伝説的生物は2022年6月30日までの6カ月間の初歩的な業績を発表した

ニュージャージー州サマーセット(米国ビジネス情報)--2022年8月5日--伝説的生物(ナスダック：LEGN)(伝説生物)は、生命にかかわる疾患を治療する新しい治療法を開発、生産、商業化するグローバルバイオテクノロジー会社であり、今日は伝説生物の大株主であるキングスレー生物科学技術が香港連合取引所有限公司の規則に基づいて発表する公告とともに、2022年6月30日までの6ヶ月間監査されていない初歩的な財務業績を発表した

伝説生物は、2022年6月30日までの6ヶ月間で、約1.96億~2.289億ドルの損失と、約1兆445億~1.686億ドルの調整後損失を記録する見通しであり、brには、約1.353億~1.579億ドルの研究開発費が含まれており、これは、主に伝奇生物が準備中の主要候補品であるシタカスタチン(cilta-cel)と他の候補製品に投資し続けているためである。本年度の赤字と今年の前6カ月の調整後の赤字の入金については、以下の“非国際財務報告基準を用いた財務措置”を参照されたい

また，伝説生物は伝説生物権証負債の公正価値変化による約2，790万から3，260万ドルの非現金公正価値損失を報告する予定である。2021年5月13日、伝説生物はある機関投資家と私募方式で20，809，850株の会社普通株を発売し、1株当たり0.0001ドル、買収価格は1株当たり14.41625ドルであるという引受契約を締結した(“パイプ発行”)。引受契約によると、当社もPIPEと合わせて10，000，000株の普通株を同時に発行·販売できる引受権証(“株式承認証”)に同意している(この等取引はPIPEとともに発売され、“取引”と呼ばれる)。取引は2021年5月21日(“成約日”)に完了した。株式承認証の全部または一部は、締め切り2周年まで1株当たり20.00ドルの行使価格で行使することができる。株式承認証は財務負債として入金され、株式承認証は所有者が選択して決済できる純株式である可能性があるからである

伝説的生物は2022年6月30日現在，約3.798億ドルの現金と現金等価物および約4.078億ドルの定期預金を持っている

本プレスリリースに含まれる財務情報は初歩的であり、2022年6月30日までの6ヶ月間の最新推定に基づいて監査されていない管理勘定に基づいている。伝説生物は2022年6月30日までの6ヶ月間の財務決済手続きが完了していないため、伝説生物は上述した初歩的な結果の範囲を提供している。このような情報は、この6ヶ月間の伝説的な生物の業績の全面的な陳述ではなく、経営陣や伝説的生物監査委員会の審査や他の財務決済プロセスの完成と潜在的な調整の影響を受ける可能性がある。したがって，伝説生物の2022年6月30日までおよび2022年6月30日までの6カ月の実績は，本プレスで提供された初歩的な推定データと実質的に異なる可能性がある。したがって、伝説的な生物の最終結果は公表されていない可能性がある

本プレスリリースに含まれる情報はなく，伝説生物に基づく独立監査師がすでに，監査したり，審査したりした情報でもない.投資家たちにこのような初歩的な推定に過度に依存しないように注意する

これらの初歩的な推定データは、2022年6月30日までの6ヶ月間の監査されていない財務業績に代わるものとみなされてはならず、この財務業績は、6-K表の形態で米国証券取引委員会(“米国証券取引委員会”)に提出され、連想生物は、2022年8月末までに提出されると予想される

非国際財務報告基準財務計量の使用

私たちはこれらの指標が提供する情報が投資家が私たちの業績を理解するのに役立つと信じているので、非IFRS財務指標を使用していくつかの財務情報を報告します。これらの非“国際財務報告基準”の財務計量は標準化された意味がなく、他社が使用している類似計測と比較できない可能性がある。“国際財務報告基準”ではないいくつかの財務措置については、“国際財務報告基準”の下で直接比較可能な額はない。これらの非“国際財務報告基準”財務指標を“国際財務報告基準”によって確定された財務業績指標の代替方法と見なすべきではない

次の表は、伝説的な生物の今年度の損失と前6ヶ月の調整後の損失の入金を提供しています

		6か月まで
(単位：百万ドル)		June 30, 2022
6か月間の損失		(196.1)~(229)
持分決算持分報酬費		13.6~15.9
公募サービス料		1.4~1.7
為替差益，純額		8.6~10.1
株式証負債の公正価値損失を認める		27.9~32.6
6か月間の調整損失		(144.6)~(168.7)

本年度に調整された損失は“国際財務報告基準”の財務計測ではない。伝説的生物が今年度の調整損失を報告したのは、この財務措置が伝説的生物の大株主であるキングスレー生物科技が香港連合取引所有限公司証券上場規則第13.09条に発表された利益警報公告の一部に基づいて報告するからである。本年度調整後の損失には限界があり，伝説的生物の業績に影響するすべての費用 プロジェクトを反映していないためである

非国際財務報告基準計量は孤立的に考慮されてはならず、国際財務報告基準に基づいて列報された財務情報に代わるものとみなされるべきではなく、国際財務報告基準に基づいてレジェンド生物が列記した財務情報の補充と補充とみなされるべきである

伝説的な生物について

伝説的な生物は全世界の生物技術会社で、いつか生命に危害を及ぼす病気の治療と治愈に力を入れている。ニュージャージー州サマーセット市に本部を置く著者らは、自己および異体キメラ抗原受容体T細胞、T細胞受容体(TCR-T)およびナチュラルキラー(NK)細胞免疫療法を含む様々な技術プラットフォーム上で先進的な細胞療法を開発している。私たちの世界各地の三つの研究開発基地から、著者らはこれらの革新技術 を応用して世界各地の患者のために安全、有効と先端の治療法を探索した。もっと知りたいことは、www.LegendBiotech.comにアクセスして、TwitterとLinkedInで注目してください

警告声明

本プレスリリースの未来予想、計画と見通しに関する陳述、及び非歴史事実に関連する任意の他の陳述は、すべて“1995年個人証券訴訟改革法”が指す“前向き陳述”を構成している。これらの陳述は、伝説生物の戦略および目標に関する陳述を含むが、これらに限定されない；CARVYKTIオスミウムの製造と商業化に対する伝説生物の期待、CARVYKTIオスミウムの治療に対する伝説生物の潜在的効果を含むCARVYKTIオスミウムに関する陳述；米国食品·薬物管理局(FDA)、欧州薬品管理局(EMA)、国家医療製品管理局(CDE)中国薬品評価センター(CDE)とその他の監督機関にCiltacelの声明及びこのような提出の進展状況を提出した；予想される臨床試験の進展時間と能力；EMAが許可したCiltcelは条件上場許可の維持と進展能力がある。監督管理機関に研究用新薬(IND)の申請を提出し、監督機関と一緒にこのような申請を維持する；臨床試験データを生成、分析と提示する能力；及び伝説的な生物候補製品の潜在的な優勢。“予想”、“信じる”、“継続”、“可能”、“推定”、“予想”、“予想”、“予定”、“可能”、“計画”、“潜在”、“予測”、“プロジェクト”、“すべき”、“目標”、“将”および同様の表現は、前向き陳述を識別することを目的としている, すべての前向きな陳述がこのような識別語を含んでいるわけではないにもかかわらず。様々な重要な要素のため、実際の結果はこれらの前向き陳述が示した結果と大きく異なる可能性がある。伝説的生物の予想は、新しい薬品開発過程に関連する不確実性 ；既存の臨床データまたは意外な新しい臨床データの追加分析による結果を含む意外な臨床試験結果；意外な規制行動または遅延、 は、より多くの安全性および/または有効性データまたはデータ分析の要求、または一般的な政府規制を含む；私たちの第三者パートナーの行動または行動が取られなかったことによる意外な遅延；伝説的な生物特許または他の独自知的財産権保護への挑戦による不確実性は、米国の訴訟過程に関連する不確実性、全体的な競争、政府、業界および一般公衆価格、その他の政治的圧力、新冠肺炎の大流行の持続時間と深刻さ、変化する情勢に対応するための政府と監督管理措置を含む。そして伝説生物が2022年3月31日に米国証券取引委員会に提出した20-F表年次報告書の“リスク要因”の一部で議論されている他の要因である。これらのリスクまたは不確実性のうちの1つまたは複数が現実になるか、または潜在的な仮定が正しくないことが証明された場合、実際の結果は、本プレスリリースに記載されている予期される、信じられる結果とは大きく異なる可能性がある, 予想されています本プレスリリースに含まれる任意の前向きな陳述は、本プレスリリースの日に限定される。伝奇 生物技術は、新しい情報、未来の事件、他の原因によるものであっても、いかなる更新の前向き陳述の義務も負わないことを明確に表明した。