株式募集定款補編第16号 (株式募集定款まで、期日は2021年1月8日) |
第四十四条第二項第三号に基づいて提出する 登録番号333-250945 |
6,765,463株式普通株式 株式承認証購入最大7,692,307株普通株 最大926,844株の普通株を購入する事前融資権証
本募集説明書の補充更新は、期日2021年1月8日の目論見書または目論見書と一緒に読まなければならず、募集説明書は最大6,765,463株のうちの普通株、最大7,692,307株の普通株を購入する引受権証と926,844株の私たちの普通株を購入する予備融資承認株式証、および発行中に引受販売業者が最大1,153,846株の普通株および/または株式証を購入する選択権、および/または株式権証を購入し、最大1,153,846株の普通株を購入することに関連している。本明細書に含まれる情報と求人説明書に含まれる情報との間に何らかの衝突がある場合、本明細書に含まれる情報は、そのような情報の代わりになるであろう。
当面の報告
本募集説明書付録は、2021年10月19日に証券取引委員会に提出された8-K表または8-K表に添付されている現在の報告書に含まれる情報を目論見書に盛り込む。表格8-Kは,ファイルに示すように以下のようになる.
本募集説明書補編第16号に記載されている情報は、関連部分において、これまで改訂され、補充された募集説明書に記載されている情報を補完し、代替する。本募集説明書補編第16号は、参照方式で組み込まれ、これまで改訂され、補充された目論見書と組み合わせて読まれなければならない。修正および補充された目論見書がない場合、本明細書は不完全であり、これまで改訂および追加された目論見書に関連しない限り、交付または使用されてはならない。
募集定款は、募集定款補編第1号、募集定款補編第2号、募集定款補編第3号、募集定款補編第4号、募集定款補編第5号、募集定款補編第6号、募集定款補編第7号、募集定款補編第8号、募集定款補編第9号、募集定款補編第10号、募集定款補編第11号、募集定款補編第12号、募集定款補編第13号、募集定款補編第14号、募集定款補編第15号及び募集定款補編第16号と共に、改訂された“1933年証券法”(B)条に交付された株式募集規約を構成し、改訂·補充された目論見書に記載されている証券の要約及び販売について。株式募集定款の中で“本募集定款”のすべての提案法を“本募集定款(補充及び改正により現在まで)”に改正した
私たちの普通株はナスダック資本市場で取引され、コードは“KMPH”です。私たちの普通株の最後の報告価格は2021年10月18日、すなわち1株当たり9.40ドルです。私どもの普通株の最新市場見積もりを請求してください。
私たちの証券に投資することは高い投機性を持っており、大きなリスクを扱っている。募集説明書9ページからの“リスク要因”と、2020年12月31日現在の年次報告書および2021年6月30日現在の四半期報告で決定されたリスク要因を参照して、当社の証券の購入を決定する前に考慮すべき情報を検討してください。
米国証券取引委員会およびどの州証券委員会もこれらの証券を承認または承認しておらず、本入札説明書が事実または完全であるかどうかも確定されていない。どんな反対の陳述も刑事犯罪だ。
本募集説明書の増刊日は2021年10月19日です。
アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.,20549
表格8-K
当面の報告
1934年証券取引法第13条又は15(D)条によれば
報告日(最初の報告事件日):2021年10月19日
ケンタッキー製薬会社
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
デラウェア州 |
001-36913 |
20-5894398 |
(法団の国またはその他の司法管轄権) |
(委員会ファイル番号) |
(税務署雇用主身分証明書番号) |
フロリダ州祭り大通り1180号、103号スイート |
34747 |
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(主な行政事務室住所) |
(郵便番号) |
登録者の電話番号、市外局番を含む:(321)939-3416
(前の名前または前の住所は、前回の報告後に変更された場合)
表8−Kの提出が、登録者が次のいずれかに規定する提出義務(一般説明A.2参照)を同時に満たすことを意図している場合、以下の該当するブロックを選択してください。以下に示す):
☐ |
証券法第425条に基づく書面通知(“連邦判例編”第17巻、230.425ページ) |
☐ |
取引法(17 CFR 240.14 a-12)第14 a-12条に基づいて資料を求める |
☐ |
取引法第14 d-2(B)条(“連邦判例アセンブリ”第17編240.14 d-2(B)条)に基づいて開市前通信を行う |
☐ |
取引法第13 E-4(C)条(17 CFR 240.13 E-4(C))に基づいて開業前通信を行う |
同法第12条(B)に基づいて登録された証券:
クラスごとのタイトル |
取引コード |
登録された各取引所の名称 |
普通株 |
毎時キロ |
ナスダック株式市場有限責任会社 (ナスダック世界選りすぐり市場) |
登録者が1933年証券法規則405(本章230.405節)または1934年証券取引法規則12 b-2(本章第240.12 b-2節)で定義された新興成長型会社であるかどうかを再選択マークで示す.
新興成長型会社
新興成長型企業であれば、登録者が延長された移行期間を使用しないことを選択したか否かを再選択マークで示し、取引所法第13(A)節に提供された任意の新たまたは改正された財務会計基準を遵守する。ガンギエイ
8.01項目の他の活動。
2021年10月19日、米国デラウェア州にあるケンタッキー製薬有限公司(以下、会社と略称する)はプレスリリース(以下、“プレスリリース”と略称する)を発表し、会社の普通株がナスダック全世界精選市場に看板取引を許可され、2021年10月19日から発効することを発表した。同社の株式コードは引き続き“KMPH”となる。プレスリリースは、ここでは現在の報告書の添付ファイル99.1としてテーブル8−Kの形態で提出される。
プロジェクト9.01財務諸表と物証。
(d) |
陳列品 |
証拠品番号: |
説明する |
|
99.1 |
2021年10月19日、ケンタッキー·製薬会社はナスダック世界ベスト市場への参入を発表した。 |
サイン
1934年の証券取引法の要求によると、登録者はすでに正式に本報告を正式に許可した署名者がそれを代表して署名することを促した。
ケンタッキー製薬会社 |
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日付:2021年10月19日 |
差出人: |
ラドゥーン·クリフトン |
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R.LaDuane Clifton、公認会計士 |
|||
首席財務官·秘書兼財務主管 |
添付ファイル99.1
ケンタッキー製薬会社はナスダック世界ベスト市場への進出を発表しました
2021年10月19日の営業開始から発効します
フロリダ州祝賀日-2021年10月19日-独自のプロドラッグの発見と開発に専念する専門製薬会社ケンダム製薬会社(ナスダックコード:KMPH)は今日、その普通株がナスダックの世界的な精選市場で発売されることが許可されたと発表した。同取引所の取引は2021年10月19日から発効し、取引コードはKemPharmの現在の株式コード“KMPH”である。
健薬会社のナスダック全世界の精選市場の発展はわが社の1年間の巨大な成長と成果を継続し、その間、私たちは業務を転換して、私たちの財務状況を強化して、最も重要なのはAZSTARYSと®長年ぶりに本格的に差別化されたADHD薬を市場に出すことに成功した“とケンボ製薬会社の最高経営責任者兼博士トラビス·C·ミケル博士総裁は語った。ナスダック世界の精選市場は世界のすべての取引所の中で最も高い初期上場基準を持つと公認され、合格企業の業績と地位の象徴とされている。ケンパム製薬会社はこのような会社の一員になれて光栄です。新しい潜在的投資家を誘致して私たちの株を購入する機会があることに興奮しています“
ケンタッキー医薬は以前、ナスダック資本市場に上場し、今年1月に同取引所に上場したことがある。ナスダック全世界の精選市場は1,450匹の株から構成され、これらの株は初期と持続の基礎の上ですべてナスダックの厳格な財務と流動性の要求及び会社の管理標準に符合する。
AZSTARYSについて:
AZSTARYSはFDAが許可した毎日1回の製品であり、6歳或いは6歳以上の患者の注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療に用いられる。AZSTARYSはKemPharm社のD-メチルピペラレート(d-mph)プロドラッグSDXからなり、直ちに放出されたd-mphと一緒に調製した。
AZSTARYSの完全承認処方情報はPDF形式でダウンロードできます:https://kemPharm.com/wp-Content/Uploads/2021/03/AZSTARYS-Master-Label-Final_20210302.pdf
ケンタッキー製薬会社について:
ケムパムは専門的な製薬会社で、その独自のLATを通じて重篤な疾患を発見し、治療する独自のプロドラッグの開発に専念している®(リガンド活性化療法)技術。KemPharm独自のLATを利用する®FDAによって承認された薬物の改善された前薬物バージョンを生成し、新しい疾患適応に適用可能な既存の化合物のプロドラッグバージョンを生成するための技術。KemPharmのプロドラッグ候補線は,注意欠陥多動性障害(ADHD),覚せい剤使用障害(SUD)と特発性高睡眠(IH)を含む中枢神経系まれな疾患の高需要領域に集中している。KemPharm社によるSUD治療の主要な臨床開発候補薬物KP 879は、そのプロドラッグd-メチルピペラレート、すなわちよく知られているセルデセチル(SDX)に基づく。また,カムパムはFDAのAZSTARYSの承認を得た®6年以上の特許を有するADHDおよびAPADAZに対する1日1回の新しい療法®ヒドロコドンプロドラッグとアセトアミノフェンとを含有する即時放出組合せ製品。KemPharmとその候補前薬物製品についてもっと知りたい場合は、www.kemPharm.comにアクセスしたり、Twitter、LinkedIn、Facebook、YouTubeで連絡してください。
前向き陳述に関する注意事項:
本プレスリリースには、改正された1933年証券法第27 A節及び改正後の1934年証券取引法第21 E節の安全港条項による前向きな陳述が含まれている可能性がある。前向き表現は、歴史的または現在の事実とは無関係なすべての表現を含み、“可能”、“将”、“予想”、“プロジェクト”、“推定”、“予想”、“計画”、“信じ”、“潜在”、“すべき”、“継続する”またはこれらの語の否定バージョンまたは他の類似語を使用することによって識別することができる。展望的な陳述は未来の行動や業績の保証ではない。これらの展望的陳述は、KemPharmが現在把握している情報と現在の計画または予想に基づいて、いくつかの不確実性とリスクの影響を受ける可能性があり、これらの不確定性とリスクは現在の計画に重大な影響を与える可能性がある。ケムパム社の業務に関するリスクと、ケムパム社が証券取引委員会に提出したその他の書類は、2021年6月30日までの四半期レポート10-Qに詳細に記載されている。ケムパムは、新しい情報、未来の事件、または他の理由でも、その前向きな陳述を更新したり変更したりする義務はなく、そのような義務を負わないことを明確に示している。
KemPharm連絡先:
Tiberend戦略コンサルタント会社
ジェイソン·Rando/Maureen McEnroe CFA
(212) 375-2665 / 2664
メール:jrando@tiberend.com
メール:mmcenroe@tiberend.com
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