Connect Biopharma报告2024年上半年财务业绩并提供业务更新

•宣布任命Barry Quart, Pharm.D.为首席执行官（CEO），David Szekeres为总裁

•Connect的新管理层目前正在评估rademikibart的未来临床发展战略

•作为Connect转型为美国为主导的公司的一部分，公司将大幅削减在中国的业务规模

•预计现金及现金等价物11020万美元将支持计划至少到2027年上半年的运营

2024年9月5日，加利福尼亚圣地亚哥，Connect生物制药控股有限公司（纳斯达克股票代码：CNTB）（以下简称“Connect生物制药”、“Connect”或“公司”），一家总部位于美国的全球临床前期生物制药公司，致力于改善患有炎症性疾病的患者的生活，今天发布了截至2024年6月30日的六个月财务业绩，并提供了业务更新。

“在彻底审查了与rademikibart生成的所有临床数据之后，我对这种潜在的与dupilumab相比的优秀竞争产品仍然非常兴奋，” Barry Quart, Pharm.D., Connect的首席执行官（CEO）和董事表示。“与此同时，我们继续朝着转型为美国为主导的公司并大幅削减我们在中国的业务规模迈出了步伐。我们对公司的转型感到兴奋，并期待在不久的将来公布我们对rademikibart的新战略。”

2024年上半年和近期亮点

领导层和董事会任命

• 2024年6月，董事会任命巴里·夸特（Barry Quart）药学博士作为首席执行官并兼任董事会成员，任命大卫·赛克瑞斯（David Szekeres）作为总裁。夸特博士在生物科技和制药公司担任领导职务以及开发创新药物方面拥有超过30年的丰富经验。他亲自领导过几家早期生物科技公司进行临床后期开发，并获得了九个美国食品和药物管理局（FDA）的药物批准。

• 2024年6月，克利安西斯·G·桑索普洛斯（Kleanthis G. Xanthopoulos）博士被任命为董事会主席。

• 2024年2月，黄逝秦（James Zuie-chin Huang）万-。B。A。，一位成功的企业家、投资家和医疗健康行业的意见领袖，被任命为董事会成员。

临床项目亮点

• 公司在2024年第二季度收到了美国食品和药物管理局（FDA）关于可能在哮喘和特应性皮炎（AD）方面进行注册第三阶段试验计划的潜在反馈意见。公司正在考虑将拉德米基巴特进入第三阶段试验计划是否是适当的下一步，与其他开发机会相比，该项目可能无需额外融资即可完成。

• 苏州赛迈药业有限公司（简称：“赛迈药业”）是西诺（Connect）在大中华地区的合作伙伴，负责拉德米基巴特的未来开发和新药申请提交，在中国启动了中重度特应性皮炎和哮喘的第三阶段试验。

• 在2024年美国胸科学会（ATS）全球国际会议上，发表了一份有关中重度哮喘患者在拉德米基巴特全球第20亿阶段试验中的积极结果的后期海报报告。

企业要闻

•已将Rademikibart的制造工艺转移给总部位于美国的合同制造商，使公司在2024年和2025年的剩余期间能够显著降低制造费用。

•作为向美国为中心的公司过渡的一部分，Connect在过去12个月内已经减少了中国的员工人数，截至2024年6月30日降低了约15%，预计中国员工人数将在年底进一步减少。

2024年上半年财务业绩

•2024年6月30日的现金、现金等价物和短期投资为11020万美元，与2023年12月31日的11870万美元相比。这一减少主要是由于用于推进公司临床项目并资助其运营的现金支出，抵消了从思诺制药收到的合作款项。公司继续控制开支，使其能够延长现金运营时间。根据目前的运营计划，管理层认为公司有足够的现金和投资支持计划的运营至少到2027年上半年。

•2024年6月30日截止的六个月内，收入总计2410万美元，因公司开始确认与思诺制药于2023年11月签署的许可和合作协议的收入。

•2024年6月30日截止的六个月内，研发费用总计1330万美元，较截至2023年6月30日的2660万美元减少了1330万美元，主要是由于临床试验减少、药物制剂生产活动减少以及研发人员比上一阶段减少导致的人员成本降低。

•2024年6月30日截止的六个月内，行政费用总计830万美元，较截至2023年6月30日的810万美元增加了。行政费用的增加主要是由于员工人数减少或调整所产生的离职成本。

•2024年6月30日截止的六个月内，净收入总计760万美元，而截至2023年6月30日的净亏损为3050万美元。

连接生物制药控股有限公司。

压缩综合损益表数据。

(未经审计)

连接生物医药控股有限公司。

简明合并资产负债表数据

(未经审计)

关于Connect Biopharma Holdings Limited

Connect Biopharma是一家全球性的临床阶段生物制药公司，致力于开发创新治疗炎症性疾病的疗法，旨在改善全球数百万受影响者的生活。公司的首个产品候选药物rademikibart（原名CBP-201）是一种针对白介素-4受体α（IL-4Rα）的抗体，已在特应性皮炎和哮喘中显示出活性。公司的第二个产品候选药物icanbelimod（原名CBP-307）是S1P1万亿细胞受体调节剂，在溃疡性结肠炎中显示出活性。了解更多信息，请访问：https://www.connectbiopharm.com/

前瞻性声明

Connect Biopharma提醒说，本新闻稿中包含的并非历史事实描述的声明属于前瞻性声明。诸如“可能”、“可能会”、“将”、“会”、“应该”、“预计”、“计划”、“预测”、“相信”、“估计”、“打算”、“寻找”、“思考”、“展望”、“潜力”、“持续”、“或”等词语或其他类似用语的目的是为了识别前瞻性声明。这些声明包括公司推进其产品候选药物开发的计划，实现任何开发、监管或商业里程碑或报告数据的时间或是否能够实现或生成这些里程碑或数据，包括是否将提交或接受任何新药申请或实施或取得任何新策略的成功及其时间，以及此类产品候选药物的潜力，包括实现任何好处、改进、差异化、趋势或特点或任何产品批准或有效性，公司能否成功转型为美国为中心的公司及其时间，公司能否继续根据与森赛合作的许可和合作协议收款，预期的现金运营期限和公司现金及投资是否足以支持计划的运营。包括前瞻性声明不应被视为Connect Biopharma确保其计划实现的陈述。实际数据可能因公司业务的风险和不确定性以及公司提交给美国证券交易委员会（SEC）的备案文件包括并不限于公司在2024年4月16日提交给SEC的年度报告和其它报告中所描述的风险而有所不同。投资者应注意不过度依赖这些前瞻性声明，这些声明仅于此发布日期起生效，并且Connect Biopharma没有义务对本发布进行修订或更新以反映此日期后的事件或情况。有关这些和其他风险的更多信息，请参阅Connect Biopharma在SEC的备案文件，这些文件可从SEC网站（www.sec.gov）和Connect Biopharma网站（www.connectbiopharm.com）的“投资者”栏目获得。所有前瞻性声明均受到本警告声明的完整限制。本警告是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》第21E节的安全港条款发布的。

投资者联系方式：

David Szekeres

总裁

dszekeres@connectpharm.com