添付ファイル 99.1

SciSparcは幻覚剤による前臨床試験の積極的な結果を発表した

その結果 は，スパーカーのカンナミンとClearMindのMEAIを組み合わせることで，アルコール消費を減少させる可能性があることを示した

イスラエルテルアビブ，2022年3月17日/AP通信/−中枢神経系疾患治療療法の開発に専念する専門臨床段階製薬会社SciSparc株式会社(ナスダックコード：SPRC)は今日，ClearMind Medicine Inc.(CSE： CMND)，(OTC：CMNDF)，(FSE：CWY 0)と行っている協力協定の一部である前臨床試験の積極的な結果を発表した。結果により、MEAI治療は被験動物のアルコール消費量の減少に対して顕著な用量依存効果があり、比較的に低い亜有効MEAI投与量の下で、オスミウム治療は顕著な追加効果があることを示した。

結果 はMEAIが40 mg/kg投与量とより高用量治療後、アルコール消費量が有意に減少したことを示した(p

本科学研究センターのオズ·アドラー最高経営責任者は，“私たちはこれらの積極的な結果に興奮し，低い用量で効率的な付加価値を実現していることを証明した。同社の以前のカナミンの研究は^ＴＭBrのカンナミン添加が確認されました^ＴＭTHCやCBDのような異なるカンナビノイドに対して、その治療効果を維持しながらカンナビノイドの有効量を減少させた。我々はさらに幻覚薬市場の機会を探るとともに，現在行われているカンナビノイドに基づく臨床プロジェクトを継続する予定である“と述べた

SciSparc(ナスダック：sprc)：

当社は専門的な臨床段階製薬会社であり、経験豊富な高級管理者と科学者チームが指導する。私たちの重点は大麻薬に基づく技術と資産の組み合わせを作成して強化することだ。これに重点を置いて、同社は現在、閉塞性睡眠時無呼吸、アルツハイマー病および騒動の治療のためのSCI-110、自閉症スペクトラム障害およびてんかん持続状態の治療のためのSCI-110の薬物開発計画に基づくTHCおよび/または非精神活性カンナビノール(CBD)に基づく薬物開発計画に従事している。

前向き 陳述：

本プレスリリースには、1995年の“個人証券訴訟改革法”と他の連邦証券法の“安全港”条項に適合する前向きな陳述が含まれている。例えば、当協会はMEAI治療の潜在的なメリット及び被験動物のアルコール消費量を減少させる潜在力を討論する時、展望性陳述を使用し、比較的に低い亜有効MEAI投与量でオスミウム治療に著しい追加的な影響を与えた。科学研究と臨床試験の歴史的結果 と前臨床試験は未来の研究或いは試験の結論が同じ甚だしきに至っては類似した結論を得ることを保証できない。 このような陳述は未来の事件に関連し、SciSparcの現在の予想に基づいて、それらは各種のリスクと不確定性の影響を受けるが、実際の結果、本新聞稿に記載されている或いは示唆された業績或いは成果は本新聞稿に記載された或いは暗示的なものと大きく異なる可能性がある。本プレスリリースに含まれるまたは示唆される前向き声明は、当社が2021年3月30日に米国証券取引委員会に提出した20-F表年次報告 と、その後、米国証券取引委員会に提出された文書において“リスク要因”というタイトルで議論されたリスクおよび不確実性を含む他のbr}リスクおよび不確定要因の影響を受ける。法律に別の要求がない限り、当ウェブサイトは、新しい情報、未来のイベント、または状況、または他の理由によるものであっても、発行された日からbr記述のみである任意の前向き陳述を更新または修正する意図または義務を負わない。

投資家 連絡先：
電子メール：ir@scisparc.com
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