添付ファイル 99.1
1.2022 Coeptis Treateutics，Inc.著作権所有Coeptis Treateutics，Inc
2.2022 Coeptis Treateutics，Inc.すべての権利を保持する重要な法律免責声明本プレゼンテーション(“プレゼンテーション”)は、興味のある当事者がBull Horn Holdings Corp.(“Bu ll Horn”)とCoeptis Treateutics，Inc.(“Coeptis”)によって提案された業務合併(“業務合併”)に関連する投資を支援するためにのみ参考にすることができる。企業合併の終了は、その中で規定された終了条件を満たすことを条件とする。業務統合の終了にともない，Bull HornはDel Aware社に再馴化され，名前を変更する.継続的に合併するエンティティを以下では“会社”と呼ぶ.要約または入札：本プレゼンテーションは参考にするだけであり、1934年に改正された“証券取引法”第14節またはそれに基づいて公布された米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)の規則や条例による“入札”を構成していない。本プレゼンテーションは、(I)任意の証券または企業合併に関する委託書、同意または許可、または(Ii)売却要約、要約購入要約またはBull Horn、Coeptisまたはその任意の付属会社の任意の証券の購入を提案する構成ではなく、いかなる司法管轄区域内で投資または他の特定の製品の形態で証券を販売するようにも構成されていない, このような司法管轄区域の証券法によれば、登録または登録を終了する前に、誘致または販売は不正である。本明細書に記載された任意の証券への投資は、米国証券取引委員会または任意の他の規制機関の承認または不承認を得ておらず、いかなる発行の利点または本明細書に記載された情報の正確性または十分性を承認した機関もない。どんな反対の陳述も刑事犯罪だ。
3 2022年Coeptis治療会社は、すべての権利保持の重要な法律免責声明を継続する。米国証券取引委員会規則によると、募集された参加者：雄牛角とCoeptisおよびそのそれぞれの取締役および幹部は、業務合併に関連する雄牛角またはCoeptisそれぞれの株主の依頼書または同意の参加者と見なすことができる。投資家と証券所持者は，Bull HornとCoeptisがそれぞれ米国証券取引委員会に提出した文書，I NCL uding Bull Horn‘sとCoeptisそれぞれのForm 10−K 2021年12月31日までの財政年度報告からBu Sess組合せにおける雄牛角とCoeptisそれぞれの役員と上級管理者の氏名と利益に関するより詳細な情報を得ることができる。米国証券取引委員会規則によると、どの人が企業合併に関する雄牛角やCoeptisの株主に依頼書を募集する参加者とみなされる可能性があり、これらの人に関する情報は、雄牛角が米国証券取引委員会に提出したS-4表に企業合併に関する登録声明中の依頼書/目論見書に明らかにされる。その他の資料及び依頼書：提案された業務合併について、Bull Hornはすでに証券及び先物事務監察委員会にS-4表の登録説明書を提出しており、Bull HornとCoeptisの予備委託書/目論見説明書が掲載されており、登録声明の発効が宣言された後、Bull HornとCoeptisはそれぞれの株主に業務合併勧告に関する最終委託書/募集説明書を郵送する
4.2022 Coeptis Treateutics，Inc.すべての権利保持の重要な法的免責声明内容を保持します。本プレゼンテーションは、Bull Horn‘sまたはCoeptisそれぞれの株主が考慮すべき提案された業務合併に関する情報を含まず、当該業務合併またはBull HornまたはCoeptis証券の任意の投票または投資決定に関する基礎を構成するつもりもありません。興味のある方は、Bull Horn、COE PTI及び業務統合に関する重要な資料が含まれるので、予備依頼書/募集説明書及びその改訂書、最終委託書/目論見説明書及び提案業務合併に関する他の文書を読んでください。最終依頼書/募集説明書および公開発売された業務合併に関する他の材料は，Bull HornとCoeptisの株主に郵送され，提案された業務合併について投票する記録日が決定される。プレゼンテーションに含まれる情報は網羅的ではなく，Bull Horn，Coeptisや業務合併の投資を網羅的に分析するために必要なすべての情報も含まれておらず，Bull Horn，Coeptisと業務合併の条項について独自の評価と職務調査を行うべきである.本プレゼンテーションに含まれる一般的な説明は、特定の投資目標、財務状況、または財務ニーズを満たすことができないわけではありません。ここに記載されている事項に関する法律と関連事項について、自分の法律顧問、税務、財務顧問に相談し、本プレゼンテーションを受けなければなりません, あなたはあなたがここに含まれている情報に完全に依存していないということを確認してください。
5.Bull HornおよびCoeptis、またはそのそれぞれの子会社、株主、付属会社、代表、制御者、パートナー、メンバー、マネージャー、取締役、上級管理者、従業員、コンサルタント、または代理人が、本プレゼンテーションに含まれる情報の正確性、完全性、または信頼性について、任意の明示的または黙示的な陳述または保証を行うことなく、すべての権利保持の重要な法的免責声明内容を保持する。法的に許容される範囲内で、任意の場合、Bull Horn、Coeptisまたはそれらのそれぞれの子会社、株主、共同会社、代表、制御者、パートナー、メンバー、マネージャー、取締役、上級管理者、従業員、コンサルタントまたはエージェントは、本プレゼンテーションの使用、その内容、その漏れ、その中に含まれる情報、または伝達された意見またはそれに関連する他の態様に依存することによって生じる任意の直接的、間接的または後の結果的損失または利益損失については、一切責任を負わない。情報配布日：本プレゼンテーションでは締め切りのみを説明する.Bull HornもCoeptisも，配布後に本プレゼンテーションを更新したり，他の方法で本プレゼンテーションを修正したりするつもりはなく，法的要求の範囲を除いている.Bull HornとCoeptisはいずれも明示または黙示の代表または保証をしていない, 本プレゼンテーションに掲載されている任意の情報の完全性の正確性について.本プレゼンテーションは、委託書/目論見書または雄牛角会社またはCoeptis社が米国証券取引委員会に提出する可能性のある業務合併に関する任意の他の文書を代替することはできない。投資家と証券保有者は、重要な情報が含まれているので、米国証券取引委員会に提出された文書を得る際によく読むことを提案する。投資家と株主は、米国証券取引委員会サイトを介して、雄牛角またはCoeptisが米国証券取引委員会に提出した他の文書のコピーを無料で取得することができ、サイトはwww.sec.govである。
6.2022年Coeptis治療会社。すべての権利を保持する重要な法律免責宣言が継続されています。以下のリスク要因リストは業務合併の一部として準備されています。以下に提案するリスクは，Coeptisの業務と提案された業務統合に関する一般的なリスクのサブセットである.そしてこのようなリストは詳細ではない。リストの作成は完全に状況を紹介するためであり、他の目的のためではない。以下のリストは、雄牛角またはCoeptisの前または後に米国証券取引委員会に提出された文書に開示された情報によって完全に限定されており、これらのリスクおよび不確定要因を慎重に考慮し、米国証券取引委員会に提出された財務諸表および関連説明を慎重に考慮しなければならない。もしCoeptisが以下のいかなるリスクと不確定性に有効に対応できなければ、あるいは将来出現する可能性のある任意の他のリスクと困難に対応できなければ、その業務財務状況と経営業績は重大な不利な影響を受ける可能性がある。以下に説明するリスクは、C OEP TISまたはBull Hornが直面する唯一のリスクではない。現在知られていないか、または現在無関係と考えられている他のリスクも、その業務、財務状況、または経営結果に影響を与える可能性がある。Bull Horn、Coeptis、または会社について任意の決定を下す前に、本プレゼンテーションをレビューし、ご自身の財務や法律顧問と一緒に職務調査や反対意見を行うべきです。CoeptisおよびBull Horn業務に関連するリスクは、提案された業務統合に関する文書を含むCoeptisおよび/またはBull Hornが米国証券取引委員会に提出される将来の文書に開示される。このような申告文書に提示されるリスクは、上場企業が米国証券取引委員会申告文書に要求するリスクと一致する, CoeptisやBull Hornを含む業務と証券およびアドバイスの業務合併は，以下に述べるリスクとは大きく異なる可能性があり，以下に述べるリスクよりも広い可能性がある。·企業合併の完了は、これらの条件のいずれかが満たされていない場合、または放棄されていない場合、企業統合が達成できない可能性があるいくつかの条件に依存する。リスク要因
7-2022年Coeptis治療会社は、すべての権利を保持する重要な法律免責声明を継続する-業務合併が完了すれば、私たちが業務統合の期待される利点を達成することは保証されない；-新型コロナウイルスの大流行に関連する悪影響；-サイバー攻撃や他の私たちがコントロールできない状況のために、私たちの情報技術システムの影響を破損または中断した；-戦争およびテロを含む地理的要因による業務中断；-私たちの成長戦略をタイムリーにまたは根本的に実施できない可能性がある；-私たちが予想していた成長を管理することが難しいかもしれません。あるいは私たちは全然成長しないかもしれません。-私たちは将来赤字になると予想されていて、私たちは達成または利益を維持できないかもしれません。-私たちは私たちの候補製品のために前研究および臨床試験を開始し、完成することができないかもしれません。これは私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性があります。-私たちは開発、商業化、および私たちの候補製品の一部またはすべての製造に必要な第三者関係を獲得し、維持することができないかもしれません。-私たちは私たちの成長を管理する上で困難に直面するかもしれません。これは私たちの運営に悪影響を及ぼすかもしれません。-私たちは私たちの業務を継続するために資金を得る必要がありますが、これらの資金は魅力的な条項で提供されているのではないかもしれません。-私たちは融資や他の理由で、私たちの候補製品開発PROGAMまたは将来の商業化努力を延期、削減、または停止しなければならないかもしれません。·本プレゼンテーションに記載されたいかなる機会(VyGen-Bio，Inc.の資産、CA R-T技術、およびアゴニストプラットフォームを含む)が早期、臨床前、または臨床にあることは保証されない, 商業製品や早期バイオテクノロジー薬物開発に関連するリスクの克服につながる：リスク要因
8-2022年Coeptis治療会社はすべての権利を保持している。-薬品開発と承認過程が不確定で、時間がかかり、高価である；-バイオテクノロジーと製薬業界の競争は、競争製品、他の製品の優勢なマーケティング、および私たちの収入または利益の低下を招く可能性がある；-薬物輸入に関する連邦法律または法規は、私たちの将来の製品のコストをより低くする可能性があり、これは私たちの収入に悪影響を及ぼす可能性がある；-規制承認過程は高価で長く、私たちはすべての必要な規制承認を得ることができないかもしれない；-医療改革措置は私たちの業務に悪影響を及ぼす可能性がある。-知的財産権クレームの保護および防止は、私たちの業務に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。-市場機会のいくつかの推定および市場成長の予測は、不正確であることが証明される可能性があります。-業務合併に関連する潜在的な法的訴訟の結果は、不確定である可能性があります。業務合併の完了が遅延または阻止される可能性がある；-私たちの現在の高度管理チームと私たちの科学顧問を引き留めることができない場合、あるいは合格した科学、技術、商業従事者を引き付け、維持することができなければ、私たちの業務は影響を受ける；そして-私たちは経営を続ける企業として経営を継続する能力が大きく疑われている。リスク要因
9.2022 Coeptis Treateutics，Inc.すべての権利保持前向き陳述に関する警告説明本プレゼンテーション中のいくつかの陳述、及びBull Horn或いはCoeptis会社或いはそれを代表する管理層或いは他の人々が本陳述について行った陳述は、すべて“展望性陳述”を構成し、1995年アメリカ私財訴訟改革法の安全港条項の意味に符合する。前向きな陳述は歴史的事実でもなく、未来の業績の保証でもない。展望性陳述は未来と関係があるため、それらは必ず重大な既知と未知のリスク、不確定性とその他の予測が困難であり、しかもBull HornとCoeptisの制御範囲を超える要素の影響を受ける。Bull Horn或いはCoeptisの実際の結果、活動レベル、業績或いは業績はこれらの展望性陳述と明示或いは暗示する未来の結果、活動、業績或いは業績と実質的な差があるかもしれない。前向き陳述は、一般に、“信じる”、“可能”、“そうなる”、“推定”、“継続”、“反対”、“意図”、“予想”、“すべき”、“将”、“計画”、“未来”、“展望”などの言葉、ならびに未来のイベントまたは未来を予測または示唆する類似の表現を伴う。すべての非歴史的事件の陳述は展望的な陳述だ。前向きな陳述は含まれているが、これらに限定されない, 業務合併に関する予想条項及び時間、並びに業務合併に関連する任意の融資に関する声明。本報告における前向きな陳述は，Coeptis社の現在の将来の事件と結果の仮説と判断に基づいている。実際のイベントや状況は予測が困難または不可能であり，仮説とは異なる.ニューヨークの実際の事件と状況はBull HornとCoeptisの制御を超えている。実際の結果といかなる展望性陳述中の結果と大きく異なるいくつかの重要な要素は国内外の商業、市場、金融、政治と法律条件の変化を含む可能性がある。これらの前向きな陳述は、説明のためにのみ使用され、事実または可能性の保証、保証、予測、または決定的陳述として使用することも意図されていない。
10-2022年Coeptis治療会社の著作権すべて私たちはペンシルバニア州ピッツバーグに本部を置く製薬会社で、経験豊富なチームによって創立され、腫瘍学方面の革新的な細胞治療プラットフォームを開発した。
11 TLR 2022年COEPTIS治療会社は牛角ホールディングスとすべての権利保持の合併合意VI+癌-初期歯車-NK目標オプションをCAR-Tプラットフォームに使用し、ENTOLIMOD-臨床段階のための多応用オプションを有し、TLR 5アゴニストは特殊な目的買収会社の牛角ホールディングス(ナスダック：BHSE)と最終合併合意を達成することを発表した。この取引は機会を提供し、Coeptisがその癌革新細胞治療プラットフォームとTLR 5アゴニストの臨床パイプラインを推進する能力を増強する予定である。VyGen−BioのGear−NKは，標的抗体との共同実施のためにNK細胞による改良療法の開発を最適化した。CD 38-Gear-NKは修飾NK細胞であり、CD 38抗原に対する治療法によってアブレーションされることを避けることができる。ピッツバーグ大学との独占的選択権協定は、画期的である可能性のある3つのCAR-T技術を提供する。CAR-Tプラットフォームの早期適応は乳癌と卵巣癌を含む血液と固形腫瘍に対する潜在力を提供した。Entolimodを含むToll様受容体5(TLR 5)アゴニストプラットフォームを得る権利。Entolimodは臨床段階製品であり，現在急性放射線症候群の治療のために開発されている。企業のハイライト
12-2022年Coeptis治療会社はすべての権利Coeptisを保留して1つの業務合併について最終的な合併合意を達成し、Coeptisを特殊な目的で会社の牛角ホールディングス(ナスダックコード：BHSE)の完全子会社を買収することになる。合併協定の条項によると、Bull Hornの完全子会社はCoeptisと合併してCoeptisに編入する。取引完了後、雄牛角は“Coeptis”と改名し、ナスダックに上場し、株式コードは“Coep”となる予定だ。雄牛角はデラウェア州に再馴化されるだろう。前進計画合併はCoeptisにCD 38-Gear-NKとCD 38-診断を推進するために強調された製品の組み合わせを推進するために必要な資本を提供し、PITTとTLR 5アゴニスト資産を許可/買収する。David·マイハックは合併後の会社をリードし、総裁とCEOを務める。雄牛角最高財務官クリス·カリスは合併後の会社取締役会に入社した。キー取引条項合併協定Coeptis合併協定−Bull Horn Holdings
13-2022年Coeptis治療会社はすべての権利の多様な成長動力-合併前/合併後の業務合併のCoeptisに対する推定値は1.75億ドル(調整待ち)である。TRL 5アゴニストとPITT合意前に達成された業務合併価値は，短期的かつ長期的な上り潜在力を示している。2‘21 Q 3’21 5/18/21 CoeptisはVyGen-Bioと独占オプション協定を締結8/19/21 Coeptis治療会社はVyGen-Bio，Inc.とCD 38関連癌治療を改善するための2つの資産を共同開発し、CD 38関連癌治療を改善するための2つの資産4/19/22 Coeptis治療会社とBull Hornホールディングスは合併協定5/17/22 Coeptis治療会社とピッツバーグ大学と独占的オプション協定を締結してCAR-T技術権利第2四半期21‘21 4/13/22 Coeptis治療会社を獲得し、臨床段階資産Entolimodを含むTLR 5 Agonistプラットフォームの買収機会を発表した
14 Vycellix 2022年Coeptis治療会社。すべての権利保持Coeptis社はVycellix社の多数の株式子会社VyGen-Bio，Inc.と関連する癌治療を改善するための技術に関する2つの独占的選択権協定を締結した。CoeptisはVyGen-Bioの開発と商業化に協力する：·CD 38-Gear-NKは1種の臨床前体外概念検証製品であり、CD 38+NK細胞を抗CD 38モノクロナル抗体の破壊から保護することを目的とする。·CD 38-診断は、癌患者が抗CD 38モノクロナル抗体治療を受けるのに適しているかどうかを分析するための発見段階の製品である。パートナー状態Coeptisは現在、CD 38-Gear-NK 50%(25%に削減できる)の収入フロー権益と共同開発権、およびVyGen-BioのCD 38-診断に関連する50%の収入フロー権益を持っている。Coeptisはこの二つの製品から未来の収入を得る権利がある。独占オプション協定を開発し商業化Coeptis連携−VyGen−Bio
15 CD 382022 Coeptis Treateutics，Inc.すべての権利保持免疫療法は、CD 38抗原を発現する細胞を探して殺すことを目的としている+腫瘍に挑戦する様々な免疫療法を目的としている；したがって、CD 38+NK細胞は付随的な損害となる可能性があり、それらの根絶に伴い、全体的な抗腫瘍反応は次善である。目標はCD 38+ナチュラルキラー(NK)細胞を保護し、機能性疾患のNK細胞への標的化が根絶されず、CD 38標的治療と共存できるようにし、相補的な腫瘍殺傷と免疫監視を実現することである。組み合わせ方法によって腫瘍を増強および最大限に死滅させるために、選択されたモノクロナル抗体および/または他のCD 38標的免疫療法と組み合わせて臨床前に開発された新規な組み合わせ方法によって改変されたNK細胞を、そうでなければ不可能である。Gear-NK(CD 38)戦略アニメーションは、ここでは、正確な科学的作用機構を記述することなく、仮説の概念検証を一般的な方法で解明することを支援するための視覚支援ツールとして提供される。
16-2022 Coeptis Treateutics，Inc.ここですべての権利を保持するアニメーションは、正確な科学的行動機構を記述するのではなく、一般的な方法で仮説の概念検証を説明するのを助けるために、視覚支援ツールとして提供される。抗CD 38モノクロナル抗体(現在の癌治療から注入された抗体)はCD 38タンパク質に結合し，CD 38+癌細胞と我々の身体のナチュラルキラー細胞を死滅させる。CD 38-Gear-NKは修飾NK細胞であり、CD 38抗原に対する治療方案による焼失を避けることができ、それによって受動免疫と天然能動免疫を結合させ、CD 38+悪性腫瘍をより有効に標的と根絶することができる。抗CD 38シグナル伝達経路とCD 38細胞治療
17 CD 382022 Coeptis Treateutics，Inc.すべての権利保持オスミウム-Gear-NK市場機会CD 38-Gear-NKは、CD 38+NK細胞を抗CD 38モノクロナル抗体から保護することによって、CD 38関連癌の治療方法を変化させることができる。CD 38関連癌治療を改善する機会は、多発性骨髄腫、慢性リンパ球性白血病と急性骨髄性白血病を含む多発性骨髄腫はCD 38-Gear-NK標的の最初の癌適応になることが期待される。最初の8つの目標市場1の多発性骨髄腫市場は2019年に162億7千万ドルであり，2030年までに増加すると予想される。資料源：Delve Insight 1.アメリカ、イギリス、ドイツ、スペイン、フランス、イタリア、中国、日本。
18 CD 382022年Coeptis治療会社。著作権所有VI-診断は単一抗体治療開始前に使用できる体外スクリーニングツールである。開発されている目的は，どの癌患者が標的抗CD 38モノクロナル抗体治療から利益を得る可能性が最も高いかをあらかじめ決定することであり，単一治療としてもCD 38−GEAR−NKとの併用でも。多様な適応から利益を得る可能性のある広範なmAb療法の患者を識別するために、CD 38以外のプラットフォーム技術を開発する可能性がある。CD 38-診断-製品の概要1 2 3
19-2022 Coeptis Treateutics，Inc.すべての権利CD 38-診断-市場機会を保持することは、患者が無効な治療を受けることを防止し、医療システムに大量の資金を節約することができる-CD 38-多発性骨髄腫を含むCD 38高発現B細胞悪性腫瘍と診断された治療は、より費用対効果のある医療決定を行う機会を提供する。不必要な抗CD 38療法CD 38−診断の回避に役立つ可能性があり、患者の適合性およびCD 38−Gear-NKおよび/またはCD 38モノクロナル療法陽性治療結果の可能性を決定するために、同伴診断として意図されている。
20 FDA 2022 Coeptis Treateutics，Inc.すべての権利保持柔軟性が迅速に市場投資リターンを達成することは、CD 38 Gear-NKと共に使用すること、または独立した診断スクリーニングテストとして使用することを目的としており、どの免疫療法がCD 38+腫瘍に反応する機会があるかを決定して、他のタイプの癌のモノクロナル抗体治療と共に医療機器として使用することを含む市場を拡大し、それによって開発コストを低減し、上場速度のスクリーニングおよび無効を識別する単一抗体治療は、医療保険計画がCD 38-診断価値主張を承認し、清算することを可能にする
21-2022 Coeptis治療会社。すべての権利を保持し、各歯車プラットフォームは、持続的な治療反応の可能性をさらに向上させるために、独立してまたは共同配置するように設計されている。歯車診断は、最適な抗CD 38モノクロナル抗体を決定するように設計されている。NKを装備する目的は、ヒトを保護するNK細胞がモノクロナル抗体治療中に根絶されないように助けることである。GEARプラットフォーム利点1 2 3共同配備時に、GEAR NKおよびGEAR DIAGは、既存のCD 38+癌治療レジメンと比較して、より強力な治療選択を達成する可能性がある
22-2022 Coeptis治療会社のすべての権利保留Coeptis会社はピッツバーグ大学と独占的な選択権協定を達成し、3つのCAR-T技術の許可証を交渉する権利があり、この3つの技術は一連の血液と固形腫瘍を解決する可能性がある。独占オプションプロトコルは、3つの技術の知的財産権に関する：·mSA 2親和性増強ビオチン結合CAR·プログラム可能抗原標的化のための汎用自己標識SynNotchおよびCARS·刺激-反応性アダプタパートナーシップによる汎用CAR-T細胞の条件付き制御状態Coeptisは、2022年10月29日までにオプションを行使しなければならない。オプション協定はさらに6ヶ月延長することができるが、双方の同意を得なければならない。独占オプション協定Coeptisオプションの制定と推進-ピッツバーグ大学
23-2022年Coeptis治療会社。すべての権利保持CAR-Tプラットフォーム-市場機会CAR-Tは癌治療の潜在力を完全に変えることを提供しているが、現在のCAR-T療法は依然として欠陥があり、この技術は多くの固形腫瘍を含む他のタイプの癌に使用できる可能性がある。開発中の予備癌適応には，乳癌と卵巣癌に対する臨床前計画が含まれており，CAR−T細胞治療の市場規模とシェアは2021年の19.6億ドルから2029年の205.6億ドルに増加し，2022年から2029年までの予測期の複合年成長率(CAGR)は31.6%と予想される。1出典：北極星市場研究
24-2022 Coeptis Treateutics，Inc.はすべての権利を保持し、汎用CAR-Tシステムを作成し、高い結合親和性を維持し、同時に毒性のより大きな制御を提供する。複数の抗原に対して同時に対応できる技術を開発した。CAR-Tプラットフォーム-コア機会1 2 3はCAR-T細胞のシステム制御の条件で細胞受容体制御を実現する。
25-2022年にCoeptis治療会社のすべての権利保持Coeptis社は、急性放射線症候群の治療のために現在開発されている臨床段階製品Enolimodを含むToll様受容体5(TLR 5)アゴニストプラットフォームを得る権利がある戦略協定を締結した。Coeptisは現在，この機会を探るために職務調査を行っている。臨床段階候補薬物entolimodをはじめとするTLR 5アゴニストプラットフォームの潜在添加はCoeptisの開発プロセスを著しく増強する可能性がある。合意条項が完了すれば、Coeptisは600万ドル(債務融資による)と、エントモントを有効成分として含む任意の製品の権利と、他のすべての関連TLR 5アゴニストの開発と推進戦略プロトコルCoeptis戦略プロトコル-TLR 5 Agonist Platformとを含む定義された購入資産のセットと交換するために、最終合意で定義される収入ベースのマイルストーン支払いを支払う
26.2022 Coeptis Treateutics，Inc.著作権すべてのTLR 5 Agonist治療機会TLR 5は先天性免疫受容体であり、活性化されると、核因子kappa B(NF-kB)シグナルをトリガし、1種の先天性免疫反応を動員し、多くの遺伝子の発現を駆動する。Entolimodは現在急性放射線症候群の治療に開発されている。Entolimodは血液学的臨床前潜在力，特に癌患者の好中球減少や貧血の治療における潜在力を示している。医療保健と化学工業における放射毒性発生率の上昇は潜在力を創造し、有効な治療に対する持続的な需要を推進するべきである。2022年、世界の放射線毒性治療市場は37.6億ドルと推定され、2029年までに59億ドルに達すると予想される。1 1ソース：将来の市場洞察
27-2022年Coeptis治療会社はすべての権利Coeptis科学顧問委員会遺伝子と細胞治療グループの責任者、カロリンスカ研究所、カロリンスカ大学病院、カロリンスカ医学院、血液科、ストックホルムEvren Alici医学博士、ストックホルムカロリンスカ大学病院カロリンスカ研究所医学部アシスタント教授、前研究主任、カロリンスカ研究所、感染医学センター創始者、カロリンスカ研究所、カロリンスカ大学病院、ストックホルムHans-Gustaf LJungren、医学、博士を保持する。
28-2022年Coeptis治療会社はすべての権利Coeptis管理チームの共同創業者デイブ·メハリク、総裁と最高経営責任者は医療保健、情報技術、金融分野で30年間の豊富な業務経験を保持し、コンサルティング、資本市場、私募株式と投資クリスチャン·ヒヒ共同創業者兼最高財務官の30年間の財務と運営経験を含み、主に製薬と生命科学スタートアップ会社でグローバルシステムの設計と開発を指導し、ゲイリー·コンテ高級副総裁の販売とマーケティング30年間の製薬経験を含み、販売、マーケティング、業務開発、訓練、管理型看護、管理型看護、販売30年間の製薬経験を含む。Dan Yerace共同創業者兼運営副総裁の10年以上の製薬経験を分析と報告し、グローバルサプライチェーン、運営、業務発展と調達方面のポストを含む
29-2022年Coeptis治療会社はGear-NKとGear Diagnoticsを中心にすべての権利を保持し、IPポートフォリオ拡大VyGen-BioとGearプラットフォーム全体の所有権と雄牛角ホールディングス社Coep株との合併合意を拡大し、合併後にナスダック取引を開始してTLR 5アゴニストプラットフォームに対する職務調査を完了し、次のステップでピッツバーグ大学と達成したCAR-Tプラットフォーム許可プロトコルを実行してGear-NK(毒理学、薬理学、PK)の第2四半期第3四半期Q 1‘23を開始することを決定し、次のステップでピッツバーグ大学と達成したCAR-Tプラットフォーム許可協定を実行してGear-NK(毒理学、薬理学、PK)第2四半期のQ 1’23を開始する
30-2022 Coeptis Treateutics，Inc.すべての権利Coeptis Value Proposal細胞および遺伝子療法を保持することは、現在の治療例を“撹乱”する可能性がある。この分野の初期開発資産は一般的に大きな製薬会社に買収される。買収されれば，Entolimodはパイプライン開発のために臨床段階の資産を増加させ，地政学的気候により需要が増加している疾患である急性放射線症候群を目標とする。牛角との合併はCoepの株をナスダックに引き上げ、資本獲得を強化する機会を提供する。
31.2022年Coeptis治療会社すべての権利保持Coeptis投資家関係部連絡先：ビル·ボーデン上級副総裁戦略顧問携帯電話：bborden@tiberend.com