アメリカ
証券取引委員会
ワシントンD.C.,郵便番号:20549
 
表格6-K
 
外国人個人発行者がルール13 a-16または 15 d-16に従って提出した報告
1934年証券取引法による
 
 
 
2022年7月の 月
 
手数料 文書番号001-15170
 
 
GSK社
(登録者名英訳)
 
 
ミドルセックス市ブレントフォード大西路980号、郵便番号:TW 8 9 Gs
(主に実行オフィスアドレス )
 
 
 
表20-Fまたは表格40-Fの表紙の下で、登録者が提出するかどうか、または年次報告書を提出するかどうかをチェックマークで表す。
 
Form 20-F . . . .X. . . . Form 40-F . . . . . . . .
 
 
 
登録者がルールS-Tルール101(B)(1)の許可に従って用紙にテーブル6-Kを提出する場合,チェックマークで表す:_
 
登録者がルールS-Tルール101(B)(7)の許可に従って用紙にテーブル6-Kを提出する場合,チェックマークで表す:_
 
 
 
 
発表期間: 2022年7月27日水曜日,イギリスロンドン
 
2022年第2四半期の売上高は強く、AERは69億GB+19%、CERと総1株当たり収益は13%であった1 持続運営2 17.5 p−42%のAER, −58%のCER;調整後の1株当たり収益
of 34.7p +23% AER, +6% CER
 
 
 
輝点
 
プロ医薬品、ワクチン、一般薬品の強力なビジネス実行力が売上高を2桁成長させた
総売上高:69億GB+19%AER,+13%CER,新冠肺炎 解決策を含まない+16%AER,+10%CER
 
-
Br}専門薬GB 27億+44%AER、+35%CER;HIV+14%AER、+7%CER;腫瘍学+29%AER、+23%CER;免疫炎症と他の専門+32%AER+24%CER;新冠肺炎(Xevudy)売上高は5億GB
 
-
ワクチン:17億GB+9%AER+3%CER;Shingrix GB 7.31億>100%AER、>100%CER
 
-
一般 薬品GB 25億+5%AER+2%CER
 
 
 
継続コスト規律支援調整後の営業利益率
合計 継続営業利益率16%です。1株当たりの収益は20.8ペンス-40%、純資産収益率-53%;1株当たり収益率は17.5ペンス-42%、純資産収益率-58%を持続する;主に為替と不利な要素によるものや対価格費用の増加を反映する比較 2021年第2四半期の繰延税額リスコアリングによる信用原因
調整後の営業利益率は29%です。調整後の営業利益は +22%のAER,+7%のCERを増加させた。低利益率新冠肺炎ソリューションの成長への影響約-16%の純資産収益率と-14%の純資産収益率
調整後の1株当たり収益34.7 p+23%AER+6%CER低利益率新冠肺炎ソリューションの成長への影響は約−20%の純資産収益率,−18%の純資産収益率
2022年第2四半期運営による持続現金は16億GB 億である。フリー·キャッシュ·ストリームGB 3億GB
 
 
積極的なデータを用いて後期研究開発チャネル 読み出しと戦略業務発展を強化する
米国FDA 承認Priorix(MMR brワクチン);vocabria plusリペベリンは日本でHIVへの承認を得た;Cervarxは中国で発癌ヒトパピローマウイルスの承認を得た
高齢者呼吸器合胞体ウイルス候補ワクチンの第三段階の高レベルの結果は陽性であった。完全な結果はまもなく開催される科学会議で発表され、2022年下半期に規制文書 が提出される予定です
提案されたAffinivax買収は、次世代第2段階24価肺炎球菌候補ワクチンと革新的なbrマップを提供するTM技術
Brはベベロウェソンに有望なIIb期中期データを提供し、これは潜在的な慢性B型肝炎新療法であり、第3段階単一療法試験は2023年上半期に開始される予定である
は2022年7月1日にSierra Oncologyの買収を完了した。MoelotinibのMomentum III期試験データは2022年ASCO年会で公表された;結果は症状、脾臓反応と貧血において統計学的意義と臨床意義のメリットがあることを示した。NDAはアメリカFDAに提出されました
2022年下半期に第3段階データが発表される予定である:五価(MenABCWY) 髄膜炎候補ワクチン、関節リウマチのためのオチリズマブ、 Jemperliは1 L子宮内膜癌、Blenrepは3 L多発性骨髄腫に用いられる
 
 
収入と利益率の向上は通年の見通しに対する自信を支持している
2022年の売上高は6%から8%の間(前は5%から7%)、調整後の営業利益は13%から15%(以前は12%から14%)増加すると予想され、両者ともCERにある。調整後の1株当たり収益は営業利益より約1%低くなる見通しだ。2022年ガイドラインは新冠肺炎解決策へのいかなる貢献も排除した
2022年第2四半期に発表された配当金 1株当たり16.25ペンス(株式合併前13ペンス)。2022年度の予想配当金は1株61.25ペンス(株式合併前は49ペンス)は不変
 
 
Haleonは7月18日に分割上場に成功し、消費者健康分野の新しいグローバルリーダーを構築した
Haleonが提供する70億GBを超える配当金により、GSKの貸借対照表が強化された
 
 
グラクソ·スミスクライン最高経営責任者エマ·ウォルムスリー:
これはグラクソ·スミスクラインがバイオ製薬に専念する新たな会社として発表した第1グループの業績であり、私たちの第2四半期は優れた を示し、専門薬(HIVを含む)の成長が強く、私たちの帯状疱疹ワクチンは記録的な四半期業績を記録した。販売と営業利益の増加勢いにより、我々は通年の業績指針を高め、昨年株主のために制定した長期的な成長見通しを実現する自信がある。私たちは引き続き私たちのチャンネルを強化して、 注目すべきは、私たちの後期のRSV候補ワクチンは非常に積極的な高いレベルの結果を得て、そして的確な業務発展 がSierra OncologyとAffinivaxを買収したことである。研究開発と経営業績のこれらの改善に加え、分割後の貸借対照表の強化に加え、グラクソ·スミスクラインのために新たな能力と柔軟性 を創造し、患者と株主の成長と革新に投資できるようにした
 
 
集計結果 要約は2ページ目,“財務業績”は9ページおよび21ページ,調整した結果 台帳は17,18,29および30ページにランクされている.調整後のbr結果は、非持続経営業務 を含まない非国際財務報告基準の測定基準であり、これらの指標は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、代替とすることはできない。 調整後の結果は37ページで定義され、GB%またはAER%増加、 CEr%増加、自由キャッシュフローおよび他の非国際財務報告基準測定基準は68ページで定義され、新冠肺炎の解決策も68ページで定義されている。グラクソ·スミスクラインは調整後の業績に基づいてのみ指導を提供しており、原因は37ページ目を参照されたい。将来の業績および配当金支払いに関するすべての予想、指導、および目標 は、69ページおよび70ページの“指導、仮説、および警告声明”と共に読まれなければならない。
 
 
(1)
1株当たり収益 はGSK株が2022年7月18日に合併 を反映するように遡及調整されており、詳細は53ページを参照されたい。
(2)
消費者 Healthcareは現在非連続操作として入金されているので,20ページ目の の詳細を参照されたい.
 
 
2022年第2四半期の業績
 
 
Q2 2022
 
成長
 
H1 2022
 
成長
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
6,929 
 
19 
 
13 
 
14,119 
 
28 
 
25 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計 継続営業利益*
1,081 
 
(15)
 
(35)
 
3,374 
 
36 
 
26 
1株当たり収益合計
20.8p
 
(40)
 
(53)
 
65.7p
 
 
(1)
引き続き1株当たり収益合計
17.5p
 
(42)
 
(58)
 
54.8p
 
 
合計 生産停止した1株当たり収益*
3.3p
 
(27)
 
(24)
 
10.9p
 
(4)
 
(8)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後 営業利益
2,008 
 
22 
 
 
3,951 
 
33 
 
26 
調整後1株当たり収益
34.7p
 
23 
 
 
67.0p
 
36 
 
27 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
運営キャッシュフロー 帰属
から まで運営を継続する
1,584 
 
17 
 
 
 
3,936 
 
>100 
 
 
自由 キャッシュフロー
264 
 
>100 
 
 
 
1,741 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(*)
上の表に示した持続運営金額と 調整後の結果には消費者ヘルスケア業務 非持続運営は含まれていない。表示された生産停止1株当たり収益額 は消費者医療業務に用いられている。“国際財務報告基準”5に基づいて行われる持続業務と非持続業務の列報は50ページ目を参照されたい。
 
2022ガイド
これまでの経営業績の勢いにより、グラクソ·スミスクラインは現在、2022年の売上高は6%から8%増加し、調整後の営業利益は13%から15%増加すると予想されており、その中には新冠肺炎解決策からの何の貢献も含まれていない。調整後の1株当たり収益は営業利益より約1%低くなる見通しだ。強力な業務交付と前年対比会社の動的変化に後押しされて、私たちは通年業績指針より上半期の業績を早め、予想よりやや良かった。
 
は主により挑戦的な2021年下半期の売上高 比較データおよび予想される研究開発支出の増加を反映しており、私たち は下半期の報告の増加が低いと予想される。2022年下半期に影響を与える重要な外部要素には、 新冠肺炎動態による持続的なリスクと、現在不確定な世界経済環境が出現する可能性のある事態発展がある。
 
我々が経営している多くの市場の経済状況は不確定であるにもかかわらず,ヘルスケアシステムが回復している証拠が観察され,brは引き続き専門医の年間売上高が約10%増加し,一般薬品の売上がわずかに低下することが予想され,これは主に既存の呼吸器薬の模倣増加によるものである。現在,ワクチン販売は今年度のCERでは10代と低い割合で増加すると予想されている。特別に対象とするShingrixのデータによると、既存市場の強い需要と持続的な地域拡張に基づいて、2022年には強い2桁成長と記録的な年間売上高を達成することが予想されるが、米国上半期のいくつかのチャネル在庫により、下半期の売上高は2022年上半期の売上をやや下回ることが予想される。
 
は2022年第2四半期から、当グループはIFRS 5によりHaleon plc(Haleon)業務を非持続経営としています。調整後の業績 は非持続経営からの利益は含まれていません。比較データは、持続的な運営の調整結果を反映し、それに基づいて指導を提供するために再記述された。
 
グラクソ·スミスクラインの配当政策と期待配当率は変わらないが、1株当たりの配当は2022年7月18日に完了したGSK株合併によって調整されている。グラクソ·スミスクラインが2022年に予想する配当に関する政策と指針は35ページに記載されている。
 
2022新冠肺炎解決策期待
2022年の新冠肺炎ソリューション売上高の大部分は今年上半期に実現されると予想される。各国政府との拘束力のある合意が知られていることから,新冠肺炎ソリューションの売上高は下半期に大幅に低下することが予想される。2021年に比べて利益率が低い割合が増加するため、売上高の利益への貢献は減少するXevudy販売しています。今年これまでに達成された売上高が予想を上回っていることから,調整後の営業利益増加(2年間の新冠肺炎解決策を含む)を4%から6%減少させることが予想される。著者らは引き続きbrを討論し、未来に政府、医療保健システムと患者に支持を提供する機会を討論し、それによって著者らの新冠肺炎解決方案が出現した任意の新しい新冠肺炎変種問題を解決できるようにする。
 
将来の業績および配当金支払いに関するすべての 予想、指導および目標は、69ページの“指導、 仮説および警告声明”と共に読まれなければならない。為替レートが2022年6月30日に2022年6月30日の終値(1.21ドル/GB 1,ユーロ/GB 1,165/GB 1)を維持していれば、GSK 2022ポンド売上増加への積極的な影響は5%と推定され、為替損益 が2021年と同じであることが確認されれば、GSK 2022ポンド調整後の営業利益増加への積極的な影響は9%と推定される。
 
消費者ヘルスケア分割
2022年7月18日,グラクソ·スミスクラインはその消費者保健業務をグラクソ·スミスクライングループから分離し,独立上場会社Haleonを設立した。分割は,グラクソ·スミスクラインが保有する消費者ヘルスケア事業の68%株式の80.1%をグラクソ株主に分割することで実現した。分割後、GSK株東合はHaleon 54.5%の株式を保有し、GSKは6.0%(GSKの合併ESOT信託基金が受け取った株式を含む)を保有し、あるスコットランド有限責任組合企業(SLP)は7.5%の株式 を保有し、GSKのイギリス年金計画に融資メカニズムを提供することを目的としている。GSKが13.5%で分割したbr}総所有権(従業員持株信託とSLPの所有権を含む)は,公正価値に応じて公正価値で計測され,損益変動に応じて計測される.分割後、ファイザーはHaleonの株式32%を保有し続けた。
 
分割分配の 収益は2022年第3四半期に確認される。 に割り当てられた資産は消費者ヘルスケア事業の54.5%の所有権である。分配された資産は,2022年7月18日までの消費者ヘルスケア取引により減少し,2022年第2四半期末から2022年7月18日までに発表·決済された分離前配当金 を含む。これらの配当金には、2022年第1四半期に貸し出しられた消費者医療債務が提供する配当金104億 億(GSKは71億GBを占めるべき)と、利用可能な現金残高からの6億GB(GSKは4億GB )配当金が含まれる。グラクソ·スミスクラインの分割前配当金におけるbrシェアは債務によって資金を提供し、これはグラクソ·スミスクラインの分割時の純債務の減少を招く(GSKは分割前配当金とローンのシェアがbr}連結財務諸表で解体されるまでログアウトする)。
 
株式合併
消費者保健業務が2022年7月18日に分割完了した後,GSK plcの普通株は2022年7月18日分取前後の株価比較性を維持するために統合された。グラクソ·スミスクライン株主は既存の普通株5株ごとに4株の新普通株 を得ることができる。1株当たりの利益、薄くした後の1株当たりの利益、調整された1株当たりの利益及び1株当たりの配当はすでに遡及調整を行い、すべての提出期間の株式合併状況を反映する。
 
結果プレゼンテーション
イギリスのサマータイム2022年7月27日午後12時、Emma Walmsley最高経営責任者は、投資家とアナリスト向けの電話会議と2022年第2四半期の業績ネットワーク中継を主宰する。プレゼンテーション材料は,インターネット中継の前にwww.gsk.comに配信され,その後,ネットワーク中継の文字記録が配信される.
 
グラクソ·スミスクラインサイト上で提供される情報 は,本結果公告の一部を構成せず,引用により本結果公告 にも格納されていない.
 
 
は別の説明がない限り,以下の 金額は継続運営から来ている.
 
運営実績-2022年第2四半期
 
売上高
Q2 2022
 
 
 
 
 
 
 
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
専門薬
2,704
 
44
 
35
ワクチン
1,715
 
9
 
3
一般薬品
2,510
 
5
 
2
 
 
 
 
 
 
商業運営
6,929
 
19
 
13
 
 
 
 
 
 
 
本四半期の総売上高は69.29億GB,AERは19%,CERは13%増加し,この3つの製品 部門の強さを反映している。大流行販売を除く商業運営売上高はAERで16%、CERで10%増加した。
 
専門薬
すべての治療分野の持続的な増加に押されて、本四半期の専門薬品の売上高は27.04億GB、AERは44%、CERは35%増加した。 は含まれていないXevudyは22.38億GB,AERでは20%,CERでは13%増加した。本四半期のHIV売上高は14.04億GB,AERは14%,CERは7%増加した。本四半期の腫瘍学売上高は1.54億GB、AERは29%、CERは23%増加した。免疫炎症、呼吸器系、その他の売上高は6.8億GB、AERは32%、CERは24%増加した。
 
ワクチン
ワクチン売上高は17.15億GB、AERは9%、CERは3%、AERは31%、CERは24%増加し、重複していない2021年の大流行アジュバント販売は含まれていない。業績は2021年第2四半期より有利な 比較指標を反映しており,後者は複数の市場が新冠肺炎に関する 中断の影響を受け,Shingrixの強いビジネス実行力 を受けている。しかし,増加は小児科と青少年ワクチン販売の低下によって部分的に相殺され,これは米国疾病コントロールセンター(CDC)購入モデルの正常化を反映している。
 
一般薬
一般的なbr}本四半期の薬品売上高は25.1億GB,AERは5%,CERは2%増加し,米国,ヨーロッパと日本の後発薬競争の影響を受けている2021年第3四半期以来、呼吸器疾患の深刻な増加と大流行後の抗生物質市場の反発 は他の一般薬物の中にある。一般医薬品には,持続運転で記録されたGSKと Haleonとの間の売上3,300万GB(2021年第2四半期:GB 3,400万)と,非持続運転で記録された相殺金額 が含まれる。
 
営業利益
総営業利益は10.81億GBですが、2021年第2四半期の営業利益は12.75億GBです。減少の要因は,対価負債の再計量費用が高いことや,CER売上高13%増加の利益増加とマイルストーン収入増加によって部分的に相殺されていることである。
 
調整後の営業利益は20.08億GBで、2021年第2四半期より22% ,2021年第2四半期より7%、CERの売上高は13%増加した。2021年第2四半期と比較して、調整後の営業利益率は29.0%で、AERより0.9ポイント、CERより1.5ポイント低かった。これは主に新冠肺炎ソリューションの低利益率での売上増加を反映しており、これにより調整後の営業利益増加はアフリカとヨーロッパでそれぞれ約16%と14%低下し、調整後の営業利益率はアフリカとヨーロッパでそれぞれ約4.5ポイントと4.4ポイント低下した。これはすべての製品グループの強力な販売増加、利益組合、brのより高い印税収入によって相殺される。
 
1株当たり収益(2022年7月18日の株式合併を反映するように調整)
1株当たりの総収益は17.5ペンスだったが、2021年第2四半期は30.3ペンスだった。減少額 は主に の再計量や対価負債のある費用の増加と,2021年第2四半期に3.25億GBを税務に計上することにより不利な 比較を反映している.2021年第2四半期の28.2ペンスと比較すると、調整後の1株当たり収益は34.7ペンス、AERは23%、CERは6%、調整後の営業利益は7%増加した。これは主に新冠肺炎ソリューション売上高の低利益率での高い売上高を反映しており,新冠肺炎ソリューションの成長率はアフリカで約20%,CERで約18%である。特殊薬品売上高の増加、利益組合、比較的に高い印税収入と低い有効税率はある程度高いサプライチェーン、送料と流通コスト及び比較的に高い非持株の権益によって相殺される。
 
キャッシュフロー
本四半期の持続的な運営による現金 は15.84億GB(2021年第2四半期:13.57億GB)である。 の増加は、主に営業利益の増加 が有益な交換と有利な入金タイミングを含むことを反映しており、 部分は価格支払いの増加によって相殺されるか、 利益シェア支払いの不利なタイミングであるXevudy販売は、より高い季節的在庫増加、および返品や返却の不利なタイミング である。
 
運営実績-2022年上半期
 
売上高
H1 2022
 
 
 
 
 
 
 
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
専門薬
5,839
 
69
 
63
ワクチン
3,384
 
21
 
17
一般薬品
4,896
 
3
 
2
 
 
 
 
 
 
商業運営
14,119
 
28
 
25
 
 
 
 
 
 
 
上半期の総売上高は141.19億GB,AERは28%,CERは25%増加し,3つの製品種別の強い表現 を反映している。流行病販売を含まない商業運営売上高 はAERで15%,CERで12%増加した。
 
専門薬
すべての治療分野の持続的な増加に押されて、専門薬品の売上高は58.39億GB、AERは69%、CERは63%増加した。Xevudyを含まずに販売された専門薬品の売上高は40.66億GB、AERは18%、CERは14%増加した。HIV売上高は25.85億GB,AERは14%,CERは10%増加した。腫瘍学売上高は2.81億GB,AERは23%,CERは19%増加した。免疫炎症,呼吸,その他の売上高は12億GB,AERは26%,CERは21%増加した。
 
ワクチン
Brワクチンの売上高は33.84億GB、AERは21%、CERは17%増加した。 は重複していない2021年の大流行アジュバント販売を含まず、AERワクチンの販売は33%、CERは30%増加し、2021年上半期に比べて有利なbr}と比較して、以下の不利な影響を受けていることを反映している新冠肺炎はいくつかの市場での中断、 およびShingrixの強いビジネス実行力、特にアメリカとヨーロッパである。
 
一般薬
一般的なbr}上半期の薬品売上高は48.96億GB、AERは3%、CERは2%増加し、米国、ヨーロッパと日本の後発薬競争の影響を受けている2021年下半期以来、呼吸器疾患の深刻な増加と大流行後の抗生物質市場の反発 は他の一般薬物の中にある。一般薬品には持続経営に記録されているGSKと Haleonの間の売上高はGB 76 百万(2021年上半期:GB 7,900万)が含まれており,非持続運営に記録されている相殺額は である。
 
営業利益
総営業利益は33.74億GBだったが、2021年上半期の営業利益は24.85億GBだった。これには,gilead Sciences,Inc.(Gilead)との和解から得られた9億GB前払い収入 およびCER売上高25%増加による利益増加が含まれており, 部分は価負債に対する高い再計量費用によって相殺される.
 
調整後の営業利益は39.51億GBで、2021年上半期の売上高より25%増加し、AERおよびCERでそれぞれ33%および26%上昇した。2021年上半期と比較して、調整後の28.0%の営業利益率はAERで1.0ポイント向上し、CERで安定している。これは主に新冠肺炎解決策の販売利益率が低い影響を反映している(br}(Xevudy)は,調整後の営業利益増加をAERで約2%,CERで1%減少させ,調整後の営業利益率をAERとCERで約3.3 ポイント減少させた.これは強力な販売増加、有益な組み合わせ、より高いbr印税収入による運営レバーによって相殺される。
 
1株当たり収益(2022年7月18日の株式合併を反映するように調整)
持続運営している1株当たり収益総額は54.8ペンスであるのに対し,2021年上半期は50.3ペンスであった。これは,主にGIleadと和解して得られた9億GB前払い収入と,CER売上高25%増加により増加した利益を反映しているが,高い や対価負債再計量費用 によって相殺されることと,2021年第2四半期に税務に計上された325,000,000 GBの不利な比較を反映している。2021年上半期の49.3ペンスと比較すると、調整後の1株当たり収益は67.0ペンス、AERは36%、CERは27%、調整後の営業利益は26%増加した。これには、より高い新冠肺炎解決策の低利益率販売、および新冠肺炎解決策の増加がAERで約2%、CERで約2%を含む。br専門薬品販売の増加のレバレッジ作用、有益なbrの組み合わせ、より高い特許権使用料収入およびより低い有効税率は、より高いサプライチェーン、送料および流通コスト、より低い関連収入と高い非持株資本によって部分的に相殺される。
 
キャッシュフロー
上半期に業務を継続して経営した現金は39.36億GB(2021年上半期:17.59億GB 百万)であった。成長は主にGileadと和解した前払い収入,有利な為替およびXevudy販売の入金および利益を支払いに分ける有利なタイミング を含む運営プレミアムの大幅な増加を反映しているが,Gileadの和解を反映したものや対価格支払いの増加や在庫の季節的増加により部分的に相殺されている。
 
2022年第2四半期チャネル ハイライト (2022年4月27日以来)
 
 
薬物/ワクチン
 
試用(適応,プレゼンテーション)
 
イベント
 
規制承認または他の規制行動
ヌカラ
深刻な好酸喘息は
40ミリグラムのプレフィルドシリンジ
6歳から11歳の子供は
規制承認(EU)
[br]ウォカブリヤ/リコンビー(カボチゲビル/リペベリン)
HIV
規制承認(日本)
優先
はしか-耳下腺炎-風疹
規制承認(米国)
Cervarx
ヒトパピローマウイルス、9-14歳の女の子の二剤ワクチン接種計画
規制承認(中国)
規制提出または受け入れ
モモロチニ
Br} 運動量(骨髄線維化合併貧血)
規制提出(米国)
Shingrix
帯状疱疹、18歳以上のハイリスク成人
規制検収(日本)
第3段階データ読み取りまたは他の重大なイベント
ベベロウェソン
B型肝炎ウイルス(B型肝炎ウイルス)
積極的なIIb期中期データ
候補高齢者RSVワクチン
呼吸器合胞体ウイルス、60歳以上の高齢者
第3段階陽性データ
新冠肺炎候補ワクチン(SK Bioscience)
新冠肺炎
第3段階陽性データ
 
期待ニュースストリーム
 
計時
 
薬物/ワクチン
 
試用(適応,プレゼンテーション)
 
イベント
 
H2 2022
オトリマブ
比較レジメン(関節リウマチ)
第3段階データ読み出し
Blenrep
DREAMM-3(3 L+多発性骨髄腫)
第3段階データ読み出し
Blenrep
DREAMM-3(3 L+多発性骨髄腫)
規制提出(米国、EU)
Jemperli
Br} ルビー(1 L子宮内膜癌)
第3段階データ読み取り(中期分析)
Jemperli
Perla(非小細胞肺癌)
第2段階データ読み出し
モモロチニ
Br} 運動量(骨髄線維化合併貧血)
規制提出(EU)
ギボチディン
Eagle(無合併症尿路感染)
第3段階データ読み取り(中期分析)
MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン
髄膜炎
第3段階データ読み出し
候補高齢者RSVワクチン
呼吸器合胞体ウイルス、60歳以上の高齢者
規制提出(米国)
Menveo
侵襲性髄膜炎菌症、液体製剤
規制決定(米国)
回転キクラゲ
ロタウイルス液体製剤
規制決定(米国)
新冠肺炎候補ワクチン(SK Bioscience)
新冠肺炎
規制提出(EU)
新冠肺炎候補ワクチン(SK Bioscience)
新冠肺炎
規制決定(EU)
新冠肺炎候補ワクチン(セノフィ)
新冠肺炎
規制提出(米国)
新冠肺炎候補ワクチン(セノフィ)
新冠肺炎
規制決定(米国)
H1 2023
ベベロウェソン
B型肝炎ウイルス
第2段階データ読み取り
ダメクチン
昇(慢性腎症貧血)
規制決定(米国、EU)
モモロチニ
Br} 運動量(骨髄線維化合併貧血)
規制決定(米国)
Blenrep
DREAMM-8(2 L+多発性骨髄腫)
第3段階データ読み出し
Blenrep
DREAMM-7(2 L+多発性骨髄腫)
第3段階データ読み出し
Jemperli
Br} ルビー(1 L子宮内膜癌)
規制提出(米国、EU)
アルファベット遺伝子-自己絨毛
Br} IGNYTE−ESO(2 L+滑膜肉腫)
第2段階データ読み出し
候補高齢者RSVワクチン
呼吸器合胞体ウイルス、60歳以上の高齢者
規制決定(米国)
MenabCWY(Gen 1)候補ワクチン
髄膜炎
規制提出(米国)
マラリア(分回投与)ワクチン
マラリアbr
第2段階データ読み出し
Covifenz(Medicago)
新冠肺炎
規制提出(米国)
Covifenz(Medicago)
新冠肺炎
規制決定(米国)
H2 2023
オトリマブ
比較レジメン(関節リウマチ)
規制提出(米国、EU)
linerixibat
フラッシュ(原発性胆管炎の胆汁うっ滞性掻痒)
第3段階データ読み出し
Blenrep
DREAMM-3(3 L+多発性骨髄腫)
規制決定(米国、EU)
Blenrep
DREAMM-8(2 L+多発性骨髄腫)
規制提出(米国、EU)
Blenrep
DREAMM-7(2 L+多発性骨髄腫)
規制提出(米国、EU)
Jemperli
Br} ルビー(1 L子宮内膜癌)
規制決定(米国)
モモロチニ
Br} 運動量(骨髄線維化合併貧血)
規制決定(EU)
ゼキュラ
First(1 L維持性卵巣癌)
第3段階データ読み出し
ギボチディン
Eagle(無合併症尿路感染)
規制提出(米国、EU)
 
治療分野別に開発されているいくつかの重要な薬物やワクチンの詳細については,59から66ページを参照されたい。
 
 
内容
ページ
 
 
2022年第2四半期 研究開発プロセスの重点
2
財務 業績-2022年第2四半期
9
財務 業績-2022年上半期
21
現金 生成
33
株主に を返す
35
合計 と調整後の結果
37
収入 レポート-2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月
39
包括収益表−2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月
40
貸借対照表
44
権益変動レポート
45
キャッシュフロー表-2022年6月30日までの6ヶ月間
46
細分化市場 情報
47
法務
49
その他 情報
50
キャッシュフローと純債務変動の入金
58
純額 債務分析
58
自由 キャッシュフロー入金
58
研究開発 コメント
59
主なリスクと不確実性
67
レポート 定義
68
指導、 仮説と警告声明
69
取締役責任声明
71
独立 レビュー報告
72
 
連絡先
グラクソ·スミスクライン(ロンドン証券取引所/ニューヨーク証券取引所コード:GSK)はグローバルな生物製薬会社であり、その趣旨は科学、技術と人材を連合し、共に疾病を克服することである。もっと情報を知りたいのですが、www.gsk.comをご覧ください。
 
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ミドルサックスブレントフォード
TW 8 9 G
 
 
財務業績 -2022年第2四半期
 
まとめ果
 
この集団の総結果を以下に示す.
 
 
Q2 2022
£m
 
Q2 2021
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
運営を継続する
売上高
6,929 
 
5,838 
 
19 
 
13 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売コスト
(2,176)
 
(1,708)
 
27 
 
28 
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
4,753 
 
4,130 
 
15 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、一般と管理
(2,066)
 
(1,689)
 
22 
 
19 
研究と開発
(1,242)
 
(1,167)
 
 
印税収入
159 
 
77 
 
>100 
 
>100 
その他 営業収入/(費用)
(523)
 
(76)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
1,081 
 
1,275 
 
(15)
 
(35)
 
 
 
 
 
 
 
 
財務 収入
21 
 
 
 
 
 
財務 費用
(204)
 
(189)
 
 
 
 
共同経営会社の権益を売却する損失
 
(36)
 
 
 
 
共同経営会社の税引後(損失)/利益を共有する
合弁企業
(2)
 
16 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引前利益
896 
 
1,070 
 
(16)
 
(40)
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
(150)
 
201 
 
 
 
 
税率%
16.7%
 
(18.8)%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
継続経営の税引後利益
746 
 
1,271 
 
(41)
 
(58)
 
 
 
 
 
 
 
 
生産停止業務税引後利益
229 
 
267 
 
(14)
 
(16)
 
 
 
 
 
 
 
 
当期税引後利益
975 
 
1,538 
 
(37)
 
(51)
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権益は利益を占めるべきである
継続 操作
40 
 
57 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主の利潤 が続く
操作
706 
 
1,214 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権益は利益を占めるべきである
停止 操作
97 
 
86 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生産停止株主の利潤
操作
132 
 
181 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
975 
 
1,538 
 
(37)
 
(51)
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権益利益総額
137 
 
143 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主の利益総額
838 
 
1,395 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
975 
 
1,538 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1株当たり収益 を継続的に運営する
17.5p
 
30.3p
 
(42)
 
(58)
 
 
 
 
 
 
 
 
非持続運営の1株当たり収益
3.3p
 
4.5p
 
(27)
 
(24)
 
 
 
 
 
 
 
 
1株総収益
20.8p
 
34.8p
 
(40)
 
(53)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後の結果
 
本グループの調整後の業績は以下のとおりである.調整後の結果 は持続運営からであり,消費者医療業務 は含まれていない(52ページの詳細を参照)。17ページと18ページには、2022年第2四半期と2021年第2四半期の総結果と調整後の結果との入金が記載されている。
 
 
Q2 2022
£m
 
共 %
売上高
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
6,929 
 
100 
 
19 
 
13 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売コスト
(1,970)
 
(28.4)
 
29 
 
31 
販売、一般と管理
(1,955)
 
(28.2)
 
19 
 
16 
研究と開発
(1,155)
 
(16.7)
 
 
(1)
印税 収入
159 
 
2.3 
 
>100 
 
100 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後 営業利益
2,008 
 
29.0 
 
22 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後の税引前利益
1,825 
 
 
 
24 
 
調整後の税引後利益
1,548 
 
 
 
26 
 
調整後の株主の利潤
1,398 
 
 
 
24 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後の1株当たり収益
34.7p
 
 
 
23 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
部門別営業利益
 
 
Q2 2022
£m
 
共 %
売上高
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営
3,304 
 
47.7 
 
15 
 
研究と開発
(1,152)
 
 
 
 
(2)
 
 
 
 
 
 
 
 
部門 利益
2,152 
 
31.1 
 
23 
 
10 
社 その他の未分配コスト
(144)
 
 
 
31 
 
66 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後 営業利益
2,008 
 
29.0 
 
22 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
 
商業運営
 
 
Q2 2022
 
 
 
 
 
 
 
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
HIVだよ
1,404
 
14 
 
腫瘍学
154
 
29 
 
23 
免疫炎症、気道、その他
680
 
32 
 
24 
 
 
 
 
 
 
 
2,238
 
20 
 
13 
大流行
466
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
専門薬
2,704
 
44 
 
35 
 
 
 
 
 
 
髄膜炎
235
 
 
インフルエンザ
32
 
(3)
 
(9)
帯状疱疹
731
 
>100 
 
>100 
Brワクチンが確立されました
717
 
(5)
 
(9)
 
 
 
 
 
 
 
1,715
 
31 
 
24 
インフルエンザワクチン
-
 
(100)
 
(100)
 
 
 
 
 
 
ワクチン
1,715
 
 
 
 
 
 
 
 
呼吸
1,649
 
 
その他 一般薬
861
 
(1)
 
(2)
 
 
 
 
 
 
一般薬
2,510
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営
6,929
 
19 
 
13 
 
 
 
 
 
 
アメリカ
3,317
 
19 
 
ヨーロッパ
1,549
 
23 
 
25 
国際
2,063
 
15 
 
14 
 
 
 
 
 
 
地域別ビジネス運営
6,929
 
19 
 
13 
 
 
 
 
 
 
 
本四半期の総売上は69.29億GB、AERは19%、CERは13%増加 であり、すべての3つの製品種別の強い表現を反映している。 流行病販売を含まない商業運営売上は16%増加し、CERは10%増加した。特色薬品には4.66億GBの売上高が含まれているXevudyは本四半期にAERに24ポイントの増加に貢献し, はCERに22ポイント貢献した。ワクチンの増加は強いbr}Shingrix業績 を反映しており、アメリカの需要回復とチャネル在庫建設のおかげで、 2021年第2四半期の大流行アジュバントの販売部分はこの影響を相殺した。一般薬品は抗生物質市場の回復、特にTrelegyのすべての地区における強い表現 を反映している。
 
専門薬
 
すべての治療分野の持続的な増加に押されて、本四半期の専門薬品の売上高は27.04億GB、AERは44%、CERは35%増加した。 は含まれていないXevudyは22.38億GB,AERでは20%,CERでは13%増加した。
 
エイズウイルス
本四半期のHIV売上高は14.04億GB、AERは14%、CERは7%増加した。 この表現はHIV新薬に対する患者の強いニーズのおかげですDovato,Cabenuva,Juluca,Rukobia,Apreude)は有利な米国価格設定と組み合わせているが,Tivicay入札の不利な段階 はこの影響を部分的に相殺している.米国 定価はAERの7%とCERの4%に貢献し、入札は本四半期のAERとCERの増加をそれぞれ5%と6%減少させた。
 
初めて交付されたHIV新薬 四半期の売上高は初めて50億ポンド(5.71億GB)を超え、AERは73%増加し、CERは63%増加し、HIV総製品グループの41%を占めたが、前年同期は27%であった。経口両薬案の販売状況DovatoとJulucaはそれぞれ3.2億GBと1.52億GBであり,AERとCERの総合成長率はそれぞれ49%と41%であった。Cabenuvaはヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)感染を治療するための最初の長時間注射剤であり、売上高は7200万GBである。ApreudeはHIV−1を予防するための初の長時間予防針剤であり,800万GBを売り上げている。
 
腫瘍学
Br}腫瘍学の本四半期売上高は1.54億GB,AERは29%,CERは23%増加したZejulaの売上高は1.2億GB,AERは22%,CERは16%,Blenrep,GB 3,000万GBの売上高はAERが43%,CERが33%増加しており,この表現は最近発売された市場の成長を反映している。
 
免疫炎症呼吸器系その他
免疫炎症,呼吸,その他の売上高は6.8億GB,AERは32%,CERは24%増加したBenlystaの売上高は2.97億GB,AERでは39%,CERでは29%増加し,米国と世界の強い潜在需要を反映している。Nucalaの売上高は3.67億GB ,AERでは26%,CERでは19%増加し,このうち米国での売上高は2.36億GB,AERは30%,CERは18%増加しており,これは強い需要が続くことと がより多くの適応を打ち出しているためである。
 
大流行する
は の間,Xevudy は4.66億GBであり、その中の大多数の売上高 はヨーロッパで1.23億GBに達し、国際は3.2億GB 万に達した。米国では、政府契約は2022年第1四半期に完了する。
 
ワクチン
 
Brワクチンの総売上高は17.15億GB,AERは9%,CERは3% さらに高い31%はAERで、24%はCER で重複していない2021年の大流行アジュバント販売を含まない。業績 は2021年第2四半期と比較した有利な対比を反映しており,後者は複数の市場の新冠肺炎に関するbr中断の悪影響と,Shingrixの強いビジネス実行力, 特に米国とヨーロッパである。しかし、児童と青少年のワクチン販売量の低下部分は増加を相殺し、これはアメリカ疾病管理センターの購入モードの正常化を反映している。
 
帯状ウイルス
Shingrix売上高が2倍以上になり、7.31億GB に達した主な原因は需要回復、帯状疱疹ワクチンの事前接種季節の強力な商業実行、 アメリカチャネル在庫の予想より早い確立、及びドイツのより高い需要である。すべての地域は2022年第2四半期に著しい成長を遂げており、そのうち40%の増加は米国以外の地域から来ている。 Shingrixは現在、前四半期の4種類の新製品を含む23カ国/地域で発売されている。
 
確定したワクチン
既存ワクチンはAERで5%,CERで9%,GB 717 百万に低下し,これは米国におけるCDCの不利な調達パターンと競争圧力を反映しており,Cervarx,MMR/VワクチンおよびSynflorixの国際販売の低下,およびCDC在庫がRotarixの借り入れである負の影響を反映しており,この部分は米国とヨーロッパの肝炎ワクチンの増加によって相殺されている。
 
一般薬
 
本四半期の薬品売上高は25.1億GB,AERは5%,CERは2%増加し,米国,ヨーロッパと日本の後発薬競争の悪影響は相殺された2021年第3四半期以来、呼吸器疾患の深刻な増加と大流行後の抗生物質市場の反発 は他の一般薬物の中にある。
 
呼吸性
Br}呼吸 売上高は16.49億GB,AERは9%,CERは4%増加した。業績の推進要因TreLegy売上高は4.67億GB,AERでは60%,CERでは50%増加し,すべての地域で強い成長を実現しており,米国の前期返品とリターン(RAR)調整もいくつかのメリットをもたらしている。Advair/Seretie 2.62億GBの売上高は引き続き後発薬競争の悪影響を受け,AERは24%,CERは27%低下した。全体的には, 本四半期は前期RAR調整の大きな影響を受けていない。
 
他の普通薬
その他 一般薬品売上高は8.61億GB,AERは1%,CERは2%低下した8月の売上高は1.3億GB,AERは43%,CERは45%増加し,2021年第3四半期以来の抗生物質の大流行後の反発を反映している。これはbr模造薬競争の持続的な不利な影響と2021年第4四半期の撤退セファロスポリン製品の約2ポイントの影響を相殺した。
 
一般薬品には,持続運転中に記録されたGSKとHaleonとの間の売上3,300万GB(2021年第2四半期:GB 34 万)と,運営中断中に記録された相殺金額がある。
 
地域によって
 
アメリカです。
米国では売上高は33.17億GB,AERは19%,CERは7%増加した。 2300万GBの売り上げ2022年第1四半期の政府契約完了後の次の四半期。
 
プロドラッグではHIV売上高は8.94億GB,AERでは25%,CERでは13%増加した。エイズ新薬の売上高は3.77億GB に達してAERで75%,CERで59%増加したのは,患者が対Dovato、Cabenuva、Juluca、Apreude、Rukobia、および割引価格の組み合わせ。Nucalaと Benlystaはともに2桁の増加を継続しており,持続的な強い需要を反映している。診断と治療率は引き続き大流行の悪影響を受けているにもかかわらず,腫瘍学的売上はAERで22%,CERで10%増加した。
 
ワクチン売上高は8.97億GB,AERは13%,CERは2%増加した。ワクチン販売は新冠肺炎ワクチンアジュバント販売の影響を除いて、2021年第2四半期のAERは53%、CERは38%増加した。成長は次のような要因によって推進されるShingrixは需要回復、 の強力なビジネス実行力、およびチャネル在庫建設を反映している。増加 は児童と青少年ワクチン販売の低下 はCDC購入パターンの正常化 を反映して減少した。
 
一般的なbr薬品の売上高は9.33億GBで、前年比11%増加し、CERで安定しており、強い推進を受けているTrelegyの表現は,単一吸入器三連療法市場と需要増加に押されてAERが74%,CERが58%増加した。
 
ヨーロッパ.ヨーロッパ
ヨーロッパでは売上高が15.49億GB、AERが23%、CERが25%増、 が含まれているXevudy売上高は1.23億GBで、AERとCERに10ポイントの成長に貢献した。
 
専門医ではHIV売上高は3.36億GB,AERは15%,CERは17%増加した。性能は主に以下の方面に対する患者の強い需要を反映しているDovato のこの間の売上高は1.18億GBであった。免疫学的Benlysta,呼吸系のNucalaといくつかの腫瘍薬はbr四半期にも強い2桁成長を実現した。
 
Br}ワクチン売上高は4.14億GB,AERは39%,CERは42%増加した。 ShingrixのAERとCERでの売上高は100%を超えて1.51億GBに達し、これが成長を推進し、特にドイツではドイツが強い需要から利益を得ている。
 
一般的なbr}薬品売上高は5.22億GB,AERでは3%,CERでは2%低下し,持続的な後発薬競争圧力はbr}に悪影響を及ぼす呼吸系中の舒利積; のTreleyに対する強い需要部分はこの表現を相殺した。Augentinの増加は大流行後の抗生物質市場の2021年第3四半期以来の反発によるものである。
 
国際
国際売上高は20.63億GB、AERは15%、CERは14%増、 は含むXevudy売上高は3.2億GBで、15ポイントの伸びに貢献した。
 
専門薬ではHIV売上高は1.74億GBであり,入札段階の推進によりAERは23%,CERは27%低下した。しかしこの表現は強力にドヴァトは成長した。TivicayとTriumeqの総売上高は1.3億GB, AERは35%,CERは40%低下した。呼吸器系のNucalaと免疫学のBenlystaは引き続き強い成長 を続けており,日本の生物製品市場の成長を反映して中国国家精算薬品brリストに登録されている。
 
Br}ワクチン売上高は4.04億GB、AERは15%、CERは18%低下した。 新冠肺炎ワクチンアジュバントの影響を含まないワクチン売上高 2021年第2四半期AERは6%、CERは8%低下し、主に公開入札の段階性を反映した。
 
一般薬品売上高は10.55億GB、AERは6%、CERは5%増加した。 呼吸器系売上高は4.55億GB AERは8%増加し、CERは7%増加して は強い成長を反映しているTreley、特に日本、中国、 とカナダ。この表現は,後発薬競争と日本の低いアレルギー季節の影響を相殺している。その他の一般薬品の売上高はAERとCERでそれぞれ4%増加し、6億GB に達し、2022年第3四半期以来の抗生物質市場の大流行後のリバウンド後のAugentinの増加を反映している。
 
 
運営実績
 
販売コスト
売上総コストが売上に占める割合は31.4%であり,2021年第2四半期に比べて販売コストが2.1ポイント(AER)と4.0ポイント(CER)上昇した。調整後の販売コストが売上に占める割合は28.4%で、2021年第2四半期に比べてAERが2.4ポイント、CERが4.1%上昇した。これは主に利益率の低い新冠肺炎の解決策だからですXevudy)は2021年第2四半期と比較して、2021年第2四半期には2.58億GBの大流行アジュバント販売を含み、AERとCERの販売利益率コストを4.7ポイント増加させ、 および商品価格と運賃コスト上昇の影響を受けている。br}の部分は有利な組み合わせによって相殺され、主にShingrixの米国とヨーロッパでの販売増加と、米国でのHIV薬の販売増加によるものである。
 
販売、一般と行政
は2021年第2四半期と比較して、SG&A総コストが売上に占める割合はそれぞれ29.8%、0.9 ポイントと1.7ポイントであり、これは主に革新ワクチンと薬物の発売に投資が増加したためである。
 
調整後のSG&Aコストが売上に占める割合は28.2%であり, AERで安定しており,CERより0.7ポイント高い。調整後のSG&Aコスト はAERで19%,CERで16%増加し,これは主に専門薬 特にHIVとワクチンにおけるスタート投資レベルが増加したことを反映しているShingrixは疫病発生後の需要回復を推進し、市場拡張を支持するだろう。調整後のSG&Aの増加はVir Biotech,Inc.の送料と流通コストの増加および為替損失も反映している。 連携利益シェア。この増加は、再構成と持続コストの厳格な制御の持続的利益 によって部分的に相殺される。
 
研究と開発
Br}グループの持続運営の研究開発支出は12.42億GB(売上高の17.9%)、AERは6%、CERは2%増加した。本四半期に調整された研究開発支出はAERで4%増加し、CERでは基本的に安定し、11.55億GBに達した。これは1つの研究開発組換え計画 の持続による効率、いくつかの後期臨床 開発計画の完成、及び2021年第2四半期との有利な比較を反映し、後者は新冠肺炎 の大流行解決方案のために研究開発投資レベルを増加した。
 
本四半期、グラクソ·スミスクラインはワクチン臨床開発への投資を増加し、そのmRNA技術プラットフォームを含めて、引き続き後期ポートフォリオに 投資を行い、いくつかの 早期発見計画を加速した;これらの投資部分は上述の 減少の影響を相殺した。また,早期HIV組合を支援する専門薬への投資レベルや,deemokimabの第3段階計画deemokimabへの投資が増加し,deemokimabは重篤な喘息治療の潜在的新薬である。本四半期の支出は,2022年7月1日に完了したSierra Oncology,Inc.の買収への影響には反映されていない。
 
印税収入
特許使用料 収入は1.59億GB(2021年第2四半期:7,700万GB)であり,AERで>100%,CERで>100%増加し,主にileadとの和解と許可協定 によるgileadからの特許使用料収入およびGardasilの販売増加を反映している。
 
その他営業収入/(費用)
純額 その他の運営支出は5.23億GB(2021年第2四半期:GB 76 百万)であり、主に再計量或いは対価負債があることによる会計費用699 百万(2021年第2四半期:1.01億GB)、及びファイザー社(Pfizer)の承認オプションとファイザー及びShionogi&Co.,Ltd.(Shionogi)ViV Healthcareの負債を反映している。これには、主に為替変動および販売予測調整によって生じる英ポンド9,500万英ポンド割引および英ポンド490百万英ポンド費用を含むShionogiによって生成されたまたはbr代償負債再計量費用585 百万英ポンド(2021年第2四半期:英ポンド125百万英ポンド)が含まれる。この部分は増加したマイルストーン収入によって相殺された。
 
営業利益
総営業利益は10.81億GBですが、2021年第2四半期の営業利益は12.75億GBです。減少の要因は,対価負債の再計量費用が高いことや,CER売上高13%増加の利益増加とマイルストーン収入増加によって部分的に相殺されていることである。
 
調整後の営業利益は20.08億GBで、2021年第2四半期より22% ,2021年第2四半期より7%、CERの売上高は13%増加した。2021年第2四半期と比較して、調整後の営業利益率は29.0%で、AERより0.9ポイント、CERより1.5ポイント低かった。これは主に低利益率新冠肺炎ソリューション販売(Xevudy)の影響を反映しており、これにより調整後の営業利益増加はAERとCERでそれぞれ約16%と14%低下し、調整後の営業利益率はAERとCERでそれぞれ約4.5ポイントと4.4ポイント低下した。これはすべての製品グループの販売増加による運営レバー、有益なbrの組み合わせ、およびより高い印税収入によって相殺される。
 
または がShionogiと他社に支払う対価格現金支払い は貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。2022年第2四半期または対価格現金支払い総額は4.04億GB(2021年第2四半期:2.05億GB 百万)。その中にはShionogiに支払う現金3.95億GB(2021年第2四半期:2.03億GB)が含まれている。
 
業務調整による営業利益
商業営業利益は33.04億GB、AERは15%、CERは6%、CER売上は13%増加した。2021年第2四半期と比較して、AERの運営利益率は47.7%と1.5ポイント低下し、CERは3.2ポイント低下した。これは主に利益率の低い販売を反映しているXevudyは、本四半期に2021年第2四半期と比較して利益率の高い大流行アジュバント販売を含む。このbrは,HIVやワクチンを含む専門薬の発売に増加した投資と,より高い商品,送料,流通コストを反映している。この部分は,持続的に厳格な持続コスト制御,持続的な再構成による収益およびBiktarvyが2022年2月にGileadと和解し,Gardasil販売後に増加した特許使用料収入によって部分的に相殺される。
 
Br}研究開発 部門の運営費用は11.52億GBであり、AERで3%増加し、CERで2%低下し、主に1つの研究開発組換え計画による持続効率{br)、多数の末期臨床開発計画の完成 及び2021年第2四半期との有利な比較を反映し、後者の研究開発投資レベルは新冠肺炎の大流行解決方案によって増加した。ワクチン投資の増加部分は、mRNAおよび末期ポートフォリオへの優先投資と、早期HIVおよびdeemokimabへの専門投資を含むこの増加を相殺する。
 
純財務コスト
総純財務コストは1.83億GBであるのに対し、2021年第2四半期は1.85億GBである。調整後の純融資コストは1.81億GBだったが、2021年第2四半期は1.85億GBだった。
 
税金
1,500,000,000 GBの費用は、総業績の16.7%(2021年第2四半期:18.8%控除)に対する実際の税率であり、異なる調整項目の異なる税収影響を反映している。2021年第2四半期には3.25億ポンドの控除が含まれているが、これはイギリスの会社税提案が19%から25%に変更された後、繰延税金資産を再評価したためである。調整後の利益の税額は277百万ポンド、実際の調整後の税率は15.2%(2021年第2四半期:16.6%)だった。
 
税務に関する問題 は“2021年年報”の付記14“税務”で説明した。本グループ は、税務機関に関するまだ同意されていない開放期間中に生じる可能性のある負債 について十分に準備されていると信じ続けている。このような 事項の最終責任は,提供された金額と異なる可能性があり,関連税務機関との合意の結果 に依存する.
 
非持株権
総収益を非持株権益に分配する金額は から4,000万GB(2021年第2四半期:5,700万GB)である。減少は、主にViV Healthcare利益分配の4,100万GB(2021年第2四半期:6,000万GB)の減少によるものであり、再計量または有価負債の増加のための 信用 を含む。
 
調整後の収益が非持株権益に分配される金額は1,500,000,000 GB(2021年第2四半期:9,900万GB)である.分配の増加は主に飛躍医療利益増加への分配 が1.51億GB(2021年第2四半期:GB 102 百万)であることを反映している。
 
継続運営の1株当たり収益
1株当たりの総収益は17.5ペンスだったが、2021年第2四半期は30.3ペンスだった。減少額 は主に再計量 や対価負債のある費用の増加と、繰延税金資産の再評価により2021年第2四半期に3.25億カナダドルを税務に計上する不利な比較を反映している。
 
は2021年第2四半期の28.2ペンスと比べ、調整後の1株当たり収益は34.7ペンス、AERは23%、CERは6%増加し、調整後の営業利益は7%増加し、これは主に新冠肺炎解決方案の低利益率での販売増加を反映し、新冠肺炎解決方案から増加した まで約20%減少し、CERは約18%増加した。HIVとワクチンを含む専門薬品、有益な組み合わせ、高い特許権使用料収入と低い有効税率の販売増加による経営レバレッジ作用は、より高いサプライチェーン、送料と流通コスト、およびbrの高い非持株権益brによって部分的に相殺される。
 
非持続運営の利益と1株当たり収益
生産停止業務には、消費者医療業務と、消費者医療に直接起因するいくつかの企業コストが含まれている。 非持続的に運営されている税引き後利益は2.29億GB(2021年第2四半期:2.67億GB)、非持続的に運営されている1株当たり収益は3.3ペンスであり、2021年第2四半期は4.5ペンスである。br}利益と1株当たり収益の減少は、分離コストと利息コストの増加を主に反映している。より詳細については、52ページ、“生産停止作業”を参照されたい。
 
1株総収益
総1株当たり収益は20.8ペンスであったが,2021年第2四半期は34.8ペンスであった。減少額 は主に の再計量や対価負債のある費用の増加と、繰延税金資産の再評価により2021年第2四半期に3.25億英ポンドを税務に計上する不利な比較を反映している。
 
2022年第2四半期の業績に及ぼすbr} 為替レートの影響
2022年第2四半期の結果は、平均レートに基づいており、主に1 GB/1.26ドル、1 GB/ユーロ1.18、1 GB/円162である。 比較レートは50ページ目である。期末為替レートは1ポンドが1.21ドル、1ポンドが1.16ユーロ、1ポンドが165円です。
 
2022年第2四半期、AERとCERの売上高はそれぞれ19%と13%増加した。継続的に運営している1株当たり収益総額は17.5ペンス、2021年第2四半期は30.3ペンス。調整後の1株当たり収益は34.7ペンスだったが、2021年第2四半期は28.2ペンス、AERとCERはそれぞれ23%と6%増加した。有利な通貨影響は主にポンド対ドルが弱いことを反映しているが、一部はポンド対ユーロと円強によって相殺されている。決算会社間取引の為替損益は調整後の1株当たり17ポイントの為替レート影響に1%の有利な影響を与えた。
 
 
調整項目
2022年第2四半期と2021年第2四半期の総結果と調整後の結果との間の の台帳は以下の通りです。
 
2022年6月30日までの3ヶ月
 
 
合計
結果
£m
 
利益 は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
 
無形の
アモス-
職業化
£m
 
無形の
損害-
要素
£m
 
組換え-
は今
£m
 
取引-
行動-
関連
£m
 
剥離-
件、
意味が大きい
法律 と
その他
物品
£m
 
調整されました
結果
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
6,929 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6,929 
販売コスト
(2,176)
 
 
 
166 
 
 
 
21 
 
10 
 
 
(1,970)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
4,753 
 
 
 
166 
 
 
 
21 
 
10 
 
 
4,959 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、一般と
管理
(2,066)
 
 
 
 
 
 
 
107 
 
 
 
 
(1,955)
研究と開発
(1,242)
 
 
 
26 
 
55 
 
 
 
 
 
 
(1,155)
印税 収入
159 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
159 
その他 操作
収入/(支出)
(523)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
675 
 
(152)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
1,081 
 
 
 
192 
 
55 
 
134 
 
685 
 
(139)
 
2,008 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
純額 財務コスト
(183)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(181)
税を分担して損をする
従業員と共同従業員は全部で
リスク投資
(2)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(2)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引前利益
896 
 
 
 
192 
 
55 
 
135 
 
685 
 
(138)
 
1,825 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
(150)
 
 
 
(41)
 
(10)
 
(24)
 
(78)
 
26 
 
(277)
税率%
16.7%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
15.2%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を継続する
746 
 
 
 
151 
 
45 
 
111 
 
607 
 
(112)
 
1,548 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を停止する
229 
 
((229)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
-
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益総額
この期間の
975 
 
1((229)
 
151 
 
45 
 
111 
 
607 
 
(112)
 
1,548 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
は非に起因する
利息を制御する
継続 操作
40 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
110 
 
 
 
150 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
継続 操作
706 
 
 
 
151 
 
45 
 
111 
 
497 
 
(112)
 
1,398 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
は非に起因する
利息を制御する
停止 操作
97 
 
(97)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
停止 操作
132 
 
(132)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
975 
 
(229)
 
151 
 
45 
 
111 
 
607 
 
(112)
 
1,548 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権
137 
 
(97)
 
 
 
 
 
 
 
110 
 
 
 
150 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
838 
 
(132)
 
151 
 
45 
 
111 
 
497 
 
(112)
 
1,398 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
975 
 
(229)
 
151 
 
45 
 
111 
 
607 
 
(112)
 
1,548 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
から
継続 操作
17.5p
 
 
 
3.8p
 
1.1p
 
2.8p
 
12.3p
 
(2.8)p
 
34.7p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
から
停止 操作
3.3p
 
(3.3)p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1株総収益
20.8p
 
(3.3)p
 
3.8p
 
1.1p
 
2.8p
 
12.3p
 
(2.8)p
 
34.7p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
重み 平均
共株(百万株)
4,025 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4,025 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2021年6月30日までの3ヶ月
 
 
合計
結果
£m
 
利益 は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
 
無形の
アモス-
職業化
£m
 
無形の
損害-
要素
£m
 
組換え-
は今
£m
 
取引-
行動-
関連
£m
 
剥離-
件、
意味が大きい
法律 と
その他
物品
£m
 
調整されました
結果
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
5,838 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5,838 
販売コスト
(1,708)
 
 
 
161 
 
 
 
18 
 
 
 
 
(1,522)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
4,130 
 
 
 
161 
 
 
 
18 
 
 
 
 
4,316 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、一般と
管理
(1,689)
 
 
 
 
 
 
 
55 
 
 
 
(12)
 
(1,646)
研究と開発
(1,167)
 
 
 
25 
 
 
29 
 
 
 
 
 
(1,106)
印税 収入
77 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
77 
その他 操作
収入/(支出)
(76)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
123 
 
(47)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
1,275 
 
 
 
186 
 
 
102 
 
130 
 
(59)
 
1,641 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
純額 財務コスト
(185)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(185)
売却利息の損失
は の従業員の中で
(36)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
36 
 
税を分担して損をする
従業員と共同従業員は全部で
リスク投資
16 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
16 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引前利益
1,070 
 
 
 
186 
 
 
102 
 
130 
 
(23)
 
1,472 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
201 
 
 
 
(37)
 
(2)
 
(22)
 
(34)
 
(350)
 
(244)
税率%
(18.8)%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
16.6%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を継続する
1,271 
 
 
 
149 
 
 
80 
 
96 
 
(373)
 
1,228 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を停止する
267 
 
(267)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益総額
この期間の
1,538 
 
(267)
 
149 
 
 
80 
 
96 
 
(373)
 
1,228 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
は非に起因する
利息を制御する
継続 操作
57 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
42 
 
 
 
99 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
継続 操作
1,214 
 
 
 
149 
 
 
80 
 
54 
 
(373)
 
1,129 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
は非に起因する
利息を制御する
停止 操作
86 
 
(86)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
停止 操作
181 
 
(181)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1,538 
 
(267)
 
149 
 
 
80 
 
96 
 
(373)
 
1,228 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権
143 
 
(86)
 
 
 
 
 
 
 
42 
 
 
 
99 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
1,395 
 
(181)
 
149 
 
 
80 
 
54 
 
(373)
 
1,129 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1,538 
 
(267)
 
149 
 
 
80 
 
96 
 
(373)
 
1,228 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
から
継続 操作
30.3p
 
 
 
3.7 
 
0.1 
 
2.0 
 
1.4 
 
(9.3)
 
28.2p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
から
停止 操作
4.5p
 
(4.5)p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1株総収益
34.8p
 
(4.5)p
 
3.7 
 
0.1 
 
2.0 
 
1.4 
 
(9.3)
 
28.2p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
重み 平均
共株(百万株)
4,003 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4,003 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
重大な組換え統合
 
2022年第2四半期の継続運営による主要な再構成費用の合計は1.34億GB(2021年第2四半期:1.02億GB)であり、 は以下のように分析される
 
 
Q2 2022
 
Q2 2021
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
現金
£m
 
現金
£m
 
合計
£m
 
現金
£m
 
非-
現金
£m
 
合計
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
分離 再構成準備
計画
28 
 
105 
 
133 
 
102 
 
(10)
 
92 
伝統計画
(1)
 
 
 
 
 
10 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
27 
 
107 
 
134 
 
110 
 
(8)
 
102 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
退職準備計画項目の下で2,800万ポンドの現金費用 は主にいくつかの行政機能の再編及びグローバルサプライチェーンと研究開発機能 から来ている。1.05億GBの非現金費用は、主に行政地点資産の減記とIT資産の減価を反映している。
 
2022年第2四半期の現金支払総額は7800万GB(2021年第2四半期:1.46億GB)、70 GB退職準備再構成計画に関連する百万ポンド(2021年第2四半期:GB 113 百万ポンド)と他のレガシー計画に関連する8百万英ポンド(2021年第2四半期:3300万英ポンド)は、前の数四半期に計算すべきいくつかの費用を決算することを含む。
 
利益表の 行目の主要な再構成費用の分析は以下のとおりである
 
 
Q2 2022
£m
 
Q2 2021
£m
 
 
 
 
販売コスト
21 
 
18 
販売、一般と管理
106 
 
55 
研究と開発
 
29 
 
 
 
 
継続運営の主な再構成コスト合計
134 
 
102 
 
 
 
 
 
実質的に すべての分離準備再構成案は継続運営の一部として含まれている.伝統的な消費者医療保健合弁企業統合計画は現在運営を停止した 部分として組み入れられている。
 
取引に関する調整
取引に関する 調整により純費用は6.85億GB(2021年第2四半期: GB 1.3億)となる。これには、価格負債の再計量または負債を有する会計費用正味6.99億GB と、ファイザーから見た下落オプションと、ViVヘルスケアにおけるファイザーおよびShionogiの優先配当が含まれる。
 
有料/(ポイント)
Q2 2022
£m
 
Q2 2021
£m
 
 
 
 
前Shionogi-ViV医療合弁企業または 対価格
( Shionogi割引配当金を含む)
585 
 
125 
ViV 医療見下げオプションとファイザー割引配当
118 
 
(37)
前ノワールワクチン業務について考えているか
(4)
 
13 
その他 調整
(14)
 
29 
 
 
 
 
取引に関する費用合計
685 
 
130 
 
 
 
 
 
は、元Shionogi-ViV医療合弁企業のまたは代償に関連する585百万ポンドの費用 は、Shionogiによって発生したまたは対価格の推定値の増加 を表し、理由は、9500万ポンドの割引および主に為替レートからの費用490百万ポンドおよび販売予測の調整をキャンセルしたからである。歓躍医療コールオプションとファイザー優先配当に関連する1.18億GB費用 は主に為替更新と販売予測調整によるコールオプション推定値の上昇 を招く。
 
IFRSにより、ヘルスケアまたは対価負債が公正価値であることを喜んでいる である。ViV Healthcareにおける非持株権益の会計説明は第 ページを参照。
 
撤退、重大な法的費用、その他 プロジェクト
資本撤退、重大な法律費用、その他の項目は主に の記念碑的収入増加といくつかの他の調整項目 を含む。
 
運営を停止する
グラクソ·スミスクラインは、IFRS 5が消費者を“非持続的経営”とみなす基準 Healthcareが2022年6月30日から発効し、処分グループの帳簿金額が主に販売および 分配によって回収されることが予想されるため、現在の 状況で分配することができる(業務分割は通常完了しなければならないステップ および慣例のみを受ける)、可能性が高いとみなされている(分割日は2022年7月18日 )。
 
は2020年第2四半期から 消費者ヘルスケア業務を独立実体(“分離コスト”)の成立に備えた追加コストを準備し始めており,これらのコストは非持続業務の一部として報告されている。2022年第2四半期に発生した総分離コストは1.63億GB(2021年第2四半期:7400万GB ミリオン)。これには,分割に関する取引費用と,Haleon上場に関する準備入場料の計3,000万GBが含まれている.
 
 
財務業績 -2022年上半期
 
まとめ果
 
この集団の総結果を以下に示す.
 
 
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
14,119 
 
10,993 
 
28 
 
25 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売コスト
(4,893)
 
(3,362)
 
46 
 
45 
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
9,226 
 
7,631 
 
21 
 
17 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、一般と管理
(3,878)
 
(3,198)
 
21 
 
19 
研究と開発
(2,345)
 
(2,227)
 
 
印税収入
297 
 
166 
 
79 
 
77 
その他 営業収入/(費用)
74 
 
113 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
3,374 
 
2,485 
 
36 
 
26 
 
 
 
 
 
 
 
 
財務 収入
28 
 
10 
 
 
 
 
財務 費用
(409)
 
(387)
 
 
 
 
共同経営会社の権益を売却する損失
 
(36)
 
 
 
 
共同経営企業と合弁企業の税引後利益を共有する
(3)
 
32 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引前利益
2,990 
 
2,104 
 
42 
 
32 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
(473)
 
46 
 
 
 
 
税率%
15.8%
 
(2.2)%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
継続経営の税引後利益
2,517 
 
2,150 
 
17 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生産停止業務税引後利益
625 
 
648 
 
(4)
 
(8)
 
 
 
 
 
 
 
 
当期税引き後利益総額
3,142 
 
2,798 
 
12 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権益は利益を占めるべきである
は から継続的に運営している
315 
 
137 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主の利益独占:
継続 操作
2,202 
 
2,013 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権益は利益を占めるべきである
は から運営を停止する
187 
 
193 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主の利益独占:
停止 操作
438 
 
455 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3,142 
 
2,798 
 
12 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株資本は利益総額を占めるべきである
502 
 
330 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主の利益総額
2,640 
 
2,468 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3,142 
 
2,798 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1株当たり収益 を継続的に運営する1
54.8p
 
50.3p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持続運営の1株当たり収益 1
10.9p
 
11.4p
 
(4)
 
(8)
 
 
 
 
 
 
 
 
1株総収益
65.7p
 
61.7p
 
 
(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(1)
1株当たり収益 は2022年7月18日の合併を反映するように遡及調整されている。
 
 
調整後の結果
 
本グループの調整後の業績は以下のとおりである.調整後の結果 は持続運営からであり,消費者医療 業務は含まれていない(52ページの詳細を参照)。2022年上半期と2021年上半期の集計結果と調整後結果との間の台帳は 29ページから30ページ目を参照。
 
 
H1 2022
£m
 
共 %
売上高
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
14,119 
 
100 
 
28 
 
25 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売コスト
(4,497)
 
(31.9)
 
52 
 
52 
販売、一般と管理
(3,725)
 
(26.4)
 
20 
 
18 
研究と開発
(2,243)
 
(15.9)
 
 
印税 収入
297 
 
2.2 
 
79 
 
77 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後 営業利益
3,951 
 
28.0 
 
33 
 
26 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後の税引前利益
3,569 
 
 
 
36 
 
28 
調整後の税引後利益
3,005 
 
 
 
38 
 
29 
調整後の株主の利潤
2,694 
 
 
 
37 
 
28 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後の1株当たり収益
67.0p
 
 
 
36 
 
27 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
部門別営業利益
 
 
H1 2022
£m
 
共 %
売上高
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営
6,421 
 
45.5 
 
21 
 
16 
研究と開発
(2,247)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
部門 利益
4,174 
 
29.6 
 
32 
 
26 
社 その他の未分配コスト
(223)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後 営業利益
3,951 
 
28.0 
 
33 
 
26 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
 
商業運営
 
 
H1 2022
 
 
 
 
 
 
 
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
HIVだよ
2,585
 
14 
 
10 
腫瘍学
281
 
23 
 
19 
免疫炎症、気道、その他
1,200
 
26 
 
21 
 
 
 
 
 
 
 
4,066
 
18 
 
14 
大流行
1,773
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
専門薬
5,839
 
69 
 
63 
 
 
 
 
 
 
髄膜炎
447
 
 
インフルエンザ
50
 
(2)
 
(6)
帯状疱疹
1,429
 
>100 
 
>100 
Brワクチンが確立されました
1,458
 
 
(1)
 
 
 
 
 
 
 
3,384
 
33 
 
30 
インフルエンザワクチン
-
 
(100)
 
(100)
 
 
 
 
 
 
ワクチン
3,384
 
21 
 
17 
 
 
 
 
 
 
呼吸
3,184
 
 
その他 一般薬
1,712
 
(1)
 
 
 
 
 
 
 
一般薬
4,896
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営
14,119
 
28 
 
25 
 
 
 
 
 
 
アメリカ
6,903
 
38 
 
29 
ヨーロッパ
3,209
 
27 
 
30 
国際
4,007
 
16 
 
16 
 
 
 
 
 
 
地域別ビジネス運営
14,119
 
28 
 
25 
 
 
 
 
 
 
 
上半期の総売上高は141.19億GB,AERは28%,CERは25%増加し,3つの製品種別の強い表現 を反映している。流行病販売を含まない商業運営売上高 はAERで15%,CERで12%増加した。特色ある薬品には1,773億GBの売上が含まれているXevudyはAERとCERに13ポイントの成長を貢献した。ワクチンの増加は強いbr}Shingrix業績 を反映しており、アメリカの需要回復とチャネル在庫増加の助けを借りて、 2021年上半期の大流行アジュバントの販売部分はこの影響を相殺した。一般薬品は大流行後の抗生物質市場の回復、及びすべての地区のTrelegyの呼吸器における強い表現を反映している。
 
専門薬
 
すべての治療領域の持続的な増加に推進され、専門薬品の売上高は58.39億GB、AERは69%、CERは63%増加した。専門薬、含まれていませんXevudyは40.66億GB,AERは18%,CERは14%増加した。
 
エイズウイルス
HIV売上高は25.85億GB,AERは14%,CERは10%増加した。この表現はHIV新薬に対する患者の強いニーズのおかげですDovato,Cabenuva,Juluca,Rukobia,Apreude).不利な国際入札段階はおおむね有利な米国チャネル在庫変動によって相殺されている。
 
新薬 の上半期売上高は10億ポンドを超え、10.17億GBに達し、AERでは72%、CERでは66%増加し、 はHIV総投資グループの39%を占め、2021年上半期は26%であった。2種類の経口薬プランの販売状況DovatoとJulucaはそれぞれ5.77億GBと2.85億GBであり,AERとCERの総合成長率はそれぞれ51%と47%であった。CabenuvaはHIV-1感染治療のための最初の長時間注射剤 であり、売上高は1.1億GBである。HIV−1予防のための最初の長時間注射剤Apreudeの売上高は1000万GBであった。
 
腫瘍学
腫瘍学の売上高は2.81億GB、AERは23%、CERは19%増加した。 Zejulaの売上高はAERで17%,CERで14%増加し,診断率と治療率は疫病の影響を受け続け,特に米国では続いている。GB 5,500万GBのBlenrep売上高はAERで31%,CERで26%増加し,持続的な発表と発表市場の成長を反映している。
 
免疫炎症呼吸器系その他
免疫炎症,呼吸,その他の売上高は12億GB,AERは26%,CERは21%増加したBenlystaの売上高は5.12億GB、AERは31%、CERは24%増加し、全世界の強い潜在需要を代表している。Nucalaの売上高は6.62億GB,AERは21%,CERは18%増加し,そのうち米国の売上高は4.13億GB,AERは24%,CERは16%増加した。この表現は,患者の需要が持続的に強いことを反映しており,いくつかの追加適応が発売されている。
 
大流行する
売上高:Xevudyの売上高は17.73億GBであったが,昨年上半期の売上高は1,600万GBであった。売上高はすべての地域に分布している;アメリカは7.93億GB、ヨーロッパは4.34億GB、国際は5.46億GBである。
 
ワクチン
 
Brワクチンの売上は33.84億GB、AERは21%、CERは17%増加した。br}は重複していない2021年の大流行アジュバント販売を含まず、AERワクチンの販売は33%、CERは30%増加した。業績は2021年上半期に比べて が有利であることを反映しており, を受けている新冠肺炎は 複数の市場での中断,および Shingrixの強いビジネス実行力,特に米国やヨーロッパである。
 
髄膜炎
Br}髄膜炎ワクチン売上高はAERで8%,CERで6%増加し,4.47億GB に達したのは主にBexsero (AER 10%,CER 9%,GB 3.28億)は,CDC購入量の増加と米国でのシェア増加が原因であるが,ヨーロッパ入札の段階 によって部分的に相殺されている.
 
帯状疱疹
Shingrix売上高は2倍以上になり、14.29億GB に達し、主な原因は需要回復、帯状疱疹ワクチンの事前接種季節の強力な商業実行力、アメリカルート在庫の確立が予想より早く、及びドイツの需要 の上昇である。すべての地域で2022年上半期に著しい増加を達成し、そのうち41%の増加は米国以外の地域から来た。Shingrixは現在23カ国/地域で発売されている。
 
確立されたワクチン
確立されたワクチン はCERで1%増加したが,CERで1%低下し,14.58億GB に低下したのは主に国際入札需要の低下と の不利な段階によるものであるSynflorix、CervarxとMMR/Vワクチンの国際的な販売量の低下、及び疾病管理センターの在庫はRotarixを借りる負の影響 である。この低下は,肝炎ワクチンとBoostrixに対する米国とヨーロッパのより高い需要 によって部分的に相殺されている。
 
一般薬
 
一般的なbr}上半期の薬品売上高は48.96億GB、AERは3%、CERは2%増加し、米国、ヨーロッパと日本の後発薬競争の影響を受けている2021年下半期以来、呼吸器疾患の深刻な増加と大流行後の抗生物質市場の反発、br}その他の一般薬物。
 
呼吸性
Br}呼吸 売上高は31.84億GB,AERは6%,CERは3%増加した。業績の推進要因TreLegy売上高は8.07億GBで同50%,CERは43%増加し,その中で各地域の伸びが強い。業績は米国の前期RAR調整のおかげでもある。Advair/Seretie の売上高は5.64億GBであり、AERでは19%低下し、CERでは20% は主に後発薬競争の悪影響を反映している;(br}は的確な販売促進活動により、ある国際市場の増加はこの低下を相殺した。
 
他の普通薬
その他 一般薬品売上高は17.12億GB,AERは1%低下 ,CERは安定していた8月の売上高は2.59億GBでAERで42%,CERで48%増加し,2021年第3四半期以来の国際·欧州地域抗生物質市場の反発を反映している。これは後発薬競争の持続的な悪影響と、2021年第4四半期のセファロスポリン製品撤退の約2ポイントの影響を相殺した。
 
地域によって
 
アメリカです。
米国では売上高69.03億GB,AER 38%,CER 29%, は含むXevudy売上高は7.93億GBで、10ポイントの伸びに貢献した。
 
専門薬では,HIV売上高は15.91億GB,AERでは21%,CERでは13%増加したが,これは,すべてのHIV新製品に対する患者の強い需要 ,AERの売上高が6.62億GB,CERが62%,br}および有利なチャネル在庫変動が増加したためである。エイズ薬、 Dovatoの売上高は3.09億GB,Cabenuva GBは9500万GBであった。呼吸科のNucalaと免疫学のBenlystaはともに2桁の増加を継続しており,患者の持続的で強い需要を反映している。腫瘍学的売上高はAERで14%,CERで7%増加し,診断と治療率は引き続き大流行の影響を受けた。
 
ワクチン売上高は17.89億GB、AERは38%、CERは29%増加した。brは2021年上半期の新冠肺炎ワクチンアジュバント販売の影響を除いて、AER売上高は64%、CERは53%増加した。 業績は主にShingrixとは、需要回復 および販売が新冠肺炎関連中断の影響を受けた場合のbr}2021年上半期に有利な比較対象のメリットを反映している。br}髄膜炎、肝炎、乳児/小児科、Boostrixの売上はいずれも増加しており、疾病管理センターの調達モデルと需要回復を反映している。
 
一般的なbr薬品の売上高は17.44億GB,AERは9%,CERは2%増加し,brは強い呼吸販売に押されているTrelegyは,AER群で57%,CER群で47%増加し,患者需要の増加と単一吸入器三連療法市場の増加を反映している。
 
ヨーロッパ.ヨーロッパ
ヨーロッパでは売上高32.09億GB,AER 27%,CER 30%, は含まれているXevudy売上高は4.34億GBで、17ポイントの伸びに貢献した。
 
専門薬では,HIV売上高は6.35億GB,AERでは10%,CERでは13%増加しており,主に2つの薬物レジメンに対する患者の強い需要によるものであるDovatoとJuluca.{br]Dovatoの売上高は2.16億GB、Julucaの売上高は6300万GB。免疫学的Benlysta,呼吸系のNucalaといくつかの腫瘍薬は引き続き強い2桁の増加を示した。
 
Br}ワクチン売上高は8.23億GB,AERは36%,CERは40%増加した。業績の推進要因Shingrixの売上高は3.11億GB,AERでは>100%,CERでは>100%,特にドイツではあった。
 
一般的なbr}薬品の売上高は10.25億GB、AERは5%、CERは3%低下し、模倣薬の競争圧力対を反映しているサーレティッド。しかし,この部分はTrelegyに対する気道の強い需要と2021年下半期以来の抗生物質市場の大流行後のリバウンド後のAugentinの増加 によって部分的に相殺されている。
 
国際
国際売上高は40.07億GB、AERは16%、CERは17%増、 は含むXevudy売上高は5.46億GBで、14ポイントの伸びに貢献した。
 
Br}専門薬品の中で、HIV売上高は3.59億GB、AERは4%、CERは5%低下し、主に入札段階に推進された;強い Dovatoの成長部分は業績の影響を相殺した。TivicayとTriumeqの総売上高は2.78億GB でAERで14%,CERで15%低下した。呼吸器系のNucalaと免疫学のBenlystaはともに強い成長を続けており,日本の生物市場の増加と中国国家精算薬品br目録の増加を反映している。
 
Brワクチン売上高は7.72億GB、AERは13%、CERは14%低下した。br}新冠肺炎ワクチンアジュバントの影響を含まないワクチン売上高 2021年上半期にAERが8%、CERが9%低下したのは、主に公開入札の段階的および剥離ブランドの販売減少によるものである。
 
一般薬品売上高は21.27億GB、AERは4%、CERは5%増加した。 呼吸器売上高は9.35億GB、AERは4%、CERは5%増加し、反映されているTreley、特に日本、中国、 とカナダ。しかし、この業績は日本の後発薬競争と低いアレルギー季節の悪影響によって相殺されている。br}他の汎用薬品の売上高は11.92億GB、AERでは4%、CERでは5%増加し、2021年下半期以来の大流行後の抗生物質市場反発後のAugentinの増加を反映している。
 
 
運営実績
 
販売コスト
販売総コストが売上に占める割合は34.7%であり,2021年上半期より4.1ポイント,CERでは4.9ポイント高かった。これには2021年と比較して重大な再編計画のサイト減記が含まれている。
 
これらや他の調整項目は含まれておらず、調整後の販売コストが売上に占める割合は31.9%で、2021年上半期に比べてAERは5.0ポイント、CERは5.7ポイント上昇した。 これは主に低い利益率の高い売上高を反映しているXevudyは2021年上半期に比べて利益率の高い大流行アジュバント販売を含み、販売利益率はAERで7.7ポイント増加し、CERは7.6ポイント増加し、大口商品価格と送料コスト増加の影響を受けている。この部分が有利な組み合わせによって相殺されたのは,主にShingrixの米国とヨーロッパでの販売増加と エイズ薬の米国での販売増加によるものである。
 
販売、一般と行政
2021年上半期と比較して、販売増加はSG&A支出の増加を超え、売上総コストが売上に占める割合は27.5%、AERは1.6ポイント、CERは1.4ポイント低下した。
 
調整後のSG&Aコストが売上に占める割合はAERで26.4%であり,2021年上半期より1.9 ポイント,CERでは1.6ポイント 低かった。調整後のSG&AコストはAERで20%,CERで18%増加し,これは主に専門薬,特にHIVやワクチンへの投資が増加したことを反映しているShingrixは大流行後の回復需要を推進し、市場拡張を支持するだろう。調整後のSG&Aの増加も不利な と2021年に有利な法律和解,Vir Biotech,Inc.連携利益シェアの為替損失 およびウクライナに関する減値準備を反映している。しかしながら、この増加は、再構成された持続的な利点と、持続コストの厳格な制御によって部分的に相殺される。
 
研究と開発
グループ研究開発支出は23.45億GB(売上高の16.6%)、AERは5%、CERは3%増加した。今年までの調整後の研究開発支出は22.43億GB、AERでは5%、CERでは3%増加した。この はOne R&D 組換え計画,いくつかの後期臨床開発計画の完成および2021年上半期と比較した有利な対比を反映しており,後者は新冠肺炎大流行解決策により研究開発投資レベルが増加している。
 
半年以内に、グラクソ·スミスクラインはワクチン臨床開発への投資を増加し、その新興のmRNA 技術プラットフォームへの投資、後期 製品グループへの持続的な投資を含み、そしていくつかの早期発見計画を加速した。また,専門薬では,早期HIV組合せを支援するための研究開発投資レベルが増加し,Deemokimabの第3段階計画である呼吸において,重篤な喘息を治療する潜在的な新薬である。Br日までの年間支出は,2022年7月1日に完了したSierra Oncology,Inc.の買収への影響を反映していない。
 
印税収入
特許使用料 収入は2.97億GB(2021年上半期:1.66億GB)であり,AERで79% ,CERで77%増加し,主に2022年2月1日に公表されたgileadとの和解·許可協定によるGIleadからの特許権使用料収入 およびGardasilの販売増加を反映している。
 
その他営業収入/(費用)
純額 その他の営業収入は7,400万GB(2021年上半期:GB 113 百万)であり、gileadと和解したbr}から受け取った9億GBの前払い収入を含むが、対価負債の再計量や希望オプションとファイザーとShionogiのViV Healthcareでの優先配当による会計費用 GB 10.31億(2021年上半期:2.08億GB)の部分相殺がある。これには、 Shionogiによるまたは対価格負債による再計量費用841,000,000 GB(2021年上半期:259,000,000 GB)が含まれ、196,000,000 GBの割引のキャンセル、および主にレート変化による645,000,000 GBの費用、および販売予測の調整が含まれる。
 
営業利益
総営業利益は33.74億GBだったが、2021年上半期の営業利益は24.85億GBだった。これには、GIleadとの和解から得られた9億GB前払い収入と、CER売上高が25%増加して増加したbr}利益が含まれているが、より高いまたは対価負債のある再計量費用によって部分的に相殺されている。 調整後の営業利益は39.51億GBであり、2021年上半期の売上高より25%増加し、AERより33%、CERより26%高い。2021年上半期と比較して、調整後の営業利益率は28.0%でAERで1.0ポイント 高く、CERで安定している。これは主に低利益率新冠肺炎ソリューション 販売(Xevudy)の影響を反映しており,調整後の営業利益増加はAERとCERでそれぞれ約2%と1%減少し,調整後のbr}営業利益率をAERと CERでそれぞれ約3.3ポイント減少させた。これは強力な販売増加、混合収益、より高い特許権使用料収入による運営レバーによって相殺される。
 
または がShionogiと他社に支払う対価格現金支払い は貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。2022年上半期または代償付き現金支払い総額は61500万GB(2021年上半期:GB 426 百万)。Shionogiに支払われた現金6.03億GB(2021年上半期:GB 4.19億)が含まれている。
 
業務調整による営業利益
商業営業利益は64.21億GBで、同21%増加し、営業利益は同16%増加し、営業利益は同25%増加した。運営利益率は45.5%で、2021年上半期より2.8ポイント低下し、2021年上半期より3.5ポイント低下した。これは主に利益率の低い強力な販売を反映しているこの間,XevudyはHIVやワクチンを含む専門薬の発売にbr投資を増加させ,高い商品,輸送,流通コスト に加え,2021年上半期に達成された有利な法律和解とギャップを形成した。この部分は,継続的なコストの厳格な制御,持続的な再構成によるメリット,および2022年2月にGileadとGardasilとの和解後にBiktarvyが販売した特許使用料収入の増加によって部分的に相殺されている。
 
研究開発 部門運営費は22.47億GB,AERでは5%,CERでは2%増加し,主にワクチン投資の増加 はmRNAと後期組合せへの優先投資 および早期HIVとDepemokimabへの専門投資を反映している。この部分は研究開発 組換え計画による持続効率、いくつかの後期臨床開発計画の完成及び2021年上半期との有利な比較によって相殺され、後者は新冠肺炎大流行解決策により研究開発投資レベルが増加した。
 
純財務コスト
総純融資コストは3.81億GBであるのに対し,2021年上半期は3.77億GBであった。調整された財務コストの純額は379百万カナダドルだったが、2021年上半期は375百万カナダドルだった。
 
共同経営企業と合弁企業の税引後利益シェア
共同経営会社と合弁企業の税引後損失シェアは300万GB(2021年上半期:利益シェア3200万GB)である。2021年上半期、本グループも共同経営会社の権益を売却する純損失 3,600万カナダドルを記録し、主に共同経営会社Innoviva Inc.の権益損失によるものである。
 
税金
473,000,000 GBの費用は総業績を代表する実質税率は15.8%(2021年上半期:2.2%相殺)であり、異なる調整項目の異なる税金項目の影響を反映している。2021年上半期には3.25億ポンドの控除が含まれていたが、これはイギリス会社の税率が19%から25%に変更された提案改訂後、繰延税金資産の再評価によるものである。調整後のオーバーフローの税項は564,000,000英ポンド,調整後の実税率は15.8%(2021年上半期:16.7%)であった。
 
税務に関する問題 は“2021年年報”の付記14“税務”で説明した。本グループ は、税務機関に関するまだ同意されていない開放期間中に生じる可能性のある負債 について十分に準備されていると信じ続けている。このような 事項の最終責任は,提供された金額と異なる可能性があり,関連税務機関との合意の結果 に依存する.
 
非持株権
非持株権に対する総収益は から3.15億英ポンド(2021年上半期:英ポンド1.37億英ポンド)に分配された。成長は主にViV Healthcare利益 の増加による分配268,000,000 GB(2021年上半期:136,000,000 GB)であり、 Gilead前払い決済収入が再計量されたか、または対価負債の増加信用br部分相殺、および 当グループのいくつかの非持株権益を持つ他のエンティティの純利益増加 を含む。
 
調整後の収益が非持株権益に割り当てられた金額は3.11億GB(2021年第2四半期:2.11億GB)であった。分配金額の増加は主に医療サービス利益(2021年上半期:GB 210 百万ポンド)の分配増加、および集団部分が非持株権益を持つ他の実体純利益の増加を反映している。
 
継続運営の1株当たり収益
持続運営している1株当たり収益総額は54.8ペンスであるのに対し,2021年上半期は50.3ペンスであった。これは,主にgileadとの和解による前払い収入9億GBと,CER売上高25%増加による利益増加であるが,高い や対価負債再計量費用 によって相殺されることと,br}繰延税金資産の再評価により2021年第2四半期に325,000,000 GBを税務に計上する不利な比較である。
 
2021年上半期の49.3ペンスと比較して、調整後の1株当たり収益は67.0ペンス、AERは36%、CERは27%、CER売上は25%増加した。調整後の営業利益 は低利益率での新冠肺炎ソリューション売上高の増加を反映しており,新冠肺炎ソリューションから増加に低下し,アフリカ地域では約2% ,ヨーロッパ地域では約2%であった。HIVとワクチンを含む専門薬品、有益な組み合わせ、高い特許権使用料収入と低い有効税率の販売増加による経営レバレッジ作用は、より高いサプライチェーン、送料と流通コスト、およびbrの高い非持株権益brによって部分的に相殺される。
 
非持続運営の利益と1株当たり収益
Br}非持続経営 は消費者医療業務と消費者医療に直接起因するいくつかの企業コストを含む。br}非持続経営業務の税引後利益は GB 6.25億GB(2021年上半期:GB 6.48億)、非持続経営業務の1株当たり収益は10.9ペンス、2021年上半期は11.4ペンスである。br利益と1株当たり収益の減少は主に分離コストと利息コストの増加を反映している。より詳細については、52ページ、“生産停止作業”を参照されたい。
 
2022年上半期の業績に及ぼす 通貨の影響
2022年上半期の結果は平均レートに基づいて計算されており、主に1 GB/1.30、1 GB/ユーロ1.19、1 GB/円159である。 比較レートは50ページ目である。期末為替レートは1ポンドが1.21ドル、1ポンドが1.16ユーロ、1ポンドが165円です。
 
2022年上半期、AERとCERの売上高はそれぞれ28%と25%増加した。総1株当たりの収益は54.8ペンスだったが、2021年上半期は50.3ペンスだった。2021年上半期の49.3ペンスと比較して、調整後の1株当たり収益は67.0ペンス であり、AERとCERでそれぞれ36%と27%増加した。 有利な通貨影響はポンド対ドルの疲弊を反映しているが、一部はポンド対ユーロと円の強さによって相殺されている。会社間取引決済の為替損益が調整後の1株当たり収益の9ポイントに及ぼす有利な通貨影響は1% であった。
 
 
調整項目
2022年上半期と2021年上半期の総結果と調整後の結果との間の の台帳は以下の通りです。
 
2022年6月30日までの6ヶ月
 
 
合計
結果
£m
 
利益源:
ディスコ-
が更新された
操作
£m
 
無形の
アモス-
職業化
£m
 
無形の
損害-
要素
£m
 
組換え-
は今
£m
 
取引-
行動-
関連
£m
 
剥離-
件、
意味が大きい
法律 と
その他
物品
£m
 
調整されました
結果
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
14,119 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
14,119 
販売コスト
(4,893)
 
 
 
329 
 
 
 
36 
 
22 
 
 
(4,497)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
9,226 
 
 
 
329 
 
 
 
36 
 
22 
 
 
9,622 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、一般と
管理
(3,878)
 
 
 
 
 
 
 
135 
 
 
 
18 
 
(3,725)
研究と開発
(2,345)
 
 
 
49 
 
39 
 
14 
 
 
 
 
 
(2,243)
印税 収入
297 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
297 
その他 操作
収入/(支出)
74 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1,010 
 
(1,084)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
3,374 
 
 
 
378 
 
39 
 
185 
 
1,032 
 
(1,057)
 
3,951 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
純額 財務コスト
(381)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(379)
税を分担して損をする
従業員と共同従業員は全部で
リスク投資
(3)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(3)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引前利益
2,990 
 
 
 
378 
 
39 
 
186 
 
1,032 
 
(1,056)
 
3,569 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
(473)
 
 
 
(80)
 
(7)
 
(36)
 
(131)
 
163 
 
(564)
税率%
15.8%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
15.8%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を継続する
2,517 
 
 
 
298 
 
32 
 
150 
 
901 
 
(893)
 
3,005 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を停止する
625 
 
(625)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益総額
この期間の
3,142 
 
(625)
 
298 
 
32 
 
150 
 
901 
 
(893)
 
3,005 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
は非に起因する
利息を制御する
継続 操作
315 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(4)
 
 
 
311 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
継続 操作
2,202 
 
 
 
298 
 
32 
 
150 
 
905 
 
(893)
 
2,694 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
は非に起因する
利息を制御する
停止 操作
187 
 
(187)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
停止 操作
438 
 
(438)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3,142 
 
(625)
 
298 
 
32 
 
150 
 
901 
 
(893)
 
3,005 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権
502 
 
(187)
 
 
 
 
 
 
 
(4)
 
 
 
311 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
2,640 
 
(438)
 
298 
 
32 
 
150 
 
905 
 
(893)
 
2,694 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3,142 
 
(625)
 
298 
 
32 
 
150 
 
901 
 
(893)
 
3,005 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
から
継続 操作
54.8p
 
 
 
7.4p
 
0.8p
 
3.7p
 
22.5p
 
(22.2)p
 
67.0p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
から
停止 操作
10.9p
 
(10.9)p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1株総収益
65.7p
 
(10.9)p
 
7.4p
 
0.8p
 
3.7p
 
22.5p
 
(22.2)p
 
67.0p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
重み 平均
共株(百万株)
4,021 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4,021 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2021年6月30日までの6ヶ月
 
 
合計
結果
£m
 
利益 は
ディスコ-
更新されました
操作
£m
 
無形の
アモス-
職業化
£m
 
無形の
損害-
要素
£m
 
組換え-
は今
£m
 
取引-
行動-
関連
£m
 
剥離-
件、
意味が大きい
法律 と
その他
物品
£m
 
調整されました
結果
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
10,993 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
10,993 
販売コスト
(3,362)
 
 
 
326 
 
 
 
38 
 
14 
 
27 
 
(2,957)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
7,631 
 
 
 
326 
 
 
 
38 
 
14 
 
27 
 
8,036 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、一般と
管理
(3,198)
 
 
 
 
 
 
 
100 
 
 
 
(10)
 
(3,108)
研究と開発
(2,227)
 
 
 
50 
 
19 
 
30 
 
 
 
 
 
(2,128)
印税 収入
166 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
166 
その他 操作
収入/(支出)
113 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
232 
 
(345)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
2,485 
 
 
 
376 
 
19 
 
168 
 
246 
 
(328)
 
2,966 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
純額 財務コスト
(377)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(375)
売却利息の損失
は の従業員の中で
(36)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
36 
 
税を分担して損をする
従業員と共同従業員は全部で
リスク投資
32 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
32 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引前利益
2,104 
 
 
 
376 
 
19 
 
169 
 
246 
 
(291)
 
2,623 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
46 
 
 
 
(73)
 
(4)
 
(36)
 
(64)
 
(308)
 
(439)
税率%
(2.2%)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
16.7%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を継続する
2,150 
 
 
 
303 
 
15 
 
133 
 
182 
 
(599)
 
2,184 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を停止する
648 
 
(648)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益総額
この期間の
2,798 
 
(648)
 
303 
 
15 
 
133 
 
182 
 
(599)
 
2,184 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
は非に起因する
利息を制御する
継続 操作
137 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
74 
 
 
 
211 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
継続 操作
2,013 
 
 
 
303 
 
15 
 
133 
 
108 
 
(599)
 
1,973 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
は非に起因する
利息を制御する
停止 操作
193 
 
(193)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
停止 操作
455 
 
(455)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2,798 
 
(648)
 
303 
 
15 
 
133 
 
182 
 
(599)
 
2,184 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権
330 
 
(193)
 
 
 
 
 
 
 
74 
 
 
 
211 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主
2,468 
 
(455)
 
303 
 
15 
 
133 
 
108 
 
(599)
 
1,973 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2,798 
 
(648)
 
303 
 
15 
 
133 
 
182 
 
(599)
 
2,184 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
から
継続 操作
50.3p
 
 
 
7.6 
 
0.4 
 
3.3 
 
2.7 
 
(15.0)
 
49.3p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
から
停止 操作
11.4p
 
(11.4)p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1株総収益
61.7p
 
(11.4)p
 
7.6 
 
0.4 
 
3.3 
 
2.7 
 
(15.0)
 
49.3p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
重み 平均
共株(百万株)
3,999 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3,999 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
重大な組換え統合
 
2022年上半期の継続運営による主要な再構成費用の合計は1.85億GB(2021年上半期:1.68億GB)であり、以下のように分析される
 
 
H1 2022
 
H1 2021
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
現金
£m
 
現金
£m
 
合計
£m
 
現金
£m
 
非-
現金
£m
 
合計
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
分離 再構成準備
計画
39
 
142
 
181
 
180
 
(1)
 
179 
伝統計画
1
 
3
 
4
 
19
 
(30)
 
(11)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
40
 
145
 
185
 
199
 
(31)
 
168 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
退職準備計画下の現金費用は3,900万GB であり、主にいくつかの行政機能の再編及びグローバルサプライチェーンと研究開発機能から来ている。1.42億GBの非現金費用は、主に行政地点資産の減記とIT資産の減値を反映している。
 
2022年上半期に支払われた現金総額は2.13億GB(2021年上半期: GB 2.9億)、分離準備再構成計画に関する現金支出は1.89億GB(2021年上半期:2.13億GB)、他のbr}レガシー計画に関する現金支出は GB 2400万(2021年上半期:7,700万GB)であり、決済前の数四半期のある費用 を含む。
 
利益表の 行目の主要な再構成費用の分析は以下のとおりである
 
 
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
 
 
 
販売コスト
36
 
38
販売、一般と管理
135
 
100
研究と開発
14
 
30
 
 
 
 
継続運営の主な再構成コスト合計
185
 
168
 
 
 
 
 
再編計画の2022年上半期の収益は2億カナダドル であり、主に離職準備再編計画と関係がある。
 
Brグループは2020年第1四半期に2年間の分離準備計画を開始し、GSK分割のための2社の準備を行った
 
資本配置を改善することで 共通の研究開発手法 を推進する
新しいGSKをサポートするために を調整し、グローバルサポート機能の能力と効率を向上させる
はさらに、非コア資産の剥離を含むサプライチェーンと製品の組み合わせを最適化する
独立会社として Consumer Healthcareを用意する
 
この計画の目標は,2022年までに8億GBの年間節約を実現し,2023年には10億GB,総コストは24億GBと見積もられ,そのうち16億GBは現金コストと予想される。撤退された収益は主にこのプログラムの現金費用を支払うために使用される。
 
実質的に すべての分離準備再構成案は継続運営の一部として含まれている.伝統的な消費者医療保健合弁企業統合計画は現在運営を停止した 部分として組み入れられている。
 
取引に関する調整
継続的に運営されている取引に関する調整による純費用は1,032,000,000 GB(2021年上半期:24,600,000 GB)である。これには、対価格負債を有する会計費用の再計量または対価負債の正味額10.31億GBと、輝瑞の期待下落権と、喜び医療におけるファイザーおよびShionogiの優先配当の負債が含まれる。
 
有料/(ポイント)
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
 
 
 
前Shionogi-ViV医療合弁企業または 対価格
( Shionogi割引配当金を含む)
841
 
259 
ViV 医療見下げオプションとファイザー割引配当
150
 
(90)
前ノワールワクチン業務について考えているか
40
 
39 
その他 調整
1
 
38 
 
 
 
 
取引に関する費用合計
1,032
 
246 
 
 
 
 
 
は、196,000,000 GBの割引および主にレートからの費用645,000,000 GBおよび販売予測の調整 がキャンセルされたため、以前のShionogi-ViV医療合弁企業のまたは対価格に関する841,000,000 GBの費用 に関連している。歓躍医療コールオプションとファイザー優先配当に関する1.5億GB費用 は主に為替更新と販売予測調整によるコールオプション推定値の上昇 である。
 
IFRSにより、ヘルスケアまたは対価負債が公正価値であることを喜んでいる である。ViV Healthcareにおける非持株権益の会計説明は第 ページを参照。
 
撤退、重大な法的費用、その他 プロジェクト
撤退、重大な法律費用及びその他の項目は主にgileadから受け取った9.29億GBの前払い決済収入、及びマイルストーン収入といくつかの資産処分及びいくつかの他の調整項目の収益 を含む。
 
運営を停止する
2020年第2四半期から,本グループは追加コストを報告し,消費者ヘルスケア業務を独立した エンティティとして構築するための準備(“分離コスト”)を開始した。これらは現在 が運転を停止していることの一部として示されている.2022年上半期に発生した総分離コストは3.02億GB(2021年上半期:1.09億GB)だった。この には,分割に関する取引コストとHaleon上場に関する準備入場料 に関する取引コスト5,200万ポンドが含まれる.
 
これまでの総分離コストは6.84億GBであり,その中には取引コストに関する9,000万GB 万が含まれている。
 
 
現金 生成
 
キャッシュフロー
 
 
Q2 2022
£m
 
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
 
 
 
 
 
継続運営による現金
操作 (GB M)
1,584 
 
3,936 
 
1,759 
生産停止業務による現金
操作 (GB M)
515 
 
918 
 
564 
 
 
 
 
 
 
運営による現金総額(GB M)
2,099 
 
4,854 
 
2,323 
 
 
 
 
 
 
継続経営活動の現金純流入
操作
1,196 
 
3,402 
 
1,217 
経営活動からの現金純流入 停止
操作
439 
 
775 
 
406 
 
 
 
 
 
 
経営活動による純現金総額(GB M)
1,635 
 
4,177 
 
1,623 
 
 
 
 
 
 
自由な 継続的に運営される現金が*(GB M)に流入
264 
 
1,741 
 
137 
継続運営成長の自由 キャッシュフロー(%)
>100%
 
>100%
 
は適用されない
自由 継続的に運営されるキャッシュフロー変換*(%)
37%
 
79%
 
7%
総純債務(*)(GB M)
21,458 
 
21,458 
 
21,921 
 
 
 
 
 
 
 
*
は継続的に運営される自由 キャッシュフローと自由キャッシュフローから68ページで定義される.
**
純債務分析は58ページを参照。
 
Q2 2022
本四半期の運営継続による現金は15.84億GB(2021年第2四半期: GB 13.57億)であった。増加は主に運営オーバーフロー増加 を反映し、有利な為替と有利な入金時間 部分がジリードが2022年2月に決済された或いは代償支払い増加 ,Xevudy 販売のための支払い利益を分ける不利な時間、 在庫増加及び返品及び リベートの不利な時間を反映して相殺されることを含む。
 
本四半期の操業停止による現金は5.15億GB(2021年第2四半期: GB 4.82億)である。
 
本四半期にShionogiに支払われたViV Healthcare または代償負債に関する現金総額は395 百万GB(2021年第2四半期:203百万GB)であり、そのうち351百万GB は経営活動のキャッシュフローであることが確認され、44 百万ポンドは投資キャッシュフロー内で支払いまたは対価があることが確認された。これらの支払いは納税時にbrを差し引くことができる。
 
本四半期に運営を継続した自由現金流入は2.64億GB(2021年第2四半期:2000万GB流出)であった。成長は主に営業利益の増加を反映しており、有益な交換と有利な入金タイミング、および無形資産の減少購入を含む部分は、2022年2月のギレーダー和解を反映した、または対価格支払いの増加利益シェア支払いの不利なタイミングによって相殺されるXevudy販売、在庫の高い季節的な の増加、高い資本支出、および不利な返品とリベート時間。
 
H1 2022
上半期に業務を継続して経営した現金は39.36億GB(2021年上半期:17.59億GB 百万)であった。成長は主にGileadと和解した前払い収入,有利な為替,有利な入金タイミングおよびXevudy販売の利益を支払いに分ける運営プレミアムの大幅な増加を反映しているが,GIileadが2022年2月に和解したことやbr対価格支払いの増加およびbrの季節的な増加を反映して部分的に相殺されている。
 
2022年上半期の生産停止による運営による現金は9.18億GB(2021年上半期:GB 564 百万)であった。
 
Shionogiに支払われたジャンプ医療に関する現金総金額は603 百万ポンド(2021年上半期:419百万ポンド)であり,そのうち534百万ポンド は経営活動のキャッシュフローであることが確認され,69 百万ポンドは投資キャッシュフロー内で支払われているか代償があることが確認された。これらの支払いは納税時にbrを差し引くことができる。
 
持続経営の現金流入は17.41億英ポンド(2021年上半期:1.37億英ポンド)であった。成長は主に営業利益の著しい増加を反映しており、GIleadと和解した前期収入、有利な交換、および有利な入金と利益シェア支払い を含むXevudy販売。 売却による収益の減少、2022年2月のギレド和解を反映した、または対価格支払いの増加、資本支出の増加、および在庫の季節的増加がこの増加を相殺した。
 
純債務総額
2022年6月30日現在、純債務は215億GBであるが、2021年12月31日現在、純債務は198億GBであり、その中には324億GBの総債務が含まれており、これは主に消費者医療の債務、80億GBの現金·流動投資、29億GBの現金前払い、ファイザー社子会社への短期融資の発行によるものである。ファイザーの消費者ヘルスケア合弁企業における持株状況を反映し,消費者ヘルスケア債券発行から得られた現金の一部を借り換えた。
 
純債務が16億GB増加したのは,株主に21億GBの配当が支払われ,非ポンド建て債務と他の融資プロジェクトとの交換により16億GBの純不利な為替影響が生じたことと,非持続運営が非持株権益に3億GBの配当金 および非持続運営資本に1億GBを支払い,一部が持続運営された17億GBの自由キャッシュ流量とbr}非持続運営活動の現金純流入8億GBによって相殺されたためである。
 
Brは2022年6月30日に、グラクソ·スミスクラインの短期借入金(貸越および賃貸負債を含む)は12ヶ月以内に3,327 億カナダドルを返済しなければならないが、23億カナダドルのローンはその後のbr年度に返済しなければならない。
 
 
株主に返却する
 
四半期配当金
取締役会は2022年の第2回配当金を1株16.25ペンス(2021年第2四半期:1株23.75ペンス)と発表し、株式合併を遡及調整した。
 
2021年6月23日,グラクソ·スミスクラインは新たなGSK投資家更新の中で,2022年から投資サイクル全体で40%から60%の配当率を指導し,累進配当政策を実施することを提案した。グラクソ·スミスクラインの配当政策,期待現金分配総額と それぞれの配当支払率は を保っている。
 
グラクソ·スミスクラインは以前、2022年上半期に1株当たり27ペンス、2022年下半期に1株当たり22ペンス、2023年に1株当たり45ペンスの配当が予想されていたが、これらの目標の1株当たり配当はbr株合併と同期して増加し、絶対ポンドで計算される総配当は変わらないと述べている。そこで、連結比率を用いて、グラクソ·スミスクライン2022年第2四半期の予想配当金を1株当たり16.25ペンスの新普通株に転換した。2022年下半期の予想配当は1株27.5ペンスの新しい普通株に変換し、2023年の予想配当は1株56.5ペンスの新しい普通株に変換し、56.25ペンスから上方に切り込む。
 
配当金を支払う
米国預託証明書保持者が受け取るべき同値中期配当金は、2022年10月4日の為替レートに基づいて計算される。ホスト機関は、米国預託株式当たり0.03ドル(または米国預託株式1四半期当たり0.0075ドル)の年会費を徴収する。除利日は2022年8月18日、記録日は2022年8月19日、支払日は2022年10月6日。
 
 
有料/
支払い
 
各 ペンス
共有/
前の 共有
統合
 
各 ペンス
共有/
リリース 共有
統合
 
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
2022
 
 
 
 
 
 
 
最初の 中期
2022年7月1日
 
14
 
17.50
 
704
2番目の 中期
6 2022年10月
 
13
 
16.25
 
654
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
有料/
支払い
 
各 ペンス
共有/
前の 共有
統合
 
各 ペンス
共有/
リリース 共有
統合
 
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
2021
 
 
 
 
 
 
 
最初の 中期
2021年7月8日
 
19
 
23.75
 
951
2番目の 中期
2021年10月7日
 
19
 
23.75
 
951
3番目の 中期
2022年1月13日
 
19
 
23.75
 
952
4番目の 中期
2022年4月7日
 
23
 
28.75
 
1,157
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
80
 
100
 
4,011
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株式合併の詳細については、53ページを参照されたい。
 
 
加重平均株式数
 
 
 
Q2 2022
百万
 
Q2 2021
100万ドル(a)
 
 
 
 
 
 
重み付け 平均株式数-基本
 
 
4,025
 
4,003
株式オプションと株式奨励の希釈効果
 
 
39
 
35
 
 
 
 
 
 
重み付け 平均株数-希釈
 
 
4,064
 
4,038
 
 
 
 
 
 
 
加重平均株式数
 
 
 
H1 2022
百万
 
H1 2021
100万ドル(a)
 
 
 
 
 
 
重み付け 平均株式数-基本
 
 
4,021
 
3,999
株式オプションと株式奨励の希釈効果
 
 
38
 
35
 
 
 
 
 
 
重み付け 平均株数-希釈
 
 
4,059
 
4,034
 
 
 
 
 
 
 
(a)
株式合併の詳細については、 53ページを参照されたい。
 
は2022年7月18日の株式合併後、2022年6月30日現在、40.26億株(2021年第2四半期:40.04億株)が無料発行状態(在庫株と従業員持株 信託保有株を除く)に計上されている。その間、グラクソ·スミスクラインは株の買い戻しを行わなかった。同社は年間従業員持株計画通り30万株を発行し、収益は300万GB(2021年第2四半期:GB 4 ミリオン)。
 
Brは2022年6月30日に、従業員が株を持って信託5,000万株のグラクソ株(2022年7月18日株式合併前)を保有し、後日の株式購入及び株奨励に備えている。帳簿価値371,000,000 GBは他の備蓄から差し引かれました。これらの株の時価は9.25億GBである。
 
Brは2022年6月30日に、会社は2022年7月18日の株式合併後、243.9億株の在庫株を保有し、コストは42.65億GBであり、保留収益から差し引かれている。
 
 
集計と調整後の結果
 
合計 報告の結果は集団全体の業績 を代表する.
 
また、一連の調整された非国際財務報告基準を使用して、その業務業績を報告する。調整された結果および他の非国際財務報告基準 は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、これらの情報の代替または優れたものとすることはできない。 調整後の結果は以下で定義され、他の非国際財務報告基準の測定は68ページで定義される。
 
グラクソ·スミスクライン は、調整後の業績を総業績と一緒に考慮することで、投資家、アナリスト及び他の利害関係者に の有用な補足資料を提供し、本グループのbr}期間から までの財務表現と状況をよりよく理解し、本グループの業績が大きい多くの同業会社をより容易にすることができると信じている。これらの測定基準 は、管理層によって計画や報告目的にも使用されている。 は、他社で使用されている類似記述の測定基準と直接比較できない可能性がある。
 
GSKの四半期業績 公告を審査することは、財務諸表と付記、 全文を含む投資家とアナリストが単一の財務指標に依存しないことを奨励する。
 
グラクソ·スミスクラインは絶えず発展する監督管理要求と最適実践に符合するために、その財務報告を絶えず改善することに取り組んでいる。このやり方によると、グラクソ·スミスクラインはその報告書の枠組みを引き続き検討し、改善する予定だ。
 
調整後のbr}結果には、消費者ヘルスケア業務からの非持続的業務の利益は含まれていない(20ページの詳細情報および私たちの継続業務に関連するbr}結果、およびこれらすべての 項目の税収影響を参照されたい:
 
無形資産償却 (コンピュータソフトウェアや資本化の開発コストは含まれていない)
無形資産(コンピュータソフトウェアを含まない)の減価 と営業権
主に の再構成コストは、有形資産減価 とコンピュータソフトウェアを含み、(取締役会が承認した構造的、規模の大きい特定の方案に基づいて、単一または関連プロジェクトのコストは2500万GBを超える)、重大買収後の統合コストを含む
取引に関する 重大買収に関する会計またはその他の調整
共同経営会社、製品と業務の収益とコスト、 重大な和解収入、重大な法的費用(保険賠償を差し引く)と和解訴訟と政府調査の費用 ;特許権使用料収入以外の営業収入、その他の項目
 
他のすべての一般授業のコスト 比較的小規模な再編と法律 継続運営の費用と支出は総業績と調整後の業績に残っている。
 
調整後の業績には重大な再編計画のメリットが含まれるが、重大なコスト(例えば重大な法律、重大な再編、取引プロジェクト)は含まれていないため、グループ財務業績の全貌 とみなされ、総業績に示されるべきではない。他の調整項目を除去することは、調整後の収益が総収益よりも大幅に高いか、または下回る可能性がある。特に, に重大な減値,再構成費用,法的費用が含まれていない場合,調整後の報酬は総収益よりも高くなる.
 
グラクソ·スミスクラインは、グループ貿易環境や全体戦略の重大な変化、あるいは重大な買収後に対応するために、多くの重大な再編計画を行っている。Br}製薬業界では,高度に規制された製造 運営とサプライチェーンおよび業務の長いライフサイクル は組換え計画を意味し,特に 生産や研究開発場所の合理化や閉鎖に関連する組換え計画は数年を要する可能性がある。これらの案のコストは,現金と 非現金を含めて,個別の 要素が承認され会計確認基準を満たした場合に用意されている. そのため,重大な再構成案起動後数年以内に費用 が発生する可能性がある.
 
重大 法的費用と費用とは 訴訟や政府調査の解決による費用であり,これらの費用や費用は正常な 過程ではなく,よりよく発生する 個別事件よりもはるかに大きい。それらはまたいくつかの重大な残された問題 を含む。
 
17ページ、18ページ、29ページ、30ページ目に総調整結果と調整後結果との間の調整を示し、キー調整項目に関する詳細な情報を提供します。
 
グラクソ·スミスクライン 調整後の業績に応じて投資家グループに収益案内を提供する.これは同業者会社や投資家グループの予想に合致しており,本グループの業績をその同業者と比較することが容易であることを支持している.グラクソ·スミスクラインは総業績に導きを提供することができない。それは信頼できる 総業績中のいくつかの重大な要素を予測できないので、特に未来は対価格と下落オプションの公正価値変動に基づいているか、あるいはあり、これらの変動はすでに外部要素(例えば貨幣 と資本市場の他の変動)によって駆動される の重大な調整を引き起こすことができる。
 
医療を飛躍させる
ViiV Healthcareは本グループの付属会社であり,その100%の経営 業績(売上,営業利益,税引き後利益)をグループ損益表 に計上している.
 
収益 は,ViV Healthcareの3つの株主それぞれの持分(グラクソ史克78.3%,ファイザー11.7%,Shionogi 10%)と彼らが享受する優先配当金 によって彼らに割り当てられ,これは各株主が貢献する特定の 製品の表現に依存する.これらの製品の相対 業績が時間とともに変化するにつれて,個々の株主に割り当てられる全体の収益の割合も変化する.具体的には、ポリテグリビルとカボテグリビルを含む製品販売割合の増加は、グラクソ·スミスクラインに割り当てられた優先配当金の割合に有利な影響を与える。br}調整プロジェクトは株主の持分に応じて割り当てられる。グラクソ·スミスクラインは医療グループの2021年の総収益の約86%と調整後の収益の83%を獲得する権利がある。
 
Shionogiが2012年にShionogi-ViV Healthcare合弁会社の権益を買収した代償として、Shionogi はViV Healthcareの10%の株式を獲得し、ViV HealthcareはまたShionogiに追加の未来の現金対価格 を支払うことに同意し、これはこの合弁会社のdolutegravirとCabotegravirが開発している 製品の未来の販売業績に依存する。国際財務報告基準第3号“業務合併”によると、グラクソ·スミスクライン は買収時にこの 或いは代償のある推定公正価値について準備し、その後の各期間が終了した時に負債を公正価値の最新の推定に更新しなければならない。買収日に貸借対照表で確認されたまたは対価負債は659百万ポンドである。その後の再計測は 期間ごとの損益表における他の営業収入/(費用)と調整項目に反映される.
 
2022年2月1日,医療はジリッドと合意し,ジリッドBiktarvyの商業化に関する世界特許侵害訴訟を解決することが合意されたグローバル和解協定と許可協定の条項によると,Gileadは2022年2月にViV Healthcareに12.5億ドルを前払いした。また、gileadは、将来米国で販売されるBiktarvyと、米国で販売されている任意の他のbitegravirを含む製品に対して3%の特許使用料を支払う。 これらの特許使用料は、ViV Healthcareの米国特許番号8,129,385が2027年10月5日に満了するまで、Gileadによって2022年2月1日からViiV Healthcareに支払われる。Brが付与されれば,ジリッドが特許使用料を支払う義務は何のbr小児科専門期間にも延長されない。
 
ViiV Healthcareは、関連製品の前四半期の実販売実績と他の収入に基づいて、四半期ごとにShionogiに現金 決済または対価格を支払います。これらの支払いは貸借対照表の負債を減少させるため、損益表には計上しない。ViV Healthcareが2022年上半期にShionogiに支払った現金 は6.03億GBであった。
 
負債は、推定された将来の支払いの公正価値記録を必要とするため、総収益表に記録されている負債公正価値変動を反映する費用と、負債を返済するために支払われる実際の現金との間には、大きな時間差がある。
 
ViiVの買収に関する取り決めのさらなる 解釈 ヘルスケアは“2021年年報”の57ページと58ページ である.
 
 
財務情報
 
収入 レポート
 
 
Q2 2022
£m
 
Q2 2021(a)
£m
 
H1 2022
£m
 
H1 2021(a)
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
6,929 
 
5,838 
 
14,119 
 
10,993 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売コスト
(2,176)
 
(1,708)
 
(4,893)
 
(3,362)
 
 
 
 
 
 
 
 
毛利
4,753 
 
4,130 
 
9,226 
 
7,631 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、一般と管理
(2,066)
 
(1,689)
 
(3,878)
 
(3,198)
研究と開発
(1,242)
 
(1,167)
 
(2,345)
 
(2,227)
印税収入
159 
 
77 
 
297 
 
166 
その他 営業収入/(費用)
(523)
 
(76)
 
74 
 
113 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
1,081 
 
1,275 
 
3,374 
 
2,485 
 
 
 
 
 
 
 
 
財務 収入
21 
 
 
28 
 
10 
財務 費用
(204)
 
(189)
 
(409)
 
(387)
共同経営会社の権益売却の損失
 
(36)
 
 
(36)
パートナー税引後(損失)/利益シェア
と の合弁企業
(2)
 
16 
 
(3)
 
32 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引前利益
896 
 
1,070 
 
2,990 
 
2,104 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
(150)
 
201 
 
(473)
 
46 
税率%
16.7%
 
(18.8)%
 
15.8%
 
(2.2)%
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を継続する
746 
 
1,271 
 
2,517 
 
2,150 
 
 
 
 
 
 
 
 
税引後利益
運営を停止する
229 
 
267 
 
625 
 
648 
 
 
 
 
 
 
 
 
今期の税引後利益
975 
 
1,538 
 
3,142 
 
2,798 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権益は利益を占めるべきである
は から継続的に運営している
40 
 
57 
 
315 
 
137 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主の利益独占:
継続 操作
706 
 
1,214 
 
2,202 
 
2,013 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権益は利益を占めるべきである
は から運営を停止する
97 
 
86 
 
187 
 
193 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主の利益独占:
停止 操作
132 
 
181 
 
438 
 
455 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
975 
 
1,538 
 
3,142 
 
2,798 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権益は利益を占めるべきである
137 
 
143 
 
502 
 
330 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主の利潤
838 
 
1,395 
 
2,640 
 
2,468 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
975 
 
1,538 
 
3,142 
 
2,798 
 
 
 
 
 
 
 
 
継続運営の1株当たり収益
17.5p
 
30.3p
 
54.8p
 
50.3p
 
 
 
 
 
 
 
 
非持続運営の1株当たり収益
3.3p
 
4.5p
 
10.9p
 
11.4p
 
 
 
 
 
 
 
 
1株総収益
20.8p
 
34.8p
 
65.7p
 
61.7p
 
 
 
 
 
 
 
 
1株当たり収益は引き続き減少
操作
17.4p
 
30.1p
 
54.3p
 
49.9p
 
 
 
 
 
 
 
 
1株当たり収益は生産停止から希釈する
操作
3.2p
 
4.4p
 
10.7p
 
11.3p
 
 
 
 
 
 
 
 
希釈して1株当たり収益合計
20.6p
 
34.5p
 
65.0p
 
61.2p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(a)
2021年の比較結果は,消費者ヘルスケア業務が非連続業務(20ページ参照)および2022年7月18日に実施された株式合併の影響を反映するようにこれまでに公表された結果と一致して再記述された(53ページ参照)。
 
 
総合収益表
 
 
Q2 2022
£m
 
Q2 2021(a)
£m
 
H1 2022
£m
 
H1 2021(a)
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
この期間の利益総額
975 
 
1,538 
 
3,142 
 
2,798 
 
 
 
 
 
 
 
 
後続して運用を継続する可能性のある損益表の項目 :
 
 
 
 
 
 
 
為替 海外純資産変動
と 純投資ヘッジ
(179)
 
70 
 
(198)
 
(40)
為替レート変動を再分類
海外子会社を清算または処分する
と の従業員
 
(10)
 
 
(10)
キャッシュフローヘッジの公正価値変動
 
 
 
(2)
キャッシュフローのヘッジを収益に再分類する
14 
 
 
13 
 
16 
現金公正価値変動繰延税金
流量 ヘッジ
 
(3)
 
 
(3)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(156)
 
68 
 
(174) 
 
(39)
 
 
 
 
 
 
 
 
継続経営収入に再分類されない項目 レポート:
 
 
 
 
 
 
 
為替 海外純資産変動
非持株権の中の 個
(3)
 
(2)
 
-
 
(7)
株式投資の公平価値変動
(81)
 
(78)
 
(624)
 
158 
価値変動の税金を持分公正に許容する
投資
10 
 
(16)
 
57 
 
38 
確定した福祉計画の収益を再評価する
200 
 
257 
 
513 
 
285 
確定した損失の税金を再計量する
福祉 計画
(53)
 
(40)
 
(126)
 
(52)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
73 
 
121 
 
(180)
 
422 
 
 
 
 
 
 
 
 
その他 総合(費用)/収入
継続運営期間
(83)
 
189 
 
(354) 
 
383 
 
 
 
 
 
 
 
 
今年度その他 総合収入/(支出)
生産停止からの時間{br
493 
 
(10)
 
928 
 
(201)
 
 
 
 
 
 
 
 
当期総合収益合計
1,385 
 
1,717 
 
3,716 
 
2,980 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
当期総合収益合計
は:
 
 
 
 
 
 
 
株主
1,277 
 
1,577 
 
3,239 
 
2,687 
非持株権益
108 
 
140 
 
477 
 
293 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1,385 
 
1,717 
 
3,716 
 
2,980 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(a)
2021年の比較結果は,消費者ヘルスケア業務が非連続業務(20ページ参照)および2022年7月18日に実施された株式合併の影響を反映するようにこれまでに公表された結果と一致して再記述された(53ページ参照)。
 
 
特効薬売上高-2022年6月30日までの3ヶ月
 
 
合計
 
アメリカ
 
ヨーロッパ
 
国際
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
HIV
1,404 
 
14 
 
 
894
 
25 
 
13 
 
336
 
15 
 
17 
 
174
 
(23)
 
(27)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
多楽テグリビル製品
1,279
 
 
 
796
 
15 
 
 
320
 
14 
 
16 
 
163
 
(25)
 
(30)
Tivicay
346
 
(15)
 
(21)
 
201
 
 
(7)
 
72
 
 
 
73
 
(47)
 
(53)
凱旋
461
 
(1)
 
(7)
 
307
 
 
(5)
 
97
 
(13)
 
(12)
 
57
 
(8)
 
(10)
Juluca
152
 
15 
 
 
116
 
15 
 
 
33
 
22 
 
22 
 
3
 
(25)
 
(25)
ドヴァト
320
 
74 
 
66 
 
172
 
69 
 
54 
 
118
 
71 
 
74 
 
30
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Rukobia
19
 
90 
 
70 
 
18
 
80 
 
70 
 
-
 
 
 
1
 
>100 
 
>(100)
Cabenuva
72
 
>100 
 
>100 
 
63
 
>100 
 
>100 
 
8
 
>100 
 
>100 
 
1
 
>100 
 
>100 
は目立たない
8
 
 
 
8
 
 
 
-
 
 
 
-
 
 
その他
26
 
(19)
 
(25)
 
9
 
(25)
 
(50)
 
8
 
(27)
 
(36)
 
9
 
 
22 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
腫瘍
154
 
29 
 
23 
 
83
 
22 
 
10 
 
62
 
27 
 
29 
 
9
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ゼキュラ
120
 
22 
 
16 
 
63
 
17 
 
 
48
 
17 
 
20 
 
9
 
>100 
 
>100 
Blenrep
30
 
43 
 
33 
 
19
 
36 
 
21 
 
11
 
37 
 
37 
 
-
 
 
Jemperli
4
 
>100 
 
>100 
 
1
 
>100 
 
>100 
 
3
 
>100 
 
100 
 
-
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
免疫
炎症、
呼吸器系や他の
680
 
32 
 
24 
 
487
 
35 
 
23 
 
92
 
12 
 
12 
 
101
 
42 
 
46 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ベンリスタ
297
 
39 
 
29 
 
251
 
40 
 
27 
 
20
 
18 
 
24 
 
26
 
44 
 
44 
ヌカラ
367
 
26 
 
19 
 
236
 
30 
 
18 
 
74
 
14 
 
15 
 
57
 
27 
 
29 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
専門薬
流行病は含まれていません
2,238
 
20 
 
13 
 
1,464
 
28 
 
16 
 
490
 
16 
 
17 
 
284
 
(5)
 
(8)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
大流行
466
 
>100 
 
>100 
 
23
 
>100 
 
>100 
 
123
 
 -
 
 
320
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
サイヴィ
466
 
>100 
 
>100 
 
23
 
>100 
 
>100 
 
123
 
 
 
320
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
専門薬
2,704
 
44 
 
35 
 
1,487
 
30 
 
16 
 
613
 
45 
 
47 
 
604
 
91 
 
90 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
特効薬売上高-2022年6月30日までの6ヶ月
 
 
合計
 
アメリカ
 
ヨーロッパ
 
国際
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
HIV
2,585
 
14 
 
10 
 
1,591
 
21 
 
13 
 
635
 
10 
 
13 
 
359
 
(4)
 
(5)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
多楽テグリビル製品
2,381
 
 
 
1,437
 
13 
 
 
607
 
 
11 
 
337
 
(4)
 
(6)
Tivicay
666
 
(6)
 
(9)
 
361
 
 
(6)
 
137
 
(7)
 
(4)
 
168
 
(17)
 
(19)
凱旋
853
 
(5)
 
(9)
 
552
 
 
(6)
 
191
 
(18)
 
(16)
 
110
 
(9)
 
(9)
Juluca
285
 
17 
 
12 
 
215
 
17 
 
 
63
 
19 
 
23 
 
7
 
 
ドヴァト
577
 
78 
 
73 
 
309
 
76 
 
64 
 
216
 
70 
 
75 
 
52
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Rukobia
35
 
>100 
 
88 
 
33
 
94 
 
82 
 
1
 
>100 
 
>100 
 
1
 
>100 
 
>(100)
Cabenuva
110
 
>100 
 
>100 
 
95
 
>100 
 
>100 
 
14
 
>100 
 
>100 
 
1
 
>100 
 
>100 
は目立たない
10
 
 
 
10
 
 
 
-
 
 
 
-
 
 
- 
その他
49
 
(23)
 
(22)
 
16
 
(33)
 
(42)
 
13
 
(28)
 
(28)
 
20
 
(9)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
腫瘍
281
 
23 
 
19 
 
152
 
14 
 
 
116
 
26 
 
29 
 
13
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ゼキュラ
218
 
17 
 
14 
 
114
 
 
 
91
 
18 
 
21 
 
13
 
>100 
 
>100 
Blenrep
55
 
31 
 
26 
 
35
 
25 
 
18 
 
20
 
33 
 
33 
 
 
 
Jemperli
8
 
>100 
 
>100 
 
3
 
>100 
 
>100 
 
5
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
免疫
炎症、
呼吸器系や他の
1,200
 
26 
 
21 
 
834
 
27 
 
19 
 
176
 
10 
 
13 
 
190
 
39 
 
42 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ベンリスタ
512
 
31 
 
24 
 
421
 
30 
 
21 
 
39
 
18 
 
21 
 
52
 
49 
 
49 
ヌカラ
662
 
21 
 
18 
 
413
 
24 
 
16 
 
139
 
 
13 
 
110
 
26 
 
30 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
専門薬
流行病は含まれていません
4,066
 
18 
 
14 
 
2,577
 
23 
 
15 
 
927
 
12 
 
15 
 
562
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
大流行
1,773
 
>100 
 
>100 
 
793
 
>100 
 
>100 
 
434
 
 
 
546
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
サイヴィ
1,773
 
>100 
 
>100 
 
793
 
>100 
 
>100 
 
434
 
 
 
546
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
専門薬
5,839
 
69 
 
63 
 
3,370
 
60 
 
50 
 
1,361
 
64 
 
67 
 
1,108
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ワクチン回転量-2022年6月30日までの3ヶ月
 
 
合計
 
アメリカ
 
ヨーロッパ
 
国際
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
髄膜炎
235
 
 
 
120 
 
10 
 
(1)
 
87
 
(9)
 
(6)
 
28
 
40 
 
40 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Bexsero
165
 
 
(3)
 
65 
 
 
(3)
 
81
 
(9)
 
(7)
 
19
 
19 
 
19 
Menveo
69
 
17 
 
10 
 
55 
 
12 
 
 
5
 
 
 
9
 
80 
 
>100 
その他
1
 
 
 
 
 
 
1
 
(50)
 
 
-
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
インフルエンザ
32
 
(3)
 
(9)
 
 
>100 
 
>100 
 
-
 
 
 
31
 
(6)
 
(12)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fluarix,FluLaval
32
 
(3)
 
(9)
 
 
>100 
 
>100 
 
-
 
 
 
31
 
(6)
 
(12)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
タイル
731
 
>100 
 
>100 
 
519 
 
>100 
 
97 
 
151
 
>100 
 
>100 
 
61
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Shingrix
731
 
>100 
 
>100 
 
519 
 
>100 
 
97 
 
151
 
>100 
 
>100 
 
61
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
が作成された
ワクチン
717
 
(5)
 
(9)
 
257 
 
 
(3)
 
176
 
12 
 
13 
 
284
 
(22)
 
(23)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
乳幼児、小児科
120
 
(12)
 
(19)
 
51 
 
(35)
 
(45)
 
31
 
15 
 
15 
 
38
 
23 
 
16 
Boostrix
158
 
 
 
95 
 
44 
 
30 
 
38
 
 
11 
 
25
 
(44)
 
(44)
肝炎
159
 
45 
 
35 
 
98 
 
53 
 
39 
 
39
 
56 
 
56 
 
22
 
 
回転キクラゲ
120
 
(9)
 
(8)
 
14 
 
(46)
 
(54)
 
29
 
 
11 
 
77
 
(3)
 
Synflorix
84
 
(13)
 
(14)
 
 
 
 
10
 
11 
 
 
74
 
(16)
 
(16)
優先,優先
Tetra,Varilrix
40
 
(26)
 
(26)
 
 
 
 
23
 
(4)
 
(8)
 
17
 
(43)
 
(40)
Cervarx
22
 
(39)
 
(44)
 
 
 
 
4
 
(43)
 
(43)
 
18
 
(38)
 
(45)
その他
14
 
(70)
 
(70)
 
(1)
 
>(100)
 
(60)
 
2
 
(33)
 
33 
 
13
 
(67)
 
(79)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ワクチンは含まれていない
大流行
1,715
 
31 
 
24 
 
897 
 
53 
 
38 
 
414
 
39 
 
42 
 
404
 
(6)
 
(8)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
大流行ワクチン
-
 
(100)
 
(100)
 
 
(100)
 
(100)
 
-
 
 
 
-
 
(100)
 
(100)
大流行アジュバント
-
 
(100)
 
(100)
 
 
(100)
 
(100)
 
-
 
 
 
-
 
(100)
 
(100)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ワクチン
1,715
 
 
 
897 
 
13 
 
 
414
 
39 
 
42 
 
404
 
(15)
 
(18)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ワクチン回転量-2022年6月30日までの6ヶ月
 
 
合計
 
アメリカ
 
ヨーロッパ
 
国際
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
髄膜炎
447
 
 
 
219
 
34 
 
24 
 
170
 
(9)
 
(6)
 
58
 
(11)
 
(8)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Bexsero
328
 
10 
 
 
131
 
44 
 
34 
 
160
 
(8)
 
(6)
 
37
 
 
15 
Menveo
111
 
13 
 
 
88
 
21 
 
12 
 
8
 
(11)
 
(11)
 
15
 
(6)
 
その他
8
 
(56)
 
(56)
 
-
 
 
 
2
 
(33)
 
 
6
 
(60)
 
(67)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
インフルエンザ
50
 
(2)
 
(6)
 
2
 
>100 
 
>100 
 
-
 
 
 
48
 
(6)
 
(10)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fluarix,FluLaval
50
 
(2)
 
(6)
 
2
 
>100 
 
>100 
 
-
 
 
 
48
 
(6)
 
(10)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
タイル
1,429
 
>100 
 
>100 
 
1,009
 
99 
 
86 
 
311
 
>100 
 
>100 
 
109
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Shingrix
1,429
 
>100 
 
>100 
 
1,009
 
99 
 
86 
 
311
 
>100 
 
>100 
 
109
 
>100 
 
>100 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
が作成された
ワクチン
1,458
 
 
(1)
 
559
 
33 
 
25 
 
342
 
 
 
557
 
(19)
 
(19)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
乳幼児、小児科
295
 
 
 
163
 
15 
 
 
60
 
(10)
 
(9)
 
72
 
14 
 
11 
Boostrix
284
 
18 
 
15 
 
165
 
51 
 
41 
 
71
 
 
 
48
 
(20)
 
(20)
肝炎
281
 
37 
 
32 
 
176
 
53 
 
43 
 
68
 
39 
 
41 
 
37
 
(10)
 
(10)
回転キクラゲ
237
 
(4)
 
(2)
 
49
 
 
(4)
 
61
 
 
11 
 
127
 
(10)
 
(6)
Synflorix
165
 
(17)
 
(17)
 
-
 
 
 
16
 
(24)
 
(24)
 
149
 
(16)
 
(16)
優先,優先
Tetra,Varilrix
87
 
(26)
 
(26)
 
-
 
 
 
51
 
(9)
 
(9)
 
36
 
(41)
 
(41)
Cervarx
51
 
(37)
 
(41)
 
-
 
 
 
8
 
(47)
 
(47)
 
43
 
(35)
 
(39)
その他
58
 
(33)
 
(32)
 
6
 
 
33 
 
7
 
 
29 
 
45
 
(39)
 
(43)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ワクチンは含まれていない
大流行
3,384
 
33 
 
30 
 
1,789
 
64 
 
53 
 
823
 
36 
 
40 
 
772
 
(8)
 
(9)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
大流行ワクチン
-
 
(100)
 
(100)
 
 
(100)
 
(100)
 
-
 
 
 
-
 
(100)
 
(100)
大流行アジュバント
-
 
(100)
 
(100)
 
 
(100)
 
(100)
 
-
 
 
 
-
 
(100)
 
(100)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ワクチン
3,384
 
21 
 
17 
 
1,789
 
38 
 
29 
 
823
 
36 
 
40 
 
772
 
(13)
 
(14)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
一般薬品売上高-2022年6月30日までの3ヶ月
 
 
合計
 
アメリカ
 
ヨーロッパ
 
国際
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
呼吸
1,649
 
 
 
846 
 
11 
 
 
348
 
 
 
455
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Arnuity Ellipta
13
 
30 
 
20 
 
11 
 
22 
 
22 
 
-
 
- 
 
- 
 
2
 
100 
 
- 
Anoro Ellipta
118
 
(12)
 
(16)
 
59 
 
(23)
 
(31)
 
39
 
8 
 
11 
 
20
 
(5)
 
(5)
Avamys/Veramerst
74
 
17 
 
14 
 
 
 
 
20
 
- 
 
- 
 
54
 
26 
 
21 
フルリノン/フルバスタチン
143
 
36 
 
28 
 
98 
 
44 
 
31 
 
18
 
20 
 
27 
 
27
 
23 
 
18 
Elliptaが増加する
51
 
(4)
 
(8)
 
29 
 
 
(14)
 
17
 
(11)
 
(16)
 
5
 
- 
 
60 
Relvar/Breo Ellipta
309
 
(1)
 
(4)
 
150 
 
(2)
 
(11)
 
87
 
4 
 
5 
 
72
 
(4)
 
(1)
Seretie/Advair
262
 
(24)
 
(27)
 
61 
 
(54)
 
(60)
 
73
 
(8)
 
(6)
 
128
 
(6)
 
(7)
Treley Ellipta
467
 
60 
 
50 
 
354 
 
74 
 
58 
 
58
 
18 
 
20 
 
55
 
45 
 
47 
ヴァントーリン
174
 
 
(2)
 
85 
 
(4)
 
(15)
 
27
 
8 
 
12 
 
62
 
17 
 
11 
その他 呼吸
38
 
19 
 
16 
 
(1)
 
50 
 
>100 
 
9
 
12 
 
- 
 
30
 
11 
 
4 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
他の一般薬
861
 
(1)
 
(2)
 
87 
 
 
(6)
 
174
 
(15)
 
(14)
 
600
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
皮膚科
91
 
(11)
 
(11)
 
 
 
 
28
 
(20)
 
(20)
 
63
 
(6)
 
(6)
増加
130
 
43 
 
45 
 
 
 
 
37
 
28 
 
31 
 
93
 
50 
 
52 
Avodart
81
 
(5)
 
(6)
 
 
 
 
27
 
(10)
 
(7)
 
54
 
(2)
 
(5)
Lamictal
127
 
 
 
65 
 
18 
 
 
27
 
(4)
 
(4)
 
35
 
6 
 
- 
その他
399
 
(9)
 
(9)
 
22 
 
(19)
 
(33)
 
55
 
(34)
 
(34)
 
322
 
- 
 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
一般薬
2,510
 
 
 
933 
 
11 
 
 
522
 
(3)
 
(2)
 
1,055
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
一般薬品売上高-2022年6月30日までの6ヶ月
 
 
合計
 
アメリカ
 
ヨーロッパ
 
国際
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
呼吸
3,184
 
 
 
1,568 
 
 
 
681
 
 
 
935
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Arnuity Ellipta
26
 
62 
 
50 
 
22 
 
69 
 
62 
 
-
 
- 
 
- 
 
4
 
33 
 
- 
Anoro Ellipta
216
 
(14)
 
(16)
 
100 
 
(29)
 
(34)
 
77
 
7 
 
10 
 
39
 
- 
 
3 
Avamys/Veramerst
168
 
 
 
 
 
 
36
 
- 
 
3 
 
132
 
2 
 
2 
フルリノン/フルバスタチン
270
 
22 
 
17 
 
183 
 
33 
 
24 
 
36
 
16 
 
19 
 
51
 
(4)
 
(2)
Elliptaが増加する
101
 
(4)
 
(7)
 
55 
 
(2)
 
(9)
 
33
 
(11)
 
(11)
 
13
 
8 
 
17 
Relvar/Breo Ellipta
584
 
 
(1)
 
270 
 
 
(5)
 
170
 
2 
 
5 
 
144
 
(3)
 
(1)
Seretie/Advair
564
 
(19)
 
(20)
 
145 
 
(42)
 
(46)
 
146
 
(16)
 
(14)
 
273
 
(1)
 
(1)
Treley Ellipta
807
 
50 
 
43 
 
592 
 
57 
 
47 
 
111
 
18 
 
20 
 
104
 
53 
 
57 
ヴァントーリン
375
 
 
 
202 
 
 
(6)
 
57
 
14 
 
18 
 
116
 
10 
 
10 
その他 呼吸
73
 
 
 
(1)
 
50 
 
100 
 
15
 
7 
 
7 
 
59
 
(5)
 
(5)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
他の一般薬
1,712
 
(1)
 
 
176 
 
10 
 
 
344
 
(16)
 
(14)
 
1,192
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
皮膚科
183
 
(9)
 
(8)
 
 
 
 
 
(20)
 
(19)
 
128
 
(4)
 
(2)
増加
259
 
42 
 
48 
 
 
 
 
73
 
40 
 
46 
 
186
 
43 
 
48 
Avodart
162
 
(4)
 
(4)
 
 
 
 
54
 
(10)
 
(8)
 
108
 
1 
 
- 
Lamictal
247
 
 
 
124 
 
13 
 
 
53
 
(5)
 
(4)
 
70
 
6 
 
5 
その他
785
 
(8)
 
(7)
 
52 
 
 
(2)
 
109
 
(36)
 
(35)
 
624
 
(1)
 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
一般薬
4,896
 
 
 
1,744 
 
 
 
1,025
 
(5)
 
(3)
 
2,127
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営売上高
 
 
合計
 
アメリカ
 
ヨーロッパ
 
国際
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
£m
 
£%
 
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022年6月30日までの3ヶ月
6,929
 
19 
 
13 
 
3,317
 
19 
 
7 
 
1,549
 
23 
 
25 
 
2,063
 
15 
 
14 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6ヶ月で終わる
2022年6月30日
14,119
 
28 
 
25 
 
6,903
 
38 
 
29 
 
3,209
 
27 
 
30 
 
4,007
 
16 
 
17 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
貸借対照表 表
 
 
2022年6月30日
£m
 
2021年12月31日
£m
資産
 
 
 
非流動資産
 
 
 
財産、br工場と設備
8,503 
 
9,932 
資産使用権
650 
 
740 
営業権
5,906 
 
10,552 
その他 無形資産
11,371 
 
30,079 
共同経営企業と合弁企業への投資
77 
 
88 
その他 投資
1,651 
 
2,126 
繰延納税資産
4,952 
 
5,218 
派生ツール 金融商品
11 
 
18 
その他 非流動資産
1,736 
 
1,676 
 
 
 
 
非流動資産総額
34,857 
 
60,429 
 
 
 
 
流動資産
 
 
 
在庫
4,664 
 
5,783 
現在税金の払い戻しが可能
413 
 
486 
貿易 その他の入金
6,457 
 
7,860 
派生ツール 金融商品
105 
 
188 
流動投資
67 
 
61 
現金と現金等価物
6,465 
 
4,274 
販売·配布待ち資産
36,017 
 
22 
 
 
 
 
流動資産総額
54,188 
 
18,674 
 
 
 
 
総資産
89,045 
 
79,103 
 
 
 
 
負債
 
 
 
流動負債
 
 
 
短期借入金
(3,327)
 
(3,601)
または対価負債がある
(888)
 
(958)
貿易 その他の支払い
(14,806)
 
(17,554)
派生ツール 金融商品
(70)
 
(227)
当期 課税額
(295)
 
(489)
短期準備
(599)
 
(841)
割り当てられる負債
(17,850)
 
 
 
 
 
流動負債総額
(37,835)
 
(23,670)
 
 
 
 
非流動負債
 
 
 
長期借入金
(18,784)
 
(20,572)
会社 は税金を支払うべきです
(200)
 
(180)
繰延納税義務
(149)
 
(3,556)
年金とその他の退職後福祉
(2,526)
 
(3,113)
その他 規定
(557)
 
(630)
派生ツール 金融商品
(1)
 
(1)
または対価負債がある
(5,472)
 
(5,118)
その他 非流動負債
(881)
 
(921)
 
 
 
 
非流動負債総額
(28,570)
 
(34,091)
 
 
 
 
総負債
(66,405)
 
(57,761)
 
 
 
 
純資産
22,640 
 
21,342 
 
 
 
 
持分
 
 
 
株式 資本
1,347 
 
1,347 
共有 高度なアカウント
3,439 
 
3,301 
利益剰余金
9,824 
 
7,944 
その他 埋蔵量
1,764 
 
2,463 
 
 
 
 
株主権益
16,374 
 
15,055 
 
 
 
 
非持株権益
6,266 
 
6,287 
 
 
 
 
総株式
22,640 
 
21,342 
 
 
 
 
 
 
権益変動表
 
 
共有
資本
£m
 
共有
プレミアム
£m
 
保留
収入
£m
 
その他
埋蔵量
£m
 
共有-
保有者
持分
£m
 
非-
制御
趣味
£m
 
合計
持分
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022年1月1日
1,347
 
3,301
 
7,944 
 
2,463 
 
15,055 
 
6,287 
 
21,342 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
当期利益
 
 
 
 
2,640 
 
 
 
2,640 
 
502 
 
3,142 
その他 統合
当期収入/(費用)
 
 
 
 
1,010 
 
(411)
 
599 
 
(25)
 
574 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計 総合収入/(費用)
この期間の
 
 
 
 
3,650 
 
(411)
 
3,239 
 
477 
 
3,716 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権に割り当てられる
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(506)
 
(506)
非制御的寄与
趣味
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8
 
8
株主に配当
 
 
 
 
(2,108)
 
 
 
(2,108)
 
 
 
(2,108)
株発行済み 株
 
 
20
 
 
 
 
 
20 
 
 
 
20 
Br株は従業員持株信託会社が買収する
 
 
118
 
704 
 
(822)
 
 
 
 
パートナーと合弁企業を共有する
持分処分実現利益
投資
 
 
 
 
(1)
 
 
 
 
 
税引後処分損失 を実現した
株式投資清算
 
 
 
 
(23)
 
23 
 
 
 
 
従業員持株減記
信託基金
 
 
 
 
(510)
 
510 
 
 
 
 
株式インセンティブ計画
 
 
 
 
168 
 
 
 
168 
 
 
 
168 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022年6月30日
1,347
 
3,439
 
9,824 
 
1,764 
 
16,374 
 
6,266 
 
22,640 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2021年1月1日
1,346
 
3,281
 
6,755 
 
3,205 
 
14,587 
 
6,221 
 
20,808 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
当期利益
 
 
 
 
2,468 
 
 
 
2,468 
 
330 
 
2,798 
その他 総合(費用)/
当期収入
 
 
 
 
14 
 
205 
 
219 
 
(37)
 
182 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
総合収益総額
期間
 
 
 
 
2,482 
 
205 
 
2,687 
 
293 
 
2,980 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非持株権に割り当てられる
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(320)
 
(320)
非制御的寄与
趣味
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主に配当
 
 
 
 
(2,097)
 
 
 
(2,097)
 
 
 
(2,097)
株発行済み 株
1
 
18
 
 
 
 
 
19 
 
 
 
19 
売却実現税引後利益
株式投資
 
 
 
 
145 
 
(145)
 
 
 
 
パートナーと合弁企業を共有する
持分処分実現利益
投資
 
 
 
 
 
(9)
 
 
 
 
従業員持株減記
信託基金
 
 
 
 
(96)
 
96 
 
 
 
 
株式インセンティブ計画
 
 
 
 
181 
 
 
 
181 
 
 
 
181 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2021年6月30日
1,347
 
3,299
 
7,379 
 
3,352 
 
15,377 
 
6,201 
 
21,578 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
現金フロー表 -2022年6月30日までの6ヶ月
(別の説明がない限り,列報の金額は継続経営から)
 
 
H1 2022
£m
 
H1 2021(a)
£m
 
 
 
 
継続経営の税引後利益
2,517 
 
2,150 
利益税
473 
 
(46)
共同経営企業と合弁企業の税引後損失/(利益) を共有する
 
(32)
共同経営会社の権益売却の損失
 
36 
純額 財務費用
381 
 
377 
減価償却、償却その他の調整項目
1,335 
 
906 
運営資金を増やす
(198)
 
(809)
または の対価格支払いがある
(542)
 
(371)
その他の純負債減少 (支払い済みまたは対価格は含まれていない)
(33)
 
(452)
 
 
 
 
継続運営による現金
3,936 
 
1,759 
納税
(534)
 
(542)
 
 
 
 
継続的な経営活動による現金純流入
3,402 
 
1,217 
生産停止作業による現金
918 
 
564 
生産停止で支払われる税金
(143)
 
(158)
は生産停止による純営業キャッシュフロー に起因する
775 
 
406 
 
 
 
 
経営活動現金純流入総額
4,177 
 
1,623 
 
 
 
 
投資活動のキャッシュフロー
 
 
 
家屋·工場·設備を購入する
(430)
 
(352)
不動産·工場·設備を売却して得た収益
 
95 
無形資産の購入
(597)
 
(556)
無形資産を売却して得られる
13 
 
314 
株式投資を購入する
(59)
 
(122)
株式売却投資所得
 
171 
小株主との株式取引
 
または の対価格支払いがある
(73)
 
(55)
処分業務
(12)
 
(19)
共同経営企業と合弁企業への投資
 
(1)
共同経営会社と合弁企業を売却して得た収益
 
277 
受取利息
26 
 
10 
流動性投資を減らす
 
18 
共同経営会社と合弁企業の配当
 
 
 
 
 
継続投資活動の現金純流出
(1,125)
 
(210)
純投資は生産停止のキャッシュフローに起因する
(3,013)
 
(23)
 
 
 
 
投資活動現金純流出総額
(4,138)
 
(233)
 
 
 
 
融資活動のキャッシュフロー
 
 
 
株式を発行する{br
20 
 
19 
株 は従業員が持株信託で獲得する
(3)
 
長期ローンを減らす
(3)
 
(2)
短期ローンの返済
(3,062)
 
(352)
レンタル債務の返済
(99)
 
(94)
利息を支払いました
(437)
 
(431)
株主に支払う配当金
(2,108)
 
(2,097)
非持株権に割り当てられる
(177)
 
(121)
非持株権益出資
 
その他 融資プロジェクト
264 
 
(99)
 
 
 
 
継続融資活動による純現金流出
(5,597)
 
(3,170)
純額 は生産停止のキャッシュフロー融資に起因することができる
9,084 
 
(251)
 
 
 
 
融資活動による現金純流入/(流出)合計
3,487 
 
(3,421)
 
 
 
 
期間中の現金貸越と銀行貸越が増加/(減少)
3,526 
 
(2,031)
 
 
 
 
期初現金と銀行貸越
3,817 
 
5,261 
交換 調整
83 
 
(34)
現金と銀行貸越増加/(減少)
3,526 
 
(2,031)
 
 
 
 
期末現金と銀行貸越
7,426 
 
3,196 
 
 
 
 
期末現金と銀行貸越は、
 
 
 
 
現金と現金等価物
6,465 
 
3,503 
 
売却/分配のために保有する資産で報告されている現金 と現金等価物
1,421 
 
 
 
 
 
 
 
 
7,886 
 
3,503 
 
貸越
(460)
 
(307)
 
 
 
 
 
7,426 
 
3,196 
 
 
 
 
 
(a)
2021年の比較結果は,消費者ヘルスケア業務が非連続業務(20ページ参照)および2022年7月18日に実施された株式合併の影響を反映するようにこれまでに公表された結果と一致して再記述された(53ページ参照)。
 
 
細分化市場 情報
 
Br}運営部門は,最高経営者に提供する財務情報とGSKリーダーチーム(GLT)の役割に基づいて報告する.グラクソ·スミスクラインは、2022年第1四半期と2022年第2四半期の運営部門を改訂した。これまで、グラクソ·スミスクラインは薬品、薬品研究開発、ワクチン、消費者医療の4部門の業績を報告した。2022年第1四半期、グラクソ·スミスクラインはビジネス運営、総研究開発、消費者医療の3部門の業績を報告した。グラクソ·スミスクラインは2022年第2四半期から、消費者医療部門の分譲が2022年7月18日に完了するため、運営を継続している2部門の業績を報告する。GLTのメンバ は部門ごとに担当する.本公告における比較情報は一致したうえで を遡って記述されている.消費者医療部門は完全に非連続的な業務として表示されるため,どの部門情報も提供しない 。
 
研究開発投資は業務の持続可能な発展に重要である。 しかし、細分化市場報告に対して、商業運営利益 は世界的な研究開発援助の分配を含まない。
 
総研究開発部分は首席科学 官と研究開発部門総裁が担当し、単独の 部分として報告する。この細分化された市場の営業利益には、HIVとワクチンを含む専門薬品の研究開発活動が含まれている。それは規制と他の機能に関連する研究開発といくつかのSG&Aコストを含む。
 
グループの管理報告フローは,グループ内部の製品販売の利益をその販売を記録した市場に分配し,次の利潤分析はこの に基づいて提案される.
 
各細分化市場の売上高
 
Q2 2022
£m
 
Q2 2021
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営総売上高
6,929 
 
5,838 
 
19 
 
13 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
部門別営業利益
 
Q2 2022
£m
 
Q2 2021
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営
3,304 
 
2,869 
 
15 
 
研究と開発
(1,152)
 
(1,119)
 
 
(2)
 
 
 
 
 
 
 
 
部門 利益
2,152 
 
1,750 
 
23 
 
10 
会社とその他の未分配コスト
(144)
 
(109)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後 営業利益
2,008 
 
1,641 
 
22 
 
調整項目
(927)
 
(366)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益総額
1,081 
 
1,275 
 
(15)
 
(35)
 
 
 
 
 
 
 
 
財務 収入
21 
 
 
 
 
 
財務コスト
(204)
 
(189)
 
 
 
 
共同経営会社の権益売却の損失
 
(36)
 
 
 
 
税引後(損失)/利益を共有
共同経営企業と合弁企業
(2)
 
16 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
継続経営の税引前利益
896 
 
1,070 
 
(16)
 
(40)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022年第2四半期と2022年上半期の支部利益と 営業利益を調整する項目には、 支部利益に特化して割り当てられていない項目が含まれています。これには、無形資産の減価および償却、有形資産およびコンピュータソフトウェアの減価を含む重大な再編コスト、重大な買収に関連する取引関連調整、共同会社、製品および業務の売却の収益およびコスト、訴訟および政府調査和解の重大な法的費用および支出、特許権使用料収入以外の他のbr}営業収入および他のbr}プロジェクトが含まれる。
 
各細分化市場の売上高
 
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営総売上高
14,119 
 
10,993 
 
28 
 
25 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
部門別営業利益
 
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
成長
£%
 
成長
CEr%
 
 
 
 
 
 
 
 
商業運営
6,421 
 
5,312 
 
21 
 
16 
研究と開発
(2,247)
 
(2,148)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
部門 利益
4,174 
 
3,164 
 
32 
 
26 
会社とその他の未分配コスト
(223)
 
(198)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
調整後 営業利益
3,951 
 
2,966 
 
33 
 
26 
調整項目
(577)
 
(481)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益総額
3,374 
 
2,485 
 
36 
 
26 
 
 
 
 
 
 
 
 
財務 収入
28 
 
10 
 
 
 
 
財務コスト
(409)
 
(387)
 
 
 
 
共同経営会社の権益売却の損失
 
(36)
 
 
 
 
税引後(損失)/利益を共有
共同経営企業と合弁企業
(3)
 
32 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
継続経営の税引前利益
2,990 
 
2,104 
 
42 
 
32 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
法務
 
グループは重大な法律と行政 訴訟に関連し、主に製品責任、知的財産権、 税務、反独占、消費者詐欺と政府調査であり、 は“2021年年報”の法律 訴訟説明により全面的に記述されている。2022年6月30日、本グループの法律及びその他の紛争準備総額 (27ページで述べた税務事項を除く)は2億GB(2021年12月31日:GB 2億)である。
 
グループは重大な法的訴訟に巻き込まれる可能性があり,これを有意義に評価することができない 結果が可能な資金流出を招くかどうか,あるいは訴訟手順の最終解決につながる可能性のある責任を定量化または 確実に推定する(あれば).これらの場合、グループ は、このような案件に関する適切な開示を提供するが、 を準備することはない。
 
法律クレームの最終責任は、規定された金額と異なる可能性があり、訴訟、調査、可能な和解交渉の結果に依存する可能性がある。 当グループの立場は時間の経過とともに変化する可能性があるため、いかなる法的訴訟の結果によるいかなる損失も、本グループの財務勘定で報告された準備金額が重大な 金額を超えない保証はない。
 
本四半期 は大きな法的進展がありません。
 
 
その他 情報
 
処分集団と生産停止計算 政策
手続き 集団は保有待ち割当てに分類され,その帳票金額が主に継続使用ではなく 株主に割り当てることで回収されれば,その現在の条件で で割当てを行うことができ,割当てが可能であると考えられる.帳票価値と公平価値から分配コストを差し引いた低い者を計測する.
 
処分集団の一部である非流動資産は,分配のために保有するように分類されている場合には減価償却や 償却はない.割り当てのための売却グループを保有するように分類された資産および負債は、貸借対照表中の他の資産および負債とは別に示されている。
 
非持続経営は、処理または割り当てられたエンティティの構成要素であるか、または分配のために保有されるように分類され、単独の主要業務を代表する。 非持続経営の結果は、 損益表と比較表にそれぞれ列挙され、 一致に基づいて再記述される。
 
会計政策と作成根拠
監査されていない業績公告には、3ヶ月と6ヶ月の簡明財務情報が含まれています2022年6月30日まで、連合王国が採用した国際財務報告基準に基づいて作成した“2021年年次報告”と併せて読むべきだ。本業績公告はすでに本グループが2021年年報に一致した会計政策 を採用して作成した。
 
集団は、“2021年年報”に開示された会計判断または不確実性推定と比較して、その主要な会計判断または推定に何の変化も見られなかった。
 
本業績公告は 2006年“会社法”第434(3)と435(3)条が指す集団法定口座を構成しない。2021年グループの完全な勘定はすでに2021年年報で発表され、この年報はすでに会社登録処の部長に送付されたが、独立監査師の報告は保留されておらず、2006年会社法第498条による声明も含まれていない。
 
新冠肺炎が大流行している
Brはグラクソ·スミスクライン取引業績及びすべての主要なリスクに対する新冠肺炎疫病の潜在的影響を持続的に評価し、そして適切な緩和計画を制定する。グラクソ·スミスクラインは第2四半期の薬品とワクチンの需要増加に励まされましたシンゲリークスです。世界で接種された新冠肺炎ワクチンと増強剤の数 を考慮すると、同社はそのワクチンと薬品の潜在的な需要に依然として自信を持っている。疫病の予測は依然として挑戦性があり、 は依然として動態的な局面であり、全世界のコミュニティ感染率は現在奥密克戎亜型BA.5とBA.4によって上昇している;これらの懸念される変種と未来に注目すべき変種はグラクソスミスクラインの取引業績、臨床試験、供給連続性及び従業員に重大な影響を与える可能性がある。
 
グラクソ·スミスクライン は複数の国/地域で業務を展開し、複数の通貨で収入を稼いでコストを発生させる。本グループの業績は,ポンドで計算すると, はポンドと他の通貨との為替レート変動の影響を受ける.平均レートは、 期間中に盛んに行われている大型取引の特定取引レートに基づいて調整され、 海外子会社、連合会社、合弁企業の業績とキャッシュフローをポンドに換算するために用いられる。 期末レートは、これらの 実体の純資産に換算するために用いられる。これらの換算に最も影響を与える通貨 と関連為替レートは:
 
 
Q2 2022
 
Q2 2021
 
H1 2022
 
H1 2021
 
2021
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
平均価格:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ドル/GB
1.26
 
1.40
 
1.30
 
1.39
 
1.38
 
 
ユーロ/GB
1.18
 
1.16
 
1.19
 
1.15
 
1.16
 
 
円/GB
162
 
152
 
159
 
149
 
151
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
期末金利 :
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ドル/GB
1.21
 
1.39
 
1.21
 
1.39
 
1.35
 
 
ユーロ/GB
1.16
 
1.17
 
1.16
 
1.17
 
1.19
 
 
円/GB
165
 
153
 
165
 
153
 
155
 
は2021年同期に比べて,2022年第2四半期のポンド対円とユーロの平均レートが強いが,対ドルの平均レートは弱い である.2021年末の為替レートに比べ、期末ポンド対円レートは強くなったが、ドルとユーロの為替レートは弱くなった。
 
純資産
純資産帳簿価値は2021年12月31日の213.42億GBから2022年6月30日の226.40億GBに増加し,12.98億GB増加した。これは主に 期間の総利益と福祉計画を定義する再計量収益を反映している。 他の投資の公正価値の減少と 期間に支払われた配当部分はこれらの増加を相殺した。
 
は2022年6月30日,共同経営および合営企業投資の帳簿価値は7,700万GB(2021年12月31日:GB 88 百万),時価は7,700万GB(2021年12月31日:8,800万GB)である。
 
本グループの退職金計画の純赤字は2022年6月30日現在で6.51億GBであるのに対し,2021年12月31日現在の純赤字は11.29億GBである。純赤字の減少は主に英国長期割引率(2022年第2四半期3.9%、第4四半期2.0%)、米国割引率(2022年第2四半期4.7%、第4四半期2.7%)とユーロ圏割引率(2022年第2四半期3.4%、第4四半期1.3%)の増加により、米国現金残高金利(2022年第2四半期3.0%、2021年第4四半期2.0%)とユーロ圏インフレ率(2.2%第2四半期2022年第2四半期)の増加によって一部相殺された。2.1%(br}2021年第4四半期)および英国およびユーロ圏の資産価値が低い。2022年6月30日現在の純赤字残高には、生産停止した消費者医療業務に関する2,500万GBは含まれていない。
 
流動負債に記録されている他の 応払いのうち,歓喜医療に関する ファイザーからみた下落権の潜在償還金額の推定現在値は11.58億GB(2021年12月31日:1.08億GB)である。
 
またはbrの代償は、2022年6月30日に6,360,000,000 GB(2021年12月31日:6,076,000,000 GB)であり、このうち、国標5,797,000 (2021年12月31日:国標5,559,000,000)は、ViV医療に関するShionogiの金額に対する推定値brであり、国標546,000,000(2021年12月31日:国標479 百万)は、ワクチン買収に関連するまたは対価推定現在値 を表す。
 
2022年6月30日にShionogiに対応するbr}または代償(税引後基準で計算)では、1年以内に857百万ポンド(2021年12月31日:英ポンド937 百万)が支払われる予定だ。
 
または対価変動がある場合は以下のとおりである
 
H1 2022
躍る
医療
£m
 
グループ
£m
 
 
 
 
期初めのものや考慮がある
5,559 
 
6,076 
損益表により を再計測する
841 
 
899 
現金 支払い:経営キャッシュフロー
(534)
 
(542)
現金支払い:投資活動
(69)
 
(73)
 
 
 
 
期末か 対価格がある
5,797 
 
6,360 
 
 
 
 
 
H1 2021
躍る
医療
£m
 
グループ
£m
 
 
 
 
期初めのものや考慮がある
5,359 
 
5,869 
損益表により を再計測する
259 
 
317 
現金 支払い:経営キャッシュフロー
(366)
 
(371)
現金支払い:投資活動
(53)
 
(55)
 
 
 
 
期末か 対価格がある
5,199 
 
5,760 
 
 
 
 
 
または負債がある
Brは二零二二年六月三十日に、当グループの正常業務の一部として締結された担保及び補償には、br項又は負債がある。このような種類や負債が大きな損失を与えないと予想される。法律と税務紛争の結果について準備したが、本グループはそれによって資金流出が発生する可能性が高く、この資金流出の状況も信頼できる。本グループは,当事者側の重大な法的紛争の説明 として49ページに掲載されている.
 
運営を停止する
 
消費者 ヘルスケアは2022年第2四半期末に生産停止業務とされている。Haleonの分割は7月18日に完了しました。 Consumer Healthcare運営に関する財務情報は以下の通りです。グループ収益表とグループキャッシュフロー表は、非持続経営と持続経営を区別する。比較数字 は一致したうえで再記述されている.
 
本財務情報は、作成目的と基礎の上で、Haleon目論見書に含まれる歴史的財務情報や中期財務情報とは異なり、Haleon社が2022年9月19日に公表する財務情報とは異なる。したがって、この2つの財務情報は似ているにもかかわらず、会計と開示における“国際財務報告基準”のいくつかの違いのため、それらは異なる。
 
合計 個の結果
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
 
 
 
売上高
5,115 
 
4,517 
費用
(4,271)
 
(3,633)
税引前利益
844 
 
884 
課税
(219)
 
(236)
税率 %
25.9%
 
26.7%
生産停止業務税引後利益
625 
 
648 
非制御性 生産停止業務権益
187 
 
193 
非持続経営の株主は収益 を占めるべきである
438 
 
455 
非持続運営の1株当たり収益
10.9p
 
11.4p
 
 
 
 
 
 
Q2 2022
£m
 
Q2 2021
£m
 
 
 
 
売上高
2,525 
 
2,254 
費用
(2,185)
 
(1,854)
税引前利益
340 
 
400 
課税
(111)
 
(133)
税率 %
32.6%
 
33.4%
生産停止業務税引後利益
229 
 
267 
非制御性 生産停止業務権益
97 
 
86 
非持続経営の株主は収益 を占めるべきである
132 
 
181 
非持続運営の1株当たり収益
3.3p
 
4.5p
 
 
 
 
 
販売/分配対象の資産と負債を保有する
 
Haleon は2022年第2四半期末に処分グループとして出現しています。 非流動資産と処分グループが売却/割り当て待ちの資産 に移行した場合、その帳簿金額は主に販売または 分配によって回収されると予想され、それらはその の既存の条件で売却/分配が可能であり、売却/分配は が可能であると考えられています。それらは、帳簿価値および公正価値から販売/流通コストを差し引いたより低い者で保持される。公正価値は帳簿価値を超えているため、減値は記録されていない。
 
 
販売/分配された資産
2022年6月30日
Haleon
£m
 
2022年6月30日
その他
£m
 
2022年6月30日
合計
£m
 
2021年12月31日
合計
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
財産、br工場と設備
1,649
 
104
 
1,753
 
22
営業権
5,207
 
-
 
5,207
 
-
その他 無形資産
19,951
 
6
 
19,957
 
-
在庫
1,775
 
-
 
1,775
 
-
貿易 その他の入金
1,955
 
-
 
1,955
 
-
第三者に短期ローンを提供する
2,948
 
-
 
2,948
 
-
現金と現金等価物
1,421
 
-
 
1,421
 
-
その他
987
 
14
 
1,001
 
-
 
 
 
 
 
 
 
 
販売待ち/割り当てられた資産総額 を持つ
35,893
 
124
 
36,017
 
22
 
 
 
 
 
 
 
 
 
割り当てられる負債
2022年6月30日
Haleon
£m
 
2021年12月31日
合計
£m
 
 
 
 
借金
(10,248)
 
-
取引 支払及びその他の負債
(3,880)
 
-
納税延期
(3,722)
 
-
 
 
 
 
分配のための負債合計 を持つ
(17,850)
 
-
 
 
 
 
 
 
貸借対照表後イベント:
 
業務買収
2022年7月1日、グラクソ·スミスクラインはカリフォルニア州に本社を置く晩期バイオ製薬会社Sierra の株式100%を19億ドル(16億GB)で買収し、まれな癌に対する標的治療に専念している。主な資産はモロチニブであり,骨髄線維化貧血患者の医療ニーズを対象としている。初期買収 会計は2022年第3四半期に反映され、現在 は完成していない。
 
2022年5月31日、グラクソ·スミスクラインは最終的なbr合意に達し、Affinivax,Inc.(Affinivax)の100%の株式を買収することを発表し、Affinivaxは臨床段階の生物製薬会社であり、本社はマサチューセッツ州ボストンケンブリッジ市にあり、肺炎球菌候補ワクチンに集中している合意条項によると、グラクソ·スミスクラインはAffinivaxの流通株を100%買収する。買収の対価格には、取引完了時に支払われる前払い21億ドル(GB 17億) と、いくつかの小児科臨床開発マイルストーンを達成する際に支払われる2つの6億ドル(GB 億)の潜在的マイルストーン支払いが含まれる。取引は1976年の“ハート-スコット-ロディノ反独占改善法”が規定した待機期間の満了或いは早期終了を含む慣例成約条件を守らなければならない。取引は2022年第3四半期に完了する予定だ。
 
撤退
2022年7月18日,GSK plcはその消費者保健業務をGSKグループから分離し,独立上場会社Haleonを設立した。 分割は,GSKが持つ消費者保健業務の68%の80.1%株式をGSK 株主に分割する方式である.分割後、GSK株東合はHaleon 54.5%の株式を保有し、GSKは6.0%(GSKの合併ESOT信託基金が受け取った株式を含む)を保有し、あるスコットランド有限責任組合企業(SLP)は7.5%の株式 を保有し、GSKのイギリス年金計画に融資メカニズムを提供することを目的としている。GSKが13.5%で分割したbr}総所有権(従業員持株信託とSLPの所有権を含む)は,公正価値に応じて公正価値で計測され,損益変動に応じて計測される.分割後、ファイザーはHaleonの株式32%を保有し続けた。
 
IFRIC 17‘に基づいて、所有者aの負債および権益に割り当てられた非現金資産割り当て は、配当金に従って適切な許可を得、 エンティティによって適宜決定されなくなった場合に、割り当てられた資産の公正価値を計量する。負債と権益変動およびbrに関する収益は2022年第3四半期の分割許可と発生時に確認される。
 
に割り当てられた資産は,消費者ヘルスケア業務54.5%の所有権である.6月末現在,消費者ヘルスケア業務の帳簿純価値は,残された13.5%と非持株権益を差し引いた純額を含めて約115億GBである。分配された資産 は,2022年第2四半期末から2022年7月18日までに発表·決済された分離前配当金 を含む7月18日までの消費者医療取引により減少した。これらの配当金は、2022年第1四半期に貸し出された消費者医療債務が提供する配当金104億GB(GSKは71億GBを占めるべき)と、利用可能な現金 残高からの6億GB (GSKは4億GBを占めるべき)配当金を含む。グラクソ·スミスクラインの分割前の配当金とローンのシェアは連結財務諸表から抹消された。
 
消費者ヘルスケア事業の54.5%の所有権の公正価値は155億GBである。これは,前5取引日のHaleon株平均見積を参考にして測定されたものであり,これは で観察可能な投入で測定された公正価値であり,分配日の公正価値を表していると考えられる。分配公正価値から消費者ヘルスケア業務純資産帳簿価値54.5%を差し引いた収益は2022年第3四半期の損益表に記録される。 分配株式と同じ公正価値方法を用いて、帳簿価値から公正価値までの保留13.5%から公正価値までのbr}億GBを再計量すると追加収益が得られる。また,本グループでは,剥離付属会社の外貨純資産を外貨純資産に換算することによる累積為替差額を に再分類し,留保収益中の投資ヘッジ額を損益表に相殺する.これらすべての取引 は2022年第3四半期に非持続運営利益(調整 結果)に計上される。
 
株式合併
消費者保健業務が2022年7月18日に分割完了することに伴い,グラクソ·スミスクライン社の普通株は分割前後の株価の比較可能性を維持するために統合された。GSK株主は2022年7月6日に開催された株主総会で今回の合併を承認した。株主は5株額面25ペンスの現有普通株ごとに4株の新しい普通株を獲得し、額面は1株当たり31/4ペンスである。1株当たり収益、希釈後の1株当たり収益、調整後の1株当たり収益と1株当たり配当金に対して遡及調整を行い、すべての提出期間のbr株合併を反映した。
 
 
関連先取引
グラクソ関連先取引の詳細は,我々2021年年報と勘定の221ページに開示されている.
 
金融商品は価値開示を公正に許可する
次表で価値を公正に決定する際に用いた推定方法は,本グループの金融資産および公正価値に応じて持つ負債を分類する.可能な場合には,アクティブ市場のオファー (レベル1)を用いる.このような価格が得られなければ,資産や負債は2段階に分類され, は用いられた推定モデルのすべての重要な投入が観察可能な市場データに基づくことを前提としている.評価モデルの1つまたは複数の重要な 投入が観察可能な市場 データに基づいていない場合、このツールはレベル3に分類される。次の表でレベル3に分類される他の投資 は、本グループが研究協力を達成した非上場エンティティの株式 投資と、新興生命科学会社への投資 とを含む。
 
2022年6月30日
レベル1
£m
 
二級
£m
 
三級
£m
 
合計
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
公正価値金融資産
 
 
 
 
 
 
 
他の総合収益により公正価値で計算される財務資産 (FVTOCI):
 
 
 
 
 
 
 
FVTOCIで指定された他の投資
1,183
 
 
208 
 
1,391 
貿易とその他の売掛金
-
 
2,119 
 
 
2,119 
財務 強制公正価値で損益を計上する資産 (FVTPL):
 
 
 
 
 
 
 
その他の投資
-
 
 
260 
 
260 
その他の非流動資産
-
 
 
25 
 
25 
貿易とその他の売掛金
-
 
55 
 
 
55 
は aにないデリバティブの取引に用いられる
有効なヘッジ関係 を指定する
-
 
102 
 
11 
 
113 
現金と現金等価物
5,230
 
 
 
5,230 
は有効ヘッジのデリバティブとして指定されている
機器(FVTOCI)
-
 
 
 
は資産を持つ金融資産に分類される
配布
424
 
160 
 
 
584 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6,837
 
2,439 
 
504 
 
9,780 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
公正価値で計算された金融負債
 
 
 
 
 
 
 
財務 公正価値で損益を強制的に計上する負債 (FVTPL):
 
 
 
 
 
 
 
または相対負債がある
-
 
 
(6,360)
 
(6,360)
は aにないデリバティブの取引に用いられる
有効なヘッジ関係 を指定する
-
 
(41)
 
(1)
 
(42)
は有効ヘッジのデリバティブとして指定されている
機器(FVTOCI)
-
 
(29)
 
 
(29)
負債を持つ金融負債に分類される
配布
-
 
(57)
 
 
(57)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
-
 
(127)
 
(6,361)
 
(6,488)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2021年12月31日
レベル1
£m
 
二級
£m
 
三級
£m
 
合計
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
公正価値金融資産
 
 
 
 
 
 
 
他の総合収益により公正価値で計算される財務資産 (FVTOCI):
 
 
 
 
 
 
 
FVTOCIで指定された他の投資
1,736
 
 
191 
 
1,927 
貿易とその他の売掛金
-
 
1,943 
 
 
1,943 
財務 強制公正価値で損益を計上する資産 (FVTPL):
 
 
 
 
 
 
 
その他の投資
-
 
 
199 
 
199 
その他の非流動資産
-
 
 
23 
 
23 
貿易とその他の売掛金
-
 
59 
 
 
59 
は aにないデリバティブの取引に用いられる
有効なヘッジ関係 を指定する
-
 
77 
 
 
83 
現金と現金等価物
1,449
 
 
 
1,449 
は有効ヘッジのデリバティブとして指定されている
機器(FVTOCI)
-
 
123 
 
 
123 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3,185
 
2,202 
 
419 
 
5,806 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
公正価値で計算された金融負債
 
 
 
 
 
 
 
財務 公正価値で損益を強制的に計上する負債 (FVTPL):
 
 
 
 
 
 
 
または相対負債がある
-
 
 
(6,076)
 
(6,076)
は aにないデリバティブの取引に用いられる
有効な期間関係を指定する
-
 
(171)
 
 
(171)
は有効ヘッジのデリバティブとして指定されている
機器(FVTOCI)
-
 
(57)
 
 
(57)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
-
 
(228)
 
(6,076)
 
(6,304)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022年6月30日までの6カ月と2021年6月30日までの6カ月間,3段階推定手法を用いて計測した金融商品の変動は以下のとおりである
 
 
財務
資産
£m
 
財務
負債
£m
 
 
 
 
2022年1月1日
419 
 
(6,076)
損益表で確認した損益
(7)
 
(900)
他の総合報酬で確認された報酬
32 
 
追加
60 
 
処置
 
3級から振込
 
期間の支払い
 
615 
 
 
 
 
2022年6月30日
504 
 
(6,361)
 
 
 
 
 
2021年1月1日
814 
 
(5,878)
損益表で確認した損益
47 
 
(313)
他の総合報酬で確認された報酬
90 
 
追加
51 
 
処置
(10)
 
3級から振込
(595)
 
期間の支払い
 
426 
 
 
 
 
2021年6月30日
397 
 
(5,765)
 
 
 
 
 
他の営業収入で報告された純損失907百万ポンド(2021年上半期:純損失267百万ポンド)は、期末に保有している3級金融商品によるものである。期間内に、株式投資が認可証券取引所の上場によって第三級から譲渡される場合はありません。2021年上半期に、株式投資が3級 から1級推定方法に移行する前に発生した純収益は99,000,000英ポンドであった。純損益 は為替変動の影響を含む。
 
6月30日に3段階推定方法で計量された金融負債は、2012年に買収前のShionogi-ViV医療合弁企業の、または代償5,797,000,000 GB(2021年上半期:5,199,000,000 GB) と、2015年にノワールワクチン事業を買収した場合、または代償5,4600,000,000 GB(2021年上半期:5,04,000,000)を含む。あるいは 対価格は数年以内に支払うことが予想され、 は指定された製品の未来表現、あるマイルストーン目標の実現状況、ある外貨の変動状況によって変化する。金融負債 は将来のキャッシュフローを期待する現在値で計測され, 推定モデルの最も重要な入力は未来販売予測,割引率,ポンド/ドルレート とポンド/ユーロレートである.
 
次の表は、指示に基づいて、最大または対価格負債推定値の重要な 投入に対する損益表およびアセットバランスシートの合理的な可能な変化に対する敏感性を示す。
 
 
Shionogi
医療を飛躍させる
£m
 
ノワ製薬
ワクチン
£m
 
 
 
 
金融負債の増加/(減少)
 
 
 
販売予測は10%上昇
571 
 
64 
販売予測10%引き下げ
(571)
 
(62)
割引率を1%(100ベーシスポイント)上げる
(211)
 
(40)
割引率が1%(100ベーシスポイント)低下
227 
 
47 
ドルが10セント値上がりする
397 
 
ドルが10セント値下がりする
(338)
 
(5)
ユーロは10セント値上がりしました
103 
 
20 
ユーロは10セント値下がりします
(86)
 
(17)
 
 
 
 
 
本グループは,公正価値階層中の異なるレベルの間で金融商品 を譲渡し,状況がイベントや変化した場合には, の公正価値を決定する推定方法に適用して変化し,異なるレベルの定義 に適合する.第1レベル と第2レベル公平価値計測カテゴリの間には遷移がない.2021年上半期の第 レベル3からの移転は、その間に証券取引所に上場する会社への株式投資に関する。
 
以下の方法および貸借対照表における公正価値を計量するための重要な金融商品の公正価値を仮定する:
 
 
その他 投資-活発な市場で取引されている株式投資は、関連証券取引所の見積価格を参照して確定する;他の株式投資は、類似ツールの現在の時価、最近の融資 輪または標的純資産の割引現金流量を参考に決定する
 
 
貿易 公正価値計算による受取-開票金額 に基づく
 
 
金利交換、為替長期契約、交換およびオプション -貸借対照表の日付に基づく契約キャッシュフロー値または市場データ(為替レートまたは金利)を使用したオプション推定モデル
 
 
公正価値別台帳の現金と現金等価物−基金資産純価に基づく−
 
 
業務買収と撤退の有無対価 -予想される将来のキャッシュフローに基づく現在値
 
グループの他の金融資産と負債の帳簿価値とその推定した 公正価値との間に大きな差はなく、債券はそれを除いて、その帳簿価値と公正価値を以下の表に示す
 
 
2022年6月30日
 
2021年12月31日
 
 
 
 
 
 
 
 
 
携帯
£m
 
公平
£m
 
携帯
£m
 
公平
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
ヘッジ関係における債券を指定する
(5,096)
 
(5,008)
 
(4,982)
 
(5,311)
その他債券
(15,830)
 
(16,688)
 
(17,373)
 
(20,746)
は分配のために負債の債券に分類される
(9,823)
 
(9,341)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(30,749)
 
(31,037)
 
(22,355)
 
(26,057)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
以下の方法および貸借対照表において公正な価値で計量されていない金融資産および負債の公正価値を推定するための方法および仮定:
 
 
 
 
売掛金と売掛金は,引下げオプションを含めて,償却コスト別に帳簿金額に近づく
 
 
流動資金 投資-帳簿価値に近い
 
 
償却コスト別勘定の現金 と現金等価物-帳簿金額に近い
 
 
短期ローン,貸越,商業手形-帳簿金額に近いが,これらのツールの満期日が短いからである
 
 
長期ローン ヨーロッパとアメリカの中期手形に対して、オファーされた市場価格(一級公正価値 計量)に基づいて、他の固定金利借入金と変動金利銀行ローンについては、 は帳簿価値に近い
 
オプション
Br}流動負債中の他の 支払いには、ファイザーから見た下落権の予想償還金額と、医療を飛躍した非持株資本11.58億GBの現在値が含まれている。これは、将来の販売、利益 予測および為替レートに関する一連の仮定を反映している。使用した予測レート は2022年6月30日の市場レートと一致している。
 
この負債を測定するためのキー投入の合理的な可能性の変化に対する損益表および貸借対照表の感度を示す。
 
金融負債の増加/(減少)
 
 
躍る
医療
オプションを配置
£m
 
 
 
 
販売予測が10%上昇
 
 
107 
販売予測10%引き下げ
 
 
(107)
割引率が1%向上(100 基点)
 
 
(38)
割引率1%低下(100 基点)
 
 
42 
ドルが10セント値上がりする
 
 
73 
ドルが10セント値下がりする
 
 
(61)
ユーロは10セント値上がりしました
 
 
32 
ユーロは10セント値下がりします
 
 
(27)
 
 
 
 
 
 
キャッシュフローと純債務変動の入金
 
 
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
 
 
 
期初め純債務合計
(19,838)
 
(20,780)
 
 
 
 
現金と銀行貸越増加/(減少)
3,526 
 
(2,031)
増加/(減少)第三者への流動投資と短期融資
2,948 
 
(18)
短期ローンの純減少
3,073 
 
352 
長期ローンの純増加
(9,232)
 
レンタル債務の返済
116 
 
108 
交換 調整
(1,999)
 
525 
その他 非現金流れ
(52)
 
(77)
 
 
 
 
純債務増加
(1,620)
 
(1,141)
 
 
 
 
期末純債務総額
(21,458)
 
(21,921)
 
 
 
 
 
 
純債務分析
 
 
2022年6月30日
£m
 
2021年6月30日
£m
 
12月31日
2021
£m
 
 
 
 
 
 
流動投資
67 
 
59 
 
61 
現金と現金等価物
6,465 
 
3,503 
 
4,274 
短期借入金
(3,327)
 
(5,041)
 
(3,601)
長期借入金
(18,784)
 
(20,442)
 
(20,572)
 
 
 
 
 
 
第三者に発行される短期ローン
2,948 
 
 
分配のための現金 と現金等価物を持つ
1,421 
 
 
借金(Br)は配布に残す
(10,248)
 
 
 
 
 
 
 
 
期末純債務総額
(21,458)
 
(21,921)
 
(19,838)
 
 
 
 
 
 
 
 
自由キャッシュフロー継続運営の入金
 
 
Q2 2022
£m
 
H1 2022
£m
 
H1 2021
£m
 
 
 
 
 
 
継続的な経営活動による現金純流入
1,196 
 
3,402 
 
1,217
家屋·工場·設備を購入する
(237)
 
(430)
 
(352)
不動産·工場·設備を売却して得た収益
 
 
95 
無形資産の購入
(220)
 
(597)
 
(556)
無形資産を処分する収益
 
13 
 
314 
純額 財務コスト
(337)
 
(411)
 
(421)
合弁企業と共同経営会社からの配当
 
 
または 支払い対価格(投資活動で報告)
(47)
 
(73)
 
(55)
非持株権に割り当てられる
(99)
 
(177)
 
(121)
非持株権益出資
 
 
 
 
 
 
 
 
継続運営による自由現金流入
264 
 
1,741 
 
137 
 
 
 
 
 
 
研究開発 コメント
 
パイプの概要
 
第3段階で開発された医薬品およびワクチン(主なライフサイクルの革新または規制審査中を含む)
21
感染症(10)
ベッセロ赤ちゃんワクチン(アメリカ)
新冠肺炎(紫花アルファルファ)候補ワクチン
新冠肺炎(セノフィ)候補ワクチン
新冠肺炎(SK生物科学)候補ワクチン
人abcwy (初代)候補ワクチン
Menveo液体ワクチン
羅氏液体(アメリカ)ワクチン
RSV 老年候補ワクチン
ジポタシン(細菌トポイソメラーゼ阻害剤)UUTIとGC
新冠肺炎(Sotrovimab/ViR−7831)
 
 
腫瘍(5)
Blenrep(抗BCMA ADC)多発性骨髄腫
Jemperli(抗PD-1)1 L子宮内膜癌
Zejula(PARP阻害剤)1 L卵巣癌、肺癌、および乳癌
(NY-ESO-1 TCR)滑膜
肉腫/粘液様/円形細胞脂肪肉腫
Br}モメロチニブ(JAK 1/2とACVR 1/ALK 2阻害剤)貧血を伴う骨髄線維化
 
 
免疫(4)
latozinemab (AL 001,抗ソルビン)前頭側頭葉痴呆
Deemokimab(長時間作用抗IL 5)喘息、好酸肉芽腫合併多血管炎、慢性鼻-副鼻腔炎合併鼻ポリープ
ヌカラ慢性閉塞性肺疾患
GM−CSFに対する関節リウマチ
 
 
ビジネスチャンス駆動(2)
達Produstat(HIF-PHI)慢性腎臓病貧血
リネキシバ(IBATi)は原発性胆管炎で鬱胆性掻痒が出現する
すべての臨床開発段階のワクチンと薬物総数
68
 
臨床開発プロジェクト総数 (すべての段階と 適応を含む)
86
 
 
 
治療分野別の重要な成長資産
 
以下に治療領域によっていくつかの重要なワクチンと薬物を概説し、これらのワクチンと薬物は2021-2026年以降の将来性と雄心を実現するためにGSKの増加を推進することに役立つ。
 
伝染病
 
ベベロウェル生(HBVASO)
 
Belprovirsenは潜在的な新しい療法であり,単一療法(B−Clear)や既存(B−とともに)と新たな 療法を組み合わせた療法として,将来の他の組み合わせを探索することができる。2022年6月、グラクソ·スミスクラインは人を奮い立たせるB-Clear IIb期試験の中期結果を発表し、ベベロウェソンは治療24週間後に慢性B型肝炎患者のB型肝炎表面抗原(HBs)とB型肝炎ウイルス(HBVDNA)レベルを低下させたことを示した。これらのデータは,2022年6月にイギリスロンドンで開催されたヨーロッパ肝臓研究協会国際肝臓大会(ILC)の口頭夜会議で公表された。実験の最終結果は今年遅い時期の科学大会で提出され、同業者評議の定期刊行物に発表される。グラクソ·スミスクラインはまたILCで1編の要約 を発表し、臨床前証拠によりベベロウェソンがToll様受容体8(TLR 8)を介して内在的な免疫刺激活性を有することを示し、 はIIa期試験の臨床治療効果と関係があることを示した。
 
グラクソ·スミスクラインは、慢性B型肝炎患者の単一療法を治療する第3段階試験として、2023年上半期にベビロウェソンを評価する予定であると発表した。
 
ベビロウェソンの重要な実験:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
B型−Clear Bepirovirsen単薬療法(慢性B型肝炎)
 
NCT04449029
IIb
ベベロウェソンの慢性B型肝炎ウイルスキャリアに対する治療効果と安全性を評価するために、多中心、ランダム、半盲平行行列試験である
試用開始:
Q3 2020
は完了しました;中期結果が発表されました;2022年下半期に完全なデータ が発表される予定です
ベピロウェソンとポリエチレングリコール二期インターフェロン連続併用治療(慢性B型肝炎)
 
NCT04676724
II
ベベロウェソンとペグ化インターフェロンα2 a連続治療による慢性B型肝炎患者の治療効果と安全性を評価するための多中心、ランダム、開放的な試験
試用開始:
Q1 2021
求人ではなく、 活動
ベベロウェソン連合治療併用標的免疫治療(慢性B型肝炎)
 
NCT05276297
II
リボ核酸(T)サブユニット類似体(NA)による慢性B型ウイルス性肝炎(CHB)と慢性B型ウイルス性肝炎標的免疫治療(CHB-TI)の安全性、有効性と免疫応答の研究
試用開始:
Q2 2022
募集
 
ジポタシン(細菌トポイソメラーゼ阻害剤)
 
Br一流の新しい抗生物質は、合併症のない尿路感染と淋病の治療に用いられる。Eagle−2とEagle−3の中期分析は2022年下半期に行う予定である。
 
吉泊達星の第三段階の主要な臨床試験:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
Eagle-1(単純性泌尿生殖器淋病)
 
NCT04010539
III
青少年と成人のランダム、多中心、開放ラベル試験に対して、格泊達星とセフトリアキソンとアジスロマイシンによる淋球菌による単純泌尿生殖器病の治療効果と安全性を比較した
試用開始:
Q4 2019
募集
EAGLE-2(女性尿路感染/急性膀胱炎)
 
NCT04020341
III
青少年と成人女性参加者の中で行われたランダム、多中心、平行グループ分け、二重盲検、二重シミュレーション試験(br}はジボダシンとフランタールによる無合併症尿路感染(急性膀胱炎)の治療効果と安全性を比較した
試用開始:
Q4 2019
募集
Eagle-3(女性尿路感染/急性膀胱炎)
 
NCT04187144
III
青少年と成人女性参加者の中で行われたランダム、多中心、平行グループ分け、二重盲検、二重シミュレーション試験(br}はジボダシンとフランタールによる無合併症尿路感染(急性膀胱炎)の治療効果と安全性を比較した
試用開始:
Q2 2020
募集
 
ヒトabc候補ワクチン
 
グラクソ·スミスクラインは2種類のMenABCWY 5価(5合1)ワクチンを開発している。第1世代 は後期開発段階にあり,第2世代 は比較的早い段階にある.目標はすべての5つの主要な発病血清群の予防を助けることだ。第一世代MenABCWYワクチンの第三段階の肝心な結果は今年下半期に得られる予定である。
 
MenabCWY候補ワクチンの鍵 試験:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
メニューabcwy-019
 
NCT04707391
IIIB
Br はランダム、対照、観察者盲法試験であり、GSKの髄膜炎菌ABCWYワクチンが健康青少年と成人に接種する時の安全性と免疫原性を評価し、事前に髄膜炎菌ACWYワクチンを接種した
試用開始:
Q1 2021
求人ではなく、 活動
メニューABCWY-V 72
 
NCT04502693
III
グラムB群髄膜炎菌ワクチンとABCWY連合ワクチンの健康青少年と若者に対する有効性、免疫原性と安全性を証明することを目的としたランダム、対照、観察者盲法試験である
試用 開始:
Q3 2020
求人ではなく、 活動
 
RSV候補ワクチン
 
2022年6月,グラクソ·スミスクラインはRSV老年(OA)ワクチン候補に対するAReSVR 006第3段階試験の予め指定されたbr}治療効果中期分析の正面ニュース結果を発表した。独立データモニタリング委員会は中間分析を審査し、主要なbr}の終点を超え、意外な安全問題は観察されなかった。 というIII期試験の結果は、br}同業者審査の出版物で公表され、まもなく開催される科学会議で発表される。br}AReSVR 006試験は、年間 複種スケジュールと、1剤RSV OA候補ワクチン の後の複数の 季節における長期保護の評価を継続する。
 
Br}RSV老年と産婦ワクチンの第3段階キー試験br候補ワクチン:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
RSV OA=adj-004
(大人60歳)
 
NCT04732871
III
単剤RSVPreF 3 OA研究ワクチンと異なる複数の方案の60歳以上の成人における免疫原性、安全性、反応性および持続性を評価するためのランダム、開放ラベルの多国籍試験である
試用開始:
Q1 2021
活動,非求人;結果は2022年第2四半期に共有される予定である
RSV OA=adj-006
(ARESVI-006;大人60歳)
 
NCT04886596
III
単剤GSKのRSVPreF 3 OA研究ワクチンの60歳以上の成人に対する治療効果を証明するために、ランダム、プラセボ対照、観察者盲の多国 試験である
試用開始:
Q2 2021
活動、採用しない;主要な終点を満たす;結果は2022年第2四半期に共有されると予想される
RSV OA=adj-007
(大人60歳)
 
NCT04841577
III
RSVPreF 3研究ワクチンとインフルエンザ-QIVワクチンの連合接種60歳以上の成人時の免疫応答、安全性と反応性を評価するために、開放ラベル、ランダム、対照の多国試験を行った
試用開始:
Q2 2021
は完了しました;結果は2022年下半期に共有される予定です
RSV OA=adj-009
(大人60歳)
 
NCT05059301
III
Br はランダム、二重盲検、多国試験であり、3回のRSVP PreF 3 OA研究ワクチンの60歳以上の成人における単剤接種の一致性、安全性と反応性を評価した
試用開始:
Q4 2021
活動、採用しない;主要終点を満たす
Grace(18-49歳妊婦)
 
NCT04605159
III
18歳から49歳の妊婦に対する単剤未アジュバントのRSV母体ワクチンによるその乳児から6ケ月までのRSV関連性下気道感染の予防効果を証明するために、無作為、二重盲検、プラセボ対照の多国籍試験である
試用開始:
Q4 2020
 
試用登録停止と接種:
Q1 2022
登録とワクチン接種を停止する
 
HIV
 
カポテグリビル
 
2022年6月、日本厚生労働省(MHLW)はvoabria (Cabotegravir 注射剤と錠剤)とジョンソンのbr}Rekambys (リペベリン長時間作用注射剤懸濁液)とEdurant (注射開始前にリペリン錠を内服した) の併用を許可し、これは初めてのHIVに対する完全長期効果治療 でもある。
 
キー カボチゲビルの第3段階実験:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
HPTN 083
(HIV未感染の順性男性と男性との性的関係にある変性女性 )
 
NCT02720094
IIb/III
注射用カボチゲビルとフマル酸テノホビル/エントリタビン(TDF/FTC)の毎日経口投与によるHIVに感染していない順性男性と男性との性行為を行った変性女性に対する曝露前予防の二重盲検安全性と有効性試験
試用開始:
Q4 2016
活動;未採用;主な終点は (優位)を満たす
HPTN 084
HIVに感染するリスクの高い未感染女性)
 
NCT03164564
III
長時間注射用カボチゲビルとTDF/FTCの毎日経口投与による感染予防前の安全性と有効性の二重盲検試験
試用開始:
Q4 2017
活動;未採用;主な終点は (優位)を満たす
ATLAS
 
NCT02951052
III
Br} はランダム、多中心、平行グループ分け、非劣勢の開放ラベル試験であり、ウイルス学的に抑制されたHIV-1感染者を長時間効果カボチビルに変更して効果リペベリンの治療効果、安全性と耐性を評価する
試用開始:
Q4 2016
活動;未採用;主な終点は (非劣勢)に該当する
ATLAS-2 M
 
NCT03299049
IIIB
Br} はランダム、多中心、平行グループ、非劣勢の開放ラベル試験であり、長時間効果カチグレルと長期効果リペベリンの併用の治療効果、安全性と耐性 を8週間あるいは4週間ごとにHIV-1に感染した成人がウイルス学的に抑制されていることを評価する
試用開始:
Q4 2017
活動;未採用;主な終点は (非劣勢)に該当する
才能
 
NCT02938520
III
Br} はランダム、多中心、平行グループ分け、開放ラベル試験 を評価し、長時間作用カルボチビルとリペベリン筋肉注射によるウイルス抑制維持の有効性、安全性と耐性 はHIV-1感染の抗レトロウイルス治療においてインテグラーゼ阻害剤 単一錠剤方案 の幼稚な成人参加者に変更した
試用 開始:
Q4 2016
活動;未採用;主な終点は (非劣勢)に該当する
 
腫瘍
 
Blenrep{br)(Belantamab Mafodotin)
 
DREAMM(多発性骨髄腫の卓越した治療を推進する)臨床試験計画評価のデータを更新したBlenrepは6月3日から7日までシカゴで開催された米国臨床腫瘍学会(ASCO)2022年年次総会と6月9日から12日までオーストリアウィーンで開催されたヨーロッパ血液学会(EHA)2022年混合大会で発表された。
 
ASCO,低用量DREAMM-5サブ研究3における予備データ ボライプとナイル西特の併用による再発性/難治性多発性骨髄腫の臨床治療効果を報告した。ナイルキャストは1種の研究中のガンマ分泌酵素阻害剤であり、すでに標的密度を増加させ、可溶性BCMAレベルを低下させることができることが証明された。したがって,BCMA標的療法(例えばBlenrep)活性を向上させる可能性が検討されている。また,DREAMM−6データは,Blenrepとレナドアミンとデキサメタゾンを併用したいくつかの用量列の結果を示しており,これらの患者のbr}再発/難治性多発性骨髄腫患者は1つ以上の以前の治療を受けている。
 
EHAにおいて,DREAMM−9から四連療法を評価するデータ 新たに診断された多発性骨髄腫患者におけるBlenrepと標準看護(ポートゾミ,レナドアミンとデキサメタゾン)の応用を紹介し,これらの患者は移植条件を満たしていない。また,支持された協力試験の最新結果を口頭で報告し,多発性骨髄腫と新たに診断された移植条件を満たしていない患者に対するBlenrep加算ナドアミンとデキサメタゾンの安全性と有効性を評価した。
 
全体的に、これらの実験のデータは、より多くのbr研究の潜在的な評価を提供するのを助けるために使用されるであろうBlenrepは多発性骨髄腫にbr}早期行設定を含む。
 
DREAMM-3 第3段階は今年下半期に重要な成果 を得る予定である.
 
キー 第3段階実験ブルーレイ:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
DREAMM-3(LEN+PI失敗の3 L/4 L+MM点)
 
NCT04162210
III
Br は開放的な無作為試験であり、単一薬物belantamab mafodotinとポマドアミンと少量のデキサメタゾン(pom/Dex)による再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療効果と安全性を評価する
試用開始:
Q2 2020
募集
DREAMM-7(2 L+MM分)
 
NCT04246047
III
Br} は多中心、開放ラベル、無作為試験であり、ダラマブ、ポートゾミとデキサメタゾン(D-VD)との併用による再発性/難治性多発性骨髄腫患者の治療効果と安全性を評価することを目的としている
試用開始:
Q2 2020
求人ではなく、 活動
DREAMM-8(2 L+MM分)
 
NCT04484623
III
Br は多中心、開放ラベル、ランダム試験であり、ベランタ単抗マフドジンとポマドアミンとデキサメタゾン(B-PD)とポマドアミンプラスホウ素テゾミとデキサメタゾン(P-VD)の再発性/難治性多発性骨髄腫の治療効果と安全性を評価することを目的とした
試用開始:
Q4 2020
募集
 
Jemperli (Dostarlimab)
 
ASCOでは,スローン·キャトリン癌センター(MSKCC)を記念した研究者からの試験の最新データが最新の口頭プレゼンテーションで展示されている。データによるとJemperliを局部末期直腸癌ミスマッチ修復欠陥(DMMR)の第一線として治療を受けた患者は連続14回の臨床で完全に緩和した。この研究もbr“新イングランド医学雑誌”に発表され、初歩的なデータは今年早い時期のASCO消化管癌シンポジウムで発表された。グラクソ·スミスクラインは引き続きMSKCCと密接に協力し、この研究を推進し、直腸癌患者の試験範囲を拡大する。
 
また,ASCOでは,ザクロ試験行列A 1とA 2の晩期/再発dMMR/マイクロサテライト不安定性が高いあるいは熟練/安定した子宮内膜癌での結果も公表されており,長期使用を知らせるJemperliはこの患者たちの中にいますさらに、いくつかのdMMR再発または末期固形腫瘍(子宮内膜癌を含む)を有する患者におけるJemperliの治療効果および安全性を含む、ガーネット試験行列A 1およびFの長期結果を共有した。
 
Ruby 第3段階のキー結果は今年下半期に になる予定である.
 
キーワード 試用Jemperli:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
ルビー
ENGOT-EN 6
GOG-3031(1 L IIIまたはIV期子宮内膜癌)
 
NCT03981796
III
ポリリスタリズマブ(TSR-042)とカルボプラチン-パクリタキセルの併用維持治療とプラセボとカルボプラチン-パクリタキセルの併用による再発或いは原発末期子宮内膜癌患者の無作為、二重盲検、多中心試験
試用開始:
Q3 2019
募集
Perla(1 L転移性非小細胞肺癌)
 
NCT04581824
II
ランダム二重盲検研究では、ポリステラモール連合化学療法とペブロモノクロナル化学療法の連合化学療法による転移性非鱗状非小細胞肺癌の治療効果を評価した
試用開始:
Q4 2020
求人ではなく、 活動
 
モメロチニブ(JAK 1/2およびACVR 1/ALK 2阻害剤)
 
グラクソ·スミスクラインは7月1日、カリフォルニア州にあるバイオ製薬会社Sierra Oncology,Inc.(Sierra Oncology)の買収を完了し、まれな癌に対する標的治療に専念したと発表した。今回の買収はbr}モロチニブを含み、これは1種の潜在的な新薬であり、独特な二重作用機序を有し、br}骨髄繊維化貧血患者がまだ満足していない肝心な医療需要を解決することができる。
 
全運動量III期データはASCOに を口頭で示し,また低血小板計数患者の安全性と有効性を評価する試験のサブセット分析 をポスター形式で示した。結論的に、これらのデータは、症状および貧血を有する骨髄線維化患者におけるモミロチニブの潜在的な使用を示している。
 
2022年6月,Sierra Oncologyは,モモロチニブに対する新薬申請(NDA)を米国食品医薬品局(FDA)に提出したことを発表した。2022年下半期に欧州医薬品局(EMA)に申請を提出する予定だ。
 
キー モロチニの第3段階実験:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
運動量(骨髄線維化)
 
NCT04173494
III
Br}無作為、二重盲検、積極的対照のIII期試験は、症状および貧血を有する被験者における研究薬モミロチニブ(MMB)とダナゾール(DAN)との異なる臨床的利益を確認することを目的としており、これらの被験者は、以前にbrによって承認されたJanusキナーゼ阻害剤(Jaki)による骨髄線維化の治療を受けたことがある
試用開始:
Q1 2020
活動、採用しない;主要終点を満たす
 
Zejula (Niraparib)
 
ASCOにおいて,グラクソ·スミスクラインは進行卵巣癌患者に対する4つの研究の真の分析を示し,実世界データbr}評価ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤を維持治療として受けた進行卵巣癌患者と積極的なモニタリングを受けた患者brの結果を示した。br講演での知見はPARP阻害剤を用いた進行卵巣癌維持治療に対する理解を深め,異なる地理的位置の治療実践の違いを明らかにする。
 
キー 第3段階実験ゼキュラ:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
ZEAL-1 L(1 L高級非小細胞肺癌メンテナンス)
 
NCT04475939
III
無作為、二重盲検、プラセボ対照の多中心試験 は、疾患の安定を維持するか、または白金に基づく一次化学療法がIIIB/IIIC期またはIV期非小細胞肺癌に対して有効な参加者におけるniraparibガロモノクロナル抗体とプラセボガロマブとの維持治療効果を比較した
試用開始:
Q4 2020
募集
情熱(Her 2-BRCA変異を持つ、またはTNBC)
 
NCT04915755
III
Brはランダム二重盲検試験であり、HER 2陰性BRCA突然変異或いは三陰性乳癌分子疾患患者におけるニトロプリルとプラセボの治療効果と安全性を比較し、これらの患者は明確な治療後に循環腫瘍DNAが存在する
試用開始:
Q2 2021
募集
初回(卵巣癌1 L維持)
 
NCT03602859
III
非粘液性上皮性卵巣癌III期またはIV期の白金ベースの治療レジメンと標準治療レジメンの無作為二重盲検との比較
試用開始:
Q4 2018
求人ではなく、 活動
 
免疫
 
desemokimab(長時間作用抗IL 5)
 
2022年第2四半期、グラクソ·スミスクラインは3つの追加の第3段階計画 の募集を開始した。これには,慢性副鼻腔炎鼻ポリープ(CRSwNP)を両試験でスクリーニングした患者と,好酸性肉芽腫合併多血管炎(EGPA)と高好酸球症候群(HES)試験で試験活動を開始することが含まれている。br}はすべての3項目で患者を募集している。
 
deemokimabの第3段階重要実験:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
SWIFT−1(重症好酸喘息;SEA)
 
NCT04719832
III
52週間の無作為、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け多中心試験で、メトキサマブ補助治療成人と青少年喘息の有効性と安全性を研究した
試用開始:
Q1 2021
募集
雨燕-2(海上)
 
NCT04718103
III
52週間の無作為、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け多中心試験で、メトキサマブ補助治療成人と青少年喘息の有効性と安全性を研究した
試用開始:
Q1 2021
募集
柔軟(海)
 
NCT04718389
III
52週間の無作為、二重盲検、二重アナログ、平行群、br}多中心非劣勢試験、急性加重率を評価し、 成人と青少年重度喘息患者における喘息制御と安全性の追加措置を評価し、 はメチルポリマブ或いはベナリズマブと比較して、deemokimab治療の表現型は好酸である
試用開始:
Q1 2021
募集
アンカー-1(CRSwNP)
 
NCT05274750
III
CRSwNP患者におけるDeemokimabの治療効果と安全性
試用開始:
Q2 2022
募集
アンカー-2(CRSwNP)
 
NCT05281523
III
CRSwNP患者におけるDeemokimabの治療効果と安全性
試用開始:
Q2 2022
募集
海(EGPA)
 
NCT05263934
III
DeemokimabとMepolizumabによる再発或いは難治性EGPA治療の治療効果と安全性の比較
試用サイトを起動している
募集
運命(彼)
 
NCT05334368
III
52週間の無作為、プラセボ対照、二重盲検、平行 群、Deemokimabの標準看護(SOC)治療を受けた成人におけるマルチセンター試験
試用サイトを起動している
募集
 
[br]オチリズマブ(抗GM-CSF)
 
グラクソ·スミスクラインは関節リウマチ(RA)治療の潜在的な新しい治療法として,GM−CSFに対するモノクロナル抗体Otilimabを研究している。私たちは2022年末までに3つの第3段階研究の結果を報告する予定だ。
 
オトリアムモノクロナル抗体の第3段階キー試験:
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
比較図1
(中から重度RA MTX-IR患者)
 
NCT03980483
III
52週間の多中心、ランダム、二重盲検、有効と安全な試験であり、オチリズマブとプラセボとトファチニブ、 とメトトレキサートの併用によるメトトレキサート反応不足の中から重度活動性関節リウマチ患者に対する治療効果と安全性を比較した
試用開始:
Q2 2019
求人ではなく、 活動
コントラスト-2(中から重度RA DMARD-IR患者)
 
NCT03970837
III
52週間の多中心、ランダム、二重盲検、有効と安全な試験であり、オチリズマブとプラセボ、トファチニブと通常の合成DMARDの併用を比較し、研究対象は通常の合成DMARD或いは生物薬物に対する反応が不足している中から重度活動型関節リウマチ患者である
試用開始:
Q2 2019
求人ではなく、 活動
比較-3(中から重度RA患者の生物DMARDおよび/またはJAKに対するIR)
 
NCT04134728
III
24週間のマルチセンター、ランダム、二重盲検、治療効果と安全性試験であり、オルチリズマブをプラセボとサリズマブと比較し、 は通常の合成DMARDと結合し、 は生物DMARDSおよび/またはJanus Kinase阻害剤に対する反応が不足している中等度から重度の関節リウマチ患者
試用開始:
Q4 2019
が完了した;結果を共有する予定
H2 2022
 
機会駆動型
 
達Produstat(低酸素誘導因子プロリンヒドロキシラーゼ阻害剤の経口投与)
 
今年初め,EMAは上場認可申請(MAA)を承認し,米国FDAはAscend III期臨床試験計画の積極的なデータに基づいてdaprodustatのNDA を受けた。この計画は5つの重要な試験を含み、非透析と透析環境下で慢性腎臓病(CKD)貧血を治療するProdustatの有効性と安全性を評価する。グラクソ·スミスクラインはまたオーストラリアとスイスでMAAを提出した。
 
試験名(人口)
 
段階
 
設計
 
タイムライン
 
状態
 
Br} Ascend-D(慢性腎臓病貧血透析患者)
 
NCT02879305
III
ランダム、開放ラベル(スポンサー盲)、能動対照、平行グループ分け、多中心、イベント駆動の透析試験br}慢性腎臓疾患関連貧血患者 はエリスロポエチンを交換した後、Produstatと組換えヒトエリスロポエチンの安全性と有効性を評価した
報告されています
が完了した;主端点を満たす
Ascend-ID(CKD貧血イベント透析被験者)
 
NCT03029208
III
52週間の開放ラベル(発起人盲法)、ランダム、積極対照、平行グループ分け、マルチセンター試験を評価し、透析を開始した慢性腎臓病貧血患者におけるProdustatと組換えヒトエリスロポエチンの治療効果と安全性を評価した
報告されています
が完了した;主端点を満たす
Br} Ascend-TD(慢性腎臓病貧血透析患者)
 
NCT03400033
III
ランダム、二重盲検、積極対照、平行グループ分けの多中心試験であり、慢性腎臓疾患貧血を有する血液透析参加者に対して研究を行い、組換えヒトエリスロポエチンと比較した有効性、安全性および薬物動態を評価するために、週3回の投与を行った
報告されています
が完了した;主端点を満たす
Ascend-ND(非透析CKD貧血患者)
 
NCT02876835
III
Br} はランダム、開放ラベル(発起人-盲法)、積極対照、平行グループ分け、多中心、イベント駆動の試験であり、研究対象は非透析の慢性腎臓疾患貧血患者であり、ダボスタットとダベルポチンの安全性と有効性を評価する
報告されています
が完了した;主端点を満たす
Ascend-NHQ(CKD貧血非透析被験者)
 
NCT03409107
III
28週間のランダム、二重盲検、プラセボ対照、平行グループ分け、多中心、組換えヒトエリスロポエチン(RhEPO)による慢性腎臓病貧血を治療する非透析患者の臨床試験を行い、上位スタチンとプラセボの治療効果、安全性と生活の質への影響を評価する
報告されています
が完了した;主端点を満たす
 
 
主なリスクと不確実性
本集団の2022年に影響を与える主要なリスクおよび不確定要因は,以下の見出しで述べるリスクおよび不確定要因である。我々の2021年11月の年次リスク審査では,取締役会は2022年の主要リスクに同意し,これらのリスクはほぼ不変であり,プライバシーからデータ道徳とプライバシーへ,非広報的関与から科学 へ,および患者参加,転換,分離からbr}への分離である。また,環境持続可能な開発が我々のESG 重点分野で管理されることに同意し,関連リスクは我々の年次報告書の ページから285ページに記載されている。
 
私たち は、2021年年次報告の46ページに、私たちのリスク管理の流れと、定義、傾向、潜在的影響、背景、および私たちの2021年年次報告第47~48ページ、および275~ 287ページに記載された緩和活動を含む、私たちのリスクに関するより詳細な情報を記載しています。また,我々は年次報告に新冠肺炎の大流行に関連するリスクと不確実性 (54ページ参照)を含む。
 
2022主なリスク
 
リスクタイトル
 
リスク定義
 
患者 安全
 
は、すべての潜在的ソースからの有害事象を含む人間のセキュリティ情報(HSI)を正確に収集、検討、フォロー、または報告することができず、任意の関連発見に直ちに行動することができなかった。
 
製品 品質
 
グラクソ·スミスクライン、その請負業者、またはサプライヤーは確保できませんでした:
 
 
製品開発過程における適切な品質管理とガバナンス ;
 
 
商業或いは臨床試験生産と流通活動において良好な製造規範或いは良好な流通規範 法規を遵守する;
 
 
GSK製品ライセンス条項を遵守し、規制活動 をサポートします。
 
財務 制御と報告
 
現行税法を遵守できなかった、あるいは財務活動により重大な損失を受けた;会計基準と適用された法律に従って正確な財務情報を報告できなかった。
 
Br反賄賂と反腐敗(Abac)
 
グラクソ·スミスクライン従業員および第三者は、私たちの反賄賂および反腐敗(ABAC)の原則、標準と制御、およびすべての適用される法律を遵守できなかった。
 
ビジネス実践
 
Brは法律、業界法規の文字と精神或いは当グループの薬品とワクチンの販売と普及に関するbr要求と一致する商業活動に従事できなかった;医療保健専門家/組織と患者と適切な相互作用を行うことができなかった;brの価値を合法的かつ透明に譲渡できなかった;および貿易ルート活動と入札br業務を含む商業実践中の競争(または反独占)法規。
 
科学と患者参加
 
私たち はHC、HCO、支払人、政府、br}患者/一般公衆と他の人と外部接触を行い、洞察力、教育とbr}を獲得して、私たちの薬物および/または関連疾患の科学的知識を交流し、患者の看護意思決定に情報を提供する。これらの相互作用は合法的、適切かつ透明に行われ、現地の法律、法規、業界規範、グラクソ·スミスクライン業務と道徳基準に符合しなければならない。
 
データ 道徳とプライバシー
 
は が業務意思決定とプロセスにおいて人工知能、データ分析と自動化によるデータの使用と再利用の利便性と機会がますます多くなるにつれて に現れ、法律適合性にかかわらず、特に個人データへの応用において複雑な道徳的ジレンマ が現れている。データを不道徳に使用するか、またはデータプライバシー法に従って個人情報を収集、保護、使用、共有および廃棄できないことは、個人 およびGSKにダメージを与える可能性がある。
 
研究 実践
 
潜在的なbr}は道徳的と信頼性のある臨床前と臨床研究を十分に展開できなかった。また,関連法律,業界慣行,グラクソ·スミスクラインの価値観や期待に適合した科学活動には従事できなかった。それは のサブリスクを含む:データ管理、実験室研究と 人類のテーマ研究。
 
環境、健康と安全(EHS)
 
以下の項目の管理失敗:
 
 
危険活動を実行する;
 
 
グラクソ·スミスクラインの有形資産とインフラ
 
 
危険な化学物質や生物学的製剤を処理して加工し
 
 
有害環境物質の排出を短期的かつ長期的に制御する
 
Brは私たちの研究開発や供給活動を乱す可能性があり、従業員を傷つけ、コミュニティを傷つけ、私たちが運営している現地環境を傷つける可能性がある。
 
情報 安全
 
Br}情報 セキュリティリスクとは、許可されていない開示、 グラクソ·スミスクラインの情報または重要な情報システムが盗まれ、利用不可能または破損され、私たちの患者、パートナー、従業員および/または顧客にダメージを与える可能性があり、業務中断 および/または商業または戦略的優位性を失い、規制 制裁または私たちの名声を損なう可能性があることを意味する。
 
供給 連続性
 
は要求に応じた完成品を継続的に提供できず, は危機イベントにタイムリーかつ効率的に対応してキー運営を回復·維持することができない。
 
分離
 
GSK成功を2つの新しいリーディング会社に分割する計画を完成できなかった:New GSKとHaleon.
 
 
 
報告 定義
 
合計,継続,調整後の結果
合計 報告の業績はグループ全体の業績 を代表し,生産停止業務を含む.継続業績は生産停止運営を含まない 業績を表す。
 
また、一連の調整された非国際財務報告基準を使用して、その業務業績を報告する。調整された結果および他の非国際財務報告基準 は、国際財務報告基準に基づいて報告された情報の補足と見なすことができるが、これらの情報の代替または優れたものとすることはできない。 調整後の結果は37ページで定義され、他の非国際財務報告基準の測定 は以下で定義され、持続的な に基づいて動作する。
 
継続的に運営される自由キャッシュフロー
自由現金流量は、持続的な経営活動の現金純流入/流出と定義され、物件、工場及び設備及び無形資産の資本支出、或いは代償、財務コスト純額及び非持株権益に支払われた配当金に売却物件、工場及び設備及び無形資産所得金、及び合営企業及び共同経営会社から徴収された配当金を差し引く(いずれも持続経営によることができる)。経営陣はそれを用いて計画·報告を行い、投資アナリストや格付け機関と議論·デモを行った。自由キャッシュフロー成長は報告に基づいて を計算する。継続経営による現金純流入と継続経営によるキャッシュフローの入金 は58ページを参照されたい。
 
自由キャッシュフロー変換
自由 キャッシュフロー変換は,継続的に運営される自由キャッシュフロー が継続的に運営される株主が収益の割合を占めるべきである.
 
}運営資金
運営資本は在庫と貿易売掛金から貿易支払 を引くことを代表する.
 
CERとAER成長
は基本業績を説明するために,本グループのやり方では定レート(CER)成長でその業績を検討している.これは成長を表しており、まるで海外会社のポンド建ての為替レートが同期の為替レートと変わらないことを決定するために使われているようだ。CERT%は不変為替レートで計算される成長を表す。GB% またはAER%は、実際のレートで計算される成長率を表します。
 
純債務総額
純債務は、借入総額から現金、現金等価物、流動投資、および第三者への短期融資を減算することとして定義され、これらの借金は、 価値変化リスクの影響を大きく受けない(資産および負債に分類される資産および負債を含む)。
 
新冠肺炎解決策
Br新冠肺炎解決策には、ワクチン製造およびワクチン製造を含む大流行アジュバントの販売および他の新冠肺炎解決策が含まれるXevudyや関連コストは含まれていませんが、 は研究開発への再投資は含まれていません。この分類は経営陣が使用している であり、新冠肺炎解決策の成長への貢献を示すことでグループの業績を明らかにすることで、投資家に役立つと信じています。
 
新GSK
新しいGSK は,分割されたHaleonアクティビティを含まない現在のGSKグループを指す.
 
一般薬
Br}一般 薬品は通常,一般医療従事者によって一次保健やコミュニティ環境で処方される。グラクソ·スミスクラインでは,このbrは吸入呼吸器系,皮膚科,抗生物質,その他の疾患の薬剤を含む。
 
専門薬
Brの専門薬は、通常、複雑またはまれな慢性病の治療に使用される処方薬である。グラクソ·スミスクラインにとっては、これには感染症、HIV、腫瘍学、免疫学、呼吸器系の薬剤が含まれる。
 
生物医学
Biophma は商業運営における販売を指す.
 
株式合併
Br株主 は5株額面25ペンスの既存普通株ごとに4株の新しい普通株を獲得し、1株当たり額面31 25ペンスである。各株収益、希釈後の1株当たり収益、調整後の1株当たり収益と1株当たり配当金はすべて遡及調整を行い、列挙したすべての期間の株式合併状況を反映した。
 
1株当たり収益
1株当たり収益 は2022年7月18日の合併状況に基づいて遡及調整 しており、適用比率は既存普通株5株当たり4株新普通株に対応している。
 
 
ブランド名とパートナー確認
本稿で斜体で表示されるブランド名は,グラクソ·スミスクラインや関連会社の商標 ,または グループの許可を得て使用される.
地図商標は,Affinivax, Inc.の登録商標である.
 
指導、仮説、警告声明
 
2022ガイド
グラクソ·スミスクラインは現在、2022年には売上高が6%から8%増加し、調整後の営業利益は13%から15%増加すると予想されている。調整後の1株当たり収益は営業利益より約1%低くなる見通しだ。本ガイドラインはCER会議で提供され、新冠肺炎解決策の商業収益は含まれていない。
 
2022年の指導に関する仮説
2022年のガイドラインを概説する際、グループは医療保健業界、グループ運営の異なる市場及び現在のポートフォリオ、ルートと再編計画による収入と財務利益の交付に対していくつかの 仮説 を作成した。このガイドラインはグラクソ·スミスクラインにのみ適用される。これまでの業務パフォーマンスの強い勢いの下で、グラクソ·スミスクラインは現在、2022年の売上高 は6%から8%増加し、調整後の営業利益 は13%から15%増加し、その中には新冠肺炎解決策のいかなる貢献も含まれていない。調整後の1株当たり収益は営業利益より約1%低くなる見通しだ。強力な業務交付と前年との対比動態の影響で、私たちのbrは通年業績指針より上半期の業績を早め、予想よりやや良かった。
 
は主により挑戦的な2021年下半期の売上高 比較データおよび予想される研究開発支出の増加を反映しており、私たち は下半期の報告の増加が低いと予想される。2022年下半期に影響を与える重要な外部要素には、 新冠肺炎動態による持続的なリスクと、現在不確定な世界経済環境が出現する可能性のある事態発展がある。
 
我々が経営している多くの市場の経済状況は不確定であるにもかかわらず,ヘルスケアシステムが回復している証拠が観察され,brは引き続き専門医の年間売上高が約10%増加し,一般薬品の売上がわずかに低下することが予想され,これは主に既存の呼吸器薬の後発薬が増加しているためである。現在、ワクチン販売は今年のCERでは10代まで低い割合で増加すると予想されています。特にShingrixは,既存市場の強い需要と持続的な地域拡張に基づいて,2022年には強い2桁成長と記録的なbr年間売上高を継続すると予想している。しかし,米国上半期のいくつかのチャネル在庫が原因で,2022年上半期の売上高 をやや下回ることが予想される。
 
このようなbrの計画仮説および営業利益誘導およびbr}配当予想は,本グループの製品供給が重大な妨害を受けないと仮定し,重大な合併,買収や処置がないこと,br社に重大な訴訟や調査コストがないこと(確認されたものや支出されたものを除く),および当グループが歓躍医療に従事している株は何も変動しないと仮定している。これらの仮定は,ヘルスケア環境が実質的に変化しない,あるいは 政府や競争相手の行動により定価が意外に大きく変化すると仮定している。これまでに発表されたすべての撤退と製品撤退における2022年指導要因。
 
集団の指導仮説は 集団の統合と再構成計画の交付に成功した新製品の発表と研究開発の投資材料コストはすでに予想 に計上されている。本グループの潜在的な発展選択を考慮すると、将来性は追加データ駆動の研究開発投資決定の影響を受ける可能性がある。その指針は一定の通貨に基づいて提供される。
 
前向き陳述に関する仮説と警告声明
グループ経営陣は以上の概要の仮定が合理的であると考えており,本報告で述べた指導,展望,抱負,期待 はこれらの仮定に基づいて実現可能である。しかし、これらの指導、展望、抱負と期待が展望性があることを考慮して、それらの は更に大きな不確定性の影響を受けることができ、もし上述の仮定が実現しなければ、発生する可能性のある重大な影響、及び外国為替変動に関連する他の 実質的な影響、br}マクロ経済活動、疫病、流行病或いは流行病の影響、例えば新冠肺炎の大流行と持続的な挑戦、及び新冠肺炎疫病が世界各地の企業と政府にもたらす不確定性、立法、法規の変化、 政府行動或いは知的財産権保護、製品 開発と承認、私たちの競争相手の行動、そして私たちの業界固有の他のリスク。
 
本 文書は,“前向き陳述”に属するか,または“前向き陳述”とみなされる可能性のある陳述を含む.前向き は、未来のイベントに対する集団の現在の予想または予測 を提供することを陳述する。投資家は、歴史的または現在の事実と厳密な関係がないという事実によってこれらの陳述を識別することができる。彼らは,“予想”,“予定”,“将”,“プロジェクト”,“計画”,“br}”信じる“,”目標“などの語と,将来の経営や財務業績に関する任意の議論に関する の意味が類似した語を用いている.具体的には、これらの は、将来の行動、予想される製品 または製品承認、現在および予想される製品の将来の業績または結果、販売努力、費用、法的訴訟、配当金支払い、およびbr}財務業績など、またはイベントの結果に関する陳述を含む。その法律またはbrによる規制義務(“市場乱用条例”、“イギリス上場規則”および“金融市場行動監視局の開示および透明性規則”を含む)に基づいて、当グループは、新しい情報、未来のイベント、または他の理由による任意の前向きな陳述を更新する義務を負いません。しかし、読者は、当グループがその発行および/または米国証券取引委員会に提出される可能性のある任意の文書で行われる可能性のある追加開示を参照しなければならない。すべての読者は、どこにいても、このような開示に注意しなければならない。したがって、いかなる特定の期待も満たされることは保証されず、前向き陳述に過度に依存しないように投資家に警告する。
 
すべての展望、抱負と期待は、連結所公告第5-7ページと共に読まなければならず、内容は2021年6月23日に投資家に発表された最新状況、2022年6月1日に株主に発行されたHaleon分割に関する通達第7部第19段落および本2022年第2四半期収益新聞稿における指導、仮説と警告 声明に関するものである。
 
展望性 陳述は仮説、固有リスクと 不確定性の影響を受け、その多くは集団が制御できない或いは正確に推定できない要素と関係がある。本グループは 投資家を戒め、多くの重要な要素、本文の中の要素を含み、実際の結果は任意の前向き陳述中の明示或いは暗示の結果と大きく異なることを招く可能性がある。このような 要素は本グループが2021年に提出した20-F表中の第 項の“リスク要素”の項目で討論した要素、及び新冠肺炎疫病のいかなる影響を含むが限定されない。本グループが本グループを代表して作成または代表した任意の 前向き陳述は、作成された日からのみ発表され、取締役が本報告日に知っているbr及び資料に基づいている。
 
 
取締役の責任声明
 
取締役会は2022年7月27日に本半年財務報告 を承認した。
 
取締役は,彼らの知る限り,審査されていない簡明財務資料はイギリスで採択された国際財務報告基準(IFRS)に記載されているIAS 34に基づいて作成されているが,中間管理報告にはDTR 4.2.7およびDTR 4.2.8に要求された資料の公平な審査が含まれていることを確認した。
 
照会後,取締役は が持続経営基準を用いて今年度の財務報告を作成することが適切であると考えた。
 
GSK plcの取締役は以下のとおりである
 
サー·ジョナサン·シモンズ
非執行議長、指名と会社管理委員会主席
エマ·ウォルムスリー夫人
CEO(CEO取締役)
イアン·マッケイ
首席財務官(執行役員)
ハル·バロン博士
首席科学官兼研究開発総監総裁(取締役執行 )
Charles Bancroft
取締役上級独立非執行監査とリスク委員会議長
アニー·ビル博士
取締役独立非執行役員、企業責任委員会主席
ハリー·ディッツ博士
独立非執行役員
ローリー·グリーン徹博士
独立非執行役員
ジェシー·グッドマン博士
取締役科学委員会独立非執行議長
Urs Rohner
取締役独立非執行役員報酬委員会議長
ヴィシャル·サーカ博士
独立非執行役員
 
 
 
 
 
取締役会命令
 
 
エマ·ウォルムスリー
CEO
 
2022年7月27日
イアン·マッケイ
最高財務官
 
 
GSK社に提出された独立審査報告
 
私たちはすでにGSK plc(“当社”)に招聘され、当社の2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月の業績公告中の簡明な財務資料を審査しました。
 
我々が検討した内容
[br]濃縮された財務情報は、
2022年6月30日までの3ヶ月間の損益表と全面収益表、39ページから40ページ;
2022年6月30日現在の貸借対照表、44ページ
この6ヶ月間の権益変動表は45ページ目で終了します
6ヶ月間のキャッシュフロー表は46ページで終了した ;
イギリスで採用されている国際財務報告基準(IFRS)に基づいて作成された会計政策及び作成基準、及び簡明財務資料の付記説明(第41~43ページ及び47~58ページ)は、本グループが2021年年報に採用した会計政策に対して一致した会計政策を採用している。
 
 
Br}我々は、41~43ページおよび47~58ページに含まれる非IFRS測定基準を含む業績公告に含まれる他の情報を読み、明らかなbr}エラー陳述を含むかどうか、または簡明財務諸表中の情報 と重大な不一致があるかどうかを考慮した。
 
本報告書は,財務報告理事会が発表した“国際審査活動指針(イギリスとアイルランド)”2410 “実体の独立監査師による中期財務情報審査”のみに基づいて当社に作成されている。私たちが仕事を展開する目的は、独立審査報告書に記載する必要がある事項を会社に述べることであり、他の目的ではありません。法的に許容される最大範囲では、私たちは会社以外の誰に対しても、私たちの審査作業、本報告書、または私たちが得た結論に対する責任を受け入れたり、負担しません。
 
取締役の役割
当社のbrの業績公告は、簡素化された 中期財務情報を含めて取締役が担当し、取締役の承認を得ています。取締役はイギリス金融市場行動監視局の開示案内と透明性規則に基づいて、当社の業績公告を準備しています。
 
別注1に開示されているように、当社の年次財務諸表 は、イギリスで採用されている国際財務報告基準に基づいて作成されている。本業績公告に含まれる簡明財務情報 はすでにイギリスで採用されている 国際会計基準第34号“中期財務報告”に基づいて作成されている。
 
私たちの責任
我々の 責任は,我々の審査に基づき,業績公告中の 濃縮財務情報に対する結論を会社に表明することである.我々の結論は,本報告の審査範囲 段落で述べたように,我々の持続的な経営に関する結論を含め,本報告の審査範囲 段落で述べたように,ベースの手続きは監査プログラムほど広くない。
 
持続経営に関する結論
は,本報告の結論基礎 部分で述べた査読プログラムほど広くない我々の査読手順に基づいているため,取締役が持続経営の会計基盤を適切に採用していないこと,あるいは取締役が持続経営に関するbr}の重大な不確実性を発見して適切に開示していないことに気づかなかった.
 
この 結論は本ISRE(UK)によって実行される審査プログラムに基づいているが,将来のイベントや条件 はそのエンティティの経営継続 を停止させる可能性がある.
 
審査範囲:
我々 は,財務報告理事会が発表したイギリスに適用される“国際基準”(イギリスとアイルランド)2410“このエンティティの独立監査者による中期財務情報審査”に基づいて審査を行う。中間財務情報の審査には、主に財務·会計事務を担当する者に問い合わせ、分析や他の審査手続を適用することが含まれる。審査の範囲は国際監査基準(イギリス)による監査よりはるかに小さいため、監査で発見される可能性のあるすべての重大事項を知る保証は得られません。したがって、私たちは監査意見を発表しない。
 
結論
私たちの審査によると、私たちは、2022年6月30日までの3ヶ月と6ヶ月の業績brの公告中の簡明な財務情報 は、すべての重要な点で、イギリスが採用した国際会計基準34とイギリス金融市場行動監視局の開示指針と透明性規則に基づいて作成されたものではないと信じていることに気づいていません。
 
 
 
徳勤法律事務所
法定監査人
イギリスのロンドン
2022年7月27日
 
 
 
署名
 
 
 
1934年の証券取引法の要求に基づいて、登録者は、本報告が正式に許可された署名者によって代表されて署名されることを正式に促した。
 
GSK社
 
(登録者)
 
 
日付: 2022年7月27日
 
 
 
 
著者:/s/Victoria ホワイト
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ビクトリア·ホワイト
 
許可された署名者
 
グラクソ·スミスクラインを表しています