アメリカ証券取引委員会

ワシントンD.C.，20549

表格6-K

 

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海外民間発行業者報告

規則第13 a-16または15 d-16によると

“1934年証券取引法”

報告日：2022年3月18日

依頼公文番号：001-39307

 

(登録者の正確な氏名はその定款に記載)

 

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ニュージャージー州サマーセット08873

(主な行政事務室住所)

 

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登録者が表20−Fまたは表格40−Fの表紙の下で提出されるか否か、または年次報告書が提出されるか否かをチェックマークで示す

Form 20-F Form 40-F ☐

登録者がS-T規則第101(B)(1)条で許可された紙の形で表格6-Kを提出するかどうかをチェックマークで示す

登録者がS-T規則第101(B)(7)条で許可された紙の形で表格6-Kを提出するかどうかをチェックマークで示す：

 

伝説的生物発表2021年第4四半期と通年財務業績と最近のハイライト

2022年3月18日、伝説生物(“伝奇生物”)は、2021年第4四半期と年間の財務業績 と最近の業務ハイライトを紹介し、証拠として99.1として本6-K表に添付されているプレスリリースを発表した。

また，伝説生物は図99.2に示すようにその候補製品のチャネルを更新している。

本エントリ6-K(本ファイル添付ファイル99.1および添付ファイル99.2を除く)は、表F-3(ファイル番号333-257625および333-257609)およびフォームS-8(ファイル番号333-239478)上の登録声明に参照により組み込まれている。

前向き陳述に関する注意事項

本報告における未来の期待、計画と展望に関する6-K表の陳述、および非歴史的事実に関連する任意の他の陳述は、1995年の“個人証券訴訟改革法”が指す“前向き陳述”を構成している。これらの陳述は、伝説生物のCARVYKTIオスミウムの製造および商業化に対する期待、CARVYKTIオスミウムの治療に対する潜在的効果を含む伝説的生物の戦略および目標に関する陳述を含むが、これらに限定されない。米国食品·薬物管理局(FDA)、欧州薬品監督管理局(EMA)、中国国家医療製品薬品評価センター(CDE)および他の監督機関に臨床試験申請の陳述、およびこのような提出の進展状況について、臨床試験の予想時間と進展能力は、患者登録を含む臨床試験の期待時間と進展能力、監督管理機関に研究用新薬(IND)の申請を提出し、監督機関にこのような申請を維持する。臨床試験データを生成、分析し、提示する能力；および伝説的な生物候補製品の潜在的な利点。“予想”、“信じる”、“継続”、“可能”、“推定”、“予想”、“予定”、“可能”、“計画”、“潜在”、“予測”、“プロジェクト”、“すべき”、“目標”、“将”、“会する”および同様の表現は、前向き陳述を識別することを目的としている, すべての前向きな陳述がこのような識別語を含んでいるわけではないにもかかわらず。様々な重要な要素のため、実際の結果はこれらの前向き陳述が示した結果と大きく異なる可能性がある。伝説的生物の予想は、新しい薬品開発過程に関連する不確実性 ；既存の臨床データまたは意外な新しい臨床データの追加分析による結果を含む意外な臨床試験結果；意外な規制行動または遅延、 は、より多くの安全性および/または有効性データまたはデータ分析の要求、または一般的な政府規制を含む；私たちの第三者パートナーの行動または行動が取られなかったことによる意外な遅延；伝説的な生物特許または他の独自知的財産権保護に対するbrの挑戦によって生じる不確実性は、米国の訴訟手続きに関連する不確実性、全体的な競争、政府、業界および一般公衆価格および他の政治的圧力、新冠肺炎の大流行の持続時間と深刻さ、変化する情勢に対応するための政府および規制措置、および米国証券取引委員会に提出された連想生物技術会社2021年4月2日の年次報告書の“リスク要因”の一部で議論されている他の要因を含む。これらのリスクまたは不確実性のうちの1つまたは複数が現実になるか、または潜在的な仮定が正しくないことが証明された場合、実際の結果は、本6−Kテーブルに記載された予想、信じ、推定、または予想された結果と大きく異なる可能性がある。伝奇生物はいかなる前向き声明を更新する義務を負わないことを明確に表明している , 新しい情報、未来の事件、他の理由でも。

展示品索引

展示品	タイトル
99.1	Press Release, dated March 18, 2022
99.2	パイプ.パイプ

サイン

1934年の証券取引法の要求によると、登録者はすでに正式に本報告を正式に許可した署名者がそれを代表して署名することを促した。