申込者:Ligand製薬会社
依頼文番号:001-33093
1933年証券法第425条によると
テーマ会社:英偉達公共買収会社 II(委員会ファイル番号:001-40720)
LigandはJanssenがTECVAYLIに対する欧州委員会の承認を得たと発表した®再発性または難治性多発性骨髄腫の治療
欧州委員会はOmniAbの二重特異性抗体の発見を初めて承認した
OmniAb,Inc.はヨーロッパ初の商業販売時に1000万ドルのマイルストーンを得る資格があります
カリフォルニア州エマーリビル (2022年8月24日)-Ligand製薬会社(ナスダックコード:LGND)は、ヤンソンバイオテクノロジー社(Janssen Biotech,Inc.)が欧州委員会の条件付きマーケティング許可(CMA)を取得したと発表した®再発または難治性(R/R)多発性骨髄腫患者を治療するための単一療法として(Teclistamab)。TeclistamabはB細胞成熟抗原(BCMA)とCD 3に対するT細胞再配向二重特異性抗体であり、Janssen科学者がOmniAbを用いたOmniRatest抗体発見技術によって発見された。
Janssen付属会社とのライセンス契約条項によると、OmniAbは、イギリス、イタリア、ドイツ、フランス、またはスペインでteclistamabを初めて商業販売した際に1,000万ドルのマイルストーン支払いを受ける資格がある。
欧州委員会はJanssenのTECVAYLIが再発性或いは難治性多発性骨髄腫の治療にもう一つの重要な薬物を増加させることを許可した。これはヨーロッパが初めてOmniAb由来抗体を承認したことを示し、OmniAb由来二重特異性抗体が初めて承認されたことを示している“とLigand首席運営官マット·フォール氏は述べた。我々の協力者がOmniAbプラットフォームを用いて発見した療法の進歩を期待している“と述べた
Ligandが以前発表したOmniAbを剥離し、上場した特殊目的買収会社Avista Public Acquisition Corp.II(ナスダック:AHPA)との合併(業務合併)の取引は2022年第4四半期にも完了する。LigandとOmniAB間の分離と流通プロトコルの条項によると,TECVAYLIの初商業売却に関するマイルストーン支払いは,マイルストーンの時間や実現および合併完了時間にかかわらずOmniAB業務に保持される.OmniAb とCNA Development LLCとの間のライセンスプロトコルには特許使用料支払いは含まれておらず,OmniABはTECVAYLIを販売する特許権使用料を受信しない.
OmniAbについて®
OmniAb発見プラットフォームはLigandの製薬業界パートナーに各種の抗体バンクと高スループットスクリーニング技術を提供し、次世代療法の発見 を実現した。OmniAbプラットフォームの核心は生物知能です™(Bi)Omniラット、OmniChickenとOmniMouseを含む著者らの独自の遺伝子組換え動物は、すでに遺伝子改変されており、ヒト候補治療薬の開発を促進するために、ヒト 配列を有する抗体を産生することができる。OmniFic(トランスジェニックラット)とOmniCic(遺伝子組換え鶏)は共通の軽鎖方法を通じて業界の二重特異性抗体応用に対する需要を満たし、OmniTaurは複雑な標的に対する乳牛抗体の独特な構造属性 を持っている。著者らはOmniAb動物は業界で最も多様な宿主システム を含み、抗原設計と免疫方法を計算することによってそれらを最適化し、高スループット単一B細胞 表現型スクリーニングと結合してカスタマイズアルゴリズムを持つ次世代シークエンシングデータセットをスクリーニングと発掘し、優れた性能と開発可能性特徴を有する完全ヒト抗体を識別すると信じている。イオンチャネルと輸送器に集中した成熟したコア競争力はさらに 我々の技術を目立たせ、新興目標カテゴリで機会を創出する。OmniAb抗体は、二重特異性抗体、抗体-薬物結合体、および他を含む様々な方法に使用されている。OmniAbシリーズ技術はBI駆動の曲 生成から先端抗体発見と最適化までをカバーし、全世界の製薬業の絶えず増加する発見需要を満たすために高効率かつカスタマイズ可能なエンドツーエンド解決方案を提供した。
Ligand製薬会社について
Ligand brは創収した生物製薬会社であり,製薬会社のbrの発見と開発を支援する技術の開発や獲得に専念している。我々のビジネスモデルは、効率的かつ低コスト構造によって支持されるバイオテクノロジーと医薬製品収入流の多様な組み合わせを提供することによって、株主に価値を創造する。私たちの目標は、典型的なバイオテクノロジー会社よりも利益、多元化、低リスクの業務で、彼らをバイオテクノロジー業界のコミットメントに参加させる機会を投資家に提供することである。私たちのビジネスモデルは私たちが最も得意とすることに基づいています:薬物発見、早期薬物開発、製品再処方 と協力。私たちは他の製薬会社と協力して、彼らの最も得意なもの(後期開発、法規管理、商業化)を利用して最終的に私たちの収入を創出します。配基全抗体®Technology Platformは特許保護された遺伝子組換え動物プラットフォームであり、完全ヒトのモノクロナル抗体と二重特異性治療性抗体を発見するためのものである。Captisol Platform 技術は特許保護された化学修飾シクロデキストリンであり、その構造は薬物の溶解度と安定性 を最適化することを目的としている。Ligandのペリカン発現技術は強力で、検証され、コスト効果が高く、拡張可能な組換え蛋白生産プラットフォームであり、特に伝統システムでは実現できない複雑で大規模な蛋白質生産に適している。Ligandはすでに安進、メルク、ファイザー、サイノフィ、武田、ジリッド科学と百特国際を含む世界リード製薬会社と複数の連合、許可証とその他の業務関係を構築した。もっと情報を知りたいのですが、www.ligand.comにアクセスしてください。
Twitter@Ligand_LGNDでLigandに注目します。
重要な情報とどこで見つかりますか
業務合併と流通について、OmniABは米国証券取引委員会に表10(表10)(書類番号000-56427)の登録声明を提出し、OmniAB普通株株式を登録し、アジア太平洋区は米国証券取引委員会に表S-4(表S-4)(書類番号333-264525) 登録アジア太平洋区普通株、承認株式証、ある株式奨励の登録声明を提出した。アジア太平洋地域に提出されたS-4表は、企業合併に関連するアジア太平洋地域の株主投票要求に関連する委託書/募集説明書 を含む。OmniAbが提出したテーブル10は、OmniAbの剥離に関する情報説明/募集説明書として、アジア太平洋地域諮問委員会が提出したテーブルS-4の 部分を含む。本通信には,考慮すべき企業統合に関するすべての情報は含まれていない.本通信は、オムニボおよびアジア太平洋区が米国証券取引委員会に提出または提出する登録声明、またはアジア太平洋区 またはオムニ区が米国証券取引委員会に提出する可能性のある任意の他の文書、またはアジア太平洋区、Ligandまたはオムニ区が株主に送信する可能性のある業務合併に関連する文書を代替することはできない。本通信は、業務合併に関する任意の投資決定または任意の他の決定の基礎となることを意図していない。APACの株主、Ligandの株主、および他の関心者が、APAC、OmniAb、および業務統合に関する重要な情報を含むので、予備登録声明を読み、参照によって組み込まれた文書を提案する。APACテーブルS-4に含まれる依頼書/目論見書はAPACの 株主に郵送され,この記録日は業務統合への投票に用いられる.
登録声明、依頼書/募集説明書/情報 声明および他のファイル(あれば)もアメリカ証券取引委員会サイトwww.sec.govで無料で取得することができますか、または要求 を:英偉達公共買収会社II、住所:ニューヨーク東55街65号、ニューヨーク18階、NY 10022に送信します。
活動の参加者を募集する
Ligand,APACとOmniAbとそのそれぞれの役員,役員および経営陣と従業員の他のメンバーは,業務合併に関するアジア太平洋地域株主の依頼書募集に参加していると見なすことができる.株主は上場時に業務合併に関する予備委託書/目論見書/情報説明書と最終委託書/募集説明書/情報 説明書をよく読むことを提案し、その中に重要な情報が含まれているからである。米国証券取引委員会のbr規則によると、どの人がアジア太平洋地域の企業合併に関する株主募集活動に参加する関係者とみなされる可能性があるかの情報は、米国証券取引委員会に提出された登録声明に記載されている。アジア太平洋区の行政人員と取締役及びOmniAB管理層及び取締役に関する資料も業務合併に関する初歩的な登録声明に掲載されている。
嘆願や要約はない
本通信は、任意の証券の売却または購入の要約を構成するか、または企業合併に関連する任意の代理、投票、同意または承認を任意のbr管轄区域内で求めるべきではなく、任意のこのような司法管轄区の証券法に基づいて任意の登録または資格を行う前に、任意の司法管区内で任意の証券販売を行ってはならない。そのような配布または使用が現地の法律または法規に違反する場合、いかなる管轄区域の誰にも配布することを意図しない、または任意の管轄区域の誰によって使用されることが意図されていない。
前向きに陳述する
本プレスリリースには,Ligand社の前向き陳述 が含まれており,これらの陳述はリスクと不確実性に関連しており,本プレスリリースの日におけるLigandの判断を反映している。“計画”、“信じる”、“予想”、“予想”、“会する”などの言葉、および同様の表現は、前向き陳述を識別することを目的としている。これらの展望的陳述には、OmniAb剥離とアジア太平洋地域との合併の予想時間、双方が提案取引を完了する能力、およびLigandはOmniAbがTECVAYLI商業化に関連する記念碑的支払いの時間と金額を受け取ると予想されている。Ligandビジネス固有のリスクおよび不確実性のため、実際のイベントまたは結果は、Ligandの予想とは異なる可能性があり、Ligandは、TECVAYLIの開発および商業化にJanssenに依存するが、業務統合は、予想される計画または予想されたスケジュールに従って達成できない可能性があり、Ligandが以前に米国証券取引委員会に提出されたプレスリリースおよび文書に記載されている他のリスクを含むが、www.sec.gov上で参照することができる。本プレスリリース日 の後、Ligand社は、これらの前向き陳述を更新する意図や義務は何もない。このような慎重さは1995年の個人証券訴訟改革法の安全港条項に基づいて作られた。
連絡先:
Ligand製薬会社 | LHA投資家関係 | |
サイモン·ラティマー | ブルース·ワース | |
メール:Investors@ligand.com | メール:bvoss@lhai.com | |
(858) 550-7766 | (310) 691-7100 | |
ツイッター:@Ligand_LGND |
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