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Memberスカイ：独立契約サービス契約メンバー2022-04-012022-06-300001516551スカイ：独立契約のメンバースティーブン：AvtarDhillon Member2021-04-012021-06-300001516551スカイ：独立契約のメンバースティーブン：AvtarDhillon Member2021-01-012021-06-300001516551ジム·ヘペルのメンバーですスカイ：独立契約サービス契約メンバー2022-05-182022-05-180001516551ジム·ヘペルのメンバーですスカイ：独立契約サービス契約メンバー2022-01-012022-06-300001516551ジム·ヘペルのメンバーですスカイ：独立契約サービス契約メンバー2022-04-012022-06-300001516551ジム·ヘペルのメンバーですスカイ：独立契約サービス契約メンバー2022-06-300001516551ジム·ヘペルのメンバーですSkye：EmeraldHealthScienceのメンバー2022-06-300001516551Skye：EmeraldHealthPharmPharmticalsIncMemberジム·ヘペルのメンバーです2022-06-300001516551スチュー：EHTMembersジム·ヘペルのメンバーです2022-06-300001516551Skye：CollaborativeResearchAgreementメンバースカイ：EmeraldHealthBiotechスペインSLUメンバー2021-01-012021-04-30スー：同意します0001516551Skye：CollaborativeResearchAgreementメンバースカイ：EmeraldHealthBiotechスペインSLUメンバーSkye：EmeraldHealthResearchIncMember2021-01-012021-04-300001516551スカイ：独立契約のメンバースティーブン：AvtarDhillon Member2022-04-012022-06-300001516551スカイ：独立契約のメンバースティーブン：AvtarDhillon 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Member協議会のメンバーは2022-04-012022-06-300001516551スティーブン：AvtarDhillon Member協議会のメンバーは2022-01-012022-06-300001516551協議会のメンバーは2022-06-3000015165512021-09-0100015165512021-09-012021-09-010001516551US-GAAP：ImmediateFamilyMemberOfManagementOrエージェント所有者メンバ協議会のメンバーはアメリカ公認会計基準：副次的事件メンバー2022-07-110001516551US-GAAP：ImmediateFamilyMemberOfManagementOrエージェント所有者メンバ協議会のメンバーはアメリカ公認会計基準：副次的事件メンバー2022-07-112022-07-110001516551US-GAAP：ImmediateFamilyMemberOfManagementOrエージェント所有者メンバアメリカ公認会計基準：副次的事件メンバースカイ：ライセンス契約のメンバー2022-07-012022-07-31

アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.，20549
表10-Q
(マーク1)
☒    1934年証券取引法第13条又は15(D)条に規定する四半期報告
本四半期末までJune 30, 2022
あるいは…。
☐    1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された移行報告
_から_への過渡期
依頼書類番号：000-55136
スペンサー生物科学です。
_____________________________________________________________
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
ネバダ州45-0692882
(国やその他の管轄区域
会社や組織のこと		(税務署の雇用主
識別番号)
エルカミノレアル11250号100軒の部屋, サンディエゴ, カルシウム.カルシウム92130
(主な行政事務室住所)(郵便番号)
(858) 410-0266
(登録者の電話番号、市外局番を含む)

太平洋大通り5910号, サンディエゴ, カルシウム.カルシウム92121
_________________________________________________________
(前氏名、前住所、前財政年度、前回報告以来変化があれば)
同法第12条(B)に基づいて登録された証券：
クラスごとのタイトル取引コード各取引所名
それに登録されている
ありませんありませんありません
同法第12条(G)に基づいて登録された証券：
クラスごとのタイトル取引コード各取引所名
それに登録されている
普通株、額面0.001ドルスチューOTCQB
再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13条または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す☒ はい、そうです     ☐違います
再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−T規則405条(本章232.405節)に従って提出を要求した各相互作用データファイルを電子的に提出したか否かを示す☒ はい、そうです     ☐違います
登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。
大型加速ファイルサーバ
☐
ファイルマネージャを加速する
☐
非加速ファイルサーバ☒規模の小さい報告会社☒
新興成長型会社
☐
新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する☐
登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(取引法第12 b-2条で定義されている)☐はい、そうです☒違います
2022年8月12日までに495,925,112発行者は発行された額面0.001ドルの普通株式。



カタログ
第1部-財務情報
第1項。
財務諸表：
5
2022年6月30日(未監査)及び2021年12月31日現在の簡明総合貸借対照表
5
2022年6月30日と2021年6月30日まで3ヶ月および6ヶ月簡明総合総合損失表(監査なし)
7
2022年6月31日と2021年6月31日までの6ヶ月間簡明総合現金フロー表(監査なし)
8
2022年6月31日と2021年6月31日までの3ヶ月と6ヶ月の株主権益簡明連結報告書(損失)(未監査)
10
監査を経ず簡明に連結財務諸表を付記する
11
第二項です。
経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
29
第三項です。
市場リスクの定量的·定性的開示について
36
第四項です。
制御とプログラム
36
第2部-その他の資料
第1項。
法律訴訟
38
第1 A項。
リスク要因
38
第二項です。
未登録株式証券販売と収益の使用
38
第三項です。
高級証券違約
38
第四項です。
炭鉱安全情報開示
38
五番目です。
その他の情報
38
第六項です。
陳列品
38

2
カタログ表
前向きに陳述する
本四半期の報告書Form 10-Qにおける陳述は、経営陣の現在の予想および仮定、および管理職が現在入手可能な情報に基づいており、リスクおよび不確定要因の影響を受ける前向きな陳述を含む。もしこのようなリスクや不確実性が現実になったり、このような仮定が正しくないことが証明されれば、私たちの業務、経営業績、財務状況、株価は実質的な負の影響を受ける可能性がある。場合によっては、前向きな陳述は、“予想”、“信じられる”、“可能”、“継続”、“可能”、“推定”、“予想”、“意図”、“可能”、“計画”、“潜在”、“予測”、“すべき”、“会議する”、“そうする”、またはこれらの用語または他の同様の用語の否定的意味などの用語によって識別することができる。実際の結果が現在予想されている結果と大きく異なる可能性がある要因には、以下の“リスク要因”と題する章に記載されている要因が含まれているが、以下に関連するリスクに限定されない
•私たちの研究と開発活動の結果は、潜在的な候補製品の発見に関する不確実性と、私たちの候補製品の臨床前と臨床テストを含む
•私たちが現在開発している候補製品の初期段階では
•私たちは私たちの業務を継続するために多くの追加資金が必要であり、私たちが必要な資金の不確実性を得ることができるかどうか
•私たちは、現在の候補製品および任意の他の将来の候補製品に対する規制承認、および承認された候補製品のラベルにおける任意の関連する制限、制限、および/または警告を取得し、維持することができる
•私たちは重要な科学や管理者を引き留めたり採用したりする能力を持っています
•私たちは特許や他の知的財産権を含む私たちの業務に価値のある知的財産権を保護することができます
•ミシシッピ大学、第三者メーカー、サプライヤー、研究機関、テスト実験室、その他の潜在的協力者への依存
•私たちは未来に必要に応じて成功した販売とマーケティング能力を発展させることができます
•私たちが承認した候補製品の潜在的な市場の大きさと成長、そして私たちが承認した任意の候補製品の市場受容率と程度
•私たちの業界の競争は
•新型コロナウイルス(“新冠肺炎”)の大流行の持続時間と影響、あるいは大流行に対する反応が著者らの業務、臨床試験或いは人員に与える影響；
•アメリカや他の国の規制動向は
•このような取引を完了する条件が満たされるかどうか、または買収の予想時間または完了(定義は以下参照)を含む、手配プロトコル(定義は以下参照)によって予期される取引が完了するかどうかに関する予期される
•手配プロトコル(定義は以下に示す)に関連する任意の他の戦略及び財務利益は、任意の予想未来の業績及びそこから発生した発行者に関連する予備財務資料を含む。
3
カタログ表
私たちの経営環境はめまぐるしく変化し、新しいリスクが時々発生する。そのため、著者らの管理層はすべてのリスクを予測することができず、新冠肺炎疫病と関連業務中断の影響及び臨床試験と実験室資源の遅延を含み、すべての要素が私たちの業務に与える影響、或いはいかなる要素或いは要素の組み合わせによる実際の結果は著者らが作成する可能性のあるいかなる展望性声明に含まれる結果と実質的な差がある程度を評価することもできない。これらのリスク、不確定性と仮定を考慮して、本報告で討論した展望性イベントと状況は発生しない可能性があり、実際の結果は展望性陳述中の予想或いは示唆の結果と大きく異なる可能性がある。あなたは未来の事件の予測として前向きな陳述に依存してはいけない。私たちは展望性陳述に反映された予想は合理的であると考えているが、私たちは展望性陳述に反映された未来の結果、活動レベル、業績或いは事件と状況が実現或いは発生することを保証できない。しかも、私たちまたは他の誰も、展望的陳述の正確性と完全性に責任を負わない。本報告に含まれる前向き陳述は、本報告の発表日までの状況のみを説明しており、法律が別途要求されていない限り、本報告の発表日後に任意の理由で任意の前向き陳述を公開更新して、これらの陳述が実際の結果または私たちが予想する変化と一致するようにする義務はない。
4
カタログ表
第1部-財務情報
項目1.財務諸表
スペンサー生物科学です。そして付属会社
簡明合併貸借対照表

六月三十日
2022		十二月三十一日
2021
(未監査)(注2)
資産
流動資産
現金
$2,929,895 $8,983,007 
制限現金
4,573 4,571 
前払い費用871,428 554,217 
前払い料金関連先— 13,432 
繰延資産購入コスト842,193 — 
その他流動資産113,187 56,870 
他の流動資産関連先12,655 — 
流動資産総額
4,773,931 9,612,097 
財産と設備、純額74,929 87,710 
経営的リース使用権資産110,304 146,972 
その他の資産8,309 8,309 
総資産
$4,967,473 $9,855,088 
負債と株主権益(赤字)
流動負債
売掛金
$1,443,043 $897,880 
売掛金--関係者107,237 2,130 
受取利息関係者261,647 174,911 
賃金負債を計上する350,248 344,450 
保険料ローンを払う122,461 — 
その他流動負債
511,257 375,842 
その他の流動負債関連者55,668 — 
派生負債6,554 59,732 
複数抽選与信契約関係者450,000 450,000 
転換可能なマルチ引き出し信用協定の関連側は、割引を差し引くことができる1,839,830 1,524,905 
賃貸負債を経営し、今期の部分88,928 82,372 
流動負債総額
5,236,873 3,912,222 
5
カタログ表
非流動負債
賃貸負債を経営し，当期分を差し引く32,422 78,700 
総負債
5,269,295 3,990,922 
引受金及び又は有事項(付記10)
株主権益
優先株、$0.001額面価値50,000,0002022年6月30日と2021年12月31日に認可された株違います。2022年6月30日及び2021年12月31日に発行·発行された株式
— — 
普通株、$0.001額面価値5,000,000,0002022年6月30日と2021年12月31日に認可された株495,925,112そして476,108,4452022年6月30日および2021年12月31日に発行および発行された株式
495,925 476,108 
実収資本を追加する
52,921,093 52,644,221 
赤字を累計する
(53,718,840)(47,256,163)
株主権益総額(301,822)5,864,166 
総負債と株主権益
$4,967,473 $9,855,088 
簡明総合財務諸表の付記を参照。

6
カタログ表
スペンサー生物科学です。そして付属会社
簡明総合総合損失表
(未監査)
次の3か月まで
六月三十日		以下の日付までの6か月
六月三十日
2022202120222021
運営費
研究開発
$1,427,154 $880,672 $2,692,807 $1,490,328 
一般と行政
1,791,206 949,002 3,413,575 2,076,608 
総運営費
3,218,360 1,829,674 6,106,382 3,566,936 
営業損失(3,218,360)(1,829,674)(6,106,382)(3,566,936)
その他の費用(収入)
派生負債の公正価値変動(9,523)120,648 (53,178)358,998 
利子支出
205,300 190,058 404,332 374,963 
PPPローンの猶予権を得る— (117,953)— (117,953)
その他の費用の合計195,777 192,753 351,154 616,008 
所得税前損失(3,414,137)(2,022,427)(6,457,536)(4,182,944)
所得税支給
5,141 1,600 5,141 1,600 
純損失と総合損失$(3,419,278)$(2,024,027)$(6,462,677)$(4,184,544)
普通株1株当たり損失：
基本的な情報
$(0.01)$(0.01)$(0.01)$(0.01)
薄めにする
$(0.01)$(0.01)$(0.01)$(0.01)
1株当たり収益を計算するための発行された普通株の加重平均株：
基本的な情報
495,925,112 378,427,575 495,874,560 357,770,295 
薄めにする
495,925,112 378,427,575 495,874,560 357,770,295 
簡明総合財務諸表の付記を参照。
7
カタログ表
スペンサー生物科学です。そして付属会社
濃縮の 統合現金フロー表
(未監査)
以下の日付までの6か月
六月三十日
20222021
経営活動のキャッシュフロー：
純損失$(6,462,677)$(4,184,544)
純損失と経営活動で使用される現金純額の調整：
減価償却および償却54,661 1,948 
株に基づく報酬費用281,722 258,279 
派生負債の公正価値変動(53,178)358,998 
債務割引償却314,925 287,781 
PPPローンの猶予権を得る— (117,953)
資産と負債の変動状況：
前払い費用(41,674)(72,427)
前払い料金関連先13,432 (14,805)
その他流動資産(56,317)— 
他の流動資産関連先(12,655)— 
その他資産関連先— (4,000)
売掛金(34,022)17,799 
売掛金--関係者105,107 (1,994)
受取利息関係者86,736 42,650 
賃金負債を計上する5,798 50,960 
リース負債を経営する(39,722)— 
その他流動負債(33,764)357,819 
その他の流動負債関連者55,668 — 
経営活動のための現金純額(5,815,960)(3,019,489)
投資活動によるキャッシュフロー：
資産購入コスト(80,830)— 
財産と設備を購入する(5,212)(10,170)
投資活動のための現金純額(86,042)(10,170)
資金調達活動のキャッシュフロー：
普通株式承認証を行使して得られた収益— 5,730,000 
あらかじめ出資して株式証明書を行使して得た収益1,967 11,800 
株式オプションを行使して得られる収益— 4,783 
払った保険料ローンを償還する(153,076)— 
融資活動が提供する現金純額(151,109)5,746,583 
現金と制限現金の純増加(6,053,110)2,716,924 
現金と制限現金, 期日の初め
$8,987,578 $2,473,976 
現金と制限現金、期末$2,934,468 $5,190,900 
8
カタログ表
キャッシュフロー情報の補足開示：
現金と制限された現金の入金：
現金$2,929,895 $5,186,331 
制限現金4,573 4,569 
統合現金フロー表に表示されている現金総額と制限現金$2,934,468 $5,190,900 
期間内に支払われた現金：
利子$2,669 $44,087 
所得税5,141 1,600 
非現金融資活動の追加開示：
その他流動負債および売掛金における資産購入コスト$761,364 $— 
保険料の調達275,537 — 
追加実収資本に対する株式負債を解除する13,000 — 
簡明総合財務諸表の付記を参照。
9
カタログ表
スペンサー生物科学です。そして付属会社
株主権益報告書を簡明に合併する
(未監査)

普通株その他の内容
支払い済み
資本		積算
赤字.赤字		合計する
株主の
権益(赤字)
株金額
残高、2022年1月1日476,108,445 $476,108 $52,644,221 $(47,256,163)$5,864,166 
株に基づく報酬費用150,000 150 150,208 — 150,358 
事前出資の引受権証を行使する19,666,667 19,667 (17,700)— 1,967 
2022年3月31日までの3か月の純損失— — — (3,043,399)(3,043,399)
バランス、2022年3月31日495,925,112 $495,925 $52,776,729 $(50,299,562)$2,973,092 
株に基づく報酬費用— — 144,364 — 144,364 
2022年6月30日までの3か月の純損失— — — (3,419,278)(3,419,278)
バランス、2022年6月30日495,925,112 $495,925 $52,921,093 $(53,718,840)$(301,822)

普通株その他の内容
支払い済み
資本		積算
赤字.赤字		合計する
株主の
権益
株金額
バランス、バランス、2021年1月1日288,074,415 $288,074 $38,896,693 $(38,733,981)$450,786 
株に基づく報酬費用600,000 600 145,980 — 146,580 
普通株式承認証の行使67,166,667 67,167 3,962,833 — 4,030,000 
事前出資の引受権証を行使する11,800,000 11,800 — — 11,800 
2021年3月31日までの3か月の純損失— — — (2,160,517)(2,160,517)
バランス、2021年3月31日367,641,082 $367,641 $43,005,506 $(40,894,498)$2,478,649 
株に基づく報酬費用— — 111,699 — 111,699 
普通株式オプションの行使106,250 107 4,676 — 4,783 
普通株式承認証の行使28,333,334 28,333 1,671,667 — 1,700,000 
2021年6月30日までの3か月の純損失— — — (2,024,027)(2,024,027)
バランス、2021年6月30日396,080,666 $396,081 $44,793,548 $(42,918,525)$2,271,104 

簡明総合財務諸表の付記を参照。
10
カタログ表
スペンサー生物科学です。そして付属会社
凝集者への注釈 連結財務諸表
(未監査)
1. 業務の性質と業務活動
運営の性質
Skye Bioscience，Inc.(“当社”)は2011年3月16日にネバダ州に登録して設立され、名称はLoad Guard物流会社。2014年10月31日、当社は逆合併取引(“合併”)を完了し、この取引によりカリフォルニア州のNemus社(“Nemus Sub”)が当社の完全子会社となり、当社はNemus Subの業務を担当した。Nemus Subは2012年7月17日にカリフォルニア州で登録設立された。2014年11月3日、会社はNemus Bioscienceと改名し、Inc.はNemus Subと合併し、ネバダ州会社を設立した
当社は2019年3月25日からNemus Bioscience，Inc.をEmerald Bioscience，Inc.と改称した。当社は2021年1月19日からEmerald Bioscience，Inc.をSkye Bioscience，Inc.と改称した。
2019年8月、当社はオーストラリアに新しい子会社Skye Bioscience Pty Ltd.(前身はオーストラリアEMBI Australia Pty Ltd.)を設立し、オーストラリアにかかる研究開発資金のためにオーストラリア政府の研究開発税控除を受けることを目的としたオーストラリア独自有限会社(“Skye Bioscience Australia”)を設立した。オーストラリアのスカイ生物科学社の主な目的は同社の候補製品の臨床試験である。
同社は臨床前製薬会社で、カリフォルニア州サンディエゴに位置し、自分の方向性研究仕事とミシシッピ大学(UM)とのいくつかの許可協定を通じて、大麻類化合物を商業化することを研究、開発と計画している。

2022年5月11日、当社は“商業会社法(ブリティッシュコロンビア州)”(“買収事項”)下の手配計画とEmerald Health Treateutics，Inc.(カナダブリティッシュコロンビア州の法律に基づいて存在する会社)に基づいて、2022年6月14日及び2022年7月15日に改訂された手配協定(“手配合意”)(付注3)を締結した。手配協議に記載されている条項及び条件の規定の下で、手配発効時間直前に発行されたEHT普通株(EHTが異なる意見株主が保有している株式を除く)は、交換のために当社に譲渡しなければならない1.95 会社普通株式(“交換比率”)。
同社は2022年6月30日現在、製品許可証の取得、独自の研究開発、インフラ建設、資金調達にほぼすべての努力を投入している。同社はその計画された主要業務から収入を実現しておらず，この目標を達成するのに数年かかる。
流動資金と持続経営
当社は設立以来運営赤字および運営キャッシュフローが負となっており，2022年6月30日現在，運営資金赤字は$である462,942累積赤字は1ドルです53,718,840それは.2022年6月30日現在、会社が無制限現金金額を持っているのは$2,929,895それは.2022年6月30日および2021年6月30日までの3ヶ月および6ヶ月間の当社の運営損失は3,218,360そして$1,829,674そして、そして6,106,382そして3,566,936それぞれ，である.2022年6月30日および2021年6月30日まで3ヶ月および6ヶ月間、当社は純損失$を記録しました3,419,278そして$2,024,027、と$6,462,677そして$4,184,544それぞれ，である.当社は2022年末まで引き続き重大な損失が予想され、将来の運営には重大な損失と負のキャッシュフローが予想される
同社の持続的な生存は、運営費の支払いとその研究·開発活動のために十分な追加資金を集めることができるかどうかにかかっている。2022年6月30日までの四半期内に、同社はEHT買収に大量の資源を費やし、2022年末にその第1回臨床試験を開始することに伴い、同社は研究開発支出を増加させた。他の要因を除いて、この2つの要因は経営活動で使用される現金の全体的な増加を招いた。当社の予想される現金需要によると、2022年第3四半期末にも追加資金が得られなければ、経営陣は当社が臨床研究を継続し、関連側の債務を返済するのに十分な資金がないと信じている。これらの条件は，会社が財務諸表発表日から1年以内に経営を継続する能力があるかどうかを大きく疑わせている。

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カタログ表
同社は買収後に現金や不動産を取得する予定だからEHTの買収を求めている(注3)。経営陣は，今回の買収は会社に少なくとも2023年第2四半期までの資金を提供すると予想しており，経営陣はSkyeに第1段階臨床試験を完了させ，第2段階臨床試験を開始させると予想している。しかし、買収は2022年10月15日より早く完了しないと予想される。そこで、買収を完了することで会社のキャッシュフロー需要を満たすために、会社は取引完了前の運営資金需要を補うための臨時融資解決策を模索しており、サプライヤーの支払い時間を管理し、他の臨時融資案を検討し続けている。しかし、その会社はこのような追加的な資金が合理的な条件で利用できるか、または根本的に利用できないという保証がない。もし同社が持分証券の発行で追加資金を調達した場合、既存株主の持分が希釈されることになる。

2018年10月5日、当社は関連側Emerald Health Sciences(“Sciences”)(付記9)と多引き出し信用協定(“信用協定”)を締結した。2020年4月29日、当社はSciencesと改訂及び再署名されたマルチクレジット協定(“改訂された信用協定”)を締結した。2022年6月30日現在、同社の未償還元金残高は$2,464,500修正された信用協定による。2021年9月15日から、改訂された信用協定下の支払限度額は閉鎖され、会社の潜在的流動資金源とはならなくなった。改訂された信用協定項の下の未償還立て替え金加算利息は2022年10月5日に満期になる(付記5参照)
2019年12月、武漢に新しいコロナウイルス株である中国が出現した。それ以来，米国，EU，オーストラリアに蔓延しており，同社はこれらの国で業務を展開し，実験室研究を行い，臨床研究を計画している。新冠肺炎の影響は継続して会社の持続経営企業としての運営能力に影響を与え、十分な流動性を維持して運営を継続する可能性がある。新冠肺炎の企業への影響は迅速に変化しており、その将来の影響はまだ確定していない
2022年第2四半期には，同社はその第1段階臨床試験材料契約メーカーへのネットワーク攻撃の影響を間接的に受けた。この中断は、会社の生産スケジュールと会社SBI-100眼科乳剤(“SBI-100 OE”)の第1段階臨床研究の予想登録を2022年第4四半期に延期した。このような事件は会社の薬物製品の研究と開発の全体的な潜在遅延はまだ不明であるが、もし業務が持続的に中断し、サプライチェーン問題、臨床試験遅延、生産或いは大流行とその他の全世界条件のために実験室資源が不足すれば、会社の運営と財務状況は引き続き影響を受ける可能性がある。

会社は他にも似たような問題に直面する可能性があり、新冠肺炎やサイバー攻撃に関連し、将来的に管理する必要がある。持続経営企業の判断と財務予測において考慮すべき要素は、旅行禁止、制限、政府援助と潜在的な代替融資源、サービス提供者の財務健康状況と全体経済を含む。

同社はすでにその運営を調整し、従業員の安全を確保し、連邦、州、地方のガイドラインを遵守することを目的としている。新冠肺炎はどの程度会社の業務、運営結果、財務状況とキャッシュフローに更に影響する可能性があり、未来の発展に依存し、これらの発展は高度な不確定性があり、自信に満ちて予測できない。新冠肺炎への対応として，米国政府は立法と他の行動により，疫病の影響を受けた会社や他の組織に経済救済を提供している。

注目すべきは、同社は第三者メーカーに依存してその候補製品を生産しているということだ。SBI−100 OEの製造は米国で行われている。試験に用いた点眼剤の配合も米国で行われているが，規制機関が受け入れている補剤に依存することができ，これらの補助剤は米国以外の国から得ることができる。新冠肺炎疫病と関係があり、これは点眼剤の調合或いは製造過程中の材料調達に影響を与え、及びオーストラリアの臨床研究ボランティア及び/或いは患者の募集に影響を与える可能性がある。臨床試験地点はオーストラリアであり、この国で新冠肺炎が発生して以来、多くの都市は衛生緊急封鎖を経験し、臨床研究の進行とスケジュールに負の影響を与えた

重大な疑念を解消する計画を考えたところ、経営陣は、財務諸表発表日から1年以内に、会社が経営を続ける企業として経営を継続する能力に大きな疑念があると結論した。添付の簡明な総合財務諸表は、このような不確実性の結果によって生じる可能性のあるいかなる調整も含まない。

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カタログ表
2. 重要会計政策の概要

陳述の基礎

経営陣は、添付されている審査されていない中期簡明総合財務諸表は、当社が2021年12月31日まで及び同年度までの審査された総合財務諸表の一致基準に従って作成されたものであり、本文に掲載された情報を公平に陳述するために必要なすべての調整を含み、正常な経常的調整のみを含むと考えている。簡明総合財務諸表はアメリカ証券取引委員会(“アメリカ証券取引委員会”)の規則と規定に基づいて作成されたので、いくつかのアメリカ公認会計原則(“公認会計原則”)に基づいて財務諸表に報告するために必要な資料と脚注開示を省略する。

2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月の運営結果は、2022年12月31日までの1年または任意の今後の時期の予想結果を示すとは限らない。2021年12月31日現在の簡明総合貸借対照表は、会社が2022年3月28日に米国証券取引委員会に提出した10-K表年次報告書に含まれる会社の2021年12月31日までの監査財務諸表に由来する。本四半期報告Form 10-Qに含まれる監査されていない簡明総合財務諸表は、会社の2021年12月31日までの年次報告Form 10-Kに含まれる監査された総合財務諸表およびその付記と共に読まれ、会社業務およびその固有リスクのより広範な議論を含む。

合併原則

添付されている総合財務諸表は、当社およびその完全子会社Skye Bioscience AustraliaおよびNemus Subの勘定を含む。合併では、すべての会社間口座と取引がキャンセルされた。
予算の使用
公認会計原則に基づいて簡明総合財務諸表を作成する際、管理層は簡明総合財務諸表の日付の資産及び負債額、或いは有資産及び負債の開示、及び報告期間内の収入及び支出の届出金額に影響するため、推定と仮定を行わなければならない。実際の結果はこれらの推定とは異なる可能性がある。当社の財務諸表に固有の最も重要な会計推定を作成するには、株式ツール、派生負債、埋め込み特徴を有する債務の適切な帳簿価値の推定および判断、自社の研究開発契約項における完了率の推定に関する推定、および株式に基づく補償報酬の推定値が含まれており、これらの推定および判断は他の源からは容易に現れない。
リスクと不確実性
会社の経営は大量のリスクと不確定要素の影響を受け、これらに限定されない：全体的な経済情勢の変化；会社の任意の候補製品の潜在市場の規模と成長；新冠肺炎(注1)の影響に関連する不確定要素；主に仮想環境で経営するリスク；研究開発活動の結果；アメリカ、EUとオーストラリアの監督管理発展をめぐる不確定要素；及び会社が新しい資金を誘致する能力。
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カタログ表
公正価値計量
公認会計原則に基づき、ある資産と負債は公正価値に基づいて帳簿に記入される。公正価値は、計量日市場参加者間の秩序ある取引において、資産または負債が元金または最も有利な市場で負債を譲渡するために徴収または支払いされる交換価格(“脱退価格”)として定義される。公正価値を計量するための推定技術は，観察可能な投入を最大限に利用し，観察不可能な投入を最大限に減少させなければならない。公正価値レベルは3つのレベルの投入に基づいており、そのうちの最初の2つは観察可能であり、最後の1つは観察不可能であると考えられ、公正価値を計量するために使用される
レベル1：活発な市場で取引される資産および負債の推定値は、アクティブ市場における同じ資産または負債のオファーのような既製の価格源からのものである。
レベル2：観察可能な投入(第1レベルのオファーを除く)、例えば、アクティブ市場における資産または負債のようなオファー、同じまたは同様の資産または負債の非アクティブ市場のオファー、または観察可能な市場データによって確認されることができる他の投入。
第三レベル：市場活動支援の少ないまたはない観察できない投入は、定価モデル、現金フロー方法、および類似技術を含む資産または負債の公正価値の決定に重要な意義を持つ。
納期が短いため、当社の金融商品の帳簿価値(派生負債を除く)はその公正価値に近い。派生負債は第3次投入を利用して恒常的な基礎で推定される(付記4)。
変換可能なツール
当社はASC 815により組み込み変換の特徴を持つハイブリッド契約を計算した派生ツールとヘッジ活動(“ASC 815”)では、会社は、変換選択権をその宿主ツールから分離し、特定の基準に従って独立した派生金融商品として会計処理することを要求する。この基準は、(A)埋め込み派生ツールの経済的特徴およびリスクが宿主契約の経済的特徴およびリスクと明らかかつ密接に関連していない場合、(B)埋め込み派生ツールと宿主契約とを同時に含む混合ツールが、他の適用可能な公認会計原則に従って公正な価値に従って再計量されず、公正な価値の変化が発生したときに収益で報告される場合と、(C)埋め込み派生ツールと同じ条項を有する独立ツールが派生ツールとみなされる場合とを含む。
当社は、組み込み変換機能を有する変換可能債務ツールをASC 470-20に従って会計処理し、転換やその他のオプションを持つ債務(“ASC 470-20”)、変換特徴がその宿主装置から分離されるべきではないと判定された場合。ASC 470-20によると、当社は、約束日に関する普通株の公正価値と埋め込まれた実際の転換価格との差額に基づいて、必要に応じて債務ツールに含まれる転換オプションの内在価値について転換可能手形を割引する。会社が組み込み変換オプションをそのホスト機器から分離すべきであると判断した場合、組み込み機能はASC 815に従って計算される。ASC 815により，ハイブリッド契約を発行する際に受信した報酬の一部はデリバティブの公正価値に割り当てられる.派生ツールはその後、各報告日に公平価値によって現在の公正価値に従って入金し、公正価値変動を経営業績に報告する。
当社はASC 480-10にも従っている負債と持分を区別する(“ASC 480−10”)その混合ツールのタイミングを評価する。無条件債務を具現化する金融商品、または条件付き債務を体現する流通株以外の金融商品は、発行者が可変数の株式を発行して決済することができる金融商品でなければならず、開始時に債務の貨幣価値が完全にまたは主に以下のいずれかに基づいている場合には、負債(または場合によっては資産)に分類されるべきである：(A)成立時に既知の固定通貨金額(例えば、発行者可変数の株式で決済された支払金)。(B)発行者権益株式公開価値以外の変動(例えば、標準プール500指数にリンクして可変数の発行者株式で決済する金融商品)、または(C)発行者株式公開価値変動に反比例する変動(例えば、純株式決済が可能な書面承認権)。このような基準に適合する混合ツールは、いかなる埋め込み誘導ツールについてもさらに評価し、各貸借対照表の日に公正な価値で負債を計上し、付随する簡明総合総合損失表の純額を他の支出(収益)で再計量することはない。
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カタログ表
派生負債の短期的かつ長期的な分類を決定する際には、当社はまずツールの行使準備を評価する。一般的に、派生商品が負債であり、1年以内に行使できる場合、それは短期債務に分類されるだろう。しかしながら、派生ツール会計の独自の条項および状況に影響を与える可能性があるため、当社は、ツールの行使を制限する可能性があるか、または行使が遠い状況とみなされる可能性のあるすべての要因を慎重に評価する。当社は報告期末ごとにその派生負債を再評価し、分類に影響を与える可能性のある任意の事実や状況の変化について更新します。
融資に関連して出された引受権証
当社は一般的に債務および株式融資に関連して発行された引受権証を権益の一部として入金し、株式承認証に発行数可変の株式の条件付き義務が含まれていない限り、あるいは当社は現金で株式承認証を決済する必要があるとみなされる可能性がある。可変数量株式の発行が義務付けられているか、または現金決済が可能とされている権証については、当社は貸借対照表毎に株式証の公正価値を負債とし、総合全面損失表に他の費用(収益)の公正価値変動純額を記入する。
起債コストと利息
分岐派生ツール、バンドル取引で発行される独立手形及び発行コストに関する割引はいずれも債務帳簿価値の減値と表記し、実際の利息法により債務有効期間内に償却する。必要があれば、当社は予想に基づいて実金利を調整します。複数回の立て替えを提供する債務ローンについては、会社は最初に任意の発行コストを最初の下敷きにして支払いを延期し、その後、ローンの全寿命内にコストを償却する。
研究開発費とライセンス技術
研究·開発コストは発生時に費用を計上する。これらのコストには、第三者契約研究機関および調査場所、第三者製造機関およびコンサルタントとの合意に基づいて生成される外部研究開発費、許可費、従業員に関連する費用(会社の臨床前薬物開発活動に参加する者の給料および福祉を含む)、その他の費用、ならびに設備および実験室用品が含まれることができる。
研究開発中にライセンス技術を使用する権利によって生じるコストは、ライセンス料およびマイルストーン支払いを含み、会社が買収の権利のための将来の代替用途を決定することなく研究および開発費用を計上し、決定された将来の代替用途が存在する場合に資本化する。違います。これまで、使用許可技術に関するコストのうちの1つが資本化されてきた。

株に基づく報酬費用
株式に基づく補償支出は授出日に奨励の公正価値に基づいて推定され、公正価値は帰属期間に比率で支出として確認され、没収が発生した場合に没収に計上される。株式オプション奨励を行使した後、会社の政策はその普通株の新株を発行することである。同社はブラック·スコアーズ推定法を用いて株式オプション付与日の公正価値を推定し、以下の仮定を採用した
•変動率-予想変動率は、奨励期待期間内の履歴株価表現を用いて推定される
•予期される期限である予期される期限は、期間をオプションの契約期間と、付与された各ホーム期限との加重平均として定義する簡略化された方法に基づく。
•無リスク金利−オプション期待期限の無リスク金利は、奨励期間中に有効な米国債を付与する平均市場金利に基づく。
•配当金-配当収益率仮定は、予測可能な未来に配当金を支払わない会社の歴史と期待に基づく。
ASC 718によると、当社が責任分類を担当する株式オプション奨励(“責任オプション”)-報酬--株式報酬(“ASC 718”)会社は、この規則に基づいて、他の条件を含む報酬を責任分類ツールとして会計処理を行う。負債オプションは最初に株式補償費用のうち公正価値で確認し、その後
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カタログ表
各報告日にその公正価値を再計量し、決済またはログアウト時に株式補償支出または追加実収資本によって確認された公正価値の変動を補償する。
普通株1株当たり損失
当社はASC第260号を適用している1株当たりの収益普通株1株当たりの基本損失と希釈損失を計算する際に。普通株1株当たり基本損失の計算方法は、普通株株主が獲得可能な純損失を当期発行普通株の加重平均株式数で割る。普通株1株当たりの希薄損失は、在庫株方法で確定した期間内のすべての潜在的な未償還普通株等価物によって計算される。この計算に関しては、普通株を購入するオプション、帰属の制限株、普通株を購入する引受権証、および転換可能な債務ツールの基礎となる普通株は、普通株等価物とみなされる。
普通株1株当たりの基本損失と希薄損失は以下のように計算される
3か月まで
6月30日(監査なし)		6か月まで
6月30日(監査なし)
2022202120222021
1株当たりの基本的な損失と赤字：
純損失$(3,419,278)$(2,024,027)$(6,462,677)$(4,184,544)
加重平均発行済み普通株式-基本普通株式と希釈普通株495,925,112 378,427,575 495,874,560 357,770,295 
1株当たりの損失--基本損失と赤字$(0.01)$(0.01)$(0.01)$(0.01)
以下の普通株等価物の流通株は、これらを計上することが逆償却作用を有するので、本報告に記載されている間の普通株1株当たりの赤字の計算には含まれていない
3か月まで
6月30日(監査なし)		6か月まで
6月30日(監査なし)
2022202120222021
株式オプション37,755,000 21,850,000 37,755,000 21,850,000 
転換債券の基礎となる普通株5,570,932 5,213,498 5,570,932 5,213,498 
株式承認証136,187,225 50,213,334 136,187,225 50,213,334 
未帰属限定株式単位4,000,000 — 4,000,000 — 
資産買い入れ

当社は、買収資産および他の同様の取引を評価して、取引が業務合併または資産買収に計上されるべきかどうかを評価する方法であって、まず、買収された総資産の公正価値が単一の識別可能な資産または同様の識別可能な資産のセットに実質的に集中しているかどうかを決定するためにスクリーニングテストを適用することである。条件を満たしていれば、この取引は資産買収として入金されるだろう。スクリーニング条件を満たしていない場合には、企業が業務定義に適合した産出量を作成できる投入およびプロセスを取得したかどうかをさらに確認する必要がある。スクリーニングテストを適用して買収が業務合併か資産買収かを決定する際には、重大な判断が必要である。

資産買収については、コスト累積モデルを用いて資産買収のコストを決定する。資産買収において対価格として発行される普通株は通常、買収日に基づいて計量され、発行された株式の公正価値に基づいている。直接取引コストは資産買収コストの一部として確認されている。同社はまた、取引のどの要素を資産買収の一部として入金すべきか、どのようなものが単独で入金すべきかを評価する。代理口座に入金された対価格を評価して、資産購入費用の一部として、または掛け値として入金すべきかどうかを決定する。信託方式で保有している金額は，当該等残高に対して法定所有権を持っているが，その等口座を当社名義で保有していない場合は，我々の簡明総合貸借対照表に毛数で資産および相応の負債として入金する。

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カタログ表
資産買収のコストは、取引コストを含み、相対公正価値基準に従って買収された確認可能な資産と負担する負債に割り当てられる。営業権は資産買収で確認されていません。資産購入コストと純資産公允価値の買収とのいかなる差額も、非貨幣識別可能資産の相対公正価値に基づいて非貨幣識別可能資産に割り当てられる。しかし、買収日には、例えばいくつかの資産は他の適用される公認会計原則に基づいて公正価値に基づいて勘定され、代価はまずそのような資産に割り当てられ、残りは相対公正価値基準に従って非貨幣識別可能資産に割り当てられる

政府援助

会社は早くからASU 2021-10を採用していた政府援助2022年1月1日。当社はこの指導の下でオーストラリア税務局(“ATO”)から受け取った税金還付を計算します。国際会計基準第20号の収入確認モデルによると、当社はオーストラリア業界研究開発税インセンティブ計画の下で受け取った税金還付を入金している。このモデルでは、税金還付を受けることが合理的に保証されている場合、当社は税金還付収入を利益が発生した研究開発コストに適用している間に研究開発費の収入を相殺することを確認している。2022年6月30日と2021年12月31日まで、会社は確認しました110,882そして$44,616それぞれ簡明総合貸借対照表中の他の流動資産に計上される。
最近の会計公告
2020年8月、財務会計基準委員会(FASB)は会計基準更新(ASU)2020-06を発表した債務-転換可能債務および他のオプション(特別テーマ470-20)および派生ツールおよびヘッジ--エンティティ自己資本契約(特別テーマ815-40)：エンティティ自己資本変換可能ツールおよび契約の会計それは.本ASUは転換可能ツールに関する指針と実体自己権益契約に関する派生商品範囲の例外を改訂し、この2つのテーマに関連する1株当たり収益指針を改善と改訂した。ASUは2023年12月15日以降の年次報告期間とこれらの年度期間内の中期有効であり、2020年12月15日以降に終了する会計期間の早期採用を許可する。実施後、当社は修正後の遡及または完全遡及の採用方法を採用することができる。ASU 2020-06を採用して会社が1株当たりの収益を計算する方式に影響を与え、転換可能ツールをめぐる開示拡大を招き、有益な転換特徴を評価と記録する要求を取り消した。当社は現在発効日に本ASUの規定を採用する予定です。しかし、それはこのような条項を早期に採択する権利を維持する。
3. Emerald Health Treeutics，Inc.

2022年5月11日に、当社はEHTと手配協定を締結し、2022年6月14日と2022年7月15日に改訂し、この合意に基づき、Skyeはブリティッシュコロンビア州商業会社法下の手配計画に基づいてEHTのすべての発行済み株式と発行済み株式を買収する。2022年6月30日現在，ScienceのSkyeとEHTへの投資により，EHTは会社の関連先である(付記9と11)

手配協議により、当社はEHT株主(EHT異議株主が保有する株式を除く)毎に株式を発行します1.95買収終了日までに、1株当たり発行されたEHT普通株は1株スカイ普通株に交換される。2022年6月30日現在、当社は発行予定です416,270,585株式を発行しないことを買収の代償として、斯凱普通株の断片的な株式は発行しない。米国とカナダ連邦所得税の目的で、今回の買収はEHT株主がSye普通株の課税交換とEHT株を交換することを構成すると予想される。また，EHTのすべての未償還株式オプションと引受権証は，Skyeの代替オプションと引受権証を同じ条項で交換し，交換割合に応じて調整する.

SkyeとEHTの手配の義務は、以下の条件を含むが、以下の条件を含むいくつかの条件によって制限される

a.Sye‘sとEHT株主の必要な承認を得る；
b.ブリティッシュコロンビア州の最高裁判所が買収を承認した仮命令と最終命令を得た
c.買収または手配プロトコルが想定する任意の他の取引を完了させるか、または不正にすることを禁止する禁止または同様の制限はない
d.大きな悪影響はありませんでした
e.いくつかの重大な例外を除いて、各当事者の陳述と保証の正確性
f.すべての当事者は、すべての実質的な側面で、手配協定の下での義務を履行する
g.カナダ証券取引所(“CSE”)は、スケ普通株の上場、およびこの手配に関連する普通株、オプションまたは株式承認証の上場を条件付きで承認することができる
h.EHT株主は以下の事項について異議申立権を行使してはならない5発行されたEHT株の割合。
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カタログ表
当社は現在、この取引の予想会計を評価しており、EHTの清算状態(注1)により、今回の買収は資産買収に計上されることが予想される。今回の買収の主な目的は，EHTの余剰現金と現金等価物を利用し，EHTが所有する主要な不動産資産を清算し，会社の運営に資金を提供することである。また，EHTは空いた実験室施設を持ち，カナダ法規により制御物質処理の完全な許可を得ており，同社は現在この実験室の研究開発活動を評価し，何らかの製造能力を支援している。交換比率を協議する際に、同社はEHTの資産と予想終了業務のコストを審査した。しかし，EHTの最終清算価値は何であり，固有のリスクと不確実性が存在する
今回の買収は2022年第4四半期に完了する予定だ。2022年6月30日までに会社は$を延期しました842,193資産購入コストの中で。
4. 株式証及び派生法的責任を承認する
当社の株式承認証と派生負債の公正価値を確定する際に、大量の固有の判断と推定が存在する。これらの判断と推定には，会社の将来の経営業績，流動性イベントの完了時間(適用すれば)および適切な推定方法の決定の仮定が含まれる。もし当社が異なる仮定をすれば、株式証及び派生ツール負債の公正価値が大きく異なる可能性がある(付記2参照)。
株式承認証
2022年6月30日までに付与され、返済されていない権証の概要は以下の通り

出所トレーニングをする
値段		用語.用語
(年)		量
株式承認証
卓越した
2015年前の一般株式承認証$1.00 101,110,000 
2015年普通株式承認証5.00 10100,000 
2016サービスプロバイダー向け一般株式承認証1.15 1040,000 
2018翡翠融資権証0.10 53,400,000 
Emeraldマルチ抽選信用協定承認株式証0.50 57,500,000 
2019普通株式承認証0.35 58,000,000 
2020普通株式株式承認証から配給代理店へ0.08 58,166,667 
2021年に株式引受証を誘引する0.15 521,166,667 
2021年の配給エージェントへの誘引令0.19 51,481,667 
2021年普通株式承認証0.09 577,777,779 
2021年普通株式承認株式証を配給代理に0.11 55,444,445 
2022年にサービスプロバイダに普通株式承認証を発行する0.04 22,000,000 
2022年6月30日現在の未償還株式証総数136,187,225 
2022年6月30日まで、会社のすべての株式承認証は完全に帰属したが、“2022サービスプロバイダ向け一般株式証券”

2022年にサービスプロバイダに普通株式承認証を発行する

2022年4月1日会社は2,000,000公正価値$の持分分類株式証35,688ドルでサービス提供者に売却する0.04一株ずつです。これらの株式承認証は月に1回満期になる1年2024年4月1日に満期になります株式報酬費用まとめ表は付記7を参照
18
カタログ表
同社は授与日までにブラック·スコアーズ推定法を採用し、以下の仮定を用いて株式証明書の推定を行った
2022年4月1日発行日
配当率— %
波動率係数118.5 %
無リスク金利1.92 %
所期期間(年)1.27
基本普通株価格$0.04 

派生負債
次の表は、示された期間の派生負債の活動状況をまとめたものである
2022年6月30日までの6ヶ月間
2021年12月31日
公平である
派生負債の価値
公平である
価値があります
導関数
負債.負債		変更中です
派生ツールの公正価値
負債.負債		再分類する
デリバティブの
公平に向かう
June 30, 2022
公平である
派生負債の価値
エメラルド融資-株式証の責任を認める$59,732 $— $(53,178)$— $6,554 
デリバティブ負債の当期残高$59,732 $— $(53,178)$— $6,554 

2021年6月30日までの6ヶ月間
2020年12月31日
公平である
派生負債の価値
公平である
価値があります
導関数
負債.負債		変更中です
派生ツールの公正価値
負債.負債		再分類する
デリバティブの
公平に向かう
June 30, 2021
公平である
派生負債の価値
エメラルド融資-株式証の責任を認める$38,567 $— $358,998 $— $397,565 
派生負債総額$38,567 $— $358,998 $— $397,565 
エメラルド融資権証責任
Emerald融資権証は2018年に発行され、Emerald融資と関連して、最初に価格保護機能が含まれていた。2020年8月の融資については、行権価格は永久的に#ドルとした0.10それは.もし会社がその後融資を行い、コントロール権が変化した場合、株式証には下落オプションが含まれているか、または見られるオプションが含まれている。権利証所持者は割引に基づいていくつかの後続融資取引に参加する権利がある。
当社はASC 480-10の指導の下で責任または株式分類の権利証を審査した負債と持分を区別するそして、株式承認証は負債に分類され、各報告期間の終了時に公正価値として再計量されるべきであると結論した。同社はASC 815に基づいて引受権証を審査した実体自己資本における派生ツールおよび対沖/契約また、株式承認証も派生商品の定義に符合することを確定した。第三者評価専門家の協力のもと、当社はASC 820-10の会計基準に基づき、モンテカルロ評価法を用いて権証負債を評価した公正価値計量それは.当社は2021年3月31日から、会社の現在の仮定に基づいて、より簡単なモデル(例えば、Black-Scholes推定方法)による結果がモンテカルロシミュレーション結果とほぼ類似しているため、Emerald融資権証負債の推定モデルをBlack-Scholes推定方法に変更した。
19
カタログ表
株式取得証負債は、資産負債表の日に以下の仮定値である
六月三十日
2022		十二月三十一日
2021
配当率— %— %
波動率係数99.0 %126.5 %
無リスク金利2.59 %0.43 %
所期期間(年)0.631.13
基本普通株価格$0.04 $0.05 

5. 債務
与信協議の関係者を複数引き出す
同社のSciencesの債務には以下の内容が含まれている
転換する
値段		6月30日まで
2022		12月31日まで
2021
転債関連側元金総額$0.40 $2,014,500 $2,014,500 
未償却債務割引(173,616)(487,668)
未償却債務発行コスト(1,054)(1,927)
転換可能債務関連側の総帳簿価値1,839,830 1,524,905 
債務関連側の元金総額を転記できない適用されない450,000 450,000 
多寡信用協定下の前払帳簿価値総額$2,289,830 $1,974,905 
2018年10月5日、当社は関連側Sciencesと信用協定を締結しました(付記9参照)。2020年4月29日、当社はSciencesと改訂された信用協定を締結し、この協定は信用協定を修正し、再確認した。すべての以前に存在したものと新しい立て替えについて、改訂された信用協定は違約事件としての統制権変更を取り消した。以前の前払いに対する修正は修正とみなされる。
2021年3月29日、当社は改正された信用協定を改訂し、元金残高の早い満期日または前払いを基準に利息の支払いを延期した。2021年9月15日、会社はさらに改正された信用協定を改訂し、支払い限度額を閉鎖した。これらの修正案は会計目的のための修正と考えられている
改訂信用協定項の下の立て替え金は無担保であり，年利率で利息を計算する7%は、2022年10月5日に満了します。Sciencesの選択では，前払金と未払い利息は関連前払の適用固定転換価格で普通株に変換することができるが，株式分割，株式配当，資本再編などの慣例に沿って調整する必要がある
改訂信用協定は常習違約事件について規定を行い、当社のいくつかの他の債務の交差加速以外に、立て替え金の満期日の加速を招く可能性がある。特定の破産または破産または再構成事件により違約事件が発生した場合、すべての未清算の前払いは直ちに満期になり、支払いは、さらなる行動を取ったり、通知を出す必要がない。修正されたクレジットプロトコルに従って任意の他の違約イベントが発生または継続した場合、Sciencesは、任意の前金を提供する約束を書面で通知することができ、および/または、支払利息を含むすべての前払いを宣言し、直ちに満了することができる。改正された信用協定下のいかなる金も満期時にまだ支払われていない場合、当該超過金は適用金利プラスの年間違約金利で利息を計上しなければならない10%は、その金額が全部支払うまで。
20
カタログ表
改訂信用協定項の下の各前金について、当社はSciencesに株式承認証を発行することに同意し、購入に相当する50前払いごとに普通株式数のパーセンテージに変換することができる。株式承認証の有効期限は5年発行時にすぐに行使することができる。改訂された信用プロトコルにより、Sciencesは通知を発行することができ、事前要求を提出した場合にはいかなる株式承認証も付与されない。信用協定により発行された引受権証の行使価格は$である0.50一株ずつです。いくつかの株式配当および分配、株式分割、株式合併、再分類または同様の事件が発生した場合、または現金、株式または他の財産を含む任意の資産を当社の株主に割り当てる場合、行権価格は調整される可能性がある(付記4参照)。
2022年6月30日現在、転換可能な下敷きの未償却債務割引は残りの時間内に償却され、期限は約0.27何年もです。2022年6月30日現在、改訂信用協定下の転換可能な下請け関連株式の公正価値は$である176,269それは.IF換算値は2022年6月30日現在、元本残高を超えていない。
保険料ローンを払う
当社は2022年2月28日に、達信と一部役員及び高級職員保険(“D&O保険”)の年間融資手配を締結し、金額は$とした275,537それは.このローンは月額分割払いで#ドルです31,1492022年10月28日に満期になり、金利は4.17年利率です。2022年6月30日までの合計200,912そして$122,461まだ、それぞれ前払い費用とローン対応で資金を提供しています。
利子支出
当社の利息支出には以下の項目が含まれています
3か月まで
六月三十日		6か月まで
六月三十日
2022202120222021
関連側利子支出は金利を明示する$43,608 $43,608 $86,737 $86,737 
保険料はローンに対応--規定金利1,603 159 2,669 445 
非現金利息支出：
債務割引償却159,645 145,885 314,052 286,982 
取引費用の償却444 406 874 799 
$205,300 $190,058 $404,332 $374,963 

6. 株主権益と資本化

捜査令状演習
2022年6月30日までの6ヶ月間で19,666,667内的価値#ドルの事前出資株式証明書1,178,033それと引き換えに行使された19,666,667普通株式、総収益は$1,967.

普通株発行

2022年3月2日会社発表150,000サービスプロバイダに普通株式を販売する(付記7)。
21
カタログ表
7. 株に基づく報酬
株式激励計画
2014年10月31日、取締役会は会社の2014年総合インセンティブ計画(“2014計画”)を承認した。2014年計画のシェア備蓄は10常青樹ベースで計算した会社の普通株の発行済み及び発行済み株式数のパーセンテージ。2020年8月、会社は2014年計画第2号改正案を承認し、追加の株式備蓄を増加させた7,876,835株数が超過する10普通株式発行数量と流通株数に対するいくつかの制限を廃止し、2014年計画参加者が1つのカレンダー年度内に獲得できる現金奨励数量と金額のいくつかの制限を廃止した。2022年6月14日、買収に関連する2014年計画はさらに改正され、カナダ証券規則に適合し、株主の承認が待たれる。2014年には、会社員、役員、コンサルタントへの株式オプション、株式付加価値権、制限株、株式単位、業績単位を含む奨励金の発行を許可する予定です。2022年6月30日までに会社は13,764,5952014年計画によると、将来付与可能な株。
株式オプション
以下は、2022年6月30日までの6ヶ月間の会社の2014年計画下のオプション活動の概要です
量
株		重みをつける
平均値
行権価格		重みをつける
平均値
残り
契約書
期限(年)		内在的価値を集める
未返済、2021年12月31日35,405,000 $0.07 9.08$134,750 
授与する4,350,000 0.04 
鍛えられた— — 
キャンセルします(321,250)0.06 
没収される(1,678,750)0.08 
未返済、2022年6月30日37,755,000 $0.07 8.7$— 
行使可能、2022年6月30日12,066,250 $0.08 8.02$— 
2022年6月30日まで3ヶ月および6ヶ月以内に付与された購入株式の加重平均授受日公平価値は$0.04.
会社の株式オプション付与の公正価値は、付与された日にブラック·スコルスオプション定価モデルに従って以下の仮定の下で推定される

6か月まで
June 30, 2022
配当率— %
波動率係数
126.3 - 132.6%
無リスク金利
2.89 - 3.60%
所期期間(年)
5.00 - 6.08
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カタログ表
業績やその他の条件のある株式オプション奨励
2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月以内に、当社は授与します4,000,000行権価格$の株式オプション0.04その中には、スカイの元役員および当社の関連会社のジム·ヘペルさんと締結した諮問契約に基づいて締結された業績帰属条件およびその他の帰属条件の組み合わせが含まれている(付記9)。株式オプション奨励の帰属条件規定50%のオプションは付与時に付与され、残りは50%は、EHTが保有する不動産資産を売却する際に付与され、金額は、プロトコルで指定された金額以上です。買収完了まではすべてのオプションは行使できないが、買収は2022年6月30日に完了不可能とされている(付記3)。EHT不動産売却に関する条件は他の条件とされ，買収完了に関する条件は業績条件とされる。業績条件が実現可能であると考えられる場合には、時間に基づく帰属と株式ベースの報酬費用の確認が開始される。
したがって、業績条件が可能とされる前に、これらの株式オプションは、株式ベースの報酬支出を確認しないだろう。当社は2022年6月30日現在、買収の完了が完全に当社の制御範囲内ではないため、買収が完了不可能であることを決定した

2022年6月30日現在、同社は$を含む73,368これらの報酬の第1弾に関連する未確認株式報酬支出総額は以下のとおりである。当社は第2弾の金を評価し、当該等の裁決に記載されている他の条件により、買収が発生する可能性があると判断されると、負債選択権として記録され、決済日やログアウト時に再計量されることを決定した

限定株単位

2021年12月14日、会社はその実行管理チーム制限株式単位(RSU)を付与した。RSUS崖ベスト33毎年授与日の周年日に3年ピリオド。2022年6月30日までに4,000,000加重平均授権日公正価値#ドルのRSU0.061株はまだ帰属していない.
2014年計画以外に授与された賞
以下は、2022年6月30日までの6ヶ月間の、会社2014計画以外の限定的な株式活動の概要である
量
株		重みをつける
平均値
グラント
デート市
価値がある
帰属していない、2021年12月31日150,000 $0.13 
釈放されました(150,000)0.13 
許可されていない、2022年6月30日— $— 
株に基づく報酬費用
当社は必要なサービス期間中に直線法を用いて株による報酬費用を確認しています当社は、その簡明総合総合損失表において、サービス提供者への帰属割当の権利証付き補償費用(付記4)と、上記で議論したRSUとを含む株式ベースの補償費用を確認した
6月30日までの3ヶ月間6か月まで
六月三十日
2022202120222021
研究開発$21,955 $13,612 $40,541 $19,363 
一般と行政122,409 98,087 241,181 238,916 
$144,364 $111,699 $281,722 $258,279 
未確認の賠償費用の総額は#ドルです1,381,8372022年6月30日まで。この金額は加重平均期間内に確認されます2.73何年もです。
23
カタログ表
2022年従業員株購入計画
2022年6月、会社取締役会は2022年従業員株式購入計画(ESPP)を承認した。この条項によると、会社は条件を満たした従業員に提供します15ESPP条項によると、各参加期間の開始または終了時に、株式時価が低い者の割引率を下回る。年間の個人購入総額は15賠償金の%です。ESPPは現在株主の承認を待っている。

8. 重要な契約-ミシシッピ大学
UM 5050およびUM 8930ライセンスプロトコル

2018年7月、会社はUM 5050およびUM 8930の眼科許可証を更新した。2019年5月24日、眼科送達ライセンスは、UM 5050およびUM 8930(総称して“ライセンスプロトコル”と呼ばれる)の“すべての使用領域”ライセンスに置き換えられた。ライセンス契約によれば、UMは、UMが事前に書面で同意した場合に、再許可を不当に差し押さえてはならない権利と、UM 5050およびUM 8930に関連するすべての使用分野の知的財産権とを含む独占永久許可を会社に付与する。
ライセンス契約には、合意で定義されているように、当社が支払うべきいくつかのマイルストーン支払い、特許権使用料、再許可料が含まれています。ライセンス契約ごとに毎年の維持費を$としています75,000発効日の周年日に支払います。会社はUM 5050とUM 8930に#ドルを前払いした100,000そして$200,000それぞれ，である.また，2020年3月，会社は米国特許商標局から通知を受け，UM 8930許可プロトコルにより，独自分子に対して許可通知を出した。そのため、同社はUMに#ドルの費用を支払った200,000それは.各ライセンスが支払うべきマイルストーン支払いは以下の通りです
i)$100,000以下の時間内にお支払いいただきました30食品医薬品局(FDA)または世界各地の規制機関に製品の最初の研究用新薬(“IND”)を提出してから数日後
Ii)$200,000以下の時間内にお支払いいただきました30世界各地の規制機関に新薬申請(“NDA”)または同等の申請を初めて提出してから数日後、各製品の投与経路は以前に提出された製品とは異なる
Iii)$400,000以下の時間内にお支払いいただきました30早期に承認された製品とは異なる投与経路で管理された各製品を、機密保持協定を承認し、または世界のどこの規制機関に同等の申請を行ってから数日以内に管理する。
ライセンス契約ごとに、純売上高に応じて支払われる印税パーセントは、1桁の中央値となる。会社はまた，任意の許可者から受け取ったすべての許可料の一部をUMに支払わなければならないが，純売上高の最低特許権使用料を限度として，UMのライセンス製品に関する特許費用も返済しなければならない。ライセンス使用料義務は、国及びライセンス製品に適用され、特許を許可する有効な権利要件が特定の国のライセンス製品をカバーしていない日に終了するか、又は10年この特許製品が初めてこの国で商業販売された後。
終了しない限り、ライセンス技術内の特許または特許出願の最後の満了と、そのライセンス契約の下での当社の支払い義務が満了したときに遅くなるまで、各ライセンス契約は有効であり続ける。UMは、会社が実質的にライセンス契約に違反した場合に、治癒なしに金を支払うことができなかった場合、または契約を満たし、陳述または保証を満たすこと、規定を遵守しないこと、倒産事件、会社が解散または運営を停止することを含む書面終了通知を発行することによって、少なくとも1つの製品を商業化するための合理的な努力を行うことができず、または最初の商業販売後、少なくとも1つの製品が連続して存在することを含むことができる1年ただし、会社がコントロールできない原因や会社が何らかのあらかじめ設定された発展マイルストーンに達していない場合は除外する。当社は以下の場合に各ライセンス契約を終了することができます60UMに書面通知を出した日数。
同社は、2022年6月30日現在、UM 8930ライセンス契約に基づいて特許分子特許許可通知の満期費用を支払っている。2022年6月30日までにありませんこのような許可協定の下の他のマイルストーンは達成された(注11)。
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カタログ表
UM 5070ライセンス契約
2017年1月、当社はUMとライセンス契約を締結し、これによりUMはカンナビノイド類分子プラットフォーム(“UM 5070”)に関する知的財産権を再許可し、感染症治療製品の研究、開発および商業化を含む独占永久許可を当社に付与した。
同社はUMに$の前払い許可料を支払った65,000ライセンス契約によると。ライセンス契約によると、同社は毎年#ドルの維持費も担当している25,000これは、発生した任意の特許権使用料、開発および規制マイルストーンを実現する際のマイルストーン支払い、および商業用途のための許可製品を販売する純売上高の特許権使用料に計上される。すべてのマイルストーンが実現された場合、ライセンス契約に基づいて支払われるべきマイルストーン支払い総額は$です700,000純売上高の特許使用料パーセントは一桁の中央値にあります。会社はまた，任意の二次ライセンサーから受け取ったすべてのライセンス料の一定割合をUMに支払わなければならないが，このような二次ライセンサーの純売上高の最低使用料に制限されている。当社のライセンス使用料義務は、各国·地域及びライセンス製品に基づくライセンス製品に適用され、ライセンス特許の有効主張が特定国のライセンス製品をカバーしていない日後に終了し、10年この特許製品は同国で初めて商業販売された後です。
As of June 30, 2022, ありません当社が2021年11月9日にUMに提供した終了通知によると、本ライセンス契約下のマイルストーンはすでに達成され、合意は2022年1月8日から終了した。
9. 関係者事項
エメラルド健康科学
2018年1月、当社はSciencesと証券購入契約を締結し、これによりSciencesは当社の株式の大部分を購入し、支配権変更(“Emerald融資”)を招いた。Sciencesは当社の持株権を保有しなくなったが、2022年6月30日に大量の株式を保有し、改訂された信用協定(付記5)に基づいて当社に融資を提供した
2019年12月19日、当社は当時Science取締役会のメンバーで最高経営責任者であるAvtar Dhillon博士と独立契約者サービス協定を締結し、これにより、Dhillon博士は当社に持続的な企業融資と戦略業務コンサルティングサービスを提供した。彼のサービスの交換として、ディロン博士は#ドルの費用を受け取った10,000毎月彼のサービス料を払います

Dhillon博士は2021年9月14日に独立契約者サービス契約の終了通知を提出し、終了日は2021年10月14日とした。2021年10月14日から、当社はディロン博士と何の義務も業務関係もなくなった違います。2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月以内に、本合意により費用が発生しました。この協定によると、会社が発生する費用は2021年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月以内に$となる30,000そして$60,000それぞれ，である
ジム·ヘペルは、2022年5月18日に当社の取締役会を辞任し、同時に当社と相談契約を締結し、この合意に基づき、ヘペルさんは当社との間で合意したサービスを提供します。コンサルティング契約の初期最低期限は1年制自動的に1年間更新します1年制契約周年日の期限は，終了しない限り60日気をつけて。コンサルティング契約によると、ハペルさんは毎月#ドルの料金を取得する権利がある6,300これは$に増加します16,600毎月買収が完了した後です。ハペルさんの採用が会社によって理由なく中止された場合、その契約の残り期限内の月謝に相当する額の解約金を、ハペルさんに諮問しました。また、ヘペルさんは4,000,000ある業績やその他の条件に制約された株式オプション(付記7)。同社は相談契約を実質解散手配として入金し、#ドルを確認している75,6002022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月の解散費。会社が買収が完了する可能性があると判断すると、ヘペルさんの解散費は、追加料金の支払いを含む金額に調整される。2022年6月30日現在、会社はドルを確認しました6,300なお、本コンサルティングプロトコルの下の売掛金では。
フペルさんは、2022年6月30日まで、Emerald Health PharmPharmticals，Inc.およびEHTの取締役会メンバーです(注3)。2022年6月30日までSciencesは23%, 48%、および18会社、Emerald Health PharmPharmticals、Inc.、EHTはそれぞれ会社の株式%を保有しています。ヘペルは2022年6月30日現在、Scienceの取締役会メンバーと最高経営責任者である。ヘペルは2022年1月10日に辞表を提出するまで、Viacellの取締役会に勤めていた
25
カタログ表
Viacell Biotech Espa≡a，S.L.U(前身はEmerald Health Biotech Espa≡a，S.L.U)
当社は2021年1月と2021年4月に締結しました二つViacell Biotech Espa≡a，S.L.U(以下ViVacell)と締結された主サービス協定によると、単独の協力研究協定。Viacellは大麻類科学において豊富な専門知識を持つ研究開発実体であり、Emerald Health Research，Inc.の子会社でもある100科学会社は株式の1%を持っている。協力研究プロトコルによると、ViVacellは合意したSBI-200研究と開発プロジェクト計画に基づいて研究と開発サービスを提供し、新しい派生商品に臨床前開発サービスを提供する。各合意の最初の期限は1年制ピリオド。合意は、プロジェクト計画下の最終成果の交付を受けて終了するか、またはいずれか一方が契約条項に違反し、そのような違約が是正されていない場合に終了する45何日ですか。サービス料は、“協力研究協定”に規定されている達成合意目標に合意された金額に基づいて支払われる。2022年6月30日及び2021年6月30日までの3ヶ月間、当社は発生します48,908そして$73,678共同研究協定での費用にそれぞれ含まれています。2022年6月30日及び2021年6月30日までの6ヶ月間、当社は発生します87,926そして$143,278共同研究協定での費用にそれぞれ含まれています。会社は2022年6月30日と2021年12月31日までに前払い資産額が$であることを確認した0そして$8,056それぞれ，である.

2021年10月11日、当社はViVacellと独占協賛研究協定(“ESRA”)を締結し、当社とViVacellが共同で興味を持ついくつかの研究·開発プロジェクトに資金を提供した。会社は、会社がESRAに従って援助した各プロジェクトおよびすべてのプロジェクトの下で研究を行う際に生成されたすべてのデータ、製品、および情報を使用する権利があり、ViVacellは、ESRAに従って会社によって援助されたプロジェクトまたはそのプロジェクトの一部として実践の任意の知的財産権を創造または簡略化するすべての権利を会社に譲渡することに同意するであろう。

当社は、ESRAに基づいて設立された知的財産権の第三者ライセンス者、譲渡者又は購入者が当社に支払う任意及び全てのライセンス収入又はその他の対価格に基づいて、ViVacellに使用料を支払うことに同意した。また、制御権変更取引時に、会社が支払うことに同意した金額は、ESRAによって作成された知的財産権の公正価値を使用料百分率に乗じたものと等しい。ESRAによると、ViVacellは会社の承認のために各プロジェクトに予算を提供し、会社は承認された予算に基づいて支払い、Viacellに毎年#ドルの求人費を支払う200,000毎年です。2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月以内に会社が生まれました50,000そして$100,000“経済·社会·文化権利法案”における採用費に関する研究·開発費にそれぞれ用いられる。2022年6月30日と2021年12月31日まで、会社は確認しました50,000そして$5,376売掛金と前払い費用のうち、それぞれ“応急前払条例”の下の定額に関係している。

契約の初期期限は1年制連続自動チャージが可能です1年制条項はどちらか一方が終了しない限り60“経済·社会·文化権利法”によると、数日前に他方に書面通知を出す。

2022年3月1日、当社はESRA協定に基づいてViVacellと研究プロジェクトを締結し、眼部前後疾患スクリーニングプラットフォームを開発した。プロジェクト予算は#ドルです190,500それは.2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月以内に会社が生まれました103,913そして$120,000“経済、社会及び文化権利法案”の下での研究及び発展支出である。2022年6月30日現在、会社はドルを確認しました55,668最初の研究プロジェクトに関連する課税費用である。2022年6月30日現在、会社はドルを確認しました48,249，本プロトコル項の下の売掛金である.

管理紛争
2022年6月30日現在、会社の最高経営責任者プニート·ディロンは、会社、Emerald Health PharmPharmticals，Inc.およびEHTの取締役会メンバーである(注3)。ディロンもScienceとVivenellの取締役会メンバーを務めており、それぞれ2020年8月10日と2021年9月22日に辞表を提出するまで務めている

2022年2月28日、会社は最高経営責任者の兄弟と標準コンサルティング協定を締結した。協議により，賠償額は約#ドルであった78一時間です。相談契約はどちらか一方が提供することができます15事前に通知した日数。2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月以内に会社が生まれました10,779そして$19,374一般相談料と本協定項の行政費用。2022年6月30日現在、会社はドルを確認しました2,688なお、本コンサルティングプロトコルの下の売掛金では。

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カタログ表
10. 引受金とその他の事項

オフィスビルレンタル

同社は本社のためにオフィススペースを借りており，住所は11250 El Camino Real，Suite 100 San Diego，California 92130である。レンタルの有効期間は2021年9月1日から2023年10月31日までで、更新オプションが含まれています2年制現在の期限の後に延期します。当社は継続選択権が行使されないと予想しているため、この選択権を使用権資産と賃貸負債の計算から除外した。賃貸借規定2か月レンタル料は減免されますが、最初の毎月のレンタル料は$です8,067毎月年間成長率は3%は、2022年11月1日からです。賃貸には、発生した実コストに応じて賃貸料とは別に支払われる非賃貸部分(すなわち、物件管理費用)が含まれるため、使用権資産および賃貸負債には含まれないが、発生した期間は費用として反映される。賃貸支払いの現在値を計算する際には、当社はレンタル期間に基づく逓増借入金金利を使用することを選択しています。

2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月、レンタル費用は含まれています22,675そして$45,350当社が取り消すことができない経営リースからそれぞれレンタルコストを差し引く。

経営リースに関する残存リース期間と割引率を以下の表に示す

June 30, 2022
加重平均残存期間-経営リース(年)

1.33
加重平均割引率-レンタル経営

12 %

2022年6月30日までの将来最低賃貸支払いを次の表に示す

年：
2022年(残り6ヶ月)48,888 
202383,093 
将来の最低賃貸支払い総額：131,981 
計上された利息を差し引く(10,631)
合計する$121,350 

報告は以下のとおりである

リース負債を経営する$88,928 
賃貸負債を経営し，当期分を差し引く32,422 
リース総負債$121,350 

一般訴訟と論争

正常な経営過程において、当社は時々訴訟やその他の論争事項やクレームの側になる可能性がある。訴訟の費用は高いかもしれないし、正常な商業運営に妨害を及ぼすかもしれない。しかも、複雑な法的手続きの結果を予測することは難しい。いずれの法律問題の不利な結果も、重大であれば、会社の運営又は財務状況、流動資金又は運営結果に重大な悪影響を及ぼす可能性がある。

同社は2022年6月30日現在、不正解雇を告発する元従業員との法的訴訟に関与している。2022年6月30日までの訴訟段階により、すでに損失が発生している可能性がある合理的な可能性があるが、法的訴訟はまだ発見段階であるため、当社は事項の金額を見積もることができない。当社はこの訴訟に関連した法的費用を支払います。

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カタログ表

11. 後続事件

関係者事項

2022年7月8日，SciencesはEHTでの持ち株をScienceの個人株主に資本を返還する形で分配した。したがって，ScienceはSkyeとEHTでは共通の所有権利益を持たなくなる(注3).

2022年7月11日、当社はEHTとコンサルティング協定に調印し、この合意に基づいて、会社代表はEHTに行政協力を提供し、EHTがその財務報告、運営、監督義務を履行することを支援する。EHTは会社に$を支払います150当社が提供している1時間当たりのサービス料金です。コンサルティング契約の期限は手配契約の終了または終了の日に終了し、EHTと当社はいずれも30にすることができる(30)日前にお知らせします。コンサルティング契約の発効日は2022年5月12日で、2022年6月30日現在、会社は売掛金$を記録しています12,655簡明統合貸借対照表における他の流動資産関連先。

2022年7月15日、当社はEHTと手配協定の第2項改正案を締結し、買収終了の外部日を2022年11月15日に延長し、双方が監督管理の遅延に遭遇しないようにした

重大契約

2022年7月に最初のドルを触発しました100,000UM 5050ライセンス契約によると、オーストラリア治療薬品管理局に会社SBI-100 OEの第一段階試験を許可する申請を提出した後、マイルストーン支払いを支払います。





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カタログ表
項目2.経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
以下、当社の財務状況及び経営業績に関する検討及び分析は、当社の2022年6月30日及び2021年6月30日までの3ヶ月及び6ヶ月の簡明総合財務諸表(審査されていない)及び2021年12月31日までの年度Form 10−K年報に掲載されている総合財務諸表及び関連付記とともに付記とともに読まなければならない。歴史的情報に加えて、本議論および分析は、リスク、不確実性、および仮定に関する前向きな陳述を含む。いくつかの要因の影響により、我々の実際の結果は、これらの前向き陳述において予想される結果と大きく異なる可能性があり、これらの要因は、“リスク要因”および本四半期報告10−Q表の他の部分に記載されている要因を含むが、これらに限定されない。
本四半期報告書に別の規定がない限り、本討論および分析で言及された“私たち”、“私たち”、“私たち”および“Skye Bioscience”は、ネバダ州の会社であり、前身はEmerald Bioscience，Inc.，およびその完全子会社Nemus(カリフォルニア州の会社)およびSkye Bioscience Pty Ltd.(前身は“EMBI Australia Pty Ltd.”)であり、オーストラリア独自の有限会社である。

スケベ生物科学の会社について
私たちは2011年3月16日にネバダ州に登録して設立した。著者らは臨床前製薬会社であり、1種類の新型カンナビノイド誘導体の発見、開発と商業化に集中し、内因性カンナビノイドシステムを調節し、このシステムはすでに人類全体の健康において重要な役割を果たしており、特に多種の眼適応において重要な役割を果たしていることが証明された。私たちは私たち自身の方向性研究努力と複数の許可プロトコルを通じて新しい大麻類誘導体を開発している
2021年1月19日から、私たちの名前はEmerald Bioscience、Inc.はSkye Bioscienceと改名され、Inc.私たちの普通株式はOTCQB上で“Skye”のコードでオファーされる。これまで、同社の取引コードは“EMBI”だった。
2019年8月、オーストラリアに新しい子会社であるスカイ生物科学オーストラリア会社を設立し、オーストラリア政府がオーストラリアで費やした研究開発資金の研究開発税控除を受ける資格があるようにした。オーストラリアのスカイ生物科学社の主な目的は私たちの候補薬物製品の臨床試験を行うことです。我々はすでにNovotechを我々の契約研究機関CROとして招聘し，2022年第4四半期に第1段階試験を開始する予定である
2022年5月11日、吾らはEmerald Health Treateutics，Inc.と手配合意(“手配合意”)を締結し、カナダブリティッシュコロンビア州(“EHT”)の法律に基づき、吾らはEHT普通株1株当たり発行済み普通株1.95株でEHTのすべての発行済み及び発行済み普通株(“買収事項”)を買収する。EHTは現在、すべての以前の業務を段階的に終了し、その基本的なすべての残り資産を清算するための現金化プロセスを行っている。私たちはこの戦略的チャンスが私たちの業務の重要な融資事件となり、現金滑走路を少なくとも2023年第2四半期まで延長し、意義のある臨床データを得ることができると予想している。また，EHTは実験室施設を有しており，我々の研究や開発活動のいくつかの側面を内部に置くことが可能かどうかを決定するために評価を行っている
私たちの候補製品と重要な契約

UM 5050およびUM 8930ライセンスプロトコル

我々はミシシッピ大学(“UM”)とUM 5050およびUM 8930について“すべての使用分野”のライセンスプロトコル(総称して“ライセンスプロトコル”と呼ぶ)を持っている。ライセンス契約によれば、UMは、UMの事前書面同意を得た場合に、すべての使用分野についてUM 5050およびUM 8930に関連する知的財産権を再許可する権利を含む独占許可を付与する。すべての使用分野は、ライセンスプロトコル下の任意の形態で送達することによって任意の疾患を治療するためにUM 5050およびUM 8930を開発することを含む、基礎発明の使用に制限がないことを意味する。

我々の先導化合物SBI−100眼科乳剤(“SBI−100 OE”)はカンナビノイド受容体1型(“CBR 1”)アゴニストであり，UM 5050の独占的許可により，SBI−100 OE活性部分の関連用途を探索することが可能になると予想される。独立したインビトロおよびインビボ研究により、SBI-100 OEは、抗炎症、抗線維化および/または新生血管を阻害する能力としてのCBR 1アゴニストに基づいて、様々な潜在的適応において潜在的な使用を有することが示されている。同社は眼の体外人体組織モデルを用いてこれらの効果に関するデータを生成した。SBI−100 OEは分子活性部分の薬物動態や薬効学を増強することを目的としており，開発チームが考えている様々な投与経路を介して体内に導入される。

新規カンナビノイド受容体(CBR)調節剤SBI-200は、UM 8930に従って独占的に許可され、眼科疾患における使用を探索し、外部臓器システムの研究および開発を拡大することができると予想される
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カタログ表
眼科です。SBI−200の眼科適応以外の潜在的治療領域には、中枢神経系、胃腸、内分泌/代謝系、生殖系、またはまだ認識されていない機会が含まれている可能性がある。我々は，これらのアプリケーションを認識し推進するための戦略連携を開発した.

SBI-100眼科用エマルジョン(SBI-100 OE)
我々の先導化合物SBI−100 OEは最初に眼病治療のために開発された。最初の人体段階試験はオーストラリアの健康ボランティアで行われる予定で、SBI-100 OEの安全性、耐性、薬物動態と薬効学を評価する。AusIndustryが開発した税金インセンティブ計画によると、私たちはオーストラリア税務署から現金インセンティブを得る資格がある。税金優遇は私たちが守らなければならない特定の基準に基づいて提供され、オーストラリアでの私たちの合格した研究開発支出に基づいている。会社の年間総売上額が2000万ドル以下であれば、43.5%の還付免除を受ける資格があり、年商が2000万ドルに達したり、2000万ドルを超えたりすれば、会社は38.5%の税還付不可の研究と開発支出を減額する資格がある
著者らは臨床支持活動、特に著者らの初のヒト第一段階臨床試験に提供した薬物製品の調合と製造、及び人体サンプルの薬物動態学分析検証を完成し、著者らの臨床研究を支持する。SBI−100 OEの製造は米国で行われている。点眼剤の処方はアメリカにもありますが、私たちが使用している補助材料は中国のようなアメリカ以外の国から得ることができます。新冠肺炎疫病の持続的な影響により、著者らが点眼剤配合中の材料を獲得する能力に負の影響を与える可能性があり、そして著者らがオーストラリアでボランティアと/或いは患者を募集する臨床研究に負の影響を与える可能性がある。
第一段階研究開始後、著者らはアメリカ食品と薬物管理局(FDA)に研究性新薬(IND)申請を提出し、緑内障或いは高眼圧患者の第二段階無作為対照二重マスキング臨床試験においてSBI-100 OEを研究し、より多くのデータを得て、局部投与の安全と耐性が良好であるかどうか、及びSBI-100 OEを用いて治療した患者とプラセボ治療後の眼圧に有意差があるかどうかを決定するつもりである。第二段階の臨床試験の設計は著者らの臨床顧問委員会、FDAとその他の監督機関の提案に依存する。
SBI-200
 
SBI-200の用途を探るために研究活動を開始しました早期の研究により、SBI-200は鎮痛、抗炎症、抗繊維化と抗てんかんの特性を有し、いくつかの眼疾患に対する潜在的な治療と管理、例えばブドウ膜炎、ドライアイ症候群、黄斑変性と糖尿病網膜症を含む。我々が2017年11月に開催された米国薬学科学者協会(AAPS)会議で提出したデータによると、SBI-200の早期眼処方は、網膜および視神経への到達を含む目の複数のコンパートメントを貫通することができる。治療剤としての可能な使用をさらに評価するために、さらなる試験を行い、異なる治療応用を探索するために、SBI−200に関する研究を進めていきたい
 
大勢と展望

新冠肺炎関連
 
絶えず変化する新冠肺炎疫病は各国政府と企業にかつてない措置を取らせ、例えば旅行と商業運営を制限し、企業を一時的に閉鎖し、隔離とその場避難命令を行う。新冠肺炎の疫病はすでに全世界の経済活動を大幅に減少させ、全世界の金融市場の大幅な変動と混乱を招いた。新冠肺炎疫病と多くの国が取った対応措置はすでに未来に会社の業務、経営業績、財務状況と株価に実質的な影響を与える可能性がある

著者らがオーストラリアで著者らの第一段階の臨床研究を開始するに伴い、著者らの最終的な影響はまだ不明である。しかし、私たちの契約研究機関(“CRO”)は臨床試験中に挫折する可能性があり、原因は現場の社交距離による安全監視能力の低下、ワクチン接種要求による参加者数の減少或いは人員配置の減少、あるいは研究登録或いは服薬前に患者の新冠肺炎検査が陽性であることを含む。運営リスクを低減するために、著者らのCROは、必要に応じて遠隔患者監視のような能動的な措置をとるために、各種の健康と政府の提案、提案、潜在的リスクと影響を評価するために、COVID緊急管理委員会を設置した。

新冠肺炎疫病が発生する前に、私たちの大部分の従業員は依然として異郷にいるため、私たちの従業員は新冠肺炎疫病の影響をほとんど受けていない。しかし、従業員の安全と福祉はどの年も私たちにとって最高であり、2022年には特に注目の焦点となり続けている。新冠肺炎が持続的かつ発展しているからである
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カタログ表
大流行です。疫病に対応するために、私たちは安全、コミュニケーションと投資を通じて私たちの従業員と政府が新冠肺炎の疫病を抑制するための努力を支持して、その中には：

•現場政策を現地のガイドラインや法規と一致させる
•私たちの工場の密度を下げるために、現場従業員に柔軟性を提供し、促進し続けている

新冠肺炎の大流行の未来の当社の運営と財務業績に対する全面的な影響は現在まだ確定されておらず、大流行の時間、範囲、軌跡と持続時間を含むが、大流行の時間、軌跡と持続時間を含む多くのコントロールできない要素に依存する；ワクチンの可用性、配布、受容度と有効性、特に新しい変種に対するワクチン；公共安全保護措置を実施する状況；及び大流行が私たちがアメリカ、EUとオーストラリアで業務を展開し、実験室研究と臨床研究を行う任意のローカル業務に与える影響
2022年第2四半期には、第1段階の臨床供給契約メーカーに対するネットワーク攻撃の影響を間接的に受けた。この中断は、我々の生産スケジュールと予想されるSBI-100眼科乳剤(“SBI-100 OE”)の第1段階臨床研究の登録を2022年第4四半期に延期した。このような事件が私たちの薬物製品の研究開発に対する全体的な潜在的遅延は未知であるが、持続的な業務中断、サプライチェーン問題、臨床試験遅延、生産或いは大流行とその他の全世界条件による実験室資源の不足であれば、私たちの運営と財務状況は引き続き影響を受ける可能性がある。私たちは現在の状況に関連した他の類似した問題に直面するかもしれないが、これらの問題は未来に処理されなければならないだろう。持続経営企業の判断と財務予測において考慮すべき要素は、旅行禁止、制限、政府援助と潜在的な代替融資源、サービス提供者の財務健康状況と全体経済を含む。

財務概要

設立以来，我々の運営には純損失と負のキャッシュフローが生じており，将来的には損失が予想され，臨床試験による候補製品の開発活動を支援しているからである。そのため、私たちの候補製品が市場で認められ、相当な収入が生じるまで、運営赤字と負のキャッシュフローを受け続けることが予想されます。
設立以来，運営赤字と運営キャッシュフローが負となる状況が発生し，2022年6月30日現在，運営資金赤字は462，942ドル，累計赤字は53，718，840ドルであった。2022年6月30日まで、私たちは2，929，895ドルの無制限現金を持っています。2022年と2021年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月間、私たちの運営損失はそれぞれ3，218，360ドルと1，829，674ドル、6，106，382と3，566，936ドルです。2022年と2021年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月間の純損失はそれぞれ3，419，278ドルと2，024，027ドル、6，462，677ドルと4，184，544ドルです。2022年までは引き続き重大な損失が予想され、将来の運営には重大な損失と負のキャッシュフローが予想される

重要な会計政策と試算

我々の経営陣は、アメリカ合衆国で一般的に受け入れられている会計原則に基づいて作成された財務状況と経営結果の議論と分析部分について我々の財務諸表を検討した。これらの財務諸表を作成する際には、経営者は、財務諸表の日付の資産および負債額および報告期間内の収入および支出に影響を与える推定および仮定を行う必要がある。継続的な基礎の上で、管理層は、計算すべき費用に関連する推定および判断、ならびに私たちの臨床計算、融資運営、または訴訟に関連する完了率を含むその推定および判断を評価する。管理職は過去の経験と当時の状況で合理的とされていた他の様々な要素に基づいて推定と判断を行い、これらの要素の結果は資産と負債の額面を判断する基礎を構成しているが、このような資産と負債の帳簿価値は他の出所から簡単に見えるわけではない。異なる仮定または条件では、実際の結果は、これらの推定値とは異なる可能性がある。財務諸表作成に固有の最も重要な会計推定は、私たちの株式ツール、派生負債、埋め込み特徴を有する債務、臨床計算項目、および私たちの株式に基づく補償報酬の推定値の適切な帳簿価値の推定と判断を含み、これらの推定と判断は他の源から容易に現れない。私たちは公正な価値計量、転換可能なツール、融資に関する権利証に関する会計政策があると考えている, 株式に基づく報酬支出と1株当たり収益は重要な会計政策であり、本質的に不確定な事項に関する重大な判断と推定を使用する必要があり、異なる仮定と条件の下で重大な異なる結果を招く可能性がある。
 
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カタログ表
経営陣は、2021年12月31日までの年次報告Form 10-Kで開示された重要な会計政策を評価し、新たな資産買い入れ“政策説明、更新された”株に基づく報酬“2022年6月30日までの6ヶ月間、その会計政策及び見積もりに対して極めて重要な政策文書(付記2)。

近く発表·採択された会計公告

最近発表された会計公告及び最近採択された会計公告に関する情報は、本四半期報告表格10-Q第1項第1項に添付されている簡明総合財務諸表付記2を参照されたい。最近採用されたいくつかの会計声明は私たちの将来の見積もりに影響を与えると予想されていますが、採用後の影響は私たちの現在の見積もりと運営に大きな影響を与えません。
経営成果
著者らの経営結果は異なる時期に変動があり、未来は引き続き変動する可能性があり、これは著者らの臨床試験の進展、著者らの研究開発努力、投資家との関係と新しい資本源探しに関連する支出レベルの変化、任意の所与の時期の債務返済義務、及び新冠肺炎疫病の影響程度と規模の不確定性に依存する。任意の時期の経営結果は、どの他の時期の経営結果とも無関係であってもよい。また、歴史的業績は将来の経営業績の指示的指標とみなされてはならない

2022年と2021年6月30日までの3ヶ月

研究と開発 費用.費用

研究と開発費用には以下の費用が含まれている
 
 •
許可料
 •従業員に関する費用には、賃金、福祉、株式給与が含まれる
 •
第三者契約研究機関及び調査場所に費用を支払うこと
 •
第三者製造組織とコンサルタントに支払います。
私たちは将来の研究開発支出を生み出し、私たちの臨床前と臨床研究を支持する予定だ。臨床前活動は製品の化学、毒性と調合に対する実験室評価、及び安全性と有効性を評価する動物研究を含む。2022年6月30日までの四半期に，ヒト試験で我々の主要候補薬SBI−100 OEを管理する申請を提出し，オーストラリアヒト研究倫理委員会(HREC)Belberry Limitedの承認を得た。私たちはオーストラリアの治療商品管理局の許可を得て、臨床試験を開始することができて、現在私たちの薬物の製造を待って、オーストラリアのCROに渡しています。私たちは2022年第4四半期に私たちの最初の人間研究を始める予定だ。

以下は、2022年6月30日と2021年6月30日までの3ヶ月間の研究開発費の概要です

6月30日までの3ヶ月間
20222021$Change
2022 vs. 2021		変更率
2022 vs. 2021
研究開発費$1,427,154 $880,672 $546,482 62 %

2021年6月30日までの3カ月と比較して、2022年6月30日までの3カ月の研究開発費は546，482ドル増加した。研究·開発費の増加は，主に契約研究·開発活動の増加によるものであり，我々契約研究機関に支払われる金額は約237，000ドル，実験室用品や材料は28，000ドル増加し，ボーナス支出や規制·開発者の増加により増加した従業員数，報酬コストは約240，000ドル増加した
 
一般と行政費用
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カタログ表


以下は、2022年6月30日と2021年6月30日までの3ヶ月間の一般料金と行政費用の概要です


6月30日までの3ヶ月間
20222021$Change
2022 vs. 2021		変更率
2022 vs. 2021
一般と行政費用$1,791,206 $949,002 $842,204 89 %

2021年6月30日までの3カ月と比較して、2022年6月30日までの3カ月の一般·行政費は842，204ドル増加した。一般および行政支出の増加は主に首席財務官の採用、買収関連のボーナス支払いおよび2人の取締役会メンバーの増加に関する従業員の給料および取締役会費用の増加が約439，000ドル増加し、主に一般法律費用に関するコストに関する専門費用が約425，000ドル増加し、ソフトウェア支出が約26，000ドル増加し、施設およびレンタル費が約27，000ドル増加したためである。投資家関係費用とコンサルティング費用はそれぞれ約42，000ドルと59，000ドル減少し，増加した総額を相殺した
 
その他の費用(収入)

以下は、2022年6月30日と2021年6月30日までの3ヶ月間の他の支出(収入)の概要です

6月30日までの3ヶ月間
20222021$Change
2022 vs. 2021		変更率
2022 vs. 2021
派生負債の公正価値変動$(9,523)$120,648 $(130,171)(108)%
利子支出205,300 190,058 15,242 8 %
PPPローンの猶予権を得る— (117,953)117,953 100 %
その他費用合計$195,777 $192,753 $3,024 2 %

2022年6月30日までの3ヶ月間、私たちは純他の支出195，777ドルがあり、利息支出と株式証明負債公正価値の変化による収益と関係がある。2022年6月30日と2021年6月30日までの3ヶ月を比較した場合、他の支出総額は相対的に変わらない。しかし，2021年6月30日までの3カ月間，購買力平価融資免除による収益が確認されたが，デリバティブ負債価値増加の損失はこの収益を相殺した。派生ツール負債公正価値変動の収益と損失は主に私たちの株価変動と私たちの各時期の変動によるものである。利息支出がやや増加したのは、2021年6月30日までの期間と比較して、2022年6月30日までの改訂信用協定の債務割引償却が増加したためである


2022年と2021年6月30日までの6ヶ月間

以下は、2022年6月30日と2021年6月30日までの6ヶ月間の研究開発費の概要です

6月30日までの6ヶ月間
20222021$Change
2022 vs. 2021		変更率
2022 vs. 2021
研究開発費$2,692,807 $1,490,328 $1,202,479 81 %

2021年6月30日までの6カ月と比較して、2022年6月30日までの6カ月間の研究開発費は1，202，479ドル増加した。研究·開発費増加の主な原因は、我々の契約研究組織への約479，000ドルの支払い、専門コンサルタントの使用による約170，413ドルの増加、実験室用品および材料の増加を含む契約研究および開発活動の増加である
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カタログ表
約36，000ドル、給与コストが約476，000ドル増加したのは、ボーナス支出と規制·開発者の増加により増加した従業員数が原因である
 
一般と行政費用

2022年6月30日と2021年6月30日までの6ヶ月間の一般·行政費用総額は以下の通り


6月30日までの6ヶ月間
20222021$Change
2022 vs. 2021		変更率
2022 vs. 2021
一般と行政費用$3,413,575 $2,076,608 $1,336,967 64 %

2021年6月30日までの6カ月と比較して，2022年6月30日までの6カ月間の一般·行政費は1，336，967ドル増加した。一般および行政費用の増加は、主に我々の首席財務官の採用と取締役会メンバー2人の増加に関連する従業員の賃金および取締役会費用の増加により約589，000ドル増加し、専門費は約815，000ドル増加し、主にEHT買収に関する予備調査コストの増加(第1四半期に発生)、一般法的費用の増加、ソフトウェア費用の約58，000ドルの増加、および施設·レンタル料支出の約61，000ドルの増加によるものである。投資家関係費用とコンサルティング費用はそれぞれ約134，000ドルと98，000ドル減少し，増加した総額を相殺した
 
その他の費用(収入)

2022年6月30日と2021年6月30日までの6ヶ月間のその他の支出(収入)総額は以下の通り

6月30日までの6ヶ月間
20222021$Change
2022 vs. 2021		変更率
2022 vs. 2021
派生負債の公正価値変動$(53,178)$358,998 $(412,176)(115)%
利子支出404,332 374,963 29,369 8 %
PPPローンの猶予権を得る— (117,953)117,953 100 %
その他費用合計$351,154 $616,008 $(264,854)(43)%

2022年6月30日までの6ヶ月間、利息支出に関する純他の支出は351，154ドルであり、一部は負債公正価値変動を派生した収益に相殺された。我々が債務公允価値変動収益を誘導した要因は，2021年6月30日までの期間と比較して，2022年6月30日までの間に株価や変動性が低下したことである。利息支出が増加したのは、2021年6月30日までの期間と比較して、2022年6月30日までの改訂信用協定の債務割引償却が増加したためである

2021年6月30日までの6ヶ月間、私たちは純他の支出616，008ドルがあり、利息支出及び派生債務の公正価値変動の損失に関連している。デリバティブ負債公正価値変動損失の主な原因は株価上昇と変動性の増加であり、2021年6月30日までの期間、期間の他の費用はPPPローンで実現された債務免除収益によって相殺される。


流動性、持続可能な経営と資本資源

流動資金と持続経営

設立以来，運営損失と運営キャッシュフローが負となる状況が発生している。2022年と予測可能な未来まで、運営は引き続き重大な損失と負のキャッシュフローになると予想される。潜在的な臨床前·臨床候補薬を推進·開発するためには，純損失が継続すると予想される
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カタログ表
上場企業や資金調達に関連するコストを含む、当社を支援する企業インフラを開発します。歴史的に、私たちは主に株式証券の発行とSciencesからの借金を通じて、私たちの運営に資金を提供しています

2022年下半期と2023年には、EHTを戦略的に買収し、その後EHTの資産を清算することで、私たちの運営に資金を提供する予定です。経営陣は、この融資機会が少なくとも2023年第2四半期までの資金を会社に提供することで、Skyeがその第1段階試験を完了し、第2段階試験を開始できるようになると予想している。しかし、買収は2022年10月15日より早く完了しないと予想される。そこで、買収日前に我々のキャッシュフロー要求を満たすために、終局前の運営資金需要を補うための一時融資解決策を模索しており、仕入先の支払い時間を管理し、他の一時融資案を検討し続けている。しかし、私たちはこのような追加的な資金が合理的な条件で利用できるか、または根本的に利用できないということを保証できない。もし私たちが株式証券を発行することでより多くの資金を調達すれば、既存の株主の株式が希釈されることになる。

2018年10月5日、Sciencesと信用協定を締結し、20，000，000ドルまでの信用スケジュールを提供してくれました。2020年4月29日、Sciencesと信用協定の最初の改正案を締結し、信用協定の改訂と再記述を行った。2021年3月29日、改正後の信用協定の第2回改正を行い、利息支払いを元金残高の満期または前払いの早い者に延期した。2021年9月15日から、信用手配下の支払い限度額はすでに閉鎖され、改訂された信用協定は当社の潜在的な流動資金源とはならなくなった。改訂信用協定によると、元金立て替え金2，464，500元は年利7分の利息で返済されておらず、2022年10月5日に満期になる。

2022年6月30日現在、私たちの累計赤字は53，718，840ドル、株主赤字は301，822ドル、運営資金赤字は462，942ドルです。2022年6月30日まで、私たちの無制限現金は2，929，895ドルですが、2021年12月31日まで、私たちの無制限現金は8，983，007ドルです。この低下は2022年6月30日までの6ヶ月間の運営現金消費によるものであり、買収関連コストと著者らが第一段階の臨床研究に近づくにつれて、著者らの研究開発費用が増加し、運営現金消費が加速した。追加資金がなければ、経営陣は、私たちの義務を履行するのに十分な資金がないと考え、簡明総合財務諸表の発表日から1年後に臨床前および臨床研究を継続します。これらのことは，十分な資本を集めて運営を継続できる限り，継続的に経営している企業としての能力が大きく疑われる可能性が高いことを示している。

私たちの独立公認会計士事務所は、2021年12月31日までの監査された総合財務諸表に関する報告書を発表しました。その中には、私たちの日常的な運営損失に言及し、私たちが経営を続けている企業として経営を継続する能力に深刻な疑いを抱いているという説明が含まれています。私たちの簡明な総合財務諸表は持続経営を基礎として作成され、正常な業務過程で資産と負債を清算すると仮定している。私たちが経営を継続する能力は、私たちの義務を履行し、正常な業務運営によって生じた債務の満了時に債務を返済するために、将来的に利益業務を創出する能力および/または必要な融資を得る能力に依存する。これらの問題の結果は現時点では何の確定的な予測もできず，我々が継続的に経営している企業として継続できるかどうかにも大きな疑いを抱かせている。私たちの簡明な総合財務諸表には、資産や負債の金額や分類の必要な調整は含まれていません。もし私たちが経営を続けることができなければ。

キャッシュフロー

以下は、当社の簡明な連結財務諸表から来た時期のキャッシュフローの概要であり、これらのレポートは、当テーブルの10-Qの他の部分に含まれています

6月30日までの6ヶ月間
20222021
経営活動のための現金純額$(5,815,960)$(3,019,489)
投資活動のための現金純額(86,042)(10,170)
融資活動が提供する現金純額(151,109)5,746,583 

経営活動のキャッシュフロー

この間、私たちの経営活動の現金は主に私たちの臨床前製品候補製品の研究開発活動および一般と行政活動を支援するために使われています。私たちが経営活動で使用している現金も私たちの運営資本の変化を反映して、株式ベースの給与、非現金利息などの非現金費用の調整を差し引いた
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カタログ表
当社の債務償却に関連する支出改訂された信用協定、当社の株式証負債に関する公正価値調整及び減価償却と償却。
 
2022年6月30日までの6ヶ月間、経営活動のための現金は5，815，960ドル、純損失は6，462，677ドルだったが、598，130ドルの非現金費用総額によって部分的に相殺され、私たちの運営資産と負債の純変化48，587ドルを含む

非現金費用には、281，722ドルの株式補償支出、314，925ドルのマルチ引き出し信用手配関連側債務割引償却の非現金利息支出、株式証負債の公正価値減少による53，178ドルの収益、および54，661ドルの減価償却および償却が含まれている。私たちの営業資産と負債の純変化は私たちの計算すべき費用と他の流動負債の増加114、438ドルと、私たちの売掛金の増加71，085ドルを含みます。

現金で使うD 2021年6月30日までの6カ月間の経営活動純損失は3，019，489ドル，純損失は4，184，544ドルであったが，789，053ドルの非現金費用総額に部分的に相殺され，我々の運営資産および負債純変動376，002ドルに計上された。非現金費用には、258，279ドルの株式報酬支出、287，781ドルのマルチ引き出し信用手配関連側債務割引償却の非現金利息支出、358，998ドルの損失が含まれているM私たちは負債の公正価値の増加とPPPローンの免除による117，953ドルの収益を証明します。私たちの運営中の純変化はG資産および負債には、前払い費用および他の流動資産が72，427ドル増加し、費用および他の流動負債が451，429ドル増加することが含まれる。

投資活動によるキャッシュフロー

私たちの投資活動には、物件の購入、工場、設備に関する資本支出、EHTの買収に関するコストが含まれています。同社は2022年と2021年6月30日までの6ヶ月間、それぞれ5，212ドルと10，170ドルの機械事務設備を購入した。同社は2022年6月30日までの6カ月間、80，830ドルの買収取引コストを支払った。
 
融資活動によるキャッシュフロー

融資活動のキャッシュフローは主に私たちの証券売却と債務融資の収益を反映している。
 
2022年6月30日までの6ヶ月間、融資活動のための現金には、事前融資権証の行使に関する収益と153，076ドルの保険料ローン返済が含まれている

.の間に2021年6月30日までの6ヶ月間資金調達活動によって提供される現金は5，741，800ドルを含めて株式承認証を行使して得られた収益と従業員株式オプションの行使で得られた4 783ドル。
表外手配

私たちの財務状況、財務状況の変化、収入または支出、経営結果、流動性、資本支出、または投資家に重要な資本資源に影響を与えるか、または現在または未来に影響を与える可能性がある表外手配は何もありません。
第3項は市場リスクに関する定量的かつ定性的開示である。
適用されません。
項目4.制御とプログラム
開示制御と手続きの評価。我々は、1934年の証券取引法に基づいて提出または提出された報告書で開示を要求した情報が、米国証券取引委員会規則および表で指定された期間内に記録、処理、集計、報告され、これらの情報が蓄積され、必要な開示に関する決定をタイムリーに行うために、我々の経営陣に伝達されることを保証するために、制御および手続きを維持する。開示制御およびプログラムを設計·評価する際、管理層は、任意の制御およびプログラムは、設計および動作がどんなに良好であっても、予想される制御目標を達成するために合理的な保証を提供することしかできず、合理的な保証レベルに達した場合、管理層は、その判断を用いて、可能な制御とプログラムの費用対効果関係を評価しなければならないことを認識している。
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カタログ表
 
我々は、最高経営責任者及び最高財務官の監督の下で、2022年6月30日までの開示制御及びプログラムの設計·運営の有効性を評価した。上記の評価によると、CEOおよび最高財務官は、本報告で述べた期間が終了するまで、開示制御および手順は、合理的な保証レベルで有効であると結論した。
内部統制の変化。経営陣は、本報告がカバーする財政四半期内に、財務報告の内部統制に重大な影響が生じていないか、又は合理的に財務報告の内部統制の変化に影響を与える可能性があると認定している。
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カタログ表
第2部-その他の資料
項目1.法的訴訟
我々は，2021年12月31日までの10−K表年次報告で議論された前報告の法的訴訟については他に実質的な発展はなかった。
第1 A項。リスク要因です
必要ありません。私たちは規模の小さい報告会社ですから。
第二項株式証券の未登録販売及び募集資金の使用。
ない。
第3項高級証券違約
ない。
第4項鉱山安全情報開示
適用されません。
第5項その他資料
ない。
プロジェクト6.展示品。
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カタログ表
2.1
会社とEHTとの間の手配協定は、2022年5月11日(2022年5月11日に提出された現在の8-K表報告書の添付ファイル2.1を参照して編入することにより)
2.2
会社とEHTの間で2022年6月14日に署名された“手配協定”の第1号修正案(2022年6月17日に提出された8-K表現在報告書の添付ファイル10.1を参照して編入)
2.3
会社とEHTとの間で2022年7月15日に署名された“手配協定”の修正案第2号(添付ファイル10.1を参照して2022年7月21日に提出した現在の8-K表報告書に組み込まれる)
3.1
改訂された登録者登録規約(2021年3月2日に提出された10-K表報告書の添付ファイル3.1を参照して編入することにより)
3.2
“登録者別例”の改訂および改訂(2021年3月2日に提出した10-K表報告添付ファイル3.2参照)
4.1*
2022年にBear Creek Capitalに普通株式承認証を発行
10.1
会社といくつかのEHT株主との間のサポートプロトコル表(添付ファイル10.1を参照して2022年5月11日に提出した現在の8-K表に組み込まれています)
10.2
EHTとある会社の株主との間のサポートプロトコル表(添付ファイル10.2を参照して2022年5月11日に提出された現在の8-K表に組み込まれています)
10.3
当社がEmerald Health Science，Inc.(“EHS”)と締結したサポート契約は、2022年5月18日(添付ファイル10.1を参照して2022年5月23日に提出された8-Kフォームの現在の報告書に組み込まれています)
10.4
EHTとEHSの間のサポート協定は、2022年5月18日(添付ファイル10.2を参照して、2022年5月23日に提出された8-Kフォームの現在の報告書に組み込まれています)
10.5*
2014年総合インセンティブ計画(NQSO)での株式オプションプロトコルフォーマット
10.6*
2014年総合インセンティブ計画(ISO)下の株式オプションプロトコルフォーマット
31.1*
1934年“証券取引法”規則13 a−14及び15 d−14に基づく認証首席執行幹事
31.2*
1934年“証券取引法”規則13 a-14及び15 d-14に基づく認証首席財務官
32.1*
2002年にサバンズ·オクスリ法案第906条で可決された“米国法典”第18編1350条に規定されている最高経営責任者証明書
32.2*
2002年サバンズ·オクスリ法案906節で可決された“米国法典”第18編1350条による首席財務官の証明
101
以下の材料は斯凱生物科学会社の2022年3月31日までの10-Q表四半期報告から来て、フォーマットはイントラネット拡張可能商業報告言語(IXBRL)：(I)簡明総合貸借対照表(未監査)、(Ii)簡明全面損失表(未監査)、(Iii)簡明現金流動表(未監査)、(Iv)株主権益簡明総合報告書(未監査)、及び(V)未監査簡明総合財務諸表の関連付記から来た。
104表紙インタラクションデータファイル(イントラネットXBRL文書に埋め込む)
________
(*)本局に提出します。


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カタログ表
サイン
1934年の証券取引法の要求によると、登録者はすでに正式に本報告を正式に許可した署名者がそれを代表して署名することを促した。
スケベ生物科学会社は
ネバダ州の会社は
2022年8月15日差出人：/s/p単位Dhillon
ピート·ディロン
ITS：ITS最高経営責任者取締役会秘書会長取締役
(首席行政主任)
2022年8月15日差出人：/s/ケイトリン·アーセノ
ケイトリン·アーセノ
ITS：ITS首席財務官
(首席財務会計官)

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