目录
美国
证券交易所
华盛顿特区20549
表格
（修正案1）
截至季度末
从转换期开始
委托文件编号：001-39866
（按其章程规定的确切名称）
| （其他境外注册管辖区） | （国税局雇主号码） |
（公司总部地址）
（发行人电话号码）
根据1934年证券交易法第12(b)条规定注册的证券:
| 每种类别的证券 | 交易代码 | 名称为每个注册的交易所: | ||
| 本基金寻求于东欧地区注册的主要权益关联发行人的长期升值投资。 | ||||
| 本基金寻求于东欧地区注册的主要权益关联发行人的长期升值投资。 |
请勾选以下内容，标明注册人（1）是否已按照证券交易法的第13或15（d）条规定提交了所有要求提交的报告，在过去的12个月内（或在注册人所需提交此类报告的较短期间内），以及（2）在过去的90天内是否受到过此类报告的提交要求：
☒ 不是 ☐
请勾选以下项目以获取准确信息：
是否已通过电子提交每个交互式数据文件，该文件根据Regulation S-T第405条规定必须提交（在本章第232.405节规定）在过去12个月内或在注册人被要求提交此类文件的较短期间内提交；
请勾选以下内容，标明注册人是大型加速文件提交者、加速文件提交者、非加速文件提交者、小型报告公司还是新兴成长公司。有关“大型加速文件提交者”、“加速文件提交者”、“小型报告公司”和“新兴成长公司”的定义，请参见证券交易法规则12b.2。 （选择一个）
| 大型加速文件提交者 ☐ | 加速文件提交者 ☐ | |
| 小型报告公司 | ||
| 新兴成长公司 |
如果是新兴成长型公司，请勾选此项，以说明注册公司是否选择不使用符合《证交法》第13(a)条规定，即符合任何新的或修改后的财务会计准则的延长过渡期的方法进行合规性遵循。 ☐
请在以下项目中加勾选项，表示公司不是壳公司（如换股法规第120.2条规定）。☐ 否
截至2024年8月16日，注册人普通股股票发行并流通的数量为 未经审计财务报表。
解释
本修正案是因为2024年8月16日向SEC提交的初始10-Q表格在第一部分第2项中包含了一个意外截断的“市场上的产品”列表。本修正案包含了所有这些产品。公司还与本修正案一起包括了一些当前日期的认证。除本说明项另有规定外，原始10-Q表格中包含的其他信息未经本修正案修改或更改。
目录
| 页 | ||
| 第一部分 财务信息 | ||
| 项目1。 | 基本报表 | 3 |
| 2024年6月30日（未经审计）和2023年12月31日合并资产负债表 | 3 | |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的合并利润表（未经审计） | 4 | |
| 2024年6月30日和2023年6月30日合并现金流量表（未经审计） | 5 | |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的合并股东权益表（未经审计） | 6 | |
| 未经审计的综合财务报表注释 | 7 | |
| 事项二 | 分销计划 | 16 |
| 第3项。 | 有关市场风险的定量和定性披露 | 22 |
| 事项4。 | 控制和程序 | 22 |
| 第二部分.其他信息 | ||
| 项目1。 | 法律诉讼 | 23 |
| 项目1A。 | 风险因素 | 23 |
| 事项二 | 未注册的股票股权销售和筹款用途 | 23 |
| 第3项。 | 对优先证券的违约 | 23 |
| 事项4。 | 矿山安全披露 | 23 |
| 项目5。 | 其他信息 | 23 |
| 项目6。 | 展示资料 | 23 |
| 签名 | 24 | |
| 2 |
第I部分。财务信息
项目1.基本报表
世纪阳光生物制药公司
合并资产负债表
| 6月30日, | 12月31日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| (未经审计) | ||||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产： | ||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | $ | ||||||
| 应收账款 | ||||||||
| 库存 | ||||||||
| 预付费用 | ||||||||
| 流动资产合计 | ||||||||
| 长期资产： | ||||||||
| 物业和设备 | ||||||||
| 无形资产 | ||||||||
| 使用权资产 | ||||||||
| 总长期资产 | ||||||||
| 资产总计 | $ | $ | ||||||
| 负债 | ||||||||
| 流动负债: | ||||||||
| 应付账款和应计费用 | $ | $ | ||||||
| 待赚取的款项 | ||||||||
| 应交所得税 | ||||||||
| 流动部分 - 使用权负债 | ||||||||
| 总流动负债 | ||||||||
| 长期负债: | ||||||||
| 递延所得税负债 | ||||||||
| 租赁负债 | ||||||||
| 总长期负债 | ||||||||
| 负债合计 | ||||||||
| 股东权益 | ||||||||
| 优先股，b系列 $ 每股账面价值; 授权股数; 及 截至2024年6月30日和2023年12月31日，已发行和流通股数分别为 | |
|
|
|
|
|
|
|
| 普通股，每股面值$ 每股账面价值; 自家保管的股票数为52,184股)和页面。 账面价值每股1美元 | |
|
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|
|
|
|
|
| 超过账面价值资本额 | ||||||||
| 累计综合收益（亏损） | ( | ) | ||||||
| 累计(亏损) | ( | ) | ( | ) | ||||
| 股东的权益总额 | ||||||||
| 资产负债合计 | $ | $ | ||||||
请参阅附注解释这些基本报表的内容
| 3 |
世纪阳光生物制药股份有限公司
未经审计的综合损益表汇总（合并）
| 截至6月30日的3个月 | 截至6月30日的6个月 | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 销售 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 销售成本 | ||||||||||||||||
| 毛利润 | ||||||||||||||||
| 管理费用: | ||||||||||||||||
| 会计 | ||||||||||||||||
| 咨询 | ||||||||||||||||
| 董事费用 | ||||||||||||||||
| 法定储备金 | ||||||||||||||||
| 市场营销 | ||||||||||||||||
| 办公室 | ||||||||||||||||
| 研发 | ||||||||||||||||
| 薪水 | ||||||||||||||||
| 税收 | ||||||||||||||||
| 折旧费用 | ||||||||||||||||
| 总行政费用: | ||||||||||||||||
| 经营亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收益（费用）： | ||||||||||||||||
| 汇率期货（损失） | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 利息收入 | ||||||||||||||||
| 利息费用 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收入（费用），净额 | ||||||||||||||||
| 税前净损失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税费用 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 综合收益（亏损）： | ||||||||||||||||
| 汇率期货损益 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 综合收益（损失） | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 每股普通股基本(损失) | $ | ) | $ | ) | $ | ) | $ | ) | ||||||||
| 加权平均普通股总数(基本) | ||||||||||||||||
请参考附注查看这些基本报表
| 4 |
世纪阳光生物制药股份有限公司
合并现金流量表(未经审计)
| 6月30日, | 6月30日, | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 经营活动产生的现金流量： | ||||||||
| 净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 调整为净损失到经营活动现金流量净使用： | ||||||||
| 折旧和摊销 | ||||||||
| 股票发行以支付服务费用 | ||||||||
| 应收账款 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 库存 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 预付费用 | ( | ) | ||||||
| 应付账款和应计费用 | ( | ) | ||||||
| 业绩补偿款 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 应交所得税 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 经营活动产生的净现金流量(使用) | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投资活动现金流量: | ||||||||
| 减少租赁资产 | ||||||||
| 收购成本（b） | ( | ) | ( | ) | ||||
| 购买设备 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投资活动产生的净现金流量(使用) | ( | ) | ( | ) | ||||
| 筹资活动现金流量: | ||||||||
| 公开发行净收益(普通股) | ||||||||
| 认证股证权行权 | ||||||||
| 购买库存股 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 租赁负债 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 筹资活动产生的净现金流量 | ||||||||
| 期初现金及现金等价物余额 | ||||||||
| 现金及现金等价物的净增加（减少） | ( | ) | ( | ) | ||||
| 汇率变动对现金的影响 | ||||||||
| 外币折算调整 | ( | ) | ||||||
| 期末现金及现金等价物余额 | $ | $ | ||||||
| 现金流补充披露： | ||||||||
| 支付的所得税费用 | $ | $ | ||||||
| 股票发行以支付服务费用 | $ | $ | ||||||
请参阅附注解释这些基本报表的内容
| 5 |
世纪阳光生物制药股份有限公司
合并股东权益表（未经审计）
| 三个月 | 普通股数目 | 普通股 | 超额实收资本 | 国库 | 优先股数目 | 优先的 | 综合 | 累积的 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 期限 | 已发行 | 股票 | 数值 | 股票 | 已发行 | 股票 | 收益 | 赤字 | 总费用 | |||||||||||||||||||||||||||
| 2024年3月31日末余额 | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | |||||||||||||||||||||||||||
| 行权 warrants | ( | ) | – | – | – | – | – | – | ||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | – | – | – | – | – | – | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 2024年6月30日余额 | $ | $ | $ | – | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2023年3月31日结余 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
| 通过私募发行的普通股和预先担保发行的认购权证 | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 行权 warrants | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | – | – | – | – | – | – | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2023年6月30日的股东权益（赤字）余额 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
| 六个月时间段 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 余额 2023年12月31日 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
| 发给关联方的优先股 | – | – | – | – | – | – | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 普通股和预先拟定认股权的发行 | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 行权 warrants | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 赎回认股权证 | – | – | ( | ) | – | – | – | – | – | ( | ||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | – | – | – | – | – | – | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 2024年6月30日余额 | $ | $ | $ | – | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | |||||||||||||||||||||||||
| 2022年12月31日的余额 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
| 回购股票 | ( | ) | – | ( | ) | – | – | – | – | – | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 通过私募发行的普通股和预先担保发行的认购权证 | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 行权 warrants | – | – | – | – | – | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | – | – | – | – | – | – | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2023年6月30日的股东权益（赤字）余额 | $ | $ | $ | – | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||||||
请参阅附注解释这些基本报表的内容
| 6 |
世纪阳光生物制药公司
未经审计的综合财务报表注释
截至2024年6月30日和2023年的前六个月
注1-业务描述
公司于2006年8月31日在科罗拉多州成立，名称为Mountain West Business Solutions，Inc.。2009年10月15日，公司通过一项归类为反向收购的交易收购了Sunshine Biopharma，Inc.。完成反向收购后，公司改名为Sunshine Biopharma，Inc.并开始作为一家药品公司运营。
Sunshine Biopharma拥有两家全资子公司：(i) Nora Pharma Inc.（“Nora Pharma”），是一家加拿大公司，拥有在加拿大市场上出售的61种通用处方药品组合；和 (ii) Sunshine Biopharma Canada Inc.（“Sunshine Canada”），是一家加拿大公司，开发和销售非处方场外交易（“OTC”）产品。
公司确定具有两个可报告的业务部门：
| · | 处方通用药品 （“通用药品”） | |
| · | 非处方场外交易 产品（“OTC产品”） |
截至2024年6月30日，通用药品部门的销售额约占公司总收入的
由于公司直接向加拿大多个省份的药店销售其产品，因此不会面临重大的客户集中风险。然而，在加拿大，省政府会根据药物报销计划在不同程度上对病人的处方药支出进行补偿，使通用药品的价格高度依赖政府政策，这些政策可能随时间而变化。 目前，泛加拿大药物联盟与加拿大通用药品协会之间的最新谈判已经导致某些产品更新的通用药品价格在2023年10月1日起生效。更新后的价格有效期为三年，协议可以再延长两年。
此外，公司还致力于开发以下专有药品:
| · | 治疗胰腺癌的小型化疗分子Adva-27a（2023年11月2日暂停IND可行性研究） | |
| · | 用于治疗肝癌的脂质纳米颗粒（LNP）K1.1 mRNA | |
| · | 用于治疗冠状病毒感染的蛋白酶抑制剂SBFm-PL4 |
| 7 |
注2-报告范围
公司未经审计的2024年6月30日和2023年期间的合并财务报表，按照美国通用会计准则为中间财务信息编制，并根据10-Q表格和S-X规定进行报告。因此，它们不包括所有合并财务报表所需的信息和注释，但是这些信息反映了所有调整（仅由于常规调整）的情况，这是管理层认为必要的，以公正地表现财务状况和经营业绩。中期所显示的结果不一定反映全年获得的结果。截至2023年12月31日的资产负债表信息来源于2023年12月31日的审计财务报表，该报表包含于2024年3月28日提交给证券交易委员会（“SEC”）的公司财务报表中。应与该报告一起阅读这些财务报表。
公司于2024年4月17日和8月8日分别完成了一项股票的反向分割，反向分割。指定在本报告中的股份数，认股权证以及相关参数均已根据反向拆分事项进行了以往的调整。
注释3-基本每股净收益按照期间内普通股股数的加权平均数除以净收益计算。 '{'Diluted net income per share'}'根据期间内所有潜在带权普通股数进行调整。 承销公开发行
公司已完成于2024年2月15日的股票承销公开发行，募集资金约为$
此外（在股东批准后生效），将对A系列认股权证和B系列认股权证进行调整，根据此规定，在普通股反向拆分后，行权价格将调整为反向拆分日期之前和之后五个交易日的最低成交量加权平均价格（VWAP），并且A系列认股权证或B系列认股权证的可行使股票数量将相应调整，以使A系列认股权证或B系列认股权证的总行权价格保持不变。B系列认股权证不包括替代的无现金行权选择权，只能通过现金行使，只要公司对认股权证和基础股票的注册声明保持有效。
此外，公司授予承销商Aegis Capital Corp.（“Aegis”）购买超额配售权，最多可购买本次发行总股数和/或预付款认购证和/或A系列认股权证和/或B系列认股权证的15%（仅涵盖总股数）仅用于处理超额配售。2024年2月15日，Aegis部分行使了超额配售权，共计 份A系列认股权证和 B系列认股权证。
截至2024年6月30日，所有预付款认购证和所有A系列认股权证均已行使，公司分别发行了
| 8 |
1,120,784 和页面。 ，公司从此次行使中收到净收益为$
截至2024年8月16日，本次发行的仅剩有以下证券未得到兑现
注4 - 收购Nora Pharma Inc.。
2022年10月20日，公司收购了总股本全部已发行股份的Nora Pharma Inc.（“Nora Pharma”），一家加拿大的私有制药公司。股份的购买价为1,886,0637美元，其中1,434,6637美元用现金支付，其余部分通过发行价值为4,514,000美元或2,440美元/股的公司普通股进行支付。Nora Pharma在加拿大销售仿制药产品。Nora Pharma的运营受加拿大卫生部颁发的药品建立许可证授权。
以下表格总结了从Nora Pharma的资产负债表出发，截至2022年10月20日收购日，购买价款的配置情况:
| 应收账款 | $ | |||
| 库存 | ||||
| 无形资产 | ||||
| 设备和家具 | ||||
| 其他 | ||||
| 总资产 | ||||
| 负债 | ( | ) | ||
| 净资产 | ||||
| 商誉 | ||||
| 总代价 | $ | |||
作为对Nora Pharma并购的支付部分，1850股普通股的价值是根据2022年10月20日收购日公司普通股的收盘市场价格（每股2440美元）确定的。
| 9 |
公司在2022年对商誉额度进行了100%减值，并计划根据下文第5条的详细信息对无形资产进行折旧。
作为对Nora Pharma支付的部分对价，公司同意支付一笔$
注5 - 无形资产
无形资产，净值包括以下内容：
| 2024年6月30日 | 截至12月31日公允价值 2023年2月28日 | |||||||
| 年初余额 | $ | |||||||
| 购买额外的无形资产(许可证) | ||||||||
| 总费用 | ||||||||
| 减少累计摊销 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 有限寿命无形资产，净额 | $ | $ | ||||||
截至2024年6月30日，公司每个未来五年的无形资产摊销估计金额如下：
| 2025 | $ | |||
| 2026 | ||||
| 2027 | ||||
| 2028 | ||||
| 2029 |
注记6 - 拆股并股
2024年4月17日和8月8日，公司完成了一项1比100和一项1比20的股票拆分（“反向拆分”）。 公司以前完成了三个反向拆股并股，包括2022年2月9日的1比200，以及2019年和2020年的两个1比20的反向拆股并股。 本报告中包含的公司财务报表在所有呈现期间和所有对普通股的引用方面以五个反向拆股并股为基础进行回溯，除非有明确说明。
| 10 |
注记8 - 第十二章 定义和交换 第12.1节 证券 “证券”是指本协议除头寸、参与比例、权利或其他等效项之外的任何和所有公司股票的份额、利益、参与和权利。
公司的授权资本由 每股面值$以及优先股截至2024年6月30日，公司已授权 股b优先股。b系列优先股不可转换和不可赎回。 它具有与普通股相对的面值为0.10美元的清算优先权，并使持有人有权每股投1,000票。 截至2024年6月30日， 公司首席执行官拥有所有B系列优先股。
2022年2月17日，公司完成了一项公开发行，并从中获得了
净收益$6,833,071。
2023年10月12日，公司召开了持有的Tradeable Warrants 的持有人的特别会议。在该会议上，绝大多数Tradeable Warrants持有人批准修改Warrant Agent协议，以删除禁止 公司首席执行官在B系列优先股下行使其投票权的规定，并将可交易warrants的行使价从$4,440调低至$220。 公司于2023年10月18日签署了修改后的Warrant Agent Agreement。
2022年3月14日，公司完成了一项私募，并从中获得了
净收益$6,781,199。
2022年4月28日，公司完成了另一项私募，并从中
获得净收益$16,752,915。
| 11 |
2022年10月20日，公司发行了 作为对Nora Pharma收购的一部分，普通股股票份额
这些股票价值$4,514,000，或$2,440.00每股。
2023年7月，公司根据于2023年1月19日宣布的股票回购计划共回购了
53,321股普通股，平均每股价格为$1,009.20，总成本为$5,398,024。
于2023年5月16日，公司完成了一项非公开定向增发
根据与机构投资者达成的证券购买协议，募集了约$8,000万的总票面金额，扣除佣金
向代理人及公司支付的其他发行费用。本公司实际获得的净收益为$4,089,218。
2022年和2023年，公司共发行了总共
14,621,681股普通股，以行使权证，获得的净收益为$13,196,681。 股票，在认股权行使的情况下，实现净收益$13,196,681。
2023年7月，公司根据于2023年1月19日宣布的股票回购计划共回购了
53,321股普通股，平均每股价格为$1,009.20，总成本为$5,398,024。 以每股1,009.20美元的平均价格购买了共计股数为4,089,218的普通股，并在2023年1月19日宣布的股票回购计划下以总成本$
2023年11月16日，公司发行了股份，并因所有剩余的5月预先募资认股权行使价格为2.00美元/股的全部行使而获得净收益。 普通股发行股份数量为
2024年2月8日，公司向公司首席执行官发行b系列优先股，购买价格为 美元。每股.
2024年2月15日，公司完成了一项在保荐下的公开发行，发行了总计 股是在预先募资认股权行使中发行的。
2024年3月4日，公司向公司首席执行官发行b系列优先股，购买价格为 美元。每股.
截至2023年12月31日和2024年6月30日，公司发行和流通的普通股总数分别为 和页面。公司成立以来已经宣布了
没有分红派息。
| 12 |
资产负债表注记8 - 权证
公司根据ASC 480-10或ASC 815-40，将已发行的认股权作为负债或权益进行会计核算。根据ASC 480-10的规定，如果认股权必须在现金、其他资产或可变数量的股份价值下清算，并且可以被强制清算，那么认股权被认为是一种负债。如果认股权不符合ASC 480-10的负债分类要求，公司会根据ASC 815-40的要求判断认股权应该被归类为负债还是权益。根据ASC 815-40的要求，如果认股权可能需要以现金结算，那么认股权将被视为负债，而不考虑触发事件发生的概率。归类为负债的认股权在发行日和每个报告期结束时按公允价值计量。在发行日之后认股权的公允价值变化应计入合并利润表中。如果认股权不符合ASC 815-40的负债分类要求，为了确定是否应将认股权归类为权益，公司评估认股权是否与其普通股挂钩，并根据ASC 815-40或其他适用的 US GAAP 规定对认股权是否应归类为权益进行评估。作为权益归类的认股权按发行日的公允价值计量，发行日之后不会确认公允价值变动。
在2022年、2023年和截至2024年6月30日的六个月期间，公司完成了五起融资事件，并在此期间发行了认股权，具体如下：
| 融资发行的认股权 | ||||||
| 类型 | 数量 | 行使价格 | 到期日 | |||
| 2022预付款认股权证 | $ |
|||||
| 可交易认股权 | $ |
|||||
| 投资者认股权 | $ |
|||||
| 四月认股权证 | $ |
|||||
| 五月预付款认股权证 | $ |
|||||
| 五月投资者认股权证 | $ |
|||||
| 2024年预付款认股权证 | $ |
|||||
| A类认股权证 | * | $ |
||||
| B系列认股权证 | * | $ |
_______________________
| * |
截至2024年6月30日，所有2022年预付款认股权证，所有五月预付款认股权证，所有2024年预付款认股权证，共计所有板块认股权证， 可交易认股权证。 投资者认股权，以及所有的A轮认股权已行使，所得收入总计为$13,241,681，已被公司收到。
| 13 |
2024年2月11日，公司赎回了所有四月份的权证和五月份的投资者权证，总购买价为$
截至2024年8月16日，公司的未行使认股权如下：
| 未行使认股权清单 | ||||||
| 类型 | 数量 | 行使价格 | 到期日 | |||
| 可交易认股权 | $ |
|||||
| 投资者认股权 | $ |
|||||
| B系列认股权证 | $ |
_____________________
| * | 经过调整，根据B系列权证协议，还需进行进一步调整。 |
以下表格说明了截至6月30日季度的基本净利润和稀释净利润的计算：
| 2024 | 2023 | |||||||
| 归属于普通股的净收益（损失） | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 基本加权平均 普通股流通股份 | ||||||||
| 潜在普通股份 等价物 | ||||||||
| 基本加权平均 普通股流通股份（含稀释效应） | ||||||||
| 归属于普通股的每股净 收益（损失） | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
注解10 - 租赁
公司作为租赁人承担了办公室和仓库空间的租赁义务，初始不可取消期限超过一年。公司将租赁分类为经营租赁。租赁包括五年期的续约选项。由于公司肯定会行使续约选项，选择期间被纳入确定租约期限，续期选项下的相关付款被包含在租赁付款中。公司的租赁不包括任一方终止租赁的选项或限制性财务或其他契约。根据租赁协议，公司应支付固定租金和变动租金。公司的租赁要求其支付公司对建筑物物业税、保险费和公共区域维护成本的相应份额的变动租金。这些可变租赁付款不包括用于确定租赁负债的租赁付款，并在发生时按变动成本进行确认。
2024年6月30日报告的资产负债表金额如下:
| 经营租赁 -租赁应付租金资产 | $ | |
| 经营租赁负债（短期） | $ | |
| 经营租赁负债（长期） | $ | |
| 剩余租约期限 | ||
| 贴现率 |
交换租赁义务所获得的租赁应付租金资产及由于租赁义务减少导致租赁应付租金资产减少的抵减金额包括从递延租金的带帐面余额减少的金额。
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2024年6月30日的未来 应付租赁负债表现如下:
| 2024 | $ | ||||
| 2025 | $ | ||||
| 2026 | $ | ||||
| 2027 | $ | ||||
| 2028 | $ | ||||
| 此后 | $ |
备注11 - 管理委员会和董事报酬
公司向其官员支付现金报酬，总计
公司支付给董事的现金报酬总额为$
附注 12- 所得税
在中期计算所得税负担时，公司使用年度有效税率的估计值，基于当前已知的事实和情况，并将该税率应用于公司年度利润或亏损中。公司的有效税率是基于预期收入和法定税率，并考虑公司在各个管辖区的财务报表和税务申报收入之间的永久差异。异于普通的或偶发事件，例如变更的评估、变更的税率或税务地位以及异常事件是在离散项目发生的期间中认定的。计算所得税负担的会计估计可能会因新事件的发生、获取更多信息或新司法解释或监管或税法更改的结果而发生变化。
我们的所得税(费用)/收益为$
我们的所得税(费用)/收益为$(
递延税项资产定期进行管辖区的恢复性审查，并根据历史和未来预计的可纳税收入损失及现有暂时性差异的预计逆转时间来建立减值准备。截至2024年6月30日，公司已对大多数递延税款资产进行了减值，公司预计将在有足够证据表明未来收益可以实现时保持这些减值准备，这是不确定的。
公司的合并财务报表包含各种与税务有关的条目，均由两家加拿大子公司的业务所造成，并符合加拿大税法规定。
支付利息的现金净额，减去现金收到的现金价值 表8 展示了ROU资产是如何获得租赁负债的 发行的股票用于收购 发行的无抵押票据用于收购 完成收购的应付未付款 财务状况和运营结果的管理讨论和分析（ 后续事件
自2024年8月8日起，公司完成了一项1比20反向拆分的普通股（“反向拆分”）。因此，B系列权证的行权价格调整为每股$2.7879，B系列权证数量调整为13,612,927股。本报告中指定的所有股份、权证和相关参数均已进行调整以反映反向拆分。
2024年6月30日之后，公司通过行使53,831份B系列权证发行了53,831股普通股，并获得了150,075美元的净收益。
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本报告 (季报) 中的引用“我们”、“我们的公司”或“NNAG”是指99 Acquisition Group Inc。 对于我们“管理层”或我们的“管理团队”的引用是指我们的高级主管和董事，对于“赞助商”的引用是指99 Acquisition Sponsor LLC。以下是公司财务状况和运营结果的讨论和分析，应当与其他地方包含的基本报表和注释一起阅读。
以下讨论应与我们的合并财务报表和附注一起阅读。本讨论包括《1933年证券法》第27A条修订版所定义的前瞻性声明和《1934年证券交易法》第21E条修订版或交易所法规定义的前瞻性声明。本报告中涉及世纪阳光生物制药股份有限公司的陈述，不具有历史性质，尤其是那些使用“可能”、“将会”、“应该”、“可能”、“预计”、“预计”、“估计”、“相信”或“计划”等术语的陈述，或可比较的术语，均为基于当前预期和假设的前瞻性声明，并涉及各种风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果与所述前瞻性声明不同。我们已确定的可能导致此类实质性差异的重要因素在本报告中及我们于2013年12月31日年报中得到了确认。我们不承担更正或更新任何前瞻性声明的义务，无论是因为新信息，未来事件或其他原因，除非适用法律要求。但是，我们建议您查阅我们在未来提交给证券交易委员会的未来报告中的任何相关主题的未来披露。
关于世纪阳光生物制药
我们是一家药品公司，提供和研究在各种治疗领域，包括肿瘤和抗病毒药物中拯救生命的药品。我们经营两家全资子公司：（1）Nora Pharma Inc.（“Nora Pharma”），是一家加拿大公司，拥有61种市场上的通用处方药物合集在加拿大市场输出， （2）Sunshine Biopharma Canada Inc.（“Sunshine Canada”），是一家开发和销售非处方OTC产品的加拿大公司。
此外，我们正在进行专有药物开发计划，其中包括（i）针对肝癌的K1.1 mRNA，（ii）针对SARS冠状病毒感染的SBFm-PL4，PLpro蛋白酶抑制剂，以及（iii）针对胰腺癌的Adva-27a。后者的开发已经暂停，以进一步分析在2023年下半年获得的不利体外结果。请参阅下面的“开发药物”。
历史
我们于2006年8月31日在科罗拉多州注册成立，并在2009年10月15日以被归类为反向收购的方式收购了Sunshine Biopharma，Inc.。Sunshine Biopharma，Inc.持有一项独家许可证，用于一种新的抗癌药物名为Adva-27a（“许可协议”）。完成反向收购后，我们更改了公司名称为Sunshine Biopharma，Inc.，并开始运营为一家药品公司。
2015年12月，我们收购了所有针对Adva-27a抗癌化合物的全球发行（美国专利号8,236,935和10,272,065）和待签发的PCT / FR2007 / 000697和PCT / CA2014 / 000029专利，并终止了许可协议。Adva-27a的开发最近已经暂停，以进一步分析2023年后半年获得的意外体外结果。请参阅下面的“开发药物”。
2020年初，我们启动了一项新的研发项目，重点是开发针对COVID-19的治疗，并于2020年5月22日在美国提交了一份新的冠状病毒治疗的临时专利申请。该专利申请涵盖有关用于抑制主要冠状病毒蛋白酶Mpro的小分子的组成主题的内容。2021年4月30日，我们提交了一份PCt申请，其中包含新的研究结果，并将范围扩展至包括冠状病毒的Papain-Like蛋白酶PLpro。
2021年6月，我们启动了另一个研究项目，旨在确定某些mRNA分子是否可用作抗癌剂。对于K1.1实验室命名的mRNA分子所获得的数据成为2022年4月提交的新专利申请的主题。
2022年10月20日，我们收购了位于蒙特利尔大都市区的加拿大通用药品公司Nora Pharma Inc.（“Nora Pharma”）。 Nora Pharma拥有46名员工，并在由加拿大卫生部认证的23,500平方英尺设施中运营。 Nora Pharma目前在加拿大市场上有61种通用处方药物，并计划在2024年和2025年推出32种额外的通用处方药物。
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市场上的产品
通过Nora Pharma，我们目前在加拿大市场上销售以下通用处方药物：
| 药品 | 作用/适应症 | 参考品牌 | ||
| 阿比特龙* | 肿瘤学 | 泽亭® | ||
| 阿伦酸 | 骨质疏松症 | 福斯麦® | ||
| 氨氯地平 | 心血管 | 诺华® | ||
| 阿匹沙班 | 心血管 | 艾力娜® | ||
| 阿立哌唑 | 抗精神病药 | 阿比立芬 | ||
| 阿托伐他汀 | 心血管 | 立普妥 | ||
| 阿奇霉素 | 抗菌药物 | 洛神 | ||
| 缬卡地平 | 高血压 | 安卡 | ||
| 缬卡地平氢氯噻嗪 | 高血压 | 安卡普福 | ||
| 塞来昔布 | 抗炎药 | 拜阿司匹林 | ||
| 西替利嗪 | 《过敏》。 | 速效敏 | ||
| 顺尔 | 抗炎药 | 可必特 | ||
| 环丙沙星 | 抗生素 | 环丙沙星® | ||
| 舒适多 | 中枢神经系统 | 舒适多® | ||
| 克林霉素 | 抗生素 | 达克林 | ||
| 氯吡格雷 | 心血管 | 普萘洛尔 | ||
| 达格列净 | 糖尿病 | 福辛格® | ||
| 达普霉素* | 抗菌药物 | 库必清® | ||
| 达沙替尼* | 肿瘤学 | 斯普里达® | ||
| 多奈哌齐 | 中枢神经系统 | 阿尔茨海默病用药 | ||
| 度洛西汀 | 中枢神经系统 | Cymbalta® | ||
| 杜邦司特 | 泌尿外科 | 阿伏糖宁® | ||
| 厄他培南* | 抗菌药物 | 因凡昔单抗® | ||
| 艾司西酞普兰 | 中枢神经系统 | 思必瑞克斯® | ||
| 依折麦布 | 心血管 | 依泽蔓® | ||
| 非那雄胺 | 泌尿外科 | 前列腺7号® | ||
| 氟卡尼 | 心血管 | 坦保尔® | ||
| 氟康唑 | 抗真菌药物 | 洛迪芬® | ||
| 氟西汀 | 中枢神经系统 | 百忧解® | ||
| 韩泽莫®* | 皮肤科 | 托西蒂纳® | ||
| 羟氯喹 | 抗疟 | Plaquenil® | ||
| 拉克托胺 | 中枢神经系统 | Vimpat® | ||
| 来曲唑 | 肿瘤学 | Femara® | ||
| 左乙拉西坦 | 中枢神经系统 | Keppra® | ||
| 米氮平 | 中枢神经系统 | Remeron® | ||
| 二甲双胍 | 糖尿病 | Glucophage® | ||
| 蒙特卢卡斯特 | 《过敏》。 | Singulair® | ||
| 奥美沙坦 | 心血管 | Olmetec® | ||
| 奥美沙坦氢氯噻嗪 | 心血管 | Olmetec Plus® | ||
| 泮托拉唑 | 胃肠病学。2023年;165（5）。doi：10.1053/j.gastro.2023.07.003 | Pantoloc® | ||
| 帕罗西汀 | 中枢神经系统 | Paxil® | ||
| 培哚普利 | 心血管 | Coversyl® | ||
| 普伐他汀 | 心血管 | Pravachol® | ||
| 盐酸普拉巴林 | 中枢神经系统 | Lyrica® | ||
| 孕酮* | 《女性健康》杂志 | Prometrium® | ||
| 喹硫平 | 中枢神经系统 | Seroquel® | ||
| Quetiapine XR | 中枢神经系统 | Seroquel XR® | ||
| 拉米普利 | 心血管 | Altace® | ||
| 利伐诺 | 心血管 | Xarelto® | ||
| Rizatriptan ODT | 中枢神经系统 | 开多® ODT | ||
| 罗伐司他 | 心血管 | 瑞舒伐他® | ||
| 舍曲林 | 中枢神经系统 | 左洛复® | ||
| 西地那非 | 泌尿外科 | 伟哥® | ||
| 他达那非 | 泌尿外科 | Cialis® | ||
| 厄贝沙坦 | 心血管 | Micardis® | ||
| 特米沙坦HCTZ | 心血管 | Micardis Plus® | ||
| 托吡酯 | 抗惊厥药 | 拓莫昔芬 | ||
| 曲马多泼诺并夫妇 | 中枢神经系统 | 曲马多泼诺并夫妇 | ||
| *左立昂酸 | 骨质疏松症 | 阿克拉斯塔 | ||
| 左米曲坦 | 中枢神经系统 | 仲达 | ||
| 唑吡隆 | 中枢神经系统 | 易莫那秦 | ||
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*通过分销协议销售
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除了目前已有的61种药物外，我们还计划在2024年和2025年推出32种新药。这些新药涵盖了多个盈健医疗领域，包括心血管病、肿瘤学、胃肠病、中枢神经系统疾病、糖尿病、泌尿科疾病、内分泌学、抗感染和抗炎症。其中，2024年将推出一种名为NIOPEG®的生物仿制药，是NEULASTA®的仿制药。与NEULASTA®类似，NIOPEG®是一种长效重组人粒细胞集落刺激因子（filgrastim），用于减少接受抗肿瘤治疗的非骨髓性恶性肿瘤患者感染的发生。Nora Pharma已于2024年4月17日获得NIOPEG®在加拿大的营销许可。NIOPEG®预计将于同年10月在加拿大上市。
我们相信将这些新产品加入我们的现有产品组合将加强我们在每年97亿加元的加拿大仿制药市场的存在并为我们提供更广泛的药房渠道，因为我们成为了日常和特殊药品的首选供应商。
研发药品
以下表格总结了我们正在研发的专有药品：
| 药品候选人 | 治疗领域 | 研发阶段 | ||
| Adva-27a（小分子） | 肿瘤学（胰腺癌） | 暂停* | ||
| K1.1（mRNA LNP） | 肿瘤学（肝癌） | 动物实验 | ||
| SBFm-PL4（小分子） | 抗病毒（冠状病毒） | 动物实验 |
_____________
*请参见“Adva-27a抗癌化合物” 下面
Adva-27a抗癌化合物
Adva-27a是一种小分子，专门用于治疗侵袭性癌症。Adva-27a是一种拓扑异构酶II抑制剂，已经被证明能够有效地摧毁多药耐药癌细胞，包括胰腺癌细胞、乳腺癌细胞、小细胞肺癌细胞和子宫肉瘤细胞（发表于《抗癌研究》杂志，32卷，4423-4432页，2012年10月）。我们是Adva-27a相关专利的直接持有人，包括美国专利编号8,236,935和10,272,065。
2022年12月，我们与犹太医院（"JGH"）签订了一项研究协议，进行Adva-27a的IND前研究（"Research Agreement"）。2023年8月，JGH告知我们Adva-27a分子的实验室测试结果并不理想。2023年11月2日，我们在内部审查了实验室结果后，向JGH发出了终止研究协议的通知。我们已暂停了Adva-27a的IND前研究，待对结果进行审查并可能对该化合物进行化学修饰以解决某些实验室研究的亚优（"suboptimal"）表现。
K1.1抗癌mRNA
2021年6月，我们开始一项新的研究项目，旨在确定某些mRNA分子是否可以用作抗癌剂。迄今为止收集的数据表明，一组特定的mRNA分子能够在体外摧毁癌细胞，包括多药耐药的乳腺癌细胞（MCF-7/MDR）、卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）和胰腺癌细胞（SUIT-2）。在使用非转化（正常）人类细胞（HMEC细胞）进行的研究中，这些mRNA分子的细胞毒性作用很小。这些新的mRNA分子，以实验室名称K1.1命名，易于使用mRNA疫苗技术送入患者体内。2022年4月，我们在美国提交了一份涵盖该主题mRNA分子的暂定专利申请。
2022年11月，我们与一家专门的商业合作伙伴达成协议，旨在将我们的K1.1 mRNA分子制成脂质纳米粒子（"LNP"）以用于进行异种移植小鼠研究。我们异种移植小鼠研究的最初结果表明，K1.1 mRNA-LNP能有效地减小小鼠肝癌移植瘤的大小。我们当前正在寻求通过在更广泛的范围内进行更详细的剂量反应研究来确认这些结果。
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SBFm-PL4 SARS冠状病毒治疗
Betacoronavirus感染后初始基因组表达产物有两个大的多肽，即pp1a和pp1ab。这两个多肽由两种病毒编码的蛋白酶Mpro和PLpro在15个特定位点上剪切，生成对病毒复制至关重要的16种不同的非结构蛋白质。Mpro和PLpro是有吸引力的抗病毒药物开发目标，因为它们在病毒复制的早期阶段起着核心作用。PLpro在治疗方面是一个特别有趣的目标，因为除了处理必要的病毒蛋白质外，它还负责抑制人类免疫系统，使病毒更具威胁性。PLpro仅存在于β冠状病毒，β冠状病毒是高致病性的SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2代表的亚组。
我们的抗冠状病毒研究专注于开发PLpro的抑制剂，在2020年5月22日，我们在美国提交了一份专利申请，涵盖了抑制冠状病毒PLpro和Mpro小分子的组成内容。
我们在2022年2月进一步扩大了PLpro抑制剂的研究，与亚利桑那大学签订研究协议，旨在进行3种亚利桑那大学持有的PLpro抑制剂的体内安全性、药代动力学和剂量选择特性研究，然后进行感染SARS-CoV-2小鼠的效果测试（"Research Project"）。根据协议，亚利桑那大学授予我们第一项选择权，以就研究项目下由亚利桑那大学开发的所有知识产权进行商业性、版税-bearing许可的谈判。此外，我们和亚利桑那大学还签署了一份选择权协议（"Option Agreement"），根据协议，我们获得了有关研究项目基础技术的版税-bearing商业化许可的第一项选择权。2022年9月13日，我们行使了自己的选择权，并于2023年2月24日与亚利桑那大学签署了一份全球独家许可协议，涵盖了研究项目中所有技术内容。
我们最近扩大了我们的目标，包括开发第一类PLpro抑制剂的可注射候选药物，以治疗因药物相互作用和可能的"反弹"感染和其他副作用而无法使用Paxlovid、Molnupiravir或Remdesivir的SARS-CoV2感染患者以及潜在的SARS-CoV和MERS-CoV感染。
知识产权
我们是Adva-27a所有专利权利的唯一所有者。这些专利权利由PCT/FR2007/000697和PCT/CA2014/000029进行了覆盖。在这两个PCT下提交的专利申请已在美国获得了颁发，专利编号分别为8,236,935和10,272,065。
2020年5月22日，我们在美国提交了一份关于新型冠状病毒感染治疗的专利申请。我们的专利申请涵盖了与抑制冠状病毒主要蛋白酶Mpro相关的小分子组成内容，该酶对病毒复制至关重要。该专利申请的优先权日期为2020年5月22日。2021年4月30日，我们提交了一份包含新的研究结果并将覆盖范围扩展到冠状病毒内皮酶样蛋白酶PLpro的PCt申请。该PCt申请保持了2020年5月22日的优先权日期。
2022年4月20日，我们在美国提交了一份暂定专利申请，涵盖了在体外可以摧毁癌细胞的mRNA分子。该专利申请涵盖了与相关mRNA分子的结构和序列有关的组成和实用主题内容。
我们成为了亚利桑那大学三（3）项涉及抑制冠状病毒蛋白酶PLpro的小分子相关专利的独家全球许可证持有人。
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我们的全资子公司Nora Pharma拥有由加拿大保健部发放的152个处方药DIN，这些DIN是目前在加拿大市场上销售的药品的授权。这些DIN通过从国际制药厂商进行许可或交叉许可获得。
此外，我们还拥有由加拿大保健部发放的四个NPN，包括（i）NPN 80089663，授权我们制造和销售我们自主开发的OTC产品Essential•9，（ii）NPN 80093432，授权我们制造和销售Essential Calcium-Vitamin D品牌下的OTC产品Calcium-Vitamin D，（iii）NPN 80125047，授权我们制造和销售OTC产品L-Citrulline，以及（iv）NPN 80127436，授权我们制造和销售OTC产品Taurine。
经营结果
比较2014年6月30日和2023年6月30日三个月营业额的结果
2024 年 6 月 30 日结束的三个月内，我们的销售额为 9,303,067 美元，而 2023年6月30日结束的三个月内为 5,560,865 美元，增加了 3,742,202 美元，增长了 67%。这是由于我们公司全资子公司 Nora Pharma 的营销和销售工作有拓展。为了产生这些销售的直接成本是 6,946,810 美元(2024年6月30日结束的三个月)，而2023年6月30日结束的三个月为3,608,118美元，2024年成本的增加是由于制造通用处方药物的成本增加导致的。我们的毛利润在2024年6月30日结束的三个月内增长至 2,356,257 美元，而2023年6月30日结束的三个月内为 1,952,747 美元。
2024年6月30日结束的三个月内，普通管理费用为 3,624,533 美元，而 2023年6月30日结束的三个月 为 2,966,635 美元，增加了 657,898 美元。增加是由于法律费用($77,621)、市场营销费用($123,148)、办公室费用($293,595)、研发费用($67,670)和员工薪酬($356,009)的增加。薪资的增加是由于公司雇用了两名新员工和向 CEO 支付了一笔奖金。唯一降低的支出项目是咨询费用，减少了 $338,406。总体而言，2024年6月30日结束的三个月内，我们运营亏损了 $1,268,276，而2023年6月30日结束的三个月内我们的经营亏损为 $1,013,888。
此外，我们在 2024年6月30日结束的三个月内有 143,995 美元的利息收入，而 2023年6月30日结束的三个月为 203,049 美元，这是由于手头现金的利息减少导致的。
因此，截至2024年6月30日的三个月，我们出现了净亏损 494,300 美元(每股 9.94 美元)，而截至2023年6月30日的三个月则出现了净亏损 902,108 美元(每股 71.17 美元)。
对比2024年和 2023年的营运结果
截至2024年6月30日的六个月内，我们的收入为 16,844,113 美元，而截至2023年6月30日的六个月则为 10,454,918 美元，增加了$6,389,195，增长了61%。这是由于我们公司全资子公司 Nora Pharma 的销售增加。为了产生这些收入的直接成本是 12,133,519 美元(2024年6月30日结束的六个月)，而2023年6月30日结束的六个月为6,674,049美元，2024年的成本增加是由于制造通用处方药物的成本增加导致的。我们的毛利润在截至 2024年6月30日的六个月内增加至 4,710,594 美元，而2023年同期毛利润为 3,780,869 美元。
2024年6月30日结束的六个月内，普通管理费用为7,378,640，而2023年6月30日结束的六个月 为 6,660,398，增加了 $718,242。增加是由于会计($195,369)、法律($185,862)、市场营销($193,281)和办公室费用 ($734,868)的增加。看到减少的费用类别是工资支出($110,536)、咨询费用($422,620) 和研发费用 ($143,222)。总体而言，截至2024年 6月30日的六个月内，我们运营亏损了 2,668,046 美元，而2023年同期的运营亏损为2,879,529。
此外，我们在2024年6月30日结束的六个月内有288,084美元的利息收入，而2023年6月30日结束的六个月为416,930美元。这是由于公司手头现金减少导致。
因此，截至2024年6月30日的六个月，我们出现了净亏损 1,778,101 美元（每股43.48美元），而截至2023年6月30日的六个月，则出现了净亏损 2,604,538 美元（每股 218.62 美元）.
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流动性和资本资源
截至 2024年6月30日，我们的现金及现金等价物为 $11,507,745。
截至2024年6月30日的六个月内，我们的经营活动使用的净现金流为 $7,762,942，而截至2023年6月30日的六个月则为 5,628,146。增加原因是 Nora Pharma 进一步扩大了业务规模。
截至2024年6月30日的六个月内，我们的投资活动产生的现金流为 1,210,944 美元，而截至 2023年6月30日的六个月份为405,779美元。增加原因是 Nora Pharma 投资于增加库存和扩大产品线。
截至2024年6月30日的六个月内，我们的融资活动提供了 5,369,566 美元，而截止2023年6月30日的六个月则为 3,519,672 美元。增长的原因主要是 2024年2月完成的约 1000万美元的融资活动，而2023年5月完成的是约 500万美元的融资活动。
我们的业务收入不足以完全实施本业务计划。我们相信目前手头的现金足以资助我们未来 24 个月的制药销售和研发活动。我们无法保证我们的估算是准确的。我们目前没有拥有承诺的资本来源，我们预计将来需要筹集额外的资金，包括用于进一步的研究和开发活动，可能的临床试验，以及扩大我们的通用药品业务。可能无法以我们可以接受的条件获得其他资金。
重要会计估计
我们财务状况和经营结果的讨论和分析基于我们的财务报表，这些报表是按照美国公认会计原则制作的。制作这些财务报表要求我们进行估计和判断，这些估计和判断影响了资产、负债、收入和支出的金额，以及相关的有条件的资产和负债的披露。在持续进行的基础上，我们根据历史经验和其他各种合理的假设评估我们的估计，其结果构成了对资产和负债的账面价值进行判断的依据，这些价值并非从其他来源轻易体现的。在不同的假设或情况下，实际结果可能会有所不同。
更多重要的会计政策细节，请参见我们的 2023 级财年年报，包括我们所提交的 SEC 的财务报表和附注，于2024年3月28日提交。
近期采纳的会计准则
在2020年2月，FASB发布了有关财务仪表-信贷损失（主题326）和租赁（主题842）的ASU 2020-02，以及由于SEC财务人员会计准则第119号公告和与会计准则更新No. 2016-02，租赁（主题842）有关联的SEC段落的修改。ASU2016-03及其修改将用于2022年12月15日之后开始的财年中的中期和年度。公司认为采纳将修改公司分析财务工具的方式，但不预计其对业绩产生重大影响。估计采纳影响的过程正在进行中，并将成为对其未合并财务报表做出判断依据的基础。
由于 FASB 在2020 年8月份颁布的 ASU 2020-06，债务 - 随附转换和其他期权(子主题 470-20)和衍生工具和对冲 - 实体自身股权合同（子主题 815 – 40) ，ASU 2020-06 简化了某些股票和权益特征的财务工具的会计处理 ，包括可转换债券和实体自身股权合同。这些ASU 2020-06 修改将从2023年12月15日开始的财年开始生效。公司正在评估该指南对其未经审计的合并财务报表的影响。
资产负债表外安排
无。
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事项3.有关市场风险的定量和定性披露
我们是一家较小的报告企业，无需提供本项信息。
事项4.控制和程序
评估披露控制和程序
我们的管理层，与我们的CEO和CFO一起，根据证券交易所法规13a-15(e)和15d-15(e)中的定义，评估了我们披露控制和程序的有效性，以报告所覆盖期间的结束时为准。
这些控制是为确保我们按照证券交易委员会的规则和表格规定的时限记录、处理、汇总和报告应在文件或提交的报告中披露的信息，并使该信息积累并传达给我们的管理层，包括我们的CEO和CFO, 以便于做出及时的披露决策。
根据此评估，我们的管理层，包括我们的CEO和CFO，得出结论：截至2024年6月30日，我们的披露控制和程序在合理的保证水平下是有效的。
财务报告内部控制的变化
截至2024年6月30日的季度内，我们的财务报告内部控制未发生重大变化，也没有引起合理可能对内部控制内部的财务报告的重大影响。
| 22 |
第II部分。其他信息
第1项法律诉讼
我们不是诉讼的当事人，也没有直接涉及其财产的任何重大法律诉讼。
项目 1A 风险因素
我们是一家较小的报告企业，无需提供本项信息。
项目2. 无注册出售股票和使用收益
无。
第三部分。对高级证券的违约情况。
无。
第4项.矿山安全披露
不适用。
第5项其他信息
2024年6月30日的季度内，公司的任何董事或高管都没有
展品6. 陈列品
| 展示文物编号。 | 描述 | |
| 31.1 | 根据2002年Sarbanes-Oxley法案第302条，首席执行官的认证 | |
| 31.2 | 根据2022年Sarbanes-Oxley法案第302条，首席财务官的认证 | |
| 32.1 | 根据2002年Sarbanes-Oxley法案第906条的认证** | |
| 101 | 基本报表及附注第1部分，此季度10-Q表格中的行内XBRL文档集* | |
| 104 | 包括在展示101行内XBRL文件集中，本季度10-Q表格的封面页中的行内XBRL* |
__________________
| * | 随此提交。 | |
| ** | 随附。 |
| 23 |
签名
根据1934年证券交易法的要求，注册人已经授权根据要求签署了此报告，以代表公司于2024年8月20日。
| 世纪阳光生物制药股份有限公司 | ||
| 通过： | /s/ Dr. Steve N. Slilaty | |
| 史蒂芬•苏拉提博士 | ||
| 首席执行官（首席执行官） | ||
| 通过： | /s/ Camille Sebaaly | |
| 卡米尔·塞巴利 | ||
| 首席财务官（首席金融和会计官） | ||
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