添付ファイル99.1
Allarity Treateuticsは2022年第2四半期の財務業績を報告し、
最新の運営ポイントの提供とコンプライアンスの回復
ナスダックの発売要求がある
米国マサチューセッツ州カンブリッジ(2022年10月11日) −Allarity Treateutics，Inc.(“Allarity”または“会社”)，臨床段階の製薬会社，新規腫瘍療法と特定薬物のDRPを開発®個性化癌看護のセット診断として，今日，2022年6月30日までの第2四半期の財務業績が報告されている。
Allarityは2022年10月7日、2022年6月30日までの第2四半期Form 10-Q四半期報告書を提出した。本出願により、当社は、これまで2022年8月26日に発表されたナスダック上場規則5250(C)(1)に適合しない原因を解決しました。2022年10月10日、ナスダックは会社が提出した10-Q表で がナスダック上場規則第5250(C)(1)条を再遵守したことを確認し、これで終了した。
“必要な第2四半期の申告を完了し、ナスダックの上場要求を再遵守したことを非常にうれしく思います”Allarity最高経営責任者ジェームズ·G·カレムは言いました“私たちは現在DRP利用の重要な仕事の推進に専念することを熱望しています®より良い選択が必要な癌患者のために真の個性化された薬を開発する.”
第2四半期と最近の運営ポイント
| ● | 会社は経営陣の引き継ぎを発表し、ジェームズ·G·カーレムを臨時最高経営責任者、公認会計士のジョアン·Y·ブラウンを臨時最高財務官に任命し、カーレム氏は以前にCEOを務め、ブラウンさんは以前に会社の財務総監を務めていた |
| ● | 著名な腫瘍学者Roberto Pili医学博士、br癌研究と総合腫瘍学副院長、ニューヨークバッファロー大学ジェイコブス医学と生物医学学院医学部血液/腫瘍科教授兼主任は、会社の科学顧問委員会に加入した。 |
| ● | 会社は著名な臨床研究員と腫瘍薬物開発業者のDavid A.Roth医学博士を取締役会に任命し、Roth博士はSyros製薬会社の首席医療官である。会社の共同創業者で投資家関係部の上級副総裁Thomas Jensenも取締役会メンバーに任命された。 |
アメリカマサチューセッツ州ケンブリッジ市ブロードウェイ210号|アメリカナスダック：allr|www.allarity.com
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| ● | 会社は経験豊富なバイオテクノロジー会社の役員ジェリー·マクロークリンを取締役会に任命し、マクロークリン氏は現在Life生物科学会社の最高経営責任者兼取締役会のメンバーを務めている |
| ● | Allarityは連合治療に集中する新しい戦略を打ち出し、会社と腫瘍学看護標準の連合治療への持続的な転換を一致させるとともに、会社の将来の資金とビジネスの将来性を改善した。 |
| ● | 当社は新たな監査会社Wolf&Company，P.C.の任命を発表しました。Wolf&Companyの任命は監査委員会と会社取締役会の承認を得ました。Wolf&Companyの選択はMarcum LLPが辞任した後に行われ，Marcum LLPの前はAllarityの独立公認会計士事務所である.
|
| ● | Allarityは小児科適応においてドビチニブとストーンパリーを開発したパートナーOncoHeroes Biosciencesは，FDAが小児骨肉腫の治療にドビチニブのまれな小児科疾患 名を承認したと発表した。 |
第2四半期の財務業績
貸借対照表：Allarityの現金は2022年6月30日現在770万ドルであるのに対し、2021年12月31日現在の現金は1960万ドルである。
研究開発費：2022年6月30日までの3カ月の研究開発費は170万ドルだったが、2021年6月30日までの3カ月の研究開発費は230万ドルだった。
無形資産減額：2022年6月30日と2021年6月30日までの3ヶ月間の無形資産減額はゼロ。
M&A費用：2022年6月30日までの3カ月間、一般·行政(G&A)支出は310万ドルだったが、2021年6月30日までの3カ月は210万ドルだった。
純損失：2022年6月30日までの3カ月間の純損失は510万ドルだったが、2021年同期は540万ドルだった。
薬物反応予測器−DRPについて®セット診断
Allarity薬物固有のDRPを使用して®癌の遺伝子特徴に基づいて、特定の薬物に高い反応を示す患者を選択します。治療前に患者をスクリーニングし、DRPが十分高い患者を治療します®採点、治療有効率は明らかに向上できた。“DRP”®方法：敏感と薬剤耐性のヒト癌細胞株を比較した上で、細胞系からの転写情報を含み、臨床腫瘍生物学フィルターと以前の臨床試験結果を結合する。DRP®患者生検組織中のメッセンジャーRNAに基づいている。“DRP”®Platformは、現在行われているStenoparibおよびIxempraの前向き第2段階試験を含む47の臨床研究のうち37項目(回顧性および前向き研究を含む)において、癌患者の薬物治療の臨床結果に対して統計的に有意な予測能力を提供することを証明している®. DRP® Platformはすべての癌タイプに使用可能であり、70種類以上の抗癌薬のために特許を申請し、同業者評議の文献で広く発表されている。
アラリート治療会社|百老匯210号，#201|マサチューセッツ州ケンブリッジ|アメリカ|ナスダック：allr|www.allarity.com
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Allarity Treateuticsについて
ナスダック社(Allarity Treateutics，Inc.)は，その独自かつ高度に検証された補助診断技術DRPの指導の下，癌の個人化治療のための薬物を開発している® プラットフォーム。同社には、卵巣癌を治療するPARP阻害剤2期開発におけるNaroparib；3期後の汎チロシンキナーゼ阻害剤ドビチニブ；Ixempraの5つの候補薬剤を含む成熟候補薬剤の組み合わせがある®この2種類の薬物はそれぞれ：微小管阻害剤イクサビロン、1種の微小管阻害剤、アメリカは二線転移性乳癌の治療に許可され、ヨーロッパでは第二段階開発中で、同様の適応に用いられている；及び 2 X-111、1種の転移性乳癌及び/又は多形性神経膠芽腫(GBM)の第二段階開発のためのアドリアマイシンリポソーム、 であり、これはSmerud医学研究国際会社の組換え許可の討論テーマである。LiPlaCis®， シスプラチン及びそのDRPを伴うリポソーム製剤®Smerud医学研究国際会社の付属会社Chosa APSとの協力により開発され，進行転移性乳癌に用いられている。同社は米国に本社を置き、デンマークのホルショムに研究開発機関を設置している。もっと知りたいのは、会社のサイト：www.Allarity.comにアクセスしてください
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前向きに陳述する
本プレスリリースは“1995年個人証券訴訟改革法”が指摘した前向き 陳述を含む。前向きな陳述は、Allarityの未来の事件に対する現在の予想または予測を提供する。語“期待”、“信じる”、“継続”、“可能”、“推定”、“期待”、“意図”、“可能”、“可能”、“計画”、“可能”、“潜在”、“予測”、“プロジェクト”、“すべき”、“将”および同様の表現は、前向き陳述を識別することができる。しかし、このような言葉がないということは、声明が展望性を持っていないという意味ではない。これらの展望的陳述には、ドビチニブを別の候補治療薬または他の承認された薬剤と組み合わせて使用することによる臨床的および商業的潜在力に関する説明、スノパリーを単一療法として行うか、または他の候補療法と組み合わせて進行中の卵巣癌を治療するための臨床試験、または進行中のIxempraによる転移性乳癌の臨床試験に関する陳述、および特定の患者が特定の薬剤に反応する可能性があるかどうかを予測するための会社のペアリング診断プラットフォームに関する陳述が含まれるが、これらに限定されない。本プレスリリース中のいかなる展望性陳述も管理層の現在の未来事件に対する予想に基づいており、多くのリスクと不確定要素の影響を受けることができ、これらのリスクと不確定性は実際の結果が展望性陳述中の陳述或いは暗示の結果と大きく異なることを招く可能性がある。これらのリスクと不確実性は含まれています, 臨床研究結果が必ずしも最終結果のリスクを予測できるとは限らず、データをより全面的に検討した後、1つまたは複数の臨床結果が実質的に変化する可能性があるリスク、およびより多くの患者データの出現に伴い、臨床研究結果が解釈され、追加的な分析が必要となる可能性があるリスク、および/またはそのような結果、ドービチニブまたは私たちの任意の他の候補治療薬と規制されて承認される可能性があり、または承認された場合、このような製品が商業化に成功するリスクは、進行中または計画中の臨床試験および/または我々の候補製品開発の停止または遅延のリスクは、以前に行われた研究結果が、我々の候補治療薬の進行中または将来に関連する研究において重複または観察されないリスクであり、現在の新冠肺炎の大流行は、会社の現在および未来の臨床試験のリスクおよび会社の前臨床研究および他の操作の時間に影響を与える。他のリスクおよび不確実性および他の我々の実際の結果と展望性陳述に含まれる結果とは異なる重要な要素をもたらす可能性のある議論については、 は、米国証券取引委員会に提出されたS-1表登録声明の“リスク要因”と題する部分を参照してください。 は、証券取引委員会のウェブサイトwww.sec.govで参照することができ、会社がその後米国証券取引委員会に提出する文書における潜在リスク、不確実性、および他の重要な要因の議論を参照することができる。 本プレスリリース中のすべての情報は，発表日までの情報であり，法律が別途要求されない限り，当社はこれらの情報を更新する責任を負わない.
アラリート治療会社|百老匯210号，#201|マサチューセッツ州ケンブリッジ|アメリカ|ナスダック：allr|www.allarity.com
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ALLARITY治療会社
簡明合併貸借対照表
(単位：千)
(未監査)
| June 30, 2022 | 十二月三十一日 2021 | |||||||
| 資産 | ||||||||
| 流動資産： | ||||||||
| 現金 | $ | 7,677 | $ | 19,555 | ||||
| その他流動資産 | 235 | 625 | ||||||
| 前払い費用 | 876 | 36 | ||||||
| 課税額相殺 | 1,331 | 838 | ||||||
| 流動資産総額 | 10,119 | 21,054 | ||||||
| 非流動資産： | ||||||||
| Lantern Pharma Inc.株に投資する | 254 | 350 | ||||||
| 財産·工場·設備·純価値 | 5 | 8 | ||||||
| 経営的リース使用権資産 | 42 | 86 | ||||||
| 無形資産、純額 | 12,811 | 28,135 | ||||||
| 総資産 | $ | 23,231 | $ | 49,633 | ||||
| 負債と株主権益 | ||||||||
| 流動負債： | ||||||||
| 売掛金 | $ | 5,555 | $ | 698 | ||||
| 負債を計算すべきである | 1,429 | 8,590 | ||||||
| 所得税に対処する | 23 | 60 | ||||||
| 賃貸負債を経営し、流動 | 54 | 98 | ||||||
| 派生負債 | 2,882 | — | ||||||
| 株式証法的責任 | 1,519 | 11,273 | ||||||
| 流動負債総額 | 11,462 | 20,719 | ||||||
| 非流動負債 | ||||||||
| 転換本券と当算利息純額 | 1,031 | 979 | ||||||
| 賃貸負債を経営し，当期分を差し引く | — | 9 | ||||||
| 税金を繰延する | 656 | 1,961 | ||||||
| 派生負債 | — | 7,181 | ||||||
| 総負債 | 13,149 | 30,849 | ||||||
| 引受金及び又は有事項(付記21) | ||||||||
| 転換可能優先株を償還する | ||||||||
| Aシリーズ転換優先株 | 2,116 | 632 | ||||||
| 株主権益 | ||||||||
| 普通株 | 1 | 1 | ||||||
| 追加実収資本 | 83,868 | 85,243 | ||||||
| その他の総合損失を累計する | (1,228 | ) | (600 | ) | ||||
| 赤字を累計する | (74,675 | ) | (66,492 | ) | ||||
| 株主権益総額 | 7,966 | 18,152 | ||||||
| 総負債、償還可能な転換可能優先株、株主権益 | $ | 23,231 | $ | 49,633 | ||||
アラン·シティ治療会社はブロードウェイ210番地，#201|マサチューセッツ州カンブリッジ |アメリカ|ナスダック：allr|www.allarity.com
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ALLARITY治療会社
業務報告書を簡明に合併する
(千単位で1株当たりおよび1株当たりのデータは含まれていない)
(未監査)
| 3か月まで 六月三十日 | 6か月まで 六月三十日 | |||||||||||||||
| 2022 | 2021 | 2022 | 2021 | |||||||||||||
| 運営費用： | (重述) | (重述) | ||||||||||||||
| 研究開発 | $ | 1,696 | $ | 2,279 | $ | 2,985 | $ | 3,531 | ||||||||
| 無形資産減価準備 | — | — | 14,007 | — | ||||||||||||
| 一般と行政 | 3,146 | 2,097 | 6,159 | 3,307 | ||||||||||||
| 総運営費 | 4,842 | 4,376 | 23,151 | 6,838 | ||||||||||||
| 運営損失 | (4,842 | ) | (4,376 | ) | (23,151 | ) | (6,838 | ) | ||||||||
| その他の収入(費用) | ||||||||||||||||
| 知的財産権販売収入 | — | — | 1,780 | — | ||||||||||||
| 利子収入 | 5 | — | 5 | — | ||||||||||||
| 利子支出 | (33 | ) | (166 | ) | (72 | ) | (245 | ) | ||||||||
| 財務費用 | — | (393 | ) | — | (480 | ) | ||||||||||
| 投資損失 | (34 | ) | (67 | ) | (70 | ) | (180 | ) | ||||||||
| 為替損失 | (269 | ) | (41 | ) | (538 | ) | (80 | ) | ||||||||
| 派生ツール及び株式証負債の公正価値調整変動 | 874 | (25 | ) | 13,440 | 20 | |||||||||||
| Aシリーズ優先株債務に対する処罰 | (800 | ) | — | (800 | ) | — | ||||||||||
| 転換可能債務返済損失 | — | (25 | ) | — | (141 | ) | ||||||||||
| 転換可能債券は価値変動を公平にする | — | (273 | ) | — | (474 | ) | ||||||||||
| その他純収益 | (257 | ) | (990 | ) | 13,745 | (1,580 | ) | |||||||||
| 税前純損失 | (5,099 | ) | (5,366 | ) | (9,406 | ) | (8,418 | ) | ||||||||
| 所得税の割引 | (4 | ) | (30 | ) | 1,223 | (63 | ) | |||||||||
| 純損失 | (5,103 | ) | (5,396 | ) | (8,183 | ) | (8,481 | ) | ||||||||
| 優先株は8%の配当とされている | — | — | (1,572 | ) | — | |||||||||||
| 転換後のAシリーズ優先株払いの現金 | (1,377 | ) | — | (1,511 | ) | — | ||||||||||
| 普通株主は純損失を占めなければならない | $ | (6,480 | ) | $ | (5,396 | ) | $ | (11,266 | ) | $ | (8,481 | ) | ||||
| 普通株の基本と償却純損失 | $ | (0.72 | ) | $ | (1.08 | ) | $ | (1.30 | ) | $ | (1.78 | ) | ||||
| 加重-発行済み普通株式、基本普通株式、および希釈普通株の平均 | 9,016,754 | 5,017,183 | 8,654,574 | 4,776,643 | ||||||||||||
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| C会社の連絡先： | |
| ジョン·ブラウン | |
| 首席財務官 | |
| 電子メール：Investorrelations.com | |
| 投資家関係： | |
| チャック·パダラ | |
| LifeSciコンサルタント | |
| +1 (646) 627-8390 | |
| メールボックス：chuck@lifescivisors.com | |
| アメリカメディアの連絡先： | |
| マイク·バイル | |
| サム·ブラウン社は | |
| +1 (312) 961-2502 | |
| メール：mikebyer@sambrown.com | |
| EUメディア連絡先： | |
| トーマス·ピーターソン | |
| 広報と人気を広める | |
| +45 6062 9390 | |
| メール：tsp@carrotise.com | |
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