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クロスカレンシー金利契約メンバー2021-01-042021-10-030000200406JNJ: その他の収入支出正味会員US-GAAP: クロスカレンシー金利契約メンバー2022-01-032022-10-020000200406JNJ: その他の収入支出正味会員US-GAAP: クロスカレンシー金利契約メンバー2021-01-042021-10-030000200406JNJ: 価値がすぐにわかる株式投資米国会計基準:株式証券メンバー2022-01-020000200406JNJ: 価値がすぐにわかる株式投資米国会計基準:株式証券メンバー2022-01-032022-10-020000200406JNJ: 価値がすぐにわかる株式投資米国会計基準:株式証券メンバー2022-10-020000200406JNJ: 価値が簡単に判断できない株式投資米国会計基準:株式証券メンバー2022-01-020000200406JNJ: 価値が簡単に判断できない株式投資米国会計基準:株式証券メンバー2022-01-032022-10-020000200406JNJ: 価値が簡単に判断できない株式投資米国会計基準:株式証券メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:株式証券メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:外国為替契約メンバー米国会計基準：フェアバリューインプットレベル1メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:公正価値インプットレベル2メンバー米国会計基準:外国為替契約メンバー2022-10-020000200406米国会計基準：フェアバリューインプットレベル3メンバー米国会計基準:外国為替契約メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:公正価値インプットレベル2メンバー米国会計基準:外国為替契約メンバー2022-01-020000200406米国会計基準:金利契約メンバー米国会計基準：フェアバリューインプットレベル1メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:公正価値インプットレベル2メンバー米国会計基準:金利契約メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:金利契約メンバー米国会計基準：フェアバリューインプットレベル3メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:金利契約メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:公正価値インプットレベル2メンバー米国会計基準:金利契約メンバー2022-01-020000200406米国会計基準：フェアバリューインプットレベル1メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:公正価値インプットレベル2メンバー2022-10-020000200406米国会計基準：フェアバリューインプットレベル3メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:公正価値インプットレベル2メンバー2022-01-020000200406米国会計基準：フェアバリューインプットレベル1メンバー2022-01-020000200406米国会計基準：フェアバリューインプットレベル3メンバー2022-01-020000200406JNJ: オーストリアの健康会員米国会計基準:その他の非流動負債メンバー2022-10-020000200406JNJ: オーストリアの健康会員米国会計基準:その他の非流動負債メンバー2022-01-020000200406米国会計基準:その他の流動負債メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:その他の流動負債メンバー2022-01-020000200406米国会計基準：マチュリティ証券の保有メンバー米国会計基準:キャッシュメンバー2022-10-020000200406米国会計基準:ソブリン債務証券メンバー米国会計基準：マチュリティ証券の保有メンバー2022-10-020000200406米国会計基準：マチュリティ証券の保有メンバー米国会計基準：店舗購入契約に基づいて貸付または売却された証券2022-10-020000200406米国会計基準：マチュリティ証券の保有メンバー米国会計基準:企業債務証券メンバー2022-10-020000200406US-GAAP: マネー・マーケット・ファンド・メンバー米国会計基準：マチュリティ証券の保有メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:銀行定期預金メンバー米国会計基準：マチュリティ証券の保有メンバー2022-10-020000200406米国会計基準：マチュリティ証券の保有メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:米国財務省および政府メンバー米国会計基準:売出し中の証券会員が利用可能2022-10-020000200406米国会計基準:米国財務省および政府メンバー米国会計基準:売出し中の証券会員が利用可能2022-10-020000200406米国会計基準:企業債務証券メンバー米国会計基準:売出し中の証券会員が利用可能2022-10-020000200406米国会計基準:売出し中の証券会員が利用可能米国会計基準:企業債務証券メンバー2022-10-020000200406米国会計基準:売出し中の証券会員が利用可能2022-10-020000200406米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ：2023年に発行予定の6,73件の社債メンバー2022-10-020000200406JNJ：2023年に発行予定の6,73件の社債メンバー米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ：2023年に発行予定の6,73件の社債メンバーUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2023年までに発行予定のノートは3,375枚です。2022-10-020000200406JNJ: 2023年までに発行予定のノートは3,375枚です。米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2023年までに発行予定のノートは3,375枚です。US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2024人のメンバーに発行予定の紙幣0.650枚2022-10-02ISO 4217: ユーロ0000200406JNJ: 2024人のメンバーに発行予定の紙幣0.650枚米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2024人のメンバーに発行予定の紙幣0.650枚US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2024 メンバー期限 5.50 手形2022-10-02ISO 4217: 英ポンド0000200406JNJ: 2024 メンバー期限 5.50 手形米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2024 メンバー期限 5.50 手形US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ：2025人のメンバーに発行される2625枚のノート2022-10-020000200406JNJ：2025人のメンバーに発行される2625枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ：2025人のメンバーに発行される2625枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2025人のメンバーへの期日メモ550枚米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2025人のメンバーへの期日メモ550枚US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2026年までに発行予定の2,45枚の手形をメンバーに2022-10-020000200406JNJ: 2026年までに発行予定の2,45枚の手形をメンバーに米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2026年までに発行予定の2,45枚の手形をメンバーにUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2027年までに発行予定のノート2,95枚2022-10-020000200406JNJ: 2027年までに発行予定のノート2,95枚米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2027年までに発行予定のノート2,95枚US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2027年までに発行予定の095件のノート2022-10-020000200406JNJ: 2027年までに発行予定の095件のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2027年までに発行予定の095件のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2028年までに発行予定のメモが2,900枚です2022-10-020000200406JNJ: 2028年までに発行予定のメモが2,900枚です米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月JNJ: 2028年までに発行予定のメモが2,900枚です2022-10-020000200406JNJ: 2028年会員期限の1,150枚の手形2022-10-020000200406JNJ: 2028年会員期限の1,150枚の手形米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2028年会員期限の1,150枚の手形US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2029年のメンバーに発行予定のメモ6,95枚2022-10-020000200406JNJ: 2029年のメンバーに発行予定のメモ6,95枚米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2029年のメンバーに発行予定のメモ6,95枚US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2030年のメンバーに発行される1300枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2030年のメンバーに発行される1300枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2030年のメンバーに発行される1300枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ：2033年までに発行される4,95件の社債発行メンバー2022-10-020000200406JNJ：2033年までに発行される4,95件の社債発行メンバー米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ：2033年までに発行される4,95件の社債発行メンバーUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2033人のメンバーに発行される4,375枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2033人のメンバーに発行される4,375枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2033人のメンバーに発行される4,375枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2035年会員発行満期手形1,650枚米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2035年会員発行満期手形1,650枚US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2036人のメンバーに発行される3,55枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2036人のメンバーに発行される3,55枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2036人のメンバーに発行される3,55枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2037人のメンバーに発行される5,95枚のメモ2022-10-020000200406JNJ: 2037人のメンバーに発行される5,95枚のメモ米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2037人のメンバーに発行される5,95枚のメモUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2037人のメンバーに発行される3,625枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2037人のメンバーに発行される3,625枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2037人のメンバーに発行される3,625枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2038人のメンバーに発行される3,400枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2038人のメンバーに発行される3,400枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2038人のメンバーに発行される3,400枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ：5,85件の社債発行期限 2038人のメンバー2022-10-020000200406JNJ：5,85件の社債発行期限 2038人のメンバー米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ：5,85件の社債発行期限 2038人のメンバーUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2040年に発行される4.50ドルの社債会員2022-10-020000200406JNJ: 2040年に発行される4.50ドルの社債会員米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月JNJ: 2040年に発行される4.50ドルの社債会員2022-10-020000200406JNJ: 2040人のメンバーに発行される210枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2040人のメンバーに発行される210枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2040人のメンバーに発行される210枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2041人のメンバーが発行する予定の4,85枚のメモ2022-10-020000200406JNJ: 2041人のメンバーが発行する予定の4,85枚のメモ米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2041人のメンバーが発行する予定の4,85枚のメモUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2043人のメンバーに発行される4,50枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2043人のメンバーに発行される4,50枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2043人のメンバーに発行される4,50枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2046人のメンバーに発行される3,70枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2046人のメンバーに発行される3,70枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2046人のメンバーに発行される3,70枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ: 2047人のメンバーに発行される3,75枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2047人のメンバーに発行される3,75枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 2047人のメンバーに発行される3,75枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ：2048人のメンバーに発行される3,500枚のノート2022-10-020000200406JNJ：2048人のメンバーに発行される3,500枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ：2048人のメンバーに発行される3,500枚のノートUS-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月2022-10-020000200406JNJ：2050人のメンバーに発行予定のノート2250枚2022-10-020000200406米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶JNJ：2050人のメンバーに発行予定のノート2250枚2022-10-020000200406US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月JNJ：2050人のメンバーに発行予定のノート2250枚2022-10-020000200406JNJ: 2060人のメンバーに発行される2450枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 2060人のメンバーに発行される2450枚のノート米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406US-GAAP: 公正価値の見積もり公正価値開示前月JNJ: 2060人のメンバーに発行される2450枚のノート2022-10-020000200406JNJ: 期末手形第15期メンバー米国会計基準:繰越報告金額の公正価値開示記憶2022-10-020000200406JNJ: 期末手形第15期メンバーUS-GAAP: 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米国
証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
フォーム 10-Q
| | | | | | | | |
| | | |
| ☑ | | 1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書 |
四半期が終了した期間について 2022年10月2日
または
| | | | | | | | |
| | | |
| ☐ | | 1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) に基づく移行報告書
からへの移行期間は |
コミッションファイル番号 1-3215
ジョンソン・エンド・ジョンソン
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
| | | | | | | | |
ニュージャージー | | 22-1024240 |
(州またはその他の管轄区域)
法人または組織） | | (IRS) 雇用主
識別番号) |
ワジョンソン・エンド・ジョンソンプラザ
ニューブランズウィック, ニュージャージー08933
(主要執行機関の住所)
登録者の電話番号 (市外局番を含む)732) 524-0400
登録者が (1) 1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) 条により提出が義務付けられているすべての報告書を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間）に提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような申告要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。 ☑ はい☐いいえ
登録者が過去12か月間（または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間）に、規則S-Tの規則405に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。 ☑ はい☐いいえ
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」、「新興成長企業」の定義を参照してください。
| | | | | | | | | | | | | | |
| 大型加速フィルター | ☑ | アクセラレーテッド・ファイラー | ☐ |
| 非加速ファイラー | ☐ | 小規模な報告会社 | ☐ |
| 新興成長企業 | ☐ | | |
新興成長企業の場合、登録者が取引法第13（a）条に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示されます。☐
登録者がシェル会社（取引法の規則12b-2で定義されている）であるかどうかをチェックマークで示してください。 ☐はい ☑いいえ
同法第12 (b) 条に従って登録された証券
| | | | | | | | |
| 各クラスのタイトル | トレーディングシンボル | 登録された各取引所の名前 |
| 普通株式、額面1.00ドル | JNJ | ニューヨーク証券取引所 |
| 2024年5月に満期を迎える紙幣 0.650% | JNJ24 | ニューヨーク証券取引所 |
| 2024年11月に満期を迎える5.50％の債券 | JNJ24BP | ニューヨーク証券取引所 |
| 2028年11月に満期を迎える1.150% 紙幣 | JNJ | ニューヨーク証券取引所 |
| 1.650% 2035年5月に発行予定の紙幣 | JNJ | ニューヨーク証券取引所 |
発行可能な最新の日付現在の、発行者の各クラスの普通株式の発行済み株式数を記載してください。
2022年10月21日、 2,614,483,607額面1.00ドルの普通株が発行済みでした。
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
目次
| | | | | | | | | | | |
| | | | ページ |
| | | | いいえ。 |
パート I — 財務情報 | | | 1 |
| | | | |
アイテム 1.財務諸表（未監査） | | | 1 |
| | | | |
連結貸借対照表 — 2022年10月2日および2022年1月2日 | | | 1 |
| | | | |
2022年10月2日および2021年10月3日に終了した第3四半期の連結損益計算書 | | | 2 |
| | | |
2022年10月2日および2021年10月3日に終了した9か月間の連結損益計算書 | | | 3 |
| | | |
2022年10月2日および2021年10月3日に終了した第3四半期および9か月間の連結包括利益計算書 | | | 4 |
| | | |
2022年10月2日および2021年10月3日に終了した会計年度第3四半期および9か月間の連結株主資本計算書 | | | 5 |
| | | |
2022年10月2日および2021年10月3日に終了した9か月間の連結キャッシュフロー計算書 | | | 7 |
| | | |
連結財務諸表に関する注記 | | | 8 |
| | | | |
| | | |
| | | |
アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析 | | | 47 |
| | | | |
アイテム 3.市場リスクに関する定量的・質的開示 | | | 65 |
| | | | |
アイテム 4.統制と手続き | | | 65 |
| | | | |
パート II — その他の情報 | | | 65 |
| | | | |
項目1-法的手続き | | | 65 |
| | | | |
項目2-持分証券の未登録販売と収益の使用 | | | 66 |
| | | | |
項目 6-展示品 | | | 67 |
| | | | |
署名 | | | 68 |
|
|
|
|
|
|
|
|
将来の見通しに関する記述に関する注意事項
フォーム10-Qのこの四半期報告書 ジョンソン・エンド・ジョンソンの他の公開文書には “将来の見通しに関する記述”1995年の米国民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の意味の範囲内です。ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社（当社）の経営陣および代表者も、将来の見通しに関する記述を随時行うことがあります。 将来の見通しに関する記述は、歴史的または現在の事実に厳密に関係するものではなく、経営陣の将来に関する仮定、見解、計画、目標、予測を反映しています。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「予定」、「予想」、「見積もり」などの言葉と、とりわけ、将来の事業、予想される業績、財務実績、計画されている買収と処分の影響、関連するコスト削減やその他の利益を含むリストライニシアチブの影響とタイミング、会社の戦略と組み合わせて使用することで識別できます。成長、製品開発活動、規制当局の承認、市場での地位と支出。
将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する現在の信念、期待、仮定に基づいているため、予測が困難な不確実性、リスク、変化の影響を受けやすく、その多くは会社の管理外です。投資家は、基礎となる仮定が不正確であることが判明したり、既知または未知のリスクや不確実性が顕在化したりした場合、会社の実際の業績や財政状態は、将来の見通しに関する記述で表明または暗示されている期待や予測と大きく異なる可能性があることを認識しておく必要があります。したがって、投資家はこれらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意してください。リスクと不確実性には以下が含まれますが、これらに限定されません。
製品開発、市場での成功、競争に関連するリスク
•臨床結果の不確実性、既存の臨床データの追加分析、規制当局の承認の取得、健康保険の適用範囲と顧客へのアクセス、初期および継続的な商業的成功など、会社の継続的な成長と成功を左右する新製品や技術の革新と開発に内在する課題と不確実性。
•米国およびその他の重要な市場で、新規および既存の製品や技術に関する適切な特許やその他の知的財産権を取得して保護する会社の能力に対する課題。
•特許の有効期限が切れると、通常、競合するジェネリック製品、バイオシミラー製品、またはその他の製品が導入され、その結果生じる収益と市場シェアの損失の影響。
•競合他社や競合するジェネリック製品、バイオシミラーなどの製品を発売しようとしている他社による会社の特許に対する異議申し立てがますます積極的かつ頻繁に発生し、裁判所、米国特許商標庁、その他の意思決定者のそのような異議申し立てに対する受容性が高まり、その結果、市場独占権が失われ、関連製品の売上が予想よりも早く急速に減少する可能性があります。
•製品やプロセスの陳腐化につながる可能性のある、新しく改良された製品、プロセス、技術の研究開発における競争。
•製品や技術のコラボレーション、ライセンス、開発、マーケティングに関する契約について、第三者と合意するための競争。
•費用対効果、製品性能、技術の進歩、競合他社が取得した特許に基づく競争。そして
•会社の製品が第三者の特許やその他の知的財産権を侵害しているという申し立て。これにより、会社が当該製品を販売する能力に悪影響を及ぼし、金銭的損害賠償や将来のロイヤルティの支払いが必要になる可能性があります。
製造物責任、訴訟、規制活動に関連するリスク
•製品の有効性または安全性に関する懸念（科学的証拠に基づくかどうかにかかわらず）は、製品の撤回、リコール、米国食品医薬品局（または海外の対応機関）による規制措置、売上の減少、評判の低下、訴訟費用の増加、株価への影響につながる可能性があります。
•製造物責任の請求や医薬品のマーケティング慣行や契約戦略に関連する申し立てなど、会社に不利な重大な訴訟や政府の措置がもたらす影響（売上の減少や評判の低下を含む）。
•不利な判決または和解の影響と、特許訴訟、製造物責任、人身傷害請求、証券集団訴訟、政府調査、雇用およびその他の法的手続きを含む法的手続きに関連する準備金の妥当性。
•政府機関や州検事総長による医療業界の監視が強化された結果、調査や訴追が行われ、政府業務の禁止を含むがこれらに限定されない、重大な民事上および刑事上の罰則が科せられるリスクがあります。
•政府または政府機関とのコンプライアンス契約におけるコンプライアンス義務を履行しない場合、重大な制裁措置が取られる可能性があります。
•新製品の承認、ライセンス権と特許権、ヘルスケア製品の販売と宣伝、ヘルスケア製品とサービスへのアクセスと償還と価格、環境保護、原材料の調達などを含む、米国および国際事業に影響する適用法や規制の変更の可能性。
•医療機器報告規制や欧州連合の医療機器規制などのその他の要件への準拠を含む、関連市場での製品の製造または販売を制限する可能性のある現地の規制や法律の遵守。
•国内外の税法や規制の変更、世界中の税務当局による監査精査の強化、既存の準備金を上回る可能性のある追加の納税義務への暴露。そして
•財務会計基準審議会による新規または改訂された会計基準の発行、および証券取引委員会による規制の発行。
会社の戦略的取り組み、ヘルスケア市場の動向、および会社のコンシューマーヘルス事業の計画的な分離に関連するリスク
•医療提供者やその他の市場参加者間の継続的な統合、マネージドケアへの傾向、政府が医療費の主要な支払者になる傾向へのシフト、コスト削減を求める医療市場への重要な新規参入者、自発的なコスト削減と価格上昇を求める企業への政府からの圧力など、医療費抑制の傾向から生じる価格圧力。
•経済的困難と予算上の制約により、ヘルスケア製品やサービスを購入する個人、機関、政府の支出パターンが制限されています。
•開発コラボレーション、戦略的買収、ライセンスおよびマーケティング契約など、外部から調達したイノベーションなどを通じて成長戦略を実現する会社の能力に対する課題、および競争圧力によりそのような外部契約によってコストが高くなる可能性がある。
•会社による計画または完了した買収または売却から期待される戦略的利益と機会が実現しないか、実現までに予想よりも時間がかかる可能性があります。
•過去および進行中のリストラ措置に関連して期待される利益や機会が実現しなかったり、実現までに予想よりも時間がかかる可能性があります。
•会社のコンシューマーヘルス事業の計画的な分離を適時に、またはまったく完了させる当社の能力。
•会社のコンシューマーヘルス事業を首尾よく分離し、計画されていた分離から期待される利益を実現できること、そして
•独立系の上場企業として成功する新コンシューマー・ヘルス・カンパニーの能力。
経済状況、金融市場、国際事業に関連するリスク
•会社とその顧客、サプライヤーのグローバル事業に関連するリスク（会社が事業を展開している国の外国政府を含む）
•市況と、会社の自社株買いプログラムが遅延、中断、中止される可能性
•インフレと金利と為替レートの変動の影響と、そのような変動が収益、費用、そしてその結果生じるマージンに及ぼす潜在的な影響。
•米国およびその他の国の輸出入および貿易に関する法律、規制、政策の潜在的な変更（貿易制限や関税の引き上げ、潜在的な医薬品再輸入法を含む）
•国際経済における金融の不安定さ、主権リスク、政府による統制や制限的な経済政策の強制の可能性、不安定な国際政府と法制度が国際事業に与える影響。
•新型コロナウイルス（COVID-19）のパンデミックを含む、世界的な公衆衛生上の危機とパンデミックの影響
•会社の製品やサービスの需要に影響を与えたり、製造や流通ネットワークに混乱を引き起こしたり、サプライチェーン内の商品やサービスの入手可能性を変えたり、会社の製品や事業の全体的な設計や完全性に影響を与えたりする可能性のある地球規模の気候の変化、異常気象、自然災害。そして
•米国および世界の他の地域における武力紛争やテロ攻撃の影響。これには、社会的および経済的混乱、金融市場やその他の市場の不安定性が含まれます。
サプライチェーンと業務に関連するリスク
•自発的または非自発的な事業の中断または停止、製品の不足、市場からの製品の撤退または停止、および潜在的な規制措置につながる可能性がある、社内、第三者プロバイダーを通じて、またはサプライチェーン内で製造が困難になったり遅れたりする。
•会社または会社のベンダーの情報技術システムの中断や違反は、評判、競争、運営、その他のビジネス上の損害だけでなく、財務コストや規制措置につながる可能性があります。
•会社の製品に使用される材料の供給、調達、価格設定に悪影響を及ぼす可能性のある、複雑で規制要件の厳しさを増す可能性のあるグローバルなサプライチェーンと生産および流通プロセスへの依存。そして
•グローバルサプライチェーンで検討されているリストラ措置に関連して期待される利益や機会が実現しなかったり、適用される規制当局からの承認が必要だったりして、実現するまでに予想よりも時間がかかる可能性があります。
投資家は、2022年1月2日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書の項目1Aに記載されているリスク要因を注意深くお読みになり、とりわけ、会社の実際の業績が将来の見通しに関する記述と大きく異なる原因となる可能性のある特定のリスクの説明を確認する必要があります。投資家は、そのような要因をすべて予測または特定することは不可能であることを理解する必要があります。また、上記のリスクを潜在的なリスクと不確実性をすべて網羅したと見なすべきではありません。当社は、新しい情報、将来の出来事や進展の結果であるかどうかにかかわらず、随時作成される可能性のある将来の見通しに関する記述を公に更新することを約束しません。
パートI — 財務情報
項目1 — 財務諸表
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結貸借対照表
(未監査、1株あたりのデータを除く百万ドル)
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 2022年10月2日 | | 2022年1月2日 |
| 資産 |
| 流動資産: | | | | |
| 現金および現金同等物 | | $ | 11,355 | | | 14,487 | |
| 市場性のある証券 | | 22,724 | | | 17,121 | |
売掛金、取引、手当を差し引いた金額201 (2021, $230) | | 15,890 | | | 15,283 | |
| インベントリ (注2) | | 11,675 | | | 10,387 | |
| 前払い費用およびその他 | | 3,592 | | | 3,701 | |
| | | | |
| 流動資産合計 | | 65,236 | | | 60,979 | |
| 有償の有形固定資産、プラント、設備 | | 46,681 | | | 47,679 | |
| 控除:減価償却累計額 | | (28,529) | | | (28,717) | |
| 不動産、プラント、設備、純額 | | 18,152 | | | 18,962 | |
| 無形資産、純額 (注3) | | 40,336 | | | 46,392 | |
| グッドウィル (注3) | | 33,383 | | | 35,246 | |
| 所得に対する繰延税金 (注5) | | 9,392 | | | 10,223 | |
| その他の資産 | | 8,625 | | | 10,216 | |
| 総資産 | | $ | 175,124 | | | 182,018 | |
負債と株主資本 |
| 流動負債: | | | | |
| ローンと支払手形 | | $ | 4,424 | | | 3,766 | |
| 買掛金 | | 10,153 | | | 11,055 | |
| 未払負債 | | 11,953 | | | 13,612 | |
| 発生したリベート、返品、プロモーション | | 14,021 | | | 12,095 | |
| 未払報酬と従業員関連の義務 | | 3,006 | | | 3,586 | |
| 所得に対する未払税金 (注5) | | 1,986 | | | 1,112 | |
| 流動負債合計 | | 45,543 | | | 45,226 | |
| 長期債務 (注4) | | 27,603 | | | 29,985 | |
| 所得に対する繰延税金 (注5) | | 4,946 | | | 7,487 | |
| 従業員関連の義務 (注6) | | 8,353 | | | 8,898 | |
| 支払われるべき長期税金 (注5) | | 4,162 | | | 5,713 | |
| その他の負債 | | 9,918 | | | 10,686 | |
| 負債総額 | | $ | 100,525 | | | 107,995 | |
| コミットメントと不測の事態 (注11) | | | | |
| 株主資本: | | | | |
普通株式 — 額面価格 $1.001株あたり（承認済み） 4,320,000,000株式; 発行済み 3,119,843,000株式) | | $ | 3,120 | | | 3,120 | |
| その他の包括利益 (損失) の累計 (注7) | | (15,292) | | | (13,058) | |
| 利益剰余金 | | 127,917 | | | 123,060 | |
控除額：自己負担で保有されている普通株式（502,961,000そして 490,878,000株式) | | 41,146 | | | 39,099 | |
| 株主資本の総額 | | 74,599 | | | 74,023 | |
| 負債総額と株主資本 | | $ | 175,124 | | | 182,018 | |
連結財務諸表の注記を参照してください
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結損益計算書
(未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式 (百万単位)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 会計年度第3四半期が終了しました |
| | 10月2日
2022 | | パーセント
営業へ | | 10 月 3 日
2021 | | パーセント
営業へ |
| 顧客への販売 (注9) | | $ | 23,791 | | | 100.0 | % | | $ | 23,338 | | | 100.0 | % |
| 製品の販売コスト | | 7,807 | | | 32.8 | | | 7,250 | | | 31.1 | |
| 売上総利益 | | 15,984 | | | 67.2 | | | 16,088 | | | 68.9 | |
| 販売、マーケティング、管理費 | | 6,089 | | | 25.6 | | | 6,000 | | | 25.7 | |
| 研究開発経費 | | 3,597 | | | 15.1 | | | 3,422 | | | 14.7 | |
| 進行中の研究開発 | | — | | | — | | | 900 | | | 3.9 | |
| 利息収入 | | (150) | | | (0.6) | | | (13) | | | (0.1) | |
| 支払利息、資本化部分を差し引いたもの | | 51 | | | 0.2 | | | 20 | | | 0.1 | |
| その他（収入）費用、純額 | | 493 | | | 2.1 | | | 1,850 | | | 7.9 | |
| リストラ (注12) | | 82 | | | 0.3 | | | 60 | | | 0.2 | |
| 所得税引当金控除前の収益 | | 5,822 | | | 24.5 | | | 3,849 | | | 16.5 | |
| 所得税引当金 (注5) | | 1,364 | | | 5.8 | | | 182 | | | 0.8 | |
| 純利益 | | $ | 4,458 | | | 18.7 | % | | $ | 3,667 | | | 15.7 | % |
| | | | | | | | |
| 1株当たりの純利益 (注8) | | | | | | | | |
| ベーシック | | $ | 1.70 | | | | | $ | 1.39 | | | |
| 希釈 | | $ | 1.68 | | | | | $ | 1.37 | | | |
| | | | | | | | |
| 平均。発行済み株式 | | | | | | | | |
| ベーシック | | 2,627.9 | | | | | 2,632.6 | | | |
| 希釈 | | 2,661.3 | | | | | 2,674.9 | | | |
連結財務諸表の注記を参照してください
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結損益計算書
(未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式 (百万単位) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | 会計年度9か月が終わりました |
| | 10月2日
2022 | | パーセント
営業へ | | 10 月 3 日
2021 | | パーセント
営業へ |
| 顧客への販売 (注9) | | $ | 71,237 | | | 100.0 | % | | $ | 68,971 | | | 100.0 | % |
| 製品の販売コスト | | 23,324 | | | 32.7 | | | 21,900 | | | 31.8 | |
| 売上総利益 | | 47,913 | | | 67.3 | | | 47,071 | | | 68.2 | |
| 販売、マーケティング、管理費 | | 18,253 | | | 25.7 | | | 17,505 | | | 25.4 | |
| 研究開発経費 | | 10,762 | | | 15.1 | | | 9,994 | | | 14.5 | |
| 進行中の研究開発 | | 610 | | | 0.9 | | | 900 | | 1.3 |
| 利息収入 | | (236) | | | (0.3) | | | (40) | | | (0.1) | |
| 支払利息、資本化部分を差し引いたもの | | 99 | | | 0.1 | | | 123 | | | 0.2 | |
| その他（収入）費用、純額 | | 664 | | | 0.9 | | | 480 | | | 0.7 | |
| リストラ (注12) | | 237 | | | 0.3 | | | 169 | | | 0.2 | |
| 所得税引当金控除前の収益 | | 17,524 | | | 24.6 | | | 17,940 | | | 26.0 | |
| 所得税引当金 (注5) | | 3,103 | | | 4.4 | | | 1,798 | | | 2.6 | |
| 純利益 | | $ | 14,421 | | | 20.2 | % | | $ | 16,142 | | | 23.4 | % |
| | | | | | | | |
| 1株当たりの純利益 (注8) | | | | | | | | |
| ベーシック | | $ | 5.49 | | | | | $ | 6.13 | | | |
| 希釈 | | $ | 5.41 | | | | | $ | 6.04 | | | |
| | | | | | | | |
| 平均。発行済み株式 | | | | | | | | |
| ベーシック | | 2,628.9 | | | | | 2,632.2 | | | |
| 希釈 | | 2,667.5 | | | | | 2,674.6 | | | |
| | | | | | | | |
| 連結財務諸表の注記を参照してください |
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結包括利益計算書
(未監査、百万ドル)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 会計年度第3四半期が終了しました | | 会計年度9か月が終わりました |
| 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 |
| | | | | | | |
| 純利益 | $ | 4,458 | | | 3,667 | | | $ | 14,421 | | | 16,142 | |
| | | | | | | |
| その他の包括利益（損失）（税引後） | | | | | | | |
| 外貨翻訳 | (1,252) | | | (382) | | | (1,957) | | | (241) | |
| | | | | | | |
| 証券: | | | | | | | |
| 期間中に発生した未実現持株利益（損失） | (2) | | | — | | | (35) | | | (1) | |
| 収益への再分類 | — | | | — | | | — | | | — | |
| | | | | | | |
| 純変化 | (2) | | | — | | | (35) | | | (1) | |
| | | | | | | |
| 従業員福利厚生制度: | | | | | | | |
| 期間中の以前のサービス費の償却 | (37) | | | (40) | | | (110) | | | (122) | |
| 期間中の利益（損失）償却 | 151 | | | 273 | | | 454 | | | 822 | |
| | | | | | | |
| 純変化 | 114 | | | 233 | | | 344 | | | 700 | |
| | | | | | | |
| デリバティブとヘッジ: | | | | | | | |
| 期間中に発生する含み損益（損失） | (204) | | | 67 | | | (254) | | | (55) | |
| 収益への再分類 | (105) | | | (233) | | | (332) | | | (576) | |
| 純変化 | (309) | | | (166) | | | (586) | | | (631) | |
| | | | | | | |
| その他の包括利益 (損失) | (1,449) | | | (315) | | | (2,234) | | | (173) | |
| | | | | | | |
| 包括利益 | $ | 3,009 | | | 3,352 | | | $ | 12,187 | | | 15,969 | |
| | | | | | | |
連結財務諸表の注記を参照してください
| | |
2022年度および2021年度第3四半期のその他の包括利益における税効果は、それぞれ次のとおりです。外貨換算：$181百万と $86百万; 従業員福利厚生制度:$33百万と $65百万; デリバティブとヘッジ:$82百万と $43百万。 |
|
会計年度9か月間のその他の包括利益の税効果は、2022年と2021年のそれぞれ次のとおりです。外貨換算：$859百万と $315百万; 証券:$92022年には百万、従業員福利厚生制度：$98百万と $197百万; デリバティブとヘッジ:$155百万と $167百万。 |
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結株主資本計算書
(未監査、百万ドル)
2022年10月2日に終了した第3四半期
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 合計 | | 保持
収益 | | 累積
その他
包括的
収入 | | 普通株式
発行金額 | | 財務省
株式
金額 |
| バランス、2022年7月3日 | $ | 76,357 | | | 126,216 | | | (13,843) | | | 3,120 | | | (39,136) | |
| 純利益 | 4,458 | | | 4,458 | | | — | | | — | | | — | |
現金配当金を支払いました ($1.131株あたり) | (2,970) | | | (2,970) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員報酬とストックオプション制度 | 368 | | | 213 | | | — | | | — | | | 155 | |
| 普通株式の買戻し | (2,165) | | | — | | | — | | | — | | | (2,165) | |
| | | | | | | | | |
| その他の包括利益（損失）（税引後） | (1,449) | | | — | | | (1,449) | | | — | | | — | |
| バランス、2022年10月2日 | $ | 74,599 | | | 127,917 | | | (15,292) | | | 3,120 | | | (41,146) | |
| | | | | | | | | |
2022年10月2日に終了した会計年度9か月間
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
|
| 合計 | | 保持
収益 | | 累積
その他
包括的
収入 | | 普通株式
発行金額 | | 財務省
株式
金額 |
| バランス、2022年1月2日 | $ | 74,023 | | | 123,060 | | | (13,058) | | | 3,120 | | | (39,099) | |
| 純利益 | 14,421 | | | 14,421 | | | — | | | — | | | — | |
現金配当金を支払いました ($3.321株あたり) | (8,728) | | | (8,728) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員報酬とストックオプション制度 | 1,832 | | | (836) | | | — | | | — | | | 2,668 | |
| 普通株式の買戻し | (4,715) | | | — | | | — | | | — | | | (4,715) | |
| | | | | | | | | |
| その他の包括利益（損失）（税引後） | (2,234) | | | — | | | (2,234) | | | — | | | — | |
| バランス、2022年10月2日 | $ | 74,599 | | | 127,917 | | | (15,292) | | | 3,120 | | | (41,146) | |
| | | | | | | | | |
2021年10月3日に終了した第3四半期
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 合計 | | 保持
収益 | | 累積
その他
包括的
収入 | | 普通株式
発行金額 | | 財務省
株式
金額 |
| バランス、2021年7月4日 | $ | 69,580 | | | 120,154 | | | (15,100) | | | 3,120 | | | (38,594) | |
| | | | | | | | | |
| 純利益 | 3,667 | | | 3,667 | | | — | | | — | | | — | |
現金配当金を支払いました ($1.061株あたり) | (2,791) | | | (2,791) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員報酬とストックオプション制度 | 522 | | | 62 | | | — | | | — | | | 460 | |
| 普通株式の買戻し | (391) | | | — | | | — | | | — | | | (391) | |
| | | | | | | | | |
| その他の包括利益（損失）（税引後） | (315) | | | — | | | (315) | | | — | | | — | |
| バランス、2021年10月3日 | $ | 70,272 | | | 121,092 | | | (15,415) | | | 3,120 | | | (38,525) | |
| | | | | | | | | |
2021年10月3日に終了した会計年度9か月間
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
|
| 合計 | | 保持
収益 | | 累積
その他
包括的
収入 | | 普通株式
発行金額 | | 財務省
株式
金額 |
| バランス、2021年1月3日 | $ | 63,278 | | | 113,890 | | | (15,242) | | | 3,120 | | | (38,490) | |
| | | | | | | | | |
| 純利益 | 16,142 | | | 16,142 | | | — | | | — | | | — | |
現金配当金を支払いました ($3.131株あたり) | (8,241) | | | (8,241) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員報酬とストックオプション制度 | 1,726 | | | (699) | | | — | | | — | | | 2,425 | |
| 普通株式の買戻し | (2,460) | | | — | | | — | | | — | | | (2,460) | |
| | | | | | | | | |
| その他の包括利益（損失）（税引後） | (173) | | | — | | | (173) | | | — | | | — | |
| バランス、2021年10月3日 | $ | 70,272 | | | 121,092 | | | (15,415) | | | 3,120 | | | (38,525) | |
| | | | | | | | | |
連結財務諸表の注記を参照してください
ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社
連結キャッシュフロー計算書
(未監査、百万ドル)
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | 会計年度9か月が終わりました |
| | 10月2日
2022 | | 10 月 3 日
2021 |
| 営業活動によるキャッシュフロー | | | | |
| 純利益 | | $ | 14,421 | | | 16,142 | |
| 純利益を営業活動によるキャッシュフローと調整するための調整： | | | | |
| 資産と無形資産の減価償却費と償却 | | 5,198 | | | 5,547 | |
| 株式ベースの報酬 | | 925 | | | 920 | |
| | | | |
| | | | |
| 資産の減価償却 | | 787 | | | 964 | |
| | | | |
| 資産/事業の売却による純利益 | | (213) | | | (601) | |
| | | | |
| 繰延税金規定 | | (2,488) | | | (2,564) | |
| 信用損失と売掛金引当金 | | (14) | | | (60) | |
| 買収と売却の影響を差し引いた資産と負債の変動： | | | | |
| 売掛金の増加 | | (1,591) | | | (1,818) | |
| 在庫の増加 | | (1,877) | | | (1,178) | |
| 買掛金と未払負債の増加 | | 141 | | | 182 | |
| その他の流動資産と非流動資産の減少 | | 4,563 | | | 2,082 | |
| その他の流動負債と非流動負債の減少 | | (4,008) | | | (1,938) | |
| | | | |
| 営業活動による純キャッシュフロー | | 15,844 | | | 17,678 | |
| | | | |
| 投資活動によるキャッシュフロー | | | | |
| 資産、プラント、設備への追加 | | (2,422) | | | (2,237) | |
| 資産/事業の処分による収入、純額（注10） | | 322 | | | 666 | |
| 買収（取得した現金を差し引いたもの）（注10） | | (522) | | | — | |
| 投資の購入 | | (31,163) | | | (18,843) | |
| 投資の売却 | | 26,324 | | | 16,809 | |
| 信用支援契約、活動、純額 | | (305) | | | 696 | |
| その他 (主にライセンスとマイルストーン) | | (208) | | | (414) | |
| | | | |
| 投資活動に使われた純現金 | | (7,974) | | | (3,323) | |
| | | | |
| 財務活動によるキャッシュフロー | | | | |
| 株主への配当 | | (8,728) | | | (8,241) | |
| 普通株式の買戻し | | (4,715) | | | (2,460) | |
| 短期債務からの収入 | | 7,099 | | | 1,283 | |
| 短期借金の返済 | | (4,808) | | | (821) | |
| 長期債務による収入（発行費用を差し引いたもの） | | 1 | | | 3 | |
| 長期債務の返済 | | (2,133) | | | (1,452) | |
| ストックオプション/株式報奨に対する従業員源泉徴収税の行使による収入、純額 | | 907 | | | 808 | |
| 信用支援契約、活動、純額 | | 1,678 | | | 168 | |
| その他 | | 128 | | | 101 | |
| | | | |
| 財務活動に使われた純現金 | | (10,571) | | | (10,611) | |
| | | | |
| 現金および現金同等物に対する為替レートの変動の影響 | | (431) | | | (125) | |
| 現金および現金同等物の (減少) /増加 | | (3,132) | | | 3,619 | |
| 現金および現金同等物、期初 | | 14,487 | | | 13,985 | |
| 現金および現金同等物、期末 | | $ | 11,355 | | | 17,604 | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| 買収 | | | | |
| 取得した資産の公正価値 | | $ | 620 | | | — | |
| 引き受けた負債と非支配持分の公正価値 | | (98) | | | — | |
| 買収に支払われた純現金 | | $ | 522 | | | — | |
| | | | |
| | | | |
連結財務諸表の注記を参照してください
連結財務諸表の注記
注意1 — 添付の未監査の中間連結財務諸表および関連注記は、2022年1月2日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書に含まれるジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社（当社）の監査済み連結財務諸表および関連注記と併せて読む必要があります。未監査の中間財務諸表には、提示された期間の結果を公正に報告するために経営陣が判断するために必要なすべての調整（通常の経常調整のみ）と見越額が含まれています。
四捨五入のため、表内の列と行は追加されない場合があります。パーセンテージは、四捨五入されていない実際の数値を使用して計算されています。
見積もりの使用
COVID-19が会社の事業と財務結果に及ぼす影響の程度は、COVID-19の規模と期間、金利、インフレ、雇用率、健康保険適用範囲などの世界のマクロ経済状況にどの程度影響するか、予想される回復のスピード、パンデミックに対する政府や企業の反応など、さまざまな変化する要因によって異なりますが、これらに限定されません。当社は、一般的に予測される財務情報を考慮する必要がある特定の会計事項を、会社が合理的に入手可能な情報と、2022年10月2日現在および本報告日までの未知のCOVID-19への将来の影響と照らし合わせて評価しました。評価された会計事項には、会社の信用損失引当金、在庫および関連準備金、未払リベートおよび関連準備金、のれんやその他の資産の帳簿価額が含まれますが、これらに限定されませんでした。2022年10月2日に終了した四半期の時点で、当社の連結財務諸表に重大な影響はありませんでしたが、COVID-19の規模と期間、およびその他の要因に関する当社の将来の評価により、将来の報告期間に当社の連結財務諸表に重大な影響を与える可能性があります。
新しい会計基準
当社は、財務会計基準審議会が最近発行した会計基準が会社の財務諸表に採用された影響と、2022年1月2日に終了した会計年度のフォーム10-Kの会社の年次報告書からの以前の評価に対する重要な更新（もしあれば）を評価します。
最近採択された会計基準
2022年度第3四半期には、新しい重要な会計基準は採用されませんでした。
最近発行された会計基準
2022年10月2日の時点で採用されていません
ASU 2022-04: 負債-サプライヤーファイナンスプログラム (トピック 405-50) — サプライヤーファイナンスプログラムの義務の開示
今回の更新では、サプライヤーファイナンスプログラムの購入者がプログラムに関する追加情報を開示して、財務諸表ユーザーがプログラムの運転資本、流動性、キャッシュフローへの影響をよりよく理解できるようにする必要があります。この更新は、2023年12月15日以降に開始する会計年度に有効ですが、2023年12月15日以降に開始する会計年度に有効となるロールフォワード情報の修正は例外です。早期養子縁組は許可されています。当社は現在、この更新が開示に与える影響を評価しています。
再分類
前期の一部の金額は、当年度の表示に合わせて再分類されました。
ノート 2 — インベントリ
| | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2022年1月2日 |
| 原材料と消耗品 | | $ | 1,730 | | | 1,592 | |
| 処理中の商品 | | 2,106 | | | 2,287 | |
| 完成品 | | 7,839 | | | 6,508 | |
| 在庫総数 | | $ | 11,675 | | | 10,387 | |
ノート 3 — 無形資産と営業権
耐用年数が限られている無形資産は、推定耐用年数を超えて償却されます。のれんと無期限の存続無形資産の最新の年次減損評価は、2021年の第4四半期に完了しました。のれんや無期限の存続無形資産の将来の減損試験は、毎年第4四半期に、または保証があればそれより早く実施されます。
| | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2022年1月2日 |
| 寿命が決まっている無形資産： | | | | |
特許と商標 — グロス(1) | | $ | 35,132 | | | 38,572 | |
| 累積償却額が少ない | | (20,116) | | | (20,088) | |
| 特許と商標 — ネット | | 15,016 | | | 18,484 | |
| 顧客関係やその他の無形資産 — グロス | | 22,302 | | | 23,011 | |
| 累積償却額が少ない | | (12,406) | | | (11,925) | |
顧客関係やその他の無形資産 — 純額(2) | | 9,896 | | | 11,086 | |
| 寿命が無期限の無形資産： | | | | |
| 商標 | | 6,648 | | | 6,985 | |
購入済みの進行中の研究開発です(3) | | 8,776 | | | 9,837 | |
| 耐用年数が無期限の無形資産の合計 | | 15,424 | | | 16,822 | |
| 無形資産の合計 — 純額 | | $ | 40,336 | | | 46,392 | |
(1)寿命が確定している無形資産の変化は、主に通貨換算の影響によるものです。
(2)大部分は顧客関係です
(3)2022年の会計年度第1四半期に、当社は約額の無形資産減損費用を計上しました $0.610億ドルは、アトピー性皮膚炎（AD）と化膿性汗腺炎（HS）の治療薬であるベルメキマブ（JNJ-77474462）という研究開発資産に関連していました。AD適応症の有効性に関する追加情報が入手できたため、当社はAD用ベルメキマブの開発を中止することを決定しました。残りの減少は、商品化され、現在は寿命が確定していると分類されている資産によるものです。
2022年10月、会計年度第3四半期に続いて、HS適応症の有効性に関する追加情報が入手可能になり、当社はHS用ベルメキマブの開発を中止することを決定しました。会社は約$の料金を記録します0.2会計年度第4四半期には、この減損に関連して10億ドルになりました。当社は、2020会計年度にXBiotech, Inc. からベルメキマブのすべての権利を取得しました。
2022年10月2日現在ののれんは、事業セグメントごとに次のように割り当てられています。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | コンシューマーヘルス | | 医薬品 | | メドテック | | 合計 |
| 2022年1月2日のグッドウィル | | $ | 9,810 | | | 10,580 | | | 14,856 | | | 35,246 | |
| のれん、買収に関連する | | — | | | — | | | 195 | | | 195 | |
| | | | | | | | |
| 通貨換算/その他 | | (1,037) | | | (920) | | | (101) | | | (2,058) | |
| 2022年10月2日のグッドウィル | | $ | 8,773 | | | 9,660 | | | 14,950 | | | 33,383 | |
特許と商標の加重平均償却期間は 12何年も。顧客関係やその他の無形資産の加重平均償却期間は 21何年も。売上原価に含まれる償却可能な無形資産の償却費用は $1.010億ドルと1.12022年10月2日と2021年10月3日に終了した第3四半期の会計年度は、それぞれ10億円でした。売上原価に含まれる償却可能な無形資産の償却費用は $3.210億ドルと3.62022年10月2日と2021年10月3日に終了した9か月間の会計年度は、それぞれ10億です。無形資産の減価償却は、その他（収入）費用、純額に含まれます。
今後5年間の承認済み製品の推定償却費（税引前）は、およそ次のようになります。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百万ドル) | | | | | | |
| 2022 | | 2023 | | 2024 | | 2025 | | 2026 |
| $4,300 | | 4,300 | | 4,100 | | 3,400 | | 2,800 |
買収と売却に関するその他の詳細については、連結財務諸表の注記10を参照してください。
ノート 4 — 公正価値測定
当社は、主に将来の会社間商品の外国為替レートの変動や、外貨建ての資材の第三者購入に関連するキャッシュフローの変動へのエクスポージャーを管理するために、先物外国為替契約を使用しています。当社は、主に借入に関連する通貨リスクを管理するために、通貨間金利スワップを使用しています。どちらの種類のデリバティブもキャッシュフローヘッジとして指定されています。
さらに、当社は、固定金利借入に関連する金利リスクを管理する手段として金利スワップを使用しています。これらのデリバティブは公正価値ヘッジとして指定されています。当社は、純投資ヘッジとして指定された通貨間金利スワップと先物外国為替契約を使用しています。さらに、当社は、特定の外貨資産および負債へのエクスポージャーを相殺するために、先物外国為替契約を使用しています。これらの先物外国為替契約はヘッジとして指定されていないため、これらのデリバティブの公正価値の変化は収益に計上され、関連する外貨資産や負債による現在の収益効果を相殺します。
当社は、取引や投機を目的としたデリバティブ金融商品、または信用リスク関連の付随的特徴を含むデリバティブ金融商品には参入していません。当社は、特定のデリバティブ取引先と信用支援契約（CSA）を締結しており、それぞれの信用格付けおよびネッティング契約に基づいて担保基準額を定めています。2022年10月2日現在、CSAに基づいて当社が受け取った現金担保の累積額は$に達しました0.8純投資とキャッシュフローヘッジに関連する純額10億。当社は、取引相手の信用格付けを継続的に監視しています。当社は、主に投資適格の信用格付けを持つ商業機関と契約を締結しているため、信用不履行リスクは低いと考えています。これらの商業機関での売掛金と買掛金については、この脚注に含まれる公正価値で測定された重要な金融資産と負債に関する表を参照してください。2022年10月2日現在、当社の先物外国為替契約、通貨間金利スワップ、および金利スワップの想定未払い額はドルでした47.110億、ドル36.210億ドルと10.0それぞれ、10億。2022年1月2日現在、当社の先物外国為替契約、通貨間金利スワップ、および金利スワップの想定未払い額はドルでした45.810億、$37.410億ドルと10.0それぞれ10億。
すべてのデリバティブ商品は貸借対照表に公正価値で記録されます。デリバティブの公正価値の変動は、デリバティブがヘッジ取引の一部として指定されているかどうか、指定されている場合はヘッジ取引の種類に応じて、現在の収益またはその他の包括利益の各期間に記録されます。
キャッシュフローヘッジとしての指定は、デリバティブ契約の締結日に行われます。当初、すべてのデリバティブは非常に効果的であると予想されます。キャッシュフローヘッジとして指定された外国為替契約は先渡法で会計処理され、ヘッジされた項目が収益に影響する場合、これらの契約に関連するすべての損益は損益計算書に計上されます。これらのデリバティブの公正価値の変動は、基礎となる取引が収益に影響するまで、その他の包括利益の累積に記録され、その後、ヘッジ取引と同じ勘定科目の収益に再分類されます。
金利スワップに関連する損益、および金利の変動に起因するヘッジ債務の公正価値の変化は、それらが発生した期間の支払利息に計上されます。純投資ヘッジの損益は、累積その他の包括利益の範囲内で、通貨換算口座を通じて会計処理されます。有効性試験から除外された部分は、スポット法による利息（収入）費用として計上されます。当社は、各デリバティブがヘッジ項目の変化を相殺する上で引き続き非常に効果的であるかどうかを継続的に評価しています。デリバティブがあまり効果的ではないと期待されなくなった場合、ヘッジ会計は中止されます。
当社は、為替レートの変動によるボラティリティを減らすため、ユーロを機能通貨として使用する特定の国際子会社への投資の純投資ヘッジとして、2016年5月に発行された2022年から2035年までの支払期日のユーロ建て紙幣を指定しました。
2022年10月2日現在、その他の包括利益の累計に含まれるデリバティブの繰延純損失の残高は$でした922税引き後の百万。追加情報については、連結包括利益計算書および注記7を参照してください。当社は、先物外国為替契約に関連する金額のほとんどすべてが、将来の収益に再分類されると予想しています 今後12か月間その期間に行われると予想される取引の結果です。会社が取引エクスポージャーをヘッジする最大期間は 18金利契約を除く数ヶ月、 純投資ヘッジ契約。最終的に収益として実現される金額は、為替レートの変化によって異なる場合があります。実現損益は、最終的にはデリバティブの満期時の実際の為替レートによって決まります。
次の表は、2022年と2021年に終了した第3四半期のデリバティブとヘッジに関連する活動の概要です（税引後）。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 2022年10月2日 | 2021年10月3日 |
| (百万ドル) | セールス | 製品販売コスト | 研究開発費 | 利息（収入）費用 | その他 (収入) 支出 | セールス | 製品販売コスト | 研究開発費 | 利息（収入）費用 | その他 (収入) 支出 |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 公正価値、純投資、キャッシュフローヘッジの効果： | | | | | | | | | | |
| 公正価値ヘッジ関係の利益（損失）： | | | | | | | | | | |
| 金利スワップ契約: | | | | | | | | | | |
| ヘッジ商品 | $ | — | | — | | — | | (322) | | — | | — | | — | | — | | (62) | | — | |
| ヘッジ手段として指定されたデリバティブ | — | | — | | — | | 322 | | — | | — | | — | | — | | 62 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| 純投資ヘッジ関係の利益（損失）： | | | | | | | | | | |
| クロス通貨金利スワップ契約: | | | | | | | | | | |
| 有効性試験から除外されたデリバティブ金額に対する収入に計上される利益または（損失）額 | — | | — | | — | | 13 | | — | | — | | — | | — | | 34 | | — | |
| AOCIで認識された利益または（損失）の金額 | — | | — | | — | | 13 | | — | | — | | — | | — | | 34 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| キャッシュフローヘッジ関係の利益（損失）： | | | | | | | | | | |
| 先物外国為替契約: | | | | | | | | | | |
| AOCIから収益に再分類された利益または（損失）額 | (20) | | (83) | | 53 | | — | | 22 | | (3) | | 58 | | 8 | | — | | 19 | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| AOCIで認識された利益または（損失）の金額 | (45) | | (94) | | 91 | | — | | 36 | | (35) | | (155) | | 37 | | — | | 42 | |
| | | | | | | | | | |
| クロス通貨金利スワップ契約: | | | | | | | | | | |
| AOCIから収益に再分類された利益または（損失）額 | — | | — | | — | | 120 | | — | | — | | | — | | 117 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| AOCIで認識された利益または（損失）の金額 | $ | — | | — | | — | | (205) | | — | | — | | — | | — | | 144 | | — | |
| | | | | | | | | | |
次の表は、2022年と2021年に終了した9か月間のデリバティブとヘッジに関連する活動の概要です（税引後）。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 2022年10月2日 | 2021年10月3日 |
| (百万ドル) | セールス | 製品販売コスト | 研究開発費 | 利息（収入）費用 | その他 (収入) 支出 | セールス | 製品販売コスト | 研究開発費 | 利息（収入）費用 | その他 (収入) 支出 |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 公正価値、純投資、キャッシュフローヘッジの効果： | | | | | | | | | | |
| 公正価値ヘッジ関係の利益（損失）： | | | | | | | | | | |
| 金利スワップ契約: | | | | | | | | | | |
| ヘッジ商品 | $ | — | | — | | — | | (1,094) | | — | | — | | — | | — | | (56) | | — | |
| ヘッジ手段として指定されたデリバティブ | — | | — | | — | | 1,094 | | — | | — | | — | | — | | 56 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| 純投資ヘッジ関係の利益（損失）： | | | | | | | | | | |
| クロス通貨金利スワップ契約: | | | | | | | | | | |
| 有効性試験から除外されたデリバティブ金額に対する収入に計上される利益または（損失）額 | — | | — | | — | | 102 | | — | | — | | — | | — | | 115 | | — | |
| AOCIで認識された利益または（損失）の金額 | — | | — | | — | | 102 | | — | | — | | — | | — | | 115 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| キャッシュフローヘッジ関係の利益（損失）： | | | | | | | | | | |
| 先物外国為替契約: | | | | | | | | | | |
| AOCIから収益に再分類された利益または（損失）額 | (54) | | (141) | | 118 | | — | | (35) | | 25 | | 106 | | (1) | | — | | 24 | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| AOCIで認識された利益または（損失）の金額 | (48) | | (153) | | 193 | | — | | (75) | | (41) | | (398) | | 80 | | — | | 67 | |
| | | | | | | | | | |
| クロス通貨金利スワップ契約: | | | | | | | | | | |
| AOCIから収益に再分類された利益または（損失）額 | — | | — | | — | | 342 | | — | | — | | — | | — | | 307 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| AOCIで認識された利益または（損失）の金額 | $ | — | | — | | — | | (273) | | — | | — | | — | | — | | 122 | | — | |
| | | | | | | | | | |
2022年10月2日と2022年1月2日の時点で、公正価値ヘッジの累積ベース調整に関連して、連結貸借対照表に以下の金額が記録されました。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| ヘッジ項目を含む連結貸借対照表の明細項目 | | ヘッジ対象負債の帳簿価額
| | ヘッジ対象負債の帳簿価額に含まれる公正価値ヘッジ利益/（損失）の累積額 |
| | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2022年1月2日 | | 2022年10月2日 | | 2022年1月2日 |
| | | | | | | | |
| 長期債務 | | $ | 8,668 | | | 9,793 | | | (1,430) | | | (142) | |
| | | | | | | | |
次の表は、2022年と2021年の第3四半期と9か月間のヘッジ手段として指定されていないデリバティブの影響です。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| |
| | | | 利益/ (損失)
で認められました
デリバティブ収入 | 利益/ (損失)
で認められました
デリバティブ収入 | |
| (百万ドル) | | デリバティブの収益に計上される利益/（損失）の場所 | | 会計年度第3四半期が終了しました | 会計年度9か月が終わりました | |
| ヘッジング商品として指定されていないデリバティブ | | | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | |
| 外国為替契約 | | その他（収入）費用 | | $ | 109 | | | (13) | | 211 | | | (50) | | |
次の表は、2022年と2021年に終了した会計年度第3四半期の純投資ヘッジの影響です。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| | 利益/ (損失)
で認められました
累積
オシ | | 利益または（損失）の場所を、その他の包括利益の累積から収益に再分類しました | | 利益/ (損失) 再分類から
累積OCI
収入に |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 |
| 債務 | | $ | 208 | | | 115 | | | 利息（収入）費用 | | — | | | — | |
| クロスカレンシー金利スワップ | | $ | 261 | | | 141 | | | 利息（収入）費用 | | — | | | — | |
| | | | | | | | | | |
次の表は、2022年と2021年に終了した会計年度9か月間の純投資ヘッジの影響です
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| | 利益/ (損失)
で認められました
累積OCI | | 利益または（損失）の場所を、その他の包括利益の累積から収益に再分類しました | | 利益/ (損失) 再分類から
累積OCI
収入に |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 |
| 債務 | | $ | 478 | | | 279 | | | 利息（収入）費用 | | — | | | — | |
| クロスカレンシー金利スワップ | | $ | 1,134 | | | 432 | | | 利息（収入）費用 | | — | | | — | |
当社は、公正価値が容易に決定できる株式投資と、容易に決定可能な公正価値のない株式投資を行っています。当社は、公正性を容易に判断できない株式投資を測定することを選択しました。
原価から減損を差し引いた値。同じ発行体の同一または類似の投資に対する秩序ある取引における観察可能な価格変動に起因するプラスまたはマイナスの変化。
次の表は、株式投資に関連する活動の概要です。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年1月2日 | | | | | | 2022年10月2日 | | |
| | 運送価額 | | 純利益に反映される公正価値の変化 (1) | | 販売/購入/その他 (2) | | 運送価額 | | その他の非流動資産 |
| 価値を簡単に判断できる株式投資 | | $ | 1,884 | | | (607) | | | (755) | | | 522 | | | 522 | |
| | | | | | | | | | |
| 価値がすぐに判断できない株式投資 | | $ | 500 | | | (29) | | | 60 | | | 531 | | | 531 | |
(1) その他の収入/費用に計上されています
(2) その他には、通貨の影響が含まれます
市場価値を容易に決定できない株式投資では、ドルが減少しました29減損による純利益に反映される公正価値の百万円。
2022年10月2日に終了した第3四半期に、当社はargenx SEへのすべての株式投資を$の収益で売却しました0.610億。
公正価値とは、資産を売却したり、負債を譲渡したりするために支払われる出口価格です。公正価値は、市場参加者が資産や負債の価格を設定する際に使用するであろう仮定に基づいて決定される市場ベースの測定値です。ASC 820に従って、公正価値の測定に使用されるインプットの優先順位を決めるために、3段階の階層が確立されました。階層内のレベルを以下に説明します。レベル1の入力が最も優先され、レベル3の入力が最も優先度が低くなります。
デリバティブ金融商品（先物外国為替契約、金利契約など）の公正価値は、将来のすべてのキャッシュフローを、実勢市場金利で現在価値に割り引き、現在のスポット為替レートで米ドルに換算した通貨別の集計です。当社は、これらのデリバティブ商品の公正価値が決済または満期時に実現できる金額と大きく異なるとは考えていません。また、公正価値の変化が会社の業績、キャッシュフロー、または財政状態に重大な影響を与えるとは考えていません。当社はまた、レベル1に分類される株式投資とレベル2に分類される債務証券を保有しています。当社は、特定の規制上および商業上の事由に基づいて買収関連の偶発債務を保有しています。これらはレベル3に分類され、その価値は割引キャッシュフロー法または類似の手法を使用して決定され、公正価値の決定には重要な判断または見積もりが必要です。
公正価値の測定には、次の3つのレベルのインプットが使用されます。
レベル1 — 活発な市場における同一の資産と負債の見積価格。
レベル2 — その他の重要な観察可能なインプット。
レベル3 — 観察できない重要な入力。
2022年10月2日と2022年1月2日の時点で公正価値で測定された当社の重要な金融資産と負債は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 2022年10月2日 | | | | 2022年1月2日 |
| (百万ドル) | | レベル 1 | | レベル 2 | | レベル 3 | | 合計 | | 合計(1) |
| ヘッジング商品に指定されているデリバティブ: | | | | | | | | | | |
| 資産: | | | | | | | | | | |
| 先渡外国為替契約 | | $ | — | | | 1,942 | | | — | | | 1,942 | | | 540 | |
金利契約 (2) | | — | | | 2,533 | | | — | | | 2,533 | | | 796 | |
| | | | | | | | | | |
| 合計 | | — | | | 4,475 | | | — | | | 4,475 | | | 1,336 | |
| 負債: | | | | | | | | | | |
| 先渡外国為替契約 | | — | | | 1,881 | | | — | | | 1,881 | | | 881 | |
金利契約 (2) | | — | | | 1,884 | | | — | | | 1,884 | | | 979 | |
| | | | | | | | | | |
| 合計 | | — | | | 3,765 | | | — | | | 3,765 | | | 1,860 | |
| ヘッジ商品として指定されていないデリバティブ: | | | | | | | | | | |
| 資産: | | | | | | | | | | |
| 先渡外国為替契約 | | — | | | 178 | | | — | | | 178 | | | 24 | |
| 負債: | | | | | | | | | | |
| 先渡外国為替契約 | | — | | | 68 | | | — | | | 68 | | | 28 | |
| その他の投資: | | | | | | | | | | |
株式投資 (3) | | 522 | | | — | | | — | | | 522 | | | 1,884 | |
負債証券 (4) | | — | | | 22,124 | | | — | | | 22,124 | | | 19,727 | |
| その他の負債 | | | | | | | | | | |
不測の事態への対価 (5) | | $ | — | | | — | | | 525 | | | 525 | | | 533 | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| 総利益と純デリバティブの調整 | | 2022年10月2日 | | 2022年1月2日 |
| (百万ドル) | | | | |
| 総資産 | | $ | 4,653 | | | 1,360 | |
| クレジットサポート契約 (CSA) | | (4,440) | | | (1,285) | |
| 総純資産 | | 213 | | | 75 | |
| | | | |
| 総負債合計 | | 3,833 | | | 1,888 | |
| クレジットサポート契約 (CSA) | | (3,636) | | | (1,855) | |
| 純負債合計 | | $ | 197 | | | 33 | |
| | | | |
終了した会計年度ごとの偶発的対価の対象となる負債の変動に関する要約情報は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | |
| | |
| | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 |
| (百万ドル) | | | | |
| 期首残高 | | $ | 533 | | | $ | 633 | |
推定公正価値の変動 (6) | | (85) | | | 28 | |
| 追加 | | 89 | | | — | |
| 支払い | | (12) | | | (48) | |
| 期末残高 | | $ | 525 | | | $ | 613 | |
(1)2021年の資産と負債は、$の株式投資を除いて、すべてレベル2に分類されます1,884百万、これはレベル1に分類され、条件付き対価として$533百万、レベル3に分類されます。
(2) 通貨間の金利スワップと金利スワップが含まれます。
(3) その他の非流動資産として分類されます。
(4)現金同等物と現在の市場性のある有価証券に分類されます。
(5)$を含みます507百万と $520百万、それぞれ2022年10月2日と2022年1月2日の時点で非流動その他の負債として分類されています。$を含みます18百万と $132022年10月2日と2022年1月2日の時点で、100万がそれぞれ流動負債として分類されています。
(6)継続的な公正価値調整額は、主に研究開発費に計上されます。
2022年10月2日現在の当社の現金、現金同等物、および現在の有価証券の構成は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | 運送金額 | | | | 利益/ (損失) | | 推定公正価値 | | 現金および現金同等物 | | 現在の市場性のある証券 |
| 現金 | $ | 4,037 | | | | | — | | | 4,037 | | | 4,037 | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
米国以外のソブリン証券(1) | 389 | | | | | | | 389 | | | 89 | | | 300 | |
| 米国の逆買戻し契約 | 2,541 | | | | | — | | | 2,541 | | | 2,541 | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
企業債務証券(1) | 2,544 | | | | | (5) | | | 2,539 | | | | | 2,544 | |
| マネー・マーケット・ファンド | 1,516 | | | | | — | | | 1,516 | | | 1,516 | | | — | |
定期預金(1) | 928 | | | | | — | | | 928 | | | 928 | | | — | |
| 小計 | 11,955 | | | | | (5) | | | 11,950 | | | 9,111 | | | 2,844 | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | 含み損失 | | | | | | |
| 米国政府証券 | 21,930 | | | | | (48) | | | 21,882 | | | 2,189 | | | 19,693 | |
| | | | | | | | | | | |
| 企業債務証券 | 243 | | | | | (1) | | | 242 | | | 55 | | | 187 | |
売却可能な負債の小計(2) | $ | 22,173 | | | | | (49) | | | 22,124 | | | 2,244 | | | 19,880 | |
| 現金、現金同等物、および現在市場性のある有価証券の合計 | $ | 34,128 | | | | | (54) | | | 34,074 | | | 11,355 | | | 22,724 | |
(1) 満期保有投資は償却費用で報告され、損益は収益で報告されます。
(2) 売却可能な負債証券は公正価値で報告され、その他の包括利益の未実現損益は税引後になります。
2022年1月2日に終了した会計年度の時点で、帳簿価額は推定公正価値とほぼ同じでした。
政府証券、債務、企業債務証券の公正価値は、相場仲介価格とその他の観察可能な重要な情報に基づいて推定されました。
当社は、購入日から満期が3か月以内の流動性の高い投資はすべて現金同等物として、流動性の高い投資は、購入日から満期が3か月を超える流動性の高い投資を現在の有価証券として分類しています。購入日から満期が1年を超えると記載されている有価証券は、現在の事業資金を調達するために利用可能で、現金同等物および現在市場性のある有価証券に分類されます。
2022年10月2日現在の売却可能な有価証券の契約満期は以下の通りです。 | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | コストベース | | 公正価値 |
| 期限 1 年以内 | | $ | 22,153 | | | 22,104 | |
| 1年後から5年後に期限切れ | | 20 | | | 20 | |
| 5年後から10年後の期限 | | — | | | — | |
| 負債証券総額 | | $ | 22,173 | | | 22,124 | |
公正価値で測定されていない金融商品：
以下の金融負債は、2022年10月2日現在、連結貸借対照表の帳簿価額で保有されています。
| | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 運送金額 | | 推定公正価値 |
| | | | |
| 金融負債 | | | | |
| | | | |
| 現在の負債 | | $ | 4,424 | | | 4,422 | |
| | | | |
| 非流動債務 | | | | |
6.732023年満期社債の割合 | | 250 | | | 256 | |
3.375% 2023年満期の手形 | | 802 | | | 797 | |
| | | | |
0.650% 2024年満期の手形 (750MMユーロ 0.9712) | | 722 | | | 702 | |
5.50% 2024年満期の手形 (500うーん、GBP 1.0908) | | 544 | | | 548 | |
2.625% 2025年満期手形 | | 749 | | | 721 | |
| 0.550% 2025年までに発行される手形 | | 922 | | | 826 | |
| | | | |
2.45% 2026年満期の手形 | | 1,996 | | | 1,868 | |
2.95% 2027年満期の手形 | | 877 | | | 829 | |
| | | | |
0.95% 2027年満期の手形 | | 1,396 | | | 1,185 | |
2.90% 2028年満期の手形 | | 1,496 | | | 1,379 | |
1.150% 2028年満期の手形 (750MMユーロ 0.9712) | | 724 | | | 649 | |
6.95% 2029年満期の手形 | | 298 | | | 342 | |
1.30% 2030年満期手形 | | 1,606 | | | 1,276 | |
4.952033年に満期となる社債の割合 | | 498 | | | 507 | |
4.375% 2033年に発行予定の手形 | | 855 | | | 820 | |
1.650% 2035年までに発行される手形 (1.5B ユーロ 0.9712) | | 1,450 | | | 1,181 | |
3.55% 2036年までに発行予定の手形 | | 841 | | | 726 | |
5.95% 2037年満期手形 | | 993 | | | 1,074 | |
3.625% 2037年満期手形 | | 1,334 | | | 1,154 | |
3.40% 2038年満期手形 | | 992 | | | 822 | |
5.85% 2038年満期社債 | | 697 | | | 747 | |
4.502040年に満期となる社債の割合 | | 540 | | | 506 | |
2.10% 2040年までに発行される手形 | | 827 | | | 551 | |
4.85% 2041年満期の手形 | | 297 | | | 291 | |
4.50% 2043年までに発行予定の手形 | | 496 | | | 457 | |
3.70% 2046年に発行予定の手形 | | 1,976 | | | 1,626 | |
3.75% 2047年までに発行予定の手形 | | 811 | | | 668 | |
3.50% 2048年までに発行予定の手形 | | 743 | | | 593 | |
2.25% 2050年満期手形 | | 809 | | | 500 | |
2.45% 2060年までに発行予定の手形 | | 1,054 | | | 619 | |
| その他 | | 8 | | | 12 | |
| 非流動負債総額 | | $ | 27,603 | | | 24,232 | |
固定負債の加重平均実効金利は 3.06%.
推定公正価値が負債の帳簿価額を上回った金額は $3.22022年1月2日の時点で10億ドル。
2022年10月2日現在の負債残高にはドルが含まれています3.9加重平均金利が10億枚のコマーシャルペーパーは 2.88％、加重平均満期は約 三ヶ月.
固定負債の公正価値は、市場価格を使用して推定されました。市場価格は、相場証券会社の価格やその他の観察可能な重要な情報によって裏付けられました。
ノート 5 — 所得税
2022年と2021年の会計年度9か月間の全世界の実効所得税率は 17.7% と 10.0%、それぞれ。前年の会計年度9か月と比較したこの連結税率の上昇は、主に当社が2021年の第2四半期に特定の完全子会社の所有構造を再編成したことによるものです。この再編の一環として、当社は、適用される現地の規制に従って、特定の資産の課税基準を公正価値に引き上げました。したがって、当社は約$の地方繰延税制上の優遇措置を記録しました2.310億円ですが、それに関連する米国のGILTIの繰延税金負債の増加によって一部相殺されました。1.710億。この再編の正味の影響はおよそ $0.610億の純利益または 3.42021年度9か月間の実効税率の引き下げ（%）。
さらに、以下の項目は、前会計年度の同時期と比較して、当社の年初来の実効税率に悪影響を及ぼしました。
•当社のコンシューマーヘルス事業の計画的な分離の一環として（詳細については、2022年1月2日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書の注1を参照）、当社は約$を計上しました。0.4純増税費用は10億ドルに上り、税率は約上昇しました 2.02022年の会計年度9か月間の％
•2021年の会計年度9か月間に発生し、おおよその結果得られた、1回限りの優遇税項目 1.0実効税率に対する利益率（％）ですが、2022年度には繰り返されませんでした
•2021年の第3四半期に、当社は追加のタルク費用を計上しました1.4実効税率で10億 23.5% と $0.8実効税率で、リスパーダル女性化乳房の和解に10億ドル 16.4%。(詳細については、連結財務諸表の注記11を参照してください)
•2021年の第3四半期に、当社は知的財産権研究開発費の一部としてドルの費用を計上しました0.9オッタバの無形資産（2019年にオーリスヘルスを買収して取得）を実効レートで10億ドル 22.4%
当社には、2022年と2021年の最初の3会計四半期に行使または権利確定された株式ベースの報酬から受けた追加の税制上の優遇措置もありました。当社の2022年の税率は、主に、2022年度に施行された2017年の減税および雇用法の特定の規定、AD IPR&Dのためのベルメキマブの減損（詳細については、連結財務諸表の注記3を参照）、および米国の法定税率で記録された当社の投資ポートフォリオにおける有価証券の公正価値の変動による恩恵を受けました。
2022年10月2日の時点で、会社の保有額は約$です3.8認識されていない税制上の優遇措置による数十億の負債。当社は多くの国で事業を行い、確定申告を行っており、現在、多くの法域で税務監査が進行中です。米国に関しては、IRSは2012年までの課税年度の監査を完了し、現在2013年から2016年までの課税年度の監査を行っています。当社が事業を行っている他の主要な法域では、税務監査の対象となる年は2008年にさかのぼります。当社は、米国以外の一部の法域の税務当局による税務監査が今後12か月以内に完了する可能性があると考えています。しかし、当社は、不確実な税務状況に関連するその他の将来の納税時期について、合理的に信頼できる見積もりを提供することはできません。
ノート 6 — 年金やその他の給付制度
正味定期給付費用の構成要素
会社の確定給付退職金制度およびその他の給付制度の正味定期給付費用には、次の要素が含まれます。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 会計年度第3四半期が終了しました | | 会計年度9か月が終わりました |
| | | 退職金制度 | | その他の福利厚生制度 | | 退職金制度 | | その他の福利厚生制度 |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 |
| サービスコスト | | $ | 313 | | | 339 | | | 80 | | | 78 | | | 953 | | | 1,019 | | | 240 | | | 232 | |
| 利息費用 | | 226 | | | 192 | | | 26 | | | 20 | | | 685 | | | 578 | | | 79 | | | 61 | |
| 計画資産の期待収益率 | | (683) | | | (661) | | | (2) | | | (1) | | | (2,075) | | | (1,988) | | | (6) | | | (5) | |
| 以前のサービス費用の償却/（クレジット） | | (46) | | | (46) | | | (1) | | | (8) | | | (138) | | | (136) | | | (4) | | | (23) | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 認識された保険数理上の損失 | | 163 | | | 314 | | | 30 | | | 38 | | | 492 | | | 944 | | | 91 | | | 113 | |
| 削減と和解 | | — | | | — | | | — | | | — | | | 1 | | | 1 | | | — | | | — | |
| 正味定期給付費用/（クレジット） | | $ | (27) | | | 138 | | | 133 | | | 127 | | | (82) | | | 418 | | | 400 | | | 378 | |
正味定期給付費用のサービス費用は、売上原価、研究開発費、販売費、マーケティング費、管理費など、他の従業員報酬費用が報告されている連結損益計算書の同じ項目に表示されます。正味定期給付費用のその他すべての要素は、その他（収入）費用の一部として、連結損益計算書に純額で表示されます。
会社の貢献
2022年10月2日に終了した9か月間、当社はドルを寄付しました82百万と $15米国と海外の退職金制度にそれぞれ100万ドル。当社は、2006年の年金保護法に準拠して、米国の確定給付制度に引き続き資金を提供する予定です。国際プランは、現地の規制に従って資金提供されます。
ノート 7 — その他の包括利益の累計
その他の包括利益（損失）の構成要素は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | 外国人 | | 利益/ (損失) | | 従業員 | | 利益/ (損失) | | 累積合計 |
| | 通貨 | | オン | | メリット | | デリバティブについて | | その他総合的 |
| (百万ドル) | | 翻訳 | | 証券 | | 計画 | | & 生け垣 | | 収益 (損失) |
| 2022年1月2日 | | $ | (10,017) | | | (3) | | | (2,702) | | | (336) | | | (13,058) | |
| ネット・チェンジ | | (1,957) | | | (35) | | | 344 | | | (586) | | | (2,234) | |
| | | | | | | | | | |
| 2022年10月2日 | | $ | (11,974) | | | (38) | | | (2,358) | | | (922) | | | (15,292) | |
その他の包括利益の累積額は、関連する税制上の影響を差し引いて表示されています。外貨換算は、国際子会社への恒久投資に関連する所得税の調整は行われません。包括利益の詳細については、連結包括利益計算書を参照してください。
その他の包括利益の累積額からの再分類の詳細：
有価証券の利益/（損失）-その他の（収入）費用への再分類、純額。
従業員給付制度-再分類は正味定期給付費用に含まれます。詳細については、注記6を参照してください。
デリバティブとヘッジの利益/（損失）-収益への再分類は、基礎となる取引と同じ口座に記録されます。詳細については、注4を参照してください。
ノート 8 — 一株当たり利益
以下は、1株当たりの基本純利益と希薄化後の1株当たり純利益との調整です。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 会計年度第3四半期が終了しました | | 会計年度9か月が終わりました |
| (百万株式) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 |
| 1株当たりの基本純利益 | | $ | 1.70 | | | 1.39 | | | 5.49 | | | 6.13 | |
| 平均発行済株式数 — 基本 | | 2,627.9 | | | 2,632.6 | | | 2,628.9 | | | 2,632.2 | |
| ストックオプション制度で行使可能な潜在株式 | | 140.1 | | | 138.3 | | | 141.1 | | | 139.1 | |
| 減少：自己株式法で買い戻すことができる株式 | | (106.7) | | | (96.0) | | | (102.5) | | | (96.7) | |
| | | | | | | | |
| 平均発行済株式数 — 希薄化後 | | 2,661.3 | | | 2,674.9 | | | 2,667.5 | | | 2,674.6 | |
| 希薄化後の1株当たり純利益 | | $ | 1.68 | | | 1.37 | | | 5.41 | | | 6.04 | |
2022年10月2日に終了した第3四半期と2021年10月3日に終了した第3四半期の希薄化後の1株当たり純利益の計算には、すべてのオプションの行使価格が当社の株式の平均市場価値を下回っていたため、ストックオプションに関連するすべての株式が含まれていました。
2022年10月2日および2021年10月3日に終了した9か月間の希薄化後の1株当たり純利益の計算には、すべてのオプションの行使価格が当社の株式の平均市場価値を下回っていたため、ストックオプションに関連するすべての株式が含まれていました。
ノート 9 — 事業セグメントと地理的領域
事業セグメント別の売上
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 会計年度第3四半期が終了しました | | 会計年度9か月が終わりました |
| (百万ドル) | | 10月2日
2022 | | 10 月 3 日
2021 | | パーセント
変更 | | 10月2日
2022 | | 10 月 3 日
2021 | | 変化率 |
| | | | | | | | | | | | |
消費者健康 (1) | | | | | | | | | | | | |
| OTC | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | $ | 695 | | | 686 | | | 1.4 | % | | $ | 2,028 | | | 1,960 | | | 3.5 | % |
| インターナショナル | | 825 | | | 798 | | | 3.4 | | | 2,434 | | | 2,223 | | | 9.5 | |
| ワールドワイド | | 1,519 | | | 1,484 | | | 2.5 | | | 4,462 | | | 4,183 | | | 6.7 | |
| 肌の健康/美容 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 591 | | | 569 | | | 3.7 | | | 1,764 | | | 1,862 | | | (5.3) | |
| インターナショナル | | 535 | | | 555 | | | (3.6) | | | 1,500 | | | 1,595 | | | (6.0) | |
| ワールドワイド | | 1,126 | | | 1,124 | | | 0.1 | | | 3,264 | | | 3,457 | | | (5.6) | |
| オーラルケア | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 158 | | | 150 | | | 5.2 | | | 471 | | | 478 | | | (1.5) | |
| インターナショナル | | 217 | | | 248 | | | (12.4) | | | 664 | | | 762 | | | (12.8) | |
| ワールドワイド | | 375 | | | 398 | | | (5.8) | | | 1,135 | | | 1,240 | | | (8.5) | |
| ベビーケア | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 91 | | | 95 | | | (4.0) | | | 264 | | | 288 | | | (8.2) | |
| インターナショナル | | 283 | | | 296 | | | (4.5) | | | 840 | | | 879 | | | (4.4) | |
| ワールドワイド | | 375 | | | 391 | | | (4.3) | | | 1,105 | | | 1,167 | | | (5.4) | |
| 女性の健康 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 2 | | | 3 | | | (22.0) | | | 9 | | | 9 | | | (2.8) | |
| インターナショナル | | 222 | | | 229 | | | (2.7) | | | 674 | | | 675 | | | (0.1) | |
| ワールドワイド | | 225 | | | 232 | | | (3.0) | | | 684 | | | 684 | | | (0.1) | |
| 創傷治療/その他 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 122 | | | 122 | | | (0.2) | | | 366 | | | 390 | | | (6.0) | |
| インターナショナル | | 53 | | | 61 | | | (11.4) | | | 170 | | | 186 | | | (8.2) | |
| ワールドワイド | | 176 | | | 182 | | | (3.9) | | | 537 | | | 575 | | | (6.7) | |
| トータル・コンシューマー・ヘルス | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 1,659 | | | 1,625 | | | 2.1 | | | 4,903 | | | 4,987 | | | (1.7) | |
| インターナショナル | | 2,136 | | | 2,187 | | | (2.3) | | | 6,283 | | | 6,320 | | | (0.6) | |
| ワールドワイド | | 3,795 | | | 3,812 | | | (0.4) | | | 11,186 | | | 11,307 | | | (1.1) | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
医薬品(1) | | | | | | | | | | | | |
| 免疫学 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 2,876 | | | 2,771 | | | 3.8 | | | 8,230 | | | 7,932 | | | 3.8 | |
| インターナショナル | | 1,411 | | | 1,480 | | | (4.7) | | | 4,587 | | | 4,464 | | | 2.8 | |
| ワールドワイド | | 4,287 | | | 4,250 | | | 0.9 | | | 12,817 | | | 12,395 | | | 3.4 | |
| レミケード | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 350 | | | 480 | | | (27.0) | | | 1,099 | | | 1,508 | | | (27.1) | |
| 米国の輸出 | | 39 | | | 47 | | | (16.9) | | | 163 | | | 197 | | | (17.2) | |
| インターナショナル | | 169 | | | 234 | | | (27.8) | | | 606 | | | 721 | | | (16.0) | |
| ワールドワイド | | 558 | | | 761 | | | (26.6) | | | 1,868 | | | 2,426 | | | (23.0) | |
シンポニ/シンポニ・アリア | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 298 | | | 295 | | | 0.9 | | | 886 | | | 840 | | | 5.4 | |
| インターナショナル | | 248 | | | 276 | | | (10.4) | | | 797 | | | 877 | | | (9.2) | |
| ワールドワイド | | 545 | | | 571 | | | (4.6) | | | 1,682 | | | 1,717 | | | (2.0) | |
ステララ | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 1,655 | | | 1,569 | | | 5.5 | | | 4,766 | | | 4,396 | | | 8.4 | |
| インターナショナル | | 794 | | | 809 | | | (1.9) | | | 2,571 | | | 2,404 | | | 6.9 | |
| ワールドワイド | | 2,449 | | | 2,378 | | | 3.0 | | | 7,336 | | | 6,800 | | | 7.9 | |
トレムフィア | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 530 | | | 376 | | | 40.7 | | | 1,303 | | | 975 | | | 33.6 | |
| インターナショナル | | 200 | | | 161 | | | 24.6 | | | 613 | | | 459 | | | 33.7 | |
| ワールドワイド | | 729 | | | 537 | | | 35.9 | | | 1,916 | | | 1,434 | | | 33.6 | |
その他の免疫学 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 5 | | | 3 | | | * | | 14 | | | 15 | | | (3.5) | |
| インターナショナル | | 0 | | 0 | | * | | 0 | | 3 | | | * |
| ワールドワイド | | 5 | | | 3 | | | * | | 14 | | | 18 | | | (19.3) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 感染性疾患 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 390 | | | 679 | | | (42.7) | | | 1,266 | | | 1,635 | | | (22.6) | |
| インターナショナル | | 905 | | | 698 | | | 29.7 | | | 2,642 | | | 1,758 | | | 50.3 | |
| ワールドワイド | | 1,295 | | | 1,378 | | | (6.0) | | | 3,908 | | | 3,394 | | | 15.2 | |
COVID-19ワクチン | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 0 | | 270 | | | * | | 120 | | | 421 | | | (71.5) | |
| インターナショナル | | 489 | | | 233 | | | * | | 1,370 | | | 346 | | | * |
| ワールドワイド | | 489 | | | 502 | | | (2.7) | | 1,490 | | | 766 | | | * |
デュラント/リルピビリン | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 9 | | | 12 | | | (27.1) | | | 27 | | | 31 | | | (14.5) | |
| インターナショナル | | 237 | | | 247 | | | (4.2) | | | 691 | | | 733 | | | (5.7) | |
| ワールドワイド | | 245 | | | 259 | | | (5.2) | | | 718 | | | 764 | | | (6.1) | |
プレジスタ/プレズコビックス/ レゾルスタ/シントゥーザ | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 372 | | | 380 | | | (2.2) | | | 1,096 | | | 1,128 | | | (2.9) | |
| インターナショナル | | 112 | | | 137 | | | (17.9) | | | 354 | | | 440 | | | (19.5) | |
| ワールドワイド | | 485 | | | 517 | | | (6.4) | | | 1,450 | | | 1,568 | | | (7.5) | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
その他の感染症 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 10 | | | 18 | | | (46.4) | | | 24 | | | 55 | | | (57.2) | |
| インターナショナル | | 68 | | | 82 | | | (17.1) | | | 228 | | | 240 | | | (5.0) | |
| ワールドワイド | | 77 | | | 99 | | | (22.4) | | | 251 | | | 295 | | | (14.8) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 神経科学 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 919 | | | 835 | | | 10.0 | | | 2,658 | | | 2,448 | | | 8.6 | |
| インターナショナル | | 763 | | | 845 | | | (9.9) | | | 2,498 | | | 2,751 | | | (9.2) | |
| ワールドワイド | | 1,681 | | | 1,680 | | | 0.0 | | 5,156 | | | 5,199 | | | (0.8) | |
コンチェルタ/メチルフェニデート | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 41 | | | 35 | | | 19.3 | | | 114 | | | 117 | | | (2.2) | |
| インターナショナル | | 117 | | | 122 | | | (4.4) | | | 362 | | | 372 | | | (2.6) | |
| ワールドワイド | | 158 | | | 157 | | | 0.8 | | | 476 | | | 489 | | | (2.5) | |
インベガ・サステナ/エクセプリオン/インベガ・トリンザ/トレビクタ | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 684 | | | 648 | | | 5.3 | | | 2,036 | | | 1,882 | | | 8.1 | |
| インターナショナル | | 348 | | | 355 | | | (2.3) | | | 1,097 | | | 1,111 | | | (1.3) | |
| ワールドワイド | | 1,031 | | | 1,004 | | | 2.6 | | | 3,132 | | | 2,994 | | | 4.6 | |
リスペルダル・コンスタ | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 67 | | | 71 | | | (6.1) | | | 195 | | | 210 | | | (7.1) | |
| インターナショナル | | 52 | | | 69 | | | (24.2) | | | 178 | | | 242 | | | (26.3) | |
| ワールドワイド | | 119 | | | 140 | | | (14.9) | | | 373 | | | 452 | | | (17.4) | |
その他の神経科学 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 127 | | | 81 | | | 57.2 | | | 313 | | | 239 | | | 31.1 | |
| インターナショナル | | 246 | | | 298 | | | (17.9) | | | 861 | | | 1,026 | | | (16.2) | |
| ワールドワイド | | 374 | | | 379 | | | (1.9) | | | 1,174 | | | 1,265 | | | (7.3) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 腫瘍学 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 1,812 | | | 1,525 | | | 18.8 | | | 5,073 | | | 4,364 | | | 16.2 | |
| インターナショナル | | 2,252 | | | 2,140 | | | 5.2 | | | 6,983 | | | 6,406 | | | 9.0 | |
| ワールドワイド | | 4,064 | | | 3,665 | | | 10.9 | | | 12,056 | | | 10,770 | | | 11.9 | |
ダーザレックス | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 1,097 | | | 841 | | | 30.3 | | | 3,071 | | | 2,302 | | | 33.4 | |
| インターナショナル | | 955 | | | 739 | | | 29.3 | | | 2,823 | | | 2,076 | | | 36.0 | |
| ワールドワイド | | 2,052 | | | 1,580 | | | 29.8 | | | 5,894 | | | 4,378 | | | 34.6 | |
レリーダです | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 254 | | | 214 | | | 19.1 | | | 693 | | 578 | | 20.0 | |
| インターナショナル | | 235 | | | 130 | | | * | | 647 | | 329 | | * |
| ワールドワイド | | 490 | | | 344 | | | 42.2 | | | 1,340 | | | 907 | | 47.7 | |
イブルヴィツァ | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 353 | | | 413 | | | (14.6) | | | 1,072 | | | 1,311 | | | (18.3) | |
| インターナショナル | | 559 | | | 654 | | | (14.6) | | | 1,847 | | | 1,996 | | | (7.5) | |
| ワールドワイド | | 911 | | | 1,066 | | | (14.6) | | | 2,918 | | | 3,307 | | | (11.8) | |
ザイティガ / 酢酸アビラテロン | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 16 | | | 25 | | | (33.1) | | | 54 | | | 96 | | | (43.4) | |
| インターナショナル | | 440 | | | 523 | | | (15.9) | | | 1,446 | | | 1,653 | | | (12.5) | |
| ワールドワイド | | 456 | | | 548 | | | (16.7) | | | 1,500 | | | 1,749 | | | (14.2) | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
その他の腫瘍学 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 92 | | | 32 | | | * | | 183 | | | 76 | | | * |
| インターナショナル | | 64 | | | 94 | | | (32.1) | | | 220 | | | 352 | | | (37.5) | |
| ワールドワイド | | 155 | | | 126 | | | 23.1 | | | 403 | | | 428 | | | (5.9) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 肺高血圧症 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 604 | | | 610 | | | (1.1) | | | 1,736 | | | 1,778 | | | (2.4) | |
| インターナショナル | | 247 | | | 258 | | | (3.8) | | | 810 | | | 821 | | | (1.3) | |
| ワールドワイド | | 852 | | | 868 | | | (1.9) | | | 2,547 | | | 2,599 | | | (2.0) | |
オプサミット | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 289 | | | 299 | | | (3.4) | | | 827 | | | 861 | | | (4.0) | |
| インターナショナル | | 152 | | | 159 | | | (4.7) | | | 495 | | | 510 | | | (3.0) | |
| ワールドワイド | | 441 | | | 458 | | | (3.9) | | | 1,322 | | | 1,371 | | | (3.6) | |
アップラビ | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 283 | | | 265 | | | 6.6 | | | 824 | | | 792 | | | 3.9 | |
| インターナショナル | | 50 | | | 44 | | | 14.2 | | | 162 | | | 135 | | | 20.4 | |
| ワールドワイド | | 333 | | | 309 | | | 7.7 | | | 986 | | | 927 | | | 6.3 | |
その他の肺高血圧症 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 33 | | | 47 | | | (29.5) | | | 86 | | | 125 | | | (31.3) | |
| インターナショナル | | 46 | | | 54 | | | (15.7) | | | 154 | | | 176 | | | (13.0) | |
| ワールドワイド | | 78 | | | 101 | | | (22.1) | | | 239 | | | 301 | | | (20.5) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 心臓血管/代謝/その他 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 837 | | | 800 | | | 4.5 | | | 2,266 | | | 2,379 | | | (4.8) | |
| インターナショナル | | 198 | | | 241 | | | (17.5) | | | 651 | | | 727 | | | (10.4) | |
| ワールドワイド | | 1,034 | | | 1,041 | | | (0.6) | | | 2,916 | | | 3,106 | | | (6.1) | |
ザレルト | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 689 | | | 636 | | | 8.4 | | | 1,806 | | | 1,794 | | | 0.7 | |
| インターナショナル | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| ワールドワイド | | 689 | | | 636 | | | 8.4 | | | 1,806 | | | 1,794 | | | 0.7 | |
インボカナ/インヴォカメット | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 49 | | | 66 | | | (25.8) | | | 164 | | | 249 | | | (34.1) | |
| インターナショナル | | 60 | | | 67 | | | (11.0) | | | 193 | | | 194 | | | (0.6) | |
| ワールドワイド | | 109 | | | 133 | | | (18.4) | | | 357 | | | 443 | | | (19.5) | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
その他(2) | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 98 | | | 98 | | | (0.1) | | | 295 | | | 336 | | | (12.2) | |
| インターナショナル | | 138 | | | 173 | | | (20.0) | | | 458 | | | 533 | | | (14.0) | |
| ワールドワイド | | 236 | | | 271 | | | (12.8) | | | 753 | | | 869 | | | (13.3) | |
| | | | | | | | | | | | |
| トータル製薬会社 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 7,438 | | | 7,221 | | | 3.0 | | | 21,229 | | | 20,536 | | | 3.4 | |
| インターナショナル | | 5,776 | | | 5,661 | | | 2.0 | | | 18,171 | | | 16,927 | | | 7.3 | |
| ワールドワイド | | 13,214 | | | 12,882 | | | 2.6 | | | 39,400 | | | 37,463 | | | 5.2 | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
メドテック(3) | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| 介入ソリューション | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 547 | | | 444 | | | 23.2 | | | 1,566 | | | 1,353 | | | 15.7 | |
| インターナショナル | | 513 | | | 513 | | | 0.0 | | 1,636 | | | 1,599 | | | 2.3 | |
| ワールドワイド | | 1,060 | | | 957 | | | 10.8 | | | 3,202 | | | 2,952 | | | 8.5 | |
| 整形外科 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 1,309 | | | 1,249 | | | 4.8 | | | 3,936 | | | 3,821 | | | 3.0 | |
| インターナショナル | | 785 | | | 843 | | | (6.9) | | | 2,504 | | | 2,611 | | | (4.1) | |
| ワールドワイド | | 2,095 | | | 2,093 | | | 0.1 | | | 6,440 | | | 6,433 | | | 0.1 | |
ヒップ | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 228 | | | 209 | | | 9.1 | | | 693 | | | 651 | | | 6.5 | |
| インターナショナル | | 124 | | | 146 | | | (15.1) | | | 437 | | | 451 | | | (3.3) | |
| ワールドワイド | | 352 | | | 355 | | | (0.9) | | | 1,129 | | | 1,102 | | | 2.5 | |
膝 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 203 | | | 184 | | | 9.8 | | | 620 | | | 579 | | | 6.9 | |
| インターナショナル | | 115 | | | 131 | | | (12.8) | | | 386 | | | 403 | | | (4.4) | |
| ワールドワイド | | 317 | | | 316 | | | 0.4 | | | 1,005 | | | 983 | | | 2.3 | |
トラウマ | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 473 | | | 455 | | | 3.8 | | | 1,412 | | | 1,352 | | | 4.4 | |
| インターナショナル | | 244 | | | 260 | | | (6.0) | | | 749 | | | 805 | | | (7.0) | |
| ワールドワイド | | 717 | | | 715 | | | 0.2 | | | 2,161 | | | 2,157 | | | 0.2 | |
背骨、スポーツ、その他 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 406 | | | 401 | | | 1.3 | | | 1,211 | | | 1,239 | | | (2.2) | |
| インターナショナル | | 303 | | | 306 | | | (1.1) | | | 933 | | | 952 | | | (2.0) | |
| ワールドワイド | | 708 | | | 706 | | | 0.3 | | | 2,144 | | | 2,190 | | | (2.1) | |
| 手術 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 984 | | | 948 | | | 3.7 | | | 2,897 | | | 2,881 | | | 0.5 | |
| インターナショナル | | 1,439 | | | 1,457 | | | (1.2) | | | 4,410 | | | 4,418 | | | (0.2) | |
| ワールドワイド | | 2,422 | | | 2,405 | | | 0.7 | | | 7,306 | | | 7,299 | | | 0.1 | |
上級者向け | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 457 | | | 440 | | | 3.8 | | | 1,328 | | | 1,304 | | | 1.8 | |
| インターナショナル | | 701 | | | 705 | | | (0.4) | | | 2,132 | | | 2,126 | | | 0.3 | |
| ワールドワイド | | 1,158 | | | 1,144 | | | 1.2 | | | 3,460 | | | 3,430 | | | 0.9 | |
将軍 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 527 | | | 508 | | | 3.6 | | | 1,569 | | | 1,577 | | | (0.5) | |
| インターナショナル | | 737 | | | 752 | | | (2.0) | | | 2,277 | | | 2,292 | | | (0.6) | |
| ワールドワイド | | 1,264 | | | 1,261 | | | 0.3 | | | 3,846 | | | 3,869 | | | (0.6) | |
| ビジョン | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 517 | | | 475 | | | 8.8 | | | 1,534 | | | 1,414 | | | 8.5 | |
| インターナショナル | | 689 | | | 714 | | | (3.5) | | | 2,170 | | | 2,103 | | | 3.2 | |
| ワールドワイド | | 1,206 | | | 1,189 | | | 1.4 | | | 3,704 | | | 3,517 | | | 5.3 | |
コンタクトレンズ/その他 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 405 | | | 359 | | | 12.6 | | | 1,179 | | | 1,082 | | | 9.0 | |
| インターナショナル | | 503 | | | 522 | | | (3.6) | | | 1,533 | | | 1,525 | | | 0.5 | |
| ワールドワイド | | 908 | | | 882 | | | 3.0 | | | 2,712 | | | 2,607 | | | 4.0 | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
外科手術 | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 112 | | | 117 | | | (3.2) | | | 355 | | | 333 | | | 6.8 | |
| インターナショナル | | 186 | | | 191 | | | (3.3) | | | 637 | | | 577 | | | 10.3 | |
| ワールドワイド | | 298 | | | 308 | | | (3.2) | | | 992 | | | 910 | | | 9.0 | |
| | | | | | | | | | | | |
| トータル・メドテック | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 3,356 | | | 3,117 | | | 7.7 | | | 9,932 | | | 9,470 | | | 4.9 | |
| インターナショナル | | 3,426 | | | 3,527 | | | (2.9) | | | 10,719 | | | 10,731 | | | (0.1) | |
| ワールドワイド | | 6,782 | | | 6,644 | | | 2.1 | | | 20,651 | | | 20,201 | | | 2.2 | |
| | | | | | | | | | | | |
| 世界的に | | | | | | | | | | | | |
| 米国。 | | 12,453 | | | 11,963 | | | 4.1 | | | 36,064 | | | 34,993 | | | 3.1 | |
| インターナショナル | | 11,338 | | | 11,375 | | | (0.3) | | | 35,173 | | | 33,978 | | | 3.5 | |
| ワールドワイド | | $ | 23,791 | | | 23,338 | | | 1.9 | % | | $ | 71,237 | | | 68,971 | | | 3.3 | % |
*パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
(1)およそ $0.12021年度第3四半期には10億ドル、そしてドル0.32021年の会計年度9か月間に、主に中国で生産される特定の国際OTC製品のうち、10億ドルが、業務上の変更に基づいて医薬品セグメントからコンシューマーヘルスセグメントに再分類されました
(2) PROCRIT/EPREXを含みます 以前は個別に開示されていました
(3)以前は医療機器と呼ばれていました
セグメント別税引当前利益*
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 会計年度第3四半期が終了しました | | 会計年度9か月が終わりました | |
| (百万ドル) | | 10月2日
2022 | | 10 月 3 日
2021 | | パーセント
変更 | | 10月2日
2022 | | 10 月 3 日
2021 | | パーセント
変更 | | | | | |
コンシューマーヘルス (1) | | $ | 809 | | | (577) | | | ** | | $ | 2,279 | | | 1,131 | | | ** | | | | | |
医薬品(2) | | 4,249 | | | 4,200 | | | 1.2 | | | 12,593 | | | 13,663 | | | (7.8) | | | | | | |
メドテック(3) | | 1,124 | | | 423 | | | ** | | 3,742 | | | 3,798 | | | (1.5) | | | | | | |
| 税引当金控除前のセグメント収益 | | 6,182 | | | 4,046 | | | 52.8 | | | 18,614 | | | 18,592 | | | 0.1 | | | | | | |
控除額：経費がセグメントに割り当てられていない (4) | | 111 | | | 197 | | | | | 471 | | | 652 | | | | | | | | |
| 控除額：消費者健康保険の分離費用 | | 249 | | | — | | | | | 619 | | | — | | | | | | | | |
| 全世界の税引前収入 | | $ | 5,822 | | | 3,849 | | | 51.3 | % | | $ | 17,524 | | | 17,940 | | | (2.3) | % | | | | | |
* 2021年度第3四半期および9か月間の税引前利益は、主に中国での特定の国際OTC製品が、業務上の変更に基づいて医薬品セグメントからコンシューマーヘルスセグメントに再分類されたため、再分類されました。
** パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
(1)コンシューマーヘルスには以下が含まれます。
•無形償却費（ドル）0.12022年と2021年の会計年度第3四半期の両方で10億ドル、そしてドル0.32022年と2021年の会計年度9か月間で10億ドル。
•訴訟費用（ドル）0.12022年の会計年度9か月で10億になりました。訴訟費用（ドル）1.410億ドルと1.5主にタルク関連の費用として、2021年の会計年度3か月と9か月でそれぞれ10億ドルになりました。
(2)医薬品には次のものが含まれます。
•ドルの売却利益0.62021年の会計年度9か月で、米国外の2つのブランドに関連する10億件でした。
•無形償却費（ドル）0.710億ドルと0.82022年度および2021年の会計年度第3四半期には、それぞれ10億人になりました。無形償却費（ドル）2.210億ドルと2.52022年と2021年の会計年度9か月でそれぞれ10億人になりました。
•2022年の会計年度に、当社は約$の無形資産減損費用を計上しました0.610億ドルは、アトピー性皮膚炎（AD）と化膿性汗腺炎（HS）の治療薬であるベルメキマブ（JNJ-77474462）という研究開発資産に関連していました。AD適応症の有効性に関する追加情報が入手できたため、当社はAD用ベルメキマブの開発を中止することを決定しました。
•ドルの損失0.210億、そしてドルの利益0.110億円は、それぞれ2022年度第3四半期と2021年度第3四半期の有価証券の公正価値の変動に関連しています。ドルの損失0.710億、そしてドルの利益0.210億円は、それぞれ2022年と2021年の会計年度における有価証券の公正価値の変動に関連していました。
•COVID-19ワクチン供給ネットワーク関連の費用（ドル）0.410億ドルと0.72022年度第3四半期と会計年度9か月でそれぞれ10億になりました。
•訴訟費用（ドル）0.810億ドルと0.72021年の第3四半期と9か月間で、それぞれ10億件でした。これは主に、水腫性女性化乳房に関連しています。
2021年度および2020年度に、当社は第三者の委託製造組織とワクチン製造に関する一連の受託製造契約を締結しました。これらの取り決めにより、当社は将来的にワクチン製造のための商業的生産能力を補完することができ、生産能力が不要な場合はそのような生産の権利を譲渡できる可能性があります。2022年の第3四半期に、これらの委託製造組織に提供されるサービスに対して支払われ、契約上支払う義務のある金額は、約$です。0.510億円は、会社の連結貸借対照表の前払費用およびその他の未払負債勘定に反映されています。さらに、当社は政府関連機関と特定のワクチン開発費分担契約を締結しています。
(3) MedTechには以下が含まれます：
•訴訟費用（ドル）0.22022年の会計年度第3四半期には10億人になりました。2022年度9か月間の訴訟費用は5億ドルで、主に骨盤メッシュ関連の費用です。
•リストラ関連の費用（ドル）0.12022年と2021年の会計年度第3四半期の両方で10億ドル、そしてドル0.22022年と2021年の会計年度9か月でそれぞれ10億人になりました。
•無形償却費（ドル）0.32022年と2021年の会計年度第3四半期の両方で10億ドル、そしてドル0.82022年と2021年の会計年度9か月間で10億ドル。
•$の進行中の研究開発費が含まれます0.92019年にAuris Healthを買収したことで、2021年の第3四半期と9か月の両方で、デジタルロボティクス（Ottava）における一般外科製品に関連する10億ドルが費やされました。
(4)セグメントに割り当てられていない金額には、利息収入/費用と一般企業収益/費用が含まれます。
地域別の売上
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 会計年度第3四半期が終了しました | | 会計年度9か月が終わりました |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | パーセント
変更 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 変化率 |
| 米国 | | $ | 12,453 | | | 11,963 | | | 4.1 | % | | $ | 36,064 | | | 34,993 | | | 3.1 | % |
| ヨーロッパ | | 5,524 | | | 5,587 | | | (1.1) | | | 17,633 | | | 16,669 | | | 5.8 | |
| 米国を除く西半球 | | 1,562 | | | 1,500 | | | 4.1 | | | 4,580 | | | 4,291 | | | 6.7 | |
| アジア太平洋、アフリカ | | 4,252 | | | 4,288 | | | (0.9) | | | 12,960 | | | 13,018 | | | (0.4) | |
| 合計 | | $ | 23,791 | | | 23,338 | | | 1.9 | % | | $ | 71,237 | | | 68,971 | | | 3.3 | % |
ノート10— 買収と売却
2022年の会計年度第1、第2、第3四半期には、重要な買収や売却はありませんでした。
2021年の第1四半期に、当社は別々の取引で売却しました 二医薬品セグメント内の米国外のブランド。当社は、その他（収入）費用（純額）に計上された税引前利益を約$計上しました0.610億。
ノート 11 — 法的手続き
ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社は、製造物責任、知的財産、商業、補償およびその他の事項、政府の調査、および通常の業務過程で随時発生するその他の法的手続きに関するさまざまな訴訟や請求に関与しています。
会社は、これらの法的問題に関連する不測の事態の損失について、賠償責任が発生する可能性が高く、その損失額を合理的に見積もることができる場合に計上します。2022年10月2日の時点で、当社は、特定の訴訟事項に関連する負債は発生する可能性が高く、合理的に見積もることができると判断しました。当社はこれらの事項について未払金を計上しており、関連する各法的問題を引き続き監視し、ASC 450-20-25に従って、新しい情報と今後の進展に基づいて発生額を調整します。以下で説明する、損失が発生する可能性がある、または合理的に発生する可能性のあるこれらおよびその他の訴訟および規制事項については、当社は、発生する可能性のある損失または未払額を超える損失の範囲を見積もることはできません。法的な不測の事態に備えて発生する金額は、多くの場合、将来の出来事や不確実性についての複雑な一連の判断の結果であり、関連する支払いのタイミングなどの見積もりと仮定に大きく依存します。そのような見積もりや判断を下す能力は、訴訟で求められる損害賠償が根拠のないものか不確定なものか、科学的および法的証拠開示が開始されていないか、または完了していないか、訴訟が初期段階にあること、法的に不確実性が存在すること、重大な事実が争われていること、手続き上または管轄上の問題、潜在的な数の不確実性と予測可能性など、さまざまな要因によって影響を受ける可能性があります請求、包括的な複数当事者間の和解を達成する能力、関連する相互関係の複雑さクレームと反訴、および/または多数の関係者が関与しています。会社に対して不利な裁定、判決、または判決が下された範囲で、損失が発生する可能性が高いと判断され、合理的に見積もることができるまで、当社は未払金を記録しません。
これらの事項の調査、これまでの経験、弁護士との話し合いに基づくと、法的手続きの最終結果は、会社の貸借対照表に発生した負債を差し引いたものですが、会社の財政状態に重大な悪影響を及ぼすとは考えていません。ただし、報告期間中にこれらの事項の1つ以上が解決されたり、発生額が増加したりすると、その期間の会社の業績とキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
製造物責任
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社は、複数の製品に関する多数の製造物責任請求や訴訟に巻き込まれています。このような場合、請求者は多額の補償と、可能な場合は懲罰的損害賠償を求めます。会社は十分な防御策があると考えていますが、訴訟の最終的な結果を予測することは現実的ではありません。時々、たとえそれが実質的な防御策を備えているとしても、当社はさまざまな状況に基づいて孤立した和解を検討します。当社は、現在入手可能な情報に基づいて、ASC 450-20に従って製造物責任請求および訴訟の控除額を設定していますが、場合によっては制限されることがあります。会社は、各案件の弁護に必要な法的防衛費用の見積もりを、その費用が発生する可能性が高く、かつ合理的に見積もることができる場合に計算します。これらの事項の一部について、当社は、和解に関連する推定費用、損害賠償、その他の損失などの追加金額を計上しています。製造物責任の発生額は、世界中の何千もの請求について、それぞれ訴訟環境が異なり、事実パターンも異なると予測される製造物責任を表すことができます。将来、追加情報が入り次第、発生額の変更が必要になる場合があります。
これらのケースの中で最も重要なのは、DePuy ASR XL寛骨臼システムおよびDePuy ASRヒップリサーフェシングシステム、PINNACLE寛骨臼カップシステム、骨盤メッシュ、リスペルダール、XARELTO、タルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダー、INVOKANA、ETHICON PHYSIOMESHフレキシブルコンポジットメッシュです。2022年10月2日現在、米国ではおよそ 180Depuy ASR XL寛骨臼システムおよびDepuy ASR股関節リサーフェシングシステムに起因するとされる傷害について、係争中の訴訟で直接請求している原告。 1,400PINNACLE寛骨臼カップシステムに関しては、 9,400骨盤メッシュに関しては、 1,500リスペルダルに関しては、 600XARELTOに関しては、 40,300タルクを含むボディパウダーに関しては、 5INVOKANAに関しては、 4,800ETHICON PHYSIOMESHフレキシブルコンポジットメッシュに関しては、そして 1,900エルミロンに関しては。係争中の訴訟の数は、特定の訴訟が和解または却下され、追加の訴訟が提起されるにつれて変動すると予想されます。
2010年8月、DePuy Orthopaedics, Inc.（DePuy）は、人工股関節置換術に使用されていたASR XL寛骨臼システムとDePuy ASR股関節リサーフェシングシステム（ASR Hip）の世界的な自主回収を発表しました。DePuyとジョンソン・エンド・ジョンソンに対して人身傷害の請求が行われました。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、オハイオ州北部地区連邦地方裁判所で多地区訴訟として組織されています。米国以外の国、主に英国、カナダ、オーストラリア、アイルランド、ドイツ、インド、イタリアでも訴訟が提起されています。2013年11月、DePuyは、ASR Hipの原告を代表する裁判所が任命した弁護士委員会と、ASR置換手術を受けた米国の対象となるASRヒップ患者の請求を解決するプログラムを確立することで合意に達しました。
2013年8月現在、修正手術として知られている腰。DePuyは2015年2月と2017年3月に追加の合意に達し、2013年8月以降および2017年2月15日より前に修正手術を受けたASR股関節患者を含むように和解プログラムがさらに拡大されました。この和解プログラムは以上のことを解決しました 10,000請求により、米国におけるASR Hipの重要な訴訟活動が解決されました。ただし、米国での訴訟は残っており、和解プログラムは米国外での訴訟には対応していません。オーストラリアでは、集団訴訟の和解が成立し、その国のASR股関節患者の大多数の請求が解決されました。カナダでは、会社はその国で提起された集団訴訟を解決することで合意に達しました。当社は、このリコールに関連して発生する可能性のある追加費用に関する情報を、世界中で引き続き入手しています。当社は、米国の和解プログラムおよびASR HIP関連の製造物責任訴訟に関連する費用の見越額を設定しています。
人工股関節置換術に使用されるピナクル寛骨臼カップシステムに関連して、DePuy Orthopaedics, Inc. とジョンソン・エンド・ジョンソン（総称して、DePuy）に対して人身傷害の請求が行われています。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される事件数に関する情報を引き続き受け取っています。米国の連邦裁判所に提起されたほとんどの訴訟は、テキサス州北部地区連邦地方裁判所（Texas MDL）で多地区訴訟として組織されています。2022年6月1日から、多地区訴訟に関する司法委員会はテキサス州MDLへの新規訴訟の移管を中止し、現在、テキサス州MDL以外の連邦裁判所で係属中の訴訟があります。訴訟は州裁判所や米国以外の国でも提起されています。2019年以前は、DePuyに対していくつかの不利な判決が下されていましたが、そのうちの1件は控訴審で取り消され、再審に差し戻されました。2019年の第1四半期に、DePuyはこれらの問題を解決するために米国の和解プログラムを立ち上げました。和解プログラムの一環として、不利な判決が和解しました。当社は、PINNACLE寛骨臼カップシステムおよび関連する和解プログラムに関連する製造物責任訴訟の控除額を設定しています。
Ethicon, Inc.（エチコン）とジョンソン・エンド・ジョンソンに対して、腹圧性尿失禁や骨盤内臓器脱出症の治療に使用されるEthiconの骨盤メッシュデバイスによる人身傷害の請求が行われています。当社は、潜在的な費用や追加のケースに関する情報を引き続き受け取っています。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、米国ウェストバージニア州南部地区地方裁判所で多地区訴訟（MDL）として組織されていました。2021年3月、MDL裁判所はMDLを閉鎖する命令を出しました。MDL裁判所は、訴訟が最初に提起された管轄区域に訴訟を差し戻しました。また、追加の骨盤メッシュ訴訟が提起され、MDLの外でも引き続き裁判にかけられています。当社は、米国の訴訟の大部分を和解またはその他の方法で解決しました。これらの和解と残りの訴訟に関連する推定費用は、会社の未払金に反映されています。さらに、英国、オランダ、ベルギー、フランス、アイルランド、イタリア、スペイン、スロベニアでの請求や訴訟、イスラエル、オーストラリア、カナダでの集団訴訟など、Ethiconの骨盤メッシュ装置に起因する傷害の申し立てに対する損害賠償請求や集団訴訟が米国以外のさまざまな国で開始されています。2019年11月、オーストラリア連邦裁判所は、3人の主要申請者に関する賠償責任に関する判決について判決を下しました。一般的には、腹圧性尿失禁と骨盤内臓器脱出症の治療に使用される機器の設計、製造、市販前および市販後の評価とテスト、供給と販売促進に関するものです。2020年3月、裁判所は判決を下し、主要申請者3人に損害賠償裁定を下しました。会社はその決定を中間控訴裁判所である最高裁判所に控訴しました。控訴は2021年2月に審理され、2021年3月、最高裁判所は控訴を却下する判決を下しました。2021年4月にオーストラリア高等裁判所に特別休暇の申請が提出され、高等裁判所は2021年11月に申請に関する口頭弁論を審理しました。特別休暇は拒否されました。2022年9月、当社は、連邦裁判所の承認を待って、オーストラリアで発生した2件の骨盤メッシュ集団訴訟を解決することで原則的に合意しました。カナダでの集団訴訟は、一連の訴訟が和解した結果、2020年に中止され、2021年5月にイスラエルの集団訴訟を解決するための合意に達しました。イスラエルの集団訴訟の当事者は現在、和解の条件を最終決定しています。和解を承認する申立てが裁判所に提出されました。当社は、Ethiconの骨盤メッシュ製品に関連する製造物責任訴訟に関して未払額を設定しています。
2016年6月にETHICON PHYSIOMESHフレキシブルコンポジットメッシュ（Physiomesh）が世界市場から撤退した後、このヘルニアメッシュデバイスの使用による人身傷害の申し立てがエチコン社（Ethicon）とジョンソン・エンド・ジョンソンに対して行われています。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、ジョージア州北部地区連邦地方裁判所で多地区訴訟（MDL）として組織されています。ニュージャージー州で係争中の訴訟については、ニュージャージー州裁判所で多郡訴訟（MCL）が提起され、アトランティック郡に譲渡されました。MDLとMCLの問題に加えて、C.R. Bard, Inc. が製造するポリプロピレンメッシュデバイスのMDLの一部であるオハイオ州南部地区連邦地方裁判所で係属中の訴訟や、Proceed/Proceed Ventral PatchとProlene Hernia Systemsのために結成された2つのニュージャージー州MCLで係属中の訴訟があり、1件の複数の原告による訴訟が係属中ですオクラホマ州裁判所で、米国外で係争中の訴訟があります。2021年5月、Ethiconと原告の主任弁護士は、おおよその解決のためにタームシートを締結しました 3,600フィジオメッシュケース（おおよその範囲です） 4,300原告）は、その時点でMDLとMCLで係属中です。2021年9月に基本和解契約（MSA）が締結され、以下が含まれます 3,729MDLとMCLのケース。現在、これらの手続きにおけるすべての期限と裁判設定は、和解契約が完了するまで保留されています。Physiomesh MDLとMCLの和解後の訴訟は、専門家による早期の報告と証拠開示の要件を必要とする整理管理命令の対象となります。2022年10月の時点で、およそ 154これらの注文の対象となっているアクティブなケースは、検討および評価中です。
また、Ethiconとジョンソン・エンド・ジョンソンに対して、PROCEEDメッシュとPROCEED Ventral Patchヘルニアメッシュ製品による人身傷害の申し立ても行われています。2019年3月、ニュージャージー州最高裁判所は、ニュージャージー州で係争中のこれらの訴訟を統合する命令をアトランティック郡上級裁判所にMCLとして提出しました。その他の訴訟は、米国のさまざまな連邦裁判所や州裁判所、および米国外の管轄区域で提起されています。
Ethiconとジョンソン・エンド・ジョンソンも、PROLENEポリプロピレンヘルニアシステムによる人身傷害の請求の対象となっています。2020年1月、ニュージャージー州最高裁判所は、このような事件を処理するためにアトランティック郡上級裁判所にMCLを設立しました。この製品に関する訴訟は、米国の他の連邦裁判所や州裁判所にも提起されています。
当社は、ETHICON PHYSIOMESHフレキシブルコンポジットメッシュ、PROCEEDメッシュとPROCEED腹側パッチ、およびPROLENEポリプロピレンヘルニアシステム製品に関連する製造物責任訴訟に関して計上額を設定しています。
統合失調症、I型双極性障害に関連する急性躁病または混合性エピソード、自閉症に伴う過敏症の治療に必要なRISPERDALおよび関連化合物の使用により、ヤンセンファーマシューティカルズ社とジョンソン・エンド・ジョンソン・エンド・ジョンソン社に対して人身傷害の請求が行われています。訴訟は主にペンシルベニア州、カリフォルニア州、ミズーリ州の裁判所に提起されています。その他の訴訟は、米国とカナダのさまざまな裁判所で係属中です。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される事件数に関する情報を引き続き受け取っています。当社はこれらの訴訟の多くを首尾よく弁護してきましたが、2019年10月に下された$の判決を含め、会社に対して判決が下されました8.01人の原告に関連する10億の懲罰的損害賠償。裁判官はそれを$に減額しました6.82020年1月には百万人に達しました。2021年9月、当社はこの件および米国で未解決の訴訟のほとんどすべてについて、原告を代表する弁護士と原則的に和解を締結しました。この決済やその他の決済に関連する費用は、会社の見越額に反映されます。
経口抗凝固剤であるXARELTOの使用による人身傷害の請求が、ヤンセンファーマシューティカルズ社（JPI）、ジョンソン・エンド・ジョンソン、およびJPIのXARELTOのコラボレーションパートナーであるバイエルヘルスケアAG、およびその関連会社に対して行われています。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、ルイジアナ州東部地区連邦地方裁判所で多地区訴訟として組織されています。さらに、米国全土の州裁判所に訴訟が提起されました。これらの訴訟の多くは、ペンシルベニア州フィラデルフィアでの州の集団不法行為訴訟と、カリフォルニア州ロサンゼルスでの協調訴訟に統合されました。カナダでも集団訴訟が提起されています。2019年3月、JPIとジョンソン・エンド・ジョンソンは、XARELTOの訴訟を米国で和解する原則合意を発表しました。和解契約は2019年5月に締結され、和解は2019年12月に最終決定され、和解は2020年1月に資金提供されました。これにより、米国で係争中の訴訟の大部分が解決されました。当社は、米国の和解プログラムおよびXARELTO関連の製造物責任訴訟に関連する費用の見越額を設定しています。
タルクががんを引き起こすと主張する人身傷害の請求は、ジョンソン・エンド・ジョンソンコンシューマー社とジョンソン・エンド・ジョンソンに対して、タルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダーの使用に起因するものでした。米国だけでなく米国外の州裁判所や連邦裁判所に提起されたこれらの人身傷害訴訟の数は増え続けています。
以前に裁判にかけられたタルク事件では、当社は多数の抗弁判決を得ていますが、会社に対する判決もあり、その多くは控訴審で取り消されました。2020年6月、ミズーリ州控訴裁判所は、2018年7月の判決を一部覆し、一部を肯定しました4.710億人 インガム対ジョンソン・エンド・ジョンソン他、 いいえ。エド 207476 (ミズーリ州)アプリ。）、賞金総額を$に減らします2.110億。その後、ミズーリ州最高裁判所への訴訟移管の申請は却下され、2021年6月、審査を求める裁量上訴の申立てが行われました インガム 米国最高裁判所による決定は、却下されました。2021年6月、当社は利息を含めて総額約$の賞金を支払いました2.510億。賞の条件を含む事実と状況は、彼ら独自のものでした。 インガム決定であり、会社に対して提起された他の請求の代表ではありません。当社は、上訴した他のタルクの判決に異議を唱える強力な法的根拠があると引き続き考えています。タルク製品の安全性に対する会社の信頼にもかかわらず、特定の状況では会社は訴訟を解決しました。
2021年10月、ジョンソン・エンド・ジョンソンコンシューマー社（旧JJCI）は企業再編（2021年の企業再編）を実施しました。その再編の結果、旧JJCIは存在しなくなり、（a）ノースカロライナ州の有限責任会社（LTLまたは債務者）であるLTL Management LLC、（b）ノースカロライナ州の有限責任会社でLTL（RAM）の直接子会社であるRoyalty A＆M LLC、（c）債務者の直接の親会社であるジョンソン・エンド・ジョンソンコンシューマー社の3つの新しい事業体が設立されました。ニュージャージー州の会社（ニュージャージー州JJCI）。債務者は旧JJCIの資産の一部を受け取り、旧JJCIのタルク関連の負債について単独で責任を負いました。これには、製品に含まれるタルクを含むタルクの購入または使用、またはタルクの購入または使用、またはそれらへの暴露によって生じた傷害または損害、または疑われた傷害または損害に対するすべての負債、またはそのような損害または傷害のリスクまたは責任が含まれます。労働者災害補償法または法律に基づいて排他的救済が規定されている負債（タルク関連責任）について。
2021年10月、当社がタルク製品の安全性に自信を持っているにもかかわらず、債務者は米国ノースカロライナ州西部地区シャーロット管区破産裁判所に、破産法第11章に基づく救済を求める自主請願書を提出しました（LTL破産事件）。LTL破産訴訟の結果、ノースカロライナ州の破産裁判所は、LTLとOld JJCIに対するすべての訴訟を延期する一時的な差し止め命令を出しました。2021年11月15日、ノースカロライナ州破産裁判所は滞在の範囲を確認し、LTL、旧JJCI、新JJCI、ジョンソン・エンド・ジョンソン、その他の関連会社、特定小売業者、保険会社、およびその他の特定の当事者（「保護対象者」）に対するタルク関連の請求の開始と起訴を禁止および禁止する仮差止命令（PI）を出しました。LTL破産訴訟は2021年11月に米国ニュージャージー州破産裁判所に移管され、同裁判所はPIを2022年2月末まで延長しました。請求者はLTL破産訴訟を却下する申立てを提出し、数日間の審理の後、ニュージャージー州破産裁判所は2022年3月に発行された命令によりそれらの申立てを却下しました。ニュージャージー州の破産裁判所は同時に、保護対象当事者に対して滞在期間を延長する別の命令を出しました。その後、請求者は却下の申立ての却下と滞在の延長について上訴通知を提出しました。2022年5月、第三巡回控訴裁判所は控訴の申立てを認めました。控訴に関するブリーフィングと口頭弁論は2022年9月に終了しました。ニュージャージー州破産裁判所の命令により、当社のタルク関連の人身傷害訴訟はすべて事実上停止されますが、LTLは、控訴債が提出された少数の控訴の停止を解除することに合意しました。
当社は、ニュージャージー州破産裁判所がLTLが支払う義務があると判断した金額の支払いと$の設立のために、LTLに資金を提供することに合意しました。2この目的の推進に対する10億の信頼。会社は約$の準備金を設定しました2前述の信託に関連して10億。LTL破産訴訟の提起後、その結果として、当社は関連当事者であるLTLを非連結化しました。統合解除の影響は会社にとって重要ではありません。LTL破産事件のタルク問題については、両当事者がまだ解決に至っておらず、当社は、発生する可能性のある損失や未払額を超える損失の範囲を見積もることができません。
2022年5月、工業用タルクに関連する請求を助長する集団訴訟が当社などに対してニュージャージー州裁判所に提起されました（エドリー集団訴訟）。エドリー集団訴訟では、とりわけ、J&Jが、1989年1月6日以前にジョンソン・エンド・ジョンソンの当時完全子会社であったウィンザー・ミネラルズ社が、以下で説明するイメリス破産の債務者となっている工業用タルクへの暴露から生じた過去のアスベスト人身傷害訴訟を不正に弁護したと主張しています。当社は、ニュージャージー州の連邦裁判所にエドリー集団訴訟を取り下げました。2022年7月、イメリーズはイメリス破産法にエドリー集団訴訟を延期する申立てを提出しましたが、2022年8月に却下されました。 2022年10月、当社はニュージャージー州地方裁判所にエドリー集団訴訟を起こすために、集団訴訟の却下と認定を拒否する申立てを提出しました。
2019年2月、当社のタルクサプライヤーであるImerys Talc America, Inc. とその関連会社であるImerys Talc Vermont, Inc. とImerys Talc Canada, Inc.（総称してImerys）は、米国デラウェア州破産裁判所に米国法（破産法）の第11章に基づいて自主請願書を提出しました（Imerys Talc America, Inc.）破産）。Imerysの破産は、Imerysが販売するタルカムパウダーにさらされたことによる人身傷害に対するImerysの潜在的な責任に関するものです。Imerysは、破産した際、補償と共同保険収入の権利を会社に対して請求していると主張しています。2020年5月、Imerysとその親会社であるImerys S.A.、不法行為請求者委員会（TCC）、および将来の請求者代表（FCR）（総称して計画提案者）は、再編計画（計画）とそれに関連する開示声明を提出しました。その後、計画提案者は計画と開示声明に多数の修正を提出しました。計画提案者の開示声明に関する聴聞会が2021年1月に開催され、裁判所は開示声明を承認する命令を出しました。これにより、Imerysは計画に対する投票を募ることが可能になりました。
2021年3月、当社はプランを拒否することを決議し、プランの合意に基づくリリースをオプトアウトしました。2021年4月、計画提案者は、計画が承認に必要な数の賛成票を獲得したと発表しました。当社は、投票の一部に関する特定の不正行為に異議を唱え、それらの投票の失格を求めました。2021年10月、破産裁判所は、数千票が取り下げられたと見なす判決を下しました。
2021年10月、Imerysはプランの確認聴聞会をキャンセルしました。Imerys、TCC、FCR、およびImerysの特定の保険会社（調停当事者）は、調停を行うことに同意しました。調停期間は2022年9月に終了しました。
2021年7月、ImerysはImerysの破産に関する会社に対する敵対的訴訟（Imerys敵対訴訟）を開始しました。Imerysの敵対訴訟では、とりわけ、当社がImerysに負っているとされる補償義務について、特定の申告を求めました。TCCとFCRは同時に、会社のタルク負債を他の資産から切り離すような企業再編を行うことを禁じるために、一時的な差し止め命令と仮差止命令を求める申立てを提出しました。破産裁判所はその申立てを却下しました。その後、会社は敵対訴訟を却下する申立てを提出しました。破産裁判所はまだ却下の申立てを決定していません。2021年10月、当社は、LTL破産訴訟の提起時に生じる自動停止がImerysの敵対訴訟にも適用されることを明確にした破産申請および訴訟停止通知を提出しました。
2020年6月、特定のイメリス・タルク鉱山を所有していたキプロス・マインズ・コーポレーションとその親会社であるキプロス・アマックス・ミネラルズ・カンパニー（CAMC）（総称してキプロス）は、イメリスの破産により当社とイメリスに対して敵対訴訟を起こしました。
特定の契約上の合意に基づく補償権の宣言を求めています（キプロス敵対者訴訟）。当社は、そのような補償が未払いであることを否定し、敵対者の訴えを却下する申立てを提出しました。2021年2月、キプロスは破産法第11章に基づいて自主救済申立てを提出し、開示声明と計画（キプロス計画）を提出しました。キプロス計画では、キプロスがイメリス計画に基づいて設立された信託に金銭的拠出を行うことで、イメリスおよび特定の保護対象者に対して請求されたタルク請求に対する差し止め命令と引き換えに、イメリスおよびタルク請求者との和解が検討されています。キプロスはまだ開示声明と計画の承認を求めていません。キプロスは、キプロス第11章の訴訟で任命されたTCCとFCRとともに、調停当事者との調停に参加することに合意しました。2021年10月、当社は、LTL破産訴訟の提起時に生じる自動停止がキプロス敵対訴訟にも適用されることを明確にした破産申請および訴訟停止通知を提出しました。2022年6月、キプロスは第11章の訴訟において、当事者がCAMCに対して「タルク関連の請求」を開始または継続することを禁じ、自動滞在を強制する命令を求める敵対訴訟を開始しました。2022年6月、裁判所は、請求者が2023年1月までCAMCに対してタルク関連の請求を行うことを禁止する仮差止命令を出しました。
2021年2月、ニュージャージー州裁判所での補償訴訟（補償訴訟）に関与した当社の保険会社のいくつかは、自動停止は補償措置には適用されないという決定を求める申立てをImerys破産裁判所に提出し、代替案として、補償訴訟における請求を引き続き訴訟できるように自動停止からの救済を求めました。2021年3月、当社はこの申立てに対して限定的回答と権利留保を提出しました。裁判所は、補償措置の訴訟が継続できるように、滞在を変更する合意された命令を出しました。2021年10月、LTLは破産申請および訴訟停止通知を提出し、LTL破産訴訟の提起時に生じる自動停止が補償措置に適用されるべきであることを明確にしました。2022年3月、ニュージャージー州破産裁判所は、LTLの自動滞在が補償措置に適用されるとの判決を下しました。
2018年2月、ジョンソン・エンド・ジョンソンおよび特定の役員に対して、ジョンソン・エンド・ジョンソンがタルクを含むボディパウダー、主にジョンソン・エンド・ジョンソンソンのベビーパウダーに含まれるアスベスト汚染の疑いを開示しなかったために連邦証券法に違反し、その結果、ジョンソン・エンド・ジョンソンの株式の購入者が損失を被ったとして、米国ニュージャージー州地方裁判所に証券集団訴訟が提起されました。原告は損害賠償を求めています。2019年4月、当社は苦情を却下するよう動き、申立てに関する説明は2019年8月に完了しました。2019年12月、裁判所は却下の申立てを部分的に却下しました。2020年3月、当社は苦情に回答しました。2021年4月、クラス認定を求める原告の申立てに関するブリーフィングが完了しました。2021年7月、当社は原告の集団認定申立てに反対して補足権限の通知を提出し、原告は回答を提出しました。2021年12月、当社はクラス認定記録を補足する申立てを提出し、2022年1月に原告が回答しました。2022年3月、LTLはニュージャージー州の破産裁判所に証券集団訴訟を延期するよう求めました。2022年4月、被告はクラス認定記録を補足する2回目の申立てを提出しました。2022年5月、ニュージャージー州の破産裁判所は、証券集団訴訟を延期する命令を出しました。原告は破産裁判所の命令に対して上訴しました。
2019年10月、2019年12月、2020年1月に、4人の株主が、ジョンソン・エンドジョンソン・エンド・ジョンソン名目上の被告として、現在の取締役と特定の役員を被告として4件の派生訴訟を提起しました。これは、主にジョンソンのタルクを含む体粉に含まれるアスベスト汚染の疑いに関連する受託者責任違反を理由に、米国ニュージャージー州地方裁判所に ベビーパウダー、そしてジョンソン・エンド・ジョンソンがこれらの違反の疑いで損害を被ったこと。2020年2月、4つのケースは「」というキャプションの下に1つの訴訟に統合されました ジョンソン・エンド・ジョンソン・タルクの株主優待訴訟について. 2020年7月、デリバティブ訴訟や、取締役会が受け取った同様の問題を提起し、特定の取締役に対して訴訟を起こすよう求める一連の株主向け書簡の申し立てを調査するために、取締役会が任命した独立弁護士から報告書が取締役会に提出されました。要求を送った株主のうち4人が原告ですe ジョンソン・エンド・ジョンソン・タルクの株主優待訴訟について. 独立弁護士は、会社が株主の要求を拒否し、デリバティブ訴訟の却下を確保するために必要または適切な措置を講じることを推奨しました。理事会は、独立弁護士の報告書の勧告を満場一致で採択しました。2020年10月、株主は連結訴状を提出し、2021年1月、ジョンソン・エンド・ジョンソン連結訴状を却下しました。2021年3月、原告は証拠開示の申立てを提出しました。裁判所は、原告の証拠開示請求に関する決定を待つ間、ジョンソン・エンド・ジョンソンの却下の申立てを一時的に終了しました。2022年7月、裁判所は原告の証拠開示申立てを却下しました。2022年8月、裁判所はジョンソン・エンド・ジョンソンの却下の申立てを再開しました。原告は異議を申し立てる代わりに、自発的に訴訟を却下する申立てを行い、裁判所は2022年10月にこれを認めました。
2019年1月、ジョンソン・エンド・ジョンソン貯蓄プランの参加者が、ジョンソン・エンド・ジョンソン、その年金・福利厚生委員会、および米国ニュージャージー州地方裁判所に指名された役員に対して2件のERISA集団訴訟を提起しました。これは、被告がジョンソン・エンド・ジョンソン貯蓄プランの投資オプションとしてジョンソン・エンド・ジョンソン株を提供したことで、受託者責任に違反したとして、情報を開示しなかったためにジョンソン・エンド・ジョンソン貯蓄プランの投資オプションとしてジョンジョンソン・エンド・ジョンソン株を提供したことで、受託者責任に違反したとして、ジョンソン・エンド・ジョンソン貯蓄プランの投資オプションとしてジョンソン・エンド・ジョンソンに株式を提供したことで、受託者責任に違反したと主張しています。タルクを含むボディパウダーに含まれるアスベスト汚染、主にジョンソンのベビーパウダー。原告は損害賠償と差し止めによる救済を求めています。2019年9月、被告は却下の申立てを提出しました。2020年4月、裁判所は被告の申立てを認めましたが、修正の許可を与えました。2020年6月、原告は修正訴状を提出し、2020年7月、被告は修正された訴状を却下するようになりました。2020年10月の時点で、被告の申立てに関するブリーフィングは完了しました。2021年2月、裁判所は被告の申立てを認め、原告に修正の許可を与えました。2021年4月、原告は修正訴状を提出するつもりはないことを裁判所に伝え、裁判所は偏見を持って訴訟を却下しました。2021年5月、原告は第三巡回区に控訴通知を提出しました。2021年7月、原告は第三巡回区と9月にオープニングブリーフを提出し、
2021年、被告は回答概要を提出し、2021年10月、原告は回答概要を提出しました。2022年1月、第三巡回区は口頭弁論を聞きました。2022年9月、第三巡回区は原告の修正訴の却下を確認しました。
ジョンソンのベビーパウダーに関するカリフォルニア州の消費者法的救済法（CLRA）の違反を理由に、カリフォルニア州サンディエゴ郡の上級裁判所で当社に対して訴訟が提起されました。その訴訟で、原告は、ジョンソン・エンド・ジョンソンが提案65に必要な警告を出さなかったためにCLRAに違反したと主張しています。2019年7月、当社は米国カリフォルニア州南部地区地方裁判所に解任通知を提出し、原告はその後まもなく2回目の修正訴状を提出しました。2019年10月、当社は、救済が認められる請求を明記しなかったとして、修正された2件目の苦情を却下しました。それらの申立てに応えて、原告は3回目の修正訴状を提出しました。2019年12月、当社は、救済が認められる請求を明記しなかったとして、修正された3番目の苦情を却下しました。2020年4月、裁判所は却下の申立てを認めましたが、修正の許可を与えました。2020年5月、原告は4回目の修正訴状を提出しましたが、5回目の修正訴状を提出する許可の申立てを提出することを示しました。原告は2020年8月に5回目の修正訴状を提出しました。当社は、救済が認められる請求を明記しなかったため、修正5回目の苦情を却下しました。2021年1月、裁判所は会社に有利な判決を下し、偏見を持って却下する申立てを認める命令と意見を出しました。2021年2月、原告は第9巡回区に控訴通知を提出しました。原告は2021年7月にオープニングブリーフを提出しました。同社は2021年10月にレスポンシブブリーフを提出しました。2021年10月、破産提案通知が第9巡回区に提出されました。2021年12月に破産停止が科され、裁判所は返答期限を保留にしました。2022年2月、破産裁判所は滞在期間の延長命令を出しました。控訴は引き続き保留され、会社は定期的に状況更新を提出する必要があります。
さらに、当社は、さまざまな政府機関からタルク問題やLTL破産事件に関する問い合わせ、召喚状、書類の作成要求を受けています。当社は文書を作成し、問い合わせに対応してきました。今後も政府の問い合わせに協力していきます。
ヤンセン・ファーマシューティカルズ社やジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンなど、ジョンソン・エンドジョンソン・エンド・ジョンソン多くの企業に対して、2型糖尿病の成人の血糖コントロールを改善することが示されている処方薬であるINVOKANAの使用による人身傷害の請求が行われています。2016年12月、米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、米国ニュージャージー州地方裁判所で多地区訴訟として組織されました。訴訟は州裁判所にも提起されています。カナダでは集団訴訟が提起されました。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される事件数に関する情報を引き続き受け取っています。当社は米国での多くの訴訟や請求を解決しており、これらの和解に関連する費用は会社の未払金に反映されています。
ヤンセン・ファーマシューティカルズ社やジョンジョンソン・エンド・ジョンソンなど、ジョンジョンソン・エンド・ジョンソン多くの企業に対して、間質性膀胱炎に伴う膀胱の痛みや不快感を和らげる処方薬であるエルミロンの使用による人身傷害の請求が行われています。エルミロンを主張するこれらの訴訟 永久的な網膜損傷と視力喪失の発症に寄与し、米国全土の州裁判所と連邦裁判所の両方に提起されています。2020年12月、医療モニタリングを求める集団訴訟を含む米国の連邦裁判所に提起された訴訟が、米国ニュージャージー州地方裁判所で多地区訴訟として組織されました。さらに、ニュージャージー州のさまざまな州裁判所に訴訟が提起され、バーゲン郡では複数郡にまたがる訴訟が取りまとめられています。また、フィラデルフィアの民事裁判所では、集団不法行為の指定が認められています。さらに、カナダでは3件の集団訴訟が提起されています。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される事件数に関する情報を引き続き受け取っています。当社は、ELMIRON関連の製造物責任訴訟に関連する防衛費用の見越額を設定しています。
知的財産
ジョンソン・エンド・ジョンソン特定の子会社は、その事業から生じる特許、商標、その他の知的財産問題に関連する法的手続きや請求の対象となることがあります。これらの問題の多くには、さまざまな製品の特許の適用範囲や有効性に対する異議申し立て、および会社の特定の製品が第三者の特許を侵害しているという申し立てが含まれます。これらの子会社は、すべての重要な特許に関してこれらの異議申し立てや申し立てに対して実質的な防御策を講じていると考えていますが、これらの問題の結果については保証できません。このような場合に損失が発生すると、これらの子会社の製品販売能力に悪影響を及ぼし、市場独占権の喪失により売上が減少し、過去の損害賠償と将来のロイヤルティの支払いが必要になり、関連する無形資産に対して現金以外の減損費用が発生する可能性があります。重要な事項は以下の通りです。
メドテック
2018年8月、Intuitive Surgical, Inc. とIntuitive Surgical Operations, Inc.（総称して「Intuitive」）は、米国デラウェア州地方裁判所にオーリスヘルス社（Auris）に対して特許侵害訴訟を提起しました。この訴訟では、インテュイティブは米国特許番号6,522,906（'906）、6,800,056（'056）、8,142,447（'447）、および9,452,276号の故意の侵害を主張しています
('276) はAurisのモナークプラットフォームに基づいています。オーリスは、'056、'447、'276、'906の特許について、米国特許商標庁（USPTO）に知的財産権申請を提出しました。2019年12月、USPTOは'056特許の審査を拒否しました。2020年2月と3月に、USPTOは'447と'906の特許の審査を開始し、'276特許の審査を拒否しました。2021年3月、USPTOは、'447および'906特許の異議申し立ては無効ではないとの判決を下しました。オーリスは控訴し、2022年4月、米国連邦巡回区控訴裁判所は、'447特許は無効ではないという判決を無効にし、その決定をUSPTOに差し戻してさらなる審査を求めました。2022年5月、米国連邦巡回控訴裁判所は、'906特許の請求項53は無効ではないという判決を確認し、'906特許の残りの請求は無効ではないという判決を無効にし、さらなる審査のために決定をUSPTOに差し戻しました。オーリスは2021年11月に'276特許の再審査を申請し、2022年1月にUSPTOは再審査申請を認めました。試用版は2023年9月に開始される予定です。
2019年8月、RSB Spine LLC（RSB Spine）は、米国デラウェア州地方裁判所にDePuy Synthes, Inc. に対して特許侵害訴訟を提起しました。2019年10月、RSBスパインは訴状を修正し、指名された被告をDePuy Synthes Sales, Inc.とDePuy Synthes Products社に変更しました。この訴訟で、RSBスパインは、以下の製品のうち1つ以上による米国特許番号6,984,234（'234）および9,713,537（'537）の故意の侵害を主張しています：ZERO-P-VAスペーサー、ZERO-Pスペーサー、ZERO-Pナチュラルプレート、シンフィックスLRスペーサー、シンフィックスエボリューションシステム。RSB Spineは、金銭的損害賠償と差し止めによる救済を求めています。2019年11月、この訴訟は公判前の目的でRSB Spineが米国デラウェア州地方裁判所でLife Spine, Inc.、Medacta USA, Inc.、Precision Spine社に対して提起した他の特許侵害訴訟と統合されました。裁判は2022年12月に開始される予定です。2022年6月、DePuyは、'234特許は予想どおり無効であり、'537特許は侵害されていないという決定的な略式判決の申立てを提出しました。
2020年10月、ラスムッセン・インスツルメンツ合同会社（ラスムッセン）は、米国マサチューセッツ州地方裁判所にDePuy Synthes Products, Inc.、DePuy Synthes Sales, Inc.、および医療機器ビジネスサービス株式会社（総称してDePuy）に対して特許侵害訴訟を提起しました。ラスムッセンは、DePuyがアチューンバランスサイザーを製造および販売することにより、米国特許番号9,492,180（'180）と10,517,583（'583）を故意に侵害していると主張しています。2021年4月、ラスムッセンは、DePuyがAttuneのバランシングブロックを製造および販売することで'583特許を故意に侵害しているとして、侵害訴訟の修正許可を求めました。ラスムッセンは故意の侵害に対して3倍の損害賠償を求めています。裁判は2022年3月に終了し、陪審員はラスムッセンに有利な判決を下し、180年特許の故意の侵害を認め、金額の損害賠償を裁定しました。20百万。Depuyは公判後の申立てで判決に異議を申し立てました。2022年7月、公判後の申立てに関する公聴会が開催されました。
医薬品
短縮新薬申請（ANDA）の申告者に対する訴訟
以下は、ジョンソン・エンド・ジョンソンさまざまな子会社が販売するジェネリック医薬品を対象とする特許の有効期限が切れる前に販売しようとして、米国FDAにANDAを申請した、または米国外で同様の規制手続きを行ったジェネリック企業に対して、当社の子会社が提起した訴訟の概要です。これらのANDAには通常、該当する特許の非侵害および無効の申し立てが含まれます。2011年の米国発明法に基づいて作成されたUSPTOの当事者間審査（IPR）プロセスも、ジェネリック企業がANDAや訴訟と併せて適用される特許に異議を申し立てるために使用していることがあります。会社の子会社が訴訟で成功しなかった場合、または米国地方裁判所の判決が下される前にANDAの法定自動停止期間が満了した場合、関係するジェネリック企業は、米国FDAの承認を得て、自社製品のジェネリック版を市場に投入できるようになり、その結果、該当する製品の市場シェアが大幅に減少し、現金以外の収入が生じる可能性があります。関連する無形資産の減損費用。さらに、会社の子会社がこのような訴訟を解決することもあり、そのような和解には、関連する特許の有効期限が切れる前に、問題となっている製品のジェネリック版を市場に導入することが含まれる場合があります。
ザイティガ
2019年1月から、ヤンセン社、ヤンセン・オンコロジー社、BTGインターナショナル・リミテッド（総称してヤンセン）は、カナダの特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づき、アポテックス社（アポテックス）、ファーマシエンス社（ファーマシエンス）、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、およびドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、ドクターカナダ特許番号の有効期限が切れる前にZYTIGAのジェネリック版を販売する承認を求めて、両当事者が簡略化新薬申請（ANDS）を提出したことに対する回答です。2,661,422 ('422)。これらの訴訟の裁判は2020年11月に終了し、裁判所は2021年1月に'422特許を無効とする判決を下しました。2021年2月、ヤンセンは決定に対して上訴しました。控訴審は2022年9月に行われました。
2021年4月、2021年7月、2022年4月、アポテックス、DRL、ファーマシエンスは、特許医薬品（コンプライアンス通知）規則第8条に基づき、ヤンセンに対してジェネリックZytiga錠に関する損害賠償を求める請求陳述書を提出しました。アポテックスとDRLに対する裁判は2023年6月に予定されています。ファーマシサイエンス訴訟の審理日は設定されていません。
ザレルト
2021年3月から、ヤンセンファーマ株式会社（JPI）とバイエルファーマAGおよびバイエルAG（総称して、バイエル）は、米国特許番号10,828,310の有効期限が切れる前にXARELTO（2.5 mg）のジェネリック版の販売承認を求めてANDAを提出した多くのジェネリック企業に対して、米国デラウェア州地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました（'310)。次のジェネリック医薬品会社が被告として指名されました：ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社とドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社、ルパン・リミテッドとルパンファーマシューティカルズ社、太郎製薬工業株式会社とタロウ・ファーマシューティカルズ・USA社、テバ・ファーマシューティカルズ・USA社。2021年10月、裁判所は裁判を含むあらゆる目的でデラウェア州の訴訟を統合しました。デラウェア州の統合訴訟の裁判は、2023年5月に開始される予定です。
2021年7月、JPIとバイエルは、米国ウェストバージニア州北部地区地方裁判所でマイランファーマシューティカルズ社とマイラン社（総称してマイラン）に対して特許侵害訴訟を提起し、310特許の有効期限が切れる前にXARELTO（2.5 mg）のジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出しました。2021年8月、JPIとバイエルは、この訴訟を米国デラウェア州地方裁判所に移管し、協調的かつ統合された公判前手続きを求める申立てを米国多地区訴訟委員会（MDLパネル）に提出しました。2021年12月、MDLパネルは動議を承認しました。2022年8月、マイランから同じANDAに関する2回目の通知書を受け取った後、JPIとバイエルは、マイランに対して米国ウェストバージニア州北部地区地方裁判所に2回目の特許侵害訴訟を提起しました。2022年9月、マイランは2回目の訴訟を却下しました。2022年9月、MDLパネルは2回目の訴訟をデラウェア州に移管しました。これら2つの訴訟の審理日は設定されていません。
これらの訴訟のそれぞれで、JPIとバイエルは、被告が310年の特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のXARELTO（2.5 mg）を販売することを禁止する命令を求めています。
2022年2月、マイランファーマシューティカルズ社は、310特許の無効化を求めて、米国特許商標庁（USPTO）に当事者間審査（IPR）の請願書を提出しました。2022年8月、特許審判委員会は知的財産権を設定する決定を下しました。
2022年9月、インベーゲンファーマシューティカルズ社は、310特許の無効を求めてUSPTOに知的財産権の申立てを提出しました。また、2022年9月、テバ・ファーマシューティカルズ・USA社は、310特許の無効化を求めてUSPTOに知的財産権の請願書を提出しました。
2022年9月、JPI、バイエル、バイエル知的所有権GmbH（BIP）は、米国ニュージャージー州地方裁判所でUSVプライベートリミテッド（USV）に対して特許侵害訴訟を起こしました。USVプライベートリミテッド（USV）は、310特許の有効期限が切れる前に、XARELTOのジェネリック版（2.5 mg、10 mg、15 mg、20 mg）の販売承認を求めるANDAを提出しました。特許第9,539,218号 ('218)。JPI、バイエル、BIPは、USVが310年の特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のXARELTO（2.5 mg）を、198年の特許の有効期限が切れる前にXARELTOのジェネリック版（10 mg、15 mg、20 mg）を販売することを禁止する命令を求めています。
2022年9月、JPI、バイエルAG、BIP 米国ニュージャージー州地方裁判所でMankind Pharma Limited（Mankind）に対して特許侵害訴訟を起こしました。Mankind Pharma Limited（Mankind）は、218年の特許の有効期限が切れる前に、XARELTOのジェネリック版（10 mg、15 mg、20 mg）の販売承認を求めるANDAを提出しました。JPI、バイエルAG、BIPは、2018年特許の有効期限が切れる前に人類がXARELTOのジェネリック版を販売することを禁止する命令を求めています。
オプサミット
2020年5月、ヤンセン社（ヤンセン）とアクテリオンファーマシューティカルズ株式会社（アクテリオン）は、SandozがOPSUMITのジェネリック版を販売する承認を求めるANDSを提出したことに対応して、カナダのSandoz Canada Inc.（Sandoz）に対して特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求声明を発表しました。 10ミリグラム、 カナダ特許第2,659,770号（'770）の有効期限が切れる前。Sandozは、770年の特許の侵害を規定しました。有効性の問題に関するサンドスに対する裁判は2022年2月に終了し、2022年5月に裁判所はヤンセンとアクテリオンに有利な判決を下しました。2022年6月、サンドスは決定に対して上訴しました。
2020年5月、ヤンセンとアクテリオンは、アポテックスがOPSUMITのジェネリック版販売の承認を求めるANDSを提出したことに対応して、カナダのApotex Inc.（Apotex）に対して特許医薬品（コンプライアンス通知）規則第6条に基づく請求声明を発表しました。 10ミリグラム、 770年の特許の有効期限が切れる前。アポテックスは、770年の特許の有効性を規定しました。侵害問題に関するアポテックスに対する裁判は2022年3月に終了し、2022年5月に裁判所はヤンセンとアクテリオンに有利な判決を下しました。2022年6月、アポテックスはこの決定に対して上訴しました。
これらのカナダの訴訟のそれぞれにおいて、ヤンセンとアクテリオンは、被告が関連特許の有効期限が切れる前にOPSUMITのジェネリック版を販売することを禁止する命令を求めています。
インベガ・サステナ
2018年1月、ヤンセンファーマシューティカNVとヤンセンファーマシューティカルズ社（総称してヤンセン）は、米国ニュージャージー州地方裁判所でTeva Pharmaceuticals USA, Inc.（Teva）に対して特許侵害訴訟を提起しました。米国特許第9,439,39,396の期限が切れる前に、INVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出しました。906 ('906)。トライアルは2020年10月に終了しました。2021年10月、裁判所はヤンセンに有利な判決を下しました。テバは決定に対して上訴しました。
2019年8月、ヤンセンは米国ニュージャージー州地方裁判所でマイラン・ラボラトリーズ・リミテッド（Mylan）に対して特許侵害訴訟を起こしました。マイラン・ラボラトリーズ・リミテッド（Mylan）は、906年特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出しました。両当事者間の合意に基づき、2021年12月にヤンセンに有利な判決が下されました。マイランは上訴しました。
2019年12月、ヤンセンは米国ニュージャージー州およびデラウェア州の地方裁判所で、ファーマシエンス社、マリンクロットPLC、Specgx LLC（総称してPharmascience）に対して特許侵害訴訟を起こしました。これらの会社は、906年の特許の有効期限が切れる前に、INVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出しました。
2021年11月、ヤンセンは米国デラウェア州地方裁判所で、トルマー社、トルマー・セラピューティクス社、トルマー・ファーマシューティカルズ社、トルマー・ホールディング社（総称して、トルマー）に対して特許侵害訴訟を起こしました。両社は、「INVEGA SUSTENNA」の有効期限が切れる前にジェネリック版の販売承認を求めるANDAを提出しました 906の特許。試用版は2023年10月に開始される予定です。
2022年2月、ヤンセンは米国ニュージャージー州地方裁判所で、アコードヘルスケア株式会社、アコードヘルスケア株式会社、インタスファーマシューティカルズ株式会社（総称してアコード）に対して特許侵害訴訟を起こしました。両社は、906年特許の期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出しました。
これらの米国の訴訟のそれぞれにおいて、ヤンセンは、被告が関連特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売することを禁止する命令を求めています。
2018年2月、ヤンセン社とヤンセンファーマシューティカNV（総称して、ヤンセン・カナダ）は、テバがカナダ特許番号2,309,629の有効期限が切れる前にジェネリック版のINVEGA SUSTENNAの販売承認を求めるANDSを提出したことに対応して、テバ・カナダ・リミテッド（Teva Canada）に対する特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求声明を発表しました。629) と 2,655,335 ('335)。ヤンセンはその後、629年の特許に関連する訴訟の一部を中止しました。2020年5月、カナダ連邦裁判所は、Teva Canadaのジェネリック版のINVEGA SUSTENNAが承認されれば、335特許の特定の請求を侵害することになり、335特許の請求は無効ではないと宣言する公開判決と理由を発表しました。テバ・カナダは控訴しました。
2020年11月、ヤンセン・カナダは、ファーマサイエンス社が335年の特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のINVEGA SUSTENNAの販売承認を求めるANDSを提出したことに対応して、特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づき、ファーマサイエンス社に対する請求声明を発表しました。権利侵害の問題に関する略式裁判が2021年11月に行われました。2022年1月、裁判所は侵害の問題についてヤンセンに有利な判決を下しました。ファーマシエンスは控訴しました。2022年3月、ヤンセン・カナダは、335年の特許の有効期限が切れる前にインベガ・サステナの追加強度のジェネリック版を販売する承認を求めるANDSを申請したことに対応して、ファーマシエンスに対する特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求声明を開始しました。この訴訟は、2022年7月に行われた2020年11月の裁判訴訟と統合されました。2022年8月、裁判所は、335特許の請求は無効ではないとの判決を下しました。ファーマシエンスは控訴しました。
2021年1月、ヤンセン・カナダは、アポテックスが335年の特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のINVEGA SUSTENNAの販売承認を求めてANDS（オリジナルANDS）を提出したことに対応して、特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づき、アポテックス社（Apotex）に対する請求声明を発表しました。権利侵害の問題に関する略式裁判が2021年12月に行われました。2022年1月、裁判所は侵害の問題についてヤンセンに有利な判決を下しました。アポテックスは上訴しました。
2022年6月、ヤンセン・カナダは、アポテックスが元のANDSに対する無効の申し立てを通知したことと、アポテックスが335特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAの追加強度のジェネリック版を販売する承認を求めてANDSを提出したことに対応して、アポテックスに対する特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求陳述を開始しました。
これらのカナダの訴訟のそれぞれで、ヤンセン・カナダは、被告が関連特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売することを禁止する命令を求めています。
インベガ・トリンザ
2020年9月、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社、ヤンセン・ファーマシューティカNV、ヤンセン・リサーチ・アンド・ディベロップメント合同会社（総称してヤンセン）は、米国ニュージャージー州地方裁判所で、マイラン・ラボラトリーズ・リミテッド、マイラン・ファーマシューティカルズ社、マイラン・インスティテューショナル合同会社（総称してマイラン）に対して特許侵害訴訟を起こしました。マイランは、インベガトリンザに関する米国特許第10,143,693（'693）号の有効期限が切れる前に、インベガトリンザのジェネリック版（546 mg）の販売承認を求めてANDAを申請しました。 (546 ミリグラム)。トライアルは2022年11月に開始される予定です。
2021年8月、ヤンセンは米国ニュージャージー州地方裁判所でマイランに対して特許侵害訴訟を起こしました。マイランは、インベガ・トリンザのジェネリック版を販売する承認を求めてANDAを提出しました 693年の特許の有効期限が切れる前に（819 mg）。
2021年10月、ヤンセンは米国ニュージャージー州地方裁判所でマイランに対して特許侵害訴訟を起こしました。マイランは、693年の特許の有効期限が切れる前に、インベガ・トリンザのジェネリック版（273 mgと410 mg）の販売承認を求めるANDAを申請しました。
2022年1月、裁判所は3件の訴訟を2020年9月に提起された訴訟に統合しました。ヤンセンは、これらの統合ケースのそれぞれについて、マイランがインベガ・トリンザのジェネリック版を販売することを禁止する命令を求めています。 693年の特許の有効期限が切れる前。
イブルヴィツァ
2019年3月、Pharmacyclics LLC（Pharmacyclics）とヤンセンバイオテック株式会社（JBI）は、米国デラウェア州地方裁判所で、Alvogen Pine Brook LLCとNatco Pharma Ltd.（総称してAlvogen）に対して特許侵害訴訟を提起し、IMBRUVICA錠のジェネリック版の販売承認を求めるANDAを提出し、米国特許番号7,514,444、8,003,309、8,476,284、8,497,277、8,697,711、8,753,403、8,754,090、8,754,090、8,754,091、8,952,015、8,957,079、9,181,257、9,296,753、9,655,857、9,725,457 5; 10,010,507; 10,106,548; そして 10,125,140。2019年6月、PharmacyclicsとJBIはAlvogenに対する訴状を修正し、米国特許第10,213,386号の侵害をさらに主張しました。
アルヴォゲンに対する裁判は2020年10月に行われました。2021年8月、地方裁判所は、PharmacyclicsとJanssenに有利な判決を下しました。Alvogenに対する申し立ては権利侵害であり、無効ではないとの判決を下しました。Alvogenはその決定に対して上訴しました。
2021年9月、PharmacyclicsとJanssen Inc.（カナダのヤンセン）は、NatcoがIMBRUVICAのジェネリック版の販売承認を求める2つのANDSを提出したことに対応して、Natco Pharma（カナダ）Inc.（Natco）に対する特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求陳述書を開始しました。 カナダ特許の有効期限が切れる前のカプセル番号は2,663,116、2,928,721、2,800,913、3,007,787、3,007,788、2,875,986、3,022,256です。この訴訟では、PharmacyclicsとJanssen Canadaは、Natcoが関連特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のIMBRUVICAを販売することを禁止する命令を求めています。試用版は2023年7月に開始される予定です。
シントゥーザ
2021年11月、ヤンセン・プロダクツ株式会社、ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー（総称してヤンセン）、ギリアド・サイエンシズ社とギリアド・サイエンシズ・アイルランドUC（総称して、ギリアド）は、米国デラウェア州地方裁判所で、ルパンリミテッド、ルパンファーマシューティカルズ社、MSNラボラトリーズ・プライベート・リミテッド社に対して特許侵害訴訟を起こしました。、MSNライフサイエンスプライベート株式会社、MSNファーマシューティカルズ株式会社（総称してルパン）は、SYMTUZAの有効期限前にジェネリック版のSYMTUZAを販売する承認を求めるANDAを提出しました米国特許番号10,039,718（'718特許）と10,786,518号（'518特許）。ヤンセンは、718年と518年の特許の有効期限が切れる前に、ルパンがジェネリック版のSYMTUZAを販売することを禁止する命令を求めています。試用版は2023年10月に開始される予定です。
レリーダです
2022年5月、アラゴンファーマシューティカルズ社、ヤンセンバイオテック株式会社（総称してヤンセン）、スローン・ケタリングがん研究所（SKI）は、米国ニュージャージー州およびデラウェア州地方裁判所で、ルパンリミテッドとルパンファーマシューティカルズ社（総称してルパン）に対して特許侵害訴訟を提起し、市場投入の承認を求めるANDAを提出しました米国特許第9,481,663号（'663特許）の有効期限が切れる前のERLEADAのジェネリック版。2022年8月、ヤンセンとSKIはルパンに対して最初の修正訴状を提出し、米国特許番号9,884,054（'054）を追加しました。
特許）、10,052,314（'314）、10,702,508（'508）、10,849,888（'888）が訴訟を起こしました。ヤンセンとSKIは、663、054、314、508、888の特許の有効期限が切れる前に、ルパンがジェネリック版のERLEADAを販売することを禁止する命令を求めています。2022年8月、ヤンセンとSKIはデラウェア州の苦情を自主的に却下しました。ニュージャージー州の訴訟は進行中です。
2022年5月、ヤンセンとSKIは、米国ニュージャージー州地方裁判所でZydus Worldwide DMCC、Zydus Pharmaceuticals（米国）Inc.、Zydus Lifesciences Limited（総称してZydus）に対して特許侵害訴訟を起こしました。これらの訴訟は、'663'の有効期限が切れる前にERLEADAのジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出しました。054、314、508、888の特許。ヤンセンとSKIは、663、054、314、508、888の特許の有効期限が切れる前に、ZydusがERLEADAのジェネリック版を販売することを禁止する命令を求めています。
2022年5月、ヤンセン、カリフォルニア大学（UC）リージェンツ、SKIは、米国ニュージャージー州およびデラウェア州地方裁判所でSandoz Inc.（Sandoz）に対して特許侵害訴訟を起こしました。Sandoz Inc.（Sandoz）は、'663特許と米国特許番号8,445,50の期限が切れる前にERLEADAのジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出しました。7 ('507)、8,802,689 ('689)、9,338,159 ('159)、9,987,261 ('261)。 2022年8月、ヤンセン、UC、SKIはサンドスに対して最初の修正訴状を提出し、訴訟に'054、'314、'508、'888の特許を追加しました。 ヤンセン、UC、SKIは、663、507、689、159、261、054、314、508、888の特許の有効期限が切れる前に、サンドスがERLEADAのジェネリック版を販売することを禁止する命令を求めています。 2022年8月、ヤンセン、カリフォルニア大学、SKIはデラウェア州の苦情を自主的に却下しました。ニュージャージー州の訴訟は進行中です。
2022年5月、ヤンセン、UC、SKIは米国で特許侵害訴訟を起こしました ニュージャージー州とデラウェア州の地方裁判所は、有効期限が切れる前にERLEADAのジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出したユージア・ファーマ・スペシャリティーズ・リミテッド、オーロビンド・ファーマUSA社、オーロメディス・ファーマ合同会社（総称してユージア）に対して訴訟を起こしました 663、507、689、159、261の特許。ヤンセン、UC、SKIは、663年、507年、689年、159年、および261の特許の有効期限が切れる前に、ユージアがジェネリック版のERLEADAを販売することを禁止する命令を求めています。2022年9月、ヤンセン、カリフォルニア大学、SKIはデラウェア州の苦情を自主的に却下しました。ニュージャージー州の訴訟は進行中です。
2022年5月、ヤンセン、UC、SKIは、米国ニュージャージー州およびデラウェア州地方裁判所で、Hetero Labs Limited Unit VとHetero USA, Inc.（総称してHetero）に対して特許侵害訴訟を起こしました。これらの訴訟は、663、507、054の有効期限が切れる前にERLEADAのジェネリック版を販売する承認を求めるANDAを提出しました。314件、508件、888件の特許。ヤンセン、UC、SKIは、663、507、054、314、508、888の特許の有効期限が切れる前に、ヘテロがERLEADAのジェネリック版を販売することを禁止する命令を求めています。 2022年8月、ヤンセン、カリフォルニア大学、SKIはデラウェア州の苦情を自主的に却下しました。ニュージャージー州の訴訟は進行中です。
アップラビ
2022年8月、アクテリオンファーマシューティカルズ株式会社、ヤンセン株式会社（総称してヤンセン）、日本新薬株式会社（日本新薬）は、カナダ特許番号2,731,370および2,764,475の有効期限が切れる前に、SandozがUPTRAVIのジェネリック版を販売する承認を求めるANDSを提出したことに対応して、Sandoz Canada Inc. に対して特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求声明を開始しました。この訴訟では、ヤンセンと日本新薬は、Sandozが関連特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のUPTRAVIを販売することを禁止する命令を求めています。試用日は設定されていません。
その他の訴訟
2021年11月、ヤンセン・ファーマシューティカN.V.（ヤンセン）は、1999年3月に締結されたエラン・ファーマ・リサーチ・コーポレーション、d/b/a ナノシステムズ、エラン・ファーマ・インターナショナル・リミテッド、ヤンセンの間のライセンス契約の終了について、アルケルメス・ファーマ・アイルランド・リミテッド、エラン・ファーマ・インターナショナル・リミテッド、エラン・ドラッグ・デリバリー社に3か月前に通知しました。2021年11月、ヤンセンは2003年7月に締結されたエラン・ファーマ・インターナショナル・リミテッドとヤンセンの間のライセンス契約の終了について、3か月前にアルケルメス・ファーマ・アイルランド・リミテッドにも通知しました。2022年4月、これらの通知を受けて、アルケルメス・ファーマ・アイルランド・リミテッド（Alkermes）は国際紛争予防・解決研究所で仲裁を開始しました。両者は2022年7月にオープニングブリーフを、2022年9月にレスポンシブブリーフを交換しました。
政府手続き
製薬、消費者向け健康、医療機器業界の他の企業と同様に、ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社は、米国およびその他の事業を展開する国の国、州、地方自治体による広範な規制の対象となっています。このような規制は、政府の調査と訴訟の基礎となっています。政府機関によって提起された最も重要な訴訟と政府機関が実施した調査は以下のとおりです。政府の調査や訴訟により、刑事告訴や多額の罰金、民事上の罰則や損害賠償が発生する可能性があります。
平均卸売価格（AWP）訴訟
ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンとその製薬子会社（J＆J AWP被告）は、他の多くの製薬会社とともに、特定の医薬品の価格設定とマーケティングが不正で訴訟可能な行為に相当するという申し立てを含む州裁判所および連邦裁判所での一連の訴訟で被告として指名されました。これは、とりわけ、企業が平均卸売価格（AWP）の高騰を報告したためです問題になっている薬物。支払者は、プロバイダーの償還水準の計算にそれらのAWPを使用したと主張しました。これらの訴訟の原告には、AWPに基づいて問題となっている医薬品の購入の一部を支払った3種類の個人または団体、およびAWPに基づいて問題となっている医薬品のメディケイド支払いを行った州政府機関が含まれていました。これらの訴訟の多くは、連邦訴訟と連邦裁判所に持ち込まれた州の訴訟の両方で、公判前の目的で米国マサチューセッツ州地方裁判所での多地区訴訟に統合され、J＆J AWP被告に対するすべての請求は最終的に却下されました。ペンシルベニア州が提起した訴訟でも、J&J AWPの被告が勝訴しました。その他のAWPの訴訟は、裁判所命令または和解により解決されています。イリノイ州が提起した訴訟は、裁判の後に和解しました。ニュージャージー州では、Centocor, Inc. とOrtho Biotech Inc.（どちらも現在のヤンセン・バイオテック社）、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ALZA社に対して、AWPの申し立てに基づく推定集団訴訟が係属中です。他のすべてのケースは解決されました。
オピオイド訴訟
2014年から現在に至るまで、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・ファーマシューティカルズ社（JPI）は、他の製薬会社と同様、ほぼ同じ名前になっています 3,500DURAGESIC、NUCYNTA、NUCYNTA ERなどのオピオイドのマーケティングに関連する訴訟。この訴訟では、以前所有していた医薬品有効成分のサプライヤー子会社であるタスマニアアルカロイド社とノラムコ社（両方の子会社は2016年に売却されました）に関連する申し立ても提起されています。訴訟の大半は、州政府と地方自治体によって提起されています。同様の訴訟が民間の原告や組織によっても提起されています。これには、新生児禁欲症候群に苦しむ子供たちに代わる個々の原告、病院、健康保険会社/支払者が含まれますが、これらに限定されません。現在までに、ジョンソン・エンド・ジョンソンやJPIを含む製薬メーカーに対する苦情は、アーカンソー州、フロリダ州、アイダホ州、イリノイ州、ケンタッキー州、ルイジアナ州、ミシシッピ州、ミズーリ州、ネバダ州、ニューハンプシャー州、ニュージャージー州、ニューメキシコ州、ニューヨーク州、オハイオ州、オクラホマ州、サウスダコタ州、テキサス州、ワシントン州、ウェストバージニア州の州検事総長によって提出されています。メーカーに対する苦情は、次の州の市、郡、地方自治体によって州裁判所または連邦裁判所に提出されています。アラバマ州、アリゾナ州、アーカンソー州、カリフォルニア州、コロラド州、コネチカット州、デラウェア州、フロリダ州、ジョージア州、ハワイ州、アイダホ州、イリノイ州、インディアナ州、アイオワ州、カンザス州、ケンタッキー州、ルイジアナ州、メイン州、メリーランド、マサチューセッツ州、ミシガン州、ミネソタ州、ミシシッピ州、ミズーリ州、モンタナ州、ネブラスカ、ネバダ、ニューハンプシャー、ニュージャージー、ニューメキシコ、ニューヨーク、ノースカロライナ、ノースダコタ、オハイオ、オクラホマ、オレゴン、ペンシルベニア、ロードアイランド、サウスカロライナダコタ、テネシー、テキサス、ユタ、バーモント、バージニア、ワシントン、ウェストバージニア、ウィスコンシン、ワイオミング。プエルトリコ政府はサンフアンの上級裁判所に訴訟を起こしました。
ジョンソン・エンド・ジョンソン、JPI、その他の製薬会社も、アラスカ州、インディアナ州、モンタナ州、ニューハンプシャー州、サウスカロライナ州、テネシー州、テキサス州、ワシントン州の司法長官から、オピオイドのマーケティング慣行に関連する情報の召喚状または要求を受けていました。2017年9月、ジョンソン・エンド・ジョンソンとJPIは、約38州を代表して、テキサス州とコロラド州の司法長官事務所から、複数の州にわたる司法長官の調査について連絡を受けました。
2019年、オクラホマ州司法長官が提起した訴訟の裁判の結果、ジョンソン・エンド・ジョンソンとJPIに対して$の判決が下されました465百万。ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンとJPIは判決に対して上訴し、2021年11月、オクラホマ州最高裁判所は第一審裁判所の判決を覆し、被告に判決の提出を指示しました。2019年10月、ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンとJPIは、MDLで裁判にかけられる最初の訴訟について、オハイオ州の2つの郡と和解したことを発表しました。2021年4月、カリフォルニア州の3つの郡とオークランド市は、ジョンソン・エンド・ジョンソンとJPI、その他の関連会社、その他3つの製薬会社に対してカリフォルニア州裁判所で裁判を開始しました。裁判は2021年10月に終了し、2021年12月、裁判所はすべての請求について被告に有利な最終審判決を下しました。2022年2月、原告の判決を取り消して取り消す申立ては却下されました。原告は判決に対して上訴しましたが、その後、国内和解協定への参加を選択した後、控訴を却下する要求を提出しました。
2019年10月、当社は、原則として会社がドルを支払うことを含む契約案を発表しました4まだ審理も解決もされていなかったこれらの問題の和解として10億。2020年10月、当社は最大1ドルの追加拠出に合意しました1州、市、郡、部族政府によって提起されたオピオイド訴訟と将来の請求を解決するための総和解額に10億ドル、合計でUSD510億円が既に発生していますが、さまざまな条件があり、契約が最終決定されつつあります。この契約は、責任や不正行為を認めるものではありません。2021年7月、当社は、州および細分化請求の解決に関する契約の条件が確定し、州やその行政区画の参加度にもよりますが、総額和解金の約半分が2022会計年度末までに支払われる予定であることを発表しました。条件には、州が協定への参加を選択できる期間が定められていて、
その後、参加国の行政区画がオプトインする期間があります。予想される参加に基づいて、当社は、参加している5つの州（ニューヨーク、テキサス、フロリダ、ネバダ、ニューメキシコ）と部族政府との和解を進めることを事前に約束しました。2022年2月下旬までに、45の州、5つの準州、コロンビア特別区、および対象となる行政区画の大多数が和解への参加を選択しました。当社は、参加レベルがすべての参加者について合意を進めるのに十分であることを確認しました。契約は2022年4月に発効しました。また、2022年4月に、当社はアラバマ州とウェストバージニア州、およびそれらの参加地域と和解契約を締結しました。2022年9月、当社はニューハンプシャー州とその参加地域とも和解合意に達しました。その結果、2022年9月までに、当社はワシントンを除くすべての州で提出されたオピオイドの請求を解決しました。
おおよその数があります 60和解後にさまざまな州裁判所に残っている訴訟。おおよその数があります 860ジョンソン・エンド・ジョンソンとJPIに対する残りの連邦訴訟は、オハイオ州北部地区連邦地方裁判所で係争中の連邦多地区訴訟（MDL）で調整されています。さらに、ブリティッシュコロンビア州は、ジョンソン・エンド・ジョンソンとそのカナダの関連会社であるヤンセン社、および他の多くの業界関係者に対してカナダで訴訟を提起し、その訴訟を他の州/準州政府およびカナダの連邦政府に代わって、オプトイン集団訴訟として認定されることを求めています。カナダでは、（人身傷害のために）オピオイド（人身傷害に）使用した人々、自治体、先住民グループによって、またその代表として、ジョンソン・エンド・ジョンソンやヤンセン社、その他多くの業界関係者に対して、さらに集団訴訟が提起されています。2019年10月、テネシー州の連邦裁判所に私的原告によって独占禁止法の訴状が提起され、MDLへの移管が保留されています。これらの訴訟は、虚偽の広告、不当な競争、公害、消費者詐欺違反、欺瞞的な行為や慣行、虚偽の主張、不当な利得など、オピオイドのマーケティング慣行に関連するさまざまな主張を申し立てています。訴訟は通常、罰則および/または差し止めによる救済および/または金銭的救済を求め、一部の訴訟では、原告は被告間の連帯責任および複数責任を求めています。これらの訴訟のいずれかで不利な判決が下されると、多額の金銭的罰則や、懲罰的損害、軽減費用、多額の罰金、衡平法上の救済、その他の制裁を含む重大な損害賠償が科せられる可能性があります。
2019年8月、ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンは、米国ニューヨーク州東部地区検事局から、会社の転用防止方針と手続き、オピオイド薬の流通に関連する文書を求める大陪審召喚状を受け取りました。これは、規制物質法に基づく製造業者および流通業者の監視プログラムと報告に関するより広範な調査の一環であると当社は理解しています。
2017年6月から2019年12月にかけて、当社の取締役会は、オピオイドの販売に関連する受託者責任違反を訴える一連の株主要求書を受け取りました。取締役会は請求の申し立てを調査するために独立弁護士を雇い、2020年4月、独立弁護士が取締役会に報告書を提出し、会社が株主の要求を拒否し、関連するデリバティブ訴訟の却下を確保するために必要または適切な措置を講じるよう勧告しました。理事会は、独立弁護士の報告書の勧告を満場一致で採択しました。
2019年11月、請求を送った株主の1人が、名目上の被告としてジョンソン・エンドジョンソン・エンド・ジョンソンを、ニュージャージー州の上級裁判所に被告として特定の現役および元取締役および役員に対して派生訴訟を提起しました。訴状は、オピオイドの販売に関連する受託者責任の違反と、ジョンソン・エンド・ジョンソンがこれらの違反により損害を被ったことを主張しています。2019年と2020年に、同じ被告人および類似の被告に対して同様の申し立てを行う一連の派生訴訟がニュージャージー州裁判所と連邦裁判所に提起されました。2022年までに、州裁判所の訴訟は2件を除いてすべて自発的に却下されました。2022年2月、州裁判所はジョンソン・エンド・ジョンソンの2件のうち1件を却下する申立てを認め、2件目の訴訟を提起した株主は却下の通知を提出しました。苦情が却下された株主は、再審査の申立てを提出しました。2022年5月、州裁判所は再審の申立てについて口頭弁論を行い、その後その申立てを却下しました。株主は州裁判所の解任命令に対して上訴しました。
その他
2012年8月、DePuy Orthopaedics, Inc.、DePuy, Inc.（現在はDePuy Synthes社として知られています）、ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス社（総称してDePuy）は、米国マサチューセッツ州検事局および米国司法省（米国）の民事部から、Depuy ASR XLに関連する資料の作成について、非公式の要請を受けました。ヒップデバイス。2014年7月、米国は米国マサチューセッツ州地方裁判所に、米国マサチューセッツ州への介入を拒否したことを通知しました クイ・タム虚偽請求法に基づき、ヒップデバイスに関して企業に対して提起された訴訟。2016年2月、地方裁判所は両社の偏見を理由に却下する申立てを認め、開封しました クイ・タム苦情を申し立て、否定しました クイ・タムさらに修正された苦情を申し立てるための関係者の許可申請。ザの クイ・タム関係者はこの訴訟を米国第一巡回区控訴裁判所に控訴しました。2017年7月、第一巡回区は、地方裁判所による却下の一部を確認し、一部は取り消し、関係者の3回目の修正訴状の提出要求を却下する決定を確認しました。2021年3月、DePuyは関係者の2回目の修正訴状をストライキして却下する申立てを提出し、地方裁判所は2021年7月にDePuyのストライキと却下の申立てを却下しました。Depuyは、地方裁判所の2021年7月の判決の再検討を求める申立てを提出しました。2021年11月、地方裁判所はDePuyの再審理の申立てを認め、偏見を持って訴訟を却下しました。地方裁判所の命令は2021年12月に開封されました。関係者は、地方裁判所が2022年1月の再審を求めるオムニバス申立てを含め、解雇後にいくつかの申立てを提出しました
拒否されました。地方裁判所が偏見を持って訴訟を却下した命令を受けて、DePuyは2021年12月に弁護士費用と費用の回収を求める申立てを提出しましたが、地方裁判所は費用を除いてこれを却下しました。関係者は、地方裁判所による訴訟の却下を第一巡回区に控訴しました。控訴に関する説明会は、2022年10月末までに完了する予定です。
2012年10月、ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社であるEthicon, Inc.（Ethicon）によるヘルニアおよび泌尿器科用の外科用メッシュ製品の販売に関する複数の州司法長官の調査について、カリフォルニア州司法長官事務所から連絡を受けました。2016年5月、カリフォルニア州とワシントン州は、ジョンソン・エンド・ジョンソン、Ethicon US、LLCに対して、消費者保護法違反を理由に民事訴訟を起こしました。ケンタッキー州、ミシシッピ州、ウェストバージニア州、オレゴン州でも同様の苦情が企業に対して提出されました。2019年4月、ジョンソン・エンド・ジョンソンとエティコンはワシントンの訴訟で和解しました。2019年10月、ジョンソン・エンド・ジョンソンとEthiconは、他の41の州とコロンビア特別区との多州調査を解決しました。2020年4月、当社はウェストバージニア州の訴訟を解決しました。2020年10月、当社はオレゴン州司法長官と和解しました。2020年11月、当社はミシシッピ州司法長官と和解しました。ケンタッキー州の裁判は2023年5月に予定されています。カリフォルニア州の訴訟は2019年7月に裁判が開始され、2019年9月に終了しました。2020年1月、カリフォルニア州の裁判所は判決書を出し、カリフォルニア州に有利な判決を下し、最高額の民事罰金を科しました。344百万。2020年4月、カリフォルニア州の裁判所は、当社の新たな裁判の申立てを却下しました。2020年8月、裁判所は$の罰金について判決を下しました344百万、しかし司法長官の差し止めによる救済の要求は拒否されました。会社は罰則判決に対して上訴しました。2022年4月、控訴裁判所は判決を$に減額しました302百万、しかしそれ以外は控訴を却下しました。2022年7月、カリフォルニア州最高裁判所は、控訴裁判所の判決の見直しを求める当社の申立てを却下し、当社はその判決を反映して2022年の第2四半期に告訴を記録しました。当社は、米国最高裁判所に審査を求める予定です。
2014年6月、ミシシッピ州司法長官は、ミシシッピ州ハインズ郡第一司法管轄裁判所に、ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ社（現在はジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマージョンソン・エンド・ジョンソンカンパニーズ社として知られています）に対して訴状を提出しました。(まとめて、JJCI)。訴状では、JJCIがミシシッピ州消費者保護法に違反し、ジョンソンのベビーパウダーとジョンソンのシャワートゥシャワー（2012年に売却された製品）に含まれるタルクを女性消費者が使用したことに関連する健康上のリスクを開示しなかったことを主張し、差止命令と金銭的救済を求めています。ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンとJJCIは、州の請求が先制により禁止されたという理由で略式判決を言い渡しましたが、第一審裁判所はそれを却下しました。ミシシッピ州最高裁判所は、2019年後半に、ジョンソン・エンド・ジョンソンとJJCIが略式判決の申立てを却下したことに対する中間控訴の提出を認めました。ブリーフィングと口頭弁論は終了しました。その後、裁判所は2021年4月に中間控訴を却下し、問題を第一審裁判所に差し戻しました。2021年8月、JJCIは、2021年4月のミシシッピ州最高裁判所の判決に基づき、米国最高裁判所に裁量上訴の申立てを提出しました。2021年12月、米国最高裁判所は裁量上訴の申立てを却下しました。ミシシッピ州最高裁判所が問題を第一審裁判所に差し戻した後、州は裁判に移りました。JJCIは、上記のLTL破産事件から生じた滞在によって禁止される裁判設定には異議を唱えましたが、州は滞在は適用されないと主張しました。2022年1月、裁判所は州の裁判設定申立てを認め、裁判日を確保するために裁判所管理者と協議するよう当事者に指示しました。2022年2月、第一審裁判所は訴訟を2023年2月に開始するように設定しました。しかし、LTL破産事件におけるタルク関連の請求を解決するための努力を踏まえ、当社と州は、2022年5月まで一時的に証拠開示を保留することに合意しました。一時滞在は2022年5月に期限切れになりました。その後、LTLはLTL破産事件における訴訟の起訴を禁止するようになりました。2022年10月、破産裁判所は訴訟を延期する命令を出しました。
2020年1月、ニューメキシコ州は、タルカムパウダー製品の安全性やアスベストを含む発がん物質の存在について虚偽の表示をして、タルカムパウダー製品を偽って販売したと主張して、消費者保護訴訟を提起しました。ニューメキシコ州は2020年3月に修正訴状を提出しました。当社は、修正訴状の一部の請求を却下するよう動き、承認されました。その後、当社は2020年12月に訴状の一部判決を求める申立てを提出しましたが、却下されました。2022年3月、ニューメキシコ州の裁判所は、ニューメキシコ州に州機関の証拠開示を強制する当社の申立てを却下し、その決定に対する当社の中間控訴の要求を却下しました。その後、当社は、ニューメキシコ州の証拠開示義務の問題について、監督管理令状の請願と滞在申請をニューメキシコ州最高裁判所に提出しました。2022年4月、LTL破産事件におけるタルク関連の請求の解決に向けた取り組みを考慮して、当社と州は、2022年6月に失効したニューメキシコ州最高裁判所で係属中の令状を除くすべての事項を60日間滞在することに合意しました。その後、当社はLTL破産事件における訴訟の起訴を禁止するようになりました。2022年10月、破産裁判所は訴訟を延期する命令を出しました。これとは別に、2022年9月、ニューメキシコ州最高裁判所は、ニューメキシコ州の証拠開示義務の範囲に関するさらなる説明を待つ間、当社の滞在申請を認めました。
42の州とコロンビア特別区が、当社のタルカムパウダー製品のマーケティングについて共同調査を開始しました。現時点では、多州団体は会社に対して何の請求もしていません。5つの州が書類やその他の情報を求める民事捜査要求を出しました。当社は、アリゾナ州、ノースカロライナ州、テキサス州、ワシントン州に書類を提出し、秘密保持契約を締結しました。会社はフォローを受けていません
それらの州からのリクエストを増やしてください。2022年3月、42州（ミシシッピ州とニューメキシコ州を含む）がそれぞれ、LTL破産訴訟における請求の調停に合意しました。
2016年7月、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・プロダクツLPには クイ・タムPREZISTAとINTELENCEという2つのHIV製品の適応外宣伝、およびこれらの製品の販売促進に関連する反キックバック違反を申し立てて、米国ニュージャージー州地方裁判所に提出された虚偽請求法に基づく苦情。訴状は2012年12月に封印されて提出されました。連邦政府と州政府は介入を拒否し、訴訟は関係当局によって起訴されています。裁判所は、2021年12月にすべての請求に対する略式判決を却下しました。 ドーバート2022年1月に申立ての一部が認められ、一部が却下され、訴訟は裁判にかけられています。
2017年3月、ヤンセンバイオテック社（JBI）は、REMICADEまたはSIMPONI ARIAを購入したリウマチ科および消化器科の診療所に提供された管理および助言サービスに関する虚偽請求法の調査について、米国司法省から民事調査請求を受けました。2019年8月、米国司法省はJBIに調査を終了することを通知しました。その後、米国マサチューセッツ州地方裁判所は クイ・タム会社に提出された虚偽請求法の申し立て。司法省は介入を拒否していました クイ・タム2019年8月の訴訟。会社は却下の申立てを提出しましたが、一部は認められ、一部は却下されました。発見が進行中です。
2017年4月と9月に、ジョンソン・エンド・ジョンソン米国マサチューセッツ州検事から、ダーザレックス、オリシオ、レミケード、シンポニ、ステララ、ジティガの医薬品自己負担支援プログラムに関連する書類を求める召喚状を受け取りました。召喚状では、それらの製品に関連するメディケア・メディケイド・サービスセンターへの平均メーカー価格とベストプライスの報告、および州のメディケイド機関へのリベートの支払いに関する書類も求められています。会社は召喚状に応じて書類を提出しました。
2017年6月、ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンは、米国マサチューセッツ州検事局から、ボストンの3つの病院でのDePuy Synthes, Inc.（DePy）脊椎インプラントの滅菌に関する慣行、および会社子会社の従業員とこれらの病院の医師とのやり取りに関する情報を求める召喚状を受け取りました。ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンとDePuyは召喚状に対応する書類を作成し、政府の調査に全面的に協力しています。
2018年7月、リオデジャネイロの検察庁とブラジルの独占禁止機関CADEの代表者が、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ド・ブラジル・インダストリア・エ・コメルシオ・デ・プロダクトス・パラ・サウデ・リミテッドを含む30社以上の企業の事務所を視察しました。当局は、医療機器業界における反競争的行為や不適切な支払いの可能性についての申し立てを調査しているようです。当社は、米国司法省と米国証券取引委員会からの海外腐敗行為防止法に関する問い合わせに引き続き対応しています。
当社は時々、さまざまな米国議会の委員会から、進行中の議会の調査に関連する情報の提出を求められています。ジョンソン・エンド・ジョンソン方針は、要求された情報を提出することでこれらの問い合わせに協力することです。
一般訴訟
2015年3月と4月に、以上です 30ジョンソン・エンド・ジョンソンビジョン・ケア社（JJVCI）やその他のコンタクトレンズメーカー、流通業者、小売業者に対して、コンタクトレンズの小売価格を固定するための垂直方向および水平方向の陰謀を主張して、米国中の多くの裁判所でコンタクトレンズ患者が集団訴訟を起こしたと推定されます。訴状は、一部のコンタクトレンズを消費者に販売できる価格について、メーカー同士や特定の流通業者や小売業者との間で合意に達したと主張しています。原告は損害賠償と差し止めによる救済を求めています。集団訴訟はすべて、2015年6月に米国フロリダ州中部地区地方裁判所に移管されました。原告は2015年11月に統合集団訴訟を提起しました。この訴訟は2022年3月に和解しました。裁判所は2022年10月に和解を承認しました。
2017年9月から、REMICADEの間接購入者に代わって、ヤンセンがREMICADEの契約戦略を通じて連邦独占禁止法に違反したと主張して、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・バイオテック社（総称してヤンセン）に対して複数の集団訴訟が提起されました。これらの訴訟は、裁判前の目的で次のように統合されましたREMICADE独占禁止法訴訟について ペンシルベニア州東部地区連邦地方裁判所で。この訴訟は、裁判所の承認を条件として、2022年2月に和解しました。
2018年6月、ウォルグリーン社とクローガー社は、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・バイオテック社（総称してヤンセン）に対して、ペンシルベニア州東部地区連邦地方裁判所に独占禁止法の訴訟を提起しました。訴状は、ヤンセンがREMICADEの契約戦略を通じて連邦独占禁止法に違反したと主張しています。訴状は損害賠償を求め、
差し止めによる救済。2019年3月、ヤンセンに有利な略式判決が下されました。2020年2月、米国第三巡回区控訴裁判所は、地方裁判所の判決を覆しました。この訴訟は2022年1月に和解しました。
2019年6月、米国連邦取引委員会（FTC）は、ヤンセンのREMICADE契約慣行が連邦独占禁止法に違反しているかどうかの調査に関連して、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・バイオテック社（総称してヤンセン）に民事調査要求を出しました。当社は、民事捜査の要求に対応する文書と情報を作成しました。ヤンセンは、その問い合わせについてFTCのスタッフと継続的に話し合っています。
2022年2月、米国連邦取引委員会（FTC）は、REMICADEの広告行為が連邦法に違反しているかどうかの調査に関連して、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・バイオテック社（総称してヤンセン）に民事調査要求を出しました。ヤンセンは、民事捜査の要求に対応する文書と情報を作成しました。
2022年6月、Genmab A/Sは、Darzalex FASPROのマイルストーンとロイヤルティ期間の延長を求めて、ヤンセンバイオテック社に対して国際紛争予防解決研究所（CPR）に仲裁通知を提出しました。ヤンセンは2022年7月に防衛通知を提出しました。Genmabは仲裁の早期処理を求めて動きました。
2017年10月、特定の米国軍人とその家族が、ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社を含む多くの製薬会社や医療機器会社に対して、米国コロンビア特別区地方裁判所に、被告が米国のテロ対策法に違反しているとして訴状を提起しました。訴状は、被告がイラク保健省との医薬品および医療機器の契約に基づく販売慣行を通じてテロ組織に資金を提供したと主張しています。2020年7月、地方裁判所は訴状を却下しました。2022年1月、米国コロンビア特別区巡回区控訴裁判所は、地方裁判所の判決を覆しました。2022年2月、被告はまとめて再審理を請願しました。
2018年10月、米国メリーランド州地方裁判所および米国コロンビア特別区地方裁判所で、アクテリオンファーマシューティカルズ株式会社、アクテリオンファーマシューティカルズ米国株式会社、およびアクテリオン臨床研究社（総称してアクテリオン）に対して2つの別々の推定集団訴訟が提起されました。訴状は、ActelionがTRACLEERのサンプルをジェネリック医薬品メーカーに提供することを拒否したことで、州および連邦の独占禁止法および不正競争法に違反したと主張しています。TRACLEERは、食品医薬品局が要求するリスク評価および軽減戦略の対象となります。これにより、製品の流通が制限されます。2019年1月、原告はコロンビア特別区の訴訟を却下し、米国メリーランド州地方裁判所に統合訴状を提起しました。2019年10月、裁判所は、修正された訴状を却下するというActelionの申立てを認めました。2021年4月、米国第4巡回区控訴裁判所は判決を覆し、差し戻しました。発見は継続中です。
2019年5月、ヤンセン・リサーチ・アイルランド（ヤンセン）とジョンソン・エンド・ジョンソンに対して、カリフォルニア州北部地区連邦地方裁判所に集団訴訟が提起されました。訴状は、ヤンセンがHIV治療のための抗レトロウイルス併用療法（cART）の開発と販売に関するギリアドとの契約で独占権条項に同意したことで、連邦および州の独占禁止法および消費者保護法に違反したと主張しています。訴状には、ギリアドがブリストル・マイヤーズスクイブや日本たばこ産業と同様の契約を結んだとも言われています。2020年3月、裁判所は被告の却下の申立てを一部認め、一部却下しました。原告は2020年4月に修正訴状を提出しました。被告は修正された訴状を却下するよう動きました。2020年7月、裁判所は新たな却下の申立てを一部認め、一部却下しました。2021年12月、いくつかの保険会社やその他の支払者が、元の苦情と同様の申し立てを含む「オプトアウト」の苦情を個別に提出しました。2022年9月、裁判所はクラス認定を求める原告の申立てを一部認め、一部却下しました。
2019年10月、Innovative Health, LLCは、米国カリフォルニア州中部地区地方裁判所にバイオセンス・ウェブスター社（BWI）に対して訴状を提出しました。訴状は、BWIの特定の商慣行と契約条件が、高密度マッピングカテーテルと超音波カテーテルの販売における競争を制限することにより、米国およびカリフォルニア州の独占禁止法に違反していると主張しています。2020年1月、BWIは訴状を却下する申立てを提出しました。2020年8月、裁判所はBWIの却下の申立てを一部認め、一部却下しました。2021年12月、BWIは略式判決を求める申立てを提出しました。2022年3月、裁判所はBWIの略式判決の申立てを認めました。2022年4月、イノベーティブはこの判決を米国第9巡回区控訴裁判所に控訴しました。
2019年11月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、当社とファイザーとの2006年の株式および資産購入契約に基づき、ファイザー社（ファイザー）から補償請求を受けました。また、2019年11月、ジョンジョンソン・エンド・ジョンソン社は、ジョンソン・エンド・ジョンソン社とサノフィの間の2016年の資産購入契約に基づき、サノフィ・コンシューマー・ヘルス社（サノフィ）から補償を請求する権利を留保する通知を受け取りました。2020年1月、ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンは、当社、ファイザー、ベーリンガーインゲルハイムとの2006年の資産購入契約に基づき、ベーリンガーインゲルハイムファーマシューティカルズ社（ベーリンガーインゲルハイム）から補償請求を受けました。通知は、市販のZANTAC（ラニチジン）製品に関連する法的請求の補償を求めています。基礎訴訟の原告は、ZANTACと
他の市販のラニチジン薬には、危険なレベルのNDMA（N-ニトロソジメチルアミン）が含まれており、その製品を使用している患者にさまざまながんを引き起こしたり、引き起こしたりする可能性があり、差し止めや金銭的救済を求めています。当社とジョンソン・エンド・ジョンソン社も、カナダでZANTACまたはラニチジンの使用に関して同様の申し立てが提起されたと推定される集団訴訟で名前が挙がっています。ジョンソン・エンドジョンソン・エンド・ジョンソン社も、ZANTAC製品に関連してカナダで発生したさまざまな人身傷害訴訟で、他のメーカーとともに被告として指名されました。ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、集団訴訟および人身傷害訴訟に関連して、2016年の資産購入契約に基づいて補償を請求する権利を留保する旨をサノフィに通知しました。
2020年10月、Fortis Advisors LLC（Fortis）は、Auris Health Inc.（Auris）の元株主の代表として、ジョンソン・エンド・ジョンソン、Ethicon Inc.、および特定の指名された役員および従業員（総称してEthicon）をデラウェア州裁判所に訴えました。この訴状は、2019年にEthiconがAurisを買収したことに関連して、Ethiconに対する契約違反、詐欺、その他の訴因が申し立てられています。訴状は損害賠償やその他の救済を求めています。2021年12月、裁判所は、特定の訴因を却下する被告の申立てを一部認め、一部却下しました。個々の被告に対するすべての請求は却下されました。トライアルは2024年1月に予定されています。
2022年6月、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社は、EBSIが会社のCOVID-19ワクチンに関する両当事者の製造サービス契約に違反したと主張して、Emergent Biosolutionsら（「EBSI」）に対して米国仲裁協会に仲裁請求を提出しました。2022年7月、エマージェントは回答書と反訴を提出しました。
四半期に続いて、2022年10月、ヤンセンファーマシューティカルズ社は、ジョンソン・エンド・ジョンソンのCOVID-19ワクチンの原薬および医薬品の製造に関する両当事者の合意に基づき、メルク・シャープ・アンド・ドーム社に対して米国仲裁協会に仲裁請求を提出しました。また、2022年10月に、メルクは回答と反訴を提出しました。
2021年5月から、複数 推定されます 集団訴訟は州裁判所と連邦裁判所に提起されました (カリフォルニア、フロリダ、ニューヨーク、ニュージャージー)特定のニュートロジーナおよびアヴェーノの日焼け止め製品のベンゼン汚染疑惑の非開示に基づいて、州の消費者詐欺法違反を主張するジョンソン・エンド・ジョンソンのさまざまな団体に対して そして、それらの製品を「安全」と肯定的に宣伝すること; そして、少なくとも1つのケースでは、 製造上の欠陥と警告の不履行に対する厳重責任 被告、指名された原告はベンゼンへの暴露の疑いで不特定の怪我を負いました。多地区訴訟に関する司法委員会は、製造物責任訴訟1件とニュージャージー州裁判所の米国フロリダ州南部地区地方裁判所フォートローダーデール管区で係属中の訴訟1件を除いて、係争中のすべての訴訟を統合しました。2021年10月、当社は、フロリダ州連邦裁判所の承認を条件として、統合訴訟の請求を含む全国規模の和解について原則的に合意しました。
ジョンソン・エンド・ジョンソン（後にジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー社（JJCI）が代わりを務めました）は、ニュージャージー州のパセーイク川下流域の一部の浄化に関連して、2018年6月にオクシデンタル・ケミカル・コーポレーションが米国ニュージャージー州地方裁判所に提起した費用回収および拠出訴訟の被告です。
ジョンソン・ジョンソン・エンド・ジョンソンまたはその子会社は、包括的環境対応、補償、賠償責任法（一般にスーパーファンドとして知られています）、および同等の州、地方、または外国の法律に基づいて提起されるさまざまな訴訟の当事者でもあります。この法律では、過去および/または将来の修復費用を主な救済が求められています。
ノート 12— リストラ
2018年度第2四半期に、当社は、製品ポートフォリオの製造と供給に必要な重要な能力、技術、ソリューションにリソースを集中させ、投資を増やし、機敏性を高め、成長を促進することを目的として、グローバルサプライチェーン全体で一連のアクションを実施する計画を発表しました。グローバル・サプライ・チェーンのアクションには、戦略的コラボレーションの利用を拡大し、複雑さを軽減し、コスト競争力を高め、能力を高め、サプライチェーン・ネットワークを最適化するための取り組みを強化することが含まれます。2022年の第3四半期に、当社は税引前純費用を$と計上しました123百万、これは連結損益計算書の次の行に含まれています、$82リストラに費やされた百万、ドル13製品の販売コスト（百万ドル）と28その他（収入）経費、純額（百万円）。2022年の会計年度に、当社は税引前純費用を$と計上しました323百万、これは連結損益計算書の次の行に含まれています、$237リストラに費やされた百万、ドル46製品の販売コスト（百万ドル）と40その他（収入）経費、純額（百万円）。プロジェクトの総費用は約$です2.1リストラが発表されてから10億件が記録されています。リストラプログラムの詳細については、次の表を参照してください。
合計すると、当社は、グローバル・サプライ・チェーン・アクションが約$を生み出すと予想しています0.710億からドル0.82022年末までに年間10億件の税引前コスト削減が実現します。当社は、約$の税引前リストラ費用を計上する予定です。2.210億からドル2.32022年12月のプログラムの完了までに10億ドル。これらの費用は、ネットワークの最適化、出口費用、減価償却の加速に関連しています。
次の表は、2022年度第3四半期までの退職金関連準備金と関連するリストラ費用をまとめたものです。
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| (百万ドル) | 退職 | 資産の償却/売上 | | その他(2) | 合計 |
| 準備残高、2022年1月2日 | $ | 112 | | — | | | 25 | | 137 | |
| | | | | |
| 今年の活動： | | | | | |
| 料金 | — | | (4) | | | 327 | | 323 | |
| 現金決済 | (28) | | 35 | | (3) | | (317) | | (310) | |
| 現金以外で決済 | — | | (31) | | | — | | (31) | |
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準備金残高、2022年10月2日(1) | $ | 84 | | — | | | 35 | | 119 | |
(1) 退職金のための現金支出は、2022年12月のプログラムの完了までに多額の支払いが見込まれています。
(2)その他には、これらの取り組みを支援する従業員の給与やコンサルティング費用などのプロジェクト費用が含まれます。
(3) 資産の売却による利益を表します
当社は、いくつかの長期プロジェクトに関する従業員の解雇が予定されているため、リストラに関連する退職金準備金と支払いのタイミングを継続的に見直しています。当社は、措置が実施される期間を考えると、既存の退職金準備金はグローバル・サプライ・チェーン・プランをカバーするのに十分だと考えています。当社は、追加の金額が見込まれ、見積もり可能になった場合、必要に応じて引き続き評価と調整を行います。
項目2 — 経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析
操作の結果
顧客への販売
連結売上高の分析
2022年度9か月間の全世界の売上高は712億ドルで、合計で3.3％増加しました。これには、2021会計年度9か月の売上高690億ドルと比較して、業務上7.9％の増加が含まれます。通貨の変動は、2022年の9か月間に4.6％のマイナスの影響を及ぼしました。2022年の9か月間、買収と売却が世界の営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.2％でした。
2022年度9か月間の米国企業の売上高は361億ドルで、前年比3.1％増加しました。2022年の9か月間、買収と売却が米国の営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.1％でした。国際企業の売上高は352億ドルで、2021年の9か月間の売上高と比較して、営業上の12.9％の増加、為替のマイナスの影響は9.4％で、3.5％増加しました。2022年の9か月間、買収と売却が海外事業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.2％でした。
2022年の会計年度9か月で、ヨーロッパの企業の売上高は5.8％の成長を達成しました。これには、営業上の18.2％の増加と12.4％の通貨のマイナスの影響が含まれます。米国を除く西半球の企業の売上高は、6.7％の成長を達成しました。これには、9.6％の営業上の増加と、2.9％の為替のマイナスの影響が含まれます。アジア太平洋地域、アフリカ地域の企業の売上高は0.4％減少しました。これには、7.6％の為替マイナスの影響によって相殺された7.2％の営業上の増加が含まれます。
注:値は四捨五入されている可能性があります
2022年度第3四半期の世界の売上高は238億ドルで、合計で1.9％増加しました。これには、2021年度第3四半期の売上高が233億ドルだったのに対し、営業成長率は8.1％、通貨のマイナスの影響は6.2％でした。2022年度第3四半期に、買収と売却が世界の営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.1％でした。
2022年度第3四半期の米国企業の売上高は125億ドルで、前年比4.1％増加しました。2022年度第3四半期に、買収と売却が米国の営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.1％でした。国際企業の売上高は113億ドルで、合計で0.3％減少しました。これには、12.3％の営業成長が、12.6％の通貨マイナスの影響によって相殺されたことが含まれます。2022年度第3四半期に、買収と売却が海外事業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.1％でした。
2022年度第3四半期に、ヨーロッパの企業の売上高は1.1％減少しました。これには、14.5％の営業成長が、15.6％の為替マイナスの影響によって相殺されたことが含まれます。米国を除く西半球の企業の売上高は、9.1％の営業成長と5.0％の為替マイナスの影響を含め、4.1％の成長を達成しました。アジア太平洋地域、アフリカ地域の企業の売上高は0.9％減少しました。これには、11.4％の為替マイナスの影響によって相殺された10.5％の営業成長が含まれます。
注:値は四捨五入されている可能性があります
事業セグメント別の売上の分析
コンシューマーヘルス
コンシューマーヘルス部門の2022年度9か月間の売上高は112億ドルで、前年同期比1.1％減少しました。これには、2.6％の営業成長が、3.7％の為替マイナスの影響によって相殺されたことが含まれます。米国のコンシューマーヘルス部門の売上高は1.7％減少しました。国際コンシューマーヘルス部門の売上高は0.6％減少しました。これには、6.6％の為替マイナスの影響で相殺された6.0％の営業成長が含まれます。2022年の9か月間、買収と売却がコンシューマーヘルス部門の営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.5％でした。
コンシューマーヘルス分野の主要フランチャイズ売上* — 9か月間終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 合計
変更 | | オペレーション
変更 | | 通貨
変更 |
OTC(1) | | $ | 4,462 | | | $ | 4,183 | | | 6.7 | % | | 10.3 | % | | (3.6) | % |
| 肌の健康/美容 | | 3,264 | | | 3,457 | | | (5.6) | | | (2.2) | | | (3.4) | |
| オーラルケア | | 1,135 | | | 1,240 | | | (8.5) | | | (5.0) | | | (3.5) | |
| ベビーケア | | 1,105 | | | 1,167 | | | (5.4) | | | (1.5) | | | (3.9) | |
| 女性の健康 | | 684 | | | 684 | | | (0.1) | | | 7.8 | | | (7.9) | |
| 創傷治療/その他 | | 537 | | | 575 | | | (6.7) | | | (5.8) | | | (0.9) | |
| コンシューマーヘルスの総売上高 | | $ | 11,186 | | | $ | 11,307 | | | (1.1) | % | | 2.6 | % | | (3.7) | % |
*前年の特定の金額は、当年度の表示に合わせて再分類されました
(1)2021年の最初の9か月間に、主に中国で販売されている特定の国際OTC製品のうち約3億ドルが、業務の変更に基づいて医薬品セグメントからコンシューマーヘルスセグメントに再分類されました
2022年度第3四半期のコンシューマーヘルス部門の売上高は38億ドルで、前年同期比0.4％減少しました。これには、4.7％の営業成長が、5.1％の為替マイナスの影響によって相殺されたことが含まれます。米国のコンシューマーヘルス部門の売上高は 2.1% 増加しました。国際コンシューマーヘルス部門の売上高は、9.0％の為替マイナスの影響で相殺された6.7％の営業成長を含め、2.3％減少しました。2022年度第3四半期に、買収と売却がコンシューマーヘルス部門の営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.1％でした。
コンシューマーヘルスフランチャイズの主要売上* — 会計年度第3四半期終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 合計
変更 | | オペレーション
変更 | | 通貨
変更 |
OTC(1) | | $ | 1,519 | | | $ | 1,484 | | | 2.5 | % | | 7.2 | % | | (4.7) | % |
| 肌の健康/美容 | | 1,126 | | | 1,124 | | | 0.1 | | | 5.0 | | | (4.9) | |
| オーラルケア | | 375 | | | 398 | | | (5.8) | | | (0.7) | | | (5.1) | |
| ベビーケア | | 375 | | | 391 | | | (4.3) | | | 1.6 | | | (5.9) | |
| 女性の健康 | | 225 | | | 232 | | | (3.0) | | | 7.9 | | | (10.9) | |
| 創傷治療/その他 | | 176 | | | 182 | | | (3.9) | | | (2.5) | | | (1.4) | |
| コンシューマーヘルスの総売上高 | | $ | 3,795 | | | $ | 3,812 | | | (0.4) | % | | 4.7 | % | | (5.1) | % |
*前年の特定の金額は、当年度の表示に合わせて再分類されました
(1)2021年の第3四半期に、主に中国で販売されている特定の国際OTC製品のうち、約10億ドルが、業務上の変更に基づいて医薬品セグメントからコンシューマーヘルスセグメントに再分類されました
OTCフランチャイズは、前年の会計年度第3四半期と比較して7.2％の営業成長を達成しました。この成長は、価格動向、咳/風邪/インフルエンザ、小児熱の発生率の増加、およびカテゴリーの回復に牽引されました。これは米国の供給制約によって部分的に相殺されました。
スキンヘルス/ビューティーフランチャイズは、前年の第3四半期と比較して5.0％の営業成長を達成しました。この成長は、価格動向、市場の成長、および好調な新製品の導入によるニュートロジーナとAVEENOに対する米国外での需要の増加によって推進されました。
オーラルケアフランチャイズは、前年の会計年度第3四半期と比較して0.7％の営業減少を経験しました。この減少は、中国での消費の鈍化、EMEAおよびラテンアメリカ地域でのカテゴリーの減速、ロシアでのパーソナルケア製品の販売停止によるものです。これは米国での価格動向によって一部相殺されました。
ベビーケアフランチャイズは、前年の会計年度第3四半期と比較して1.6％の営業成長を達成しました。この成長は、価格動向、市場の成長、アジア太平洋地域でのAVEENO Babyフェイシャルクリームのリニューアルによって推進されました。これは米国での競争圧力によって部分的に相殺されました。
Women's Healthフランチャイズは、主にインドでの好調な業績、価格動向、およびEMEAでの洪水による前年の供給中断により、前年の第3四半期と比較して7.9％の事業成長を達成しました。
創傷治療/その他のフランチャイズは、主にカナダでのクラブ販売のタイミング、米国市場の低下、および前年のCOVID-19関連の好調な需要の低迷により、前会計年度第3四半期と比較して営業が2.5％減少しました。これは主に米国での価格動向によって一部相殺されました。
2021年11月、当社は、新しい上場企業を設立する目的で、会社のコンシューマーヘルス事業（計画中の新コンシューマーヘルス会社の名前はKenvue）を分離する意向を発表しました。当社は、最初の発表から18〜24か月以内に計画されていた分離を完了することを目標としています。
医薬品
2022年度9か月間の医薬品部門の売上高は394億ドルで、前年同期比5.2％増加しました。営業上の増加は10.2％、為替のマイナスの影響は5.0％でした。米国の医薬品の売上高は、前年同期と比較して3.4％増加しました。国際医薬品の売上高は、18.5％の営業成長と11.2％の為替のマイナスの影響を含め、7.3％増加しました。2022年の9か月間、買収と売却が製薬部門の営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.1％でした。
主要医薬品治療分野の売上** — 9か月間の会計年度終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 合計
変更 | | オペレーション
変更 | | 通貨
変更 |
| 免疫学 | | $ | 12,817 | | | $ | 12,395 | | | 3.4 | % | | 7.1 | % | | (3.7) | % |
| レミケード | | 1,868 | | | 2,426 | | | (23.0) | | | (21.8) | | | (1.2) | |
| シンポニ/シンポニ・アリア | | 1,682 | | | 1,717 | | | (2.0) | | | 2.9 | | | (4.9) | |
| ステララ | | 7,336 | | | 6,800 | | | 7.9 | | | 11.9 | | | (4.0) | |
| トレムフィア | | 1,916 | | | 1,434 | | | 33.6 | | | 38.5 | | | (4.9) | |
| その他の免疫学 | | 14 | | | 18 | | | (19.3) | | | (19.3) | | | 0.0 |
| 感染性疾患 | | 3,908 | | | 3,394 | | | 15.2 | | | 23.9 | | | (8.7) | |
| COVID-19ワクチン | | 1,490 | | | 766 | | | * | | * | | * |
| デュラント/リルピビリン | | 718 | | | 764 | | | (6.1) | | | 4.0 | | | (10.1) | |
| プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シントゥーザ | | 1,450 | | | 1,568 | | | (7.5) | | | (5.2) | | | (2.3) | |
その他の感染症(2) | | 251 | | | 295 | | | (14.8) | | | (10.6) | | | (4.2) | |
| 神経科学 | | 5,156 | | | 5,199 | | | (0.8) | | | 3.7 | | | (4.5) | |
| コンチェルタ/メチルフェニデート | | 476 | | | 489 | | | (2.5) | | | 4.4 | | | (6.9) | |
| インベガ・サステナ/エクスプリオン/インベガ・トリンザ/トレビクタ | | 3,132 | | | 2,994 | | | 4.6 | | | 8.6 | | | (4.0) | |
| リスペルダル・コンスタ | | 373 | | | 452 | | | (17.4) | | | (12.4) | | | (5.0) | |
その他の神経科学(2) | | 1,174 | | | 1,265 | | | (7.3) | | | (2.4) | | | (4.9) | |
| 腫瘍学 | | 12,056 | | | 10,770 | | | 11.9 | | | 19.0 | | | (7.1) | |
| ダーザレックス | | 5,894 | | | 4,378 | | | 34.6 | | | 41.6 | | | (7.0) | |
| レリーダです | | 1,340 | | | 907 | | 47.7 | | | 54.9 | | | (7.2) | |
| イブルヴィツァ | | 2,918 | | | 3,307 | | | (11.8) | | | (6.1) | | | (5.7) | |
| ZYTIGA/酢酸アビラテロン | | 1,500 | | | 1,749 | | | (14.2) | | | (4.2) | | | (10.0) | |
| その他の腫瘍学 | | 403 | | | 428 | | | (5.9) | | | (0.8) | | | (5.1) | |
| 肺高血圧症 | | 2,547 | | | 2,599 | | | (2.0) | | | 1.7 | | | (3.7) | |
| オプサミット | | 1,322 | | | 1,371 | | | (3.6) | | | 0.7 | | | (4.3) | |
| アップラビ | | 986 | | | 927 | | | 6.3 | | | 8.0 | | | (1.7) | |
| その他の肺高血圧症 | | 239 | | | 301 | | | (20.5) | | | (13.5) | | | (7.0) | |
| 心臓血管/代謝/その他 | | 2,916 | | | 3,106 | | | (6.1) | | | (4.5) | | | (1.6) | |
| ザレルト | | 1,806 | | | 1,794 | | | 0.7 | | | 0.7 | | | — | |
| インボカナ/インボカメット | | 357 | | | 443 | | | (19.5) | | | (16.6) | | | (2.9) | |
| | | | | | | | | | |
その他(1,2) | | 753 | | | 869 | | | (13.3) | | | (9.2) | | | (4.1) | |
| 医薬品の総売上高 | | $ | 39,400 | | | $ | 37,463 | | | 5.2 | % | | 10.2 | % | | (5.0) | % |
* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
**前年の特定の金額は、当年度の表示に合わせて再分類されました
(1) PROCRIT/EPREXを含みます 以前は個別に開示されていました
(2)2021年の会計年度には、主に中国を中心とした特定の国際OTC製品のうち約3億ドルが、業務上の変更に基づいて医薬品セグメントからコンシューマーヘルスセグメントに再分類されました
2022年度第3四半期の医薬品部門の売上高は132億ドルで、前年同期比2.6％増加しました。これには、営業上の9.0％の増加と6.4％の為替のマイナスの影響が含まれます。米国の医薬品の売上高は、前年同期と比較して3.0％増加しました。国際医薬品の売上高は、16.7％の営業成長と14.7％の為替のマイナスの影響を含め、2.0％増加しました。2022年度第3四半期に、買収と売却が製薬部門の営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.2％でした。以前の売上準備金の見積もりを調整すると、2022年度第3四半期には約10億ドル不利になり、2021年の第3四半期には約2億ドル有利でした。
主要医薬品疾患領域の売上高** — 第3四半期終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 合計
変更 | | オペレーション
変更 | | 通貨
変更 |
| 免疫学 | | $ | 4,287 | | | $ | 4,250 | | | 0.9 | % | | 5.6 | % | | (4.7) | % |
| レミケード | | 558 | | | 761 | | | (26.6) | | | (25.1) | | | (1.5) | |
| シンポニ/シンポニ・アリア | | 545 | | | 571 | | | (4.6) | | | 1.9 | | | (6.5) | |
| ステララ | | 2,449 | | | 2,378 | | | 3.0 | | | 8.0 | | | (5.0) | |
| トレムフィア | | 729 | | | 537 | | | 35.9 | | | 41.9 | | | (6.0) | |
| その他の免疫学 | | 5 | | | 3 | | | * | | * | | * |
| 感染症 | | 1,295 | | | 1,378 | | | (6.0) | | | 3.8 | | | (9.8) | |
| COVID-19ワクチン | | 489 | | | 502 | | | (2.7) | | | 13.1 | | | (15.8) | |
| デュラント/リルピビリン | | 245 | | | 259 | | | (5.2) | | | 8.2 | | | (13.4) | |
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/ シントゥーザ | | 485 | | | 517 | | | (6.4) | | | (3.3) | | | (3.1) | |
その他の感染症(2) | | 77 | | | 99 | | | (22.4) | | | (17.2) | | | (5.2) | |
| 神経科学 | | 1,681 | | | 1,680 | | | 0.0 | | 5.9 | | | (5.9) | |
| コンチェルタ/メチルフェニデート | | 158 | | | 157 | | | 0.8 | | | 10.5 | | | (9.7) | |
インベガ・サステナ/ エクスプリオン/ インベガ・トリンザ/ トレビクタ | | 1,031 | | | 1,004 | | | 2.6 | | | 7.8 | | | (5.2) | |
| リスペルダル・コンスタ | | 119 | | | 140 | | | (14.9) | | | (8.6) | | | (6.3) | |
その他の神経科学(2) | | 374 | | | 379 | | | (1.9) | | | 4.3 | | | (6.2) | |
| 腫瘍学 | | 4,064 | | | 3,665 | | | 10.9 | | | 20.0 | | | (9.1) | |
| ダーザレックス | | 2,052 | | | 1,580 | | | 29.8 | | | 38.7 | | | (8.9) | |
| レリーダです | | 490 | | | 344 | | | 42.2 | | | 51.2 | | | (9.0) | |
| イブルヴィツァ | | 911 | | | 1,066 | | | (14.6) | | | (7.2) | | | (7.4) | |
| ZYTIGA/酢酸アビラテロン | | 456 | | | 548 | | | (16.7) | | | (2.6) | | | (14.1) | |
| その他の腫瘍学 | | 155 | | | 126 | | | 23.1 | | | 30.2 | | | (7.1) | |
| 肺高血圧症 | | 852 | | | 868 | | | (1.9) | | | 3.0 | | | (4.9) | |
| オプサミット | | 441 | | | 458 | | | (3.9) | | | 1.8 | | | (5.7) | |
| アップラビ | | 333 | | | 309 | | | 7.7 | | | 9.9 | | | (2.2) | |
| その他の肺高血圧症 | | 78 | | | 101 | | | (22.1) | | | (12.9) | | | (9.2) | |
| 心臓血管/代謝/その他 | | 1,034 | | | 1,041 | | | (0.6) | | | 1.4 | | | (2.0) | |
| ザレルト | | 689 | | | 636 | | | 8.4 | | | 8.4 | | | — | |
| インボカナ/インボカメット | | 109 | | | 133 | | | (18.4) | | | (14.1) | | | (4.3) | |
その他(1,2) | | 236 | | | 271 | | | (12.8) | | | (7.3) | | | (5.5) | |
| 医薬品の総売上高 | | $ | 13,214 | | | $ | 12,882 | | | 2.6 | % | | 9.0 | % | | (6.4) | % |
* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません
**前年の特定の金額は、当年度の表示に合わせて再分類されました
(1) PROCRIT/EPREXを含みます 以前は個別に開示されていました
(2)2021年の第3四半期に、主に中国で販売されている特定の国際OTC製品のうち、約10億ドルが、業務上の変更に基づいて医薬品セグメントからコンシューマーヘルスセグメントに再分類されました
免疫学製品は、クローン病と潰瘍性大腸炎におけるSTELARA（ウステキヌマブ）の市場成長とシェアの増加により、前年同期と比較して5.6％の営業成長を達成しました。これは、以前の販売準備金に対する純不利な調整によって一部相殺されました。さらに、TREMFYAの力強い成長 （グセルクマブ）は、乾癬と乾癬性関節炎の市場成長とシェアの増加によるものです。これはREMICADEの売上の減少によって部分的に相殺されました バイオシミラーの競合による（インフリキシマブ）。
REMICADEのバイオシミラー版が米国および米国外の特定の市場で導入されており、他の競合他社が引き続き市場に参入しています。インフリキシマブのバイオシミラーの競争が続くと、REMICADEの売上がさらに減少することになります。
STELARA（ウステキヌマブ）の最新の失効間近の米国物質組成特許は、2023年9月に失効します。ステララ（ウステキヌマブ）2021年度の米国売上高は約59億ドルでした。製品特許の有効期限が切れたり、市場独占権が失われたりすると、売上が減少する可能性があります。
感染症製品は、前年同期と比較して3.8％の事業成長を達成しました。成長は主にCOVID-19ワクチンの寄与によって促進されました。 これはPREZISTAの売上の減少によって部分的に相殺されました そして、競争の激化とプレジスタの独占権の喪失によるPREZCOBIX/REZOLSTA（ダルナビル/コビシスタット） 米国以外の特定の国では
神経科学製品は、前年同期と比較して5.9％の営業売上成長を達成しました。パリペリドン長時間作用型注射薬INVEGA SUSTENNA/XEPLION（パルミチン酸パリペリドン）とINVEGA TRINZA/TREVICTAの成長は、INVEGA HAFYERAの発売だけでなく、新規患者の開始と治療の持続によるものです。
オンコロジー製品は、前年同期と比較して20.0％の営業売上成長を達成しました。成長に貢献したのは、すべての地域でのシェア増加によるDARZALEX（ダラツムマブ）の好調な売上、継続的な市場成長、皮下製剤の普及、ERLEADA（アパルタミド）の世界的な発売の継続でした。イブルビカ（イブルチニブ）の売上は、競争圧力により減少しました。
肺高血圧症は、前年同期と比較して3.0％の営業売上成長を達成しました。売上高の伸びは、UPTRAVI（セレキシパグ）とオプスミット（マシテンタン）の需要とシェアの増加により、COVID-19関連の市場の制約とオプスミット（マシテンタン）の不利な患者構成、その他の肺高血圧症の継続的な減少によって一部相殺されたためです。
心臓血管/代謝/その他の製品は、前年同期と比較して1.4％の営業成長を達成しました。XARELTO（リバロキサバン）の成長は、主に販売量の増加とシェアの増加に牽引されました。INVOKANA/INVOKAMET（カナグリフロジン）の売上が減少したのは、シェアの低下が続いたためです。
2022年度第2四半期から、当社はポリシーを更新し、エンドカスタマーが請求先以外の場所に製品を直接配達することはできないようにしました。更新されたポリシーは、複数の例外はありますが、会社のほとんどの医薬品について、譲受人ではない3400億ユーロの対象事業体が関与する契約薬局取引に影響します。被付与者と被付与対象でない事業体の両方が、ポリシー上の例外がある限り、無制限の契約薬局契約を維持できます。当社は、対象となるすべての外来薬について、引き続き対象事業体に3,400億円の割引を提供します。また、その方針により、340B法で禁止されている不適切な重複割引や転用を特定する能力が向上すると考えています。340B医薬品価格設定プログラムは、製薬会社を対象とする外来薬を対象事業体に大幅な割引を提供することを義務付ける米国連邦政府のプログラムです。このポリシーの更新は、今年度およびそれ以降の割引と数量に影響します。
メドテック*
2022年度9か月間の医療技術部門の売上高は207億ドルで、前年同期と比較して2.2％増加しました。営業上の増加は6.6％、為替のマイナスの影響は4.4％でした。米国の医療機器の売上高は 4.9% 増加しました。国際医療機器の売上高は0.1％減少しました。これには、8.3％の為替マイナスの影響によって相殺された8.2％の営業上の増加が含まれます。2022年の9か月間、買収と売却が医療技術セグメントの営業売上高の伸びに与えた純影響はマイナス0.1％でした。
主要なMedTechフランチャイズの売上高 — 9か月間の会計年度終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 合計
変更 | | オペレーション
変更 | | 通貨
変更 |
| 手術 | | $ | 7,306 | | | $ | 7,299 | | | 0.1 | % | | 4.6 | % | | (4.5) | % |
| 上級者向け | | 3,460 | | | 3,430 | | | 0.9 | | | 5.2 | | | (4.3) | |
| 将軍 | | 3,846 | | | 3,869 | | | (0.6) | | | 4.1 | | | (4.7) | |
| 整形外科 | | 6,440 | | | 6,433 | | | 0.1 | | | 3.5 | | | (3.4) | |
| ヒップ | | 1,129 | | | 1,102 | | | 2.5 | | | 5.7 | | | (3.2) | |
| 膝 | | 1,005 | | | 983 | | | 2.3 | | | 5.6 | | | (3.3) | |
| トラウマ | | 2,161 | | | 2,157 | | | 0.2 | | | 3.6 | | | (3.4) | |
| 背骨、スポーツ、その他 | | 2,144 | | | 2,190 | | | (2.1) | | | 1.4 | | | (3.5) | |
| ビジョン | | 3,704 | | | 3,517 | | | 5.3 | | | 11.1 | | | (5.8) | |
| コンタクトレンズ/その他 | | 2,712 | | | 2,607 | | | 4.0 | | | 10.2 | | | (6.2) | |
| 外科手術 | | 992 | | | 910 | | | 9.0 | | | 13.6 | | | (4.6) | |
| 介入ソリューション | | 3,202 | | | 2,952 | | | 8.5 | | | 13.2 | | | (4.7) | |
| 医療技術の総売上高 | | $ | 20,651 | | | $ | 20,201 | | | 2.2 | % | | 6.6 | % | | (4.4) | % |
*以前は医療機器と呼ばれていました
2022年度第3四半期の医療技術部門の売上高は68億ドルで、前年同期と比較して2.1％増加しました。これには、8.1％の事業成長と6.0％の為替のマイナスの影響が含まれます。米国の医療機器の売上高は 7.7% 増加しました。国際医療技術の売上高は2.9％減少しました。これには、11.4％の為替マイナスの影響によって相殺された8.5％の事業成長が含まれます。2022年度第3四半期には、買収と売却が医療技術セグメントの営業売上高の伸びに与えた純影響はごくわずかでした。
メドテックフランチャイズの主要売上高 — 会計年度第3四半期終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 合計
変更 | | オペレーション
変更 | | 通貨
変更 |
| 手術 | | $ | 2,422 | | | $ | 2,405 | | | 0.7 | % | | 7.1 | % | | (6.4) | % |
| 上級者向け | | 1,158 | | | 1,144 | | | 1.2 | | | 7.5 | | | (6.3) | |
| 将軍 | | 1,264 | | | 1,261 | | | 0.3 | | | 6.7 | | | (6.4) | |
| 整形外科 | | 2,095 | | | 2,093 | | | 0.1 | | | 4.7 | | | (4.6) | |
| ヒップ | | 352 | | | 355 | | | (0.9) | | | 3.5 | | | (4.4) | |
| 膝 | | 317 | | | 316 | | | 0.4 | | | 4.9 | | | (4.5) | |
| トラウマ | | 717 | | | 715 | | | 0.2 | | | 4.8 | | | (4.6) | |
| 背骨、スポーツ、その他 | | 708 | | | 706 | | | 0.3 | | | 5.2 | | | (4.9) | |
| ビジョン | | 1,206 | | | 1,189 | | | 1.4 | | | 8.6 | | | (7.2) | |
| コンタクトレンズ/その他 | | 908 | | | 882 | | | 3.0 | | | 10.8 | | | (7.8) | |
| 外科手術 | | 298 | | | 308 | | | (3.2) | | | 2.3 | | | (5.5) | |
| 介入ソリューション | | 1,060 | | | 957 | | | 10.8 | | | 17.7 | | | (6.9) | |
| | | | | | | | | | |
| 医療技術の総売上高 | | $ | 6,782 | | | $ | 6,644 | | | 2.1 | % | | 8.1 | % | | (6.0) | % |
*以前は医療機器と呼ばれていました
手術フランチャイズは、前年の会計年度第3四半期と比較して7.1％の営業売上成長を達成しました。Advanced Surgeryの事業成長は、主に次の要因によるものです。内視鏡検査市場の回復と新製品の米国での競争圧力によって一部相殺されたこと、バイオサージェリー市場の回復、市場拡大の努力と新製品の成功が、感染予防製品に対する前年の米国市場の強い需要によって一部相殺されたこと、そして新製品の普及と競争の激しい供給課題によって推進されたエネルギー製品は、競争圧力によって一部相殺されました。一般外科の事業成長は、主に市場の回復と技術の浸透に牽引されました。
整形外科フランチャイズは、前年の会計年度第3四半期と比較して4.7％の営業売上成長を達成しました。股関節の事業成長は、手術の回復、KINCISEとVELYS Hip Navigationに牽引されたACTIS StemやPINNACLE Dual Mobilityなどのポートフォリオの継続的な強み、そして米国外来外科センターチャンネルの勢いを反映しています。これは、中国での数量ベースの調達と米国外での入札のタイミングの影響によって一部相殺されました。膝の事業成長は、主に処置の回復、ATTUNEポートフォリオの強化、VELYS Robotic支援ソリューションに関連するプルスルーによって推進されました。これは、中国での数量ベースの調達と米国外での入札のタイミングの影響によって一部相殺されました。トラウマの事業成長は、市場の回復と新製品の普及によって推進されました。スパイン、スポーツ、その他の事業の成長は、処置の回復と、スパイン、スポーツ、ショルダー、VELYS Digital Solutionsの新製品のメリットを反映しています。これはSpineの競争圧力によって部分的に相殺されました。
Visionフランチャイズは、前年の会計年度第3四半期と比較して8.6％の営業売上成長を達成しました。コンタクトレンズ/その他の事業成長は、主に市場の回復、価格動向、商業執行によって推進されました。
新製品のほか、新製品の発売に関連する米国での在庫のメリット。外科手術事業の成長は、主に新製品の成功に牽引されました。そのほとんどが、世界的な供給上の課題、屈折レンズの前年の高い比較、ASPACでの在庫のタイミングによって相殺されました。
インターベンショナル・ソリューションズのフランチャイズは、前会計年度第3四半期と比較して17.7％の営業売上成長を達成しました。すべての地域で二桁成長を遂げたのは、継続的な市場回復、新製品の業績によるものです。
と商業執行。
所得税引当金控除前の連結収益の分析
2022年度9か月間の所得税引当前連結利益は175億ドルで、売上高の24.6％を占めていました。2021年度9か月間は179億ドルで、売上高の26.0％に相当します。
2022年度第3四半期の所得税引当前連結利益は、2021年度第3四半期の38億ドルに対し、売上高の24.5％に相当する58億ドルで、売上高の16.5％に相当します。
製品販売コスト
(数十億ドル。グラフのパーセンテージは、総売上高に対するパーセンテージです）
2022年第3四半期会計年度9か月と2021年第3四半期会計年度9か月比較
製品の売上原価が売上に占める割合は、以下の要因により増加しました。
•医療技術とコンシューマーヘルスのセグメントにおける商品インフレ
•医薬品セグメントの通貨
一部オフセット
•医薬品セグメントからの売上の割合が高いため、セグメント構成は良好です
•医療技術とコンシューマーヘルスのセグメントにおけるサプライチェーンのメリット
2022年と2021年の会計年度9か月間に販売された製品のコストに含まれる無形資産の償却費用は、それぞれ32億ドルと36億ドルでした。
2022年第3四半期と2021年第3四半期との比較
製品の売上原価が売上に占める割合は、以下の要因により増加しました。
•医療技術とコンシューマーヘルスのセグメントにおける商品インフレ
•医薬品セグメントの通貨
一部オフセット
•医療技術とコンシューマーヘルスのセグメントにおけるサプライチェーンのメリット
2022年度および2021年の会計年度第3四半期に販売された製品のコストに含まれる無形資産の償却費用は、それぞれ10億ドルと11億ドルでした。
販売、マーケティング、管理費
(数十億ドル。グラフのパーセンテージは、総売上高に対するパーセンテージです）
2022年第3四半期会計年度9か月と2021年第3四半期会計年度9か月比較
次の要因により、販売、マーケティング、管理費が売上に占める割合が増加しました。
•医療技術セグメントでの製品発売を支援するための支出の増加
2022年第3四半期と2021年第3四半期との比較
次の要因により、販売、マーケティング、管理費が売上に占める割合が減少しました。
•コンシューマーヘルス部門における投資の優先順位付け
•医療技術セグメントにおけるマーケティング経費の活用
研究開発経費
(数十億ドル。グラフのパーセンテージは、総売上高に対するパーセンテージです）
2022年第3四半期会計年度9か月と2021年第3四半期会計年度9か月比較
研究開発が売上に占める割合は、以下の要因により増加しました。
•医薬品セグメントにおける一般的なポートフォリオの進展
•医療技術セグメントにおける複数のフランチャイズにわたる投資の増加
2022年第3四半期と2021年第3四半期との比較
研究開発が売上に占める割合は、以下の要因により増加しました。
•医薬品セグメントにおける一般的なポートフォリオの進展
•医療技術セグメントにおける複数のフランチャイズにわたる投資の増加
進行中の研究開発（IPR＆D）
2022年の会計年度に、当社は、進行中の研究開発資産であるアトピー性皮膚炎（AD）と化膿性汗腺炎（HS）の治療薬であるベルメキマブ（JNJ-77474462）に関連して、約6億ドルの無形資産減損費用を計上しました。AD適応症の有効性に関する追加情報が入手できたため、当社はAD用ベルメキマブの開発を中止することを決定しました。2021年の会計年度第3四半期と9か月間に、当社は主に以下に関連して、9億ドルの知的財産権研究開発費用の一部を記録しました。
2019年にAuris Healthを買収して買収した一般外科用デジタルロボティクスプラットフォーム（Ottava）の開発が遅れることが予想されます。
2022年10月、会計年度第3四半期に続いて、HS適応症の有効性に関する追加情報が入手可能になり、当社はHS用ベルメキマブの開発を中止することを決定しました。当社は、この減損に関連して、第4四半期に約2億ドルの費用を計上する予定です。当社は、2020会計年度にXBiotech, Inc. からベルメキマブのすべての権利を取得しました。
利息（収入）費用
2022年の最初の9か月間の利息（収入）支出は、主に現金残高から得られる利息率が高かったため、前年同期の支払利息8,300万ドルに対し、純利息収入は1億3,700万ドルでした。2022年度第3四半期の利息（収入）費用は、主に現金残高から得られる利息率が高かったため、前年同期の支払利息700万ドルに対し、純利息収入は9,900万ドルでした。現金、現金同等物、および現在の有価証券の残高は、2021年の第3四半期末には310億ドルでしたが、2022年度第3四半期末には341億ドルでした。2022年10月2日の時点で、当社の負債残高は320億ドルでしたが、前年同期は339億ドルでした。
その他（収入）費用、純額*
2022年第3四半期会計年度9か月と2021年第3四半期会計年度9か月比較
2022年の会計年度9か月間のその他の（収入）費用は、主に以下の理由により、前年度と比較して2億ドルも不利でした。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 会計年度9か月 | | | | | | |
| (数十億ドル) (収入) /費用 | | 2022 | | 2021 | | 変更 |
| 有価証券の公正価値の変動 | | $ | 0.7 | | | (0.3) | | | 1.0 | |
| 消費者健康保険の分離費用 | | 0.6 | | | 0.0 | | | 0.6 | |
訴訟関連(1) | | 0.6 | | | 2.1 | | | (1.5) | |
| COVID-19ワクチン関連の費用 | | 0.2 | | | 0.0 | | | 0.2 | |
買収、統合、売却関連(2) | | 0.0 | | | (0.5) | | | 0.5 | |
| 従業員福利厚生制度関連 | | (0.9) | | | (0.5) | | | (0.4) | |
| その他 | | (0.5) | | | (0.3) | | | (0.2) | |
| その他（収入）費用の合計、純額 | | $ | 0.7 | | | 0.5 | | | 0.2 | |
(1)主に、2022年度9か月間の骨盤メッシュと、2021年度9か月間のタルクと肥大性女性化乳房に関連しています。
(2) 主に、2021年度9か月間に米国外で発生した2つの医薬品ブランドの売却益に関連しています。
2022年第3四半期と2021年第3四半期との比較
2022年度第3四半期のその他の（収入）経費（純額）は、主に以下の理由により、前年比で14億ドル増加しました。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 会計年度第3四半期 | | | | | | |
| (数十億ドル) (収入) /費用 | | 2022 | | 2021 | | 変更 |
訴訟関連(1) | | $ | 0.2 | | | 2.1 | | | (1.9) | |
| | | | | | |
| 消費者健康保険の分離費用 | | 0.2 | | | 0.0 | | | 0.2 | |
| 有価証券の公正価値の変動 | | 0.2 | | | (0.1) | | | 0.3 | |
| COVID-19ワクチン関連の費用 | | 0.2 | | | 0.0 | | | 0.2 | |
| 従業員福利厚生制度関連 | | (0.3) | | | (0.2) | | | (0.1) | |
| その他 | | 0.0 | | | 0.1 | | | (0.1) | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| その他（収入）費用の合計、純額 | | $ | 0.5 | | | 1.9 | | | (1.4) | |
(1)主に、2022年度第3四半期の骨盤メッシュ、2021年度第3四半期のタルクと肥大性女性化乳房に関連しています。
*その他の（収益）費用、純額は、ジョンソン・エンド・ジョンソンイノベーション-JJDC, Inc.（JJDC）が保有する株式への特定の投資の売却および減価償却に関連する損益、有価証券の公正価値の変動、売却による損益、資産の売却による損益、特定の取引通貨による損益、買収関連費用、訴訟発生に関連する損益を当社が記録する勘定科目です従業員福利厚生制度に関連する投資（収入）/損失、ロイヤルティ収入。
セグメント別の税引当前利益
会計年度9か月間の事業セグメント別の税引前利益は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 税引前利益 | | セグメント売上高 | | セグメント売上の割合 |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 |
コンシューマーヘルス(1) | | $ | 2,279 | | | $ | 1,131 | | | $ | 11,186 | | | $ | 11,307 | | | 20.4 | % | | 10.0 | % |
医薬品(1) | | 12,593 | | | 13,663 | | | 39,400 | | | 37,463 | | | 32.0 | | | 36.5 | |
| メドテック | | 3,742 | | | 3,798 | | | 20,651 | | | 20,201 | | | 18.1 | | | 18.8 | |
| 税引前セグメント利益 | | 18,614 | | | 18,592 | | | 71,237 | | | 68,971 | | | 26.1 | | | 27.0 | |
控除：セグメントに割り当てられていない費用(2) | | 471 | | | 652 | | | | | | | | | |
| 控除額：消費者健康保険の分離費用 | | 619 | | | — | | | | | | | | | |
| 全世界の税引前収入 | | $ | 17,524 | | | $ | 17,940 | | | $ | 71,237 | | | $ | 68,971 | | | 24.6 | % | | 26.0 | % |
(1) 前年の税引前利益は、主に中国の特定の国際OTC製品が、事業の変更に基づいて医薬品セグメントからコンシューマーヘルスセグメントに再分類されたとして再分類されました。
(2)セグメントに割り当てられていない金額には、利息（収入）費用と一般企業（収入）費用が含まれます。
コンシューマー・ヘルス・セグメント
2022年度9か月間のコンシューマーヘルス部門の売上に対する税引前利益の割合は、前年同期の10.0％に対して20.4％でした。2022年度9か月間の売上高に占める税引前利益の割合が前年度と比較して増加したのは、主に以下の要因によるものです。
•主にタルクなどの訴訟費用の削減（2021年の15億ドルに対し、2022年には1億ドル）
•2022年のサプライチェーンのメリット
一部オフセット
•2022年の商品インフレ
医薬品セグメント
2022年度9か月間の医薬品部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の36.5％に対して32.0％でした。2022年度9か月間の売上高に占める税引前利益の割合が前年度と比較して減少したのは、主に以下の要因によるものです。
•ADと化膿性汗腺炎（HS）の治療薬であるベルメキマブ（JNJ-77474462）に関連する2022年の知的財産権研究開発費は6億ドルです
•2021年の売却益は6億ドルでした。これは主に、米国外での2つの医薬品ブランドの売却益に関連しています。
•有価証券の公正価値の不利な変動（2022年の損失は7億ドル、2021年の利益は2億ドル）
•2022年のCOVID-19ワクチン供給ネットワーク関連コストは7億ドル
•一般的なポートフォリオの拡大のための研究開発投資の増加
•売上原価に不利な通貨
一部オフセット
•2021年の訴訟関連費用は7億ドルで、主に肥大性女性化乳房に関連しています
•無形資産の償却費用の削減（2021年の25億ドルに対し、2022年には22億ドル）
医療技術セグメント
2022年度9か月間の医療技術部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の18.8％に対して18.1％でした。2022年度9か月間の売上に対する税引前利益の割合の減少は、主に以下の要因によるものです。
•訴訟関連費用の増加（2022年には5億ドル、2021年の収益は1億ドル）
•2022年の商品インフレ
•製品発売をサポートするための販売、マーケティング、管理費の増加
•研究開発への投資の増加
一部オフセット
•2022年のサプライチェーンのメリット
•2019年にAuris Healthを買収して買収したデジタルロボティクス（Ottava）の一般外科製品に関連して、2021年に9億ドルの知的財産研究開発費がかかりました
会計年度第3四半期の事業セグメント別の税引前利益（損失）は次のとおりです。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 税引前利益 | | セグメント売上高 | | セグメント売上の割合 |
| (百万ドル) | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 | | 2022年10月2日 | | 2021年10月3日 |
コンシューマーヘルス(1) | | $ | 809 | | | $ | (577) | | | $ | 3,795 | | | $ | 3,812 | | | 21.3 | % | | (15.1) | % |
医薬品(1) | | 4,249 | | | 4,200 | | | 13,214 | | | 12,882 | | | 32.2 | | | 32.6 | |
| メドテック | | 1,124 | | | 423 | | | 6,782 | | | 6,644 | | | 16.6 | | | 6.4 | |
| 税引前セグメント利益 | | 6,182 | | | 4,046 | | | 23,791 | | | 23,338 | | | 26.0 | | | 17.3 | |
控除：セグメントに割り当てられていない費用(2) | | 111 | | | 197 | | | | | | | | | |
| 控除額：消費者健康保険の分離費用 | | 249 | | | — | | | | | | | | | |
| 全世界の税引前収入 | | $ | 5,822 | | | $ | 3,849 | | | $ | 23,791 | | | $ | 23,338 | | | 24.5 | % | | 16.5 | % |
(1) 前年の税引前利益は、主に中国の特定の国際OTC製品が、事業の変更に基づいて医薬品セグメントからコンシューマーヘルスセグメントに再分類されたとして再分類されました。
(2)セグメントに割り当てられていない金額には、利息（収入）費用と一般企業（収入）費用が含まれます。
コンシューマー・ヘルス・セグメント
2022年度第3四半期のコンシューマーヘルス部門の売上に対する税引前利益（損失）の割合は、前年同期の（15.1％）％に対し、21.3％でした。2022年度第3四半期に売上高に占める税引前利益の割合が前年比で増加したのは、主に以下の要因によるものです。
•主にタルクの訴訟費用の削減
•2022年のサプライチェーンのメリット
一部オフセット
•2022年の商品インフレ
医薬品セグメント
2022年度第3四半期の製薬部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の32.6％に対して32.2％でした。第3四半期の売上高に占める税引前利益の割合が前年度と比較して減少したのは、主に以下の要因によるものです。
•有価証券の公正価値の不利な変化（2021年の1億ドルの利益に対して、2022年には2億ドルの損失）
•2022年のCOVID-19ワクチン供給ネットワーク関連コストは4億ドル
•売上原価に不利な通貨
•一般的なポートフォリオの拡大のための研究開発投資の増加
一部オフセット
•2021年の訴訟関連費用は8億ドルで、主にリスペルダールに関連しています
医療技術セグメント
2022年度第3四半期の医療技術部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の6.4％に対して16.6％でした。会計年度第3四半期の売上高に占める税引前利益の割合の増加は、主に以下の要因によるものです。
•2019年にAuris Healthを買収して買収したデジタルロボティクス（Ottava）の一般外科製品に関連して、2021年に9億ドルの知的財産研究開発費がかかりました
•2022年のサプライチェーンのメリット
•マーケティング費用の活用
一部オフセット
•2022年の商品インフレ
•研究開発への投資の増加
•2022年の訴訟関連費用は2億ドルです
リストラ
2018年度第2四半期に、当社は、会社がリソースを集中させ、重要な能力、技術、および投資を増やすことができるように、グローバルサプライチェーン全体で対策を実施する計画を発表しました。
将来の製品ポートフォリオを製造および供給し、俊敏性を高め、成長を促進するために必要なソリューション。当社は、これらのサプライチェーンアクションには、戦略的コラボレーションの利用の拡大、複雑さを軽減するためのイニシアチブの強化、コスト競争力の向上、能力の強化、ネットワークの最適化が含まれることを期待しています。将来の具体的な行動についての議論は継続中であり、最終決定される前に関連するすべての協議要件の対象となります。合計すると、これらの措置により年間約7億ドルから8億ドルの税引前コスト削減が実現し、2022年末までに大幅に実現すると見込んでいます。当社は、2022年12月のプログラムの完了までに、約22億ドルから23億ドルの税引前リストラ費用を計上する予定です。2022年の最初の9か月間に、当社は連結損益計算書の次の行に含まれる税引前純費用3億2,300万ドル、リストラ費用として2億3,700万ドル、製品売上原価4,600万ドル、その他の（収益）費用（純額）4,000万ドルを記録しました。2021年の最初の9か月間に、当社は3億3,300万ドルの税引前費用を計上しました。これは連結損益計算書の次の行に含まれています。リストラ費用は1億6900万ドル、製品売上原価は6,500万ドル、その他（収益）費用（純額）は9,900万ドルです。2022年度第3四半期に、当社は連結損益計算書の次の行に含まれる税引前純費用1億2,300万ドル、リストラ費用8,200万ドル、製品売上原価1,300万ドル、その他の（収益）費用（純額）2,800万ドルを記録しました。2021年の第3四半期に、当社は連結損益計算書の次の行に含まれる税引前費用1億2,100万ドル、リストラ費用として6,000万ドル、製品売上原価1,800万ドル、その他（収益）費用（純額）4,300万ドルを計上しました。リストラが発表されてから、約21億ドルのリストラ費用が記録されています。
リストラに関するその他の詳細については、連結財務諸表の注記12を参照してください。
所得税引当金
2022年度9か月間の全世界の実効所得税率は、2022年に17.7％、2021年には10.0％でした。当社は、コンシューマーヘルス事業が法的に分離されるまで、引き続き追加の国際税務関連費用を負担します。
2022年度9か月の税引当金に関する議論については、連結財務諸表の注記5を参照してください。
流動性と資本資源
キャッシュフロー
現金および現金同等物は、2021会計年度末の145億ドルに対し、2022年度第3四半期末には114億ドルでした。31億ドルの減少に貢献した主な資金源と用途は次のとおりです。
| | | | | |
| (数十億ドル) | |
| $ | 14.5 | | 2021年第4四半期の現金および現金同等物の残高 |
| 15.8 | | 営業活動から生み出される現金 |
| (8.0) | | 投資活動に使われた純現金 |
| (10.6) | | 財務活動に使われた純現金 |
| |
| (0.3) | | 為替レートと四捨五入の影響 |
| $ | 11.4 | | 2022年第3四半期の現金および現金同等物の残高 |
さらに、当社の2022年度第3四半期末には227億ドル、2021会計年度末には171億ドルの有価証券を保有していました。
営業活動によるキャッシュフローが158億ドルに達したのは、以下の結果です。
| | | | | |
| (数十億ドル) | |
| $ | 14.4 | | 純利益 |
| 4.2 | | 主に減価償却のための非現金費用およびその他の調整、繰延税金引当金によって一部相殺された株式ベースの報酬と資産減価償却、資産/事業の売却による純利益、信用損失と売掛金引当金によって一部相殺されます |
| |
| (3.5) | | 売掛金と在庫の増加 |
| |
| 0.1 | | 買掛金と未払負債の増加 |
| 4.6 | | その他の流動資産と非流動資産の減少 |
| (4.0) | | その他の流動負債と非流動負債の減少 |
| $ | 15.8 | | 営業からのキャッシュフロー |
80億ドルの現金の投資活動は、主に次の目的で使用されました。
| | | | | |
| (数十億ドル) | |
| $ | (2.4) | | 資産、プラント、設備への追加 |
| 0.3 | | 資産/事業の処分による収入、純額 |
| (0.5) | | 買収、獲得した現金を差し引いた額、その他 |
| (4.8) | | 投資の純購入 |
| (0.3) | | 信用支援契約、活動、純額 |
| $ | (0.3) | | その他と四捨五入 |
| |
| $ | (8.0) | | 投資活動に使用された純現金 |
106億ドルの現金を使った財務活動は、主に次の目的で使用されました。
| | | | | |
| (数十億ドル) | |
| $ | (8.7) | | 株主への配当 |
| (4.7) | | 普通株の買戻し |
| 0.2 | 短期および長期の債務からの純収入 |
| 0.9 | | 行使されたストックオプションからの収益/株式報奨に対する従業員源泉徴収税、純額 |
| 1.7 | | 信用支援契約、活動、純額 |
| 0.0 | その他と四捨五入 |
| $ | (10.6) | | 財務活動に使用された純現金 |
当社は、世界中の多数の銀行でかなりの資金源にアクセスできます。2022年9月、当社は新たに364日間のクレジットファシリティを確保しました。会社が利用できるクレジットの総額は約100億ドルで、2023年9月7日に失効します。クレジットライン契約に基づく借入に課される利息は、定期担保夜間融資金利（SOFR）基準金利または契約条件で認められているその他の適用市場金利に、適用されるマージンを加えたものです。契約に基づくコミットメント手数料は重要ではありません。
2022年10月2日現在、当社の現金、現金同等物、および有価証券は約341億ドルで、前年の純負債29億ドルに対し、純現金ポジションが21億ドルで、支払手形と長期負債は約320億ドルでした。最近の市況と進行中のCOVID-19パンデミックを考慮して、当社は営業キャッシュフローと流動性プロファイルを再評価しましたが、大きな増加リスクはないと予測しています。当社は、営業キャッシュフロー、外部資金源からの資金調達能力、既存の信用枠からの借入能力、コマーシャル・ペーパー市場へのアクセスにより、COVID-19ワクチンの開発に関連する約5億ドルの契約供給コミットメントを含め、事業ニーズを満たすのに十分な資金が引き続き提供され、オピオイド訴訟和解契約に支払われる残りの残高は約28億ドルになると予想しています。20億ドルの設立タルク関連負債の信託（詳細については、連結財務諸表の注記11を参照してください）。さらに、当社は世界の資本市場を継続的に監視しており、市況が良好な場合は随時資本を調達する可能性があります。
2022年9月14日、当社は、取締役会が株式買戻しプログラムを承認し、最大50億ドルの当社の普通株式を購入することを承認したと発表しました。株式の買い戻しは、経営陣の裁量により、公開市場で、または私的に交渉した取引を通じて随時行うことができます。買戻しプログラムには期限がなく、一定期間中断されたり、いつでも中止されたりする可能性があります。取得した株式は、一般的な企業目的に使用できます。当社は、利用可能な現金を通じて株式買戻しプログラムの資金を調達する予定です。2022年9月30日までに、このプログラムでは20億ドルが買い戻されました。
2022年の会計年度に、当社は米国財務省に約21億ドルを支払いました。これには、TCJA手数料の一部として海外未分配収益に対する現在の分割払いに関連する8億ドル（2022年1月2日に終了した会計年度のフォーム10-Kに関する当社の年次報告書の連結財務諸表の注記1を参照）と、主に2022年の9か月間の通常の推定支払額に関連する13億ドルが含まれていました。
2022年10月2日に終了した第3四半期に、当社はargenx SEの全株式を6億ドルの収益で売却しました。
配当金
2022年7月18日、取締役会は、2022年8月23日現在の登録株主に2022年9月6日に支払われる1株あたり1.13ドルの定期的な現金配当を宣言しました。当社は、四半期ごとに定期的に現金配当を支払う慣行を継続する予定です。
2022年10月19日、取締役会は1株あたり1.13ドルの定期的な現金配当を宣言しました。これは、2022年11月22日現在の登録株主に2022年12月6日に支払われます。
その他の情報
新しい会計上の宣言
新しい会計上の発表については、連結財務諸表の注記1を参照してください。
経済要因と市場要因
COVID-19に関する考慮事項と事業継続
当社は、現時点で入手可能な情報に基づいて、COVID-19が事業および財務結果に及ぼす潜在的な影響を評価するにあたり、以下のように、さまざまな内部要因と外部要因を考慮しました。
•オペレーティングモデル: 同社はヘルスケア業界全体で多様なビジネスモデルを採用しており、製造、研究開発、臨床業務、商業能力に柔軟性を持たせています。
•サプライチェーン: 当社は、適切かつ効果的な流通を確保するために、リスクの高い地域から離れた主要な流通センターの重要な在庫を綿密に監視および維持しながら、グローバルな製造拠点とデュアルソース機能を引き続き活用しています。
•事業継続性: 会社のネットワーク全体にわたる強固で積極的な事業継続計画は、COVID-19のような出来事に備えるのに役立ち、患者と消費者のニーズの大部分を満たす能力が途切れることはありません。
•労働力: 当社は、製造、流通、商業、研究業務に欠かせない従業員を保護する手順を整備するとともに、他の従業員にも適切なリモートワーク手順を確立しています。
•流動性:当社の高い信用格付けにより、当面の間、当社は金融資本市場へのアクセスが良好になります。
•国内外の法律: 当社は、COVID-19が経済や参加するセクターに与える影響に対処するために、現在行われている世界的な立法努力を引き続き評価し、評価していきます。現在、最近施行された立法措置は、会社の事業に重大な影響を与えるとは考えられていません。
2021年度および2020年度に、当社は第三者の委託製造組織とワクチン製造に関する一連の受託製造契約を締結しました。これらの取り決めにより、当社は将来的にワクチン製造のための商業的生産能力を補完することができ、生産能力が不要な場合はそのような生産の権利を譲渡できる可能性があります。2022年の第3四半期に、提供されるサービスに支払われた金額 そして、これらの受託製造組織に支払うことが契約上義務付けられている約5億ドルは、会社の連結貸借対照表の前払い費用およびその他の未払負債勘定に反映されています。さらに、当社は政府関連機関と特定のワクチン開発費分担契約を締結しています。
ワクチンの開発と流通の世界的な進捗状況、および既存のグローバル供給量に基づいて、当社はCOVID-19ワクチンの研究プログラムと製造能力をすべての顧客の契約上の約束を満たすレベルに変更しています。その結果、年間のコストが増加します。当社は、COVID-19ワクチンとそれに関連する供給に対する世界的な需要を引き続き評価しています。
当社は、内部供給体制と外部供給契約の両方を引き続き評価し、監視しています。同社は世界的なワクチン供給ネットワークを確立しており、オランダのライデンにある社内製造拠点に加えて、さまざまな国や大陸で10か所の製造拠点がワクチンの製造に携わっています。当社は、ワクチンの製造の中断、またはそれに伴う遅延が、会社の連結財務諸表または業績に重大な財務的影響を与えるとは考えていません。
ロシア・ウクライナ戦争
現時点では、ロシアのウクライナ侵攻による長期的な影響を予測することは困難ですが、売掛金や在庫準備金を含め、2022年の会計年度第3四半期と9か月間の紛争の財政的影響は重要ではありませんでした。2022年1月2日に終了する2021会計年度と、2022年10月2日に終了する第3四半期の時点で、当社のウクライナ子会社の事業は、当社の連結資産と収益の1％未満でした。2022年1月2日に終了する2021会計年度と、2022年10月2日に終了する第3四半期の時点で、当社のロシア子会社の事業は当社の連結資産の1％未満であり、収益の1％を占めていました。
3月上旬、当社はすべての広告、臨床試験への登録、ロシアへの追加投資を一時停止する措置を講じました。さらに、3月末に、当社はロシアでのパーソナルケア製品の供給を停止することを決定しました。患者さんが医療目的で多くの製品に依存しているため、当社は第3四半期を通じて他の製品を供給し続けました。
当社は、経済状況が引き続き重大な課題となっている特定の国で事業を展開しています。当社はこれらの状況を引き続き監視し、適切な措置を講じています。インフレ率と為替レートは、引き続き世界経済に影響を及ぼし、ひいては会社の運営方法にも影響を及ぼしています。当社は、過去3年間の累積インフレ率が100％を超えたため、ベネズエラとアルゼンチンでの事業はインフレ率が高いと考えています。2022年の第2四半期から、過去3年間の累積インフレ率が100％を超えたため、当社はトルコでの事業をインフレ率が高いものとして説明しました。これは、当期の会社の業績に重大な影響を与えませんでした。コストの増加に直面しても、当社はコスト削減プログラム、生産性の向上、定期的な値上げを通じて利益率の維持に努めています。
世界中の政府は、既存の法定税率の増減など、税法を変更するためのさまざまな提案を検討しています。さまざまな政府の取り組みに関連して、企業は世界中の事業について税務当局により多くの情報を開示する必要があります。これにより、他の国で得た利益に対する監査の精査が強化される可能性があります。どの国でも法定税率が変更されると、新しい税法が制定される期間に、その特定の管轄区域に関連する会社の繰延税金資産と負債が再評価されます。この変更により、費用または利益が会社の連結損益計算書に記録されます。当社は、事業を展開している国でこれらの提案が出たら、注意深く監視しています。法定税率の変更はいつでも発生する可能性があり、記録された関連する費用や利益は、法改正が制定される会計四半期および年度にとって重要な場合があります。
当社は世界中でさまざまなヘルスケアの変化に直面しており、その結果、医療費の抑制、ヘルスケア製品の販売、プロモーション、償還に関する政府法など、価格圧力が続く可能性があります。
現在の世界的な景気後退の結果として、医療処置の遅延、処方薬の配給、医師の診察回数の削減、医療保険の適用範囲の変更など、ヘルスケア製品やサービスの購入者の行動や支出パターンの変化は、引き続き当社の事業に影響を与える可能性があります。
同社はまた、知的財産権に対してますます敵対的な環境の中で事業を展開しています。企業は、それらの製品を対象とする該当する特許の有効期限が切れる前に、会社の主要医薬品の多くをジェネリックまたはバイオシミラー形態で販売しようとして、FDAに簡略化された新薬出願またはバイオシミラー生物製剤申請を提出したり、会社の特許の適用範囲や有効性に異議を唱えたりしています。結果として生じた訴訟で争われた特許請求の弁護に会社が成功しなかった場合、問題となっている製品のジェネリック版またはバイオシミラー版が市場に投入され、その結果、それらの製品の市場シェアと収益が大幅に減少する可能性があり、その結果、関連する無形資産に非現金減損費用が発生する可能性があります。また、1つ以上の有効な特許が取得されている場合でも、1つ以上の競合他社が規制当局の承認後に問題の製品のジェネリック版またはバイオシミラー版を発売するリスクもあります。
項目3 — 市場リスクに関する定量的および質的開示
2022年1月2日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書の項目7A「市場リスクに関する定量的および質的開示」に記載されて以来、市場リスクに対する当社の評価に大きな変化はありません。
項目4 — 管理と手順
開示管理と手続き。このレポートの対象期間の終わりに、当社は開示管理と手続きの設計と運用の有効性を評価しました。会社の開示管理と手続きは、証券取引法に基づいて会社が提出または提出する報告書で開示する必要のある情報が、SECの規則や書式で指定された期間内に記録、処理、要約、報告されるように設計されています。開示の管理と手続きには、証券取引法に基づいて会社が提出または提出する報告書で開示する必要のある情報を蓄積し、必要に応じて会社の経営陣（最高経営責任者、最高財務責任者、または同様の職務を遂行する者を含む）に伝達し、必要な開示について適時に決定できるようにするための管理と手続きが含まれますが、これらに限定されません。最高経営責任者、執行委員会委員長のホアキン・ドゥアトと、執行副社長兼最高財務責任者のジョセフ・J・ウォルクがこの評価を検討し、参加しました。この評価に基づいて、Duato氏とWolk氏は、このレポートの対象期間の終了時点で、会社の開示管理と手続きは有効であると結論付けました。
内部統制。このレポートの対象期間中、財務報告に対する会社の内部統制に重大な影響を及ぼした、または重大な影響を及ぼす可能性が合理的に高い変更はありませんでした。COVID-19のパンデミックにより従業員の多くがリモートで働いているにもかかわらず、会社は財務報告に関する内部統制に重大な影響を与えていません。当社は、財務結果が正確かつ適時に報告されることを合理的に保証するために、追加の監視管理を通じて財務報告プロセスの再評価と改善を積極的に講じました。当社は、開示管理と手続きの設計と運用の有効性を引き続き監視および評価しています。
パートII — その他の情報
項目1 — 法的手続き
この項目で求められる情報は、第1部、項目1、財務諸表（未監査）に含まれる注記11（連結財務諸表の注記）を参照してここに組み込まれています。
項目2 — 株式の未登録販売と収益の使用
（c）発行者および関連購入者による株式の購入。
2022年9月14日、当社は、取締役会が株式買戻しプログラムを承認し、最大50億ドルの当社の普通株式を購入することを承認したと発表しました。株式の買い戻しは、経営陣の裁量により、公開市場で、または私的に交渉した取引を通じて随時行うことができます。買戻しプログラムには期限がなく、一定期間中断されたり、いつでも中止されたりする可能性があります。
次の表は、2022年度第3四半期に当社が行った普通株式の購入に関する情報を示しています。公開市場での一般的な株式購入は、会社の報酬プログラムのニーズを満たすための体系的な計画の一環として行われます。以下の買戻しには、会計年度第3四半期に決済された株式交換オプションの行使も含まれます。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 会計月期間 | | 合計数 購入した株式の割合(1) | | 平均。価格
一株当たり | | 公表された計画またはプログラムの一環として購入した株式の総数 (2) | | プランまたはプログラムの下でまだ購入できる株式の最大数 (3) |
| 2022年7月4日から2022年7月31日まで | | | | | | | | — |
| 2022年8月1日から2022年8月28日まで | | 660,000 | | | 172.83 | | | | | — |
| 2022年8月29日から、2022年10月2日まで | | 12,382,285 | | | 165.58 | | | 12,232,285 | | | — |
| 合計 | | 13,042,285 | | | 165.94 | | | 12,232,285 | | | 18,207,721 | |
(1)2022年度第3四半期に、当社は公開市場取引でジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式合計13,042,285株を買い戻しました。そのうち12,232,285株は、2022年9月14日に公表された買戻しプログラムに従って購入され、そのうち810,000株は、会社の報酬プログラムのニーズを満たす体系的な計画の一環として購入されました。
(2) 2022年9月14日に発表された買戻しプログラムの開始以来、2022年10月2日の時点で、合計12,232,285株が合計20億ドルで購入されました。
(3) 2022年10月2日現在、このプランでまだ購入できる株式の最大数は18,207,721株です。これは、2022年9月30日のニューヨーク証券取引所のジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式の終値である1株あたり163.36ドルです。
項目 6 — 展示品
別紙31.1 2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく証券取引法の規則13a-14（a）に基づく最高経営責任者の認定 — この文書とともに提出されました。
別紙31.2 2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく証券取引法の規則13a-14（a）に基づく最高財務責任者の認定 — この文書とともに提出されました。
別紙32.1 2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高経営責任者の認定 — この文書が添付されています。
別紙32.22002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高財務責任者の認定 — この書類が添付されています。
別紙101:
| | | | | | | | |
| EX-101.インチ | | インスタンス文書-そのXBRLタグがインラインXBRL文書に埋め込まれているため、インスタンス文書はインタラクティブデータファイルには表示されません |
| EX-101.SCH | | インライン XBRL タクソノミー拡張スキーマ |
| EX-101.CAL | | インライン XBRL タクソノミー拡張計算リンクベース |
| EX-101.ラボ | | インライン XBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベース |
| EX-101.PRE | | インライン XBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベース |
| 元-101.DEF | | インライン XBRL タクソノミー拡張定義文書 |
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| 別紙104: | | カバーページインタラクティブデータファイル-XBRL タグがインライン XBRL ドキュメントに埋め込まれているため、カバーページのインタラクティブデータファイルはインタラクティブデータファイルには表示されません。 |
| | |
署名
1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
| | | | | |
| | ジョンソン・アンド・ジョンソン
(登録者) |
| |
| 日付:2022年10月27日 | /s/ J. J. Wolk |
| ジェイ・J・ウォルク |
| | 執行副社長、最高財務責任者（最高財務責任者） |
| | |
| 日付:2022年10月27日 | /s/ R・J・デッカー・ジュニア著 |
| | R・J・デッカー・ジュニア |
| | コントローラー (主任会計責任者) |
