCT05274750
|
III
|
CRSwNP患者におけるDeemokimabの治療効果と安全性
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試用開始:
Q2 2022
|
募集
|
アンカー-2(CRSwNP)
NCT05281523
|
III
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CRSwNP患者におけるDeemokimabの治療効果と安全性
|
試用開始:
Q2 2022
|
募集
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海(EGPA)
NCT05263934
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III
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DeemokimabとMepolizumabによる再発或いは難治性EGPA治療の治療効果と安全性の比較
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試用開始:
Q3 2022
|
募集
|
運命(彼)
NCT05334368
|
III
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52週間の無作為、プラセボ対照、二重盲検、平行
群、Deemokimabの標準看護(SOC)治療を受けた成人におけるマルチセンター試験
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試用サイトを起動している
|
募集
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[br]オチリズマブ(抗GM-CSF)
|
10月、グラクソ·スミスクラインは対照剤III期計画の最新の状況を提供し、潜在的な治療中の重度関節リウマチ(RA)の治療に用いられた研究中の抗GM−CSFモノクロナル抗体である。
は12週目にプラセボと比較して、対照剤−1と対照剤−2がbr}ACR 20の統計学的有意な応答の主要終点であるbr}メトトレキサート(比較−1)と従来の合成あるいは生物疾患改良剤
抗リウマチ薬(比較−2)との反応不足を達成した。比較−3からのデータ、すなわちこの計画の第3の試験は、生物
DMARDSおよび/またはJanus Kinase阻害剤に対する反応が不十分な患者において、12週目のACR 20応答の主要終点がプラセボと比較して統計学的有意ではなかった。
比較−1と比較−2試験はそれらの主要な終点に達しているが,示した治療効果がこの治療困難な患者群の看護を変える可能性は低い。対照計画からの治療効果および安全性データの評価が行われているが、示された限られた治療効果は、RAの潜在的治療法としてのオトリマブの適切なbr}利益/リスクプロファイルを支持していない。したがって、グラクソ·スミスクラインは、規制されたbr文書を提出しないことに決定した。第3段階案のすべての結果を比較して2023年に出版される予定だ。
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オトリアムモノクロナル抗体の第3段階キー試験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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比較図1
(中から重度RA MTX-IR患者)
NCT03980483
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III
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52週間の多中心、ランダム、二重盲検、有効と安全な試験であり、オチリズマブとプラセボとトファチニブ、
とメトトレキサートの併用によるメトトレキサート反応不足の中から重度活動性関節リウマチ患者に対する治療効果と安全性を比較した
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試用開始:
Q2 2019
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が完了した;主端点を満たす
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コントラスト-2(中から重度RA DMARD-IR患者)
NCT03970837
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III
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52週間の多中心、ランダム、二重盲検、有効と安全な試験であり、オチリズマブとプラセボ、トファチニブと通常の合成DMARDの併用を比較し、研究対象は通常の合成DMARD或いは生物薬物に対する反応が不足している中から重度活動型関節リウマチ患者である
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試用開始:
Q2 2019
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実験活動終了;主要終点を満たす
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比較-3(中から重度RA患者の生物DMARDおよび/またはJAKに対するIR)
NCT04134728
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III
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24週間のマルチセンター、ランダム、二重盲検、治療効果と安全性試験であり、オルチリズマブをプラセボとサリズマブと比較し、
は通常の合成DMARDと結合し、
は生物DMARDSおよび/またはJanus Kinase阻害剤に対する反応が不足している中等度から重度の関節リウマチ患者
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試用開始:
Q4 2019
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完了した;主端点に達していない
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機会駆動型
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達Produstat(低酸素誘導因子プロリンヒドロキシラーゼ阻害剤の経口投与)
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10月26日、グラクソ·スミスクラインは、アメリカFDA心血管と腎臓薬物諮問委員会(CRDAC)が13票でProdustat治療を支持することに対する13票の利益が成人透析
慢性腎臓病(CKD)貧血患者のリスクよりも大きいと報告した。CKD貧血を有する成人非透析患者において、CRDACは、5対11の投票結果でProdustat治療への利益がリスクよりも大きいことを支持しない。グラクソ·スミスクラインは米国FDAが私たちの新薬申請の審査を終えた後も彼らと協力するだろう。
Brは治療や治療が不足していないと,慢性腎臓病貧血は不良な臨床結果を招き,患者や医療システムに重い負担を与える。まだ満足していない需要があり、即ち現在の治療方法に匹敵する治療効果と安全性を有する便利な治療方案が必要である。
daprodustatの第3段階キー実験:
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試験名(人口)
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段階
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設計
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タイムライン
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状態
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Br}
Ascend-D(慢性腎臓病貧血透析患者)
NCT02879305
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III
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ランダム、開放ラベル(スポンサー盲)、能動対照、平行グループ分け、多中心、イベント駆動の透析試験br}慢性腎臓疾患関連貧血患者
はエリスロポエチンを交換した後、Produstatと組換えヒトエリスロポエチンの安全性と有効性を評価した
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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Ascend-ID(CKD貧血イベント透析被験者)
NCT03029208
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III
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52週間の開放ラベル(発起人盲法)、ランダム、積極対照、平行グループ分け、マルチセンター試験を評価し、透析を開始した慢性腎臓病貧血患者におけるProdustatと組換えヒトエリスロポエチンの治療効果と安全性を評価した
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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Br}
Ascend-TD(慢性腎臓病貧血透析患者)
NCT03400033
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III
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ランダム、二重盲検、積極対照、平行グループ分けの多中心試験であり、慢性腎臓疾患貧血を有する血液透析参加者に対して研究を行い、組換えヒトエリスロポエチンと比較した有効性、安全性および薬物動態を評価するために、週3回の投与を行った
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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Ascend-ND(非透析CKD貧血患者)
NCT02876835
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III
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Br}
はランダム、開放ラベル(発起人-盲法)、積極対照、平行グループ分け、多中心、イベント駆動の試験であり、研究対象は非透析の慢性腎臓疾患貧血患者であり、ダボスタットとダベルポチンの安全性と有効性を評価する
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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Ascend-NHQ(CKD貧血非透析被験者)
NCT03409107
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III
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28週間のランダム、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け、多中心、組換えヒトエリスロポエチン(RhEPO)による慢性腎臓病貧血を治療する非透析患者の臨床試験を行い、上位スタチンとプラセボの治療効果、安全性と生活の質への影響を評価する
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報告されています
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が完了した;主端点を満たす
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報告定義
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合計,
継続と調整後の結果
報告された総業績はグループ全体の業績を代表し、生産停止業務
を含む。継続業績は
生産停止業務を含まない業績を表す。
グラクソ·スミスクラインはまた、多くの調整された非国際財務報告基準計量を使用して、その業務業績を報告することができる。
調整結果および他の非国際財務報告基準計量は、国際財務報告基準に基づいて提供される情報の補足として考慮することができるが、これらの情報に取って代わることができない、または優れている。調整結果は38ページで定義され、他の非国際財務報告基準の測定基準は
ページの下で定義され、持続的な経営に基づく。
継続的に運営する自由キャッシュフロー
自由現金流量は、持続的な経営活動の現金純流入/流出と定義され、物件、工場及び設備及び無形資産の資本支出、或いは代償支払い、財務コスト純額、非持株権益に支払われた配当金に売却物件、工場及び設備及び無形資産所得を加えた金、及び合営企業及び共同経営会社から徴収された配当金(いずれも継続経営所得)を減算する。経営陣
は、計画および報告目的に使用し、投資アナリストや格付け機関との議論および
プレゼンテーションに使用する。自由キャッシュフローの増加は報告書に基づいて計算される。56ページでは,運営を継続する現金純流入と継続運営の自由キャッシュフローを入金した。
自由キャッシュフロー
変換
自由キャッシュフロー変換は無料
継続運営のキャッシュフローが継続運営する株主が収益の割合
を占めるべきである.
流動資金
運営資金とは
在庫と貿易売掛金から貿易支払
を引くことである.
CERとAER成長
基本的な
業績を説明するために,本グループの慣例は,不変為替レート(CER)成長で
業績を検討することである.この
は成長を表しており,ポンド建ての海外会社の業績を決定するための為替レートと比較期間に使用されるレートは変わらないような計算方式である.CEr%
は不変レートで計算される増加を表す.GB%またはAER%
は、実際のレートで計算される増加を表します。
純債務総額
純債務は借入総額から現金,現金等価物,流動投資,第三者への短期融資と定義されており,これらの借金は
価値変化リスクの影響を大きく受けない。
新冠肺炎解決策
新冠肺炎解決策は、流行病アジュバントの販売と他の新冠肺炎解決策を含み、brワクチンの製造とXevudyや関連コストは含まれていませんが、
は研究開発への再投資は含まれていません。この分類は経営陣が使用している
であり、新冠肺炎解決策の成長への貢献を示すことでグループの業績を明らかにすることで、投資家に役立つと信じています。
一般薬品
一般薬物は通常一般保健医師が一次保健あるいはコミュニティ環境で
に処方される。グラクソ·スミスクラインには,呼吸器系,皮膚科,抗生物質,その他のbr疾患の薬剤が含まれている。
プロの薬品
専門薬は、通常、複雑またはまれな慢性疾患を治療するための処方薬である。グラクソ·スミスクラインにとっては、これには感染症、HIV、腫瘍学、免疫学、呼吸器系の薬剤が含まれる。
在庫
借入
疾病管理センターは疾病の突然発生中にアメリカ国民が使用できることを保証するためにワクチンを貯蔵する。疾病管理センターはメーカーに在庫からの借り入れを適宜提案し、公共市場とプライベート市場の供給連続性を確保し、メーカーと未来のある時点で在庫を補充する約束と合意することができる。借用時には,CDCの在庫販売に
が打ち切られ,在庫補充時に新たな販売
が登録される.
共有
統合
株主は5株額面25ペンスの既存普通株を持つごとに、4株の新しい普通株を獲得し、1株当たり額面31/4ペンス。1株当たり収益、希釈後の1株当たり収益、br調整後の1株当たり収益と1株当たり配当金はすべて遡及調整を行い、すべての期間の株式合併状況を反映した。
1株当たり収益
1株当たり収益は2022年7月18日の株式合併により遡及調整されており、適用比率は既存普通株5株当たり4株新普通株に対応している。
1株当たりの収益合計
別の説明がない限り、1株当たり収益総額とは、1株当たりの基本収益総額を指す。
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ブランド名とパートナーへのお礼
本
ファイルに斜体で表示されるブランド名は、グラクソ·スミスクラインまたは関連会社の商標であり、または本グループによって使用が許可されています。
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指導、仮説、警告的声明
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2022ガイド
グラクソ·スミスクラインは現在、2022年の売上高が8%から10%増加し、
調整後の営業利益が15%から17%増加すると予想されている。本ガイドラインはCERが提供しており、新冠肺炎解決策のビジネス
優位性は含まれていない。
2022年の指導に関する仮説
2022年のガイドラインを概説する際、グループは医療保健業界、グループ運営の異なる市場及び現在のポートフォリオ、ルートと再編計画による収入と財務利益の交付に対していくつかの
仮説
を作成した。今年これまでの業務パフォーマンスの勢いを反映して、グラクソ·スミスクラインは現在、2022年の売上高は8%から10%増加し、調整後の営業利益は15%から17%増加し、新冠肺炎解決策のいかなる貢献も含まれていないと予想している。調整後の1株当たり収益は営業利益より約1%低くなる見通しだ。私たちは通年の業績指針より9ヶ月前の強い表現をした。
第4四半期には、販売が引き続き強力に増加すると予想され、
比較的高い研究開発支出比率
は、前年の比較動態、年ごとの段階、及び持続的な的確な商業投資
を反映している。
我々の業務が存在する多くの市場の経済状況は不確定であるにもかかわらず,医療システムが回復している証拠が観察され続けており,現在専門薬の年間売上高はCERを含まずに2桁の低パーセント増加が予想されているXevudy売上高と汎用薬品売上高はほぼ横ばいであり,主に既存の呼吸器薬の後発薬の増加を反映している。ワクチンbr}の年間売上高(新冠肺炎解決策を含まない)はCERで中央値から
ハイエンドパーセンテージまで増加する見通しである。具体的には,Shingrixについては,2022年に強力な2桁成長と記録的な年間売上高を達成することが予想され,これは既存市場の強い需要と持続的な地理的拡張に基づくものである。
このようなbrの計画仮説および営業利益誘導およびbr}配当予想は,本グループの製品供給が重大な妨害を受けないと仮定し,重大な合併,買収や処置がないこと,br社に重大な訴訟や調査コストがないこと(確認されたものや支出されたものを除く),および当グループが歓躍医療に従事している株は何も変動しないと仮定している。これらの仮定は,ヘルスケア環境が実質的に変化しない,あるいは
政府や競争相手の行動により定価が意外に大きく変化すると仮定している。これまでに発表されたすべての撤退と製品撤退における2022年指導要因。
集団の指導仮説は
集団の統合と再構成計画の交付に成功した新製品の発表と研究開発の投資材料コストはすでに予想
に計上されている。本グループの潜在的な発展選択を考慮すると、将来性は追加データ駆動の研究開発投資決定の影響を受ける可能性がある。その指針は一定の通貨に基づいて提供される。
前向き陳述に関する仮説と警告声明
グループ経営陣は以上の概要の仮定が合理的であると考えており,本報告で述べた指導,展望,抱負,期待
はこれらの仮定に基づいて実現可能である。しかし、これらの指導、展望、抱負と期待が展望性があることを考慮して、それらの
は更に大きな不確定性の影響を受けることができ、もし上述の仮定が実現しなければ、発生する可能性のある重大な影響、及び外国為替変動に関連する他の
実質的な影響、br}マクロ経済活動、疫病、流行病或いは流行病の影響、例えば新冠肺炎の大流行と持続的な挑戦、及び新冠肺炎疫病が世界各地の企業と政府にもたらす不確定性、立法、法規の変化、
政府行動或いは知的財産権保護、製品
開発と承認、私たちの競争相手の行動、そして私たちの業界固有の他のリスク。
本
文書は,“前向き陳述”に属するか,または“前向き陳述”とみなされる可能性のある陳述を含む.前向き
は、未来のイベントに対する集団の現在の予想または予測
を提供することを陳述する。投資家は、歴史的または現在の事実と厳密な関係がないという事実によってこれらの陳述を識別することができる。彼らは,“予想”,“予定”,“将”,“プロジェクト”,“計画”,“br}”信じる“,”目標“などの語と,将来の経営や財務業績に関する任意の議論に関する
の意味が類似した語を用いている.具体的には、これらの
は、将来の行動、予想される製品
または製品承認、現在および予想される製品の将来の業績または結果、販売努力、費用、法的訴訟、配当金支払い、およびbr}財務業績など、またはイベントの結果に関する陳述を含む。その法律またはbrによる規制義務(“市場乱用条例”、“イギリス上場規則”および“金融市場行動監視局の開示および透明性規則”を含む)に基づいて、当グループは、新しい情報、未来のイベント、または他の理由による任意の前向きな陳述を更新する義務を負いません。しかし、読者は、当グループがその発行および/または米国証券取引委員会に提出される可能性のある任意の文書で行われる可能性のある追加開示を参照しなければならない。すべての読者は、どこにいても、このような開示に注意しなければならない。したがって、いかなる特定の期待も満たされることは保証されず、前向き陳述に過度に依存しないように投資家に警告する。
すべての展望、抱負と期待は連結所公告第5-7ページと一緒に読まなければならず、内容は2021年6月23日に投資家に発表された最新状況、2022年6月1日に株主に発行されたHaleon分割に関する通達第7部第19段落および本2022年第3四半期収益新聞稿における指導、仮説と警告
声明に関するものである。
展望性
陳述は仮説、固有リスクと
不確定性の影響を受け、その多くは集団が制御できない或いは正確に推定できない要素と関係がある。本グループは
投資家を戒め、多くの重要な要素、本文の中の要素を含み、実際の結果は任意の前向き陳述中の明示或いは暗示の結果と大きく異なることを招く可能性がある。このような
要素は本グループが2021年に提出した20-F表中の第
項の“リスク要素”の項目で討論した要素、及び新冠肺炎疫病のいかなる影響を含むが限定されない。本グループが本グループを代表して作成または代表した任意の
前向き陳述は、作成された日からのみ発表され、取締役が本報告日に知っているbr及び資料に基づいている。
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独立審査
はGSK plcに報告する
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私たちはGSK plc(“当社”)に招聘され、当社の2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月の業績公告中の簡明な財務資料を審査しました。
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我々が検討した内容
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[br]濃縮された財務情報は、
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2022年9月30日までの3ヶ月と9ヶ月間の損益表と全面収益表、40~41ページ
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2022年9月30日までの貸借対照表、45ページ
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この9ヶ月間の権益変動表は46ページ目で終了します
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9ヶ月間のキャッシュフロー表は
ページで終了した;
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イギリスで採用されている国際財務報告基準(IFRS)に基づいて作成された会計政策及び作成基準、及び簡明財務資料の付記説明(第42から44ページ及び
第48から56ページ)は、本グループが2021年年報に採用した会計政策に対して一致した会計政策を採用している。
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私たちは、42~44ページおよび48ページから56ページに含まれる非IFRS測定基準を含む業績公告に含まれる他の情報を読み、明らかなbr}エラー陳述を含むかどうか、または財務情報セットを簡素化する情報と重大な不一致があるかどうかを考慮した。
本報告書は,財務報告理事会(ISRE(UK)2410)のみが発表した
審査活動国際基準(イギリスとアイルランド)2410
“実体の独立監査者による中期財務情報審査”に基づいて当社に作成した。私たちの仕事は、
他の目的ではなく、独立審査報告書で会社に説明する必要がある事項を会社に説明するかもしれません。法的に許容される最大範囲では、私たちは
を受け入れず、会社以外の誰にも、私たちの
審査作業、本報告、あるいは私たちが得た結論に責任を負いません。
取締役の役割
当社のbrの業績公告は、簡素化された
中期財務情報を含めて取締役が担当し、取締役の承認を得ています。取締役はイギリス金融市場行動監視局の開示案内と透明性規則に基づいて、当社の業績公告を準備しています。
私たちの責任
我々の
責任は,我々の審査に基づき,業績公告中の
濃縮財務情報に対する結論を会社に表明することである.我々の結論は,本報告の審査範囲
段落で述べたように,我々の持続的な経営に関する結論を含め,本報告の審査範囲
段落で述べたように,ベースの手続きは監査プログラムほど広くない。
持続経営に関する結論
我々の
責任は,我々の審査に基づき,業績公告中の
濃縮財務情報に対する結論を会社に表明することである.我々の結論は,本報告の審査範囲
段落で述べたように,我々の持続的な経営に関する結論を含め,本報告の審査範囲
段落で述べたように,ベースの手続きは監査プログラムほど広くない。
審査範囲:
我々
は、財務報告理事会が発表したイギリスに適用される“国際基準”(ISRE(UK)2410)“中期財務情報審査”(ISRE(UK)2410)に基づいて審査を行う。中間財務情報の審査には、主に財務及び会計事務を担当する者に対して照会を行い、分析及び他の審査手続を適用することが含まれる。国際監査基準(イギリス)による監査に比べて、審査の範囲がはるかに小さいため、監査で発見される可能性のあるすべての重要事項を知ることを保証することはできません。
そのため、監査意見を発表しません。
結論
吾等の審査によると、吾らは何の注意事項もなく、吾ら
は2022年9月30日までの3ヶ月および9ヶ月の業績
公告内の簡明財務資料は各重大な点で51ページの会計政策及び編成基礎節に記載された会計政策に基づいて作成されているわけではないと信じている。
徳勤法律事務所
法定監査人
イギリスのロンドン
2022年11月
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GSK社
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(登録者)
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日付:
2022年11月2日
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著者:/s/Victoria
ホワイト
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ビクトリア·ホワイト
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許可された署名者
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グラクソ·スミスクラインを表しています
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