0001551152错误十二月三十一日2024第二季http://fasb.org/us-gaap/2024#已售出成本与服务成本http://fasb.org/us-gaap/2024#已售出成本与服务成本http://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非经营净额http://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非经营净额http://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非经营净额http://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非经营净额http://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非经营净额http://fasb.org/us-gaap/2024#利息收入支出非经营净额abbv:索赔abbv:部门http://fasb.org/us-gaap/2024#营业收入http://fasb.org/us-gaap/2024#营业收入http://fasb.org/us-gaap/2024#营业收入http://fasb.org/us-gaap/2024#营业收入http://fasb.org/us-gaap/2024#营业收入http://fasb.org/us-gaap/2024#营业收入http://fasb.org/us-gaap/2024#营业收入http://fasb.org/us-gaap/2024#营业收入1xbrli:股份iso4217:美元指数iso4217:美元指数xbrli:股份xbrli：纯形iso4217:euriso4217:瑞典克朗ISO 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包括非控股权益成员所占份额的其他综合收益2023年12月31日0001551152美国通用会计准则：累计外币汇兑调整，其中包括归属于非控制股权的部分2024年01月01日2024年6月30日000155115200015511522024年01月01日2024年6月30日0001551152美国通用会计准则：累计归属养老金计划调整，包括归属于非控股权益的部分会员2024年01月01日2024年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股权益成员所占份额的其他综合收益2024年01月01日2024年6月30日0001551152美国通用会计准则：累计外币汇兑调整，其中包括归属于非控制股权的部分2024年6月30日0001551152abbv:神经科学成员2024年6月30日0001551152美国通用会计准则：累计归属养老金计划调整，包括归属于非控股权益的部分会员2024年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员2024年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股权益成员所占份额的其他综合收益2024年6月30日0001551152美国通用会计准则：累计外币汇兑调整，其中包括归属于非控制股权的部分2022-12-3100015511522023-04-012022-12-310001551152美国通用会计准则：累计归属养老金计划调整，包括归属于非控股权益的部分会员2022-12-310001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员2022-12-310001551152us-gaap: 包括非控股权益成员所占份额的其他综合收益2022-12-310001551152美国通用会计准则：累计外币汇兑调整，其中包括归属于非控制股权的部分2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:UbrelvyMember2023-01-012023年6月30日0001551152美国通用会计准则：累计归属养老金计划调整，包括归属于非控股权益的部分会员2023-01-012023年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap: 包括非控股权益成员所占份额的其他综合收益2023-01-012023年6月30日0001551152美国通用会计准则：累计外币汇兑调整，其中包括归属于非控制股权的部分2023年6月30日0001551152abbv:神经科学成员2023年6月30日0001551152美国通用会计准则：累计归属养老金计划调整，包括归属于非控股权益的部分会员2023年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员2023年6月30日0001551152us-gaap: 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TreasuryLock成员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2024-04-012024年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员us-gaap: TreasuryLock成员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2023-04-012023年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员us-gaap: TreasuryLock成员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员us-gaap: TreasuryLock成员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:神经科学成员现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv:NeuroscienceMember现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2023-01-012023年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2024-04-012024年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2023-04-012023年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152现金流量套期保值累计损益，包括非控股权益会员美国通用会计准则：重新分类累计其他综合收益成员2023-01-012023年6月30日0001551152 US GAAP：指定为对冲工具成员2023-01-012023年6月30日000155115200015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-04-012019年08月01日2019年8月31日0001551152abbv：眼科护理会员2024年01月01日2024年6月30日000155115200015511522024年6月30日0001551152country:US2024年6月30日000155115200015511522024年6月30日0001551152abbv：眼科会员销售总费用成员2022-09-300001551152us-gaap:NonUsMember2023-01-012023年6月30日00015511522023-06-302024年6月30日0001551152abbv:欧活得士会员2024年6月30日00015511522024-06-302024年6月30日0001551152abbv:Ozurdex会员2024年6月30日00015511522023-06-302024年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2024年6月30日00015511520001551152abbv:OzurdexMember美国2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:Ozurdex会员abbv:眼部护理会员美国2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:眼科治疗会员2023-01-01美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv：眼部护理会员2023-04-012023年6月30日0001551152abbv：露美凯颗粒·甘富颗粒会员us-gaap:NonUsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:LumiganGanfortMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:LumiganGanfortMember美国2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:LumiganGanfortMemberabbv:EyeCareMember美国2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-01-01美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:眼护成员2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:AlphaganCombigan成员abbv:眼护成员2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:AlphaganCombiganMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:AlphaganCombiganMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:AlphaganCombiganMember美国2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:阿法肉碱康比坎会员abbv:眼部护理会员美国2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:眼部护理会员2023-01-01美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-01-012024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:EyeCareMember2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:RestasisMemberus-gaap:NonUsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:Restasis会员2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:RestasisMember美国2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:RestasisMemberabbv:EyeCareMember美国2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:EyeCareMember2023-01-01美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美国2023-01-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美国企业成员2023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美国企业成员2024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美国企业成员2023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152abbv：其他眼保健会员us-gaap:非美国企业成员2024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:OtherEyeCareMember2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:EyeCareMemberabbv:OtherEyeCareMember2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv:会员眼部护理2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:眼部护理会员2023-01-012023年6月30日00015511520001551152abbv:眼部护理会员美国2024-04-012024年6月30日0001551152abbv:眼科护理会员abbv:其他眼科护理会员美国2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:OtherEyeCareMember2023-01-01美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美国2023-01-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美国企业成员2023-06-302024-04-012024年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美国企业成员2024-06-302023-04-012023年6月30日0001551152country:USus-gaap:非美国企业成员2023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152艾伯维：其他重要产品会员us-gaap:非美国企业成员2024-06-302023-01-012023年6月30日0001551152abbv:其他重要产品会员2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv：MAVYRET会员abbv：其他主要产品会员2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:NonUsMemberabbv：MAVYRET会员2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:MAVYRETMember2023-01-012023年6月30日00015511520001551152ABBV：MAVYRET会员美国2024-04-012024年6月30日0001551152ABBV：MAVYRET会员ABBV：其他重要产品会员美国2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:OtherKeyProductsMember2023-01-01美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152country:US2024-04-01美国2023-01-012023年6月30日0001551152country:US2023-04-012024-04-012024年6月30日0001551152abbv:OtherKeyProductsMembercountry:US2023-04-012023年6月30日0001551152abbv:CreonMemberabbv:OtherKeyProductsMember2024年01月01日2024年6月30日00015511520001551152abbv:LinzessConstellaMember2023-01-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日2023-04-012023-06-300001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152us-gaap:非美国企业成员2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-06-300001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152美国2024-04-012024年6月30日00015511522023-06-300001551152美国2023-04-012023年6月30日00015511522024-06-300001551152美国2024年01月01日2024年6月30日00015511522023-06-300001551152美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员abbv:LinzessConstellaMemberabbv:OtherKeyProductsMember2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员abbv:其他主要产品会员2024-01-012023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023-06-302024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员0001551152abbv:其他产品成员2023-01-012023年6月30日0001551152abbv:其他产品成员2024-01-012024-04-012024年6月30日00015511522023-01-012023-06-302023-04-012023年6月30日0001551152FORM 10-Q2024年01月01日2024年6月30日0001551152Commission File Number: 001-355652023-01-012023年6月30日0001551152(Exact name of registrant as specified in its charter)Delaware美国2024-04-012024年6月30日0001551152North Chicago, 美国2023-04-012023年6月30日0001551152Trading Symbol(s)Name of each exchange on which registered美国2024年01月01日2024年6月30日000155115241PART I. FINANCIAL INFORMATION 美国2023-01-012023年6月30日00015511522024年 第10-Q表 | us-gaap:非美国企业成员12024-04-012024年6月30日0001551152June 30,us-gaap:非美国企业成员2,2102023-04-012023年6月30日00015511522024年10-Q表格 | us-gaap:非美国企业成员22024年01月01日2024年6月30日000155115237,841us-gaap:非美国企业成员Long-term debt and finance lease obligations2023-01-012023年6月30日0001551152$141,9372024-04-012024年6月30日0001551152 The accompanying notes are an integral part of these condensed consolidated financial statements.2023-04-012023年6月30日0001551152AbbVie Inc. and Subsidiaries Condensed Consolidated Statements of Equity (unaudited) 2024年01月01日2024年6月30日0001551152Treasury stock432023-01-012023年6月30日0001551152 The accompanying notes are an integral part of these condensed consolidated financial statements.美国2024-04-012024年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gif5美国2023-04-012023年6月30日0001551152Basis of Historical Presentation The unaudited interim condensed consolidated financial statements of AbbVie Inc. (AbbVie or the company) have been prepared pursuant to the rules and regulations of the U.S. Securities and Exchange Commission. Accordingly, certain information and footnote disclosures normally included in annual financial statements prepared in accordance with generally accepted accounting principles in the United States (U.S. GAAP) have been omitted. These unaudited interim condensed consolidated financial statements should be read in conjunction with the company’s audited consolidated financial statements and notes included in the company’s Annual Report on Form 10-k for the year ended December 31, 2023.美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152ASU No. 2023-092023年12月，财务会计准则委员会（FASB）发布了财务会计准则改进公告（ASU）第2023-09号，关于所得税-改进所得税披露（主题740）。该准则要求将有效税率调和分类，增强所得税付款披露，并修改其他与所得税有关的披露。该准则将从2025年起对AbbVie的年度报表生效，可提前采用。AbbVie目前正在评估采用该指引对其合并财务报表的影响。 美国2023-01-012023年6月30日00015511526us-gaap:非美国企业成员Supplemental Financial Information2024-04-012024年6月30日00015511522024 Form 10-Q | us-gaap:非美国企业成员72023-04-012023年6月30日0001551152Certain shares issuable under stock-based compensation plans were excluded from the computation of EPS because the effect would have been antidilutive. The number of common shares excluded was insignificant for all periods presented.us-gaap:非美国企业成员许可、收购和其他安排 2024年01月01日2024年6月30日0001551152 per share in cash for a total value of approximately $us-gaap:非美国企业成员 billion.2023-01-012023年6月30日000155115282024-04-012024年6月30日0001551152The fair value step-up adjustment to inventories of $1792023-04-012023年6月30日0001551152 billion of definite-lived intangible assets and $1.32024年01月01日2024年6月30日0001551152Other noncurrent assets primarily consist of $2502023-01-012023年6月30日00015511520.3 million RSUs to holders of ImmunoGen equity awards based on a conversion factor described in the transaction agreement. Stock compensation expense related to RSUs issued at the acquisition date was not significant. 美国2024-04-012024年6月30日0001551152The following table presents the unaudited pro forma combined results of AbbVie and ImmunoGen for the three and six months ended June 30, 2024 and 2023 as if the acquisition of ImmunoGen had occurred on January 1, 2023:Three months ended美国2023-04-012023年6月30日00015511521,444 美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152Other Licensing & Acquisitions ActivityCash outflows related to other acquisitions and investments totaled $美国2023-01-012023年6月30日00015511521,101 us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日0001551152In June 2024, AbbVie acquired Celsius Therapeutics, Inc. (Celsius Therapeutics) including its lead pipeline asset CEL383. Celsius Therapeutics is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of precision medicine in inflammatory bowel disease. The transaction was accounted as an asset acquisition as CEL383 represented substantially all of the fair value of the gross assets acquired. The upfront payment of $250us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023年6月30日0001551152Three months endedJune 30,us-gaap:非美国企业成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152Roche旗下Genentech获得的利润份额，包括版税（计入产品销售成本）$us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023年6月30日0001551152$32,2932024-04-012024年6月30日0001551152 Foreign currency translation adjustments2023-04-012023年6月30日00015511522024 Form 10-Q | abbvieimage2a21.gif2024年01月01日2024年6月30日0001551152June 30, 2024 2023-01-012023年6月30日0001551152)$美国2024-04-012024年6月30日0001551152Indefinite-lived intangible assets represent acquired IPR&D associated with products that have not yet received regulatory approval. The company performs its annual impairment assessment of indefinite-lived intangible assets in the third quarter, or earlier if impairment indicators exist. The increase in indefinite-lived intangible assets during 2024 was primarily due to the acquisition of ImmunoGen. Refer to Note 4 for additional information regarding the acquisition.During the first quarter of 2023, the company made a decision to revise the research and development plan for AGN-151607, a novel investigational neurotoxin for the prevention of postoperative atrial fibrillation in cardiac surgery patients. This decision contributed to a delay in the estimated timing of regulatory approval as well as a significant decrease in estimated future cash flows of the product and represented a triggering event which required the company to evaluate the underlying indefinite-lived intangible asset for impairment. The company utilized a discounted cash flow analysis to estimate the fair value which was below the carrying value of the intangible asset. Based on the revised cash flows, the company recorded a pre-tax impairment charge of $美国2023-04-012023年6月30日0001551152)Accrued balance as of June 30, 2024美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152随着爱尔康收购的收尾，艾伯维实施了一项旨在降低成本、整合和优化合并组织的整合计划，并承担了总累计费用为 $2.5美国2023-01-012023年6月30日0001551152June 30, 2023us-gaap:非美国企业成员June 30, 20232024-04-012024年6月30日000155115214us-gaap:非美国企业成员4332023-04-012023年6月30日0001551152Fair value – us-gaap:非美国企业成员Fair value –2024年01月01日2024年6月30日0001551152June 30,us-gaap:非美国企业成员 2023-01-012023年6月30日0001551152While certain derivatives are subject to netting arrangements with the company’s counterparties, the company does not offset derivative assets and liabilities within the condensed consolidated balance sheets.2024年第二季度表格10-Q | 2024-04-012024年6月30日0001551152(142023-04-012023年6月30日0001551152•一级 - 依据公司能够获得的相同资产的未调整的报价市场上的估值；•二级 - 基于活跃市场上类似工具的报价、非活跃市场上相同或类似工具的报价以及在这些市场上可观察到所有重要输入值的基于模型的估值；2024年01月01日2024年6月30日000155115216The following table summarizes the bases used to measure certain assets and liabilities carried at fair value on a recurring basis on the condensed consolidated balance sheet as of June 30, 2024:2023-01-012023年6月30日000155115219,890 美国2024-04-012024年6月30日000155115217employed in determining the appropriateness of certain of these inputs. Changes to the inputs described above could have a material impact on the company's financial position and results of operations in any given period. 美国2023-04-012023年6月30日0001551152加权平均值(a)Range美国2024年01月01日2024年6月30日00015511524.5%美国2023-01-012023年6月30日000155115266,472us-gaap:非美国企业成员$2024-04-012024年6月30日0001551152550us-gaap:非美国企业成员$2023-04-012023年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gifus-gaap:非美国企业成员The book values, approximate fair values and bases used to measure the approximate fair values of certain financial instruments as of December 31, 2023 are shown in the table below:2024年01月01日2024年6月30日000155115299us-gaap:非美国企业成员372023-01-012023年6月30日0001551152192024-04-012024年6月30日00015511524.80% Senior Notes due 2027$2023-04-012023年6月30日0001551152 billion aggregate principal amount of 3.852024年01月01日2024年6月30日0001551152 billion floating rate three-year term loan that was scheduled to mature in May 2023. In March 2023, the company repaid a $No2023-01-012023年6月30日000155115220Note 9 美国2024-04-012024年6月30日00015511525.0 million RSUs and performance shares with a weighted-average grant-date fair value of $美国2023-04-012023年6月30日0001551152840 million of unrecognized compensation cost related to RSUs and performance shares is expected to be recognized as expense over approximately the next 美国2024年01月01日2024年6月30日000155115221Cash Dividends美国2023-01-012023年6月30日00015511523.9截至2024年6月30日，资产总额为xxxx亿。us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日0001551152178 million principally due to the impact of the strengthening of the Euro on the translation of the company’s Euro-denominated assets and the offsetting impact of net investment hedging activities totaling a loss of $us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023年6月30日000155115220232024us-gaap:非美国企业成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152(31us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023年6月30日0001551152$(2024-04-012024年6月30日0001551152Cash flow hedging activities外币远期汇兑合同收益（c）2023-04-012023年6月30日0001551152)$2024年01月01日2024年6月30日0001551152国债利率锁定协议收益（a）(2023-01-012023年6月30日0001551152跨货币互换合约收益(d)—美国2024-04-012024年6月30日0001551152— 美国2023-04-012023年6月30日0001551152% for the six months ended June 30, 2023. The effective tax rate in each period differed from the U.S. statutory tax rate of 21美国2024年01月01日2024年6月30日00015511522024年第10-Q表格 | 美国2023-01-012023年6月30日0001551152 of which are in the process of being dismissed pursuant to the previously announced us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日00015511522022年第二季度的综合收入报表中，将数十亿美元投入销售、总务和管理费用。us-gaap:非美国企业成员5722023-04-012023年6月30日0001551152In May and July 2022, two shareholder derivative lawsuits, Treppel Family Trust v. Gonzalez et al., and Katcher v. Gonzalez, et al., were filed in the United States District Court for the Northern District of Illinois, alleging that certain AbbVie directors and officers breached fiduciary and other legal duties in making or allowing alleged misstatements regarding the potential effect that safety information about another company’s product would have on the Food and Drug Administration’s approval and labeling for AbbVie’s Rinvoq.us-gaap:非美国企业成员In April 2023, a putative class action lawsuit, Camargo v. AbbVie Inc., was filed in the United States District Court for the Northern District of Illinois on behalf of Humira patients who paid for Humira based on its list price or who, after losing insurance coverage, discontinued Humira because they could not pay based on its list price, alleging that Humira’s list price is excessive in violation of multiple states’ unfair and deceptive trade practices statutes. The plaintiff generally seeks monetary damages, injunctive relief, and attorneys’ fees.2024年01月01日2024年6月30日000155115225us-gaap:非美国企业成员2024年第10-Q表格 | 2023-01-012023年6月30日00015511521,109 2024-04-012024年6月30日0001551152128 2023-04-012023年6月30日00015511522024 年第三季度10-Q表格 | 2024年01月01日2024年6月30日0001551152Six months ended 2023-01-012023年6月30日0001551152（a）净收入包括2024年2月12日收购ImmunoGen产品收入后的收入。2024年第10-Q表格 | 美国2024-04-012024年6月30日0001551152Diluted earnings per share was $1.53 for the six months ended June 30, 2024 and included the following after-tax costs: (i) $3.3 billion related to the amortization of intangible assets; (ii) $2.1 billion for the change in fair value of contingent consideration 2024年10-Q表格 | 美国2023-04-012023年6月30日Research and DevelopmentResearch and innovation are the cornerstones of AbbVie’s business as a global biopharmaceutical company. AbbVie’s long-term success depends to a great extent on its ability to continue to discover and develop innovative products and acquire or collaborate on compounds currently in development by other biotechnology or pharmaceutical companies.AbbVie’s pipeline currently includes approximately 90 compounds, devices or indications in development individually or under collaboration or license agreements and is focused on such important specialties as immunology, oncology, aesthetics, neuroscience and eye care. Of these programs, approximately 50 are in mid- and late-stage development. 美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152•2024年1月，雅培公司启动了第3期临床试验，评估Rinvoq对于符合系统治疗条件的成人和青少年非分节性白癜风的疗效。•2024年4月，雅培公司宣布其与26周类固醇逐渐减量方案联合应用Rinvoq在巨细胞动脉炎（GCA）患者中取得了积极的第3期SELECt-GCA试验顶线结果，达到了主要终点。美国2023-01-012023年6月30日0001551152•2024年6月，AbbVie宣布FDA已批准Skyrizi用于中至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成年患者。us-gaap:非美国企业成员Lutikizumab2024-04-012024年6月30日0001551152Epkinlyus-gaap:非美国企业成员2024年第10-Q表格 | 2023-04-012023年6月30日0001551152•在2024年6月，艾伯维（AbbVie）宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会采纳了正面意见，推荐授予Tepkinly作为单一疗法在两个或更多先前治疗后治疗成人复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的条件性上市授权。us-gaap:非美国企业成员•在2024年3月，艾伯维（AbbVie）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已对Elahere授予全面批准，用于治疗烯酸受体α（FRα）阳性、对铂类抗癌药物耐药的卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成年患者，患者已经接受了最多三种先前治疗。2024年01月01日2024年6月30日0001551152ABBV-383us-gaap:非美国企业成员Aesthetics2023-01-012023年6月30日0001551152ABBV-951•2024年1月，AbbVie宣布在欧洲联盟推出Produodopa（ABBV-951)，用于治疗严重运动波动和多动症（过度运动）或舞蹈病（非自愿运动）的晚期帕金森病患者，且之前已有帕金森病药物组合治疗效果不佳。2024-04-012024年6月30日0001551152312023-04-012023年6月30日0001551152Three months endedJune 30,2024年01月01日2024年6月30日0001551152下表详细列出了AbbVie的全球净收入： Three months ended2023-01-012023年6月30日0001551152%美国2024-04-012024年6月30日0001551152— n/m美国2023-04-012023年6月30日0001551152Botox美容United States美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152162 73.2 美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员33Three months ended2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员Percent change（a）净收入包括2024年2月12日收购完成后的ImmunoGen产品收入。2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员Net revenues for Imbruvica represent product revenues in the United States and collaboration revenues outside of the United States related to AbbVie’s 50% share of Imbruvica profit. AbbVie's global Imbruvica revenues decreased 8% for the three months and 6% for the six months ended June 30, 2024 primarily driven by decreased demand and lower market share in the United States.Net revenues for Venclexta increased 16% for the three and six months ended June 30, 2024 primarily driven by continued market share uptake and market growth across all indications.2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员Net revenues for Botox Cosmetic increased 9% for the three months and 3% for the six months ended June 30, 2024 primarily driven by favorable pricing and increased consumer demand. Net revenues for the six months ended June 30, 2024 were also partially offset by the unfavorable impact of customer inventory destocking in the United States.Juvederm系列产品净营收分别下降了3%和6%，截至2024年6月30日。在美国，Juvederm系列产品净营收在三个月内增长了10%，主要受市场份额提高的推动，并在截至2024年6月30日的六个月内下降了1%，主要受不利的客户库存降低的影响，部分抵消了市场份额的提高。在国际上，Juvederm净营收在三个月内下降了10%，在截至2024年6月30日的六个月内下降了12%，主要受国际市场消费需求下降的影响。2023-01-012023年6月30日000155115224 %2024-04-012024年6月30日0001551152%截至2024年6月30日的三个月和六个月内，销售、一般及管理费用（SG&A）占净收入的比例较去年同期有所下降。截至2024年6月30日的三个月内，SG&A费用占比受到营收增长的杠杆效应的积极影响。截至2024年6月30日的六个月内，SG&A费用占比受到与ImmunoGen收购相关的收购和整合成本的不利影响，包括ImmunoGen员工激励奖励的现金结算后的费用。有关详细信息，请参见简明综合财务报表附注4。2023-04-012023年6月30日0001551152Research and DevelopmentThree months ended2024年01月01日2024年6月30日0001551152(dollars in millions)15 2023-01-012023年6月30日00015511522024年6月30日结束的三个月内，研发（R＆D）费用占净收入的比例增加，对比去年，2024年6月30日结束的六个月内则保持不变。2024年6月30日结束的三个月内，研发费用占比受到资金增加的不利影响，以支持公司管道资产的各个阶段。2024年6月30日结束的六个月内，研发费用占比受到在2023年6月30日结束的六个月内发生的6.3亿美元的无形资产减值费用的有利影响，同时也受到资金增加的积极影响，以支持公司管道资产的各个阶段，以及与ImmunoGen收购相关的收购和整合成本，包括结算现金的ImmunoGen员工激励奖励的收购后费用。有关详细信息，请参见简明的合并财务报表附注4。Acquired IPR&D and Milestones美国2024-04-012024年6月30日0001551152abbvieimage2a21.gif36美国2023-04-012023年6月30日00015511522024 Form 10-Q | abbvieimage2a21.gif美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152Credit Ratings截至2024年6月30日的六个月内，公司的信用评级未发生变化。评级的不利变化可能对未来的融资安排产生不利影响；但不会影响公司对其信贷设施的使用能力，也不会导致公司未偿还债务的提前到期。美国2023-01-012023年6月30日000155115238us-gaap:非美国企业成员Some statements in this quarterly report on Form 10-Q are, or may be considered, forward-looking statements for purposes of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The words “believe,” “expect,” “anticipate,” “project,” and similar expressions and use of future or conditional verbs, generally identify forward-looking statements. AbbVie cautions that these forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, but are not limited to challenges to intellectual property, competition from other products, difficulties inherent in the research and development process, adverse litigation or government action and changes to laws and regulations applicable to our industry. Additional information about the economic, competitive, governmental, technological and other factors that may affect AbbVie’s operations is set forth in Item 1A, “Risk Factors,” in AbbVie’s Annual Report on Form 10-k for the year ended December 31, 2023, which has been filed with the Securities and Exchange Commission. AbbVie notes these factors for investors as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. AbbVie undertakes no obligation, and specifically declines, to release publicly any revisions to forward-looking statements as a result of subsequent events or developments, except as required by law.2024-04-012024年6月30日0001551152DISCLOSURE CONTROLS AND PROCEDURESus-gaap:非美国企业成员INTERNAL CONTROL OVER FINANCIAL REPORTING2023-04-012023年6月30日00015511522024年第10-Q表格 | us-gaap:非美国企业成员392024年01月01日2024年6月30日0001551152ITEm 2. UNREGISTERED SALES OF EQUITY SECURITIES AND USE OF PROCEEDSus-gaap:非美国企业成员节目2023-01-012023年6月30日0001551152$170.95(1)2024-04-012024年6月30日0001551152$167.04(1)2023-04-012023年6月30日0001551152These shares do not include the shares surrendered to AbbVie to satisfy minimum tax withholding obligations in connection with the vesting or exercise of stock-based awards.ITEm 5. OTHER ITEMS2024年01月01日2024年6月30日0001551152402023-01-012023年6月30日0001551152Certification of Chief Financial Officer Pursuant to 18 U.S.C. Section 1350, as adopted pursuant to Section 906 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.101美国2024-04-012024年6月30日00015511522024年第三季度10-Q表格 | 美国2023-04-012023年6月30日000155115242美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美国2024-04-012024年6月30日0001551152美国2023-04-012023年6月30日0001551152美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美国2024-04-012024年6月30日0001551152美国2023-04-012023年6月30日0001551152美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美国2024-04-012024年6月30日0001551152美国2023-04-012023年6月30日0001551152美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日0001551152美国2024-04-012024年6月30日0001551152美国2023-04-012023年6月30日0001551152美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152美国2023-01-012023年6月30日0001551152美国2024-04-012024年6月30日0001551152美国2023-04-012023年6月30日0001551152美国2024年01月01日2024年6月30日0001551152美国2023-01-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024-04-012024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-04-012023年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2024年01月01日2024年6月30日0001551152us-gaap:非美国企业成员2023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日00015511522024-04-012024年6月30日00015511522023-04-012023年6月30日00015511522024年01月01日2024年6月30日00015511522023-01-012023年6月30日

美国
证券交易所
华盛顿特区20549
表格10-Q
（标记一）
☒季度报告根据1934年证券交易所法案第13或第15(d)条款
截至季度结束日期的财务报告2024年6月30日
或
☐
委员会备案号码：001-35565
雅培制药公司
（按其章程规定的确切名称）
特拉华州
32-0375147
（设立或组织的其他管辖区域）
北咏根路1号
North Chicago， 伊利诺伊州60064-6400
电话: (847) 932-7900
请用勾号表示以下内容（1）在过去12个月内（或注册者需要提交此类报告的更短时间内），已提交《证券交易法》第13条或第15（d）条所述的所有报告，（2）在过去90 日内遵守此类提交要求。是请在 ☒ 中打勾，指示报告人未成为壳公司（根据《法案第12b-2条款》的定义）。
请在复选框中指出公司是否在过去12个月内（或者公司需提交这些文件的较短期间内）按照Regulation S-t的规则（本章节第232.405条）电子提交了每一个交互数据文件。是请在 ☒ 中打勾，指示报告人未成为壳公司（根据《法案第12b-2条款》的定义）。
请在复选框内打勾，表示注册人是大型加速报告人、加速报告人、非加速报告人、小型报告公司或新兴成长型企业。关于“大型加速报告人”、“加速报告人”、“小型报告公司”和“新兴成长型企业”的定义，请参见证券交易法120亿.2条规定。
大型加速存取器
☒加速存取器☐
非大型快速提交者☐较小的报告公司☐
新兴成长公司☐
如果是新兴成长型公司，在选中复选标记的同时，如果公司已选择不使用根据证券交易法第13(a)条提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期来符合新的或修订后的财务会计准则，则表明该公司已选择不使用根据证券交易法第13(a)条提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期来符合新的或修订后的财务会计准则。☐
☒
根据1934年证券交易法第12(b)条规定注册的证券:
每一类别的名称交易标的注册交易所名称
普通股，每股面值0.01美元艾伯维公司请使用moomoo账号登录查看New York Stock Exchange
芝加哥证券交易所
0.750%深远期票据到期日为2027年ABBV27请使用moomoo账号登录查看New York Stock Exchange
2.125%深远期票据到期日为2028年艾伯维28请使用moomoo账号登录查看New York Stock Exchange
2028年到期的2.625％高级票据艾伯维28B请使用moomoo账号登录查看New York Stock Exchange
2029年到期的2.125％高级票据艾伯维29请使用moomoo账号登录查看New York Stock Exchange
2031年到期的1.250％高级票据艾伯维31请使用moomoo账号登录查看New York Stock Exchange
截至2024年7月29日，AbbVie Inc.拥有1766343745股普通股，每股面值为0.01美元。 1766343745 每股面值为0.01美元的普通股共计1766343745股。


AbbVie公司和子公司
目录

第I部分
财务信息
本份代理声明和附附的代理表，是为了与我们的董事会（“董事会”）请求代理投票相关而提供的
项目1。
基本报表和补充数据
1
事项二
管理层讨论和分析财务状况和经营业绩
29
第3项。
定量和定性关于市场风险的披露
39
事项4。
控制和程序
39
第II部分。
其他信息
项目1。
法律诉讼
40
事项二
非注册股票的销售和使用收益
40
项目5。
其他项目
40
项目6。
展示
41



第一部分. 财务信息
AbbVie公司和子公司
汇编财务报表（未经审计）

截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万为单位，每股数据除外）2024202320242023
净收入$14,462 $13,865 $26,772 $26,090
销售产品成本4,202 4,240 8296 8,226
销售、一般及行政费用7,594 3,268 6,692 6,307
研发1,948 1,733 3,887 4,025
已获得知识产权和里程碑937 280 1,101 430
其他经营收入— 169)— 179)
总运营成本和费用10,464 9,352 19,976 18,809
营业利润3,998 4,513 6,796 7,281
利息费用，净额506 454 959 908
涉及外汇的净损失1 37 5 72
其他费用，净额1,345 1,412 1,931 3,216
净收益2,146 2,610 3,901 3,085
所得税费用773 583 1,156 817
净收益1,373 2,027 2,745 2,268
归属于非控股利益的净收益3 3 6 5
AbbVie公司归属于母公司的净收益。$1,370 $2,024 $2,739 $2,263
每股数据
AbbVie公司每股基本收益。$0.77 $1.14 $1.54 $1.27
AbbVie公司每股摊薄收益。$0.77 $1.14 $1.53 $1.26
加权平均基本股本数1,768 1,767 1,769 1,768
每股加权平均摊薄股数1,771 1,771 1,772 1,773

随附说明是这些简明合并财务报表的一部分。
1

AbbVie公司和其子公司
简明综合收益表（未经审计）
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）2024202320242023
净收益$1,373 $2,027 $2,745 $2,268
外汇货币翻译调整，净税费收益/费用为$(4三个月和$的六个月截至2023年6月30日$(24)以及2023年6月30日结束的三个月和$的六个月$(6三个月和$6 )。
 157) 16) 553)178
净投资套期保值活动，净税费收益/费用为$23 三个月和$80 六个月截至2024年6月30日的$，以及2023年6月30日结束的三个月和$的六个月$(2 )。119,308$
84 11 291 213)
养老金和离职后福利，净税费收益/费用为$3 三个月和$4 六个月截至2024年6月30日的$，以及4三个月和$10 $
8 2)18 36
现金流量套期保值活动，净税费收益/费用为$(2三个月和$5 六个月截至2024年6月30日的$，以及4三个月和$的六个月截至2023年6月30日$(8)。
6 13)36 54)
其他综合损失 59) 20) 208) 53)
综合收益1,314 2,007 2,537 2,215
归属于非控股股东的综合收益3 3 6 5
归属于艾伯维公司的综合收益。$1,311 $2,004 $2,531 $2,210

随附说明是这些简明合并财务报表的一部分。



2

AbbVie公司和其子公司
简明合并资产负债表
（以百万计，股份数据除外）6月30日,
2024		截至12月31日公允价值
2023
(未经审计)
资产
流动资产
现金及现金等价物$13,130 $公司通过销售产品而获得收益，在公司将其产品的控制权转移给客户的时间（根据与公司客户的合同条款一般为货物发货时间）认可收入。
短期投资27 2
2,687,823 11,724 11,155
存货4,218 4,099
预付费用和其他4717 4,932
总流动资产33,816 33,002
投资272 304
资产和设备，净值5,023 4,989
无形资产, 净额60,243 55,610
商誉33,386 32,293
其他9,197 8,513
总资产$141,937 $134,711
负债和股东权益
流动负债
长期债务及融资租赁负债的本期部分$12,586 $7,191
应付账款及应计费用29,329 30,650
流动负债合计41,915
长期负债和融资租赁负债58,048 52,194
延迟所得税2,726 1,952
其他长期负债32,427 32,327
承诺和 contingencies
股东权益
普通股，每股面值为 $0.0001；0.01每股面值，40亿股股授权，1,830,226,561 截至2024年6月30日已发行股份1,830,226,561股 1,823,046,087截至2023年12月31日
18 18
截至2024年6月30日，公司已回购普通股64,283,710股，成本为 64,283,710 截至2024年6月30日，持有自家股票57,105,354股 57,105,354截至2023年12月31日
 7,838) 6,533)
额外实收资本20,879 20,180
累积赤字 3,768) 1,000)
累计其他综合损失 2,513) 2,305)
股东权益合计6,778 10,360
非控股权益43 37
股东权益总计6,821 10,397
负债和所有者权益总额$141,937 $134,711
随附说明是这些简明合并财务报表的一部分。
3

AbbVie公司和其子公司
压缩的合并股权财务报表（未经审计）

（单位百万）普通股股份数 自家保管的股票额外实收资本1,102.0累计其他综合损失非控股权益总费用
2023年3月31日的余额1,764 $18 $ 6,524)$19,619 $2,393 $ 2,232)$29 $13,303
AbbVie公司归属于母公司的净收益。— — — — 2,024 — — 2,024
其他综合损失，净额— — — — — 20)— 20)
分红派息 — — — — 2,628)— — 2,628)
购买公司股票— — 10)— — — — 10)
股票补偿计划和其他1 — 6 220 — — — 226
非控股权益变动— — — — — — 3 3
2023年6月30日的余额1,765 $18 $ 6,528)$19,839 $1,789 $ 2,252)$32 $12,898
2024年3月31日结存余额1,766 $18 $ 7,829)$20,656 $ 2,384)$ 2,454)$40 $8,047
AbbVie公司归属于母公司的净收益。— — — — 1,370 — — 1,370
其他综合损失，净额— — — — — 59)— 59)
分红派息 — — — — 2,754)— — 2,754)
购买公司股票— — 9)— — — — 9)
股票补偿计划和其他— — — 223 — — — 223
非控股权益变动— — — — — — 3 3
2024年6月30日余额1,766 $18 $ 7,838)$20,879 $ 3,768)$ 2,513)$43 $6,821
2022年12月31日结存余额1,769 $18 $ 4,594)$19,245 $4,784 $ 2,199)$33 $17,287
AbbVie公司归属于母公司的净收益。— — — — 2,263 — — 2,263
其他综合损失，净额— — — — — 53)— 53)
分红派息 — — — — 5,258)— — 5,258)
购买公司股票 12)— 1,965)— — — — 1,965)
股票补偿计划和其他8 — 31 594 — — — 625
非控股权益变动— — — — — — 1) 1)
2023年6月30日的余额1,765 $18 $ 6,528)$19,839 $1,789 $ 2,252)$32 $12,898
2023年12月31日结余为1,766 $18 $ 6,533)$20,180 $ 1,000)$ 2,305)$37 $10,397
AbbVie公司归属于母公司的净收益。— — — — 2,739 — — 2,739
其他综合损失，净额— — — — — 208)— 208)
分红派息 — — — — 5,507)— — 5,507)
购买公司股票 7)— 1,333)— — — — 1,333)
股票补偿计划和其他7 — 28 699 — — — 727
非控股权益变动— — — — — — 6 6
2024年6月30日余额1,766 $18 $ 7,838)$20,879 $ 3,768)$ 2,513)$43 $6,821

随附说明是这些简明合并财务报表的一部分。
4

AbbVie公司和子公司
未经审计的压缩合并现金流量表
截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万为单位）（括号表示现金流出）20242023
经营活动现金流
净收益$2,745 $2,268
调整净收益以便与经营活动产生的现金流量调节：
折旧费用367 369
无形资产摊销3,838 4,018
延迟所得税 405) 635)
变动的应计可变偿付额负债的公允价值2,136 3,424
偿付应计负债 876) 16)
以股票为基础的报酬计划566 492
已获得知识产权和里程碑1,101 430
非现金诉讼准备调整（扣除现金支付）27 118)
无形资产减值损失— 710
其他，净额 53) 173)
运营资产和负债的变动，净额，除收购
应收账款 524) 275)
存货 127) 458)
预付款项和其他资产309 285
应付账款和其他负债 1,337)1,123
所得税资产和负债净额 1,456) 932)
经营活动现金流6,311 10,512
投资活动现金流量
收购企业，扣除现金净额 9,199)—
其他收购和投资 1,033) 513)
物业和设备的收购 434) 353)
投资证券购买 22) 35)
投资证券的销售和到期9 36
其他，净额 11)25
投资活动现金流量 10,690) 840)
筹资活动现金流量
发行其他短期借款的收款5,008 —
偿还其他开空短期借款的付款 5,008)—
长期债务发行的收益14,963 —
偿还长期债务和融资租赁债务 3,448) 2,353)
债务发行费用 99)—
分红派息 5,522) 5,286)
购买公司股票 1,333) 1,965)
行使期权所得款项137 113
偿付应计负债— 641)
其他，净额24 20
筹资活动现金流量4,722 10,112)
汇率变化对现金和等价物的影响 27) 2)
现金及等价物净变动316 442)
现金与现金等价物期初余额公司通过销售产品而获得收益，在公司将其产品的控制权转移给客户的时间（根据与公司客户的合同条款一般为货物发货时间）认可收入。 9,201
现金与现金等价物期末余额$13,130 $8,759
随附说明是这些简明合并财务报表的一部分。
5

AbbVie公司和子公司
基本财务报表附注（未经审计）
注释1报告前提
历史陈述的基础
艾伯维公司（AbbVie）未经审计的中期简明合并基本报表已根据美国证券交易委员会的规定和法规编制。因此，根据美国通用会计准则编制的年度财务报表通常包含的某些信息和脚注披露已被省略。这些未经审计的中期简明合并基本报表应与本公司审计的合并财务报表和附注一起阅读，这些报表和附注已包含在本公司2023年度10-K表格的年度报告中。
公司管理层认为，这些基本报表包括了所有正常和周期性调整，以便对公司的财务状况和经营业绩进行公正的呈现。任何中期净收入和净利润并不一定能反映未来或全年的结果。为符合当前期间的呈现，对上期间财务报表进行了某些其他再分类。
2024年2月12日，艾伯维公司完成了其先前宣布的对Immunogen股份有限公司（Immunogen）的收购。请参阅注4和注8获取有关此收购的其他信息。
最近的会计声明
最近未采纳的会计声明
ASU编号2023-09
ASU编号2023-07
6

注2补充财务信息
利息支出，净额
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）2024202320242023
利息费用$726 $552 $1,386 $1,105
利息收入 220) 98) 427) 197)
利息费用，净额$506 $454 $959 $908
存货
（以百万计）6月30日,
2024		截至12月31日公允价值
2023
成品$1,189 $1,356
在制品1,930 1,643
原材料1,099 1,100
存货$4,218 $4,099
固定资产，净值
（以百万计）6月30日,
2024		截至12月31日公允价值
2023
234,036$11,903 $11,635
累计折旧 6,880) 6,646)
资产和设备，净值$5,023 $4,989
折旧费用分别为2024年3月31日和2023年3月31日的美元184 三个月的收入为xx万美元。367 三个月的收入为xx万美元，六个月截至2024年6月30日的收入为xx万美元。190 三个月的收入为xx万美元。369将凝缩合并财务报表中的金额重新分类为2023年6月30日年度财务报表的其他综合损益。
7

《营收确认，与客户的合同》注释3 每股收益
艾伯维公司授予某些被视为参与证券的受限股票单位（RSUs）。由于存在参与证券，艾伯维公司使用更具稀释性的国库股票或双重分类法计算每股收益（EPS）。在提供的所有时期中，双重分类法较为稀释。
下表总结了双类方法的影响：
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万美元为单位，除每股数据外）2024202320242023
每股收益
AbbVie公司归属于母公司的净收益。$1,370 $2,024 $2,739 $2,263
分配给优先证券的收益10 11 20 22
可供普通股股东分配的收益$1,360 $2,013 $2,719 $2,241
加权平均基本股本数1,768 1,767 1,769 1,768
AbbVie公司每股基本收益。$0.77 $1.14 $1.54 $1.27
摊薄后每股收益
AbbVie公司归属于母公司的净收益。$1,370 $2,024 $2,739 $2,263
分配给优先证券的收益10 11 20 22
可供普通股股东分配的收益$1,360 $2,013 $2,719 $2,241
普通股加权平均股本1,768 1,767 1,769 1,768
稀释证券的影响3 4 3 5
每股加权平均摊薄股数1,771 1,771 1,772 1,773
AbbVie公司每股摊薄收益。$0.77 $1.14 $1.53 $1.26
由于效果会对获得股票的补偿计划发行的某些股票产生抵消作用，因此这些股票未计入每股收益的计算。被排除的普通股数量在所有期间均微不足道。
注4
在2024年6月30日后，2024年8月1日，艾伯维公司完成了先前宣布的对Cerevel Therapeutics Holdings公司（Cerevel Therapeutics）的收购。根据协议条款，AbbVie以每股收购Cerevel Therapeutics的所有未流通股份，每股以现金方式支付$。总价值约为$。45.00 每股以现金方式支付$，总价值约为$。8.7十亿美元。
Cerevel Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对神经科学疾病的差异化疗法。Cerevel Therapeutics 的神经科学管线包括多个临床阶段和临床前候选者，有潜力治疗多种疾病，包括精神分裂症、帕金森病和情绪障碍。
由于收购截止日期与提交第10-Q表格的日期相近，因此收购初步会计处理尚未完成。需要完成初步会计处理所需的重要、相关信息，包括已获得的资产和承担的负债的公允价值的认定和计量，目前尚未确定。因此，不可实际披露购买价格的初步分配给已获得的资产和承担的负债，或提供其他相关披露。本次收购的会计影响和Cerevel Therapeutics的经营结果将从2024年第三季度开始并入合并财务报表中。

8

收购ImmunoGen公司。
2024年2月12日，艾伯维公司完成了先前宣布收购Immunogen的交易。Immunogen是一家商业生物技术公司，专注于为癌症患者发现、开发和商业化抗体药物结合物（ADC）。Immunogen的肿瘤学产品组合包括其旗舰抗癌治疗Elahere，这是一种首发的ADC，已获批用于铂金耐药性卵巢癌，以及具有潜在前景的针对血液系统恶性肿瘤和实体瘤的下一代ADC。该组合加速了艾伯维公司进入实体肿瘤领域，并增强了其肿瘤学产品管线。根据协议条款，艾伯维以每股88美元的现金收购了Immunogen的全部优先股。对于Immunogen普通股股东转让的合理价值为净现金收购后的58亿美元。31.26 每股88美元现金。用于Immunogen普通股股东转让的合理价值 总共为58亿美元。9.8163.99.258
Immunogen的收购已被视为使用收购会计方法的业务组合。 收购方法要求在业务组合中获得的资产和承担的负债在收购日期以其公允价值确认。截至2024年6月30日，所获得资产和承担负债的估值尚未最终确定。因此，AbbVie针对收购日期确认资产和承担负债的公允价值进行了初步估计。在计量期内完成估值可能导致确认无形资产，商誉，所得税和其他项目的收购日期公平价值的金额发生变化。估值的完成将在收购日期后最晚一年完成。
以下表格汇总了收购日及时点收购的资产和负债的初步公平价值。
（以百万计）
已收购的资产和承担的负债
现金及现金等价物$591
应收账款171
存货211
资产预付款和其他流动资产的变动40
资产和设备，净值7
无形资产, 净额
已开发产品的权益7,200
许可协议125
收购的未完成研发项目1,280
其他非流动资产273
开多次数 99)
应付账款及应计费用 312)
延迟所得税 899)
其他长期负债 47)
可辨认净资产合计8,541
商誉1,249
获取的总资产和承担的负债$9,790
当存货出售给客户时，衡量账面价值所需的调整，即有效利用的成本，将被分摊到产品销售成本中。该存货的销售预计在收购日后约一年内完成。179
无形资产涉及$7.3 具有明确有限生命周期的无形资产$十亿和与尚未获得监管批准的产品相关的$十亿已收购的正在进行的研究和开发(IPR＆D)。已收购的具有明确有限生命周期的无形资产包括开发的产品权利和许可协议，按照加权平均预计使用寿命约为1.3  年进行摊销，使用预计经济效益的估计模式。可识别无形资产的估计公允价值是使用“收益法”确定的，该估值技术提供了基于市场参与者对资产在其剩余使用寿命内产生的现金流的期望的估计资产公允价值。这些资产估价的开发中存在的一些更重要的假设包括每年对每个资产或产品的净现金流的估计值，测量每个未来现金流流的风险所必需的适当贴现率，每个资产的生命周期，潜在的监管和商业成功风险，影响资产和每个现金流流的竞争趋势，以及其他因素。 12
其他非流动资产主要包括$250递延税款资产100万美元。
9

艾伯维公司承担的长期债务目前部分已在收购时以公允价值$开多百万的价格偿还。有关详细信息请参见注8。99有关详细信息请参见注8。
商誉是根据认定的净资产公允价值的 excess and consideration 计算的，代表从未能分辨认定而单独认可的其他资产中获得的未来经济效益。具体地，从收购 Immunogen 而确认的商誉代表了预期的协同效应，包括：（i） 扩大 AbbVie 的产品组合以及未来增长平台的收入提高潜力，（ii）加速 AbbVie 在肿瘤学实体肿瘤领域的临床和商业存在，（iii）利用各自公司的优势，（iv）增强 AbbVie 现有的 ADC 开发工作。商誉不可抵扣税收。
在收购日期后，Immunogen的运营结果已包含在简明合并财务报表中。截至2024年6月30日的期间，Immunogen的净收入为$百万，Immunogen的运营亏损为$百万。为Immunogen员工激励奖励支付的现金结算的发帖关闭费用为$百万，库存公允价值递延摊销为$百万，无形资产摊销为$百万。AbbVie还根据交易协议向持有Immunogen股权的持有人发行了$百万股份的RSUs，基于一种转换因子。与收购日期发行的RSUs相关的股票补偿费用不显着。239 百万美元，归属于Immunogen的净收入为$百万，Immunogen的运营亏损为$百万。562百万美元，其中包括与净投资套期保值相关的$349 归属于Immunogen的现金结算的流程结束费用为$百万。124 库存公允价值调整的摊销为$百万。65 无形资产摊销为$百万。 0.3 AbbVie还根据交易协议向持有Immunogen股权的持有人发行了$百万股份的RSUs，基于一种转换因子。与收购日期发行的RSUs相关的股票补偿费用不显着。
收购相关费用主要包括监管、财务咨询和法律费用，截至2024年6月30日，共计$ million，并计入收入、一般及行政支出 (SG&A) 内的简明合并利润表。59
Pro Forma财务信息
下表展示了AbbVie和immunogen截至2024年6月30日和2023年6月30日的未经审计的合并业绩数据，假设immunogen的收购发生于2023年1月1日：
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（单位百万）2024202320242023
净收入$14,462 $13,948 $26,827 $26,223
净收益1,422 1,861 3,158 1,444
未经审计的合并财务信息采用收购会计方法编制，并基于AbbVie和Immunogen的历史财务信息。为了反映2023年1月1日收购的发生，未经审计的合并财务信息包括调整，以反映所获得的可识别无形资产的当前初步公允值所产生的额外摊销费用，与收购日存货的公允价值调整相关的产品成本的增量以及与发行债务以融资收购相关的额外利息费用以及在2024年6月30日结束的三个月和六个月期间发生的与收购相关的成本的重新分类到2023年6月30日结束的六个月。未经审计的合并财务信息不一定能反映出如果收购在2023年1月1日完成后的合并运营结果。此外，未经审计的合并财务信息不是合并公司未来营运结果的预测，也不反映与收购相关的任何协同效应或成本节省的预期实现。
10


其他许可和收购活动
与其他收购和投资相关的现金流出总额为$。1.0 2024年6月30日结束的六个月中，现金流出与其他收购和投资相关的总额为$。513将凝缩合并财务报表中的金额重新分类为2023年6月30日年度财务报表的其他综合损益。
下表总结了已获得的IPR&D和里程碑费用：
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）
2024202320242023
预付费用$927 $220 $1,006 $352
开发里程碑10 60 95 78
已获得知识产权和里程碑$937 $280 $1,101 $430
2024年6月，艾伯维公司收购了Celsius Therapeutics， Inc.（Celsius Therapeutics），包括其主要管线资产CEL383。Celsius Therapeutics是一家致力于发现和开发炎症性肠病的精准医学的临床生物技术公司。该交易被视为资产收购，因为CEL383几乎代表所有获得的总资产的公允价值。2,000万美元的首付款在2024年第二季度的收益缩表中记录为取得的IPR＆D和里程碑费用。250百万美元的前期支付在2024年第二季度的联合简明财务报表中记录为获得的IPR&D和里程碑支出。
艾伯维公司与其他一些不重要的合作、许可协议或其他资产收购达成协议，在其中相关的前期付款计入收购的知识产权研发费用和里程碑费用中。
注意事项 5 合作
公司通过合作协议与其他实体进行持续交易。以下是对截至2024年和2023年6月30日影响重大的合作协议的代表。
与詹森生物技术公司合作。
2011年12月，艾伯维公司的全资子公司Pharmacyclics与强生旗下的强生生物技术及其关联公司（Janssen）达成了全球合作和许可协议，共同开发和商业化Imbruvica，这是一种新型、口服、选择性共价Bruton酪氨酸激酶抑制剂及其与Imbruvica结构相关的某些化合物，用于肿瘤和其他疾病的治疗，但不包括所有的免疫和炎症介导疾病或病况以及所有的精神或心理疾病或病况，适用于美国和美国以外的地区。
该合作给予詹森在美国境外与AbbVie共同独家营销Imbruvica的许可，在美国与AbbVie共同独家使用。双方都将负责开发、制造和推广合作项目产生的任何产品。合作没有设定时间或特定到期日期，并提供最高100万美元的潜在未来开发、监管和批准里程碑付款给AbbVie。合作还包括一项相关合作活动的成本分享安排。除了某些情况外，詹森负责合作开发费用的约95％，而AbbVie则负责约5％的合作开发费用。200 该合作还包括一项相关合作活动的成本分享安排。除特定情况外，詹森负责大约95％的合作开发成本，而AbbVie负责剩余的约5％的合作开发成本。根据协议，除非在某些情况下，否则AbbVie将获得高达100万美元的开发、监管和批准里程碑付款。 60制造业-半导体公司艾伯维有独家合作协议，该合作还包括一项相关合作活动的成本分享安排。除特定情况外，詹森负责大约95％的合作开发成本，而艾伯维公司负责剩余的约5％的合作开发成本。 40合作开发费用的百分比。
在美国，两个公司都有共同的独占权利来商业化这些产品；但是，艾伯维公司是最终客户产品销售的主要方。艾伯维公司和杨森公司分享产品商业化的税前利润和亏损。Imbruvica的销售收入计入艾伯维公司的净收入。杨森公司的利润份额计入艾伯维公司销售成本。根据合作所发生的其他费用将根据各自的费用行项目报告，减去杨森公司的份额。
在美国以外地区，詹森公司负责并拥有 Imbruvica 的独家商业化权利。艾伯维公司和詹森公司均平分产品商业化前税前利润和损失。艾伯维公司的利润份额包含在其净收入中。在合作关系下产生的其他费用在各自的费用科目中报告，减去詹森公司的份额。
11

下表显示Janssen和艾伯维公司之间的利润和成本分配关系:
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（单位百万）2024202320242023
美国 - Janssen的利润份额（包括产品销售成本）$284 $312 $567 $609
国际 - 艾伯维公司的利润份额（包括净收入）238 241 466 481
全球货币 - 艾伯维公司的其他成本份额（包括各自的行项目）40 57 82 112
艾伯维公司从詹森处应收账款（扣除应收账款，净额）于2023年12月31日为 $ 万美元。256 这个计算涉及$；300万和基本和扩散的每股普通股股利影响$。包括利息$；截至2024年6月30日的三个月和六个月的净估计变动总额中反映了未认定税收利润责任的增加$；和在表负债的其他流动负债中记录的9600万美元的减少，表资产的其他流动资产中应收外国税务机构的7100万美元的增加。根据达成最终协议的时间，分类和债务金额可能会发生变化。该计算涉及用于普通股股东的每股净亏损的计算。236 艾伯维公司欠詹森的应付款项（包括应付账款和预提费用）为 $ 万美元。270 这个计算涉及$；300万和基本和扩散的每股普通股股利影响$。包括利息$；截至2024年6月30日的三个月和六个月的净估计变动总额中反映了未认定税收利润责任的增加$；和在表负债的其他流动负债中记录的9600万美元的减少，表资产的其他流动资产中应收外国税务机构的7100万美元的增加。根据达成最终协议的时间，分类和债务金额可能会发生变化。该计算涉及用于普通股股东的每股净亏损的计算。307 风险管理活动价格的非流动负债部分包括2023年12月31日净负债$百万美元，部分抵消了净资产百万美元的负债。
与罗氏旗下公司Genentech合作。
艾伯维公司和罗氏集团的成员吉利德公司（Genentech）于2007年签署了一份合作及许可协议，共同研发和商业化包含BCL-2抑制剂及其他化合物抑制剂的人体疗法产品，其中包括用于治疗某些血液恶性肿瘤的BCL-2抑制剂Venclexta。艾伯维公司与吉利德公司平分在美国开发和商业化Venclexta的税前利润和亏损。艾伯维公司在美国境外的Venclexta净收入上支付版税。
艾伯维公司全球生产和销售Venclexta，并是最终客户的产品销售主体。 Venclexta的销售额包含在艾伯维公司的净收入中。 Genentech在美国利润的份额包含在艾伯维公司的产品销售成本中。 艾伯维公司将与美国合作相关的销售和营销费用作为SG＆A费用，将全球发展成本作为研发费用，并在Genentech的份额中净化。 支付用于美国以外地区的Venclexta收入的版税也包括在艾伯维公司的产品销售成本中。
下表显示Genentech和艾伯维公司之间的利润和成本分配关系：
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（单位百万）2024202320242023
$243 $214 $470 $416
AbbVie美国合作伙伴关系中销售和市场费用的份额（包括SG&A）6 8 15 19
AbbVie研发成本的份额（包括R&D）23 30 42 119,308
    
注6 商誉和无形资产
商誉
以下表格总结了商誉带来的变化。
（以百万计）
2023年12月31日的余额$32,293
1,249
外币翻译调整 156)
2024年6月30日的余额$33,386
(a) 与收购immunogen有关的商誉增加（详见注4）。
公司每年在第三季度或存在减值因子时较早进行商誉减值测试。截至2024年6月30日， 否已累计商誉减值损失。
12

无形资产净值
以下表格总结了无形资产:
2024年6月30日2023年12月31日
（以百万计）毛利
账面价值
ROCE 趋势可以告诉我们什么？比起 Enphase Energy，有更好的资本回报率选择。在过去的五年中，该公司增加了 1,306% 的资本，而该资本的回报率保持稳定在 9.9%。这样差的回报率现在并不令人信服，而且随着资本的增加，很明显企业并没有将资金投入到高回报的投资中。		累计
摊销		净
账面价值
ROCE 趋势可以告诉我们什么？比起 Enphase Energy，有更好的资本回报率选择。在过去的五年中，该公司增加了 1,306% 的资本，而该资本的回报率保持稳定在 9.9%。这样差的回报率现在并不令人信服，而且随着资本的增加，很明显企业并没有将资金投入到高回报的投资中。		毛利
账面价值
ROCE 趋势可以告诉我们什么？比起 Enphase Energy，有更好的资本回报率选择。在过去的五年中，该公司增加了 1,306% 的资本，而该资本的回报率保持稳定在 9.9%。这样差的回报率现在并不令人信服，而且随着资本的增加，很明显企业并没有将资金投入到高回报的投资中。		累计
摊销		净
账面价值
ROCE 趋势可以告诉我们什么？比起 Enphase Energy，有更好的资本回报率选择。在过去的五年中，该公司增加了 1,306% 的资本，而该资本的回报率保持稳定在 9.9%。这样差的回报率现在并不令人信服，而且随着资本的增加，很明显企业并没有将资金投入到高回报的投资中。
有限寿命的无形资产
已开发产品的权益$81,497 $ 25,051)$56,446 $75,142 $ 22,455)$
许可协议8,315 在截止2024年4月30日和2023年10月31日的前三个和六个月中，公司分别记录了6,098美元和11,967美元的利息费用。)2,217 8,191 5,571)2,620
所有有限寿命的无形资产89,812 31,149)58,663 83,333 28,026)55,307
无限生命不动产资产1,580 — 1,580 303 — 303
总无形资产，净值$91,392 $ 31,149)$60,243 $83,636 $ 28,026)$55,610
明确有限寿命的无形资产
2024年明确有限的无形资产增加主要是由于收购Immunogen所致。这些无形资产将使用经济效益的预计模式进行摊销。有关该收购的其他信息，请参阅备注4。
分期摊销费用为$1.9 三个月内为 XX 十亿美元，而且在简明合并损益表中成本销售包含了摊销费用。3.8 2024年6月30日结束的六个月中，现金流出与其他收购和投资相关的总额为$。2.1 三个月内为 XX 十亿美元，而且在简明合并损益表中成本销售包含了摊销费用。4.0 截至2023年6月30日的六个月中，金额为 XX 十亿美元。摊销费用已包含在简明合并声明中的销售产品成本中。
无限期的无形资产
无限生命周期无形资产表示与尚未获得监管批准的产品相关的收购IPR＆D。该公司在第三季度进行其无限生命周期无形资产的年度减值评估，如果存在减值指标，则会较早进行评估。2024年无限生命周期无形资产的增加主要是由于对immunogen的收购。有关该收购的其他信息，请参阅注释4。
2023年第一季度，公司决定修改AGN-151607的研发计划，这是一种新型实验性神经毒素，用于预防心脏手术患者的术后心房颤动。这个决定导致了预计的监管批准时间延迟，并且该产品预计未来现金流量的大幅减少，构成了一个触发事件，需要公司评估该无限期无形资产是否需要减值。公司利用折现现金流量分析来估算公允价值，其估算结果低于无形资产的账面价值。根据修订后的现金流量，公司记录了1百万美元的税前减值费用，并计入2023年第一季度的合并利润表中的研发费用。630
13

注7 重组计划
艾伯维公司持续评估其业务，以寻找优化制造和研发、商业和行政成本、应对业务环境变化的机会。因此，艾伯维管理层定期批准个别重组计划以实现这些目标。截至2024年和2023年6月30日，没有单个计划对公司造成显著影响。重组费用为xxx 百万美元，截至2023年6月30日6个月的费用已记录在销售成本、研发成本和SG&A成本中，根据受影响员工或相关业务的分类在简明合并收益报表中。49 三个月的收入为xx万美元。64 三个月的收入为xx万美元，六个月截至2024年6月30日的收入为xx万美元。18 三个月的收入为xx万美元。45 这些费用为2023年6月30日的6个月，共计xxx万美元。这些费用根据受影响员工或相关业务的分类，在简明合并收益报表中记录在销售产品成本、研发费用和SG&A费用中。
以下表格总结了截至2024年6月30日的重组准备金现金活动：
（以百万计）
截至2023年12月31日的应计余额$196
重组费用63
支付和其他调整 77)
截至2024年6月30日的应计余额$182
阿勒根整合计划
2.5
下表概述了与安进收购整合计划有关的前一年的费用：
（以百万计）三个月之内结束
2023年6月30日		销售额最高的六个月
2023年6月30日
销售产品成本$32 $46
研发1 1
销售、一般及行政费用51 95
总费用$84 $142
注意8号 金融工具和公允价值计量
风险管理政策
请查看艾伯维公司截至2023年12月31日的年度报告第10-K表格中的注释11，了解艾伯维公司的风险管理政策和衍生工具使用情况摘要。
金融工具
艾伯维公司的各个海外子公司通过签订外汇远期汇率合约，管理因货币汇率波动导致的跨公司货币交易风险。这些合约在2024年6月30日的名义金额总计为$亿，在2023年12月31日的名义金额总计为$亿，均被指定为现金流量套期保值且按公允价值计量。这些远期汇率合约的期限一般不超过个月。截至2024年6月30日的累计收益或损失从其他综合收益（损失）中重新分类，并在产品售出时计入成本，一般不超过距结算日天数。1.3 累计至2024年6月30日的收益和损失会从其他综合收益中重新分类，并在出售产品时计入成本，一般不超过结算日后的$天。1.8 2024年6月30日时的累计收益和损失会从其他综合收益（损失）中重新分类，并在售出产品时计入成本，一般不超过距离结算日$天。 18 其他 六个月 其他
2019年，该公司与名义金额为$亿的协议进入了国库利率锁定协议，以避免由于利率变化导致的未来现金流异动风险，这与收购雅培相关的长期债务有关。这些国库利率锁定协议被指定为现金流对冲工具，并以公允价值记录。这些协议在2019年发布高级票据时进行净结算，由此产生的净收益被确认为其他综合收益的组成部分，这种收益将在相关债务期内重新分类为利息费用净额。10.0 此外，这些利率期货已于2019年结算，相关净收益被确认为其他综合收益的组成部分，而这种收益将在相关债务的期限内重新分类为利息费用，净额为亿。
14

2023年6月，公司与一家欧元面额的跨货币互换合约。合约到期日是2023年11月，并且名义金额总计为欧元。该合约用于对冲公司因外汇汇率变化导致的未来现金流量变动所产生的风险。跨货币互换合约被指定为现金流量套期保值，有效地将相关外币计价的债务的利息和本金支付转换为美元。合约的未实现收益和损失包括在待公允价值的其他综合收益中，并在相关债务期限内重新分类为净外汇损失。433跨货币互换合约被指定为现金流量套期保值，有效地将相关外币计价的债务的利息和本金支付转换为美元。合约的未实现收益和损失包括在待公允价值的其他综合收益中，并在相关债务期限内重新分类为净外汇损失。
亿美元。8.6 累计至2024年6月30日的收益和损失会从其他综合收益中重新分类，并在出售产品时计入成本，一般不超过结算日后的$天。7.9 2023年12月31日，货币总额达到了十亿。
该公司还使用外币远期汇率对冲合约或外币计价债务对冲其在某些外国子公司和附属公司的净投资。截至2024年6月30日，该公司拥有10亿欧元的高级欧元票据作为净投资对冲，截至2023年12月31日，该公司拥有20亿欧元的高级欧元票据作为净投资对冲，此外，该公司还具有指定为净投资对冲的外币远期汇率合约，名义金额合计为10亿欧元、100亿瑞典克朗、10亿加拿大元、1000万瑞士法郎于2024年6月30日以及20亿欧元、120亿瑞典克朗、12亿加拿大元、1200万瑞士法郎于2023年12月31日。该公司使用点价法来评估指定为净投资对冲的衍生工具的对冲效果。从这些对冲中实现和未实现的收益和损失均包括在AOCI中，从评估效果中排除的对冲元件的初始公允价值则在对冲工具的使用期内计入利息费用中。公司将按照计划所规定的条件出售和发行普通股。这些普通股已获得授权并将在全额支付所规定的代价的情况下发行，且按照计划中的规定奖励。作为开曼群岛法律规定，只有在其已被纳入成员（股东）登记册时，股份才被认为已发行。 2024年6月30日，该公司拥有10亿欧元的高级欧元票据作为净投资对冲，2023年12月31日为20亿欧元。5.4 该公司还具有指定为净投资对冲的外币远期汇率合约，名义金额合计为10亿欧元、100亿瑞典克朗、10亿加拿大元、1000万瑞士法郎于2024年6月30日，20亿欧元、120亿瑞典克朗、12亿加拿大元、1200万瑞士法郎于2023年12月31日。7.120亿欧元1.9100亿瑞典克朗750 12亿加拿大元70 1000万瑞士法郎4.920亿欧元1.4 120亿瑞典克朗750 12亿加拿大元50 1200万瑞士法郎
该公司与利率掉期合约方共同签订的公允价值套期保值包括6月30日总标名为$10亿的利率掉期合约和12月31日总标名为$20亿的利率掉期合约。套期保值合约的效应是将负债的一部分从固定利率变成浮动利率。AbbVie以公允价值来记录合约，并调整固定利率负债的账面金额。3.5 累计至2024年6月30日的收益和损失会从其他综合收益中重新分类，并在出售产品时计入成本，一般不超过结算日后的$天。5.0 套期保值合约的效应是将一固定利率利息义务变为负债的浮动利率部分。AbbVie以公允价值来记录合约，并调整固定利率负债的账面金额。截至2023年12月31日，共有标名为$20亿的利率掉期合约。
不 金额不计入现金流量套期保值或公允价值套期保值的有效性评估。
以下表格总结了艾伯维公司衍生工具的金额和位置，列在简明合并资产负债表上：
公允价值 -
公允价值 -
以负债持仓的衍生工具
（以百万计）资产负债表说明6月30日,
2024		截至12月31日公允价值
2023		资产负债表说明6月30日,
2024		截至12月31日公允价值
2023
外汇远期汇率交易合同
指定为现金流量套期保值预付费用和其他$21 $12 应付账款及应计费用$2 $32
指定为现金流量套期保值其他1 — 其他长期负债— —
指定为净投资风险对冲预付费用和其他78 13 应付账款及应计费用17 66
指定为净投资风险对冲其他55 — 其他长期负债4 69
未指定为对冲工具预付费用和其他37 41 应付账款及应计费用14 36
利率掉期合同
指定为公允价值对冲工具其他— — 其他长期负债304 293
衍生品总额$192 $66 $341 $496
虽然公司与其交易对手存在一定的净額安排，但公司未在公司简明合并资产负债表内抵销衍生资产和负债。
15

下表列出了其他综合收益中认可的衍生工具（未税前）收益（损失）金额：
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（单位百万）2024202320242023
外汇远期汇率交易合同
指定为现金流量套期保值$20 $14 $75 $5
指定为净投资风险对冲88 6 222 88)
指定为现金流量对冲的跨货币掉期合约— 9 — 9
如果市场汇率在合同到期前保持不变，该公司预计在未经税前收益方面将$货币重新分类为产品销售成本，并在下一个12个月中将$货币的未经税前收益重新分类为利息开支，净额，以用于金库汇率锁定协议现金流风险对冲。55如果市场汇率在合同到期前保持不变，该公司预计将$货币的未经税前收益重新分类为外汇现金流量套期保值的产品销售成本，并在下一个12个月中将$货币的未经税前收益重新分类为利息支出，净额，以用于金库汇率锁定协议现金流风险对冲。22 假设市场利率在合同到期前保持不变，公司预计在未来的12个月内，将$货币的未经税前收益重新分类为金库利率锁定协议现金流量套期保值的利息支出，净额。
关于艾伯维公司非衍生品、以外币计价的为净投资避险的债务，公司在其他综合收益中确认6月30日止为期6个月的税前收益$货币百万，以及3个月的税前收益$货币百万。50 三个月的收入为xx万美元。207 关于艾伯维公司非衍生品、以外币计价的为净投资避险的债务，公司在其他综合收益中确认6月30日止为期6个月的税前收益$货币百万，以及3个月的税前亏损$货币百万。36 关于艾伯维公司非衍生品、以外币计价的为净投资避险的债务，公司在其他综合收益中确认6月30日止为期6个月的税前收益$货币百万，以及3个月的税前亏损$货币百万。126将凝缩合并财务报表中的金额重新分类为2023年6月30日年度财务报表的其他综合损益。
以下表格总结了金融工具净收益（损失）的税前金额和地点，包括从其他综合收益重新分类出的净收益（损失）转入净收益的金额。有关从其他综合收益重新分类出的净收益（损失）金额，请参见注释10。
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）损益表说明2024202320242023
外汇远期汇率交易合同
指定为现金流量套期保值销售产品成本$10 $26 $22 $56
指定为净投资风险对冲利息费用，净额31 29 119,308 57
未指定为对冲工具涉及外汇的净损失34 4 16 34
指定为现金流量对冲的国库利率锁定协议利息费用，净额6 6 12 12
指定为现金流量对冲的跨货币掉期合约涉及外汇的净损失— 8 — 8
利率掉期合同
指定为公允价值对冲工具利息费用，净额54 21) 11)14
债务作为公允价值对冲的被对冲项目利息费用，净额 54)21 11 14)
公允价值衡量
公允价值层级包括以下三个级别:
16

下表总结了2024年6月30日合并资产负债表上按照公平价值计量方法计量的某些资产和负债的基础:
公允价值计价基础
（以百万计）总费用相同资产在活跃市场上的报价价格
(一级)		其他重要可观察到的数据
输入数据
(2级)		其他重要不可观测因素
（三级）
资产
现金及现金等价物$13,130 $6,770 $6,360 $—
货币市场基金和定期存款10 — 10 —
债务证券32 — 32 —
股票投资97 69 28 —
外币合同192 — 192 —
总资产$13,461 $6,839 $6,622 $—
负债
利率掉期合同$304 $— $304 $—
外币合同37 — 37 —
或有事项考虑21,150 — — 21,150
负债合计$21,491 $— $341 $21,150
下表总结了截至2023年12月31日，在周期性合并资产负债表上计量的某些资产和负债的计价基础:
公允价值计价基础
（以百万计）总费用相同资产在活跃市场上的报价价格
(一级)		其他重要可观测因素
输入数据
(2级)		其他重要不可观测因素
（三级）
资产
现金及现金等价物$公司通过销售产品而获得收益，在公司将其产品的控制权转移给客户的时间（根据与公司客户的合同条款一般为货物发货时间）认可收入。 $6,223 $6,591 $—
货币市场基金和定期存款10 — 10 —
债务证券26 — 26 —
股票投资111 86 25 —
外币合同66 — 66 —
总资产$13,027 $6,309 $6,718。 $—
负债
利率掉期合同$293 $— $293 $—
外币合同203 — 203 —
或有事项考虑19,890 — — 19,890
负债合计$20,386 $— $496 $19,890
所有基金类型和定期存款的价值是使用相关可观测市场输入进行计算，包括相似资产的报价和利率曲线。股票投资主要是按每单位发布的市场价格乘以持有单位数量的方式确定公允价值，不考虑交易成本。公司所参与的衍生品是使用可观测市场输入进行价值计算的，包括发布的利率曲线和外币远期和即期价格。
有关待定支付负债的公允价值测量是基于重要的不可观察输入因素确定的，包括折现率、实现指定发展、监管和商业里程碑的概率和时间，以及对获得产品的未来销售额的估计。潜在的待定支付作为里程碑支付的概率加权预期支付模型和作为版税支付的蒙特卡罗模拟模型来估计，然后折现到现值。待定支付负债的公允价值变化可以由单个或多个输入因素的变化引起，包括折现率、实现里程碑的概率、需要实现里程碑的时间以及对未来销售额的估计。需要做出重大判断。
17

用于确定这些输入的适宜性。对上述输入的更改可能会对公司在任何给定期间的财务状况和业绩产生重大影响。
公司可能需要支付的未决考虑负债的公允价值是通过以下重要的无法观测的输入因素计算得出的:
2024年6月30日2023年12月31日
区间
区间
贴现率
4.8% - 5.9%
5.0%
4.3% - 5.9%
4.5%
89% - 100%
100%
89% - 100%
99%
支付年份的预测
2024 - 2034
2029
2024 - 2034
2027
(a) 无法观察的输入数据通过有关待定对价负债的相对公允价值进行加权。
（b）除批准的适应症外，支付的预计概率为 892024年6月30日和2023年12月31日，预计支付概率为%。
已经发生了 否 从公允价值层次结构的 Level 3 转移资产或负债。 下表列示了使用 Level 3 输入测量的总悬而未决的考虑负债的公允价值变化：
截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）20242023
期初余额$19,890 $16,384
公允价值变动确认在净收益中2,136 3,424
付款 876) 657)
期末余额$21,150 $19,151
公允价值变动已确认在损益表中的其他费用净额中。 按照初始收购日公允价值的金额，计入融资活动中的现金流量的或超过初始收购日公允价值的金额计入经营活动中的现金流量的支付被归类为付款的或超过初始收购日公允价值的金额从现金流量表中的经营活动中支付。
某些金融工具按历史成本或某种基础计量，而非按公允价值计量。 以下表格显示了截至2024年6月30日的某些金融工具的账面价值、近似公允价值和计量所用基础：
公允价值计价基础
（以百万计）账面价值近似公允价值在活跃市场上的相同资产的报价
(一级)		重要的其他
可观察变量
(2级)		其他重要不可观测因素
（三级）
负债
长期负债和融资租赁负债的流动部分，不包括公允价值避险$12,569 $12,388 $12,244 $144 $—
长期负债和融资租赁负债，不包括公允价值避险58,352 54,084 53,678 406 —
负债合计$70,921 $66,472 $ $550 $—
18

截至2023年12月31日，用于衡量某些金融工具近似公允价值的账面价值、近似公允价值及基础值如下表所示：
公允价值计价基础
（以百万计）账面价值近似公允价值在活跃市场上的相同资产的报价
(一级)		重要的其他
可观察变量
(2级)		其他重要不可观测因素
（三级）
负债
长期负债和融资租赁负债的流动部分，不包括公允价值避险$7,191 $7,069 $6,862 $207 $—
长期负债和融资租赁负债，不包括公允价值避险52460 49,541 48,983 —
负债合计$59,651 $56,610 $55,845 $765 $—
艾伯维公司同时还持有其他无法方便地决定公允价值的权益证券投资。该公司以成本记录这些投资，并根据发生的某些可观察价格变化或减值事件重新计量其公允价值。截至2023年12月31日，这些投资的账面价值为$。160 截至2024年6月30日和2023年12月31日的现金和现金等价物分别为$159 截至2024年6月30日为止，这些投资尚未记录任何重要的累计上调或下调。
风险集中
在所有净应收账款中， 三 美国批发商占 77%，截至2024年6月30日是%；截至2023年12月31日是%。 81而艾伯维公司在美国所有药品的销售收入几乎全部来自这些药品批发商。 三
债务和信贷设施
与Immunogen和Cerevel Therapeutics收购相关的融资
2024年2月，该公司收购了immunogen和Cerevel Therapeutics，在此过程中，发行了10亿美元的无担保高级票据。这些票据是AbbVie的无担保、无优先义务，与其现有和未来的所有无担保、无优先债务、负债及其他义务的偿付权利平等。AbbVie可以在到期前以一个等于剩余定期应付本金和利息的现值之和加上补偿金的赎回价，赎回固定利率高级票据。在到期前一到六个月，AbbVie还可以以票面价值赎回这些固定利率的高级票据。与此次发行有关的债务发行成本为1500万美元，债务折扣合计为1,350万美元，这些成本正在各自的票据期限内支出利息费用，净额，计入公司的压缩综合收益声明。15.010亿美元的无担保高级票据的发行。这些票据是AbbVie的无担保、无优先义务，与其现有和未来的所有无担保、无优先债务、负债及其他义务的偿付权利平等。AbbVie可以在到期前以一个等于剩余定期应付本金和利息的现值之和加上补偿金的赎回价，赎回固定利率高级票据。在到期前一到六个月，AbbVie还可以以票面价值赎回这些固定利率的高级票据。99康杰企业为募集此次发行的债券提供了无担保、无优先的全额担保。债券发行成本为1500万美元，折价为1350万美元，这些成本正在各自的票据期限内赎回利息费用，净额，计入压缩综合收益声明。37康杰企业为募集此次发行的债券提供了无担保、无优先的全额担保。债券发行成本为1500万美元，折价为1350万美元，这些成本正在各自的票据期限内赎回利息费用，净额，计入压缩综合收益声明。
艾伯维公司使用从发行债券收到的净收益来融资收购immunogen，偿还其期限贷款，偿还商业票据借款，支付有关前述事项的费用和支出，为一般企业目的融资，以及与手头现金一起，资助艾伯维公司收购Cerevel Therapeutics。详情请见注4。

19

以下表格总结了与Immunogen和Cerevel Therapeutics收购相关的债务发行情况：
（单位百万）
优先票据
2027年到期的4.80%高级票据$交易股数：2,250
2029年到期的4.80%高级票据2,500
2031年到期的4.95%高级票据2,000
2034年到期的5.05%高级票据3,000
2044年到期的5.35%高级票据750
5.40%到期日为2054年的优先票据3,000
2064年到期的5.50%高级票据1,500
发行的总债务$15,000
2023年12月，艾伯维公司签署了一份364天、价值10亿美元的桥式信贷协议和一份364天、价值10亿美元的定期贷款信贷协议。2024年2月，艾伯维公司在定期贷款信贷协议下借款并还款了30亿美元。此次借款的利息按照Secured Overnight Financing Rate（SOFR）基准利率+0.05%收取，实际年化利率为0.252%。随着发行总额为30亿美元的优先票据，该公司在2024年第一季度终止了桥式和定期贷款信贷协议两项协议。2024年2月，伴随着收购的完成，该公司以3.9亿美元的公允价值承担并偿还了Immunogen公司的一笔优先担保定期贷款。9.0 100亿美元的364天桥式信贷协议和100亿美元的364天定期贷款信贷协议。5.0 艾伯维公司在2024年2月在定期贷款信贷协议下借款并还款了30亿美元。5.0这笔借款的利息是按照Secured Overnight Financing Rate（SOFR）基准利率+0.05%计算的。0.975实际年化利率为0.252%。 6.29在30亿美元的发行优先票据后，艾伯维公司于2024年第一季度终止了桥式和定期贷款信贷协议两项协议。15.0伴随着收购，该公司承担并偿还了Immunogen公司3.9亿美元的公允价值的一笔优先担保定期贷款。99百万美元。
长期债务的归还
2024年5月，公司偿还了一笔欧元指数为€的优先债券。1.5。1.38到期时以%计算的欧元指数。
2024年6月，公司偿还了欧元指数为€的优先资本债券和美元为$的％优先票据。700一千万美元的合计本金额 根据公司的固定费用覆盖率，利率为1.25% 至 1.75%每年，或者（b）有一个“备选主板利率”，并可减少至0.75%每年，取决于公司的固定费用覆盖率。截至2021年7月3日，公司的基于LIBOR的利率为% （对于$），公司的主板基准利率为% （对于$）。根据未取出的贷款利率，每月应支付承诺费，利率为%每年。根据与摩根大通银行（“贷款协议”）的信贷协议的条款，现金收据将被存入锁匣中，并由公司自行决定，除非处于“现金控制期”，在此期间，现金收据将用于减少贷款协议下的应付金额。现金控制期在事件违约或可用余额连续三个工作日低于$时触发，并将继续到先前的连续天数中存在任何违约事件且多余的可用余额始终大于$（这样的触发器根据公司的循环承诺进行调整）。此外，如果依据信贷协议所定义的“额外可用余额”小于$，则公司应维持最低固定费用覆盖率为1.0至1.0 （触发器根据公司的循环承诺进行调整）。截至2021年7月3日，公司的可用余额为$25,764。信贷协议要求我们在判断任何应支付股息或进行任何普通股分配时获得摩根大通银行的事先书面同意。信贷设施于2022年12月16日到期。1.0。3.85到期时，公司偿还了一笔价值百分之3的优先级票据。
2023年1月，公司偿还了一笔价值1亿美元的浮动利率三年期贷款，该贷款原定于2023年5月到期。1.0 2023年3月，公司偿还了一笔价值2亿美元的优先级收益债券到期。350总额为百万的2.80到期时，公司偿还了一笔价值百分之3的优先级票据。
2023年5月，公司在到期日偿还了%的优先票据。1.0。2.85到期时，公司偿还了一笔价值百分之3的优先级票据。
短期借款
截至2024年6月30日，公司发行和赎回了0.0亿美元的商业票据。1.7于2024年6月30日和2023年12月31日，尚有0笔商业票据借款未偿还。 否 商业票据借款的加权平均利率为 5.54%。
2023年3月，艾伯维公司进入一份修改后和重新陈述的循环信贷授信协议。该修正方案将未担保循环信贷授信额度从10亿美元增加至15亿美元，并将该协议到期日从2023年8月延长至2028年3月。这份修改后的授信协议让公司可以以可变利率的方式以无担保形式借款并包含各种契约。截至2024年6月30日，公司符合所有契约义务，授信额度下的承诺费微不足道。截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司信贷授信额度下的欠款金额均无显著变化。 五年 修正方案增加了无抵押循环授信承诺金额从$10亿至$15亿，并将授信协议的到期日从2023年8月延长至2028年3月。修订后的方案使该公司能够以可变利率和包含各种契约的方式在无抵押基础上借款。截至2024年6月30日，公司符合所有契约条款，授信额度下的承诺费微不足道。2024年6月30日和2023年12月31日，该公司信贷额度下的欠款金额均未有显著变化。4.0亿美元增加至 $5.0 在2024年6月30日，公司在信贷额度下未有任何欠款金额，2023年12月31日也是如此。同时，该修订方案使得该公司能够以可变利率和包含各种契约的方式在无抵押基础上借款，并且承诺费微不足道。 不 截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司的信贷额度下尚未有任何未偿还的款项。

20

注9 发帖雇后福利
下表总结了与公司的定义福利和其他雇后计划相关的净周期福利成本：
定义福利
福利计划		其他雇后计划
就业计划
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,		截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）20242023202420232024202320242023
服务成本$71 $67 $143 $135 $10 $10 $21 $18
利息费用113 109 226 216 11 10 21 19
计划资产预期回报 196) 182) 393) 362)— — — —
往期服务成本（贷）摊销— 1 — 1 9) 9) 18) 18)
摊销精算亏损13 4 26 8 5 3 9 6
净周期性福利成本 $1 $ 1)$2 $ 2)$17 $14 $33 $25
除服务费用外，净周期性福利成本的元件包含在汇总损益表的其他费用净额中。
注意事项 10 股权
以股票为基础的补偿
股票补偿费用主要与依据艾伯维2013刺激股票计划和艾伯维修订后的2013刺激股票计划发放的奖励有关，总结如下：
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）2024202320242023
销售产品成本$10 $9 $32 $29
研发74 57 207 174
销售、一般及行政费用134 113 327 289
税前补偿费用218 179 566 492
税收优惠 34) 30) 94) 85)
税后补偿费用$184 $149 $472 $407
除上述表格中包括且与收购Immunogen有关的股票补偿费用外，AbbVie还产生了$美元的现金结算、发帖其他费用用于发放Immunogen员工奖励，其中$美元计入SG&A费用，$美元计入研发费用，$美元计入产品销售成本，在2024年6月30日结束的六个月的简明合并收益表中记录。请参阅附注4获取有关Immunogen收购的其他信息。349 百万美元的现金结算、发帖收购后费用用于发放Immunogen员工奖励，其中$美元计入SG&A费用，$美元计入研发费用，在2024年6月30日结束的六个月的简明合并收益表中记录。请参阅附注4获取有关Immunogen收购的其他信息。192$美元的现金结算、发帖包括收购Immunogen产生的其他费用，用于发放员工激励，其中$美元计入SG&A费用，在2024年6月30日结束的六个月的简明合并收益表中记录。请参阅附注4获取有关Immunogen收购的其他信息。126 $美元的现金结算、发帖用于奖励Immunogen员工，其中$美元计入研发费用，在2024年6月30日结束的六个月的简明合并收益表中记录。请参阅附注4获取有关Immunogen收购的其他信息。31 $美元的现金结算、发帖用于奖励Immunogen员工，其中$美元计入产品销售成本，在2024年6月30日结束的六个月的简明合并收益表中记录。请参阅附注4获取有关Immunogen收购的其他信息。
股票期权
在截至2024年6月30日的六个月中，主要与公司的年度授权相关，AbbVie授予了 0.6百万股期权，期权的加权平均授予日公平价值为$31.53。截至2024年6月30日，未确认的与期权相关的报酬成本为$9 预计将在接下来的大约下一个期间内予以核算为费用。 发生.
在截至2024年6月30日的六个月中，主要与公司的年度授权相关，AbbVie授予了 5.0 1000万名为单位的限制性股票和业绩股，加权平均授予日公允价值为$176.13在与ImmunoGen收购相关的情况下，在2024年第一季度，AbbVie根据交易协议向ImmunoGen股权获得者发行了 0.3 1000万限制性股票单位，基于一种转换因素。有关ImmunoGen收购的其他信息，请参见备注4。截至2024年6月30日，与限制性股票和业绩股相关的未确认补偿成本为$840预计将在接下来的大约 发生.
21

现金分红派息
下表总结了2024年和2023年宣布的季度现金分红派息:
20242023
宣布日期支付日期
每股股息
宣布日期
支付日期
每股股息
02/15/2405/15/24$1.55 10/26/2302/15/24$1.55
06/21/2408/15/24$1.55 09/08/2311/15/23$1.48
06/22/2308/15/23$1.48
02/16/2305/15/23$1.48
股票回购计划
公司的股票回购授权允许在管理层自行决定时，随时进行公开市场或私人交易的艾伯维公司股票购买。该计划没有时间限制，可以随时停止。在此计划下回购的股票记录在收购成本中，包括相关费用，并可用于一般企业用途。
2023年2月16日，艾伯维公司董事会授权增加了100亿美元的现有股票回购授权。5.0在截至2024年6月30日的六个月中，艾伯维公司回购了百万股票。 5百万股，总价值为$959 在截至2023年6月30日的六个月中，艾伯维公司回购了十亿股票。 10百万股，总价值为$1.6艾伯维公司的剩余股票回购授权截至2024年6月30日约为100亿美元。3.9
累积其他综合损失
下表总结了截至2024年6月30日的六个月中每个其他综合损益成分税后的变化情况：
（以百万计）外汇
翻译调整
净投资
避险活动
养老金
和退休后
燃料、营业费用和供应品
现金流避险
活动		总费用
2023年12月31日的余额$ 1,106)$65 $ 1,488)$224 $ 2,305)
其他综合收益（损失）在再分类之前 553)336 5 62 150)
从其他综合损益转回的净损失（收益）— 45)13 26) 119,308)
净本期其他综合收益（损失） 553)291 18 36 208)
2024年6月30日的余额$ 1,659)$356 $ 1,470)$260 $ 2,513)
2024年6月30日结束的六个月中，其他综合损失包括由于欧元兑换对公司以欧元计价的资产的影响以及对冲的净投资活动的影响而导致的外汇调整亏损总计 $ 百万。553 其中净投资对冲活动获得 $ 利润，主要由于欧元贬值对公司以欧元计价的资产的影响的抵消。291百万美元。
以下表格总结了2023年6月30日结束的六个月中，累计其他综合收益的每个组成部分在税后的变化:
（以百万计）外汇
翻译调整
净投资
避险活动
养老金
和退休后
燃料、营业费用和供应品		现金流避险
活动		总费用
2022年12月31日余额$ 1,513)$464 $ 1,458)$308 $ 2,199)
其他综合收益（损失）在再分类之前178 168)39 8 57
从累计其他综合损失中重新分类的净收益— 45) 3) 62) 110)
净本期其他综合收益（损失）178 213)36 54) 53)
截至2023年6月30日的余额$ 1,335)$251 $ 1,422)$254 $ 2,252)
截至2023年6月30日，在其他综合损益中，包括外汇翻译调整，总额为收益 $ 的货币转换，主要是由于欧元汇率对公司以欧元计价的资产的影响以及净投资套期保值活动的抵消影响。178 主要由于欧元汇率对公司以欧元计价的资产的影响以及净投资套期保值活动的对冲影响，六个月截至2023年6月30日的其他综合损益中总计包括亏损 $。213百万美元。
22

下表呈示了艾伯维公司其他综合收益损益各组成部分中重分类的重要金额对压缩合并利润表的影响：
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（单位：百万美元）（括号内表示获得收益）2024202320242023
净投资套期保值活动
$ 31)$ 29)$ 119,308)$ 57)
所得税费7 6 13 12
重分类总额，净额（税后）$ 24)$ 23)$ 45)$ 45)
养老金和离退休福利
$9 $ 1)$17 $ 3)
税收优惠 3)— 4)—
重分类总额，净额（税后）$6 $ 1)$13 $ 3)
现金流量套期保值活动
$ 10)$ 26)$ 22)$ 56)
 6) 6) 12) 12)
— 8)— 8)
所得税费
4 9 8 14
重分类总额，净额（税后）$ 12)$ 31)$ 26)$ 62)
(a) 金额已包括在利息费用净额中(参见注释8).
（b）该金额包括在净周期性利益成本（见注9）的计算中。
(c) 数量包括产品销售成本（详情请参阅注释8）。
（d）金额已包含在净汇率期货损失内（请参见注8）。
注意事项11 所得税
第二季度和2024年上半年的有效税率分别为362024年6月30日结束的三个月增长了%，六个月增长了%与2023年6月30日结束的三个月增长了%，六个月增长了%相比。每个期间的有效税率与美国立法税率的差异为%，主要是由于外国业务的影响，反映了美国以外地区较低的所得税率、附带条件的考虑的公平价值变化和业务发展活动，包括Immunogen收购相关成本。2024年6月30日结束的三个月内有效税率的增长超过去年主要是由于业务发展活动引起的。2024年6月30日结束的六个月有效税率的增长超过去年主要是由于当前期间的业务发展活动，抵消了先前期间附带条件的考虑公平价值变化和某些无形资产的减值。 302024年6月30日结束的三个月增长了%，六个月增长了%与2023年6月30日结束的三个月增长了%，六个月增长了%相比。每个期间的有效税率与美国立法税率的差异为%，主要是由于外国业务的影响，反映了美国以外地区较低的所得税率、附带条件的考虑的公平价值变化和业务发展活动，包括Immunogen收购相关成本。2024年6月30日结束的三个月内有效税率的增长超过去年主要是由于业务发展活动引起的。2024年6月30日结束的六个月有效税率的增长超过去年主要是由于当前期间的业务发展活动，抵消了先前期间附带条件的考虑公平价值变化和某些无形资产的减值。 222024年6月30日结束的三个月增长了%，六个月增长了%与2023年6月30日结束的三个月增长了%，六个月增长了%相比。每个期间的有效税率与美国立法税率的差异为%，主要是由于外国业务的影响，反映了美国以外地区较低的所得税率、附带条件的考虑的公平价值变化和业务发展活动，包括Immunogen收购相关成本。2024年6月30日结束的三个月内有效税率的增长超过去年主要是由于业务发展活动引起的。2024年6月30日结束的六个月有效税率的增长超过去年主要是由于当前期间的业务发展活动，抵消了先前期间附带条件的考虑公平价值变化和某些无形资产的减值。 262024年6月30日结束的三个月增长了%，六个月增长了%与2023年6月30日结束的三个月增长了%，六个月增长了%相比。每个期间的有效税率与美国立法税率的差异为%，主要是由于外国业务的影响，反映了美国以外地区较低的所得税率、附带条件的考虑的公平价值变化和业务发展活动，包括Immunogen收购相关成本。2024年6月30日结束的三个月内有效税率的增长超过去年主要是由于业务发展活动引起的。2024年6月30日结束的六个月有效税率的增长超过去年主要是由于当前期间的业务发展活动，抵消了先前期间附带条件的考虑公平价值变化和某些无形资产的减值。 21
在未来的12个月内，公司的未认可税收减免总额可能会增加至多$百万。公司正在进行各种联邦、州和外国的税务审查。与相关税务机构最终确定减免事项可能包括正式的行政和法律程序，因此，我们不能合理地预计某些未认可的减免事项解决的时间。162公司的未认可税收减免总额可能在未来12个月内发生变化，增加至多$百万。公司正在进行各种联邦、州和外国的审计。与相关税务机构确定减免事项可能包括正式的行政和法律程序，因此，我们不能合理地估计某些未认可减免事项的解决时间。
23

附注12 法律诉讼和意外事项
艾伯维公司面临各种意外事项，例如因产品责任、知识产权、商业、证券和其他事项而产生的各种索赔、法律诉讼和调查，这在业务正常运营过程中会涉及到。最重要的事项如下所述。按照管理团队对可能损失的最佳估计或在无法进行最佳估计的情况下，按照可能范围内的最小意外情况金额制定丧失意外情况条款。对于下面讨论的诉讼事项，公司无法估计超出已计提数额的任何潜在损失或损失范围，如果可能损失或损失范围，如果有，超出已计提数额。启动新的法律诉讼或现有诉讼状态的变更可能导致艾伯维计提的预计损失发生变化。虽然无法确切预测所有诉讼和风险的最终结果，但管理层认为，其最终解决方案不应对艾伯维的合并财务状况、营业绩效或现金流量产生重大不利影响。
除了雅培与艾伯维之间规定的特定例外情况外，艾伯维将承担并控制与其业务相关的所有现有和威胁的法律事项的责任，包括与其业务有关的产品之前停产但仍有相关索赔或法律程序的负债，以及承担或保留的责任，并将为因此类承担的法律事项向雅培提供赔偿。
反垄断诉讼
针对艾伯维公司及其他公司的诉讼通常指控涉及Niaspan的2005年专利诉讼和解，这是Kos Pharmaceuticals公司（现为Abbott于2006年收购的子公司）与一个仿制药公司之间达成的，并违反了联邦和州反垄断法，州不公平和欺骗性商业做法和不当得利法。原告通常寻求经济赔偿和/或禁令救济和律师费。联邦法院中正在等待处理的诉讼包括单个原告诉讼和Niaspan直接购买者的集体诉讼。这些案件正在宾夕法尼亚州东区联邦地区法院等待协调或合并审前程序，在多重起诉 (MDL) 规则下进行，此案的MDL编号为2460案。2016年10月，加利福尼亚州橙县地区检察官办公室在橙县高等法院代表加州提起针对Niaspan专利诉讼和解的诉讼，根据加州商业和职业法的不正当竞争条款寻求禁令救济、赔偿、民事罚款和律师费。 六个 Niaspan个体购买者已经作为一个认证类别的集体诉讼而存在，以联邦多元诉讼 (MDL)规则的“Niaspan反垄断诉讼”为名，由美国宾夕法尼亚州东区联邦地区法院处理协调或合并审前程序，MDL编号为2460案。
2019年8月，AndroGel的直接购买者在宾夕法尼亚东部地区联邦地区法院对AbbVie和其他被告提起诉讼，原告指控Solvay Pharmaceuticals，Inc.(Abbott于2010年2月收购并现在已改名为AbbVie Products LLC的公司)在2006年的专利诉讼和相关协议中与通用药公司达成的和解违反了联邦反垄断法，并声称Abbott与两家通用药公司就AndroGel的2011年专利诉讼是虚假诉讼，解决此类诉讼的和解违反了联邦反垄断法。原告一般寻求金钱赔偿和/或禁令救济以及律师费。2022年11月，俄勒冈州在Multnomah县俄勒冈州巡回法院提起诉讼，针对的是与一家通用药公司的2011年专利诉讼的类似指控。 三 2011年，Abbott与两家通用药公司关于AndroGel的专利诉讼被指责为虚假诉讼接着这两个诉讼的和解违反了联邦反垄断法，2022年11月，俄勒冈州提起诉讼，指控同样涉及2011年与一家通用药公司的专利诉讼。原告一般寻求金钱赔偿和/或禁令救济以及律师费。
针对Forest Laboratories有限公司及其他公司提起了诉讼，声称2012年和2013年有关Bystolic与仿制药制造商的专利诉讼和解违反了联邦和州反托拉斯法以及州不公平和欺诈性交易行为和不当得利法。原告通常寻求货币赔偿和/或禁令救济以及律师费。该集体诉讼代表Bystolic的直接和间接购买者，并在美国纽约南区地方法院合并为In re：Bystolic Antitrust Litigation。2023年2月，法院驳回了Forest Laboratories的驳回请求，驳回了诉讼案，并采取了有利的行动。2024年5月，第二巡回区上诉法院确认了这一裁决。 六个 这些诉讼是针对Forest Laboratories有限公司及其他公司的，主要声称2012年和2013年有关Bystolic与仿制药制造商的专利诉讼和解违反了联邦和州反托拉斯法、州不公平和欺诈性交易行为以及不当得利法。原告通常要求货币赔偿和/或禁令救济以及律师费。这些集体诉讼代表了Bystolic的直接和间接购买者，并在美国纽约南区地方法院中合并为In re：Bystolic Antitrust Litigation。2023年2月，法院驳回了Forest Laboratories的驳回请求，并予以了有利的处理。2024年5月，第二巡回区上诉法院确认了驳回裁决。
政府程序
Allergan和几家其他制造商面临诉讼，普遍指控他们不当地推广和销售处方阿片类药品。大约 460 个针对Allergan的诉讼正在联邦和州法院等待裁决。大多数联邦法院的诉讼根据MDL规则在俄亥俄州北部地区的美国地方法院进行预审，案号为In re: National Prescription Opiate Litigation, MDL No. 2804.其中约 的诉讼在各州法院等待裁决。这些诉讼的原告包括州政府，县市，其他市政实体，美国原住民部落，信托基金和其他第三方支付方，民营医院和人身伤害索赔人，通常都要求获得赔偿和惩罚性赔偿金。其中大约 460 诉讼，其中大约 45 由州政府，县市和其他市政实体提起，其中约 25 的诉讼正在依照先前宣布的规定被驳回。
24

艾伯维公司因此结算而在2022年第二季度利润表中记录了10亿美元的销售、一般和管理费用。2.1
2023年3月，雅培制药及其子公司对美国国家税务法庭提起诉讼，雅培制药及其子公司诉内部税收局委员会。该诉讼是关于2014年与第三方支付终止拟议业务合并的收益税款抵免的。572
股东和证券诉讼
2018年10月，在美国伊利诺伊州北部的联邦地区法院，一起联邦证券诉讼案件Holwill v. AbbVie Inc., et al.对艾伯维公司及其首席执行官和前首席财务官提起，指控2013年至2018年间财务文件中列举的Humira销售增长原因存在误导，因为它们遗漏了与Humira病人、报销支持服务和其他服务以及价值相关的传闻不当行为，该行为被指引人开具Humira处方。2021年9月，法院批准原告动议成立一个诉讼组。
2022年5月和7月，在美国伊利诺伊北部地区联邦地方法院，提出了两起股东诉讼，特雷皮尔家庭信托诉冈萨雷斯等案件和卡切尔诉冈萨雷斯等案件，指控某些艾伯维公司董事和高管在涉及其他公司产品的安全信息对FDA对艾伯维公司的Rinvoq的批准和标注的潜在影响方面作出或允许作出虚假陈述，从而违反了受托义务和其他法律职责。
产品责任和一般诉讼
2023年4月，在美国伊利诺伊北部联邦地区法院，一宗名为 Camargo v. AbbVie Inc. 的集体诉讼案件被提起，代表那些基于 Humira 的定价或因失去保险而无法支付其定价而停止使用 Humira 的患者，声称 Humira 的定价过高，违反多个州不公平和欺骗性商业行为法。原告一般寻求货币赔偿、禁令救济和律师费。
2018年，美国加州北区联邦法院提起了一起异议起诉，美国原告Silbersher诉Allergan Inc.等多家Allergan公司和其他人，声称他们在美国专利局之前的行为导致对Namenda XR和Namzaric向联邦和州医疗保险支付者提出虚假赔款要求。原告举报人根据联邦虚假索赔法和州法条款寻求损害赔偿和律师权利。联邦政府和州政府拒绝干预此案。2023年3月，法庭批准Allergan的驳回动议，有偏见地驳回了原告举报人的联邦法律索赔并未有偏见地驳回了州法索赔。原告举报人对法院的驳回动议裁定提出上诉。
针对包括巴西、加拿大、韩国和荷兰在内的各种雅培公司实体在美国和其他国家存在诉讼，原告一般声称他们患有或可能患有乳房植入物相关性异型细胞淋巴瘤（ALCL）或其他损伤，这些损伤来自雅培公司的Biocell®纹理乳房植入物，该产品于2019年自愿退出全球市场。大约有ALCL诉讼和其他诉讼。在美国新泽西州地区联邦法院根据MDL规则协调为预审目的，案号为In re：Allergan Biocell Textured Breast Implant Product Liability Litigation，MDL No. 2921。大约还有ALCL诉讼和其他诉讼在各州法院等待裁决。大约在其他国家还有ALCL和其他诉讼。原告通常寻求经济赔偿、医疗监测和律师费。 Dated: September 3, 2024 大约还有ALCL诉讼和其他诉讼在各州法院等待裁决。 1,000 大约有ALCL诉讼和其他诉讼。在美国新泽西州地区联邦法院根据MDL规则协调为预审目的，案号为In re：Allergan Biocell Textured Breast Implant Product Liability Litigation，MDL No. 2921。 75 大约还有ALCL诉讼和其他诉讼在各州法院等待裁决。 460 大约有ALCL诉讼和其他诉讼在各州法院等待裁决。 50 大约在其他国家还有ALCL和其他诉讼。 800 大约在其他国家还有ALCL和其他诉讼。原告通常寻求经济赔偿、医疗监测和律师费。
知识产权诉讼
艾伯维公司正在寻求执行与Venetoclax（一种以商标Venclexta销售的药物）相关的专利权。2020年7月，在美国特拉华地区的联邦地区法院对Dr. Reddy's实验室有限公司、Dr. Reddy's实验室公司；以及Alembic Pharmaceuticals有限公司、Alembic Pharmaceuticals公司和Alembic Global Holdings SA进行了诉讼。AbbVie声称被告的拟议中的通用venetoclax产品侵犯了某些专利并寻求宣告和禁令救济。Genentech公司与艾伯维公司在Venclexta的开发和营销方面有全球合作，是本诉讼的共同原告。
艾伯维公司正在寻求执行与雷文曲普（一种以商标Rinvoq销售的药品）相关的专利权。 该诉讼于2023年11月在美国特拉华州地区法院提起，被告包括Hetero USA，Inc.，Hetero Labs Limited，Hetero Labs Limited Unit-V，Aurobindo Pharma USA，Inc.，Aurobindo Pharma Ltd.，Sandoz，Inc.，Sandoz Private Limited，Sandoz GMBH和Sun Pharmaceutical Industries，Ltd。艾伯维声称被告的拟议通用雷文曲普产品侵犯了某些专利，并寻求宣告和禁令救济。
25

艾伯维公司正在寻求行使与Ubrelvy商标下药品相关的专利权利。于2024年3月，在新泽西州联邦地区法院对Aurobindo Pharma美国公司、Aurobindo Pharma有限公司和Apitoria Pharma Private有限公司；Zydus Pharmaceuticals（美国）公司和Zydus Lifesciences有限公司；MSN Pharmaceuticals Inc.、MSN Laboratories Private有限公司和MSN Life Sciences Private有限公司；以及Hetero USA Inc.、Hetero Labs Limited Unit-III和Hetero Labs Limited提起诉讼，指控被告的ubrogepant仿制药侵犯某些专利并寻求声明和禁令。独家授权某些专利给艾伯维公司的默沙东有限责任公司是本诉讼的联合原告。
26

备注13 分段信息
AbbVie作为一个全球业务领域运营，致力于创新药物和治疗方法的研究和开发、制造、商业化和销售。这种运营结构使首席执行官作为首席运营决策者(CODM)能够在全球范围内分配资源并评估业务绩效，以实现既定的长期战略目标。与此结构一致的是，负责产品发现、制造和供应的全球研发和供应链组织。协调这些产品的营销、销售和分销的商业活动则由地理区域或治疗领域组织。所有这些活动都由全球企业行政人员支持。确定单一业务领域符合CODm定期审查的合并财务信息，以评估绩效、分配资源和规划和预测未来时期的目的。
下表详细说明了艾伯维公司全球净收入:
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）2024202320242023
免疫学
Humira美国$2,360 $3,452 $4,131 $6,400
国际454 560 953 1,153
总费用$2,814 $4,012 $5,084 $7,553
Skyrizi美国$2,340 $1,634 $3,996 $2,773
国际387 249 739 470
总费用$2,727 $1,883 $4,735 $3,243
Rinvoq美国$1,017 $645 $1742 $1,094
国际413 273 781 510
总费用$1,430 $918 $2,523 $1,604
肿瘤学
Imbruvica美国$595 $666 $1,205 $1,304
合作收入238 241 466 481
总费用$833 $907 $1,671 $1,785
Venclexta美国$300 $265 $581 $530
国际337 306 670 579
总费用$637 $571 $1,251 $1,109
美国
$128 $— $192 $—
Epkinly合作收入$29 $— $51 $—
国际7 — 12 —
总费用$36 $— $63 $—
美容领域
Botox化妆品美国$450 $420 $839 $829
国际279 265 523 515
总费用$729 $685 $1,362 $1,344
Juvederm系列美国$138 $125 $244 $247
国际205 243 396 476
总费用$343 $368 $640 $723
其他美容产品美国$275 $284 $556 $530
国际43 47 81 87
总费用$318 $331 $637 $617
神经科学
Botox治疗产品美国$669 $614 $1,280 $1,201
国际145 134 282 266
总费用$814 $748 $1,562 $1,467
Vraylar美国$773 $657 $1,465 $1,217
国际1 1 3 2
总费用$774 $658 $1,468 $1,219
27

截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）2024202320242023
Duodopa美国$23 $24 $48 $49
国际90 93 180 186
总费用$113 $117 $228 $235
Ubrelvy美国$227 $194 $424 $344
国际4 2 10 4
总费用$231 $196 $434 $348
Qulipta美国$146 $95 $274 $161
国际4 1 7 1
总费用$150 $96 $281 $162
其他神经科学产品美国$57 $65 $118 $140
国际23 5 36 9
总费用$80 $70 $154 $149
眼部护理
Ozurdex美国$35 $34 $69 $73
国际89 85 186 161
总费用$124 $119 $255 $234
Lumigan/Ganfort美国$42 $51 $71 $114
国际61 68 123 135
总费用$103 $119 $194 $249
Alphagan/Combigan美国$13 $32 $28 $60
国际36 33 80 76
总费用$49 $65 $108 $136
Restasis美国$18 $82 $62 $161
国际14 17 27 30
总费用$32 $99 $89 $191
其他眼科保健产品美国$131 $110 $236 $220
国际94 105 189 195
总费用$225 $215 $425 $415
其他重要产品
Mavyret美国$167 $193 $311 $364
国际202 194 407 387
总费用$369 $387 $718 $751
Creon美国$372 $282 $657 $587
Linzess/Constella美国$211 $269 $468 $520
国际10 9 19 17
总费用$221 $278 $487 $537
其他全部$810 $741 $1,554 $1,432
总净收入$14,462 $13,865 $26,772 $26,090
28

项目2. 管理讨论与分析财务状况和业绩
以下是于2024年6月30日和2023年12月31日的AbbVie公司的财务状况以及于2024年和2023年6个月和3个月的运营结果的讨论和分析。本评论应与出现在第1项“基本报表和附注”的简明合并财务报表和附注一起阅读。
执行概述
公司概括
艾伯维公司是一家全球多元化的研究型生物制药公司，凭借免疫学、肿瘤学、美容、神经科学和眼科等领域的领先产品组合处于成功地位。艾伯维公司利用其专业知识、敬业人员和独特的创新方法来开发和推广解决世界上一些最复杂和严重疾病的先进治疗方案。
2024年7月1日，艾伯维公司宣布前总裁兼首席运营官罗伯特 A. 迈克尔接替理查德 A. 冈萨雷斯成为公司的首席执行官（CEO）。自公司于2013年成立以来一直担任CEO的冈萨雷斯先生于2024年7月1日退任CEO一职，成为董事会执行主席。此外，董事会于2024年7月1日任命迈克尔先生为董事会成员。
2024年2月12日，艾伯维公司完成了对Immunogen, Inc.（Immunogen）的收购。该收购进一步完善了艾伯维公司现有的新型靶向疗法和下一代免疫-oncology资产的实体瘤流水线，这些资产有可能在多个实体瘤和血液恶性肿瘤领域开发出新的治疗可能性。艾伯维公司和Immunogen公司的共同能力代表了向患者提供可能具有重大转化意义的抗体-药物联合治疗（ADC）therapy的机会。请参阅基本报表附注4以获取有关收购的详细信息。自收购日期以后，艾伯维公司的合并财务报表包括Immunogen的资产、负债、经营业绩和现金流量。
艾伯维公司的产品通常直接销售给批发商、经销商、政府机构、医疗保健机构、专业药店和独立零售商等，从艾伯维公司的分销中心和公共仓库发货。某些产品（包括美容产品和设备）也直接销售给医生和其他持证医疗保健者。在美国，艾伯维主要通过独立批发商分销药品，有些销售成直销给零售商、药店、患者或其他客户。在美国以外，艾伯维主要向批发商销售产品或通过分销商销售，并根据市场情况通过大部分为中心化的国家支付机构协商制定适当的报销条款。某些产品是与其他公司共同营销或推广的。艾伯维公司作为一个单一的全球业务部门运营，拥有约50,000名员工。
2024年的战略目标
艾伯维公司的使命是发现和开发创新药物和产品，解决当今的严重健康问题以及解决未来的医疗挑战，同时通过卓越的执行实现顶级财务表现。艾伯维打算通过多种方式来执行其策略并推进其使命，包括：(i) 最大化拥有多个长期增长驱动器的多元化营业收入的利益;(ii) 利用艾伯维商业实力和国际制造行业在治疗领域的优势，确保新产品推出的强有力的商业执行力;(iii) 继续在免疫学、肿瘤学、美容学、神经科学和眼科等领域的机会支持其管道的投资和扩展，以及在关键市场产品的不断投资;(iv) 通过生成大量的经营性现金流来支持创新研发的投资，并通过强大而增长的股息向股东返还现金，同时继续偿还债务。此外，艾伯维预计在未来12个月内有几项重要的临床试验的监管提交和数据发布。
财务结果
截止2024年6月30日的前六个月，公司实现了全球净营收268亿美元、运营收益68亿美元、每股摊薄收益1.53美元和63亿美元的经营现金流。全球净营收按报告基础增长了3%，按不变汇率计算增长了4%。
截至2024年6月30日，稀释每股收益为1.53美元，并包括以下税后成本： (i) 33亿美元与无形资产的摊销有关； (ii) 21亿美元用于应收考虑的公允价值变动。
29

此外，财务业绩反映了继续投资以支持艾伯维公司所有板块的管道资产各个阶段，并继续投资于艾伯维公司在市场上的品牌。其中，其负债为19.34亿美元；(三) 6.11亿美元的收购和整合费用。
迄今为止，我们的研究和开发费用与AV-101的开发有关。研究和开发费用按照发生的原则确认，并将在收到将用于研究和开发的货物或服务之前支付的款项资本化，直至收到这些货物或服务。
研究和创新是艾伯维公司作为全球生物制药公司业务的基石。艾伯维公司长期的成功在很大程度上取决于其发现和开发创新产品、收购或与其他生物技术或药品公司合作开发的化合物的能力。
艾伯维公司目前的项目涵盖了约90种独立或联合研发、许可协议研发的化合物、装置或适应症，重点关注免疫学、肿瘤学、美容、神经科学和眼部护理等重要领域。其中约50个项目处于中晚期研发阶段。
以下部分总结了重要项目从中期开发阶段转换为晚期开发阶段以及重要晚期和注册项目的发展。艾伯维公司预计多个中期项目将在未来12个月内转入晚期项目阶段。
重要的计划和发展
免疫学
Rinvoq
Skyrizi
肿瘤学
Epkinly
30

Elahere
美容领域
Juvederm系列
神经科学
了解更多关于艾伯维公司产品和开发管线的综合信息，请参阅该公司于2023年12月31日结束的年度报告在10-K表格中。
31

经常亏损。我们的财务报表已经假定我们将继续作为一个持续经营的实体，并相应地不包括有关资产清收和实现以及负债分类的调整，如果我们无法继续经营，则可能需要这些调整。
净收入
以恒定的货币汇率计算的比较反映了去年外汇汇率下的比较本地货币净收入。该指标提供了在假设外汇汇率在前后期间未发生变化的情况下，净收入的变化情况。艾伯维公司认为，在实际货币汇率的GAAP利润变化指标和恒定货币汇率下的非GAAP利润变化指标同时使用时，可以更全面地理解公司的运营情况，并有助于分析公司的业绩表现，特别是在评估一个时期与另一个时期的表现时。
截至三个月结束时
6月30日,		百分比变化截至2022年6月30日的六个月
6月30日,		百分比变化
根据实际汇率
货币汇率		以不变汇率计算
货币汇率不变		根据实际汇率
货币汇率		以不变汇率计算
货币汇率不变
(单位：百万美元)
2024202320242023
美国
$11,106 $10,720 3.6 %3.6 %$20,147 $19,921 1.1 %1.1 %
国际
3,356 3,145 6.8 %12.7 %6,625 6,169 7.4 %12.1%
净收入
$14,462 $13,865 4.3 %5.6 %$26,772 $26,090 2.6 %3.7 %
32

截至三个月结束时
6月30日,		百分比变化截至2022年6月30日的六个月
6月30日,		百分比变化
根据实际汇率
货币汇率不变		以不变汇率计算
货币汇率不变		根据实际汇率
货币汇率不变		以不变汇率计算
货币汇率不变
(单位：百万美元)
2024202320242023
免疫学
Humira美国$2,360 $3,452 （31.6）%（31.6）%$4,131 $6,400 （35.5）%（35.5）%
国际454 560 (18.9)%(-12.5)%953 1,153 (17.3)%(12.1)%
总费用$2,814 $4,012 (29.8)%（28.9）%$5,084 $7,553 （32.7）%(31.9)%
Skyrizi美国$2,340 $1,63443.2 %43.2 %$3,996 $2,773 44.1 %44.1 %
国际387 249 55.5 %61.8 %739 470 57.3 %61.7 %
总费用$2,727 $1,883 44.8 %45.6 %$4735 $3,243 46.0%46.6 %
Rinvoq美国$1,017 $645 57.9 %57.9 %$1,742 $1,094 59.3%59.3%
国际413 273 51.1 %84.6%781 510 53.0 %62.7 %
总费用$1,430$918 55.8 %59.2%$2,523 $1,604 57.3 %60.4 %
肿瘤学
Imbruvica美国$595 $666 （10.6）%（10.6）%$1,205 $1,304 （7.5）%（7.5）%
合作收入238 241 （1.4）%（1.4）%466 481 (3.2)%(3.2)%
总费用$833 $907 (8.2)%(8.2)%$1,671$1,785 (6.4)%(6.4)%
Venclexta美国$300 $265 12.8 %12.8 %$581 $530 9.5 %9.5 %
国际337 30610.4 %18.4 %67057915.8 %22.0 %
总费用$637 $57111.5 %15.8 %$1,251 $1,109 12.8 %16.0 %
美国
$128 $— n/mn/m$192 $— n/mn/m
Epkinly
合作收入
$29 $— >100.0 %>100.0 %$51 $— >100.0 %>100.0 %
国际7 — n/mn/m12 — n/mn/m
总费用$36 $— >100.0 %>100.0 %$63 $— >100.0 %>100.0 %
美容领域
美国$450 $ 420 7.1 %7.1 %$839 $829 1.2 %1.2 %
国际279 265 5.2 %10.9 %523 515 1.6 %6.2 %
总费用$729 $685 6.4 %8.6 %$1,362 $1,344 1.3 %3.1 %
Juvederm系列美国$138 $125 10.4 %10.4 %$244 $247 (1.2)%(1.2)%
国际205 243;（15.6）%(10.0)%396 476 (16.8)%（11.9）%
总费用$343$368 （6.8）%（3.1）%$640$723 资产(11.5)%(8.3)%
其他美容产品美国$275 $284 (2.3)%(2.3)%$556 $530 5.2 %5.2 %
国际43 47 （11.7）%(4.1)%81 87 （8.1）%(1.8)%
总费用$318。$331 （3.6）%(2.5)%$637 $617　3.3 %4.2 %
神经科学
Botox治疗产品美国$669 $6148.9%8.9%$1,280 $1,201 公司将于2024年2月1日，美国东部时间下午5:00举行电话会议，讨论本次业绩。关心该公司的各方可以在公司网站的“投资者关系”页面听取电话会议并查看公司的幻灯片演示。此外，电话会议也可以通过电话800-475-0542（国际来电者拨打630-395-0227）获取。听取电话会议请输密码“8571348”。电话会议的重播将于2024年2月7日晚上11:59前通过电话800-234-4804（国际来电者拨打203-369-3686）进行，密码为“3740”。%公司将于2024年2月1日，美国东部时间下午5:00举行电话会议，讨论本次业绩。关心该公司的各方可以在公司网站的“投资者关系”页面听取电话会议并查看公司的幻灯片演示。此外，电话会议也可以通过电话800-475-0542（国际来电者拨打630-395-0227）获取。听取电话会议请输密码“8571348”。电话会议的重播将于2024年2月7日晚上11:59前通过电话800-234-4804（国际来电者拨打203-369-3686）进行，密码为“3740”。%
国际145 134 7.9 %13.0%282266 5.9 %9.7 %
总费用$814 $成交量748 8.7 %9.6%$1,562 $1,467 6.5 %7.2 %
Vraylar美国$773 $657 17.5 %17.5 %$1,465.0$1,217 20.3 %20.3 %
国际1 1 68.8 %69.2 %3 2 96.7 %96.3%
总费用$774 $65817.6 %17.6 %$1,468 $1,219 20.4%20.4%
Duodopa美国$23 $24 (2.6)%(2.6)%$48 $49 (2.6)%(2.6)%
国际90 93 (3.2)%(1.7)%180。186 (3.0)%(2.8)%
总费用$113$117 （3.1）%(1.9)%$228$235 (2.9)%(2.7)%
Ubrelvy美国$227 $19416.6 %16.6 %$424 $344 23.1 %23.1 %
国际4 2 81.6 %82.3%104 >100.0 %>100.0 %
总费用$231 $19617.5 %17.5 %$434 $34824.6 %24.6 %
Qulipta美国$146 $95 52.8 %52.8 %$274$161 69.8 %69.8 %
国际4 1 >100.0 %>100.0 %7 1 >100.0 %>100.0 %
总费用$(60.1 $96 56.3 %56.3 %$281 $162 73.2 %73.2 %
33

截至三个月结束时
6月30日,		百分比变化截至2022年6月30日的六个月
6月30日,		百分比变化
根据实际汇率
货币汇率不变		以不变汇率计算
货币汇率不变		根据实际汇率
货币汇率不变		以不变汇率计算
货币汇率不变
(单位：百万美元)
2024202320242023
其他神经科学产品美国$57 $65 （10.1）%（10.1）%$118 $140（14.6）%（14.6）%
国际23 5 >100.0 %>100.0 %36 9 >100.0 %>100.0 %
总费用$80 $70 16.6 %17.5 %$154 $149 4.1 %4.7 %
眼部护理
Ozurdex美国$35 $34 4.2 %4.2 %$69 $73 （5.4）%（5.4）%
国际8985 4.6 %9.5 %186 161 15.6 %18.8 %
总费用$124 $119 4.5 %8.0 %$成交量255 $234 9.0 %11.2%
Lumigan/Ganfort美国$42 $51 (15.8)%(15.8)%$71 $114 (37.4)%(37.4)%
国际61 68 （11.2）%（8.1）%123 135 （9.4） %（7.3）%
总费用$103 $119 （13.2）%(11.4)%$194$249 (22.2)%(21.0)%
Alphagan/Combigan美国$13 $32 (59.5)%(59.5)%$28 $60 (53.4)%(53.4)%
国际36 33 9.1%20.5 %80 76 5.0 %12.8 %
总费用$49 $65 （23.7）%(17.8)%$108 $136 (20.6)%(16.2)%
Restasis美国$18 $82 (77.3)%(77.3)%$62 $161 (61.0)%(61.0)%
国际14 17 (18.9)%(14.5)%27 30 (11.4)%（6.5）%
总费用$32 $99 （67.0）%（66.2）%$89$191 (53.1)%(52.3)%
其他眼科保健产品美国$131 $110 18.9 %18.9 %$236 $220 7.1 %7.1 %
国际94 105 （10.1）%(6.1)%189 195 (2.7)%1.0 %
总费用$225 $2154.8 %6.7 %$425$4152.5 %4.2 %
其他重要产品
Mavyret美国$167 $193（13.2）%（13.2）%$311 $364 （14.4）%（14.4）%
国际202 1943.8 %8.8 %407387 5.0 %8.9%
总费用$369 $387 (4.7)%(2.2)%$718 $751 （4.4）%(2.4)%
Creon美国$372 $28232.1 %32.1 %$657 $587 12.0 %12.0 %
Linzess/Constella美国$211 $269(21.7)%(21.7)%$468 $520 (10.0)%(10.0)%
国际109 9.1%9.2 %19 17 9.1%8.0 %
总费用$221 $278 （20.7）%（20.7）%$487 $537 （9.4） %（9.4） %
其他全部$810 $741 8.7 %10.5%$1,554 $1,432 8.4 %10.2 %
总净收入$14,462 $13,865 4.3 %5.6 %$26,772 $26,090 2.6 %3.7 %
n/m – 没有意义
艾伯维公司产品的净收入以下讨论和分析均以恒定的货币基础呈现。
全球货币Humira销售额在2024年6月30日三个月内下降了29％，六个月内下降了32％。在美国，Humira销售额在2024年6月30日三个月内下降了32％，六个月内下降了36％，主要是因为2023年1月31日失去排他性后直接生物类似物竞争。在国际上，Humira的收入在2024年6月30日三个月内下降了13％，六个月内下降了12％，主要是由于直接生物类似物竞争的持续影响。AbbVie继续推行策略，以维持Humira的广泛处方权并管理生物类似物腐蚀的影响。
Skyrizi的净收入在截至2024年6月30日的三个月内增长了46％，六个月内增长了47％，主要是由于持续强劲的市场份额提高以及所有适应症市场增长推动。
Imbruvica的净收入代表着AbbVie公司在美国的产品收入和在美国以外地区与合作伙伴分享的收益，占Imbruvica利润的50％。截至2024年6月30日，AbbVie全球Imbruvica收入下降了8％和6％，主要是由于美国市场需求下降和市场份额降低。
Venclexta的净营收在截至2024年6月30日的三个月和六个月内增长了16％，主要是由于持续的市场份额增长和所有适应症的市场增长推动。
34

在完成immunogen收购后，Elahere在截至2024年6月30日的三个月内的净收入为1.28亿美元，六个月内为1.92亿美元。
2024年6月30日结束的三个月内，肉毒杆菌祛皱化妆品的净收入同比增长9%，六个月内增长3%，这主要受益于有利的定价和消费者需求的增加。2024年6月30日结束的六个月内，净收入也在一定程度上受到了美国客户库存去库存的不利影响。
2024年6月30日截止的三个月中，肉毒杆菌治疗的净收入增长了10％，六个月中增长了7％，主要是由于持续的市场占有率提高以及市场增长推动。
2024年6月30日结束的三个月和六个月的Vraylar净收入增长了18％和20％，主要是由于市场份额继续增长和市场增长推动。
2024年6月30日结束的三个月内，乌布瑞维的净收入增长了18％，六个月增长了25％，主要是由于市场份额持续增长以及市场增长推动。
Qulipta在2024年6月30日结束的三个月内的净收入增长了56%，六个月内增长了73%，主要是由于市场份额增长和市场增长的持续强劲推动。
毛利率
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
(单位：百万美元)20242023％变化20242023％变化
毛利率$10,260$9,6257 %$18,476$17,8643 %
作为净收入的百分比71 %69 %69 %68 %
2024年6月30日结束的三个月和六个月的毛利率与去年同期相比有所增加。2024年6月30日结束的三个月和六个月的毛利率受无形资产摊销费用减少的影响而产生了利好影响。
销售、一般及行政费用
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
(单位：百万美元)20242023％变化20242023％变化
销售、总务及管理费用 $7,594$3,2683 %$6,692$6,3076 %
作为净收入的百分比23 %24 %25 %24 %
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迄今为止，我们的研究和开发费用与AV-101的开发有关。研究和开发费用按照发生的原则确认，并将在收到将用于研究和开发的货物或服务之前支付的款项资本化，直至收到这些货物或服务。
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
(单位：百万美元)20242023％变化20242023％变化
研发$1,948 $1,73312 %$3,887$4,025TDK株式会社：100% %
作为净收入的百分比13 %12 %15 %15 %
已收购知识产权和里程碑
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
(单位：百万美元)2024202320242023
预付费用$927 $220 $1,006 $352
开发里程碑1060 95 78
已获得知识产权和里程碑$937$280 $1,101$430
2024年6月30日结束的三个月和六个月中所获取的知识产权与里程碑费用包括与收购Celsius Therapeutics相关的2.5亿美元预付款。有关详细信息，请参见简明合并财务报表第4注。
其他非营业费用（收入）
截至三个月结束时
6月30日,		截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）2024202320242023
利息费用$726 $552 $1,386 $100+
利息收入（220）(98)(427)（197）
利息费用，净额$506 $454 $959 $908
涉及外汇的净损失$1 $37 $5 $72
其他费用，净额1,345 1,412 1,931 3,216
2024年6月30日结束的三个月和六个月的利息支出相比去年同期增加，主要是由于为了融资Immunogen和Cerevel Therapeutics的收购而产生的额外利息。有关发行债务以融资Immunogen和Cerevel Therapeutics的收购的详细信息，请参见精简合并财务报表附注8。
截至2024年6月30日的三个月和六个月的利息收入相比上一年增加，主要由于平均现金及现金等价物余额较高，以及利率期货所产生的影响。
其他费用净额中包含了与按公允价值计量的条件付款负债相关的费用，其中截至2024年6月30日的三个月和六个月分别为15亿美元和21亿美元，截至2023年6月30日的三个月和六个月分别为16亿美元和34亿美元。 其中，条件付款负债的公允价值受到时间的影响和多种其他输入因素的影响，包括达到监管/商业里程碑成功的概率、折现率、收购产品未来销售额的估计金额以及其他市场因素。截至2024年6月30日的三个月和六个月，公允价值的变化反映了预计Skyrizi销售额的增加和时间的推移，部分抵消了更高的折现率。截至2023年6月30日的三个月和六个月，公允价值的变化反映了市场份额普及率强劲推进所带来的预估Skyrizi销售额增加和时间的推移。2023年6月30日三个月的公允价值变化也部分抵消了更高的折现率。
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所得税费用
财务状况、流动性和资本资源
截至2022年6月30日的六个月
6月30日,
（以百万计）20242023
现金流提供（使用）：
经营活动$6,311 $10,512
投资活动（10,690）(840)
筹资活动4,722 (10,112)
截止2024年6月30日的前6个月，经营性现金流量与去年同期相比下降，主要是由于营运资本时间安排、被归类为经营性现金流的更高的待摊付款及由Immunogen收购相关现金支出推动的营运结果下降。
截至2024年6月30日的六个月，投资现金流包括支付98亿美元现金以收购Immunogen的现金对冲，其中并购的现金为5.91亿美元，支付其他收购和投资的10亿美元以及4.34亿美元的资本支出。截至2023年6月30日的六个月，投资现金流包括支付其他收购和投资的5130万美元，以及3.53亿美元的资本支出。
2024年6月30日结束的前六个月的筹资现金流包括发行总金额为150亿美元的无抵押优先票据，用于融资ImmunoGen和Cerevel Therapeutics的收购。此外，筹资现金流还包括根据贷款授信协议发行和偿还50亿美元，偿还13亿欧元1.38%优先欧元票据，偿还7千万欧元1.25%优先欧元票据，偿还10亿美元3.85%优先票据以及与收购一起承担的ImmunoGen 9900万美元的担保期票据。2023年6月30日结束的前六个月的筹资现金流包括偿还10亿美元的浮动利率贷款期票据、偿还10亿美元2.85%优先票据和3,500万美元公司的2.80%优先票据。
融资现金流还包括截止2024年6月30日的半年度现金股息支付55亿美元和截止2023年6月30日的半年度现金股息支付53亿美元。现金股息支付的增加主要是由于季度股息率的增加所致。
2024年6月21日，公司宣布其董事会决定每股派发1.55美元的季度现金分红，适用于2024年7月15日收盘后的股东，于2024年8月15日支付。AbbVie未来任何股息的时间、声明、金额和支付均由其董事会决定，并取决于许多因素，包括AbbVie的财务状况、收入、运营子公司的资本需求、与AbbVie某些债务服务义务相关的契约、法律要求、监管限制、行业惯例、获取资本市场的能力以及其董事会认为相关的其他因素。
公司的股票回购授权允许管理层自行决定在公开市场或私人交易中不定时购买AbbVie股份。该计划没有时间限制，可随时终止。2023年2月16日，艾伯维公司董事会授权向现有股票回购授权中增加50亿美元。艾伯维公司在截至2024年6月30日的六个月内回购了500万股，价格为95900万美元，在截至2023年6月30日的六个月内回购了1000万股，价格为16亿美元。
财务现金流量还包括2023年6月30日结束的6个月内，64,100万元的待定对价支付。2024年6月30日结束的六个月内没有将待定对价支付分类为财务现金流量。
37

在截至2024年6月30日的六个月内，公司发行和赎回了17亿美元的商业票据。截至2024年6月30日和2023年12月31日，没有未偿还的商业票据借款。艾伯维公司可能会发行其他商业票据或赎回商业票据以满足资金流动性需求。
信用风险
艾伯维公司监控经济状况、客户的信用状况、国内外的政府法规和资金。艾伯维公司定期与其客户沟通有关应收账款余额的状态，包括其付款计划，并获取确认应收账款的有效性。艾伯维公司建立信用损失准备，等于未偿付应收账款的合同期内预计未来损失的估计值。艾伯维公司也可以利用保理安排来减轻信用风险，虽然包括在这些安排中的应收账款在未偿付应收账款中并不占很大比例。
信用额度、资本准入和信用评级
信贷设施
2023年12月，艾伯维公司收购Immunogen和Cerevel Therapeutics，签署了一份90亿美元的364天桥接信贷协议和一份50亿美元的364天期限贷款信贷协议。2024年2月，艾伯维公司根据期限贷款信贷协议融资并还款了50亿美元。在发布了150亿美元的高级票据后，艾伯维公司在2024年第一季度终止了桥接信贷协议和期限贷款信贷协议。
2023年3月，艾伯维公司进入修订后的五年循环信贷额度。修正案将无抵押循环信贷额度从40亿美元增加到50亿美元，并将信贷额度的到期日从2023年8月延长至2028年3月。此信贷额度使公司能够以浮动利率在无抵押基础上借入资金，并包含各种契约。截至2024年6月30日，公司遵守了所有契约，信贷额度下的承诺费用微不足道。截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司的信贷额度下没有任何未偿还金额。
资本准入
公司打算通过手头现金、未来经营现金流或发行额外债务来资助短期和长期的财务义务。如果公司产品需求量大幅下降或其客户或供应商的偿付能力下降、公司关键财务比率或信用评级下降或商业环境发生重大不利变化，公司筹集经营活动现金流、发行债务或接受融资安排的能力可能会受到不利影响。目前，公司认为具有足够的财务灵活性来以可接受的条件发行债务、进入其他融资安排并吸引长期资本以支持公司的增长目标。
信用评级
会计核心政策
艾伯维公司的《2023年度报告》中包含了公司的重要会计政策摘要，请参见附注2“重要会计政策摘要”。在截至2024年6月30日的六个月内，公司的关键会计政策应用没有发生重大变化。
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前瞻性声明
本季度10-Q表格中的某些声明是前瞻性陈述，或可能被视为前瞻性陈述，目的是符合1995年《私人证券诉讼改革法案》的要求。"相信"、"预计"、"预测"、"计划"等类似表达和使用将来时态或条件语态的动词，通常可以识别出前瞻性陈述。艾伯维公司提醒，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果有所不同。这样的风险和不确定性包括但不限于知识产权挑战、其他产品的竞争、研究和开发过程中固有的困难、不利诉讼或政府行动以及适用于我们行业的法律法规的变化。关于可能影响艾伯维公司运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的详细信息，请参阅艾伯维公司于2023年12月31日结束的年度10-k表格中的第1A条"风险因素"，该表格已提交给证券交易委员会。艾伯维公司依据1995年《私人证券诉讼改革法案》向投资者提示这些因素。除法律规定的情况外，艾伯维公司不承担任何更新前瞻性陈述的义务，明确拒绝公开发布任何修订后的前瞻性陈述。
第三号项目。关于市场风险的量化和定性披露
有关公司市场风险的讨论请参见艾伯维公司2023年12月31日年度报告中的第7A项“有关市场风险的定量和定性披露”。
事项4.控制和程序
披露控制和程序
财务报告内控
任何控制系统的设计都基于对未来事件发生可能性的某些假设，在所有未来可能的情况下无法保证任何设计都能成功实现其声明的目标。对控制有效性的任何评估在未来时期的预测都存在风险。随着时间的推移，由于条件的变化或符合政策或程序的程度恶化，控制可能变得不足够。
39

第二部分。其他信息
第1项法律诉讼
与法律程序有关的信息已在基本报表附注12中提供，并在此引用。
项目2. 无注册出售股票和使用收益

(c) 发行人购买股本证券

时期
（a）总数
未流通股份数量 2023年7月1日时的未流通股份
股份
（或单位）
已购买
（b）平均
支付的价格
每股（或单位）
（c）购买的股票（或单位）的总数 		作为公开宣布计划的一部分购买的
（d）可能尚未购买的最大股票数（或美元价值）
根据该计划购买的股票（或单位）的最大数目
或计划中可以购买的最大金额
宣布计划
或计划

(d) 最多
数量（或
近似的
美元价值）的股票（或份额）

在计划下可能仍可购买的股票（或单位）的最大数目
计划下可能购买的最大股票（或单位）数目
或计划下可能购买的最大金额
2024年4月1日至2024年4月30日986
(1)
$170.95
(1)
— 3,849,610,303美元
2024年5月1日至2024年5月31日成交量1,058
(1)
$162.91
(1)
— 3,849,610,303美元
2024年6月1日至2024年6月30日1,081
(1)
$167.51
(1)
— 3,849,610,303美元
总费用3,125 
(1)
$167.04
(1)
— 3,849,610,303美元

这些股份不包括因行权或颁发股权奖励而满足制定最低税金代扣义务而交还给艾伯维公司的股份。
第五项。其他项目。
(c)董事和高管交易安排
在2024年6月30日结束的3个月内，公司的任何董事或高管都没有采用、修改或终止“Rule 10b5-1交易安排”或“非Rule 10b5-1交易安排”，每个术语在规则S-k的408(a)项中有定义。


40

展品6. 陈列品

附件32.1和32.2已随附并不应视为根据1934年证券交易法而“已提交”。

展示文件编号。附件说明
31.1
根据Rule 13a-14(a) (17 CFR 240.13a-14(a)) 的规定，需要首席执行官认证。
31.2
根据Rule 13a-14(a) (17 CFR 240.13a-14(a)) 的规定，需要致富金融(临时代码)首席财务官认证。
32.1
根据《萨班斯-豪利法案》中第906条所采纳的18 U.S.C.第1350条的规定，需要首席执行官进行认证。
32.2
根据《萨班斯-豪利法案》中第906条所采纳的18 U.S.C.第1350条的规定，需要致富金融(临时代码)首席财务官认证。
101
以下是AbbVie公司于2024年6月30日止的季度报告提交的基本报表（已于2024年8月7日以iXBRL 格式提交），其中包括：(i) 所缩列的综合损益表；(ii) 所缩列的综合收益表；(iii)所缩列的资产负债表；(iv) 所缩列的股东权益变动表；(v) 所缩列的现金流量表，以及(vi) 所缩列的财务报表附注。
104封面互动数据文件（AbbVie公司季度报告10-Q的封面以iXBRL格式呈现，包含在展示101中）。

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签名

根据1934年的证券交易法的要求，注册人已经指定代表签署本报告。


艾伯维制药股份有限公司
通过：
/s/ Scott T. Reents
Scott T. Reents
执行副总裁，
致富金融(临时代码)高级财务主管（信安金融首席财务官）


日期：2024年8月7日


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