添付ファイル99.1
企業プレゼンテーションナスダック：国資委2022年2月
以下にSciSparc Ltd.の紹介を行う。(“会社”)には、“個人証券訴訟改革法”及び他の証券法がいう“前向き陳述”が含まれている。“予想”、“予想”、“意図”、“計画”、“信じる”、“求める”、“推定する”などの語、およびそのような語の類似表現または変形は、前向き陳述を識別することが意図されている。例えば、同社は、その目標、計画および戦略、試験の予想時間、製品パイプライン、そのプラットフォーム技術、製品および候補製品の研究、開発および使用に関連する陳述を議論する際に、前向きな陳述を使用し、会社の意図、予想、計画、将来発生または発生する可能性のある活動、イベントまたは発展に関するすべての陳述(歴史的事実陳述を除く)を使用する。展望性陳述は歴史的事実ではなく、経営陣の現在の期待、信念と予測に基づいており、その中の多くは本質的に不確定である。このような期待、信念、そして予測は誠実に表現されている。しかし、経営陣の期待、信念、予測が必ず実現される保証はなく、実際の結果は前向き陳述における表現や表明の内容とは大きく異なる可能性がある。展望性陳述はリスクと不確定要素の影響を受け、これらのリスクと不確定性は実際の業績或いは結果が展望性陳述で表現されたものと大きく異なることを招く可能性がある。当社に影響を与えるリスクや不確定要因のより詳細な説明については、当社が時々アメリカ証券取引委員会に提出した報告書を参照してください。ただし、これらに限定されません, 当社が20年12月31日までの年次報告Form 20−Fで詳述したリスク。展望的陳述は陳述発表の日からのみ発表される。適用される証券法の要求がない限り、会社は、実際の結果、後続のイベントまたは状況、仮説の変化、または前向き情報に影響を与える他の要因の変化を反映するために、前向き陳述を更新する義務がない。もし会社が1つまたは複数の前向き陳述を更新した場合、会社がその前向き陳述または他の前向き陳述を追加的に更新すると推定すべきではない。安全港声明
ナスダック：独自の薬を開発することで、有効性を維持しながら用量を減少させ、患者の安全性を高め、大麻ベースの治療法を革命的に変化させています
·時価：16.3ドル*·未償還株：310万株·流通株：270万株·過去18カ月で調達した資金：1700万ドル·債務*2022年2月14日まで·2020年8月以来の新指導部·研究開発活動の加速·知的財産権組合強化：新たに付与された特許(U)。米国、日本、オーストラリア)·米国でTM(商標)を取得しました。私たちの独自のパルミトイルエタノールアミン配合は、私たちの独自の組み合わせの重要な化合物の一つであるため、科学計画のキー統計データは最近SciSparcの概要を更新しました
SCI-110プラットフォームSCI-110 THC(テトラヒドロカンナビノール)+カンナビアミドTM>自閉症スペクトラム障害(ASD)>てんかん持続状態(SE)>痙攣障害(TS)>アルツハイマー病(AD)と激越>閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)または(CB 2 R)プラットフォームSCI-160 CBD(カンナビノール)+カンナビアミドTM技術
9特許シリーズ8個のライセンス特許(うち5つは米国)その他係属特許出願(欧州，中国，日本等)知的財産権
内因性カンナビノイド系が中枢神経系(CNS)に影響を及ぼすことを利用してカンナビアミドTM*と異なるカンナビノイド製剤の理想的な解決策を結合して大麻類薬物の用量を減少させ、治療効果を維持して安全性を増加させる方法学*CannAamide TM-SciSparc有効薬物成分Palmityletanolideに基づく特許処方
てんかん重積状態世界のてんかん市場規模は2018年の88億ドルから2023年末の95億ドルに増加し、痛みと炎症2019年の全世界の慢性疼痛治療市場価値778億ドルアルツハイマー病(AD)は2027年までに世界のアルツハイマー病治療市場は2019年の74億ドルから136億ドルに増加し、抽選症(TS)8000万ドル、2023年には9870万ドルに達し、自閉症スペクトラム障害(ASD)の世界ASD治療市場は約330万ドルに達すると予想される。2億ドルで2026年には約46億ドルの市場機会に達すると予想されています
2021年-2022年にアルツハイマー病と興奮型アルツハイマー病の治療前と臨床成果SCI-110を会社のIIa期に募集し、第1の患者を2つの臨床場所と合意した：ドイツハノーバーのハノーバー医学院とイスラエルテルアビブのテルアビブSourasky医学センターは、企業の抽出症患者に対するSCI-110第2段階臨床研究とSheba衛生サービスと研究基金との合意をさらに展開し、臨床前研究を行い、会社のSCI-210薬物開発計画を評価するために、てんかん重積状態(SE)の治療のための会社特許化合物SCI−160は、神経病理性および術後疼痛に関する制御された臨床前試験において陽性のトップライン結果を得た
IIa C OMPOUND THERAPEUTI C AR E A PR E Clinica LステージIIaステージIIbステージIII SCI-110-テトラヒドロカンナビノール(THC)とカンナビアミドSCI-210の特許組み合わせ-カンナビノール(CBD)とカンナビアミドSCI-160の特許組み合わせ-痛みを治療するための特許CB 2 Rアゴニスト*マリファナ経路注：閉塞性睡眠時無呼吸患者では、IIaステージ臨床研究を成功させた後、持続的に発展する戦略的パートナーを探して、T r e e s ynd OMeステージb、FP I Q 2 20アルツハイマー病および興奮症開放ラベル研究を持続的に発展させるために、Tr e e s ynd OMeステージb、FP I Q 2 20アルツハイマー病および興奮症開放ラベル研究、FPI 2 Q 20 Q 22およびアルツハイマー病タグを開発するために、持続的に発展する戦略的パートナーを探す。てんかん重積状態の登録結果H 2 2022疼痛SCI−110 SCI−110 SCI−210 SCI−160 FDAとEMA薬物パイプライン状態自閉症スペクトラム障害*研究開始Q 2 2022 SCI−210医療用大麻薬物経路C OMPOUN D THERAPEUTI C AR E A PR E Clinica LステージI Pre−IND Q 3 2022，IND Q 1 2023，IステージH 1 2023
エール大学が率いるToure T E S YND R OM E(TS)段階のSCI−110について：TSは運動や声帯痙攣を特徴とする運動や神経行動障害であり，共病と高度に関連しており，現在使用されている薬物は少量の疾患症状しか治療できないため，治療効果が限られており，安全性が疑われる。我々がエール大学で行った第2段階A c臨床試験のTS結果の管理には，YGTSS−TTS(臨床医格付けのツールは，抽出症患者の痙攣を評価するゴールドスタンダードと考えられる)で定義されているように，サンプル全体の痙攣平均21%，ほぼ40%の患者痙攣が25%以上減少していることが明らかになった。16名の被験者のうち，12名の被験者が継続試験の24週間拡張段階を選択した
TS期IIBのためのSCI−110·目的：ランダム、二重盲検、プラセボ対照、交差研究·2つの医学センター：ドイツハノーバーのハノーバー医学院とイスラエルテルアビブのテルアビブSourasky医学センター·1：1の割合でSCI-110またはSCI-110マッチングをランダムに受けるプラセボ(すなわち、THC Active，Cannaamide TMプラセボ)·設計：治療12週間、溶出期間2週間、再交差12週·主な治療効果：ベースラインと比較して、二重盲検期12週目と26週目のYGTSS-R-TTS 1の連続終点としての変化·主要安全性：すべての人群およびSCI-110とプラセボ群の深刻な有害事象(SAE)の絶対と相対頻度
*認知症のタイプ；アルツハイマー。アルツハイマー病研究イギリスサイトSCI-110アルツハイマー病(AD)と激越段階IIAに関する：AD或いは混合性痴呆(AD+血管性痴呆)がすべての痴呆の2/3以上を占める*大多数のAD患者は激越と焦慮目的を示す：AD或いは混合性痴呆(AD+血管性痴呆)の安全性を評価する。アルツハイマー病(AD)と興奮症患者におけるSCI-110の耐性と治療効果傾向臨床サイト：Sophie&Abraham Stuchynskiイスラエルアルツハイマー病医学センターイスラエルの20名の患者はSCI-110の治療を受け、毎日の投与量は最大12.5 mg THC+800 mg PEAの主要な終点：SCI-110の興奮型AD患者における安全性と耐性の主要な治療効果傾向：コーエン·マンスフィールド作動量尺度(CMAI)による測定により、SCI-110はAD患者の激越を改善する能力を改善する
·研究目的：ランダム、二重盲検、交差対照のプラセボを用いてSCI-210による児童ASD治療の安全性、耐性と有効性を評価·研究場所：イスラエルBe‘er-Shevaの臨床研究センター、内蓋夫自閉症センターとソロカ大学医学センター·研究設計：20週間の無作為二重盲検プラセボ対照交差臨床試験、60名の児童·30名のSCI-210或いはSCI-210プラセボ(CBD活性、Cannamide TMプラセボ)、20週間、洗浄2週間、自閉症スペクトラム障害(ASD)の第三段階のSCI-210はまた20週間交差した*ASDは脳の発育に関連する疾患であり、一人がどのように見て他人と付き合うかに影響し、社交とコミュニケーションの問題を招く。自閉症スペクトラム障害の用語“スペクトル”は症状と重症度の広い範囲*医療用大麻経路·3つの主要な治療効果終点：異常行動検査表-コミュニティ(ABC-C)両親アンケート；臨床医師による臨床全体印象-改善(CGI-I)；有効治療量·安全終点：耐性と副作用
SCI-210は、てんかん持続状態(SE)のてんかん持続時間が5分を超えるか、または1人が5分以内に1回以上発作するが、2回の発作間に正常な意識レベルが回復していない。約3分の1の患者がてんかんに耐性を有するため、てんかん治療に使用できる薬物治療は限られている*2018年6月、FDAが精製を許可した植物由来CBD(Epidiolex)は、2歳以上の患者がLennox-GastautおよびDrawe症候群(まれなてんかん形態)に関連するてんかん発作の治療に使用されているが、CBD単一療法にはいくつかの不良反応があり、最も一般的なのは好眠である。肝酵素の上昇、食欲低下、下痢、睡眠の質の差と感染。そのほか、CBD治療は有効性を維持し、耐性の発展を招くために、治療量を増加させる必要がある。同社は独自のSCI-210プラットフォームを利用して、PEAとCBD療法を組み合わせ、てんかん患者で最大効果を実現し、副作用を最小限にしようとしている。PEAはCBD効果を著しく増加させている：CBDは肝細胞への脂肪の蓄積を濃度依存的に防止していることが証明されている。エンドウ豆自体は脂肪の蓄積に影響せず，CBDにPEAを加えて必要なCBD濃度を低下させたが，最も効果的であった*http s：//ww。同社が行った臨床前研究に基づいて
革新的な特許Cb 2受容体(Cb 2 R)であり、痛みを治療するための性ホルモン配合物である。この特定のCB 2 Rアゴニストは、Raphael Mechoulam教授、Ph.D.によって合成された。CB 2受容体の特異的アゴニストは、末梢神経系を介した鎮痛効果に関与することが発見されており、重大な副作用はなく、CB 2 Rアゴニストは不良な大麻心理活動の影響を引き起こさないカンナビノイド治療効果および効力が動物モデルにおいて治療効果および効力の評価に成功しており、臨床前研究に成功した後、同社はFDA研究新薬(IND)第1段階研究申請SCI−160を疼痛*Malanら、Currに提出する。同社が行った臨床前研究によると，Pharmacol，2003年度の意見
Von Frey試験では，Von Freyフィラメントを用いた触覚アレルギーの治療効果を評価した結果，鎮痛効果はモルヒネSCI−160より優れ，臨床前結果は0 20 40 60 0 1 3 80 100 120 Morp Hne 5 m g/kg SCI−160 0であった。1 mg左爪/右爪感受性(%)研究のF reyへの影響
ラットの疼痛反応をホットプレート(52℃)で評価した結果，臨床前モルヒネSCI−160より強い鎮痛効果が得られた。その結果，050 100 150 200 0369 250 mg/kg SCI−16 01 mg/kg SCI−160 0.1 mg/kg熱感度(%)が0 Hot Pl日に正規化された
O z Adler C E O、C F Oアドラー氏は管理、財務、税務と会計実践の面で広範な経験を持っている。2012年から2017年にかけて、アドラー氏は安永グローバル会計士事務所のKost Forer Gabbay&Kasiererの公認会計士に招聘された。アドラーさんはイスラエル管理学院の会計と商業管理学士号を持っている。アディブ·ズロフ·シャニー，博士，首席技術官，ズロフ·シャニー博士は研究開発の専門家であり，バイオテクノロジーや医療保健業界で約20年間の経験を有している。Zuloff-Shani博士はすでに2種類の製品を市場に投入した：1種の免疫細胞ベースの製品と1種の食品サプリメントであり、現在米国、EUとイスラエル市場に指定されたいくつかの薬品の開発をリードしている。Zul Off-Shani博士は研究開発、製造、臨床、監督管理の面で豊富な経験を持っている。Zuloff-Shani博士はイスラエルのバイラン大学の人類生物学と免疫学の博士号を持っている。Amitay Weiss会長のWeissさんは、P.L.T金融サービス有限会社の取締役会長、Matomy Media Group Ltd.の取締役会長、Cofix Group Ltd.の外部取締役。2016年、WeissさんはAmitay Weiss Management Ltd.を創業し、現CEOを務めた。イトシャーク·スレイム·社長&役員シュレムは金融市場とリスク投資分野で40年以上の経験を持っている。1991年、李明博さんは彼の任期中だった。スライムはドヴラトスライム株式会社を設立しました。投資銀行管理技術会社ですそれまで、彼はClalイスラエル株式会社で15年間働いていた。彼はそこで首席運営官を含め、資本市場や保険業務を担当した。1993年、李明博さんはこの問題を提起した。ShremはPitango Venture Capital Fund(前身はPolaris)を創設し，Pitango Funds Iのパートナーを務めている, IIとIIIです。彼はヤドコンサルティング有限会社の取締役社長を務めています。1995年以来。チャンさん。シュレムは現在Rail VisionsLtd.の取締役会に勤めている。以前、彼は言ったことがある。ShremはテルアビブSourasky医療センター、ヴァイズマン研究所伊甸園泉有限公司の取締役会に勤めていた。Nanoディメンsion LtdOrmat Industries Ltd.RetalixSphera Funds Management Ltdの会長を務めた。チャンさん。スライムはビーを取った。答え：バラン大学経済学と会計学修士です。B.b.答え：テルアビブ大学から来ました管理する
イスラエル化学賞受賞者、2000年イスラエル化学賞受賞者エール大学ジェームズ·レクマン·C·ヒルダ教授エール大学精神病学者ジェームズ·レクマン·C·ヒルダ教授エール大学児童研究センター取締役教授二十年以上牽引症研究と治療分野の著名な国際専門家ハノーバー医学院精神医学教授コステン·ミュラー=バル教授ドイツは大麻による牽引症治療分野のリーディング研究員として公認されており，ドイツ牽引症協会科学顧問委員会のメンバー，エール大学医学院児童研究センターSolnit総合計画アシスタント研修取締役Michael Bloch博士，抽出症，強迫症，毛盲研究の特任研究員Daniele Piomelli博士大麻と大麻研究の編集長を務め，ルイーズ·ターナー·アーノルド神経科学講座教授，カリフォルニア大学解剖学と神経生物学，薬理学と生化学教授を務めている。エルサレムヘブライ大学新陳代謝障害研究博士、医学博士、オーウェン教授譚耀宗は大麻を基礎とした解決策領域の世界トップであり、イスラエル多学科センターカンナビノイド研究センターの取締役専門家でもある
なぜSciSparcに投資するのですか？世界的に満足されていない大量の医療需要の2つの第2段階資産を満たすことができる先端薬物組み合わせのノウハウを有し、数十億の市場とこれから行われる第3段階*臨床試験の魅力的な評価と十分な資本に向けて、疼痛において研究性新薬(IND)の先行臨床前SE研究結果を申請する準備を含む2022年の目標を実行することができる主要な戦略パートナー、2022年下半期のてんかん状態*医療用大麻経路を予定する
電話：(733-2447)Eメール：sprc@redchip.com