Document
美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
6-K表格
根据规则13a-16或15d-16提交的外国私有发行人报告
根据1934年证券交易所法规
2024年8月份
委员会文件号001-39081
BioNTech SE
（注册人名称的英文翻译）
An der Goldgrube 12
D-55131 Mainz
德国
+49 6131-9084-0
（主要执行办事处地址）
请勾选表格20-F ☒40-F ☐，以指示注册人提交或将提交年度报告
请勾选表格6-K，指示注册人是否提交纸质申报书，如法规S-T规则101(b)(1)允许的那样：☐
请勾选表格6-K，指示注册人是否提交纸质申报书，如法规S-T规则101(b)(7)允许的那样：☐
包含在本6-K表格中的文件
辉瑞和biontech的COVID-19生物-疫苗基于biontech专有的mRNA技术，并由两家公司共同开发。BioNTech是美国、欧盟、英国和其他国家COMIRNATY®及其改进疫苗（COMIRNATY®（COVID-19疫苗，mRNA）；COMIRNATY®原始/奥密克戎BA.1；COMIRNATY®原始/奥密克戎BA.4-5；COMIRNATY® Omicron XBb.1.5；COMIRNATY® JN.1；COMIRNATY® KP.2）的上市授权持有人。
签名
这份报告是由下属代表在交易所法案的要求下签署的。
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| BioNTech SE | | | |
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| 通过： | /s/ Jens Holstein | | 通过： | /s/ Dr. Sierk Poetting |
| 姓名：Jens Holstein | | | 姓名：Dr.Sierk Poetting |
| 职位： 致富金融(临时代码)官员 | | | 职位：首席运营官 |
日期：2024年8月22日
指数
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| 展示文件 | 陈述展品 |
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| 99.1 | 辉瑞和biontech获得美国FDA对Omicron KP.2适应的COVID-19疫苗的批准和授权 |
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