q12022_26aprilfinalrns

アメリカ

証券取引委員会

ワシントンD.C.，郵便番号：20549

表格6-K

外国人個人発行者がルール13 a-16または 15 d-16に従って提出した報告

1934年証券取引法による

2022年4月の月

手数料文書番号001-15170

グラクソ史克

(登録者名英訳)

ミドルセックス市ブレントフォード大西路980号、郵便番号：TW 8 9 Gs

(主に実行オフィスアドレス )

表20-Fまたは表格40-Fの表紙の下で、登録者が提出するかどうか、または年次報告書を提出するかどうかをチェックマークで表す。

Form 20-F . . . .X. . . . Form 40-F . . . . . . . .

登録者がルールS-Tルール101(B)(1)の許可に従って用紙にテーブル6-Kを提出する場合，チェックマークで表す：_

登録者がルールS-Tルール101(B)(7)の許可に従って用紙にテーブル6-Kを提出する場合，チェックマークで表す：_

発表期間： 2022年4月27日水曜日，イギリスロンドン

グラクソ·スミスクライン2022年第1四半期の売上高は98億GB、+32%AER、 +32%CER；

総1株当たり収益35.9 p+67%AER，+66%CER，調整後1株当たり収益32.8 p+43%AER， +43%CER


輝点

BiophmaとConsumerの販売増加が強いヘルスケア
●	Biophma： GB 71億+40%AER，+40%CER；+14%AER，+15%CER，新冠肺炎解決策を含まない
	-	専門薬品GB 31億+98%AER，+97%CER；HIV+15%AER，+14%CER；腫瘍学+15%AER，+15%CER；免疫炎症、気道及びその他+18%AER，+18%CER；新冠肺炎(Xevudy)売上高13億GB
	-	ワクチン：17億GB+36%AER+36%CER；Shingrix GB 6.98億>100%AER、>100%CER
	-	一般薬品GB 23億+2%AER，+3%CER
●	消費者ヘルスケアGB 26億+14%AER，+14%CER
●	売上高増加も2021年第1四半期との有利な比較のおかげである

引渡しと配管の強化を継続して開発する
●	米国FDAの規制承認：カベンニューワはウイルス学的に抑制された青少年HIV感染者を治療しますTriumeq分散単錠剤による小児HIV感染者の治療
●	アメリカFDA規制機関は、達Produstatによる慢性腎臓疾患貧血の治療を受けることを提出した(PDUFA行動日：2023年2月1日)
●	中国で承認されたフェニトインの成人活動性狼瘡性腎炎への応用
●	EU セノフィ-グラクソ新冠肺炎ワクチンの監督提出を受ける (カナダの規制当局が承認したメディチ·グラクソ新冠肺炎ワクチン(Covifenz)
●	提案されたSierra Oncology Inc.の買収は後期専門チャネルを強化した.モメロチニブは骨髄繊維化合併貧血患者が満足されていない重大な医療需要を解決する潜在力がある
●	第三段階データ読み出したRSV高齢者と髄膜炎(MenABCWY)候補ワクチンを含む今後9ヶ月以上のbr}導管触媒Blenrep、Jemperli、Otilimab、およびベベロウェソンのIIb期データ

コスト規律支援は、より高い営業利益率と32.8ペンスの調整後の1株当たり収益を提供します
●	グループの営業利益率は合計28.6%です。総1株当たり収益35.9ペンス+67%AER，+66%CER
●	調整後のグループ営業利益率は26.7%であった。調整後1株当たり収益32.8 p+43%AER，+43%CER であった。これには2022年第1四半期の成長に対する新冠肺炎解決策の貢献が含まれており、そのうちの約15%の純資産収益率と15%の純資産収益率が含まれている
●	2022年第1四半期運営で発生した現金28億GB。2022年第1四半期自由キャッシュフロー17億GB

2022年7月に分譲されHaleonが発売され、Haleonは消費者医療分野の新しいグローバルリーダーである
●	2022年第1四半期に新たなbr成長見通しが策定され、年間有機収入は4%-6%増加し、中期内のCER調整後の営業利益率は適度な増加が続く

2022年指導の再確認
●	2022年CER売上高は5%から7%増加、2022年CER調整後の営業利益は12%から14%増加する予定グラクソ·スミスクライン
●	2022 ガイドライン新冠肺炎解決策を排除する任意の貢献
●	2022年第1四半期配当金14ペンスを発表

グラクソ·スミスクライン最高経営責任者エマ·ウォルムスリー：

“私たちはこのマイルストーンのある年にGSKに強い第1四半期業績を提供しました。私たちはConsumer Healthcareを分離し、新しい持続的な成長時期を始めたからです。われわれの業績はbrの強力な販売増加の回復を含む専門薬品とワクチン分野の更なる好調を反映しているShingrixと持続管は進展した。Consumer Healthcareの好調さも引き続き見られており，この業務は7月に提案された分割までに強い潜在力を持ち， Haleonとなることを示している

まとめ結果は2ページ目、7ページ目の“財務表現”の項目の下で、調整後の結果は15ページ目に列挙されています。調整後の結果は非国際財務報告基準計量であり、国際財務報告基準に基づいて列報された情報の補足と見なすことができますが、代替やそれより優れているなどの情報と見なすことはできません。調整結果は20ページで定義され、 GB%またはAER%増加、CEr%増加、自由キャッシュフロー、および他の非IFRS測定基準は42ページで定義される。20ページで述べた理由で、グラクソ·スミスクラインは、調整後の業績に基づいてのみ指導を提供する。将来の業績および配当支払いに関するすべての予想、指導、および目標は、 43ページの指導、br}仮説、および警告声明と共に読まなければならない。

2022年第1四半期の業績
	Q1 2022 £m	成長 £%	成長 CEr%

売上高	9,780	32	32

営業利益総額	2,801	65	65
1株当たり収益合計	35.9p	67	66

調整後営業利益	2,613	39	39
調整後の1株当たり収益	32.8p	43	43

運営による現金	2,755	>100
自由キャッシュフロー	1,650	>100

2022ガイド

私たちは2022年の新グラクソ·スミスクラインに対する我々の指導を再確認し、以下に述べる。本指導はCERによって提供され、新冠肺炎解決策の商業的利益は含まれていない。

2022年，我々の戦略的重点を実現していきたい.我々は，研究開発への目標投資を増やし，我々の主な成長動力のトップライン動力に基づいて投資brを行い，2022年7月に消費者医療業務の分割を完了する予定である。時間の経過とともに世界経済やヘルスケアシステムが正常になると仮定すると，専門薬の売上高は約10%のCER増加が予想されるが，一般薬の売上はやや低下し，これは主に既存の呼吸器薬の模倣度が増加していることを反映している。brワクチンの売上高は今年度のCERで低い割合で増加すると予想される。しかし，2021年通年業績を発表した際に指摘されているように，各国政府は新冠肺炎ワクチン接種計画と持続的なbr抑制措置を優先して成人免疫接種の持続的なbr中断を招くことが予想される。2022年第1四半期のShingrix は強い需要回復を示し、特にアメリカでは、チャネル在庫の確立と2021年第1四半期の有利な比較優位性を示した。疫病は短期的に中断する可能性があるにもかかわらず，既存市場の強い需要と持続的な地域拡張に基づいて，2022年のShingrixの年間売上高は2桁の強力な増加と記録的な年間売上高を達成することが予想される。

これらの要因と我々の2022年第1四半期の業績を反映して，新GSK 2022年通年販売増加への指導は2021年に比べて売上高が5%から7%の間であり，調整後の営業利益の増加はの12%から14%の間であることを再確認した。このガイドラインには，2022年2月1日に発表されたGIlead Sciences，Inc.(Gilead)と締結された和解と許可協定から得られた将来の印税収入収益が含まれている。

は2022年2月28日のCapital 市場日に消費者医療の中期展望を提供している消費者ヘルスケアを“非持続的経営”とみなす正式な基準が満たされるまで(現在は2022年第2四半期に予定されている)，グラクソ·スミスクラインは“持続的運営”内で消費者ヘルスケア業務を展示し続け，分割が完了するまで報告目的のために業務を統合する。

新しいGSKと新しいConsumer Healthcareの配当政策と期待配当率は変わらない(新しいConsumer Healthcare Board の承認が待たれる).19ページは、新しいGSKおよび新しい消費者医療に関する2022年の予想配当金支払いに関連する将来の配当政策および指導を提供する。

2022新冠肺炎解決策期待

は既知の各国政府との拘束力のある合意に基づき，2021年までに新冠肺炎解決策の売上高は2021年と横ばいになると予想しているが，利益貢献はXevudyの低利益率販売の割合が増加しているためである。これにより、新たなグラクソ·スミスクライン調整後の営業利益増加(2年間の新冠肺炎解決策を含む)を5%から7%減少させることが予想される。新冠肺炎ソリューションは売上高の大多数が今年第1四半期に実現されると予想されている。2022年4月、米国食品医薬品局は、オミックBA.2サブタイプによる新冠肺炎症例の増加を反映するためにXevudyの許可を更新し、したがって、Xevudyは米国のどの地域でも新冠肺炎の治療を許可されなくなった。しかし，我々は今後政府，医療システム，患者に支援を提供する機会を検討し，我々の新冠肺炎解決策が出現した任意の新たな新冠肺炎問題変異体に対応できるようにする。

将来の業績および配当金支払いに関するすべての予想、指導および目標は、43ページの“指導、仮説、および警告声明”と一緒に読まなければならない。為替レートが2022年3月31日に2022年3月31日の終値(1.31ドル/GB 1，1.18ユーロ/GB 1，160円/GB 1)を維持していれば、2022ポンド売上増加に対する新GSKの積極的な影響は2%と推定され、為替収益またはbr}損失が2021年と同様であることが確認されれば、2022ポンド調整後の営業利益増加に対する新GSKの積極的な影響は3%と推定される。

結果プレゼンテーション

GSK最高経営責任者Emma Walmsley司会の四半期業績プレゼンテーションネットワーク中継は、2022年4月27日のイギリスサマータイム午後12：00に開催されます。ネット生放送の前にwww.gsk.comでプレゼンテーション材料を発表し、その後、ネット生放送の文字記録を発表します。

グラクソ·スミスクラインサイト上で提供される情報は，本結果公告の一部を構成せず，引用により本結果公告にも格納されていない.

運営実績-2022年第1四半期

売上高
	Q1 2022 £m	成長 £%	成長 CEr%

専門薬	3,135	98	97
ワクチン	1,669	36	36
一般薬品	2,343	2	3

商業運営	7,147	40	40

消費者ヘルスケア	2,633	14	14

グループ売上	9,780	32	32

本四半期の総売上高は97.8億GB、AERは32%、CERは32%増加し、三大製品グループと消費者医療保健の商業運営における強い表現を反映している。売上高 Xevudyは13.07億GBで、商業運営に25ポイントの増加に貢献した。専門薬品はbr国際入札段階の積極的な影響を含み、ワクチンはShingrix疫病後の回復とアメリカの小売購入から利益を得ており、一般薬品はTreLegyと抗生物質市場の回復を反映している。

専門薬の売上31.35億GB，98%AER，97%CER，は売上高を含むすべての治療分野の持続的な増加のおかげであるXevudy。売上高は16%増加し、Xevudyを含まないCERは15%増加した。

ワクチン売上高36%AER、36%CER、16.69億GBに達し、主な原因はShingrixはアメリカとヨーロッパでの表現が強く、2021年第1四半期の有利な比較指標から利益を得ており、当時の販売は多数の市場が新冠肺炎に関連する中断と低い疾病制御センター調達の影響を受けていた。

一般薬品の売上は23.43億GB、AERは2%、CERは3%増加し、前年比で増加したすべてのbr地域のTreley，抗生物質市場の回復，および有利な前期返品と返却点(RAR)調整のメリットは，米国，ヨーロッパと日本の後発薬競争の影響を相殺した。

Consumer Healthcareは14%のAERと14%のCERを増加させ、26.33億GBに達した。は剥離したブランドの影響を含まず、総売上高は15%のAERと16%のCERを増加させ、すべてのカテゴリの増加が強い。

営業利益

総営業利益は28.01億GBだったが、2021年第1四半期の営業利益は16.93億GBだった。これには，gileadからの前期決済収入9.24億GB，CER売上高32%増加による利益増加が含まれているが，高いや対価負債の再計量費用と低い処分利益部分によって相殺されている。調整後の営業利益は26.13億GBで、2021年第1四半期のAERとCERより39% 高かった。調整後の営業利益率は26.7%で、AERとCERベースでそれぞれ2021年第1四半期より1.4ポイント、1.3ポイント高かった。新型肺炎解決策の販売から利益を得ていますXevudy)は調整後の営業利益増加に約11%のAERと11%のCERに貢献した。

1株当たり収益

1株当たりの総収益は35.9ペンスだったが、2021年第1四半期は21.5ペンスだった。これは主に本四半期の販売の大幅な増加によるレバレッジ作用を反映しており、Gileadと和解した前期収入9.24億GBは財務コストの増加分によって相殺されている。

2021年第1四半期の22.9ペンスと比較して、調整後の1株当たり収益は32.8ペンス、AERは43%、CERは43%増加した。調整後の営業利益は39%増加し、主に特殊薬品とワクチンの販売を反映しており、br}新冠肺炎解決策の販売、厳格なコストコントロールと低い有効税率を含む。これらの部分はサプライチェーンコストの上昇、研究開発投資の増加、2021年第1四半期の有利な法律和解および利息コスト上昇によって相殺されている。新冠肺炎ソリューションの成長への貢献はAERで約15%，CERで約15%であった。

キャッシュフロー

本四半期の運営で発生した現金は27.55億GB(2021年第1四半期：4.86億GB)であった。成長は主にGileadと和解した前期収入、有利な入金タイミング、利益シェア支払いを含む営業利益の著しい増加を反映しているXevudy販売と低い季節在庫増加

2022年第1四半期チャネルハイライト(2022年2月9日以来)

	薬物/ワクチン	試用(適応，プレゼンテーション)	イベント
規制承認または他の規制行動	Cabenuva	FLAIR(HIV，オプション経口入門)	規制承認(米国)
	Cabenuva	モカ(HIV、青少年)	規制承認(米国)
	凱旋	HIV小児科分散映画	規制承認(米国)
	ベンリスタ	BLISS−LN(狼瘡性腎炎静脈内投与)	規制承認(中国)
	ヌカラ	重度の好酸性喘息、40 mgの注射器 6歳から11歳の子供は	CHMP正面意見(EU)
	Covifenz(Medicago)	新冠肺炎	規制承認(CA)
規制提出または受け入れ	ダメクチン	昇(慢性腎症貧血)	規制届出検収(米国、EU)
規制提出または受け入れ	新冠肺炎候補ワクチン(セノフィ)	新冠肺炎	規制提出(EU)
第3段階データ読み取りまたは他の重大なイベント	RSV母源ワクチン候補	Grace(RSV，母体)	登録とワクチン接種を停止する
第3段階データ読み取りまたは他の重大なイベント	新冠肺炎候補ワクチン(セノフィ)	新冠肺炎	第3段階陽性データ

期待ニュースストリーム

計時	薬物/ワクチン	試用(適応，プレゼンテーション)	イベント
H1 2022	ベベロウェソン	B-駆除(B型肝炎ウイルス)	第2段階データ読み取り
	老年RSV候補ワクチン	呼吸器合胞体ウイルス、高齢者	第3段階データ読み出し
	新冠肺炎候補ワクチン(セノフィ)	新冠肺炎	規制提出(米国)
	新冠肺炎候補ワクチン(SK Bioscience)	新冠肺炎	第3段階データ読み出し
	新冠肺炎候補ワクチン(SK Bioscience)	新冠肺炎	規制提出(EU)
H2 2022	オトリマブ	比較レジメン(関節リウマチ)	第3段階データ読み出し
	Blenrep	DREAMM-3(3 L+多発性骨髄腫)	第3段階データ読み出し
	Blenrep	DREAMM-3(3 L+MM)	規制提出(米国、EU)
	Jemperli	Br} ルビー(1 L子宮内膜癌)	第3段階データ読み取り(中期分析)
	ギボチディン	Eagle(無合併症尿路感染)	第3段階データ読み取り(中期分析)
	MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン	メニューabcwy	第3段階データ読み出し
	老年RSV候補ワクチン	呼吸器合胞体ウイルス、高齢者	規制提出(米国)
	優先	はしか-耳下腺炎-風疹	規制決定(米国)
	Menveo	侵襲性髄膜炎菌症、液体製剤	規制決定(米国)
	回転キクラゲ	ロタウイルス液体製剤	規制決定(米国)
	新冠肺炎候補ワクチン(SK Bioscience)	新冠肺炎	規制決定(EU)
	新冠肺炎候補ワクチン(セノフィ)	新冠肺炎	規制決定(米国)
	Covifenz(Medicago)	新冠肺炎	規制提出(米国)
2023	オトリマブ	比較レジメン(関節リウマチ)	規制提出(米国、EU)
	ダメクチン	昇(慢性腎症貧血)	規制決定(米国、EU)
	linerixibat	フラッシュ(原発性胆管炎の胆汁うっ滞性掻痒)	第3段階データ読み出し
	Blenrep	DREAMM-3(3 L+MM)	規制決定(米国、EU)
	Blenrep	DREAMM-8(2 L+MM)	第3段階データ読み出し
	Blenrep	DREAMM-8(2 L+MM)	規制提出(米国、EU)
	Blenrep	DREAMM-7(2 L+MM)	第3段階データ読み出し
	Blenrep	DREAMM-7(2 L+MM)	規制提出(米国、EU)
	Jemperli	Br} ルビー(1 L子宮内膜癌)	規制提出(米国、EU)
	アルファベット遺伝子-自己絨毛	Br} IGNYTE−ESO(2 L+滑膜肉腫)	第2段階データ読み出し
	老年RSV候補ワクチン	呼吸器合胞体ウイルス、高齢者	規制決定(米国)
	MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン	メニューabcwy	規制提出(米国)
	マラリア(分回投与)ワクチン	マラリアbr	第2段階データ読み出し
	Covifenz(Medicago)	新冠肺炎	規制決定(米国)

治療分野別に開発されたいくつかの重要な薬剤やワクチンの詳細については，34ページから41ページを参照されたい。

内容	ページ

2022年第1四半期研究開発プロセスのハイライト	4
財務業績	7
商業売上高-2022年3月31日までの3ヶ月	8
消費者ヘルスケア売上高-2022年3月31日までの3ヶ月	11
現金生成	18
株主にを返す	19
合計と調整後の結果	20
損益表--2022年3月31日までの3ヶ月	22
全面収益表	23
貸借対照表	26
権益変動レポート	27
キャッシュフロー表-2022年3月31日までの3ヶ月	28
細分化市場情報	29
法務	30
その他情報	31
キャッシュフローと純債務変動の入金	33
純額債務分析	33
自由キャッシュフロー入金	33
研究開発コメント	34
レポート定義	42
指導、仮説と警告声明	43
独立レビュー報告	44

連絡先

グラクソ·スミスクラインは科学を主導する世界的な医療会社だ。もっと知りたい場合は、www.gsk.com/aboutusをご覧ください。

GSKクエリ：
メディアクエリ：	ティム福祉	+44 (0) 20 8047 5502	(ロンドン)
	キャサリン·クイン	+1 202 603 5003	(ワシントン)

アナリスト/投資家問い合わせ：	ニックストーン	+44 (0) 7717 618834	(ロンドン)
	ジェームズ·ドドウェル	+44 (0) 7881 269066	(ロンドン)
	ミック Readey	+44 (0) 7990 339653	(ロンドン)
	ジョシュア·ウィリアムズ	+44 (0) 7385 415719	(ロンドン)
	ジェフ·マクラフリン	+1 215 589 3774	(フィラデルフィア)
	フランシス·ド·フランコ	+1 570 236 4850	(フィラデルフィア)
	ソニアゴブリエル	+44 (0) 7392 784784	(消費者)
	エマホワイト	+44 (0) 7823 523562	(消費者)
	Rakesh Patel	+44 (0) 7552 484646	(消費者)

イングランドとウェールズに登録されている： No. 3888792

登録オフィス：大西路980号ミドルセックス郡ブレントフォード TW 8 9 G

財務業績-2022年第1四半期

総括の結果

この集団の総結果を以下に示す.

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m	成長 £%	成長 CEr%

売上高	9,780	7,418	32	32

販売コスト	(3,690)	(2,480)	49	49

毛利	6,090	4,938	23	24

販売、一般と管理	(2,844)	(2,427)	17	18
研究と開発	(1,167)	(1,118)	4	4
印税収入	139	91	53	53
その他営業収入	583	209

営業利益	2,801	1,693	65	65

財務収入	10	10
財務費用	(212)	(201)
パートナー税引後(損失)/利益シェアとの合弁企業	(1)	16

税引前利益	2,598	1,518	71	71

課税	(431)	(258)
税率%	16.6%	17.0%

税引後利益	2,167	1,260	72	72

非持株権益は利益を占めるべきである	365	187
株主の利潤	1,802	1,073	68	67

	2,167	1,260	72	72

1株当たり収益	35.9p	21.5p	67	66

調整後の結果

本グループの調整後の業績は以下のとおりである.15ページ目には、2022年第1四半期と2021年第1四半期の総結果と調整結果との間の入金が記載されています。調整結果の定義は20ページ目に記載されています。

	Q1 2022 £m	共 % 売上高	成長 £%	成長 CEr%

売上高	9,780	100	32	32

販売コスト	(3,471)	(35.5)	55	55
販売、一般と管理	(2,681)	(27.4)	16	17
研究と開発	(1,154)	(11.8)	7	7
印税収入	139	1.4	53	53

調整後営業利益	2,613	26.7	39	39

調整後の税引前利益	2,410		41	41
調整後の税引後利益	1,979		42	43
調整後の株主の利潤	1,646		44	44

調整後の1株当たり収益	32.8p		43	43

部門別営業利益

	Q1 2022 £m	共 % 売上高	成長 £%	成長 CEr%

商業運営	3,121	43.7	27	27
研究と開発	(1,095)		6	6
消費者ヘルスケア	650	24.7	21	26

部門利益	2,676	27.4	37	38
社その他の未分配コスト	(63)

調整後営業利益	2,613	26.7	39	39

売り上げ.売り上げ

商業運営

	Q1 2022

	£m	成長 £%	成長 CEr%

HIVだよ	1,181	15	14
腫瘍学	127	15	15
免疫炎症、気道、その他	520	18	18
大流行	1,307	-	-

専門薬	3,135	98	97

髄膜炎	212	12	12
インフルエンザ	18	-	-
帯状疱疹	698	>100	>100
Brワクチンが確立されました	741	8	8
インフルエンザワクチン	-	-	-

ワクチン	1,669	36	36

呼吸	1,535	3	3
その他一般薬	808	-	3

一般薬	2,343	2	3


商業運営	7,147	40	40

アメリカ	3,586	62	57
ヨーロッパ	1,660	32	36
国際	1,901	17	20

地域別ビジネス運営	7,147	40	40

本四半期の総売上は71.47億GB、AERは40%、CERは40%増加し、この3つの製品種別の強い表現を反映している。特産薬品は国際入札段階の積極的な影響を含み、販売しているXevudyは13.07億GBであり，はこの四半期の25ポイントの増加に貢献している。ワクチンbrはShingrix大流行後の回復と米国の小売購入から利益を得ている。一般にbr薬品は抗生物質市場の回復やbr}前期に有利なRAR調整の利点を反映している。

専門薬

本四半期の薬品売上高は31.35億GBであり，98% AER，97%CERを増加させ，すべての治療分野の持続的な増加のおかげである専門科の本四半期薬品売上高はXevudy。売上高は16%増加し、Xevudyを含まないCERは15%増加した。

エイズウイルス

本四半期のHIV売上高は11.81億GB、AERは15%、CERは14%増加した。成長は新しいHIV製品によって推進されていますDovato，Cabenuva，Rukobia，JulucaとApreudeおよび分期。段階的は約3分の2の成長に貢献しており，これはTivicay International 入札，米国顧客注文モデル，米国チャネル在庫移動によって推進されている。

の新しいHIV製品は売上高4.46億GB，AER 70%，CER 69%，はHIV製品組合せ全体の38%を占めている。経口両薬プランの販売状況 DovatoとJulucaはそれぞれ2.57億GBと1.33億GBであり，総合成長率はそれぞれ54%と53%であった。Cabenuvaは初の長期注射剤で、四半期売上高は3800万GB。Apreude は200万GBの売上を納入した。

腫瘍学

腫瘍学本四半期の売上高は1.27億GB、AERは15%、CERは15%増加した。 Zejulaの売上高は9800万GBであり，11%のAERと11%のCERを増加させ，診断率の悪影響を受け続けており，特に米国では。この四半期のBlenrepの売上高は19%増加し、AERとCERはそれぞれ19%と19%増加し、2500万GBに達した。

免疫炎症呼吸器系その他

Br}免疫炎症、呼吸器とその他の売上高は5.2億GBで、同18%増加し、同18%増加したBenlystaの売上高は2.15億GBで21%のAER，18%のCERで増加し，そのうちGB 2600万GBを含む国際売上高は53%のAER，53%のCERを増加させた。Nucalaの売上高は2.95億GB，AERは16%，CERは16%増加し，その中で米国の売上高は1.77億GB，AERは18%，CERは15%増加し，需要が持続的に強いおよび他の適応の承認と発売が原因である。国際ヌカラ売上高は5300万GBで同26%、CERは31%増加した。

大流行する

売上高：Xevudyは13.07億GB 百万GBで、2021年第2四半期に発売されたため、昨年第1四半期には販売されなかった。のすべての地域の売上高はすでに交付されており、米国GB 7.7億、欧州GB 3.11億、国際GB 2.26億を含む。

ワクチン

ワクチン売上高36%AER、36%CER、16.69億GBに達し、主な原因はShingrixはアメリカとヨーロッパでの表現が強く、2021年第1四半期の有利な比較から利益を得ており、当時の販売は多数の市場が新冠肺炎に関連する中断と疾病センター購入量の低下の影響を受けていた。

髄膜炎

Br}髄膜炎ワクチン売上高は12%AERと12%CEr%増加し、2.12億GBに達し、主な原因はBexsero(22%AER， 23%CERからGB 1.63億)は米国CDC購入量の増加を反映している。

帯状ウイルス

Shingrix増加>100%AER，>100 CER%からGB 6.98億GB は主にチャネル在庫の増加と米国の需要回復およびドイツの需要増加によるものである。発表市場も売上高の増加を促進し，持続的な地域拡張を反映している。

確定したワクチン

確立されたワクチンは8%のAERと8%のCERが増加し、7.41億GBに達し、これは主に疾病管理センターの購入量が増加した結果であるInfanrix/Pediarixと肝炎ワクチンは，米国 Boostrixの需要とシェアが増加しているが， Synflorix，Cervarx，MMRVの国際的に低い売上高によって部分的に相殺されている。

一般薬

一般的なbr}本四半期の薬品売上高は23.43億GB、AERは2%、CERは3%増加したすべての地域のTreleyおよび前期有利なRAR調整のメリットは，米国，ヨーロッパと日本の後発薬競争の影響を相殺した。

呼吸性

呼吸器売上高は15.35億GB、AERは3%、CERは3%増加したTrelegyの売上高は3.4億GB，AERは37%，CERは35%増加し，すべての地域で強い成長を実現した。Advair/Seretieの売上高は3.02億GB で米国とヨーロッパの後発薬競争で14%低下したAERと14%のCERであり，部分は国際市場目標販売促進の増加によって相殺された。

他の普通薬

その他一般薬品売上高は8.08億GBであり，AER並みで3%増加した8月の売上高は1.29億GBで42%増加したAER，51%のCERは国際とヨーロッパ地域および米国大流行後の抗生物質市場の反発を反映しており，前期有利なRAR調整を反映している。これは後発薬競争の持続的な影響と2021年第4四半期のGSKセファロスポリン製品剥離の約2ポイントの影響を相殺した。

地域によって

アメリカです。

米国では売上高35.86億GB，AER 62%，CER 57%増でを含むXevudy売上高は7.7億GB 万で34ポイントの増加に貢献した。HIV売上高は6.97億GB、AERは17%、CERは13%増加し、これは主に新HIV製品の増加、顧客注文モードと比較的に低いチャネル在庫消費のおかげである。DovatoとCabenuvaの推進により，新たなHIV製品は2.85億GBの売上を達成し，AERの72%とCERの66%を増加させた。一部の卸売業者が在庫に行っているにもかかわらず、NucalaとBenlystaは2桁の増加を維持しているが、腫瘍学の増加は引き続き診断率の影響を受けている。

Br}ワクチンは8.92億GBを販売し，77%AER，71%CERを増加させた。成長は次のような要素によって推進されるShingrix は需要回復と小売購入を反映し，価格上昇を反映している.髄膜炎，肝炎，乳児/小児科，Boostrixの売上高は本四半期ともに増加しておりはCDCの購入パターンと需要回復を反映している。一般的に薬品売上高は8.11億GB、AERは7%、CERは4%増加し、前期有利なRAR調整の恩恵を受けた。 Treley販売は引き続き単吸入器三聯療法市場と需要増加が強い。

ヨーロッパ.ヨーロッパ

欧州の売上高は16.6億GB、AERは32%、CERは36%増、は含むXevudy売上高は3.11億GBで、25ポイントの伸びに貢献した。ドヴァトの推進により、HIV売上高は2.99億GB、AERは4%、CERは8%増加した。Benlysta、Nucala、Oncology資産は本四半期に引き続き強い2桁成長を達成した。

Br}ワクチン売上高は4.09億GB，33%AER，38%CER増加した。成長は次のような要素によって推進されるSingrix売上高は1.6億GB、>100%AER、>100%CERであり、原因はドイツ疫病とルート再入荷後の需要が強いである。一般薬品の売上高は5.03億GB、AERは7%、CERは4%低下し、Seretieは持続的な後発薬競争圧力に直面しているが、疫病後の抗生物質市場の反発により、Treleyに対する強い需要とAugentinの増加部分はこの圧力を相殺した。

国際

国際売上高19.01億GB、AER 17%、CER 20%増、その中にを含むXevudy売上高は2.26億GBで、14ポイントの伸びに貢献した。HIV売上高は1.85億GB、AERは26%、CERは30%増加し、主に入札の段階的に推進された。TivicayとTriumeqの総売上高は1.48億GB，AERは21%，CERは25%増加した。NucalaとBenlystaは引き続き強い成長は日本の生物製品市場の成長と中国がそれぞれ許可した国家精算薬品リスト、のおかげである。

ワクチン売上高は3.68億GB、AERは11%、CERは9%低下し、主に公開入札の段階性を反映している。一般薬品の売上高は10.29億GB、AERは2%、CERは6%増加した。呼吸売上高は4.8億GB，AERは1%，CERは4%増加した。強力な成長 Treleyの日本、中国とカナダでの販売、およびSeretieの的確な普及の増加は、模倣薬競争と日本の低いアレルギー季節の影響を相殺した。br}の他の普通薬の売上はGB 5.49億GBであり、4%のAERを増加させ、8%のCER は疫病後の抗生物質市場の反発の増加を反映している。

消費者ヘルスケア売上高

	Q1 2022

	£m	成長 £%	成長 CEr%

口腔健康	740	6	9
痛みが緩和される	639	17	17
ビタミン、ミネラル、サプリメント	407	17	15
呼吸健康	370	51	53
消化健康とその他	477	-	(1)

消費者ヘルスケア	2,633	14	14

アメリカ	857	20	17
ヨーロッパ	627	4	8
国際	1,149	15	17

地域別消費者ヘルスケア	2,633	14	14

2022年第1四半期、消費者医療保健売上高は前年同期比14%、CERは14%増加し、26.33億GBに達した。売上高は15%増加したAERと16%のCERであり，剥離したブランドの影響は含まれておらず，これらのブランドは完全に消化器健康や他のカテゴリーに属している。

全体的に，この業務はすべてのカテゴリの強い成長を実現している.売上高は前年有利な比較指標であるbrのおかげであり，特に呼吸健康では2021年第1四半期に過去下位の風邪とインフルエンザ季節後に強い反発が出現し，風邪とインフルエンザ売上高の総増加への貢献は約5ポイントであった。また，システム切替えと流通業務モデルが分譲前に変化するため，先行小売業者と卸仕入および初期流通業者仕入の総増加への貢献は約2ポイントであった。鎮痛剤販売の強力な増加はオミック波期間中のbr需要の増加及びbrビタミン、ミネラルとサプリメントの生産能力の向上によるものである。

口腔健康

Br}口腔健康売上高は6%増加し、CERは9%増加し、7.4億GBに達した。 Sensodyne は1桁の高成長を実現し、潜在的なブランド実力、持続的な革新とbr}アメリカ、インド、日本、中東とアフリカなどの重要な市場の力強い成長を反映している。ParadonTaxは2桁の低い成長を達成した。義歯ケアは大流行期間中に売上高が低下した後，10%増加した。

痛みが緩和する

Br}鎮痛剤売上高は17%AERと17%CERから6.39億GB 万に増加した。Panadolが35%程度増加したのは，ワクチン接種後の使用成功活動やbr}オミック波期間に対する需要の増加によるものである。米国小売業から利益を得た在庫モデルは2021年第1四半期の低下に比べて、Advilは30%増加した。 Excedrin は1桁増加し、 Voltaren は安定し、中国の増加はドイツの低下を相殺した。

ビタミン、ミネラル、サプリメント

ビタミン，ミネラル，サプリメントの売上高は17%，CERは15%増の4.07億GBに達したCentrum は15%増加し、その中で中国の増加は特に強く、これは疫病により消費者が免疫力に注目しているためである。 Emergen-Cは30%増加したが、2021年第1四半期に20%低下した。Caltrate はの低い桁数を減少させ，中国の高桁成長は米国と東南アジアの低下を相殺するには不十分である.

呼吸健康

Br} 呼吸保健売上高は51%，CERは53%増の3.7億GBに達した。このカテゴリーは2021年第1四半期から風邪とインフルエンザ製品に対する歴史的安値需要が強く反発している。風邪やインフルエンザ製品の米国での売上高は2倍に増加し、ヨーロッパ、中東、アフリカ、ラテンアメリカでは売上高が強く増加し、2019年の売上高は大流行前の水準を超えた。

健康やその他を消化する

消化健康などのブランドAERは横ばいであり，CERは1%低下し，4.77億GBに低下した。剥離ブランドの影響を含めず，売上高は5%増加したAERと4%のCERであった。消化健康は高桁数を増加させ，TumとEnoの強い増加部分はNexiumの低桁低下を相殺した。喫煙者の健康も高い1桁増加が認められ，皮膚健康も低い1桁増加が認められた。

地域によって

国際と米国の売上高はCERベースで10% 増加し，各カテゴリの売上高が広く増加している。欧州の成長は、2019年の大流行前の販売前に風邪やインフルエンザ製品の販売が特に強い反発に押された。

運営パフォーマンス

販売コスト

販売総コストが売上に占める割合は37.7%であり，2021年第1四半期に比べてAERが4.3ポイント，CERが4.2ポイント高かった。これには2021年と比較して重大な再編計画のサイト減記が含まれている。

これらや他の調整項目は含まれておらず，調整後の販売コストが売上に占める割合は35.5%であり，2021年第1四半期に比べてAERとCERがそれぞれ5.3ポイント高かった。これは主にbrの高い流行病の売上を反映している(Xevudy)は，販売利益率コストを7ポイント向上させ，大口商品価格や運賃コスト上昇の影響，特に消費者医療分野である。この部分が有利な組合せによって部分的に相殺されたのは，主にShingrixの米国とヨーロッパでの販売増加と，本四半期の在庫調整としての一次的なメリットによるものである.

販売、一般と行政

2021年第1四半期と比較して、販売増加はSG&A支出の増加を超え、売上総コストが売上に占める割合は29.1%、AERは3.6ポイント、CERは3.5ポイント低下した。

調整後のSG&Aコストが売上に占める割合はAERで27.4%であり，2021年第1四半期より3.8 ポイント，CERより3.6ポイント低かった。調整後のSG&AコストはAER 16%とCER 17%増加しており，これは主に専門医(特にHIV，ワクチン)への投資がbr}増加し，2021年第1四半期の挑戦条件に比べてConsumer Healthcareブランド投資をより正常なレベルに増加させたことを反映している。調整後のSG&Aの増加は，2021年の有益な法律和解，ロシアやウクライナに関する連携利益シェア為替損失と減値準備と比較した悪影響も反映している。しかしながら、この増加は、持続コストを再構成し、厳格に制御する持続的利益によって部分的に相殺される。

研究と開発

Br}グループの研究開発支出は11.67億GB(売上高の11.9%)を占め、AERとCERはすべて4%増加した。調整後の研究開発支出は11.54億GB(売上高の11.8%)で、2021年第1四半期のAERとCERより7%高かった。

調整後の研究開発支出(消費者医療を含まない)は10.88億GB(売上高の15.2%)、AERは6%、CERは6%増加し、主にワクチン組み合わせの増加に推進されている。専門薬品投資は減少し，後期専門薬品ポートフォリオは減少し，研究投資の増加を部分的に相殺した。

ワクチンセットでは，2021年と#年から行われている第3段階試験により，高齢者や髄膜炎に対するRSV投資が増加しているShingrixは共同試験によりShingrix/Flu/新冠肺炎の共同管理およびのさらなる市場拡張を探索した。また，メッセンジャーリボ核酸の投資レベルも著しく向上した。

専門薬品への投資継続Blenrep，Zejula，Otilimabは，2021年に腫瘍資産 bintrafusp AlphaとFeladilimabを中止した後，2022年第1四半期に監督管理部門がdaprodustatを提出した後，主に減少した。グラクソ·スミスクラインが引き続き特製薬品への投資増加を見たのは、いくつかの早期資産が第1段階に入ったためである。

消費者本四半期のヘルスケア調整後の研究開発支出は6600万GBであった。

印税収入

特許使用料収入は1.39億GB(2021年第1四半期：GB 9100万)であり，53%AER，53%CER増加し，主にGardasilの売上増加を反映しており，2022年2月1日に発表されたGIleadとの和解·許可協定によるGIleadからの特許使用料収入(第 21ページ参照)。

その他営業収入/(費用)

純額その他の営業収入は5.83億GB(2021年第1四半期：GB 209 百万)であり，GIleadとの和解から受け取った前払い収入9.24億GBを含む。この部分は再計量或いは対価負債があることによる会計費用英ポンド3.35億英ポンド(2021年第1四半期：英吉利1.07億ポンド)及びbr}ファイザー承認オプション及びファイザーとヒノギが医療の優先配当をスキップして相殺された。これには、Shionogi &Co.Limited(Shionogi)が不足しているか、または代償負債再計量費用256百万英ポンド(2021年第1四半期：英ポンド134 百万英ポンド)を含み、101百万ポンドの割引の廃止および主に為替変動および販売予測の調整によって生じる155百万ポンドの費用を含む。

営業利益

総営業利益は28.01億GBだったが、2021年第1四半期の営業利益は16.93億GBだった。これには，GIleadからの9.24億GB前払い決済収入と，CER売上高32%増加により増加した利益が含まれているが，高いや対価負債再計量費用との低い処置利益によって部分的に相殺されている。

調整後の営業利益は26.13億GBで、2021年第1四半期より39%増加しはAERとCERで、売上は32%CER増加した。調整後の営業利益率は26.7%で、2021年第1四半期より1.4ポイント高く、2021年第1四半期より1.3ポイント高かった。これは主に32%のCER販売増加を反映し、この増加はSG&Aと研究開発の増加より明らかに高く、そして引き続き厳格なコストコントロールと再構成効果を維持している。新冠肺炎ソリューション販売の収益(Xevudy) は調整後の営業利益増加に約11%のAERと11%のCERに貢献した。

消費者医療を含まず、調整後の営業利益は19.63億GBで、2021年第1四半期より46%高く、2021年第1四半期より44%高く、調整後の営業利益率は27.5%で、2021年第1四半期より1.1ポイント高く、2021年第1四半期より0.8ポイント高かった。これは主に新冠肺炎解決策の販売収益 (Xevudy)は，調整後の営業利益増加に約16%のAERと15%のCERに貢献し，調整後の営業利益率をそれぞれ約2.6ポイントと2.5ポイント低下させた。調整後の営業利益増加には、br販売の力強い成長によるレバレッジ作用や、販売組合(主にShingrix)による利益率改善も含まれている。

またはがShionogiと他社に支払う対価格現金支払いは貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。2022年第1四半期または対価格現金支払い総額は2.11億GB(2021年第1四半期：2.21億GB 百万)。その中にはShionogiに支払う現金2.08億GB(2021年第1四半期：2.16億GB)が含まれている。

業務調整による営業利益

営業利益は31.21億GBで同27%増加し、売上高は同40%増加した。AERとCERの営業利益率はいずれも43.7%で、2021年第1四半期より4.3ポイント低下した。これは主に利益率の低い強力な販売を反映しているXevudyは本四半期において，専門薬(HIVやワクチンを含む)の発売の背後に投資を増加させ，より高い商品，送料，br}流通コストを増加させ，2021年第1四半期に有利なbr}法律との和解とギャップを形成した。この部分は，持続コストの厳格なコントロール，持続的な再構成による収益とGardasil販売による特許使用料収入の増加と，2022年2月にgileadと和解した後のBiktarvy 販売によって相殺される。

Br}研究開発部門の運営費用は10.95億GBであり、6%のAER、6%のCERを増加させ、主にワクチン投資の増加により、RSV老年成人、MenABCWYと mRNAへの優先投資を含む。

消費者医療保健営業利益は6.5億GB、AERは21%、CERは26% 売上高は14%CER増加した。営業利益率は24.7%で、AERとCERベースでそれぞれ2021年第1四半期より1.5ポイントと2.3ポイント高かった。これは強い販売量の増加と価格上昇、サプライチェーン効率とファイザー合弁企業による増分協同効果がブランド投資の増加、商品と送料コストの増加及び2022年からConsumer Healthcareを独立会社として運営することに関する新コストと部分的に相殺されることを反映している。

純財務コスト

総純財務コストは2.02億GBであるが、2021年第1四半期の純財務コストは1.91億GBである。調整後の純融資コストは2021年第1四半期の2.02億GB 百万GBであるのに対し、2021年第1四半期は1.9億GBである。成長は主に為替レートの不利な変動と新たに発行された消費者医療債券債務による債務利息支出の増加である。

共同経営企業と合弁企業の税引後利益シェア

共同経営会社と合弁企業の税引後損失シェアは1，000，000 GB(2021年第1四半期：1，600万GB利益)である。

税金

GB 431，000，000ポンドの費用は総業績の有効税率が16.6%(2021年第1四半期：17.0%)であり、異なる調整項目の異なる税収の影響を反映している。調整後のオーバーフローの税項は431，000，000英ポンド、実際の調整後の税率は17.9%(2021年第1四半期：18.6%)だった。

税務に関する問題は“2021年年報”の付記14“税務”で説明した。本グループは、税務機関に関するまだ同意されていない開放期間中に生じる可能性のある負債について十分に準備されていると信じ続けている。このような事項の最終責任は，提供された金額と異なる可能性があり，関連税務機関との合意の結果に依存する.

非持株権

総収益を非持株権益に分配する金額はから3.65億GB(2021年第1四半期：1.87億GB)である。成長は主にViV Healthcare利益の増加による2.27億GB(2021年第1四半期：GB 7600万)の割り当てであり、ギレド前払い決済収入を含み、一部は再計量または対価負債のある信用増加によって相殺される。

調整後の収益が非持株権益に割り当てられた金額は3.33億GB(2021年第1四半期：2.46億GB)であった。分配の増加は主に消費者医療合弁企業の利益増加 154百万GB(2021年第1四半期：1400万GB)、及び医療保健利益1300万GB(2021年第1四半期：1.08億GB)の分配増加、及び当グループのいくつかの非持株権益を持つ他の実体の純利益増加を反映している。

1株当たり収益

1株当たりの総収益は35.9ペンスだったが、2021年第1四半期は21.5ペンスだった。これは，本四半期の販売が大幅に増加したレバレッジ率と，GIleadとの和解合意による9.24億GBの収入部分が融資コストの増加によって相殺されたことを主に反映している.

2021年第1四半期の22.9ペンスと比較して、調整後の1株当たり収益は32.8ペンスで、同43%増加し、純資産収益率は43%増加し、br調整後の営業利益は同39%増加し、主に特殊薬品とワクチン売上高の増加は新冠肺炎解決策の販売を含み、厳格なコストコントロールと低いbr有効税率を反映している。これらの部分はサプライチェーンコストの上昇、研究開発投資の増加、2021年第1四半期に有利な法律和解および利息コスト上昇によって相殺されている。新冠肺炎ソリューションの成長への貢献は約15%の純資産収益率と15%の純資産収益率である。

2022年第1四半期の業績に及ぼすbr} 為替レートの影響

2022年第1四半期の結果は平均レートに基づいており、主に1 GB/1.34、1 GB/ユーロ1.19、1 GB/円156である。比較レートは31ページ目を参照されたい。期末レートは1 GB/1.31ドル、1 GB/ユーロ1.18、1 GB 1/円160です。

2022年第1四半期売上高32%AERとCER。総1株当たりの収益は35.9ペンスだったが、2021年第1四半期は21.5ペンスだった。2021年第1四半期調整後の1株当たり収益は32.8ペンスであったが、2021年第1四半期は22.9ペンスであり、AERとCERはいずれも43%増加した。通貨影響は基本的に中性であり、ポンド対ユーロと円の強さを反映し、ポンド対ドルの弱さによって相殺される。決算会社間取引の為替損益は調整後の1株当たり収益の中性通貨影響に1%の有利な影響を与えた。

プロジェクトを調整する

2022年第1四半期と2021年第1四半期の集計結果と調整後の結果との間のの台帳は以下のとおりである.

2022年3月31日までの3ヶ月

	合計結果 £m	無形のアモス- 職業化 £m	無形の損害- 要素 £m	主組換え- は今 £m	取引- 行動- 関連 £m	剥離- 件、意味が大きい法律とその他物品 £m	環境保護総局- 配給コスト £m	調整されました結果 £m

売上高	9,780							9,780
販売コスト	(3,690)	174	17	16	12			(3,471)

毛利	6,090	174	17	16	12			6,309

販売、一般と管理	(2,844)			37		9	117	(2,681)
研究と開発	(1,167)	23	(16)	6				(1,154)
印税収入	139							139
その他営業収入/(費用)	583				335	(940)	22	-

営業利益	2,801	197	1	59	347	(931)	139	2,613

純額財務コスト	(202)							(202)
分担の税引後損失共同経営企業と合弁企業	(1)							(1)

税引前利益	2,598	197	1	59	347	(931)	139	2,410

課税	(431)	(40)	1	(14)	(53)	132	(26)	(431)
税率%	16.6%							17.9%

税引後利益	2,167	157	2	45	294	(799)	113	1,979

非持株利益趣味	365				(32)			333

株主の利潤	1,802	157	2	45	326	(799)	113	1,646

1株当たり収益	35.9p	3.1p	-	0.9p	6.5p	(15.9)p	2.3p	32.8p

重み平均株式数 (百万)	5,020							5,020

2021年3月31日までの3ヶ月

	合計結果 £m	無形のアモス- 職業化 £m	無形の損害- 要素 £m	主組換え- は今 £m	取引- 行動- 関連 £m	剥離- 件、意味が大きい法律とその他物品 £m	環境保護総局- 配給コスト £m	調整されました結果 £m

売上高	7,418							7,418
販売コスト	(2,480)	175	1	34	7	27		(2,236)

毛利	4,938	175	1	34	7	27		5,182

販売、一般と管理	(2,427)			75		2	35	(2,315)
研究と開発	(1,118)	26	13	2				(1,077)
印税収入	91							91
その他営業収入/(費用)	209			(1)	109	(317)		-

営業利益	1,693	201	14	110	116	(288)	35	1,881

純額財務コスト	(191)			1				(190)
以下の会社の税引後利益を共有する共同経営企業と合弁企業	16							16

税引前利益	1,518	201	14	111	116	(288)	35	1,707

課税	(258)	(39)	(3)	(24)	(31)	44	(7)	(318)
税率%	17.0%							18.6%

税引後利益	1,260	162	11	87	85	(244)	28	1,389

非持株利益趣味	187				59			246

株主の利潤	1,073	162	11	87	26	(244)	28	1,143

1株当たり収益	21.5p	3.2p	0.2p	1.7p	0.5p	(4.8)p	0.6p	22.9p

重み平均株式数 (百万)	4,993							4,993

重大な組換え統合

2022年第1四半期に発生した主要な再構成費用の合計は5900万GB 百万GB(2021年第1四半期：1.1億GB)であり、以下のように分析する

	Q1 2022			Q1 2021

	現金 £m	非現金 £m	合計 £m	現金 £m	非- 現金 £m	合計 £m

分離再構成準備計画	13	38	51	79	9	88
消費者ヘルスケア合弁企業統合計画	2	4	6	40	4	44
伝統計画	1	1	2	7	(29)	(22)

	16	43	59	126	(16)	110

分離準備計画項目の下の1，300万ポンドの現金費用は主にいくつかの行政機能の再編及び商業薬品と研究開発機能から来ている。非現金費用3800万GB は主に行政地点と研究開発地点資産の減記を反映している。

2022年第1四半期の現金支払総額は1.71億GB(2021年第1四半期：2.11億GB)、120 GB2021年第1四半期：1，000，000，000ポンド(2021年第1四半期：1，000，000 GB )、分離準備再構成計画に関連し、また3，100万GB(2021年第1四半期：6，000万GB) ，消費者ヘルスケア合弁企業統合計画に関連し、2，000，000，000，000(2021年第1四半期：5，100万GB)は、他のレガシー計画に関連して、決済前のいくつかの四半期に計算すべき若干の費用を含む。

利益表の行目の主要な再構成費用の分析は以下のとおりである

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

販売コスト	16	34
販売、一般と管理	37	75
研究と開発	6	2
その他営業収入	-	(1)

主な再構成コスト合計	59	110

本四半期の再編計画による収益は1億カナダドルであり，主に分離準備再構成計画に関係している。

Brグループは2020年第1四半期に2年間の分離準備計画を開始し、グラクソ·スミスクラインを2社に分割するための準備を行った：新グラクソ·スミスクラインは生物製薬会社であり、その研究開発方法は免疫システムに関連する科学、人類遺伝学と新技術の使用、及び消費者医療分野の新リーダーに集中している。この計画はこうです

●	資本配置を改善することで共通の研究開発手法を推進する
●	新しいGSKをサポートするためにを調整し、グローバルサポート機能の能力と効率を向上させる
●	はさらに、非コア資産の剥離を含むサプライチェーンと製品の組み合わせを最適化する
●	独立会社として Consumer Healthcareを用意する

この計画の目標は，2022年までに8億GBの年間節約を実現し，2023年には10億GB，総コストは24億GBと見積もられ，そのうち16億GBは現金コストと予想される。撤退された収益は主にこのプログラムの現金費用を支払うために使用される。

とファイザーの消費者ヘルスケア合弁企業の完成は巨大なコスト相乗効果を実現し、2021年までに予想される年間総コストを5億GB節約することを大きく実現した。2022年2月のHaleon資本市場では、この計画で節約された資金は2022年までに1億GB増加し、6億GBに達すると予想されている。現金コストは7億GB，非現金費用はが1億GB，追加資本支出が2億GBと予想される。25%までのコスト節約は、イノベーションや他の成長機会を支援するために、ビジネスに再投資することを目的としています。

取引に関する調整

取引に関する調整により純費用は3.47億GB(2021年第1四半期： 1.16億GB)となる。これには、価格負債の再計量または負債を有する会計費用の純額3.32億GB と、ファイザーから見た下落オプションと、ViVヘルスケアにおけるファイザーおよびShionogiの優先配当が含まれる。

有料/(ポイント)	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

前Shionogi-ViV医療合弁企業または対価格 ( Shionogi割引配当金を含む)	256	134
ViV 医療見下げオプションとファイザー割引配当	32	(53)
前ノワールワクチン業務について考えているか	44	26
その他調整	15	9

取引に関する費用合計	347	116

は，Shionogi−ViV医療合弁企業のあるいは代償に関連する256百万ポンドの費用は，Shionogiによる評価増加を表し，10100万ポンドの割引と主に為替レートからの費用1.55億英ポンドおよび販売予測の調整が解除されたためである。ViV 医療コールオプションとファイザー優先配当に関する3，200万GB費用はコールオプション推定値の増加を表しており，これは主にレート更新と販売予測調整の結果によるものである。

IFRSにより、ヘルスケアまたは対価負債が公正価値であることを喜んでいるである。ViV Healthcareの非持株権益の会計説明は第ページを参照。

撤退、重大な法的費用、その他プロジェクト

撤退、重大な法律費用及びその他のプロジェクトは主にgileadから受け取った9.24億GBの前払い決済収入、及びいくつかの資産売却の収益、投資の公正価値収益といくつかの他の調整項目を含む。

分離費用

2020年第2四半期から，本グループは追加コストを報告し，消費者ヘルスケア業務を独立したエンティティとして構築するための準備(“分離コスト”)を開始した。2022年第1四半期に発生した総分離コストは1.39億GB(2021年第1四半期：GB 35 ミリオン)。これには，分割に関する取引費用 2，200万GBと，Consumer Healthcare上場に関する準備入場料が含まれる.

総分離コストは6-7億GBと見積もられており，取引コストは含まれていない.

現金生成

キャッシュフロー

	Q1 2022	Q1 2021

運営による現金 (GB M)	2,755	486
経営活動現金純流入(GB M)	2,542	331
自由キャッシュフロー*(GB M)	1,650	(3)
自由キャッシュフロー増加(%)	>100%	>(100)%
自由キャッシュフロー交換*(%)	92%
純債務*(GB M)	19,351	21,402

*	第ページは，自由キャッシュフローと自由キャッシュフロー変換を定義している.
**	33ページで純債務を分析した。

Q1 2022

本四半期の経営活動による現金は27.55億GB(2021年第1四半期：4.86億GB)であった。増加は主に営業利益の大幅な増加には，GIleadと和解した前期収入，Xevudy販売の入金と利益シェア支払いの有利なタイミングおよび在庫の季節的増加が低いことを反映している.

本四半期にShionogiに支払われたViV Healthcareに関連するまたは有償負債総額は2.08億GB 百万ポンド(2021年第1四半期：2.16億GB)であり、そのうちの1.83億GB は経営活動のキャッシュフローであることが確認され、GB 25 百万ポンドは投資キャッシュフローで支払われたか、または対価があることが確認された。これらの支払いは納税時にbrを差し引くことができる。

本四半期の自由現金流入は16.5億GB(2021年第1四半期：300万GB流出)であった。成長は主にGileadと和解した前期収入、有利な入金タイミング、利益シェア支払いを含む営業利益の著しい増加を反映しているXevudy販売と低い季節在庫が増加しましたこの部分は無形資産を処分して購入して所得収益が減少し、納税と資本支出の増加によって部分的に相殺される。

純債務

2022年3月31日現在、純債務は194億GBであるが、2021年12月31日現在、純債務は198億GBであり、その中には333億GBの総債務が含まれており、これは主に消費者医療向けに発行された債務、110億GBの現金と流動投資、29億GBの現金前払いとファイザー社子会社への短期融資によるものである。ファイザーの消費者ヘルスケア合弁企業における持株状況を反映し，消費者ヘルスケア債券発行から得られた現金の一部を借り換えた。純債務は17億GBの自由キャッシュフローによって減少し、一部はが株主に支払う配当金10億GB、転換非ポンド建て債務と他の融資プロジェクトの交換による純為替影響2億GBと追加投資1億GBの相殺である。

グラクソ·スミスクラインは2022年3月31日現在、短期借入金(貸越と賃貸負債を含む)が41億GBの12カ月以内に返済され、その後のbr年度に39億GBのローンを返済する。

リターン株主

四半期配当金

取締役会は2022年初の中期配当金を1株当たり14ペンス(2021年第1四半期：1株19ペンス)と発表した。

グラクソ·スミスクラインが2021年6月の新投資家更新で設定したように、グラクソ·スミスクラインは2022年から累進配当政策をとり、投資周期内に配当金支払率を40%から60%に相当させることを目標としている。新グラクソ·スミスクラインと新消費者の配当政策、予想現金分配総額とbr}それぞれの配当支払率は変わらない。

現在のbr}グループが上半期に支払う1株当たり27ペンスの配当金が発表される予定です。これには新しいGSK 1株当たり22ペンスと1株5ペンスが含まれており，グループの一部の上半期における消費者医療を代表している。2022年下半期については、新たなGSK は引き続き1株当たり22ペンスの配当を発表する予定だ。Br}以前に伝えられたように、新しいGSKは2023年に1株45ペンスの配当を発表する予定だ。

分離後，新たな消費者ヘルスケア会社の配当政策はその取締役会が担当し，30%から50%の配当率で指導される予定である。新たな消費者保健会社の下半期の配当は1株あたり約3ペンスの配当に相当すると予想され，年内配当支払いに関する取締役会の決定に依存する。

これを合計すると，2022年通年の集団配当金は1株あたり約52ペンスに相当する。Consumer Healthcareによって支払われた配当金は，分離後に適切な記録日にConsumer Healthcareに投資している株主のみから受信される.

配当金を支払う

米国預託証明書保持者が受け取るべき同値中期配当金は、2022年6月29日の為替レートに基づいて計算される。ホスト機関は、米国預託株式当たり0.03ドル(または米国預託株式1四半期当たり0.0075ドル)の年会費を徴収する。

除利日は2022年5月19日，記録日は2022年5月20日，支払日は2022年7月1日である。

	有料/ 支払い	各ペンス共有	£m

2022
最初の中期	2022年7月1日	14	704

2021
最初の中期	2021年7月8日	19	951
2番目の中期	2021年10月7日	19	951
3番目の中期	2022年1月13日	19	952
4番目の中期	2022年4月7日	23	1,157

		80	4,011

加重平均株式数
	Q1 2022 百万	Q1 2021 100万ドル

重み付け平均株式数-基本	5,020	4,993
株式オプションと株式奨励の希釈効果	48	44

重み付け平均株数-希釈	5,068	5,037

2022年3月31日現在、50.3億株(2021年第1四半期：50.03億株)が無料発行されている(在庫株や従業員持株信託保有株は含まれていない)。その間、グラクソ·スミスクラインは株の買い戻しを行わなかった。会社は2021年第1四半期に従業員持株計画通り180万株の株式を発行し、収益は1700万GB(2021年第1四半期：GB 15 ミリオン)。

2022年3月31日現在、従業員は株を保有し、将来の株購入と株式奨励の行使に備えて、5，320万株のグラクソ株を保有している。他の備蓄から帳簿価値GB 4.03億が差し引かれています。これらの株式の時価はGB 8.82 百万です。

2022年3月31日現在、同社は3.049億株の在庫株を保有しており、コストは42.65億GBで、利益剰余金から差し引かれている。

集計と調整後の結果

合計報告の結果は集団全体の業績を代表する.

また、一連の調整された非国際財務報告基準を使用して、その業務業績を報告する。調整された結果および他の非国際財務報告基準は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、これらの情報の代替または優れたものとすることはできない。調整後の結果は以下で定義され、他の非国際財務報告基準の測定は42ページで定義される。

グラクソ·スミスクラインは、調整後の業績を総業績と一緒に考慮することで、投資家、アナリスト及び他の利害関係者にの有用な補足資料を提供し、本グループのbr}期間からまでの財務表現と状況をよりよく理解し、本グループの業績が大きい多くの同業会社をより容易にすることができると信じている。これらの測定基準は、管理層によって計画や報告目的にも使用されている。は、他社で使用されている類似記述の測定基準と直接比較できない可能性がある。

GSKの四半期業績公告を審査することは、財務諸表と付記、全文を含む投資家とアナリストが単一の財務指標に依存しないことを奨励する。

グラクソ·スミスクラインは絶えず発展する監督管理要求と最適実践に符合するために、その財務報告を絶えず改善することに取り組んでいる。このやり方によると、グラクソ·スミスクラインはその報告書の枠組みを引き続き検討し、改善する予定だ。

調整後のbr}結果は、まとめ結果中の以下の項目、およびこれらのすべての項目の税収影響を含まない：

●	無形資産償却 (コンピュータソフトウェアや資本化の開発コストは含まれていない)
●	無形資産(コンピュータソフトウェアを含まない)の減価と営業権
●	主にの再構成コストは、有形資産減価とコンピュータソフトウェアを含み、(取締役会が承認した構造的、規模の大きい特定の方案に基づいて、単一または関連プロジェクトのコストは2500万GBを超える)、重大買収後の統合コストを含む
●	取引に関する重大買収に関する会計またはその他の調整
●	共同経営会社、製品と業務の収益とコスト、重大な和解収入、重大な法的費用(保険賠償を差し引く)と和解訴訟と政府調査の費用；特許権使用料収入以外の営業収入、その他の項目
●	分離コストには，Consumer Healthcareを独立企業として構築するコストと，参入上場と分割コストがある

他のすべての一般授業のコスト比較的小規模な再編と法的費用と支出は合計と調整後の結果に残されている.

調整後の業績には重大な再編計画のメリットが含まれるが、重大なコスト(例えば重大な法律、重大な再編、取引プロジェクト)は含まれていないため、グループ財務業績の全貌とみなされ、総業績に示されるべきではない。他の調整項目を除去することは、調整後の収益が総収益よりも大幅に高いか、または下回る可能性がある。特に，に重大な減値，再構成費用，法的費用が含まれていない場合，調整後の報酬は総収益よりも高くなる.

グラクソ·スミスクラインは、グループ貿易環境や全体戦略の重大な変化、あるいは重大な買収後に対応するために、多くの重大な再編計画を行っている。Br}製薬業界では，高度に規制された製造運営とサプライチェーンおよび業務の長いライフサイクルは組換え計画を意味し，特に生産や研究開発場所の合理化や閉鎖に関連する組換え計画は数年を要する可能性がある。これらの案のコストは，現金と非現金を含めて，個別の要素が承認され会計確認基準を満たした場合に用意されている. そのため，重大な再構成案起動後数年以内に費用が発生する可能性がある.

重大法的費用と費用とは訴訟や政府調査の解決による費用であり，これらの費用や費用は正常な過程ではなく，よりよく発生する個別事件よりもはるかに大きい。それらはまたいくつかの重大な残された問題を含む。

15ページは集計結果と調整後の結果との入金を示し，キー調整項目に関する詳細な情報を提供している.

グラクソ·スミスクライン調整後の業績に応じて投資家グループに収益案内を提供する.これは同業者会社や投資家グループの予想に合致しており，本グループの業績をその同業者と比較することが容易であることを支持している.グラクソ·スミスクラインは総業績に導きを提供することができない。それは信頼できる総業績中のいくつかの重大な要素を予測できないので、特に未来は対価格と下落オプションの公正価値変動に基づいているか、あるいはあり、これらの変動はすでに外部要素(例えば貨幣と資本市場の他の変動)によって駆動されるの重大な調整を引き起こすことができる。

医療を飛躍させる

ViiV Healthcareは本グループの付属会社であり，その100%の経営業績(売上，営業利益，税引き後利益)をグループ損益表に計上している.

収益は，ViV Healthcareの3つの株主それぞれの持分(グラクソ史克78.3%，ファイザー11.7%，Shionogi 10%)と彼らが享受する優先配当金によって彼らに割り当てられ，これは各株主が貢献する特定の製品の表現に依存する.これらの製品の相対業績が時間とともに変化するにつれて，個々の株主に割り当てられる全体の収益の割合も変化する.具体的には、ポリテグリビルとカボテグリビルを含む製品販売割合の増加は、グラクソ·スミスクラインに割り当てられた優先配当金の割合に有利な影響を与える。br}調整プロジェクトは株主の持分に応じて割り当てられる。グラクソ·スミスクラインは医療グループの2021年の総収益の約86%と調整後の収益の83%を獲得する権利がある。

Shionogiが2012年にShionogi-ViV Healthcare合弁会社の権益を買収した代償として、Shionogi はViV Healthcareの10%の株式を獲得し、ViV HealthcareはまたShionogiに追加の未来の現金対価格を支払うことに同意し、これはこの合弁会社のdolutegravirとCabotegravirが開発している製品の未来の販売業績に依存する。国際財務報告基準第3号“業務合併”によると、グラクソ·スミスクラインは買収時にこの或いは代償のある推定公正価値について準備し、その後の各期間が終了した時に負債を公正価値の最新の推定に更新しなければならない。買収日に貸借対照表で確認されたまたは対価負債は659百万ポンドである。その後の再計測は期間ごとの損益表における他の営業収入/(費用)と調整項目に反映される.

2022年2月1日，医療はジリッドと合意し，ジリッドBiktarvyの商業化に関する世界特許侵害訴訟を解決することが合意されたグローバル和解協定と許可協定の条項によると，Gileadは2022年2月にViV Healthcareに12.5億ドルを前払いした。また、gileadは、将来米国で販売されるBiktarvyと、米国で販売されている任意の他のbitegravirを含む製品に対して3%の特許使用料を支払う。これらの特許使用料は、ViV Healthcareの米国特許番号8，129，385が2027年10月5日に満了するまで、Gileadによって2022年2月1日からViiV Healthcareに支払われる。Brが付与されれば，ジリッドが特許使用料を支払う義務は何のbr小児科専門期間にも延長されない。

ViiV Healthcareは、関連製品の前四半期の実販売実績と他の収入に基づいて、四半期ごとにShionogiに現金決済または対価格を支払います。これらの支払いは貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。ViV Healthcareが2022年第1四半期にShionogiに支払った現金は2.08億GBであった。

負債は、推定された将来の支払いの公正価値記録を必要とするため、総収益表に記録されている負債公正価値変動を反映する費用と、負債を返済するために支払われる実際の現金との間には、大きな時間差がある。

ViiVの買収に関する取り決めのさらなる解釈ヘルスケアは“2021年年報”の57ページと58ページである.

財務情報

利益表

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

売上高	9,780	7,418

販売コスト	(3,690)	(2,480)

毛利	6,090	4,938

販売、一般と管理	(2,844)	(2,427)
研究と開発	(1,167)	(1,118)
印税収入	139	91
その他営業収入	583	209

営業利益	2,801	1,693

財務収入	10	10
財務費用	(212)	(201)
共同経営企業と合弁企業の税引後(赤字)/利益を共有する	(1)	16

税引前利益	2,598	1,518

課税	(431)	(258)
税率%	16.6%	17.0%

税引後利益	2,167	1,260

非持株権益は利益を占めるべきである	365	187
株主の利潤	1,802	1,073

	2,167	1,260

1株当たり収益	35.9p	21.5p

希釈して1株当たり収益	35.6p	21.3p

全面収益表

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

当期利益	2,167	1,260

その後、収入表の項目レポートに再分類される可能性があります：
為替為替海外純資産と純投資変動ヘッジ	267	(267)
清算または処分為替変動の再分類海外子会社と共同経営会社
キャッシュフローヘッジの公正価値変動	194	(11)
キャッシュフローのヘッジを損益表に再分類する	(1)	14
現金流量ヘッジ価値変動の繰延税金	(44)	-

	416	(264)

収入に再分類されない項目レポート：
交換非持株権益海外純資産変動	4	(34)
株式投資の公平価値変動	(543)	236
持分投資公正価値変動税	47	54
確定した福祉計画の収益を再評価する	313	23
確定した福祉計画の損失を再計測する	(73)	(12)

	(252)	267

今期その他総合収益	164	3

当期総合収益合計	2,331	1,263


当期総合収益合計は：
株主	1,962	1,110
非持株権益	369	153

	2,331	1,263

特殊薬品売上高−2022年3月31日までの3カ月

	合計			アメリカ			ヨーロッパ			国際
		成長			成長			成長			成長
	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%

HIV	1,181	15	14	697	17	13	299	4	8	185	26	30

多楽テグリビル製品	1,102	11	11	641	11	8	287	3	6	174	30	34
Tivicay	320	6	7	160	(2)	(5)	65	(13)	(11)	95	51	57
凱旋	392	(10)	(11)	245	(4)	(7)	94	(22)	(20)	53	(10)	(8)
Juluca	133	19	18	99	19	16	30	15	23	4	33	33
ドヴァト	257	82	82	137	85	78	98	69	76	22	>100	>100

Rukobia	16	>100	>100	15	>100	>100	1	>100	>100	-	-	-
Cabenuva	38	>100	>100	32	>100	>100	6	-	-	-	-	-
は目立たない	2	-	-	2	-	-	-	-	-	-	-	-
その他	23	(28)	(19)	7	(42)	(33)	5	(29)	(14)	11	(15)	(8)

腫瘍	127	15	15	69	6	3	54	26	30	4	>100	>100

ゼキュラ	98	11	11	51	-	(4)	43	19	22	4	>100	>100
Blenrep	25	19	19	16	14	14	9	29	29	-	-	-
Jemperli	4	>100	>100	2	-	-	2	>100	>100	-	-	-

免疫炎症、呼吸器系や他の	520	18	18	347	18	14	84	8	13	89	35	38

ベンリスタ	215	21	18	170	17	14	19	19	19	26	53	53
ヌカラ	295	16	16	177	18	15	65	5	10	53	26	31

大流行	1,307	-	-	770	-	-	311	-	-	226	-	-

サイヴィ	1,307	-	-	770	-	-	311	-	-	226	-	-


専門薬	3,135	98	97	1,883	97	91	748	83	88	504	>100	>100

ワクチン回転量−2022年3月31日までの3カ月

	合計			アメリカ			ヨーロッパ			国際
		成長			成長			成長			成長
	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%

髄膜炎	212	12	12	99	80	75	83	(8)	(6)	30	(33)	(29)

Bexsero	163	22	23	66	>100	>100	79	(7)	(5)	18	-	11
Menveo	42	8	5	33	37	33	3	(25)	(25)	6	(45)	(45)
その他	7	(59)	(59)	-	-	-	1	-	-	6	(63)	(63)

インフルエンザ	18	-	-	1	>100	>100	-	-	-	17	(6)	(6)

Fluarix，FluLaval	18	-	-	1	>100	>100	-	-	-	17	(6)	(6)

タイル	698	>100	>100	490	82	77	160	>100	>100	48	78	70

Shingrix	698	>100	>100	490	82	77	160	>100	>100	48	78	70

が作成されたワクチン	741	8	8	302	67	61	166	(11)	(8)	273	(15)	(14)

乳幼児、小児科	175	29	27	112	75	70	29	(27)	(25)	34	6	6
Boostrix	126	34	33	70	63	58	33	(8)	(6)	23	53	53

肝炎	122	28	27	78	53	47	29	21	25	15	(25)	(20)

回転キクラゲ	117	3	5	35	59	55	32	7	10	50	(19)	(15)

Synflorix	81	(21)	(19)	-	-	-	6	(50)	(42)	75	(17)	(16)

優先，優先 Tetra，Varilrix	47	(25)	(25)	-	-	-	28	(12)	(9)	19	(39)	(42)
Cervarx	29	(36)	(38)	-	-	-	4	(50)	(50)	25	(32)	(35)
その他	44	10	13	7	>100	>100	5	25	25	32	(9)	(3)

大流行ワクチン	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
大流行アジュバント	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-

ワクチン	1,669	36	36	892	77	71	409	33	38	368	(11)	(9)

一般薬品売上高−2022年3月31日までの3カ月

	合計			アメリカ			ヨーロッパ			国際
		成長			成長			成長			成長
	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%	£m	£%	CEr%

呼吸	1,535	3	3	722	6	3	333	(2)	1	480	1	4

Arnuity Ellipta	13	>100	>100	11	>100	>100	-	-	-	2	-	-
Anoro Ellipta	98	(16)	(15)	41	(35)	(37)	38	6	8	19	6	11
Avamys/Veramerst	94	(9)	(5)	-	-	-	16	-	6	78	(10)	(7)
フルリノン/フルバスタチン	127	9	8	85	21	17	18	12	12	24	(23)	(16)
Elliptaが増加する	50	(4)	(6)	26	(4)	(4)	16	(11)	(6)	8	14	(14)
Relvar/Breo Ellipta	275	3	3	120	7	4	83	1	5	72	(3)	-
Seretie/Advair	302	(14)	(14)	84	(28)	(30)	73	(23)	(21)	145	4	5
Treley Ellipta	340	37	35	238	38	34	53	18	20	49	63	70
ヴァントーリン	201	6	6	117	4	1	30	20	24	54	4	10
その他呼吸	35	(15)	(10)	-	-	-	6	-	17	29	(17)	(11)

他の一般薬	808	-	3	89	14	12	170	(16)	(13)	549	4	8

皮膚科	92	(8)	(5)	-	-	-	27	(21)	(18)	65	(2)	2
増加	129	42	51	-	-	-	36	57	65	93	37	46
Avodart	81	(2)	(1)	-	-	-	27	(10)	(10)	54	4	6
Lamictal	120	3	3	59	7	4	26	(7)	(4)	35	6	9
その他	386	(8)	(5)	30	36	36	54	(39)	(36)	302	(3)	1


一般薬	2,343	2	3	811	7	4	503	(7)	(4)	1,029	2	6

商業運営売上高 −2022年3月31日までの3ヶ月間

	合計する			アメリカです。			ヨーロッパ.ヨーロッパ			国際的に
		生長			生長			生長			生長
	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%

商業運営	7,147	40	40	3,586	62	57	1,660	32	36	1,901	17	20

貸借対照表

	2022年3月31日 £m	2021年12月31日 £m
資産
非流動資産
財産、br工場と設備	9,964	9,932
資産使用権	740	740
営業権	10,705	10,552
その他無形資産	30,468	30,079
共同経営企業と合弁企業への投資	83	88
その他投資	1,656	2,126
繰延納税資産	5,263	5,218
派生ツール金融商品	16	18
その他非流動資産	1,806	1,676

非流動資産総額	60,701	60,429

流動資産
在庫	6,003	5,783
現在税金の払い戻しが可能	497	486
貿易その他の入金	8,300	7,860
派生ツール金融商品	176	188
第三者への流動投資と短期ローン	3,010	61
現金と現金等価物	10,967	4,274
販売待ち資産	35	22

流動資産総額	28,988	18,674

総資産	89,689	79,103

負債
流動負債
短期借入金	(4,102)	(3,601)
または対価負債がある	(971)	(958)
貿易その他の支払い	(17,577)	(17,554)
派生ツール金融商品	(152)	(227)
当期課税額	(783)	(489)
短期準備	(693)	(841)

流動負債総額	(24,278)	(23,670)

非流動負債
長期借入金	(29,226)	(20,572)
会社は税金を支払うべきです	(184)	(180)
繰延納税義務	(3,668)	(3,556)
年金とその他の退職後福祉	(2,940)	(3,113)
その他規定	(643)	(630)
派生ツール金融商品	(23)	(1)
または対価負債がある	(5,198)	(5,118)
その他非流動負債	(897)	(921)

非流動負債総額	(42,779)	(34,091)

総負債	(67,057)	(57,761)

純資産	22,632	21,342

持分
株式資本	1,347	1,347
共有高度なアカウント	3,436	3,301
利益剰余金	9,637	7,944
その他埋蔵量	1,761	2,463

株主権益	16,181	15,055

非持株権益	6,451	6,287

総株式	22,632	21,342

権益変動表

	共有資本 £m	共有プレミアム £m	保留収入 £m	その他埋蔵量 £m	共有- 保有者持分 £m	非- 制御趣味 £m	合計持分 £m

2022年1月1日	1,347	3,301	7,944	2,463	15,055	6,287	21,342

当期利益			1,802		1,802	365	2,167
その他統合当期収入/(費用)			507	(347)	160	4	164

合計総合収入/(費用) この期間の			2,309	(347)	1,962	369	2,331

非持株権に割り当てられる						(213)	(213)
非制御的寄与趣味						8	8
株主に配当			(952)		(952)		(952)
株発行済み株		17			17		17
Br株は従業員持株信託会社が買収する		118	704	(822)	-		-
税引後処分損失を実現した株式投資			(10)	10	-		-
従業員持株減記信託基金			(457)	457	-		-
株式インセンティブ計画			99		99		99

2022年3月31日	1,347	3,436	9,637	1,761	16,181	6,451	22,632


2021年1月1日	1,346	3,281	6,755	3,205	14,587	6,221	20,808

当期利益			1,073		1,073	187	1,260
その他総合(費用)/ 当期収入			(255)	292	37	(34)	3

総合収益総額期間			818	292	1,110	153	1,263

非持株権に割り当てられる						(236)	(236)
非制御的寄与趣味						7	7
株主に配当			(946)		(946)		(946)
株発行済み株		15			15		15
売却実現税引後利益株式投資			29	(29)	-		-
従業員持株減記信託基金			(55)	55	-		-
株式インセンティブ計画			99		99		99

2021年3月31日	1,346	3,296	6,700	3,523	14,865	6,145	21,010

現金フロー表表

		Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

税引後利益		2,167	1,260
利益税		431	258
共同経営企業と合弁企業の税引後(赤字)/利益を共有する		1	(16)
純額財務費用		202	191
減価償却、償却その他の調整項目		704	361
運営資金を減らす		(671)	(539)
またはの対価格支払いがある		(185)	(192)
その他純負債増加/(減少) (含まれていないか、または負債がある対価はすでに支払われている)		106	(837)

運営による現金		2,755	486
納税		(213)	(155)

経営活動現金純流入		2,542	331

投資活動のキャッシュフロー
家屋·工場·設備を購入する		(222)	(201)
不動産·工場·設備を売却して得た収益		6	37
無形資産の購入		(379)	(153)
無形資産を売却して得られる		9	328
株式投資を購入する		(45)	(103)
株式売却投資所得		-	44
またはの対価格支払いがある		(26)	(29)
処分業務		1	3
現金(Br)前払金と第三者ローン		(2,947)	-
受取利息		10	8
流動性投資を減らす		-	18

投資活動現金純流出		(3,593)	(48)

融資活動のキャッシュフロー
株式を発行する{br		17	15
Br株は従業員持株信託会社が買収する		(5)	-
長期ローンを増やす		9,205	-
短期ローンの返済		(249)	(5)
レンタル債務の返済		(59)	(49)
利息を支払いました		(85)	(95)
株主に支払う配当金		(952)	(946)
非持株権に割り当てられる		(213)	(236)
非持株権益出資		8	7
その他融資プロジェクト		306	(67)

融資活動現金純流入/(流出)		7,973	(1,376)

期間中の現金貸越と銀行貸越が増加/(減少)		6,922	(1,093)

期初現金と銀行貸越		3,817	5,262
交換調整		12	(35)
現金と銀行貸越増加/(減少)		6,922	(1,093)

期末現金と銀行貸越		10,751	4,134

期末現金と銀行貸越は、
	現金と現金等価物	10,967	4,757
	貸越	(216)	(623)

		10,751	4,134

細分化市場情報

Br}運営部門は，最高経営者に提供する財務情報とGSKリーダーチーム(GLT)の役割に基づいて報告する.グラクソ·スミスクラインは2022年第1四半期の運営部門を改訂した。これまで，グラクソ·スミスクラインは4部門の業績を報告してきた：薬品，薬品研究開発，ワクチンと消費者保健である。2022年第1四半期から、グラクソ·スミスクラインは3つの部門の業績を報告する：商業運営、全体研究開発と消費者医療、GLTメンバーは各部門を担当する。本公告における比較情報は一致したうえでさかのぼって述べられる.

研究開発投資は業務の持続可能な発展に重要である。しかし、細分化市場報告に対して、商業運営利益は世界的な研究開発援助の分配を含まない。

総研究開発部分は首席科学官と研究開発部門総裁が担当し、単独の部分として報告する。この細分化された市場の営業利益には、HIVとワクチンを含む専門薬品の研究開発活動が含まれている。それは規制と他の機能に関連する研究開発といくつかのSG&Aコストを含む。

グループの管理報告フローは，グループ内部の製品販売の利益をその販売を記録した市場に分配し，次の利潤分析はこのに基づいて提案される.

各細分化市場の売上高
	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m	成長 £%	成長 CEr%

商業運営	7,147	5,106	40	40
消費者ヘルスケア	2,633	2,312	14	14

総売上	9,780	7,418	32	32

部門別営業利益
	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m	成長 £%	成長 CEr%

商業運営	3,121	2,451	27	27
研究と開発	(1,095)	(1,030)	6	6
消費者ヘルスケア	650	535	21	26

部門利益	2,676	1,956	37	38
会社とその他の未分配コスト	(63)	(75)

調整後営業利益	2,613	1,881	39	39
調整項目	188	(188)

営業利益総額	2,801	1,693	65	65

財務収入	10	10
財務コスト	(212)	(201)
税引後(損失)/利益を共有共同経営企業と合弁企業	(1)	16

税引前利益	2,598	1,518	71	71

部分利益と営業利益を調整する項目は，部分利益に特化して割り当てられていない項目を含む.これらのは、無形資産の減価および償却、有形資産およびコンピュータソフトウェアの減値を含む主要な再構成コスト、重大な買収に関連する取引に関する調整、brを販売する共同会社、製品および業務の収益およびコスト、重大な法的費用および訴訟および政府調査を解決するための費用、特許権使用料収入および他の項目以外の営業収入、および分離コストを含む。

法務

グループは重大な法律と行政訴訟に関連し、主に製品責任、知的財産権、税務、反独占、消費者詐欺と政府調査であり、は“2021年年報”の法律訴訟説明により全面的に記述されている。2022年3月31日、当グループは法律及びその他の論争(14ページ目に記載された税務事項を含まない)に関する総支出を GB 2億(2021年12月31日：GB 2億億)とした。

グループは重大な法的訴訟に巻き込まれる可能性があり，これを有意義に評価することができない結果が可能な資金流出を招くかどうか，あるいは訴訟手順の最終解決につながる可能性のある責任を定量化または確実に推定する(あれば).これらの場合、グループは、このような案件に関する適切な開示を提供するが、を準備することはない。

法律クレームの最終責任は、規定された金額と異なる可能性があり、訴訟、調査、可能な和解交渉の結果に依存する可能性がある。当グループの立場は時間の経過とともに変化する可能性があるため、いかなる法的訴訟の結果によるいかなる損失も、本グループの財務勘定で報告された準備金額が重大な金額を超えない保証はない。

“2021年年次報告”発表日以来の重大な発展状況は以下のとおりである

ドヴァト

2019年9月、喜び医療はCipla Ltd.(Cipla)から4番目の手紙を受け取り、内容は関連していたDovatoと結晶形式の特許のみに挑戦する。2019年11月4日，医療は米国デラウェア州地域裁判所でCiplaを提訴した。2022年3月，双方は和解を達成し，これを終了した。

Juluca

2020年1月、ViiV HealthcareはLupin Ltd.(Lupin)から4番目の手紙を受け取ったJulucaおよび結晶形態に挑戦する特許、およびドロチグリビルとリペベリンの組み合わせに関連する特許は、2031年1月24日に満了する。2020年2月28日，ViiV Healthcareはこの2つの特許についてLupinを提訴した。2022年3月、双方は和解に達し、これを終わらせた。

その他情報

会計政策と作成根拠

本未監査の業績公告には3ヶ月の簡単な財務情報が含まれている2022年3月31日現在、イギリスで採用されている国際財務報告基準に基づいて作成された“2021年年次報告”と併せて読むべきです。本業績公告の作成は、本グループが“2021年年次報告”で採用している会計政策と一致する会計政策を採用しています。

集団は、“2021年年報”に開示された会計判断または不確実性推定と比較して、その主要な会計判断または推定に何の変化も見られなかった。

本業績公告は 2006年“会社法”第434(3)と435(3)条が指す集団法定口座を構成しない。2021年グループの完全な勘定はすでに2021年年報で発表され、この年報はすでに会社登録処の部長に送付されたが、独立監査師の報告は保留されておらず、2006年会社法第498条による声明も含まれていない。

新冠肺炎が大流行している

Brはすでに新冠肺炎疫病がグラクソ·スミスクライン取引業績に対する潜在的な影響及びすべての主要なリスクを評価し、そして適切な緩和計画を制定した。グラクソ·スミスクラインは第1四半期にその薬品とワクチン、特にShingrixの需要増加に励まされた。全体的に言えば、同社はその薬品とワクチンの潜在的な需要に自信を持っている。グラクソ·スミスクラインは全世界範囲内で新冠肺炎ワクチンを接種し、ワクチンを強化する速度に鼓舞し、正常に回復することが期待される前に医療システムに支持を提供する。しかしながら、これは依然として動的な状況であり、将来出現する可能性のある懸念変異体のリスクは未知であり、これらの懸念変異体は、br}グラクソ·スミスクラインの取引結果、臨床試験、供給連続性、br}およびその従業員に大きな影響を与える可能性がある。

グラクソ·スミスクラインは複数の国/地域で業務を展開し、複数の通貨で収入を稼いでコストを発生させる。本グループの業績は，ポンドで計算すると，はポンドと他の通貨との為替レート変動の影響を受ける.平均レートは、期間中に盛んに行われている大型取引の特定取引レートに基づいて調整され、海外子会社、連合会社、合弁企業の業績とキャッシュフローをポンドに換算するために用いられる。期末レートは、これらの実体の純資産に換算するために用いられる。これらの換算に最も影響を与える通貨と関連為替レートは：

		Q1 2022	Q1 2021	2021

平均価格：
	ドル/GB	1.34	1.38	1.38
	ユーロ/GB	1.19	1.14	1.16
	円/GB	156	146	151


期末金利：
	ドル/GB	1.31	1.38	1.35
	ユーロ/GB	1.18	1.17	1.19
	円/GB	160	152	155

は2021年同期に比べて，2022年第1四半期のポンド対円とユーロの平均レートが強いが，対ドルの平均レートは弱いである.2021年末の為替レートに比べて、ポンド対ユーロと円為替レートが強くなり、対ドルレートが弱くなった。

名前変更

グラクソ·スミスクラインは5月中旬から会社名をグラクソ·スミスクラインからグラクソ·スミスクラインに変更することを発表しました。改称発効後、後続の公告が発表されます。会社のロンドン証券取引所とニューヨーク証券取引所の株式コードは変更されません。いかなる持分所有者のbr部分に対しても持分所有者としての権利についていかなる行動も必要としない.

純資産

純資産帳簿価値は2021年12月31日の213.42億GBから2022年3月31日の226.32億GBに増加し，12.9億GB増加した。これは主に期間の総利益，福祉計画を定義した再計量収益に無形資産，その他の非流動資産と貿易売掛金の増加を反映している。この等の増加は期内持分投資公正価値及び配当配当の減少(Br)部分から相殺される。消費者医療債債務の発行により，現金と現金等価物および長期借入金が増加した。

は2022年3月31日，共同経営および合営企業投資の帳簿価値は8，300万GB(2021年12月31日：GB 88 百万)，時価は8，300万GB(2021年12月31日：8，800万GB)である。

本グループの退職金計画の純赤字は2022年3月31日現在9.14億GBであるのに対し、2021年12月31日現在の純赤字は11.29億GBである。純赤字の減少は、主に英国の年金負債を割引するための金利が2.0%から2.8%に増加し、米国年金負債の割引金利が2.7%から3.7%に増加し、英国のインフレ率が3.2%から3.5%に増加し、米国の現金残高信用金利が2.0%から2.4%に増加し、英国の資産価値が低下し、この影響を部分的に相殺したためである。

歓躍医療に関連するbr}ファイザーから見た下落権の潜在償還金額は現在値10.4億GB(2021年12月31日：10.08億GB)と推定され、他の支払いべき流動負債に計上されている。

Brは二零二年三月三十一日(二零二一年十二月三十一日：またはある)で6，169，000，000 GB(2021年12月31日：6，076，000，000)に達し、その中で、国標5，607，000，000 (二零二一年十二月三十一日：国標5，559，000，000)は、NiV医療に関するShionogiの推定現在値を表し、国標529，000，000(2021年12月31日：国標479 百万)は、ノバのワクチン買収に関する推定現価の推定値を表す。

2022年3月31日にShionogiに対応するbrまたは代償(税引後基準で計算)では、1年以内に9.47億GB(2021年12月31日：GB 937 百万)が支払われることが予想される。

または対価変動がある場合は以下のとおりである

Q1 2022	躍る医療 £m	グループ £m

期初めのものや考慮がある	5,559	6,076
損益表によりを再計測する	256	304
現金支払い：経営キャッシュフロー	(183)	(185)
現金支払い：投資活動	(25)	(26)

期末か対価格がある	5,607	6,169

Q1 2021	躍る医療 £m	グループ £m

期初めのものや考慮がある	5,359	5,869
損益表によりを再計測する	134	160
現金支払い：経営キャッシュフロー	(189)	(192)
現金支払い：投資活動	(27)	(29)

期末か対価格がある	5,277	5,808

または負債がある

Brは二零二年三月三十一日に、当グループの正常業務の一部として締結された保証及び補償には、br項又は負債があります。このような種類や負債が大きな損失を与えないと予想される。法律と税務紛争の結果について準備したが、本グループはそれによって資金流出が発生する可能性が高く、この資金流出の状況も信頼できる。本グループは当事者側の重大な法的紛争の説明として30ページ目を参照されたい.

業務買収

2022年4月13日、グラクソ·スミスクラインは、カリフォルニア州に本社を置く晩期バイオ製薬会社Sierra Oncology，Inc.が、約19億ドル(15億GB)の総株式価値に相当する珍しい癌の治療に専念することで合意したと発表した。合意条項によると、買収は、Sierra Oncologyの発行済み株式を解約し、1株当たり55ドルの現金に変換する一段階の合併によって完了する。通例条件によると、少なくともセラ腫瘍会社の発行および流通株の多数の承認を得ることと、1976年の“ハート-スコット-ロディノ反トラスト改良法”の待機期間の満了または早期終了を含むことが含まれ、取引は2022年第3四半期または前に完了する予定である。

キャッシュフローと純債務変動の入金

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

期初め純負債	(19,838)	(20,780)

現金と銀行貸越増加/(減少)	6,922	(1,093)
流動性投資を減らす	-	(18)
短期ローンの純減少	249	5
長期ローンを増やす	(9,205)	-
レンタル債務の返済	59	49
現金(Br)前払金と第三者ローン	2,947	-
交換調整	(427)	466
その他非現金流れ	(58)	(31)

純債務を減らす	487	(622)

期末純負債	(19,351)	(21,402)

純債務分析

	2022年3月31日 £m	2021年12月31日 £m

流動投資	63	61
現金と現金等価物	10,967	4,274
現金(Br)前払金と第三者ローン	2,947	-
短期借入金	(4,102)	(3,601)
長期借入金	(29,226)	(20,572)

期末純負債	(19,351)	(19,838)

自由キャッシュフロー

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

経営活動現金純流入	2,542	331
家屋·工場·設備を購入する	(222)	(201)
不動産·工場·設備を売却して得た収益	6	37
無形資産の購入	(379)	(153)
無形資産を処分する収益	9	328
純額財務コスト	(75)	(87)
合弁企業と共同経営会社からの配当	-	-
または支払い対価格(投資活動で報告)	(26)	(29)
非持株権に割り当てられる	(213)	(236)
非持株権益出資	8	7

自由キャッシュフロー	1,650	(3)

研究開発レビュー

グラクソ·スミスクラインは免疫システム科学、人類遺伝学と先進技術に集中し、伝染病、HIV、腫瘍学と免疫学の4つの核心治療領域で専門薬物とワクチンを開発した。グラクソ·スミスクラインは、これらのコア治療分野以外の機会に開放的であり、特に同社と免疫系科学とヒト遺伝子検証に専念する機会である。以下の表は、治療分野別に後期段階(第3段階)にある薬物とワクチンを強調している

パイプの概要

第3段階で開発された医薬品およびワクチン(主なライフサイクルの革新または規制審査中を含む)	21	感染症(11)
		●	Bexsero赤ちゃん(アメリカ)ワクチン
		●	新冠肺炎(紫花アルファルファ)候補ワクチン
		●	新冠肺炎(セノフィ)候補ワクチン
		●	新冠肺炎(SK生物科学)候補ワクチン
		●	人abcwy (初代)候補ワクチン
		●	Menveo液体ワクチン
		●	MMR(米国)ワクチン
		●	羅氏液体(アメリカ)ワクチン
		●	RSV 高齢者候補ワクチン
		●	ジポタシン(細菌トポイソメラーゼ阻害剤)uUTIとGC
		●	新冠肺炎(Sotrovimab/ViR−7831)

		腫瘍(4)
		●	Blenrep(抗BCMA ADC)多発性骨髄腫
		●	Jemperli(PD-1拮抗薬)1 L子宮内膜癌
		●	Zejula(PARP阻害剤)1 L卵巣癌、肺癌、および乳癌
		●	滑膜肉腫/粘液様細胞/円形細胞脂肪肉腫

		免疫(4)
		●	latozinemab (AL 001，抗ソルビン)前頭側頭葉痴呆
		●	Deemokimab(LA抗IL 5拮抗薬)喘息、好酸肉芽腫合併多血管炎、慢性鼻-副鼻腔炎合併鼻ポリープ
		●	ヌカラ慢性閉塞性肺疾患
		●	オチリモ(AGM−CSF阻害剤)関節リウマチ

		ビジネスチャンス駆動(2)
		●	達Produstat(HIF-PHI)慢性腎臓病貧血
		●	リネキシバ(IBATi)は原発性胆管炎で鬱胆性掻痒が出現する
すべての臨床開発段階のワクチンと薬物総数	64
臨床開発プロジェクト総数 (すべての段階と適応を含む)	79

治療分野別の重要な成長資産

以下、治療領域によっていくつかの重要な薬物とワクチンを概説し、これらの薬物とワクチンはグラクソ·スミスクラインの増加を推進し、2021-2026年以降の将来性と雄心を実現することに役立つ。

伝染病

ベベロヴェス生(HBVASO)

グラクソ·スミスクラインは，単一療法(B−Clear)としてベビロウェソンと既存療法(B−Together)との併用による慢性B型肝炎の治療を検討しており，将来的により多くのbr併用療法を探ることを目的としている。2022年4月、同社はベベロウェソンとB型肝炎ウイルス標的免疫治療の第1段階第2段階共同試験を開始した。

ベビロウェソンの重要な実験：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
B型−Clear Bepirovirsen単薬療法(慢性B型肝炎) NCT04449029	IIb	ベベロウェソンの慢性B型肝炎ウイルス感染者に対する治療効果と安全性を評価するために、多中心、ランダム、部分盲の平行コホート研究である	試用開始： Q3 2020	求人ではなく、活動
ベベロウェソン逐次療法とポリグリコール二期インターフェロン(慢性B型肝炎) NCT04676724	II	ベベロウェソンとペグ化インターフェロンα2 a逐次治療による慢性B型肝炎患者の治療効果と安全性を評価するための多中心、ランダム、開放的な研究	試用開始： Q1 2021	求人ではなく、活動
ベプロウェソン逐次治療と標的免疫治療 (慢性B型肝炎) NCT05276297	II	リボ核酸(T)サブユニット類似体(NA)による慢性B型ウイルス性肝炎(CHB)と慢性B型ウイルス性肝炎標的免疫治療(CHB-TI)の安全性、有効性及び免疫応答の研究	試用開始： Q2 2022	活動，募集

ジポタシン(細菌トポイソメラーゼ阻害剤)

Br一流の新型抗生物質は、合併症のない尿路感染(UUTI)と淋病の治療に用いられる。2022年下半期にEagleの中期分析を行う予定だ。

吉泊達星の第三段階の主要な臨床試験：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
Eagle-1(単純性泌尿生殖器淋病) NCT04010539	III	青少年と成人のランダム、多中心、開放ラベル研究に対して、格泊達星とセフトリアキソンとアジスロマイシンの併用による淋菌による非複雑性泌尿生殖器淋病の治療効果と安全性を比較した	試用開始： Q4 2019	募集
EAGLE-2(女性尿路感染/急性膀胱炎) NCT04020341	III	思春期と成人女性参加者のランダム、多中心、平行群、二重盲検、二重シミュレーション研究に対して、ジボダシンとフランタールによる無合併症尿路感染(急性膀胱炎)の治療効果と安全性を比較した	試用開始： Q4 2019	募集
Eagle-3(女性尿路感染/急性膀胱炎) NCT04187144	III	思春期と成人女性参加者のランダム、多中心、平行群、二重盲検、二重シミュレーション研究に対して、ジボダシンとフランタールによる無合併症尿路感染(急性膀胱炎)の治療効果と安全性を比較した	試用開始： Q4 2019	募集

ヒトabc候補ワクチン：

グラクソ·スミスクラインは2種類のMenABCWY 5価(5合1)ワクチンを開発しており，第1世代は後期開発段階，第2世代は比較的早い段階にある。目標はすべての5つの主要な発病血清群の予防を助けることだ。第一世代MenABCWYワクチンの第三段階の肝心な結果は今年下半期にになる予定である。

MenABCWY候補ワクチンの鍵第3段階試験：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
メニューabcwy-019 NCT04707391	IIIB	Br はランダム、対照、観察者盲研究であり、GSKの髄膜炎菌ABCWYワクチンが健康青少年と成人に接種する時の安全性と免疫原性を評価することを目的とし、これまでに髄膜炎菌ACWYワクチンを接種した	試用開始： Q1 2021	募集
メニューABCWY-V 72 NCT04502693	III	ランダム、対照、観察者盲法研究であり、グラクソ·スミスクラインB群髄膜炎菌ワクチンとABCWY連合ワクチンの健康青少年と若者に対する有効性、免疫原性と安全性を証明することを目的としている	試用開始： Q3 2020	求人ではなく、活動

RSV候補ワクチン

2022年2月、グラクソ·スミスクラインは登録とワクチン接種試験brを停止し、その潜在的な呼吸器合胞体ウイルス(RSV)妊婦候補ワクチンを評価した。この決定は，行われているRSV高齢者(60歳以上)の第3段階試験に影響を与えない。この実験は計画通りに行われており，2022年上半期にデータが読み出される予定である。

Br}RSV老年と産婦ワクチンの第3段階キー試験br候補ワクチン：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
RSV OA-004 (大人60 よ) NCT04732871	III	単剤RSVP PreF 3 OA研究ワクチンと異なる複合計画の60歳以上の成人における免疫原性、安全性、反応性と持続性を評価することを目的としたランダム、開放ラベルの多国研究である	試用開始： Q1 2021	求人ではなく、活動
RSV OA-006 (大人≧60 よ) NCT04886596	III	単剤GSKのRSVPreF 3 OA研究ワクチンの60歳以上の成人における有効性を証明するために、ランダム、プラセボ対照、観察者盲の多国研究である	試用開始： Q2 2021	求人ではなく、活動
RSV OA-007 (大人60 よ) NCT04841577	III	RSVPreF 3研究ワクチンとインフルエンザ-QIVワクチンの連合接種60歳以上の成人時の免疫応答、安全性と反応性を評価することを目的とした開放ラベル、ランダム、対照の多国研究である	試用開始： Q2 2021	完了；2022+共有結果予定
RSV OA-009 (大人60 よ) NCT05059301	III	RSVPreF 3 OA研究ワクチンの60歳以上の成人における単剤接種の一致性、安全性と反応性を評価するために、ランダム、二重盲検、多国の研究である	試用開始： Q4 2021	求人ではなく、活動
Grace(14-49歳妊婦) NCT04605159	III	単剤未アジュバントのRSV母体ワクチンが18~49歳の妊婦の赤ちゃんから6ケ月までのRSV関連性下気道感染を予防する有効性を証明することを目的とした、無作為、二重盲検、プラセボ対照の多国籍研究である	試用開始： Q4 2020 試用登録停止と接種： Q1 2022	登録とワクチン接種を停止する

HIV

カポテグリビル

2022年3月、アメリカ食品と薬物管理局(FDA)はCabenuva(Cabotegravir，リスペベリン)の更新ラベルを許可し、人々が直接注射を開始することを許可し、選択可能な経口誘導期を必要とせず、それによって初めても唯一の完全長期効果HIV 治療の起動過程を簡略化した。また、アメリカFDAはウイルスが抑制された青少年のHIV-1(HIV-1 RNAは1 ml当たり50コピー未満)の治療にCabenuva を許可した[C/ml])年齢は12歳以上であり、安定した抗レトロウイルス療法では体重が少なくとも35 kgであり、治療に失敗したbrの病歴もなく、カボチゲビルまたはリペベリンに対する耐性も知られているか、または疑われていない。

2月12日から16日まで開催された2022年レトロウイルスと日和見感染会議で、グラクソ·スミスクラインは更なるデータを提出し、カベンニューワの長期効果方案を2ケ月ごとに投与することを証明した。これにはATLAS−2 M 152週の有効性と安全性発見，ウイルス抑制のための成人HIV−1の治療が含まれており，これまでの96週の有効性と安全性データに基づいている。研究者が後援した青少年の長期効果養生法に対する見方の分析も紹介した。

キーカボチゲビルの第3段階実験：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
HPTN 083 (HIV未感染の順性男性と男性との性的関係にある変性女性 ) NCT02720094	III	注射用カボチゲビルとフマル酸テノホビル/エントリタビン(TDF/FTC)の毎日経口投与によるHIVに感染していない順性男性と男性との性行為を行う変性女性に対する曝露前予防の二重盲検安全性と有効性研究	試用開始： Q4 2016	活動；未採用；主な終点は (優位)を満たす
HPTN 084 HIVに感染するリスクの高い未感染女性) NCT03164564	III	長時間注射用カボチゲビルと曝露前にTDF/FTCを毎日経口投与する安全性と有効性の二重盲検対照研究	試用開始： Q4 2017	活動；未採用；主な終点は (優位)を満たす
ATLAS NCT02951052	III	Br} はランダム、多中心、平行グループ、非劣勢の開放研究であり、現在のINI-NNRTI或いはPIに基づく抗レトロウイルス方案から長時間効果カチグリタビルと長時間効果リペベリンへの有効性、安全性と耐性がウイルス学的に抑制されたHIV-1感染者に切り替えることを評価する	試用開始： Q4 2016	活動；未採用；主な終点は (非劣勢)に該当する
ATLAS-2 M NCT03299049	IIIB	Br はランダム、多中心、平行グループ分け、非劣勢の開放研究であり、長時間効果のカチグリタゾンと長時間効果リペベリンの治療効果、安全性と耐性br}を8週間あるいは4週間ごとに投与して抑制した成人HIV-1感染者を評価する	試用開始： Q4 2017	活動；未採用；主な終点は (非劣勢)に該当する
才能 NCT02938520	III	Br} はランダム、多中心、平行グループ分け、開放ラベル研究であり、長時間効果のカルボチビルとリバビリン筋肉注射によるウイルス抑制維持の有効性、安全性と耐性を評価し、HIV-1感染の抗レトロウイルス治療においてインテグラーゼ阻害剤br}単一錠剤方案未成年参加者に変更する	試用開始： Q4 2016	活動；未採用；主な終点は (非劣勢)に該当する

腫瘍

Blenrep{br)(Belantamab Mafodotin)

グラクソ·スミスクラインはDREAMM臨床開発計画、評価を継続しているBlenrepはより広範な多発性骨髄腫(MM)患者群で使用されており、br}単一療法として、そしてbr}早期シリーズ治療において標準と新しい治療法との結合を含む。

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
DREAMM-3(LEN+PI失敗の3 L/4 L+MM点) NCT04162210	III	単一薬物belantamab mafodotinとポマドアミン+小用量デキサメタゾン(pom/Dex)による再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療効果と安全性を評価することを目的とした開放ランダム研究である	試用開始： Q2 2020	募集
DREAMM-7(2 L+MM分) NCT04246047	III	Br} は多中心、開放ラベル、ランダム研究であり、ダラマブ、ポートゾミとデキサメタゾン(D-VD)との併用による再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療効果と安全性を評価することを目的としている	試用開始： Q2 2020	求人ではなく、活動
DREAMM-8(2 L+MM分) NCT04484623	III	Br} は多中心、開放ラベル、ランダム研究であり、Belantamab Mafotinとポマドアミンとデキサメタゾン(B-PD)とポマドアミンプラスホウ素テゾミとデキサメタゾン(P-VD)の併用による再発性/難治性多発性骨髄腫(P-VD)の治療効果と安全性を評価することを目的としている	試用開始： Q4 2020	募集

Jemperli (Dostarlimab)

Jemperliの新データは3月18日から21日までアリゾナ州フェニックスで開催された婦人科腫瘍学会(SGO)2022年女性癌年次総会で発表された。ガーネット試験グループの報告は、年齢グループに基づいて子宮内膜癌患者におけるJemperliの抗腫瘍活性と安全性を評価する事後分析を含む。そのほか、Jemperliの間接治療はJemperliと化学療法薬物アドリアマイシンの連合治療による末期或いは再発子宮内膜癌の臨床治療効果を比較し、これは更に Jemperli がどのように再発或いは末期ミスマッチ修復欠陥(DMMR)子宮内膜癌治療に適応するかを理解することに役立つかもしれない。

キー第3段階実験Jemperli：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
ルビー ENGOT-EN 6 GOG-3031(1 L IIIまたはIV期子宮内膜癌) NCT03981796	III	ポリセルタモモノクロナル抗体(TSR-042)とカルボプラチン-パクリタキセルの併用維持治療とプラセボとカルボプラチン-パクリタキセルの併用による再発或いは原発末期子宮内膜癌患者のランダム、二重盲検、多中心研究	試用開始： Q3 2019	募集

Zejula (Niraparib)

SGO 2022女性癌年会で発表された新しいデータはOVARIOとRoyal試験を含む。OVARIOはこのII期研究の最新分析を紹介し、Zejula とベバシズマブ(癌薬物に対する抗血管内皮増殖因子抗体(VEGFA))の連合を卵巣癌患者の白金類化学療法とベバシズマブ治療後の第一線の維持治療として評価した。Royalは真実世界の証拠研究であり、2017年から2020年までの間にアメリカとヨーロッパの卵巣癌治療モデルの変化を考察した。この研究の結果，1 L維持性PARP阻害剤単一療法の使用率は時間とともに増加しているが，血管内皮増殖因子阻害剤単一療法の使用率は時間の経過とともに減少していることが示唆されており，これらの発見は，多くの進行卵巣癌患者が1 L維持療法を受けておらず，治療パターンが国によって異なることを示している。そのほか、グラクソ·スミスクラインの連合パートナーであるbr再鼎医薬-SBはbr}PRIME III期試験の最新口頭実証を紹介し、この試験は個性化開始用量を用いて中国で新たに診断された末期卵巣癌患者を評価した(再鼎医薬-SB独立製造)。Zejulaはプラセボと比較して、全研究群において統計的に顕著かつ臨床的に意義のある無進展生存(PFS)の改善を示し、バイオマーカーの状態にかかわらず、耐えられる安全性群を有した。

キー第3段階実験ゼキュラ：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
ZEAL-1 L(1 L高級非小細胞肺癌メンテナンス) NCT04475939	III	ランダム、二重盲検、プラセボ対照の多中心研究であり、疾病の安定維持或いは白金を基礎とする第一線の化学療法がIIIB/IIIC期或いはIV期非小細胞肺癌に有効な参加者の中で、niraparibガベージリズマブとプラセボガブロムリズマブの維持治療としての治療効果を比較した	試用開始： Q4 2020	募集
情熱(Her 2-BRCA変異を持つ、またはTNBC) NCT04915755	III	Br}はランダム二重盲検研究であり、HER 2陰性BRCA突然変異或いは三陰性乳癌分子疾患患者におけるニトロプリルとプラセボの治療効果と安全性を比較し、これらの患者は明確な治療後に循環腫瘍DNAが存在する	試用開始： Q2 2021	募集
初回(卵巣癌1 L維持) NCT03602859	III	IIIまたはIV期非粘液性上皮性卵巣癌の第一線治療としての白金系薬剤と標準治療レジメンとの無作為·二重盲検比較	試用開始： Q4 2018	求人ではなく、活動

免疫

Deemokimab(LA抗IL-5拮抗薬)

Br} 2022年第1四半期、グラクソ·スミスクラインは他の3つの第3段階試験を開始し、 deemokimabは好酸球疾患に用いられ、1つは好酸球腫合併多血管炎(EGPA)に用いられ、2つは慢性副鼻腔炎合併鼻ポリープ(CRSwNP)に用いられた。高好酸球症候群(HES)に対する第4の研究は2022年第2四半期に開始される。

deemokimabの第3段階重要実験：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
SWIFT−1(重症好酸喘息) NCT04719832	III	Br} は52週間のランダム、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け、多中心研究であり、脱メトキシモノクロナル抗体による成人と青少年喘息の治療の有効性と安全性を研究した	試用開始： Q1 2021	募集
雨燕-2(海上) NCT04718103	III	Br} は52週間のランダム、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け、多中心研究であり、脱メトキシモノクロナル抗体による成人と青少年喘息の治療の有効性と安全性を研究した	試用開始： Q1 2021	募集
柔軟(海) NCT04718389	III	52週間のランダム、二重盲検、二重アナログ、平行群、br}多中心非劣勢研究、急性加重率を評価し、成人と青少年重症喘息患者における喘息制御と安全性の追加措置を評価し、はメチルポリマブ或いはベナリズマブと比較して、deemokimab治療の表現型は好酸の喘息患者である	試用開始： Q1 2021	募集
アンカー-1(CRSwNP) NCT05274750	III	CRSwNP患者におけるDeemokimabの治療効果と安全性	起動中	起動中
アンカー-2(CRSwNP) NCT05281523	III	CRSwNP患者におけるDeemokimabの治療効果と安全性	起動中	起動中
海(EGPA) NCT05263934	III	DeemokimabとMepolizumabによる再発或いは難治性EGPA治療の治療効果と安全性の比較	起動中	起動中

オチリズマブ(AGM−CSF阻害剤)

グラクソ·スミスクラインは関節リウマチ(RA)治療の潜在的な新しい治療法として，GM−CSFに対するモノクロナル抗体Otilimabを研究している。私たちは2022年末までに3つの第3段階研究の結果を報告する予定だ。

オトリアムモノクロナル抗体の第3段階キー試験：

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
比較図1 (中から重度RA MTX-IR患者) NCT03980483	III	52週間の多中心無作為二重盲検治療効果と安全性研究であり、中から重度活動期関節リウマチ患者におけるオチリズマブとプラセボとトファチニブの治療効果と安全性を比較し、これらの患者はメトトレキサートに対する反応が不足している	試用開始： Q2 2019	求人ではなく、活動
コントラスト-2(中から重度RA DMARD-IR患者) NCT03970837	III	52週間のマルチセンター、ランダム、二重盲検、治療効果と安全性研究であり、オチリズマブとプラセボ、トファチニブと通常の合成DMARDSの併用を比較し、研究対象は通常の合成DMARD或いは生物薬物反応が不足している中~重度活動型関節リウマチ患者である	試用開始： Q2 2019	求人ではなく、活動
比較-3(中から重度RA患者の生物DMARDおよび/またはJAKに対するIR) NCT04134728	III	24週間のマルチセンター、ランダム、二重盲検、治療効果と安全性研究であり、オルチリズマブをプラセボとサリズマブを結合し、伝統的な合成DMARDと結合し、研究対象は生物DMARDSおよび/またはJanus Kinase阻害剤に対する反応が不足している中から重度活動型関節リウマチ患者である	試用開始： Q4 2019	は完了しました；2022年下半期に結果を共有する予定です

機会駆動型

達Produstat(低酸素誘導因子プロリンヒドロキシラーゼ阻害剤の経口投与)

欧州医薬品局(EMA)はAscend III期臨床試験計画の積極的なデータに基づいてProdustatに達する上場許可申請(MAA)を承認し、米国FDAはProdustatに達する新薬申請(NDA)を受け入れた。この方案は5つの重要な試験を含み、Produstatによる慢性腎臓病貧血(CKD)治療の有効性と安全性を評価する。これらのデータは，達Produstatが新しい経口薬としての潜在力を証明し，非透析と透析環境下でのCKD貧血患者に適していることを証明した。これらのデータはこれまで2021年11月にアメリカ腎臓学会の2021年腎臓週間で発表され、同時に“新イングランド医学雑誌”に発表された。

試験名(人口)	段階	設計	タイムライン	状態
Br} Ascend-D(慢性腎臓病貧血透析患者) NCT02879305	III	Br はランダム、開放ラベル(発起人盲法)、積極対照、平行グループ分け、多中心、イベント駆動の透析研究br}慢性腎臓疾患関連貧血患者はエリスロポエチン薬物を交換した後、Produstatと組換えヒトエリスロポエチンの安全性と有効性を評価する	報告されています	が完了した；主端点を満たす
Ascend-ID(CKD貧血イベント透析被験者) NCT03029208	III	慢性腎臓病貧血患者の透析開始におけるProdustatと組換えヒトエリスロポエチンの透析開始におけるProdustatと組換えヒトエリスロポエチンの治療効果と安全性を評価するために、52週間の開放ラベル(スポンサー盲法)、ランダム、積極対照、平行グループ分け、多中心研究を行った	報告されています	が完了した；主端点を満たす
Br} Ascend-TD(慢性腎臓病貧血透析患者) NCT03400033	III	Br} はランダム、二重盲検、積極的な対照、平行グループ分けの多中心研究であり、慢性腎臓疾患貧血を有する血液透析参加者に対して、Produstatが組換えヒトエリスロポエチンと比べて週3回の治療効果、安全性と薬物動態学を評価する	報告されています	が完了した；主端点を満たす
Ascend-ND(非透析CKD貧血患者) NCT02876835	III	ランダム、開放ラベル(発起人-盲法)、能動対照、平行グループ分け、マルチセンター、イベント駆動の研究brは非透析の慢性腎臓疾患貧血患者においてProdustatとダベポチンの安全性と有効性を評価する	報告されています	が完了した；主端点を満たす
Ascend-NHQ(CKD貧血非透析被験者) NCT03409107	III	28週間のランダム、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け、多中心、組換えヒトエリスロポエチン(RhEPO)未透析の慢性腎臓疾患貧血患者の研究で、Produstatがプラセボと比較した治療効果、安全性と生活の質への影響を評価する	報告されています	が完了した；主端点を満たす

レポート定義

合計と調整後の結果

合計報告の結果は集団全体の業績を代表する.

また、一連の調整された非国際財務報告基準を使用して、その業務業績を報告する。調整された結果および他の非国際財務報告基準計量は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、これらの情報の代替または優れたものとすることはできない。調整後の結果は20ページで定義され、他の非国際財務報告基準計量は以下で定義される。

自由キャッシュフロー

Br}自由現金流量は、経営活動の現金純流入/流出から物件、工場及び設備及び無形資産の資本支出、或いは代償支払い、br}財務コスト純額、非持株権益を支払う配当金に売却物件、工場及び設備及び無形資産所得金、及び合営企業及び共同経営会社から受け取る配当金として定義される。経営陣はそれを用いて計画·報告を行い、投資アナリストや格付け機関と議論·デモを行った。自由キャッシュフロー成長は報告に基づいてを計算する。33ページには、業務現金純流入と自由キャッシュフローとの間の入金が記載されている。

自由キャッシュフロー変換

自由キャッシュフロー変換とは，自由キャッシュフローが報酬のパーセンテージを占めることである.

}運営資金

運営資本は在庫と貿易売掛金から貿易支払を引くことを代表する.

CERとAER成長

は基本業績を説明するために，本グループのやり方では定レート(CER)成長でその業績を検討している.これは成長を表しており、まるで海外会社のポンド建ての為替レートが同期の為替レートと変わらないことを決定するために使われているようだ。CERT%は不変為替レートで計算される成長を表す。GB% またはAER%は、実際のレートで計算される成長率を表します。

純債務

純債務は借入総額から現金，現金等価物，流動投資，第三者への短期融資と定義されており，これらの借金は価値変化リスクの影響を大きく受けない。

新冠肺炎解決策

Br新冠肺炎解決策には、ワクチン製造およびワクチン製造を含む大流行アジュバントの販売および他の新冠肺炎解決策が含まれるXevudyや関連コストは含まれていませんが、は研究開発への再投資は含まれていません。この分類は経営陣が使用しているであり、新冠肺炎解決策の成長への貢献を示すことでグループの業績を明らかにすることで、投資家に役立つと信じています。

新GSK

新GSK は現在のGSKグループであり，分割しようとする(またはすでに) 分割しようとしている消費者ヘルスケア業務は含まれていない.

一般薬

Br}一般薬品は通常，一般医療従事者によって一次保健やコミュニティ環境で処方される。グラクソ·スミスクラインでは，このbrは吸入呼吸器系，皮膚科，抗生物質，その他の疾患の薬剤を含む。

専門薬

Brの専門薬は、通常、複雑またはまれな慢性病の治療に使用される処方薬である。グラクソ·スミスクラインにとっては、これには感染症、HIV、腫瘍学、免疫学、呼吸器系の薬剤が含まれる。

有機収入増加

Br} 有機成長とは、IFRSによって決定された収入増加であり、買収、撤退、およびbr}ブランドまたはビジネスの閉鎖の影響を含まず、CERがサイトまたはbr}ブランドの撤退および閉鎖に関連する製造サービスプロトコルによる収入を意味する。

生物医学

Biophma は商業運営における販売を指す.

ブランド名とパートナーへのお礼

本ファイルに斜体で表示されるブランド名は、グラクソ·スミスクラインまたは関連会社の商標であり、または本グループによって使用が許可されています。

指導、仮説、警告声明

2022ガイド

2021年と比較して，新GSKの売上高は5%から7%のCER，調整後の営業利益は12%から14%のCER増加が予想される。本ガイドラインはCERによって提供され、新冠肺炎解決策の商業収益は含まれていない。

2022年の指導に関する仮説

2022年のガイドラインを概説する際、グループは医療保健業界、グループ運営の異なる市場及び現在のポートフォリオ、ルートと再編計画による収入と財務利益の交付に対していくつかの仮説を作成した。本グループでは，我々の消費者ヘルスケア業務の分割が2022年7月に交付されると仮定しており，本指導は新たなGSKにのみ適用される。

Brグループは2022年に計画仮説を立てており，時間の経過とともにヘルスケアシステムが正常になり，専門薬品の売上が約10%増加すると予想され，CER は一般薬品の売上がやや低下することは，主に既存の呼吸器薬の普及率が増加していることを反映している。今年のCERのワクチン販売は低い割合で増加することが予想される。しかし，brが2021年通期業績を発表した際に指摘されているように，br政府は新冠肺炎ワクチン接種計画と持続的な疫病制御措置を優先することで成人免疫接種が引き続き何らかの妨害を受けることが予想される。2022年第1四半期にShingrix は強い需要回復を示し，特に米国ではチャネル在庫の確立と2021年第1四半期に有利なとの比較指標の利点があるからである。疫病は短期的に中断する可能性があるにもかかわらず，既存市場の強い需要と持続的な地域拡張に基づいて，Shingrixは2022年に強力な2桁成長と記録的な年間売上高を達成することが予想される。ガイドラインには，2022年2月1日に発表されたGileadとの和解と許可協定から得られた将来の印税収入収益も含まれている。

このような計画仮説および営業利益誘導とbr}配当予想は、本グループの製品供給が大きな妨害を受けないと仮定し、重大な合併、買収や処置はなく、会社は重大な訴訟や調査コスト(確認されたか、支出されたものを除く)を持たず、当グループが医療を飛躍している持株比率は変化しない。これらの仮定は，ヘルスケア環境が実質的に変化しない，あるいは政府や競争相手の行動により定価が意外に大きく変化すると仮定している。これまでに発表されたすべての撤退と製品撤退における2022年指導要因。

本集団の指導仮説は集団の統合と再構成計画の交付に成功した.また，消費者医療業務の分割を実現するための分離計画の交付に成功したと仮定している。材料新製品の発表と研究開発の投資コストはすでに期待された要素に計上されている。グループの潜在的な発展選択を考慮すると、将来性は追加のデータ駆動の研究開発投資決定の影響を受ける可能性がある。この指導は不変貨幣に基づいている。

前向き陳述に関する仮説と警告声明

グループ経営陣は以上の概要の仮定が合理的であると考えており，本報告で述べた指導，展望，抱負，期待はこれらの仮定に基づいて実現可能である。しかし、これらの指導、展望、抱負と期待が展望性があることを考慮して、それらのは更に大きな不確定性の影響を受けることができ、もし上述の仮定が実現しなければ、発生する可能性のある重大な影響、及び外国為替変動に関連する他の実質的な影響、br}マクロ経済活動、疫病、流行病或いは流行病の影響、例えば新冠肺炎の大流行と持続的な挑戦、及び新冠肺炎疫病が世界各地の企業と政府にもたらす不確定性、立法、法規の変化、政府行動或いは知的財産権保護、製品開発と承認、私たちの競争相手の行動、そして私たちの業界固有の他のリスク。

本文書は，“前向き陳述”に属するか，または“前向き陳述”とみなされる可能性のある陳述を含む.前向きは、未来のイベントに対する集団の現在の予想または予測を提供することを陳述する。投資家は、歴史的または現在の事実と厳密な関係がないという事実によってこれらの陳述を識別することができる。彼らは，“予想”，“予定”，“将”，“プロジェクト”，“計画”，“br}”信じる“，”目標“などの語と，将来の経営や財務業績に関する任意の議論に関するの意味が類似した語を用いている.具体的には、これらのは、将来の行動、予想される製品または製品承認、現在および予想される製品の将来の業績または結果、販売努力、費用、法的訴訟、配当金支払い、およびbr}財務業績など、またはイベントの結果に関する陳述を含む。その法律またはbrによる規制義務(“市場乱用条例”、“イギリス上場規則”および“金融市場行動監視局の開示および透明性規則”を含む)に基づいて、当グループは、新しい情報、未来のイベント、または他の理由による任意の前向きな陳述を更新する義務を負いません。しかし、読者は、当グループがその発行および/または米国証券取引委員会に提出される可能性のある任意の文書で行われる可能性のある追加開示を参照しなければならない。すべての読者は、どこにいても、このような開示に注意しなければならない。したがって、いかなる特定の期待も満たされることは保証されず、前向き陳述に過度に依存しないように投資家に警告する。

Haleon資本市場日163ページ目のすべてのプレゼンテーションスライドについて，日付は2022年2月28日のすべてのプレゼンテーションスライド，およびGSK公告の5-7ページ，2021年6月23日に投資家に発表された最新の状況，および2021年第2四半期の収益発表に関する指導，仮説，警告について述べた.

展望性陳述は仮説、固有リスクと不確定性の影響を受け、その多くは集団が制御できない或いは正確に推定できない要素と関係がある。本グループは投資家を戒め、多くの重要な要素、本文の中の要素を含み、実際の結果は任意の前向き陳述中の明示或いは暗示の結果と大きく異なることを招く可能性がある。このような要素は本グループが2021年に提出した20-F表中の第項の“リスク要素”の項目で討論した要素、及び新冠肺炎疫病のいかなる影響を含むが限定されない。本グループが本グループを代表して作成または代表した任意の前向き陳述は、作成された日からのみ発表され、取締役が本報告日に知っているbr及び資料に基づいている。

グラクソ·スミスクライン独立レビュー報告

我々はグラクソ·スミスクライン(“当社”) に招聘され、当社の2022年3月31日までの3ヶ月間の業績公告における簡明な財務資料を審査しました。

我々が検討した内容
[br]濃縮された財務情報は、
●	2022年3月31日までの3ヶ月間の損益表と全面収益表、22~23ページ
●	2022年3月31日現在の貸借対照表、26ページ
●	当時の3ヶ月間の権益変動表は27ページで終了した；
●	この3ヶ月のキャッシュフロー表はページで終わります
●	24ページから25ページ及び29~33ページの簡明財務資料の会計政策及び作成基準及び付記説明によると、この等の会計政策及び付記は本グループが2021年年報で採用した会計政策に対して一致した会計政策を採用し、この等の会計政策はイギリスが採用した国際財務報告基準(“IFRS”)に基づいて作成された。

私たちは、24~25ページおよび29~33ページに含まれる非IFRS測定基準を含む業績公告に含まれる他の情報を読み、明らかなエラー陳述が存在するかどうか、または財務諸表中の情報を簡素化することと大きな不一致があるかどうかを考慮した。本報告は，監査実務委員会が発表した“国際審査活動指針(イギリスとアイルランド)”2410 “エンティティの独立監査人による中期財務情報審査”のみに基づいて当社に作成した。私たちが仕事を展開する目的は、独立審査報告書に記載する必要がある事項を会社に述べることであり、他の目的ではありません。法的に許容される最大範囲では、私たちは会社以外の誰に対しても、私たちの審査作業、本報告書、または私たちが得た結論に対する責任を受け入れたり、負担しません。取締役の役割グラクソ·スミスクラインの業績公告は、の簡明な財務情報を含み、取締役が担当し、取締役の承認を得ている。取締役は、イギリスで採択された国際財務報告基準に基づいて作成された一致した会計政策を本グループが2021年年次報告で採用した会計政策に適用して業績公告を作成することを担当している。私たちの責任我々の責任は，我々の審査に基づき，業績公告において中期財務情報に対する結論を会社に表明することである. 審査範囲：我々は、監査実践委員会が発表したイギリスに適用される“国際基準”(イギリスとアイルランド)2410“実体の独立監査人による中期財務情報審査”に基づいて審査を行う。中期財務情報の審査には、主に財務及び会計事務を担当する者に照会を行い、分析及び他の審査手続を適用することが含まれる。審査の範囲は国際監査基準(イギリス)による監査よりはるかに小さいため、監査で発見される可能性のあるすべての重大事項を理解することは保証されません。したがって、私たちは監査意見を発表しない。結論吾等の審査によると、吾らは何の注意事項もなく、吾らのは2022年3月31日までの3ヶ月の業績公告内の簡明な財務資料は作成ではないと信じているが、会計政策及び編成基準1節(第 31ページ)に記載されている会計政策のすべての重大な面では作成されていない。徳勤法律事務所法定監査人イギリスのロンドン 27 2022年4月

署名

1934年の証券取引法の要求に基づいて、登録者は、本報告が正式に許可された署名者によって代表されて署名されることを正式に促した。

	グラクソ史克
	(登録者)

日付：2022年4月27日

	著者：/s/Victoria ホワイト --------------------------

	ビクトリア·ホワイト
	許可された署名者
	グラクソ·スミスクラインを表しています