pfe-20240630
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from redemptions/sales of long-term investments3122023年08月01日2023-08-310000078003部分出售Haleon(a)投资所得款项312023年11月1日2023年11月30日0000078003pfe：辉瑞生物恩泰和生物恩泰制药有限公司针对CureVac无侵权判决成员pfe:辉瑞公司会员2022-07-012022年07月31日0000078003pfe：辉瑞生物恩泰和生物恩泰制药有限公司针对CureVac无侵权判决成员pfe:辉瑞公司会员2023年5月1日2023-05-310000078003pfe：辉瑞和赫斯庇拉及其他制造商对密西西比州首席检察官的诉讼成员pfe：多西他赛成员us-gaap:有待解决的诉讼成员2018年01月01日2018年12月31日0000078003pfe:生物制药部门成员us-gaap:运营业务细分会员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:生物制药部门成员us-gaap:运营业务细分会员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:生物制药部门成员us-gaap:运营业务细分会员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:生物制药部门成员us-gaap:运营业务细分会员2023-01-012023-07-020000078003us-gaap：企业非细分会员2024-04-012024年6月30日0000078003us-gaap：企业非细分会员2023年4月3日2023-07-020000078003us-gaap：企业非细分会员2024年01月01日2024年6月30日0000078003us-gaap：企业非细分会员2023-01-012023-07-020000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2024-04-012024年6月30日0000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2023年4月3日2023-07-020000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2024年01月01日2024年6月30日0000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsAmortizationOfIntangibleAssetsMember2023-01-012023-07-020000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2024-04-012024年6月30日0000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2023年4月3日2023-07-020000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2024年01月01日2024年6月30日0000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsAcquisitionRelatedCostsMember2023-01-012023-07-020000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsOtherMember2024-04-012024年6月30日0000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsOtherMember2023年4月3日2023-07-020000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsOtherMember2024年01月01日2024年6月30日0000078003美国通用会计准则：物资对账条目成员pfe：ReconcilingItemsOtherMember2023-01-012023-07-020000078003us-gaap：企业非细分会员us-gaap:重分类其他成员2024-04-012024年6月30日0000078003us-gaap：企业非细分会员us-gaap:重分类其他成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:生物制药部门成员$2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:生物制药部门成员货币翻译调整和其他(a)2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:维伊制药有限公司会员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-02274pfe:维伊制药有限公司会员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:维伊制药有限公司会员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003美国2024-04-012024年6月30日0000078003美国2023年4月3日2023-07-020000078003美国2024年01月01日2024年6月30日0000078003美国2023-01-012023-07-020000078003$2024-04-012024年6月30日0000078003(a)2023年4月3日2023-07-020000078003(c)2024年01月01日2024年6月30日0000078003Summarized financial information for Haleon for the three and six months ending March 31, 2024, the most recent period available, and for the three and six months ending March 31, 2023, is as follows:2023-01-012023-07-020000078003March 31,2024-04-012024年6月30日0000078003A. Realigning our Cost Base Program2023年4月3日2023-07-0200000780031.72024年01月01日2024年6月30日00000780031382023-01-012023-07-020000078003942023年12月31日0000078003—2024年01月01日2024-03-31000007800352024年01月01日2024年02月29日0000078003整合成本和其他2024年6月30日0000078003682024年6月30日0000078003us-gaap:客户集中度风险成员美国通用会计准则:净销售收入会员2222024年01月01日2024年6月30日0000078003us-gaap:客户集中度风险成员美国通用会计准则:净销售收入会员22023-01-012023-07-020000078003pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003 pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日00000780032023年12月31日余额（a）pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003—pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日000007800363pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003)pfe：艾力嗪成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日00000780032,370pfe：艾力嗪成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003 包括在其他流动负债（$ 十亿）和其他非流动负债（$ 十亿）中pfe：艾力嗪成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003包括在其他流动负债中（$pfe：艾力嗪成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIESpfe:生物制药部门成员pfe：Prevnar Prevenar 家族成员2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe:生物制药部门成员pfe：Prevnar Prevenar 家族成员2023年4月3日2023-07-020000078003净利息费用（a）pfe:生物制药部门成员pfe：Prevnar Prevenar 家族成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003169 pfe：Prevnar Prevenar 家族成员2023-01-012023-07-020000078003175pfe:生物制药部门成员特定资产减值（C）2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe:生物制药部门成员 2023年4月3日2023-07-020000078003(pfe:生物制药部门成员)2024年01月01日2024年6月30日000007800348pfe:生物制药部门成员(2023-01-012023-07-020000078003128pfe:生物制药部门成员pfe:辉瑞公司会员2024-04-012024年6月30日0000078003(e)pfe:生物制药部门成员pfe:辉瑞公司会员2023年4月3日2023-07-020000078003135pfe:生物制药部门成员pfe:辉瑞公司会员2024年01月01日2024年6月30日0000078003Additional information about the intangible assets that were impaired during 2024 follows:pfe:生物制药部门成员pfe:辉瑞公司会员2023-01-012023-07-020000078003Level 1Level 2pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003— pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003102 pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 $pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-0200000780033.1 pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日000007800315PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIESpfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-02000007800315 通过2026年的八年内，对1986年后外国收入进行了数十亿的遣返税清算责任。第六年度分期款于2024年4月15日之前支付。第七年度分期款应于2025年4月15日支付，并报告在2024年6月30日的当前所得税应付款项中。剩余的责任在非流动的其他应付税项中报告。由于我们不确定的税务立场和可用于外国税款和其他税收转嫁的属性的变化，我们的义务可能会有所不同。 pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 billion was paid in the U.S.b. Tax Contingenciespfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003pfe:便前康家庭成员Three Months Endedpfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:便前康家庭成员2023pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:便前康家庭成员$pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:便前康家庭成员Net Unrealized Gains/(Losses)pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003pfe：FSME-IMMUN TicoVac 成员41pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe：FSME-IMMUN TicoVac 成员(pfe:生物制药部门成员2023年4月3日(b)0000078003pfe：FSME-IMMUN TicoVac 成员PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIESpfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe：FSME-IMMUN TicoVac 成员 pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003 402pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003— pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003以非重复方式计量的金融资产和负债——除非建议以公允价值计量，并以公允价值计量。负债的原值为长期债务，不包括目前的部分，为$58pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003Short-term investments具有可确定公允价值的权益证券（a）pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003$pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003$pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003Fair ValueWithin 1pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003GainsLossespfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003561 pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 —pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003$pfe:生物制药部门成员pfe：泽珂智安成员2024-04-012024年6月30日0000078003)pfe:生物制药部门成员pfe：泽珂智安成员2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe:生物制药部门成员pfe：泽珂智安成员2024年01月01日2024年6月30日000007800319pfe:生物制药部门成员pfe：泽珂智安成员2023-01-012023-07-020000078003 252pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日000007800311,944 pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003主要包括现金担保。请参阅注7F。D. Long-Term Debtpfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 December 31, 2023Total long-term debt, principal amountpfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003two yearspfe：Sulperazon 成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日000007800322,740pfe：Sulperazon 成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe：Sulperazon 成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003Reclassified frompfe：Sulperazon 成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003 pfe：扎维塞夫塔会员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe：扎维塞夫塔会员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-02000007800370pfe：扎维塞夫塔会员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003从有效性测试中排除的金额，并摊销入收益(c)pfe：扎维塞夫塔会员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003 pfe：紫痰唑Zmax会员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe：紫痰唑Zmax会员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003Reclassified frompfe：紫痰唑Zmax会员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003July 2,pfe：紫痰唑Zmax会员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003 (pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003(230pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003— pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 76pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003 pfe:生物制药部门成员Foreign currency long-term debt2024-04-012024年6月30日0000078003NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS pfe:生物制药部门成员(a)2023年4月3日2023-07-020000078003•净收益 $pfe:生物制药部门成员 million in the second quarter of 2024; 2024年01月01日2024年6月30日0000078003•净收益 $pfe:生物制药部门成员 million in the second quarter of 2023; and2023-01-012023-07-020000078003The remaining amounts were reclassified from OCI into OID. Based on quarter-end foreign exchange rates that are subject to change, we expect to reclassify a pre-tax gain of $157pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003Active Hedging RelationshipsDiscontinued Hedging Relationshipspfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003)$pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003F. Credit Risk我们贸易应收账款的很大一部分来自批发商和政府。有关与重要客户的贸易应收账款的更多信息，请参阅下面的13C注释和我们2023年Form 10-k中的17C注释。 As of June 30, 2024, the largest investment exposures in our portfolio consisted primarily of U.S. government money market funds, as well as sovereign debt instruments issued by the U.S.2023-01-012023-07-020000078003764 百万美元，相应金额报告在短期投资中。截至2024年6月30日，我们衍生金融工具的累计公允价值处于净应收位置，为$pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003 Note 8. pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003$10,189pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 $pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003(b)包括在其他非流动资产中。2023年12月31日的减少主要是由于对Seagen库存的公允价值递增的调整。根据我们当前的估计和假设，这些金额没有可收回性问题。pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003b. Comirnaty Gross Profit SplitAmounts due from BioNTech for the Comirnaty gross profit split totaled $pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003C. Supplier Finance Program ObligationWe maintain voluntary supply chain finance agreements with several participating financial institutions. Under these agreements, participating suppliers may voluntarily elect to sell their accounts receivable with Pfizer to these financial institutions. As of June 30, 2024 and December 31, 2023, respectively, $pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003Note 9. Identifiable Intangible Assets and Goodwillpfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003(millionS)Grosspfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003可识别Intangiblepfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003CarryingAmountpfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003资产减少Accumulatedpfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-02000007800399,449pfe:生物制药部门成员$2024-04-012024年6月30日0000078003$pfe:生物制药部门成员 2023年4月3日2023-07-020000078003$pfe:生物制药部门成员60,4932024年01月01日2024年6月30日0000078003 pfe:生物制药部门成员 2023-01-012023-07-02000007800345 pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日000007800338,594 pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003)40,116pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 —pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:肿瘤学成员6702024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003pfe:肿瘤学成员pfe：Ibrance成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:肿瘤学成员pfe：Ibrance成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:肿瘤学成员pfe：Ibrance成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:肿瘤学成员pfe：Ibrance成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003(d)pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003349pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003Balance, January 1, 2024pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003$pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003新增主要表示与我们收购Seagen相关的测量期调整（详见注释2A）。pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003除了服务成本部分之外，净周期性福利费用/（信贷）的其他组成部分主要包含在其他（收入）/ 扣除项 - 净额中（请参阅第4款注释） 。pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003Note 11. pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003 pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003 pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003•与当前或以前的产品有关的产品责任和其他产品相关诉讼，可能涉及人身伤害、消费者、超标宣传、证券、反垄断和违约索赔等，往往涉及医疗因果关系、标签警告及对这些警告的依赖、科学证据和调查结果、实际可证明的损伤和其他问题的复杂性。pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日000007800326pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003We are also subject to patent litigation pursuant to which one or more third parties seek damages and/or injunctive relief to compensate for alleged infringement of its patents by our commercial or other activities. If one of our marketed products (or a product of our collaboration/licensing partners to which we have licenses or co-promotion rights) is found to infringe valid patent rights of a third party, such third party may be awarded significant damages or royalty payments, or we may be prevented from further sales of that product. Such damages may be enhanced as much as three-fold if we or one of our subsidiaries is found to have willfully infringed valid patent rights of a third party.pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003Mektovi (binimetinib)pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003twopfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003fivepfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003PFE：Inlyta成员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003PFE：Inlyta成员29pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003PFE：Inlyta成员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003PFE：Inlyta成员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003pfe：Lorbrena会员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe：Lorbrena会员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe：Lorbrena会员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe：Lorbrena会员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003pfe:Bosulif会员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:Bosulif会员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:Bosulif会员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:Bosulif会员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003收益（a）pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003June 30,pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003特定重要项目（D）pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003)pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-0200000780038,539pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日00000780033.4pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003(c)pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日000007800335pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003pfe:肿瘤学成员$pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:肿瘤学成员The following provides detailed revenue information for several of our major products:pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:肿瘤学成员Nonvalvular atrial fibrillation, deep vein thrombosis, pulmonary embolismpfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:肿瘤学成员 pfe:生物制药部门成员2023-01-013,0330000078003Paxlovid(b)pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日00000780031,114pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003 pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003pfe:其他肿瘤学产品成员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:其他肿瘤学产品成员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:其他肿瘤学产品成员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:其他肿瘤学产品成员pfe:肿瘤学成员pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-020000078003PC1 includes revenues from our contract manufacturing and our active pharmaceutical ingredient sales operation, as well as revenues related to our manufacturing and supply agreements with legacy Pfizer businesses/partnerships.2024-04-012024年6月30日000007800322023年4月3日2023-07-020000078003NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS 2024年01月01日2024年6月30日00000780032.62023-01-012023-07-0200000780037712024-04-012024年6月30日00000780031.22023年4月3日2023-07-020000078003382024年01月01日2024年6月30日0000078003以下MD&A旨在帮助读者了解我们的财务状况和经营业绩，包括对经营活动和外部资金流量的金额和确定性进行评估，并作为补充内容提供。应与本表格10-Q中第1项财务报表及相关附注一起阅读。2023-01-012023-07-020000078003pfe:生物制药部门成员•实现世界一流的肿瘤学领导地位2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:生物制药部门成员One way we believe we will be more efficient, effective and able to execute on these five strategic priorities is through technology, including artificial intelligence.2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:生物制药部门成员AbbVie对Cerevel Therapeutics的收购——2024年8月1日，AbbVie以每股45美元的现金收购了Cerevel的所有流通股。Cerevel是通过我们与Bain Capital之间的安排而成立的，我们在该安排下将我们的一系列神经科学资产的全球开发、制造和商业化权利分许给Cerevel，以换取股权、以及潜在的未来监管和商业里程碑支付和专利权使用费。与收购完成相关的，我们以12亿美元的并购对价出售了我们在Cerevel的股权。我们预计在2024年第三季度在其他（收入）/扣除净值中会获得约1亿美元的收益。我们对外许可协议下的权益不受Cerevel的收购影响。2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:生物制药部门成员请参阅按地理区域划分的总收入和选定产品讨论部分，以获取更多信息，包括我们收入表现的关键推动因素的讨论。我们的某些疫苗，包括Comirnaty，受季节性需求影响，预计秋季和冬季将有更多收入。有关我们的COVID-19产品的信息，请参阅下面的全球经济环境—COVID-19 部分。有关某些产品的主要适应症或类别的信息，请参见注释13C。2023-01-012023-07-020000078003pfe:生物制药部门成员知识产权和合作/许可权-知识产权的丧失、过期或无效，专利诉讼的解决和判决，以及共推广和许可权的过期可能对我们的收入产生重大不利影响。我们的某些产品近年来在某些市场上经历了基于专利的过期或丧失监管排他性的情况，我们预计在未来几年内某些产品将面临增加的仿制竞争。尽管额外的专利过期将继续，我们预计从2024年到2025年，由于专利过期而导致收入减少的影响将适度。我们预计2026年至2030年将有更大的专利过期导致的收入减少影响，因为我们的一些有线产品将面临专利过期。我们将继续积极捍卫我们的专利权利，并将继续支持加强世界范围内对专利权利的认可的努力，同时采取必要措施确保患者获得合适的用药。2024-04-012024年6月30日0000078003pfe:生物制药部门成员2023年7月洛基山（North Carolina, NC）龙卷风的影响——我们在洛基山的制造设施于2023年7月被龙卷风损坏。该设施是无菌注射剂的重要生产者，负责生产近25%的所有无菌注射剂，包括麻醉药、镇痛剂和微量营养素。尽管生产已经恢复，但受龙卷风影响的药品供应预计将在2024年受到影响。2023年4月3日2023-07-020000078003pfe:生物制药部门成员全球经济环境––除了上述行业特定因素外，像我们这样规模庞大、全球范围内活动广泛的企业，也会受到经济周期的影响。请参阅我们2023年10-k表格的MD&A中的业绩概述、经营环境、战略和展望––全球经济环境部分。2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:生物制药部门成员2023年，我们主要向全球政府机构销售了Paxlovid。2023年10月13日，我们宣布了与美国政府的修订协议，促进了Paxlovid在美国传统商业市场中于2023年11月过渡，2024年1月1日之前NDA标记的商业产品的吸收量很小（参见附注13C）。在国际上，对于Paxlovid，大多数市场现在都已经过渡到了商业市场，我们预计Paxlovid大部分收入将在2024年通过商业渠道产生。2023-01-012023-07-020000078003有关这些冲突的风险信息，请参阅我们2023年10-k表格的“第1A项风险因素—全球运营”部分。pfe:生物制药部门成员2024-04-012024年6月30日000007800342pfe:生物制药部门成员2023年4月3日2023-07-020000078003 pfe:生物制药部门成员2024年01月01日2024年6月30日0000078003U.S.pfe:生物制药部门成员2023-01-012023-07-02000007800315 2024-04-012024年6月30日以下是2024年第二季度与2023年第二季度相比全球地区总收入变化的分析：总收入增加/(减少)2023年4月3日2023-07-0200000780031,434 2024年01月01日2024年6月30日0000078003以下分析了2024年上半年与2023年上半年相比，全球各地区总收入的变化情况：2023-01-012023-07-020000078003International2024年01月01日2024年6月30日0000078003pfe:辉瑞公司会员2024年6月30日0000078003pfe：Paxlovid 成员2024年6月30日0000078003pfe：政府和政府赞助成员(5,567)2024年6月30日0000078003pfe：政府和政府赞助成员 2023年12月31日0000078003pfe：政府和政府赞助成员June 30,2024-04-012024年6月30日0000078003pfe：政府和政府赞助成员822 2024年01月01日2024年6月30日

美国
证券交易所
华盛顿特区20549
表格10-Q

☒ 根据13条或15（d）条款的季度报告
证券交易所法案

截至季度结束日期的财务报告2024年6月30日

或者

☐ 根据第13条规定的过渡报告
1934年证券交易所法第13或15(d)条款

过渡期从______到______


Biopharma1-3619

----

辉瑞制药公司.
（按其章程规定的确切名称）
特拉华州13-5315170
（拟定公司）（纳税人识别号码）

66 Hudson Boulevard East, 纽约, 纽约  10001-2192
(主要执行办公室的地址)(邮政编码)
212) 733-2323
（注册人电话号码包括区号）。
根据1934年证券交易法第12(b)条规定注册的证券:
每一类别的名称交易标的注册交易所名称
普通股，每股面值0.05美元辉瑞请使用moomoo账号登录查看New York Stock Exchange
到期日为2027年的1.000%票据辉瑞27请使用moomoo账号登录查看New York Stock Exchange
请在检查标记处注明注册人（1）是否已在证券交易法第13或15（d）条所规定的过去12个月（或注册人需要提交此类报告的较短期间）内提交了所有必须提交的报告，并且（2）自过去90天以来一直受到此类提交要求的限制。
是x不
☐

在检查标记中表明注册人是否已经在过去的12个月内（或者为注册人需要提交这些文件的较短期间）根据S-T法规405规定，递交了每个互动数据文件。
是x不
☐

请勾选圆圈以表示公司的注册人是否为大型加速报告公司、加速报告公司、非加速报告公司、小型报告公司或新兴成长公司。有关“大型加速报告公司”、“加速报告公司”、“小型报告公司”和“新兴成长公司”的定义，请参见《交易所法规》第120亿.2条。

大型加速申请人* Indicates calculation not meaningful. ☐新兴成长公司☐

如果是新兴成长公司，请在复核者处标明勾选符号，说明注册者是否选择不使用依据证券交易法第13(a)条规定提供的任何新的或修订后的财务会计准则的扩展过渡期。 ☐

请在复选标志处注明公司是否为壳公司（根据交易所法令第12b-2条的定义）。
是☐不
x

•Seagen收购带来的影响为9.1亿美元，包括存货公允价值递增的摊销费用。发行人表决普通股已发行股数为5,666,695,064股。 股票发行人的表决普通股股份中，尚有5,666,695,064股流通。


目录
第I部分财务信息
本份代理声明和附附的代理表，是为了与我们的董事会（“董事会”）请求代理投票相关而提供的
项目1。
基本报表
简明的汇总操作表
5
研发费用在2024年第二季度和前六个月保持相对稳定，主要原因是：
6
压缩合并资产负债表
7
简明合并股东权益表
8
简明的综合现金流量表
9
简明合并财务报表注释
10
事项二
分销计划
39
第3项。
有关市场风险的定量和定性披露
60
事项4。
控制和程序
60
第二部分。其他信息
项目1。
法律诉讼
60
项目1A。
风险因素
60
事项二
未注册的股票股权销售和筹款用途
60
第3项。
对优先证券的违约无数据
事项4。
矿山安全披露无数据
项目5。
其他信息
60
项目6。
展示资料
61
签名
61
N/A = 不适用
2

定义条款

除非上下文另有规定，“辉瑞”、“公司”、“我们”、“我们的”均指辉瑞公司及其附属公司。辉瑞在美国之外的子公司财政季度截至2024年5月26日和2023年5月28日三个月和六个月结束，并且在美国子公司截至2024年6月30日和2023年7月2日三个月和六个月结束。本表10-Q中对“注”(Notes)的引用是指本表10-Q或我们2023年表10-k中的基本财务报表附注。本表10-Q中还使用了其他几个术语，其中大多数在下面解释或定义：
2023年10-K表格
2023年12月31日年度报告表格10-K
艾伯维公司
雅培制药公司
ALK间变性淋巴瘤激酶
联盟收入联盟协议下的收入，我们共同促进其他公司或我们自己发现或开发的产品
安斯泰莱安斯泰莱制药（ADR），安斯泰莱美国有限公司和安斯泰莱制药美国有限公司
ATTR-CM甲状腺激素转运蛋白淀粉样心肌病
贝恩资本
贝恩资本股权投资和生命科学部门
biohaven
biohaven制药控股有限公司
BioNTechBioNTech SE
生物制药全球生物制药业务
bms系统Bristol-Myers Squibb Company
董事会董事会
CDC美国疾病控制与预防中心
Cerevel或Cerevel Therapeutics
Cerevel Therapeutics控股有限公司
Comirnaty*
除非另有注明，否则是指适用的、经授权或批准的辉瑞- biontech COVID-19疫苗；Comirnaty（COVID-19疫苗，mRNA）原始单价公式；辉瑞-biontech COVID-19疫苗，双价（原始和Omicron BA.4/BA.5）；辉瑞-biontech COVID-19疫苗（2023-2024公式）；Comirnaty（COVID-19疫苗，mRNA）2023-2024公式； Comirnaty原始/ Omicron BA.1；Comirnaty原始/ Omicron BA.4/BA.5；Comirnaty Omicron XBb.1.5；以及Comirnaty JN.1。
COVID-192019年新型冠状病毒疾病
发达市场
包括但不限于以下市场：西欧、日本、加拿大、中欧、澳大利亚、斯堪的纳维亚、韩国、巴尔干、新西兰和芬兰
DMD
杜兴肌营养不良症
EMA（European Medicines Agency）欧洲药品管理局欧洲药品管理局
新兴市场
包括但不限于以下市场：亚洲（不包括日本和韩国）、拉丁美洲、非洲、中东、某些东欧国家和土耳其
每股收益
每股收益
ESG奖：表彰环境、社会和管治（ESG）策略的杰出实施；
环境、社会和管理方面的问题：
欧盟欧洲联盟
紧急使用授权紧急使用授权
使拥有公司注册证券类别10%以上股权的官员、董事或实际股东代表签署人递交表格3、4和5（包括修正版及有关联合递交协议）,符合证券交易法案第16(a)条及其下属规则规定的要求；证券交易所法(1934年修改)第425条规定
FASB财务会计准则委员会
FDA美国食品药品监督管理局
10-Q表格本季度10-Q报告截止日期为2024年6月30日
通用会计原则(GAAP)公认会计原则
GSKGSk plc
哈利恩海利昂股份有限公司
HIPAA1996年《健康保险移植和责任法》
赫匹善赫匹善股份有限公司
耗尽恢复和复原
同源重组修复
知识产权研发2023
IRA2022年通胀缩减法
美国国家税务局（“IRS”）美国国内税务局
合资公司合资公司
金格King制药有限责任公司（前身为King Pharmaceuticals, Inc.）
转移性结直肠癌转移性结直肠癌
转移性去势抵抗性前列腺癌
转移性去势抵抗性前列腺癌
转移性去势前列腺癌
转移性去势前列腺癌
MD&A分销计划
多区域诉讼多地区诉讼
经络Meridian Medical Technologies, Inc.
“官员证明”指由官员签署的证明。
穆迪投资服务公司
mRNA信使核糖核酸
迈灵迈兰药业股份有限公司
3

NDA
新药申请
Approved
April
2024
Approved
July
2024
非小细胞肺癌小基站-5g
2024Xtandi (恩扎鲁胺) (g)
ORD
Approved
场外交易非处方药
Approved
April
PC1辉瑞中心一
辉瑞Filed
固定资产、厂房和设备
资产：固定资产
Filed
October
Prevnar家族
Filed
银屑病关节炎牛皮癣性关节炎
QTD(aztreonam-avibactam)(h)
类风湿性关节炎类风湿性关节炎
肾细胞癌肾细胞癌
研发研究和开发
RSVApproved
S&P标普
seagen
January
SEC美国证券交易委员会
武田药品
武田制药有限公司
UC溃疡性结肠炎
英国：英国
April2024
美国交易法案交易所美国
2024维雅特药业公司
ViiVViiV Healthcare Limited
Vyndaqel家族2024
年累计销售量
July
2024
本10-Q表格包含了与各种市售产品和/或产品候选的某些临床研究有关的讨论。这些研究通常是与这些产品或产品候选的较大临床数据的一部分，应在此背景下考虑其中的讨论。此外，临床试验数据存在不同的解读方式，即使我们认为数据足以支持候选产品的安全性和/或疗效，或市售产品的新适应症，监管机构可能不会分享我们的观点，可能需要更多数据或可能完全否决批准。
由于四舍五入的原因，此10-Q表格中的一些数字可能不会相加起来。所有百分比均使用未经舍入的数字进行计算。提到的所有商标均为其所有者的财产。
本网站、我们的 Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 页面或我们的 X（之前被称为 Twitter）账户，或任何第三方网站上的信息均不作为本表 10-Q 的参考。
本10-Q表格中讨论的某些产品和产品候选品正在与其他公司合作进行共同研究、共同开发和/或共同推广，辉瑞在各个市场上的权利因公司而异，或者是根据协议的主题，辉瑞在某些市场上具有商业化的权利。
4

第I部分 财务信息
项目1.基本报表
辉瑞公司及其子公司
简明合并利润表
(未经审计)
三个月之内结束销售额最高的六个月
(百万美元，除每股数据)6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
营收：
(m)与OPKO Health, Inc合作开发中。
$10,871 $10,766 $23,314 $26,988
一线BRAFV600E突变型结直肠癌（mCRC）
2,067 1,967 4,240 4,028
2nd line + relapsed refractory multiple myeloma
345 273 608 477
总收入13,283 13,007 28,162 31,492
成本和费用：
Immunization to prevent primary clostridioides difficile infection
3,300 3,237 6,679 8,122
inclacumab (PF-07940370)
3,717 3,497 7,212 6914
Immunization to prevent COVID infection and influenza
2696 2,648 5,189 5,153
并购中的研发费用6 33 6 55
无形资产摊销1,307 1,184 2,615 2,287
重组费用和一定收购相关成本1,254 214 1,356 222
其他（收入）/扣除——净额1,107 75)1,787 200
持续经营业务的收入/（损失）在所得税/（损失）准备之前
 103)2,269 3,318 8,539
所得税/（损失）准备
 134) 71)159 644
持续经营业务收入31 2,340 3,159 7,895
已停止经营的业务净额17 2)12 1)
非控股权益份额分配前的净收入48 2,338 3,171 7,894
净利润归属于非控制权益7 11 15 24
归属于辉瑞公司普通股股东的净收入$41 $2,327 $3,156 $7,870
普通股每股收益-基本：
归属于辉瑞公司普通股股东的持续经营收益$0.01 $0.41 $0.56 $1.40
已停止经营的业务净额— — — —
归属于辉瑞公司普通股股东的净收入$0.01 $0.41 $0.56 $1.40
普通股每股收益-摊薄：
归属于辉瑞公司普通股股东的持续经营收益$0.01 $0.41 $0.55 $1.38
已停止经营的业务净额— — — —
归属于辉瑞公司普通股股东的净收入$0.01 $0.41 $0.55 $1.38
基本加权平均股数5,666 5,646 5,662 5,640
摊薄加权平均股数5,696 5,713 5,696 5,720
（a）Therefore, you are cautioned not to unduly rely on forward-looking statements, which speak only as of the date of this Form 10-Q. We undertake no obligation to update forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable securities law. You are advised, however, to consult any further disclosures we make on related subjects.
（b）不包括无形资产摊销。
请参考附注。
5

辉瑞公司及其子公司。
简明综合收益表/（损益）
(未经审计)
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
非控股权益份额分配前的净收入$48 $2,338 $3,171 $7,894
汇兑差额净额 70)242 70 343
金融衍生工具未实现持有收益/（亏损），净额127 109 343 112
PARt II.  OTHER INFORMATION
 147) 163) 159)140
21) 54)184 251
可供出售证券未实现持有损益，净额 25)26 77)113
(Principal Accounting Officer and
100 16 86 493)
74 42 9 379)
与服务成本和其他有关的摊销再分类调整，净额 28) 30) 56) 59)
由于服务成本和其他减少再分类调整，净额— 7)— 12)
28) 37) 56) 72)
所得税前其他综合收益/(亏损) 44)193 207 143
其他综合收益/(亏损)应纳税款/(税收优惠)22 9 76 53)
非控股权益份额分配前的其他全面收益/(亏损)$ 67)$184 $131 $196
归属母公司综合收益/(亏损)前$ 19)$2,522 $3,302 $8,091
减：归属非控股权益综合收益/(亏损) 2)8 1 18
归属辉瑞公司综合收益/(亏损)$ 17)$2,514 $3,302 $8,072
（a）
（b）
请参考附注。
6

辉瑞公司及其子公司
简明合并资产负债表
（百万）6月30日,
2024		2023年12月31日
(未经审计)
资产
现金及现金等价物$1052 $2,853
短期投资6,048 9,837
交易应收账款，减除坏账准备：2024年—$；2023年—$468；2023年—$470
11,393 11,566
存货11,447 10,189
流动税项资产3,694 3,978
其他资产4,190 4,911
总流动资产37,825 43,333
权益法投资8,029 11,637
所有基金类型投资113,327 3,731
固定资产，扣除累计折旧：2024年—$；2023年—$16,572；2023年—$16,045
18,957 18,940
790.561,240 其中$的营业收入与2023年1月1日之前的生产周期有关，$424,125的成交量与截至2023年12月31日的财政年度有关；公司对于新的天然气、石油和碳氢化合物销售的预估发生变化，金额为$876,704，其中$64,900的成交量与2022年10月1日之前的生产周期有关，$811,804的成交量与2022年12月31日截止的三个月有关。
商誉68,445 67,783
非流动递延所得税资产和其他非流动税收资产7,867 3,706
其他非流动资产10,710 14,128
总资产$216,193 $226,501
负债和股东权益
短期借款，包括长期债务的流动部分：2024年—$；2023年—$3,745；2023年—$2,254
$11, 944 $10,350
应付账款5,106 6,710
分红派息应付款2,380 2,372
应付所得税2,884 2,349
应计薪酬及相关项目2,566 2,776
推迟收益2,528 5,487
其他流动负债16,410 20,537
流动负债合计43,819 47,794
长期债务57,506 61,538
养老金及离退休福利义务 期间或按比例分配 2,167
非流动递延所得税负债2,227 640
其他税款应付款6,532 8,534
其他非流动负债 16539
负债合计128,218 137,213
承诺和不确定事项
480 478
额外实收资本93,197 92,631
自家保管的股票 114,757) 114,487)
保留盈余116,596 118,353
累计其他综合损失 7,816) 7,961)
辉瑞公司的股东权益总计87,700 89,014
归属于非控股权益的股东权益275 274
股东权益总计87,975 89,288
负债和所有者权益总额$216,193 $226,501
请参考附注。
7

辉瑞公司及其子公司
压缩的合并股权声明
(未经审计)
辉瑞公司股东
普通股票库存股
(百万美元，除每股数据)股份票面价值额外的
实收资本		股份成本未分配利润其他综合收益
损失		股东权益-
股东权益		非控股权益总股本
2024 年 3 月 31 日余额9,592 $480 $92,997 3,925)$ 114,755)$121,318 $ 7,758)$92,282 $276 $92,558
净利润/(净亏损)
41 41 7 48
其他综合收益/(亏损)税后
 119,308) 119,308) 9) 67)
每股派发现金股息: $0.84
4,760) 4,760) 4,760)
股份支付交易— — 200 — 2) 2)196 196
其他— — — — — — —
2024年6月30日结余9,592 $480 $93,197 3,925)$ 114,757)$116,596 $ 7,816)$87,700 $275 $87,975
辉瑞公司股东
普通股票库存股
(百万美元，除每股数据)股份票面价值额外的
实收资本		股份成本未分配利润其他综合收益
损失		股东权益-
股东权益		非控股权益总股本
2023年4月2日余额9,560 $478 $92,153 3,915)$ 114,473)$131,101 $ 8,289)$100,970 $266 $101,236
净利润/(净亏损)
2,327 2,327 11 2,338
其他综合收益/(亏损)税后187 187 3)184
每股派发现金股息: $0.82
普通股 4,630) 4,630) 4,630)
股份支付交易1 — 176 — 8) 4)164 164
其他— — — — — — —
截至2023年7月2日余额9,561 $478 $92,329 3,916)$ 114,482)$128,796 $ 8,102)$2,145,316 $274 $99,293
辉瑞公司股东
普通股票库存股
(百万美元，除每股数据)股份票面价值其它补充的
实收资本		股份成本未分配利润累计其他综合收益
损失		股东权益-
股东权益		非控股权益总股本
2024年1月1日余额9,562 $478 $92,631 3,916)$ 114,487)$118,353 $ 7,961)$89,014 $274 $89,288
净收入
3,156 3,156 15 3,171
其他综合收益/(亏损)税后145 145 14)131
每股派发现金股息: $0.84
4,760) 4,760) 4,760)
股份支付交易30 1 566 10) 270) 153)144 144
其他— — — — — —
2024年6月30日结余9,592 $480 $93,197 3,925)$ 114,757)$116,596 $ 7,816)$87,700 $275 $87,975
辉瑞公司股东
普通股票库存股
(百万美元，除每股数据)股份票面价值其它补充的
实收资本		股份成本未分配利润
损失		股东权益-
股东权益		非控股权益总股本
2023年1月1日的余额9,519 $476 $91,802 3,903)$ 113,969)$125,656 $ 8,304)$95,661 $256 $95,916
净收入
7,870 7,870 24 7,894
其他综合收益/(亏损)税后202 202 6)196
每股派发现金股息: $0.82
普通股 4,630) 4,630) 4,630)
股份支付交易42 2 527 12) 512) 101) 85) 85)
其他— — — — — — —
截至2023年7月2日余额9,561 $478 $92,329 3,916)$ 114,482)$128,796 $ 8,102)$2,145,316 $274 $99,293
请参考附注。
8

辉瑞公司及其子公司
压缩的合并现金流量表
(未经审计)
销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023
经营活动
非控股权益份额分配前的净收入$3,171 $7,894
已停用的业务—税后12 1)
净利润（继续经营部分，在扣除少数股东权益前）3,159 7,895
调整净利润（在扣除少数股东权益前，用于统筹经营活动的现金流量）：
折旧和摊销3,467 3,060
资产减值与减记431 327
递延所得税 1,224) 1,471)
基于股份的报酬支出426 177 
福利计划超过费用/收入的贡献 338) 322)
其他调整，净额260 317)
其他资产负债变动，净额，扣除收购与剥离的影响 6,871) 9,423)
经营活动提供的净现金流量 691)4
投资活动
购买固定资产 1,341) 2,053)
购买期权 1,254) 21,006)
短期投资收回/销售收益1,712 12,594
净（购买）/兑付/出售短期投资的原始到期日不超过3个月3,538 11,217)
长期投资购买款项 108) 92)
有形资产处置的收益312 172
3,491 —
业务收购，扣除现金收购
— 25)
其他投资活动，净额 18) 543)
投资活动提供的净现金流量/（使用的现金流量）基本和稀释后每类A普通股的加权平均数（以千为单位）。 22,170)
筹资活动
短期借款收益6,014 14
偿还短期借款 4,852)—
净（偿还）/借入短期借款的原始到期日不超过3个月
 1,101)22
长期债务发行的收益— 30831
开多期债偿付款 交易股数：2,250) 1,269)
支付现金分红派息 4,752) 4,618)
其他筹资活动的净金额 449) 576)
融资活动产生的现金流量净额 7,390)24,403
现金及现金等价物和受限制的现金及现金等价物的汇率变动效应
 46) 7)
现金及现金等价物和受限制的现金及现金等价物的净增加/(减少) 1,794)2,229
期初现金及现金等价物和受限制的现金及现金等价物余额2,917 468
期末现金及现金等价物和受限制的现金及现金等价物余额$1,123 $2,698
补充现金流信息
本期支付/(收到)：
所得税
$2,686 $2,025
支付的利息
1,553 821
利率套期保值 2)31

(a) 请参阅规则13d-7(b)以获取应抄送副本的其他各方。
请参考附注。
9

辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)

注1报表呈现的基础和重要会计政策
A. 报告范围
我们按照美国通用会计准则（U.S. GAAP）的要求编制了这些简明的合并财务报表，在所有重要方面符合我们2023年10-k表格中所采用的标准。根据SEC关于中期报告的要求，某些注脚或其他财务信息已被压缩或省略。
辉瑞在美国以外运营的子公司的财政季度截至2024年5月26日和2023年5月28日，以及在美国的子公司的财政季度截至2024年6月30日和2023年7月2日。
我们通过运营部门来管理商业运营，每个部门都由一位单一的经理领导：生物制药、PC1和辉瑞点燃。生物制药是唯一报告的部门。见 三.
我们对以下内容进行了重新分类和调整，以符合当前的演示方式：
B. 2024年采用新会计准则
2024年1月1日，我们采用了一项新的会计准则，澄清契约销售限制不被视为以公允价值衡量权益证券的因素。这项新指引与我们现有的政策一致，因此对我们的合并财务报表没有影响。
。营收和交易应收账款
收入扣减--我们针对医疗补助、医疗补助相关的州级计划、绩效合同回扣、折让销售、销售退货和现金折扣进行了计提。
（百万）6月30日,
2024		2023年12月31日
预留应收账款的减值准备，扣减折让
$1,578 $1,770
其他流动负债：
应计折扣6,726 5,546
其他应计项目529 902
其他非流动负债
569 796
总计应计折扣及其他销售相关应计$9,401 $9,014
10

辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
在确定每个交易应收账款池的准备金比例时，我们考虑了与某些客户和客户类型的历史经验、监管和法律环境、国家和政治风险以及其他相关的当前和未来预测的宏观经济因素。当管理层意识到某些影响信贷风险的特定客户因素时，将为这些已知的有问题的账户记录特定的拨备。
注释2。收购和权益法投资
A. 收购
229 每股...美元的现金，我们收购了一家全球生物技术公司seagen，该公司发现、开发和商业化具有变革性的癌症药物。所转移的考虑的总公允价值为...亿美元（扣除已获得的现金）。44.2163.943.4
下表总结了在收购日确认的资产和负债的暂定金额，包括2024年前六个月进行的调整（计量期调整），并相应地改变商誉。预估的金额尚未最终确定（见下文）并可能发生重大变化。我们将尽快确定确认金额，但不迟于收购日期后一年。
（百万）
已认可的金额
截至收购日期
（如2023年12月31日之前已报告的）已认可金额
收购日已调整的已认可金额
营运资本，不包括存货
$736 $ 184)$552
4,195 891)3,304
资产：固定资产524 233)291
7,970 575)7,395
研发中的项目20,800 50)20,750
其他非流动资产174 106)67
净所得税账户
 6,123)1,313 4,810)
其他非流动负债 167)50 117)
可辨认净资产合计28,108 677)27,431
商誉16,126 677 16,803
获得的净资产/支付的对价总额$44,234 $— $44,234
（a）预估公允价值的变更主要是为了更好地反映收购日现有的市场参与者对事实和情况的假设。计量期调整并非来自收购日期后的干预事件。.
（b）根据调整，它包括$亿的流动存货和$亿的非流动存货。1.2 当前库存为$亿，非流动库存为$亿。2.1$亿的非流动资产。
（c）经过调整，主要包括价值为$的有限生命科技权利。6.9大约为估算加权平均寿命的有限生命周期开发技术权利价值$十亿。 18年.
计量期调整对我们的收益没有重大影响。
下列项目可能会变更：
11

辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
以下表格提供了未经审计的美国通用会计准则的补充比较信息，假定Seagen的收购发生于2022年1月1日:
未经审计的补充
合并业绩的假设情形
三个月之内结束销售额最高的六个月
(百万美元，除每股数据)7月2日，
2023		7月2日，
2023
收入$13,611 $32,616
归属于辉瑞公司普通股股东的净收入
由于更高的薪酬支出，销售、总务和管理费用增加了0.126万美元或9.2%，2023年12月31日三个月内与2022年12月31日相比。 6,040
每股摊薄盈利，归属于辉瑞公司普通股股东
0.24 1.06
未经审计的补充合并财务数据仅反映了收购事项未在2022年1月1日前完成时的合并公司经营业绩，也不预示合并公司未来的经营业绩或反映与收购相关的任何成本节省的预期实现。由于诸多因素，合并公司的实际经营业绩可能与此处反映的合并公司的补充合并财务调整有显著差异。
未审计的补充摊薄财务信息包括各种假设，包括与从seagen收购的资产和负债的初步购买价格分配相关的假设。Pfizer和seagen的历史美国通用会计准则财务信息已作出调整，主要为2023年7月2日结束的三个月和六个月的以下税前调整:
1431百万美元和285百万，分别与所收购的可辨认无形资产的初步估价相关。
2241百万美元和449百万。
3031百万美元和791涉及辉瑞发行的债务和商业票据借款，用于部分融资收购，预计将产生约$百万的额外利息支出。
2631百万美元和330与货币市场基金相关的约$ $的利息收入将被消除，因为假设这些基金的一部分将被清算以部分资助收购。
然后，使用适用的预估加权平均法定税率对适用的预估调整后进行税务调整。
b.权益法投资
322024年3月，我们通过全球公开发行出售了大约百分之 30万股普通股及通过向Haleon出售 791万股普通股，总对价为 102亿美元。我们在2024年第一季度出售了Haleon股票，获得了3.5 百万美元的收益。在15023。截至2024年6月30日，我们拥有Haleon流通投票股的大约百分之
截止2024年6月30日，基于Haleon股票的报价市场价格，我们对其投资的公允价值为$1亿。8.4
12

辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
以下表格总结了我们对Haleon投资的账面价值变化：
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
$7,922 $10,980 $11,451 $10,824
售出股份的账面价值
— — 3,312)—
股息
 157) 88) 157) 88)
1 185 Dated: September 3, 2024 )274
1)— 101) 1)
 91)— 91)—
121 151 136 219
$7,796 $11,228 $7,796 $11,228
（a）
（b）
（c）
(d)2024年6月30日结束的三个月和六个月的金额与辉瑞在2024年第一季度认购Haleon的库存股票计算的投资方交易有关。

Haleon截至2024年3月31日最近可得期间以及2023年3月31日三个月和六个月的财务摘要信息如下:
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）3月31日
2024		3月31日
2023		3月31日
2024		3月31日
2023
净销售额$3,699 $3,627 $7,133 $6,889
销售成本 1,370) 1,392) 2,966) 2,888)
毛利润$2,329 $2,235 $4,167 $4,001
持续经营业务收入559 504 618 730
净收入559 504 618 730
归属于股东的收益536 473 583 684
注3. 与收购和成本降低/提高生产率计划相关的重组费用和其他成本
A. 调整成本基础计划
2.3十亿美元，主要代表裁员和实施成本，其中十亿美元与我们的生物制药板块有关。1.7自该计划开始至2024年6月30日，我们根据该计划产生的成本为十亿美元，其中十亿美元与我们的生物制药板块有关（几乎全部代表重组费用）。1.5十亿美元，主要代表裁员和实施成本，其中十亿美元与我们的生物制药板块有关。1.2 十亿美元与我们的生物制药板块有关（实质上全部代表重组费用）。
b. 制造业-半导体优化计划
2024年第二季度，我们宣布启动了一个为期多年、分阶段实施的计划，旨在降低成本，其中包括提高经营效率、网络结构变更和产品组合升级。该计划的第一阶段专注于提高经营效率，我们预计该阶段的成本总额约为1.7100亿美元，主要为生物制药部门的退休金和实施成本。这些成本将主要记录在2024年，并预计于2025年和2026年主要发生现金支出。截至2024年6月30日，我们在该计划下已经产生了1.320亿美元的成本，全部来自我们的生物制药部门，其中几乎全部是重组费用。
13

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(未经审计)
C. 关键活动
以下总结了收购、成本削减/提高生产率计划的成本和贷项:
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
重组费用/(抵免):
员工解雇$1,014 $96 $984 $61
资产减值41 15 66 4
出口成本
49 27 63 29
1,104 138 1,114 94
— 8 5 8
150 68 237 120
重组费用和一定收购相关成本1,254 214 1,356 222
2 2)5 7)
销售成本1 4 5 22
销售、情报和管理费用3 — 3 —
总额外折旧——资产重组
4 4 8 23
销售成本49 13 65 27
销售、情报和管理费用36 67 65 126
研发费用20 19 33 30
总实施成本105 98 163 183
与收购和降低成本/提高生产力计划相关的总成本$1,364 $313 $1,532 $420
（a）主要代表成本削减举措。和我们的生物制药业务有关的金额：2024年6月30日三个月和六个月的费用为10亿美元（包括2024年6月30日三个月和六个月的制造优化计划的费用20亿美元和我们成本基础重组计划的3月和6月分别获得的信贷金额分别为1,000万美元和1,400万美元），而2023年7月2日三个月和六个月我们的生物制药业务相关费用不是实质性的。1.12024年6月30日三个月和六个月与我们的生物制药业务相关的金额：10亿美元的费用（包括2024年6月30日三个月和六个月的制造优化计划的20亿美元的费用和我们的成本基础重组计划的3月和6月分别获得的10,000万美元和14,000万美元的信贷金额）。而2023年7月2日三个月和六个月我们的生物制药业务相关费用不是实质性的。1.3苹果CEO库克大规模出售股票，套现逾3亿港元，为我们的制造业-半导体业务带来了6亿美元的利润。1132024年6月30日三个月和六个月与我们生物制药业务相关的金额：10亿美元的费用（包括2024年6月30日三个月和六个月的制造优化计划的20亿美元的费用和我们的成本基础重组计划的3月和6月分别获得的1,000万美元和1,400万美元的信贷金额）。而2023年7月2日三个月和六个月我们的生物制药业务相关费用不是实质性的。1992024年6月30日三个月和六个月与我们的生物制药业务相关的金额：10亿美元的费用（包括2024年6月30日三个月和六个月的制造优化计划的20亿美元的费用和我们的成本基础重组计划的3月和6月分别获得的1,000万美元和1,400万美元的信贷金额）。而2023年7月2日三个月和六个月我们的生物制药业务相关费用不是实质性的。
（b）代表银行、法律、会计和其他类似服务的外部成本。
（c）代表与整合收购企业直接相关的外部递增成本，例如咨询支出、系统和流程整合以及其他一些符合条件的成本。
(d)代表了参与重组行动的资产预计使用寿命变化的影响。
(e)代表与我们的非收购相关的费用削减/生产力提升计划直接相关的增量外部成本。
以下总结了重组应计款项中的元件和变化:
（百万）员工
终止
成本		资产
减值损失
费用		退出费用计提
$1,978 $— $11 $1,988
应计/（贷项）984 66 63 1,114
592) 66) 45) 703)
$2,370 $— $29 $2,399
（a）1.3663。
（b）其他活动包括对外币翻译的调整，这些对我们的基本报表没有实质性影响。
（c）1.01.4 亿） 。
14

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压缩合并财务报表注释
(未经审计)
注意事项4：供应链融资计划其他收入/扣除-净额
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
利息收入$ Dated: September 3, 2024 )$ 316)$ 259)$ 493)
利息费用778 508 1,568 826
648 192 1,310 333
股票的净收益/损失
342 135)317 316
在合作、外部许可安排和化合物/产品权利销售方面的收入 22) 7) 24) 74)
除服务成本以外的净周期性福利成本/贷项 106) 88) 209) 168)
169 139 377 175
240 — 349 264
40) 156)48 224)
 124) 20) 381) 423)
其他（收入）/扣除——净额$1,107 $ 75)$1,787 $200
（a）2024年第二季度和前六个月净利息支出增加反映出(i)我们发行了总额为10亿美元的优先无抵押票据，在2023年5月份发行，以及2023年第四季度发行的总额为20亿美元的商业票据作为Seagen收购的融资，推动了更高的利息支出；(ii)由于完成了2023年12月70亿美元的Seagen收购后，投资余额减少导致利息收入下降。31由于在2023年12月完成70亿美元Seagen收购后，投资余额下降，故第二季度和前六个月利息收入下降。8 在2023年12月完成70亿美元Seagen收购后，投资余额下降，因此第二季度和前六个月的利息支出增加。43.4 在2023年12月完成70亿美元Seagen收购后，投资余额下降，导致利息收入下降。
（b）2024年第二季度和前六个月主要包括辉瑞停产和/或转让产品相关的某些产品责任费用。2023年第二季度和前六个月主要包括辉瑞停产和/或转让产品相关的某些产品责任和其他法律费用。
（c）2024年第二季度和前六个月包括$100万的无形资产减值损失，与我们的生物制药业务有关，代表了与DMD治疗的3期研究相关的IPR&D，反映了不利的临床试验结果。2023年前6个月主要涉及无形资产减值损失，其中包括（i）$100万与其他业务活动有关，涉及IPR&D和软件资产的开发技术权利，反映了不利的关键试验结果和更新的商业预测，以及（ii）$100万，与我们的生物制药业务有关，由于终止了与一项用于治疗前列腺癌的转让IPR&D资产相关的研究。240与我们的生物制药业务有关，代表了与DMD治疗的3期研究相关的IPR&D，反映了不利的临床试验结果。2023年前6个月主要涉及无形资产减值损失，其中包括（i）$100万与其他业务活动有关，涉及IPR&D和软件资产的开发技术权利，反映了不利的关键试验结果和更新的商业预测，以及（ii）$100万，与我们的生物制药业务有关，由于终止了与一项用于治疗前列腺癌的转让IPR&D资产相关的研究。128 与我们的生物制药业务有关，代表了与DMD治疗的3期研究相关的IPR&D，反映了不利的临床试验结果。2023年前6个月主要涉及无形资产减值损失，其中包括（i）$100万与其他业务活动有关，涉及IPR&D和软件资产的开发技术权利，反映了不利的关键试验结果和更新的商业预测，以及（ii）$100万，与我们的生物制药业务有关，由于终止了与一项用于治疗前列腺癌的转让IPR&D资产相关的研究。120与我们的生物制药业务有关，代表了与DMD治疗的3期研究相关的IPR&D，反映了不利的临床试验结果。2023年前6个月主要涉及无形资产减值损失，其中包括（i）$100万与其他业务活动有关，涉及IPR&D和软件资产的开发技术权利，反映了不利的关键试验结果和更新的商业预测，以及（ii）$100万，与我们的生物制药业务有关，由于终止了与一项用于治疗前列腺癌的转让IPR&D资产相关的研究。
(d)
(e)2024年第二季度主要包括从我们对ViiV的投资中收入的股息收入$74 首个2024月包括从我们对Haleon的部分出售中获得的$万营收增益和从我们对ViiV的投资中收入的股息收入$150首个2023月主要包括从我们对Nimbus的投资中因Takeda收购Nimbus的口服选择性变构酶酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂子公司而获得的$股息收入和从我们对ViiV的投资中收入的$股息收入。135211 和从我们对ViiV的投资中收入的股息收入$183 从我们对ViiV的投资中收入的股息收入$
以下是关于2024年减值的无形资产的额外信息：
销售额最高的六个月
2024年6月30日
（百万）数量一级二级三级减值损失
$— $— — $— $240
102 — — 102 109
总费用
$102 $— $— $102 $349
（a）
（b）反映了2024年无形资产减值至公允价值的情况。 公允价值是使用收益法确定的，具体为多期超额利润法，也称为贴现现金流法。 我们从资产的所有预期净现金流开始预测，然后应用资产特定的贴现率到达净现值金额。此方法中一些更为重要的估计和假设包括：预测的净现金流量的金额和时间，其中包括预期的竞争、法律和/或监管力量对产品的影响；贴现率，它试图反映预期现金流所固有的各种风险；税率，则试图纳入预期现金流的地理多样性。
注5. 税务事项
A. 持续经营活动所得税
我们持续经营的有效税率为 130.22024年第二季度为百分之3.14.82024年前六个月为百分之 7.5，而2023年前六个月为百分之。增加
15

辉瑞公司及其子公司
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(未经审计)
2024年第二季度有效税率与2023年第二季度相比主要是由于2023年第二季度多个税收管辖区跨多个税收年度的全球所得税解决方案税收优惠不再发生，部分抵消了2024年第二季度收益区域结构的有利变化。
我们选择了在提交我们的2018年美国联邦综合所得税申报表时，通过2026年的8年时间支付我们的初始预计$XX十亿的汇回税负债。第六年付款应在2024年4月15日到期。第七年的年度分期付款应于2025年4月15日到期，报告当前年度。15
截至2023年12月31日，我们缴纳的所得税现金净额为$，扣除退还金额。3.1此外，我们与客户合同承诺的履约义务，主要与Google Cloud相关，包括尚未确认为营业收入的未来服务。截至2021年3月31日，这些承诺尚未确认的收入总额为$38.22亿。我们预计在接下来的24个月中会确认其中约一半，并在此后确认剩余部分。然而，收入的金额和时间主要受客户何时使用服务和我们是否能够按照相关合同条款交付的影响，这可能影响我们对未确认履约义务的估计以及我们预计何时确认该收入。1.9 美国缴纳了亿美元。
B. 税务风险
我们在许多司法管辖区都要缴纳所得税，需要对与所得税相关的资产和负债进行一定程度的估计。我们所有的税务立场都会接受每个司法管辖区的当地税务当局审核。这些税务审计可能涉及复杂的问题、财报解读和判断，事项的解决可能需要跨越多年，特别是如果涉及谈判或诉讼。
美国是我们的主要税收司法管辖区之一，我们经常接受国税局的审计。就辉瑞而言，2016-2018年的纳税年度正在接受审计，2019年至2024年的纳税年度未接受审计，其他所有纳税年度已关闭。除在美国的未决审计年度外，我们还在某些主要的国际税收司法管辖区中存在着未决审计年度和某些相关的审计、上诉和调查，追溯至2012年。
C.其他综合收益/损失的税务规定/(利益)
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
$18 $20 $42 $ 5)
金融衍生工具未实现持有收益/（亏损），净额26 25 70 28
计入净收益的再分类调整（收益）/ 损失
 23) 33) 26) 12)
3 8)44 16
可供出售证券未实现持有损益，净额 3)3 9)14
计入净收益的再分类调整（收益）/ 损失
12 2 11 62)
9 5 1 47)
与服务成本和其他有关的摊销再分类调整，净额 9) 7) 13) 14)
由于服务成本和其他减少再分类调整，净额1 1)1 3)
7) 8) 12) 17)
其他综合收益/(亏损)应纳税款/(税收优惠)$22 $9 $76 $ 53)
（a）对于我们打算持有的国际子公司的投资所发生的外币翻译调整，不提供税务。
16

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(未经审计)
注释6。累计其他综合损失（不包括非控制权益）
净未实现收益/（损失）利益计划
（百万）
衍生金融工具可供出售证券先前服务(成本)/贷项和其他累计其他综合收益/(亏损)
2023年12月31日的余额
$ 7,863)$ 217)$ 9)$128 $ 7,961)
41 140 8 44)145
2024年6月30日结余$ 7,822)$ 77)$ 1)$84 $ 7,816)
（a）金额不包括归属于非控制权益的外汇转换调整。
（b）
17

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(未经审计)
注7。金融工具
A.公允价值衡量
按市场方法衡量的经常性重复使用的金融资产和金融负债的公允价值及其公允价值层次：
2024年6月30日2023年12月31日
（百万）总费用一级二级总费用一级二级
金融资产：
短期投资
具有明确可确定公允价值的权益证券：
货币市场基金$975 $— $975 $5,124 $— $5,124
可供出售的债务证券：
政府机构—非美国
1,120 — 1,120 817 — 817
政府和机构-美国。
2,073 — 2,073 2,601 — 2,601
公司和其他费用
1,208 — 1,208 982 — 982
4,401 — 4,401 4,400 — 4,400
所有短期投资輸出合計 — 輸出合計 9,524 — 9,524
其他资产
衍生资产：
汇率期货合同
421 — 421 298 — 298
其他流动资产合计421 — 421 298 — 298
所有基金类型投资
2,210 2,210 — 2,779 2,772 7
可供出售的债务证券：
政府机构—非美国
63 — 63 124 — 124
公司和其他费用
6 — 6 26 — 26
69 — 69 150 — 150
总的长期投资2280 2,210 70 2,929 2,772 156
其他非流动资产
衍生资产：
利率合约
19 — 19 144 — 144
汇率期货合同
354 — 354 258 — 258
衍生工具资产总计374 — 374 402 — 402
872 — 872 790 — 790
总其他非流动资产1,246 — 1,246 1,191 — 1,191
总资产$9,322 $2,210 $7,112 $13,943 $2,772 $11170
财务负债：
其他流动负债
衍生负债：
利率合约$33 $— $33 $16 $— $16
汇率期货合同
139 — 139 404 — 404
其他流动负债总额172 — 172 420 — 420
其他非流动负债
衍生负债：
利率合约375 — 375 275 — 275
汇率期货合同
682 — 682 725 — 725
其他非流动负债总额1,056 — 1,056 1,000 — 1,000
负债合计$1,228 $— $1,228 $1,420 $— $1,420
（a）截至2023年12月31日，$ 开多的长期股权证券被保留在美国非合格员工福利计划的受限信托中。119百万。Dated: September 3, 2024 美国非合格员工福利计划的受限信托持有 $ 开多的长期股权证券。
（b）
119,308亿，截至2024年6月30日为$62。根据市场方法及二级输入，该债务的预计公允价值为$54亿，截至2024年6月30日为$61亿，截至2023年12月31日为$。
截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们持有至到期投资债券、股权投资、长期应收款和非经常性计量的短期借款的预计公允价值与账面价值之间的差异不显著。我们的持有至到期投资债券和短期借款的公允价值测量。
18

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压缩合并财务报表注释
(未经审计)
借款基于二级市场输入。我们的长期应收款和股权投资的公允价值测量基于三级市场输入。
B. 投资
开空期权、开多期权和权益法投资总计
以下总结了我们按分类类型的投资情况：
（百万）6月30日,
2024		2023年12月31日的净主要钻井地点
短期投资
$975 $5,124
可供出售债务证券4,401 4,400
持有至到期债券673 313
总短期投资$6,048 $9,837
所有基金类型投资
$2,210 $2,779
可供出售债务证券69 150
持有至到期债券54 47
786 755
总长期投资$113,327 $3,731
权益法投资8,029 11,637
总长期投资和权益法投资$11,149 $15,368
持有至到期的现金等价物$317 $207
（a）代表主要投资于美国国债和政府债券的货币市场基金。
（b）代表着生命科学行业的投资.
债务证券。
我们的投资组合包括跨多个政府、企业和金融机构发行的投资级别债务证券：
2024年6月30日2023年12月31日
未实现总额合约或估计到期期限（年）未实现总额
摊余成本收益损失公正价值1年内超过1年
1年到5年		超过5年摊余成本收益损失公正价值
可供出售债务证券
$1,184 $4 $ 6)$1,183 $1,120 $63 $— $953 $2 $ 14)$941
美国政府和机构
2,073 — — 2,073 2,073 — — 2,601 — — 2,601
公司和其他费用1,213 2 2)1,214 1,208 6 — 1,006 4 2)1,007
持有至到期债券
定期存款和其他
942 — — 942 892 28 21 561 — — 561
102 — — 102 98 4 1 4 — — 4
所有债务证券$5,515 $6 $ 7)$5,514 $5,391 $101 $22 $5,126 $6 $ 16)$5,115
预期信贷损失对我们的基本报表来说是不重要的。
股票的权益
下面展示的是报告日期持有的除权益法定投资以外的权益证券未实现(损益)的部分计算：
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
$342 $ 135)$317 $316
减：本期出售的权益证券的净(损益)涨跌 2) 14) 216) 47)
$344 $ 121)$533 $363
（a）
19

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压缩合并财务报表注释
(未经审计)
（b）净未实现收益/损失中包括对于股票的观察期内市场价格下跌但公允价值难以确定的变动。到2024年6月30日，累计减值和下调的金额为$，306 万元，上调金额为$。这些减值、下调和上调对2024年和2023年第二季度和前六个月的运营都没有显著影响。214 减值，下调和上调对我们的运营在2024年和2023年第二季度和前六个月内均未产生实质影响。
C. 开空期借款
短期借款包括：
（百万）6月30日,
2024		2023年12月31日的净主要钻井地点
商业票据，本金金额
$7,964 $7,965
长期债务的流动部分，本金金额3,750 交易股数：2,250
320 252
总短期借款，本金金额
12,034 10,467
与套期保值和购买会计有关的净公允价值调整
— 5
净未摊销贴现、溢价和债务发行成本 90) 121)
$11, 944 $10,350
（a）
D. 开多期债务
以下总结了我们的无担保长期债务的总本金金额，以及为了报告我们的总长期债务而进行的调整:
（百万）6月30日,
2024		2023年12月31日的净主要钻井地点
总长期债务，本金金额$57,193 $60,982
与套期保值和购买会计有关的净公允价值调整773 1,039
净未摊销贴现、溢价和债务发行成本 460) 483)
总长期债务，以历史收益为基础计算，经调整后$57,506 $61,538
E.衍生金融工具和套期保值活动
衍生金融工具主要对冲或抵消欧元、英镑、人民币、日元和瑞典克朗的风险敞口，还包括我们预测的外汇计价公司内部库存销售的一部分对冲 发生我们可能会寻求保护外国业务实体报告的净投资可能下降的风险。
20

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压缩合并财务报表注释
(未经审计)
下表总结了衍生金融工具的公允价值和名义金额：
此外，转换价值是以coinmarketcap.com上的收盘价为基础。2023年12月31日
公正价值公正价值
（百万）名义本金资产负债名义本金资产负债
作为对冲工具指定的衍生工具：
$22,740 $678 $704 $18,750 $403 $916
利率合约6,750 19 408 6,750 144 290
698 1,112 546 1,206
未指定为对冲工具的衍生工具：
汇率期货合同$22,055 97 116 $25,609 154 214
总费用$795 $1,228 $700 $1,420
（a）用于对冲公司间预测库存销售的未平仓外汇期货合同名义金额为$5.6亿，截至2024年6月30日为$4.9亿，截至2023年12月31日为$。
21

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压缩合并财务报表注释
(未经审计)
以下总结了关于套期汇率或利率风险敞口的收益/(损失)信息:
收益/(损失)
收益/(损失)
收益/(损失)
从其他转移
三个月之内结束
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
现金流量套期收支关系中的衍生金融工具：
利率合约
$— $— $— $68 $— $—
— — 117 6 137 126
— — 10 34 10 37
公允价值套期收支关系中的衍生金融工具：
利率合约
 36) 45)— — — —
被套期项目
36 45 — — — —
净投资套期收支关系中的衍生金融工具：
汇率期货合同
— — 81 70)— —
— — 31 9 40 33
外币开多期债务— — 8 1)— —
未指定为套期保值的衍生金融工具：
汇率期货合同
 13)99 — — — —
$ 13)$99 $247 $47 $187 $196
收益/(损失)
收益/(损失)
收益/(损失)
从其他转移
销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
现金流量套期收支关系中的衍生金融工具：
利率合约$— $— $— $68 $— $—
— — 327 47)142 $)
— — 17 90 17 90
公允价值套期收支关系中的衍生金融工具：
利率合约
 224)3 — — — —
被套期项目
224 3)— — — —
净投资套期收支关系中的衍生金融工具：
汇率期货合同
— — 315 283)— —
— — 76 76 67
外币开多期债务— — 26 17)— —
未指定为套期保值的衍生金融工具：
汇率期货合同
42 116 — — — —
$42 $116 $737 $ 113)$235 $ 73)
22

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(未经审计)
（a）
（b）从OCI重新分类到COS的金额是：
38
70
55 和。
146 2023年上半年的销售额为百万。
剩余金额已从OCI重新分类为OID。基于可能变化的季末汇率，我们预计在未来的12个月将再分类税前收益$15719 年，与外币债务有关。
（c）从其他综合收益转入的金额被重新分类到其他资产。
(d)长期债务包括外币借款，用于净投资套期保值；截至2024年6月30日和2023年12月31日的相关账面价值为$开多799万美元和8242024年4月30日和2023年4月30日的六个月内的外汇重新计量净收益分别为$百万。
以下总结了我们在公允价值对冲方面的长期债务的累计基础调整：
2024年6月30日2023年12月31日
公允价值对冲调整金额的累计增加/（减少）
公允价值		公允价值对冲调整金额的累计增加/（减少）
公允价值
（百万）
活跃的对冲关系已停止的对冲关系
活跃的对冲关系已停止的对冲关系
长期债务$7,175 $ 355)$924 $7,196 $ 131)$957
（a）账面余额不包括公允价值对冲调整的累计金额。
F. 信用风险
截至2024年6月30日，我们投资组合中最大的投资曝 exposure风险主要来自美国政府货币市场基金和美国发行的主权债务工具。
关于与金融机构的衍生金融工具协议，我们不预计会因任何交易对手的失败而遭受重大损失。 衍生金融工具是在国际掉期和衍生品协会的主协议和信用支持附件下执行的，这些附件包含零阈值条款，要求根据暴露水平每日交换抵押品。 因此，任何单个金融机构都没有重大的信用风险集中。 截至2024年6月30日，这些处于净应付位置的衍生金融工具的累计公允价值为$ X百万。775百万，我们已经提供了$X百万的抵押品，并在X报告了相应的金额。764281百万，我们已经收到了$X百万的抵押品，并在X报告了相应的金额。288
注释8.其他财务信息
（百万）6月30日,
2024		2023年12月31日
成品$3,220 $3,495
在制品7,072 5,688
原材料及用品1,156 1,007
存货
$11,447 $10,189
$2,918 $4,568
（a）2023年12月31日的增长反映了某些产品的高库存水平，主要是为了供应恢复和网络策略。
（b）
23

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(未经审计)
b. Comirnaty毛利润分成
BioNTech应支付的Comirnaty毛利润分成总额为$。2752.0
C.供应商融资计划责任
我们与几家参与的金融机构保持自愿的供应链金融协议。根据这些协议，参与的供应商可以自愿选择向这些金融机构卖出其与辉瑞的应收账款。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们参与这些融资安排的供应商对我们的贸易应付款项尚有$百万未清。5931百万美元和791
注9。可识别无形资产和商誉
A. 可识别无形资产
2024年6月30日2023年12月31日
（百万）毛利
搬运
数量		累积的
摊销
无形资产

累积的
摊销		毛利
搬运
数量		累积的
摊销
无形资产

累积的
摊销
2024年3月31日和2023年3月31日结束的三个月的摊销费用为$
$ $ 62,905)$ $99,267 $ 60,493)$38,773
1,749 933)816 922 877)45
2,761 1,527)1,234 2,756 1,458)1,297
103,959 )38,594 62,828)40,116
无限生命不动产资产
— — 827 827
21976 21976 23,193 23,193
670 670 763 763
22,646 22,646 24,784
$126,605 $ )$61,240 $127,728 $ 62,828)$其中$的营业收入与2023年1月1日之前的生产周期有关，$424,125的成交量与截至2023年12月31日的财政年度有关；公司对于新的天然气、石油和碳氢化合物销售的预估发生变化，金额为$876,704，其中$64,900的成交量与2022年10月1日之前的生产周期有关，$811,804的成交量与2022年12月31日截止的三个月有关。
（a）总账面金额的增加包括将IPR&D转移为发达技术权利，金额为$。727 talazoparib(Talzenna)的转让金额为$百万，部分抵消了$百万的计量期调整，该调整与我们对Seagen的收购有关（请参见注释2A）。385109
（b）总带账面金额变化反映了从无限生命周期品牌向有限生命周期品牌转移$827 百多福-美托洛定的无限生命周期品牌转为有限生命周期品牌，转移了1000万美元。
（c）总承载金额的减少反映了将IPR&D转让给开发科技权益$727 talazoparib（Talzenna）的100万美元，250240 如果股东投票不要求适用法律或证券交易所的规定，并且公司出于商业或其他原因未决定举行股东投票，则公司将按照在初步公开发行完成后公司所采用的已修订的备忘录和公司章程（“已修订备忘录和公司章程”）的规定进行赎回。
(d)主要是因为应计摊销费用减少了$2.6 十亿美元的测量期调整涉及我们对seagen的收购，为$625349 如果股东投票不要求适用法律或证券交易所的规定，并且公司出于商业或其他原因未决定举行股东投票，则公司将按照在初步公开发行完成后公司所采用的已修订的备忘录和公司章程（“已修订备忘录和公司章程”）的规定进行赎回。
b. 商誉
（百万）
2024年1月1日余额
$67,783
677
汇率期货的影响
 16)
2024年6月30日的余额。
$68,445
（a）
（b）
24

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(未经审计)
注10。养老金和离退休福利计划
以下概述了净周期性利益成本/(信贷)的组成部分:
养老金计划
美国交易法案交易所国际养老金和其他事后福利责任
计划
三个月之内结束
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
服务成本$— $— $23 $22 $4 $3
利息费用139 147 77 72 6 5
计划资产预期回报 208) 194) 80) 76) 13) 11)
往期服务费用/(信贷)的摊销— — 1 — 29) 30)
精算增（损）益
— 5 — — — —
减少— — — — — 7)
特殊终止福利— 5 2 — — —
在所得报告中报告的净周期利益成本/(信贷)$ 69)$ 37)$23 $18 $ 33)$ 39)
养老金计划
美国交易法案交易所国际养老金和其他事后福利责任
计划
销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
服务成本$— $— $44 $43 $7 $6
利息费用277 295 155 143 12 11
计划资产预期回报 416) 389) 160) 152) 25) 22)
往期服务费用/(信贷)的摊销1 1 2 — 59) 60)
精算增（损）益
— 14 — 3 — —
减少— — 2) 1)— 12)
特殊终止福利— 6 6 — — —
在所得报告中报告的净周期利益成本/(信贷)$ 139)$ 73)$46 $36 $ 65)$ 77)
截至2024年6月30日，我们从我们的总资产中为美国养老金计划和国际养老金计划分别贡献了$百万和$百万，包括雇主直接福利支付。83 我们从我们的总资产中为美国养老金计划贡献了$百万，为国际养老金计划贡献了$百万，包括雇主直接福利支付。98 截至2024年6月30日，我们从我们的总资产中为我们的国际养老金计划贡献了$百万，并出售了直接雇主福利支付。
注意事项11。归属于辉瑞公司普通股股东的每股收益
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
每股收益分子
归属于辉瑞公司普通股股东的持续经营收益$24 $2,329 $3,144 $7,871
已停止经营的业务净额17 2)12 1)
归属于辉瑞公司普通股股东的净收入$41 $2,327 $3,156 $7,870
每股收益分母
基本加权平均流通股数5,666 5,646 5,662 5,640
普通股等价物29 67 35 80
稀释加权平均流通股数5,696 5,713 5,696 5,720
23 3 24 2
（a）这些普通股等价物在报告期内仍未行权，但未被计入摊薄后每股收益的计算中，因为它们的计入有反稀释效应。
25

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(未经审计)
注12。应急措施和确定的承诺
A. 法律诉讼
我们的法律准备金包括但不限于以下内容：
其中某些不确定因素可能会导致费用和/或损失的增加，包括损害赔偿、版税支付、罚款和/或民事处罚，可能非常巨大，还可能涉及刑事指控。
我们认为作为被告的案件中，我们的主张和辩护是充分的，但诉讼本质上是不可预测的，过高的判决也会发生。我们不认为这些任何一个问题会对我们的财务状况产生重大不利影响。然而，我们可能会承担判决，达成和解或修订我们对问题结果的期望，这可能会对我们的业务结果和/或现金流在确认或支付金额的时期产生重大不利影响。
我们已经计提了可能性和估计性相当的损失。我们所面临的所有不确定性都很大，因此确定损失的可能性和/或任何损失的测量可能是复杂的。因此，我们无法估计可能损失的区间超过计提金额。我们的评估是基于对未来事件和不确定性进行一系列复杂的判断所得出的，这些评估和假设已被管理层认为是合理的，但可能被证明是不完整或不准确的，并且可能会发生我们无法预料到的事件和情况，这可能导致我们改变这些评估和假设。
关于法律和环保母基方面出现的风险而计提的金额，需要做出对未来事件和未知因素的复杂判断，并且很大程度上依赖于预估和假设。对于政府部门作为当事方的环境法律诉讼，我们已采用了1,000,000美元的披露阈值。1 在涉及政府部门作为当事方的环境法律诉讼中，可能会对我们产生高达1,000,000美元的潜在或实际政府货币制裁。
我们作为一方涉案的主要未决事项如下。在确定待处理事项是否为主要事项时，我们考虑定量和定性因素以评估其重要性，例如所要求的损害赔偿额和其他救济的性质，我们认为的索赔优势和我们辩护的实力的程度，是否提起或者是集体诉讼，如果尚未认证，我们认为法庭裁定集体诉讼的可能性有多大，进行诉讼的管辖区域，是否将相关诉讼转移到多项诉讼中进行，我们或者我们所知的其他公司在类似诉讼中的经验，包括待处理事项的披露是否对财务报表读者有重要意义，披露是否可能在所有可用于读者的信息基础上改变读者对我们财务报表的评判，诉讼对我们声誉的潜在影响，以及该事项的公众关注程度。此外，对于我们作为原告的专利事项，我们考虑诸如专利项下产品的财务重要性等因素。以下提到的一些事项包括管理层认为可能超出已计提金额的损失的事项。
A1. 法律诉讼-专利诉讼
我们涉及与我们的专利（或我们合作/授权伙伴的专利，其中我们拥有许可或共同推广权利）有关的诉讼，包括但不限于下面讨论的那些。我们面临着来自仿制药品制造商的索赔，他们声称
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(未经审计)
根据专利诉讼，我们的商业活动或其他活动可能会被一个或多个第三方追究损害赔偿和/或禁令救济的责任，以弥补其他商家或其他活动侵犯其专利的损失。如果我们推出的产品（或我们合作/许可合作者的产品，在此我们拥有许可或共同促销权）被发现侵犯了第三方的有效专利权，则我们可以被迫支付重大的赔偿金或专利使用费，或我们可能无法再销售该产品。如果我们或我们的子公司被认为故意侵犯了第三方的有效专利权，这样的损害可能会加倍增加。
我们作为原告的行动
Xeljanz （托法替尼）
自2017年起，我们对多个通用药品生产商提起专利侵权诉讼，这些生产商向FDA分别提交了缩写新药申请（ANDAs），以获得在5毫克和10毫克剂量强度中推广其廉价仿制版本的批准，并且分别为立即和延迟释放剂型。截至目前，我们已经与多个生产商达成和解，对我们来说没有实质影响。其余的诉讼事项在特拉华区联邦地区法院继续处理，如下所述。
2024年6月，我们对Biocon有限公司、Biocon Pharma有限公司和Biocon Pharma股份公司（统称为Biocon）提起了独立的侵犯专利诉讼，声称其侵犯了我们的物质组成专利的专利和有效性，该专利被Biocon在其ANDA中挑战，寻求批准销售托法替尼11毫克和22毫克延长释放片的通用版本。
Mektovi（比尼替尼布）
2022年8月份开始，多家仿制药公司向我们通报，已向FDA提交与Mektovi的非专利药对应申请（ANDA），以获取批准销售仿制药。这些公司声称该药品的相关专利无效或者不侵权。 两个 用药方法专利
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(未经审计)
有效期到2030年的一种使用方法专利，有效期到2031年的使用方法专利， 两个 有效期到2033年的使用方法专利以及有效期到2033年的产品工艺专利。我们从2022年9月开始，在特拉华区联邦地区法院对仿制药生产商提起了侵权诉讼，声称所有专利的有效性和侵权。 六个 2023年6月，我们在美国特拉华州地区法院对Teva提起专利侵权诉讼，声称其专利的有效性和侵权。
2022年8月，我们收到了Teva Pharmaceuticals，Inc.（以下简称Teva）的通知，他们已经提交ANDA申请，寻求获得Mektovi的通用品批准。Teva声称这是无效的并且不侵权于2033年到期的使用方法专利和产品的工艺专利。2023年6月，我们在特拉华州地区法院对Teva提起专利侵权诉讼，声称其专利的有效性和侵权。 两个 2033年到期的使用方法专利和产品的工艺专利。 三 2023年6月，我们在美国特拉华州地区法院对Teva提起专利侵权诉讼，声称其专利的有效性和侵权。
从2023年6月份开始，几家一般制剂企业通知我们，他们已经向FDA提交申请，寻求获得塔法米迪斯胶囊（61毫克）或塔法米迪斯甲醇胶囊（20毫克）的仿制药上市批准，其中挑战了FDA《Vyndamax（塔法米迪斯）》和《Vyndaqel（塔法米迪斯甲醇）》桔皮书中列出的部分或全部专利。Scripps研究所（Scripps）拥有产品的物质组成专利和治疗方法专利，而Pfizer则是其唯一的许可证持有人。Pfizer另外拥有该晶型专利。从2023年8月份开始，我们和Scripps在美国特拉华区地方法院对仿制药生产商提起专利侵权诉讼，声称侵权的专利的有效性和侵权性。Pfizer是仅声称侵权和晶型专利的诉讼的唯一原告。
Oxbryta（沃克索托）
2024年1月，Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.、Zydus Lifesciences Limited、Zydus Worldwide DMCC (统称Zydus)，以及MSN Pharmaceuticals Inc.和MSN Laboratories Private Ltd. (统称MSN)分别通知我们，他们已向FDA申请ANDA，在非侵权方面挑战一些在FDA的Orange Book中列出的Oxbryta (300毫克和500毫克以及/或口服悬浮液中的voxelotor tablets)的专利，寻求批准销售voxelotor的仿制药版本。2024年3月，我们在美国特拉华州地区法院对两个仿制药生产商提起专利侵权诉讼，声称所挑战的专利的有效性和侵权性。Zydus和MSN没有挑战我们的Oxbryta的组合物专利或治疗方法专利。
Nurtec（利妥昔单抗）
2024年4月，印度 Rubicon Research Private Limited、以色列 Teva Pharmaceuticals，中国常州制药厂、印度 Natco Pharma Limited 和美国 Natco Pharma, Inc.，印度 MSN，印度 Aurobindo Pharma Limited，印度 Apitoria Pharma Private Limited 和美国 Aurobindo Pharma U.S.A. Inc.（统称为 Aurobindo），以及加拿大 Apotex Inc. 和美国 Apotex Corp.（统称为 Apotex）通知我们，他们已向 FDA 提交 ANDA 申请，以获得 rimegepant 口崩片的仿制药批准，声称未侵犯和/或对 FDA 橙皮书中 Nurtec（rimegepant 口崩片 Eq 75 毫克）列出的部分或全部专利的有效性进行质疑。2024年5月，我们在特拉华区联邦地区法院对所有仿制药申请人提起了专利侵权诉讼。
我们作为被告的行为
科莫菲蒂疫苗
2022年3月，阿尔尼拉姆制药公司（Alnylam）在美国特拉华地区地区法院对辉瑞和我们的全资子公司辉瑞制药厂（Pharmacia & Upjohn Company LLC）提起诉讼，声称Comirnaty侵犯了2022年2月颁发的一项美国专利，并寻求未指定金额的赔偿。2022年7月，阿尔尼拉姆在美国特拉华地区地区法院对辉瑞、辉瑞制药厂、biontech和biontech制造局（BioNTech Manufacturing GmbH）提起第二项诉讼，声称Comirnaty侵犯了2022年7月颁发的一项美国专利，并寻求未指定金额的赔偿。2023年5月，阿尔尼拉姆在美国特拉华地区地区法院另行对辉瑞和辉瑞制药厂提起诉讼，声称Comirnaty侵犯了额外的2023年各个日期颁发的美国专利，寻求未指定金额的赔偿。 四个 其他在2023年各个日期颁布的美国专利侵权诉讼。
2022年8月，ModernaTX公司（ModernaTX）和Moderna US公司（Moderna）在美国马萨诸塞州地区法院起诉了辉瑞、BioNTech、BioNTech Manufacturing GmbH和BioNTech US公司，声称Comirnaty侵犯了美国专利。Moderna在其起诉书中表示，它正在寻求赔偿，以应对2022年3月7日后发生的涉嫌侵权。 2024年3月，美国专利局专利诉讼与上诉委员会对诉讼中的专利进行了审查。 三 美国专利。Moderna在其投诉中指出，它正在寻求赔偿，以应对2022年3月7日后发生的涉嫌侵权。 两个。每期分期付款应于该年的三 涉及专利。
2022年8月，ModernaTX在德国对辉瑞和某些附属公司以及Biontech和某些附属公司提起了侵犯专利的诉讼，声称Comirnaty侵犯了专利。 两个 2022年9月，ModernaTX在英国和荷兰对辉瑞和某些附属公司以及Biontech和某些附属公司提起了侵犯专利的诉讼，涉及相同的欧洲专利。在诉讼中，ModernaTX表示其正在寻求对2022年3月7日之后发生的涉嫌侵权行为的损害赔偿。 两个 2023年11月，欧洲专利局撤销了其中的一项欧洲专利。2023年12月，另一项欧洲专利被宣布为其他。 之一 欧洲专利中的一项已被欧洲专利局吊销。2023年12月，另一项欧洲专利被宣布为其他。
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辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
在荷兰法院被判为无效（无效决定仅限于荷兰）。 2024年7月，英国法院撤销了该专利，并裁定另一专利有效且被侵犯。 ModernaTX还在其他一些非美国司法辖区对辉瑞和biontech提起了额外的专利侵权诉讼。 之一 专利在荷兰法院被判为无效（无效决定仅限于荷兰）。 2024年7月，英国法院撤销了该专利，并裁定另一专利有效且被侵犯。 ModernaTX还在其他一些非美国司法辖区对辉瑞和biontech提起了额外的专利侵权诉讼。
2023年4月，阿布图斯生物制药公司（阿布图斯）和基因瑞斯生物科技有限公司（基因瑞斯）在美国新泽西州地方法院对辉瑞和biontech提起诉讼，称Comirnaty及其制造侵犯了美国专利，并寻求未经明确说明的赔偿金。 五个营运部门：猎鹰创意集团、PDP、Sierra Parima、目的地运营和Falcon's Beyond Brands，所有这些板块均为可报告板块。公司的首席营运决策者是执行主席和首席执行官，他们评估财务信息以做出营运决策、评估财务表现和分配资源。营运板块基于产品线组织，对于我们的基于位置的娱乐板块，根据地理位置组织。营运板块的结果包括直接归属于板块的成本，包括项目成本、工资和与工资有关的开支以及与业务板块运营直接相关的间接费用。未分配的企业费用，包括高管、会计、财务、市场营销、人力资源、法律和信息技术支持服务、审计、税收企业法律开支的工资和相关福利，作为未分配的企业开销呈现，成为报告板块的总收入（亏损）和公司未经审计的汇总财务报表结果之间的调节项。 美国专利，索取未指定的货币赔偿。
2024年4月，葛兰素史克生物制品公司和葛兰素史克LLC在美国特拉华州地区法院起诉辉瑞公司、辉瑞制药公司及其附属公司、biontech及其附属公司、biontech制造业-半导体和biontech美国公司，声称科克姆纳蒂侵犯了美国专利，并要求赔偿未指定金额的损害赔偿金。 五个营运部门：猎鹰创意集团、PDP、Sierra Parima、目的地运营和Falcon's Beyond Brands，所有这些板块均为可报告板块。公司的首席营运决策者是执行主席和首席执行官，他们评估财务信息以做出营运决策、评估财务表现和分配资源。营运板块基于产品线组织，对于我们的基于位置的娱乐板块，根据地理位置组织。营运板块的结果包括直接归属于板块的成本，包括项目成本、工资和与工资有关的开支以及与业务板块运营直接相关的间接费用。未分配的企业费用，包括高管、会计、财务、市场营销、人力资源、法律和信息技术支持服务、审计、税收企业法律开支的工资和相关福利，作为未分配的企业开销呈现，成为报告板块的总收入（亏损）和公司未经审计的汇总财务报表结果之间的调节项。 寻求未指定金额的金钱赔偿。
Paxlovid
Abrysvo
2023年8月，葛兰素史克生物制品有限公司和葛兰素史克有限责任公司（统称GSk集团）在美国特拉华州地区法院对辉瑞提起了诉讼，声称Abrysvo的活性成分侵犯了美国专利。该投诉寻求未指定的货币赔偿和永久禁售Abrysvo，供60岁以上成年人使用。2023年11月，GSk集团修改了投诉以主张侵犯其他专利。此外，我们已在包括英国、荷兰和比利时在内的某些非美国司法管辖区内挑战了GSK的某些RSV疫苗专利，而GSk则声称Abrysvo侵犯了这些专利。 四个 美国专利发明侵权的控告。该投诉寻求未指定的货币赔偿和永久禁售Abrysvo，供60岁以上成年人使用。GSk集团已于2023年11月修改其投诉以主张侵犯其他专利。 两个 此外，我们已在包括英国、荷兰和比利时在内的某些非美国司法管辖区内挑战了GSK的某些RSV疫苗专利，而GSk则声称Abrysvo侵犯了这些专利。
辉瑞及其合作伙伴/许可方涉及的事项
科莫菲蒂疫苗
2022年7月，辉瑞、biontech和biontech制造有限公司在美国马萨诸塞州地区法院提起声明判决诉讼，寻求对与Comirnaty相关的美国专利的非侵权判决。2023年5月，该案被转移到弗吉尼亚东区美国地方法院。同样在2033年5月，CureVac声称Comirnaty侵犯了我们声明判决投诉的专利，并在2033年5月和7月声称Comirnaty侵犯了其他许多美国专利。 三 在2023年5月，该案被转移到美国弗吉尼亚东区地方法院。同样在2033年5月，CureVac声称Comirnaty侵犯了与美国专利有关的专利。2033年5月和7月，CureVac声称Comirnaty侵犯了许多其他美国专利。 三 在2023年5月，该案被转移到美国弗吉尼亚东区地方法院。同样在2033年5月，CureVac声称Comirnaty侵犯了我们声明判决投诉的专利，2033年5月和7月，CureVac声称Comirnaty侵犯了许多其他美国专利。
在英国，辉瑞和biontech已经起诉curevac，寻求对多项专利的无效判决，而curevac则提出了某些侵权反诉。
A2. 法律诉讼——产品诉讼
我们是多起诉讼案件的被告，其中包括但不限于下述与我们的药品及其他产品相关的案件。这些案件的原告以各种理由寻求损害赔偿和其他救济，以应对声称的人身伤害和经济损失。
石棉
在1967年至1982年期间，华纳兰伯特公司拥有美国光学公司（American Optical），后者制造并销售呼吸保护装置和石棉安全防护服饰。关于1982年出售美国光学公司的交易，华纳兰伯特同意赔偿购买方的某些负债，包括某些与石棉有关的和其他索赔。2000年，华纳兰伯特被辉瑞公司收购，是辉瑞公司的全资子公司。华纳兰伯特正在积极为这些索赔进行辩护，并将继续探索各种解决方案。
此外，各联邦和州法院目前还有少量的诉讼案件正在进行，要求赔偿因辉瑞或其子公司所拥有或曾拥有的设施受到石棉暴露所导致的损害。
从2011年开始，在各联邦法院对Wyeth及其分支机构以及某些其他被告提起了行动，包括所谓的集体诉讼，涉及Effexor XR，这是Effexor的缓释剂型。每个集体诉讼的原告寻求代表一个类别，包括在美国及其领土范围内从2008年6月14日起直接购买、间接购买或为Effexor XR或通用Effexor XR从任何被告处向患者报销的所有人，直到被告的所谓非法行为停止为止。
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辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
这些案件的原告声称，Wyeth非法获得和不当地登记了Effexor XR的某些专利，侵犯了联邦反垄断法和某些州的反垄断、消费者保护和其他各种法律，导致Effexor XR的仿制药延迟在美国及其领土上市。在某些案件中，原告寻求针对Effexor XR或其仿制药自2008年6月14日以来在美国及其领土上涉嫌价格过高的赔偿，每位原告都在个人诉讼中或代表被声称的集体诉讼要求三倍赔偿。所有这些案件都已合并在新泽西州地区法院。
2014年，区级法院基于诉讼和解协议驳回了直接购买原告的要求，但拒绝驳回其他直接购买原告的要求。2015年，地区法院对所有和解协议要求，包括直接购买原告和最终支付人原告提起的要求，作出部分终局判决，原告对此上诉至第三巡回上诉法院。2017年，第三巡回上诉法院撤销了地区法院的判决，并将诉讼退回地区法院。2024年4月，各方就诉讼达成和解协议。其中某些和解协议需经法院批准。
莱贝托
2013年和2014年9月，地方法院驳回了直接购买者的索赔。2014年10月和11月，地方法院驳回了所有其他多方诉讼原告的索赔。所有原告向第三巡回上诉法院上诉地方法院驳回其带有偏见的索赔令。此外，直接购买方代表上诉法院对否定其修正判决的令人遗憾的命令和允许修正投诉的令人遗憾的命令上诉。 2017年，上诉法院推翻了地方法院的裁决，并将索赔提交给地方法院。2024年4月，各方达成了解决诉讼的协议。 其中某些和解协议需要法院批准。
此外，2013年，西弗吉尼亚州政府向辉瑞和兰贝西等公司提起诉讼，声称代表该州居民主张与上述所述集体诉讼相同的权利和请求救济。
EpiPen（直接购买者）
2020年2月，在美国堪萨斯州地区法院对辉瑞、其现任和前任附属公司辉王和万艾可以及各种赢创实体提起诉讼，代表一名所谓的美国全国性从直接购买者原告来自被告直接购买EpiPen设备的排名。本诉讼中的原告一般声称，辉瑞和万艾可密谋通过关于EpiPen的专利诉讼和解来延迟仿制EpiPen的上市，从而违反联邦反垄断法延迟仿制EpiPen上市。原告要求对自2011年以来EpiPen的所谓过高收费进行加倍赔偿。2021年7月，地区法院未作出裁决而驳回了被告的直接购买投诉。2021年9月，原告提起了修正后的诉讼。2022年8月，地区法院裁定驳回辉瑞的诉讼，原告上诉至第十巡回上诉法院。2023年10月，双方达成了关于以不涉及辉瑞的条款解决诉讼的协议，该协议在2024年7月获得法院批准。
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辉瑞公司及其子公司
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(未经审计)
多西他赛
在各联邦和州法院，多起诉讼已经针对辉瑞和其全资子公司赫斯匹拉提起，原告称用多西他赛治疗后导致永久性脱发。赫斯匹拉是我们于2015年9月收购的全资子公司。绝大多数案件还将其他被告方列为被告，包括品牌产品的制造商Taxotere。原告寻求赔偿和惩罚性赔偿。还有其他诉讼被提出，原告声称在接受多西他赛治疗后，出现了堵塞的泪管。
2016年，联邦案件被转移到美国路易斯安那州东区联邦地区法院进行协调的诉前程序。2022年，眼部伤害案件被转移到美国路易斯安那州东区联邦地区法院进行协调的诉前程序。
2018年，密西西比州总检察长在密西西比州法院对品牌产品制造商及其他制造商，其中包括辉瑞和Hospira提起诉讼，声称辉瑞和Hospira未能警告有关永久性脱发的风险，违反了密西西比州消费者保护法。此诉讼要求民事罚款和禁制令。2024年6月，密西西比州总检察长自愿撤销了此案。 八 其他制造商包括辉瑞和Hospira，密西西比州总检察长指控他们未能警告有关永久性脱发的风险，违反了密西西比州消费者保护法。此诉讼要求民事罚款和禁制令。2024年6月，密西西比州总检察长自愿撤销了此案。
辉瑞在各联邦和州法院中面临多项诉讼，原告声称其因食用Zantac而患上各种类型的癌症或面临患癌症的风险增加。这些案件中绝大多数还涉及到历史上曾经制造或销售Zantac的其他被告。自2006年以来，辉瑞已经停止销售Zantac，并仅销售场外交易版本的产品。在2006年，辉瑞将包括Zantac场外交易权利在内的消费业务出售给了强生，并将与Zantac场外交易相关的资产和负债随销售一并转移到强生名下。这些案件中的原告寻求损害赔偿和惩罚性赔偿。
2020年2月，联邦行动被转移到美国佛罗里达州南区联邦地区法院（联邦MDL法院）进行协调的庭前程序。MDL的原告们针对辉瑞和许多其他被告提起了一项主诉人身伤害诉讼、一项合并的消费者集体诉讼，其中包括所有50个州的消费者保护法规定的索赔，以及一项医疗监测诉讼，寻求在13个州的法律下认证医疗监测类。 2022年12月，联邦MDL法院已经批准被告Daubert动议，排除原告专家证言，驳回一般因果关系的汇总判决动议，导致该诉讼中所有诉讼都被驳回。原告已对联邦MDL法院的裁决提起上诉。
此外，（i）辉瑞收到了针对辉瑞和其他被告的加拿大集体诉讼投诉，并要求赔偿和惩罚性赔偿，用于填补因被告在加拿大销售Zantac所导致的个人伤害和经济损失；(ii) 新墨西哥州和巴尔的摩市长及市议会分别在州法院对辉瑞和其他许多被告提起民事诉讼，在这些司法管辖区中声称各种州法和普通法理据与被告被指控销售Zantac有关。2021年4月，在加利福尼亚州阿拉米达县的加利福尼亚州法院中创建了一个司法委员会协调程序，以协调针对辉瑞和其他被告在加利福尼亚州法院提起的个人伤害诉讼。协调程序也已经在其他州法院中创建。大多数州法院的案件已经在新卡斯尔县的特拉华州高级法院提起诉讼。
这些与Zantac有关的案件中许多已经悬而未决多年，并且可能需要更多年的时间来解决。从时间到时间，辉瑞公司已经探讨并将继续探讨这些事项的机会性和解。截止到2024年7月，辉瑞已经解决或已经达成明确协议或原则协议以解决，在原告声称使用辉瑞产品的州法院中提交的绝大多数案件，但其余未解决的州法院案件仍在各州法院继续进行。
香蒂克斯
自2021年8月开始，辉瑞因香甜思中出现亚硝胺N-亚硝基维尼克林而自愿召回了该药品，随之在美国联邦法院中提起了多项集体诉讼。原告声称，他们购买了辉瑞销售的香甜思或维尼克林的仿制药，因此遭受了经济损失。原告试图代表全国和州级别的索赔，包括损害赔偿和医疗监测。 2022年12月，这些联邦诉讼案件被转移到美国纽约南区地方法院的多人诉讼控制案中进行协调审前程序。在加拿大和以色列这两个产品品牌为Champix的国家也有类似的集体诉讼被提起。
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辉瑞公司及其子公司
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(未经审计)
A3. 法律诉讼––商业和其他事项
孟山都相关事务
1997年，孟山都公司（前孟山都公司）将某些化学制造业务和工厂出售给新成立的公司索伦蒂亚股份有限公司（Solutia），并纷纷拆分其股份。2000年，前孟山都公司与法美察与阿普约翰公司合并，成立了法美察。法美察随后将其农业业务转移到了一个新成立的子公司――孟山都公司（新孟山都公司），并在2002年完成了一个两阶段的拆分过程。法美察在2003年被辉瑞公司收购，是辉瑞公司的全资子公司。
与2002年完成的分拆相关，新孟山都承担并同意赔偿辉瑞公司与前业务相关的任何责任。新孟山都已经在与农业业务有关的各种索赔和诉讼中为辉瑞公司辩护和/或正在辩护，并在对这些索赔和诉讼实施责任或达成和解时为辉瑞公司提供赔偿。
与其在1997年分拆有关，在前孟山都的化学业务方面，Solutia承担了并同意为Pharmacia的责任进行赔偿。由于根据美国破产法第11章的重新组织，Solutia的赔偿责任与前孟山都的化学业务主要局限于Solutia已拥有或运营的场地。此外，在2002年完成的分拆中，New Monsanto承担了并同意赔偿Pharmacia与前孟山都的化学业务相关的任何主要责任，包括但不限于Solutia承担的此类责任。Solutia和New Monsanto对Pharmacia进行的承担和赔偿这些责任适用于前孟山都的化学业务中Pharmacia被任命为被告的待处理和任何未来行动，包括但不限于提出环境索赔的行动，包括声称暴露于多氯联苯。Solutia和/或New Monsanto正在为Pharmacia辩护，处理与前孟山都的化学业务有关的各种索赔和诉讼，并在此类索赔和诉讼被强制执行或达成和解时为Pharmacia提供赔偿。2018年，拜耳(adr)收购了孟山都公司（New Monsanto），该公司现在是拜耳（Bayer AG）的子公司。自此收购以来，New Monsanto一直在为这些责任辩护和赔偿Pharmacia。
环保母基
2009年，作为收购Wyeth的一部分，我们承担了位于新泽西州Bound Brook的Wyeth Holdings LLC（前身为Wyeth Holdings Corporation和American Cyanamid Company）停产工业化学设施的环境修复责任。自那以后，我们已经执行或成为了与美国环境保护局，新泽西州环境保护署和/或联邦和州级自然资源受托人签订行政和解协议，同意保护自然资源，执行修复设计、清除和修复行动以及相关环境修复活动，并解决Bound Brook工厂所造成的所指控的损害。我们已经计提了这些活动的当前估计成本。
我们还参与了许多其他根据1980年修订版全面环境应对、赔偿及责任法和其他州、地方或外国法律提出的诉讼，其中主要寻求的是过去和/或未来的治理成本。
与伊拉克卫生部签订的合同
2017年，许多美国服务人员、平民和他们的家庭在美国哥伦比亚特区地方法院对数家药品和医疗设备公司提起诉讼，包括辉瑞及其某些子公司，指控被告公司违反了美国反恐法。该诉讼指称被告通过药品和医疗设备合同向伊拉克卫生部门销售实践，向恐怖组织提供了资金，并要求获得经济赔偿。2020年7月，地方法院支持被告的驳回动议，并驳回了原告的所有诉讼。2022年1月，上诉法院颠覆了地方法院的决定。2024年6月，美国最高法院发布命令，授予证明簿，撤销上诉法院的决定，并将本案退回上诉法院。
爱尔兰艾尔尔根国际医药公司寻求赔偿的投诉
2019年，辉瑞公司被爱尔兰艾尔尔根财务有限责任公司与金格共同起诉至纽约州最高法院，声称与卡迪安有关的赔偿要求，该药在2008年被金格短暂拥有，辉瑞在2010年收购了金格。此案于2021年1月自愿撤回，但不排除以后再次提起。
viatris证券诉讼
2021年10月，一名认为自己代表前美兰控股股东在宾夕法尼亚州阿勒格尼郡民事法庭提起集体诉讼，声称其在与美兰业务并购（交易）并将多赛隆业务剥离后以Viatris普通股交换美兰股票。Viatris、辉瑞和每个公司的某些人士被控。。。
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辉瑞公司及其子公司
(未经审计)
公司的现任和前任高级职员、董事和雇员均被列为被告。2023年1月提交了一份修正诉状，声称被告在与交易相关的注册声明和相关招股书中违反了1933年证券法的某些规定，以及相关通信。原告寻求赔偿、费用和其他公平和禁令救济。2023年11月，各方达成了一项协议，以未对辉瑞公司造成实质影响的条款解决了诉讼，该协议于2024年6月获得法院批准。
违反合同 - Comirnaty
2023年，辉瑞和biontech制造有限公司在比利时布鲁塞尔第一审法院对波兰共和国、罗马尼亚共和国和匈牙利共和国启动了正式诉讼程序。辉瑞和biontech正在寻求法院的裁定，要求这些国家遵守他们在2021年签署的合同中针对COVID-19疫苗的订单。
A4. 法律诉讼––政府调查
与其他跨国药品公司一样，我们在多个发达市场和新兴市场受到政府机构的广泛监管。在美国和其他经营的管辖区，政府调查可能会导致刑事指控、巨额罚金、民事罚款、限制我们在适用管辖区开展业务的能力、公司诚信或延迟起诉协议、声誉受损、事项引起的公众关注增加等。这些事项通常涉及政府根据自愿或通过传票要求信息，而后政府可能会通过后续要求或附加传票寻求更多信息。此外，在政府拒绝干预的告密者诉讼中，原告仍可代表政府追讨民事损害赔偿和罚款。政府机构的调查包括以下事项。
Greenstone反垄断诉讼
2019年5月，50多个州和地区的总检察长向康涅狄格州地区提起了诉讼，其中包括辉瑞和绿石等多家制药公司。绿石是辉瑞的旧子公司，销售仿制药。此事被转移至美国宾夕法尼亚东区地方法院的多个前审协调诉讼程序中。至于绿石和辉瑞，此诉讼称其违反了联邦和州反托拉斯法以及州消费保护法的反竞争行为。2020年6月，州总检察长对多家公司提起了新的诉讼，包括绿石和辉瑞，对不同的药品提出了类似的指控。这起诉讼于2020年7月转移到MDL。MDL还包括私人原告和州县对辉瑞、绿石和其他被告提起的民事诉讼，声称其所述的指控通常与州总检察长所述的指控重叠。在2024年4月，由州总检察长提起的两起指控绿石和辉瑞的案件被发回康涅狄格州地区。
涉及Tris Pharma/Quillivant XR的传讯
有关Meridian医疗技术的政府查询
2019年2月，我们收到了来自美国南区纽约市司法部门的民事调查需求（CID）。该CID要求提供与在Meridian站制造自动注射器时涉及的所谓质量问题有关的记录和信息。2019年8月，我们收到了由密苏里州东区的美国检察官办公室颁发的HIPAA传票，与此同时，还与美国司法部消费者保护部门协调，寻求类似的记录和信息。我们已经回应了这些请求并提供了相关记录。
美国司法部有关印度业务的调查
2020年3月，我们收到了美国司法部消费保护分部的一份非正式要求，要求我们提供有关印度制造业务的文件，包括位于印度Irrungattukottai的我们的前工厂。2020年4月，我们收到了美国南区纽约检察官办公室的类似要求，涉及我们在印度工厂的运营的民事调查。我们正在根据这些要求制作记录。
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辉瑞公司及其子公司
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(未经审计)
美国司法部/证券交易委员会有关中国业务的调查
2020年6月，我们收到了美国司法部FCPA部门的非正式请求，要求提供我们在中国经营方面的文件。2020年8月，我们收到了SEC的FCPA部门类似的请求。我们已按照这些请求提供了记录。
Zantac-新墨西哥州和巴尔的摩市市长和市议会民事诉讼
关于biohaven的政府调查
2022年6月，美国司法部商业诉讼分部和纽约西区美国检察官办公室发布了一份涉及Biohaven的CID。 CID寻求与医疗保健专业人员的接洽以及共同支付优惠券卡等事项相关的记录和信息。 2023年3月，加利福尼亚州保险部门发出传票，要求提供类似CID要求的记录。 Biohaven是我们在2022年10月收购的全资子公司。 我们已经按照这些请求提供了记录。
美国司法部调查涉墨西哥业务
2023年3月，我们收到了美国司法部FCPA部门的非正式要求，要求我们提供与我们在墨西哥的业务有关的文件。我们已经按照要求提供了记录。
关于Xeljanz的政府调查
2023年4月，我们收到了由美国弗吉尼亚西部联邦检察官办公室颁发的HIPAA传票，与司法部商业诉讼分部协调，寻求有关辉瑞在零售药店资助Xeljanz计划的记录和信息。我们已根据此请求提供了记录。
b. 担保和赔偿
在业务常规运营以及出售资产、业务和其他交易的过程中，我们经常对交易或与交易相关的事件和活动之前或之后涉及的某些负债对交易对手的赔偿进行赔偿。如果受赔偿方根据赔偿条款提出了成功的索偿，则我们可能被要求退还损失。这些赔偿通常受到各种限制和限制。从历史上看，我们没有在这些条款下支付大笔金额，截至2024年6月30日，这些赔偿义务的估计公允价值对辉瑞并不重要。
此外，与我们进入某些协议和其他交易相关，我们的交易对手可能有义务向我们提供赔偿。例如，我们与biontech达成的全球协议，共同开发面向预防COVID-19感染的基于mRNA的冠状病毒疫苗计划，包括某些赔偿条款，根据这些条款，biontech和辉瑞各自同意为某些涉及Comirnaty的第三方索赔可能产生的某些责任提供赔偿。
C. 收购的有条件的考虑
附注13.分部、地理及其他营业收入信息
A. 分段信息
我们通过运营部门来管理商业运营，每个部门都由一位单一的经理领导：生物制药、PC1和辉瑞点燃。生物制药是唯一报告的部门。见 三 我们拥有三个业务板块，每个板块由一位单一的经理领导：生物医药、PC1和Pfizer Ignite。生物医药从事全球生物制品的发现、开发、制造、市场营销、销售和分销。PC1是我们的合同开发和制造组织，也是一家专业的活性药物成分供应商。辉瑞点燃是一个提供策略指导和端到端研发服务的服务，专门为与辉瑞的研发重点领域相符的创新生物技术公司提供。在2024年6月之前，PC1和Pfizer Ignite由一位单一的经理共同管理，作为前业务创新运营板块的一部分。生物医药是唯一的报告板块。我们的商业部门市场营销、分销和销售我们的产品，全球运营职能负责我们产品的研发、开发、制造和供应。每个业务板块都由我们的全球公司支持功能支持。我们的首席运营决策者使用业务板块的收入和收益。
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辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
为了绩效评估和资源分配，我们会考虑各种因素，包括不限于片段。我们会定期审查片段和管理层用于评估绩效和分配资源的方法。
在2024年初，我们对商业组织进行了调整，纳入了seagen并改善了专注度、速度和执行力。具体来说，在我们的生物制药报告部门内，我们创建了辉瑞肿瘤学部、辉瑞美国商业部和辉瑞国际商业部：
自2024年1月1日起，生物制药的收益包括与我们生物制药业务相关产品的研发、医疗与安全、制造与供应、销售和市场活动的成本。在2024年之前，与我们全球ORD和PRD组织管理的研发和医疗与安全活动以及与我们制造业务相关的一般运营成本被视为其他业务活动的一部分。我们已将先前时期的分部信息重新分类以符合当前期的披露要求。
216 亿美元，截至2023年12月31日，总资产为$227 亿美元。
所选经营报表信息
以下提供按报告分部门选择的信息：
三个月之内结束销售额最高的六个月
总营收
总营收
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
报告分部门：
$其他 $12,690 $5,897 $5,042 $27,595 $30,863 $13,519 $14,559
其他业务活动(c)
292 317 1,985) 910)567 630 3,992) 2,225)
调节项目：
无形资产摊销 1,307) 1,184) 2,615) 2,287)
收购相关事项 617) 387) 1,125) 550)
 2,091) 293) 2,469) 958)
$13,283 $13,007 $ 103)$2,269 $28,162 $31,492 $3,318 $8,539
（a）2.0私人股权和其他投资的金额分别为52.27亿美元和53.98亿美元，截至2023年7月31日和2023年1月31日。3.4 将2023年第二季度和前六个月的净成本87亿美元重新分类至生物制药部门，以符合本期报告要求。
（b）2024年前6个月的生物制药收入和收益反映了一项非现金有利的产品退货调整，金额为$。77174 91 135 183
（c）其他业务活动包括与PC1和辉瑞Ignite相关的收入和成本，以及我们不分配给经营部门的成本，如上所述。
(d)特定重要项目是实质性的和/或飞凡的，在某些情况下是重复的项目（如上所述）。2024年第二季度和前六个月的收益中包括重组费用/（信贷）和实施成本以及额外的折旧 - 资产重组（主要为1.2
35

辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
b. 地理信息
以下是按地理区域分类的收入总结：
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		%
变更		6月30日,
2024		7月2日，
2023		%
变更
美国$7,892 $6,458 22 $17,406 $15,169 15
国际：
发达市场
3,164 4,125 23)6,362 9,759 35)
新兴市场2,227 2,423 8)4,394 6,564 33)
总收入
$ $13,007 2 $28,162 $31,492 11)
C.其他营业收入信息
重要客户
2023年10月，我们与美国政府签署了一份修订后的协议，促进了Paxlovid于2023年11月在美国传统商业市场的过渡。有关此协议，我们记录了一笔非现金收入逆转，金额为10亿美元，涉及预计约的100万个有限授权使用（EUA）标记的美国政府库存返回。2024年第一季度，我们记录了一笔非现金有利的最终调整，金额为3500万美元，以反映由2024年2月29日以前归还的700万个EUA标记的治疗疗程，这些疗程被转换为基于成交量的信用，将支持由辉瑞运营的美国政府患者援助计划继续使用Paxlovid。我们还同意在2024年创建一个美国战略国家储备库，以备未来的疫情准备，可提供3500万个治疗疗程至2028年，由辉瑞免费管理和供应给美国政府或纳税人。虽然我们在交付预计的1500万个治疗疗程时认可收入，但这些疗程没有任何剩余的现金考虑。3.5 100万个EUA标记的治疗疗程的预计回报，使2023年第四季度我们记录了10亿美元的非现金收入逆转。 6.5 这是对2024年第一季度的非现金有利的最终调整，金额为3500万美元，以反映前一个月已归还的700万个EUA标记治疗疗程。771 可持续访问Paxlovid的基于成交量的信用的反映，使我们记录了3500万美元的非现金有利的最终调整。 5.1 这是前一个月已归还的700万个EUA标记的治疗疗程被转换为基于成交量的信用，将支持通过辉瑞运营的美国政府患者援助计划继续使用Paxlovid的反映。 1.0 我们还同意在2024年创建一个美国战略国家储备库，以备未来的疫情准备，可提供3500万个治疗疗程至2028年，由辉瑞免费管理和供应给美国政府或纳税人。 6.1 虽然我们在交付预计的1500万个治疗疗程时认可收入，但这些疗程没有任何剩余的现金考虑。
来自美国政府的收入占2024年6月30日和2023年7月2日的总收入的百分之 7%和9
按产品分类的显著收入
以下为我们几款主要产品的详细营业收入信息：
（百万）三个月之内结束销售额最高的六个月
产品主要适应症或类别6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
总收入$13,283 $13,007 $28,162 $31,492
全球生物制药业务（生物制药）
$其他 $12,690 $27,595 $30,863
初级保健$4,952 $5,884 $12,163 $17,444
非瓣膜性心房颤动、深静脉血栓、肺栓塞1,877    套期会计 3,917 3,636
Prevnar家族预防链球菌肺炎、侵袭性疾病和中耳炎的主动免疫，由肺炎链球菌引起1,359 1,431 3,050 3,033
某些高风险患者的COVID-19251 143 2,286 4,212
科莫菲蒂疫苗
预防COVID-19的主动免疫
195 1,488 548 4,552
Nurtec ODT/Vydura急性偏头痛治疗和防止周期性偏头痛356 247 533 414
Abrysvo
预防RSV感染的主动免疫
56 — 201 —
Premarin家族
更年期症状
108 95 193 207
FSME-IMMUN/TicoVac
主动免疫，预防蜱传性乙脑病
100 101 165 146
所有其他初级保健各种各样651 616 1,269 1,244
特殊保健$4,083 $3,656 $7,926 $7,272
Vyndaqel家族ATTR-Cm和多发性神经病1,323 782 2,460 1,468
Xeljanz
适用于风湿性关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)、溃疡性结肠炎(UC)、慢性多关节炎年轻人型关节炎和强直性脊柱炎。
303 469 497 706
恩度 (美国和加拿大以外)
适用于RA、年轻人型关节炎、PsA、斑块型银屑病、儿童银屑病斑块型银屑病、强直性脊柱炎和非放射性轴型脊柱关节炎。
179 219 338 419
硫唑威灵细菌感染144 177 311 497
扎维塞夫他细菌感染150 132 275 248
36

辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
（百万）三个月之内结束销售额最高的六个月
产品主要适应症或类别6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
齐瑟病细菌感染74 44 274 194
英福替单抗
克罗恩病，儿童克罗恩病，溃疡性结肠炎，儿童溃疡性结肠炎，类风湿关节炎联合甲氨蝶呤，强直性脊柱炎，银屑病关节炎和寻常型银屑病
97 74 255 252
人类生长激素替代治疗药物吉诺替比119 74 239 222
血友病B治疗药物奥比曲塔103 106 206 215
奥他亚胶体
原发性免疫缺陷，成人慢性免疫性血小板减少性紫癜，成人皮肌炎骨骼肌病
104 66 179 111
欧布利塔镰状细胞贫血92 77 176 148
西必利普特松47 38 89 54
各种各样
1,114 1,213 2,188 2,365
所有其他专科护理各种各样234 185 440 373
肿瘤学$3,956 $3,149 $7,505 $6,146
艾倍洛曲HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌1,130 1,247 2,184 2,391
mCRPC，nmCRPC，mCSPC，nmCSPC495 423 913 763
Padcev
局部晚期或转移性膀胱癌394 — 735 —
各种各样
279 363 543 775
Adcetris霍奇金淋巴瘤和某些T细胞淋巴瘤279 — 536 —
Inlyta爱文思控股先进晚期肾癌252 262 489 521
Lorbrena
ALK阳性转移性非小细胞肺癌
169 121 332 234
Bosulif费城染色体阳性慢性髓性白血病167 154 313 304
148 113 264 215
Tukysa
无法手术或转移性HER2阳性乳腺癌; RAS野生型、HER2阳性无法手术或转移性结直肠癌121 — 227 —
Tivdak
复发性或转移性宫颈癌33 — 60 —
Talzenna
用于HRR基因突变性mCRPC成人患者与Xtandi（恩扎鲁胺）联合治疗; 用于治疗BRCA基因突变、HER2阴性、无法手术或复发的乳腺癌32 12 55 22
所有其他肿瘤板块
各种各样457 455 853 923
$278 $307 $535 $615
辉瑞点燃
$15 $10 $32 $14
生物制药
$其他 $12,690 $27,595 $30,863
辉瑞美国商业部门（美国初级保健和美国专科护理）
4,911 4,200 11,764 11,730
辉瑞肿瘤学部
2,918 2,167 5,490 4,150
辉瑞国际商业部门
5,163 6,323 10,341 15,898
上述总联盟收入$2,067 $1,967 $4,240 $4,028
上述总版税收入
$345 $273 $608 $477
（a）主要反映联盟收入和产品收入。
（b）2024年上半年包括在2023年第一季度记录的有利最终调整$1百万，反映2023年第四季度非现金营业收入逆转$10亿，与政府预估将于2023年12月31日前归还的240万EU标记治疗方案相比，2024年2月29日通过的治疗课程退货为160万。771 2024年上半年包括在2023年第一季度记录的1百万美元有利最终调整，反映出2023年第四季度预计的10亿美元非现金收入逆转。这个调整是基于2024年2月29日之前，美国政府退回了160万EU标记的治疗课程，而原本预计会归还240万治疗课程的情况下做出的。3.5 苹果首席执行官库克大规模抛售股票，获逾3亿港元。 5.1 截至2024年2月29日，美国政府退回了约100万份欧盟批准标签的治疗方案，与预计的相比。 6.5 2024年上半年包括在2023年第一季度记录的1百万美元有利最终调整，反映出2023年第四季度预计的10亿美元非现金收入逆转。这个调整是基于2024年2月29日之前，美国政府退回的治疗课程数为160万，而预计归还240万治疗课程的情况下做出的。
（c）包括医院产品中的所有板块，以前展示的所有其他抗感染剂和Ig组合。
(d)主要反映联盟收入和版税收入。
(e)类生物制品是经过批准和授权的生物药品的高度相似版本。肿瘤学类生物制品主要包括Retacrit、Ruxience、Zirabev、Trazimera和Nivestym。
(f)Erbitux是ImClone LLC的注册商标。
(g)PC1包括我们的制造业-半导体和原料药销售业务的收入，以及与传统辉瑞业务/合作伙伴的制造和供应协议相关的收入。
6亿美元和2剩余履行义务
37

辉瑞公司及其子公司
压缩合并财务报表注释
(未经审计)
基于2024财年第二季度末的汇率期货，不包括原始预期合同期限少于一年的安排。截至2024年6月30日或2023年12月31日，与其他产品和服务有关的剩余履约义务不重要。
4.3 ，分别记录在流动负债和非流动负债中，Paxlovid和Comirnaty相关的递延收入截至2023年12月31日，总计为$2.5私人股权和其他投资的金额分别为52.27亿美元和53.98亿美元，截至2023年7月31日和2023年1月31日。1.8 ，分别记录在流动负债和非流动负债中。2024年上半年Paxlovid和Comirnaty递延收入的减少主要是由于2024年第一季度记录了一笔有利的最终调整，即对于2023年第四季度记录的预计非现金Paxlovid收入逆转进行的调整，以及在2024年上半年作为我们与客户签订修改后的合同而收到的额外预付款。2024年第二季度和上半年，我们分别确认了约$5.1 亿美元和约$2.6私人股权和其他投资的金额分别为52.27亿美元和53.98亿美元，截至2023年7月31日和2023年1月31日。2.5 亿美元的收入，分别计入Paxlovid和Comirnaty递延收入的余额，其中包括上述的$771200万美元和1.2 分别确认了约$771
38

第2项 控件 财务状况和经营业绩的管理讨论和分析。
操作。
一般规定
对于业务差异的参考是指与上一时期相比的变化，不包括汇率变化的影响。虽然汇率变化是我们业务的一部分，但它们不在我们的控制范围内，而且因为它们可以掩盖业务中的正面或负面趋势，因此我们认为提供排除了这些汇率变化的业务差异可以提供有用的信息来评估我们的结果。
我们的业绩概述，经营环境，策略和展望。
我们相信通过科技，包括人工智能，能够更高效、更有效地执行这五个战略优先事项。
39

2024年第二季度和前六个月的表现
40

我们在2023年和2024年上半年遭受了亏损，但部分得到了2023年的保险赔偿。我们预计将在未来某个时期录得额外的保险赔款，但无法确定到收到的时间。
2023年，我们主要通过政府合同在全球范围内销售Comirnaty。在2023年9月，由于合同到期和辉瑞及biontech的COVID-19疫苗被用尽或未被使用而引入了新变种疫苗，Comirnaty在美国开始过渡到传统的商业市场销售。2023年，Comirnaty在国际发达市场的销售通常是在政府合同下进行的，在新兴市场则是在私人渠道和政府合同的组合下进行的；在这两种情况下，我们开始在2024年过渡到商业市场。由于商业市场的转型以及预期的季节性需求，我们预计2024年和以后的销售量会出现季节性波动。
41

由于COVID疫苗的需求，我们预计 Comirnaty 在2024年的全球销售收入的约90%将记录在当年的下半年，主要集中在第四季度。
重要会计政策和关键会计估计和假设的应用


42

经营简要说明的汇编综述
三个月之内结束
全球美国交易法案交易所国际全球美国交易法案交易所国际
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		% 变化
经营部门：
生物制药$12,991 $12,690 $7,828 $6,367 $5,163$6,3232 23 (18)
辉瑞中心一
278 307 49 82 229 225 （10）(40)2
辉瑞点燃
15 1015 10— — 47 47 —
总收入$13,283 $13,007 $7,892 $6,458 $5,391 $6,548 2 22 (18)
销售额最高的六个月
全球美国交易法案交易所国际全球美国交易法案交易所国际
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023		% 变化
经营部门：
生物制药$27,595 $30,863 $某些视同分配的参与者贷款$14,965 $10,341 $15,898 (11)15 (35)
辉瑞中心一
535615 120 190 416425（13）(37)(2)
辉瑞点燃
32 14 32 14 — — **—
总收入$28,162 $31,492 $17,406 $15,169 $10,756 $16,323 (11)15 (34)
* 表示计算无意义。
（百万）全球美国交易法案交易所国际
运营增长/（下降）：
自2023年12月收购的遗留Seagen收入。
$845$806 $39
全球Vyndaqel家族、Eliquis、Nurtec ODT/Vydura、Xtandi和Abrysvo增长，部分抵消全球Xeljanz、Ibrance、Prevnar家族和Inlyta的下降：
595 431 164
Paxlovid的全球增长：
112 68 45
Comirnaty全球下降
(1,290)41 (1,331)
肿瘤学生物类似物下降，主要是因为美国净价格较低。
(80)(82)2
其他营运因素，净值266 170 95
营运增长/（下降），净值447 1,434 （986）
汇率期货的不利影响(170)— (170)
$88 $1,434 $(-1,157)
43

（百万）全球美国交易法案交易所国际
运营增长/（下降）：
Comirnaty全球下降
$(3,998)$(169)$（3,829）
Paxlovid全球下降
(1,918)(92)(1,825)
肿瘤学生物类似物下降，主要是因为美国净价格较低。(228)（223）当社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。
自2024年第一季度与2023年第一季度相比，Sulperazon在中国需求下降的情况下，收入出现下降。
（172）— （172）
自2023年12月收购的遗留Seagen收入。
1,586 1,51868 
Vyndaqel系列、Eliquis、Xtandi、Nurtec ODT/Vydura和Prevnar系列全球收入增长，部分抵消了Xeljanz、Ibrance和Inlyta的下降。
1,220 956 264
Abrysvo的收入主要受7月份在美国推出老年人适应症的影响。
201 172 29
其他营运因素，净值256 75 181
营运增长/（下降），净值(3,052)2,237 （5,289）
汇率期货的不利影响（278）— （278）
$（3,330）$2,237 $（5,567）
以下提供关于产品营业收入扣减的信息：
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		6月30日,
2024		7月2日，
2023
医疗保险退款$757 $207 $1,477$432
医疗补助及相关州级计划退款516 411 1,126 822
按绩效合同的退款1,229 3,048 2,421
退款2,911 2,305 5,662 4,589 
销售津贴1592 1,594 3,0853,109
销售退货和现金折扣
533 238 350 751
$7,976 $5,984 $14,749 $12,125
产品营业收入扣除主要与产品销售成交量、销售产品组合、合同或法律折扣和退款有关。
44

选定产品的总营业收入讨论
生物制药
（百万）营业收入% 变化
产品时期全球
收入		地域板块6月30日,
2024		7月2日，
2023		总费用营业员。经营成果评论
EliquisQTD
1,877美元

上涨8%

（运营方面）
美国交易法案交易所$1,262$1,152 10
主要由美国和欧洲某些市场非瓣膜性心房颤动适应症的口服抗凝药物持续采用和市场份额提高带动增长，部分抵消了由于失去基于专利的专有权和在某些国际市场上的仿制品竞争而导致的下降。
国际。615 610 1 4
全球$1,877 $1,762 7 8
年累计销售量
3,917美元

上涨9%

（运营方面）
美国交易法案交易所$2,675 $2,413 11
国际。1,242 1,223 2 4
全球$3,917 $3,636 8 9
Prevnar家族QTD
1,359美元

下降4%
（运营方面）
美国交易法案交易所$832 $868 2024年7月8日
季度业绩下降主要由于美国成人接种减少和在某些新兴市场和日本儿童适应症销售下降，部分抵消了由于Prevnar 20在2023年推出所导致的美国儿童适应症增长以及某些国际市场成人适应症强劲增长。

今年以来的增长主要由于Prevnar 20在2023年推出所导致的美国儿童适应症增长以及某些国际市场成人适应症强劲增长，部分抵消了美国成人接种减少。
国际。527 563 プレスリリース (pdf: 355 KB)TDK株式会社：100%
全球$1,359 $1,431当社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。2024年7月8日
年累计销售量
3,050美元

上涨2%
（运营方面）
美国交易法案交易所$1,981 $1,953 1
国际。1,069 1,081 (1)2
全球$3,050 $3,033 1 2
Vyndaqel家族QTD
1,323美元

上涨71%

（运营方面）
美国交易法案交易所$861 $434 98
主要得益于美国和国际发达市场的持续强劲需求推动的增长。
国际。462 34833 36
全球$1,323 $782 69 71
年累计销售量
2460美元。
上升68%

（运营方面）
美国交易法案交易所$1,612 $81897
国际。848650 30 32
全球$2,460$1,468 68 68 
PaxlovidQTD
251美元

增长79%（运营）

（运营方面）
美国交易法案交易所$68 $— *
QTD的增长主要受以下因素推动： • 初步实现了2023年第二季度在美国销售过渡到2023年下半年商业市场的目标；以及 • 2024年第二季度特定国际市场的感染和需求上升。
• 2023年第二季度在美国销售过渡到2023年下半年商业市场的初步实现目标；以及 • 2024年第二季度特定国际市场的感染和需求上升。
YTD的下降主要是由于： • 大多数国际市场和美国的合同交付量较低，因为销售过渡到传统商业市场；以及 • 2023年第一季度由于COVID-19感染的暴发导致中国的需求下降。

• 大多数国际市场和美国的合同交付量较低，因为销售过渡到传统商业市场；以及 • 2023年第一季度由于COVID-19感染的暴发导致中国的需求下降。
• 2023年第一季度COVID-19感染的暴发导致中国的需求下降； • 2024年第一季度，最后调整了77100万美元，有利于估算出的35亿美元非现金收入逆转（参见
• 2023年第一季度COVID-19感染的暴发导致中国的需求下降； • 2024年第一季度，最后调整了77100万美元，有利于估算出的35亿美元非现金收入逆转（参见
部分抵消的：
国际。184143 29 31
全球$251 $143 76 79
年累计销售量
2286美元。


（运营方面）
美国交易法案交易所$1,868 $1,960当社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。
国际。4182,252 (81)(81)
全球$2,286 $4,212 （46）（46）
艾倍洛曲QTD
1130美元。

下降8%
（运营方面）
美国交易法案交易所$741 $850 （13）
下滑主要是由于全球市场的竞争压力和某些国际发达市场的价格下降带来的需求下降，部分抵消了某些国际发达市场的临床试验供应订单的增加与去年相比。
国际。390 397(2)1
全球$1,130 $1,247 -9
年累计销售量
$2,184

下降8%

（运营方面）
美国交易法案交易所$1,420 $1,600 (11)
国际。765 791TDK株式会社：100% (1)
全球$2,184 $2,391 -9
扩拓QTD
$495

上涨17%

（运营方面）
美国交易法案交易所$495 $423 17
增长主要是由于2023年第四季度nmCSPC适应症获批后需求强劲所驱动。国际。
国际。— — ——
全球$495 $423 17 17
年累计销售量
$913

上涨20%

（运营方面）
美国交易法案交易所$913 $763 20
国际。— — ——
全球$913 $763 20 20
PadcevQTD
$394
*
美国交易法案交易所$387 $— *
增长主要是由于2023年第四季度收购seagen和需求强劲所驱动。国际。
国际。7 — **
全球$394 $— **
年累计销售量
$735
*
美国交易法案交易所$721 $— *
国际。14 — **
全球$735 $— **
45

（百万）营业收入% 变化
产品时期全球
收入		地域板块6月30日,
2024		7月2日，
2023		总费用营业员。经营成果评论
科莫菲蒂疫苗
QTD
273美元

下降87％

（运营方面）
美国交易法案交易所$58 $16 *
下降主要由合同交付和国际市场需求下降（以及美国体积下降）带来，反映了疫苗需求的季节性和某些市场（包括美国）转向传统商业市场销售的预期。
国际。137 1,471 (91)(90)
全球$195 $1,488 (87)(87)
年累计销售量
$548

下降88％。

（运营方面）
美国交易法案交易所$176 $345(49)
国际。373 4,207 (91)(91)
全球$548 $4,552 (88)(88)
AdcetrisQTD
$279
*
美国交易法案交易所$271 $— *
增长由于2023年第四季度收购Seagen推动。
国际。7 — **
全球$279 $— **
年累计销售量
536美元。
*
美国交易法案交易所$524 $— *
国际。12 — **
全球$536 $— **
Nurtec ODT/VyduraQTD
$356

上升44％。

（运营方面）
美国交易法案交易所$339 $244 39
季度增长主要由美国市场强劲需求以及国际市场最近的推出推动。

年初至今的增长主要由美国市场强烈需求以及国际市场最近的推出推动，部分抵消了由于渠道结构不利的情况下美国净价格下降的影响。
国际。17 4 **
全球$356 $247 44 44
年累计销售量
$533

上升29％。

（运营方面）
美国交易法案交易所$506 $406 25
国际。27 7 **
全球$533 $414 29 29
XeljanzQTD
303美元

下降34%

（运营方面）
美国交易法案交易所$181 $333（46）
国际。122 136 (11)(7)
全球$303 $469 (35)(34)
年累计销售量
$497

下降29%

（运营方面）
美国交易法案交易所$成交量255 $423 (40)
国际。242 284 (15)-12
全球$497$706 （30）(29)
InlytaQTD
$252

下降2%

（运营方面）
美国交易法案交易所$151 $168 （10）
下降主要是由于美国需求降低以及国际发达市场需求和净价格降低，部分抵消了中国需求的增加。
国际。101 94 8 11
全球$252$262 2024年7月8日 (2)
年累计销售量
489美元

下降了5%

（运营方面）
美国交易法案交易所$292 $323-9
国际。197 199 (1)2
全球$489 $521 プレスリリース (pdf: 355 KB)当社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。
AbrysvoQTD
$56

*
美国交易法案交易所$41 $— *
增长主要受到2023年7月老年人适应症在美国市场的推出。
国际。15 — **
全球$戴尔技术公司$— **
年累计销售量
$201
*
美国交易法案交易所$172 $— *
国际。29 — **
全球$201 $— **
辉瑞中心一
（百万）营业收入% 变化
经营板块时期全球
收入		地域板块2024年6月30日2023年7月2日总费用营业员。经营成果评论
PC1
QTD
278美元

下降9%

（运营方面）
美国交易法案交易所$49 $82 (40)
下调出售和其他第三方协议项下的其他半导体制造产品的制造业产量，部分抵消了制造相关服务的增长。
国际。229 225 2 3
全球$278 $307 （10）-9
年累计销售量
$535

下降13%

（运营方面）
美国交易法案交易所$120 $190 (37)
国际。416425(2)(2)
全球$535$615 （13）（13）
* 表示计算无意义。
46

成本和费用
费用和支出如下：
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		%
变化		6月30日,
2024		7月2日，
2023		%
变化
销售成本$出售企业和其他资产的净损失$3,237 2 $6,679 $8,122 (18)
24.8%24.9 %23.7 %25.8%
销售、情报和管理费用3,717 3,4976 7,212 6,914 4
研发费用2696 2,648 2 5,189 5,153 1
并购中的研发费用6 33 (81)6 55 (88)
无形资产摊销1,307 1,184 102,615 2,287 14
重组费用和一定收购相关成本1,254 214 *1,356222 *
其他(收入)/扣除项-净额1,107 （75）*1787 200*
* 表示计算无意义。
2024年第二季度与2023年第二季度以及2024年前六个月与2023年前六个月对比
销售成本
部分抵消的：
部分抵消：
销售、信息和行政费用
部分抵消的：
研发费用
47

无形资产的摊销
2024年第二季度无形资产摊销增加了1.23亿美元，前六个月增加了3.28亿美元，主要原因是：
部分抵消的：
2024年第二季度持续不利的变化达到12亿美元，主要是由于（i）相对于2023年第二季度的权益证券净收益，2024年第二季度净亏损，（ii）更高的净利息支出和（iii）在2024年第二季度记录的无形资产减值损失。
所得税/(损失)税收条款内的部分
三个月之内结束销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		%
变更		6月30日,
2024		7月2日，
2023		%
变更
所得税/（损失）准备
$(134)$（71）89$159 $644 （75）
持续经营的有效税率130.2 %（3.1）%4.8 %7.5 %
48

所缴纳的现金所得税净退税为：
截至12月31日的年度
（百万）202320222021
美国
$1,923 $3,867 $4,455
国际
1,224 4,000 2,972
总费用
$3147 $7,867$7,427
产品开发
截至2024年7月30日，辉瑞的研发流水线得到全面更新，并可在www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline上查阅。其中包括我们研究的概述和正在开发中的化合物列表，以及一些一期候选药物和所有二期到注册的候选药物的作用机制。
本节提供了有关FDA和欧盟以及日本监管机构在申请营销授权的重大行动和尚未完成的备案事项方面的信息截至本次提交日期。
下表列出了过去十二个月内发生的产品申报和审批的重要节点，通常不包括可能发生在此之前的批准。该表格包括具有待定监管决策的申报（即使该申报发生在最后十二个月期间之外）。
产品
产品适应症或拟议适应症已批准/已提交*
美国交易法案交易所欧盟日本
针对6个月到4岁的个人，积极免疫以预防SARS-CoV-2引起的COVID-19
已授权
九月
2023
批准
August
2023
批准
九月
2023
针对5到11岁的个人，积极免疫以预防SARS-CoV-2引起的COVID-19
已授权
九月
2023
批准
August
2023
批准
九月
2023
科莫菲蒂疫苗
针对12岁及以上的个人，积极免疫以预防SARS-CoV-2引起的COVID-19
批准
九月
2023
批准
August
2023
批准
九月
2023
Prevnar 20 / Prevenar 20
（疫苗）
积极预防由肺炎链球菌在18岁及以上的成年人引起的肺炎侵袭性疾病
批准
6月
2021
批准
二月
2022
提交
九月
2023
批准
四月
2023
批准
三月
2024
批准
三月
2024
TicoVac
（疫苗）
积极预防1岁及以上个体的蜱媒传播脑炎
批准
August
2021
批准
三月
2024
Nurtec ODT/Vydura
（rimegepant）
成人偏头痛急性治疗（伴有或不伴有先兆）
批准
二月
2020
四月
2022
成人急性发作偏头痛的预防
批准
五月
2021
四月
2022
Litfulo / Ritfulo
（ritlecitinib）
针对12岁及以上的严重斑秃个体
批准
6月
2023
批准
九月
2023
批准
6月
2023

成人偏头痛急性治疗（伴有或不伴有先兆）
批准
三月
2023

（疫苗）
批准
十月
2023
提交
6月
2023
49

产品适应症或拟议适应症已批准/已提交*
美国交易法案交易所欧盟日本
Abrysvo
（疫苗）
批准
八月
2023
批准
八月
2023
批准
一月
2024
批准
五月
2023
批准
八月
2023
批准
三月
2024
提交
七月
2024
提交
6月
2024

批准
十月
2023
批准
二月
2024
已归档
六月
2024
批准
十月
2023
提交
十月
2023
Elrexfio（艾瑞纳单抗）
批准
八月
2023
批准
12月
2023
批准
三月
2024
Talzenna（他拉昔帕）
批准
6月
2023
批准
一月
2024
批准
一月
2024
批准
十月
2018
批准
6月
2019
批准
一月
2024
批准
四月
2024
批准
七月
2024
已归档
六月
2024
批准
十一月
2023
批准
四月
2024
提交
12月
2023
提交
十月
2023
提交
二月
2024
批准
四月
2024
Padcev
批准
12月
2023
提交
一月
2024
提交
一月
2024
Tivdak
四月
2024
提交
二月
2024
批准
七月
2024
提交
七月
2024
提交
6月
2024
提交
七月
2024
50

以下提供有关晚期开发的额外适应症和新药候选的信息：
产品/候选人拟议疾病领域
针对额外用途和剂型的临床后期计划
用于在市场销售或注册的产品
ER+/HER2+转移性乳腺癌
Talzenna（他拉昔帕）与Xtandi（恩扎鲁胺）联用治疗DNA损伤修复缺陷的转移性前列腺癌
Paxlovid（尼玛替维尔;利托那韦）高风险儿童（6-11岁; >88磅）的COVID-19
Litfulo（瑞托利嗪）白癜风
Elrexfio（艾瑞纳单抗）双类暴露的多发性骨髓瘤
新诊断多发性骨髓瘤术后维持治疗
新诊断多发性骨髓瘤非移植适应症
第二线+复发难治性多发性骨髓瘤
Oxbryta（沃克索托）
镰状细胞病患者的腿型溃疡
静脉血栓栓塞症（小儿）
不适用顺铂/拒绝顺铂的肌浸润性膀胱癌
适应顺铂的肌浸润性膀胱癌
Tukysa（吐卡酪胺）HER2+辅助性乳腺癌
2线/3线HER2+转移性乳腺癌
1线HER2+维持转移性乳腺癌
1线HER2+转移性结直肠癌
晚期开发阶段的新药候选者
giroctocogene fitelparvovec
血友病A
PF-06425090（生物-疫苗）
预防原发性难辨梭状芽孢杆菌感染的免疫接种
sasanlimab（PF-06801591）联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌
免疫接种，预防莱姆病
PF-07252220 (四价mRNA疫苗)免疫接种，预防流感
乳腺癌转移-第二线ER+/HER2-
inclacumab (PF-07940370)镰状细胞贫血
ER+/HER2-乳腺癌转移
dazukibart (PF-06823859)
皮肌炎、多发性肌炎
一线HER2 (≥IHC1+)乳腺癌转移性膀胱癌
免疫接种，预防COVID感染和流感
sisunatovir (PF-07923568)呼吸道合胞病毒感染（成人）
sigvotatug vedotin (PF-08046047)
二线非小细胞肺癌
osivelotor (PF-07940367)
镰状细胞贫血
atirmociclib（PF-07220060）
转移性乳腺癌的第二线治疗
CIFFREO是一项第三阶段的全球性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估了调查性小型瘤形成蛋白基因治疗药物fordadistrogene movaparvovec对DMD患者的疗效，在4至7岁使用基因治疗的男孩中，与安慰剂相比，该基因治疗药物并没有达到改善运动功能的主要终点。关键的次要终点，包括10米跑/步行速度和从地板上起身的时间速度，也未显示出接受fordadistrogene movaparvovec和安慰剂治疗的参与者之间有显著差异。停止发展fordadistrogene movaparvovec的决定已经得到认可，它已经从上面的列表中删除。
2024年7月，欧洲药品管理局依据《2004年第726/2004号条例》的第20条启动了Oxbryta（voxelotor）的评审程序。此次评审与两个正在进行的临床试验中发现的潜在安全问题有关。EMA将评估这些研究的信息，考虑到Oxbryta的利益和风险的所有可用数据。Pfizer将在审核过程中与EMA以及其他全球监管机构合作处理此事。
51

非美国通用会计准则财务指标：调整后收入
调整后收入是管理层用来评估我们总体表现的备选绩效衡量标准，是我们绩效衡量标准的补充。因此，我们相信披露这一指标可以提升投资者对我们业绩的了解。我们使用调整后收入、调整后收入的某些组成部分和摊薄后每股收益来呈现我们的主要经营业务的结果——在全球范围内发掘、开发、制造、营销、销售和分销生物制药产品——在考虑以下某些损益表项目之前:
量规定义指标与我们业务业绩的相关性
调整后的收入
调整后的摊薄每股收益
我们也认识到这些指数作为业绩的内部度量具有局限性，我们不仅仅局限于这些指数来限制我们的业绩管理过程。我们还使用其他旨在实现最高绩效水平的工具。例如，我们的研发组织具有生产力目标，其有效性取决于此。此外，总股东回报，无论是绝对基础上还是相对于公开交易的药品指数，都在确定我们某些激励报酬计划产生重要作用。
调整后收入和摊薄后每股收益

未进行因协同效应所导致的任何调整。收购相关项目可能包括购买核算影响，如将所购买的存货升值至公允价值导致的销售成本增加，与所购买的固定资产公允价值增减有关的折旧，与所购买的债务公允价值增加有关的摊销以及相关方考虑不确定事项的公允价值变动。
GAAP报告与非GAAP调整信息之协调——特定账目
截至2024年6月30日的三个月
所有呈现的数据（在所有情况下）会被汇总到总数中。
(百万美元，除每股数据)
归属于辉瑞股份公司普通股股东的每股稀释收益
GAAP报告的$出售企业和其他资产的净损失$3,717 $1,107 $41 $0.01
无形资产摊销— — — 1,307
收购相关事项（445）（10）(18)617　
已停业的业务— — — （20）
特定重要项目：
（50）(36)— 1,215
— — (240)240
股票权益(损)/利得
— — (342)342
精算估值和其他养老和福利计划的（收益）/损失— — (2)2
其他(e)
(37)TDK株式会社：100% (247)292
所得税负担-非GAAP项目(635)
非GAAP调整后的$$3,669 $258 $3,400 $0.60
53

截至2024年6月30日的六个月
所有呈现的数据（在所有情况下）会被汇总到总数中。
(百万美元，除每股数据)
归属于辉瑞股份公司普通股股东的每股稀释收益
GAAP报告的$6,679 $7,212 $1787 $3,156 $0.55
无形资产摊销— — — 2,615
收购相关事项(762)(16)(21)1,125
已停业的业务
— — — （20）
特定重要项目：
（71）（65）— 1,198
— — (349)349 
股票权益(损)/利得
— — (317)317
精算估值和其他养老和福利计划的（收益）/损失— — 当社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。5
其他(e)
-42 (541)599
所得税负担-非GAAP项目
（1,271）
非GAAP调整后的$5,804 $7,123 $555 $8,074 $1.42 
2023/7/2结算的三个月
所有呈现的数据（在所有情况下）会被汇总到总数中。
(百万美元，除每股数据)
归属于辉瑞股份公司普通股股东的每股稀释收益
GAAP报告的$3,237 $3,497$（75）$2,327 $0.41
无形资产摊销— — — 1,184 
收购相关事项(136)(2)(168)387
已停业的业务
— — — 3
特定重要项目：
(17)(67)— 235
股票权益(损)/利得
— — 135 (135)
精算估值和其他养老和福利计划的（收益）/损失— — 1 (1)
其他(e)
-12 (171)194
所得税负担-非GAAP项目（355）
非GAAP调整后的$3,072 $3,419 $（278）$3,839 $0.67
2023年7月2日结束的六个月:
所有呈现的数据（在所有情况下）会被汇总到总数中。
(百万美元，除每股数据)
归属于辉瑞股份公司普通股股东的每股稀释收益
GAAP报告的$8,122 $6,914 $200$7,870 $1.38
无形资产摊销— — — 2,287
收购相关事项(233)当社は各種エレクトロニクス機器において幅広く使われている電子材料の「フェライト」を事業化する目的で1935年に設立されました。主力製品は、積層セラミックコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、フィルムコンデンサ、インダクタ、フェライトコア、高周波部品、ピエゾおよび保護部品等の各種受動部品をはじめ、温度、圧力、磁気、MEMSセンサなどのセンサおよびセンサシステムがあります。さらに、磁気ヘッドや電源、二次電池などです。これらの製品ブランドとしては、TDK、EPCOS、InvenSense、Micronas、Tronics、TDK-Lambdaがあります。(150)550
已停业的业务
— — — 2
特定重要项目：
（50）(126)— 265
— — (264)264
股权证券的（收益）/损失
— — (317)317
精算估值和其他养老和福利计划的（收益）/损失— — プレスリリース (pdf: 355 KB)6 
其他(e)
(22)(14)(64)105
所得税负担-非GAAP项目
（791）
非GAAP调整后的$7,818 $6,769$(601)$10,876$1.90
54

现金流量简明合并报表的分析
销售额最高的六个月
（百万）6月30日,
2024		7月2日，
2023		变革的驱动因素
现金净流入/（流出）：
经营活动$(691)$4
投资活动$6,332　$(22,170)
主要是由于2024年净空头投资赎回额增加236亿美元，以及Haleon投资部分出售所获得的35亿美元的收益。
筹资活动$(7,390)$24,403
主要是由于2023年发行长期债务券融资了308亿美元，以及2024年偿还长期债务款增加了10亿美元。
财务状况、流动性、资本资源和市场风险分析
55

截至提交10-Q表格的日期，我们的商业票据和优先无抵押长期债务已被分配以下评级：
评级机构名称辉瑞短期评级开多期评级展望/观察
“官员证明”指由官员签署的证明。P-1
A2
稳定展望
S&PA-1
A
稳定展望
这些评级并非买入、卖出或持有证券的建议，且评级可能随时由评级机构进行修订或撤销。每个评级应独立评估，不应仅依赖其他评级。
新的会计准则
近期采用的会计准则
截止2024年6月尚未采用的最新会计准则
准则/描述生效日期。对所
基本报表
此新准则将导致我们基本报表中的注释披露增加。
此新准则将导致我们基本报表中的注释披露增加。
此新准则将导致我们基本报表中的注释披露增加。
前瞻性信息和可能影响未来结果的因素
本10-Q表单包含前瞻性声明。我们还在我们向公众发布的其他材料中提供前瞻性声明，以及公开口头声明。由于它们具有前瞻性质，这些陈述涉及重大风险、不确定性和潜在错误的假设。
我们已尽可能地使用诸如“将”，“可能”，“可能”，“可能”，“正在进行中”，“预计”，“估计”，“预计”，“计划”，“相信”，“假设”，“目标”，“预测”，“指引”，“目标”，“目的”，“目标”，“追求”，“潜在”，“希望”等具有类似含义的词语或使用未来日期，以便识别此类声明。
我们在讨论其他话题时，包括前瞻性信息。
56

预测; 潜在定价和报销; 潜在市场动态，包括需求、市场规模和利用率; 以及增长、表现、排他性时间和潜在益处;
特别是，此10-Q表格中的前瞻性信息包括涉及特定未来行动、业绩和影响的声明，包括但不限于我们运营组织变革的预期收益；我们预期的运营和财务业绩；我们应对COVID-19的持续努力，包括我们关于Comirnaty和Paxlovid的计划和期望，以及任何潜在的未来疫苗或治疗方案，包括预期的收入和对Comirnaty和Paxlovid商业市场的期望；我们对公司业务受COVID-19影响的预期；我们预计某些疫苗需求的季节性，包括Comirnaty；预期专利期限；专利到期、仿制和生物仿制竞争的预期影响；我们产品价格压力预期和对业务的预期影响；我们业务发展交易所预期的收益，包括我们于2023年12月收购Seagen的收益；我们预期的现金流量和流动性状况；我们企业范围的《重新调整成本基础计划》和我们于2024年5月宣布的《制造业优化计划》，预期其中某些倡议的成本、节约和潜在收益；我们对于2023年龙卷风对我们在北卡罗来纳州Rocky Mount的制造设施的影响的预期；我们计划的资本支出；和我们的资本分配框架。
因此，您应该谨慎地对待前瞻性陈述，这些陈述仅代表10-Q表格的发布日期。我们没有义务更新前瞻性陈述，除非适用证券法要求更新或者有新信息和未来事件。但是，建议您查阅我们在相关主题上做出的任何进一步披露。
与我们的业务、行业和运营以及业务发展相关的风险
57

技术或咨询委员会的建议，以及定价批准和产品推出的时间，都可能影响我们产品和产品候选品的可用性和商业潜力；
119,308

与政府监管和法律诉讼相关的风险
知识产权、科技和安防-半导体相关风险。
59

我们可能会对第三方持有的知识产权提出异议；（四）我们合作或许可伙伴所面临的对其专利权有效性的挑战；或（五）各种利益相关者或政府施加的压力、法律或监管行动，可能导致我们不寻求知识产权保护或同意不执行或受到限制，不执行与我们的产品有关的知识产权。这包括Comirnaty和Paxlovid。
事项3.有关市场风险的定量和定性披露
事项4.控制和程序
截至本报告期末，我们在主要执行官和信安金融主管监督和参与下对我们的披露控制和程序的设计和运作进行了评估（如规则13a-15（e）和15d 所定义的交易所法案下的规定）。根据这个评估，我们的主要执行官和信安金融主管得出结论，我们的披露控制和程序在及时提醒他们披露在我们向证券交易委员会提交的周期性报告中的重要信息方面是有效的。
在我们最近的财政季度内，我们的内部控制在金融报告方面没有任何变化（如交易法规第13a-15（f）和15d-15（f）所定义），这些变化在重大程度上影响了我们的内部控制或者有合理的可能性会重大影响我们的内部控制。
第二部分。 其他信息
第1项法律诉讼

项目 1A 风险因素
项目2. 无注册出售股票和使用收益
以下总结了2024年第二季度我们普通股的购买情况：
时期
购买股票的总数
平均价格
按照公开计划购买的股票总数
2024年4月1日至4月28日
26,833 $27.55 — $3,292,882,444
2024年4月29日至5月26日
20,067 $26.43 — $3,292,882,444
2024年5月27日至6月30日
30,399 $28.47 — $3,292,882,444
总费用77,299 $27.62 —
第5项其他信息
在截至2024年6月30日的三个月内，我们的董事或高级管理人员均未使用“第10B5-1条规交易安排”或“非第10B5-1条规交易安排”，如《S-k规则》第408条所定义。 采纳或。终止 “第10B5-1条规交易安排”或“非第10B5-1条规交易安排”均由《S-k规则》第408条定义。
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展品6. 陈列品
展品31.1
根据2002年沙宾法案第302条第各自提交的首席执行官认证。
展览 31.2
根据2002年沙宾法案第302条第各自提交的首席财务官认证。
附件32.1
根据2002年Sarbanes-Oxley法第906条款采用18 U.S.C.第1350条款的首席执行官证明书。
附件32.2
根据2002年Sarbanes-Oxley法第906条款采用18 U.S.C.第1350条款的首席财务官证明书。
展品101：
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展示104*与7.01项目相关的展品是旨在向SEC提供而不是提交的，根据Regulation FD的规定。
签名

根据1934年的证券交易法的要求，注册人已经指定代表签署本报告。
辉瑞制药公司
（注册人）
日期：2024年8月5日

高级副总裁和人形机器人-电机控制器
（首席会计主管和 正式授权官员）
合法授权人）
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