美国
证券交易所
华盛顿特区20549
表格
公司当前报告
根据1934年证券交易法第13或15(d)条款
报告日期(最早报告事项日期):
(按其章程规定的确切名称)
(注册或设立所在地,?其它管辖区) ) |
(委员会 文件号) |
(IRS雇主身份识别号码) 识别号码) |
(总部地址,包括邮政编码)
(报告人的电话号码,包括区号)
(如果自上次报告以来发生变化,则为曾用名或曾用地址)
如果Form 8-K的提交旨在同时满足注册人根据以下任何规定的提交义务,请勾选适当的框(参见下面的A.2一般说明):
根据证券法规定的425条规则的书面通信(17 CFR 230.425) |
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根据《交易法》第14a-12条规定(17 CFR 240.14a-12),进行征集材料 |
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根据《交易法》第14d-2(b)条规定(17 CFR 240.14d-2(b)),进行交易前沟通 |
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根据《交易法》第13e-4(c)条规定(17 CFR 240.13e-4(c)),进行交易前沟通 |
根据1934年证券交易法第12(b)条规定注册的证券:
每一类别的名称 |
交易标的 |
注册交易所名称 |
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请在核对以下两个交易所之间,选择一个标记,以确定注册人是否是根据证券法1933年第405条规定(本章230.405条)或证券交易法1934年第12亿2条规定(本章240.12亿2条)定义的新兴成长型公司。
新兴成长公司 |
如果是新兴成长型企业,请打勾表示公司已选择不使用根据《交易法》第13(a)条规定提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期进行合规。
8.01其他事件。
公司的新闻稿副本附在此处作为附件99.1,并参照此处纳入。
7.01号项目监管FD披露。
这份通讯包含《证券法》第27A条、《证券交易法》第21E条和1995年《私人证券诉讼改革法》所规定的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述并非基于历史事实,包括关于Athira的药物候选品作为治疗阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症和其他神经退行性疾病的潜在治疗方法;未来的开发计划;预计数据的报告;从临床前研究和其他非临床数据、LIFt-AD试验以及ATH-1105进行中的I期试验上的学习成果,以及它们对未来临床开发计划的改进能力;对Athira药物候选品潜在疗效和商业潜力的预期;以及Athira将其药物候选品推进到后期开发阶段的能力。前瞻性陈述通常包括具有预测性质的陈述,并且依赖或参照未来事件或条件,包括诸如“可能”、“将会”、“应该”、“在计划中”、“将会”、“预计”、“计划”、“相信”、“打算”、“追求”、“继续”、“建议”、“潜在”、“目标”等词语。任何前瞻性陈述都基于管理层对未来事件的当前预期,并且存在一系列风险和不确定性,可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所陈述的结果相比出现实质性和不利的差异。这些风险和不确定性包括,但不限于,临床前和临床试验的数据可能无法支持Athira的药物候选品的安全性、疗效和耐受性;药物候选品的开发可能会停止或延迟;监管机构可能会对方案、修正案和其他提交提出异议;药物候选品未来的潜在监管里程碑,包括与当前和计划中的临床研究相关的里程碑,可能不足以支持监管提交或批准;Athira可能无法为其临床试验招募足够的患者;已经或将来可能针对Athira及其董事和高级管理人员提起的法律诉讼的结果;Athira的药物候选品可能与其他治疗方法产生负面相互作用;Athira对其财务状况以及现金、等价物和投资的充分性以资助计划中运营的假设可能是不正确的;国内和全球经济市场的不利情况的影响;竞争的影响;扩大的药物候选品开发和临床活动对营业费用的影响;新法律和法规的影响或变动;以及Athira定期向证券交易委员会提交的其他风险的详细信息。这些前瞻性陈述仅以今日日期作为基准,并且Athira未承诺更新前瞻性陈述。Athira未必实现其前瞻性陈述中披露的计划、意图或期望,您不应过度依赖这些前瞻性陈述。
前瞻性声明
朱莉·拉斯本
项目9.01 基本报表和展示文件。
(d) 展示材料。
展示编号 |
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描述 |
99.1 |
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Slide 4 |
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99.2 |
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Athira Pharma,Inc.演示文稿。 |
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104 |
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封面互动数据文件(格式为行内XBRL) |
签名
按照《证券交易法》的规定要求,注册人已经授权下面的人在其名义下签署本报告。
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Athira Pharma, Inc. |
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日期: |
2024年9月3日 |
通过: |
/s/马克·利顿 |
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马克·利顿 |
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总裁兼首席执行官 |