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MembersJNJ：TalcMember2021-10-012021-10-310000200406JNJ：ラスムセン機器会社LLCMメンバー2022-03-012022-03-220000200406JNJ：OpioidMembers2022-07-030000200406JNJ：オクラホマ·アトルネイ将軍VS·ジョンソンとジョンソンとJPIMのメンバーUS-GAAP：SettledLitigationMembers2019-12-302020-03-290000200406アメリカ-公認会計基準：係争中のメンバー2019-10-310000200406アメリカ-公認会計基準：係争中のメンバー2020-10-31JNJ：クレーム0000200406アメリカ-公認会計基準：係争中のメンバー2022-07-030000200406アメリカ-公認会計基準：司法ルールメンバーJNJ：外科グリッド製品市場のメンバー2020-01-012020-01-310000200406アメリカ-公認会計基準：司法ルールメンバーJNJ：外科グリッド製品市場のメンバー2022-04-012022-04-300000200406JNJ：コンタクトレンズのメンバー2015-04-300000200406JNJ：SupplyChainMember2022-04-042022-07-030000200406アメリカ-公認会計基準：再構成料金メンバーJNJ：SupplyChainMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ：SupplyChainMember米国-GAAP：販売コストメンバー2022-04-042022-07-030000200406JNJ：他の収入支出ネットワークのメンバーJNJ：SupplyChainMember2022-04-042022-07-030000200406JNJ：SupplyChainMember2022-01-032022-07-030000200406アメリカ-公認会計基準：再構成料金メンバーJNJ：SupplyChainMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ：SupplyChainMember米国-GAAP：販売コストメンバー2022-01-032022-07-030000200406JNJ：他の収入支出ネットワークのメンバーJNJ：SupplyChainMember2022-01-032022-07-030000200406JNJ：SupplyChainMember2022-07-030000200406JNJ：SupplyChainMemberSRT：最小メンバ数2022-07-030000200406JNJ：SupplyChainMemberSRT：最大メンバ数2022-07-030000200406JNJ：医療機器のメンバー米国-GAAP：従業員サービスメンバー2022-01-020000200406JNJ：医療機器のメンバーJNJ：資産減記メンバー2022-01-020000200406JNJ：医療機器のメンバー米国-公認会計基準：その他の再構成メンバー2022-01-020000200406JNJ：医療機器のメンバー2022-01-020000200406JNJ：医療機器のメンバー米国-GAAP：従業員サービスメンバー2022-01-032022-07-030000200406JNJ：医療機器のメンバーJNJ：資産減記メンバー2022-01-032022-07-030000200406JNJ：医療機器のメンバー米国-公認会計基準：その他の再構成メンバー2022-01-032022-07-030000200406JNJ：医療機器のメンバー2022-01-032022-07-030000200406JNJ：医療機器のメンバー米国-GAAP：従業員サービスメンバー2022-07-030000200406JNJ：医療機器のメンバーJNJ：資産減記メンバー2022-07-030000200406JNJ：医療機器のメンバー米国-公認会計基準：その他の再構成メンバー2022-07-030000200406JNJ：医療機器のメンバー2022-07-03 アメリカです
アメリカ証券取引委員会
ワシントンD.C.，20549
表10-Q
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| | | |
| ☑ | | 1934年証券取引法第13条又は15(D)条に規定する四半期報告 |
本四半期末までJuly 3, 2022
あるいは…。
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| | | |
| ☐ | | 1934年証券取引法第13条又は15条に基づいて提出された移行報告
そこからの過渡期について |
手数料書類番号1-3215
強生
(登録者の正確な氏名はその定款に記載)
| | | | | | | | |
ニュージャージー | | 22-1024240 |
(明またはその他の司法管轄権
会社や組織) | | (税務署の雇用主
識別番号) |
ジョンソンスクエア1号
ニューブランズレック, ニュージャージー08933
(主にオフィスアドレスを実行)
登録者の電話番号、市外局番を含みます(732) 524-0400
再選択マークは、登録者が(1)過去12ヶ月以内(または登録者がそのような報告の提出を要求されたより短い期間)に、1934年の証券取引法第13条または15(D)節に提出されたすべての報告書を提出したかどうか、および(2)過去90日以内にそのような提出要件に適合しているかどうかを示す☑ はい、そうです☐違います
再選択マークは、登録者が過去12ヶ月以内(または登録者がそのような文書の提出を要求されたより短い時間以内)に、S−Tルール405に従って提出されなければならないと規定されている各対話データファイルを電子的に提出したかどうかを示す☑ はい、そうです☐違います
登録者が大型加速申告会社，加速申告会社，非加速申告会社，小さな報告会社，あるいは新興成長型会社であることを再選択マークで示す。取引法第12 b-2条の規則における“大型加速申告会社”、“加速申告会社”、“小申告会社”、“新興成長型会社”の定義を参照されたい。
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| 大型加速ファイルサーバ | ☑ | ファイルマネージャを加速する | ☐ |
| 非加速ファイルサーバ | ☐ | 規模の小さい報告会社 | ☐ |
| 新興成長型会社 | ☐ | | |
新興成長型会社である場合、登録者は、延長された過渡期を使用せずに取引所法第13(A)節に提供された任意の新たな又は改正された財務会計基準を遵守することを選択するか否かを、勾印で示す。ガンギエイ
登録者が空殻会社であるか否かをチェックマークで示す(取引法第12 b-2条で定義されている)☐はい、そうです☑違います
ACT第12条(B)により登録された証券
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| クラスごとのタイトル | 取引記号 | 登録された各取引所の名称 |
| 普通株、額面1.00ドル | JNJ | ニューヨーク証券取引所 |
| 債券金利0.650、2024年5月満期 | JNJ 24 C | ニューヨーク証券取引所 |
| 債券金利5.50%、2024年11月満期 | JNJ 24 BP | ニューヨーク証券取引所 |
| 債券金利1.150は、2028年11月に満期となります | JNJ 28 | ニューヨーク証券取引所 |
| 債券金利1.650、2035年5月満期 | JNJ 35 | ニューヨーク証券取引所 |
最後までの実際の実行可能日まで、発行者が所属する各種普通株の流通株数を明記する。
On July 22, 2022, 2,629,179,895普通株の株式額面は1.00ドルで、発行された。
ジョンソンとその子会社
カタログ
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| | | | ページ |
| | | | 違います。 |
第1部-財務情報 | | | 1 |
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項目1.財務諸表(監査なし) | | | 1 |
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総合貸借対照表−2022年7月3日と2022年1月2日 | | | 1 |
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2022年7月3日と2021年7月4日までの第2四半期連結収益報告書 | | | 2 |
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2022年7月3日と2021年7月4日までの会計年度6か月連結収益表 | | | 3 |
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2022年7月3日と2021年7月4日までの第2四半期と6カ月総合総合収益表 | | | 4 |
| | | |
2022年7月3日と2021年7月4日までの第2四半期と6ヶ月間の合併権益表 | | | 5 |
| | | |
2022年7月3日と2021年7月4日までの会計年度連結現金フロー表 | | | 7 |
| | | |
連結財務諸表付記 | | | 8 |
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項目2.経営陣の財務状況と経営結果の検討と分析 | | | 46 |
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プロジェクト3.市場リスクに関する定量的·定性的開示 | | | 64 |
| | | | |
項目4.制御とプログラム | | | 64 |
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第II部--その他の資料 | | | 64 |
| | | | |
プロジェクト1−法的訴訟 | | | 64 |
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項目2−未登録持分証券販売及び収益の使用 | | | 65 |
| | | | |
プロジェクト6--展示品 | | | 66 |
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サイン | | | 67 |
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前向き陳述に関する警告説明
本四半期のレポートはForm 10-Qですジョンソンの他の公開文書には“前向きに陳述する”1995年の“米国個人証券訴訟改革法”の安全港条項の範囲内である。ジョンソン及びその付属会社(当社)の管理職及び代表も時々前向きに陳述することができる展望性陳述は歴史或いは現在の事実と厳格に関連せず、管理層の未来に対する仮説、観点、計画、目標と予測を反映する。展望性陳述は、将来の業務、予想経営結果、財務業績に対する議論、計画中の買収および処置の影響、関連するコスト節約および他の利益を含む再編計画の影響およびタイミング、会社の成長戦略、製品開発活動、規制、市場地位および支出を含む、“計画”、“予想”、“将”、“予想”、“推定”などの言葉および他の類似した意味の言葉を使用することによって識別することができる。
展望性陳述は未来の事件に対する現在の信念、期待と仮定に基づいているため、それらは予測困難な不確定性、リスクと変化の影響を受け、その中の多くは会社がコントロールできるものではない。投資家は、基本的な仮定が不正確であることが証明された場合、または既知または未知のリスクまたは不確定要素が現実になった場合、会社の実際の結果および財務状況は、その前向きな陳述において明示的または暗示的な予想および予測とは大きく異なる可能性があることを認識すべきである。したがって、私たちは投資家たちにこのような前向きな陳述に依存しないように注意する。リスクと不確実性は含まれているが、これらに限定されない
製品開発·市場成功と競争に関するリスク
•革新と開発の新しい製品と技術に固有の挑戦と不確定性、会社の持続的な成長と成功は、臨床結果の不確定性、既存の臨床データの追加分析、規制承認の獲得、健康計画のカバー範囲と顧客参入、そして最初と持続的な商業成功を含むこれらの挑戦と不確実性に依存する
•米国および他の重要な市場では、新しいおよび既存の製品および技術のために十分な特許および他の知的財産権を獲得し、保護する能力が挑戦されている
•特許満了の影響は、通常、それと競合する模倣薬、生物類似または他の製品を発売し、それによる収入および市場シェア損失である
•競争相手および他の競争模倣薬、生物類似または他の製品の発売を求める会社の会社の特許に対する挑戦はますます激しく、頻繁になり、裁判所、米国特許商標局、および他の決定者のこのような挑戦に対する受容度は増加し、関連製品が予想よりも早く市場独占性と売上を迅速に失うことを招く可能性がある
•新しい製品、プロセス、および技術の研究と開発における競争は、製品およびプロセスを時代遅れにする可能性がある
•製品や技術の協力、許可、開発、マーケティングについて第三者と合意した
•競争相手が獲得した費用対効果、製品性能、技術進歩および特許に基づく競争；
•会社の製品が第三者の特許や他の知的財産権を侵害していることを告発し、企業が関連製品を販売する能力に悪影響を及ぼす可能性があり、金銭損害賠償と将来の特許使用料の支払いを要求する。
製品責任，訴訟，規制活動に関連するリスク
•製品の効果或いは安全問題は、科学的証拠に基づくか否かにかかわらず、製品の撤回、リコール、アメリカ食品と薬物管理局(あるいは国際同業者)の監督管理行動、売上の低下、名声損害、訴訟費用の増加と株価影響を招く可能性がある
•医薬品マーケティング実践および契約戦略に関連する製品責任クレームおよび告発を含む、売上の低下と名声損害を含む、会社に不利な重大な訴訟または政府行動への影響
•特許訴訟、製品責任、人身傷害クレーム、証券集団訴訟、政府調査、雇用およびその他の法的訴訟を含む、不利な判決または和解の影響、および法的訴訟に関連する準備金が十分であるかどうか
•政府機関と州総検察長は医療業界の審査を強化し、調査と起訴を招き、政府業務への従事を禁止しているが、これらに限定されないことを含む重大な民事·刑事罰をもたらす可能性がある
•各国政府や政府機関とのコンプライアンス合意におけるコンプライアンス義務を履行できず、重大な制裁を招く可能性がある
•米国と国際業務の適用に影響を与える法律と法規の可能な変化は、新製品の承認、許可と特許権、保健品の販売と普及、保健品とサービスの獲得、精算と定価、環境保護、および原材料の調達、
•現地の法規および法律を遵守し、これらの法規および法律は、EUの医療機器法規のような医療機器報告法規および他の要件の遵守を要求することを含む、関連市場でその製品を製造または販売する会社の能力を制限する可能性がある
•国内と国際税収法と条例の変化、世界各地の税務機関が監査審査を強化し、既存の準備金を超える可能性のある追加税金負債；
•財務会計基準委員会は、新たな又は改正された会計基準及び証券取引委員会の規定を発表する。
会社の戦略的取り組み，ヘルスケア市場の動向と計画会社消費者健康業務の分離に関するリスク
•医療コスト制御傾向による価格設定圧力は、医療提供者と他の市場参加者との持続的な統合、医療保健管理の傾向を含み、政府は日々医療費の主要支払者の転換となり、コストを低減する医療保健市場の重要な新規参入者を求め、政府の会社への圧力は、自発的にコストと価格上昇を下げることが求められている
•経済的困難と予算制限のため、個人、機関、政府購入者が保健製品やサービスを購入する支出パターンが制限されている
•企業が成長戦略を達成する能力が直面している課題は、開発協力、戦略買収、許可およびマーケティング協定のような外部源による革新、および競争圧力によって増加する可能性のある任意の外部配置のコストを含む
•会社の任意の計画または完了した買収または剥離の予想される戦略的利益および機会は実現できないかもしれないし、達成するには予想よりも長い時間が必要かもしれない
•過去および進行中の再構成行動に関連する予期される利益および機会は、達成できない可能性があり、または達成するためには、予想よりも長い時間を必要とする可能性がある
•当社には、当社の消費者健康業務の分離計画を適時または完全に完成させる能力がありますか
•会社が会社の消費者健康業務を分離し、計画から期待利益を実現する能力を分離することに成功した
•新消費者健康会社は独立した上場企業として成功する能力を持っている。
経済状況，金融市場，国際化経営に関するリスク
•会社の運営が所在する国の外国政府を含む、会社とその顧客やサプライヤーのグローバル運営に関するリスク
•インフレおよび金利および通貨レート変動の影響、およびこのような変動が収入、費用、およびそれによって生じる利益率に及ぼす潜在的な影響
•米国と他の国の輸出入と貿易法律、法規および政策の可能な変化は、任意の増加した貿易制限または関税、および可能な薬品再輸入立法を含む
•国際経済の金融不安定、主権リスク、実施可能な政府統制と制限的な経済政策、不安定な国際政府と法律制度が国際業務に与える影響
•新型コロナウイルス(新冠肺炎)の大流行を含む全世界の公衆衛生危機と流行病の影響
•世界の気候変化、極端な天気と自然災害は、会社の製品とサービスの需要に影響を与え、製造と流通ネットワークの中断を招き、サプライチェーン中の商品とサービスの可用性を変更し、会社の製品と運営の全体的な設計と完全性に影響を与える可能性がある
•米国や世界の他の地域の武力衝突やテロの影響は、社会や経済の混乱や金融や他の市場の不安定さを含む。
サプライチェーンと運営に関するリスク
•内部、第三者サプライヤーまたはサプライチェーン内の製造における困難および遅延によって、自発的または非自発的な業務中断または閉鎖、製品不足、市場からの製品の撤回または一時停止、および可能な規制行動をもたらす可能性がある
•企業の情報技術システムまたは会社のサプライヤーのシステムを中断および破壊し、これは、名声、競争、運営または他の業務損害、ならびに財務コストおよび規制行動をもたらす可能性がある
•複雑なグローバルサプライチェーンと生産と流通プロセスに依存し、ますます多くの監督管理要求の影響を受け、これは会社の製品に使用される材料の供給、源と定価に不利な影響を与える可能性がある
•グローバル·サプライチェーンのために想定される再編行動に関連する予想利益および機会は、任意の必要に応じて適用規制機関の承認を得ることを含む、達成できない可能性があり、または予想よりも長い時間を必要とする可能性がある
投資家はまた、会社が2022年1月2日までの財政年度のForm 10-K年度報告第1 A項に記載されているリスク要因をよく読んで、いくつかのリスクの記述を理解しなければならない。これらのリスクは、会社の実際の結果がその前向き陳述で表現されているものと大きく異なる可能性がある。投資家は、すべてのこのような要素を予測または識別することは不可能であり、上記のリスクをすべての潜在的なリスクと不確実性の完全な陳述と見なすべきではないことを理解すべきである。会社は、新しい情報や未来の事件や発展の結果にかかわらず、時々行われる可能性のある展望的な陳述を公開更新することを約束しない。
第1部-財務情報
プロジェクト1--財務諸表
ジョンソンとその子会社
合併貸借対照表
(監査されていない；1株当たりおよび1株当たりのデータを除いて、百万ドル)
| | | | | | | | | | | | | | |
| | July 3, 2022 | | 2022年1月2日 |
| 資産 |
| 流動資産： | | | | |
| 現金と現金等価物 | | $ | 10,983 | | | 14,487 | |
| 有価証券 | | 21,585 | | | 17,121 | |
売掛金·貿易·予備金引き$223 (2021, $230) | | 16,139 | | | 15,283 | |
| 在庫(別注2) | | 11,437 | | | 10,387 | |
| 前払い費用とその他 | | 3,703 | | | 3,701 | |
| | | | |
| 流動資産総額 | | 63,847 | | | 60,979 | |
| コストで計算した物件·工場·設備 | | 47,144 | | | 47,679 | |
| 減算：減価償却累計 | | (28,790) | | | (28,717) | |
| 財産·工場·設備·純価値 | | 18,354 | | | 18,962 | |
| 無形資産純額(付記3) | | 42,408 | | | 46,392 | |
| 商誉(付記3) | | 34,166 | | | 35,246 | |
| 所得税繰延税金(付記5) | | 9,514 | | | 10,223 | |
| その他の資産 | | 9,435 | | | 10,216 | |
| 総資産 | | $ | 177,724 | | | 182,018 | |
負債と株主権益 |
| 流動負債： | | | | |
| 融資と手形をまかなう | | $ | 4,305 | | | 3,766 | |
| 売掛金 | | 9,765 | | | 11,055 | |
| 負債を計算すべきである | | 12,607 | | | 13,612 | |
| リベート·返品·セールに応じて | | 13,447 | | | 12,095 | |
| 給与と従業員に関連する債務を計上しなければならない | | 2,717 | | | 3,586 | |
| 課税所得税(付記5) | | 1,980 | | | 1,112 | |
| 流動負債総額 | | 44,821 | | | 45,226 | |
| 長期債務(付記4) | | 28,292 | | | 29,985 | |
| 所得税繰延税金(付記5) | | 5,015 | | | 7,487 | |
| 従業員関連義務(付記6) | | 8,553 | | | 8,898 | |
| 長期課税税(付記5) | | 4,162 | | | 5,713 | |
| その他負債 | | 10,524 | | | 10,686 | |
| 総負債 | | $ | 101,367 | | | 107,995 | |
| 引受金及び又は有事項(付記11) | | | | |
| 株主権益： | | | | |
普通株--額面$1.001株当たり(許可)4,320,000,000株式を発行する3,119,843,000株式) | | $ | 3,120 | | | 3,120 | |
| その他全面収益(赤字)を累計する(付記7) | | (13,843) | | | (13,058) | |
| 利益を残す | | 126,216 | | | 123,060 | |
差し引く：国庫が持っている普通株は、コストで計算する(490,811,000そして490,878,000株式) | | 39,136 | | | 39,099 | |
| 株主権益総額 | | 76,357 | | | 74,023 | |
| 総負債と株主権益 | | $ | 177,724 | | | 182,018 | |
連結財務諸表付記を参照
ジョンソンとその子会社
合併損益表
(監査を受けていない；ドルと株は、1株当たりの金額を除いて百万ドルで計算)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 第2財期が終わる |
| | 七月三日
2022 | | パーセント
販売員へ | | 七月四日
2021 | | パーセント
販売員へ |
| お客様向け販売(注9) | | $ | 24,020 | | | 100.0 | % | | $ | 23,312 | | | 100.0 | % |
| 製品販売コスト | | 7,919 | | | 33.0 | | | 7,587 | | | 32.5 | |
| 毛利 | | 16,101 | | | 67.0 | | | 15,725 | | | 67.5 | |
| 販売、市場普及、行政費用 | | 6,226 | | | 25.9 | | | 6,073 | | | 26.1 | |
| 研究開発費 | | 3,703 | | | 15.4 | | | 3,394 | | | 14.6 | |
| | | | | | | | |
| 利子収入 | | (64) | | | (0.3) | | | (12) | | | (0.1) | |
| 利子支出は資本化分を差し引く | | 38 | | | 0.2 | | | 40 | | | 0.2 | |
| その他の費用，純額 | | 273 | | | 1.1 | | | (488) | | | (2.1) | |
| 再編成(付記12) | | 85 | | | 0.4 | | | 56 | | | 0.2 | |
| 所得税未払い準備前収益 | | 5,840 | | | 24.3 | | | 6,662 | | | 28.6 | |
| 所得税準備(付記5) | | 1,026 | | | 4.3 | | | 384 | | | 1.7 | |
| 純収益 | | $ | 4,814 | | | 20.0 | % | | $ | 6,278 | | | 26.9 | % |
| | | | | | | | |
| 1株当たり純収益(付記8) | | | | | | | | |
| 基本的な情報 | | $ | 1.83 | | | | | $ | 2.38 | | | |
| 薄めにする | | $ | 1.80 | | | | | $ | 2.35 | | | |
| | | | | | | | |
| 平均する.流通株 | | | | | | | | |
| 基本的な情報 | | 2,629.6 | | | | | 2,632.5 | | | |
| 薄めにする | | 2,667.9 | | | | | 2,671.6 | | | |
連結財務諸表付記を参照
ジョンソンとその子会社
合併損益表
(監査を受けていない；ドルと株は、1株当たりの金額を除いて百万ドルで計算) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | 財政は6か月で終わる |
| | 七月三日
2022 | | パーセント
販売員へ | | 七月四日
2021 | | パーセント
販売員へ |
| お客様向け販売(注9) | | $ | 47,446 | | | 100.0 | % | | $ | 45,633 | | | 100.0 | % |
| 製品販売コスト | | 15,517 | | | 32.7 | | | 14,650 | | | 32.1 | |
| 毛利 | | 31,929 | | | 67.3 | | | 30,983 | | | 67.9 | |
| 販売、市場普及、行政費用 | | 12,164 | | | 25.6 | | | 11,505 | | | 25.2 | |
| 研究開発費 | | 7,165 | | | 15.1 | | | 6,572 | | | 14.4 | |
| 現在行われている研究と開発 | | 610 | | | 1.3 | | | 0 | | 0.0 |
| 利子収入 | | (86) | | | (0.2) | | | (27) | | | 0.0 |
| 利子支出は資本化分を差し引く | | 48 | | | 0.1 | | | 103 | | | 0.2 | |
| その他の費用，純額 | | 171 | | | 0.4 | | | (1,370) | | | (3.0) | |
| 再編成(付記12) | | 155 | | | 0.3 | | | 109 | | | 0.2 | |
| 所得税未払い準備前収益 | | 11,702 | | | 24.7 | | | 14,091 | | | 30.9 | |
| 所得税準備(付記5) | | 1,739 | | | 3.7 | | | 1,616 | | | 3.6 | |
| 純収益 | | $ | 9,963 | | | 21.0 | % | | $ | 12,475 | | | 27.3 | % |
| | | | | | | | |
| 1株当たり純収益(付記8) | | | | | | | | |
| 基本的な情報 | | $ | 3.79 | | | | | $ | 4.74 | | | |
| 薄めにする | | $ | 3.73 | | | | | $ | 4.67 | | | |
| | | | | | | | |
| 平均する.流通株 | | | | | | | | |
| 基本的な情報 | | 2,629.4 | | | | | 2,632.0 | | | |
| 薄めにする | | 2,669.2 | | | | | 2,674.0 | | | |
| | | | | | | | |
| 連結財務諸表付記を参照 |
ジョンソンとその子会社
総合総合収益表
(監査を受けていない；百万ドル)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 第2財期が終わる | | 財政は6か月で終わる |
| July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 |
| | | | | | | |
| 純収益 | $ | 4,814 | | | 6,278 | | | $ | 9,963 | | | 12,475 | |
| | | | | | | |
| その他総合収益(損失)、税引き後純額 | | | | | | | |
| 外貨換算 | (151) | | | (135) | | | (705) | | | 141 | |
| | | | | | | |
| 証券： | | | | | | | |
| 期間内に発生した未実現保有収益(損失) | (20) | | | (1) | | | (33) | | | (1) | |
| 収入に再分類する | — | | | — | | | — | | | — | |
| | | | | | | |
| 純変化 | (20) | | | (1) | | | (33) | | | (1) | |
| | | | | | | |
| 従業員福祉計画： | | | | | | | |
| 前期サービスコストは期間内に償却する | (20) | | | (41) | | | (73) | | | (82) | |
| 期内償却損益 | 86 | | | 275 | | | 303 | | | 549 | |
| | | | | | | |
| 純変化 | 66 | | | 234 | | | 230 | | | 467 | |
| | | | | | | |
| 派生ツールおよびヘッジ値： | | | | | | | |
| 期間中に生じた未実現収益 | 145 | | | 400 | | | (50) | | | (122) | |
| 収入に再分類する | (126) | | | (270) | | | (227) | | | (343) | |
| 純変化 | 19 | | | 130 | | | (277) | | | (465) | |
| | | | | | | |
| その他全面収益(赤字) | (86) | | | 228 | | | (785) | | | 142 | |
| | | | | | | |
| 総合収益 | $ | 4,728 | | | 6,506 | | | $ | 9,178 | | | 12,617 | |
| | | | | | | |
連結財務諸表付記を参照
| | |
2022年と2021年第2四半期の他の全面的な収入の税収影響はそれぞれ以下の通り：外貨換算：ドル533百万ドルとドル90百万ドル証券：ドル62022年は100万ドルです従業員福祉計画：$84百万ドルとドル66100万ドル派生ツールとヘッジ：ドル5百万ドルとドル33百万ドルです。 |
|
2022年と2021年の他の総合収入の税収影響はそれぞれ以下の通り：外貨換算：ドル678百万ドルとドル229百万ドル証券：ドル92022年は100万ドルです従業員福祉計画：$65百万ドルとドル132100万ドル派生ツールとヘッジ：ドル73百万ドルとドル124百万ドルです。 |
ジョンソンとその子会社
合併権益表
(監査を受けていない；百万ドル)
2022年7月3日までの第2四半期
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 合計する | | 保留する
収益.収益 | | 積算
他にも
全面的に
収入.収入 | | 普通株
発行済金額 | | 財務局
在庫品
金額 |
| バランス、2022年4月3日 | $ | 74,709 | | | 124,380 | | | (13,757) | | | 3,120 | | | (39,034) | |
| 純収益 | 4,814 | | | 4,814 | | | — | | | — | | | — | |
支払現金配当金(ドル)1.131株当たり) | (2,971) | | | (2,971) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員報酬と株式オプション計画 | 864 | | | (7) | | | — | | | — | | | 871 | |
| 普通株買い戻し | (973) | | | — | | | — | | | — | | | (973) | |
| | | | | | | | | |
| その他総合収益(損失)、税引き後純額 | (86) | | | — | | | (86) | | | — | | | — | |
| バランス、2022年7月3日 | $ | 76,357 | | | 126,216 | | | (13,843) | | | 3,120 | | | (39,136) | |
| | | | | | | | | |
2022年7月3日までの6ヶ月会計年度
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
|
| 合計する | | 保留する
収益.収益 | | 積算
他にも
全面的に
収入.収入 | | 普通株
発行済金額 | | 財務局
在庫品
金額 |
| バランス、2022年1月2日 | $ | 74,023 | | | 123,060 | | | (13,058) | | | 3,120 | | | (39,099) | |
| 純収益 | 9,963 | | | 9,963 | | | — | | | — | | | — | |
支払現金配当金(ドル)2.191株当たり) | (5,758) | | | (5,758) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員報酬と株式オプション計画 | 1,464 | | | (1,049) | | | — | | | — | | | 2,513 | |
| 普通株買い戻し | (2,550) | | | — | | | — | | | — | | | (2,550) | |
| | | | | | | | | |
| その他総合収益(損失)、税引き後純額 | (785) | | | — | | | (785) | | | — | | | — | |
| バランス、2022年7月3日 | $ | 76,357 | | | 126,216 | | | (13,843) | | | 3,120 | | | (39,136) | |
| | | | | | | | | |
2021年7月4日までの第2四半期
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 合計する | | 保留する
収益.収益 | | 積算
他にも
全面的に
収入.収入 | | 普通株
発行済金額 | | 財務局
在庫品
金額 |
| バランス、2021年4月4日 | $ | 65,834 | | | 116,508 | | | (15,328) | | | 3,120 | | | (38,466) | |
| | | | | | | | | |
| 純収益 | 6,278 | | | 6,278 | | | — | | | — | | | — | |
支払現金配当金(ドル)1.061株当たり) | (2,791) | | | (2,791) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員報酬と株式オプション計画 | 662 | | | 159 | | | — | | | — | | | 503 | |
| 普通株買い戻し | (631) | | | — | | | — | | | — | | | (631) | |
| | | | | | | | | |
| その他総合収益(損失)、税引き後純額 | 228 | | | — | | | 228 | | | — | | | — | |
| バランス、2021年7月4日 | $ | 69,580 | | | 120,154 | | | (15,100) | | | 3,120 | | | (38,594) | |
| | | | | | | | | |
2021年7月4日までの6ヶ月間
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
|
| 合計する | | 保留する
収益.収益 | | 積算
他にも
全面的に
収入.収入 | | 普通株
発行済金額 | | 財務局
在庫品
金額 |
| 残高、2021年1月3日 | $ | 63,278 | | | 113,890 | | | (15,242) | | | 3,120 | | | (38,490) | |
| | | | | | | | | |
| 純収益 | 12,475 | | | 12,475 | | | — | | | — | | | — | |
支払現金配当金(ドル)2.071株当たり) | (5,450) | | | (5,450) | | | — | | | — | | | — | |
| 従業員報酬と株式オプション計画 | 1,204 | | | (761) | | | — | | | — | | | 1,965 | |
| 普通株買い戻し | (2,069) | | | — | | | — | | | — | | | (2,069) | |
| | | | | | | | | |
| その他総合収益(損失)、税引き後純額 | 142 | | | — | | | 142 | | | — | | | — | |
| バランス、2021年7月4日 | $ | 69,580 | | | 120,154 | | | (15,100) | | | 3,120 | | | (38,594) | |
| | | | | | | | | |
連結財務諸表付記を参照
ジョンソンとその子会社
統合現金フロー表
(監査を受けていない；百万ドル)
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | 財政は6か月で終わる |
| | 七月三日
2022 | | 七月四日
2021 |
| 経営活動のキャッシュフロー | | | | |
| 純収益 | | $ | 9,963 | | | 12,475 | |
| 純収益と経営活動のキャッシュフローを調整する： | | | | |
| 財産·無形資産の減価償却·償却 | | 3,513 | | | 3,733 | |
| 株に基づく報酬 | | 644 | | | 661 | |
| | | | |
| | | | |
| 資産減記 | | 747 | | | 26 | |
| | | | |
| 資産·業務の純収益 | | (213) | | | (601) | |
| | | | |
| 繰延税項準備 | | (2,349) | | | (685) | |
| 信用損失と売掛金の準備 | | (3) | | | (52) | |
| 資産と負債の変動、買収と資産剥離の影響を差し引く： | | | | |
| 売掛金が増える | | (1,386) | | | (1,566) | |
| 在庫が増える | | (1,257) | | | (818) | |
| 売掛金と売掛金が減少する | | (1,170) | | | (4,050) | |
| 他の流動および非流動資産の減少 | | 3,527 | | | 1,415 | |
| 他の流動と非流動負債の減少 | | (2,456) | | | (1,150) | |
| | | | |
| 経営活動のキャッシュフロー純額 | | 9,560 | | | 9,388 | |
| | | | |
| 投資活動によるキャッシュフロー | | | | |
| 物件·工場·設備の課徴金 | | (1,470) | | | (1,490) | |
| 資産·業務売却による純額(付記10) | | 314 | | | 654 | |
| 買収、買収現金を差し引いた純額(付記10) | | (523) | | | — | |
| 購入投資 | | (22,048) | | | (12,264) | |
| 投資を売却する | | 17,634 | | | 12,453 | |
| 信用支援協定活動、純額 | | (10) | | | 441 | |
| その他(主にライセンスとマイルストーン) | | (170) | | | (398) | |
| | | | |
| 投資活動に使用した現金純額 | | (6,273) | | | (604) | |
| | | | |
| 融資活動によるキャッシュフロー | | | | |
| 株主に配当金を送る | | (5,758) | | | (5,450) | |
| 普通株買い戻し | | (2,550) | | | (2,069) | |
| 短期債務収益 | | 4,371 | | | 498 | |
| 短期債務を償還する | | (2,201) | | | (689) | |
| 長期債務収益、発行コストを差し引く | | 2 | | | 1 | |
| 長期債務を償還する | | (2,132) | | | (1,451) | |
| 株式オプションの収益/株式奨励を行使する従業員源泉徴収税、純額 | | 820 | | | 543 | |
| 信用支援協定活動、純額 | | 813 | | | 130 | |
| 他にも | | (11) | | | 83 | |
| | | | |
| 融資活動に使用した現金純額 | | (6,646) | | | (8,404) | |
| | | | |
| 現金および現金等価物に及ぼす為替レート変動の影響 | | (145) | | | (33) | |
| (削減)/現金および現金等価物の増加 | | (3,504) | | | 347 | |
| 期初現金と現金等価物 | | 14,487 | | | 13,985 | |
| 期末現金と現金等価物 | | $ | 10,983 | | | 14,332 | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| 買収する | | | | |
| 購入資産の公正価値 | | $ | 621 | | | — | |
| 負担する負債と非支配権益の公正価値 | | (98) | | | — | |
| 買い取りのための純現金 | | $ | 523 | | | — | |
| | | | |
| | | | |
連結財務諸表付記を参照
連結財務諸表付記
NOTE 1 — 添付されている未監査中期総合財務諸表及び関連付記は、ジョンソン及びその付属会社(当社)が監査を経た総合財務諸表及び当社の2022年1月2日までの会計年度のForm 10−K年度報告における関連付記とともに読まなければならない。監査されていない中期財務諸表は、各期間の結果を公平に述べるために、管理層の判断に必要なすべての調整(通常の経常的調整のみを含む)および計算すべき項目を含む。
丸めにより，表中の列と行は追加できない可能性がある.百分率は実際的で四捨五入しない数字を使用して計算される。
予算の使用
新冠肺炎が会社の業務と財務業績に与える影響程度は多くの絶えず変化する要素に依存し、これらの要素は：新冠肺炎の規模と持続時間、それが金利、インフレ、就職率と医療保険カバー範囲などの全世界のマクロ経済状況への影響程度、予想の回復速度及び政府と企業の疫病に対する反応を含むが、これらに限定されない。当社は，会社が合理的に把握している情報と，2022年7月3日までの本報告日までの新冠肺炎の未知の将来影響から予測される財務情報を考慮する必要がある会計事項を評価した。評価の会計事項は、当社の信用損失準備、在庫及び関連備蓄、課税リベート及び関連備蓄、及び営業権及びその他の資産の帳簿価値を含むが、これらに限定されない。2022年7月3日および2022年7月3日までの四半期まで、会社の総合財務諸表は実質的な影響を受けていないが、会社の将来の新冠肺炎の規模と持続時間の評価、その他の要因は、会社の将来の報告期の総合財務諸表に大きな影響を与える可能性がある。
新会計基準
当社は、財務会計基準委員会が最近発表した会計基準が当社の財務諸表の採用に及ぼす影響と、当社の2022年1月2日までの財政年度Form 10−K年度報告における先に評価された重大な更新を評価します。2022年第2四半期に当社に影響を与える新材料会計基準は発表されていない。
最近採用された会計基準
2022年度第2四半期には、新しい材料会計基準が採用されていません。
再分類する
ある前期金額は本年度に該当する列報方式で再分類された。
NOTE 2 — 在庫品
| | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | 2022年1月2日 |
| 原材料と供給品 | | $ | 1,696 | | | 1,592 | |
| 製品の中で | | 2,324 | | | 2,287 | |
| 完成品 | | 7,417 | | | 6,508 | |
| 総在庫 | | $ | 11,437 | | | 10,387 | |
NOTE 3 — 無形資産と商業権
耐用年数の限られた無形資産は、その予想耐用年数内に償却される。最新の営業権と無期限普通無形資産年度減価評価は2021年度第4四半期に完了した。将来的に商業権と無期限に生きている無形資産の減価テストは、必要であれば第4四半期に毎年またはそれ以上に行われる。
| | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | 2022年1月2日 |
| 固定寿命を持つ無形資産： | | | | |
| 特許と商標--総量 | | $ | 36,885 | | | 38,572 | |
| 累計償却が少ない | | (20,336) | | | (20,088) | |
| 特許と商標−ネットワーク | | 16,549 | | | 18,484 | |
| 顧客関係やその他の無形資産--総額 | | 22,558 | | | 23,011 | |
| 累計償却が少ない | | (12,269) | | | (11,925) | |
顧客関係と他の無形資産-純額(1) | | 10,289 | | | 11,086 | |
| 無限の寿命を持つ無形資産： | | | | |
| 商標 | | 6,794 | | | 6,985 | |
現在進行中の研究と開発を購入する(2) | | 8,776 | | | 9,837 | |
| 寿命不定無形資産総額 | | 15,570 | | | 16,822 | |
| 無形資産総額--純額 | | $ | 42,408 | | | 46,392 | |
(1)ほとんどは顧客関係で構成されています
(2)2022年の第1四半期に当社は約 $0.610億ドルは、アトピー性皮膚炎(AD)および化膿性汗腺炎(HS)を治療する研究薬である、進行中の研究開発資産であるbermekimab(JNJ-77474462)に関連している。AD適応の治療効果に関するより多くの情報が得られており，同社はAD用のbermekimabの開発を中止することを決定した。同社は2020年度にXBiotech，Inc.からbermekimabのすべての権利を買収した。残りの減収は商業化に達した資産によって推進され，現在では確定的な寿命を持つように分類されている。
2022年7月3日までの営業権は業務部門ごとに以下のように割り当てられる
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 消費者の健康 | | 製薬業 | | 医療技術 | | 合計する |
| 2022年1月2日の営業権 | | $ | 9,810 | | | 10,580 | | | 14,856 | | | 35,246 | |
| 買収に関連する営業権 | | — | | | — | | | 195 | | | 195 | |
| | | | | | | | |
| 貨幣換算/その他 | | (665) | | | (545) | | | (65) | | | (1,275) | |
| 2022年7月3日の営業権 | | $ | 9,145 | | | 10,035 | | | 14,986 | | | 34,166 | |
特許と商標の加重平均償却期間は12何年もです。顧客関係と他の無形資産の加重平均償却期間は21何年もです。無形資産の償却費用を計上すべき販売製品コストは#ドルである1.110億ドル1.22022年7月3日と2021年7月4日までの第2四半期の10億ドル。無形資産の償却費用を計上すべき販売製品コストは#ドルである2.210億ドル2.42022年7月3日と2021年7月4日までの6カ月間の財政収入はそれぞれ10億ドル。無形資産減記は他の費用純額に計上する
次の5年間で、承認された製品の税引前償却費用は約0.5%と推定される
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百万ドル) | | | | | | |
| 2022 | | 2023 | | 2024 | | 2025 | | 2026 |
| $4,400 | | 4,400 | | 4,200 | | 3,400 | | 2,800 |
買収及び資産剥離のその他の詳細については、総合財務諸表付記10を参照されたい。
NOTE 4 — 公正価値計量
同社は長期外国為替契約を用いてキャッシュフロー変化に対するリスク開放を管理しており、主に未来の会社間製品の為替レート変化と第三者が外貨建ての材料を購入することと関係がある。同社はクロスマネー金利スワップを用いて主に借金に関する通貨リスクを管理している。この2つのデリバティブはいずれもキャッシュフローヘッジに指定されている
また、同社は固定金利借入金に関する金利リスクを管理するツールとして金利スワップを使用している。これらの派生商品は公正価値ヘッジとして指定されている。同社はクロスマネー金利交換と長期外国為替契約を使用し、純投資ヘッジに指定した。また、同社は長期外貨契約を使用して、ある外貨資産と負債に対するリスクの開放を相殺している。この等長期外貨契約はヘッジとして指定されていないため，この等デリバティブの公正価値は収益に変動して確認され，関連外貨資産や負債の当期収益の影響を相殺する
当社は、取引や投機目的や信用リスク関連または特徴を含むデリバティブ金融商品のために派生金融商品を締結していません。当社はあるデリバティブ取引相手と信用支援プロトコル(CSA)を維持し、それぞれの信用格付けと純額決済プロトコルに基づいて担保敷居を設定している。2022年7月3日現在、当社がCSAにより受け取った現金担保累計金額は$233.0純額は、純投資とキャッシュフローのヘッジと関係がある。同社は取引相手の信用格付けを監視し続けている。当社は主に投資レベルの信用格付けを有する商業機関と協定を締結しているため、信用不良リスクが低いと考えている。これらの商業機関の売掛金及び支払金については、本脚注に記載されている公正価値に応じて計量された重大な金融資産及び負債表を参照されたい。2022年7月3日現在、会社の長期外国為替契約、クロス通貨金利スワップと金利スワップの名目金額は#ドルである46.7億ドルだ37.210億ドル10.0それぞれ10億ドルです2022年1月2日現在、会社の長期外国為替契約、クロス通貨金利スワップと金利スワップ名義金額は#ドルである45.8億ドルだ37.410億ドル10.0それぞれ10億ドルです
すべての派生ツールは公正な価値によって貸借対照表に計上される。派生ツールの公正価値は、各期間に当期収益または他の包括的収益に記入され、派生ツールがヘッジ取引の一部として指定されているかどうか、およびそうであれば、対沖取引のタイプに依存する。
キャッシュフローのヘッジとしての指定はデリバティブ契約が発効した日に行われます。最初に、すべての派生商品は非常に効果的だと考えられた。キャッシュフローヘッジに指定された外国為替契約は長期法に従って入金され，ヘッジされた項目が収益に影響を与えた場合，これらの契約に関するすべての収益/損失は損益表で確認される.これらの派生ツールの公正価値変動は、関連取引が収益に影響するまで、他の全面的な収益を累積し、その後、ヘッジ取引と同じ口座の収益に再分類される
金利交換に関する損益および金利変動によるヘッジ債務公正価値変動は、発生期間中に利息支出を計上する。純投資ヘッジの収益と損失は貨幣換算口座により累積された他の総合収益に入金される。有効性テストから除外された部分は，現品法を用いた利息(収入)費用で記録される.当社はそれぞれのデリバティブがヘッジプロジェクトの変動を相殺する上で継続的に有効であるかどうかを評価し続ける。デリバティブが高度に有効とされなくなれば、対沖会計は停止する
当社は2016年5月に発行され、満期日の2022年から2035年までのユーロ額面手形を指定し、ユーロをその機能通貨とするいくつかの国際付属会社への当社投資の純投資ヘッジとして、為替変動による変動を減少させる
2022年7月3日現在、他の全面収益を累計計上したデリバティブ繰延純損失残高は$613百万ドルの税引後収入。その他の資料については、総合全面収益表および付記7を参照してください。当社は長期外貨契約に関する大部分の金額を年内収益に再分類することを期待しています今後12ヶ月その間に発生する取引の結果が予想されるため。同社のリスクヘッジの最長時間は18月、金利契約や純投資ヘッジ契約します。最終的に収益で実現される金額は為替レートによって異なる可能性がある.損益は最終的にデリバティブが満期になったときの実際の為替レートによって決定される。
次の表は、2022年と2021年までの第2四半期に税引き後のデリバティブやヘッジに関する活動の概要です
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| July 3, 2022 | July 4, 2021 |
| (百万ドル) | 売上高 | 製品販売コスト | 研究開発費 | 利子支出 | その他の支出 | 売上高 | 製品販売コスト | 研究開発費 | 利子支出 | その他の支出 |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 公正な価値、純投資、キャッシュフローのヘッジの影響： | | | | | | | | | | |
| 公正価値ヘッジ関係損益： | | | | | | | | | | |
| 金利交換契約： | | | | | | | | | | |
| 期日保証項目 | $ | — | | — | | — | | (241) | | — | | — | | — | | — | | (6) | | — | |
| ヘッジツールとして指定された派生ツール | — | | — | | — | | 241 | | — | | — | | — | | — | | 6 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| 純投資ヘッジ収益(赤字)関係： | | | | | | | | | | |
| クロスマネー金利スワップ契約： | | | | | | | | | | |
| 有効性テストから除外された派生金額収入で確認された収益または(損失)金額 | — | | — | | — | | 44 | | — | | — | | — | | — | | 40 | | — | |
| AOCIで確認された損益金額 | — | | — | | — | | 44 | | — | | — | | — | | — | | 40 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| 現金流動期保険損益関係： | | | | | | | | | | |
| 長期外貨契約： | | | | | | | | | | |
| AOCIから収入の損益金額に再分類する | (17) | | (6) | | 42 | | — | | (39) | | 11 | | 14 | | 104 | | — | | 2 | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| AOCIで確認された損益金額 | (25) | | 35 | | 69 | | — | | (38) | | (3) | | (50) | | 119 | | — | | 8 | |
| | | | | | | | | | |
| クロスマネー金利スワップ契約： | | | | | | | | | | |
| AOCIから収入の損益金額に再分類する | — | | — | | — | | 102 | | — | | — | | | — | | 99 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| AOCIで確認された損益金額 | $ | — | | — | | — | | 60 | | — | | — | | — | | — | | 286 | | — | |
| | | | | | | | | | |
次の表は、2022年と2021年までの6会計年度のデリバティブとヘッジ活動(税控除後)をまとめています
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| July 3, 2022 | July 4, 2021 |
| (百万ドル) | 売上高 | 製品販売コスト | 研究開発費 | 利子支出 | その他の支出 | 売上高 | 製品販売コスト | 研究開発費 | 利子支出 | その他の支出 |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| 公正な価値、純投資、キャッシュフローのヘッジの影響： | | | | | | | | | | |
| 公正価値ヘッジ関係損益： | | | | | | | | | | |
| 金利交換契約： | | | | | | | | | | |
| 期日保証項目 | $ | — | | — | | — | | (772) | | — | | — | | — | | — | | (6) | | — | |
| ヘッジツールとして指定された派生ツール | — | | — | | — | | 772 | | — | | — | | — | | — | | 6 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| 純投資ヘッジ収益(赤字)関係： | | | | | | | | | | |
| クロスマネー金利スワップ契約： | | | | | | | | | | |
| 有効性テストから除外された派生金額収入で確認された収益または(損失)金額 | — | | — | | — | | 89 | | — | | — | | — | | — | | 80 | | — | |
| AOCIで確認された損益金額 | — | | — | | — | | 89 | | — | | — | | — | | — | | 80 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| 現金流動期保険損益関係： | | | | | | | | | | |
| 長期外貨契約： | | | | | | | | | | |
| AOCIから収入の損益金額に再分類する | (34) | | (58) | | 65 | | — | | (57) | | 28 | | 48 | | (9) | | — | | 5 | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| AOCIで確認された損益金額 | (3) | | (59) | | 102 | | — | | (111) | | (6) | | (243) | | 43 | | — | | 25 | |
| | | | | | | | | | |
| クロスマネー金利スワップ契約： | | | | | | | | | | |
| AOCIから収入の損益金額に再分類する | — | | — | | — | | 222 | | — | | — | | — | | — | | 191 | | — | |
| | | | | | | | | | |
| AOCIで確認された損益金額 | $ | — | | — | | — | | (68) | | — | | — | | — | | — | | (21) | | — | |
| | | | | | | | | | |
2022年7月3日と2022年1月2日までの総合貸借対照表には、公正価値ヘッジ累計基礎調整に関する以下の金額が記録されている
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 合併貸借対照表には被ヘッジ保険項目の項目が含まれている | | 満期負債の帳簿金額
| | 満期負債帳簿金額に計上された公正価値ヘッジ収益/赤字累計額 |
| | |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | 2022年1月2日 | | July 3, 2022 | | 2022年1月2日 |
| | | | | | | | |
| 長期債務 | | $ | 9,035 | | | 9,793 | | | (1,010) | | | (142) | |
| | | | | | | | |
次の表は、2022年と2021年までの第2四半期にヘッジツールに指定されていないデリバティブの影響です
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| |
| | | | 得/(失)
認められるのは
デリバティブ収益 | 得/(失)
認められるのは
デリバティブ収益 | |
| (百万ドル) | | デリバティブ利得で確認された損益の位置 | | 第2財期が終わる | 財政は6か月で終わる | |
| ヘッジツールとして指定されていない派生ツール | | | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | |
| 外国為替契約 | | その他の支出 | | $ | 73 | | | (21) | | 102 | | | (37) | | |
次の表は、2022年と2021年までの第2期純投資ヘッジの効果です
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| | 得/(失)
認められるのは
積算
保監所 | | 他の全面的な収入の累計から収入の損益地点に再分類する | | Gain/(Loss) Reclassified From
累積保証所
収入に転換する |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 |
| 債務 | | $ | 202 | | | (45) | | | 利子支出 | | — | | | — | |
| クロス通貨金利交換 | | $ | 313 | | | (70) | | | 利子支出 | | — | | | — | |
| | | | | | | | | | |
下表は2022年と2021年までの6ヶ月間の純投資ヘッジの効果である
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| | 得/(失)
認められるのは
累積保証所 | | 他の全面的な収入の累計から収入の損益地点に再分類する | | Gain/(Loss) Reclassified From
累積保証所
収入に転換する |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 |
| 債務 | | $ | 270 | | | 164 | | | 利子支出 | | — | | | — | |
| クロス通貨金利交換 | | $ | 873 | | | 291 | | | 利子支出 | | — | | | — | |
当社は公正価値をいつでも決定できる株式投資及び公正価値を簡単に特定できない株式投資を持っています。その会社は公正ではない株式投資を容易に決定できないことを評価することを選択した
コストから減値(あれば)の価値を減算し，同一発行者の同じまたは類似投資の順序取引に見られる価格変動による変動を加算または減算する.
次の表は株式投資に関する活動の概要です
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 2022年1月2日 | | | | | | July 3, 2022 | | |
| | 帳簿価値 | | 純収入に反映された公正価値変動(1) | | 販売/購入/その他(2) | | 帳簿価値 | | 非流動他資産 |
| 価値が確定しやすい持分投資 | | $ | 1,884 | | | (508) | | | (36) | | | 1,340 | | | 1,340 | |
| | | | | | | | | | |
| 価値が簡単に確定できない持分投資 | | $ | 500 | | | (14) | | | 35 | | | 521 | | | 521 | |
(1) その他の収入·支出を記入する
(2) 他にも通貨の影響を含めて
時価が容易に確定できない株式投資に対しては、#ドル減少した14減価により純収入に反映される公正価値のうち100万ユーロ
同社は2022年7月3日までの第2四半期以降、Argenx SEでの全株式を売却し、1ドルを得た0.6十億ドルです。
公正価値は，資産を売却する際に受け取った脱退価格，または負債を移転する際に支払われる脱退価格である.公正価値は、資産または負債の価格設定の際に市場参加者が使用する仮定を使用して決定される市場に基づく計量である。米国会計基準委員会820によれば、公正な価値を計量する際に使用される投入の優先順位を決定するための3段階階層構造が構築されている。次に、レベル1入力が最も高い優先度を有し、レベル3入力が最も低い優先度を有する階層構造内のレベルについて説明する。
派生金融商品(すなわち、長期外貨契約、金利契約)の公正価値は、通貨によって分類された現行の市場金利で現在値に割引し、その後、現在の即時為替レートでドルに両替するすべての未来のキャッシュフローの合計である。当社はこのような派生ツールの公正価値が決済や満期時に現金化可能な金額と大きな差があるとは考えておらず、公正価値の変動が当社の経営業績、現金流量や財務状況に大きな影響を与えるとは考えていない。当社はまた、一級に分類された株式投資と二次に分類された債務証券を持っている。当社は、特定の規制および商業事件に基づく買収関連または負債を有しており、これらまたは有負債は第三級に分類され、その価値は現金流動法または同様の技術を用いて決定されているため、公正価値を決定するには重大な判断または推定が必要である。
以下の3つの投入レベルは、公正価値を計量するために使用される
第1レベル-同じ資産と負債の活発な市場でのオファー。
レベル2--重要な他の観察可能な入力。
レベル3-重要な観察不可能な入力。
2022年7月3日と2022年1月2日まで、会社が公正な価値で計量した重要な金融資産と負債は以下の通り
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | July 3, 2022 | | | | 2022年1月2日 |
| (百万ドル) | | レベル1 | | レベル2 | | レベル3 | | 合計する | | 合計する(1) |
| ヘッジツールとして指定された派生ツール： | | | | | | | | | | |
| 資産： | | | | | | | | | | |
| 長期外国為替契約 | | $ | — | | | 1,314 | | | — | | | 1,314 | | | 540 | |
金利契約(2) | | — | | | 1,979 | | | — | | | 1,979 | | | 796 | |
| | | | | | | | | | |
| 合計する | | — | | | 3,293 | | | — | | | 3,293 | | | 1,336 | |
| 負債： | | | | | | | | | | |
| 長期外国為替契約 | | — | | | 1,513 | | | — | | | 1,513 | | | 881 | |
金利契約(2) | | — | | | 1,540 | | | — | | | 1,540 | | | 979 | |
| | | | | | | | | | |
| 合計する | | — | | | 3,053 | | | — | | | 3,053 | | | 1,860 | |
| ヘッジツールとして指定されていない派生ツール： | | | | | | | | | | |
| 資産： | | | | | | | | | | |
| 長期外国為替契約 | | — | | | 47 | | | — | | | 47 | | | 24 | |
| 負債： | | | | | | | | | | |
| 長期外国為替契約 | | — | | | 44 | | | — | | | 44 | | | 28 | |
| 他の投資： | | | | | | | | | | |
株式投資(3) | | 1,340 | | | — | | | — | | | 1,340 | | | 1,884 | |
債務証券(4) | | — | | | 21,123 | | | — | | | 21,123 | | | 19,727 | |
| その他負債 | | | | | | | | | | |
値段が合うかもしれない(5) | | $ | — | | | — | | | 536 | | | 536 | | | 533 | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| 総額から純派生ツールへの入金 | | July 3, 2022 | | 2022年1月2日 |
| (百万ドル) | | | | |
| 総資産総額 | | $ | 3,340 | | | 1,360 | |
| クレジット·サポート·プロトコル(CSA) | | (3,226) | | | (1,285) | |
| 純資産総額 | | 114 | | | 75 | |
| | | | |
| 総負債総額 | | 3,097 | | | 1,888 | |
| クレジット·サポート·プロトコル(CSA) | | (2,993) | | | (1,855) | |
| 純負債総額 | | $ | 104 | | | 33 | |
| | | | |
対価格負債変動に関する要約資料は以下のとおりである
| | | | | | | | | | | | | | |
| | |
| | July 3, 2022 | | July 4, 2021 |
| (百万ドル) | | | | |
| 期初残高 | | $ | 533 | | | $ | 633 | |
価値変動を公平に見積もる(6) | | (88) | | | 8 | |
| 足し算 | | 91 | | | — | |
| 支払い | | — | | | (48) | |
| 期末残高 | | $ | 536 | | | $ | 593 | |
(1)2021年の資産と負債はいずれも第2級となっているが、#ドルの株式投資は除く1,884百万ドル、第一級に分類されるか、あるいは#ドルになる533百万は、レベル3に分類される。
(2) クロス通貨金利交換と金利交換が含まれている。
(3) 非流動他の資産に分類される
(4)現金等価物と流動有価証券に分類される。
(5)$も含めて519百万ドルとドル5202022年7月3日と2022年1月2日まで、それぞれ非流動他の負債に分類される。$も含めて17百万ドルとドル132022年7月3日と2022年1月2日まで、それぞれ流動負債の百万ドルに分類される。
(6)継続公正価値調整金額は主に研究開発費に計上される。
2022年7月3日現在、会社の現金、現金等価物、および現在の有価証券は、以下のように含まれている
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | 帳簿金額 | | | | 得/(失) | | 公正価値を見積もる | | 現金および現金等価物 | | 現行有価証券 |
| 現金 | $ | 3,337 | | | | | — | | | 3,337 | | | 3,337 | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
非アメリカ主権証券(1) | 538 | | | | | (1) | | | 537 | | | — | | | 538 | |
| アメリカの逆買い戻し協定 | 2,112 | | | | | — | | | 2,112 | | | 2,112 | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
会社債務証券(1) | 2,443 | | | | | (8) | | | 2,435 | | | 240 | | | 2,203 | |
| 貨幣市場基金 | 1,968 | | | | | — | | | 1,968 | | | 1,968 | | | — | |
定期預金(1) | 1,047 | | | | | — | | | 1,047 | | | 1,047 | | | — | |
| 小計 | 11,445 | | | | | (9) | | | 11,436 | | | 8,704 | | | 2,741 | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | 未実現損失 | | | | | | |
| アメリカ政府証券 | 20,919 | | | | | (45) | | | 20,874 | | | 2,251 | | | 18,623 | |
| 他の主権証券 | 3 | | | | | — | | | 3 | | | — | | | 3 | |
| 会社債務証券 | 247 | | | | | (1) | | | 246 | | | 28 | | | 218 | |
債務小計を売却することができる(2) | $ | 21,169 | | | | | (46) | | | 21,123 | | | 2,279 | | | 18,844 | |
| 現金、現金等価物、流動有価証券総額 | $ | 32,614 | | | | | (55) | | | 32,559 | | | 10,983 | | | 21,585 | |
(1) 満期まで保有している投資は剰余コストで報告され、収益または損失は収益の中に報告される
(2) 売却可能な債務証券は公正価値によって報告され、未実現収益と損失は他の全面収益から税項を差し引いて報告される。
2022年1月2日までの財政年度は、帳簿金額は見積もり公正価値とほぼ同じである。
政府証券及び債務並びに会社債務証券の公正価値は、見積されたブローカー価格及び他の重要な観察可能な投入を用いて推定される。
当社はすべての購入日から3ヶ月以下の高流動性投資を現金等価物に分類し、すべての購入日から3ヶ月以上の高流動性投資を現在の有価証券に分類する。購入日から期限が1年を超えると規定されている販売可能な証券は、現在のトラフィックに資金を提供するために使用されてもよく、現金等価物および現在の取引可能な証券として分類されてもよい。
2022年7月3日現在、証券売却可能な契約満期日は以下の通り
| | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 原価基礎 | | 公正価値 |
| 1年以内に満期になる | | $ | 21,155 | | | 21,109 | |
| 1年から5年後に期限が切れなければならない | | 14 | | | 14 | |
| 5年から10年後に満期になる | | — | | | — | |
| 債務証券総額 | | $ | 21,169 | | | 21,123 | |
公正でない価値計量の金融商品：
2022年7月3日現在、以下の金融負債は総合貸借対照表で帳簿金額で保有している
| | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | 帳簿金額 | | 公正価値を見積もる |
| | | | |
| 金融負債 | | | | |
| | | | |
| 流動債務 | | $ | 4,305 | | | 4,304 | |
| | | | |
| 非流動債務 | | | | |
6.732023年満期の債券の割合 | | 250 | | | 263 | |
3.3752023年に満期になったチケットの割合 | | 802 | | | 805 | |
| | | | |
0.6502024年満期の債券の割合(750MMユーロ1.0408) | | 774 | | | 766 | |
5.502024年満期の債券の割合(500Mmポンド1.2143) | | 605 | | | 647 | |
2.6252025年満期の手形の割合 | | 749 | | | 745 | |
| 0.550% Notes due 2025 | | 940 | | | 872 | |
| | | | |
2.452026年満期の手形の割合 | | 1,995 | | | 1,950 | |
2.952027年に期限切れの手形の割合 | | 911 | | | 899 | |
| | | | |
0.952027年に期限切れの手形の割合 | | 1,423 | | | 1,264 | |
2.902028年満期の手形の割合 | | 1,496 | | | 1,462 | |
1.1502028年満期の債券の割合(750MMユーロ1.0408) | | 776 | | | 735 | |
6.952029年満期の手形の割合 | | 298 | | | 372 | |
1.302030年の満期手形の割合は | | 1,646 | | | 1,404 | |
4.952033年満期の債券の割合 | | 498 | | | 554 | |
4.3752033年に満期になったチケットの割合 | | 855 | | | 895 | |
1.6502035年満期の債券の割合(1.5Bユーロ1.0408) | | 1,554 | | | 1,370 | |
3.552036年満期の手形の割合 | | 885 | | | 848 | |
5.952037年満期の手形の割合 | | 993 | | | 1,181 | |
3.6252037年満期の手形の割合 | | 1,381 | | | 1,328 | |
3.402038年満期の手形の割合 | | 992 | | | 898 | |
5.852038年の満期債務の割合 | | 697 | | | 817 | |
4.502040年満期の債券の割合 | | 540 | | | 546 | |
2.102040年に満期となる手形の割合 | | 876 | | | 647 | |
4.852041年満期の手形の割合 | | 297 | | | 312 | |
4.502043年に満期になったチケットの割合 | | 496 | | | 506 | |
3.702046年満期の手形の割合 | | 1,975 | | | 1,830 | |
3.752047年に満期になった手形の割合 | | 863 | | | 806 | |
3.502048年満期の手形の割合 | | 743 | | | 677 | |
2.252050年に満期になった手形の割合 | | 864 | | | 599 | |
2.452060年に満期になった手形の割合 | | 1,108 | | | 773 | |
| 他にも | | 10 | | | 10 | |
| 非流動債務総額 | | $ | 28,292 | | | 26,781 | |
非流動債務の加重平均有効金利は3.04%.
公正価値が債務帳簿価値を超える部分は#ドルと推定される3.22022年1月2日。
2022年7月3日現在の債務残高には#ドルが含まれている3.810億ドルの商業手形加重平均金利は0.98%、加重平均満期日は約2か月.
非流動債務の公正価値は市場価格によって推定され、ブローカーの見積もり及びその他の重大な可視投入によって実証された。
NOTE 5 — 所得税
2022年と2021年の財政6ヶ月四半期の世界有効所得税税率は14.9%和11.5%です。前の四半期と比較して、総合税率が上昇した主な原因は、当社が2021年第2四半期にある完全資本国際子会社の所有権構造を再編したことだ。今回の再編の一部として、当社は適用される現地法規に基づいて、ある資産の課税基準を公正価値に引き上げます。そのため、同社は約#ドルの現地繰延税の利益を記録した2.310億ドルですが、一部は米国GILTI繰延税の約#ドルの関連増加によって相殺されています1.7十億ドルです。今回の再編の純影響は約#ドルであった0.610億ドルの純利益や4.4%を2021年度6ヶ月の有効税率に引き下げます
また、前年同期と比較して、同社は税収の高い司法管轄区(主に米国)での収入が低く、一部の一度の税収コストが低い。2022年度前の6ヶ月間の収入低下の主な原因は、企業ポートフォリオの時価調整、Bermekimab AD IPR&D減価(詳細は総合財務諸表付記3参照)、および訴訟費用である。収益組合の影響は、計画中の分離会社消費者健康業務に直接関連する逓増税費によって部分的に相殺される(詳細は総合財務諸表付記1参照).
同社はまた、第2四半期の四半期ごとに行使または帰属された株式ベースの報酬から追加の税金優遇を受けた。また、会社の税率は、2022年度に施行される2017年の減税と雇用法案のいくつかの条項のおかげである
2022年7月3日現在、同社は約3.4確認されていない税金割引は数十億ドルの負債をもたらす。同社は多くの国で業務を展開し、納税申告書を提出し、現在複数の管轄区で税務監査を行っている。米国については、米国国税局は2012年までの納税年度の監査を完了しており、2013年から2016年までの納税年度を監査している。会社が業務を展開している他の主要司法管区で、引き続き税務監査を受けた年は2008年にさかのぼる。同社は、税務監査は今後12カ月以内に米国以外のいくつかの司法管区の税務当局に課税することで完了する可能性があるとしている。しかし、当社は税務状況の不確定に関する任意の他の将来の納税時間について合理的で信頼できる見積もりを提供することはできません。
2022年7月3日以降、会社の消費者健康業務計画の分離の一部として、会社は約を確認した0.3ある国際子会社の再編で増加した税費は10億ドルで、第3四半期に入金される。
NOTE 6 — 年金やその他の福祉計画
純サイクル利益コストの構成要素
会社の固定福祉退職計画と他の福祉計画の定期純福祉コストには以下の構成要素が含まれている
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 第2財期が終わる | | 財政は6か月で終わる |
| | | 退職計画 | | 他の福祉計画 | | 退職計画 | | 他の福祉計画 |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 |
| サービスコスト | | $ | 319 | | | 327 | | | 80 | | | 77 | | | 640 | | | 680 | | | 160 | | | 154 | |
| 利子コスト | | 229 | | | 193 | | | 27 | | | 21 | | | 459 | | | 386 | | | 53 | | | 41 | |
| 計画資産の期待リターン | | (693) | | | (647) | | | (2) | | | (2) | | | (1,392) | | | (1,327) | | | (4) | | | (4) | |
| 前のサービスコスト/(貸方) | | (46) | | | (45) | | | (2) | | | (7) | | | (92) | | | (90) | | | (3) | | | (15) | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 確認済み精算損失 | | 167 | | | 316 | | | 31 | | | 37 | | | 329 | | | 630 | | | 61 | | | 75 | |
| 削減と定住 | | — | | | — | | | — | | | — | | | 1 | | | 1 | | | — | | | — | |
| 定期収益純コスト/(信用) | | $ | (24) | | | 144 | | | 134 | | | 126 | | | (55) | | | 280 | | | 267 | | | 251 | |
定期福祉純コストのうち、サービスコスト部分は、総合収益表の同一行項目に示されており、他の従業員の報酬コストには、販売製品コスト、研究開発費、販売、マーケティング、行政費用が含まれる。定期福祉純コストの他のすべての構成要素は合併収益表に他の(収入)費用の一部として列挙されている。
会社が支払いをする
2022年7月3日までの6ヶ月間、同社は貢献した54百万ドルとドル10アメリカと国際退職計画にそれぞれ100万ドルを提供した。同社は2006年の年金保護法を遵守するため、米国での固定収益計画に資金を提供し続ける計画だ。国際計画の資金は地域法規に基づいて提供される。
NOTE 7 — その他の総合収益を累計する
その他の全面収益(損失)の構成は以下のとおりである
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | | 外国.外国 | | 得/(失) | | 従業員 | | 得/(失) | | 累計総額 |
| | 貨幣 | | 開ける | | 効果がある | | 浅談導数 | | その他の総合 |
| (百万ドル) | | 訳す | | 証券 | | 平面図 | | ファジィ制約語(&H) | | 収入(損) |
| 2022年1月2日 | | $ | (10,017) | | | (3) | | | (2,702) | | | (336) | | | (13,058) | |
| 純変化 | | (705) | | | (33) | | | 230 | | | (277) | | | (785) | |
| | | | | | | | | | |
| July 3, 2022 | | $ | (10,722) | | | (36) | | | (2,472) | | | (613) | | | (13,843) | |
他の総合収益を積算した金額は関連税収の影響を差し引いて列記する。国際子会社の永久投資に係る場合、外貨換算は所得税に応じて調整されない。包括収益の詳細については、総合総合収益レポートを参照されたい
他の包括的な収入の累積から再分類された詳細：
証券収益/(損失)−他(収入)費用，純額に再分類する。
従業員福祉計画-純定期福祉コストに再分類が含まれている。詳細については、注釈6を参照されたい。
派生ツールおよびヘッジの収益/(損失)-収益の再分類は、基礎取引と同じアカウントに記録される。詳細については、注釈4を参照されたい。
NOTE 8 — 1株当たりの収益
以下は、基本的な1株当たり純収益と希釈後の1株当たり純収益の入金である
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 第2財期が終わる | | 財政は6か月で終わる |
| (百万株) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 |
| 基本的に1株当たり純収益 | | $ | 1.83 | | | 2.38 | | | 3.79 | | | 4.74 | |
| 平均流通株-基本 | | 2,629.6 | | | 2,632.5 | | | 2,629.4 | | | 2,632.0 | |
| 株式オプション計画に基づいて行使可能な潜在株式 | | 143.7 | | | 141.9 | | | 141.8 | | | 126.0 | |
| 差し引く：在庫株方法で買い戻し可能な株式 | | (105.4) | | | (102.8) | | | (102.0) | | | (84.0) | |
| | | | | | | | |
| 平均流通株-希釈後 | | 2,667.9 | | | 2,671.6 | | | 2,669.2 | | | 2,674.0 | |
| 希釈して1株当たり純収益 | | $ | 1.80 | | | 2.35 | | | 3.73 | | | 4.67 | |
2022年7月3日と2021年7月4日までの第2四半期の希釈1株当たり純収益を計算する際には、全オプションの行権価格が会社株の平均時価を下回っているため、株式オプションに関するすべての株が含まれている
2022年7月3日までの6財政月の希釈1株当たり純収益計算には、すべてのオプションの行使価格が会社株の平均時価を下回っているため、株式オプションに関するすべての株が含まれている。2021年7月4日までの6財政月の希釈を含まない1株当たり純収益計算14株式オプションに関する100万株は、これらのオプションの行権価格が会社株の平均時価よりも高いためである。
NOTE 9 — 業務と地理分野の細分化
業務種別別売上高
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 第2財期が終わる | | 財政は6か月で終わる |
| (百万ドル) | | 七月三日
2022 | | 七月四日
2021 | | パーセント
変わる | | 七月三日
2022 | | 七月四日
2021 | | 百分率変化 |
| | | | | | | | | | | | |
消費者の健康 (1) | | | | | | | | | | | | |
| 場外取引 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | $ | 663 | | | 675 | | | (1.8) | % | | $ | 1,333 | | | 1,274 | | | 4.6 | % |
| 国際的に | | 818 | | | 752 | | | 8.8 | | | 1,609 | | | 1,425 | | | 12.9 | |
| 世界範囲 | | 1,482 | | | 1,426 | | | 3.8 | | | 2,943 | | | 2,699 | | | 9.0 | |
| 肌の健康/美容 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 629 | | | 659 | | | (4.5) | | | 1,173 | | | 1,293 | | | (9.2) | |
| 国際的に | | 497 | | | 511 | | | (2.8) | | | 965 | | | 1,040 | | | (7.2) | |
| 世界範囲 | | 1,126 | | | 1,170 | | | (3.7) | | | 2,138 | | | 2,333 | | | (8.3) | |
| 口腔ケア | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 170 | | | 165 | | | 3.4 | | | 313 | | | 328 | | | (4.6) | |
| 国際的に | | 224 | | | 260 | | | (14.1) | | | 447 | | | 514 | | | (13.0) | |
| 世界範囲 | | 394 | | | 426 | | | (7.3) | | | 760 | | | 843 | | | (9.7) | |
| ベビーケア | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 88 | | | 97 | | | (9.1) | | | 173 | | | 193 | | | (10.3) | |
| 国際的に | | 287 | | | 290 | | | (1.0) | | | 557 | | | 583 | | | (4.4) | |
| 世界範囲 | | 375 | | | 387 | | | (3.1) | | | 730 | | | 776 | | | (5.9) | |
| 女性の健康 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 3 | | | 3 | | | 8.9 | | | 7 | | | 6 | | | 8.1 | |
| 国際的に | | 228 | | | 227 | | | 0.1 | | | 452 | | | 446 | | | 1.3 | |
| 世界範囲 | | 230 | | | 230 | | | 0.2 | | | 458 | | | 452 | | | 1.4 | |
| 傷のケア/その他 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 133 | | | 153 | | | (12.7) | | | 245 | | | 268 | | | (8.6) | |
| 国際的に | | 65 | | | 64 | | | 1.7 | | | 117 | | | 125 | | | (6.6) | |
| 世界範囲 | | 197 | | | 216 | | | (8.4) | | | 361 | | | 393 | | | (8.0) | |
| 全体的な消費者の健康状態 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 1,687 | | | 1,751 | | | (3.6) | | | 3,244 | | | 3,362 | | | (3.5) | |
| 国際的に | | 2,118 | | | 2,103 | | | 0.6 | | | 4,147 | | | 4,133 | | | 0.3 | |
| 世界範囲 | | 3,805 | | | 3,854 | | | (1.3) | | | 7,391 | | | 7,495 | | | (1.4) | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
薬学(1) | | | | | | | | | | | | |
| 免疫学 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 2,853 | | | 2,748 | | | 3.8 | | | 5,354 | | | 5,161 | | | 3.7 | |
| 国際的に | | 1,559 | | | 1,483 | | | 5.1 | | | 3,176 | | | 2,984 | | | 6.4 | |
| 世界範囲 | | 4,411 | | | 4,231 | | | 4.3 | | | 8,530 | | | 8,145 | | | 4.7 | |
| Remicade | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 391 | | | 540 | | | (27.4) | | | 749 | | | 1,029 | | | (27.1) | |
| アメリカ輸出 | | 44 | | | 93 | | | (53.0) | | | 124 | | | 150 | | | (17.5) | |
| 国際的に | | 212 | | | 255 | | | (17.2) | | | 437 | | | 487 | | | (10.3) | |
| 世界範囲 | | 647 | | | 888 | | | (27.2) | | | 1,310 | | | 1,665 | | | (21.4) | |
SIMPONI/SIMPONI ARIA | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 301 | | | 290 | | | 3.8 | | | 588 | | | 545 | | | 7.9 | |
| 国際的に | | 266 | | | 294 | | | (9.7) | | | 549 | | | 601 | | | (8.6) | |
| 世界範囲 | | 566 | | | 584 | | | (3.0) | | | 1,137 | | | 1,146 | | | (0.8) | |
ステララ | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 1,731 | | | 1,496 | | | 15.7 | | | 3,110 | | | 2,827 | | | 10.0 | |
| 国際的に | | 868 | | | 778 | | | 11.6 | | | 1,777 | | | 1,595 | | | 11.4 | |
| 世界範囲 | | 2,599 | | | 2,274 | | | 14.3 | | | 4,887 | | | 4,422 | | | 10.5 | |
TREMFYA | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 382 | | | 325 | | | 17.7 | | | 773 | | | 599 | | | 29.1 | |
| 国際的に | | 214 | | | 155 | | | 38.3 | | | 413 | | | 298 | | | 38.6 | |
| 世界範囲 | | 597 | | | 479 | | | 24.4 | | | 1,187 | | | 897 | | | 32.3 | |
他免疫学 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 3 | | | 5 | | | (50.1) | | | 9 | | | 12 | | | (24.8) | |
| 国際的に | | 0 | | 1 | | | * | | 0 | | 3 | | | * |
| 世界範囲 | | 3 | | | 7 | | | (59.2) | | | 9 | | | 15 | | | (39.0) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 伝染病 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 415 | | | 444 | | | (6.4) | | | 876 | | | 956 | | | (8.3) | |
| 国際的に | | 901 | | | 575 | | | 56.8 | | | 1,737 | | | 1,060 | | | 63.9 | |
| 世界範囲 | | 1,316 | | | 1,018 | | | 29.3 | | | 2,613 | | | 2,016 | | | 29.6 | |
新冠肺炎ワクチン | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 45 | | | 51 | | | (11.5) | | | 120 | | | 151 | | | (20.4) | |
| 国際的に | | 499 | | | 113 | | * | | 881 | | | 113 | | | * |
| 世界範囲 | | 544 | | | 164 | | | * | | 1,001 | | | 264 | | | * |
エデュラト/リスペウェリン | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 9 | | | 9 | | | (1.7) | | | 18 | | | 19 | | | (7.4) | |
| 国際的に | | 215 | | | 253 | | | (14.7) | | | 454 | | | 486 | | | (6.5) | |
| 世界範囲 | | 225 | | | 262 | | | (14.3) | | | 473 | | | 505 | | | (6.5) | |
Prezista/Prezcobix/ REZOLSTA/SYMTUZA | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 355 | | | 368 | | | (3.4) | | | 724 | | | 748 | | | (3.2) | |
| 国際的に | | 110 | | | 137 | | | (20.2) | | | 242 | | | 303 | | | (20.3) | |
| 世界範囲 | | 464 | | | 505 | | | (7.9) | | | 965 | | | 1,051 | | | (8.1) | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
他の伝染病 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 6 | | | 16 | | | (62.5) | | | 14 | | | 37 | | | (62.5) | |
| 国際的に | | 77 | | | 71 | | | 7.4 | | | 160 | | | 158 | | | 1.3 | |
| 世界範囲 | | 83 | | | 88 | | | (5.4) | | | 174 | | | 196 | | | (10.9) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 神経科学 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 896 | | | 842 | | | 6.5 | | | 1,739 | | | 1,613 | | | 7.9 | |
| 国際的に | | 837 | | | 963 | | | (13.0) | | | 1,735 | | | 1,906 | | | (8.9) | |
| 世界範囲 | | 1,734 | | | 1,804 | | | (3.9) | | | 3,475 | | | 3,519 | | | (1.2) | |
Concerta/メチルフェニデート | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 38 | | | 35 | | | 9.4 | | | 73 | | | 82 | | | (11.3) | |
| 国際的に | | 123 | | | 127 | | | (2.2) | | | 245 | | | 250 | | | (1.7) | |
| 世界範囲 | | 161 | | | 161 | | | 0.3 | | | 318 | | | 332 | | | (4.1) | |
植物/木 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 691 | | | 645 | | | 7.3 | | | 1,352 | | | 1,234 | | | 9.6 | |
| 国際的に | | 362 | | | 380 | | | (4.6) | | | 749 | | | 756 | | | (0.8) | |
| 世界範囲 | | 1,054 | | | 1,024 | | | 2.9 | | | 2,102 | | | 1,989 | | | 5.7 | |
リスペリドンConsta | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 65 | | | 72 | | | (8.9) | | | 128 | | | 139 | | | (7.7) | |
| 国際的に | | 60 | | | 84 | | | (28.0) | | | 126 | | | 173 | | | (27.1) | |
| 世界範囲 | | 125 | | | 155 | | | (19.3) | | | 254 | | | 312 | | | (18.4) | |
他の神経科学は | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 102 | | | 91 | | | 11.8 | | | 186 | | | 158 | | | 17.6 | |
| 国際的に | | 292 | | | 373 | | | (21.8) | | | 615 | | | 728 | | | (15.5) | |
| 世界範囲 | | 393 | | | 464 | | | (15.2) | | | 800 | | | 886 | | | (9.6) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 腫瘍学 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 1,679 | | | 1,462 | | | 14.9 | | | 3,261 | | | 2,839 | | | 14.9 | |
| 国際的に | | 2,362 | | | 2,073 | | | 14.0 | | | 4,731 | | | 4,266 | | | 10.9 | |
| 世界範囲 | | 4,042 | | | 3,535 | | | 14.3 | | | 7,992 | | | 7,105 | | | 12.5 | |
Darzalex | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 1,021 | | | 770 | | | 32.6 | | | 1,974 | | | 1,461 | | | 35.1 | |
| 国際的に | | 965 | | | 663 | | | 45.5 | | | 1,868 | | | 1,337 | | | 39.7 | |
| 世界範囲 | | 1,986 | | | 1,433 | | | 38.6 | | | 3,842 | | | 2,798 | | | 37.3 | |
エリアダ | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 233 | | | 193 | | | 20.6 | | | 439 | | 364 | | 20.4 | |
| 国際的に | | 218 | | | 109 | | | * | | 412 | | 199 | | * |
| 世界範囲 | | 450 | | | 302 | | | 49.5 | | | 850 | | 563 | | 51.1 | |
英ブルルーヴィカ | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 349 | | | 454 | | | (23.1) | | | 719 | | | 898 | | | (19.9) | |
| 国際的に | | 620 | | | 662 | | | (6.3) | | | 1,288 | | | 1,342 | | | (4.0) | |
| 世界範囲 | | 970 | | | 1,116 | | | (13.1) | | | 2,008 | | | 2,241 | | | (10.4) | |
Zytiga / 酢酸アビットロン | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 19 | | | 21 | | | (12.2) | | | 38 | | | 71 | | | (47.0) | |
| 国際的に | | 486 | | | 542 | | | (10.2) | | | 1,006 | | | 1,130 | | | (11.0) | |
| 世界範囲 | | 505 | | | 563 | | | (10.3) | | | 1,044 | | | 1,201 | | | (13.1) | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
他腫瘍学 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 57 | | | 23 | | | * | | 91 | | | 44 | | | * |
| 国際的に | | 72 | | | 97 | | | (25.7) | | | 156 | | | 258 | | | (39.4) | |
| 世界範囲 | | 130 | | | 120 | | | 7.5 | | | 248 | | | 302 | | | (18.0) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 肺動脈高圧 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 560 | | | 595 | | | (5.8) | | | 1,132 | | | 1,168 | | | (3.1) | |
| 国際的に | | 284 | | | 275 | | | 2.8 | | | 563 | | | 563 | | | (0.1) | |
| 世界範囲 | | 843 | | | 870 | | | (3.1) | | | 1,695 | | | 1,731 | | | (2.1) | |
最良の案 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 265 | | | 290 | | | (8.7) | | | 538 | | | 562 | | | (4.3) | |
| 国際的に | | 173 | | | 172 | | | 0.5 | | | 343 | | | 351 | | | (2.2) | |
| 世界範囲 | | 438 | | | 463 | | | (5.3) | | | 881 | | | 913 | | | (3.5) | |
UPTRAVI | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 272 | | | 268 | | | 1.4 | | | 541 | | | 527 | | | 2.6 | |
| 国際的に | | 56 | | | 45 | | | 26.2 | | | 112 | | | 91 | | | 23.5 | |
| 世界範囲 | | 328 | | | 313 | | | 4.9 | | | 653 | | | 618 | | | 5.7 | |
他の肺動脈高圧 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 23 | | | 36 | | | (36.2) | | | 53 | | | 78 | | | (32.3) | |
| 国際的に | | 55 | | | 59 | | | (8.1) | | | 108 | | | 122 | | | (11.7) | |
| 世界範囲 | | 78 | | | 95 | | | (18.7) | | | 161 | | | 200 | | | (19.8) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 心血管/代謝/その他 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 757 | | | 780 | | | (3.0) | | | 1,429 | | | 1,579 | | | (9.5) | |
| 国際的に | | 215 | | | 241 | | | (10.9) | | | 453 | | | 486 | | | (6.9) | |
| 世界範囲 | | 972 | | | 1,021 | | | (4.8) | | | 1,882 | | | 2,065 | | | (8.9) | |
ハレット | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 609 | | | 569 | | | 7.1 | | | 1,117 | | | 1,158 | | | (3.5) | |
| 国際的に | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | |
| 世界範囲 | | 609 | | | 569 | | | 7.1 | | | 1,117 | | | 1,158 | | | (3.5) | |
INVOKANA/INVOKAMET | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 55 | | | 96 | | | (42.9) | | | 115 | | | 183 | | | (37.1) | |
| 国際的に | | 65 | | | 64 | | | 2.4 | | | 133 | | | 127 | | | 4.9 | |
| 世界範囲 | | 120 | | | 160 | | | (24.9) | | | 248 | | | 310 | | | (19.9) | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
他にも(2) | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 93 | | | 116 | | | (19.5) | | | 197 | | | 238 | | | (17.2) | |
| 国際的に | | 150 | | | 178 | | | (15.6) | | | 320 | | | 360 | | | (11.1) | |
| 世界範囲 | | 243 | | | 293 | | | (17.2) | | | 517 | | | 598 | | | (13.5) | |
| | | | | | | | | | | | |
| 総薬の量 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 7,159 | | | 6,869 | | | 4.2 | | | 13,791 | | | 13,315 | | | 3.6 | |
| 国際的に | | 6,158 | | | 5,611 | | | 9.8 | | | 12,395 | | | 11,266 | | | 10.0 | |
| 世界範囲 | | 13,317 | | | 12,480 | | | 6.7 | | | 26,186 | | | 24,581 | | | 6.5 | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
医療技術(3) | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
| 介入解決策 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 525 | | | 475 | | | 10.5 | | | 1,019 | | | 909 | | | 12.1 | |
| 国際的に | | 525 | | | 572 | | | (8.1) | | | 1,123 | | | 1,086 | | | 3.4 | |
| 世界範囲 | | 1,049 | | | 1,046 | | | 0.3 | | | 2,141 | | | 1,995 | | | 7.4 | |
| 整形外科 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 1,338 | | | 1,323 | | | 1.1 | | | 2,627 | | | 2,572 | | | 2.1 | |
| 国際的に | | 820 | | | 904 | | | (9.3) | | | 1,719 | | | 1,768 | | | (2.8) | |
| 世界範囲 | | 2,157 | | | 2,227 | | | (3.1) | | | 4,345 | | | 4,340 | | | 0.1 | |
お尻 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 240 | | | 233 | | | 3.4 | | | 465 | | | 442 | | | 5.2 | |
| 国際的に | | 148 | | | 159 | | | (6.6) | | | 312 | | | 305 | | | 2.4 | |
| 世界範囲 | | 388 | | | 391 | | | (0.7) | | | 777 | | | 747 | | | 4.1 | |
ひざ.ひざ | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 216 | | | 210 | | | 2.9 | | | 417 | | | 395 | | | 5.6 | |
| 国際的に | | 133 | | | 140 | | | (4.6) | | | 271 | | | 272 | | | (0.4) | |
| 世界範囲 | | 349 | | | 350 | | | (0.1) | | | 688 | | | 667 | | | 3.1 | |
創傷.創傷 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 464 | | | 447 | | | 3.9 | | | 939 | | | 897 | | | 4.7 | |
| 国際的に | | 232 | | | 263 | | | (11.8) | | | 505 | | | 545 | | | (7.4) | |
| 世界範囲 | | 696 | | | 710 | | | (1.9) | | | 1,444 | | | 1,443 | | | 0.1 | |
脊椎、運動、その他 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 418 | | | 434 | | | (3.7) | | | 805 | | | 838 | | | (3.9) | |
| 国際的に | | 306 | | | 343 | | | (10.6) | | | 630 | | | 646 | | | (2.4) | |
| 世界範囲 | | 724 | | | 777 | | | (6.8) | | | 1,436 | | | 1,484 | | | (3.2) | |
| 外科手術 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 992 | | | 1,035 | | | (4.1) | | | 1,913 | | | 1,933 | | | (1.0) | |
| 国際的に | | 1,458 | | | 1,487 | | | (2.0) | | | 2,971 | | | 2,961 | | | 0.3 | |
| 世界範囲 | | 2,450 | | | 2,522 | | | (2.8) | | | 4,884 | | | 4,894 | | | (0.2) | |
進級する | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 454 | | | 459 | | | (1.1) | | | 871 | | | 864 | | | 0.8 | |
| 国際的に | | 702 | | | 708 | | | (0.9) | | | 1,431 | | | 1,421 | | | 0.7 | |
| 世界範囲 | | 1,156 | | | 1,168 | | | (1.0) | | | 2,302 | | | 2,286 | | | 0.7 | |
一般情報 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 538 | | | 576 | | | (6.4) | | | 1,042 | | | 1,069 | | | (2.5) | |
| 国際的に | | 756 | | | 779 | | | (3.0) | | | 1,540 | | | 1,540 | | | 0.0 |
| 世界範囲 | | 1,294 | | | 1,354 | | | (4.5) | | | 2,582 | | | 2,608 | | | (1.0) | |
| 視覚.視覚 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 496 | | | 467 | | | 6.2 | | | 1,017 | | | 939 | | | 8.3 | |
| 国際的に | | 745 | | | 716 | | | 4.0 | | | 1,481 | | | 1,389 | | | 6.6 | |
| 世界範囲 | | 1,241 | | | 1,183 | | | 4.9 | | | 2,498 | | | 2,328 | | | 7.3 | |
コンタクトレンズ/その他 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 374 | | | 352 | | | 6.6 | | | 774 | | | 723 | | | 7.2 | |
| 国際的に | | 519 | | | 517 | | | 0.4 | | | 1,030 | | | 1,003 | | | 2.7 | |
| 世界範囲 | | 894 | | | 868 | | | 2.9 | | | 1,804 | | | 1,725 | | | 4.5 | |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
外科手術 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 122 | | | 115 | | | 5.1 | | | 243 | | | 216 | | | 12.1 | |
| 国際的に | | 225 | | | 199 | | | 13.6 | | | 451 | | | 386 | | | 17.0 | |
| 世界範囲 | | 347 | | | 314 | | | 10.5 | | | 694 | | | 602 | | | 15.2 | |
| | | | | | | | | | | | |
| Total Medtech | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 3,351 | | | 3,299 | | | 1.6 | | | 6,576 | | | 6,353 | | | 3.5 | |
| 国際的に | | 3,547 | | | 3,679 | | | (3.6) | | | 7,293 | | | 7,204 | | | 1.2 | |
| 世界範囲 | | 6,898 | | | 6,978 | | | (1.1) | | | 13,869 | | | 13,557 | | | 2.3 | |
| | | | | | | | | | | | |
| 世界各地 | | | | | | | | | | | | |
| U.S. | | 12,197 | | | 11,919 | | | 2.3 | | | 23,611 | | | 23,030 | | | 2.5 | |
| 国際的に | | 11,823 | | | 11,393 | | | 3.8 | | | 23,835 | | | 22,603 | | | 5.5 | |
| 世界範囲 | | $ | 24,020 | | | 23,312 | | | 3.0 | % | | $ | 47,446 | | | 45,633 | | | 4.0 | % |
*割合が100%以上であるか、意味がない
(1)約$0.12021年度第2四半期は10億ドル0.22021年度6ヶ月、運営の変化に応じて、いくつかの国際非処方薬製品(主に中国)が製薬部門から消費者健康部門に再分類される
(2) Procrit/Eprexを含む これまでに単独で開示したことがある
(3)以前は医療機器のことでした
分割された税額で前収益を計上する*
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 第2財期が終わる | | 財政は6か月で終わる | |
| (百万ドル) | | 七月三日
2022 | | 七月四日
2021 | | パーセント
変わる | | 七月三日
2022 | | 七月四日
2021 | | パーセント
変わる | | | | | |
消費者の健康(1) | | $ | 784 | | | 866 | | | (9.5) | % | | $ | 1,470 | | | 1,708 | | | (13.9) | % | | | | | |
製薬業(2) | | 4,420 | | | 4,294 | | | 2.9 | | | 8,344 | | | 9,463 | | | (11.8) | | | | | | |
医療技術(3) | | 1,141 | | | 1,746 | | | (34.7) | | | 2,618 | | | 3,375 | | | (22.4) | | | | | | |
| 分部未計税前収益 | | 6,345 | | | 6,906 | | | (8.1) | | | 12,432 | | | 14,546 | | | (14.5) | | | | | | |
差し引く：細分化市場に割り当てられていない費用 (4) | | 237 | | | 244 | | | | | 360 | | | 455 | | | | | | | | |
| 差し引く：消費者の健康隔離コスト | | 268 | | | — | | | | | 370 | | | — | | | | | | | | |
| 全世界の税引前収益 | | $ | 5,840 | | | 6,662 | | | (12.3) | % | | $ | 11,702 | | | 14,091 | | | (17.0) | % | | | | | |
*2021年度第2四半期および6ヶ月の税引前収益は、主に中国で、運営変化に応じて製薬部門から消費者健康部門に再分類されたいくつかの国際OTC製品に再分類されています
(1)消費者の健康には
•無形償却費用は$0.12022年度と2021年度の第2四半期はともに10億ドルだった0.22022年度は6ヶ月、2021年度は6ヶ月とも10億ドルです
•訴訟費用：$0.12022年度および2021年度の第2四半期および6ヶ月のコストは、主にタルクに関連するコストのために10億ドルです。
(2)薬には：
•資産剥離収益は5ドルです0.62021年度前6ヶ月米国以外の2ブランドに関連した10億ドル
•無形償却費用は$0.710億ドル0.82022年度第2四半期と2021年度第2四半期にそれぞれ10億ドルに達した。無形償却費用は$1.510億ドル1.7それぞれ2022年度と2021年度の6ヶ月で10億ドルの成長を達成した
•2022会計年度の6ヶ月以内に、会社は約ドルの無形資産減価費用を記録した0.610億ドルは、アトピー性皮膚炎(AD)および化膿性汗腺炎(HS)を治療する研究薬である、進行中の研究開発資産であるbermekimab(JNJ-77474462)に関連している。AD適応の治療効果に関するより多くの情報が得られており，同社はAD用のbermekimabの開発を中止することを決定した。
•1ドルの損失0.110億ドルの収益0.2それぞれ2022年度第2四半期と2021年度第2四半期の証券公正価値変化に関する10億ドル。1ドルの損失0.510億ドルの収益0.1それぞれ2022年度と2021年度の6ヶ月間の証券公正価値変化に関する10億ドル。
•新冠肺炎ワクチンの供給ネットワーク関連コストは1ドルです0.22022年度第2四半期と6ヶ月はいずれも10億ドル
2021年度と2020年度に、会社は第三者代理工組織とワクチン生産について一連の代行手配を達成した。これらの手配は同社に将来のワクチン生産の補充商業能力を提供し、生産能力が必要でなければ、このような生産の権利を譲渡することも可能である。2022年度第2四半期に、サービス提供のために支払われた金額及び契約義務がこれらの契約製造組織に支払われた金額は、約0.9当社の総合貸借対照表の前払い費用とその他および計上すべき負債口座には10億ドルが反映されている。また，同社は政府関連組織と何らかのワクチン開発コスト分担手配を達成している
(3) Medtechには：
•訴訟費用：$0.32022年度第2四半期および6ヶ月はいずれも10億ドルであり、主に骨盤メッシュに関連するコストである。
•再構成に関連する費用は$0.210億ドル0.1それぞれ2022年度と2021年度の6ヶ月で10億ドルの成長を達成した
•無形償却費用は$0.32022年度と2021年度の第2四半期はともに10億ドルだった0.52022年度は6ヶ月、2021年度は6ヶ月とも10億ドルです。
(4)支部に割り当てられていない金額には、利息収入/支出と一般会社の収入/支出が含まれています。
地理的地域別売上高
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 第2財期が終わる | | 財政は6か月で終わる |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | パーセント
変わる | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | 百分率変化 |
| アメリカです | | $ | 12,197 | | | 11,919 | | | 2.3 | % | | $ | 23,611 | | | 23,030 | | | 2.5 | % |
| ヨーロッパ.ヨーロッパ | | 6,085 | | | 5,668 | | | 7.3 | | | 12,109 | | | 11,082 | | | 9.3 | |
| 西半球にはアメリカは含まれていません | | 1,536 | | | 1,367 | | | 12.4 | | | 3,018 | | | 2,791 | | | 8.1 | |
| アジア太平洋地域、アフリカ | | 4,202 | | | 4,358 | | | (3.6) | | | 8,708 | | | 8,730 | | | (0.2) | |
| 合計する | | $ | 24,020 | | | 23,312 | | | 3.0 | % | | $ | 47,446 | | | 45,633 | | | 4.0 | % |
NOTE 10— 買収と資産剥離
2022年度第1四半期および第2四半期には、重大な買収や資産剥離はありません
2021年第1四半期には、単独の取引で会社が剥離した二つアメリカ以外のブランドは製薬分野にあります。会社は他の支出に記入された税引き前収益を確認し、純額は約#ドルだった0.6十億ドルです。
NOTE 11 — 法律手続き
ジョンソン及びそのいくつかの付属会社は日常業務過程において時々製品責任、知的財産権、商業、賠償及びその他の事項、政府調査及びその他の法律手続きなどの方面の訴訟及び請求に関連している。
負債が発生する可能性があり、損失金額が合理的に推定できる場合、会社は、これらの法律事項に関連するまたは損失のある計上項目を記録する。当社は2022年7月3日現在、特定の訴訟事項に関連する負債が可能であることを決定し、合理的に見積もることができる。当社はすでに当該等の事項について計上金を蓄積し、各関連法律事項を引き続き監査し、新資料及びASC 450-20-25のさらなる発展に基づいて、必要な場合に請求金を調整する。以下に議論するこれらおよび他の訴訟および規制事項については、損失が発生する可能性があるか、または合理的に損失する可能性がある場合、当社は、可能な損失または予想される金額の損失範囲を超えることを推定することができない。法律または事項の計算すべき額は、関連する支払いの時間を含む推定数および仮定に大きく依存する将来のイベントおよび不確実性の一連の複雑な判断に起因することが多い。このような推定および判断を行う能力は、訴訟で求められている損害賠償が未確認または不確定であるかどうか、科学的および法律的発見がまだ開始されていないか、または完了されていないか、訴訟がまだ初期段階にあること、法的不確実性が存在すること、重大な事実が存在することを含む様々な要因の影響を受ける可能性がある
論争、手続き的または管轄権の問題、潜在的クレームの数の不確実性および予測不可能性、包括的な多者間和解を達成する能力、関連する交差クレームおよび反クレームの複雑さ、および(または)多くの当事者に関連する。当社にとって不利な裁決、判決または裁決については、当社は赤字が発生する可能性があり、合理的に見積もることができるまで、計上すべき項目を計上しません。
当社は、当該等の事項の審査、これまでの経験及び弁護士との検討により、法的手続きの最終結果(当社貸借対照表中の課税負債を差し引く)が当社の財務状況に大きな悪影響を与えないと予想している。しかしながら、任意の報告期間内に、そのような事項の1つまたは複数の計算すべき項目を解決または追加することは、その期間における企業の経営業績およびキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性がある。
製品責任
ジョンソンとその一部の子会社は、複数の製品に関連する製品責任クレームや訴訟に複数の巻き込まれている。これらの事件では、クレーム者は大量の補償性賠償を求め、可能な場合には懲罰的賠償を求める。同社はそれに堅固な弁護理由があると考えているが、訴訟の最終結果を予測することは不可能である。場合によっては、会社が強い防御能力を持っていても、様々な状況に応じて孤立した居留地を考えることがある。当社は、ASC 450−20に準拠する製品責任クレームおよび訴訟のための計算すべき項目をASC 450~20に基づいて確立しており、これらの情報は場合によっては限られている可能性がある。当社は、これらの費用が可能であり、合理的に見積もることができる場合には、各事項の弁護に必要な法的弁護費用の見積もりを計算しなければならない。その中のいくつかの事項について、当社は和解、損害賠償、その他の損失に関する推定コストなどの追加金額を累積しています。製品責任は世界各地の数千項目のクレームの予想製品責任を代表することができ、各クレームは異なる訴訟環境において、異なる事実モデルを持っている。将来的により多くの情報があるにつれて、対応項目の修正が必要になるかもしれない。
これらのケースの中で最も重要なのは，DePuy ASR XL寛骨臼系およびDePuy ASR股関節表面処理システム，トップ寛骨臼カップシステム，骨盤メッシュ，リスペリドン；XARELTO；タルクを含む身体粉末であり，主にジョンソン粉末；INVOKANA；およびethcon PHYSIOMESH柔軟複合メッシュである。2022年7月3日までにアメリカでは190DePuy ASR XL寛骨臼系とDePuy ASR股関節表面置換術システムによる傷害に関する未解決訴訟には直接クレームの原告がいた1,900ピーク寛骨臼カップシステムについて9,500骨盤のメッシュ構造について2,100リスペリドンについて3,000XARELTOについて40,300タルクを含む体粉末について；10INVOKANAについて 4,700Ethercon PHYSIOMESHフレキシブル複合メッシュについて；および1,300エルミロンについて。いくつかの訴訟が解決または却下され、より多くの訴訟が提起されるにつれて、未解決訴訟の数が変動することが予想される。
2010年8月、DePuy Orthopedics，Inc.(DePuy)は、股関節置換手術のためのASR XL寛骨臼システムおよびDePuy ASR股関節表面処理システム(ASR Hip)を世界的に自発的にリコールすることを発表した。デペとジョンソンに対する人身傷害クレームはすでに提起された。米国連邦裁判所で提起された事件はオハイオ州北区米国地方裁判所の多地域訴訟として組織された。米国以外の国でも、主にイギリス、カナダ、オーストラリア、アイルランド、ドイツ、インド、イタリアで訴訟が提起された。2013年11月，DePuyは裁判所が指定したASR股関節原告を代表する弁護士委員会と合意し，2013年8月からASR股関節置換術(すなわち改修手術)を受けた米国合格ASR股関節患者のクレームを解決するプロジェクトを構築した。DePuyは2015年2月と2017年3月に他の合意に達し，さらに和解計画を拡大し，2013年8月以降から2017年2月15日までに改修手術を行ったASR股関節患者を含めた。この和解計画はすでに解決した10,000米国におけるASR Hipの重大な訴訟活動を解決するためにクレームをつけた。しかし、米国の訴訟は依然として存在し、和解計画は米国以外の訴訟には触れない。オーストラリアでは，同国の多くのASR股関節患者のクレームを解決する集団訴訟和解合意が成立した。カナダでは、同社はその国で提起された集団訴訟を解決することで合意した。同社は引き続き、今回のリコールに関する潜在的な追加コストの情報を世界規模で受信し続けている。同社はすでに米国和解計画やASR Hip関連製品責任訴訟に関する費用の計上プロジェクトを構築している。
Depuy Orthopedics，Inc.やジョンソン(総称してDePuyと呼ぶ)も股関節置換術で使用されているピーク寛骨臼カップシステムにより人身傷害クレームを受けている。製品責任訴訟は継続しており，同社は潜在コストと予想案件数に関する情報を受け取り続けている。米国連邦裁判所で提起された事件はテキサス州北区アメリカ地区裁判所の多地域訴訟に組織されている。いくつかの州裁判所とアメリカ以外の国も訴訟を起こした。DePuyにいくつかの不利な判決が下され、そのうちの1つは控訴時に覆され、再審に返送された。2019年第1四半期、DePuyはこれらの事件を解決するための米国和解計画を構築した。AS
和解計画の一部として、不利な判決は解決された。会社はすでにピーク寛骨臼カップシステムと関連和解計画に関する製品責任訴訟の対策プロジェクトを構築している。
すでに多くの会社とジョンソンは圧力性尿失禁と骨盤器官脱垂の骨盤メッシュ装置の治療に応用されているため、人身傷害のクレームを受けた。その会社は潜在的なコストと他の事件に関する情報を受け取り続けている。アメリカ連邦裁判所に提出された事件はウェストバージニア州南区のアメリカ地域裁判所で多地域訴訟に組織された。2021年3月，MDL裁判所はMDLを閉鎖する命令を下した.MDL裁判所は事件を最初に訴訟を起こした司法管轄区域に返送して審理し，MDL以外でより多くの骨盤メッシュ訴訟を提起し続けている.会社はほとんどの米国事件を解決または他の方法で解決しており、これらの和解に関連する見積もりコストおよび残りの案件は会社の課税項目に反映されている。また，米国以外の多くの国では，イギリス，オランダ，ベルギー，フランス，アイルランド，イタリア，スペイン，スロベニアでのクレームや事件，イスラエル，オーストラリア，カナダでの集団訴訟など，ethconの骨盤メッシュ装置による被害賠償を求める集団訴訟や個人人身傷害事件やクレームが提起され始めている。2019年11月、オーストラリア連邦裁判所は3人の主要な申請者の責任及び一般的にオーストラリアの圧力性尿失禁と骨盤器官脱垂を治療するための設備の設計、製造、発売前と発売後の評価とテスト及び供給と普及に関連する責任について裁決を下した。2020年3月、裁判所は判決を発表し、3人の主要申請者に損害賠償金を入力した。その会社は中級控訴裁判所に上訴した, 法廷全体です。控訴は2021年2月に開廷して審理され、2021年3月、合議庭は上訴を却下する判決を下した。オーストラリア高裁は2021年4月に特別許可申請を提出し，高等裁判所は2021年11月にこの申請に関する口頭弁論を聴取した。特別休暇は断られました。これは控訴手続きを終了するが、現在グループの残りのメンバーのクレームについて個別案件評価を行う。2022年3月、裁判所は出廷弁護士を任命し、2022年8月までにケースアセスメント手続きの形式とメカニズムについて書面報告と提案を作成し、その月遅くにこれらの調査結果について法廷公聴会を開催した。一組の事件が解決されたため、カナダの集団訴訟は2020年に停止され、2021年5月にイスラエルの集団訴訟を解決することで合意された。イスラエルの集団訴訟の当事者たちは現在和解条項を決定している。和解を承認する動議を裁判所に提出した。同社はすでにethconの骨盤メッシュ製品に関する製品責任訴訟の対応プロジェクトを構築している。
2016年6月に全世界範囲内でethcon PHYSIOMESH可撓性複合メッシュ(Physiomesh)をリコールした後、すでにethcon，Inc.とジョンソンに対する人身傷害クレームがあり、このヘルニアメッシュ装置の使用による人身傷害を引き起こした。米国連邦裁判所に提出された事件は，米国ジョージア州北区地域裁判所で多地域訴訟(MDL)に組織されている。ニュージャージー州裁判所はまた、多県訴訟(MCL)を設立し、アトランティック県に割り当ててニュージャージー州の未解決事件を審理した。MDLとMCLにおける事項のほかに，米国オハイオ州南区地域裁判所には他にも未解決の訴訟があり，これらの訴訟はC.R.Bard，Inc.製ポリプロピレンメッシュ設備MDLの一部であり，2つのニュージャージー州MCLは前進/前進腹側パッチとプロリンヘルニアシステムからなる訴訟は未定であり，1つの多原告訴訟はオクラホマ州裁判所での係争，および米国以外の訴訟は未定である。2021年5月、ethconは原告の首席弁護士と条項説明書に署名し、約30%を解決した3,600Physiomeshのケース(約4,300原告)当時MDLとMCLは待機していた.総和解協定(MSA)は2021年9月に締結され、内容は3,729MDLとMCLの症例。現在、和解合意が完了する前に、これらの訴訟のすべての期限と裁判スケジュールは棚上げされている。Physiomesh MDLとMCLの和解後，事件は専門家の報告や証拠提示要求の早期提出が要求される要約制御令の制約を受けている.2022年7月までに126このような命令に拘束されて検討されて評価されている事件
そのほか、エスパコンとジョンソンに対して、Procedureネット片とProced腹側パッチネット片製品は人身被害をもたらしたとクレームを出した。2019年3月、ニュージャージー州最高裁は、これらのニュージャージー州で未解決の事件を西洋県高等裁判所のMCLに合併する命令を発表した。より多くの事件はすでにアメリカの各連邦と州裁判所およびアメリカ以外の司法管轄区域で提起されている
エスパコンとジョンソンも普理霊ポリプロピレンヘルニアシステムによる人身傷害でクレームを受けている。2020年1月、ニュージャージー州最高裁判所は西洋県高級裁判所にMCLを設立してこのような事件を処理した。この製品に関連した事件もまたアメリカの他の連邦と州裁判所で訴訟を起こした
同社はすでにethcon PHYSIOMESHフレキシブル複合メッシュ、メッシュと腹側パッチ及び普理霊ポリプロピレンヘルニアシステム製品に関する製品責任訴訟を行う応計プロジェクトを構築した。
楊森製薬会社やジョンソンはリスペリドンや関連化合物の使用により人身傷害クレームを受けており，これらの薬剤は統合失調症，双極性I型障害に関連する急性躁病や混合発作の治療，自閉症に関連する怒りやすさの治療に用いられている。訴訟は主にペンシルバニア州、カリフォルニア州、ミズーリ州の州裁判所で提起された。他の訴訟はアメリカとカナダの違う裁判所で解決されている。製品
責任訴訟は続いており、同社は潜在コストと予想案件数に関する情報を受け取り続けている。同社はその中のいくつかの事件を弁護することに成功したが、2019年10月の裁決を含む同社に不利な裁決もあり、金額は#ドルである8.0原告に関連した10億ドルの懲罰的損害賠償、初審裁判官はそれを$に減少させた6.82020年1月、この数字は100万だった。2021年9月、同社は原告を代表する弁護士とこの問題および米国の基本的なすべての未解決事件について原則的な和解を達成した。この和解と他の和解に関するコストは会社の課税項目に反映されています。
経口抗凝固剤XARELTOの使用による人身傷害により、すでに楊森製薬会社(JPI)、ジョンソンとJPIのパートナーXARELTO、バイエル保健株式会社及びそのいくつかの付属会社に対してクレームを提出した。アメリカ連邦裁判所で提起された事件はルイジアナ州東区のアメリカ地域裁判所で多地域訴訟に組織された。また、事件はアメリカ各地の州裁判所で訴訟が提起された。その多くの事件はペンシルバニア州フィラデルフィアの州大規模侵害訴訟とカリフォルニア州ロサンゼルスの協調訴訟に合併された。カナダもまた集団訴訟を提起した。2019年3月、日本国際投資会社とジョンソンは原則的に和解合意に達し、和解合意は2019年5月に調印し、和解合意は2019年12月に最終的に達成され、和解資金は2020年1月に到着すると発表した。これはアメリカで未解決の事件の大多数を解決した。同社はすでに米国和解計画やXARELTO関連製品責任訴訟に関するコストのための対策プロジェクトを構築している。
ジョンソン消費会社やジョンソンはタルクを含むボディーパウダー(主にジョンソンパウダー)を使用してかなり多くの人身傷害クレームを受け，タルクが発癌すると主張している。米国や米国以外の州や連邦裁判所で提起されたこれらの人身傷害訴訟の数は増加し続けている
これまで開廷して審理されてきたタルク事件では、同社は複数の答弁判決を得ているが、同社に対する裁決もあり、その多くは控訴時に覆されている。2020年6月、ミズーリ州控訴裁判所は2018年7月の判決を部分的に覆し、部分的に確認した4.710億ドルInghamはジョンソンらの事件を訴えました違います。第207476版(ミズーリ州)アプリケーション)、総ボーナスを$に減らす2.1十億ドルです。その後、事件をミズーリ州最高裁に移譲する申請は却下され、2021年6月、移送を要求する請願書が提出されたインゲハムアメリカ最高裁判所の判決は却下された。2021年6月、会社は賠償金を支払い、利息を含めて総額は約#ドルだった2.5十億ドルです。裁決を含む事実と状況は，唯一無二であるインゲハムこの決定は当社に対する他のクレームを代表するものではありません。同社は依然として，控訴した他のタルク裁決に異議を唱えるのに十分な法的根拠があると信じている。同社はタルク製品の安全性に自信を持っているにもかかわらず、事件について和解した場合もある
2021年10月、ジョンソン消費株式会社は会社制改制(2021年社制改制)を実施する。この再編により，旧JJCIは消滅し，3つの新エンティティが設立された：(A)ノースカロライナ州有限責任会社(LTLまたは債務者)有限責任会社，(B)Royalty A&M LLC，ノースカロライナ州の有限責任会社，LTL(ラム)の直接子会社，(C)債務者の直系親会社，ニュージャージー州のジョンソン消費会社(New JJCI)。債務者は、Old JJCIのいくつかの資産を受け取り、Old JJCIがタルクに関連する債務に対して完全に責任を負うが、タルク(任意の製品に含まれるタルクを含む)の購入または使用または接触による損傷または損傷、または任意のそのような損害または傷害のリスクまたは責任に関連する任意の負債を含むが、排他的救済方法が労働者賠償法規または法令に従って規定されている任意の負債(タルクに関連する負債)を除く
2021年10月，当社はタルク製品の安全性に自信を持っているにもかかわらず，債務者は米国ノースカロライナ州西区シャーロット支部破産裁判所に自発的な要望書を提出し，破産法第11章(LTL破産事件)に基づいて救済を求めた。LTL破産事件の結果として，ノースカロライナ州破産裁判所は一時制限令に入り，LTLとOld JCIに対するすべての訴訟を一時停止した。2021年11月15日、ノースカロライナ州破産裁判所は、執行猶予の範囲を確認し、LTL、Old JCI、New JJCI、ジョンソンおよびその他の関連会社、決定された小売業者、保険会社、およびいくつかの他の当事者(保護者)のタルク関連クレームの開始および起訴を禁止し、起訴する予備禁止令(PI)を発表した。LTL破産事件は2021年11月に米国ニュージャージー州地域破産裁判所に移管され、この裁判所はPIを2022年2月末まで延長した。請求人はLTL破産事件を却下する動議を提出し、複数日の公聴会を経て、ニュージャージー州破産裁判所は2022年3月に発表された命令でこれらの動議を却下した。ニュージャージー州破産裁判所は同時に、保護された当事者に対する執行猶予を延長する別の命令を発表した。請求人はその後、却下動議の却下と上訴通知の執行を見合わせた。2022年5月、第3巡回控訴裁判所は控訴請願を承認した。開廷プレゼンテーションは2022年6月に提出され、プレゼンテーションは2022年9月に完了する。また，2022年5月，ニュージャージー州裁判所は同社や他社に対して工業タルク集団訴訟を起こした。この事件はその後連邦裁判所に移管された。2022年7月ImerysとLTLは, 産業タルク集団訴訟を棚上げする動議が提出された。裁判所は口頭討論を聞き、いつでも裁決があると予想される。ニュージャージー州破産裁判所の命令は、実際には、同社のタルクに関連するすべての人身傷害訴訟を一時停止したが、LTLは、控訴保証金が提出された少数の控訴の執行猶予を取り消すことに同意した。
同社は、ニュージャージー破産裁判所が認定したLTLの不足額を支払い、$を確立するためにLTLに資金を提供することに同意した2この目標を推進するために10億ドルの資金を投入する。同社は約#ドルの準備金を設立した210億ドルは、上記の信託基金と関連がある。LTL破産事件提出後，当社はLTLの合併を解除し，LTLは関連先である。合併解消の影響は当社にとって大きなものではありません。双方はLTL破産事件中のすべてのタルク問題について解決策を達成しておらず，当社では計上額以外の可能な損失や損失範囲を見積もることはできない。
2019年2月，会社のタルクサプライヤーImerys Talc America，Inc.とその2つの付属会社Imerys Talc Vermont，Inc.とImerys Talc Canada，Inc.(総称してImerysと呼ぶ)は米国法典(破産法)第11章に基づいてデラウェア州米国破産裁判所(Imerys破産)に自発的な要望書を提出した。Imerysの倒産は，Imerysが販売しているタルクに接触することによる人身傷害責任に関与している可能性がある。Imerysは破産で、同社に賠償要求と共同保険収益を得る権利を主張している。2020年5月，Imerys，その親会社Imerys S.A.，侵害クレーム者委員会(TCC)，将来クレーム者代表(FCR)(総称して計画提唱者と呼ぶ)は，彼らの再編計画(この計画)とそれに関する開示声明を提出した。それ以来、計画擁護者たちは計画と開示声明に多くの修正を提起した。2021年1月、計画提唱者の開示声明について公聴会が開催され、裁判所はImerysがこの計画について投票を求め続けることを許可する開示声明を承認した
2021年3月、同社はその計画を否決し、計画からの自発的な解放を選択した。2021年4月、計画の提唱者は、計画を確認するために必要な数の投票を受けたと発表した。同社は一部の投票に関連するいくつかの不適切な行為に疑問を提起し、これらの投票の資格を廃止しようとしている。2021年10月、破産裁判所は数千票が撤回されたとする判決を発表した
Imerysは2021年10月、この計画の確認公聴会をキャンセルした。それ以来，Imerys，TCC，FCR，Imerysのある保険会社(調停側)は調停参加に同意し，調停は進行中である。
2021年7月、ImerysはImerys破産事件(Imerys対抗性訴訟)で会社に対して抵抗性訴訟を起こした。Imerysの対抗側訴訟手続きは，他の事項に加えて，会社にImerysの賠償義務が欠けているといわれることについて何らかの声明を求めている。TCCとFCRは同時に一時制限令と予備禁止の動議を提出し，会社の会社再編を禁止し，会社のタルク負債を他の資産から分離しようとした。破産裁判所はこの動議を却下した。その後、同社は相手の訴訟手続きの却下を求める動議を提出した。破産裁判所はまだ動議を却下することについて裁決を下していない。2021年10月、当社は破産申請と棚上げ訴訟通知を提出し、LTL破産事件提起時に生じる自動棚上げがImerys相手訴訟に適用されるべきであることを明らかにした。
2020年6月、キプロス鉱業会社とその親会社Cyprus Amax Minerals Company(CAMC)(いくつかのImerys滑石鉱を共同所有)はImerys破産事件で会社とImerysに対して対抗訴訟を提起し、ある契約協定に基づいて賠償権利(キプロス対抗訴訟手続き)を発表することを要求した。同社はこのような賠償不足を否定し、相手の訴えを却下する動議を提出した。2021年2月、キプロスは破産法第11章に基づいて自発的救済請願書を提出し、開示声明と計画(キプロス計画)を提出した。キプロス計画はImerysとタルク請求人との和解を考慮し、キプロスはImerys計画に基づいて設立された信託基金に貨幣寄付を提供し、キプロスとある保護された各方面に対するタルククレームの禁止令と交換する。Cyprusはまだその開示宣言と計画を承認することを求めていない。CyprusとCyprus第11章で任命された移行委員会と連邦調整委員会は、当事者との調停に参加することに同意した。2021年10月、当社は破産申請及び棚上げ訴訟通知を提出し、LTL破産事件提起時に発生した自動棚上げがキプロス対抗訴訟に適用されるべきであることを明らかにした。2022年6月、キプロスはその破産法第11章の事件で、自動中止の強制執行を命じ、CAMCへの“タルクに関するクレーム”を開始または継続することを禁止する対抗プログラムを開始した。2022年6月、裁判所は初歩的な禁止令に入り、クレーム者が2023年1月までにCAMCにタルク関連のクレームを出すことを禁止した。
2021年2月、ニュージャージー州裁判所引受訴訟(保承行動)に参加したいくつかの会社は、Immerys破産裁判所訴訟手続きに動議を提出し、自動一時停止が引受行動に適用されないと判断するか、または保険引受行動中にそのクレームに対して訴訟を継続することを可能にするために、自動一時停止の救済を求める。2021年3月、当社はこの動議に関する限られた応答と権利保留を提出した。裁判所は合意された命令を下し、中止を修正し、カバー行動中の訴訟の継続を許可した。2021年10月、LTLは破産申請および棚上げ訴訟通知を提出し、LTL破産事件の提出時に生じる自動棚上げが保証措置に適用されるべきであることを明らかにした。2022年3月、ニュージャージー州破産裁判所は、LTLが保険行動への適用を自動的に一時停止すると判断した。
2018年2月、米国ニュージャージー州地域裁判所は、ジョンソンと指名された一部の役人に対して証券集団訴訟を起こし、ジョンソンが連邦証券法に違反し、タルクを含む身体粉末を開示できなかったことを告発した
ジョンソン株の購入者も損失を被っています原告は損害賠償を求めている。2019年4月、当社の動議は苦情を却下し、2019年8月現在、動議プレゼンテーションが完了しました。2019年12月、裁判所は却下動議を部分的に却下した。2020年3月、同社はこの苦情に回答した。2021年4月，原告が提出した等級認証動議ブリーフィングが完了した。2021年7月、会社は補充認可通知書を提出し、原告が提出した等級認証動議に反対し、原告は返事を提出した。2021年12月，会社はクラス認証記録を補完する動議を提出し，2022年1月に原告が対応した。2022年3月、LTLはニュージャージー州破産裁判所に証券集団訴訟の棚上げを要求した。2022年4月、被告はクラス認証記録の補充を要求する第2次動議を提出した。2022年5月、ニュージャージー州破産裁判所は証券集団訴訟の一時停止を命じ、原告は破産裁判所の命令について上訴通知を出した。
2019年10月、2019年12月、2020年1月に、4人の株主がそれぞれ米国ニュージャージー州地方裁判所に、ジョンソン被告とその現役員と一部の幹部を被告に4件の派生訴訟を提起し、タルクを含むとされる身体粉末中のアスベスト汚染に関する受託責任に違反し、主にジョンソンのものであることを告発した 赤ちゃんのボディーパウダーは、このような違反行為で被害を受けたと言われている。2020年2月、この4つの事件はタイトル下の単一行動に統合されたジョンソン社タルク株主派生訴訟. 2020年7月、取締役会が招聘した独立弁護士は、デリバティブ訴訟における疑惑および取締役会が受信した一連の株主レターで提起された類似の問題を調査するための報告書を当社取締役会に提出し、ある取締役に対して訴訟を提起することを要求した。要求を出した株主のうち4人はe ジョンソン社タルク株主派生訴訟. 独立弁護士は、会社が株主の要求を拒否することを提案し、派生商品訴訟を却下することを確実にするために必要または適切なステップをとる。取締役会は独立弁護士報告書の提案を満場一致で採択した。2020年10月，株主は合併苦情を提起し，2021年1月，ジョンソン動議は合併苦情を却下した。2021年3月、原告は証拠提示動議を提出した。裁判所はジョンソンの却下動議を一時的に終了し，原告の証拠提示動議の決定を待った。2022年7月、裁判所は原告の証拠提示動議を却下した
2019年1月、ジョンソン貯蓄計画の参加者は、ジョンソン、その年金、福祉委員会、いくつかの指名された官僚に対して、被告が受託責任に違反し、タルクを含む身体粉末(主にジョンソンパウダー)にアスベスト汚染があると言われている場合には無謀であるとして、ニュージャージー州米国地域裁判所でジョンソン、その年金·福祉委員会、およびいくつかの指名された官僚に2件のERISA集団訴訟を起こした。原告は損害賠償と禁止救済を求めている。2019年9月、被告は却下動議を提出した。2020年4月、裁判所は被告の動議を承認したが、修正を承認した。2020年6月、原告は修正された起訴状を提出し、2020年7月、被告は修正後の起訴状を却下することを提出した。2020年10月まで、被告の発議案のプレゼンテーションが完了した。2021年2月、裁判所は被告の動議を承認し、原告修正の許可を承認した。2021年4月、原告は裁判所に、修正された訴えを提起しようとしないことを裁判所に通知し、裁判所は偏見でこの事件を却下した。2021年5月、原告は第三巡回裁判所に控訴通知を提出した。2021年7月，原告は第3巡回裁判所に開廷陳詞を提出し，2021年9月に被告は答弁状を提出し，2021年10月に原告は答弁状を提出した。2022年1月、第3巡回裁判所は口頭討論を聴取した。
同社はカリフォルニア州サンディエゴ県高裁で、ジョンソン·ベビー·ボディーパウダーに関するカリフォルニア州消費者法律救済法案(CLRA)に違反したとして訴訟を起こした。その訴訟で，原告はジョンソンが65号提案に必要な警告を提供できず，海洋法条約に違反したと告発した。2019年7月、同社は米カリフォルニア州南区地方裁判所に更迭通知を提出し、原告はその後間もなく第2次改訂後の訴えを行った。2019年10月、同社は、当該クレームが救済可能なクレームを提出していないため、第2回改訂後のクレームを却下する行動をとった。これらの動議への対応として、原告は3つ目の改訂された起訴状を提出した。2019年12月、同社は第3回改訂後の訴えを却下する行動をとり、その訴えが救済可能なクレームを提出できなかったためである。2020年4月、裁判所は却下動議を承認したが、修正を承認した。2020年5月、原告は4回目の改訂後の訴えを提出したが、5回目の改訂後の訴えの提出を許可する動議を提出することを表明した。原告は2020年8月に5回目の改訂後の起訴状を提出した。同社は、救済の請求をしていないため、第5項の修正された訴えを却下する行動をとった。2021年1月、裁判所は会社に有利な命令と意見を発表し、偏見のある却下動議を承認した。2021年2月、原告は第9巡回裁判所に控訴通知を提出した。原告は2021年7月に開廷陳述を提出した。同社は2021年10月に訴状を提出した。2021年10月、破産提案通知を第9巡回裁判所に提出した。破産は2021年12月に執行を見合わせ、裁判所は回答締め切りを保留した。2022年2月, 破産裁判所は執行を延期する命令を出した。控訴は引き続き棚上げされ、会社は定期的な提出状態更新を要求された。
また，同社はタルクやLTL破産事件に関する複数の政府機関からの問い合わせ，伝票，文書提供の要求を受けている。当社はすでに書類を発行して問い合わせに応じ、政府の問い合わせに引き続き協力していきます。
楊森製薬会社やジョンソンを含む複数のジョンソン社は、異なるVOKANAを服用したことで人身傷害のクレームを受けている。イソVOKANAは成人2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善するための処方薬である。2016年12月、米国連邦裁判所で提起された訴訟は、米国ニュージャージー州地域裁判所の多区訴訟として組織された。事件はまた州裁判所に提出された。カナダはすでに集団訴訟を提起した。製品責任訴訟は継続しており，同社は潜在コストと予想案件数に関する情報を受け取り続けている。同社は米国の多くの事件やクレームを解決または他の方法で解決しており、これらの和解に関連するコストは会社の課税項目に反映されている。
ヤンソン製薬会社やジョンソンを含む複数のジョンソン会社がElmIronを使用して人身傷害クレームを出している。ElmIronは間質性膀胱炎に関連する膀胱痛や不快感を緩和するための処方薬である。これらの訴訟はElmIronが 永久性網膜損傷と視力喪失を招く事件はすでに全米各州と連邦裁判所で訴訟を起こした。2020年12月，米国連邦裁判所に提起された訴訟は，推定された医療監督を求める集団訴訟を含め，米国ニュージャージー州地域裁判所で多地域訴訟として組織された。さらに、事件はニュージャージー州の各州裁判所に提出されており、これらの裁判所はベルゲン県の複数の県の訴訟で調整されており、フィラデルフィアの一般プライス裁判所では、そこの大規模な侵害行為指定申請が待っている。事件はまた様々な州裁判所で訴訟を提起した。しかも、カナダは三つの集団訴訟を提起した。製品責任訴訟は継続しており，同社は潜在コストと予想案件数に関する情報を受け取り続けている。同社はすでにElmIron関連製品責任訴訟に関する弁護費用の課税プロジェクトを設立している。
知的財産権
ジョンソンのある付属会社は時々その業務に関連する特許、商標及びその他の知的財産権について法律訴訟及び請求を受ける。その多くの問題は、様々な製品特許のカバー面および/または有効性への挑戦、および会社の特定の製品に対する第三者特許侵害の疑惑に関するものである。これらの子会社たちは彼らがすべての重要な特許に対するこのような挑戦と告発に対して強い防御能力を持っていると信じているにもかかわらず、これらのことの結果を保証することはできない。上記のいずれの場合の損失は、これらの子会社がその製品を販売する能力に悪影響を及ぼす可能性があり、市場独占性を失うことによる販売損失、過去の損害賠償および将来の特許使用料を支払う必要があり、任意の関連無形資産の非現金減価費用をもたらす可能性がある。重要事項は以下のとおりである.
医療技術
2018年8月、直感外科株式会社と直感外科会社運営有限会社(集団、直感)は米国デラウェア州地方裁判所にオリス健康会社(AURIS)に対する特許侵害訴訟を起こした。訴訟では、直感会社は、米国特許番号6，522，906(‘906)、6，800，056(’056)、8，142，447(‘447)、およびAuris’s Monchプラットフォームに基づく特許9，452，276(‘276)号を故意に侵害したと主張する。Aurisは、056、447、276、および906特許に関する知的財産権出願を米国特許商標局(USPTO)に提出した。2019年12月、米国特許商標局は056号特許の審査を拒否した。2020年2月と3月、米国特許商標局は“447および”906件の特許を審査し、276件の特許の審査を拒否した。2021年3月、米国特許商標局は、“447および‘906特許の疑問視された権利要件は無効ではないと判断した。Aurisは上訴し，2022年4月，米国連邦巡回控訴裁判所は447号特許非無効の裁決を撤回し，この決定を米国特許商標局に返送してさらなる審査を行った。2022年5月、米国連邦巡回控訴裁判所は、906号特許権利要求53が無効でない裁決を確認し、906号特許残りの権利要求が無効でないという判断を撤回し、この決定を米国特許商標局に返送してさらなる審査を行う。Aurisは2021年11月に‘276特許に対する再審請求を提出し，2022年1月，米国特許商標局は再審請求を承認した。裁判は2023年1月に始まる予定だ
2019年8月、RSB Spine LLC(RSB Spine)は米国デラウェア州地域裁判所でDePuy Synths，Inc.に対して特許侵害訴訟を起こした。2019年10月、RSB Spineは起訴状を修正し、被告をDePuy Synths Sales，Inc.およびDePuy Synths Products，Inc.に変更した。訴訟では、RSB Spineは、米国特許番号6，984，234(‘234)および9，713，537(’537)：Zero-P-VA Spacer、Zero-P Spacer、Zero-P Natural Platform、SYNFIX LR Spacer、SYNFIX Evolution Systemのうちの1つ以上の製品を故意に侵害したと告発した。RSB Spineはお金の賠償と禁止救済を求めている。2019年11月、この訴訟は、予審目的で、RSB Spineが米国デラウェア州地域裁判所でLife Spine，Inc.，MEDACTA USA，Inc.およびPrecision Spine，Inc.が提起した他の特許侵害訴訟と合併した。裁判は2022年12月に開始される予定である。2022年6月、DePuyは“234特許は予想通り無効であり、”537特許は侵害されていない“と潜在的な却下即決判決動議を提出した。
2020年10月、ラスムセン機器有限責任会社(Rasmussen)はDePuy Synths Products，Inc.，DePuy Synths Sales，Inc.と医療機器商業サービス会社(総称してDePuyと呼ぶ)に対してアメリカ地域で特許侵害訴訟を起こした
マサチューセッツ州地域裁判所。ラスムセンはDePuy Attune Balance Sizerが米国特許番号9，492，180(‘180)および10，517，583(’583)を故意に侵害したと告発した。2021年4月、ラスムセンはその侵害訴状の修正許可を求め、DePuyがAttuneバランスブロックの製造および販売を通じて“583号特許を故意に侵害した”と主張した。ラスムセンは故意侵害に対する3倍の賠償を要求した。裁判は2022年3月に終了し、陪審員はラスムセンに有利な裁決を下し、故意に“180号特許”を侵害したと認定し、賠償金額をドルと判断した20百万ドルです。DePuyはその裁判後の動議でこの判決に疑問を提起した。2022年7月、裁判後動議について公聴会が行われた。
製薬業
新薬申請簡略化(ANDA)申請者に対する訴訟
以下は、ジョンソンの複数の子会社が販売する後発医薬品の適用特許が満期になる前に販売することを求めている会社子会社が、米国食品·医薬品局にANDAを提出したか、または米国国外で同様の規制手続きを行っている模倣薬会社に対して提訴したものである。このようなANDAは一般的に適用される特許に対する非侵害と無効の疑いを含む。2011年の米国発明法に基づいて作成された米国特許商標局との部門間審査(IPR)プログラムは、適用される特許に挑戦するために、模倣薬会社によってANDAおよび訴訟と組み合わせて使用されることもある。会社の子会社が訴訟に失敗した場合、またはANDAの自動法定猶予が米国地域裁判所の判断を得る前に満期になった場合、関連する模倣薬会社は、米国FDAの承認を得た後にその製品の模造薬バージョンを市場に発売する能力があり、適用製品の大量の市場シェアと収入損失を招く可能性があり、任意の関連無形資産の非現金減価費用を招く可能性がある。また、当社の付属会社は、このような訴訟について時々和解することができ、これらの和解は、関連特許が満了する前に関連製品の非特許バージョンを市場に発売することに関連する可能性がある
Zytiga
2019年1月から、Janssen Inc.，Janssen Oncology，Inc.およびBTG International Ltd.(総称してJanssenと呼ぶ)は、カナダの“特許薬品(コンプライアンス通知)条例”第6節に基づいてApotex Inc.(Apotex)、Pharmascience Inc.(Pharmascience)およびDr.Reddy‘s実験室有限会社とDr.Reddy’s実験室，Inc.(総称してDRL)に対してクレーム声明を提出し、これらの当事者がカナダ特許番号2，661，422(‘422)の満了前に提出した新薬提出(AND)に応答してZYTIGAの模倣薬の承認を求める。これらの訴訟の裁判は2020年11月に終了し，裁判所は2021年1月に裁決を発表し，“422特許は無効”と判断した。2021年2月、ヤンソンはこの決定に上訴した。控訴公聴会は2022年9月に開催される予定だ
それぞれ2021年4月、2021年7月と2022年4月に、Apotex、DRLとPharmascienceは“特許薬品(通知に符合する)条例”第8条に基づいてJanssenにクレーム声明を提出し、これらの各方面の非特許Zytiga錠剤に対する損害賠償を要求した。ApotexとDRLに対する試験は2023年6月に行う予定である。Pharmascience行動の裁判日はまだ確定されていない。
ハレット
2021年3月からJanssen製薬会社(JPI)，バイエル製薬株式会社，バイエル株式会社(合称バイエル)は米国デラウェア州地域裁判所に特許侵害訴訟を起こし，複数の模造製薬会社を米国特許番号10，828，310(‘310)の満期前にANDA申請を提出し，XARELTO(2.5 mg)の模造薬の販売許可を求めた。以下の模造製薬会社は被告に指定されている：レイディ博士実験室有限会社とレディ博士実験室有限会社、盧平有限会社と盧平製薬会社、太郎製薬工業有限会社と太郎製薬アメリカ会社、およびTeva製薬アメリカ会社。2021年10月、裁判所は裁判を含むデラウェア州のすべての訴訟を合併した。デラウェア州合併訴訟の裁判は2023年5月に開始される予定だ。
2021年7月、JPIおよびバイエルは、米国ウェストバージニア州北区地域裁判所に特許侵害訴訟を提起し、Mylan PharmPharmticals Inc.およびMylan Inc.を起訴し、後者はANDA出願を提出し、‘310特許満了前にXARELTOの模倣薬バージョン(2.5 mg)を販売することの承認を求めた。2021年8月，JPIとバイエルは米国多地域訴訟司法グループ(MDLグループ)に動議を提出し，この訴訟を米国デラウェア州地域裁判所に移管し，協調と合併の審前手続きを行うことを求めた。2021年12月、MDLグループはこの動議を承認した。この訴訟の裁判日はまだ確定されていない。
2022年2月、JPIとバイエルは米国デラウェア州地域裁判所でMicro Labs Ltd.とMicro Labs USA Inc.(総称してMicroと呼ぶ)に対して特許侵害訴訟を提起し、この2社はANDA申請を提出し、‘310特許満期前にXARELTOの模倣薬バージョン(2.5 mg)を販売することの許可を求めた。2022年3月，Microの事件に対してすべての目的で合併し，裁判を含めてデラウェア州の訴訟を合併した。2022年7月、双方は秘密と和解協定を締結し、訴訟は却下された
これらの訴訟では、JPIとバイエルは、被告が‘310特許が満了する前に彼らの模倣製薬XARELTO(2.5 mg)を販売することを禁止する命令を求めている
2022年2月、Mylan PharmPharmticals Inc.は米国特許商標局に部門別審査請願書を提出し、‘310特許を無効にすることを求めた。
2022年4月、Janssen製薬会社(JPI)、バイエル知的財産権有限会社、およびバイエル株式会社は、米国ニュージャージー州地域裁判所に常州製薬工場に対する特許侵害訴訟を提起し、常州製薬工場は、米国特許番号9，539，218(‘218)の満了前に模倣薬aバージョンの販売を許可するXARELTO(10 mg、15 mgおよび20 mg)を求めるANDA申請を提出した。この訴訟では、JPI、バイエル知的財産権有限会社、バイエル株式会社は、常州が‘218特許満了前にその模倣バージョンのXARELTO(10 mg、15 mg、および20 mg)を販売することを禁止する命令を求めている。2022年6月、双方は秘密と和解協定を締結し、訴訟は却下された。
INVOKANA/INVOKAMET/INVOKAMET XR
2019年10月、Janssen PharmPharmticals，Inc.，Janssen Research&Development，LLC，Cilag GmbH InternationalおよびJanssen PharmPharmtica NV(総称してJanssenと呼ぶ)と三菱Tanabe Pharma Corporation(MTPC)が米国ニュージャージー州地方裁判所に特許侵害訴訟を提起し、Dr.Reddy‘s Labats，Inc.およびDr.Reddy’s実験室Ltd(DRL)を起訴し、後者はANDAにMTPCの米国特許番号7，943，788(788)の販売を許可した。この訴訟では、JanssenとMTPCは、DRLが‘788特許が満了する前にその模造バージョンのINVOKAMETを販売することを禁止する命令を求めている。2022年6月、双方は秘密と和解の合意に達し、訴訟は却下された
最良の案
2020年5月、Janssen Inc.(Janssen)とActelion PharmPharmticals Ltd(Actelion)は“特許薬品(通知に適合する)条例”第6条に基づいてカナダSandozカナダ社(Sandoz)に対してクレーム声明を出し、SandozがANSにOpSumitの模造薬バージョンの販売許可を申請したことに応えた 10 mg, カナダ特許番号2，659，770(‘770)が満期になる前に。サントスは‘770特許を侵害したと規定した。サントスの有効性問題に対する裁判は2022年2月に終了し、2022年5月、裁判所はヤンソンとアクリーアンに有利な裁決を発表した。2022年6月、サントスはこの決定に上訴した
2020年5月、JanssenとActelionは“特許薬品(コンプライアンス通知)条例”第6条に基づいてカナダApotex Inc.(Apotex)に対してクレーム声明を提起し、Apotexが提出したAndsに応じてOpSumit模倣薬の販売申請の承認を求めた 10 mg, 770年の特許が満期になる前に。Apotexは‘770特許の有効期限を規定した。Apotex侵害問題に対する裁判は2022年3月に終了し，2022年5月に裁判所はJanssenとActelionに有利な裁決を発表した。2022年6月、Apotexはこの決定を控訴した。
カナダのすべての訴訟で、JanssenとActelionは、被告が関連特許が満期になる前に彼らの模倣薬OpSumitを販売することを禁止する命令を求めている。
金魚草
2018年1月、Janssen PharmPharmtica NVおよびJanssen PharmPharmticals，Inc.(合わせてJanssen)は米国ニュージャージー州地域裁判所でTeva PharmPharmticals USA，Inc.(Teva)に対して特許侵害訴訟を提起し、同社は米国特許番号9，439，906(‘906)の満了前にINVEGA SUSTENNAの模倣薬の販売を許可するANDA申請を提出した。裁判は2020年10月に終了した。2021年10月、裁判所はヤンソンに有利な判決を下した。Tevaはこの決定に控訴した。
2019年8月、Janssenはアメリカニュージャージー州地区裁判所でMylan実験室有限会社(Mylan)に対して特許侵害訴訟を提起し、Mylan実験室有限会社(Mylan)はANDA申請を提出し、‘906特許満了前にINVEGA SUSTENNAの模倣薬バージョンを販売することの許可を求めた。当事各方面の合意に基づき、2021年12月にヤンソンに有利な判決が下された。ミロンは控訴した
2019年12月、Janssenは米国ニュージャージー州およびデラウェア州地域裁判所でPharmascience Inc.，Mallinckrodt PLCおよびspecgx LLC(総称してPharmascienceと呼ぶ)に対して特許侵害訴訟を提起し、後者はANDA出願を提出し、‘906特許満了前にINVEGA SUSTENNAの模倣薬バージョンを販売することの許可を求めた。
2021年11月、Janssenは米国デラウェア州地域裁判所において、Tolmar，Inc.，Tolmar Treateutics，Inc.，Tolmar PharmPharmticals，Inc.およびTolmar Holding，Inc.(総称して、
Tolmar)は、同社がANDA出願を提出し、‘906特許が満期になる前にINVEGA SUSTENNAの後発薬バージョンを販売することの承認を求めている。裁判は2023年10月に始まる予定だ。
2022年2月、Janssenはアメリカニュージャージー州地区裁判所でAccord Healthcare，Inc.，Accord Healthcare，Ltd.とInas PharmPharmticals，Ltd.(総称してAccordと呼ぶ)に対して特許侵害訴訟を提起し、これら3社はANDA出願を提出し、‘906特許満期前にINVEGA SUSTENNAの模倣薬の販売許可を求めた。
すべての米国訴訟で、Janssenは関連特許が満期になる前にINVEGA SUSTENNAの模倣薬を販売することを禁止する命令を求めている。
2018年2月、Janssen Inc.およびJanssen PharmPharmtica NV(総称してJanssen Canada)は、“特許薬品(通知に適合する)条例”第6節に基づいて、Teva Canada Limited(Teva Canada)に対してクレーム声明を提出し、Tevaカナダ社からの出願に応じ、カナダ特許番号2，309，629(‘629)および2，655，335(335’)満了前にINVEGA SUSTENNAの模倣薬バージョンの承認を求めた。Janssenはその後‘629特許に関する訴訟部分を停止した。2020年5月、カナダ連邦裁判所は、Teva Canadaの模倣バージョンINVEGA SUSTENNAが承認された場合、‘335特許のいくつかの権利要件を侵害することを宣言し、’335特許の権利要件は無効ではないと発表した公開判決と理由を発表した。Teva Canadaは控訴した。
2020年11月、Janssen Canadaは“特許薬品(コンプライアンス通知)条例”第6節に基づいてPharmascience Inc.に対してクレーム声明を提出し、Pharmascience Inc.からの出願に応答し、‘335特許満了前にINVEGA SUSTENNAの後発薬バージョンを販売することを承認することを求めた。侵害問題に関する簡易裁判は2021年11月に行われた。2022年1月、裁判所は権利侵害問題でヤンソンに有利な判決を下した。Pharmascienceは控訴した。2022年3月、Janssen Canadaは、Pharmascienceの出願に応答するために、特許医薬品(通知に適合する)条例第6節に従ってPharmascienceにクレーム声明を提出し、‘335特許満了前に追加強度のINVEGA SUSTENNAの模倣バージョンの販売を承認することを求めた。この行動は2022年7月に行われた2020年11月の裁判行動と統合された。
2021年1月、Janssen Canadaは“特許薬品(コンプライアンス通知)条例”第6節に基づいてApotex Inc.(Apotex)に対してクレーム声明を提起し、Apotexが提出したANDS(原始AND)出願に応答して、‘335特許満了前にINVEGA SUSTENNAの後発薬バージョンを販売することの承認を求めた。侵害問題に関する簡易裁判は2021年12月に行われた。2022年1月、裁判所は権利侵害問題でヤンソンに有利な判決を下した。Apotexは控訴した
2022年6月、Janssen Canadaは、“特許薬品(コンプライアンス通知)条例”第6節に基づいてApotexにクレーム声明を提出し、元のAND無効に関するApotexの告発に応答し、Apotex申請Andsに応答して‘335特許満了前に追加強度のINVEGA SUSTENNAの模倣バージョンを販売することを承認することを求めた。
カナダのすべての訴訟で、Janssen Canadaは関連特許が満期になる前にINVEGA SUSTENNAの模倣薬を販売することを禁止する命令を求めている。
Invea Trinza
2020年9月、Janssen PharmPharmticals，Inc.，Janssen PharmPharmtica NVとJanssen Research&Development，LLC(総称してJanssenと呼ぶ)はアメリカニュージャージー州地区裁判所でMylan実験室有限会社、Mylan製薬会社とMylan Institution LLC(総称してMylanと呼ぶ)に対して特許侵害訴訟を提起した。MylanはInvega TRINZAに関連する米国特許第10，143，693(‘693)号の満了前にINVEGA TRINZA(546 Mg)の模倣薬の販売を許可することを要求するANDA出願を提出した (546 Mg)。裁判は2022年10月に始まる予定だ
2021年8月、ヤンソンは米国ニュージャージー州地域裁判所でミレンに対して特許侵害訴訟を起こした。MylanはANDA申請を提出し、Invega TRINZAの模造薬の発売承認を求めた (819 Mg)‘693特許が満了する前に。
2021年10月、ヤンソンは米国ニュージャージー州地域裁判所でミレンに対して特許侵害訴訟を起こした。Mylanは、‘693特許が満了する前にInvega TRINZAの模倣薬バージョン(273 mgおよび410 mg)の発売を承認することを求めるANDA出願を提出した。
2022年1月、裁判所はこの3件を2020年9月に立案された事件に統合した。すべての合併の事例で、JanssenはMylanがその模倣薬Invega TRINZAを販売することを禁止する命令を求めている 693年の特許が満期になる前に。
英ブルルーヴィカ
2019年3月、Pharmaccle ics LLCおよびJanssen Biotech，Inc.(JBI)は、米国デラウェア州地域裁判所に特許侵害訴訟を提起し、米国特許番号7，514，444；8，003，309；8，476，284，8，497，277；8，697，711；8，753，403；8，754，090；8，476，284，891，277；8，697，711；8，753，403；8，003，309；8，476，284，8，497，277；8，697，711；8，753，403；8，754，090；8，054，08，952，957；757；857；757；857；757；957；757；857；757；757；757；757；757；855；2019年6月、PharmacclicsとJBIはAlvogenに対する起訴書を修正し、彼らが米国第10，213，386号特許を侵害したことをさらに告発した
アルヴォガンに対する裁判は2020年10月に行われた。2021年8月、地域裁判所はAlvogenに対する主張が侵害され、無効ではないと判断したPharmacclicsとJanssenに有利な判決を発表した。アルヴォーガンはこの決定に控訴した
2021年9月、PharmacclicsおよびJanssen Inc.(Janssen Canada)は、“特許薬品(通知に適合する)条例”第6条に基づいて、Natco Pharma(Canada)Inc.(Natco)に対してクレーム声明を出して、Natcoが提出した2つのANDS出願に応答して、IMBRUVICAの模倣薬の販売許可を求める カナダ特許番号2，663，116；2，928，721；2，800，913；3，007，787；3，007，788；2，875，986および3，022，256。この訴訟では、PharmacclicsとJanssen Canadaは、Natcoが関連特許が満了する前にその模倣薬IMBRUVICAを販売することを禁止する命令を求めている。裁判は2023年7月に始まる予定だ
SYMTUZA
2021年11月、Janssen Products，L.P.およびJanssen Sciencesアイルランド無限会社(総称してJanssen)、gilead Sciences，Inc.およびgilead SciencesアイルランドUC(総称してgilead)は、デラウェア州米国地域裁判所において、Lupin Limited、Lupin PharmPharmticals，Inc.，MSN実験室個人有限会社、MSN Life Science Private Ltd.およびMSN PharmPharmticals Inc.(総称してLupinと呼ぶ)に対して特許侵害訴訟を提起し、これらの会社はANDA出願を提出し、米国で特許739，518号を承認することを求めた(718，518)。JanssenはLupinが‘718および’518特許が満了する前にその模倣薬SYMTUZAを販売することを禁止する命令を求めている。裁判は2023年10月に始まる予定だ。
エリアダ
2022年5月、Aragon製薬会社およびJanssen Biotech，Inc.(総称してJanssenと呼ぶ)およびスローン·ケトリン癌研究所(SKI)は、米国ニュージャージー州およびデラウェア州地域裁判所でLupin LimitedおよびLupin PharmPharmticals，Inc.(総称してLupinと呼ぶ)に対して特許侵害訴訟を提起した。Lupin LimitedおよびLupin PharmPharmticals，Inc.(総称してLupinと呼ぶ)はANDA出願を提出し、米国特許番号9，481，663(特許663号)の承認を求める。Janssenおよびskiは、Lupinが663特許が満了する前にその模倣バージョンのERLEADAを販売することを禁止する命令を求めている。
2022年5月、Aragon PharmPharmticals，Inc.およびJanssen Biotech，Inc.(総称してJanssenと呼ぶ)、スローン·ケトリン癌研究所(SKI)は、米国ニュージャージー州地域裁判所においてZydus Worldwide DMCC、Zydus PharmPharmticals(USA)、Inc.およびZydus Lifesciences Limited(総称してZydus)に対して特許侵害訴訟を提起し、これら3社はANDA出願を提出し、特許663号および米国特許9，884，054(054，054，054，702，314‘の特許出願を提出した。Janssenおよびskiは、Zydusが663、054、314、508および888特許が満了する前にその模倣薬ERLEADAを販売することを禁止する命令を求めている。
2022年5月、Aragon PharmPharmticals，Inc.およびJanssen Biotech，Inc.(総称してJanssenと呼ぶ)、カリフォルニア大学(UC)取締役会およびスローン·ケトリン癌研究所(SKI)は、米国ニュージャージー州およびデラウェア州地域裁判所においてSandoz Inc.(Sandoz)に対して特許侵害訴訟を提起し、Sandoz Inc.(Sandoz)がANDA出願を提出し、‘663号特許および米国特許8，445，507(’507特許)、8，802，689号(‘689号)、9，338，159号(特許159’および特許9261‘を承認することを要求した。Janssen、UC、およびskiは、Sandozが663、507、689、159、および261特許の満了前にその模倣バージョンのERLEADAを販売することを禁止するコマンドを求めている。
2022年5月、Aragon製薬会社およびJanssen Biotech，Inc.(総称してJanssen)、カリフォルニア大学(UC)取締役会、スローン·ケトリン癌研究所(SKI)は、米国ニュージャージー州およびデラウェア州地域裁判所で、ユージア製薬専門有限会社、Aurobindo Pharma USA，Inc.およびAuroMedics Pharma LLC(総称してユジアと呼ぶ)に対して特許侵害訴訟を提起し、これら3社はANDA出願を提出し、‘663、’507、‘689、’159および‘261の特許満了前にERLEADAの模倣薬を販売することを求めた。ヤンソンカリフォルニア大学スキッキーが探しています
Eugiaが、‘663、’507、‘689、’159、および‘261特許が満了する前に、その模倣バージョンのERLEADAを販売することを禁止するコマンド。
2022年5月、Aragon製薬会社とJanssen Biotech，Inc.(総称してJanssen)、カリフォルニア大学(UC)取締役会、スローン·ケトリン癌研究所(SKI)は、米国ニュージャージー州とデラウェア州地域裁判所でHetero Labs Limited Unit VとHetero USA，Inc.(総称してHeteroと呼ぶ)に対して特許侵害訴訟を提起し、後者はANDA出願を提出し、‘663、’507、‘054、’314、‘508、’888特許の満了前にERLEADAの模倣薬を販売することを求めた。ヤンソン、UC、およびSKIは、663、507、054、314、508および888特許が満了する前に、Heteroがその模倣薬ERLEADAを販売することを禁止するコマンドを求めている。
その他の訴訟
2021年11月、Janssen PharmPharmtica N.V.(Janssen)は、Alkermes Pharmaアイルランド株式会社、Elan Pharma International LimitedおよびElan Drug Delivery，Inc.に、1999年3月に署名されたElan製薬研究会社、d/b/a NanosSystems、Elan Pharma International LimitedおよびJanssen間の許可協定を終了する通知を3ヶ月間提供する。Janssenは2001年11月にAlkermes PharmaアイルランドLimitedにも3ヶ月の通知を提供し、Elan Pharma International LimitedとJanssenが2000年7月に締結した許可協定を終了した。2022年4月、Alkermes Pharmaアイルランド株式会社(Alkermes)は、これらの通知に対する応答として、国際紛争予防·解決研究所で仲裁を提起した。
政府の法律手続き
製薬、消費者健康、医療機器業界の他の会社と同様に、ジョンソンとそのある子会社は米国や他の運営国の国、州と地方政府機関の広範な監督管理を受けている。この規制は政府の調査と訴訟の基礎となってきた。以下に政府機関が提起した最も重要な訴訟と調査を示す。政府の調査または訴訟は、刑事告発および巨額の罰金および/または民事罰または損害賠償につながる可能性がある。
平均卸売価格(AWP)訴訟
州と連邦裁判所の一連の訴訟の中で、ジョンソン及びいくつかの製薬子会社(ジョンソンAWP被告)及び多くの他の製薬会社は被告とされ、これらの訴訟はある薬品の定価とマーケティングに対して詐欺性と他の起訴可能な行為を構成することに関連し、原因はこれらの会社が関連する薬品の平均卸売価格を誇張する疑いがあるからである。支払者は、サプライヤーの補償レベルを計算する際にこれらのAWPを使用したと主張している。これらの事件の原告は、AWP支払いに基づいて論争薬を購入する任意の部分と、AWPに基づいて紛争薬物の医療補助金を支払う州政府エンティティとを含む3種類の個人またはエンティティを含む。その中の多くの事件は，連邦訴訟と連邦裁判所に移送された州訴訟を含み，予審目的で米国マサチューセッツ州地域裁判所の多地域訴訟で合併し，最終的にジョンソンAWP被告に対するすべてのクレームを却下した。ペンシルベニア州連邦が提起した事件では、ジョンソンAWP被告も勝訴した。他のAWP事件は裁判所の命令や和解によって解決された。イリノイ州で提起されたこの事件は裁判を経て和解に達した。ニュージャージー州では，AWPの告発により，Centocor，Inc.およびOrtho Biotech Inc.(現在はいずれもJanssen Biotech，Inc.)，ジョンソン，ALZA社に対する集団訴訟が審理されている。他のすべての事件は解決された。
オピオイド訴訟
2014年から現在まで、ジョンソンやヤンソン製薬会社、その他の製薬会社が近年指名されています3,500オピオイドマーケティングに関する訴訟には，Duragesic，Nucynta，Nucynta ERがある。これらの訴訟は，これまでに所有していた活性薬物成分サプライヤー子会社タスマニアアルカロイド株式会社とNoramco，Inc.(両子会社とも2016年に剥離)に関連していると告発されている。ほとんどの事件は州と地方政府によって提起された。個人原告や組織も同様の訴訟を起こしており，新生児禁欲症候群を有する児童を代表する個人原告，病院，健康保険会社/支払人を含むがこれらに限定されない。これまで、アーカンソー州、フロリダ州、アイダホ州、イリノイ州、ケンタッキー州、ルイジアナ州、ミシシッピ州、ミズーリ州、ネバダ州、ニューハンプシャー州、ニュージャージー州、ニューメキシコ州、ニューヨーク州、オハイオ州、オクラホマ州、サウスダコタ州、テキサス州、ワシントン州とウェストバージニア州の州総検事がジョンソンとモルガン大通を提訴した。以下の州の市、県、地方政府機関もメーカーに対する苦情を州または連邦裁判所に提出した：アラバマ州、アリゾナ州、アーカンソー州、カリフォルニア州、コロラド州、コネチカット州、デラウェア州、フロリダ州、ジョージア州、ハワイ、アイダホ州、イリノイ州、インディアナ州、アイオワ州、カンザス州、ケンタッキー州、ルイジアナ州、メイン州、メリーランド州、マサチューセッツ州、ミシガン州、ミネソタ州、ミシシッピ州、ミズーリ州、
モンタナ州、ネブラスカ州、ネバダ州、ニューハンプシャー州、ニュージャージー州、ニューメキシコ州、ニューヨーク州、ノースカロライナ州、ノースカロライナ州、ノースダコタ州、オハイオ州、オクラホマ州、オレゴン州、ペンシルベニア州、ロードアイランド州、サウスカロライナ州、サウスカロライナ州、テネシー州、テキサス州、ユタ州、バーモント州、バージニア州、ワシントン州、ウェストバージニア州、ウィスコンシン州、ワイオミング州。プエルトリコ政府はサンフアン上級裁判所に訴訟を起こした
ジョンソン、JPI、および他の製薬会社はまた、アラスカ州、インディアナ州、モンタナ州、ニューハンプシャー州、サウスカロライナ州、テネシー州、テキサス州、ワシントン州などの州の総検事からの伝票またはオピオイドマーケティングアプローチに関する情報の提供を要求している。2017年9月、テキサス州とコロラド州の総検事長室代表は約38州を代表して州を跨ぐ総検事長調査についてジョンソンとモルガン·チェースと連絡した
2019年、オクラホマ州総検事長の裁判はジョンソンとモルガン大通に対する判決を招き、金額は$465百万ドルです。ジョンソンとモルガンは判決を上訴し、2021年11月、オクラホマ州最高裁判所は初審裁判所の判決を覆し、被告の判決を入力するよう指示した。2019年10月、ジョンソンと日本国際投資会社はオハイオ州の両県とMDL裁判の最初の事件について和解することを発表した。2021年4月、カリフォルニア州の3つの県およびオークランドは、ジョンソンおよびモルガン·スタンレー資本国際およびその他の付属会社および他の3つの製薬業者の裁判をカリフォルニア州裁判所で開始した。裁判は2021年10月に終了し、2021年12月、裁判所はすべてのクレームに対して被告に有利な最終裁判判決を下した。2022年2月、原告が判決の撤回と撤回を求めた動議は却下された。原告は判決を上訴したが，その後国の和解協議への参加を選択した後に控訴棄却請求を行った
2019年10月、同社は会社の支払い$を含む提案された原則合意を発表した4このような未裁判または解決されていない問題の解決策として10億ドルがある。2020年10月には1ドルまでの再提供に同意しました1州、市、県、部族政府が提起したオピオイド訴訟と将来のクレームを解決するための10億ドルの和解金額は、総金額は510億ドルが蓄積されたが、様々な条件と最後に決定されている合意にかかっている。この合意は責任や間違った行動を認めることではない。2021年7月、同社は、州と区画請求の合意条項が決定され、2022年の財政年度終了時までに、各州とその区画の参加度に応じて、約半分の全額和解が支払われると発表した。これらの条項は、各国が協定に参加することを選択するために一定期間を提供し、その後、参加国の区分に選択加入の時期を提供した。予想される参加に基づいて、同社は5つの参加州(ニューヨーク州、テキサス州、フロリダ州、ネバダ州、ニューメキシコ州)および部族政府との和解を約束した。2022年2月下旬までに、45州、5地域、コロンビア特区、大多数の条件を満たす区画選択が和解に参加しており、同社は参加者全員の合意を推進するのに十分であることを確認した。この協定は2022年4月に発効し、第1期支払いは2022年7月に支払われる。同社は2022年4月、アラバマ州とウェストバージニア州およびその参加する支店と和解合意に達した。そのため，2022年7月までに同社はワシントン州とニューハンプシャー州を除くすべての州でオピオイドクレームを解決している。ニューハンプシャー州総検察長が提起した訴訟は2022年9月に審理を開始する予定だ。
いくつぐらいありますか60各州の裁判所は和解後も事件がある。いくつぐらいありますか1,000残りの連邦事件は米国オハイオ州北区地域裁判所で懸案となっている連邦多地域訴訟(MDL)で協調している。また、ブリティッシュコロンビア州はカナダでジョンソンとそのカナダ付属会社ヤンソン社および多くの他の業界メンバーに対して訴訟を提起し、カナダの他の省/地域と連邦政府を代表してこの訴訟を集団訴訟の選択権として証明することを求めている。カナダでは，オピオイド(人身傷害用)を使用した人，市政当局，第一民族バンドおよびその代表によって提起されたジョンソンやヤンソン社や多くの他の業界メンバーへの集団訴訟も提案されている。2019年10月，個人原告はテネシー州連邦裁判所に反独占訴訟を起こし，現在MDLへの移譲を待っている.これらの行動は虚偽広告、不公平競争、公共迷惑、消費者詐欺行為、詐欺行為とやり方、虚偽クレームと不当利益を含むオピオイド類薬物販売やり方に関連する各種のクレームを主張している。これらの訴訟は通常、罰及び/又は禁止及び金銭救済を求め、いくつかの訴訟では、原告は被告との間の連帯責任を求める。これらの訴訟のいずれの不利な判決も、懲罰的賠償、コスト削減、巨額の罰金、公平な救済、および他の制裁を含む巨額の罰金および重大な損害賠償を科す可能性がある
ジョンソンは2019年8月、ニューヨーク東区連邦検事室から大陪審の召喚状を受け取り、同社の反移転政策と手続き、およびそのオピオイド流通に関する文書の提供を要求し、同社はメーカーや流通業者が制御物質法案による監視と報告のより広範な調査の一部であると考えている
同社取締役会は2017年6月から2019年12月にかけて、オピオイドマーケティングに関する受託責任違反を告発する一連の株主要求状を受け取った。取締役会は、独立した弁護士を招いて要求中の告発を調査し、2020年4月に取締役会に報告書を提出し、株主の要求を拒否することを提案し、関連派生訴訟の却下を確実にするために必要または適切なステップをとる。取締役会は独立弁護士報告書の提案を満場一致で採択した。
2019年11月、要求を出した株主の一人がニュージャージー州高等裁判所にデリバティブ訴訟を起こし、ジョンソンを名義被告とし、ある現職と前任取締役と幹部を被告とした。起訴状によると，ジョンソンはオピオイドマーケティングに関する受託責任に違反し，これらの告発の違反により被害を受けた。2019年と2020年、ニュージャージー州と連邦裁判所はまた一連のデリバティブ訴訟を提起し、同じ被告と類似した告発を行った。2022年までに、2つの州裁判所事件を除いて、すべての事件は自発的に却下された。2022年2月、州裁判所はジョンソンが提出したうちの1件を却下する動議を承認し、2件目の事件を提起した株主は解散通知書を提出した。訴えを却下された株主は再議動議を提出した。2022年5月、州裁判所は再議動議について口頭討論を行い、その後その動議を却下した。その株主は州裁判所の解雇用令について控訴通知を提出した
他にも
2012年8月，DePuy Orthopedics，Inc.，DePuy，Inc.(現在DePuy Synths，Inc.)とジョンソンサービス，Inc.(総称してDePuy)はマサチューセッツ州地域連邦検事室と米国司法省(米国)民事部門の非公式要請を受け，DePuy ASR XL股関節装置に関連する材料の製造を要求した。2014年7月アメリカは介入を拒否したマサチューセッツ州地方裁判所に通知しましたりっぱな担い手股関節装置に関する会社を虚偽請求法により提訴した。2016年2月，地裁は両社の偏見ある解散動議を承認し，開始したりっぱな担い手苦情を述べ，否定するりっぱな担い手申立者は追加的な修正された訴えを提出するための許可を要請する。それは..りっぱな担い手語り手はこの事件をアメリカ第一巡回控訴裁判所に控訴する。2017年7月、第1巡回裁判所は地域裁判所の却下を部分的に確認し、決定を部分的に覆し、関係者による第3次修正申し立ての請求を拒否する決定を確認した。2021年3月、DePuyはストライキ動議を提出し、苦情者の第2次改正後の訴えを却下し、2021年7月、地域裁判所はDePuyのストライキと却下動議を却下した。DePuyは地域裁判所の2021年7月の裁決の見直しを求める動議を提出した。2021年11月、地裁はディペの再議動議を承認し、偏見でこの事件を却下した。地裁の命令は2021年12月に解封された。関係者は2022年1月の再審議を要求する総合的な動議を含むいくつかの解雇後の動議を提出したが，地域裁判所はこの動議を却下した。地域裁判所が偏見でこの事件を却下した後，DePuyは2021年12月に弁護士費と費用の回収を求める動議を提出し，地域裁判所はこの動議を拒否したが，費用は除外した。Relator夫婦はすでに地域裁判所がこの事件を却下したことについて第一巡回裁判所に控訴した。語り手の開廷陳述は2022年5月に提出され、2022年6月に第1巡回裁判所に提出された。DePuyの反対プレゼンテーションは2022年8月に満了される予定だ。
2018年12月、ヤンソンバイオテクノロジー社、ヤンソン腫瘍学社、ヤンソン研究開発有限責任会社とジョンソン(総称してヤンソンと呼ぶ)が受賞しましたりっぱな担い手アメリカ、28州、コロンビア特区を代表して提起された訴え。この起訴状は2017年12月に米カリフォルニア州北区地区裁判所に提起され、ヤンソンが政府が直接販売と政府が援助した薬品精算計画に関するZYTIGA定価情報を政府に提供した場合、連邦虚偽請求法案と州法律に違反したと告発された。現在、連邦と州政府は介入を拒否している。この事件はアメリカニュージャージー州地域裁判所に移管された。ヤンソンの却下動議は2021年12月に却下され，証拠発見が行われている。
2012年10月、カリフォルニア州総検察長弁公室は多州総検察長のジョンソンの子会社ethcon，Inc.マーケティングについてヘルニアと泌尿外科のネット片製品の多州調査とジョンソンに連絡した。2016年5月、カリフォルニア州とワシントン州はジョンソン、ethicon、ethicon米国有限責任会社に対して民事訴訟を起こし、消費者保護法違反を告発した。ケンタッキー州、ミシシッピ州、西バージニア州、オレゴン州もこのような会社に似たような不満を提起した。2019年4月、ジョンソンと愛思康はワシントン事件について和解した。2019年10月、ジョンソンと愛思康は他の41州とコロンビア特区と多州調査和解を達成した。2020年4月、同社はウェストバージニア州事件について和解した。2020年10月、同社はオレゴン州総検事長と和解した。2020年11月、同社はミシシッピ州総検事長と和解した。ケンタッキー州事件の裁判は2023年5月に行われる予定だ。カリフォルニア事件は2019年7月に開廷し、2019年9月に結審した。2020年1月、カリフォルニア州裁判所は裁決声明を発表し、カリフォルニア州の勝訴を裁定し、民事罰金#ドルを判決した344百万ドルです。2020年4月、カリフォルニア州裁判所は同社の再審の動議を却下した。2020年8月、裁判所は#ドルの罰金について判決を下した344100万人であったが、総検事長の禁止救済に関する要請を拒否した。その会社は処罰判決を上訴した。2022年4月、控訴裁判所は判決を#ドルに減らした302100万ドルだが、他の側面で控訴を棄却した。カリフォルニア州最高裁判所は2022年7月、2022年第2四半期に判決を反映した告発を記録した同社が控訴裁判所の裁決の再審査を要求した請願書を却下した。同社は米国最高裁判所に再審を申請する予定だ。
2014年6月、ミシシッピ州総検察長はミシシッピ州辛徳県第一司法区衡平裁判所に訴訟を起こし、ジョンソンとジョンソン消費会社(現在はジョンソン消費会社と呼ぶ)を起訴した。(総称してJJCIと呼ぶ).起訴状によると、JJCIはミシシッピ州消費者保護法に違反している
女性消費者がジョンソンベビーのボディーパウダーやジョンソンシャワーに含まれるタルクの使用に関するいわゆる健康リスク(2012年に剥離)を開示することはできず，禁止令と金銭救済を求めた。ジョンソンとJJCI請求即決は，国の主張が優先購入権によって禁止されていることが理由であるが，初審裁判所は否定した。ミシシッピ州最高裁判所はジョンソンとJJCIが2019年末に即時判決動議の中間控訴の請求を却下することを承認した。プレゼンテーションと口頭討論はすべて完了された。その後、裁判所は2021年4月に中間控訴を却下し、このことを初審裁判所に返送して審理した。JJCIは2021年8月、ミシシッピ州最高裁2021年4月の裁決について米国最高裁に移審令の請願書を提出した。2021年12月、米国最高裁は移審令の請求を却下した。ミシシッピ州最高裁判所がこのことを初審裁判所に返送した後、同州は裁判に着手した。JJCIはLTL破産事件による執行猶予により禁止されたいかなる裁判手配にも反対し，同国では執行猶予は適用されないと弁明している。2022年1月、裁判所は裁判手配に関する原告の動議を承認し、裁判日を確保するために裁判所管理人と協議するように指示した。2022年2月、裁判裁判所は事件を2023年2月に開廷することを決定した。しかし，LTL破産事件でタルク関連のクレーム解決に努力していることを考慮して，同社と国は2022年5月まで発見を一時棚上げすることに同意した。臨時滞在期間は2022年5月に期限が切れる。国家はさらなる訴訟のスケジュール命令を提出した
2020年1月，ニューメキシコ州で消費者保護訴訟が提起され，同社は製品安全性とアスベストを含む発癌物質の存在を虚偽陳述することにより，タルク製品を詐欺的にマーケティング·販売していると告発した。ニューメキシコ州は2020年3月に修正された訴えを提出した。その会社は修正された起訴状のいくつかのクレームを却下するために行動し、その起訴状は承認された。同社はその後、2020年12月に訴状の一部判決を求める動議を提出したが、却下された。2022年3月、ニューメキシコ州裁判所は、会社がニューメキシコ州に州機関発見を強制した動議を却下し、その決定に対する会社の中間控訴請求を却下した。同社はその後、ニューメキシコ州の発見義務問題について、監督制御令の請願書と執行猶予の請求をニューメキシコ州最高裁に提出した。2022年4月，LTL破産事件におけるタルク関連のクレームが解決に努めていることを受け，同社と同州はニューメキシコ州最高裁が未解決の令状を除くすべての事項を60日間延期することに同意した。60日間の滞在期間は2022年6月に満了し、州はスケジュール命令を修正する動議を提出した。動議が法廷の前に置かれている。2022年6月、ニューメキシコ州最高裁は、ニューメキシコ州での会社の義務発見問題における監督制御令について口頭弁論を行った
42州およびコロンビア特区は、同社のタルク製品のマーケティングに関する共同調査を開始している。現在、多州グループはまだその会社に何のクレームもしていない。5つの州は文書や他の情報の提供を要求する民事調査要求を発表した。同社はアリゾナ州、ノースカロライナ州、テキサス州、ワシントン州に書類を提出し、秘密保持協定を締結した。その会社はまだこの州から何の後続要請も受けていない。2022年3月、42州(ミシシッピ州とニューメキシコ州を含む)が交渉に入り、LTL破産事件でクレーム問題を解決するかどうかを確認することに同意した。
2016年7月、ジョンソンとヤンソン製品有限責任会社が送達されましたりっぱな担い手PREZISTAおよびIntelenceの2つのHIV製品のラベル外販売促進、およびこれらの製品の販売促進に関連する反リベート違反を告発する“虚偽申告法”に基づいて米国ニュージャージー州地方裁判所に提起された訴え。この訴訟は2012年12月に密封された。連邦と州政府は介入を拒否し、関係者たちはこの訴訟を提起している。裁判所は2021年12月にすべてのクレームに対する即決判決を却下したドーバート2022年1月、動議部分が承認され、部分的に却下され、その事件は裁判を行っている
2017年3月、Janssen Biotech，Inc.(JBI)は、虚偽請求法案調査に関する米司法省の民事調査要求を受け、調査は、RemicadeまたはSIMPONI ARIAを購入したリウマチおよび胃腸病実践への管理および相談サービスの提供に関連している。2019年8月、米司法省は調査を終了するJBIに通知した。その後アメリカのマサチューセッツ州地方裁判所はりっぱな担い手虚偽申告法の苦情は，既に会社に届けられた.司法省は関与を拒否したりっぱな担い手2019年8月の訴訟。その会社は部分的に承認され、部分的に拒否された却下動議を提出した。発見は進行中です
ジョンソンは2017年4月と9月、マサチューセッツ州地域連邦検事から召喚状を受け取り、DARZALEX、OLYSIO、Remicade、SIMPONI、Stelara、ZYTIGAの薬品共同支払い支援計画に関する文書の提供を要求した。伝票は，これらの製品に関連するメーカー平均価格と医療保険·医療補助サービスセンターに報告された最適価格の文書，州医療補助機関への支払いのリベートも求められている。その会社は伝票に応答する文書を提供した
2017年6月、ジョンソンは米国マサチューセッツ州地域検事室から召喚状を受け取り、ボストンの3つの病院のDePuy Synths，Inc.(DePuy)脊柱インプラントの不妊やり方と、会社子会社の従業員がこれらの病院の医師と交流する情報の提供を要求した
病院です。ジョンソンとデペは伝票に応じた文書を提示し、政府の調査に全力で協力している。
2018年7月、リオデジャネイロ検察院とブラジル反独占機関CADEの代表がジョンソンを含む30社以上のオフィスを視察した。当局は医療機器業界に反競争行為が存在する可能性と不適切な支払いの可能性に関する疑惑を調査しているようだ。同社は米司法省と米証券取引委員会の“海外腐敗防止法”に関する質問に引き続き回答した。
当社は時々複数の米議会委員会から要求を受け、進行中の国会調査に関する情報の提供を要求している。ジョンソンの政策は，要求された情報を提供することでこれらの調査に協力することである.
一般訴訟
2015年3月と4月に終わり30コンタクトレンズ患者は米国各地の複数の裁判所でジョンソン視力ケア会社(JJVCI)と他のコンタクトレンズメーカー、販売業者、小売業者に対して可能な集団訴訟を起こし、彼らが縦方向と横方向に共謀してコンタクトレンズの小売価格を操作していることを告発した。起訴状によると、メーカー同士と一部の流通業者や小売業者は、いくつかのコンタクトレンズが消費者に販売できる価格で合意したという。原告は損害賠償と禁止救済を求めている。すべての集団訴訟事件は2015年6月に米国フロリダ州中区地区裁判所に移管された。原告は2015年11月に合併の集団訴訟を提出した。この事件は2022年3月に和解に達し、裁判所の承認を待たなければならない
2017年9月から、Remicadeを代表する間接購入者がジョンソンと楊森バイオテクノロジー会社(総称して楊森と呼ぶ)に対して複数の集団訴訟を起こし、楊森がRemicadeに対する契約戦略を通じて連邦独占禁止法に違反したことを告発した。予審目的でこれらの事件は合併して反独占訴訟の再提起ではペンシルバニア州東区のアメリカ地裁にありますこの事件は2022年2月に和解に達し、裁判所の承認を待たなければならない。
2018年6月、ウォルグリーン社とクロガー社は米国ペンシルベニア州東区地方裁判所にジョンソンとヤンソンバイオテクノロジー会社(総称してヤンソンと呼ぶ)に対する反独占訴訟を起こした。起訴状によると、JanssenはRemicadeに対する契約戦略によって連邦独占禁止法に違反したという。起訴状は損害賠償と禁止救済を要求する。2019年3月、即決判決はヤンソンに有利だ。2020年2月、米国第三巡回控訴裁判所は地域裁判所の裁決を覆した。この事件は2022年1月に解決された。
2019年6月、米国連邦貿易委員会(FTC)は楊森のRemicade契約行為が連邦独占禁止法に違反するかどうかについてジョンソンとヤンソン生物科学技術会社(総称してヤンソンと呼ぶ)に民事調査要求を出した。その会社は民事調査の要求に応じた文書と情報を提供した。JanssenはFTCスタッフとその調査について検討している。
2022年2月、米国連邦貿易委員会(FTC)はRemicadeの広告行為が連邦法律に違反しているかどうかの調査についてジョンソンとヤンソンバイオテクノロジー社(総称してヤンソンと呼ぶ)に民事調査要求を出した。Janssenは民事調査の要求に応じた文書と情報を提供する
Genmab A/Sは2022年6月、Janssen Biotech，Inc.に対する仲裁通知を国際衝突予防·解決研究所(CPR)に提出し、Darzalex FASPROのマイルストーンと延長された特許使用料期限を求めた。ヤンソンは2022年7月に弁護通知を提出した。
2017年10月、ある米国の服役者とその家族は、ジョンソンを含む複数の製薬·医療機器会社を米コロンビア特区地方裁判所に起訴し、被告が“米国反テロ法”に違反したと告発した。起訴状によると、被告はイラク保健省と締結した薬品や医療機器契約に基づき、販売業務を通じてテロ組織に資金を提供した。2020年7月、地裁はこの訴えを却下した。2022年1月、米コロンビア特区巡回控訴裁判所は地域裁判所の裁決を覆した。2022年2月、被告はEN BANCの再審を要求した
2018年10月、アメリカメリーランド州地区裁判所とアメリカコロンビア特区地区裁判所はそれぞれActelion製薬有限会社、Actelion PharmPharmticals U.S.，Inc.とActelion臨床研究会社(総称してActelion)に対して2つの単独の集団訴訟を提起した。訴状によると、Actelionは州と連邦独占禁止法や不正競争法に違反し、後発薬メーカーへの提供を拒否しているという
追跡者のサンプルですTracleerは食品·薬物管理局が要求するリスク評価と緩和戦略の制約を受けており，この戦略は製品の流通に制限を加えている。2019年1月、原告はコロンビア特区の事件を却下し、米メリーランド州地方裁判所に合併申し立てを行った。2019年10月、裁判所はActelionが提出した修正された訴えを却下する動議を承認した。2021年4月、米国第4巡回控訴裁判所は撤回し、再審を返送した。発見は進行中です。
2019年5月、米国カリフォルニア州北区地区裁判所はヤンソン研究開発アイルランド会社(Janssen)とジョンソンに対して集団訴訟を起こした。起訴状によると、Janssenは連邦と州反独占と消費者保護法に違反し、Gileadと達成した抗レトロウイルス療法(CART)によるHIV治療に関する開発とマーケティングに関する合意で排他的条項に同意した。起訴状はまた、ジリッドは百時美施貴宝と日本タバコ会社と同様の合意に達したと主張している。2020年3月、裁判所は被告の却下動議を部分的に承認し、部分的に却下した。原告は2020年4月に改正起訴状を提出した。被告は修正された起訴状を却下する行動を取った。2020年7月、裁判所は新しい却下動議を部分的に承認し、部分的に却下した。2021年12月、いくつかの保険会社および他の支払者は、最初の苦情と同様の疑いが含まれている個人の“選択脱退”苦情を提出した。発見は進行中です
2019年10月，Innovative Health，LLCは米国カリフォルニア州中区地方裁判所にBiosense Webster，Inc.(BWI)に対する訴訟を起こした。起訴状によると、BWIのある商業的なやり方と契約条項は高密度マッピングカテーテルと超音波カテーテルの販売競争を制限し、アメリカとカリフォルニア州の独占禁止法に違反した。2020年1月、BWIはこの訴えを却下することを要求する動議を提出した。2020年8月、裁判所はBWIの却下動議を部分的に承認し、部分的に却下した。2021年12月、BWIは即時判決動議を提出した。2022年3月、裁判所はBWIの即時判決動議を承認した。2022年4月、Innovativeはこの裁決を米国第9巡回控訴裁判所に上訴した。
2019年11月、ジョンソンはファイザー(ファイザー)が当社とファイザーが締結した2006年の株式及び資産購入協定に基づいて提出した賠償要求を受け取った。同じく2019年11月、ジョンソン社はジョンソン社とセノフィ社の2016年の資産購入契約に基づき、セノフィ消費者健康会社(セノフィ)にクレームする権利を保留する通知を受けた。ジョンソンは2020年1月、バーリンガー·インゲルハイム製薬会社(ベーリンガー·インゲルハイム)が同社、ファイザー社とバーリンガー·インゲルハイム社との間の2006年の資産購入協定に基づいて提出した賠償要求を受けた。非処方薬Zantac(レニチジン)製品に関する法的クレームに対する賠償を求めることを通知した。原告は関連訴訟で，Zantacや他の非処方薬レニチジンには安全でないレベルのNDMA(N−ニトロソジメチルアミン)が含まれており，製品を使用している患者に様々な癌を引き起こす可能性があり，禁止や金銭救済を求めている可能性があると主張している。同社やジョンソン社もカナダで提起された可能な集団訴訟で指名されており，これらの訴訟はZantacやレニチジンの使用に関連している。カナダのザンダック製品に関する複数の人身傷害訴訟では，ジョンソン社や他のメーカーも被告とされている。ジョンソン社はセノフィに通知を提供し、2016年の集団訴訟や人身傷害訴訟に関する資産購入協定に基づいて賠償を請求する権利を保留した。
2020年10月、富通顧問有限責任会社(Fortis Advisors LLC)はアウリス健康会社(Auris Health Inc.)の前株主代表として、デラウェア州衡平裁判所に訴訟を起こし、ジョンソン、伊司康会社、いくつかの指名された役人と従業員(総称してイスコンと呼ぶ)を告発した。起訴状によると、同社は2019年にAurisを買収した際に契約に違反し、詐欺行為や、同社に対する他の訴訟理由があるという。起訴状は損害賠償と他の救済を要求する。2021年12月、裁判所は被告が提出したいくつかの訴訟理由を却下する動議を部分的に承認し、部分的に却下した。個別被告に対するすべてのクレームは却下された。裁判は2023年2月に行われる予定だ。
ヤンソン製薬会社は2022年6月、エマーソン生物ソリューション会社に対する仲裁請求を米国仲裁協会に提出し、エマーソンバイオソリューション社が同社の新冠肺炎ワクチンの製造サービス協定に違反したことを告発した。
2021年5月から複数の推定する集団訴訟は州と連邦裁判所で提起されました(カリフォルニア州フロリダ州ニューヨークニュージャージー州)多くのジョンソン実体に対して、国家消費者詐欺法に違反していると告発されています。原因はいくつかの露出しているエビノ日焼け止め製品がベンゼン系物質に汚染されているからですこれらの製品が“安全だ”と肯定的に宣伝しています少なくとも1つの事件では 厳格な責任と欠陥の製造と警告を出さなかった指名された原告を主張するクレームベンゼン接触により不特定被害を受けたといわれている。多地域訴訟司法グループはすべての未解決訴訟を合併したが、ニュージャージー州裁判所の製品責任事件と一緒に未解決事件は米国フロリダ州南区ローデールブルク地区裁判所で合併された。2021年10月、同社は合併訴訟のクレームを含む全国的なカテゴリを和解するための原則的な合意に達したが、フロリダ州連邦裁判所の承認を経なければならない
ジョンソン(後にジョンソン消費者会社に代替された)および他の120社以上の会社は、西洋化学会社が2018年6月に米国ニュージャージー州地域裁判所に提起した、ニュージャージー州パセウィック川下流部分の整理に関するコスト回収および貢献訴訟の被告である
ジョンソンまたはその子会社も“包括的環境応答，賠償·責任法”(通称スーパーファンド)および類似した州，地方あるいは外国の法律に基づいて提起された各種訴訟の当事者であり，これらの法律の中で求められている主な救済は過去および/または将来救済のコストである。
NOTE 12— 再編成する
2018年度第2四半期に、同社は、資源を集中させ、重要な能力、技術、解決策への投資を増加させるために、そのグローバル·サプライチェーンにおいて一連の行動を実施する計画を発表し、これらの能力、技術、解決策は、その製品の組み合わせを製造し、供給し、敏捷性を高め、成長を推進するために必要である。グローバル·サプライチェーン行動には、戦略協力の使用を拡大し、複雑性の低減、コスト競争力の向上、能力の強化、サプライチェーンネットワークの最適化を支援することが含まれる。2022年度第2四半期に、会社が記録した税引前純費用は$128百万ドル、総合収益表の次の各行に記載されています85再構成された百万ドルは17販売コストは100万ドルです26百万ドルの他の支出、純額。2022年度の6ヶ月間、会社が記録した税引前純費用は$200百万ドル、総合収益表の次の各行に記載されています155再構成された百万ドルは33販売コストは100万ドルです12百万ドルの他の支出、純額。プロジェクトの総コストは約$2.0再編成が発表されて以来、10億ドルの記録があった。再構成計画の詳細については、次の表を参照されたい
全体的に言えば、同社はグローバル·サプライチェーン行動が約ドルの収入を生むと予想している0.610億から3，000ドル0.82022年末までに、毎年10億ユーロの税引前コストを大幅に節約するだろう。会社は税引前再編費用を約$に登録する予定です2.110億から3，000ドル2.32022年12月までにこの計画が完了すると10億ドルに達するだろう。これらのコストは、ネットワーク最適化、脱退コスト、および減価償却の加速と償却に関連している
次の表は、2022年度第2四半期までの解散費関連準備金と関連再編費用をまとめています
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| (百万ドル) | 解散費 | 資産抹消/販売 | | 他にも(2) | 合計する |
| 備蓄残高、2022年1月2日 | $ | 112 | | — | | | 25 | | 137 | |
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| 本年度活動： | | | | | |
| 料金を取る | — | | (11) | | | 211 | | 200 | |
| 現金決済 | (23) | | 35 | | (3) | | (214) | | (202) | |
| 非現金で決済する | — | | (24) | | | — | | (24) | |
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備蓄残高、2022年7月3日(1) | $ | 89 | | — | | | 22 | | 111 | |
(1) 解散費の現金支出は2022年12月にこの計画が完了した時点で大量に支払われる予定だ
(2)他には、これらの計画を支援する従業員の給料や相談費などのプロジェクト費用が含まれている。
(3) 資産売却の収益を代表する
いくつかの比較的長期的なプロジェクトの従業員の釈放を計画しているため、会社は再編に関連する解散費準備金と支払い時間を再評価し続けている。同社は、これらの行動が一定期間行われるため、既存の解散費備蓄はグローバル·サプライチェーン計画を支払うのに十分だと信じている。企業は追加金額が可能で評価可能で評価可能であれば、必要な調整を継続するだろう。
プロジェクト2−経営陣の財務状況と経営成果の検討と分析
行動の結果
お客様向けの販売
合併販売分析
2022年度の6ヶ月間の世界売上高は474億ドルで、総売上高は4.0%増加し、そのうち運営売上高は2021年度6ヶ月間の456億ドルの売上高より7.8%増加した。通貨変動による2022年度6カ月間のマイナス影響は3.8%だった。2022年度の6カ月間、世界の運営販売増加に及ぼす買収·資産剥離の純影響はマイナス0.2%だった。
2022年度前6カ月間の米国企業の売上高は236億ドルで、前期比2.5%増加した。2022年度の6カ月間、買収と資産剥離が米国の運営販売増加に及ぼす純影響はマイナス0.1%だった。2021年度の6カ月間の売上高と比較すると、多国籍企業の売上高は238億ドルで5.5%増加し、うち運営は13.3%、為替レートのマイナス影響は7.8%だった。2022年度6カ月間の国際運営販売増加に対する買収·資産剥離の純影響はマイナス0.3%であった。
2022年度の6カ月間、欧州企業の売上高は20.1%の運営増加と10.8%の為替マイナス影響を含む9.3%の増加を達成した。西半球(米国を除く)社の売上高は9.9%の運営増加と1.8%の為替レートマイナス影響を含む8.1%の増加を達成した。アジア太平洋地域とアフリカ地域の会社の売上高は0.2%減少し、このうち業務は5.6%増加し、為替レートのマイナス影響は5.8%だった。
注意：値は四捨五入されているかもしれない
2022年度第2四半期、世界売上高は240億ドルで、8.0%の運営増加と5.0%の為替マイナス影響を含む合計3.0%増加したが、2021年度第2四半期の売上高は233億ドルだった。2022年度第2四半期には、買収·資産剥離が世界の運営販売増加に及ぼす純影響はマイナス0.1%だった
米国の2022年度第2四半期の売上高は122億ドルで、前年同期比2.3%増加した。2022年度第2四半期には、買収·資産剥離が米国の運営販売増加に及ぼす純影響はマイナス0.1%だった。国際会社の売上高は118億ドルで、合計3.8%増加し、その中には13.9%の営業増加と10.1%の為替レートマイナス影響が含まれている。2022年度第2四半期には、買収·資産剥離が国際運営販売増加に及ぼす純影響はマイナス0.3%だった
2022年度第2四半期には、欧州会社の売上高は20.7%の運営増加と13.4%の為替マイナス影響を含む7.3%の増加を達成した。西半球(米国を除く)社の売上高は14.9%の運営増加と2.5%の為替レートマイナス影響を含む12.4%の増加を達成した。アジア太平洋地域とアフリカ地域の会社の売上高は3.6%低下し、うち運営は4.7%増加し、為替レートのマイナス影響は8.3%だった。
注意：値は四捨五入されているかもしれない
業務種別別売上高分析
消費者の健康
2022年度前6ヶ月の消費者健康部門売上高は74億ドルで、前年同期に比べて1.4%減少し、その中には1.6%の運営増加と3.0%の為替レートマイナス影響が含まれている。米国の消費者健康部門の売上高は3.5%減少した。国際消費者健康部門の売上高は0.3%増加し、その中で運営は5.7%増加し、為替レートのマイナス影響は5.4%だった。2022年度の6カ月間、消費者健康部門の運営販売増加に及ぼす買収·資産剥離の純影響はマイナス0.6%だった
主な消費者健康フランチャイズ販売*-財政6ヶ月で終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | 合計する
変わる | | 運営
変わる | | 貨幣
変わる |
場外取引(1) | | $ | 2,943 | | | $ | 2,699 | | | 9.0 | % | | 12.0 | % | | (3.0) | % |
| 肌の健康/美容 | | 2,138 | | | 2,333 | | | (8.3) | | | (5.6) | | | (2.7) | |
| 口腔ケア | | 760 | | | 843 | | | (9.7) | | | (7.1) | | | (2.6) | |
| ベビーケア | | 730 | | | 776 | | | (5.9) | | | (3.0) | | | (2.9) | |
| 女性の健康 | | 458 | | | 452 | | | 1.4 | | | 7.7 | | | (6.3) | |
| 傷のケア/その他 | | 361 | | | 393 | | | (8.0) | | | (7.3) | | | (0.7) | |
| 消費者健康販売総額 | | $ | 7,391 | | | $ | 7,495 | | | (1.4) | % | | 1.6 | % | | (3.0) | % |
*前年のある金額は本年度に該当する列報方式で再分類された
(1)2021年度の最初の6ヶ月で、約2億ドルのいくつかの国際非処方薬製品は、主に中国で、運営変化に応じて製薬部門から消費者健康部門に再分類された
消費者健康部門の2022年度第2四半期の売上高は38億ドルで、前年同期に比べて1.3%低下し、うち2.3%の運営増加は3.6%の為替マイナス影響によって相殺された。米国の消費者健康部門の売上高は3.6%減少した。国際消費者健康部門の売上高は0.6%増加し、このうち運営は7.3%増加し、為替レートのマイナス影響は6.7%だった。2022年度第2四半期に、消費者健康部門の運営販売増加に対する買収·資産剥離の純影響はマイナス0.6%であり、これは主にDr.CI：Labo−Sedonaのアジア太平洋地域における資産剥離によるものである
主な消費者健康フランチャイズ販売*-財政第2四半期終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | 合計する
変わる | | 運営
変わる | | 貨幣
変わる |
場外取引(1) | | $ | 1,482 | | | $ | 1,426 | | | 3.8 | % | | 7.5 | % | | (3.7) | % |
| 肌の健康/美容 | | 1,126 | | | 1,170 | | | (3.7) | | | (0.3) | | | (3.4) | |
| 口腔ケア | | 394 | | | 426 | | | (7.3) | | | (4.0) | | | (3.3) | |
| ベビーケア | | 375 | | | 387 | | | (3.1) | | | 0.5 | | | (3.6) | |
| 女性の健康 | | 230 | | | 230 | | | 0.2 | | | 7.2 | | | (7.0) | |
| 傷のケア/その他 | | 197 | | | 216 | | | (8.4) | | | (7.4) | | | (1.0) | |
| 消費者健康販売総額 | | $ | 3,805 | | | $ | 3,854 | | | (1.3) | % | | 2.3 | % | | (3.6) | % |
*前年のある金額は本年度に該当する列報方式で再分類された
(1)2021年度第2四半期には、約1億ドルの国際非処方薬製品が、主に中国で、運営変化に応じて製薬部門から消費者健康部門に再分類された
前会計年度の第2四半期と比較して、場外取引フランチャイズ権は7.5%の運営増加を実現した。成長は米国以外の上気道や鎮痛剤製品によって推進され，消化健康面では易蒙塩基によって推進されている。この部分は供給制限とアメリカの比較的温和なアレルギー季節によって相殺される。
前期第2四半期と比較して、皮膚健康/美容特許経営権の運営は0.3%低下した。この低下は，外部供給制限，競争圧力，Dr.CI：Labo−Sedonaのアジア太平洋地域での資産剥離および新冠肺炎に関する地域流動制限によって推進されている。アジア太平洋地域の価格設定行動と新製品の発売部分はこの低下を相殺した
前年度第2四半期と比較して，口腔ケア特許経営権の運営は4.0%低下した。低下の原因は，新冠肺炎に関する地域的流動制限，主にヨーロッパ，中東，アフリカ地域での資産剥離と前年の新冠肺炎に関する需要増加との重なりである
前期第2四半期と比較して，乳児介護特許経営権は0.5%の運営増加を実現した。ラテンアメリカ地域の価格変動とアジア太平洋地域の需要の増加により、米国以外の地域の表現は小幅な成長を推進した。このような成長は主にアメリカでの供給制限によって大きく相殺される。
前期の第2四半期と比較して、女性の健康専門権は7.2%の運営増加を達成したが、これは主にアジア太平洋地域の価格上昇と強い消費者需要、欧州、中東、アフリカ地域での流通増加による増加によるものである。
Wound Care/その他特許経営権の運営は前期第2四半期と比較して7.4%低下しており，これは主に前年より高い需要と専門テープ剥離部分がカナダ供給の回復によって相殺されたためである
2021年11月、当社は自社の消費者健康事業を分離し、新たな上場企業を設立することを意図していると発表した。同社の目標は、最初の発表後18~24ヶ月以内に計画中の分離を完了することだ。
製薬業
2022年度前6カ月の医薬部門売上高は262億ドルで、前年同期比6.5%増加し、運営は10.8%増加し、為替レートのマイナス影響は4.3%だった。昨年同期と比較して、米国の薬品売上高は3.6%増加した。国際薬品売上高は10.0%増加し、その中の運営は19.4%増加し、為替レートのマイナス影響は9.4%であった。2022年度6カ月間の製薬部門運営販売増加に対する買収·資産剥離の純影響はマイナス0.1%であった
主な薬物治療分野販売**-財政6ヶ月で終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
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| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | 合計する
変わる | | 運営
変わる | | 貨幣
変わる |
| 免疫学 | | $ | 8,530 | | | $ | 8,145 | | | 4.7 | % | | 7.8 | % | | (3.1) | % |
| Remicade | | 1,310 | | | 1,665 | | | (21.4) | | | (20.3) | | | (1.1) | |
| SIMPONI/SIMPONI ARIA | | 1,137 | | | 1,146 | | | (0.8) | | | 3.3 | | | (4.1) | |
| ステララ | | 4,887 | | | 4,422 | | | 10.5 | | | 13.9 | | | (3.4) | |
| TREMFYA | | 1,187 | | | 897 | | | 32.3 | | | 36.6 | | | (4.3) | |
| 他免疫学 | | 9 | | | 15 | | | (39.0) | | | (39.0) | | | 0.0 |
| 伝染病 | | 2,613 | | | 2,016 | | | 29.6 | | | 37.6 | | | (8.0) | |
| 新冠肺炎ワクチン | | 1,001 | | | 264 | | | * | | * | | * |
| エデュラト/リスペウェリン | | 473 | | | 505 | | | (6.5) | | | 1.9 | | | (8.4) | |
| PREZISTA/Prezcobix/REZOLSTA/SYMTUZA | | 965 | | | 1,051 | | | (8.1) | | | (6.1) | | | (2.0) | |
他の伝染病(2) | | 174 | | | 196 | | | (10.9) | | | (7.2) | | | (3.7) | |
| 神経科学 | | 3,475 | | | 3,519 | | | (1.2) | | | 2.7 | | | (3.9) | |
| Concerta/メチルフェニデート | | 318 | | | 332 | | | (4.1) | | | 1.5 | | | (5.6) | |
| 植物/木 | | 2,102 | | | 1,989 | | | 5.7 | | | 9.0 | | | (3.3) | |
| リスペリドンConsta | | 254 | | | 312 | | | (18.4) | | | (14.1) | | | (4.3) | |
他の神経科学は(2) | | 800 | | | 886 | | | (9.6) | | | (5.2) | | | (4.4) | |
| 腫瘍学 | | 7,992 | | | 7,105 | | | 12.5 | | | 18.4 | | | (5.9) | |
| Darzalex | | 3,842 | | | 2,798 | | | 37.3 | | | 43.3 | | | (6.0) | |
| エリアダ | | 850 | | 563 | | 51.1 | | | 57.2 | | | (6.1) | |
| 英ブルルーヴィカ | | 2,008 | | | 2,241 | | | (10.4) | | | (5.6) | | | (4.8) | |
| ジチガ/アビットロン酢酸エステル | | 1,044 | | | 1,201 | | | (13.1) | | | (4.9) | | | (8.2) | |
| 他腫瘍学 | | 248 | | | 302 | | | (18.0) | | | (13.7) | | | (4.3) | |
| 肺動脈高圧 | | 1,695 | | | 1,731 | | | (2.1) | | | 1.1 | | | (3.2) | |
| 最良の案 | | 881 | | | 913 | | | (3.5) | | | 0.2 | | | (3.7) | |
| UPTRAVI | | 653 | | | 618 | | | 5.7 | | | 7.1 | | | (1.4) | |
| 他の肺動脈高圧 | | 161 | | | 200 | | | (19.8) | | | (13.9) | | | (5.9) | |
| 心血管/代謝/その他 | | 1,882 | | | 2,065 | | | (8.9) | | | (7.5) | | | (1.4) | |
| ハレット | | 1,117 | | | 1,158 | | | (3.5) | | | (3.5) | | | — | |
| INVOKANA/INVOKAMET | | 248 | | | 310 | | | (19.9) | | | (17.6) | | | (2.3) | |
| | | | | | | | | | |
他にも(1,2) | | 517 | | | 598 | | | (13.5) | | | (10.1) | | | (3.4) | |
| 薬品販売総額 | | $ | 26,186 | | | $ | 24,581 | | | 6.5 | % | | 10.8 | % | | (4.3) | % |
*割合が100%以上であるか、意味がない
**前年度の金額は、本年度に適合するように再分類されました
(1) Procrit/Eprexを含む これまでに単独で開示したことがある
(2)2021年度の6ヶ月間、約2億ドルのある国際非処方薬製品は、主に中国で、運営変化に応じて製薬部門から消費者健康部門に再分類された
2022年度第2期医薬部門の売上高は133億ドルで、前年同期と比べて6.7%増加し、その中の運営は12.3%増加し、為替レートのマイナス影響は5.6%であった。昨年同期と比較して、米国の薬品売上高は4.2%増加した。国際薬品売上高は9.8%増加し、その中の運営は22.1%増加し、為替レートのマイナス影響は12.3%であった。2022年度第2四半期には、製薬部門の運営販売増加に対する買収·資産剥離の純影響はマイナス0.1%だった。先行販売備蓄見積もりの調整は2022年度第2四半期では約1億ドルと不利であり、2021年度第2四半期には約2億ドル有利であった
主な薬物治療分野売上高**-第2四半期終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | 合計する
変わる | | 運営
変わる | | 貨幣
変わる |
| 免疫学 | | $ | 4,411 | | | $ | 4,231 | | | 4.3 | % | | 8.1 | % | | (3.8) | % |
| Remicade | | 647 | | | 888 | | | (27.2) | | | (25.6) | | | (1.6) | |
| SIMPONI/SIMPONI ARIA | | 566 | | | 584 | | | (3.0) | | | 2.0 | | | (5.0) | |
| ステララ | | 2,599 | | | 2,274 | | | 14.3 | | | 18.6 | | | (4.3) | |
| TREMFYA | | 597 | | | 479 | | | 24.4 | | | 29.7 | | | (5.3) | |
| 他免疫学 | | 3 | | | 7 | | | (59.2) | | | (59.2) | | | 0.0 |
| 伝染病 | | 1,316 | | | 1,018 | | | 29.3 | | | 42.0 | | | (12.7) | |
| 新冠肺炎ワクチン | | 544 | | | 164 | | | * | | * | | * |
| エデュラト/リスペウェリン | | 225 | | | 262 | | | (14.3) | | | (5.3) | | | (9.0) | |
PREZISTA/Prezcobix/REZOLSTA/ SYMTUZA | | 464 | | | 505 | | | (7.9) | | | (5.3) | | | (2.6) | |
他の伝染病(2) | | 83 | | | 88 | | | (5.4) | | | (2.6) | | | (2.8) | |
| 神経科学 | | 1,734 | | | 1,804 | | | (3.9) | | | 0.5 | | | (4.4) | |
| Concerta/メチルフェニデート | | 161 | | | 161 | | | 0.3 | | | 8.3 | | | (8.0) | |
INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/ トレビータ | | 1,054 | | | 1,024 | | | 2.9 | | | 6.9 | | | (4.0) | |
| リスペリドンConsta | | 125 | | | 155 | | | (19.3) | | | (14.4) | | | (4.9) | |
他の神経科学は(2) | | 393 | | | 464 | | | (15.2) | | | (11.6) | | | (3.6) | |
| 腫瘍学 | | 4,042 | | | 3,535 | | | 14.3 | | | 21.9 | | | (7.6) | |
| Darzalex | | 1,986 | | | 1,433 | | | 38.6 | | | 46.1 | | | (7.5) | |
| エリアダ | | 450 | | | 302 | | | 49.5 | | | 56.9 | | | (7.4) | |
| 英ブルルーヴィカ | | 970 | | | 1,116 | | | (13.1) | | | (7.2) | | | (5.9) | |
| ジチガ/アビットロン酢酸エステル | | 505 | | | 563 | | | (10.3) | | | 0.9 | | | (11.2) | |
| 他腫瘍学 | | 130 | | | 120 | | | 7.5 | | | 14.4 | | | (6.9) | |
| 肺動脈高圧 | | 843 | | | 870 | | | (3.1) | | | 0.9 | | | (4.0) | |
| 最良の案 | | 438 | | | 463 | | | (5.3) | | | (0.6) | | | (4.7) | |
| UPTRAVI | | 328 | | | 313 | | | 4.9 | | | 6.6 | | | (1.7) | |
| 他の肺動脈高圧 | | 78 | | | 95 | | | (18.7) | | | (10.7) | | | (8.0) | |
| 心血管/代謝/その他 | | 972 | | | 1,021 | | | (4.8) | | | (3.1) | | | (1.7) | |
| ハレット | | 609 | | | 569 | | | 7.1 | | | 7.1 | | | — | |
| INVOKANA/INVOKAMET | | 120 | | | 160 | | | (24.9) | | | (21.8) | | | (3.1) | |
他にも(1,2) | | 243 | | | 293 | | | (17.2) | | | (12.7) | | | (4.5) | |
| 薬品販売総額 | | $ | 13,317 | | | $ | 12,480 | | | 6.7 | % | | 12.3 | % | | (5.6) | % |
*割合が100%以上であるか、意味がない
**前年度の金額は、本年度に適合するように再分類されました
(1) Procrit/Eprexを含む これまでに単独で開示したことがある
(2)2021年度第2四半期には、約1億ドルの国際非処方薬製品が、主に中国で、運営変化に応じて製薬部門から消費者健康部門に再分類された
前年同期と比較して，免疫製品の業務が8.1%の増加を達成したのは，クローン病や潰瘍性大腸炎におけるStelara(Ustekinumab)の持続的な強力な応用と，有利な割引の純収益部分が先行販売備蓄の不利な調整によって相殺されたためである。また，TREMFYAの強力な成長 (Guselkumab)乾癬および乾癬関節炎の市場シェアの増加により、以前の販売備蓄の不利な調整によって部分的に相殺される。この部分はRemicadeの販売低下によって相殺されています (インフリキシマブ)生物学的類似の競争による。
生物類似バージョンのRemicadeはすでに米国や米国以外のいくつかの市場で発売されており、より多くの競争相手が市場に進出し続けている。インフリキシマブ生物類似競争の持続は、Remicadeの販売をさらに減少させるであろう
Stelara(Ustekinumab)の最新満期の米国特許は2023年9月に満了する。Stelara(Ustekinumab)の2021年度の米国での売上高は約59億ドルだった。製品特許が満期になったり市場排他性を失ったりすると売上が低下する可能性が高い
前年同期と比較して，感染症製品は42.0%の運営増加を実現した。成長は主に新冠肺炎ワクチンの貢献によって推進された。 PREZISTAの売上高低下分はこの影響を相殺した Prezcobix/REZOLSTA(darunavir/cobicistat)とは、競争の激化とPREZISTAの独占経営権の喪失により アメリカ以外のいくつかの国/地域で
神経科学製品の運営売上高は前年同期と比較して0.5%増加した。Paliperidone長期注射剤INVEGA SUSTENNA/XEPLION(Paliperidone Palmitate)とINVEGA TRINZA/TREVICTAの増加は，新たな患者開始と持続治療およびINVEGA HAFYERAの発売によるものである
腫瘍学製品は前年同期と比較して21.9%の営業売上高増加を実現した。成長の原因は，すべての地域におけるDARZALEX(Daratumab)の市場シェア増加に押された強力な販売，持続的な強力な市場成長，および皮下製剤の着実な吸収とERLEADA(アパルミド)の持続的な全世界放出吸収である。競争圧力によりIMBRUVICA(Ibrutinib)は低下した。アメリカの下落分はアメリカ以外のすべての地域の成長によって相殺された
肺動脈高圧会社は前年同期と比較して0.9%の営業売上高増加を実現した。売上高の増加はUPTRAVI(セレシパグ)の需要とシェアの増加により，新冠肺炎に関する市場制限とオシュメット(Macitentan)の不利な患者の組み合わせや他の肺動脈高圧患者の入室者によって部分的に相殺された。
昨年同期と比較して，心血管/新陳代謝/他製品の運営は3.1%低下した。XARELTO(リバサバン)の成長は主に販売台数の増加と商業参入の変化によるシェアの増加によって推進されている。INVOKANA/INVOKAMET(Canagliflzin)の売上高低下は持続的なシェア侵食によるものである。
同社は2022年度第2四半期から、最終顧客が課金地点以外の他の場所に製品を直接配送することを許可しない方針を更新した。更新された政策は非譲受人340 Bの契約薬局取引に影響を与え、会社の大多数の薬品の実体をカバーするが、複数の例外がある。被贈与者および非贈与者がカバーする実体は、政策例外の場合に無制限の契約薬局手配を維持することができる。同社は、そのカバーするすべての外来薬のカバーエンティティに340 B割引を提供し続け、その政策は、340 B法規で禁止されている不適切な重複割引および転移を識別する能力を向上させると信じている。340 B薬品定価計画はアメリカ連邦政府の計画であり、薬品メーカーにカバー実体にカバー外来薬物の大幅な割引を提供することを要求する。この政策更新は今年度と将来の割引と販売量に影響を与える
医療技術*
2022年度前6カ月、MedTech部門の売上高は139億ドルで、前年比2.3%、運営5.9%、為替レートマイナス影響3.6%だった。米国の医療技術会社の売上高は3.5%増加した。国際医療技術会社の売上高は1.2%増加し，その中で運営は8.0%，為替レートの負の影響は6.8%であった。MedTech部門の運営販売増加に対する買収·資産剥離の純影響は2022年度6カ月でマイナス0.1%であった
主要なMedTechフランチャイズ販売−財政6カ月で終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | 合計する
変わる | | 運営
変わる | | 貨幣
変わる |
| 外科手術 | | $ | 4,884 | | | $ | 4,894 | | | (0.2) | % | | 3.4 | % | | (3.6) | % |
| 進級する | | 2,302 | | | 2,286 | | | 0.7 | | | 4.0 | | | (3.3) | |
| 一般情報 | | 2,582 | | | 2,608 | | | (1.0) | | | 2.8 | | | (3.8) | |
| 整形外科 | | 4,345 | | | 4,340 | | | 0.1 | | | 3.0 | | | (2.9) | |
| 寛骨臼 | | 777 | | | 747 | | | 4.1 | | | 6.8 | | | (2.7) | |
| 両膝 | | 688 | | | 667 | | | 3.1 | | | 5.9 | | | (2.8) | |
| 創傷.創傷 | | 1,444 | | | 1,443 | | | 0.1 | | | 3.0 | | | (2.9) | |
| 脊椎、運動、その他 | | 1,436 | | | 1,484 | | | (3.2) | | | (0.4) | | | (2.8) | |
| 視覚.視覚 | | 2,498 | | | 2,328 | | | 7.3 | | | 12.4 | | | (5.1) | |
| コンタクトレンズ/その他 | | 1,804 | | | 1,725 | | | 4.5 | | | 9.9 | | | (5.4) | |
| 外科手術 | | 694 | | | 602 | | | 15.2 | | | 19.4 | | | (4.2) | |
| 介入解決策 | | 2,141 | | | 1,995 | | | 7.4 | | | 11.1 | | | (3.7) | |
| MedTechの総売上 | | $ | 13,869 | | | $ | 13,557 | | | 2.3 | % | | 5.9 | % | | (3.6) | % |
*以前は医療機器と呼ばれていました
MedTech部門の2022年度第2四半期の売上高は69億ドルで、前年同期に比べて1.1%低下し、うち3.4%を含む運営増加は4.5%の為替マイナス影響で相殺された。米国の医療技術会社の売上高は1.6%増加した。国際医療技術会社の売上高は3.6%低下し，そのうち5.1%の運営増加は8.7%の為替レートマイナス影響で相殺された。2022年度第2四半期には、MedTech部門の運営販売増加に対する買収と資産剥離の純影響は無視できる。
MedTechの主なフランチャイズ販売−第2四半期終了
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | 合計する
変わる | | 運営
変わる | | 貨幣
変わる |
| 外科手術 | | $ | 2,450 | | | $ | 2,522 | | | (2.8) | % | | 1.8 | % | | (4.6) | % |
| 進級する | | 1,156 | | | 1,168 | | | (1.0) | | | 3.6 | | | (4.6) | |
| 一般情報 | | 1,294 | | | 1,354 | | | (4.5) | | | 0.3 | | | (4.8) | |
| 整形外科 | | 2,157 | | | 2,227 | | | (3.1) | | | 0.5 | | | (3.6) | |
| 寛骨臼 | | 388 | | | 391 | | | (0.7) | | | 2.7 | | | (3.4) | |
| 両膝 | | 349 | | | 350 | | | (0.1) | | | 3.3 | | | (3.4) | |
| 創傷.創傷 | | 696 | | | 710 | | | (1.9) | | | 1.8 | | | (3.7) | |
| 脊椎、運動、その他 | | 724 | | | 777 | | | (6.8) | | | (3.2) | | | (3.6) | |
| 視覚.視覚 | | 1,241 | | | 1,183 | | | 4.9 | | | 10.9 | | | (6.0) | |
| コンタクトレンズ/その他 | | 894 | | | 868 | | | 2.9 | | | 9.2 | | | (6.3) | |
| 外科手術 | | 347 | | | 314 | | | 10.5 | | | 15.5 | | | (5.0) | |
| 介入解決策 | | 1,049 | | | 1,046 | | | 0.3 | | | 5.3 | | | (5.0) | |
| | | | | | | | | | |
| MedTechの総売上 | | $ | 6,898 | | | $ | 6,978 | | | (1.1) | % | | 3.4 | % | | (4.5) | % |
*以前は医療機器と呼ばれていました
前年度第2四半期と比較して，手術特許経営権は1.8%の営業売上高増加を実現した。高級外科業務の成長は主にEndocutterと生物外科製品によって推進され、これらの製品は市場拡張と新製品の成功によるものである。Endocutter製品の増加は米国の新冠肺炎に関連する地域的流動制限と競争圧力によって部分的に相殺された。生物外科製品の増加は前年の感染予防製品に対する強い市場需要と新冠肺炎に関連する地域的流動制限部分によって相殺された。エネルギー製品の増加は新製品の浸透により，競争の激しい供給挑戦や米国以外の在庫に加え，新冠肺炎に関する地域的流動制限によって部分的に相殺されている。一般外科業務の増加は主に縫合製品の組み合わせの強力な表現と技術浸透率によって推進され、これは主に新冠肺炎に関連する地域的流動制限によって相殺される
前年度第2四半期と比較して，整形外科特許経営権は0.5%の営業売上高増加を実現した。股関節業務の増加はActis茎とイネーブル技術であるKINCISEとVELYS股関節ナビゲーションを含むポートフォリオの持続的な強さを反映しており，米国外来手術中心チャネルの勢いは，一部地域の新冠肺炎に関する流動制限の負の影響によって相殺されている。膝業務の業務成長は主に市場回復と新製品の採用により、一部は新冠肺炎に関する地域的流動制限と米国以外の入札時間によって相殺されている。Traumaの運営増加は新製品の採用によって推進され、一部は新冠肺炎に関する地域的流動制限のマイナス影響によって相殺されている。脊柱、スポーツ及びその他の業務の運営低下は主に脊柱及びその他の業務のプログラムの持続的な疲弊、及び新冠肺炎に関連する地域的な行動制限により、一部はスポーツ、スポーツ及びVELYSデジタル解決策の新製品によって相殺される。
Vision特許経営権は前期第2四半期と比較して10.9%の営業売上高増加を実現した。コンタクトレンズ/その他の業務の成長は主に市場成長、商業実行、新製品の推進を受けている。この成長部分は前年在庫の否定的な影響によって相殺された。手術業務の増加は主に白内障市場の回復，最近発売された製品の吸収，アジア太平洋地域での在庫タイミング部分がRefractiveを相殺した前年の高い比較であった
米国、ヨーロッパ、中東とアフリカ地域とLATAM市場の成長及び新製品と商業戦略の成功に推進され、解決策に介入した特許経営権の営業売上高は前期第2四半期より5.3%増加した。増加部分は新冠肺炎関連地域の流動制限の負の影響によって相殺された
未課税所得税準備の合併収益分析
2022年度の6カ月間の所得税控除前の総合収益は117億ドルで、売上高の24.7%を占めたが、2021年度の6カ月は141億ドルで、売上高の30.9%を占めた。
2022年度第2四半期に所得税控除前の総合収益は58億ドルで、売上高の24.3%を占めたが、2021年度第2四半期は67億ドルで、売上高の28.6%を占めた
製品販売コスト
(数十億ドル。グラフのパーセントは総売上に占める割合で表されています)
2022年第2四半期財政6ヶ月と2021年財政6ヶ月
売上高に占める製品販売コストの割合が増加した要因は、
•MedTech細分化市場のインフレと不利な組み合わせ
•消費者健康分野の商品インフレ
•新冠肺炎ワクチン供給ネットワーク関連コストの製薬分野への応用
部分オフセット量
•有利な細分化市場の組み合わせは、製薬細分化市場からの売上高の割合が高い
•消費者健康分野のサプライチェーンメリット
2022年度および2021年度の6ヶ月間の製品販売コストに計上される無形資産の償却費用は、それぞれ22億ドルおよび24億ドルです。
Q2 2022 versus Q2 2021
売上に占める製品コストの割合が増加した理由は、
•MedTech細分化市場のインフレと不利な組み合わせ
•消費者健康分野の商品インフレ
•新冠肺炎ワクチン供給ネットワーク関連コストの製薬分野への応用
部分オフセット量
•消費者健康分野のサプライチェーンメリット
•有利な細分化市場の組み合わせは、製薬細分化市場からの売上高の割合が高い
2022年度第2四半期および2021年度第2四半期の販売製品コストに計上された無形資産償却費用は、それぞれ11億ドルおよび12億ドルだった
販売、マーケティング、管理費用
(数十億ドル。グラフのパーセントは総売上に占める割合で表されています)
2022年第2四半期財政6ヶ月と2021年財政6ヶ月
売上高に占める販売、マーケティング、管理費用の割合が増加した主な原因は、
•MedTechビジネスをサポートするための支出を増やす製品発表
•消費者健康ビジネスでより高いブランドマーケティング費用
Q2 2022 versus Q2 2021
売上高に占める販売、マーケティング、管理費用の割合が低下した理由は、
•医薬ブランドマーケティング費用支出のレバレッジ作用
•有利な細分化市場の組み合わせは、製薬細分化市場からの売上高の割合が高い
部分オフセット量
•MedTechビジネスをサポートするための支出を増やす製品発表
研究開発費
(数十億ドル。グラフのパーセントは総売上に占める割合で表されています)
2022年第2四半期財政6ヶ月と2021年財政6ヶ月
売上高に占める研究開発の割合が増加している要因は
•製薬事業における全体的なポートフォリオの進展
•MedTech事業のすべての特許経営権への投資を増やす
Q2 2022 versus Q2 2021
売上高に占める研究開発の割合が増加している要因は
•製薬事業における全体的なポートフォリオの進展
•MedTech事業のすべての特許経営権への投資を増やす
現在行われている研究と開発(IPR&D)
同社は2022年財政年度の6カ月間に，アトピー性皮膚炎(AD)と化膿性汗腺炎(HS)を治療する研究薬Bermekimab(JNJ−77474462)の研究と開発資産に関する約6億ドルの無形資産減価費用を記録した。AD適応の治療効果に関するより多くの情報が得られており，同社はAD用のbermekimabの開発を中止することを決定した。同社は2020年度にXBiotech，Inc.からbermekimabのすべての権利を買収した
利子支出
2022年度までの6ヶ月間の利息(収入)支出は純利息収入3800万ドルであったが、前年同期の利息支出は7600万ドルであり、これは主に現金残高の利息収入が高いことと、純投資ヘッジのメリットがあるためである。2022会計年度第2四半期の利息(収入)支出は純利息収入2600万ドルであったが、前年同期の利息支出は2800万ドルであり、これは主に現金残高の利息増加によるものである。2022年第2四半期末までの現金、現金等価物と現在の有価証券の残高は326億ドルだったが、2021年第2四半期末は253億ドルだった。同社の債務は2022年7月3日現在326億ドルだったが、前年同期は335億ドルだった
その他(収入)支出、純額*
2022年第2四半期財政6ヶ月と2021年財政6ヶ月
前年と比較して、2022年度前6ヶ月のその他の支出純額は16億ドルであり、主な原因は以下の通りである
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 財政6か月 | | | | | | |
| (数十億ドル)(収入)/支出 | | 2022 | | 2021 | | 変わる |
| 証券公正価値変動 | | $ | 0.5 | | | (0.2) | | | 0.7 | |
| 消費者健康隔離コスト | | 0.4 | | | 0.0 | | | 0.4 | |
| 訴訟と関係がある | | 0.4 | | | 0.0 | | | 0.4 | |
| 従業員福祉計画に関連して | | (0.6) | | | (0.3) | | | (0.3) | |
買収·統合·資産剥離に関連する(1) | | 0.0 | | | (0.5) | | | 0.5 | |
| 他にも | | (0.5) | | | (0.4) | | | (0.1) | |
| その他の費用を合計して純額 | | $ | 0.2 | | | (1.4) | | | 1.6 | |
(1)主に米国以外の2つの製薬ブランドの2021年度6カ月間の資産剥離収益と関係がある。
Q2 2022 versus Q2 2021
前年と比較して、2022年度第2四半期のその他の支出純額は8億ドルであり、主な原因は以下の通りである
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 第2財期 | | | | | | |
| (数十億ドル)(収入)/支出 | | 2022 | | 2021 | | 変わる |
| 訴訟と関係がある | | $ | 0.4 | | | 0.0 | | | 0.4 | |
| | | | | | |
| 消費者健康隔離コスト | | 0.3 | | | 0.0 | | | 0.3 | |
| 証券公正価値変動 | | 0.1 | | | (0.2) | | | 0.3 | |
| 従業員福祉計画に関連して | | (0.3) | | | (0.1) | | | (0.2) | |
| 他にも | | (0.2) | | | (0.2) | | | — | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| その他の費用を合計して純額 | | $ | 0.3 | | | (0.5) | | | 0.8 | |
*その他(収益)費用、純額とは、会社がジョンソン·イノベーション·カンパニーが保有するいくつかの持分証券投資に関連する損益、証券公允価値の変化、資産剥離損益、売却資産の損益、特定の取引通貨損益、買収関連コスト、訴訟当計および和解、従業員福祉計画に関連する投資(収益)/損失、および特許権使用料収入を記録する口座を意味する。
部門別の未計税準備前収益
本財政年度6ヶ月の業務部門別の税引き前収入は以下の通り
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 税引き前収入 | | 市場販売を細分化する | | 市場売上高のパーセンテージを細分化する |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 |
| 消費者の健康 | | $ | 1,470 | | | $ | 1,708 | | | $ | 7,391 | | | $ | 7,495 | | | 19.9 | % | | 22.8 | % |
| 製薬業 | | 8,344 | | | 9,463 | | | 26,186 | | | 24,581 | | | 31.9 | | | 38.5 | |
| 医療技術 | | 2,618 | | | 3,375 | | | 13,869 | | | 13,557 | | | 18.9 | | | 24.9 | |
| 分部税前収益 | | 12,432 | | | 14,546 | | | 47,446 | | | 45,633 | | | 26.2 | | | 31.9 | |
差し引く：細分化市場に割り当てられていない費用(1) | | 360 | | | 455 | | | | | | | | | |
| 差し引く：消費者の健康隔離コスト | | 370 | | | — | | | | | | | | | |
| 全世界の税引前収益 | | $ | 11,702 | | | $ | 14,091 | | | $ | 47,446 | | | $ | 45,633 | | | 24.7 | % | | 30.9 | % |
(1)分部に割り当てられていない金額には、利息(収入)費用と一般会社(収入)費用が含まれています
消費者健康細分化市場
2022年度前6カ月、消費者健康部門の税引き前収入が売上高に占める割合は19.9%だったが、前年同期は22.8%だった。前年と比較して、2022年度前の6カ月間の税引き前収入が売上高に占める割合が低下した要因は以下の通り
•大口商品がインフレする
部分オフセット量
•サプライチェーンの利益
医薬細分化市場
2022年度までの6カ月間、製薬部門の税引き前収入が売上高に占める割合は31.9%だったのに対し、前年同期は38.5%だった。前年と比較して、2022年度前6ヶ月の税引き前収入が売上に占める割合が低下しており、主な原因は以下の通りである
•2022年アルツハイマー病と化膿性汗腺炎(HS)の治療に関連する研究薬Bermekimab(JNJ-77474462)に関する知的財産権研究開発費は6億ドル
•2021年の資産剥離収益は6億ドルであり，主に米国以外の2つの製薬ブランドの資産剥離収益に関係している。
•証券公正価値変動に関する時価ベース純損失(2022年損益5億ドル、2021年収益1億ドル)
•2022年の新冠肺炎ワクチン供給ネットワーク関連コストは2億ドル
•研究開発投資を増やし，ポートフォリオ全体の発展を促進する
部分オフセット量
•有利な製品の組み合わせ
•無形資産償却費の削減(2022年は15億ドル、2021年は17億ドル)
医療技術細分化市場
2022年度までの6カ月間、MedTech部門の税引き前収入が売上高に占める割合は18.9%だったのに対し、前年同期は24.9%だった。2022年度前6ヶ月間の税引き前収入が売上に占める割合が低下した要因は以下のとおりである
•2022年の訴訟関連支出は3億ドル、2021年の収入は1億ドル
•インフレと不利な製品の組み合わせ
•研究開発への投入を増やす
業務部門別の第2四半期の税引き前収入は以下の通り
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 税引き前収入 | | 市場販売を細分化する | | 市場売上高のパーセンテージを細分化する |
| (百万ドル) | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 | | July 3, 2022 | | July 4, 2021 |
| 消費者の健康 | | $ | 784 | | | $ | 866 | | | $ | 3,805 | | | $ | 3,854 | | | 20.6 | % | | 22.5 | % |
| 製薬業 | | 4,420 | | | 4,294 | | | 13,317 | | | 12,480 | | | 33.2 | | | 34.4 | |
| 医療技術 | | 1,141 | | | 1,746 | | | 6,898 | | | 6,978 | | | 16.5 | | | 25.0 | |
| 分部税前収益 | | 6,345 | | | 6,906 | | | 24,020 | | | 23,312 | | | 26.4 | | | 29.6 | |
差し引く：細分化市場に割り当てられていない費用(1) | | 237 | | | 244 | | | | | | | | | |
| 差し引く：消費者の健康隔離コスト | | 268 | | | — | | | | | | | | | |
| 全世界の税引前収益 | | $ | 5,840 | | | $ | 6,662 | | | $ | 24,020 | | | $ | 23,312 | | | 24.3 | % | | 28.6 | % |
(1)分部に割り当てられていない金額には、利息(収入)費用と一般会社(収入)費用が含まれています
消費者健康細分化市場
2022年度第2四半期、消費者健康部門の税引き前収入が売上に占める割合は20.6%だったのに対し、前年同期は22.5%だった。前年と比較して、2022会計年度第2四半期の税引き前収入が売上に占める割合が低下した。主な原因は以下の通りである
•大口商品がインフレする
部分オフセット量
•サプライチェーンの利益
医薬細分化市場
2022年度第2四半期、製薬部門の税引き前収入は売上高に占める割合は33.2%だったが、前年同期は34.4%だった。前年と比較して、2021年第2四半期の税引き前収入が売上に占める割合が低下した主な原因は以下の通りである
•証券公正価値変動に関する時価ベース純損失(2022年損益1億ドル、2021年収益2億ドル)
•2022年の新冠肺炎ワクチン供給ネットワーク関連コストは2億ドル
•研究開発投資を増やし，ポートフォリオ全体の発展を促進する
部分オフセット量
•無形資産償却費の削減(2022年は7億ドル、2021年は8億ドル)
•ブランドマーケティング費用レバレッジ
•有利な製品の組み合わせ
医療技術細分化市場
2022年度第2四半期、MedTech部門の税引き前収入が売上高に占める割合は16.5%だったのに対し、前年同期は25.0%だった。第2四半期の税引き前収入が売上高に占める割合が低下した要因は以下のとおりである
•2022年の訴訟関連支出は3億ドル、2021年の収入は1億ドル
•インフレと不利な製品の組み合わせ
•研究開発への投入を増やす
再編成する
2018年度第2四半期に、同社は、企業が資源を集中させ、重要な能力、技術、解決策への投資を増加させることができるようにするために、そのグローバル·サプライチェーンで行動を実施する計画を発表した。これらの能力、技術、解決策は、将来の製品の組み合わせの製造と供給、敏捷性の向上、成長の推進に必要なものである。同社は、これらのサプライチェーン行動には、その戦略協力の使用を拡大し、複雑性の低減、コスト競争力の向上、能力の強化、そのネットワークの最適化を支援することが含まれると予想している。将来の具体的な行動に関する議論が行われており，最終的に確定するまで，すべての関連する協議要求を遵守する必要がある.全体的に、同社はこれらの行動で約6億から8億ドルの年間税引前コスト節約が生じ、2022年末までにこの目標を大幅に達成すると予想している。会社は税引き前を記録する予定だ
2022年12月までにこの計画が完了した場合、再編費用は約21億ドルから23億ドルとなる。2022年度までの6ヶ月間、同社は2億ドルの税引前純費用を記録し、この費用は、1.55億ドルの再編、3300万ドルの販売製品コスト、1200万ドルのその他の支出を含む総合収益表の以下の項目に含まれている。同社は2021年度までの6ヶ月間、総合収益表の以下の項目に含まれる2.12億ドルの税引き前費用を記録し、1.09億ドル、販売製品コスト4700万ドル、その他(収入)5600万ドル、純額を再編した。2022会計年度第2四半期に、同社が記録した税引き前費用純額は1.28億ドルで、総合収益表の以下の項目に含まれている：再編8500万ドル、販売製品コスト1700万ドル、その他支出純額2600万ドル。2021年第2四半期には、同社は1.08億ドルの税引前費用を記録し、この費用は、総合収益表の以下の項目に含まれている：5600万ドルの再編、2000万ドルの販売製品コスト、3200万ドルのその他の支出、純額。再編が発表されて以来、約20億ドルの再編費用が記録されている
再構成の他の詳細については、総合財務諸表付記12を参照されたい。
所得税支給
2022年度までの6カ月間の世界有効所得税率は14.9%、2021年は11.5%だった。2022年7月3日以降、会社が消費者健康事業を分離する計画の一部として、ある国際子会社の再編により増加した約3億ドルの税収コストが確認され、これらのコストは第3四半期に入金される。2022年度には、同社は消費者健康事業を合法的に分離することに関連する多くの追加国際税コストを発生させることが予想される。
2022年財政年度6ヶ月税項目の検討については、連結財務諸表付記5を参照されたい
流動資金と資本資源
キャッシュフロー
2022年度第2四半期末、現金および現金等価物は110億ドル、2021年度末は145億ドルだった。35億ドルの減少をもたらした主な現金源と用途は
| | | | | |
| (数十億ドル) | |
| $ | 14.5 | | 2021年第4四半期現金および現金等価物残高 |
| 9.6 | | 経営活動による現金 |
| (6.3) | | 投資活動に使用した現金純額 |
| (6.6) | | 融資活動に使用した現金純額 |
| |
| (0.2) | | 為替レートと丸め込みの影響 |
| $ | 11.0 | | 2022年第2四半期現金および現金等価物残高 |
また、同社は2022年度第2四半期末に216億ドルの有価証券を保有し、2021年度末に171億ドルを保有している。
運営されているキャッシュフローは96億ドルです
| | | | | |
| (数十億ドル) | |
| $ | 10.0 | | 純収益 |
| 2.3 | | 非現金支出とその他の調整は、主に減価償却と償却、株式ベースの補償、資産減記と信用損失及び売掛金手当に用いられ、繰延税項準備金と売却資産/業務の純収益部分によって相殺される |
| |
| (2.6) | | 売掛金と在庫が増える |
| |
| (1.2) | | 売掛金と売掛金が減少する |
| 3.5 | | 他の流動および非流動資産の減少 |
| (2.4) | | その他の流動と非流動負債および四捨五入の減少 |
| $ | 9.6 | | 運営キャッシュフロー |
投資活動63億ドルの現金の使用は主に：
| | | | | |
| (数十億ドル) | |
| $ | (1.5) | | 物件·工場·設備の課徴金 |
| 0.3 | | 資産·業務を売却して得られる収益、純額 |
| (0.5) | | 買収、買収した現金その他を差し引く |
| (4.4) | | 投資純購入額 |
| |
| (0.2) | | 他にも |
| |
| $ | (6.3) | | 投資活動のための現金純額 |
融資活動には66億ドルの現金が主に使われています
| | | | | |
| (数十億ドル) | |
| $ | (5.8) | | 株主に配当金を送る |
| (2.6) | | 普通株買い戻し |
| |
| 0.8 | | 株式オプション収益/株式奨励従業員源泉徴収税、純額 |
| 0.8 | | 信用支援協定活動、純額 |
| 0.2 | | その他と四捨五入 |
| $ | (6.6) | | 資金調達活動のための現金純額 |
その会社は世界各地の多くの銀行に大量の資金源を持っている。2021年9月、同社は新たな364日間信用手配を取得した。同社が入手可能な信用総額は約100億ドルで、2022年9月8日に満期になる。クレジット限度額協定項下の借入利息は、定期担保隔夜融資金利(SOFR)参考金利又は合意条項によって許容される他の適用市場金利に基づいて、適用保証金を印加する。合意によると、承諾料は実質的ではない。
2022年7月3日現在、会社の現金、現金等価物、有価証券は約326億ドル、支払手形と長期債務は約326億ドルだが、前年の純債務は82億ドルだった。最近の市場状況と持続的な新冠肺炎危機を考慮して，当社はその運営キャッシュフローと流動性状況を再評価しており，重大な増量リスクは発生しないと予想される。当社の予想運営キャッシュフロー、外部から資金を調達する能力、既存の約束された信用手配からの借入能力、および商業手形市場への参入は、当社が新冠肺炎ワクチンの開発に関連する約9億ドルの契約供給約束、オピオイド訴訟について和解合意に達して支払う残り残高約42億ドル、タルク関連負債のために20億ドルの信託基金を設立することを含む十分な資源を提供し続ける(詳細は総合財務諸表付記11参照)。また、当社はグローバル資本市場を監視し続け、時おり市況が有利なときに資金を調達している
2022年度第2四半期に、同社はTCJA費用の一部である外国未分配収益の今期満期分割払いに関連する8億ドルを含む約17億ドルを米国財務省に支払った(2022年1月2日までの会計年度10-K表年次報告書の総合財務諸表付記1を参照)、9億ドルは主に2022年度前の6ヶ月の正常推定支払いに関連している。
同社は2022年7月3日までの第2四半期以降、Argenx SEでの全株式を売却し、収益は6億ドル。
配当をする
2022年4月19日、取締役会は定期現金配当金を1株1.13ドルと発表し、2022年6月7日に2022年5月24日までに登録されている株主に支払うと発表した
2022年7月18日、取締役会は定期現金配当金を1株1.13ドルとし、2022年9月6日に2022年8月23日現在登録されている株主に支払うと発表した。会社は四半期現金配当金を定期的に支払うやり方を続ける予定だ。
その他の情報
新会計公告
新しい会計声明については、連結財務諸表付記1を参照してください。
経済と市場要因
新冠肺炎の考慮と業務連続性
現在把握している情報に基づいて新冠肺炎がその業務と財務業績に与える潜在的な影響を評価する際、会社は各種の内部と外部要素を考慮し、以下のようにした
•運営モード：同社は医療保健業界で多様な業務モデルを持っており、その製造、研究開発、臨床運営と商業能力は柔軟性を持っている
•サプライチェーン：同社は引き続きその世界的な製造足跡と二重源能力を利用するとともに、高リスク地域から離れた主要な配送センターの重要な在庫を密接に監視·維持し、十分かつ効率的な配送を確保している
•業務連続性：会社ネットワーク全体の中で穏健、積極的な業務連続性計画は会社が新冠肺炎などの活動の準備に重要な役割を果たし、大多数の患者と消費者の需要を満たす能力はまだ中断されていない
•従業員チーム：同社はすでに，製造，流通，商業，研究運営における基本的な労働力を保護するためのプログラムを策定しており，他の従業員のための適切な遠隔作業合意を確保している
•流動性：同社の高品質信用格付けは、同社が予見可能な未来に金融資本市場によりよく参入できるようにしている
•国内外の立法：当社は、新冠肺炎が各経済体とその参加業界に与える影響に対応するために、現在行われている世界的な立法作業を評価·評価していく。現在、最近制定された法律は会社の運営に実質的な影響を与えないと予想されている
2021年度と2020年度に、会社は第三者代理工組織とワクチン生産について一連の代行手配を達成した。これらの手配は同社に将来のワクチン生産の補充商業能力を提供し、生産能力が必要でなければ、このような生産の権利を譲渡することも可能である。2022年度第2四半期に、提供されたサービスに支払われる金額 約9億ドルの契約義務はこれらの契約製造組織に支払われ、会社総合貸借対照表の前払い費用やその他及び負債口座に反映されるべきである。また，同社は政府関連組織と何らかのワクチン開発コスト分担手配を達成している
ワクチン開発と流通の全世界的な進展と世界の既存の供給量に基づいて、同社はすべての顧客契約承諾のレベルを満たすために、その新冠肺炎ワクチン研究計画と製造能力を修正しており、これは今年度の増量コストを招く。同社は新冠肺炎ワクチンに対する全世界の需要及びその関連供給を評価し続けている。
その会社はその内部と外部供給計画を評価して監視し続けている。同社はすでに世界的なワクチン供給ネットワークを構築しており、オランダのライトンの内部製造拠点のほか、異なる国や大陸でワクチンの生産に参加している。当社は、ワクチン生産の中断やそれによる遅延は、当社の総合財務諸表や業績に大きな財務影響を与えないと考えています。
ロシア戦争
ウクライナへのロシア侵攻の長期的な影響を予測することは現在困難であるが、紛争は売掛金や在庫備蓄を含む2022年第2四半期と6カ月の財務影響に実質的なものではない。2022年1月2日現在の2021年度と2022年7月3日現在の第2四半期では、会社ウクライナ子会社の業務が会社の総合資産と収入に占める割合は1%未満である。2022年1月2日現在の2021年度と2022年7月3日現在の第2四半期では、会社ロシア子会社の業務が会社合併資産の1%未満を占め、収入の1%を占めている。
3月初め、同社はロシアでのすべての広告、臨床試験登録、および任意の追加投資を一時停止する措置を取った。また、同社は3月末、ロシアでのパーソナルケア製品の供給を一時停止することを決定した。同社は患者が多くの製品に依存して医療に利用されているため、第2四半期を通して他の製品を供給し続けている
同社はある国で事業を展開しており，これらの国では経済状況が大きな課題となり続けている。当社はこれらの状況を引き続き監視し、適切な行動をとります。インフレ率と通貨レートは引き続き世界経済に影響を与え、会社の経営方式に影響を与える。この3年間の累積インフレ率が100%を超えたため、同社のベネズエラとアルゼンチンでの業務は高インフレとみなされている。同社は2022年第2四半期からトルコの業務を高インフレ率としており、これまで3年間の累積インフレ率は100%を超えている。これは同社のこの間の業績に実質的な影響を与えていない。増加するコストに直面して、会社はコスト計画を下げ、生産性の向上、定期値上げにより利益率を維持しようと努力している。
世界各国政府は、既存の法定税率の引き上げや引き下げを含む可能性がある様々な税法改正の提案を考えている。政府の様々な取り組みに関連して、会社は世界各地の業務に関するより多くの情報を税務機関に開示することを求められており、他国で稼いだ利益をより厳しい監査審査に招く可能性がある。いかなる国·地域の法定税率の変動は、当社が新税法の公布中にこの特定の司法管轄区に関連する繰延税金資産と負債の再評価を招くことになる。この変化は費用や収益を会社の総合収益表に計上することになるだろう。同社は，これらの提案がその運営所の国/地域で出現していることに注目している。法定税率は随時変化する可能性があり、記録された任意の関連費用或いは利益は法律の変化を制定する会計四半期と年度に重大な影響を与える可能性がある
同社は世界的に様々な医療変化に直面しており，これらの変化は医療コスト制御や医療製品の販売，販売促進，精算に関する政府立法を含めて価格設定圧力を招き続ける可能性がある。
現在の世界経済の低迷により，医療製品やサービス購入者の行動や支出パターンの変化は，医療プログラムの延期，処方薬の配給，医師の受診頻度の減少，医療保険のカバー範囲の放棄を含め，会社の業務に影響を与え続ける可能性がある。
同社は知的財産権をますます敵視する環境でも運営されている。会社は、略称の新薬出願または生物類似生物製品出願をFDAに提出したか、または他の方法で会社の特許のカバー範囲および/または有効性に挑戦し、これらの製品をカバーする適用特許が満了する前に、会社の多くの重要な製薬製品の模倣薬または生物類似形態を販売しようと試みている。もし当社がそれによって引き起こされた訴訟で特許主張を守ることに成功しなかった場合、関連製品の模倣または生物類似バージョンが市場に投入され、これらの製品の潜在的な市場シェアおよび収入損失をもたらし、任意の関連無形資産の非現金減価費用をもたらす可能性がある。もう一つのリスクは、1つ以上の競争相手が、1つ以上の有効な特許が到着していても、規制部門の承認後に関連製品の模倣薬または生物類似版を発売する可能性があることである
プロジェクト3−市場リスクの定量的·定性的開示について−
会社が2022年1月2日までの財政年度のForm 10−K年度報告で第7 A項“市場リスクに関する定量的·定性的開示”を提出して以来，市場リスクに対する感受性の評価は実質的に変化していない。
プロジェクト4--制御とプログラム
制御と手続きを開示する。本報告に係る期間終了時に，会社はその開示制御とプログラムの設計と動作の有効性を評価した。当社の開示制御及び手続は、当社が証券取引法に基づいて提出又は提出した報告書において開示を要求する情報が、米国証券取引委員会規則及び表に指定された期間内に記録、処理、まとめ及び報告されることを確保することを目的としている。開示制御および手続きは、証券取引法に従って提出または提出された報告書において開示を要求する会社の情報が蓄積され、会社管理層(主要幹部および主要財務官を含む)または同様の機能を適宜履行する者に伝達されることを保証するための制御および手順を含むが、必要な開示について決定を下すために適切である。最高経営責任者、執行委員会議長のワーキン·デュアト、執行副総裁のジョセフ·ウォルク、財務責任者の総裁が今回の評価に参加した。この評価によると，デュアトル氏とウォルク氏は，本報告で述べた期間が終了するまで，会社の開示制御やプログラムが有効であると結論した。
内部統制。本報告期間中、当社の財務報告内部統制に大きな影響や合理的に当社の財務報告内部統制に重大な影響を与える可能性のある変動はありません。新冠肺炎の流行により、会社の多くの従業員は遠隔勤務しているにもかかわらず、会社の財務報告内部統制は何の実質的な影響を受けていない。当社は自発的に行動し、追加的な監視措置を通じて、その財務報告手続きを再評価し、改善し、合理的な保証を提供し、財務結果を正確かつタイムリーに報告することを確保する。同社は、その開示制御とプログラムの設計と動作の有効性を監視し、評価し続けている
第2部-その他の資料
プロジェクト1−法的訴訟
本プロジェクトが提供することを要求する資料は、ここで第1項第1項財務諸表(監査されていない)を引用する-連結財務諸表付記11。
項目2−未登録持分証券販売及び収益の使用
(C)発行者と関連購入者が株式証券を購入する。
次の表は、2022年度第2四半期に同社が普通株式を購入したことに関する情報を提供する。公開市場で普通株を購入することはシステム計画の一部であり、会社の報酬計画の需要を満たす。次の買い戻しには、第2四半期決算の株式交換オプションも含まれる。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 財政月期間 | | 総数 購入した株式の割合(1) | | 平均する.値段
1株当たり | | 公開発表された計画または計画の一部として購入した株式総数 | | 計画や計画に基づいて購入可能な最大株式数 |
| 2022年4月4日から2022年5月1日まで | | 3,005,708 | | | 183.98 | | | | | — |
| 2022年5月2日から2022年5月29日まで | | 1,313,888 | | | 178.47 | | | | | — |
| 2022年5月30日から2022年7月3日まで | | 1,035,400 | | | 179.80 | | | | | — |
| 合計する | | 5,354,996 | | | | | | | |
(1)2022年度第2四半期に、当社は公開市場取引で合計5，354，996株のジョンソン普通株を買い戻し、これらの株式はすべて当社の報酬計画の需要を満たすシステム計画の一部として購入した。
プロジェクト6--展示品
添付ファイル31.12002年サバンズ-オキシリー法第302条によると、証券取引法第13 a-14条(A)条に基づいて発行された最高経営責任者証明書は、本文書とともに提出される。
添付ファイル31.22002年のサバンズ·オキシリー法第302条によると、証券取引法第13 a-14条(A)に基づいて発行された首席財務官証明書は、本書類とともに提出される。
添付ファイル32.12002年にサバンズ-オックススリー法案第906条に基づいて発行された最高経営責任者証明書は、本ファイルに従って提供されます。
添付ファイル32.22002年にサバンズ·オクスリ法第906条に基づいて発行された首席財務官証明書は、本文書に従って提供される。
証拠品101：
| | | | | | | | |
| EX-101.INS | | インスタンス文書−インスタンス文書は、そのXBRLタグがイントラネットXBRL文書に埋め込まれているので、対話データファイルには表示されない |
| EX-101.SCH | | イントラネットXBRL分類拡張アーキテクチャ |
| EX-101。CAL | | イントラネットXBRL分類拡張計算リンクライブラリ |
| EX-101.LAB | | XBRL分類拡張ラベルLinkbaseを連結する |
| EX-101.PRE | | インラインXBRL分類拡張プレゼンテーションLinkbase |
| EX-101.DEF | | XBRL分類拡張定義文書をイントラネットする |
| | |
| 添付ファイル104： | | 表紙相互作用データファイルである表紙対話データファイルは、そのXBRLタグがイントラネットXBRL文書に埋め込まれているので、対話データファイルには表示されない。 |
| | |
サイン
1934年の証券取引法の要求によると、登録者はすでに正式に本報告を正式に許可した署名者がそれを代表して署名することを促した。
| | | | | |
| | 強生
(登録者) |
| |
| 日付：2022年7月29日 | 著者/s/J.J.ウォルク |
| J.J.ウォルク |
| | 執行副総裁、首席財務官(首席財務官) |
| | |
| 日付：2022年7月29日 | 著者：/s/R.J.Decker Jr. |
| | R·J·デッカー |
| | 財務総監(首席会計主任) |
