第99.1展示文本

业务与财务回顾和展望

前瞻性声明

现金流不确定和无法满足运营资本需求;
维持纽约证券交易所美国公司指南下的最低股东权益要求,并遵守其他继续上市标准;以及

COVID-19疫情的影响、俄罗斯入侵乌克兰和以色列与哈马斯的战争可能会加剧上述因素的程度。

我们能否建立和维护战略合作伙伴关系和其他公司间合作;

执行我们的商业模式和业务和产品候选的战略计划;

我们能否为覆盖我们的产品候选者的知识产权建立和维护作用范围,并且在不侵犯他人知识产权的情况下运营我们的业务;

预计将于2024年第三季度开始进行IIa期研究

一些专有术语的词汇表

Namodenoson

总项目成本

概述

6

2

当我们从临床试验中获得结果时,我们可能会选择中止或推迟特定产品候选或项目的临床试验,以此将我们的资源集中在更有前景的产品候选或项目上。我们或我们的许可证持有人完成临床试验可能需要几年,但完成时间通常根据产品候选品种的类型、复杂性、新颖性和预期用途而异。

在项目生命周期内,临床试验的成本可能会因临床开发期间出现的差异而显著变化,其中包括但不限于:

临床试验中包含的研究机构数量;

招募合适病人所需的时间长度;

产品候选品的疗效和安全性

3

经营结果

收入

研发费用

 

一般及管理费用

  

金融收入,净

- - - - - - - - - - -

流动性和资本资源

4

 

 

and
 

 

1,821,304,184

can-fite biopharma有限公司。

 

Balance as of January 1, 2023

普通股和认股权证的发行,减去发行成本$

 

5

有关我们研究和开发政策的讨论,请参见我们年度报告的4.b部分“”。

 

 

项目 状态  
) 3,957
   
  美元指数(除了股份和每股数据以外)

减少经营租赁权使用资产的账面价值

23

(以千美元计) 销售额最高的六个月 成本
截至12月31日的年度 6月30日, 项目
2021 2022 2023 2024 盗梦空间
4,041 2,790 1,471 353 48,411
Can-Fite Biopharma Ltd.(以下简称“公司”)于1994年9月成立并开始运营,是一家以色列的私人公司。Can-Fite 是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗银屑病、肝癌、NASH和勃起功能障碍的口服小分子治疗产品。其平台技术利用与Gi蛋白相关联的A3AR作为治疗靶点。A3AR在炎症和癌细胞等病理性细胞中高表达,在正常细胞中表达较低,这意味着该受体可能是药物干预的特异性靶点。该公司的药物候选品管为A3AR的合成高度特异性激动剂和异构调节剂。 自2005年10月以来,公司的普通股在特拉维夫证券交易所上市交易,股票代码为“CFBI”,公司美国存托股份(ADS)自2012年10月在美国场外市场公开交易,并自2013年11月以来,公司的ADS在纽约证券交易所(NYSE American)公开交易,股票代码为“CANF”。每个ADS代表公司的普通股。 3,383 2,989 1,828 24,227
4,220 31 6 - - 1,740
其他项目 - - - - 4,129
4,474(1) 8,063 6,179 4,460 2,181 公司的计划面临固有的风险和不确定性。因此,不能保证公司的计划能够有效实施,因此也不能保证条件能够得到有效缓解。

(1)

6

以千美元为单位(股份和每股数据除外)

注意1:-

 

 

在编制未经审计的综合简要财务报表时所采用的重大会计政策与公司于年度报告Form 20-F载入的截至2023年12月31日的最近年度财务报表所采用的会计政策完全相同。

 

2,335

 

趋势信息。

平衡表之外的安排。

7