添付ファイル99.1

AneBulo製薬会社は660万ドルの私募融資を発表しました

テキサス州オースティン(2022年9月26日)-AneBulo PharmPharmticals，Inc.(ナスダック：ANEB)、ある臨床段階の生物製薬会社は、急性カンナビノイド中毒と薬物中毒患者のためにbr}新しい解決策(以下、会社或いはAneBuloと略称する)を開発した。今日、合計2，264，650株の普通株と相応の引受権証 の売却に同意し、プライベート投資により公開株式(“PIPE”)に融資し、最大2，264，650株の普通株を購入してある機関投資家に承認し、価格は1株2.935ドルとそれに伴う株式承認証である。brこれらの株式証の行使価格は1株当たり4.215ドル であり、直ちに行使することができ、発行日から5年以内に満期となる。 パイプラインは2022年9月29日頃に閉鎖される予定で、慣例の成約条件に依存する。

PIPE融資には、22 NW、L.P.およびその付属会社を含む新規および既存の投資家の参加が含まれる。

Br社は，私募で得られた純額をANEB−001の開発推進や他の一般会社 用途に利用する予定である。

本プレスリリースは、これらの証券を売却する要約又はこれらの証券の購入を招待する要約を構成してはならず、いかなる州又は他の司法管轄区のいずれの州又は他の司法管轄区でも、このような任意の州又は他の司法管区の証券法に基づいて登録又は資格を取得する前に不正ないかなる売却 に属するか、又は売却を行ってはならない。

AneBulo製薬会社について

AneBulo PharmPharmticals，Inc.は臨床段階の生物製薬会社であり、急性カンナビノイド中毒と物質中毒患者のために新型解決策を開発した。その主要な候補製品ANEB-001は現在第2段階臨床試験(www.Clinicaltrials.gov/ct 2/show/NCT 05282797) にあり、投与1時間以内に急性カンナビノイド中毒を逆転させる負の影響の効用を評価する。この試験はヒト薬物研究センター(CHDR)がオランダで行った。ANEB−001はヒトエフェドリン受容体1型(CB 1)の競合拮抗薬である。AneBulo社についてもっと知りたいのですが、ウェブサイト：www.aneBuloo.comにアクセスしてください。

前向き陳述

本新聞稿に含まれる非歴史的事実陳述はすべて展望性陳述であり、改正後の“1933年証券法”第27 A節と改正後の1934年“証券取引法”第21 E節によって定義されている。場合によっては、これらの前向きな 陳述は、“予期”、“予期”および他の同様の用語のようなものによって識別することができる。前向き 陳述は、方向性増発の時間、規模、および完了、ならびにそれによって生成される純利益の予期される用途に関する陳述を含む。このような展望的陳述はいずれも将来の業績の保証ではなく、市場状況や会社業務に関連するリスクを含むが、これらに限定されない多くのリスク、不確実性、仮説の影響を受ける可能性があることに注意されたい。これらのリスクとその他のリスクは，AneBuloが2022年9月9日に米国証券取引委員会(米国証券取引委員会)に提出した最新10−K表年次報告 の“リスク要因”というタイトルで記述されている。本プレスリリースで作成されたすべての前向きな陳述は、本プレスリリースの日の状況のみを代表し、その日までの管理職の仮定および推定に基づいている。AneBuloは、法律の他に要求がある以外に、本プレスリリースの日後の新しい情報、未来のイベント、条件の変化、またはその他の状況を反映するために、前向きな陳述を更新または修正する義務がありません。

連絡先：

AneBulo製薬会社

スコット·アンダーソン

投資家関係と公共関係担当者

(858) 229-7063

電子メール：scott@aneBuloo.com

レックス商人

最高財務官

(512) 598-0931

メール：ir@aneBuloo.com

# # #