添付ファイル99.1
年に“EALT-1試験”が出版されましたがん発見最初の人工知能支援の関数精度を示しました
癌治療結果を改善するための薬物プラットフォーム
研究は初の人工知能支持の機能正確医学プラットフォームが末期血液病患者の治療選択と予後改善の指導におけるメリットを示した
54%の患者は，従来の治療と比較して無進行生存率が1.3倍以上向上していることを示している
40%の患者のそれぞれの疾患に対する異常反応持続時間は、予想の少なくとも3倍であった
ウィーン，A.T.とイギリスオックスフォード−2021年10月11日−ウィーン医科大学とオーストリア科学院CeMM分子医学研究センターが本日発表した癌発見、 アメリカ癌研究協会の定期刊行物は、EALT-1試験の最終結果を報告した。この研究のタイトルは“機能精確医学は、末期侵襲性血液病癌に臨床的利益を提供し、特殊な応答者を決定する” ExScience aを用いた人工知能支持の正確な医学プラットフォーム(研究中に単細胞機能正確医学或いはscFPMと呼ばれる)が薬物反応テストによって末期血液病患者に対する最も有効な治療方案を提出した潜在的現実的な影響を説明した離体する彼ら自身の組織サンプルではこの研究の中間データは以前発表されました柳葉刀血液学です。
Precision 薬物は正しい薬物であり，正しい患者に適しており，正しい時間である。単細胞分解能で生存可能な患者サンプルに対して信頼性かつ正確な薬物効果評価を行うことによって、著者らは1種の技術を創造し、治療コースを決定する前に血液腫瘍学者に患者反応の予測 “を提供することができ、ExSciences a翻訳研究副総裁、プラットフォーム技術の共同発明者の一人であるGregory Vladimer博士は言った。正確な癌医学で遺伝学を使用することは標的が存在するかどうかを決定することができるが、短時間の窓内で患者の細胞上の利用可能な薬物を機能的に表現することは癌細胞感受性の証拠を提供することができる
ウィーン医科大学の血液腫瘍学者で、この研究の首席研究員であるフィリップ·P·スタバーは“EALT-1研究はこのような研究の中で最初の展望性研究であり、それは機能精確な医学プラットフォームの潜在力を示し、単一の患者に最適な治療方案を決定することができる。試験結果は明らかである：以前の治療方案と比較して、リアルタイム生検単細胞薬物スクリーニング指導の推薦方案治療を受けた患者は進展していない患者の方が長い”と明らかにした。
この展望性、単一腕、開放ラベルのEALT-1研究は各種の侵襲性血液病患者に対するバスケット試験である。この研究は76名の患者を評価した。このうち56例はscfmによる治療を行い，20例の患者は医師の選択により治療を行った。中央値23.9カ月のフォローアップでは，54%(30/56)の患者が従来の治療と比較して臨床無進展生存率(PFS)が1.3倍以上向上し，40%の応答者 (12/30)がそれぞれの疾患に対して少なくとも3倍の特殊な反応を示した。SCFPM誘導治療のPFSは有意に増加した(p=0.0093)。注目すべきは，23%の患者(13/56)がscFPM誘導治療12カ月後には進展しなかったのに対し，これまでの治療では5%(3/56)の患者のみが進行していなかったことである。Scfpmの結果による治療患者の客観的有効率は55%であった。
オーストリア科学院CeMM分子医学研究センターのGiulio Superti−Fura科学取締役主任は“現在の研究は良い例であり，学術研究と革新，臨床専門知識と製薬技術専門知識との成功協力がどのように患者や新技術の開発に幸福をもたらすかを説明している。これはバイオマーカーから推定された個人化薬ではなく，実際に測定されたものである。これは機能に基づいています
ExScience aの正確な医学プラットフォームは人工知能技術を用いて単一患者の組織サンプルに対して単細胞、高含有量の分析を行い、 で臨床と関連する見解を生成し、どのような治療方法が単一の患者に最大のメリットをもたらすかを理解する。底層技術は現在チューリッヒ理工大学で働いているGregory Vladimer博士とBerend Snijder教授がオーストリアCeMM分子医学研究センターGiulio Superti-Furaの実験室で働いている時に開発された。
ExScience a創始者兼最高経営責任者アンドリュー·ホプキンス博士は“ExScience aの患者至上人工知能戦略は患者を直接新薬発見と開発のあらゆる面に持ち込むことを目的としており、臨床試験の目標発見、薬物最適化と患者選択を含む。これらの結果は，人工知能を薬物開発の現代化戦略に応用し，最終的にはより良い薬物を必要とする患者により早く投与することであることを強く確認した
ExScience aについて
ExScience a は人工知能駆動の製薬技術会社であり、最も迅速かつ最も有効な方法で可能な限り最適な薬物の発見、設計と開発に取り組んでいる。ExScience aは史上初の機能性精密腫瘍学プラットフォームを開発し、治療選択の指導に成功し、展望性介入性臨床研究中の患者結果を改善し、そして人工知能設計の小分子を臨床環境に応用した。我々が行っているプロジェクトは，科学的概念を迅速に正確に設計された治療候補薬に変換する能力を示しており，第1段階臨床試験に入る前の3つの人工知能設計の候補薬を含む25項目を超えて進められている。
ExScience aはオックスフォード、ウィーン、ダンディ、マイアミ、大阪に事務所を設置しています。より多くの情報を知るためには、私たちのhttp：//www.exScience a.aiや私たちのtwitter@exScience aAIに注目してください。
分子医学研究センターオーストリア科学院の学際的な研究機関であり、基礎と生物医学研究を通じて人類疾病に対する理解を促進することに取り組んでいる。CeMMはウィーン医科大学キャンパスの中心に位置し、その使命宣言に力を入れ、即ち科学の先駆を開拓し、未来の精確、個性化、予測性と予防性医学を育成する。CeMMの研究はポストゲノム技術に基づいており、免疫障害や感染、癌と代謝障害などの重要な社会的意義を持つ疾患に集中している。同研究所 はその研究発見を確定、支持、発展させ、社会的に有効な解決策に発展させることに取り組んでいる。Wwwww.cemm.at
ウィーン医科大学は伝統的な医学教育機関であり、7，500人近くの学生と約6，000人の教職員を持ち、ヨーロッパの重要なトップクラスの生物医学研究機関である。その国際視野はその最も重要な柱の一つであり、研究の重点は免疫学、癌研究、画像、脳研究と心血管疾患に集中している。 www.meduniwien.ac.at/web/en
前向き陳述
本プレスリリースは1995年の“個人証券訴訟改革法”中の“安全港”条項が指すいくつかの展望性陳述を含み、ExScience aがその人工知能支持の精確な医学プラットフォームが単一の患者組織サンプルに対して単細胞、高含有量分析を行う能力に対する期待の陳述を含み、臨床と関連する見解を得て、どのような治療方法が単一患者に最大のメリットをもたらすかを理解する。“予想”、“信じる”、“予想”、“意図”、“プロジェクト”、“予想”、“未来”などの言葉または同様の表現は、前向きな陳述を識別することを意図している。これらの展望性陳述は予測未来の結果と状況に固有の不確定性の影響を受け、上で討論した人工知能支持の正確な医学プラットフォーム が個別患者(末期血液病患者を含む)に対して最も有効な治療方案を提出することに成功することを保証できない。このプラットフォームは標的治療を個別患者と一致させる成功は多くの要素の影響を受け、その中の多くの要素はExScience aの制御範囲を超えており、医療保健提供者が生細胞を収集する能力および各患者が前治療によって反応する能力を含むが、これらに限定されない。法律によって要求される可能性がある場合を除いて、ExScience aは、新しい情報、未来のイベント、または他の理由によるものであっても、いかなる前向き陳述を公開更新または修正する義務を負わない。
照会する
エスクスタ：
投資家：
サラ シェルマン
メール：Investors@exanalya.ai
メディア：
アマンダ·ガルゴ
電子メール：media@exScience a.ai
ウィーン医科大学：
ジョンニス·オンゲル
メール：johanens.angerer@meduniwien.ac.at
CeMM 分子医学研究センター
アンナ·シュウィンディンガー
メール：aschwendinger@cemm.at