mygn-20221101

0000899923誤り00008999232022-11-012022-11-01

アメリカ証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

第十三条又は十五条によれば

“1934年証券取引法”

報告日(最初に報告されたイベント日)： 2022年11月1日

(登録者の正確な氏名はその定款に記載)

デラウェア州

0-26642

87-0494517

(明またはその他の司法管轄権
法団に成立する)

(手数料)
ファイル番号)

アメリカ国税局の雇用主は
識別番号)

ワカラ通り320番地

ソルトレークシティ, ユタ州84108

(主な行政事務室住所)(郵便番号)

登録者の電話番号、市外局番を含む：(801) 584-3600

(前の名前または前の住所は、前回の報告から変更された場合)

表8-Kの提出が登録者が以下のいずれかに規定する提出義務を同時に満たすことを意図している場合、以下の対応する枠を選択してください


☐			証券法第425条に基づく書面通知(“連邦判例編”第17巻、230.425ページ)

☐			取引法(17 CFR 240.14 a-12)第14 a-12条に基づいて資料を求める

☐			取引法第14 d-2(B)条(“連邦判例アセンブリ”第17編240.14 d-2(B)条)に基づいて開市前通信を行う

☐			取引法第13 E-4(C)条(17 CFR 240.13 E-4(C))に基づいて開業前通信を行う

同法第12条(B)に基づいて登録された証券：

クラスごとのタイトル

取引
記号

登録された各取引所の名称

普通株、額面0.01ドル

MYGN

ナスダック世界ベスト市場

登録者が1933年証券法規則405(本章230.405節)または1934年証券取引法規則12 b-2(本章第240.12 b-2節)で定義された新興成長型会社であるかどうかを再選択マークで示す.

新興成長型会社☐

新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する。ガンギエイ

第2.02項目の経営実績と財務状況。

開ける2022年11月1日Myriad Genetics，Inc.(“当社”)は，2022年9月30日までの3カ月間の財務業績を発表した。収益ニュース原稿は、本報告の添付ファイル99.1としてForm 8−Kの形態で本報告に添付され、参照されて本明細書に組み込まれる。

プロジェクト7.01 “FD開示条例”。

以上2.02項(展示品を含む)に列挙された情報は、ここに本7.01項を組み込んで参考とする。また、2022年11月1日、会社は会社サイトwww.myriad.comで第3四半期のプレゼンテーションを発表した

前向きに陳述する

添付ファイル99.1には、会社の2022年の財務指針、Gateway Genologyの買収への期待、企業の成長率の向上が予想されること、2024年の収益と運営キャッシュフロー、2022年の例年のGatewayの予想収入、Gatewayの今後3~5年間の成長(相乗効果を除く)、GeneSightビジネスの成長の予想持続可能性が含まれている1995年の“プライベート証券訴訟改革法案”が指す“前向きな陳述”が含まれている。これらの“展望性陳述”は管理層が本文の発表日までの未来の事件に対する予想であり、多くの既知と未知のリスクと不確定要素の影響を受けることができ、これらのリスクと不確定要素は実際の結果、条件と事件が予想の結果、条件とイベントと大きく異なることを招く可能性がある。これらのリスクには、会社の既存分子診断試験の売上および利益率が低下する可能性があること、または会社が利益に基づいて業務を運営できない可能性があること、既存製品から新しい試験を組み合わせたり、商業化して十分な収入を生成する能力に関連する会社のリスク、政府または民間保険会社の会社の試験の保証範囲および精算レベルの変化に関連するリスク、または既存のテストに相当するレベルで新しいテスト精算を得る能力に関する会社のリスク、競争激化および新しい競争試験およびサービスの開発に関連するリスク、などが含まれるが、これらに限定されない。新冠肺炎に関する不確実性, 会社の運営およびその製品およびサービスに対する需要に対する可能な影響、および会社の効率的かつ柔軟な業務管理能力、会社が他の分子診断テストの開発または商業成功のためのリスクをタイムリーにまたは根本的に取得できない可能性がある；会社が米国以外で成功して収入を創出する能力を含む、その分子診断テストのために新しい市場を開発することができない可能性のあるリスク；会社分子診断テストおよび任意の未来のテストのための基礎技術ライセンスが終了されるか、または満足できる条項で維持できないリスク；運営および建設会社の実験室が施設の遅延または他の問題を検出することに関連するリスク；遺伝子検出または特に会社テストに対する公衆の関心に関連するリスク；米国および外国の規制要件または法執行および医療システムまたはヘルスケア支払いシステム構造変化に関連するリスク；会社が新しい会社の協力または許可を取得し、新しい技術または業務を満足できる条項で買収または開発する能力に関連するリスク；会社が任意の技術または業務を統合し、その許可された任意の技術または業務から利益を得る能力に関連するリスク, 買収または開発のリスク；会社の現在および将来の製品の潜在的な市場機会の予測に関連する会社のリスク；会社またはその許可者が会社のテストに基づくノウハウを保護できない可能性があるまたは第三者が侵害する可能性のあるリスク；特許侵害クレームまたは会社の特許有効性への挑戦のリスク；ネットワーク攻撃を含む米国および外国の企業分子診断テストまたは特許または法執行に関連する知的財産法の変化に関連するリスク；米国および国際的に新しく、変化し、競争力のある技術および法規のリスク；会社が会社の信用または融資協定下での財務運営契約を遵守できない可能性があるリスク；会社の一般情報技術制御に関連する重大な弱点に関連するリスク、その影響と会社の救済計画、および会社が効率的な開示制御プログラムおよび財務報告の内部統制を実現し、維持する能力；製品または専門責任クレームを含む現在および将来の訴訟に関するリスク；そして、2022年2月25日に米国証券取引委員会に提出されたForm 10-K年次報告第1 A項の“リスク要因”項で議論された他の要因、および会社がForm 10-Q四半期報告または現在のForm 8-K報告でこれらのリスク要因を随時更新する。

プロジェクト9.01財務諸表と物証。


展示品番号をつける						説明する

99.1						発表日は2022年11月1日の2022年9月30日までの3カ月間の収益。

104						表紙インタラクションデータファイル(イントラネットXBRL文書に埋め込まれている).

展示品には、私たちのサイトや他のサイトへの情報を指すハイパーテキストリンクが含まれている可能性があります。我々のサイトや他の各サイト上の情報は，本8-Kテーブルの現在の報告に引用されておらず，本8-Kテーブルの一部を構成していない.

表格8-Kの一般的な指示B-2によれば、第2.02項、第7.01項、および添付ファイル99.1に記載された情報は、改正された1934年の証券取引法(以下、“取引法”と略す)第18条の目的について“届出”されたものとみなされてはならず、他の方法でこの条項の責任を負うこともできず、参照によって1933年の証券法(改正)または“取引法”に基づいて提出された任意の登録声明または他の文書に組み込まれてはならず、この出願において明確な引用によって明確に提出されない。

1934年の証券取引法の要求によると、登録者は、本報告が正式に許可された次の署名者がその署名を代表することを正式に促した。


	万得遺伝、Inc.

日付：2022年11月1日	差出人：	ブライアン·リグスビー
		R·ブライアン·リグスビー
		首席財務官