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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
形式 10-Q
| | | | | |
☒ | 根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告 |
截至本季度末2024年6月28日
或
| | | | | |
☐ | 根据1934年证券交易法第13或15（d）条提交的过渡报告 |
从 到
委员会文件号： 001-35803
Mallinckrodt PLC
(注册人的确切姓名载于其章程)
| | | | | | | | |
爱尔兰 | | 98-1088325 |
(注册成立或组织的国家或其他司法管辖区) | | (国际税务局雇主身分证号码) |
大学商业与科技园, 克鲁瑟拉特,
Blanchardstown, 都柏林15, 爱尔兰
(主要行政办公室地址)(邮政编码)
电话：+3531696 0000
(注册人的电话号码，包括区号)
根据该法第12(B)条登记的证券：无
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是 ☒不是，不是。 ☐
通过勾选标记检查注册人是否已在过去12个月内（或在注册人被要求提交此类文件的较短期限内）以电子方式提交了根据S-t法规第405条（本章第232.405条）要求提交的所有交互数据文件。 是 ☒不是，不是。 ☐
通过复选标记来确定注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型报告公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易法》第120亿.2条规则中“大型加速备案人”、“加速备案人”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
大型加速文件服务器 | ☐ | 加速文件管理器 | ☐ | 新兴成长型公司 | ☐ |
非加速文件管理器 | ☒ | 规模较小的新闻报道公司 | ☒ | | |
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》规则第12b-2条所定义)。☐ 没有 ☒
在根据法院确认的计划发行证券后，通过复选标记检查登记人是否已提交了1934年《证券交易法》第12、13或15（d）条要求提交的所有文件和报告。 是☒不是☐
截至2024年8月2日，登记人已 19,696,335面值为0.01美元的已发行普通股。
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| | 页面 |
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第一部分。 | 财务信息 | |
第1项。 | 财务报表（未经审计）。 | |
| 截至2024年6月28日（继任者）和2023年6月30日（前任者）的三个月和六个月的简明合并经营报表。 | 2 |
| 截至2024年6月28日（继任者）和2023年6月30日（前任者）的三个月和六个月的简明综合全面运营报表。 | 4 |
| 截至2024年6月28日（继任者）和2023年12月29日（继任者）的简明合并资产负债表。 | 5 |
| 截至2024年6月28日（继任者）和2023年6月30日（前任者）止六个月的简明合并现金流量表。 | 6 |
| 截至2024年6月28日（继任者）和2023年6月30日（前任者）的三个月和六个月的简明合并股东权益变动表。 | 7 |
| 简明合并财务报表附注。 | 8 |
第二项。 | 管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析。 | 29 |
第三项。 | 关于市场风险的定量和定性披露。 | 43 |
第四项。 | 控制和程序。 | 45 |
| | |
第二部分。 | 其他信息 | |
第1项。 | 法律诉讼。 | 46 |
项目1A. | 风险因素。 | 46 |
第二项。 | 未登记的股权证券的销售和收益的使用。 | 46 |
第五项。 | 其他信息。 | 46 |
第6项。 | 展品。 | 48 |
| | |
签名 | 49 |
第一部分财务信息
Mallinckrodt PLC
简明合并业务报表
（未经审计;单位：百万，每股数据除外）
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 净销售额 | $ | 514.3 | | | | $ | 475.0 | | | |
| 销售成本 | 319.3 | | | | 370.1 | | | |
| 毛利 | 195.0 | | | | 104.9 | | | |
| 销售、一般和管理费用 | 127.9 | | | | 122.4 | | | |
| 研发费用 | 29.2 | | | | 29.0 | | | |
| 重组费用，净额 | 0.2 | | | | (0.2) | | | |
| | | | | | |
| 负债管理和离职费用 | 10.3 | | | | 10.3 | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| 营业收入(亏损) | 27.4 | | | | (56.6) | | | |
| 利息开支 | (59.4) | | | | (162.6) | | | |
| 利息收入 | 6.0 | | | | 4.7 | | | |
| 其他费用，净额 | (3.5) | | | | (1.2) | | | |
| 重组项目，净额 | — | | | | (4.0) | | | |
| 所得税前持续经营亏损 | (29.5) | | | | (219.7) | | | |
| 所得税费用 | 13.9 | | | | 528.1 | | | |
| 持续经营亏损 | (43.4) | | | | (747.8) | | | |
| 非持续经营所得，扣除所得税后的净额 | 0.1 | | | | — | | | |
| 净亏损 | $ | (43.3) | | | | $ | (747.8) | | | |
| | | | | | |
| 每股基本（亏损）收益（注6）： | | | | | | |
| 持续经营亏损 | $ | (2.20) | | | | $ | (56.74) | | | |
| 非持续经营的收入 | 0.01 | | | | — | | | |
| 净亏损 | $ | (2.20) | | | | $ | (56.74) | | | |
| 基本加权平均流通股 | 19.7 | | | | 13.2 | | | |
| | | | | | |
| 每股稀释（亏损）收益（注6）： | | | | | | |
| 持续经营亏损 | $ | (2.20) | | | | $ | (56.74) | | | |
| 非持续经营的收入 | 0.01 | | | | — | | | |
| 净亏损 | $ | (2.20) | | | | $ | (56.74) | | | |
| 稀释加权平均流通股 | 19.7 | | | | 13.2 | | | |
附注是这些未经审计的简明综合财务报表的组成部分。
目录表
Mallinckrodt PLC
浓缩合并运营报表-（续）
（未经审计;单位：百万，每股数据除外）
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 净销售额 | $ | 982.1 | | | | $ | 899.6 | | | |
销售成本 | 623.1 | | | | 744.9 | | | |
| 毛利 | 359.0 | | | | 154.7 | | | |
销售、一般和管理费用 | 264.8 | | | | 240.4 | | | |
研发费用 | 57.1 | | | | 57.3 | | | |
| 重组费用，净额 | 10.4 | | | | 1.0 | | | |
| | | | | | |
负债管理和离职费用 | 17.0 | | | | 15.2 | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| 营业收入(亏损) | 9.7 | | | | (159.2) | | | |
利息开支 | (118.5) | | | | (324.6) | | | |
利息收入 | 12.8 | | | | 9.4 | | | |
| 其他费用，净额 | 0.2 | | | | (15.8) | | | |
| 重组项目，净额 | — | | | | (9.6) | | | |
| 所得税前持续经营亏损 | (95.8) | | | | (499.8) | | | |
| 所得税费用 | 13.2 | | | | 497.3 | | | |
| 持续经营亏损 | (109.0) | | | | (997.1) | | | |
| 非持续经营所得，扣除所得税后的净额 | 0.3 | | | | — | | | |
| 净亏损 | $ | (108.7) | | | | $ | (997.1) | | | |
| | | | | | |
每股基本（亏损）收益（注6）： | | | | | | |
| 持续经营亏损 | $ | (5.53) | | | | $ | (75.68) | | | |
| 非持续经营的收入 | 0.02 | | | | — | | | |
| 净亏损 | $ | (5.52) | | | | $ | (75.68) | | | |
基本加权平均流通股 | 19.7 | | | | 13.2 | | | |
| | | | | | |
| 每股基本（亏损）收益（注6）： | | | | | | |
| 持续经营亏损 | $ | (5.53) | | | | $ | (75.68) | | | |
| 非持续经营的收入 | 0.02 | | | | — | | | |
| 净亏损 | $ | (5.52) | | | | $ | (75.68) | | | |
稀释加权平均流通股 | 19.7 | | | | 13.2 | | | |
附注是这些未经审计的简明综合财务报表的组成部分。
目录表
Mallinckrodt PLC
综合运营的浓缩合并报表
（未经审计;单位：百万）
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 净亏损 | $ | (43.3) | | | | $ | (747.8) | | | |
| 其他综合(亏损)收入，税后净额： | | | | | | |
| 货币换算调整 | (3.5) | | | | (3.6) | | | |
| | | | | | |
| 衍生品，扣除税 | — | | | | 10.1 | | | |
| 福利计划，扣除税款 | — | | | | (0.1) | | | |
| 扣除税后的其他综合(亏损)收入总额 | (3.5) | | | | 6.4 | | | |
| 综合损失 | $ | (46.8) | | | | $ | (741.4) | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 净亏损 | $ | (108.7) | | | | $ | (997.1) | | | |
| 其他综合(亏损)收入，税后净额： | | | | | | |
| 货币换算调整 | (8.3) | | | | (1.8) | | | |
| | | | | | |
| 衍生品，扣除税 | — | | | | 5.8 | | | |
| 福利计划，扣除税款 | — | | | | (0.2) | | | |
| 扣除税后的其他综合(亏损)收入总额 | (8.3) | | | | 3.8 | | | |
| 综合损失 | $ | (117.0) | | | | $ | (993.3) | | | |
附注是这些未经审计的简明综合财务报表的组成部分。
目录表
Mallinckrodt PLC
CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
（未经审计;单位：百万，共享数据除外）
| | | | | | | | | | | |
| 继任者 |
| 6月28日，
2024 | | 12月29日，
2023 |
| 资产 | | | |
| 流动资产： | | | |
| 现金及现金等价物 | $ | 291.1 | | | $ | 262.7 | |
应收账款减去坏账准备#美元5.4及$6.5 | 395.3 | | | 377.5 | |
| 库存 | 808.9 | | | 982.7 | |
| 预付费用和其他流动资产 | 156.9 | | | 138.9 | |
| | | |
| 流动资产总额 | 1,652.2 | | | 1,761.8 | |
| 财产、厂房和设备、净值 | 346.5 | | | 321.7 | |
| | | |
| 无形资产，净额 | 560.3 | | | 608.4 | |
| | | |
| 递延所得税 | 784.7 | | | 801.0 | |
| 其他资产 | 230.3 | | | 240.7 | |
| 总资产 | $ | 3,574.0 | | | $ | 3,733.6 | |
| | | |
| 负债与股东权益 | | | |
| 流动负债： | | | |
| 长期债务当期到期日 | $ | 6.5 | | | $ | 6.5 | |
| 应付帐款 | 86.0 | | | 100.4 | |
| 应计工资和工资相关成本 | 58.9 | | | 82.8 | |
| 应计利息 | 17.1 | | | 20.1 | |
| Acthar凝胶相关和解 | 21.3 | | | 21.5 | |
| 应计负债和其他流动负债 | 292.2 | | | 269.9 | |
| | | |
| 流动负债总额 | 482.0 | | | 501.2 | |
| 长期债务 | 1,739.8 | | | 1,755.9 | |
| Acthar凝胶相关和解 | 117.2 | | | 128.5 | |
| 养恤金和退休后福利 | 39.9 | | | 40.6 | |
| 环境责任 | 34.6 | | | 35.1 | |
| | | |
| 其他所得税负债 | 20.4 | | | 19.6 | |
| | | |
| 其他负债 | 91.6 | | | 92.5 | |
| | | |
| 总负债 | 2,525.5 | | | 2,573.4 | |
| 承付款和或有事项(附注12) | | | |
| 股东权益： | | | |
| | | |
| | | |
| | | |
普通A股，欧元1.00面值，25,000授权的；无已发行和未偿还 | — | | | — | |
| | | |
普通股，$0.01面值，500,000,000授权的；19,696,335已发行和未偿还 | 0.2 | | | 0.2 | |
| | | |
| 额外实收资本 | 1,199.9 | | | 1,194.6 | |
| 累计其他综合(亏损)收入 | (4.7) | | | 3.6 | |
| 留存赤字 | (146.9) | | | (38.2) | |
| 股东权益总额 | 1,048.5 | | | 1,160.2 | |
| 总负债与股东权益 | $ | 3,574.0 | | | $ | 3,733.6 | |
附注是这些未经审计的简明综合财务报表的组成部分。
目录表
Mallinckrodt PLC
简明合并现金流量表
（未经审计;单位：百万）
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 经营活动的现金流： | | | | | | |
| 净亏损 | $ | (108.7) | | | | $ | (997.1) | | | |
| 对经营活动产生的现金净额进行调整： | | | | | | |
| 折旧及摊销 | 67.2 | | | | 286.2 | | | |
| 基于股份的薪酬 | 5.3 | | | | 5.3 | | | |
| 递延所得税 | 16.3 | | | | 475.5 | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| 非现金（摊销）增值费用 | (2.1) | | | | 138.6 | | | |
| 其他非现金项目 | 5.8 | | | | 16.8 | | | |
| 资产和负债变动情况： | | | | | | |
| 应收账款净额 | (18.6) | | | | 14.4 | | | |
| 库存 | 161.6 | | | | 75.7 | | | |
| 应付帐款 | (11.5) | | | | (24.5) | | | |
| | | | | | |
| 所得税 | (5.9) | | | | 159.4 | | | |
| | | | | | |
| Acthar凝胶相关诉讼和解责任 | (21.4) | | | | (16.5) | | | |
| | | | | | |
| 其他 | (41.0) | | | | (12.8) | | | |
| 经营活动所得现金净额 | 47.0 | | | | 121.0 | | | |
| 投资活动产生的现金流： | | | | | | |
| 资本支出 | (50.9) | | | | (26.3) | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| 债务和股权证券收益 | 22.6 | | | | — | | | |
| 其他 | 0.7 | | | | 0.7 | | | |
| 投资活动的现金净额 | (27.6) | | | | (25.6) | | | |
| 融资活动的现金流： | | | | | | |
| | | | | | |
| 偿还债务 | (4.4) | | | | (22.0) | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| 股份回购 | — | | | | (0.1) | | | |
| 其他 | (0.2) | | | | — | | | |
| 融资活动的现金净额 | (4.6) | | | | (22.1) | | | |
| 汇率变化对现金的影响 | (2.2) | | | | (1.1) | | | |
| 现金、现金等价物和限制性现金净变化 | 12.6 | | | | 72.2 | | | |
| 期初现金、现金等价物和限制性现金 | 343.4 | | | | 466.7 | | | |
| 期末现金、现金等价物和限制性现金 | $ | 356.0 | | | | $ | 538.9 | | | |
| | | | | | |
| 期末现金及现金等价物 | $ | 291.1 | | | | $ | 480.6 | | | |
| 期末计入预付费用和其他流动资产的限制性现金（注11） | 23.6 | | | | 22.7 | | | |
| 期末计入其他长期资产的受限制现金（注11） | 41.3 | | | | 35.6 | | | |
| 期末现金、现金等价物和限制性现金 | $ | 356.0 | | | | $ | 538.9 | | | |
附注是这些未经审计的简明综合财务报表的组成部分。
目录表
Mallinckrodt PLC
股东权益变动的浓缩合并报表
（未经审计;单位：百万）
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 普通股 | | 国库股 | | 其他内容
实收资本 | | 留存赤字 | | 累计其他综合收益(亏损) | | 总
股东权益 |
| 数 | | 帕尔
价值 | | 数 | | 量 |
| 截至2023年12月29日的余额（继任者） | 19.7 | | | $ | 0.2 | | | — | | | $ | — | | | $ | 1,194.6 | | | $ | (38.2) | | | $ | 3.6 | | | 1,160.2 | |
| 净亏损 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (65.4) | | | — | | | (65.4) | |
| 其他综合损失 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (4.8) | | | (4.8) | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | — | | | — | | | — | | | 1.9 | | | — | | | — | | | 1.9 | |
| 截至2024年3月29日的余额（继任者） | 19.7 | | | $ | 0.2 | | | — | | | $ | — | | | $ | 1,196.5 | | | $ | (103.6) | | | $ | (1.2) | | | $ | 1,091.9 | |
| 净亏损 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (43.3) | | | — | | | (43.3) | |
| 其他综合损失 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (3.5) | | | (3.5) | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | — | | | — | | | — | | | 3.4 | | | — | | | — | | | 3.4 | |
| 截至2024年6月28日的余额（继任者） | 19.7 | | | $ | 0.2 | | | — | | | $ | — | | | $ | 1,199.9 | | | $ | (146.9) | | | $ | (4.7) | | | $ | 1,048.5 | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至2022年12月30日的余额（前身） | 13.2 | | | $ | 0.1 | | | — | | | $ | — | | | $ | 2,191.0 | | | $ | (588.2) | | | $ | 10.8 | | | $ | 1,613.7 | |
| 净亏损 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (249.3) | | | — | | | (249.3) | |
| 其他综合损失 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (2.6) | | | (2.6) | |
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | — | | | — | | | — | | | 2.6 | | | — | | | — | | | 2.6 | |
| 截至2023年3月31日的余额（前身） | 13.2 | | | $ | 0.1 | | | — | | | $ | — | | | $ | 2,193.6 | | | $ | (837.5) | | | $ | 8.2 | | | $ | 1,364.4 | |
| 净亏损 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (747.8) | | | — | | | (747.8) | |
| 其他综合收益 | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | 6.4 | | | 6.4 | |
| 有限制股份的归属 | 0.2 | | | — | | | 0.1 | | | (0.1) | | | — | | | — | | | — | | | (0.1) | |
| 基于股份的薪酬 | — | | | — | | | — | | | — | | | 2.5 | | | — | | | — | | | 2.5 | |
| 截至2023年6月30日的余额(前身) | 13.4 | | | $ | 0.1 | | | 0.1 | | | $ | (0.1) | | | $ | 2,196.1 | | | $ | (1,585.3) | | | $ | 14.6 | | | $ | 625.4 | |
附注是这些未经审计的简明综合财务报表的组成部分。
目录表
Mallinckrodt PLC
简明合并财务报表附注
(未经审计；百万美元，不包括共享数据、每股数据和注明的情况)
背景
Mallinckrodt plc是一家由多家全资子公司(统称为“Mallinckrodt”或“公司”)组成的全球性企业，开发、制造、营销和分销特种药品和疗法。重点领域包括神经科、风湿科、肝科、肾科、肺科、眼科和肿瘤科等专业领域的自身免疫性和罕见疾病；免疫疗法和新生儿呼吸系统危重护理疗法；止痛药和胃肠产品。
该公司在以下地区运营二可报告的细分市场，下面将进一步描述：
•特产品牌包括创新的专业制药品牌；以及
•专业泛型包括利基特产仿制药和活性药物成分(简称原料药(S))。
该公司拥有或有权使用与其业务运营相关的商标和商品名称。在Form 10-Q的本季度报告中，公司拥有或有权使用的较重要的商标之一是“Mallinckrodt”，它是注册商标或在美国(“美国”)待处理的商标申请的主题。和其他司法管辖区。仅为方便起见，本公司仅使用™或®第一次在下列注释中提到任何商标或商号时使用符号。此类引用并不意味着公司不会在适用法律允许的最大范围内主张其商标和商号的权利。据本公司所知，下列注释中出现的任何其他公司的每个商标或商号均归该其他公司所有。
2023年第11章案件
于2023年8月28日，本公司自愿根据美国破产法第11章(“破产法”)第11章向美国特拉华州地区破产法院(“破产法院”)提起破产法第11章程序(“2023年第11章案件”)。2023年9月20日，本公司董事根据2014年公司法第510(1)(B)条向爱尔兰高等法院提交请愿书，要求任命一名Mallinckrodt plc审查员，从而启动了对Mallinckrodt plc的审查程序。2023年10月10日，破产法院作出命令，确认一项重组计划(《2023年计划》)。继破产法院命令确认2023年计划后，爱尔兰高等法院于2023年11月10日作出命令，确认一项以2023年计划为基础并在各方面与2023年计划(“2023年安排计划”)保持一致的安排计划。2023年计划及2023年安排方案于2023年11月14日(“2023年生效日期”)生效，本公司于该日从2023年破产法第11章案件及爱尔兰审查程序(统称“2023年破产程序”)中脱颖而出。有关2023年计划和摆脱2023年破产程序的进一步信息，请参阅公司于2024年3月26日提交给美国证券交易委员会的截至2023年12月29日的财政年度10-K表格年度报告中的合并财务报表附注2。
截至2023年12月30日，与2023年破产程序直接相关的专业费用，以前反映为重组项目，净额，归类为销售、一般和行政(“SG&A”)费用。截至2024年6月28日的六个月，为这些专业费用支付的现金(后续)为$19.31000万美元。
2020第11章案例
前一期间的重组项目净额是指在2020年第11章案件和2022年爱尔兰审查程序(统称为“2020年破产程序”)的重组计划和安排计划生效日期之后发生的数额，这些直接由2020年破产程序产生，完全由与实施重组计划和安排计划有关的专业费用组成。为重组项目支付的现金，截至2023年6月30日(前身)的六个月净额为$14.61000万美元。
采用新的会计方法
自2023年11月14日从2023年破产程序中脱颖而出后，公司按照财务会计准则委员会(FASB)会计准则编纂(ASC)主题852的规定采用重新开始会计-重组(“ASC 852”)，并于2023年生效之日起成为财务报告的新实体。“继任者”指重组后公司于2023年12月29日及2024年6月28日的财务状况及重组后公司于2023年11月14日后的经营业绩，而“前身”则指本公司于2022年12月30日至2023年11月14日期间的财务状况及经营业绩。截至2023年11月14日，所有与2023年生效日期相关的紧急情况相关交易均已入账。因此，后续期间的未经审计简明综合财务报表与先前期间的未经审计简明综合财务报表不具有可比性。详情见本公司年报10-k表格综合财务报表附注3。
陈述的基础
未经审核的简明综合财务报表已按美国公认会计原则(“公认会计原则”)以美元编制。根据公认会计原则编制未经审核简明综合财务报表时，管理层须作出影响已呈报资产及负债额、或有资产及负债披露及已呈报收入及开支金额的估计及假设。实际结果可能与这些估计不同。未经审核简明综合财务报表包括本公司、其全资附属公司及其拥有或控制超过50.0%有表决权股份的实体的账目。管理层认为，已经进行了所有必要的调整，以便对业务结果、现金流和财务状况作出公允的陈述。所有公司间余额和交易已在合并中冲销，公允报表所需的所有正常经常性调整已包括在报告的结果中。
出售实体的结果计入截至出售日的未经审核简明综合财务报表，在适当情况下，这些业务已在非持续业务中报告。不符合停产标准的产品线和业务的剥离已反映在营业亏损中。
财年年终资产负债表数据来自经审计的合并财务报表，但不包括GAAP要求的所有年度披露;因此，这些未经审计的简明合并财务报表应与公司10-k表格年度报告中包含的经审计的年度合并财务报表一起阅读
重要会计政策摘要
基于股份的薪酬
公司根据这些奖励的授予日期公允价值确认为换取股权或负债工具奖励而获得的员工服务成本。该成本在必要的服务期内确认，即员工需要提供服务以换取奖励的期间（通常是归属期）。在整个必要的服务期内，每个报告期都会相应地重新计量基于负债的工具的成本。
自2023年生效日期起，本公司普通股不再在活跃的市场交易。因此，在2023年生效日期之后授予的基于股票的奖励的公允价值要求应用重大估计、假设和判断对公司的股权进行估值。在第三方估值顾问的协助下，股票奖励总额的估计公允价值是根据收益法计算的，即根据其预测计算企业未来产生的现金流量的现值。用于制定股权价值的贴现现金流量分析的基础是基于公司准备的预测，这些预测包括各种估计和假设，包括但不限于预期的未来收入和支出、未来现金流、贴现率以及未来可能发生事件的可能性。虽然公司认为这些估计和假设是合理的，但这些估计和假设本身就受到重大业务、经济和竞争不确定性的影响，其中许多不在公司的控制范围之内，因此可能无法实现。这些估计和假设的变化可能对公司权益价值的确定产生重大影响。
财政年度
该公司根据截至12月最后一个星期五的“52-53周”年度报告其业绩。除非另有说明，否则截至2024年6月28日的三个月和六个月(继任者)是指截至2024年6月28日(继任者)的十三周和二十六周期间，截至2023年6月30日的三个月和六个月(前继者)是指截至2023年6月30日(前继者)的十三周和二十六周期间。
最近发布的尚未采用的会计准则
FASB发布了ASU2023-07，分部报告(主题280)：改进可报告的分部披露2023年11月。这一ASU扩大了可报告部门的披露要求，主要是通过加强对重大部门费用的披露。所要求的年度和中期披露规定，重大分部支出是定期提供给首席运营决策者的费用，用于逐个分部评估业绩，以作出有关资源分配的决定。ASU 2023-07从截至2024年12月27日的财政年度开始，在截至2025年12月26日的财政年度内的过渡期内对公司有效，并允许提前采用。该公司目前预计，该指导将导致在其合并财务报表中增加脚注披露。
FASB发布了ASU 2023-09，所得税(专题740)：改进所得税披露在2023年12月。本ASU要求公共企业实体在特定类别中披露关于联邦、州和外国所得税的有效税率与法定税率的调节(“税率调节”)的附加信息。它还要求更详细地说明费率对账中个别核对项目的影响，只要这些项目的影响超过规定的阈值。ASU 2023-09在截至2025年12月25日的财年对公司有效。该公司目前正在评估这一准则的披露要求及其对其合并财务报表的影响。
产品销售收入
关于公司按产品系列划分的净销售额的列报，见附注14。
可变对价准备金
下表反映了公司销售准备金账户的活动情况：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 返点和退款(1) | | 产品退货 | | 其他销售扣减 | | 总 |
| 截至2022年12月30日的余额（前身） | $ | 265.3 | | | $ | 16.0 | | | $ | 12.7 | | | $ | 294.0 | |
| 规定 | 726.0 | | | 5.8 | | | 21.0 | | | 752.8 | |
| 付款或信用 | (748.3) | | | (8.6) | | | (25.4) | | | (782.3) | |
| 截至2023年6月30日的余额(前身) | $ | 243.0 | | | $ | 13.2 | | | $ | 8.3 | | | $ | 264.5 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| 截至2023年12月29日的余额（继任者） | $ | 201.6 | | | $ | 14.5 | | | $ | 11.3 | | | $ | 227.4 | |
| 规定 | 832.7 | | | 11.0 | | | 25.5 | | | 869.2 | |
| 付款或信用 | (811.0) | | | (9.6) | | | (26.2) | | | (846.8) | |
| 截至2024年6月28日的余额（继任者） | $ | 223.3 | | | $ | 15.9 | | | $ | 10.6 | | | $ | 249.8 | |
(1)包括$35.41000万美元和300万美元59.0 百万累积医疗补助和美元36.81000万美元和300万美元35.1 截至2024年6月28日（继任者）和2023年12月29日（继任者）的应计回扣分别包含在未经审计的简明综合资产负债表中的应计和其他流动负债中。
在某个时间点和一段时间内转移给客户的产品销售如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 某个时间点转移的产品销售 | 86.9 | % | | | 83.6 | % | | |
| 随着时间的推移，产品销售额转移 | 13.1 | | | | 16.4 | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 某个时间点转移的产品销售 | 85.8 | % | | | 82.0 | % | | |
| 随着时间的推移，产品销售额转移 | 14.2 | | | | 18.0 | | | |
分配给剩余履约债务的交易价格
下表包括该公司某些医院产品的期限超过一年的合同估计收入，这些产品预计将在未来确认，与截至2024年6月28日未履行或部分未履行的履行义务相关（继任者）：
| | | | | |
| 2024财年剩余部分 | $ | 38.0 | |
| 2025财年 | 66.9 | |
| 2026财年 | 36.6 | |
| 此后 | 11.3 | |
该公司不时寻求更具成本效益的方法，以提高盈利能力，并对市场的变化作出反应。因此，本公司可能产生重组成本，作为本公司运营成本的一部分。在2021财年(前身)和2018财年(前身)，公司前身董事会批准了重组计划，这两个计划都没有预先确定的行动或特定的时间段。收费$50.02000万美元至2000万美元100.0在2021年计划下授权的资金为1.2亿美元，100.0百万至美元125.0根据2018年的计划，有100万人获得授权。2021年计划在2018年计划基本完成后开始，2018年计划发生在2024年第一季度。
在2024年第一季度，该公司承诺停止商业化和临床开发，并逐步减少StrataGraft的生产®(“StrataGraft”)。因此，公司在与StrataGraft相关的专业品牌部门内记录了重组和相关费用净额，如下表所示。
此外，在2024年第一季度，该公司录得2.5在SG&A内部获得5百万美元的净收益，其中包括1美元5.11百万美元与注销租赁负债有关的非现金收益，由#美元抵销2.62000万英镑的租赁终止现金罚金。终止罚款目前记录在截至2024年6月28日(后续)的未经审计简明综合资产负债表的应计负债和其他流动负债中。
这些行动于2024年第一季度开始，预计将于2025年第一季度完成。截至2024年6月28日，公司目前预计到2025年第一季度，专业品牌部门将产生大量额外的一次性离职福利。完成所有行动的确切时间和相关的最终费用将取决于许多因素，并可能发生变化。
按部门分列的净重组和相关费用如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 特产品牌 | $ | 0.2 | | | | $ | — | | | |
| | | | | | |
| 公司 | — | | | | (0.2) | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| 重组费用，净额 | $ | 0.2 | | | | $ | (0.2) | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 特产品牌 | $ | 10.4 | | | | $ | — | | | |
| | | | | | |
| 公司 | — | | | | 1.7 | | | |
| 重组及相关费用，净额 | 10.4 | | | | 1.7 | | | |
| 减：加速折旧 | — | | | | (0.7) | | | |
| 重组费用，净额 | $ | 10.4 | | | | $ | 1.0 | | | |
按计划列出的净重组和相关费用包括以下内容：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 2021年计划 | $ | 0.2 | | | | $ | — | | | |
| 2018计划 | — | | | | (0.2) | | | |
| | | | | | |
| 预计以现金结算的费用总额 | $ | 0.2 | | | | $ | (0.2) | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 2021年计划 | $ | 10.4 | | | | $ | — | | | |
| 2018计划 | — | | | | 1.7 | | | |
| 减：非现金费用，包括加速折旧 | — | | | | (0.8) | | | |
| 预计以现金结算的费用总额 | $ | 10.4 | | | | $ | 0.9 | | | |
下表概述了重组准备金，其计入公司未经审计的简明综合资产负债表中的应计负债和其他流动负债：
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 2021年计划 |
| 遣散费 | | 合同费用 | | 总 |
| 截至2023年12月29日的余额（继任者） | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | |
持续运营的费用 | 4.6 | | | 5.8 | | | 10.4 | |
| | | | | |
现金支付 | (3.1) | | | (4.0) | | | (7.1) | |
| 截至2024年6月28日的余额（继任者） | $ | 1.5 | | | $ | 1.8 | | | $ | 3.3 | |
累积n截至2024年6月28日（继任者），2021年和2018年计划发生的重组和相关费用如下：
| | | | | | | | | | | | | |
| 2021年计划 | | 2018计划 | | |
| 特产品牌 | $ | 10.4 | | | $ | 3.1 | | | |
| 专业泛型 | — | | | 19.3 | | | |
| 公司 | — | | | 96.9 | | | |
| $ | 10.4 | | | $ | 119.3 | | | |
公司确认所得税支出为#美元。13.9百万美元和美元13.2所得税前持续运营亏损100万美元29.5百万美元和美元95.8截至2024年6月28日(继任者)的三个月和六个月分别为百万美元。这导致实际税率为负值。47.1%和负数13.8%。实际税率低于爱尔兰法定税率12.5%主要由于本年度利息限制计入的估值免税额的影响、不同司法管辖区的税前收益组合，以及因这两个时期的2023年破产程序而采用重新开始会计的剩余影响。
公司确认所得税支出为#美元。528.1百万美元和美元497.3所得税前持续运营亏损100万美元219.7百万美元和美元499.8截至2023年6月30日(前身)的三个月和六个月分别为100万美元。这导致实际税率为负值。240.4%和负数99.5%。实际税率低于爱尔兰法定税率12.5%主要是由于本公司对作为持续经营企业的持续经营能力以及这两个期间在不同司法管辖区的税前收益组合产生重大怀疑而在年初记录的递延税项资产的估值拨备的影响。
在截至2024年6月28日(后续)的六个月内，所得税的现金净支付为$2.7与运营活动相关的1.6亿美元。在截至2023年6月30日(前身)的六个月内，所得税的现金退款净额为#美元137.82000万美元，包括退款$141.6由于《冠状病毒援助、救济和经济安全法》的规定收到了100万美元，净付款为#美元。3.8与运营活动相关的1.6亿美元。
2021年12月20日，经济合作与发展组织(“OECD”)发布了“全球反基地侵蚀示范规则”(“GLOBE”)(“第二支柱”)，为收入包容性规则和少税支付规则(“UTPR”)提供了一个立法框架。支柱二旨在确保大型跨国企业集团为其运营的每个司法管辖区产生的收入支付最低水平的税，主要是制定15%的最低全球实际税率。2022年12月15日，欧盟成员国以及其他许多国家通过了一项指令，实施了《第二支柱》全球最低税收规则。2022年12月20日，经合组织发布了三份与第二支柱相关的指导性文件。这些文件包括关于避风港和罚金减免的指南，以及关于全球规则的信息申报和税收确定性的咨询文件。一些司法管辖区已将该指令转变为国家立法，规则适用于2023年12月31日或之后开始的财政年度，但UTPR除外，它将适用于2024年12月31日或之后开始的财政年度。由于本公司的财政年度结束于2023年12月29日，第二支柱直到本公司截至2025年12月25日的财政年度才生效。该公司正在密切关注事态的发展，并正在评估这些新规则将对其税率产生的影响，包括符合安全港规则的资格。
该公司未确认的税收优惠(不包括利息)总额为$33.11000万美元和300万美元33.3分别截至2024年6月28日(继任者)和2023年12月29日(继任者)。在未来12个月内，未确认的税收优惠以及相关利息和罚款预计不会发生重大变化。
每股亏损的计算方法是将净亏损除以该期间已发行的加权平均股数。净亏损不能摊薄，因此当公司处于净亏损状态时，每股基本亏损和摊薄亏损是相同的。如果公司未来记录净收益，稀释每股收益计算的分母将包括加权平均流通股数量和普通股等价物数量，如果包括这些普通股等价物将是稀释的话。
未来可能稀释每股金额的未偿还股权奖励，但不包括在稀释每股金额的计算中，因为这样做将是反稀释的，大约是1.81000万美元和1.7截至2024年6月28日(继任者)和2023年6月30日(前身)的三个月和六个月的阿片类药物CVR和股权奖励分别为1.1亿美元。
在计算每股基本亏损和摊薄亏损时所用的加权平均流通股数目如下(以百万计):
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 基本的和稀释的 | 19.7 | | | | 13.2 | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 基本的和稀释的 | 19.7 | | | | 13.2 | | | |
| | | | | | |
| | | | | | |
库存包括以下内容：
| | | | | | | | | | | |
| 继任者 |
| 6月28日，
2024 | | 12月29日，
2023 |
| 原料 | $ | 94.3 | | | $ | 98.0 | |
| Oracle Work in Process | 431.7 | | | 501.8 |
| 成品 | 282.9 | | | 382.9 |
| $ | 808.9 | | | $ | 982.7 | |
不动产、厂房和设备的总账面值和累计折旧包括以下内容：
| | | | | | | | | | | |
| 继任者 |
| 6月28日，
2024 | | 12月29日，
2023 |
| 财产、厂房和设备，毛额 | $ | 374.8 | | | $ | 331.3 | |
| 减去：累计折旧 | (28.3) | | | (9.6) | |
| 财产、厂房和设备、净值 | $ | 346.5 | | | $ | 321.7 | |
折旧费用如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 折旧费用 | $ | 8.7 | | | | $ | 11.8 | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 折旧费用 | $ | 19.0 | | | | $ | 23.7 | | | |
无形资产的总账面值和累计摊销包括以下内容：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 |
| 2024年6月28日 | | 2023年12月29日 |
| 总账面金额 | | 累计摊销 | | 总账面金额 | | 累计摊销 |
| | | | | | | |
| 成套技术 | $ | 624.6 | | | $ | 64.3 | | | $ | 624.6 | | | $ | 16.2 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
无形资产摊销费用如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 摊销费用 | $ | 23.3 | | | | $ | 129.3 | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 摊销费用 | $ | 48.1 | | | | $ | 262.5 | | | |
公司拥有的无形资产的估计摊销费用总额预计如下：
| | | | | |
| 继任者 |
| 2024财年剩余部分 | $ | 42.3 |
| 2025财年 | 74.8 |
| 2026财年 | 68.4 |
| 2027财年 | 62.0 |
| 2028财年 | 55.6 |
| 2029财年 | 46.3 |
每个期末的债务包括以下内容：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 |
| 2024年6月28日 | | 2023年12月29日 |
| 本金 | | 账面价值 | | 未摊销折扣和债务发行成本 | | 本金 | | 账面价值 | | 未摊销折扣和债务发行成本 |
| 长期债务的当前到期日： | | | | | | | | | | | |
| 2028年11月到期的首次回购定期贷款 | $ | 1.7 | | | $ | 1.7 | | | $ | — | | | $ | 1.7 | | | $ | 1.7 | | | $ | — | |
| 2028年11月到期的二次回购定期贷款 | 4.8 | | | 4.8 | | | — | | | 4.8 | | | 4.8 | | | — | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| 总活期债务 | $ | 6.5 | | | $ | 6.5 | | | $ | — | | | $ | 6.5 | | | $ | 6.5 | | | $ | — | |
| 长期债务： | | | | | |
| | | | | |
| 2028年11月到期的首次回购定期贷款 | $ | 226.0 | | | 239.0 | | | $ | — | | | $ | 227.1 | | | $ | 241.7 | | | $ | — | |
| 2028年11月到期的二次回购定期贷款 | 632.4 | | | 672.8 | | | — | | | 635.6 | | | 680.7 | | | — | |
| 14.75%第二次输出回购债券，2028年11月到期 | 778.6 | | | 830.5 | | | — | | 778.6 | | 836.4 | | | — |
| 2027年12月到期的应收账款融资安排 | — | | | — | | 2.5 | | — | | — | | | 2.9 |
| 长期债务总额 | 1,637.0 | | | 1,742.3 | | | 2.5 | |
| 1,641.3 | | | 1,758.8 | | | 2.9 | |
| 债务总额 | $ | 1,643.5 | | | $ | 1,748.8 | | | $ | 2.5 | | | $ | 1,647.8 | | | $ | 1,765.3 | | | $ | 2.9 | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
回购债务
为摆脱2023年破产程序，本公司订立了一项新的优先担保第一留置权定期贷款安排，本金总额约为$871.42000万美元(“第一次和第二次回购定期贷款”)，约为#美元229.42000万“先出”回购定期贷款(“先出回购定期贷款”)和大约642.01.8亿美元的“二次回购”定期贷款(“Second-Out Takeback Term Loans”)。该公司还发行了约$778.6本金总额为2000万美元的“第二出局”14.752028年到期的优先担保第一留置权票据(“回购票据”，连同二次回购定期贷款，“二次回购债务”，以及，连同回购定期贷款，“回购债务”)。
适用利率
截至2024年6月28日(继任者)，公司债务工具的适用利率和未偿还本金如下：
| | | | | | | |
| |
| 适用利率 | | |
| 固定利率工具 | 14.75 | % | | |
先出回购定期贷款(1) | 11.34 | | | |
二次回购定期贷款(1) | 13.34 | | | |
| | | |
(1)包括利率上限协议的影响，这将在附注13中进一步讨论。
在处置资产或业务时，本公司不时提供陈述、保证及赔偿，以涵盖各种风险及负债，包括资产的未知损害、出售房地产所涉及的环境风险、废物处置场地及制造设施的环境污染调查及补救责任，以及与处置前期间有关的不明税务责任。本公司评估与该等陈述、保证及弥偿有关的潜在责任的可能性，并因事实及情况的改变而调整潜在责任。鉴于目前掌握的信息，本公司相信，最终决议不会对其财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
关于2010财年出售特种化学品业务(前身为Mallinckrodt Baker)，该公司同意就各种事项向买方提供赔偿，包括某些环境、健康、安全、税收和其他事项。与某些环境、健康和安全问题有关的赔偿义务的期限为自出售之日起17年，而其他一些赔偿义务的期限为无限期。
2020年10月12日，公司主动启动了2020年破产程序。与所有这些赔偿义务相关的责任由一份合同管辖，该合同作为2020年破产程序的一部分被拒绝，不再是继任公司的负债。该公司被要求支付$30.01000万美元存入托管账户，作为买家的抵押品。管理托管账户的合同是在2020年的破产程序中提出的。截至2024年6月28日(继任者)和2023年12月29日(继任者)，美元20.8百万美元和美元20.2百万美元仍为限制性现金，分别计入未经审计的简明综合资产负债表中的其他长期资产。截至2024年6月28日(继承人)，公司预计未来不会支付与这些赔偿义务相关的款项。
截至2024年6月28日(继承人)，公司拥有各种其他信用证、担保和担保债券，总额达$31.9百万美元和受限现金44.1在独立账户中持有的100万美元，主要用于为公司的环境责任提供担保债券。相比之下，截至2023年12月29日(继承人)，公司拥有各种其他信用证、担保和担保债券，总额为$31.4 100万美元和受限制现金42.91百万美元以独立账户持有，主要用于为公司的环境责任担保债券。
本公司面临各种法律诉讼和索赔，包括政府调查、环境事项、产品责任事项、专利侵权索赔、反垄断事项、证券集体诉讼、人身伤害索赔、雇佣纠纷、合同和其他商业纠纷，以及其他法律诉讼，所有这些都在正常业务过程中进行，包括下文所述。虽然预测这些事项的结果并不可行，但本公司相信，除非下文另有说明，根据现有资料，任何特定事项或具有相同法律或事实问题的事项的最终解决方案，不会对其财务状况、经营业绩及现金流产生重大不利影响。
政府议事程序
佛罗里达州民事调查要求。在2019年2月左右，本公司收到美国佛罗里达州中区检察官办公室的民事调查要求(“CID”)，要求提供与佛罗里达州医疗保健提供者涉嫌支付的款项有关的文件，以及这些支付是否违反了反回扣法规。该公司已配合调查。
通用定价传票。2018年3月，本公司收到美国宾夕法尼亚州东区地区法院(“EDPA”)发出的大陪审团传票，根据该传票，司法部反垄断部门正在寻求有关仿制药产品和定价、与仿制药竞争对手的沟通以及其他相关事项的文件。该公司正在对这一传票作出回应，并正在配合调查。
MNK 2011 Inc.(前身为Mallinckrodt Inc.)五、美国食品和药物管理局和美利坚合众国。2014年11月，FDA在橙色手册：具有治疗等效性的批准药物产品(“橙色手册”)中对该公司的哌醋甲酯ER进行了重新分类。2014年11月，该公司向美国马里兰州绿地分区地区法院提交了针对FDA和美国政府的申诉(“MD申诉”)，要求对FDA的重新分类进行司法审查。2015年7月，法院批准了FDA关于驳回MD申诉中五项指控中的三项的动议，并就其余两项指控批准了有利于FDA的即决判决(“MD命令”)。2016年10月18日，FDA提起诉讼，提议撤回对该公司用于哌醋甲酯的简化新药申请(ANDA)的批准。2016年10月21日，美国第四巡回上诉法院发布命令，暂停公司对MD命令的上诉，等待撤回诉讼的结果。双方交换了文件，2018年4月，公司提交了意见书，支持其在退出程序中的立场。退出程序的一个潜在结果是，该公司的哌醋甲酯ER产品可能失去FDA的批准，不得不从市场上撤出。
专业仿制药大陪审团传票
美国检察官办公室传唤W.D.弗吉尼亚州。2023年8月，公司收到美国弗吉尼亚州西区检察官办公室(WDVA USAO)发出的大陪审团传票。随后，公司收到了来自WDVA USAO的更多大陪审团传票，最近一次是在2024年6月。传票要求提供从2017年7月17日至今的某些数据和信息，包括与公司的特种仿制药受控物质合规计划有关的信息和数据、公司报告受控物质可疑订单的情况、退款和其他交易、与这些问题相关的财务账户、涉及处方药产品的财务交易，以及公司与美国禁毒署之间的通信。
美国检察官办公室传唤E.D.PA。2024年5月，公司收到美国宾夕法尼亚州东区检察官办公室发出的大陪审团传票，要求提供2020年1月1日至2024年5月期间有关客户的数据和信息，包括与可能可疑的受控物质订单有关的信息和数据。在收到传票之前，该公司于2023年10月暂停了对该客户的销售。
该公司正在对两个美国检察官办公室的传票做出回应，并正在配合调查。该公司目前无法预测调查的最终范围、持续时间或结果。
专利诉讼
品牌产品。本公司将继续严格执行与其品牌产品相关的知识产权，以防止在涉及这些产品的专利到期之前销售侵权的非专利或竞争产品，如果不成功，可能会对本公司成功地使个别品牌产品的价值最大化的能力产生不利影响，并对其财务状况、经营业绩和现金流产生不利影响。在针对公司品牌产品的潜在仿制或竞争产品提起诉讼的情况下，这些诉讼事项可以通过审判或通过下级法院裁决的任何潜在上诉来解决或提起诉讼。
仿制药。本公司继续致力于开发仿制药产品组合，其中一些产品需要提交第四段证明，以证明该品牌产品的FDA‘s Orange Book中列出的专利，断言公司建议的仿制药产品没有侵权和/或Orange Book专利(S)无效和/或不可强制执行。在针对该等潜在仿制药对公司提起诉讼的情况下，这些诉讼事项可以通过审判或通过下级法院裁决的任何潜在上诉来解决或进行诉讼，以便在未来成功推出该等仿制药。
Mallinckrodt制药爱尔兰有限公司等。V.Airgas Treeutics LLC等人。2022年12月30日，该公司在特拉华州地区对Airgas Treateutics，LLC，Airgas USA LLC和Air Liquide S.A.(统称“Airgas”)提起诉讼，此前Airgas就其简化新药申请(ANDA)提交了申请，寻求FDA批准INOmax的仿制版本®（一氮氧化物）气体，用于吸入（“INOmax”）。Airgas的ANDA于2023年7月获得FDA的最终批准，据Airgas的律师称，最初的ANDA于2011年4月提交。该案尚处于早期阶段，发现仍在进行中。2023年10月，双方完成了公司初步禁令动议的简报，旨在防止被告Airgas Therapeutics LLC和Airgas USA LLC在诉讼未决期间侵犯公司的美国专利。2024年2月12日，法院对提交修改后的投诉做出了同意的规定。2024年3月22日，法院授予液化空气公司'驳回动议。AirGas Therapeutics，LLC和AirGas USA LLC仍然是诉讼的当事方。法院将审判日期定为2025年9月8日。
在Praxair向FDA提交一氧化氮药物产品和递送系统的批准后，针对Airgas的许多专利之前曾在2015年和2016年在特拉华州地区针对Praxair分销公司和Praxair，Inc.(统称为Praxair)主张。针对Praxair的诉讼导致Praxair推出了一种具有竞争力的一氧化氮产品。该公司继续开发和寻求对下一代一氧化氮输送系统和一氧化氮的其他用途的专利保护，并打算针对任何可能寻求销售公司INOmax产品和/或下一代输送系统的仿制版本的各方，大力执行其知识产权。
酰胺化®(“Amitisa”)专利挑战。该公司获得了多项与Amitisa相关的日本专利。本公司已收到下文所述的关于无效审判的请愿书，其中每一份都是向日本专利局(“JPO”)提交的，与Amitia及其在日本的使用有关。JPO有权确定每一项专利授权和每一项专利期限延长(“PTE”)注册授权的有效性。一方当事人可向法院就初级警官的裁定提出上诉。
于2023年10月，本公司接获通知，沙威药业有限公司(“沙威”)已就JP 4332353号专利的两项私人工程注册申请进行两次无效审讯。2023年12月，本公司收到通知，Sawai已提交针对JP Patent Appln的无效审判请愿书。表格2002-586947。2024年4月，本公司收到通知，Sawai仅就12微克浓度的Amitia针对另外三项专利(JP专利号4786866，JP专利申请)的私人注册提出了无效审判的请愿书。第2003-543603号和JP专利申请。第2004-564537号专利)，并针对一项专利本身(JP专利号4786866)。2024年5月，本公司收到通知，Sawai仅就12微克浓度的Amitia针对另外两项专利(JP专利号4332316，JP专利申请)的私人注册提出了无效审判的请愿书。第2024-800068号和JP专利4684334号，JP专利申请第2024-800069号)。
2024年1月，本公司接到通知，Towa制药有限公司已对JP专利申请的PTE注册提起无效审判。表格2002-586947。
这些挑战中的每一个都处于早期阶段。本公司认为这些专利和/或PTE注册均有效，公司将积极捍卫这些专利和PTE注册。
商业和证券诉讼
推定的集体诉讼证券诉讼(大陆通用)。2023年7月7日，在美国新泽西州地区法院，针对该公司、其首席执行官(CEO)Sigurdur Olafsson、首席财务官(CFO)Bryan Reasons和董事会主席Paul Bisaro的集体诉讼被提起，标题为大陆通用保险公司和Percy Rockdale，LLC诉Mallinckrodt plc等人案。，编号23-cv-03662。起诉书声称是代表所有在2022年6月17日至2023年6月14日期间购买或以其他方式获得Mallinckrodt证券的人提出的。诉讼一般声称，被告做出了虚假和误导性的陈述，违反了修订后的1934年证券交易法第10(B)和20(A)节以及根据该法案颁布的第100亿.5规则，涉及该公司的业务、运营和前景，包括其财务实力、及时支付与Mallinckrodt的阿片类药物相关诉讼和解的某些款项的能力，以及额外申请破产保护的风险。这起诉讼要求获得金额不详的金钱赔偿。法院于2023年9月10日指定了首席原告。2023年12月26日，首席原告对Olafsson、Reasons和Bisaro(“大陆被告”)提出了修改后的起诉书。至于本公司，于2023年破产程序中出现时，在此事项上对原告的任何责任已获解除。大陆航空的被告于2024年2月26日提交了驳回诉讼的动议。
推定的集体诉讼证券诉讼(Strougo)。2019年7月，在美国纽约南区地区法院，针对该公司、其前首席执行官马克·C·特鲁多、其首席财务官布莱恩·M·原因、前临时首席财务官乔治·A·凯格勒和前首席财务官马修·K·哈博的集体诉讼被提起。Barbara Strougo诉Mallinckrodt plc等人。起诉书声称是代表所有在2018年2月28日至2019年7月16日期间购买或以其他方式获得Mallinckrodt证券的人提出的。诉讼一般指控被告作出虚假和/或误导性陈述，违反了《交易法》第10(B)和20(A)节及其颁布的第100亿.5规则，该条款涉及该公司旨在评估其Acthar Gel对肌萎缩侧索硬化症患者的疗效和安全性的临床研究。这起诉讼要求赔偿金额不详。2020年7月30日，法院批准将案件移交美国新泽西州地区法院。2020年8月10日，首席原告提交了一份修改后的起诉书，指控公司和Mark C.Trudeau，Bryan M.Reasons，George A.Kegler和Matthew K.Harbaugh，以及新命名的被告凯瑟琳·A·谢弗、Angus C.Russell、Melvin D.Booth、JoAnn A.Reed、Paul R.Carter和Mark J.Casey(与Trudeau，Reasons，Kegler和Mark J.Casey共同提出)的假定类别期限从2016年5月3日延长至2020年3月18日。“Strougo被告”)修改后的起诉书声称，被告作出了各种虚假和/或误导性的陈述和/或未能披露有关Acthar Gel及其运营结果的各种重要事实。2020年10月1日，被告提出驳回修改后的起诉书的动议。2022年3月17日，斯特劳戈行动在行政上结束。2022年3月29日，仅针对斯特劳戈被告恢复了斯特劳戈诉讼，斯特劳戈被告于2022年5月2日提交了答辩状，支持他们的驳回动议。至于本公司，此事以破产方式解决，不再对本公司承担任何责任。然而，该公司对斯特劳戈被告负有赔偿义务。2022年12月16日，地区法院发布命令，全面驳回斯特劳戈被告的驳回动议。斯特劳戈的被告回应了申诉。2024年6月，双方原则上达成协议，解决这一问题的所有索赔，这将由公司的保险公司提供资金，对公司的财务状况、经营业绩和现金流不是实质性的。
当地542号。2018年5月，国际操作工程师联合会(IUOE)Local 542向宾夕法尼亚州法院对该公司和其他被告提起非诉讼，指控Acthar Gel的定价和分销不当，违反了宾夕法尼亚州的不公平贸易做法和消费者保护法，协助和教唆，不当得利和疏忽失实陈述标题国际操作工程师联盟Local 542诉Mallinckrodt ARD Inc.等人案。原告于2018年8月提出修改后的起诉书，该公司对此提出的反对被法院驳回。2021年1月，该公司将此案移交EDPA。2021年3月，EDPA批准了本公司将案件移交美国特拉华州地区法院(“特拉华州地区”)的动议，并在不损害当地542‘S将案件发回州法院的动议的情况下驳回了该动议。2021年6月，特拉华州地区将此案提交特拉华州破产法院。2022年11月17日，Local 542提出动议，要求撤回向破产法院提交的案件，并将案件移交回特拉华州地区，案件编号22-cv-01502。2023年6月27日，特拉华州地区进入了一项命令，撤回将诉讼提交破产法院，并将案件移交回EDPA，将其发回州法院。2024年1月9日，普莱斯法院发布了一项命令，标志着针对Mallinckrodt被告的索赔“停止并在没有损害的情况下结束”。
仿制药反垄断多地区诉讼。
2016年8月，EDPA就仿制药定价(“仿制药定价”)违反反垄断行为的指控建立了多地区诉讼(“MDL”)。通用定价MDL中的原告，标题在Re：仿制药定价反垄断诉讼指控称，从2009年7月左右开始，仿制药制造商之间存在操纵价格和客户分配的阴谋。仿制药定价MDL包括针对该公司和其他数十家制药公司的诉讼，其中包括51个州、地区和哥伦比亚特区的总检察长提出的申诉，要求获得金钱赔偿和禁令救济。虽然本公司不会因2023计划而遭受与该等事宜有关的金钱损害，并强烈反对原告对事实和法律的描述，但本公司无法合理估计是否会授予任何禁制令豁免，以及如果批准，是否会对本公司的财务状况或营运造成重大影响。
环境补救与诉讼程序
该公司参与了与多个地点的环境补救事项有关的调查和清理的各个阶段，包括如下所述。场地清理的最终成本和未来现金支出的时间很难预测，因为所需清理的程度、适用法律和法规的解释以及替代清理方法存在不确定性。本公司的结论是，截至2024年6月28日(继任者)，很可能产生补救费用在#美元之间。16.72000万美元至2000万美元51.11000万美元。本公司还得出结论，截至2024年6月28日(后续)，这一范围内的最佳估计为$35.21000万美元，其中0.61000万美元计入应计负债和其他流动负债，其余计入截至2024年6月28日(继任者)的未经审计简明综合资产负债表上的环境负债。虽然目前尚不能确定这些事项的最终结果，但鉴于目前掌握的信息，本公司相信，在考虑到已累积的金额后，所有已知索赔的最终解决方案不会对其财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
新泽西州下帕塞克河。该公司和大约70其他公司(“合作各方集团”或“CPG”)是2007年5月一项行政命令的当事方，该行政命令同意美国环境保护局(“EPA”)对被称为下帕塞河研究区(“河”)的17英里河段进行补救调查和可行性研究(“RI/FS”)。该公司的潜在责任源于以前在新泽西州洛迪和贝尔维尔的业务(分别为“洛迪设施”和“贝尔维尔设施”)。2014年4月，美国环保署发布了一份修订的重点可行性研究(FFS)，提出了补救方案，以解决下游8英里河段的清理问题。环保局估计，补救替代方案的成本从#美元到#美元不等。365.02000万美元至2000万美元3.2100亿美元，美国环保局首选的方法估计成本为1.71000亿美元。2015年4月，CPG向环境保护局提交了一份河流RI/FS草案，其中包括对整条17英里长的河流采取替代补救行动。2016年3月，环保局发布了关于下游8英里河流的决定记录(“杆(S)”)，对其首选方法进行了轻微修改，修订后的估计费用为#美元。1.381000亿美元。2016年10月，美国环保局宣布，西方化工公司已达成协议，开发补救设计。
2018年8月，美国环保局最终敲定了一份价值美元的收购要约。0.3与该公司签署的合同，仅限于其以前的洛迪工厂，用于河流下游8英里处。2021年9月，环保局发布了河流上游9英里的Rod，选择源头控制作为上游9英里的补救措施，估计成本为#美元。441.01000万美元。2022年9月，本公司签订了一项有条件的美元0.31000万提前兑现同意法令(“CD”)，环保局买断其在河流上游与其前Lodi设施相关的部分；CD的最终定稿有待EPA在公众评议期后的批准。评议期导致环保局对CD进行了修改，其中包括#美元的重新计价费用。3.7向不起诉的契约捐赠10亿美元。美国于2024年1月17日向美国新泽西州地区法院提交了修改后的CD，并于2024年1月31日提交了进入和回应评论的动议。诉讼中至少有一方当事人提交了一份简报，反对加入修改后的裁谈会的动议。法院尚未对这项动议做出裁决。
由于与2020年破产程序相关的重组计划(“2020计划”)，与Belleville设施有关的部分负债已向本公司解除。截至2022年6月16日(前身)，与这一或有事项相关的任何准备金都包括在受损害的负债中，任何相关的负债都根据破产法清偿。在提交光盘之前，与洛迪设施有关的负债部分仍是储备金的一部分。
截至2024年6月28日(继任者)，公司估计其与河流相关的剩余负债为$21.12000万美元，截至2024年6月28日(继任者)，计入未经审计的简明综合资产负债表的环境负债。尽管环保局已发出经修订的FFS及上游及下游的FFS及浮标，中央人民政府已发出RI/FS，以及EPA已发出有条件的CD，但有关最终议定的补救措施、潜在的未来责任及本公司在补救措施中的可分配份额仍存在许多不明朗因素。考虑到这些不确定性，应计金额可能并不代表该公司可能最终负责的金额，并将随着补救工作的进展而细化。
破产诉讼和上诉
赛诺菲。2021年10月13日，在公司2020年的破产程序中，赛诺菲-安万特美国有限责任公司(“赛诺菲”)提交了一项动议，要求破产法院下令裁定，根据破产法，公司不能履行根据一项资产购买协议(公司通过该协议从赛诺菲的前身(“赛诺菲运动”)获得某些知识产权)欠赛诺菲的某些所谓的特许权使用费义务。2021年11月4日，破产法院驳回了赛诺菲的动议，并下令任何据称欠赛诺菲的特许权使用费义务构成诉前无担保债权，可根据破产法解除。2021年11月19日，赛诺菲就破产法院对赛诺菲动议的裁决向地区法院提起上诉。简报于2022年3月10日完成，地区法院于2022年12月21日确认，赛诺菲于2023年1月17日向第三巡回上诉法院提出上诉通知。2024年4月25日，第三巡回法院做出了全面有利于赛诺菲的裁决，声明欠赛诺菲的特许权使用费义务已破产清偿。
战略技术公司。2020年计划的完成解除了本公司向Stratech Corporation(“Stratech”)先前证券持有人提供的某些或有对价的责任。然而，作为这些证券持有人的代表，Russell Smestad已向破产法院提出动议，要求下令：(1)准予津贴并立即支付行政费用索赔，金额为#美元。20或(Ii)认定索赔不能解除，应全额支付。2024年5月，双方达成和解，完全解决了这一问题；和解金额及其条款对公司的财务状况、经营业绩和现金流没有重大影响。
其他事项
该公司是与现在和以前的经营、收购和处置有关的其他一些悬而未决的法律程序的被告。该公司预计，这些诉讼的结果，无论是单独的还是总体的，都不会对其财务状况、经营业绩和现金流产生实质性的不利影响。
公允价值被定义为从出售资产中获得的退出价格，或者使用市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设，为转移负债而支付的价格。公允价值指引确立了公允价值的三级等级，如下所示：
•第1级--可观察到的投入，例如相同资产或负债在活跃市场的报价；
•第2级--可直接或间接观察到的其他重大可观察输入；以及
•第3级-重大不可观察输入，其中几乎没有或没有市场数据，这需要公司制定自己的假设。
下表概述了每个期末按经常性公平价值计量的重要资产和负债：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 公允价值计量
使用公允价值层次结构： |
6月28日，
2024年(后继者) | | 1级 | | 2级 | | 3级 |
| 资产： | | | | | | | |
| 拉比信托持有的债务和股权证券 | $ | 23.1 | | | $ | 15.5 | | | $ | 7.6 | | | $ | — | |
| 股权证券 | 32.1 | | | 32.1 | | | — | | | — | |
| 利率上限 | 14.2 | | | — | | | 14.2 | | | — | |
| $ | 69.4 | | | $ | 47.6 | | | $ | 21.8 | | | $ | — | |
| 负债： | | | | | | | |
| 债务衍生负债 | $ | 20.4 | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | 20.4 | |
| 递延补偿负债 | 20.1 | | | — | | | 20.1 | | | — | |
| 或有对价负债 | 16.8 | | | — | | | — | | | 16.8 | |
| $ | 57.3 | | | $ | — | | | $ | 20.1 | | | $ | 37.2 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 公允价值计量
使用公允价值层次结构： |
| 12月29日，
2023年（继任者） | | 1级 | | 2级 | | 3级 |
| 资产： | | | | | | | |
| 拉比信托持有的债务和股权证券 | $ | 43.3 | | | $ | 29.1 | | | $ | 14.2 | | | $ | — | |
| 股权证券 | 28.9 | | | 28.9 | | | — | | | — | |
| 利率上限 | 12.9 | | | — | | | 12.9 | | | — | |
| $ | 85.1 | | | $ | 58.0 | | | $ | 27.1 | | | $ | — | |
| 负债： | | | | | | | |
| 债务衍生负债 | $ | 15.1 | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | 15.1 | |
| 递延补偿负债 | 21.0 | | | — | | | 21.0 | | | — | |
| 或有对价负债 | 14.7 | | | — | | | — | | | 14.7 | |
| $ | 50.8 | | | $ | — | | | $ | 21.0 | | | $ | 29.8 | |
拉比信托基金持有的债务和股权证券。拉比信托基金持有的债务证券主要包括美国政府和机构证券以及公司债券。当在活跃的市场中有报价时，投资被归类为1级。当证券的报价在活跃的市场中不可用时，它们被归类为2级。拉比信托基金持有的股票主要由美国普通股组成，这些股票的估值使用国家认可的证券交易所报告的报价市场价格。在截至2024年6月28日(继任者)的6个月中，拉比信托持有的债务和股权证券的收益为$22.6百万美元。
股权证券。股本证券由Silence Treateutics plc和Panbela Treateutics，Inc.的股票组成，这些股票的报价在活跃的市场上可见；因此，这些投资被归类为1级，并根据国际公认的证券交易所报告的报价市场价格进行估值。截至2024年6月28日的三个月和六个月(后续)包括美元4.3百万美元的未实现亏损和2.7与我们在Silence Treeutics plc和Panbela Treateutics，Inc.的投资相关的股权证券的未实现收益分别为100万美元，而截至2023年6月30日(前身)的三个月和六个月包括美元1.21000万美元和300万美元16.3分别为未实现亏损1.8亿欧元。这些金额记在其他费用内，净额记入未经审计的简明综合经营报表。
利率上限。该公司的可变利率债务面临利率风险。在截至2023年3月31日的三个月内，本公司订立利率上限协议，以降低未来利息支出现金流出的波动性。利率上限协议的名义总价值为#美元。860.01000万美元，预付保费为$20.01,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000美元，为本公司提供利率保障，直至2026年3月26日，只要一个月担保隔夜融资利率(SOFR)超过3.84%.
利率上限协议并未作为现金流对冲入账，而利率上限的公允价值变动则记录在其他开支内，净额计入未经审核的简明综合经营报表。利率上限的公允价值计入本公司截至2024年6月28日(后续)未经审计的简明综合资产负债表中的其他资产。
本公司选择采用收益法对利率上限衍生工具进行估值，采用于计量日期可见的二级市场预期及标准估值技术，将未来金额转换为单一现值(贴现)，以反映市场对该等未来金额的当前预期。衍生工具估值的第2级投入仅限于活跃市场(特别是期货合约)中类似资产或负债的报价，以及报价以外的可观察到的投入，例如SOFR利率曲线、期货和波动性。中端市场定价在公允价值计量中被用作一种实用的权宜之计。在截至2024年6月28日(继任)的三个月和六个月内，公司确认了一美元0.81亿美元未实现亏损和1美元1.3未经审核简明综合经营报表中与利率上限公允价值变动相关的未实现收益，分别为其他费用净额。
债务衍生负债。与本公司第一及第二期回购定期贷款及回购票据有关的债务衍生负债乃采用“有及无”估值模型计量，以比较每项债务工具的公允价值，包括已识别的嵌入衍生工具特征。“与”价值对应于假设在出售资产时强制提前还款的每种工具的公允价值。无“价值相当于假设出售资产时没有强制性预付款的每种工具的公允价值。这些衍生负债被分类为3级，包括嵌入衍生特征的债务工具的公允价值是根据下表所列三种潜在情景(包括重大不可观察的投入)采用Black-Derman-Toy模型确定的。然后，每个方案的估计结算值(将包括任何必需的适用保费)使用折现率贴现为现值。2.03%和3.03分别为第一次和第二次回购定期贷款的信用利差，加上与现金流支付日期相称的美国国债收益率。适用的保费估计数是根据合同定义在每个强制性预付事件日计算的，并部分基于主观假设。这些主观假设与情景有关-
出售资产所得的相关收益，包括估计的交易费和相关税款。债务衍生负债按公允价值入账，公允价值变动在盈利内报告。债务衍生负债为#美元。20.41000万美元和300万美元15.1分别截至2024年6月28日(继承人)和2023年12月29日(继承人)，并计入截至2024年6月28日(继承人)和2023年12月29日(继承人)的未经审计简明综合资产负债表内的应计负债和其他流动负债。这一美元0.6 减少百万和美元5.3在截至2024年6月28日的三个月和六个月期间，债务衍生负债分别增加了100万美元(继任者)，在未经审计的简明综合经营报表内的其他费用净额中确认。确定截至2024年6月28日（继任者）公允价值时使用的重要假设如下：
与第一笔和第二笔收回定期贷款相关的债务衍生品：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
输入 | | 场景1 | | 假想2 | | 场景3 |
剩余期限(年) | | 4.4 | | 4.4 | | 4.4 |
到期日 | | 2028年11月14日 | | 2028年11月14日 | | 2028年11月14日 |
票面利率 | | 7.50% - 9.50% + SOFR | | 7.50% - 9.50% + SOFR | | 7.50% - 9.50% + SOFR |
2025年11月之前发生强制提前还款事件的概率 (1) | | 70.0% | | 10.0% | | 7.0% |
2025年11月之前强制预付事件的估计时间 (1) | | 2024年12月 | | 2025年3月 | | 2024年12月
和2025年3月 |
(1)代表重要的不可观察输入
与收回票据相关的债务衍生品：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 输入 | | 场景1 | | 假想2 | | 场景3 |
| 剩余期限(年) | | 4.4 | | 4.4 | | 4.4 |
| 到期日 | | 2028年11月14日 | | 2028年11月14日 | | 2028年11月14日 |
| 票面利率 | | 14.75% | | 14.75% | | 14.75% |
2025年11月之前发生强制提前还款事件的概率 (1) | | 70.0% | | 10.0% | | 7.0% |
2025年11月之前强制预付事件的估计时间 (1) | | 2024年12月 | | 2025年3月 | | 2024年12月
和2025年3月 |
(1)代表重要的不可观察输入
递延补偿负债。该公司在美国维持一项不受限制的递延薪酬计划，该计划允许公司符合条件的员工延期支付部分薪酬。为每个参与者建立一个记录账户，参与者从各种资金中选择被视为其账户投资的资金。记录账户通常对应于该公司的美国纳税合格的固定缴款退休计划中提供的资金，账户余额随着这些资金的投资回报而波动。
或有对价负债。根据2020年计划和与2020年爱尔兰考试程序相关的安排方案，公司将主要以实现累计净销售额里程碑的形式为特利瓦兹或有价值权协议(“CVR”)提供对价。公允价值的确定取决于许多因素，其中包括对未来净销售额的预测、加权平均资本成本和某些其他市场数据。本公司评估在每个资产负债表日支付此类款项的可能性和时机。或有付款的公允价值是根据概率加权评估的净现值计量的。公司确定特利瓦兹CVR截至2024年6月28日(继承人)和2023年12月29日(继承人)的公允价值为美元16.8百万美元和美元14.7分别为100万美元。截至2024年6月28日(继承人)和2023年12月29日(继承人)，所有或有对价负债在未经审计的简明综合资产负债表中归类为其他负债。
非公允价值计量的金融工具
本公司在估计截至2024年6月28日(后续)和2023年12月29日(后续)未按公允价值计量的金融工具的公允价值时，使用了以下方法和假设：
•现金及现金等价物、应收账款、应付账款及大部分其他流动资产及负债的账面值因属短期性质而接近公允价值。本公司将手头现金和银行存款，包括商业票据、货币市场账户和它可能不时持有的最初期限不超过三个月的其他高流动性投资归类为现金和现金等价物(第1级)。限制性现金的公允价值相当于其账面价值#美元。64.9百万美元和美元80.7分别截至2024年6月28日(继任者)和2023年12月29日(继任者)(一级)。在截至2023年生效日期的余额中包括#美元24.01000万美元与2023年破产程序中出现的专业费用托管账户的资金有关。截至2024年6月28日(继任)，专业费托管余额为零.
•本公司的人寿保险合同按现金退回价值列账，现金退回价值基于合同条款(第3级)下未来现金流的现值。在确定现金退还价值时使用的重要假设包括未来现金流的金额和时间、利率和死亡费用。这些合同的公允价值接近账面价值#美元。44.5百万美元和美元45.3分别截至2024年6月28日(继任者)和2023年12月29日(继任者)。这些合同包括在未经审计的简明综合资产负债表上的其他资产中。
下表列出了截至每个期间结束时公司债务的账面价值和估计公允价值：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 |
| 2024年6月28日 | | 2023年12月29日 |
| 携带
价值 | | 公平
价值 | | 携带
价值 | | 公平
价值 |
| 1级： | | | | | | | |
| 14.75%第二次输出回购债券，2028年11月到期 | $ | 830.5 | | | $ | 848.7 | | | $ | 836.4 | | | $ | 844.4 | |
| | | | | | | |
| 第2级： | | | | | | | |
| 2028年11月到期的首次回购定期贷款 | 240.7 | | | 253.6 | | | 243.4 | | | 232.8 | |
| 第二次回购定期贷款将于2028年11月到期 | 677.6 | | | 692.5 | | | 685.5 | | | 654.0 | |
| 债务总额 | $ | 1,748.8 | | | $ | 1,794.8 | | | $ | 1,765.3 | | | $ | 1,731.2 | |
信贷和其他风险集中
可能使公司面临集中信用风险的金融工具主要包括应收账款。公司通常不要求客户提供抵押品。该公司在美国境外的一部分应收账款包括向多个国家/地区政府拥有或支持的医疗保健系统的销售，这些系统会出现付款延迟。付款取决于这些国家国民经济的金融稳定性和信誉。
下表显示了占公司总净销售额10.0%或以上的分销商的净销售额：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| FFF Enterprises，Inc | 21.6 | % | | | 23.8 | % | | |
| 森科拉公司（原名AmerisourceBergen Corp.） | 16.8 | | | | * | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| FFF Enterprises，Inc | 20.9 | % | | | 21.4 | % | | |
| Cencora，Inc. | 16.0 | | | | * | | |
* 该分销商的净销售额不到该公司上述各个时期净销售额总额的10.0%。
下表显示了各期末占公司应收账款总额10.0%及以上的分销商应收账款：
| | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 |
| 6月28日，
2024 | | | 12月29日，
2023 |
| Cencora，Inc. | 35.1 | % | | | 24.2 | % |
| 麦凯森公司 | 19.5 | | | | 20.0 | |
下表显示了占公司总净销售额10.0%及以上的产品的净销售额：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| Acthar凝胶 | 22.9 | % | | | 24.6 | % | | |
| INOMAX | 12.9 | | | | 16.2 | | | |
| Therakos | 13.1 | | | | 13.2 | | | |
| APAP | * | | | 12.6 | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| Acthar凝胶 | 22.5 | % | | | 22.1 | % | | |
| INOMAX | 13.9 | | | | 17.7 | | | |
| Therakos | 12.8 | | | | 13.5 | | | |
| APAP | 10.1 | | | | 11.8 | | | |
* 该产品的净销售额不到公司上述各时期净销售额总额的10.0%。
该公司在以下地区运营二可报告的细分市场，下面将进一步描述：
•特产品牌包括创新的专业制药品牌；以及
•专业泛型包括小众特种仿制药和原料药。
管理层根据分部净销售额和营业收入衡量和评估公司的经营分部。管理层将企业费用从分部营业收入中剔除。此外，管理层认为非经常性或非经营性的某些金额不包括在分部营业收入中，因为管理层和主要经营决策者评估了不包括此类项目的分部的经营业绩。这些项目可能包括但不限于折旧和摊销、股份报酬、净重组费用、非重组减损费用以及负债管理和分离成本。尽管这些金额不包括在分部营业收入中（如适用），但它们仍计入报告的综合营业亏损中，并反映在下文呈列的对账中。
按可报告分部划分的选定信息如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 净销售额： | | | | | | |
| 特产品牌 | $ | 274.5 | | | | $ | 280.1 | | | |
| 专业泛型 | 239.8 | | | | 194.9 | | | |
| 净销售额 | $ | 514.3 | | | | $ | 475.0 | | | |
| 营业收入(亏损)： | | | | | | |
| 特产品牌 | $ | 15.7 | | | | $ | 61.6 | | | |
| 专业泛型 | 62.4 | | | | 35.1 | | | |
| 分部营业收入 | 78.1 | | | | 96.7 | | | |
| 未分配金额： | | | | | | |
公司费用和未分配费用(1) | (11.1) | | | | 0.6 | | | |
| 折旧及摊销 | (32.1) | | | | (141.1) | | | |
| 基于股份的薪酬 | (3.4) | | | | (2.7) | | | |
| 重组费用，净额 | (0.2) | | | | 0.2 | | | |
| | | | | | |
负债管理和分离费用(2) | (10.3) | | | | (10.3) | | | |
| 坏账追回--客户破产 | 6.4 | | | | — | | | |
| 营业收入(亏损) | 27.4 | | | | (56.6) | | | |
| 利息开支 | (59.4) | | | | (162.6) | | | |
| 利息收入 | 6.0 | | | | 4.7 | | | |
其他费用，净额 | (3.5) | | | | (1.2) | | | |
重组项目，净额(3) | — | | | | (4.0) | | | |
| 所得税前持续经营亏损 | $ | (29.5) | | | | $ | (219.7) | | | |
(1)包括行政费用和未计入公司应报告部门的某些补偿、法律、环境和其他成本。
(2)代表于SG&A中计入的成本，主要涉及本公司探索出售非核心资产的潜在机会以实现2023年破产后的进一步去杠杆化所产生的专业费用和成本，以及与本公司在2023年破产法第11章案件开始之前对其财务状况进行评估以及与其利益相关者进行相关讨论所产生的专业费用和成本。截至2023年请愿日，以前反映为负债管理和分离费用的与2023年破产法第11章案件直接相关的专业费用被归类为重组项目，净额。
(3)截至2023年12月30日，与2023年破产程序直接相关的专业费用以前反映为重组项目，净额，归类于SG&A费用。
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| 净销售额： | | | | | | |
| 特产品牌 | $ | 531.8 | | | | $ | 532.1 | | | |
| 专业泛型 | 450.3 | | | | 367.5 | | | |
| 净销售额 | $ | 982.1 | | | | $ | 899.6 | | | |
| 营业收入(亏损)： | | | | | | |
| 特产品牌 | $ | 45.6 | | | | $ | 94.0 | | | |
| 专业泛型 | 100.6 | | | | 67.9 | | | |
| 分部营业收入 | 146.2 | | | | 161.9 | | | |
| 未分配金额： | | | | | | |
公司费用和未分配费用(1) | (43.0) | | | | (13.4) | | | |
| 折旧及摊销 | (67.2) | | | | (286.2) | | | |
| 基于股份的薪酬 | (5.3) | | | | (5.3) | | | |
| 重组费用，净额 | (10.4) | | | | (1.0) | | | |
| | | | | | |
负债管理和分离费用(2) | (17.0) | | | | (15.2) | | | |
| 坏账追回--客户破产 | 6.4 | | | | — | | | |
| 营业收入(亏损) | 9.7 | | | | (159.2) | | | |
| 利息开支 | (118.5) | | | | (324.6) | | | |
| 利息收入 | 12.8 | | | | 9.4 | | | |
| 其他费用，净额 | 0.2 | | | | (15.8) | | | |
重组项目，净额(3) | — | | | | (9.6) | | | |
| 所得税前持续经营亏损 | $ | (95.8) | | | | $ | (499.8) | | | |
(1)包括行政费用和未计入公司应报告部门的某些补偿、法律、环境和其他成本。
(2)代表于SG&A中计入的成本，主要涉及本公司探索出售非核心资产的可能性，以在2023年及2020年破产程序后进一步去杠杆化所产生的专业费用及成本，以及与本公司在2023年破产法第11章案件开始前对其财务状况进行评估及与其利益相关者进行相关讨论所产生的专业费用及成本。截至2023年请愿日，以前反映为负债管理和分离费用的与2023年破产法第11章案件直接相关的专业费用被归类为重组项目，净额。
(3)截至2023年12月30日，与2023年破产程序直接相关的专业费用以前反映为重组项目，净额，归类于SG&A费用。
公司应报告部门内按产品系列划分的净销售额如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| Acthar凝胶 | $ | 117.7 | | | | $ | 116.8 | | | |
| INOMAX | 66.4 | | | | 76.9 | | | |
| Therakos | 67.2 | | | | 62.9 | | | |
| 酰胺化 | 15.3 | | | | 18.6 | | | |
| 特利瓦兹 | 5.3 | | | | 3.4 | | | |
| 其他 | 2.6 | | | | 1.5 | | | |
| 特产品牌 | 274.5 | | | | 280.1 | | | |
| | | | | | |
| 阿片类药物 | 95.2 | | | | 72.1 | | | |
| 多动症 | 41.8 | | | | 19.0 | | | |
| 成瘾治疗 | 21.0 | | | | 16.1 | | | |
| 其他 | 3.6 | | | | 2.4 | | | |
| 泛型 | 161.6 | | | | 109.6 | | | |
| 受控物质 | 26.4 | | | | 20.9 | | | |
| APAP | 47.3 | | | | 59.8 | | | |
| 其他 | 4.5 | | | | 4.6 | | | |
| API | 78.2 | | | | 85.3 | | | |
| 专业泛型 | 239.8 | | | | 194.9 | | | |
| 净销售额 | $ | 514.3 | | | | $ | 475.0 | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
| Acthar凝胶 | $ | 220.5 | | | | $ | 198.8 | | | |
| INOMAX | 136.6 | | | | 159.6 | | | |
| Therakos | 125.4 | | | | 121.6 | | | |
| 酰胺化 | 34.7 | | | | 43.1 | | | |
| 特利瓦兹 | 11.3 | | | | 5.6 | | | |
| 其他 | 3.3 | | | | 3.4 | | | |
| 特产品牌 | 531.8 | | | | 532.1 | | | |
| | | | | | |
| 阿片类药物 | 177.1 | | | | 134.3 | | | |
| 多动症 | 73.5 | | | | 41.4 | | | |
| 成瘾治疗 | 36.4 | | | | 31.7 | | | |
| 其他 | 5.1 | | | | 4.2 | | | |
| 泛型 | 292.1 | | | | 211.6 | | | |
| 受控物质 | 49.3 | | | | 39.4 | | | |
| APAP | 99.0 | | | | 106.2 | | | |
| 其他 | 9.9 | | | | 10.3 | | | |
| API | 158.2 | | | | 155.9 | | | |
| 专业泛型 | 450.3 | | | | 367.5 | | | |
| 净销售额 | $ | 982.1 | | | | $ | 899.6 | | | |
Therakos资产剥离
于2024年8月3日，本公司与CVC Capital Partners IX的联属公司Solaris Bidco Limited、Solaris IPCO Limited及Solaris US Bidco，LLC(统称“买方”)订立买卖协议(“协议”)，将构成本公司Therakos业务的资产及负债转让予买方。根据协议中规定的条款和条件，买方将以基本购买价格#美元从公司收购Therakos业务(“交易”)。925.0百万美元。
基本收购价可能会根据惯例进行调整；由于被收购实体的某些交易费用和协议中定义为负债的项目，基本收购价可能会减少，可能会增加一定数额的现金，并可能根据Therakos业务在成交时相对于商定的营运资本目标的营运资本净额而增加或减少。这样的最终购买价格将以现金支付。
其中一名买家还作出不可撤销的承诺，收购经营Therakos业务的法国公司Therakos(France)SAS的股份。与该买方就Therakos(France)SAS股份达成的最终协议将在满足当地信息要求后生效。
在满足或放弃成交条件的情况下，公司预计交易将于2024年第四季度完成。该协议规定，买家不需要在2024年10月21日之前完成交易，但在某些情况下可以延期。本公司须使用交易所得款项净额预付或赎回回购定期贷款及回购票据。这种强制预付或赎回将要求我们用预付或赎回的债务支付全部保费，保费金额将以最终净收益为基础。有关此保险费的其他信息，请参阅附注13。
该协议规定，在某些情况下，公司和购买者有权终止交易，包括在某些条件下，另一方的重大违约行为未得到纠正，或者交易在2025年2月3日之前没有完成。如果协议因买方违反协议或在某些情况下未能完成交易而终止，买方将被要求支付约#美元的终止费50.9百万现金(“反向终止费”)。
买方已从CVC Capital Partners IX获得股权融资承诺和债务融资承诺，以便为交易融资，CVC Capital Partners IX已同意担保买方支付反向终止费的义务以及某些其他金额，但须遵守有限担保中规定的条款和条件。股权和债务融资来源根据适用的承诺书承担的义务取决于习惯条件。
在交易方面，双方还将在交易结束时签订过渡服务协议和某些其他协议。
修订和重新制定的奖励计划
2024年8月，公司董事会批准了本公司2024年股票和激励计划中针对以前授予本公司非雇员董事和高管的受限单位奖励和业绩单位奖励的修订和重述奖励协议，并修订和重述了本公司的交易激励计划。由于这些修订在2024年8月获得批准，该公司仍在最后敲定对其未经审计的简明综合财务报表的影响。本公司将在截至2024年9月27日(后续)的三个月内记录这些修订的影响。
目录表
Mallinckrodt PLC
管理层的讨论与分析
以下对我们财务状况和经营结果的讨论和分析应与我们未经审计的简明综合财务报表以及本季度报告中包含的10-Q表格中的附注一起阅读。这份Form 10-Q季度报告包括前瞻性陈述，这些陈述基于管理层的信念和假设以及管理层目前掌握的信息。重要的补充资料和相关考虑见本项目2结尾处的“前瞻性陈述”。
概述
我们是一家全球性企业，由多家全资子公司组成，开发、制造、营销和分销特种药物和疗法。重点领域包括神经科、风湿科、肝科、肾科、肺科、眼科和肿瘤科等专业领域的自身免疫性和罕见疾病；免疫疗法和新生儿呼吸系统危重护理疗法；止痛药和胃肠产品。
我们在两个可报告的细分市场中运营我们的业务，具体如下：
•特产品牌包括创新的专业制药品牌；以及
•专业泛型包括利基特产仿制药和活性药物成分(简称原料药(S))。
有关我们业务和产品的更多信息，请参阅我们提交给美国(美国)的截至2023年12月29日的财政年度Form 10-K年度报告(“Form 10-K年度报告”)。美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)，2024年3月26日。
Therakos®资产剥离
2024年8月3日，我们与CVC Capital Partners IX的关联公司(“买家”)达成了一项最终协议，根据该协议，买家将以92500万的基本收购价收购Therakos业务，视惯例而定。这笔交易预计将在2024年第四季度完成，这取决于监管部门的批准和其他惯常的完成条件。不能保证所有条件都会得到满足或放弃；有关重要的补充信息和相关考虑，请参阅本项目2末尾的“前瞻性陈述”。有关这项交易和相关协议的更多信息包含在未经审计的简明综合财务报表附注15和我们于2024年8月5日提交给美国证券交易委员会的8-k表格中。正如“流动性和资本资源”中更详细地描述的那样，我们被要求使用交易的净收益来减少我们的债务。
2023年摆脱破产
2023年8月28日，我们自愿在美国特拉华州地区破产法院(“破产法院”)根据美国法典第11章(“破产法”)第11章提起诉讼(“2023年第11章案件”)。2023年9月20日，本公司董事根据2014年《公司法》第510(1)(B)条向爱尔兰高等法院提交请愿书，要求任命一名Mallinckrodt plc审查员，从而启动了对Mallinckrodt plc的审查程序。2023年10月10日，破产法院作出命令，确认一项重组计划(《2023年计划》)。继破产法院命令确认2023年计划后，爱尔兰高等法院于2023年11月10日作出命令，确认一项以2023年计划为基础并在各方面与2023年计划(“2023年安排计划”)保持一致的安排计划。2023年计划和2023年安排方案于2023年11月14日(“2023年生效日期”)生效，我们在2023年第11章案件和爱尔兰审查程序(统称为“2023年破产程序”)中脱颖而出。
2023年11月14日从2023年破产程序中脱颖而出后，我们按照财务会计准则委员会(FASB)会计准则编纂(ASC)主题852的规定采用了重新开始的会计处理-重组(“ASC 852”)，并于2023年生效之日起成为财务报告的新实体。“继任者”指重组后公司于2023年12月29日及2024年6月28日的财务状况及重组后公司于2023年11月14日后的经营业绩，而“前身”则指本公司于2022年12月30日至2023年11月14日期间的财务状况及经营业绩。截至2023年11月14日，所有与2023年生效日期相关的紧急情况相关交易均已入账。因此，后续各期间未经审计的简明综合财务报表与上一期间不可比。
截至2023年12月30日，与2023年破产程序直接相关的专业费用，以前反映为重组项目，净额，归类为销售、一般和行政(“SG&A”)费用。此外，我们预计2024年期间与实施2023年计划直接相关的专业费用将大幅降低。
由于我们从2023年破产程序中脱颖而出，我们的董事会发生了重大变化，大多数非雇员董事于2024年2月被新任命为董事会成员。因此，我们的董事会可能会不时决定实施我们的业务战略变化。在董事会的指导下，我们正在评估我们整个投资组合的资产，包括我们的专业品牌和专业仿制药部门，并寻求剥离机会，以进一步减少我们的债务和最大化股东价值。我们已聘请Lazard协助这一进程。
关于与我们对资产剥离机会的评估有关的某些风险的讨论，见第一部分，第1A项。年报10-k表格中的“风险因素”。
影响经营结果的业务因素
我们无法将截至2024年6月28日的三个月和六个月(后继期)的某些经营业绩与截至2023年6月30日的三个月和六个月(前继期)进行充分的基准比较，因为后继期和前继期的比较不符合美国公认会计原则(GAAP)。我们不认为单独审查后继期的结果将有助于确定我们的总体业务业绩的趋势或得出有关结论。管理层认为，我们的关键业绩指标，如截至2024年6月28日的三个月和六个月的净销售额和部门运营结果(后继者)，提供了一个有意义的比较，并有助于确定当前的业务趋势，与截至2023年6月30日的三个月和六个月(前身)相比。因此，除了根据GAAP在我们未经审计的简明综合财务报表中报告我们的经营结果外，下面的“经营业绩”和“部门业绩”中的讨论利用了截至2024年6月28日(后继者)的三个月和六个月与截至2023年6月30日(前身)的三个月和六个月的比较。
特产品牌
Acthar Gel在该类别中继续经历持续的需求稳定和处方者的积极势头，反映了处方者和患者的持续需求。我们于2024年8月5日推出了SelfJect，为患者提供了一个重要的新选择，以管理具有挑战性的慢性和急性炎症和自身免疫疾病，突显了Mallinckrodt为患者现代化品牌的持续投资。
INOMAX的净销售额®截至2024年6月28日的三个月，(后续)万减少1,050美元，或13.7%.66.4这主要是由于来自替代一氧化氮产品的持续竞争，这可能继续对我们成功实现INOmax价值最大化的能力产生不利影响，并对我们的财务状况、运营业绩和现金流产生不利影响。我们获得了美国食品和药物管理局(FDA)对INOmax的510(K)计划的批准，INOmax将成为我们的下一代一氧化氮释放系统。我们预计该平台将于2024年第三季度初在美国医院推出。我们打算积极执行与我们的一氧化氮产品相关的知识产权，以对抗任何可能寻求销售我们的INOmax产品和/或我们的下一代递送系统的替代版本的其他方。
Terlivaz在截至2024年6月28日(后续)的三个月内继续进行推出。虽然吸收的速度慢于预期，但我们仍然专注于通过早期患者识别和医生教育，扩大采用Terlivaz作为肝肾综合征患者的首选一线治疗方法。
专业泛型
截至2024年6月28日(后续)的三个月，专业仿制药部门的净销售额增加了4,490美元，增幅为23.0%，达到万美元。239.8主要是由于我们在市场混乱时期制造和供应产品的能力所推动的成品剂量仿制药净销售额增加5,200美元万，部分被原料药净销售额减少710美元万所抵消。
FDA宣布计划要求门诊配药的阿片类止痛药制造商向配药药店提供预付费邮寄信封，作为患者的一种新的药物处置选择。如果这项措施如所宣布的那样实施，将导致我们的成本增加，如果我们无法将此类成本转嫁给我们的客户，可能会对我们的运营结果产生负面影响。目前，我们无法估计这一措施的潜在影响。
经营成果
截至2024年6月28日的三个月(继任)与截至2023年6月30日的三个月(前任)
净销售额
按地理区域划分的净销售额如下(百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | | | 百分比
变化 |
| 美国 | $ | 466.8 | | | $ | 426.2 | | | | | | 9.5 | % |
| 欧洲、中东和非洲 | 43.1 | | | 45.9 | | | | | | (6.1) | |
| 其他地理区域 | 4.4 | | | 2.9 | | | | | | 51.7 | |
| 净销售额 | $ | 514.3 | | | $ | 475.0 | | | | | | 8.3 | % |
截至2024年6月28日(前身)的三个月，净销售额增加3,930美元万，或8.3%，至51430美元万，而截至2023年6月30日(前身)的三个月净销售额为47500美元万。这一增长主要是由于我们的特制仿制药部门的成品剂量仿制药净销售额的增加，但正如前面所提到的，我们的专业品牌部门的INOmax净销售额的下降部分抵消了这一增长。有关我们净销售额变化的更多信息，请参阅本项目2.管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析中的“分类结果”。
营业收入(亏损)
毛利。截至2024年6月28日的三个月(后续)的毛利润增加了9,010万美元，或85.9%，达到19500美元的万，而截至2023年6月30日的三个月(前身)的毛利润为10490美元万。截至2024年6月28日(前身)的三个月毛利率为37.9%，而截至2023年6月30日(前身)的三个月毛利率为22.1%。这些增长是由于截至2024年6月28日(后续)的三个月的无形资产摊销费用较低，为2,330万(后续)，而截至2023年6月30日(先前)的三个月的无形资产摊销费用为129.3美元(先前)，这是由于2023年重新开始会计的无形资产公允价值减少所致。如上所述，毛利增加的原因还包括净销售额的增加以及产品结构的变化。这些增长被截至2024年6月28日(继任)的三个月10910美元的库存递增摊销万部分抵消，而截至2023年6月30日(前身)的三个月的库存递增摊销为5,430美元万。
销售、一般和行政费用。截至2024年6月28日的三个月(后继者)的SG&A费用增加了550万美元，或4.5%，达到12790美元万，而截至2023年6月30日(前身)的三个月的SG&A费用为12240美元万。截至2024年6月28日(继任)和2023年6月30日(前身)的三个月，SG&A费用占净销售额的百分比分别为24.9%和25.8%。这些增长主要是由于截至2024年6月28日(后继者)的三个月我们的或有对价负债的公允价值增加了70美元万，而截至2023年6月30日(前身)的三个月我们的或有对价负债的公允价值减少了750美元(前身)，加上递增的补偿成本。在截至2024年6月28日(继任者)的三个月内，我们从2023年破产程序中脱颖而出后产生的与专业费用相关的收入330万部分抵消了这些增长，主要是由于释放了剩余的专业费用托管账户640美元万。抵销还包括收回与客户从破产中复苏相关的6.4亿万坏账支出。
非经营性项目
利息支出和利息收入。在截至2024年6月28日(继任者)和2023年6月30日(前身)的三个月内，净利息支出分别为5,340美元万和15790美元万。在截至2024年6月28日(前身)的三个月内，利息支出包括与我们的和解义务相关的520万增加费用，而截至2023年6月30日(前身)的三个月的利息支出为4,440美元万。与我们的和解义务相关的增加费用的减少是由于我们在2023年破产程序中消除了与阿片类药物相关的诉讼责任。在截至2024年6月28日(继任者)和2023年6月30日(前身)的三个月中，进一步减少的利息支出净额为600万债务摊销，而与债务相关的增加费用为2430万。利息支出的减少也受到截至2024年6月28日(后继者)的三个月平均未偿债务余额下降的影响，与截至2023年6月30日(前身)的三个月相比，利息支出有所减少。我们的利息收入增加了130美元万，主要是由我们的利率上限协议带来的320美元万的利息收入推动的。
其他费用，净额。在截至2024年6月28日(继任者)和2023年6月30日(前身)的三个月内，我们分别产生了350美元万和120美元万的其他费用。截至2024年6月28日(后续)的三个月包括与我们在Silence Treateutics plc和Panbela Treateutics，Inc.的投资相关的股权证券未实现亏损4.3亿美元万，而截至2023年6月30日(前身)的三个月未实现亏损120万美元。
重组项目，净额。在截至2023年6月30日(前身)的三个月内，我们记录了4,000美元的重组项目，净额，这是指在2022年从我们的破产法第11章案件中出现后，与实施重组计划相关的专业费用。截至2023年12月30日，与2023年破产程序直接相关的专业费用以前反映为重组项目，净额，归类于SG&A费用。
所得税支出。在截至2024年6月28日(后续)的三个月中，我们确认了1,390美元的所得税支出，即持续运营的所得税前亏损2,950美元万(后续)。这导致实际税率为负47.1%。实际税率低于爱尔兰法定税率12.5%，主要是由于本年度利息限制记录的估值免税额的影响，不同司法管辖区的税前收益组合，以及2023年破产程序中出现的采用重新开始会计的剩余影响。
在截至2023年6月30日(前身)的三个月里，该公司确认了52810万的所得税支出，以及21970美元的所得税前持续运营亏损万。这导致实际税率为负240.4%。实际税率低于爱尔兰法定税率12.5%，主要是由于对持续经营企业的持续经营能力和不同司法管辖区的税前收益组合产生重大怀疑而在年初记录的递延税项资产的估值免税额的影响。
截至2024年6月28日的6个月(继任)与截至2023年6月30日的6个月(前任)
净销售额
按地理区域划分的净销售额如下(单位：百万美元)：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | 百分比
变化 |
| 美国 | $ | 889.3 | | | | | $ | 805.8 | | | | 10.4 | % |
| 欧洲、中东和非洲 | 85.6 | | | | | 86.5 | | | | (1.0) | |
| 其他地理区域 | 7.2 | | | | | 7.3 | | | | (1.4) | |
| 净销售额 | $ | 982.1 | | | | | $ | 899.6 | | | | 9.2 | % |
截至2024年6月28日的六个月(后续)的净销售额增加了8,250美元，或9.2%，达到98210美元的万，而截至2023年6月30日(前身)的六个月的净销售额为89960美元的万。这一增长主要是由于我们的特种仿制药部门的成品剂量仿制药净销售额和我们的特种品牌部门的Acthar Gel的净销售额增加，但如前所述，INOmax和Amitisa在我们的特种品牌部门的净销售额下降部分抵消了这一增长。有关我们净销售额变化的更多信息，请参阅本项目2.管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析中的“分类结果”。
营业收入(亏损)
毛利。截至2024年6月28日的六个月(后续)的毛利润增加了20430美元万，或132.1%，达到35900美元万，而截至2023年6月30日的六个月(前身)的毛利润为15470美元万。截至2024年6月28日(前身)的六个月毛利率为36.6%，而截至2023年6月30日(前身)的六个月毛利率为17.2%。这些增长是由于截至2024年6月28日的六个月的无形资产摊销费用较低，为4,810万(后续)，而截至2023年6月30日的六个月的无形资产摊销费用为262.5美元(先前)，这是由于2023年重新开始会计的无形资产公允价值减少所致。如上所述，毛利增加的原因还包括净销售额的增加以及产品结构的变化。这些增长被截至2024年6月28日(继任)的6个月21240美元的库存递增摊销万部分抵消，而截至2023年6月30日(前身)的6个月的库存递增摊销为12560美元万。
销售、一般和行政费用。截至2024年6月28日的六个月(后继者)的SG&A费用增加2,440美元，或10.1%，至26480美元万，而截至2023年6月30日(前身)的六个月的SG&A费用为24040美元万。截至2024年6月28日(继任)和2023年6月30日(前身)的六个月，SG&A费用占净销售额的百分比分别为27.0%和26.7%。这些增长主要是由于截至2024年6月28日(继任者)的六个月内我们的或有对价负债的公允价值增加了210美元万，而截至2023年6月30日(前身)的三个月我们的或有对价负债的公允价值减少了710美元万，加上我们在截至2024年6月28日(继任者)的六个月中从2023年破产程序中脱颖而出后产生的470美元的专业费用以及递增的补偿成本。这一增长被与客户从破产中复苏相关的640万坏账支出的收回部分抵消。
重组费用，净额。在截至2024年6月28日(后续)的六个月内，我们产生了1040美元的万，涉及与StrataGraft停止商业化和临床开发以及逐步停产相关的一次性终止福利和合同终止成本®。在截至2023年6月30日(前身)的六个月中，我们产生了100亿美元的万，主要与员工遣散费和相关福利有关。
负债管理和离职费用。截至2024年6月28日(继任)的6个月内，负债管理和分离成本为1,700美元万(继任)，而截至2023年6月30日(前身)的6个月，负债管理和分离成本为1,520美元万。这两个期间主要涉及专业费用和成本，因为我们探索了出售非核心资产的可能性，以便在2022年分别从2023年破产程序和破产法第11章案件中脱颖而出后能够进一步去杠杆化，以及在截至2023年6月30日(前身)的六个月内，与公司在2023年破产法第11章案件开始之前评估其财务状况和与利益相关者进行相关讨论而产生的专业费用和成本。
非经营性项目
利息支出和利息收入。在截至2024年6月28日(继任者)和2023年6月30日(前身)的六个月内，净利息支出分别为10570美元万和31520美元万。在截至2024年6月28日(前身)的6个月内，利息支出包括与我们的和解义务相关的1,010万美元的增值费用，而截至2023年6月30日(前身)的6个月内的利息支出为9,040美元万。与我们的和解义务相关的增加费用的减少是由于我们在2023年破产程序中消除了与阿片类药物相关的诉讼责任。在截至2024年6月28日(继任者)和2023年6月30日(前身)的六个月中，进一步减少的利息支出净额为1,210万债务摊销，而与债务相关的增加费用为4,830万。利息支出的减少也受到截至2024年6月28日(后继者)的6个月内平均未偿债务余额下降的影响，与截至2023年6月30日(前身)的6个月相比，利息支出有所减少。我们的利息收入增加了340美元万，主要是由我们的利率上限协议带来的650美元万的利息收入推动的。
其他费用，净额。在截至2024年6月28日(继任)和2023年6月30日(前身)的六个月内，我们分别产生了20美元万和1,580美元万的其他费用。截至2024年6月28日的6个月(后续)包括与我们在Silence Treeutics plc和Panbela Treateutics，Inc.的投资相关的股权证券未实现收益270美元万，而截至2023年6月30日(前身)的6个月万未实现亏损为1,630美元。在截至2024年6月28日(后续)的六个月内，我们记录了与我们衍生品资产和负债的公允价值变化有关的400美元万未实现净亏损。
重组项目，净额。在截至2023年6月30日(前身)的六个月内，我们在重组项目中记录了960美元的万净额，这是指在2022年从我们的破产法第11章案件中出现后与重组计划实施相关的专业费用。截至2023年12月30日，与2023年破产程序直接相关的专业费用以前反映为重组项目，净额，归类于SG&A费用。
所得税支出。我们确认了截至2024年6月28日(后续)的六个月持续运营的所得税前亏损1,320美元万和9,580美元万。这导致实际税率为负13.8%。实际税率低于爱尔兰法定税率12.5%，主要是由于本年度利息限制记录的估值免税额的影响，不同司法管辖区的税前收益组合，以及2023年破产程序中出现的采用重新开始会计的剩余影响。
在截至2023年6月30日(前身)的六个月里，我们确认了49730美元万的所得税支出，以及49980美元的所得税前持续运营亏损万。这导致实际税率为负99.5%。实际税率低于爱尔兰法定税率12.5%，主要是由于对持续经营企业的持续经营能力和不同司法管辖区的税前收益组合产生重大怀疑而在年初记录的递延税项资产的估值免税额的影响。
细分结果
管理层根据业务部门的净销售额和营业收入来衡量和评估我们的业务部门。管理层将公司费用从部门营业收入中剔除。此外，由于管理层和首席经营决策者对不包括此类项目的分部的经营业绩进行评估，管理层认为非经常性或非经营性的某些金额将不计入分部营业收入。这些项目可能包括但不限于折旧和摊销、基于股份的补偿、重组费用净额、非重组减值费用以及负债管理和分离成本。尽管这些金额在适用的情况下不包括在分部营业收入中，但它们包括在报告的综合营业亏损中，并反映在下文所示的对账中。按业务细分划分的精选信息如下：
截至2024年6月28日的三个月(继任)与截至2023年6月30日的三个月(前任)
净销售额
按细分市场划分的净销售额如下表所示(百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | | | 百分比
变化 |
| 特产品牌 | $ | 274.5 | | | | $ | 280.1 | | | | | | | (2.0) | % |
| 专业泛型 | 239.8 | | | | 194.9 | | | | | | | 23.0 | |
| 净销售额 | $ | 514.3 | | | | $ | 475.0 | | | | | | 8.3 | % |
专业品牌。 截至2024年6月28日止三个月的净销售额（继任者）减少5.6亿美元（2.0%）至27450万美元，而截至2023年6月30日止三个月的净销售额为28010万美元（前任者）。如前所述，净销售额下降主要是由INOmax下降1050万美元（即13.7%）推动的。
按地区划分的特色品牌净销售额如下 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | | | 百分比
变化 |
| 美国 | $ | 252.9 | | | $ | 260.5 | | | | | | (2.9) | % |
| 欧洲、中东和非洲 | 18.2 | | | 17.6 | | | | | | | 3.4 | |
| 其他 | 3.4 | | | 2.0 | | | | | | 70.0 | |
| 净销售额 | $ | 274.5 | | | $ | 280.1 | | | | | | | (2.0) | % |
按关键产品划分的特色品牌净销售额如下 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | | | 百分比
变化 |
| Acthar凝胶 | $ | 117.7 | | | $ | 116.8 | | | | | | 0.8 | % |
| INOMAX | 66.4 | | | 76.9 | | | | | | (13.7) | |
| Therakos | 67.2 | | | 62.9 | | | | | | 6.8 | |
| 酰胺化 | 15.3 | | | 18.6 | | | | | | (17.7) | |
| 特利瓦兹 | 5.3 | | | 3.4 | | | | | | 55.9 | |
| 其他 | 2.6 | | | 1.5 | | | | | | 73.3 | |
| 特产品牌 | $ | 274.5 | | | $ | 280.1 | | | | | | (2.0) | % |
专业仿制药。 截至2024年6月28日止三个月（继任者）的净销售额增加了4490万美元，增幅为23980万美元，增幅为23.0%，而截至2023年6月30日止三个月的净销售额为19490万美元（继任者）。如前所述，净销售额的增长主要是由我们的阿片类药物和多动症产品推动的成品剂量仿制药净销售额增加52亿美元（即47.4%）推动的，但部分被API净销售额减少7.1亿美元（即8.3%）所抵消。
按地理位置划分的特种仿制药净销售额如下 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | | | 百分比
变化 |
| 美国 | $ | 213.9 | | | $ | 165.7 | | | | | | 29.1 | % |
| 欧洲、中东和非洲 | 24.9 | | | 28.3 | | | | | | | (12.0) | |
| 其他 | 1.0 | | | 0.9 | | | | | | 11.1 | |
| 净销售额 | $ | 239.8 | | | $ | 194.9 | | | | | | | 23.0 | % |
按关键产品分类的特种仿制药净销售额如下 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | | | 百分比
变化 |
| 阿片类药物 | $ | 95.2 | | | | $ | 72.1 | | | | | | 32.0 | % |
| 多动症 | 41.8 | | | | 19.0 | | | | | | 120.0 | |
| 成瘾治疗 | 21.0 | | | | 16.1 | | | | | | 30.4 | |
| 其他 | 3.6 | | | | 2.4 | | | | | | 50.0 | |
| 泛型 | 161.6 | | | | 109.6 | | | | | | 47.4 | |
| 受控物质 | 26.4 | | | | 20.9 | | | | | | 26.3 | |
| APAP | 47.3 | | | | 59.8 | | | | | | (20.9) | |
| 其他 | 4.5 | | | | 4.6 | | | | | | (2.2) | |
| API | 78.2 | | | | 85.3 | | | | | | (8.3) | |
| 专业泛型 | $ | 239.8 | | | | $ | 194.9 | | | | | | 23.0 | % |
营业收入(亏损)
截至2024年6月28日（继任者）和2023年6月30日（前任者）三个月分分部营业收入如下表 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | |
| 三个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 三个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | |
特色品牌 (1) | $ | 15.7 | | | | $ | 61.6 | | | | | |
专业泛型(2) | 62.4 | | | | 35.1 | | | | | |
| 分部营业收入 | 78.1 | | | | 96.7 | | | | | |
| 未分配金额： | | | | | | | | |
公司费用和未分配费用(3) | (11.1) | | | | 0.6 | | | | | |
| 折旧及摊销 | (32.1) | | | | (141.1) | | | | | |
| 基于股份的薪酬 | (3.4) | | | | (2.7) | | | | | |
| 重组费用，净额 | (0.2) | | | | 0.2 | | | | | |
| | | | | | | | |
负债管理和分离费用(4) | (10.3) | | | | (10.3) | | | | | |
| 坏账追回--客户破产 | 6.4 | | | | — | | | | | |
| 营业总收入(亏损) | $ | 27.4 | | | | $ | (56.6) | | | | | |
| 利息开支 | (59.4) | | | | (162.6) | | | | | |
| 利息收入 | 6.0 | | | | 4.7 | | | | | |
| 其他费用，净额 | (3.5) | | | | (1.2) | | | | | |
| 重组项目，净额 | — | | | | (4.0) | | | | | |
| 所得税前持续经营亏损 | $ | (29.5) | | | | $ | (219.7) | | | | | |
(1)截至2024年6月28日(继任者)和2023年6月30日(前身)的三个月分别包括7650万美元和4330万美元的库存公允价值增加费用。
(2)截至2024年6月28日(继任)和2023年6月30日(前身)的三个月分别包括3,260万美元和1,100万美元的库存公允价值增加费用。此外，截至2024年6月28日(后续)的三个月包括50万美元的新开始库存相关收入。
(3)包括行政费用和某些补偿、法律、环境和其他未计入我们的可报告部门的成本。
(4)代表成本，主要与我们探索潜在出售非核心资产以实现2023年破产后进一步去杠杆化所产生的专业费用和成本有关，以及与我们在2023年破产法第11章案件开始之前对我们的财务状况进行评估和与利益相关者进行相关讨论所产生的专业费用和成本。截至2023年请愿日，此前反映为负债管理和分离费用的与2023年破产法第11章案件直接相关的专业费用归类为重组项目，净额。
特产品牌。截至2024年6月28日(前身)的三个月营业收入减少4,590美元万，至1,570美元，而截至2023年6月30日(前身)的三个月营业收入为6,160美元万。截至2024年6月28日(继任)的三个月的营业利润率降至5.7%，而截至2023年6月30日(前身)的三个月的营业利润率为22.0%。营业收入和利润率的下降主要是由于截至2024年6月28日的月份的库存增加费用增加了3,320美元万至7,650美元万(后继者)，而截至2023年6月30日(前身)的三个月的库存增加费用为4,330美元万(前身)。如上所述，这一减少加上万净销售额减少了560美元，导致毛利润净减少4,300美元万。营业收入的减少还包括SG&A费用和研发费用分别增加了160万和140万。
专业仿制药。 截至2024年6月28日(前身)的三个月营业收入增加2,730美元万，至6,240美元万，而截至2023年6月30日(前身)的三个月营业收入为3,510美元万。截至2024年6月28日(继任)的三个月的营业利润率增至26.0%，而截至2023年6月30日(前身)的三个月的营业利润率为18.0%。营业收入和利润率的增长主要是由于上文所述的净销售额增加了4,490美元，但部分被截至2024年6月28日的三个月的库存提升费用增加2,160美元至3,260美元万(后继者)所抵消，而截至2023年6月30日的三个月(前身)为1,100万美元，导致毛利润增加2,540美元万。营业收入的增加加上SG&A费用的万减少了11,000美元。
公司费用和未分配费用。截至2024年6月28日(前身)的三个月，公司和未分配支出增加1,170美元万，至1,110美元万，而截至2023年6月30日(前身)的三个月公司和未分配收入为60美元万。公司和未分配费用的增加主要是由于截至2024年6月28日(后继者)的三个月我们的或有对价负债的公允价值增加了70美元万，而截至2023年6月30日(前身)的三个月我们的或有对价负债的公允价值减少了750美元(前身)，再加上递增的薪酬成本。增加的部分被330美元万的收益所抵消，这主要是由于释放了剩余的640美元万专业费用托管账户，但部分被我们在截至2024年6月28日(后续)的三个月中从2023年破产程序中脱颖而出而产生的专业费用所抵消。
截至2024年6月28日的6个月(继任)与截至2023年6月30日的6个月(前任)
净销售额
按细分市场划分的净销售额如下表所示(百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | 百分比
变化 |
| 特产品牌 | $ | 531.8 | | | | | | $ | 532.1 | | | | | (0.1) | % |
| 专业泛型 | 450.3 | | | | | | 367.5 | | | | | 22.5 | |
| 净销售额 | $ | 982.1 | | | | | | $ | 899.6 | | | | | 9.2 | % |
特产品牌。截至2024年6月28日止六个月（继任者）的净销售额减少30万美元（即0.1%）至53180万美元，而截至2023年6月30日止六个月的净销售额为53210万美元（前身）。净销售额下降的主要原因是INOmax下降2300万美元（即14.4%）和Amitiza下降8.4亿美元（即19.5%），部分被Acthar凝胶的2170万美元（即10.9%）增长所抵消。
按地区划分的特色品牌净销售额如下 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | 百分比
变化 |
| 美国 | $ | 492.5 | | | | | $ | 493.8 | | | | (0.3) | % |
| 欧洲、中东和非洲 | 34.1 | | | | | 33.3 | | | | 2.4 | |
| 其他 | 5.2 | | | | | 5.0 | | | | 4.0 | |
| 净销售额 | $ | 531.8 | | | | | $ | 532.1 | | | | (0.1) | % |
按关键产品划分的特色品牌净销售额如下 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | 百分比
变化 |
| Acthar凝胶 | $ | 220.5 | | | | | $ | 198.8 | | | | | 10.9 | % |
| INOMAX | 136.6 | | | | | 159.6 | | | | | (14.4) | |
| Therakos | 125.4 | | | | | 121.6 | | | | | 3.1 | |
| 酰胺化 | 34.7 | | | | | 43.1 | | | | | (19.5) | |
| 特利瓦兹 | 11.3 | | | | | 5.6 | | | | | 101.8 | |
| 其他 | 3.3 | | | | | 3.4 | | | | | (2.9) | |
| 特产品牌 | $ | 531.8 | | | | | $ | 532.1 | | | | (0.1) | % |
专业仿制药。 截至2024年6月28日止六个月（继任者）的净销售额增加8280万美元，增幅22.5%，至45030万美元，而截至2023年6月30日止六个月的净销售额为36750万美元（继任者）。如前所述，净销售额的增长主要是由我们的阿片类药物和多动症产品推动的成品剂量仿制药净销售额增加8050万美元（即38.0%）以及API净销售额增加2.3亿美元（即1.5%）推动的。
按地理位置划分的特种仿制药净销售额如下 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | 百分比
变化 |
| 美国 | $ | 396.8 | | | | | $ | 312.0 | | | | | 27.2 | % |
| 欧洲、中东和非洲 | 51.5 | | | | | 53.2 | | | | (3.2) | |
| 其他 | 2.0 | | | | | 2.3 | | | | (13.0) | |
| 净销售额 | $ | 450.3 | | | | | $ | 367.5 | | | | 22.5 | % |
按关键产品分类的特种仿制药净销售额如下 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 | | | | 非公认会计原则 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | | | 百分比
变化 |
| 阿片类药物 | $ | 177.1 | | | | | | $ | 134.3 | | | | | 31.9% |
| 多动症 | 73.5 | | | | | | 41.4 | | | | | 77.5 | |
| 成瘾治疗 | 36.4 | | | | | | 31.7 | | | | | 14.8 | |
| 其他 | 5.1 | | | | | | 4.2 | | | | | 21.4 | |
| 泛型 | 292.1 | | | | | | 211.6 | | | | | 38.0 | |
| 受控物质 | 49.3 | | | | | | 39.4 | | | | | 25.1 | |
| APAP | 99.0 | | | | | | 106.2 | | | | | (6.8) | |
| 其他 | 9.9 | | | | | | 10.3 | | | | | (3.9) | |
| API | 158.2 | | | | | | 155.9 | | | | | 1.5 | |
| 专业泛型 | $ | 450.3 | | | | | | $ | 367.5 | | | | | 22.5% |
营业收入(亏损)
截至2024年6月28日（继任者）和2023年6月30日（前任者）六个月分分部营业收入如下表 (百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | | | 前身 | | |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
特色品牌 (1) | $ | 45.6 | | | | | | $ | 94.0 | | | |
专业泛型(2) | 100.6 | | | | | | 67.9 | | | |
| 分部营业收入 | 146.2 | | | | | | 161.9 | | | |
| 未分配金额： | | | | | | | | |
公司费用和未分配费用(3) | (43.0) | | | | | | (13.4) | | | |
| 折旧及摊销 | (67.2) | | | | | | (286.2) | | | |
| 基于股份的薪酬 | (5.3) | | | | | | (5.3) | | | |
| 重组费用，净额 | (10.4) | | | | | | (1.0) | | | |
| | | | | | | | |
负债管理和分离费用(4) | (17.0) | | | | | | (15.2) | | | |
| 坏账追回--客户破产 | 6.4 | | | | | | — | | | |
| 营业总收入(亏损) | $ | 9.7 | | | | | | $ | (159.2) | | | |
| 利息开支 | (118.5) | | | | | | (324.6) | | | |
| 利息收入 | 12.8 | | | | | | 9.4 | | | |
| 其他费用，净额 | 0.2 | | | | | | (15.8) | | | |
| 重组项目，净额 | — | | | | | | (9.6) | | | |
| 所得税前持续经营亏损 | $ | (95.8) | | | | | | $ | (499.8) | | | |
(1)截至2024年6月28日(继任)和2023年6月30日(继任)的六个月分别包括148.5美元和104.4美元的库存公允价值递增费用。
(2)截至2024年6月28日(继任)和2023年6月30日(继任)的六个月分别包括6,390万美元和2,130万美元的库存公允价值增加费用。此外，截至2024年6月28日的六个月(后续)包括2.5亿美元的新开始库存相关收入万。
(3)包括行政费用和某些补偿、法律、环境和其他未计入我们的可报告部门的成本。
(4)代表SG&A中包含的成本，主要涉及专业费用和我们探索潜在的非核心资产出售以实现2023年和2020年破产程序后的进一步去杠杆化所产生的成本，专业费用和与我们在2023年破产法第11章案件开始之前评估我们的财务状况和与我们的利益相关者进行相关讨论所产生的成本。截至2023年请愿日，此前反映为负债管理和分离费用的与2023年破产法第11章案件直接相关的专业费用归类为重组项目，净额。
专业品牌。截至2024年6月28日(前身)的六个月营业收入减少4,840美元万，至4,560美元，而截至2023年6月30日(前身)的六个月营业收入为9,400美元万。截至2024年6月28日(继任)的6个月的营业利润率降至8.6%，而截至2023年6月30日(前身)的6个月的营业利润率为17.7%。营业收入和利润率的下降主要是由于截至2024年6月28日的六个月的库存增加费用增加了4,410美元万至14850美元万(后继者)，而截至2023年6月30日的六个月(前身)为10440美元万，导致毛利润净减少4,370美元万。营业收入的减少还包括SG&A费用和研发费用分别增加了290美元万和180美元万。
专业泛型。截至2024年6月28日(前身)的六个月营业收入增加3,270美元万，至10060美元万，而截至2023年6月30日(前身)的六个月营业收入为6,790美元万。截至2024年6月28日(继任)的6个月的营业利润率增至22.3%，而截至2023年6月30日(前身)的6个月的营业利润率为18.5%。营业收入和利润率的增长主要是由于上文所述的净销售额增加了8,280美元，但部分被截至2024年6月28日(后续)的库存增加费用增加4,260美元至6,390美元万(后继者)，而截至2023年6月30日(前身)的6个月的2,130万美元，导致毛利润增加了3,170美元万所抵消。
公司费用和未分配费用。截至2024年6月28日的六个月(继任者)的企业和未分配支出增加2,960美元万，至4,300美元万，而截至2023年6月30日(前身)的六个月的企业和未分配支出为1,340美元万。公司和未分配费用的增加主要是由于截至2024年6月28日(继任者)的六个月我们的或有对价负债的公允价值增加了210美元万，而截至2023年6月30日(前身)的六个月我们的或有对价负债的公允价值减少了710美元万，加上我们在截至2024年6月28日(继任者)的六个月中从2023年破产程序中脱颖而出所产生的470美元的专业费用以及递增的补偿成本。
流动性和资本资源。
推动我们流动性状况的重要因素包括经营活动产生的现金流、融资交易(包括我们的可变利率债务工具的利息)、资本支出、与结算义务、收购和许可协议相关的支付现金以及我们资产剥离所收到的现金。从历史上看，我们已经并预计将继续从运营中产生正现金流，我们相信我们的流动性来源足以为未来12个月和可预见的未来的运营提供资金。我们为资本需求提供资金的能力，包括偿还我们的未偿债务和履行我们的结算义务的能力，特别是长期而言，受到我们从运营中产生现金和进入资本市场的持续能力的影响。见关于我们未偿债务的风险的讨论，载于第一部分，项目1A。“风险因素”--“风险因素--与我们的债务和清偿义务有关的风险”。此外，为了进一步减少债务和最大化股东价值，我们还在评估我们投资组合中的资产，并寻求剥离机会。应我们的一些持有人的要求，我们预计将继续考虑是否以及何时根据修订后的1934年证券交易法暂停我们的报告义务是可取的。
如上所述，2024年8月3日，我们宣布，我们已经与买家达成了一项最终协议，根据协议，他们将以92500美元的万基本收购价收购我们的Therakos业务，这取决于惯例的调整。这笔交易预计将在2024年第四季度完成，这取决于监管部门的批准和其他惯常的完成条件。我们被要求使用交易的净收益来预付或赎回我们的第一次外卖回购定期贷款、第二次外卖回购定期贷款和第二次外卖回购票据。这种强制预付或赎回将要求我们用预付或赎回的债务支付全部保费，保费金额将以最终净收益为基础。有关溢价及协议的额外资料，请参阅未经审核简明综合财务报表附注13及附注15。
如果协议因买方违反协议或在某些情况下未能完成交易而终止，买方将被要求支付约5,090美元万的现金终止费。
根据2022年破产法第11章案例的重组计划，在截至2024年6月28日(继任者)的三个月内，我们在2022年6月16日脱离破产法第11章案例的生效日期两周年之际支付了2,140万美元，包括利息，与我们的Acthar Gel相关和解协议相关，并将在2025年三周年纪念日支付2,130万美元，包括利息。
我们的可变利率债务面临利率风险。2023年3月，我们达成了利率上限协议。在2023年破产程序之后，该协议几乎将我们所有的可变利率债务转换为固定利率，直至利率上限到期，这有助于降低未来利息支出现金流出的波动性。利率上限协议的总名义价值为86000美元万，预付溢价为2,000万，并为我们提供利率保护，直至2026年3月26日，只要一个月担保隔夜融资利率(SOFR)超过3.84%。有关其他资料，请参阅未经审核简明综合财务报表附注13。
下表汇总了我们的经营、投资和融资活动产生的现金流。(百万美元):
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| 继任者 | | | 前身 |
| 六个月
告一段落
2024年6月28日 | | | 六个月
告一段落
2023年6月30日 | | |
现金净额来自： | | | | | | |
经营活动 | $ | 47.0 | | | | $ | 121.0 | | | |
投资活动 | (27.6) | | | | (25.6) | | | |
融资活动 | (4.6) | | | | (22.1) | | | |
货币汇率变动对现金及现金等价物的影响 | (2.2) | | | | (1.1) | | | |
现金、现金等价物和限制性现金净增加 | $ | 12.6 | | | | $ | 72.2 | | | |
经营活动
截至2024年6月28日的6个月，经营活动提供的净现金为4,700美元万(后续)，可归因于净亏损10870美元万，经非现金项目9,250万美元的调整后，主要由6,720美元的折旧和摊销推动，部分被营运资本净变化带来的6,320美元万现金流入所抵消。营运资金的变化主要是由于与库存有关的16160美元的万流入，但与根据Acthar Gel相关和解条款向司法部和其他各方支付(包括利息)有关的2,140美元万流出、应收账款增加1,860美元、应付账款减少1,150美元、主要由预付所得税增加推动的万所得税流出590美元以及与其他资产和负债相关的4,100美元现金流出抵消了营运资本的变化。
截至2023年6月30日的6个月，经营活动提供的12100美元万(前身)的现金净额可归因于经92240美元的非现金项目调整后的99710美元万净亏损，这是由28620美元万的折旧和摊销以及13860美元万的结算义务和债务的增加所推动的，但营运资本净变化带来的19570万现金流入部分抵消了这一净亏损。营运资本的变化主要是由于15940美元的万所得税流入，主要与收到的141.6美元的冠状病毒援助、救济和经济安全法案所得税退款有关，库存增加了7,570美元，应收账款增加了1,440美元，但被应付账款减少2,450美元，与根据Acthar Gel相关和解条款向美国司法部和其他各方付款(包括利息)有关的1,650美元万流出以及与其他资产和负债相关的1,280美元万净现金流出部分抵消。
投资活动
截至2024年6月28日的六个月，用于投资活动的现金净额为2,760美元万(后续)，主要由5,090美元万的资本支出推动，部分被拉比信托持有的债务和股权证券收益的现金流入2,260美元万所抵消。相比之下，截至2023年6月30日(前身)的六个月，用于投资活动的净现金为2,560美元万(前身)，主要由2,630美元万的资本支出推动。
根据我们的定期贷款信贷协议和我们的票据，出售资产和业务的收益必须在各自交易的一年内再投资于资本支出或业务发展活动，或者我们被要求偿还我们的定期贷款并提出回购某些票据。
融资活动
截至2024年6月28日的六个月，用于融资活动的净现金为460美元万(继任)，而截至2023年6月30日的六个月，用于融资活动的净现金为2,210美元万(前身)。在这两个期间，用于融资活动的现金净额主要用于偿还债务。
现金需求和现有合同安排的来源
关于截至2024年6月28日未经审计的简明综合资产负债表上反映的已知合同债务的现金需求，请参阅我们年度报告10-k表第二部分第7项“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”中的“现金需求和现有合同安排的来源”，以了解我们从已知合同债务中获得的重要现金需求。
承付款和或有事项
法律诉讼
关于截至2024年6月28日(继任者)的诉讼、法律和行政诉讼及索赔的说明，见未经审计的简明综合财务报表附注12。
担保
在处置资产或业务时，吾等不时提供陈述、保证及赔偿，以涵盖各种风险及责任，包括资产的未知损害、出售房地产所涉及的环境风险、废物处置场地及制造设施的环境污染调查及补救责任，以及与处置前期间有关的不明税务责任。我们评估与此类陈述、保证和赔偿相关的潜在责任的可能性，并根据事实和情况的变化调整潜在责任。我们相信，根据目前掌握的信息，最终决议不会对我们的财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。见本报告第一部分第1项未经审计的简明综合财务报表附注11。
表外安排
截至2024年6月28日(继任者)，我们拥有各种信用证、担保和担保债券，总额为3,190美元万。见本报告第一部分第1项未经审计的简明综合财务报表附注11。
关键会计估计
根据公认会计原则编制未经审计的简明综合财务报表时，管理层需要作出估计和假设，以影响已报告的资产和负债金额、或有资产和负债的披露以及已报告的收入和费用金额。
我们相信，我们的关键会计估计是基于管理层作出的判断和假设，其中包括固有的风险和不确定性。于截至二零二四年六月二十八日止三个月及六个月(后继者)，上述关键会计政策所使用之基本会计假设及估计与本公司于Form 10-k年报所披露之政策或基本会计假设及估计并无重大变动，惟未经审核简明综合财务报表附注1于本报告第I部分第1项所述与股份薪酬相关之薪酬除外。
近期发布的会计准则
关于最近发布的会计准则的讨论，见本报告第一部分第1项中未经审计的简明合并财务报表附注2。
前瞻性陈述
我们在这份关于Form 10-Q的季度报告中做出了前瞻性陈述，这些陈述是基于管理层的信念和假设以及管理层目前可以获得的信息。前瞻性陈述包括但不限于有关我们可能或假设的未来经营结果、业务战略、融资计划、竞争地位、潜在增长机会、潜在经营业绩改善、竞争的影响以及未来法律或法规的影响的信息。前瞻性表述包括所有非历史事实的表述，可以通过使用前瞻性术语来识别，如“相信”、“预期”、“计划”、“打算”、“项目”、“预期”、“大约”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”、“可能”、“可能”、“应该”或这些术语或类似表述的否定。我们的实际结果和财务状况可能与前瞻性陈述中指出的大不相同。因此，您不应依赖这些前瞻性陈述中的任何一种。可能导致我们的实际结果和财务状况与前瞻性陈述中指出的大不相同的重要因素包括但不限于以下因素：
•双方满足剥离Therakos业务的条件的能力，包括监管部门的批准以及在预期时间内或根本不完成剥离的能力；
•资产剥离对我们业务的潜在影响，以及完成资产剥离可能比预期的更困难、更耗时和更昂贵的风险；
•Mallinckrodt董事会、业务战略和业绩的变化；
•Mallinckrodt对其整个投资组合的资产评估，以及对任何剥离机会的相关追求，包括完成Therakos业务的出售；
•阿片类药物总支出信托II(“信托”)行使或有价值权；
•Mallinckrodt回购债务证券；
•Mallinckrodt及其子公司的流动资金、运营和业务结果；
•政府调查和询问、监管行动和诉讼，每个案件都与Mallinckrodt或其官员有关；
•Mallinckrodt的合同义务和法院命令的合规义务，如果违反，可能会受到惩罚；
•阿片类药物的历史商业化，包括遵守和限制解决所有与阿片类药物有关的索赔的全球解决办法；
•与Acthar Gel有关的事项，包括与政府各方达成和解，以解决某些纠纷，遵守相关公司诚信协议并加以限制；
•在从2023年破产程序中脱颖而出后与Mallinckrodt的供应商、客户、员工和其他第三方保持关系的能力，以及对公司业绩和信用风险增加的看法，这些风险与其有限的流动性状况和资本结构有关；
•Mallinckrodt可能无法实现其业务和战略目标，即使在2023年破产程序成功完成的情况下也是如此；
•作为破产程序的一部分，对Mallinckrodt的某些债权不可解除；
•制定、资助和执行Mallinckrodt的业务计划；
•Mallinckrodt从2023年破产程序中脱颖而出以来的资本结构；
•政府、立法机构和执法机构对销售、营销和定价做法的审查；
•Mallinckrodt的某些产品面临定价压力，原因是最近加强了公众对医疗保健和药品成本的审查，导致法律变化或保险公司或其他付款人的报销做法发生变化；
•政府卫生行政部门、私人健康保险公司和其他第三方付款人的报销做法；
•根据联邦医疗保险和医疗补助回扣计划以及其他政府采购和回扣计划，复杂的报告和支付义务；
•客户、采购集团、第三方付款人和政府组织的成本控制努力；
•变更或者不遵守有关法律、法规的；
•Mallinckrodt批准的和研究中的产品造成的任何不良副作用，可能限制其商业形象或导致其他负面后果；
•Mallinckrodt及其合作伙伴成功开发、商业化或推出新产品或扩大现有产品的商业机会的能力，包括Acthar Gel(存储库促肾上腺皮质激素注射剂)单剂预充式SelfJect™注射器和INOmax EVERVE平台；
•Mallinckrodt成功识别或发现其他产品或候选产品的能力；
•Mallinckrodt驾驭价格波动的能力；
•竞争；
•Mallinckrodt及其合作伙伴保护知识产权的能力，包括与正在进行的和未来的诉讼有关的能力；
•Acthar Gel的临床试验数据有限；
•与临床研究和相关监管过程相关的时间、费用和不确定性；
•产品责任损失和其他诉讼责任；
•物质健康、安全和环境责任；
•业务发展活动或其他战略性交易；
•吸引和留住关键人员；
•信息技术基础设施的有效性，包括外部攻击或故障的风险；
•客户集中度；
•Mallinckrodt对某些个别产品的依赖，这些产品对其财务业绩至关重要；
•Mallinckrodt获得美国缉毒局授予的足够采购和生产配额的能力；
•复杂的制造工艺；
•依赖第三方制造商和供应链供应商以及相关的市场中断；
•开展国际业务；
•Mallinckrodt从先前或未来的重组活动中实现预期效益的能力；
•Mallinckrodt的重要无形资产水平和相关减值测试；
•自然灾害或其他灾难性事件；
•Mallinckrodt的巨额债务和清偿义务，其产生足够现金以减少债务的能力，以及其产生进一步债务的潜在需要和能力；
•关于Mallinckrodt的债务和清偿义务的协议中对Mallinckrodt的业务、未来融资和收益使用的限制；
•第三方采取的行动，包括公司债权人、信托和其他利益相关者；
•Mallinckrodt的浮动利率债务；
•Mallinckrodt国税局根据经修订的1986年《国税法》第7874条和第382条所作的税务处理；
•适用税法的未来变化或与政府税务机关发生纠纷的影响；
•爱尔兰法律的影响；
•如果Mallinckrodt‘s不再是美国的一家报告公司，对Mallinckrodt普通股持有者的影响；
•Mallinckrodt出现后的财务业绩与提交给破产法院的预测的可比性；以及
•Mallinckrodt的历史财务报表与其财务报表中包含的信息缺乏可比性，因为在2023年破产程序中出现后采用了重新开始的会计处理。
除了上述考虑因素外，请参阅我们的年度报告中的“风险因素”部分，以及我们提交给美国证券交易委员会的后续文件，这些文件更详细地识别和描述了我们的业务面临的风险和不确定性。可能还有其他风险和不确定性，我们目前无法预测，或者我们目前预计不会对我们的业务产生实质性的不利影响。
这些前瞻性陈述是在本季度报告以Form 10-Q格式提交之日作出的。除法律要求外，我们明确表示不承担任何更新这些前瞻性陈述的义务。鉴于这些不确定性，人们不应过度依赖任何前瞻性陈述。
Mallinckrodt在互联网上
有关Mallinckrodt公司的财务结果、新闻和其他信息可从该公司的网站上获得，网址为：https://ir.mallinckrodt.com.。该网站包括有关该公司的位置、产品和服务、财务报告、新闻发布和就业机会的重要信息。公司向美国证券交易委员会提交的关于Form 10-k、10-Q、8-k和其他备案文件的定期和现行报告，包括提交给美国证券交易委员会的证物和补充附表，以及对这些报告的修正，在以电子方式提交给美国证券交易委员会或以电子方式存档后，在合理可行的情况下尽快可在公司网站上免费查阅。公司网站上包含的或可能通过公司网站访问的信息未通过引用并入本报告，因此，您不应将该信息视为本报告的一部分。
我们的业务包括在美国和美国以外的国家的业务。这些业务使我们面临各种市场风险，包括利率和货币汇率变化的影响。我们监控和管理这些财务风险，将其作为我们整体风险管理计划的组成部分。我们不会将衍生工具用于交易或投机目的。
利率风险
我们的利率风险敞口主要与我们的可变利率债务工具有关，这些工具根据SOFR加保证金计息。截至2024年6月28日(继任者)，我们的未偿还可变利率债务包括86490美元的优先担保定期贷款万。假设适用利率增加1%，超过适用的最低下限，2024财年的年度利息支出将增加约860万美元。然而，我们通过利率上限协议减轻了这种风险敞口。有关利率上限协议的其他资料，请参阅未经审核简明综合财务报表附注13。
截至2024年6月28日(继承人)的剩余未偿债务为固定利率债务。市场利率的变化通常会影响固定利率债务的公允价值，但不会影响收益或现金流。
货币风险
我们国际业务的某些净销售额和成本是以各自国家的当地货币计价的。因此，这些子公司的利润可能会受到这些当地货币相对于美元价值波动的影响。我们也有重大的公司间融资安排，这可能会导致我们的经营业绩出现损益。为了减轻汇率效应的影响，我们可能会对某些运营交易和公司间交易进行对冲；然而，我们的对冲策略可能不能完全抵消在我们的运营业绩中确认的收益和损失。
未经审核的简明综合经营报表面临来自公司间融资安排的货币风险，这些安排主要包括公司间债务和公司间现金池，其中交易的计价货币与我们一个或多个子公司的功能货币不同。截至2024年6月28日(后续)，假设10.0%的外汇汇率不利变化带来的潜在不利影响总计为160万美元，其他所有变量保持不变。这一假设损失并不反映从对冲活动(包括持有类似外币的现金)中获得的任何假设收益，我们历来利用这些活动来减少我们对汇率变动的风险敞口。
信息披露控制和程序的评估
我们维持披露控制和程序，旨在确保根据1934年证券交易法(经修订)(“交易法”)提交的报告中要求披露的信息在指定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告，并积累该等信息并将其传达给管理层，包括我们的首席执行官(“CEO”)和首席财务官(“CFO”)(视情况而定)，以便及时就要求披露做出决定。
我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至本季度报告Form 10-Q所涵盖的期间结束时，我们的披露控制和程序(如交易法下的规则13a-15(E)和15d-15(E)所定义)的有效性。基于这一评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至当日，我们的披露控制和程序是有效的。
财务报告内部控制的变化
在截至2024年6月28日(继任者)的三个月内，我们对财务报告的内部控制没有发生任何变化，这些变化已经或可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响。
第二部分：其他信息
关于截至2024年6月28日(继承人)的诉讼、法律和行政诉讼程序及索赔的说明，请参阅未经审计的简明综合财务报表附注12，这些程序和索赔通过引用并入本文。
以前在第一部分第1A项中披露的风险因素没有发生实质性变化。在我们的10-k表格年报中列出“风险因素”。
没有。
修订和重新签署股票激励计划的奖励协议
如先前所披露，于2024年2月2日，Mallinckrodt董事会(“董事会”)通过了Mallinckrodt PharmPharmticals 2024股票及奖励计划(“股权计划”)，并预留合共1,036,649股Mallinckrodt普通股(“普通股”)(“普通股”)(须根据股权计划的条款作出调整)，以根据该计划向雇员及董事发放股权奖励。
同样如先前所披露者，根据股权计划及其项下若干个别书面授出协议(“授出协议”)的条款，董事会于二零二四年二月向Mallinckrodt的行政人员及董事授予合共820,689股普通股的股权奖励(每人为“股权授予”)。另外215,960股普通股仍未分配，但可由董事会酌情决定未来授予。根据股权计划和奖励协议，每笔股权授予由三年内按年等额分配的三分之一时间归属限制性股票单位(“RSU”)和三分之二的业绩归属股票单位(“PSU”)混合而成。Mallinckrodt于2024年2月2日提交给美国证券交易委员会的当前8-k表格报告中对股权计划进行了更全面的描述。
2024年8月4日，董事会批准了《奖励协议》(《A&R奖励协议》)的修订和重述。根据A&R奖协议的条款，PSU根据Mallinckrodt在2026财年末衡量的三年业绩期间实现的总价值目标进行授予。就PSU而言，总实现价值将根据截至2026财年末Mallinckrodt的独立估值加上出售的任何资产的税后收益确定。A&R奖励协议为参与者提供了未归属奖励，使他们能够在本应归属的情况下选择获得任何股票回购中提出的现金金额，以代替他们在归属时原本将获得的全部或部分普通股。所选择的任何现金金额将与普通股的交付同时交付，以符合国内税法第409A条的规定。
根据股权计划和A&R奖励协议授予高管的奖励在高管因原因(如股权计划中的定义)或高管根据Mallinckrodt之前披露的补偿政策的条款从事某些重大不当行为时被没收和补偿。
适用于参与者的A&R奖励协议形式规定，如果参与者被Mallinckrodt无故终止雇佣或服务，或在高管因正当理由终止雇佣(两者均在股权计划中定义)的情况下，参与者的未授予奖励将根据终止日期按业绩目标的实现按比例授予参与者的未授予奖励；倘若(A)行政总裁(“行政总裁”)离职，或(B)其他行政人员及非雇员董事因控制权变更(如A&R奖励协议所界定)或出售某些重要资产而被解雇，该等奖励将不会按比例分配，并将全数归属。如果参与者死亡或残疾，或如果高管因正常退休而终止雇佣关系(如股权计划所定义)，参与者未归属的RSU将全部归属，参与者未归属的PSU将保持未归属状态，有资格归属并根据Mallinckrodt对绩效目标的实现情况进行归属和和解，但在高管无故或有充分理由终止雇佣的情况下，由高管签署而不是撤销索赔。如果高管因提前退休而终止雇佣(如股权计划中的定义)，将按比例授予高管未获授权的RSU的一部分，并按比例将高管未获授权的PSU的一部分保留，并有资格根据Mallinckrodt实现业绩目标的情况进行归属和结算。
Mallinckrodt有权但无义务以公平市价(定义见股权计划)回购参与者已获授权的全部或任何部分普通股。如果参与者因任何原因或因参与者与Mallinckrodt的有效协议中任何限制性契诺的实质性违反(“违反约定”)而终止其雇用或服务，Mallinckrodt有权以参与者为普通股支付的价格(预计为0美元)和普通股的公平市值中的较低者回购既有普通股。考虑到股权计划下业绩周期结束时普通股的预期流动性不足(定义见股权计划)，A&R奖励协议还向参与者提供某些权利，要求Mallinckrodt在授予日期的第三和第五周年、控制权变更或出售某些重要资产后按公平市值回购已授予的普通股，但除其他条件外，这类收购并不违反Mallinckrodt债务工具的条款，董事会认为这样做既不会合理预期会导致Mallinckrodt债务工具违约，也不会以其他方式损害Mallinckrodt实现其经营目标的能力。
以上对A&R奖励协议的整体描述受以下各项条款和条件的限制：高级管理人员受限单位奖励修订和重述表格、CEO受限单位奖励修订和重述表格、董事受限单位奖励修订和重述表格、高级管理人员业绩单位奖励修订和重述表格、CEO业绩单位奖励修订和重述表格以及董事业绩单位奖励修订和重述表格的条款和条件的参考，这些条款和条件如图10.1、10.2、10.3、10.4、分别为10.5和10.6。
修订和重新制定的交易激励计划
如先前所披露，董事会于2024年2月2日通过一项交易激励计划(“交易激励计划”)，旨在向指定的Mallinckrodt高级管理人员及董事支付奖金，于符合资格的资产出售交易(每宗“交易”)完成后支付。有关交易激励计划的说明，请参阅Mallinckrodt于2024年2月2日提交给美国证券交易委员会的最新8-k表格报告。
2024年8月4日，董事会修改并重述了《交易激励计划》(简称《A&R交易激励计划》)。根据A&R交易激励计划支付的奖金总额将根据与交易相关的收益金额以及交易签署或完成时的不同而变化，但在任何情况下，就交易向高管和董事支付的奖金总额不得超过Mallinckrodt或其股东与该交易相关的收益的3%。根据A&R交易激励计划赚取的每笔奖金通常将在(A)2026年12月31日和(B)重大资产交易(定义见A&R交易激励计划)完成时支付50%，并在(A)2026年12月31日和(B)重大资产交易(定义见A&R交易激励计划)较早时支付；然而，如果交易在重大资产交易之后完成，则与此类交易相关的适用奖金支付通常将100%支付。为了有资格获得A&R交易激励计划下的任何奖金支付，参与者必须在适用的日期继续在Mallinckrodt服务，或由于死亡、残疾或无故终止而不再在Mallinckrodt服务(如A&R交易激励计划中的定义)，或在高管因正当理由离职(如A&R交易激励计划中的定义)的情况下。与递延收益有关的奖金付款一般将在收到这些收益时支付，如果参与者在付款日期之前继续服务，或在付款日期之前被非自愿终止服务。如果参与者无故终止对公司的雇佣或服务，如果高管有正当理由，或由于死亡或残疾，参与者将有权获得所有应得和未支付的交易奖金，以及在终止日期后六个月内签署的交易本应赚取的所有奖金。
先前在交易激励计划下被指定为参与者的指定高管和非雇员董事仍被指定为A&R交易激励计划下的参与者，而本公司先前披露的参与水平不会发生任何变化。
前述对应收账款交易奖励计划的描述通过参考应收账款交易奖励计划的条款和条件进行了完整的限定，该条款和条件作为附件10.7附在本季度报告的10-Q表格中。
规则10b5-1交易计划
在本报告所述期间，本公司董事或高级管理人员(定义见1934年证券交易法第16a-1(F)条)概无采纳、终止或修改规则10b5-1或非规则10b5-1的交易安排(该等词汇定义见S-K规则第408(A)项)。
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展品 数 | | 展品 |
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| 2.1 | | 公司与Solaris Bidco Limited、Solaris IPCO Limited和Solaris US Bidco LLC之间的买卖协议，日期为2024年8月3日(通过参考2024年8月5日提交的公司当前报告8-k表的附件2.1并入) |
| 2.2 | | Mallinckrodt Plc及其债务人关联公司根据破产法第11章(通过引用本公司2023年10月10日提交的当前8-k表格报告的附件2.1并入)的第一次修订重组计划。 |
| 3.1 | | Mallinckrodt plc公司注册证书(通过参考2013年7月1日提交的公司当前8-k表中的附件3.1合并而成)。 |
| 3.2 | | Mallinckrodt公司的组织章程大纲和章程(通过参考本公司于2023年11月15日提交的8-k表格的附件3.1并入)。 |
| 4.1 | | 债券，日期为2023年11月14日，由发行人、担保人威尔明顿储蓄基金协会FSB作为第一留置权受托人和Acquiom Agency Services LLC作为抵押品代理(通过参考公司2023年11月15日提交的当前8-k表格报告的附件4.1合并而成)。 |
| 4.2 | | 2028年到期的14.750%优先担保第一留置权票据的形式(包括在附件4.1中)。 |
| 4.3 | | 1号补充契约，日期为2024年5月1日，由发行人、担保人威尔明顿储蓄基金协会FSB作为第一留置权受托人和Acquiom Agency Services LLC作为抵押品代理，日期为2023年11月14日。 |
| 10.1 | | Mallinckrodt plc 2024股票和奖励计划下人员修订和重新设定的受限单位奖励表格。†* |
| 10.2 | | 根据Mallinckrodt plc 2024股票和激励计划为首席执行官修订和重新设定的受限单位奖励表格。†* |
| 10.3 | | 根据Mallinckrodt plc 2024股票和激励计划修订和重新设定的董事受限单位奖励表格。†* |
| 10.4 | | Mallinckrodt plc 2024股票和奖励计划下人员修订和重新设定的绩效单位奖励表格。†* |
| 10.5 | | Mallinckrodt plc 2024年股票和激励计划下首席执行官修订和重新设定的业绩单位奖励表格。†* |
| 10.6 | | 根据Mallinckrodt plc 2024股票和激励计划修订和重新确定的董事业绩单位奖励表格。†* |
| 10.7 | | Mallinckrodt plc修订并重新启动了长期交易激励计划。* |
| 31.1 | | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条颁发首席执行官证书。 |
| 31.2 | | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节颁发首席财务官证书。 |
| 32.1 | | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906节通过的《美国法典》第18编第1350条规定的首席执行官和首席财务官证书。 |
| 101.INS | | 内联XBRL实例文档。XBRL相关文档中包含的财务信息是“未经审计”和“未经审查”的。该实例文档不会出现在交互文件中，因为它的XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。 |
| 101.SCH | | 内联XBRL分类架构文档 |
| 101.CAL | | 内联XBRL分类计算链接库文档 |
| 101.DEF | | 内联XBRL分类定义Linkbase文档 |
| 101.LAB | | 内联XBRL分类标签Linkbase文档 |
| 101.PRE | | 内联XBRL分类演示文稿Linkbase文档 |
| 104 | | 封面交互式数据文件（格式为Inline DatabRL，包含在Exhibit 101.INS中）。 |
†薪酬计划或安排。
* 根据法规S-k第601项，部分展品已被省略。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。
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| Mallinckrodt PLC |
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| 作者： | /s/ Bryan m.原因 |
| | 布莱恩·m。原因 常务副总裁兼首席财务官 (首席财务会计官) |
日期：2024年8月6日