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STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION 2023-04-012023年6月30日0001370053☒Quarterly Report pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 19342023-01-012023年6月30日0001370053☐2023年12月31日0001370053Commission File Number: 2024年01月01日2024年6月30日0001370053(Exact name of registrant as specified in its 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current assetsus-gaap:公允价值输入1级会员us-gaap:重复计量公允价值会员2024年6月30日0001370053Property and equipment, netus-gaap：公允价值输入-2级别会员us-gaap:重复计量公允价值会员2024年6月30日0001370053Operating lease right-of-use assetsus-gaap:公允价值输入3级会员us-gaap:重复计量公允价值会员2024年6月30日0001370053us-gaap：货币市场基金成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:公允价值输入1级会员us-gaap：货币市场基金成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap：公允价值输入-2级别会员us-gaap：货币市场基金成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:公允价值输入3级会员us-gaap：货币市场基金成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:共同基金成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:共同基金成员us-gaap:公允价值输入1级会员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap：公允价值输入-2级别会员us-gaap:共同基金成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:共同基金成员us-gaap:公允价值输入3级会员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:美国财政部证券成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日Accumulated other comprehensive lossus-gaap:公允价值输入1级会员us-gaap:美国财政部证券成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap：公允价值输入-2级别会员us-gaap:美国财政部证券成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:公允价值输入3级会员us-gaap:美国财政部证券成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053美国通用会计准则：存单成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:公允价值输入1级会员美国通用会计准则：存单成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap：公允价值输入-2级别会员美国通用会计准则：存单成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:公允价值输入3级会员美国通用会计准则：存单成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap：美国政府机构债券成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:公允价值输入1级会员us-gaap：美国政府机构债券成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap：公允价值输入-2级别会员us-gaap：美国政府机构债券成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap:公允价值输入3级会员us-gaap：美国政府机构债券成员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日000137005340,143us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053(us-gaap:公允价值输入1级会员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053)us-gaap：公允价值输入-2级别会员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053基本和稀释us-gaap:公允价值输入3级会员us-gaap:重复计量公允价值会员2023年12月31日0001370053us-gaap：美国政府机构债券成员2024年6月30日0001370053)2024年6月30日0001370053us-gaap:美国财政部证券成员2024年6月30日0001370053最低成员us-gaap：美国政府机构债券成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053srt:最大成员us-gaap：美国政府机构债券成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053$最低成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053 srt:最大成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053最低成员us-gaap:美国财政部证券成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053srt:最大成员us-gaap:美国财政部证券成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053us-gaap：美国政府机构债券成员2023年12月31日0001370053美国通用会计准则：存单成员2023年12月31日0001370053— 2023年12月31日0001370053us-gaap:美国财政部证券成员2023年12月31日0001370053最低成员us-gaap：美国政府机构债券成员2023-01-012023年12月31日0001370053srt:最大成员us-gaap：美国政府机构债券成员2023-01-012023年12月31日0001370053最低成员美国通用会计准则：存单成员2023-01-012023年12月31日0001370053srt:最大成员美国通用会计准则：存单成员2023-01-012023年12月31日0001370053— 最低成员2023-01-012023年12月31日0001370053— srt:最大成员2023-01-012023年12月31日0001370053最低成员us-gaap:美国财政部证券成员2023-01-012023年12月31日0001370053srt:最大成员us-gaap:美国财政部证券成员2023-01-012023年12月31日00013700532023年01月31日00013700539,8792022年11月30日000137005332024年01月01日2024年6月30日0001370053(in thousands)2018年01月01日2018年01月01日0001370053Paid-in2024年01月01日2024年01月01日0001370053(2024-06-122024-06-120001370053(2024年6月30日0001370053$美国会计准则:员工股票会员2018年01月01日2018年01月01日0001370053 美国会计准则:员工股票会员2024年01月01日2024年01月01日00013700532美国会计准则:员工股票会员2024年6月30日0001370053— 2024年6月30日0001370053US-GAAP:员工股票期权成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053导演成员US-GAAP:员工股票期权成员2024年01月01日2024年6月30日00013700532023-01-012023年12月31日0001370053美国通用会计原则限制性股票单位累计成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053美国通用会计原则限制性股票单位累计成员2023年12月31日0001370053美国通用会计原则限制性股票单位累计成员2023-01-012023年12月31日0001370053美国通用会计原则限制性股票单位累计成员2024年6月30日0001370053US-GAAP:员工股票期权成员2023-01-012023年6月30日0001370053US-GAAP:研发费用成员2024-04-012024年6月30日0001370053US-GAAP:研发费用成员2023-04-012023年6月30日0001370053US-GAAP:研发费用成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053US-GAAP:研发费用成员2023-01-012023年6月30日0001370053US-GAAP:一般和管理费用成员2024-04-012024年6月30日0001370053US-GAAP:一般和管理费用成员2023-04-012023年6月30日0001370053US-GAAP:一般和管理费用成员2024年01月01日2024年6月30日0001370053US-GAAP:一般和管理费用成员2023-01-012023年6月30日0001370053美国通用会计原则限制性股票单位累计成员US-GAAP:一般和管理费用成员srt:ChiefExecutiveOfficerMember2023-04-012023年6月30日0001370053美国通用会计原则限制性股票单位累计成员US-GAAP:一般和管理费用成员srt:ChiefExecutiveOfficerMember2024年01月01日2024年6月30日0001370053美国通用会计原则限制性股票单位累计成员US-GAAP:一般和管理费用成员srt:ChiefExecutiveOfficerMember2023-01-012023年6月30日0001370053US-GAAP:员工股票期权成员2024年6月30日0001370053美国会计准则:员工股票会员2024年6月30日0001370053美国会计准则:员工股票会员2024年01月01日2024年6月30日0001370053 2020-05-0400013700532,0482020-05-042020-05-040001370053 2021-04-050001370053)2024年6月30日0001370053 2024年01月01日2024年6月30日0001370053(2024-04-012024年6月30日0001370053 2024年6月30日000137005315,9932024年01月01日2024年6月30日0001370053 2024-04-012024年6月30日0001370053 2024年6月30日0001370053522024年01月01日2024年6月30日0001370053672024-04-012024年6月30日0001370053 2024年6月30日

美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格10-Q
☒根据1934年证券交易法第13或15(d)条提交的季度报告
截至季度结束日期的财务报告2024年6月30日
或
☐根据1934年证券交易法第13条或15(d)条的过渡报告
51
委托文件编号：001-39866See accompanying notes to unaudited consolidated financial statements.
5.
（按其章程规定的确切名称）
特拉华州1.
（国家或其他管辖区的
公司成立或组织）		（IRS雇主
（标识号码）
10770水坝循环, 210号套房
圣地亚哥, 加利福尼亚州92121
（总部所在地和邮政编码）
(858) 报告期间。实际结果可能与这些估计不同。我们基于历史经验和我们认为在各种情况下合理的各种因素进行估计和假设。编制这些财务报表所依赖的重大估计包括与收入确认、应计研发费用、股票补偿和未来版税销售相关的负债的估计。我们在持续的基础上评估我们的估计和假设。在不同的假设或条件下，我们的实际结果可能与这些估计有所不同。
（报告人的电话号码，包括区号）

根据1934年证券交易法第12(b)条规定注册的证券:
每一类别的名称交易标的注册交易所名称
普通股，每股0.001美元面值June 30,纳斯达克证券交易所 LLC
我们已实施所有生效并可能对我们的合并财务报表产生影响的财务准则。除非另有讨论，我们认为最近发布但尚未生效的准则对我们的合并财务报表不会产生重大影响。 是  ☒    否  ☐
请在检查标记处打勾，表示公司已经在过去的12个月内(或对于公司需要提交此类文件的较短时间内)，通过规则405号提交了每个互动数据文件。是  ☒    否  ☐
3.
大型加速存取器☐快速提交者☐
非加速申报人☒较小的报告公司☒
新兴成长公司☐
如果是新兴成长型公司，在选中复选标记的同时，如果公司已选择不使用根据证券交易法第13(a)条提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期来符合新的或修订后的财务会计准则，则表明该公司已选择不使用根据证券交易法第13(a)条提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期来符合新的或修订后的财务会计准则。☐
(☒


截至2024年7月31日，MediaAlpha, Inc. 的A类普通股股份为54,729,353股，每股面值0.01美元；而B类普通股股份为11,574,029股，每股面值0.01美元。 应计专业费用和其他费用988


 
目录
 
页码
第一部分 财务信息
项目1。
基本报表合并（未经审计）
1
2024年6月30日和2023年12月31日的合并资产负债表
1
 
2
 
3
$
4
2024年6月30日和2023年6月30日的六个月综合现金流量表
5
未经审计的合并财务报表附注
6
事项二
分销计划
22
第3项。
有关市场风险的定量和定性披露
31
事项4。
控制和程序
31
第二部分.其他信息
项目1。
法律诉讼
32
项目1A。
风险因素
32
事项二
未注册的股权销售，募资使用和发行人购买的股权
65
第3项。
对优先证券的违约
66
事项4。
矿山安全披露
67
项目5。
其他信息
67
项目6。
展示资料
67
展览索引
67
签名
69


第一部分 财务信息
1.9
百万美元和亿美元分别是与Zejula版税变现协议相关的非现金收入，这些协议的描述详见注释5。我们在2023年6月30日结束的三个和六个月内分别确认了300万美元的版税收入，根据GSK之前的销售经验或实际情况，这些收入与GSK的Zejula和Jemperli的净销售额有关。在2023年6月30日结束的三个和六个月内确认的版税收入中，300万美元来自于GSK的净销售额。
合并资产负债表
（以千为单位，除额面值数据外）
（未经审计）
2024年6月30日2023年12月31日
资产
流动资产：
现金及现金等价物$ million and $ $35,965 
9,007 6,851 
短期投资Milestone Event 季度已识别 
资产预付款和其他流动资产的变动7,539 9,080 
总流动资产$ M 
资产和设备，净值1,833 2,098 
经营租赁权使用资产15,291 16,174 
所有基金类型投资3.0 27,026 
其他长期资产256 256 
总资产$Q3'18 $M 
负债和股东权益
流动负债:
应付账款$4,890 $4,698 
应计费用33,680 30,967 
经营租赁负债流动部分1,850 1,777 
流动负债合计40,420 Q1'20 
销售未来版税相关负债361,981 提交第一个生物执照申请 - 第二个适应症 
经营租赁负债，减：流动部分15,096 16,037 
股东权益:
优先股，$0.00010.001每股面值，10,000授权股数为否$
— — 
普通股，每股面值为 $0.0001；0.001每股面值，500,000股授权，27,434股票和26,597分别为2024年6月30日和2023年12月31日时已发行并流通股数
27 27 
股票认购应收款项。$ M 
累计其他综合损失(415)(797)
累积赤字(第一个商业销售里程碑（3）)(M)
股东权益总额9,879 88,103 
负债和股东权益总额$M $25.0 
—
1

$
合并损益表和综合损益表
（以千元为单位，除每股数据外）
(未经审计)
三个月之内结束
6月30日,		销售额最高的六个月
6月30日,
2024202320242023
合作收入$10,971 $3,460 $18,150 $4,834 
营业费用：
研发41,997 32,923 79,039 67,880 
普通和管理9,295 10,680 21,633 21,498 
营业费用总计  10.0 100,672 89,378 
经营亏损(40,321)(50.0)(百万美元，如果截至2031年3月31日前收到，则为800万美元，如果之后收到，则为1300万美元。达到其中任何一个阈值后，Jemperli Royalty Monetization协议将到期，我们将重新获得所有后续的Jemperli特许权和里程碑。截至2024年6月30日，Sagard已经总共收到了400万美元的特许权和里程碑款项。)(84,544)
其他（费用）收入，净额：
利息收入4,623 4,653 9,207 9,139 
未来版税出售的非现金利息费用(10,953)(4,358)(17,270)(8,694)
其他（费用）收益，净额— 3 (2)(1)
总其他(收益)费用，净额(6,330)298 (8,065)444 
税前亏损(46,651)(39,845)(14,099)(84,100)
所得税费用(9)— (9)— 
净亏损(46,660)(39,845)(90,596)(84,100)
可供出售证券未实现收益（损失）
209 (344)382 1,635 
综合亏损$(46,451)$(40,189)$(At 1 January 2024)$(82,465)
每股普通股净亏损：
Non-cash interest expense recognized$(1.71)$(1.50)$(3.35)$(3.08)
加权平均外流通股数：
以下表格总结了我们的资产和负债，这些资产和负债需要根据公允价值层次结构进行定期公允价值计量，并给出了它们各自的输入级别。27,356 26,629 27,079 27,288 
$

2

 
股东权益合并报表
(以千为单位)
(未经审计)
普通股票额外的
实收资本
资本		累计其他综合损失累积的
赤字		总费用
股东的
股权
股份数量
2023年12月31日的余额26,597 $27 $商业和公司义务（2） $(797)$( )$88,103 
 53 — 811 — — 811 
根据限制性股票单位的归属而发行的普通股1,014 — — — — —
限制性股票单位的净股份结算(347)— (7,504)— — (7,504)
以股票为基础的报酬计划— — 10,131 — — 10,131 
—— — — 173 — 173 
净亏损— — — — (43,936)(43,936)
2024 年 3 月 31 日余额27,317 $27 $机构证券(1) $(624)$(()$47,778 
 75 — 1,008 — — 1,008 
根据限制性股票单位的归属而发行的普通股42 — — — — —
以股票为基础的报酬计划— — 7,544 — — 7,544 
19.8— — — 209 — 209 
净亏损— — — — (46,660)(46,660)
2024年6月30日结余27,434 $27 $20,253 $(415)$( )$9,879 
请查看附注的未经审计的合并财务报表。
3
 
122
(以千为单位)
(未经审计)
普通股票额外的
实收资本
资本		累计其他综合损失累积的
赤字		总费用
股东的
股权
股份数量
2022年12月31日的余额28,513 $29 $ 年之间 $(5,246)$(10.0)$262,103 
308.655 — 1,222 — — 1,222 
根据限制性股票单位的归属而发行的普通股39 — — — — —
回购和注销普通股(1,589)(2)())— — (38,816)
以股票为基础的报酬计划— — 8,860 — — 8,860 
(— — — 1,979 — 1,979 
净亏损— — — — (除在本文所披露的按照美国通用会计准则（GAAP）计算的财务业绩之外，还包括一些非GAAP财务指标，包括调整后的EBITDA、自由现金流、调整后的运营收入和利润率、普通股股东调整后的净收入、调整后的每股摊薄收益、调整后的部门EBITDA和调整后的部门EBITDA利润率。这些非GAAP指标不应被视为或优于按照GAAP计算的财务指标，包括净收入，并且应仔细评估与GAAP财务报表的和解。)(除在本文所披露的按照美国通用会计准则（GAAP）计算的财务业绩之外，还包括一些非GAAP财务指标，包括调整后的EBITDA、自由现金流、调整后的运营收入和利润率、普通股股东调整后的净收入、调整后的每股摊薄收益、调整后的部门EBITDA和调整后的部门EBITDA利润率。这些非GAAP指标不应被视为或优于按照GAAP计算的财务指标，包括净收入，并且应仔细评估与GAAP财务报表的和解。)
2023年3月31日的结存27,018 $27 $ million and $ $(3,267)$(Stockholders’ Equity )$500,000,000 
截至2024年6月30日，已发行并流通的股份数量为2743,4033股。48 — 775 — — 775 
回购和注销普通股(535)— (11,656)— — (11,656)
以股票为基础的报酬计划— — 8,427 — — 8,427 
$— — — (344)— (344)
净亏损— — — — (39,845)(39,845)
2023年6月30日，余额26,531 $27 $ 股。截至2024年6月30日，  $(3,611)$( 而授予董事的期权通常在一段时间后行权 )$10 
请查看附注的未经审计的合并财务报表。
4
Subject to
现金流量表(合并)
（以千为单位）
(未经审计)
销售额最高的六个月
6月30日,
20242023
经营活动产生的现金流量：
净亏损$(90,596)$(84,100)
调整为净损失到经营活动现金流量净使用：
折旧和摊销317 329 
以股票为基础的报酬计划17,675 17,287 
Outstanding at June 30, 2024(5,445)(4,374)
$
883 851 
非现金利息费用17,270 8,694 
经营性资产和负债变动:
在满足适用的持续服务为基础的归属条件期间后，发行等额的普通股股份。这些RSUs的公允价值基于授予日期的普通股收盘价。我们通过预计的归属期间对补偿费用进行估计。 (2,156)(1,763)
预付款项和其他资产1,499 (1,241)
应付账款和其他负债2,846 15,138 
经营租赁负债(868)(798)
经营活动使用的净现金流量(58,575)(49,977)
投资活动产生的现金流量：
投资购买(22.18)(167,564)
出售和到期投资274,383 1.82 
购买固定资产(60)(365)
投资活动提供的净现金流量66,174 64,941 
筹资活动产生的现金流量：
普通股的发行收益1,790 2,048 
我们确定适当的无风险利率、员工股权奖的预期期限、非员工股权奖的合同期限和波动率假设。对员工和非员工股权奖的加权平均预期期限反映了历史期权期限。预期波动率包括我们股价的历史波动率。无风险利率基于与股权支付奖励的预期或合同期限类似的美国国债券。假定的股利收益率基于我们预计在可预见的将来不支付股利。— (50,000)
Six Months Ended50,000 — 
(1) 包括 $ 年度 RSU，最初在2022年3月发放给我们的新任CEO，并且现在已经完全确认。(7,504)— 
2.6(15,993)(3,071)
支付债务发行成本(36)(43)
筹集资金的净现金流量28,257 (51,066)
现金及现金等价物的净增加（减少）35,856 (36,102)
现金及现金等价物期初余额35,965 71,308 
现金及现金等价物期末余额$ 个月，以及一次性选择权，在支付终止费用后终止租赁协议。租赁选择权的行使由我们自行决定，我们目前不打算行使该选择权，因此未将其确认为使用权-租赁资产（"使用权-租赁资产"）和租赁负债的一部分。月租金最初为 $35,206 
现金流量补充披露
非现金投资和筹资活动:
计入财产和设备的金额$— $52 
7.2$67 $— 
2024$— $472 
 $29 $(51)
请查看附注的未经审计的合并财务报表。
5
•我们进行的任何研究、正在进行的研究或计划在美国以外的管辖区内进行的研究所产生的临床数据被美国食品和药物管理局（“FDA”）和/或该研究所在进行的管辖区之外的外国监管当局随后接受的几率；
未经审计的综合财务报表注释
1。业务描述
•任何获得批准的候选药物的市场接受和临床效用的速度和程度；
•任何获得批准的候选药物的市场规模和增长潜力，以及我们在这些市场上服务的能力；
2。重要会计政策摘要
报告范围
•政治、经济或公共卫生事件对我们业务以及美国和全球经济的影响；
合并基础
•一般宏观经济因素，包括股票市场的波动，利率和外汇汇率的波动；之一•我们能否为imsidolimab和etokimab找到许可合作伙伴；
估算的使用
•我们对公开发行和其他融资交易的净收益的使用；和
6
20
可能不会发生，并且实际结果可能会与前瞻性声明中所预期或暗示的结果有实质和负面的差异。
您不应当依赖前瞻性声明作为未来事件的预测。尽管我们相信前瞻性声明中反映的期望是合理的，但我们无法保证未来结果、活动水平、绩效、或在前瞻性声明中反映的事件和情况将会实现或发生。我们没有义务公开更新任何前瞻性声明，以使这些声明符合实际结果或我们期望的变化，除非法律要求。
三个月之内结束
6月30日,		销售额最高的六个月
6月30日,
(以千为单位)2024202320242023
期权购买普通股6,148 4,332 6,113 4,443 
受限股票单位249 413 655 425 
总费用6,397 4745 6,768 4,868 
会计声明
GPPPGA评估是对疾病严重程度的严格和全面的评估，需要在每种GPP疾病属性上共同满足整体临床反应得分为0/1，包括脓液分泌、红斑和鳞屑。
最近未采纳的会计声明
GEMINI-1中16名GPPPGA 0/1反应患者随后在GEMINI-2 Phase 3试验中重新随机给予每月200mg皮下注射imsidolimab或安慰剂。患者至少被随访24周，最长达92周。从GEMINI-1中重新随机到每月200mg皮下注射imsidolimab维持治疗的8名反应患者中，有100%保持GPPPGA评分为0/1，没有一个患者出现爆发。从GEMINI-1重新随机到安慰剂的另外8名反应患者中，有25%保持GPPPGA评分为0/1，63%出现了爆发。
24
7
3. Etokimab
财产和设备，净值包括以下内容 (以千为单位，按显示日期排序):
下表总结了关于我们完全拥有的产品候选药物的一些重要信息：
(以千为单位)2024年6月30日2023年12月31日
实验室设备$6,489 $6,473 
办公家具和设备1,654 1,640 
租赁改良203 203 
234,0368,346 8,316 
减：累计折旧与摊销(6,513)(6,218)
净房地产和设备总资产$1,833 $2,098 
 
应计支出
应计费用包括以下内容:
(以千为单位)2024年6月30日2023年12月31日
应计的报酬和相关费用$截至2020年8月1日的13周和26周，公司营业收入为$5,421，与2020年2月1日存在的合同负债有关。 $7,201 
2023988 1,412 
8,385 26,815 21,898 
4,023 456 456 
总应计费用$33,680 $30,967 
4. 。544 
— 
544 
944 4-81,867 8(6,966)1.024,298 120%至5%的版税 253,596 1.08,037 12752 
总外部成本
8
5,818 
56,405
我们对2024年6月30日及2023年同期的三个月的营业收入分别确认了$百万和$百万，与同年度前几个季度解决的履行义务有关。11.01百万美元和18.28,145 10.11百万美元和16.36,374 0.91百万美元和1.9$3.51百万美元和4.8$2.81百万美元和3.3$0.71百万美元和1.52024年6月30日结束的六个月内，一般及行政费用为2160万美元，而2023年6月30日结束的六个月内为2150万美元，增加了10万美元，主要由于法律和其他一般及行政费用增加了40万美元，以及人员成本增加了10万美元，包括以股份为基础的报酬费用，抵消了市场调研成本和保险费用减少了40万美元。
我们预计，随着公司成为上市公司所产生的成本，包括股份报酬费用、法律、审计和申报费用、额外的保险费、投资者关系费用和一般遵从和咨询费用，我们的一般及行政费用将在可预见的将来增加。我们还预计，随着我们的知识产权组合扩大，与准备、申报、审理和维持专利申请相关的法律费用也会增加。
9
28
非现金利息支出分别为2024年6月30日和2023年6月30日结束的六个月分别为1730万美元和870万美元。非现金利息支出增加了860万美元，主要是由于Jemperli修正案增加了Sagard应收的Jemperli特许权和里程碑的门槛金额。
Interest Income
利息收入分别为2024年6月30日和2023年6月30日结束的三个月分别为460万美元和470万美元，主要与我们的短期和长期投资有关。利息收入略微减少主要是由于我们投资的销售、到期和购买的时间安排。
里程碑事件数量其他收入，净在2024年6月30日结束的三个月和2023年6月30日结束的三个月都不到10万美元，主要与我们与外国CROs和CMOs的外汇交易有关。数量Liquidity and Capital Resources
自我们创立至2024年6月30日，我们已经收到总计12亿美元用于资助我们的运营，其中包括自股权证券销售收入6.391亿美元，未来版税销售收入3.35亿美元，以及合作协议收入2.342亿美元。截至2024年6月30日，我们手头有3.935亿美元的现金、现金等价物和投资。
$1.0M我们可能会寻求通过股权融资或债务融资，或通过与其他公司的合作或伙伴关系来获得额外的融资。如果我们无法以商业上合理的条件获得额外融资，我们的业务、财务状况和运营业绩将受到重大不利影响。$1.0M
在临床试验中测试产品候选物并寻求监管批准的过程成本高昂，这些试验中的进展和支出时间具有不确定性。$4.0MJune 30,$4.0MNet cash (used in) provided by:
Operating activities$3.0M(49,977)$3.0MFinancing activities
28,257 $5.0M35,856 $5.0MQ4'22
2023年6月30日结束的六个月内，经营活动中使用的净现金为5000万美元，主要是由于我们的净损失为8410万美元，调整为非现金费用的2280万美元，其中包括以股票为基础的补偿，营运租赁资产的摊销，非现金利息费用，市场证券收入以及工作资金的净增加1130万美元。$5.0M2019年Q2$5.0M—
30
$10.0M2020年第一季度$10.0M—
关于我们的内部财务报告控制，并未发现与《证券交易法》第13a-15(d)和第15d-15(d)条规定的规定需要的评估有关的变化，这些变化发生在2024年6月30日结束的季度内，这些变化对我们的内部财务报告控制有实质性影响，或者可能会实质性影响。
$5.0M2020年第一季度$5.0M—
An investment in our common stock involves various risks, and prospective investors are urged to carefully consider the matters discussed in the section titled “Risk Factors” prior to making an investment in our common stock. These risks include, but are not limited to, the following:
$10.0M2021年第一季度$10.0M—
•我们目前没有营销和销售团队。如果我们无法建立有效的销售或营销能力，或与第三方达成销售或市场产品候选药物的协议，我们可能无法有效销售或市场产品候选药物（如果获得批准），或者产生产品收入。$20.0M2021年Q2$20.0M—
·我们可能无法成功建立和维持其他开发和商业化合作关系，包括开发或出许可我们的传统产品候选人，这可能会对我们开发和商业化产品候选人的能力产生不利影响。
$10.0M2021年Q2$10.0M—
33$20.0M2021年第三季度$20.0M—
•执行和保护知识产权和索赔；
$5.0M—$5.0M—
为了获得我们的任何候选产品的上市批准，我们必须通过临床前研究和临床试验以及附加的支持数据来证明产品候选在相关临床指示的安全性和有效性。如果我们的候选产品在临床前研究或临床试验中与不良的副作用相关联，或具有意外的特征，我们可能需要中断、延迟或放弃它们的开发，或将开发限制在副作用或其他特征较不常见、较轻或从风险效益角度来看较可接受的狭窄用途或亚人群中。
$10.0M—$10.0M—
我们继续开发产品候选者，实现并持续盈利潜力，取决于FDA和外国监管部门允许我们进行人体临床试验，以及如果我们的产品候选者安全有效，从FDA和外国监管部门获得批准，以在市场上推销它们，并最终与我们的合作伙伴成功商业化，无论是独自还是与我们的合作伙伴。药物和生物制品的研究、测试、制造、标签、批准、销售、营销和分销受到FDA和外国监管部门的广泛监管。在美国为任何产品候选者开始临床试验之前，我们必须向FDA提交一个IND；对于在其他国家启动临床试验，外国监管机构实施类似的要求。IND或相应的外国等价物需要广泛的临床前研究，并没有保证FDA或外国监管部门将基于IND或等价物提交的报告允许进行临床试验的进行。例如，尽管我们已经为我们的产品候选者启动了毒理学研究，但在美国的FDA或其他外国监管机构，如适用，可能不允许我们的临床试验在其辖区内进行，如果我们无法在我们的临床前毒理学研究中显示出符合特定监管机构所接受的安全裕度的话。
$15.0M—$15.0M—
• 由于政治、经济或公共卫生事件，临床或非临床研究站点变得不可用；
$25.0M—$25.0M—
我们的产品候选物可能无效，可能只有中等疗效，或者可能会出现不良或意外的副作用、毒性或其他可能阻碍我们获得上市批准或预防或限制商业使用的特性。监管当局可能拒绝接受任何申请，或者可能认为我们的数据不足以获得批准并要求额外的临床前或其他研究或临床试验。此外，对临床前和临床测试得到的数据的不同解释可能会延迟、限制或阻止产品候选物的上市批准。此外，监管当局可能确定产品候选物的临床和其他好处不足以抵消安全或其他风险。在开发期间，上市批准政策的变化，法规或条例的变化，或每个提交的产品申请的监管审查的变化也可能会延迟或阻止申请的批准。
$50.0M—$50.0M—
•可能需要额外的营销后测试要求；或者$75.0M—$75.0M—
•禁令；$93.0M—$13.0M—
发生上述任何事件或处罚可能会限制我们与合作伙伴一起将产品候选品商业化并产生收入的能力。$180.0M—$2.6亿美元M—
company, we have only very limited experience conducting pivotal Phase 3 clinical trials and have not had previous experience commercializing product candidates, including submitting a BLA to the FDA. In part because of this lack of experience, we cannot be certain that planned clinical trials will begin or be completed on time, if at all, that our planned development programs would be acceptable to the FDA or other regulatory authorities, or that, if approval is obtained, such product candidates can be successfully commercialized. Clinical trials and commercializing our wholly owned product candidates will require significant additional financial and management resources, and reliance on third-party clinical investigators, CROs, consultants or collaborators. Relying on third-party clinical investigators, third-party manufacturing, CROs or collaborators may result in delays that are outside of our control.
Furthermore, we may not have the financial resources to continue development of, or to enter into collaborations for, a product candidate if we experience any problems or other unforeseen events that delay or prevent regulatory approval of, or our ability to commercialize, product candidates, including:
•negative or inconclusive results from our clinical trials or the clinical trials of others for product candidates similar to ours, leading to a decision or requirement to conduct additional preclinical testing or clinical trials or abandon a program;
•a suspension or termination of a clinical trial once commenced;
•美国FDA或外国监管机构就我们临床试验的数量、范围或设计所加的限制；4.0•研究对象的高辍学率；3.0•超出预期的临床试验费用；0.3•不利的FDA或其他监管机构检查和审查临床试验现场；7.3•参与我们计划中的临床试验的参与者或使用类似于我们产品候选药物的人所经历的严重和意外的，或其他不可接受的与药物相关的副作用；
•延迟和变更的监管要求、政策和指南，包括对临床测试总体或我们技术特定方面增加监管监督；或10.0因此，如果我们在进行临床试验或商业化产品方面有一个已建立的历史记录，那么您基于我们的运营历史所做的关于我们未来成功或可行性的任何预测可能不如他们准确。
10
生物技术行业竞争激烈，且面临快速和重大的技术变革。我们将来可能开发的产品也很可能面临来自其他药物和疗法的竞争，其中包括我们目前可能还不知道的一些。我们的竞争对手不仅在美国国内，而且在国际上也有，包括大型跨国制药和生物技术公司、成熟的生物技术公司、专业的生物技术公司、新兴的初创公司、大学和其他研究机构。许多竞争对手在财务、制造、营销、药物开发、技术和人力资源以及商业专业知识方面都比我们强大得多。 10.0
5。租赁和其他承诺 对于我们的PD-1激动剂抗体项目，我们的竞争对手包括其他PD-1激动剂抗体，如peresolimab（Eli Lilly）正在进行第20期临床开发，用于治疗类风湿关节炎，JNJ-67484703（Janssen）正在进行第2期临床开发，用于治疗特应性皮炎，GS-0151（吉利德）正在进行第10亿期临床开发，用于治疗类风湿关节炎，以及PD-1激动剂抗体（倍林格尔英海姆）正在进行第1期临床开发。在中重度类风湿关节炎领域，我们的商业阶段竞争对手包括靶向抗TNF的单克隆抗体（Humira；艾伯维）, 靶向IL-6的单克隆抗体（Actemra；罗氏和Kevzara；再生元）, CD-80/86（Orencia；BMS）, CD-20（Rituxan；罗氏）和janus激酶抑制剂（Rinvoq；艾伯维，Olumiant；Eli Lilly和Xeljanz；辉瑞）。在中重度溃疡性结肠炎领域，商业阶段竞争对手包括靶向抗TNF的单克隆抗体（Humira；艾伯维和Remicade；强生）、抗α4β7的单克隆抗体（Entyvio；武田）、抗IL-23的单克隆抗体（Stelara；强生和Omvoh；Eli Lilly）和S1P抑制剂（Zeposia；百时美施贵宝和Velsipity；辉瑞）以及janus激酶抑制剂（Rinvoq；艾伯维和Xeljanz；辉瑞），还有靶向抗TL1A的单克隆抗体（PRA023；默克，RVt-3101；罗氏和TEV'574；Teva/Sanofi）正在进行第2期和第3期的临床开发。
我们BTLA激动剂抗体计划的竞争对手包括另一种BTLA激动剂抗体GS-0272（吉利德）正在进行第十亿阶段研发用于类风湿关节炎的治疗。商业化阶段在中度至重度特应性皮炎方面的竞争对手包括局部和口服皮质类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂（普罗达; 理光制药和埃利德; 博士伦健康）、靶向IL-4/13的单克隆抗体（上护宾; 瑞士再生/赛诺菲）、靶向IL-13的单克隆抗体（上护宾; 理光制药和埃比格斯; 伊利莉）、靶向IL-31的单克隆抗体（奈莫利神抗; times太明）和JAK抑制剂（Rinvoq; 艾伯维和abb抑; 辉瑞）以及靶向OX-40/OX40L的单克隆抗体（罗卡康神抗; 安进和阿玛利康神抗; 赛诺菲）正在第三阶段研发和CD200R（ucenprubart; 伊利莉莎白）。
我们抗CD122拮抗剂抗体计划的临床竞争对手包括其他抗CD122拮抗剂抗体auremolimab（英梅替哌）正在进行第一阶段研发用于白癜风和Fb-102（Forte Bioscience）正在进行第一阶段研发，以及三种抗IL-15单克隆抗体AMG 714（安进）目前正在进行第二阶段研发用于白癜风，CALY-002（Calypso，诺华已同意收购），目前正在进行第十亿阶段研发用于乳糜泻和嗜酸性食道炎，以及TEV-‘408（泰维）目前正在进行第十亿阶段研发用于乳糜泻的治疗。250.0对于imsidolimab在GPP治疗中，我们的竞争对手包括另一种抗IL-36受体抗体叫做SPEVIGO或spesolimab（蛾蛾东英赛市）已获批准用于GPP。1.0较小的和其他初创公司可能也会成为重要的竞争对手，特别是通过与大型和成熟公司的合作安排。这些公司在招聘和留住合格的科学和管理人员，建立临床试验站点和进行计划临床试验的病人登记，以及收购与我们项目相辅相成或必不可少的技术方面与我们竞争。此外，生物技术行业以快速技术变革为特征。如果我们未能紧跟技术变革的最前沿，我们可能无法
4050.0有效竞争。我们竞争对手研发的技术进步或产品可能使我们的技术或产品候选变得过时、竞争力下降或不经济。600.0即使我们的产品候选获得监管批准，它们可能无法在医生、患者、医疗保健支付者以及医疗界其他方面获得足够的市场接受度。任何我们获批准的产品候选品的市场接受度将取决于一系列因素，包括：675.0•产品候选品的推出市场时间以及竞争产品的时间。24.5•如果获批准，我们产品使用的限制，如警示标签中的医院禁忌症或逆势用药管理计划（REMS），如果有的话，这些可能不是其他选择和竞争对手产品所要求的;
•医生、诊所和患者将产品候选品视为安全有效的治疗方法的接受程度;250.01百万美元和50.0•相对便利和使用的简便性;0.41百万美元和0.1如果任何产品候选者获得批准但未能在医生、医院、医疗保付者和患者中获得足够的认可水平，我们可能无法从该产品候选者中产生或获得足够的收入，也可能无法成为或维持盈利。98.5百万美元。目前我们没有能够获得监管批准的任何产品候选者的营销或销售团队来进行营销、销售和分销。为了商业化任何产品候选者，我们必须基于地区逐个建立营销、销售、分销、管理和其他非技术能力，或与第三方达成协议进行这些服务，并且我们可能在这方面不会取得成功。如果我们的产品候选者获得监管批准，我们可能决定建立一个内部的销售或市场团队，拥有技术专业知识和支持的分销能力来商业化我们的产品候选者，这将是昂贵和耗时的，并且将需要我们的高管团队付出大量精力来管理。我们内部销售、市场营销和分销能力的开发失败或延迟，将对我们获得批准市场销售的任何产品候选者的商业化产生不利影响。关于所有或某些产品候选者的商业化，我们可能选择与拥有直销团队和已建立分销系统的第三方进行全球或地区逐个的合作，要么增加我们自己的销售团队和分销系统，要么替代我们自己的销售团队和分销系统。如果我们无法在需要时以可接受的条件或根本无法达成此类安排，我们可能无法成功商业化获得监管批准的任何产品候选者，或者任何此类商业化可能面临延迟或限制。如果我们无法独自或通过与一个或多个第三方的合作成功商业化我们的产品候选者，我们未来的产品收入将受到影响，并可能遭受重大额外损失。
4117.2生物制品的生产复杂，我们的第三方制造商可能会在生产过程中遇到困难。如果我们的任何第三方制造商遇到这些困难，我们提供给临床试验的产品候选品的供应、获得市场批准的能力，或者我们提供给患者的产品的供应，如果获得批准的话，可能会延迟或停止。
生物制品的制造过程复杂、严格规管，存在多重风险，并需要重要的专业知识和资本投入，包括开发先进的制造技术和工艺控制。生物制品制造极易受到污染、设备故障、设备安装或操作不当、供应商或操作员错误、产量不一致、产品特性变异以及生产过程规模化的困难等因素导致的产品损失。即使是生产过程中的轻微偏差也可能导致生产产量减少、产品缺陷以及其他供应或供应链中断。如果我们制造商的设施发现微生物、病毒或其他污染，这些设施可能需要关闭一段时间以进行调查和清除污染，这可能会延迟临床试验并对我们的业务造成不利影响。我们依赖并预计将继续依赖于包括中国制造商在内的第三方进行产品候选品和未来产品候选品的生产。我们和我们的合同制造商必须符合用于临床试验和获得批准的生物制品制造的cGMPs（良好生产规范）。此外，如果FDA确定我们的制造商未符合FDA法律法规，包括cGMPs规定，FDA可能会以制造商未达标为由拒绝批准BLA，直至整改完成或我们用符合要求的制造商替代为止。10.11百万美元和16.3422.81百万美元和3.3百万美元。
Risks Related to Our Financial Position and Capital Needs10.71百万美元和16.82. 我们主要通过2017年1月的普通股首次公开发行、2017年10月和2018年9月的后续公开发行、Jemperli版税变现协议和Jemperli修订协议以及Zejula版税变现协议来资助我们的运营。我们几乎全部精力都投入到研发工作中。Rosnilimab和ANB032正在进行2期临床开发，我们预计我们的任何激活产品候选药物都需要几年的时间，甚至可能永远无法商业化。可预见的未来，我们预计将继续承担大量费用和不断增加的经营亏损，我们所遭受的净亏损可能会在季度之间出现显著波动。我们的收入历来来自合作伙伴所提供的预付款摊销、研发资金、里程碑和版税支付。我们获取以及将来产品候选药物带来的产品收入能力取决于许多其他因素，包括我们自己（或与合作伙伴）能否：4.21百万美元和8.1• 进行更多的预临床研究和启动我们产品候选药物的临床试验；
11
•维护、扩大和保护我们的知识产权组合；
(以千为单位)2024年6月30日
$•与第三方建立并维护供应和制造关系，并确保合法有效地制造我们的产品候选物； 
未来版税出售收益50,000 
我们目前只处于最先进的产品候选者的临床开发阶段。为了实现并保持盈利能力，我们必须与我们的合作伙伴一起开发并最终商业化具有重大市场潜力的产品。这可能需要我们在一系列具有挑战性的活动中取得成功，包括完成我们的产品候选者的临床试验，成功开发伴随诊断试剂，获得这些产品候选者的市场批准以及制造、市场和销售可能获得市场批准的产品。我们可能永远无法在这些活动中取得成功，即使我们成功了，也可能永远无法产生足够重要或大规模的收入来实现盈利能力。即使我们实现了盈利能力，我们也可能无法在季度或年度基础上维持或增加盈利能力。我们无法实现并保持盈利能力将会降低我们公司的价值，并可能影响我们筹集资本、维持或扩大我们的研发工作、扩大我们的业务或继续我们的业务的能力。我们公司价值下降还会导致您失去部分或全部投资。(103)
截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月内，债券的平均利率为28 
44(14,099)
确认的非现金利息费用16,801 
•我们合作伙伴的产品商业成功或失败，例如GSk的Jemperli，以及其时间安排;
$•建立、维护、扩展和保护我们知识产权组合的成本，包括在许可证、准备、申请、审查、维护和执法任何专利或其他知识产权方面我们可能需要支付或可能收到的金额和时间安排; 
•任何获得批准的产品候选者是否受市场接受;
•收购、许可或投资于其他业务、产品、产品候选者和技术的成本;0.5•与预计的制造批次延误或取消相关的成本和费用;
•选择、审计和可能要验证制造商商业规模生产的成本和时间；35.0如果我们因为资金不足而无法扩大业务或利用业务机会，可能会对我们的业务、财务状况和经营成果产生不利影响。10.0我们可能通过各种方式寻求更多资本，包括通过公开或私人股权、债务融资或其他来源获得，包括来自战略合作伙伴的预付款和里程碑款项、许可协议和版税协议。如果我们通过出售股权或可转债券来筹集额外资本，您的所有权将被稀释，而且条款可能包括对您作为股东的权益不利的清算或其他优先权。这种融资可能导致股东的稀释，强制债务条款，增加固定付款义务或其他可能影响我们业务的限制。如果我们通过与第三方的战略合作进行预付款或里程碑付款来筹集额外资金，我们可能不得不放弃对我们的产品候选人有价值的权利，或者根据我们的利益授予许可证。此外，即使我们认为我们有足够的资金来进行当前或未来的营运计划，我们也可能由于有利的市场条件或战略考虑而寻求额外的资本。
4535.0如果由于有利的市场条件或战略考虑，即使我们认为我们有足够的资金进行当前或未来的营运计划，我们也可能寻求额外资本。0.2我们与GSK的现有合作对我们的业务至关重要，未来的合作可能对我们也很重要。如果我们无法维持这种合作，或者这种合作不成功，我们的业务可能会受到不利影响。34.8我们无法预测我们合作的成功与否。我们的合作伙伴有权自行决定并指导他们用于开发以及（如果获得批准）商品化和市场推广其合作涵盖的产品候选者所应用的努力和资源，包括中止所有努力和资源的能力。结果，我们的合作伙伴可能选择优先考虑我们的计划，改变他们的战略重点或追求替代技术，从而导致我们的收入减少、推迟或没有。我们的合作伙伴可能与其他公司合作推广其他已上市商品和产品候选者，包括我们的一些竞争对手，而且他们的公司目标可能与我们的最佳利益不一致。我们的合作伙伴可能也会在开发或推广我们的产品方面不成功。如果我们的合作不成功，我们的业务、财务状况、运营结果和前景可能会受到不利影响。此外，我们未来与合作伙伴可能产生的任何争议或诉讼程序可能会延迟开发计划，产生对知识产权所有权的不确定性，分散管理层对其他业务活动的注意力并带来重大费用。例如，在2020年10月，我们与GSK就涉及GSK使用我们最初为一种未在协议中涵盖的药物开发而开发的某些抗体所述合作协议的假定违约问题达成了和解。无法保证我们将不在将来在与GSK或其他方面的合作中遇到类似问题。
我们可能无法成功建立和维持额外的开发和商业化合作关系，包括开发或将我们传统的产品候选品许可出去，这可能会对我们开发和商业化产品候选品的能力造成不利影响。0.91百万美元和1.9460.71百万美元和1.5百万美元。
如果我们依赖的第三方无法按照合同约定履行计划中的临床前研究和临床试验，未能满足监管或法律要求，或者错过预期的截止日期，我们的开发计划可能会延迟，对我们的业务、财务状况、经营结果和前景产生不利影响。0.21百万美元和0.4我们外包了我们产品候选品的制造。我们目前没有基础设施或内部能力来制造我们产品候选品的供应以用于开发和商业化。如果我们因任何原因出现对产品候选品供应的意外损失，无论是由于制造、供应或存储问题或其他原因，我们的业务将受到损害，我们可能会遇到延迟、中断、暂停或终止任何进行中的或已开始的临床试验，或者被要求重新启动或重复进行任何进行中的或待办的临床试验。尽管一般情况下，我们不会在我们认为有足够供应以完成临床试验之前开始进行临床试验，但若我们的所需数量估计不准确，或者我们突遇产品候选品供应的意外损失，或者我们被要求制造新的产品候选品供应以满足监管要求或规范，则我们可能需要制造额外的产品候选品供应。由于需要更换合同制造商或其他第三方制造商或其他原因，产品候选品的供应出现重大延误或中止，或其原材料组成部分的供应中断，都可能严重损害我们的业务和产生收入的能力，延迟完成我们的临床试验、产品测试以及我们的产品候选品获得潜在监管批准。0.21百万美元和0.6
任何更换制造商都可能是昂贵的，因为任何新安排的商业条款可能不够优惠，而且涉及必要技术和过程的转移费用可能是巨大的。
(以千为单位)2024年6月30日
Risks Related to Regulatory Approval of Our Product Candidates and Other Legal Compliance Matters
$32,717 
截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月内，债券的平均利率为15 
48(1,894)
确认的非现金利息费用426 
如果我们或我们的协作伙伴无法为来自第三方支付方的任何未来候选产品建立或维持覆盖和充分退款，那些候选产品的采用和销售收入将受到不利影响，从而可能影响市场营销或销售那些获得批准的候选产品的能力。覆盖政策和第三方退款价格可能随时发生变化。即使针对我们或我们的协作伙伴获得监管批准的一个或多个产品获得了有利的覆盖和退款状态，未来可能实施不利的覆盖政策和退款价格。
$31,264 
12
6. 美国联邦和州立立法机构以及外国政府可能会继续考虑对现有医疗保健立法进行变革。例如，ACA一直面临着法律诉讼的挑战，其中包括对部分或全部法律或其实施方式进行无效的诉讼。最近，2017年制定了减税和就业法案，废除了ACA的某些要求，包括个人 mandate。我们无法预测未来可能采取的改革倡议，或者已经采取的倡议是否会被废除或修改。
公允价值衡量
我们的业务涉及重大的产品责任风险，并且我们获得充足的保险 coverage 可能会对我们的业务、财务状况、经营结果或前景产生不利影响。
我们的业务使我们面临在治疗性治疗方案开发、测试、制造和营销中固有的重大产品责任风险。产品责任索赔可能会延误或阻止我们完成开发计划。如果我们或合作伙伴成功推广任何一个产品候选者，这些索赔可能会导致FDA对我们的产品候选者的安全性和有效性、我们的制造过程和设施或我们的营销计划进行调查，以及潜在的产品召回或更严厉的执法行动、限制所批准的适应症或暂停或撤销批准。无论事实是否成立或最终结果如何，责任索赔可能还会导致对我们产品的需求减少、损害我们的声誉、损害与此相关的诉讼的辩护成本，使管理层的时间和我们的资源分散，对试验参与者或患者进行大额货币赔偿，并导致我们股价下降。我们目前拥有我们认为适合我们这个发展阶段的产品责任保险，可能需要在推广任何一个产品候选者之前获得更高的保险额度。我们现有或可能获得的任何保险可能无法提供足够的保障来应对潜在的责任。此外，临床试验和产品责任保险费用逐渐增加。因此，我们可能无法以合理的成本获得足够的保险来保护我们免受产品责任索赔造成的损失，这可能对我们的业务产生不利影响。
第1级——反映在活跃市场上的同类资产或负债的报价（未经调整）的可观察输入法。
我们的业务面临着产品责任风险，这种风险在治疗性治疗方案的开发、测试、制造和营销中是固有的。产品责任索赔可能会延误或阻止我们完成开发计划。如果我们或合作伙伴成功推广我们的任何产品候选者，这些索赔可能会导致FDA对我们的产品候选者的安全性和有效性、我们的制造过程和设施或我们的营销计划进行调查，并可能召回我们的产品或采取更严重的执法行动，限制批准的适应症或暂停或撤销批准。无论事实是否成立或最终结果如何，责任索赔可能还会导致对我们产品的需求减少、损害我们的声誉、为相关诉讼辩护产生费用，使管理层的时间和我们的资源分散，为试验参与者或患者提供大额货币赔偿，并导致我们的股价下跌。我们目前拥有我们认为适合我们开发阶段的产品责任保险，但可能需要在推广我们的任何产品候选者之前获得更高的保额。我们已获得或可能获得的任何保险可能无法提供足够的保障来应对可能造成对我们业务不利影响的产品责任索赔。此外，临床试验和产品责任保险的费用也日益昂贵。因此，我们可能无法以合理的成本获得足够的保险来抵御产品责任索赔引起的损失，这可能对我们的业务产生不利影响。
以公允价值计量的资产和负债（持续计量）
医疗保健提供者和第三方支付方在推荐和处方任何我们或我们的合作伙伴获得营销批准的产品候选者方面扮演着主要角色。我们与第三方支付方和客户的未来安排可能使我们受到普遍适用的欺诈和滥用以及其他医疗法律法规的制约，这可能会限制我们或我们的合作伙伴用于推广、销售和分销我们获得营销批准的产品候选者的业务或财务安排和关系。适用的联邦和州医疗法律法规下的限制包括:
• 联邦反回扣法禁止个人和实体在现金或其他形式上，蓄意或自愿地寻求、提供、接受或提供回报，以诱导或奖励，或作为对任何依据联邦医疗保健计划（如医疗保险和医疗补助金）支付款项的商品或服务的转诊或购买、订购或推荐的报酬。
(以千为单位)
一般
数值
在积极市场中的报价
股票认股证负债价格
相同资产
（一级）
显著的
其他可观察输入
输入
（三级）
显著的
不可观察的
输入
非市场可观察到的输入（三级）
截止2024年6月30日
所有基金类型(1)
$59280 $59280 $— $— 
54
2,737 2,737 — — 
AIA引入的其他一些变化包括限制专利权人提起专利侵权诉讼的地点，并为第三方在USPTO对任何已颁发的专利提出质疑提供机会。这适用于我们所有的美国专利，即使是在2013年3月16日之前颁发的。由于USPTO诉讼中的证据标准低于美国联邦法院用于使专利权无效的证据标准，第三方可能有可能提供足以使USPTO判定权利要求无效的证据，尽管这些证据如果首次在地方法院诉讼中提出时将不足以使权利要求无效。因此，第三方可能尝试使用USPTO程序使我们的专利权利要求无效，而如果首次在地区法院诉讼中进行挑战，则不会被使无效。
296,797 296,797 — — 
此外，这些协议通常限制我们的顾问、员工、第三方承包商和咨询师公开可能与我们的商业机密相关的数据的能力，尽管我们的协议中可能包含一定限制的出版权利。例如，我们将来可能与的任何学术机构在合作中产生的数据可能会被授予发布权，前提是我们事先得到通知并有机会推迟一段有限的时间以获取有关知识产权的专利保护，并有机会从任何此类出版物中删除机密或商业秘密信息。我们现有的合作研发项目可能要求我们根据我们的研发合作或类似协议分享商业机密。尽管我们努力保护商业机密，但我们的竞争对手可能会通过违反我们与第三方的协议，独立开发或发布信息的方式发现我们的商业机密。
5,066 — 5,066 — 
Furthermore, because of the substantial amount of discovery required in connection with intellectual property litigation, there is a risk that some of our confidential information could be compromised by disclosure during this type of litigation. There could also be public announcements of the results of hearings, motions or other interim proceedings or developments. If securities analysts or investors perceive these results to be negative, it could have an adverse effect on the price of shares of our common stock.
19,766 — 19,766 — 
截至2023年12月31日
所有基金类型(1)
$•发明的专利技术的先权。 $第三方可能会对我们或我们的许可方、被许可方或合作伙伴提起法律诉讼，声称我们或我们的许可方、被许可方或合作伙伴侵犯了他们的知识产权，或者我们或我们的许可方、被许可方或合作伙伴可能会对第三方提起法律诉讼，挑战第三方控制的知识产权的有效性或范围，包括在美国或其他司法管辖区的对抗、干扰、再审、授后审查、当事人审查或引导程序。这些诉讼可能会耗资巨大、耗时、而且我们或我们的许可方、被许可方或合作伙伴在这些诉讼中的许多对手可能有能力投入比我们或我们的许可方、被许可方或合作伙伴更多的资源来进行法律诉讼。 $— $— 
除了为我们的一些技术和产品申请专利外，我们还依靠商业秘密，包括未申请专利的专业技能、技术和其他专有信息，来维护我们的竞争地位。我们努力通过与能够获得这些信息的各方签订保密和机密协议来保护这些商业秘密，例如我们的员工、公司合作伙伴、外部科学合作者、合同制造商、顾问和其他第三方。我们还与员工和顾问签订保密和发明或专利转让协议。尽管有这些努力，这些各方中的任何一方可能会违反协议并泄露我们的专有信息，包括我们的商业秘密，我们可能无法获得适当的补救措施。实施对非法披露或侵占商业秘密的指控是困难、昂贵且耗时的，结果是不可预测的。此外，一些国内外的法院可能不愿意或不愿意保护商业秘密。此外，如果竞争对手合法获得或独立开发了我们的任何商业秘密，我们将无权阻止这样的竞争对手使用该技术或信息与我们竞争，这可能会损害我们的竞争地位。此外，如果用于保护商业秘密的措施被认为不足，我们可能对第三方的商业秘密侵占拥有不足的救济途径。
6,286 6,286 — — 
我们与其他生物技术公司竞争，寻找有资质的人员，但他们拥有更多的财务和其他资源，有不同的风险配置和更长的行业历史。他们可能提供更多样化的机会和更好的晋升机会。其中一些特点可能对优秀的候选人更有吸引力。如果我们无法继续吸引和留住高素质人才，我们发现和开发产品候选者的速度和成功将受到限制。
We expect to expand our development and regulatory capabilities, and as a result, we may encounter difficulties in managing our growth, which could disrupt our operations. 由于系统故障，我们可能面临中断、损坏和财务义务。 — — 
此外，我们供应链中的关键方在地理上集中在单一场所运营，这增加了他们受自然灾害或其他突发、意外和严重以及SAE的风险。如果此类事件影响到我们的供应链，可能会对我们的业务产生重大不利影响。
244 — 244 — 
•美国和其他国家的监管或法律发展；
20,253 — 20,253 — 
•对被投资者认为与我们相类似的公司估值的波动；
35,754 — 35,754 — 
61
无论我们的实际经营业绩如何，普通股的市场价格都可能受到波动的影响。过去，在整体市场和某个特定公司证券的市场价格出现波动的时期，通常会对这些公司提起证券集体诉讼。我们过去曾遭受过证券诉讼的困扰，未来任何证券诉讼都可能导致巨额成本和我们管理层注意力和资源的分散。实现上述任何风险或广泛的其他风险（包括本“风险因素”部分中描述的风险）都可能对我们的普通股市场价格产生巨大不利影响。
我们在使用公开发行所得款项上享有广泛的自由裁量权，并不一定能有效使用这些款项。
13
其他金融工具的公允价值
成为一家上市公司的要求可能会对我们的资源造成压力，分散经营层的注意力，并影响我们吸引和留住更多的高级管理人员和合格的董事会成员的能力。
我们受到《证券交易法》、《萨班斯-奥克斯利法》、《多德-弗兰克华尔街改革和保护法》的报告要求，以及SEC和纳斯达克全球精选市场规定，我们的管理和其他人员花费大量时间进行合规努力。此外，不断变化的公司治理和公开披露相关的法律、法规和标准，给上市公司带来不确定性，增加了法律和财务合规成本，并使某些活动变得更加耗时。我们打算继续投入资源以遵守不断发展的法律、法规和标准，这可能导致增加的一般和行政开支，以及管理层时间和精力的分散。如果我们对新的法律、法规和标准的合规努力与监管或管理机构的预期活动存在模糊之处，监管机构可能对我们发起法律诉讼，我们的业务可能受到不利影响。例如，我们预计这些规则和法规将使我们更难以获得董事和高级管理人员责任保险，并可能需要承担大量费用来维持足够的保险覆盖。我们无法预测或估计我们可能为应对这些和未来要求而产生的额外成本的金额或时间。这些要求的影响还可能使我们更难吸引和留住合格人员来担任董事会成员、董事会委员会成员或高级管理人员。
此外，我们有义务维护内部财务报告控制，并报告任何重大内部控制缺陷。《萨班斯-奥克斯利法》第404条要求我们评估并确定我们的内部财务报告控制的有效性，并在每年提供关于我们内部控制的管理报告。如果我们的内部财务报告控制存在重大缺陷，我们可能无法及时发现错误，我们的财务报表可能出现重大错误。我们已经编制了与《萨班斯-奥克斯利法》第404条的合规所需的系统、流程和文件。随着我们的发展，我们将需要维护和加强这些流程和控制，并可能需要额外的管理和员工资源来做到这一点。此外，即使我们得出目前期间内部控制有效的结论，将来我们可能会发现一个或多个内部控制重大缺陷，届时我们的管理层将无法得出我们的内部财务报告控制是有效的结论。无论是否遵守第404条，我们的内部财务报告控制的任何失效都可能对我们报告的营运结果产生重大不利影响，并损害我们的声誉。内部控制缺陷还可能导致我们财务结果的重述。Future sales and issuances of our common stock or rights to purchase common stock, including pursuant to our equity incentive plans, could result in additional dilution of the percentage ownership of our stockholders and could cause our stock price to fall.
(以千为单位)分期偿还的
成本		毛利
未实现收益		毛利
未实现亏损		总费用
公正价值
我们经常在第三方金融机构保持超过联邦存款保险公司保险限额的现金余额。此外，如果我们与金融机构签订信用、贷款或其他类似协议，此类协议中包括的某些契约可能要求我们将大部分现金存放在提供此类协议的机构中作为担保。如果我们保持存款的存款机构出现问题，或者金融或信贷市场出现不利情况，我们可能无法收回全部或任何存款，这可能会对我们的经营流动性和财务业绩产生不利影响。
$5,074 $— $(8)$5,066 
此外，特拉华州公司法《DGCL》第203条款可能会阻止、延误或防止我们公司控制权的变更。DGCL的第203条款对我们与持有我公司15%或更多普通股的持有人之间的合并、业务合并和其他交易施加了一定的限制。
19,778 — (12)19,766 
我们计划使用我们的联邦和州净营业亏损（NOL）输送系统抵消通过营业所得或公司合作所产生的应纳税所得额。然而，我们未来年度使用NOL输送系统抵消应纳税所得额的能力可能受到限制。
我们计划使用今年的营运亏损抵消通过营业所得或公司合作所产生的应纳税所得额。在我们存在应纳税所得时，我们计划使用我们的NOL输送系统抵消否则应纳税的所得额。然而，如果我们根据美国国内税法第382条，在三年期内累计发生超过50%的所有权变动，就可能损害或限制我们使用NOL输送系统的益处。根据《减税法》的立法变化，美国联邦净营业亏损可无限期转承，但是将这种联邦净营业亏损用于抵消应纳税所得的能力仅限于达到此类净营业亏损的所得额减扣前的80%。我们在加利福尼亚州产生了大量的州NOL，可以沿用20年。州NOL的转承系统可能受到累计所有权变动的类似限制。此类限制可能导致我们面临比没有此类限制时更高的税务负债，而任何增加的负债可能对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生不利影响。 27 (215)296,797 
项目3. 首席证券违约 $66 $27 $(235)$321,629 
of the Company, 5.1 根据潜在销售的书面计划，最多可出售总计的股份 0.0 新的Lizzul 10b5-1计划下不会在Lizzul先生现有的10b5-1计划终止前进行交易，按照条款。该计划旨在满足《证券交易法》第10b5-1(c)条下的肯定辩护条件，预计最晚在终止时终止。 发生.
On 19.8, 0.0, 发生 截至2024年6月30日，公司的证券投资组合包括约...
entered254.277,04542.6June 30, 2025发生
June 14, 2024
(以千为单位)分期偿还的
成本		毛利
未实现收益		毛利
未实现亏损		总费用
公正价值
May 15, 2025
$20,322 $— $(69)$20,253 
Number
246 — (2)244 
32.2**
35,760 77 (83)35,754 
101.PRE
Inline XBRL Presentation Linkbase Document 122 (635)++本展示部分的某些内容已通过星号标记省略，因为发起登记人已确定该信息不重要，并且是发起登记人视为私密或机密的类型。 
$Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the Registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned, thereunto duly authorized.  $199 $(789)$381,965 
By:20.3Dennis Mulroy0.0(Principal Financial and Accounting Officer)发生 。
本文件中标记为 [***] 的某些机密信息已被省略，因为这些信息并不重要，并且是一种AnaptysBio, Inc.将其视为私有或机密的类型。0.2特许权购买协议0.0INTRODUCTION发生 。
鉴于，购买方已根据原购买协议第6.23条之规定，书面同意销售方交付授权函补充协议（以下简称“补充协议”）给受许可方。 25.8现在，基于充分而有价值的考虑，特此确认收悉并确认，卖方和购买方特此达成以下协议： 10.0a.    根据本修正案的条款和条件，在修正交割日（下文中所指之日）卖方将以清偿所有留置权和负债（如有）的情况下，向购买方出售，转让，转移并移交所有附加购买应收账款的权益，而购买方应从卖方处购买，取得并接受所有权，且不受任何留置权和负债（如有）以外的任何限制。购买方明白并同意，购买方不得通过根据本修正案购买的附加购买应收账款，取得与原购买协议第2.1(a)条第一款及上文所指明的除外在修正协议中明确指定的卖方资产和权益相同或有关的其它卖方资产或权益。 发生 。
2. 陈述和保证; 签字交付文件。308.6i. 将该陈述和保证中所有对“本日起”之提及视为更改为“修订协议生效日期起”；17.12发生 。
v. 在原购买协议第4.4节末尾视为添加以下句子（其中每个术语按照本修订协议的定义）：“卖方对修订协议1和额外的过户证明书的签署、交付和履行，以及就此所涉交易的完成，均不构成违反或违约许可方补充函和许可方函的任何条款。”；
14
2024年6月30日
小于12个月大于等于12个月总费用
(以千为单位)
公正价值
毛利
未实现亏损
公正价值
毛利
未实现亏损
公正价值
毛利
未实现亏损
机构证券$— $— $5,066 $(8)$5,066 $(8)
e.在原始购买协议1.1（定义）中，“卖方的了解”和“了解”一词被完全删除，并替换为以下内容： 14,258 (10)3,804 (2)18,062 (12)
美国国债182,460 (119)52,401 (96)234,861 (215)
总费用
$[Signature Pages Follow] $(129)$61,271 $(106)$通过：SAGARD HEALTHCARE ROYALTY PARTNERS GP LLC $(235)
2023年12月31日
小于12个月大于等于12个月总费用
(以千为单位)
公正价值
毛利
未实现亏损
公正价值
毛利
未实现亏损
公正价值
毛利
未实现亏损
机构证券$2,530 $(1)$17,723 $(68)$20,253 $(69)
存单— — 244 (2)244 (2)
(Principal Financial Officer)5,160 (9)15,200 (74)20,360 (83)
美国国债  (110)99,000 (525)  (635)
总费用
$(668,547 $(120)$132,167 $(669)$ $(789)
0.21百万美元和0.80.1否 以公允价值计量的负债
7. 股东权益
普通股
在收购中发行的所有股票中，251,965股由托管代理持有，为期一年的托管期限。在此期间，卖方保留了有关托管股票的所有权利，包括投票权以及收到这些托管股票的分红派息和其他分配的权利。授权股数为500,000,000股
股票回购计划
50.00.001
购买的股票总数每股平均购买价格
(以千为单位)
2023年第一季度 $24.19 $38,456 
2023年第二季度 21.59  
总费用 $50,000 
15
150.0否
2023年1月，公司宣布了一项重组计划（“重组计划”），旨在降低运营成本，提高运营利润，并继续推进公司对盈利增长的承诺。该计划包括缩减公司的工作人员，以及在某些市场内退出某些房地产和办公空间的选择。重组计划下与员工重组相关的行动预计将在公司2024财年结束时大体完成，但需遵守当地法律和咨询要求。重组计划下与房地产重组相关的行动预计将于2026财年完全完成。股权激励计划
2017年股权激励计划
42,700,000股股份可供未来发行使用.
员工股票购买计划
1151,842股股份可供未来发行使用.
股票期权
四年期。一年10
 
股份
取决于
Options
平均
行权
每股价格
分享
平均
剩余
加权
术语
（年）
总计
截至2023年7月29日的余额
（以千为单位）
2024年1月1日未行使的期权
 $27.36 7.42$5,827 
已行权 $21.45 
行使()$15.57 
(207,690)$33.88 
截至2024年6月30日的未行使期权为155.14 $25.19 7.89$19,526 
截至2024年6月30日已行使的股票期权 $$28.98 6.30$8,469 
1.1 公司认定在2024年6月30日结束的六个月内出现了3000万美元的诉讼损失。
基于时间限制的受限股票单位
之一
16
限制性股票单位的数量加权平均授予日公允价值
平均
剩余
加权
术语
（年）
总计
截至2023年7月29日的余额

（以千为单位）
2024年1月1日未行使的期权 $24.80 0.73$31,735 
已行权 $21.45 
释放()$25.94 
(7,372)$22.18 
截至2024年6月30日的未行使期权为155.14 $21.63 1.82$30,181 
 $21.63 1.82$30,181 
基于股票的薪酬支出
销售额最高的六个月
6月30日,
20242023
无风险利率4.0 %3.7 %
预期波动率78.3 %86.1 %
预期股息率— %— %
预计期限（年）6.285.75
每股授予日期的加权平均合理价值$15.28 $16.50 
17
三个月之内结束
6月30日,		销售额最高的六个月
6月30日,
(以千为单位)2024202320242023
研发$3,534 $2,683 $6,988 $5,453 
普通和管理4,010 5,744 
(1)
10,687 
(2)
11,834 
(3)
总费用$7,544 $8,427 $17,675 $17,287 
2.9与 2
2.6与 2
5.8与 2
截止2024年6月30日，有$百万的未确认报酬支出，将在加权平均期间内确认。51.23.03年加权平均预期使用寿命的具体专有技术无形资产$100万以及有限生命其他无形资产的年加权平均预期使用寿命为四个月的$100万。22.13.10年加权平均预期使用寿命的具体专有技术无形资产$100万以及有限生命其他无形资产的年加权平均预期使用寿命为四个月的$100万。0.20.38年。
9. 合同余额承诺和不确定事项
营业租赁
45,000124月内。2023年和2022年的三个和九个月期权授予均以授予日公司普通股的公允价值相等的行权价格授予，并且是非法定股票期权。七年4.20320.620.70.3
4.07.2年。
销售额最高的六个月
6月30日,
租约20242023
营业租赁成本操作$1,239 $1,239 
用于计量租赁负债的现金支付操作1,217 1,181 
18
截至12月31日的年度
2024$1,241 
20252,531 
2026transalta可再生能源公司 
20272,685 
20282,766 
此后7,788 
需要缴纳的最低总支付金额19,618 
减去隐含利息(2,672)
总费用$16,946 
19
有关前瞻性声明之特别说明
能够获得或可能推出的竞争疗法的成功；
•在美国和国外的监管发展；
吸引和留住关键科学或管理人员的能力；
20
21
项目2. 管理层对财务状况和业绩的讨论与分析
概述
22
23
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合作项目
25
营业费用的成分
合作收入
研究和开发费用
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总和行政费用
利息收入
关键会计政策和估计使用
合作收入
研发费用
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三个月之内结束
6月30日,		销售额最高的六个月
6月30日,
(以千为单位)20242023增加/（减少）20242023增加/（减少）
外部成本
$12,926 $5,780 $7,146$1到2年之间$8,385 $14,580
7,584 4,023 3,561 12,451 6,559 5,892
2,9822,546 436 5,645 5,093 552 
544　— 544　944 — 944
1,867　8,833 (6,966)6,363 24,298 (17,935)
4,693 3,596 1,097 8,037 752
30,596 24,778 13,195 51,620　4,785
内部成本11,401 8,145 3,256 6,374
总成本$41,997 $$9,074 $适用于调整后的净收入的所得税费用（l）$$11,159
一般行政费用
28
利息收入
非GAAP财务指标
融资需求
29
现金流量
销售额最高的六个月
6月30日,
(以千为单位)20242023
净现金流入（使用）：
经营活动$$
投资活动
筹资活动28,257
现金及现金等价物的净增加（减少）$$
经营活动
投资活动
融资活动
合同义务
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第3项.市场风险的数量和质量披露
项目4. 控制与程序
披露控件和程序的评估
有关财务报告内部控制变更
31
第二部分.其他信息
项目1A：风险因素
风险因素摘要
投资我们的普通股涉及各种各样的风险，我们敦促有意投资我们的普通股的投资者在投资我们的普通股前认真考虑名为“风险因素”的部分中所讨论的事项。这些风险包括但不限于以下方面：
32
33
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35
36
此外，在2024年6月，美国最高法院推翻了其长期遵循的Chevron原则的方法，该原则提供了对监管机构（包括FDA）的司法审查，从而不能确定是否会对现有的机构产生更多的挑战。规则或底部的其他作用。
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我们可能无法成功扩大产品候选管道并开发市场可销售的产品。
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与我们的财务状况和资本需求有关的风险
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•竞争技术和市场发展的影响；
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与第三方的依赖有关的风险
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与我们的产品候选品获得监管批准和其他法律合规事宜有关的风险
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知识产权相关风险
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我们可能无法在全球范围内保护我们的知识产权。
55
我们对第三方的依赖需要分享我们的商业机密，这增加了竞争对手发现的可能性，或者我们的商业机密会被侵占或泄漏。
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•许可协议下授予的权利范围和其他与解释有关的问题；
•我们的技术和流程在不受许可协议管辖的许可人的知识产权上侵犯的程度；
58
59
我们期望扩展我们的开发和监管能力，因此我们可能会在管理我们的增长过程中遇到困难，这可能会破坏我们的运营。
60
与我们的普通股所有权相关的风险
关键人员的招聘或离职；
我们的财务结果或被认为与我们相似的公司的财务结果的变异；
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我们可能会面临证券诉讼，这是一项昂贵的事宜且可能会转移管理层的注意力。
未来销售和发行我们的普通股或购买普通股的权利，包括根据我们的股权激励计划出售的权利，可能会导致我们股东的所有权百分比进一步稀释，可能会导致我们股票价格下跌。
62
我们的披露控制和流程可能无法防止或发现所有错误或欺诈行为。
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如果证券或行业分析师不发表关于我们业务的研究或报告，或者他们发布有关我们股票的不利或误导性意见，我们的股价和交易量可能会下降。
项目2。股本证券的未注册销售，使用收益和发行人购买股本证券
不适用。
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不适用。
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项目4：矿山安全披露
不适用。
项目5。其他信息
2024年6月4日，Realty Income公司（以下简称“公司”）发布了一份新闻稿，公布了截至2024年12月31日更新的收益和投资成交量预测。新闻稿的副本作为Exhibit 99.1附在此，作为本报告的一部分。此报告的Exhibit 99.1作为第7.01项目，根据8-K表格的规定提供，不视为1934年证券交易法第18条的“报告文件”，无论此后公司做出的任何注册文件，也不管任何这类文件的一般包含语言，都不作为参考依据。2024年6月10日, , 公司的 进入36,5002025年6月10日.
2024年6月4日，Realty Income公司（以下简称“公司”）发布了一份新闻稿，公布了截至2024年12月31日更新的收益和投资成交量预测。新闻稿的副本作为Exhibit 99.1附在此，作为本报告的一部分。此报告的Exhibit 99.1作为第7.01项目，根据8-K表格的规定提供，不视为1934年证券交易法第18条的“报告文件”，无论此后公司做出的任何注册文件，也不管任何这类文件的一般包含语言，都不作为参考依据。2024年6月10日, , 公司的 进入77,0452025年6月30日.
2024年6月4日，Realty Income公司（以下简称“公司”）发布了一份新闻稿，公布了截至2024年12月31日更新的收益和投资成交量预测。新闻稿的副本作为Exhibit 99.1附在此，作为本报告的一部分。此报告的Exhibit 99.1作为第7.01项目，根据8-K表格的规定提供，不视为1934年证券交易法第18条的“报告文件”，无论此后公司做出的任何注册文件，也不管任何这类文件的一般包含语言，都不作为参考依据。2024年6月14日, , 公司的 进入2025年5月15日.
采纳或。终止
项目6. 附件
附件描述
67
展示文件
数量
附件描述
31.1
31.2
32.1**
根据《萨班斯 - 豪利法案》第906节和18 U.S.C.第1350节，首席执行官认证。
32.2**
根据《萨班斯 - 豪利法案》第906节和18 U.S.C.第1350节，首席财务官认证。
101.INS
101.SCH
行内XBRL分类扩展模式文档
101.CAL
内联XBRL分类计算链接基础文档
101.LAB
内联XBRL分类标签链接基础文档
101.PRE
内嵌XBRL展示链接文档
101.DEF
行内XBRL分类扩展定义链接库文档
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签名。
根据1934年证券交易法的要求，申报人已授权被授权人签署本报告。
 
日期：2024年8月5日通过：
总裁兼首席执行官
签名：/s/ Ian Lee
日期：2024年8月5日通过：
致富金融(临时代码)
（信安金融及会计主管）
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