inhibrx-2024063012/31错误00020079192024第二季0.25xbrli:股份iso4217:美元指数iso4217:美元指数xbrli:股份xbrli:纯形inhibrx:权利inhibrx:分段inhibrx:分期inhibrx:计划00020079192024年01月01日2024年6月30日00020079192024-08-0900020079192024年6月30日00020079192023年12月31日0002007919非关联方成员2024年6月30日0002007919非关联方成员2023年12月31日0002007919us-gaap:关联方成员2024年6月30日0002007919us-gaap:关联方成员2023年12月31日0002007919us-gaap:许可成员2024-04-012024年6月30日0002007919us-gaap:许可成员2023-04-012023年6月30日0002007919us-gaap:许可成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919us-gaap:许可成员2023-01-012023年6月30日00020079192024-04-012024年6月30日00020079192023-04-012023年6月30日00020079192023-01-012023年6月30日0002007919US-GAAP:普通股成员2023年12月31日0002007919us-gaap:附加资本溢价成员2023年12月31日0002007919us-gaap:留存收益成员2023年12月31日0002007919us-gaap:附加资本溢价成员2024年01月01日2024-03-3100020079192024年01月01日2024-03-310002007919US-GAAP:普通股成员2024年01月01日2024-03-310002007919us-gaap:留存收益成员2024年01月01日2024-03-310002007919US-GAAP:普通股成员2024-03-310002007919us-gaap:附加资本溢价成员2024-03-310002007919us-gaap:留存收益成员2024-03-3100020079192024-03-310002007919us-gaap:附加资本溢价成员2024-04-012024年6月30日0002007919US-GAAP:普通股成员2024-04-012024年6月30日0002007919us-gaap:留存收益成员2024-04-012024年6月30日0002007919US-GAAP:普通股成员2024年6月30日0002007919us-gaap:附加资本溢价成员2024年6月30日0002007919us-gaap:留存收益成员2024年6月30日0002007919US-GAAP:普通股成员2022-12-310002007919us-gaap:附加资本溢价成员2022-12-310002007919us-gaap:留存收益成员2022-12-3100020079192022-12-310002007919us-gaap:附加资本溢价成员2023-01-012023-03-3100020079192023-01-012023-03-310002007919US-GAAP:普通股成员2023-01-012023-03-310002007919us-gaap:留存收益成员2023-01-012023-03-310002007919US-GAAP:普通股成员2023-03-310002007919us-gaap:附加资本溢价成员2023-03-310002007919us-gaap:留存收益成员2023-03-3100020079192023-03-310002007919us-gaap:附加资本溢价成员2023-04-012023年6月30日0002007919US-GAAP:普通股成员2023-04-012023年6月30日0002007919us-gaap:留存收益成员2023-04-012023年6月30日0002007919US-GAAP:普通股成员2023年6月30日0002007919us-gaap:附加资本溢价成员2023年6月30日0002007919us-gaap:留存收益成员2023年6月30日00020079192023年6月30日00020079192024年5月29日2024年5月29日00020079192024年01月01日2024-01-3100020079192024年05月30日00020079192024年05月30日2024年05月30日0002007919inhibrx:Aventis公司成员2024年01月22日2024年01月22日0002007919inhibrx:Aventis公司成员2024年01月22日00020079192024年01月22日2024年01月22日0002007919inhibrx:Aventis公司成员srt:最大成员2024年01月22日2024年01月22日0002007919inhibrx:合并说明成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919inhibrx:合并说明成员2024-04-012024年6月30日0002007919inhibrx:收购者承担的贷款2024-04-012024年6月30日0002007919inhibrx:收购者承担的贷款2024年01月01日2024年6月30日0002007919inhibrx:收购方承担的净资产和负债2024-04-012024年6月30日0002007919inhibrx:收购方承担的净资产和负债2024年01月01日2024年6月30日0002007919inhibrx:收购方支付的交易成本2024-04-012024年6月30日0002007919inhibrx:收购方支付的交易成本2024年01月01日2024年6月30日0002007919US-GAAP:员工股票期权成员2024-04-012024年6月30日0002007919US-GAAP:员工股票期权成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919warrants成员2024-04-012024年6月30日0002007919warrants成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919US-GAAP:员工股票期权成员2023-01-012023年6月30日0002007919warrants成员2023-01-012023年6月30日00020079192024年5月1日2024年05月30日0002007919美国通用会计准则:机械设备成员2024年6月30日0002007919美国通用会计准则:机械设备成员2023年12月31日0002007919us-gaap:家具和固定资产会员2024年6月30日0002007919us-gaap:家具和固定资产会员2023年12月31日0002007919us-gaap:租赁改善成员2024年6月30日0002007919us-gaap:租赁改善成员2023年12月31日0002007919美国通用会计准则:软件开发成员2024年6月30日0002007919美国通用会计准则:软件开发成员2023年12月31日0002007919在建工程2024年6月30日0002007919在建工程2023年12月31日0002007919US-GAAP:研发费用成员2024-04-012024年6月30日0002007919US-GAAP:研发费用成员2023-04-012023年6月30日0002007919US-GAAP:研发费用成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919US-GAAP:研发费用成员2023-01-012023年6月30日0002007919US-GAAP:一般和管理费用成员2024-04-012024年6月30日0002007919US-GAAP:一般和管理费用成员2023-04-012023年6月30日0002007919US-GAAP:一般和管理费用成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919US-GAAP:一般和管理费用成员2023-01-012023年6月30日0002007919inhibrx:A2020牛津期贷款成员us-gaap:担保债务成员2020年11月1日2022年10月31日0002007919inhibrx:A2020牛津期贷款成员us-gaap:担保债务成员2022年10月31日0002007919inhibrx:A2020牛津期贷款成员us-gaap:担保债务成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919inhibrx:A2020牛津期贷款成员us-gaap:担保债务成员2024年6月30日0002007919inhibrx:A2020牛津期贷成员us-gaap:担保债务成员最低成员2024年6月30日0002007919inhibrx:A2020牛津期贷成员us-gaap:担保债务成员srt:最大成员2024年6月30日0002007919inhibrx:A2020牛津期贷成员us-gaap:担保债务成员2024年5月29日0002007919inhibrx:A2020牛津期贷成员us-gaap:担保债务成员2024年05月30日2024年05月30日0002007919us-gaap:担保债务成员2024-04-012024年6月30日0002007919us-gaap:担保债务成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919us-gaap:担保债务成员2023-04-012023年6月30日0002007919us-gaap:担保债务成员2023-01-012023年6月30日00020079192024年5月29日0002007919us-gaap:私募成员2023年08月01日2023-08-310002007919us-gaap:私募成员2023-08-310002007919inhibrx:认股权或预资本成员us-gaap:私募成员2023-08-310002007919inhibrx:认股权或预资本成员2024-04-012024年6月30日00020079192024年01月22日0002007919inhibrx:认股权或预资本成员2024年05月30日0002007919inhibrx:认股权或权利的到期日1成员2024年6月30日0002007919inhibrx:认股权或权利的到期日2成员2024年6月30日0002007919US-GAAP:员工股票期权成员2024年6月30日0002007919US-GAAP:员工股票期权成员2023年12月31日0002007919us-gaap:股票报酬计划成员2024年6月30日0002007919us-gaap:股票报酬计划成员2023年12月31日0002007919inhibrx:预资本认股权成员2024年6月30日0002007919inhibrx:预资本认股权成员2023年12月31日0002007919warrants成员2024年6月30日0002007919warrants成员2023年12月31日0002007919US-GAAP:员工股票期权成员inhibrx:A2017计划成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919inhibrx:A2017计划成员US-GAAP:员工股票期权成员US-GAAP:股份补偿奖励第一档次成员2024年01月01日2024年6月30日0002007919inhibrx:A20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| | | | | | | | |
美国 证券交易所 |
华盛顿特区20549 |
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| 表格10-Q | |
(标记一)
☒根据1934年证券交易法第13或15(d)条款的季度报告
截至季度结束日期的财务报告2024年6月30日
或者
☐根据1934年证券交易法第13或15(d)条款的过渡报告
过渡期从 到
委托文件编号:001-39866001-42031
| | | | | | | | |
| | |
INHIBRX BIOSCIENCES,INC。 |
|
(根据其注册章程规定的准确名称) |
| | |
特拉华州 | | 99-0613523 |
(国家或其他管辖区的 公司成立或组织) | | (IRS雇主 (标识号码) |
| | |
11025 N. Torrey Pines Road, 140套房 | | |
La Jolla, 加利福尼亚州 | | 92037 |
(公司总部地址) | | (邮政编码) |
| | |
| (858)795-4220 | |
(如果自上次报告以来有变化,则填上其曾用名或旧地址) |
| | |
| 无数据 | |
(前名称、地址及财政年度,如果自上次报告以来有更改) |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | |
根据证券法第12(b)条注册的证券 |
| | | | | | |
每一类别的名称 | | 交易标的 | | 注册交易所名称 |
普通股,面值0.0001美元 | | INBX | | 纳斯达克全球市场 |
请在检查标记中表明,登记者(1)在过去12个月内(或者在登记者需要提交这些报告的更短时间内)已提交了根据证券交易所法案第13或15(d)条规定需要提交的所有报告,并(2)在过去90天内一直受到这些提交要求的影响。是 ☒ 否 ☐
请勾选此项,指出在过去12个月内(或更短的时间段内,注册人必须提交此类文件)是否已根据规则405(本章节第232.405节)要求提交所有交互式数据文件。是 ☒ 不是 ☐
请勾选标记以说明注册人是大型快速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。请查看《交易所法》第120亿.2条中“大型快速申报人”、“加速申报人”、“较小的报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
| | | | | | | | | | | | | | |
大型加速存取器 | ☐ | | 加速文件申报人 | ☐ |
非加速文件提交人 | ☒ | | 更小的报告公司 | ☒ |
| | | 新兴成长公司 | ☒ |
如果是新兴增长型企业,则请勾选此项,以确认注册人是否选择了遵守根据证券法第13(a)条规定提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期。 ☒
请勾选此项,指示注册人是否是壳公司(根据《交易法》第120亿.2条的定义)。 是 ☐ 否 ☒
截至2024年8月9日,该注册人拥有 14,475,904股普通股。
有关前瞻性声明之特别说明
这份季度10-Q表格或季度报告包含明示或暗示的前瞻性陈述,涉及风险和不确定因素。除非上下文另有指示,“我们,”“我们的”和“我们的”均指纳米生物制品公司的综合业务或纳米生物制品公司或纳米生物制品公司的合并业务。除了本季度报告中包含的历史性陈述外,本季度报告中的所有其他陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过“预计,”“相信,”“考虑,”“继续,”“可能,”“估计,”“期望,”“打算,”“可以,”“可能,”“潜在,”“预测,”“项目,”“设计,”“寻求,”“应该,”“目标,”“将”或这些词的否定形式或其他可比较的术语来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于以下内容:
•我们研究和开发计划以及我们的临床前研究和临床试验的启动、时间进度和结果;
•我们将治疗候选药物推进临床试验的能力以及成功完成临床试验的能力;
•我们对临床试验的初始、中期或预期数据的解读,包括对疾病控制和疾病反应的解读;
•法规文件的递交和批准的时间或可能性;
•我们治疗性候选药物的商业化,如果获得批准;
•如果获得批准,我们治疗性候选药物的定价、覆盖率和报销情况;
•我们利用我们的技术平台生成和推进其他治疗性候选药物的能力;
•我们的业务模型和治疗性候选药物的业务和战略计划的实施;
•如果获批准,我们成功制造用于临床试验和商业用途的治疗性候选药物的能力;
我们与第三方供应商和制造商签订合同,以及它们履行的能力;
•我们能够建立和维护覆盖我们治疗性候选药物的知识产权权利的保护范围;
•我们进入战略合作伙伴关系的能力以及此类合作伙伴关系的潜在好处;
•我们估计的支出、资本要求和额外融资需求;
•我们筹集满足我们的资本需求所需的资金的能力,这可能取决于金融、经济和市场条件和其他因素,这些因素可能超出我们的控制范围或受到限制;
•我们的财务表现;
•我们和我们的第三方合作伙伴和服务提供商能够继续运营并通过临床试验推进我们的治疗性候选药物,以及我们的第三方制造商在当前市场条件或任何大流行病、地区冲突、制裁、劳工条件、地缘政治事件、自然灾害或极端天气事件的情况下提供所需原材料、抗体和其他生物制剂供我们的临床前研究和临床试验。
我们必须留住重要人员并招聘并留用其他合适的专业人员
与我们竞争对手和行业板块的发展相关的进展
这些前瞻性陈述存在许多风险、不确定因素和假设,包括在我们的10号表格注册声明书的附录99.1篇章中所描述的那些风险因素(文件号001-42031),该注册声明书已于2024年5月24日向美国证券交易委员会(SEC)递交,并获得SEC批准。此外,我们在一个竞争激烈、快速变化的环境中运作,新的风险也随时会出现。我们的管理层无法预测所有风险,也无法评估所有因素对我们业务造成的影响,或任何因素或因素组合可能导致实际结果与我们可能做出的任何前瞻性陈述所含结果有实质性差异的程度。鉴于这些风险、不确定因素和假设,本季度报告中讨论的前瞻性事件和情况可能不会发生,实际结果可能与前瞻性陈述中所预计或暗示的结果有实质性和不利的差异。此外,“我们相信”等声明反映了我们在相关主题上的信念和观点,这些声明基于我们截至本季度报告日期所掌握的信息。尽管我们相信这些信息形成了这些声明的合理依据,但此类信息可能受到限制或不完整,我们的声明不应被解读为表明我们对所有潜在可得信息进行了详尽的调查或审查。这些声明本质上是不确定的,投资者应当注意不要过度依赖这些声明。
您不应该将前瞻性陈述视为未来事件的预测。虽然我们相信前瞻性陈述中的期望是合理的,但我们不能保证前瞻性陈述中反映的未来结果、活动水平、表现或事件和情况将会实现或出现。我们没有义务在本季度报告日期后公开更新任何前瞻性陈述,以使之符合新信息、实际结果或我们的期望的变化,除非受法律规定要求。您应该阅读本季度报告和我们向SEC递交的文件,并理解我们实际的未来结果、活动水平、表现和事件和情况可能与我们预期的差异很大。
本季度报告包括其他组织拥有的商标、商号和服务标志。仅为方便起见,在本季度报告中提到的商标和商号未列举 ® 和 ™ 符号,但这些参考并不意味着我们不会在适用法律的最大限度下维护我们的权利,或适用所有者不维护其对这些商标和商号的权利。
(以千为单位,除股份数据和票面价值外)
长期负债,包括最终付款费用 206,968 股于2024年6月30日和2013年12月31日发行或流通。
目录
| | | | | | | | |
| | 页 |
| 第一部分财务信息 | |
项目1。 | 本季度报告书(10-Q表格)包括表达公司意见、期望、希望、信仰、计划、意图、目标、策略、假设或关于未来事件或未来运营结果或财务状况的投影的陈述,因此被认为是或可能被认为是《1995年证券诉讼改革法》下的“前瞻性陈述”。 “预计”“相信”“继续”“可能”“估计”“期望”“打算”“可以”“潜在”“预测”“项目”“应该”“将”及其类似的表达方式可能会识别出前瞻性陈述,但是没有这些单词并不意味着该陈述不是前瞻性陈述。 前瞻性陈述出现在本季度报告书中的许多地方,包括关于公司意图、信念或当前预期的陈述,涉及Black Rifle Energy™的推出、公司的财务状况、流动性、前景、增长、策略、未来市场条件和资本及信贷市场的发展及预期的未来财务表现,以及关于公司可能或假设的未来营运结果的任何信息。这样的前瞻性陈述是基于本季度报告书日期可获得的信息和管理层对影响公司未来事件的预期、信念和预测。导致此类前瞻性陈述与实际结果不同的因素包括但不限于: | |
| 截至2024年6月30日和2023年12月31日的简明合并资产负债表 | 4 |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日,三个月和六个月的简明合并利润表 | 5 |
| 2013年6月30日和2024年6月30日结束的三个月内,汇总的合并现金流量表; | 6 |
| 2013年6月30日和2024年6月30日结束的六个月内,汇总的合并现金流量表; | 7 |
| 基本合并财务报表注释 | 8 |
2。 | 分销计划 | 24 |
第3项。 | 市场风险的定量和定性披露 | 39 |
第4项。 | 控制和程序 | 39 |
| | |
| 第二部分其他信息 | |
项目1。 | 法律诉讼 | 40 |
项目1A。 | 风险因素 | 40 |
2。 | 未注册的股票股权销售和筹款用途 | 40 |
第3项。 | 对优先证券的违约 | 40 |
第4项。 | 矿山安全披露 | 40 |
第5项。 | 其他信息 | 40 |
第6项。 | 展示资料 | 41 |
| | |
| 签名 | 43 |
第I部分—财务信息
项目1.基本报表。
inhibrx生物科技公司。
压缩合并资产负债表
14,475,904 股于2024年6月30日和2013年12月31日发行和流通。
(未经审计)
| | | | | | | | | | | |
| 2020年6月30日 | | 12月31日, |
| 2024 | | 2023 |
| | | |
资产 | | | |
流动资产: | | | |
现金及现金等价物 | $ | 226,860 | | | $ | 277,924 | |
应收账款 | 271 | | | 171 | |
其他应收款 | 952 | | | 607 | |
关联方应收款项 | 164 | | | — | |
资产预付款和其他流动资产的变动 | 13,810 | | | 16,656 | |
总流动资产 | 242,057 | | | 295,358 | |
资产和设备,净值 | 7,605 | | | 6,419 | |
租赁资产使用权 | 2,011 | | | 2,952 | |
| | | |
其他非流动资产 | 6,745 | | | 3,164 | |
总资产 | $ | 258,418 | | | $ | 307,893 | |
负债和股东权益 | | | |
流动负债: | | | |
应付账款 | $ | 13,021 | | | $ | 10,954 | |
应计费用 | 23,860 | | | 43,295 | |
| | | |
| | | |
经营租赁负债流动部分 | 2,171 | | | 2,063 | |
| | | |
| | | |
流动负债合计 | 39,052 | | | 56,312 | |
| | | |
| | | |
长期负债,包括最终付款费用 | — | | | 206,968 | |
| | | |
经营租赁负债的非流动部分 | — | | | 1,110 | |
| | | |
| | | |
| | | |
负债合计 | 39,052 | | | 264,390 | |
承诺和 contingencies(注9) | | | |
| | | |
股东权益 | | | |
优先股,$0.00010.0001每股面值; 15,000,000 截至2024年6月30日和2023年12月31日,授权股份为3,192,427股; 否 股于6月30日和2013年12月31日发行或流通。 | — | | | — | |
普通股,每股面值为 $0.0001;0.0001每股面值; 1.2亿 截至2024年6月30日和2023年12月31日,授权股份为3,192,427股; 14,475,904和页面。47,369,511 股于6月30日和2013年12月31日发行和流通,分别为。 | 1 | | | 5 | |
股本溢价 | 233,768 | | | 657,232 | |
累积赤字 | (14,403) | | | (613,734) | |
股东权益总额 | 219,366 | | | 43,503 | |
负债和股东权益总额 | $ | 258,418 | | | $ | 307,893 | |
随附说明是这些简明合并财务报表的一部分。
inhibrx生物科技公司。
简明的汇总操作表
(以千为单位,除每股数据外)
(未经审计)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月结束 2020年6月30日 | | 六个月结束 2020年6月30日 |
| 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
| | | |
营业收入: | | | | | | | |
许可费收入 | $ | 100 | | | $ | 30 | | | $ | 100 | | | $ | 47 | |
| | | | | | | |
总收入 | 100 | | | 30 | | | 100 | | | 47 | |
营业费用: | | | | | | | |
研发 | 67,632 | | | 34,106 | | | 131,483 | | | 71,492 | |
普通和管理 | 93366 | | | 7,263 | | | 103,340 | | | 13,660 | |
| | | | | | | |
营业费用总计 | 160,998 | | | 41,369 | | | 234,823 | | | 85,152 | |
经营亏损 | (160,898) | | | (41,339) | | | (234,723) | | | (85,105) | |
其他收入(支出): | | | | | | | |
与Acquirer交易相关的利润 | 2,021,498 | | | — | | | 2,021,498 | | | — | |
利息费用 | (5,361) | | | (7,905) | | | (13,491) | | | (15,468) | |
利息收入 | 2,741 | | | 2,414 | | | 6,045 | | | 4,897 | |
其他收入(费用)净额 | 33 | | | (217) | | | (26) | | | (287) | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
其他收入(支出)总额 | 2,018,911 | | | (5,708) | | | 2,014,026 | | | (10,858) | |
收入(亏损)在所得税开支之前 | 1,858,013 | | | (47,047) | | | 1,779,303 | | | (95,963) | |
所得税费用 | 2 | | | 5 | | | 2 | | | 5 | |
| | | | | | | |
净利润(损失) | $ | 1,858,011 | | | $ | (47,052) | | | $ | 1,779,301 | | | $ | (95,968) | |
| | | | | | | |
每股收益(亏损) | | | | | | | |
基本 | $ | 127.10 | | | $ | (4.31) | | | $ | 125.93 | | | $ | (8.80) | |
摊薄 | $ | 125.48 | | | $ | (4.31) | | | $ | 122.75 | | | $ | (8.80) | |
用于计算每股盈利(亏损)的股份 | | | | | | | |
基本 | 14,619 | | | 10,911 | | | 14,129 | | | 10,902 | |
摊薄 | 14,807 | | | 10,911 | | | 14,495 | | | 10,902 | |
附注是基本报表的一部分。
inhibrx生物科技公司。
股东权益的简化合并报表
(以千为单位)
(未经审计)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | 普通股票 (股数) | | 普通股票 (金额) | | 资本公积金 | | 累计赤字 | | 股东权益合计 |
2023年12月31日的余额 | | | | | | 47,369 | | | $ | 5 | | | $ | 657,232 | | | $ | (613,734) | | | $ | 43,503 | |
股票补偿费用 | | | | | | — | | | — | | | 6,397 | | | — | | | 6,397 | |
行使期权后发行股份 | | | | | | 1,865 | | | — | | | 40,378 | | | — | | | 40,378 | |
净亏损 | | | | | | — | | | — | | | — | | | (78,710) | | | (78,710) | |
2024年3月31日的余额 | | | | | | 49,234 | | | $ | 5 | | | $ | 704,007 | | | $ | (692,444) | | | $ | 11,568 | |
股票补偿费用 | | | | | | — | | | — | | | 46,174 | | | — | | | 46,174 | |
行使期权后发行股份 | | | | | | 1,584 | | | — | | | 31,300 | | | — | | | 31,300 | |
行使权证后发行股份 | | | | | | 2,746 | | | — | | | — | | | — | | | — | |
收购原母公司普通股、期权和权证 | | | | | | (53,564) | | | (5) | | | (563,754) | | | (1,179,970) | | | (1,743,729) | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
分配中发行股份 | | | | | | 14,476 | | | 1 | | | 16,041 | | | — | | | 16,042 | |
净收入 | | | | | | — | | | — | | | — | | | 1,858,011 | | | 1,858,011 | |
2024年6月30日的余额 | | | | | | 14,476 | | | $ | 1 | | | $ | 233,768 | | | $ | (14,403) | | | $ | 219,366 | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | 普通股票 (股数) | | 普通股 (金额) | | 资本公积金 | | 累计赤字 | | 股东权益合计 |
截至2022年12月31日的余额 | | | | | | 43,564 | | | $ | 4 | | | $ | 430,426 | | | $ | (372,373) | | | $ | 58,057 | |
股票补偿费用 | | | | | | — | | | — | | | 5,636 | | | — | | | 5,636 | |
股票期权行权发行的股票 | | | | | | 31 | | | — | | | 356 | | | — | | | 356 | |
净亏损 | | | | | | — | | | — | | | — | | | (48,916) | | | (48,916) | |
截至2023年3月31日的余额 | | | | | | 43,595 | | | $ | 4 | | | $ | 436,418 | | | $ | (421,289) | | | $ | 15,133 | |
股票补偿费用 | | | | | | — | | | — | | | 6,253 | | | — | | | 6,253 | |
股票期权行权发行的股票 | | | | | | 72 | | | — | | | 854 | | | — | | | 854 | |
净亏损 | | | | | | — | | | — | | | — | | | (47,052) | | | (47,052) | |
截至2023年6月30日的余额 | | | | | | 43,667 | | | $ | 4 | | | $ | 443,525 | | | $ | (468,341) | | | $ | (24,812) | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
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随附说明是这些简明合并财务报表的一部分。
inhibrx生物科技公司。
简明的综合现金流量表
(以千为单位)
(未经审计)
| | | | | | | | | | | |
| 六个月结束 2020年6月30日 |
| 2024 | | 2023 |
经营活动现金流 | | | |
净利润(损失) | $ | 债务贴现和非现金利息费用增加 | | | $ | (95,968) | |
调整以达到净利润(损失)与经营活动现金流量净额的调和: | | | |
折旧和摊销 | 836 | | | 589 | |
与并购方交易的非现金收益 | 2,065 | | | 2,413 | |
股票补偿费用 | 52,571 | | | 11,889 | |
非现金租赁费用 | 941 | | | 864 | |
固定资产处置损失 | — | | | 2 | |
与Acquirer交易的非现金收益 | (1,998,809) | | | — | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
经营性资产和负债变动: | | | |
应收账款 | (100) | | | (84) | |
其他应收款 | (345) | | | — | |
关联方应收款项 | (164) | | | 14 | |
资产预付款和其他流动资产的变动 | (3,446) | | | (4,131) | |
| | | |
其他非流动资产 | (3,581) | | | — | |
应付账款 | 21,472 | | | 792 | |
应计费用 | 29,853 | | | 2,327 | |
经营租赁负债 | (1,002) | | | (903) | |
递延收入,当期部分 | — | | | (47) | |
| | | |
| | | |
经营活动使用的净现金流量 | (120,408) | | | (82,243) | |
投资活动现金流量 | | | |
购买固定资产 | (2,334) | | | (340) | |
| | | |
投资活动产生的净现金流出 | (2,334) | | | (340) | |
筹资活动现金流量 | | | |
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行使期权所得款项 | 71,678 | | | 1,210 | |
| | | |
融资活动提供的净现金流量 | 71,678 | | | 1,210 | |
现金及现金等价物净减少额 | (51,064) | | | (81,373) | |
期初现金及现金等价物余额 | 277,924 | | | 273,865 | |
期末现金及现金等价物余额 | $ | 226,860 | | | $ | 192,492 | |
| | | |
| | | |
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| | | |
非现金投融资活动补充资料 | | | |
购买固定资产应付款项 | $ | 207 | | | $ | 582 | |
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随附说明是这些简明合并财务报表的一部分。
inhibrx生物科技公司。
简明联合财务报表附注(未经审计)
1。组织和重要会计政策
组织形式
Inhibrx生物科学公司,简称公司或Inhibrx生物科学,是一家专注于开发新型生物治疗候选药品的临床阶段生物制药公司。该公司将靶点生物学与蛋白质工程、技术和研发相结合,设计治疗候选药品。该公司的当前管线专注于肿瘤治疗。
报告范围
附带的未经审计的简明合并财务报表已按照美国通用会计准则(GAAP)以及证券交易委员会(SEC)有关10-Q表格中间报告的适用法规编制,并包括该公司及其全资子公司的账户。所有企业间的账户和交易在整合中已经消除。
未经审计的中期简明合并财务报表反映了管理层认为有必要进行公正陈述所需的所有调整。所有这样的调整都是正常和重复的性质。这些未经审计的中期简明合并财务报表中呈现的营业结果未必反映今后任何时期所可能预期的结果。
通常包括按照GAAP编制的年度财务报表中通常包括的某些信息和附注披露已被压缩或省略。因此,应与该公司审计的合并财务报表及其附注一起阅读附带的未经审计的中期简明合并财务报表,其截止日期为2023年12月31日,这些文件包含在我们的展示文件10(文件号为001-42031)中,该文件已于2024年5月24日提交给SEC并由SEC宣布有效。
应用开发成本
为与当前年度报告的呈现保持一致,特定的以前年度金额已重新分类。重新分类对报告的经营业绩没有影响。
分立和分配
2024年1月,Inhibrx, Inc.(前身母公司)宣布其董事会已批准通过将INBRX-101分拆,INBRX-101是优化的重组α-1抗胰蛋白酶,或AAt,增强治疗,目前正在接受治疗该病的患者的注册试验。前身母公司和该公司签署了一份《合并协议和计划》,日期为2024年1月22日,或称合并协议,与宾夕法尼亚州公司Aventis Inc.,或收购方,以及Sanofi S.A.的全资子公司Art Acquisition Sub, Inc.,或合并子公司签署了《分立和分配协议》,日期为2024年1月22日。合并协议规定,通过Merger Sub与并入的方式实现Acquirer对前身母公司进行收购,并以该公司继续作为生存实体。
2024年5月29日,前身母公司向其普通股股东分配了发行和流通股份的 92%,或分配。2024年5月30日,前身母公司完成了合并,通过这种方式,(i)与INBRX-101主要相关的所有资产和负债被转移给了一个Sanofi的全资子公司Acquirer;以及(ii)通过一系列的内部重组交易或分隔的方式,该公司收购了与其进行中的方案,INBRX-106和ozekibart(INBRX-109)以及其
发现管线的资产和负债,以及其之前的终止方案INBRX-105的剩余结清义务。随着合并的完成,该公司成为了一家单独的上市公司。
在分离过程中,前身母公司向其普通股股东完成了发行和流通的 92美元每股现金,30.00 每股拥有一个 之一 美元的有条件的附带价值权,代表在达到监管里程碑时获得5.00 股前方股票的 四个 ,Acquirer保留了 8%的权益。
Acquirer支付的交易对价为1.9十亿美元,其中包括每股30.00 美元的对价和该公司第三方债务的承担。有关公司与Oxford之间的2020年修订贷款的注释,请参见注释3。此外,Acquirer在合并完成后对与INBRX-101主要相关的合同下的所有资产和负债进行了承担。Acquirer还报销了该公司或代表该公司支付了68.0百万美元的交易成本。Acquirer可能支付附加的300.0考虑到监管里程碑的实现,以及所获得的考虑,这筹集了数百万美元的金额的延续价值权。
尽管剥离的法律形式是什么,但由于Acquirer的全资子公司与Former Parent在分配后立即合并,以及在ASC 505-60 Spinoffs and Reverse Spinoffs的规定下,没有留任Former Parent的高级管理人员,并且 在101 Business相对于该公司的业务规模上,将分离和分配视为财务会计和报告目的上的反向剥离。作为反向剥离,公司将Inhibrx Biosciences视为Former Parent的会计分割者和Former Parent的会计继任者。因此,在分离之前的期间,公司的财务报表为Former Parent的历史财务报表。在分离之前的期间,历史业务活动的描述被呈现为如果分离已经发生,并且Former Parent与这些资产和负债相关的活动已经由公司执行。在分离之前的所有时期,这些财务报表中提到的所有未完成的股份均为各自日期时Former Parent的未完成股份,除非已调整分配比率。在分离后,所有已发行的股份均为该公司的股份,这些股份按照之前讨论的比率对Former Parent的未发行股份进行了分配。
公司根据ASC 205-20 Discontinued Operations评估了101 Business的销售,并确定分离不代表战略转移,因此不符合已停止业务的资格。公司随后根据ASC 805 Business Combinations的规定评估了101 Business的销售,并确定101 Business不符合业务的定义,因为转让的毛资产的几乎全部公允价值集中在一个资产上。然后,按照ASC 845的规定评估了该交易,该规定包含有关分发非货币资产给实体股东(在分离中)的会计处理的指导。根据这项指导,对101 Business的处理已被视为一种非货币股息,其中对已处置资产的公允价值和账面价值之间的差额进行了收益承认。
公司在2024年6月30日结束的三个和六个月的期间内记录了10亿美元的交易收益,其中包括以下组成部分(以千美元为单位):
2.0 三个和六个月的期间结束
| | | | | |
| 2024年6月30日
|
普通股,认股权证和股票期权的合并对价 | $ | 1,727,687 | |
Acquirer承担的修订后2020贷款的账面价值 | 211,315 | |
与INBRX-101相关的净资产和负债的账面价值由Acquirer承担 | 14,496 | |
Acquirer支付的交易成本 | 68,000 | |
总承认利润 | $ | 2,021,498 | |
与可支付给股东的并购对价有关的10亿美元收益已经被记录,净额分配给发行给Acquirer的股份,从而通过减少剩余盈余10亿美元来代表收益,表示该公司在合并结束时的保留盈余数量,其余金额为4,500,000,000美元,通过其他资本来源,包括潜在的协作,许可证,战略交易和其他类似安排,在期中可能融资。1.710亿美元的融资款项中与并购对价有关的收益已被记录,净额分配给发行给Acquirer的股份,通过减少剩余盈余10亿美元来代表收益。1.2该部分的证券发行时的剩余盈余,其余金额为4.5亿美元。563.8另注资本公积的发行给可能付给股东并购对价的股份数量
流动性
截至2024年6月30日,公司的累计赤字为$。14.4 现金及现金等价物226.9 自成立以来,公司已经将几乎全部精力投入到治疗药物的探索和开发中,进行临床前研究和临床试验,以支持其治疗候选药物的制造活动,预商业化活动,组织并配备公司,建立其知识产权项目组合和筹集资本以支持和扩大这些活动。
公司认为其现有的现金及现金等价物将足以资助公司运营至少12个月,从发行这些未经审计的简明合并财务报表的日期起。公司计划通过股权发行,债务融资或其他资本来源(包括潜在的协作,许可证,战略交易和其他类似安排)融资其未来的现金需求。
如果公司通过公开或私人股权或可转换债券发行筹集额外资本,现有股东的所有权利将被稀释,并且这些证券的条款可能包括优先清算或其他不利于股东权益的偏好。如果公司通过额外的债务融资筹集资金,可能会遭受限制或限制其采取特定行动,例如增加额外的债务或进行某些资本支出的契约。如果公司通过战略许可,合作或其他类似协议筹集额外的资本,则可能不得不在其治疗候选者,未来营收流或早期开发阶段的研究项目上放弃有价值的权利或按较不利的条件授予许可证,否则可能会选择的更不利。不能确保在未来可用的融资和资本的可用性和条款。如果公司无法获得足够的额外资金,将需要重新评估其营运计划,并可能被迫减少支出,延长与供应商的付款期限,在可能的情况下销售资产,延迟,缩减或取消其某些或所有开发项目,或按较不利的条件放弃其技术的权利。这些行动可能会严重影响其业务,财务状况,运营结果和前景。
SEC或其他监管机构的规章制度可能限制公司进行某些类型的筹资活动,或可能影响公司进行此类活动的时间和金额。
估算的使用
按照GAAP的规定编制这些未经审计的简明合并财务报表需要公司做出影响报告的资产,负债,收入和支出以及在公司的财务报表和附注中披露相关资产和负债的估计和判断。 公司最重要的估计与评估是否满足实现收入识别标准,会计处理开发工作和临床前研究和临床试验,确定用于测量股票补偿的假设,估计与公司经营租赁相关的增量借款利率,以及公司递延税资产的估值准备。 公司基于历史经验,已知趋势和其他在公司认为在合理的情况下相关的市场或其他特定因素上做出其估计。 根据情况定期检查估计值以考虑在环境,事实和经验方面的变化。Any estimate 变化就记录在相应的期数。针对个别资产和负债的估计值,公司可能同时使用多层次资产减值评估。对于整个资产减值评估的层次,基于最低层级的重大影响,即定义整个资产或负债评估的最低涉及的层次。公司对特定输入对整个资产或负债的公平价值测量的重要性需要进行评估,这需要判断和考虑与资产或负债有关的具体因素。
所得税根据资产负债表方法进行核算。递延所得税记录基于资产和负债的财务报表计量金额与税基之间的暂时性差异。递延所得税资产和负债反映了经预期在这些差异预计发生的年份内有效的税率。如果存在某些或所有递延所得税资产无法实现的风险,公司提供估值准备。
现金及现金等价物
现金和现金等价物包括保存在金融机构的现金,包括随时可用的支票,隔夜货币市场账户和货币市场账户。
信用风险集中度
使公司面临重大信用风险的金融工具主要包括现金和现金等价物。该公司在联邦存款保险公司(FDIC)规定的可保险限额以上的联邦保险金融机构中保持存款,可达25万美元。公司的现金管理和投资策略将投资工具限制在投资级别证券,目的是保全出资并保持流动性,直到这些资金可以用于运营。该公司在这些账户中没有经历任何亏损,并且认为其现金余额的金融机构的财务状况不会面临严重风险。
公允价值衡量
该公司根据会计准则建立了三层公正价值层次结构,基于使用的优先考虑测量公允价值的输入。 这些层次包括:
•第1级 - 为相同的资产或负债在活跃市场上报价。
• 二层-除了直接或间接观察,如同类资产或负债的报价价格; 在非活跃市场上的报价;或其他可见的或可以经由市场数据合理支持的输入,用于大部分期限的资产或负债。
• 三层-未受市场活动支持或仅受少量市场活动支持的不确定输入,对资产或负债的公允价值具有重大影响。
在某些情况下,用于确定公允价值的输入可能属于公允价值层次结构的不同级别。 在这种情况下,公允价值层次结构内整个公允价值测量属于的层次,取决于它的整体公允价值测量中最低级别的重要输出。 公司对其在整个资产或负债公允价值测量中某个具体输入的重要性的评价需要进行判断,并考虑与资产或负债有关的具体因素。
在2023年06月30日之前的六个月中,该公司的债务证券投资包括美国国债,被归类为公允价值层次结构中的二层。由于这些被归类为现金等价物的短期证券,摊销价值与公允价值相近,该公司没有根据公允价值重新计价这些工具。 截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司持有债务证券的投资。公司在此期间的债务未被计入公允价值的层次结构中。截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司没有经常计量公允价值的金融工具。 否 一旦服务和努力开始,根据使用此类服务和努力的预估期间,研究和开发成本即基于费用计入当期,并包括按协议进行研究和开发的第三方费用以及与此类协议相关的员工薪酬和关联费用。公司的临床前研究和临床试验由第三方合同研究机构(CRO)和/或临床调查人员内部执行。该公司还与合同研究和制造组织(CDMO)合作,进行与其治疗候选者有关的临床用途和制造扩大规模的活动。这些第三方为服务项目或里程碑实现而进行收费。公司基于评估CRO和CDMO获得的成本信息,其他第三方服务商和内部临床人员,以及与CRO和CDMO的合同安排以及要执行的工作范围来估计这些费用。与公司购买未来产品的研究和开发、尚未获得营销批准或不具备可商业化和使用的产品或其他未来用途相关的成本,按发生时计入费用。与尚未获得营销批准以用于营销或不具备可商业化和使用的或其他未来用途相关的产品许可的成本,按发生时计入费用。
已计提的研发和临床试验成本,研发费用根据服务和努力在费用基础上即期计提,并包括薪酬和相关费用的成本,以及在公司的名义下进行研发和开发的第三方成本,根据研究和咨询等协议进行的费用。公司的临床前研究和临床试验由第三方合同研究机构(CRO)和/或临床调查人员内部执行。公司还与合同研究和制造组织(CDMO)合作,进行与其治疗候选者有关的临床用途和制造扩大规模的活动。这些第三方服务商可能根据所提供的服务而每月进行发票结算,或者根据里程碑实现而结算发票。根据由CRO,CDMO等第三方供应商以及公司内部临床人员提供的成本信息,以及与CRO和CDMO的合同安排和要执行的工作范围,公司根据评估书确定这些费用的计提,其中包括估计可行计提,重大偏差和其他综合调整。产品采购、获得了早期阶段或未来未获商业化和使用或无替代未来用途的产品组合的开发成本按照发生时计提。与未获得许可以供营销的产品或未来不具备可商业化和使用的或其他未来用途相关的许可协议的成本,按照发生时计入费用。
关于股票选择,公司首先会把与之相关的合同或协议考虑在内纳入应计成本列入资产负债表。对于CRO和CDMO,公司会根据实际发生的费用或服务进行支付,并根据实际发票或结算账单计提应计。
股权赔偿为财务报表统计利润/(损失)时的普通股加上可能为股票导致类似许可证或委托的普通股,被排除在增发计算公允价值的股票中,当效果是反抗的时,相应的股票将从计算每股摊薄净收益(亏损)中征收。
所得税
股票是否溢价和股票溢价开始摊销的合理性,由公司根据给出该批次股票-GAAP规定-提供的判断标准进行确认,如果能够确认出股票溢价,则摊销至初始确认时的公允价值,按照摊销的金额进行递减。通过在条件不等式为空下计算未摊销的股票溢价和剩余条件间接标记方法进行测试。
每股收益(收益/亏损)
基本每股盈利(亏损)是通过在同期普通股的加权平均数下除以净收益(亏损)计算出来的。在同期普通股以及潜在具有稀释性的普通股,限制少数公平股本和可转换债券等令公司股票带有潜在稀释的证券为计算每股稀释净收益(亏损)时,计算比例适用。
基本每股盈利(亏损)是通过在同期普通股的加权平均数下除以净收益(亏损)计算出来的。在同期普通股以及潜在具有稀释性的普通股,限制少数公平股本和可转换债券等令公司股票带有潜在稀释的证券为计算每股稀释净收益(亏损)时,计算比例适用。但当期望效果是抵制递延股类的影响时,则从计算的稀释净收益中排除相应的证券。
在截至2024年6月30日的三个和六个月中,期间的流通股份由公司和旧母公司的股份组成。仅为计算每股盈利(亏损)的目的,对其简明合并的营业收入报表中显示的所有期间中流通在外的旧母公司股份进行了调整,并将旧母公司的所有流通股份排除在外,包括潜在稀释股票,与交割使用的四比一分配比率合并。
在公司净利润的期间,公司采用库存股票方法来判断潜在发生稀释的证券的稀释效应。包括在股份基本盈利每股、股份摊薄盈利每股的潜在发生稀释的证券为以下(以千计):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 2024年6月30日止的三个月 | | | | 截至2024年6月30日,六个月的结束。 | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
未行使的期权 | | | 187 | | | | | 365 | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
可购买普通股的权证 | | | 1 | | | | | 1 | | | | | |
总费用 | | | 188 | | | | | 366 | | | | | |
在公司净亏损的时期,基本每股亏损和摊薄每股亏损是一致的,因为潜在稀释普通股的影响是反稀释的,因此被排除在外。因此,在截至2023年6月30日的三个和六个月的时间里,用于计算基本和摊薄流通股数的股份数目没有区别。
未包括在计算摊薄亏损每股的潜在发生稀释的证券为以下(以千计):
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至2023年6月30日 | | | | |
| | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
未行使的期权 | | | 1,652 | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | |
可购买普通股的权证 | | | 12 | | | | | | | | | |
总费用 | | | 1,664 | | | | | | | | | |
公司的业务部门通常是按产品或提供的服务类型组织的。相似的业务部门已合并为报告业务部门:连接机器、订阅和配件以及材料。业务部门信息的呈现方式与公司首席运营决策者(“CODM”)审核运营结果、评估绩效和分配资源的方式相同。CODM审核各个报告业务部门的营业收入和毛利润。毛利润定义为业务部门发生的收入减去成本。公司不会在报告业务部门层面上分配资产,因为这些资产在整个实体范围内进行管理。截至2023年9月30日,位于美国以外的长期资产主要位于马来西亚和中国,金额为$
该公司根据其子公司所在地的地理位置分为之一 该公司开发生物治疗候选者的板块。营运板块被视为企业的组成部分,关于营运决策者可以评估的分离离散的财务信息,并在评估资源配置和评估业绩时提供基于资源分配的体系。
近期会计准则
从时间到时间,会有财务会计准则局或其他标准制定机构发布新的会计准则。公司相信,尚未生效的最近发布的会计准则的影响对其简明综合财务状况或经营结果的采用不会产生重大影响。
最近发布但尚未采用的会计准则
在2023年11月,财务会计准则局发布了会计准则更新,即ASU2023-07,段报告(主题280):增强可报告分段信息公开披露,其中通过对重要段费用进行加强披露,更新了可报告分段信息公开披露要求。修正案于2023年12月15日之后开始实施,适用于2024年12月15日之后开始的财政年度,并适用于2024年12月15日之后开始的财政年度内的中期期间。可以提前采用。修正案应按照财务报表中呈现的所有之前期间进行追溯执行。公司目前正在评估该修正案对公司合并财务报表及相关披露的影响。
在2023年12月,财务会计准则局发布了ASU 2023-09,所得税(主题740):提高所得税披露透明度和决策有用性,两种主要增强与此修正案有关的已有所得税披露,涉及有效税率对账单和已支付所得税。ASU2023-09适用于2024年12月15日之后开始的每个财政年度,并且是前瞻性的。可以提前采用。公司目前正在评估此会计准则修正案对公司合并财务报表及相关披露的影响。 预付费及其他流动资产
2。其他财务信息
预付费及其他流动资产由以下组成(以千计):
临床试验(1)
临床药物物质和产品制造(2)
外部研发服务(3)
16,656
(1)主要涉及公司向第三方CRO的预付费,用于管理临床试验,并向公司的治疗方案一起使用的药品预付费。请参阅1号注释中的“应计研发临床试验成本”以进一步讨论研究和开发的组成部分。
(2)主要涉及公司使用第三方CDMO进行临床和开发工作。请参阅1号注释中的“应记研发临床试验成本”以进一步讨论研究和开发的组成部分。
(3)涉及公司使用第三方进行其他研究和开发工作。请参阅1号注释中的“应记研发临床试验成本”以进一步讨论研究和开发的组成部分。
| | | | | | | | | | | |
| 截至 | | 截至 |
| 2024年6月30日 | | 2023年12月31日 |
净资产 | $ | 5,910 | | | $ | 5,409 | |
净利润 | 4,931 | | | 9,888 | |
许可证 | 1,116 | | | 728 | |
研发外包服务 (3) | 887 | | | 265 | |
| | | |
其他 | 966 | | | 366 | |
预付费支出及其他流动资产 | $ | 13,810 | | | $ | 16,656 | |
(1)主要涉及公司向第三方CRO预付用于管理临床试验和预付货物供应与公司治疗药物结合使用的费用。请参阅第1条注释中的“应计研发临床试验成本”以了解研发的各个组成部分。
(2)主要涉及公司使用第三方CDMO进行临床和开发工作。请参阅第1条注释中的“应计研发临床试验成本”以了解研发的各个组成部分。
(3)涉及公司使用第三方进行其他研发工作。请参阅第1条注释中的“应计研发临床试验成本”以了解研发的各个组成部分。
财产和设备,净值包括以下内容 (以千为单位,按显示日期排序):
净资产相关的有形和无形资产以及负债包括以下内容(以千计):
| | | | | | | | | | | |
| 截至 | | 截至 |
| 2024年6月30日 | | 2023年12月31日 |
| | | |
机械和设备 | $ | 9,074 | | | $ | 8,480 | |
家具、装置和其他 | 556 | | | 540 | |
租赁改良 | 795 | | | 441 | |
计算机-半导体软件 | 3,832 | | | 53 | |
进展中的施工(1) | 824 | | | 3,592 | |
总财产与设备 | 15,081 | | | 13,106 | |
减:累计折旧与摊销 | (7,476) | | | (6,687) | |
资产和设备,净值 | $ | 7,605 | | | $ | 6,419 | |
(1) 截至2023年12月31日,包括公司办公空间的翻新和尚未投入使用的软件。
2024年6月30日和2023年6月30日的折旧和摊销费用如下(以千美元为单位):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月结束 2020年6月30日 | | 六个月结束 2020年6月30日 |
| 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
研发 | $ | 374 | | | $ | 242 | | | $ | 631 | | | $ | 479 | |
普通和管理 | 101 | | | 53 | | | 205 | | | 110 | |
折旧和摊销费用总计 | $ | 475 | | | $ | 295 | | | $ | 836 | | | $ | 589 | |
应计费用
应计费用包括以下内容(以千美元为单位):
| | | | | | | | | | | |
| 截至 | | 截至 |
| 2024年6月30日 | | 2023年12月31日 |
| | | |
临床试验(1) | $ | 12,215 | | | $ | 9,224 | |
临床药品物质和产品制造(2) | 4,538 | | | 22,805 | |
其他研究和开发(3) | 1,217 | | | 1,129 | |
| | | |
与报酬有关 | 4,508 | | | 6,506 | |
| | | |
专业费用 | 959 | | | 780 | |
| | | |
利息费用 | — | | | 2,348 | |
其他 | 423 | | | 503 | |
应计费用 | $ | 23,860 | | | $ | 43,295 | |
(1)主要与公司使用第三方CRO进行临床试验管理有关。有关研究和开发成分的进一步讨论,请参阅“备注1中已应计的研究和开发临床试验成本”。
(2)主要与公司使用第三方CDMO进行临床和开发工作有关。有关研究和开发成分的进一步讨论,请参阅“备注1中已应计的研究和开发临床试验费用”。
(3)与公司使用第三方进行其他研究和开发工作有关。有关研究和开发成分的进一步讨论,请参阅“备注1中已应计的研究和开发临床试验成本”。
3. 债务
2020年贷款协议
2020年7月,公司与Oxford Finance LLC或Oxford签订了贷款和担保协议或2020年贷款协议。根据原始2020年贷款协议和随后的修正协议(2020年11月至2022年10月之间),即修订后的2020年贷款协议,公司获得了合计$ 的本金金额。200.0资产组成万千美元。 七 笔,或条款A-G。
在分离之前,未偿还的期限贷款将于2027年1月1日或修订到期日到期。根据修订后的2020年贷款协议,在分离期间,还款计划提供仅利息支付至2025年2月1日,然后再进行本金和利息支付月。在修订到期日,应向牛津付款原始本金金额的%。这个$ 1800万的最终支付正在使用有效利率法在修订后的2020年贷款协议的生命周期内增值。公司有权在修订到期日之前全额提前偿还期限贷款的未偿还余额,但须支付一定时期的预付款费,该费用为-,视预付款的时间而定。 23 9.018.0 1.0可以降低至0.75%每年3.0%,根据预付款的时间而定。
有关分离的事项,公司的未偿债务由收购方承担。在合并结束之前,公司在修订后的2020年贷款协议下有$百万的总本金未偿贷款。收购方全额承担了未偿债务余额,包括$百万的总本金、$百万的最终支付费以及$百万的应计利息,扣除$百万的债务折扣后净额。
公司确定收购方承担未偿债务并随后偿还构成债务的清偿,因为公司已被法律释放不再是负债的主要债务人。公司在债务清偿时未做任何付款也未受到任何提前还款罚款。在收购方承担未偿债务之后,公司录得$百万的收益,即修订后的2020年贷款在清偿时的净账面金额,在其简明合并利润表中的交易收益中。200.0资产组成 在分离之前,利息费用采用有效利率法计算,包括债务折扣和最终支付的非现金摊销。截至2020年6月30日的三个月内,利息费用为$百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。截至2020年6月30日的六个月内,利息费用为$百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。截至2023年6月30日的三个月内,利息费用为$百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。截至2023年6月30日的六个月内,利息费用为$百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。200.0资产组成苹果CEO库克大规模出售股票,套现逾3亿港元。18.0有关分离的事项,公司的未偿债务由收购方承担。在合并结束之前,公司在修订后的2020年贷款协议下有$百万的总本金未偿贷款。收购方全额承担了未偿债务余额,包括$百万的总本金、$百万的最终支付费以及$百万的应计利息,扣除$百万的债务折扣后净额。
公司确定收购方承担未偿债务并随后偿还构成债务的清偿,因为公司已被法律释放不再是负债的主要债务人。公司在债务清偿时未做任何付款也未受到任何提前还款罚款。在收购方承担未偿债务之后,公司录得$百万的收益,即修订后的2020年贷款在清偿时的净账面金额,在其简明合并利润表中的交易收益中。2.3有关分离的事项,公司的未偿债务由收购方承担。在合并结束之前,公司在修订后的2020年贷款协议下有$百万的总本金未偿贷款。收购方全额承担了未偿债务余额,包括$百万的总本金、$百万的最终支付费以及$百万的应计利息,扣除$百万的债务折扣后净额。
公司确定收购方承担未偿债务并随后偿还构成债务的清偿,因为公司已被法律释放不再是负债的主要债务人。公司在债务清偿时未做任何付款也未受到任何提前还款罚款。在收购方承担未偿债务之后,公司录得$百万的收益,即修订后的2020年贷款在清偿时的净账面金额,在其简明合并利润表中的交易收益中。9.0截至2021年3月27日,未偿还本金总额为$。
有关分离的事项,公司的未偿债务由收购方承担。在合并结束之前,公司在修订后的2020年贷款协议下有$百万的总本金未偿贷款。收购方全额承担了未偿债务余额,包括$百万的总本金、$百万的最终支付费以及$百万的应计利息,扣除$百万的债务折扣后净额。
公司确定收购方承担未偿债务并随后偿还构成债务的清偿,因为公司已被法律释放不再是负债的主要债务人。公司在债务清偿时未做任何付款也未受到任何提前还款罚款。在收购方承担未偿债务之后,公司录得$百万的收益,即修订后的2020年贷款在清偿时的净账面金额,在其简明合并利润表中的交易收益中。211.3有关分离的事项,公司的未偿债务由收购方承担。在合并结束之前,公司在修订后的2020年贷款协议下有$百万的总本金未偿贷款。收购方全额承担了未偿债务余额,包括$百万的总本金、$百万的最终支付费以及$百万的应计利息,扣除$百万的债务折扣后净额。
公司确定收购方承担未偿债务并随后偿还构成债务的清偿,因为公司已被法律释放不再是负债的主要债务人。公司在债务清偿时未做任何付款也未受到任何提前还款罚款。在收购方承担未偿债务之后,公司录得$百万的收益,即修订后的2020年贷款在清偿时的净账面金额,在其简明合并利润表中的交易收益中。
利息费用
在分离之前,利息费用采用有效利率法计算,包括债务折扣和最终支付的非现金摊销。
百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。5.4(未明确提到美元)0.8 百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。13.5(未明确提到美元)2.1 百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。7.9(未明确提到美元)1.2 百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。15.5(未明确提到美元)2.4 百万,其中与债务折扣和最终付款的非现金摊销有关。
4. 。股东权益
修订后的公司章程
于2024年5月29日完成分离之后,公司的公司章程被修改和重制,以授权 1.2亿普通股15,000,000 每股拥有$的优先股,每股注资价值$。0.0001每股.
普通股票
在分配之后,截至2024年5月29日,公司发行了 14,475,904 股普通股。公司发行了一个受美国证券交易委员会注册、公开上市的Inhibrx Biosciences股份,用于一个前母公司普通股的每 四个 股作为股权登记日的普通股的每股发行结果,导致 发行给前母公司的普通股股东。前母公司保留了公司的权益. 8%,或在SOFR借款的情况下为 1,157,926股。公司在此发行了一定数量的普通股,供牛津(定义如下)行使权证所用,并在分配中发行。 2023年8月,公司与某些机构投资者和其他合格投资者签订了一份证券购买协议(经过修订),即“购买协议”,根据该协议,公司以每股36.21314美元的价格向这些投资者出售和发行了其普通股,并向某些购买者预融资发行了购权证,以购买公司普通股,总数达到6,714,636股。该私募交易称为定向增发。预融资购权证的购买价为每权证19.3499美元,行权价为每股 。在扣除公司支付的1. 亿元(不包括 万元的发行费用)后,共筹集了3 亿元的资金。预融资购权证列为权益类别并以发行时的公允价值计量。根据购买协议中所定义的某些有利所有权限制,预融资购权证可在发行时行使,并在全部行使时到期。2024年第二季度,某些购买人行使了2747245个预融资购权证,购买了2746454股前母公司的普通股。 1,838 与合并协议的签署有关,前母公司与在私募交易中购买预融资购权证的每个持有者签订了一份关于购买普通股的预融资权益证协议及证券购买协议,日期为2024年1月22日,因此,分配日前,前母公司剩余的未行使的预融资购权证(即购买前母公司普通股的预融资购权证)将变为可行使等价数量的公司普通股,行权价为每股 美元,根据某些有利所有权限制。公司已对该修改进行评估,并将其视为原始购买协议的修改。
证券购买协议(以下简称“协议”)
其他. 3,621,314。 $ 19.35 每股36.21314美元并向某些购买人预融资发行了购权证,以购买公司普通股。 6,714,636 公司通过私募交易共发行了6,714,636股普通股给某些机构投资者和其他合格投资者。此私募交易称为定向增发。19.3499 每预融资购权证行使价为每股 美元。0.0001 200.0资产组成 筹集的资金总额为3 亿元,扣除公司支付的1 亿元(不包括 万元的发行费用)。0.4 2024年第二季度,某些购买人行使了2747245个预融资购权证。 2747245 以每预融资购权证19.3499美元的价格购买了2746454股前母公司的普通股。 2746454 购买了2746454股前母公司的普通股。
每股 美元,根据某些有利所有权限制。0.0001 公司已评估此次修改并将其视为原始购买协议的修改。
作为拆分和分配的一部分,每个持有未行使的预融资购权证的持有人都将收到(i)每张预融资购权证的现金 美元(减去每股的行使价),(ii)30.00 每张预融资购权证的相应公司普通股,并附带 美元的现金补偿,减去每股的行使价。 之一 每股可转让的权利,代表有权获得一笔在监管里程碑达成时的现金支付。5.00 与此同时,每股前期融资认股权将会提供一个预付的认股权证。 四个 在分离和分配之后,截至2024年6月30日,每股前期融资认股权仍然有效,可购买共计991,849股公司普通股,行使价格为每股$。前期融资认股权在发布后根据购买协议中规定的受益所有权限制行使,当完全行使后将到期。 991,849 $每股。0.0001 前期融资认股权在发布后根据购买协议中规定的受益所有权限制行使,当完全行使后将到期。
与Amended 2020借款协议有关的认股权证发行
在分离和分配之前,除上述的前期融资认股权外,还发行了以下权益类认股权证给牛津大学,即牛津认股权证:
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
权证 | 到期日 | | 可发行普通股股份 行使认股权 | | 每一份权力将允许其持有人从我们处以价格为30.00美元(“行权价格”)购买千分之一的A系列优先股份(“优先股”)。行权日期一旦到来,这部分优先股将赋予股东大致相同的股息、投票权和清算权,就像持有一股普通股一样。在行权之前,权利不给予其持有人任何股息、投票或清算权。 每股 |
2020年牛津认股权 | 2030年7月15日 | | 7,354 | | | $ | 17.00 | |
2022年牛津认股权 | 2032年2月18日 | | 40,000 | | $ | 45.00 | |
作为分离和分配的一部分,每位符合条件的认股权证持有人将会获得以下权利:(i)每份认股权证将获得$现金支付,扣除适用的每股行使价格;(ii)每股可转让的权利,代表有权获得一笔在监管里程碑达成时的现金支付;(iii)每股分拆后上市的Inhibrx Biosciences的公开上市股票,每股股权对应之前所持前期融资认股权的数量。30.00 $每份认股权证的现金支付,扣除适用的每股行使价格, 之一 每股可转让的权利,代表有权获得一笔在监管里程碑达成时的现金支付。5.00 持有的前期融资认股权数量 四个 $总价之上的行使价格的所有发行中认股权证在并购时将以无报酬的方式取消。35.00 所有板块的前期融资认股权行使价格高于总价的认股权证在并购时将以无报酬的方式取消。
截至2024年6月30日,我们否 牛津认股证表现出色。
在2024年3月31日结束的三个月和2023年3月31日结束的三个月中,保留供将来发行的普通股的发行量如下:
截至2024年6月30日,公司和前母公司留作未来发行的普通股包括以下内容(以千为单位):
| | | | | | | | | | | |
| 截至 | | 截至 |
| 2024年6月30日 | | 2023年12月31日 |
现有的普通股期权。 | 3,632 | | | 6,494 | |
未来股权授予的股票数量。 | 368 | | | 533 | |
已发行未行使的预先融资认股权 | 992 | | | 6,715 | |
已发行未行使的认股权证 | — | | | 47 | |
所有板块未来发行的普通股总数 | 4,992 | | | 13,789 | |
5。租赁和其他承诺 股权和股票期权计划。
2017长期激励计划
公司的股权激励计划是《修订后的2017年员工、董事和顾问股权激励计划》或2017年计划,该计划提供优惠股票期权、有限制和无限制股票奖励以及其他股票奖励。该计划与并购相关联后被终止。
期权活动
公司根据授予日授予的奖项的估计公允价值确定与股票奖励相关的薪酬成本,包括股票期权。公司授予的期权行权价等于授予当日公司股票的公允市场价值。期权是受到 cliff 条款限制的。 四年期。 在期间到期锁定壁垒。 一年 合同期限为。 10年。
2017年计划在2024年6月30日结束的公司股票期权活动概要如下(以千为单位,除了股份数据和年份):
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 普通股数量 | | 加权平均行权价格 | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
截至2023年12月31日未行行的限制性股票单位数目为 | 6,494 | | | $ | 23.22 | | | | | |
| | | | | | | |
行使 | (3,449) | | | $ | 21.11 | | | | | |
被取消 | (9) | | | $ | 32.03 | | | | | |
与并购有关的结算。 | (2,884) | | | $ | 24.75 | | | | | |
与并购有关的取消。 | (152) | | | $ | 41.56 | | | | | |
截至2024年6月30日未行行权的期权 | — | | | | | | | |
截至2024年6月30日的股票期权行使和可行使。 | — | | | | | | | |
2024年6月30日和2023年6月30日六个月内行使的股票期权的总内在价值分别为1百万美元和1百万美元。行权股票期权和未行权股票期权的总公允价值分别在行权和2024年6月30日分别使用普通股公允价值计算。2024年6月30日和2023年6月30日六个月内股票期权的总公允价值分别为1百万美元和1百万美元。并购后,截至2024年5月30日,2017年计划下未有股票期权未行权。65.3万美元和1.3 2024年6月30日和2023年6月30日六个月行使的股票期权总内在价值分别为1百万美元和1百万美元。行使和未行权股票期权的总公允价值分别以行权当日和2024年6月30日会计日公平价值计算。截至并购后,2017年计划下未有股票期权未行权。42.5万美元和13.8 在并购后和2024年5月30日,2017年计划下未有股票期权未行权。
与并购有关的股票期权结算。
行权价不高于1亿美元的股票期权全部在合并后立即行权,并以以下价格结算:(i)每股0.5美元的现金,减去适用的行权价,(ii)35.00 。30.00 每股1.5美元的新公司认股证。 之一 每股附权价,代表获得一笔待定支付的权利,金额为$5.00 当监管里程碑实现时,可以获得相应的现金支付。随着符合条件的期权加速行权,公司确认了$百万的股票补偿费用。39.3公司确认了$百万的股票补偿费用。
所有行权价格高于总对价$的期权在合并时不做考虑,不收取任何费用。35.00 所有未归属的行权价格高于$的期权均不做考虑,不收取任何费用。公司确认了所有余下的股票补偿费用为$。35.00所有未归属的行权价格高于$的期权均不做考虑,不收取任何费用。公司确认了所有余下的股票补偿费用为$。1.8股票回购活动以及因员工基于股票的补偿目的而重新发行国库股的情况如下:
基于股票的薪酬支出
公司用Black-Scholes期权定价模型进行估计所需采取的加权平均假设,包括相应的加权平均公平价值,在2023年6月30日这六个月里,以下是权益授予的加权平均假设和加权平均公平价值:
| | | | | | | |
| | | 六个月结束 2023年6月30日 |
| | | |
| | | |
无风险利率 | | | 3.73 | % |
预期波动率 | | | 84.35 | % |
预期股息率 | | | — | % |
预计期限(年) | | | 6.08 |
加权平均公允价值 | | | $ | 16.97 | |
公司在2024年3月31日和2023年3月31日结束的三个月内都没有记录任何所得税支出。公司已为所有报表期的净运营亏损记录了完整的减值准备,并未在随附的简明财务报表中反映任何此类净运营亏损的盈余。没有 在2024年6月30日这六个月里,公司未授予任何基于2017计划的股票期权。
2017计划下,股票期权的股票补偿费用如下(以千为单位):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月结束 2020年6月30日 | | 六个月结束 2020年6月30日 |
| 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
研发 | $ | 28,617 | | | $ | 4,245 | | | $ | 32,809 | | | $ | 8,094 | |
普通和管理 | 16,520 | | | 2,008 | | | 19,044
| | | 3,795 | |
共计股份奖励支出 | $ | 45,137 | | | $ | 6,253 | | | $ | 51,534 | | | $ | 11,889 | |
截至2024年6月30日,公司拥有 否 在并购计划结束后终止2017计划,剩余未被认可的基于2017计划的股票期权的股票补偿费用。
2024年激励计划
在分离计划中,公司采取了2024全员奖励计划,提供激励股票期权、受限的和非受限的股票奖励以及其他基于股票的奖励。截至2024年6月30日,根据2024计划授权发行了总额为 4.0 百万普通股,其中 0.4 百万仍可供发行。
期权活动
公司会根据授予日期上的预估公平价值确认与股票奖励有关的补偿成本,包括股票期权。公司的期权行权价格等于公司股票当天的公平市场价值。期权经过 四年期。 等待一段时间后方可行权,并具有 一年 到期日。 10年。
公司2024计划下的股票期权活动摘要,均在2024年6月30日结束,详情如下(以千为单位,除每股数据和年份以外):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 普通股数量 | | 加权平均行权价格 | | 加权平均剩余合同期限 (以年为单位) | | 总内在价值 |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
截至2023年12月31日未行行的限制性股票单位数目为 | — | | | | | | | |
已行权 | 3,632 | | | $ | 15.86 | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
截至2024年6月30日未行行权的期权 | 3,632 | | | $ | 15.86 | | | 9.9 | | $ | — | |
截至2024年6月30日已定价可行权股票合共有千股。 | — | | | | | | | |
不 在2024年6月30日这六个月里,所有可行权的股票期权都已行使或归属。公司预计所有未行使的股票期权将会归属。 否 在2023年6月30日结束的六个月内实施2024计划活动。
基于股票的薪酬支出
公司用于估计使用Black-Scholes期权定价模型确定股票期权授予的公允价值的加权平均假设以及由此得出的加权平均公允价值,截至2024年6月30日的六个月分别为:
| | | | | | | |
| | | 六个月结束 2024年6月30日 |
| | | |
| | | |
无风险利率 | | | 4.57 | % |
预期波动率 | | | 86.31 | % |
预期股息率 | | | — | % |
预计期限(年) | | | 6.06 |
加权平均公允价值 | | | $ | 11.90 | |
2024计划下股票期权的股票补偿支出如下(以千为单位):
| | | | | | | | | | | |
| 三个月和六个月的结束时间 2024年6月30日 | | |
| | | | | | | |
研发 | $ | 603 | | | | | | | |
普通和管理 | 434 | | | | | | | |
共计股份奖励支出 | $ | 1,037 | | | | | | | |
有的。否 2023年6月30日结束的三个或六个月内根据2024计划产生的费用。
截至2024年6月30日,公司有未反映在合并资产负债表上的义务,因其尚未符合确认标准,数目为$42.2 未确认的股票补偿费用总额为100万美元,与其股票期权相关,预计会在加权平均期内确认。 3.8年。
6. 授权收入
以下表格总结了公司在汇总的损益表中记录的总收入(以千为单位):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月结束 2020年6月30日 | | 六个月结束 2020年6月30日 |
| 2024 | | 2023 | | 2024 | | 2023 |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
许可费收入 | | | | | | | |
再生元制药公司(NASDAQ:REGN)之间的合作 | $ | 100 | | | $ | — | | | $ | 100 | | | $ | — | |
其他 | — | | | 30 | | | — | | | 47 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
总授权费收入 | $ | 100 | | | $ | 30 | | | $ | 100 | | | $ | 47 | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
未审计的简明合并财务报表注解
Regeneron
2020年6月,公司与bluebird bio, Inc.或蓝鸟达成了期权和许可协议,根据该协议,公司授予bluebird开发含有单域抗体(sdAbs)的结合剂和细胞治疗产品的专属全球权利,其指向确定的靶点,包括初始项目和最多另外的某一项目。该公司仍保留细胞治疗领域之外特定sdAbs的所有权利。在2021年11月,该协议被转让给2seventy bio, Inc.或2seventy,作为蓝鸟组织内重组和随后的2seventy剥离的一部分。随后,在2024年4月,Regeneron Pharmaceuticals, Inc.或再生元制药公司收购了该协议或2020年再生元协议中的2seventy肿瘤和自身免疫疾病管道。 两个 初始项目和最多另外的某一项目。 8 公司仍保留其在细胞治疗领域之外的特定sdAbs的所有权利。该协议被转让给Regeneron Pharmaceuticals, Inc.或再生元制药公司,这是蓝鸟的内部重组和随后的2seventy剥离的一部分。随后,在2024年4月,该协议或2020年再生元协议被转让给再生元制药公司,以便将2seventy的肿瘤和自身免疫疾病研发管道剥离出去。
2022年6月,2seventy选择了第三个项目,并支付了一笔不可退还的1500万美元的首期期权费。公司授予Regeneron一个选择权,可以收购在协议下开发的所有结合剂和细胞治疗产品的专属许可证,这使公司在行权后可以获得额外的费用。在Regeneron对每个选择的项目行权时,Regeneron将需要向公司支付一次性费用,其支付的费用额为低位数百万美元,不可退还,不可抵消。公司还有权在每种治疗药物中获得最多500万美元的某些发展里程碑付款,以及中位数发售率的百分比分层的未来产品销售提成。由于开发里程碑和未来销售的不确定性,与未来里程碑付款相关的可变对价已被完全约束(排除在交易价格之外),直至公司得出结论,认为之前已承认的收入不会出现重大逆转的可能性。这些估计将在每个报告期重新评估。0.22022年6月,根据2020年再生元协议中有关添加新项目的条款,公司收到了一笔1500万美元的首期期权费,与选择第三个项目有关,并转让了相关的专业技术和开发许可证。该公司在添加项目并开始项目期限时认可了1500万美元的收入。在2024年5月,根据2020年再生元协议的选择权延期条款,再生元请求将该项目的选择权期限延长六个月,以换取600万美元的选择权延期费。公司在选择权主体仲裁过程采取的行动的结果之前将选择权延期费资本化并分期评估。公司在第一季度收到了600万美元的费用,并在收到费用后确认该积极结果。51.5每种治疗药物最高可获得2,500万美元的发展里程碑付款。
未来销售,与未来里程碑付款有关的可变对价已被完全约束(排除在交易价格之外),直至公司得出结论,认为之前已承认的收入不会出现重大逆转的可能性。这些估计将在每个报告期重新评估。
许可收入0.2公司的汇总财务报表中记录的总收入情况如下(以千为单位):0.2总授权费收入0.12022年6月,公司收到了一笔1500万美元的首期期权费,以获得该协议下的第三个项目,并转让了相关的专业技术和开发许可证。公司在添加项目并开始项目期限时认可了1500万美元的收入。在2024年5月,再生元根据2020年再生元协议的选择权延期条款,请求将该项目的选择权期限延长六个月,以换取600万美元的选择权延期费。公司将选择权延期费资本化并分期评估,在选择权主体仲裁过程采取的行动的结果之前,收到了首次费用的600万美元。0.1该延期导致营收增加了百万美元。
在2024年6月30日结束的三个和六个月中,公司认定了与该协议相关的营业收入的$0.1未在2023年6月30日结束的三个和六个月期间认定该协议下的任何营业收入。 否未在2023年6月30日结束的三个和六个月期间认定该协议下的任何营业收入。
7. 相关方交易
公司不时会在业务常规操作中与关联方签订协议。这些协议根据公司董事会或委员会的政策而获得批准。
分离和分发
关于我们在注释1中讨论的分离,前母公司向公司的普通股股东完成了分配,即分配。前母公司在分配后仍持有公司的权益,比例为 921,157,926 8%,或在SOFR借款的情况下为 股,因此在与前母公司合并之后,公司确定了收购方为相关方。 关于我们在注释1中讨论的分离,公司还与前母公司签订了过渡服务协议,在此协议下,公司或其关联方将向前母公司或其他赛诺菲实体提供某些过渡服务,以确保分离后的有序过渡。公司同意根据过渡服务协议向前母公司或其他赛诺菲实体提供特定的财务和会计服务,包括工资单、税收和采购,信息技术,法律和知识产权,临床研究支持,技术运营,监管,质量保证,商业和医疗事务以及其他服务。前母公司将按照过渡服务协议中规定的约定金额向公司支付任何收到的此类服务费用。
过渡服务协议
在2024年6月30日结束的三个和六个月期间,公司根据过渡服务协议向前母公司开具了价值$
百万的账单。公司将这笔金额作为其他收入确认,该余额记录在公司2024年6月30日的简明合并资产负债表中,作为应收关联方款项。0.2药物监管协议
关于我们在注释1中讨论的分离,公司与前母公司签署了一份药物监管协议,根据协议,双方同意实施流程和程序,以满足各方在遵循其监管和药物监管责任方面所需的信息共享。
2017年9月,公司签订了一份租赁协议,作为其在加州拉荷亚市的唯一场地。该租赁协议将于2025年6月到期,届时公司将有一个选择来延长租约
2023年1月,公司宣布了一项重组计划(“重组计划”),旨在降低运营成本,提高运营利润,并继续推进公司对盈利增长的承诺。该计划包括缩减公司的工作人员,以及在某些市场内退出某些房地产和办公空间的选择。重组计划下与员工重组相关的行动预计将在公司2024财年结束时大体完成,但需遵守当地法律和咨询要求。重组计划下与房地产重组相关的行动预计将于2026财年完全完成。租赁
经营租赁
2017年9月,公司进入了一项 七年摊销计划 的租赁期限,该期限未包括在权利使用资产和租赁负债中。该租赁协议包含约为$ 月内。2023年和2022年的三个和九个月期权授予均以授予日公司普通股的公允价值相等的行权价格授予,并且是非法定股票期权。百万每月的初始租金,在租金中不包括
在资产和负债中。0.1 2年升幅为%,加上承租人在有关物业的所有权和管理方面发生的税收和营业费用的一定比例,后者每年确定一次。
2019年5月,公司对其租约进行了修订,以扩大其设施,并于2020年1月开始占用该空间。修改后的租约与初始租约同时到期,并包含初始基本租金约。30,000 每月初始基本租金约美元,年升幅为%,加上承租人在有关物业的所有权和管理方面发生的税收和营业费用的一定比例,后者每年确定一次。 2年升幅为%,加上承租人在有关物业的所有权和管理方面发生的税收和营业费用的一定比例,后者每年确定一次。
截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司的营业租赁权利资产和营业租赁负债如下(以千为单位):
| | | | | | | | | | | |
| 截至 | | 截至 |
| 2024年6月30日 | | 2023年12月31日 |
| | | |
租赁资产使用权 | $ | 2,011 | | | $ | 2,952 | |
| | | |
经营租赁负债 | | | |
当前 | $ | 2,171 | | | $ | 2,063 | |
非流动负债 | — | | | $ | 1,110 | |
总经营租赁负债 | $ | 2,171 | | | $ | 3,173 | |
在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中,公司承认营业租赁费用为100万美元。0.8 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中,公司承认营业租赁费用为200万美元。1.6万美元和1.7 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中,公司分别支付100万美元用于测量营业租赁负债的金额。0.6万美元和0.5 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中,公司分别支付200万美元用于测量营业租赁负债的金额。1.1 截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中,公司分别支付200万美元用于测量营业租赁负债的金额。
截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司的营业租赁剩余期限分别为年。公司根据租赁开始时的增量借款利率折现其租赁支付。公司确定了加权平均折扣率为。 1.0和页面。1.5 截至2024年6月30日和2023年12月31日,公司的营业租赁剩余期限分别为年。 8.2截至2024年6月30日和2023年12月31日,未偿还贷款的加权平均利率分别为%
公司未来最低租赁承诺,与营业租赁负债相补充如下(以千为单位):
| | | | | | | |
| 截至 | | |
| 2024年6月30日 | | |
| | | |
| | | |
在2023年6月13日成交之前,Argos USA与美国交通部联邦公路管理局签署了一项与遵规有关的和解协议,要求其中一个独立监管机构直至2025年6月来监控招标、授予公共基金土地的合同和我们的就绪混凝土和水泥业务,在我们的商业行为准则、反垄断合规政策和反垄断合规计划方面。 | 1,132 | | | |
2025 | 1,137 | | | |
此后 | — | | | |
未来最低租赁付款总额 | $ | 2,269 | | | |
减:隐含利息 | (98) | | | |
经营租赁负债流动部分 | 2,171 | | | |
| | | |
| | | |
9. 合同余额请见上文。
诉讼
除如下所述外,公司没有参与任何重要的法律诉讼。公司可能不时涉及法律诉讼或因业务常规事项而受到索赔。无论结果如何,由于辩护和解决费用、资源分散和其他因素,这些诉讼或索赔都可能对公司产生不利影响,不能保证获得有利结果。
I-Mab诉讼
2022年3月1日,I-Mab Biopharma(以下简称“I-Mab”)在特拉科恩制药股份有限公司(以下简称“Tracon”)对其进行仲裁时,在特拉科恩制药股份有限公司(以下简称“Tracon”)对其进行仲裁时,对前任母公司和公司联合创始人兼首席科学官Brendan Eckelman提起了一项关于Eckelman作为Tracon专家证人的商业机密侵权诉讼。摘要裁决已结束。截至本季度10-Q报告的日期,在待决动议方面还没有设置听证会日期。审判目前定于2024年10月底开始。I-Mab正在寻求版税损害赔偿和非正当得利的其他形式的损害赔偿。
考虑到不确定性,公司无法合理估计可能的损害或损害范围,因此在2024年6月30日之前未记录任何负债。
事项2. 管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析。
您应当将我们的财务状况和经营成果的以下讨论和分析与本季度报告第I部分第1项中所包含的我们的未经审计的简明合并财务报表及其相关注释以及截至2023年12月31日的年度报告的审计合并财务报表及其注释记录在一起。与本讨论和下文中的其他内容相对应的一些信息包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述,请在标题为“关于前瞻性陈述的特别说明”的章节中查看。由于许多因素的影响,我们的实际结果可能与以下讨论和分析中所描述或暗示的结果存在实质性差异。
概述
我们是一家临床阶段的生物制药公司,拥有使用我们自有的模块化蛋白质工程平台开发的新型生物制剂候选品的一系列产品管线。我们利用创新的蛋白质工程技术和对靶标生物学的深入了解,创造具有优越属性和机制的治疗候选品,适用于具有高潜力的具有挑战性的验证靶点。
与前任母公司分离
2024年1月,Inhibrx公司或前母公司批准其董事会的意向,实现INBRX-101的分离。INBRX-101是一种优化的重组α-1抗胰蛋白酶增强疗法,目前正在进行治疗α-1抗胰蛋白酶缺陷患者的登记试验。2024年5月29日,前母公司完成了向其普通股股东分配公司已发行和流通的普通股的92%的分配。2024年5月30日,前母公司完成了一系列内部重组交易,即分离。
2024年5月30日,前母公司完成了并购,根据该并购(i)将所有与INBRX-101或101业务主要相关的资产和负债转移给Sanofi S.A.(下称Sanofi)的全资子公司Aventis Inc.(下称Acquirer);(ii)通過分拆,公司收购了與其正在進行的方案相關的資產和負債、公司基础架构,即INBRX-106和ozekibart(INBRX-109),以及其发现管道,以及与其先前终止的项目INBRX-105相关的其余结项义务。
在交割后,每个前母公司的股东都获得了:(i)每股30.00美元的现金,(ii)每股一个有形价值权,代表在实现监管里程碑时获得5.00美元的有形款项的权利,以及(iii)每持有四股前母公司普通股的股份,获得一份在股票交易所公开上市的Inhibrx Biosciences股份。
自交割以后,Inhibrx Biosciences继续作为一家独立的上市公司,专注于ozekibart(INBRX-109)和INBRX-106。
对于分立之前的时期,历史业务活动的描述是基于这样一个假设:分立已经发生,而前母公司与此类资产和负债的活动已经由公司执行。有关未经审核的简明合并财务报表的编制基础的进一步讨论,请参阅本季度报告中包含的第1条注释。在分立和合并之前,公司的历史财务报表所呈现的运营结果可能并不代表在合并和分立之后公司的运营结果。
关联方交易
我们已经签署了分离和分配协议以及涉及过渡服务,许可证和某些其他事项的各种协议与前母公司建立了关系。这些协议管辖了我们与前母公司在前母公司完成向其普通股的股东分配公司已发行和流通的92%的普通股或分配之前,之后的关系。这些协议包括对员工福利、税收和某些其他责任和义务的分配,这些归属于分配之前、期间和之后。我们已同意提供前母公司关于我们业务责任的担保,前母公司同意向我们提供有关其保留的业务责任的担保。这些协议还包括有关支持服务和许多持续的商业关系的安排。这些协议的条款,包括在期间计费的金额,将在我们未经审核的简明合并财务报表中的第7条注释中更详细地讨论。
公司已发行和流通普通股的92%的普通股是指代表该公司发行和流通的普通股的所有已发行和流通普通股,或分配。这些协议包括员工福利、税金和某些其他负债的分配,以及与分配前、分配时和分配后的负债和责任有关的补偿。我们已同意向原母公司提供与我们业务有关的赔偿责任,原母公司已同意向我们提供与原母公司保留业务有关的赔偿责任。这些协议还包括与支持服务和一些持续的商业关系有关的安排。这些协议的条款,包括本期间的计费金额,将在本季度报告中其他部分的未经审计的简明合并财务报表注7中详细讨论。
当前临床管道
我们目前的治疗候选品临床管道包括ozekibart(INBRX-109)和INBRX-106,两种都使用我们的多价格式,可在以目标为中心的方式上优化确切的价数,以介导我们认为最合适的激动剂功能:
| | | | | | | | | | |
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| | ozekibart(INBRX-109) | | INBRX-106 |
| | 四价DR5受体激动剂 激动剂 | | 六价OX40受体激动剂 激动剂 |
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计划 | 治疗领域 | 靶分子/格式 | 开发阶段 |
临床前 | 第一阶段 | 第2阶段 | 第三阶段 |
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ozekibart (INBRX-109)* | 肿瘤学 | DR5 四价激动剂 | |
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INBRX-106 ** | 肿瘤学 | OX40 六价激动剂 | |
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__________________
* 目前正在调查乙状结肠和胃腺癌、恶性胸膜间皮瘤、软骨肉瘤和滑膜肉瘤。
** 目前正在研究非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者。
ozekibart (INBRX-109)
我们最先进的治疗候选者ozekibart(INBRX-109)是一种四价死亡受体5(DR5)激动剂,目前正在评估治疗难以治疗的癌症患者,如软骨肉瘤,恶性胸膜间皮瘤,结肠癌,尤因肉瘤和胰腺腺癌。
软骨肉瘤
2021年6月,基于初步1相数据结果,我们启动了一项注册启用的2相试验,用于治疗无法切除或转移的常规软骨肉瘤,该试验在2021年11月和2022年8月分别获得美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品局(EMA)的孤儿药物认定。 预计将于2025年中期公布在无法切除或转移的常规软骨肉瘤中注册启用2期试验的数据。
尤因肉瘤
2023年11月2日,我们公布了ozekibart(INBRX-109)与伊立替康(IRI)和替莫唑胺(TMZ)联合治疗晚期或转移性、无法切除的尤因肉瘤的1期试验的初步疗效和安全性数据。总体而言,从安全角度来看,ozekibart(INBRX-109)与IRI / TMZ的联合应用具有良好的耐受性。
INBRX-106
INBRX-106是一种精确设计的六价sdAb基于OX40的治疗候选者,旨在成为这种共刺激受体的优化激动剂。目前正在作为单个药物和与Keytruda联合使用的患者研究局部晚期或转移性实体瘤。作为单一剂量和与Keytruda联合使用的第一部分和第三部分剂量递增已经完成。我们观察到了多种肿瘤类型的持久反应。
我们扩大了第2部分单一剂量扩大的招募,以增加单一药物队列的数据集,并招募更多NSCLC患者。我们预计将于2025年从第2部分发布更多数据。我们继续在第4部分招募NSCLC和HNSCC患者进行联合应用扩大队列。我们正在扩大这些队列,并计划在2024年中至少启动一个其他队列。我们预计在2025年第三季度拥有更成熟的数据集,并计划在那时提供更新。
截至2024年6月,已启动了INBRX-106与Keytruda的无缝2/3期临床试验,作为局部晚期复发或转移头部HNSCC的一线治疗。这项试验将招募未接受过检查点抑制剂且肿瘤PDL-1 CPS指数等于或大于20的患者。我们计划在第2阶段招募约60名患者,以ORR为主要终点,支持响应持续时间,PFS和安全性的二级终点。我们预计将在2025年下半年公布第2阶段的初始数据。如果结果积极,这些数据将取消Phase 3部分的约350名患者将随机接受INBRX-106或安慰剂治疗,联合使用Keytruda。本研究Phase 3的主要终点将是PFS和总生存率。
业绩报告中的元件
营业收入
截至本季度报告日,我们的所有收入均来自与合作伙伴的许可和授予奖励。至今,我们尚未从已批准的治疗产品的商业销售中产生任何收入。
营业费用
研发
截至本季度报告日,我们的研究开发费用主要涉及研究活动,包括我们的发现工作以及我们的治疗候选者的临床前和临床开发以及制造。研究开发费用将在发生时予以确认,在收到将用于研究和开发的货物或服务之前支付的款项将被资本化,直到收到货物或服务。
根据适用的会计和监管要求,我们综合跟踪所有研发支出,不按项目管理或跟踪外部或内部支出。相反,根据活动性质管理和跟踪外部研发支出,主要包括合同制造和临床试验费用。内部研发支出主要涉及人员、早期研究和消耗性成本,这些成本部署于正在开发的多个项目之下。我们根据科学数据、技术研发成功概率和监管批准、市场潜力和未满足的医疗需要等多种考虑因素管理和优先考虑我们的研发支出。我们定期回顾研发活动,如有必要,重新分配资源,以便最好地支持整体业务的长期增长。我们根据供应商和合同逐项检查所发生的费用,并将其与临床和其他里程碑的进展进行基准比较。
与我们的治疗项目有关的临床试验费用,包括与顾问和医药外包概念等第三方签订的协议。
外部研发支出包括:
在我们的几个项目的临床前开发中发生的费用;
我们的治疗候选药物的临床试验,包括与顾问和医药外包概念等第三方签订的协议;
与我们的治疗候选药物的制造有关的费用,包括与承包开发和制造组织(CDMOs)签订的协议;
与监管要求有关的费用,包括与我们的科学顾问委员会相关的费用和其他费用;
其他外部支出,例如针对我们的发现和开发项目的实验室服务和其他共享服务。
内部研发费用包括:
从事研发职能的人员的工资、福利和其他相关成本(包括非现金股权激励);
设施、折旧和其他费用,包括设施的直接和分配费用的折旧和摊销、租金和维护;
其他内部费用,例如实验室耗材和其他共享研究和开发成本。
我们预计,随着我们继续开发目前处于临床阶段开发中的治疗候选药物、支持我们的临床前项目并继续发现新的治疗候选药物,以及增加人员数量,研发支出将在未来几年持续增加。特别是相对于临床前开发,治疗候选药物的临床开发通常具有更高的开发成本,主要由于后期临床试验的规模和持续时间增加。此外,我们的CDMO用于制造治疗候选药物和未来商业产品的费用相对于早期临床前开发也更加昂贵。由于临床前和临床发展的内在不可预测性,我们无法确定当前或未来的临床前研究和临床试验的启动时间、持续时间或完成成本。临床前和临床发展的时间表、成功概率和开发成本可能与预期有重大不同。我们预计,我们将基于当前和未来的临床前研究和临床试验结果、监管发展和我们对每个治疗候选药物商业潜力的持续评估来确定要追求的治疗候选药物以及分配给每个治疗候选药物的资金数量。我们未来需要大量的额外资本来支持这些努力。此外,我们无法预测哪些治疗候选药物可能会受到未来合作伙伴的影响,是否会获得这样的安排以及这样的安排将在多大程度上影响我们的开发计划和资本要求。
我们的临床开发费用可能根据以下因素显着变化:
每位患者的试验费用;
批准所需的试验数量;
试验包括的站点数量;
试验在哪些国家进行;
招募符合资格的患者所需的时间;
参与试验的患者数量;
患者接受的剂量数量。
•病人的退缩或停止率;
•监管机构要求的潜在的额外安全监测;
•病人参与试验和随访的时间;
•我们治疗候选者的成本、时间和成功的制造;
•我们治疗候选者的实验阶段和开发阶段;
•我们治疗候选者的疗效和安全性评估结果;以及
•与潜在经济衰退、地缘政治事件和大规模健康事件对资本和金融市场的不确定性。
一般和行政费用
总务及行政费用主要包括:
•参与总务及行政职能的人员的薪酬、福利和其他相关成本,包括非现金的以股份为基础的补偿计划;
•为了取得和维护我们的专利组合而产生的会计和审计服务、法律服务、投资者关系和根据协议与第三方,如顾问和承包商的咨询费用;
•与商业化和业务拓展活动有关的支出;以及
•设施、折旧和其他费用,其中包括折旧和摊销的直接和分配费用、租赁和维护设施的费用、保险和物资。
我们预计我们的总务及行政费用将继续增加以支持我们持续的研发活动。我们预计,随着我们继续建设我们的商业团队,为我们未来的产品发行做准备,与商业化和业务发展活动有关的成本将会增加,包括但不限于,与我们的产品候选者的申请、审查和维护有关的专利相关费用,以及合规成本、会计、法律、投资者和公共关系以及其他人员的专业服务费用。
其他收入(费用)
利息费用。利息费用包括我们在合并之前与牛津的贷款利息,该未偿还债务被收购方所承担。
利息收益。利息收益包括我们持有的现金及现金等价物所赚取的利息,包括在我们收购日起三个月内持有的高流动性债务证券。
与收购方交易相关的收益。与收购方交易相关的收益包括我们在2024年第二季度完成合并时记录的收益。我们预计,在未来的时间段内,将不会有任何与合并有关的收入或收益。
运营结果
2024年6月30日和2023年6月30日的三个月比较。
下表总结了所示期间我们的压缩合并利润表的结果(以千为单位,除了百分比):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月结束 2020年6月30日 | | 变化 |
| 2024 | | 2023 | | ($) | | (%) |
| | | | | |
营业收入: | | | | | | | |
许可费收入 | $ | 100 | | | $ | 30 | | | $ | 70 | | | 233 | % |
| | | | | | | |
总收入 | 100 | | | 30 | | | 70 | | | 233 | % |
支出: | | | | | | | |
研发 | 67,632 | | | 34,106 | | | 33,526 | | | 98 | % |
普通和管理 | 93,366 | | | 7,263 | | | 86,103 | | | 1,186 | % |
总运营费用 | 160,998 | | | 41,369 | | | 119,629 | | | 289 | % |
经营亏损 | (-160,898) | | | (-41,339) | | | (119,559) | | | 289 | % |
其他费用收益 | | | | | | | |
与收购方交易相关的收益 | 2,021,498 | | | — | | | 2,021,498 | | | 100 | % |
利息费用 | (5,361) | | | (7,905) | | | 2,544 | | | (32) | % |
利息收入 | 2,741 | | | 2,414 | | | 327 | | | 14 | % |
其他收入(费用)净额 | 33 | | | (217) | | | 250 | | | (115) | % |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
其他收入(支出)总额 | 2,018,911 | | | (5,708) | | | 2,024,619 | | | (35,470) | % |
所得税费用 | 2 | | | 5 | | | (3) | | | (60) | % |
| | | | | | | |
净利润(损失) | $ | 1,858,011 | | | $ | (-47,052) | | | $ | 1,905,063 | | | (4,049) | % |
许可费收入
截至2024年6月30日三个月的许可费收入为10万美元,主要由我们与再生元制药公司签署的期权及许可协议,即2020年再生元协议相关的收入组成,这是在将期权期限延长六个月后确认的。截至2023年6月30日三个月的许可费收入为30,000美元,主要由一份已完结的期权协议相关的收入组成。
研究和开发费用
下表列出了主要的外部和内部研发费用(以千元为单位,除百分比外):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月结束 2020年6月30日 | | 变化 |
| 2024 | | 2023 | | ($) | | (%) |
| | | | | |
外部费用: | | | | | | | |
半导体制造业 | $ | 11,291 | | | $ | 5,019 | | | $ | 6,272 | | | 125 | % |
临床试验 | 7,870 | | | 11,548 | | | (3,678) | | | (32) | % |
| | | | | | | |
其他外部研发费用 | 4,570 | | | 2,014 | | | 2,556 | | | 127 | % |
内部费用: | | | | | | | |
人员 | 39,206 | | | 12,095 | | | 27,111 | | | 224 | % |
设备、折旧和设施费用 | 2,695 | | | 1,736 | | | 959 | | | 55 | % |
其他内部研发费用 | 2,000 | | | 1694 | | | 306 | | | 18 | % |
所有研发费用 | $ | 67,632 | | | $ | 34,106 | | | $ | 33,526 | | | 98 | % |
2023年6月30日至2024年6月30日三个月的研发费用从3,410万美元增加到6,760万美元,增加了3,350万美元。总体增加的原因主要是以下因素导致的:
•由于当前阶段我们与CDMO和CRO合作伙伴进行的临床和临床前疗法候选人的开发和制造活动的性质,其中反映了我们项目的阶段特定需要,包括早期和晚期药物物质临床制造、分析开发、品质控制或QC测试和稳定性研究,以及药物产品开发、放大、稳健性研究和所选的生物制品许可证申请或BLA-支持活动,合同制造费用增加了630万美元;
•与并购完成相关的未行权期权的加速行权导致的2590万美元的股票期权费用增加导致的人员相关费用增加了2710万美元;
•由于在该期间投入使用的资本化软件相关费用导致的设施和设备相关费用增加了100万美元;
•由于前临床研究的增加和实验室用品的购买导致的其他研发费用增加了290万美元;以及
•在临床试验费用方面的抵消,由于我们在2024年第一季度宣布终止INBRX-105项目和在第二季度分拆INBRX-101项目,导致相关费用减少了370万美元。
G&A费用
2023年6月30日至2024年6月30日三个月的总务及管理费用从7.3万美元增加到93.4万美元,增加了86.1万美元。2024年6月30日三个月总体增加的原因主要是以下因素导致的:
•涉及合并的费用为6750万美元,包括与交易有关的法律、咨询、咨询服务以及与交易有关的提交美国证券交易委员会的文件的申请费;
•与人事有关的费用增加了1610万美元,其中主要涉及与合并结算有关的1520万美元股票期权费用;
•与商业化前期有关的费用增加了160万美元,主要与在合并之前为支持我们的商业运营业务智能战略和市场研究与 ozekibart (INBRX-109) 和 INBRX-101 相关的咨询服务增加和市场研究费用有关;
•与专业服务有关的费用涉及到法律服务的费用增加了110万美元,其中主要涉及到知识产权、其他一般公司事务和法律诉讼。
其他费用收益
利息支出。利息支出从2023年6月30日结束的三个月的790万美元减少到2024年6月30日结束的三个月的540万美元,全部与有关 Oxford 的 2020 年贷款协议以及 2020 年 11 月至 2022 年 10 月之间的修订条款或合称为修订后的 2020 年贷款协议有关。利息支出的减少是合并解除修订后的 2020 年贷款协议的结果。在2024年5月30日合并后我们没有支出任何利息,因为此时收购方承担了我们未偿还的债务。
利息收入。在2024年6月30日结束的三个月中,我们的清算和货币市场账户余额上赚取了270万美元的利息收入。在2013年6月30日结束的三个月中,我们赚取了240万美元的利息收入,其中包括10万美元货币市场账户上出现的利息收入和230万美元美国国债投资所获得的利息。
与收购方的交易相关的收益。在2024年6月30日结束的三个月中,我们获得了200亿美元的其他收入,包括与完成合并有关的收益。我们因未结算的普通股、期权和股票期权的收购价值获取了170亿美元的收益,以及21130万美元与收购方承担我们的修订后的 2020 年贷款协议有关的收益。除了承担我们未偿还的债务外,收购方承担了与 INBRX-101 有关的优秀资产和负债,导致获得了1450万美元的收益。收购方还为我们报销或支付了6800万美元的与收购有关的交易成本,从而获得了收益。我们不预期在未来的时期内会有与合并相关的收入或收益。
2024年6月30日和2023年6月30日为期六个月的比较
以下表格总结了每个时期的我们的简要合并业绩(以千美元为单位,除百分比外):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 六个月结束 2020年6月30日 | | 变化 |
| 2024 | | 2023 | | ($) | | (%) |
| | | | | |
营业收入: | | | | | | | |
许可费收入 | $ | 100 | | | $ | 47 | | | $ | 53 | | | 113 | % |
| | | | | | | |
总收入 | 100 | | | 47 | | | 53 | | | 113 | % |
支出: | | | | | | | |
研发 | 131,483 | | | 71,492 | | | 59,991 | | | 84 | % |
普通和管理 | 103,340 | | | 13,660 | | | 89,680 | | | 657 | % |
总运营费用 | 234,823 | | | 85,152 | | | 149,671 | | | 176 | % |
经营亏损 | (-234,723) | | | (-85,105) | | | (149,618) | | | 176 | % |
其他费用收益 | | | | | | | |
与收购方的交易相关的收益 | 2,021,498 | | | — | | | 2,021,498 | | | 100 | % |
利息费用 | (13,491) | | | (15,468) | | | 1,977 | | | (13) | % |
利息收入 | 6,045 | | | 4,897 | | | 1,148 | | | 23 | % |
其他收入,净额 | (26) | | | (287) | | | 261 | | | (91) | % |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
其他费用总计 | 2,014,026 | | | (10,858) | | | 2,024,884 | | | (18649) | % |
所得税费用 | 2 | | | 5 | | | (3) | | | (60) | % |
| | | | | | | |
净利润(损失) | $ | 1,779,301 | | | $ | (-95,968) | | | $ | 1,875,269 | | | (1,954) | % |
许可费收入
2024年6月30日结束的六个月中,我们的许可费收入为10万美元,其中包括与 Regeneron Agreement 有关的营业收入,此后我们同意延长六个月的选择期限。2023年6月30日结束的六个月中,我们的许可费收入为47,000美元,其中包括与前期期权协议有关的营业收入,该协议在2023年结束。
研究和开发费用
以下表格阐述了主要的外部和内部研究开发费用(以千为单位,除了百分比):
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 六个月结束 2020年6月30日 | | 变化 |
| 2024 | | 2023 | | ($) | | (%) |
| | | | | |
外部费用: | | | | | | | |
半导体制造业 | $ | 36,494 | | | $ | 15,346 | | | $ | 21,148 | | | 138 | % |
| | | | | | | |
临床试验 | 27,648 | | | 21,567 | | | $ | 6,081 | | | 28 | % |
其他外部研究开发费用 | 6,602 | | | 4,300 | | | 2,302 | | | 54 | % |
内部费用: | | | | | | | |
人员 | 52,444 | | | 23,397 | | | 29,047 | | | 124 | % |
装备,折旧和设施 | 4,617 | | | 3,534 | | | 1,083 | | | 31 | % |
其他内部研究开发费用 | 3,678 | | | 3,348 | | | 330 | | | 10 | % |
所有研发费用 | $ | 131,483 | | | $ | 71,492 | | | $ | 研究开发费用从2023年6月30日结束的六个月的7150万美元增加到2024年6月30日结束的六个月的13150万美元,增加了6000万美元。总体增长主要归因于以下因素: | | | 84 | % |
•由于在CDMO和CRO合作伙伴支持我们的临床和临床前治疗候选者期间进行的开发和制造活动的性质反映了我们项目特定的需要,因此合同制造费用增加了2110万元。其中包括早期和晚期药物物质临床制造、分析开发、QC测试和稳定性研究以及药物产品开发、规模化、鲁棒性研究和选择的BLA启用活动;
•临床试验费用增加了610万元,主要是由于我们进行的ozekibart(INBRX-109)治疗不可切除或转移性传统软骨肉瘤的正在进行的注册启用第2期试验以及我们的INBRX-106第1/2期试验的进展,以及我们的INBRX-101治疗AATD肺气肿的注册启用第2期试验在期间之前。这些支出部分抵消了我们的INBRX-105项目终止后的减少;
•与合并结束有关的4000万元人员相关支出中,包括与Merger完成有关的杰出股票加速认购权的加速股票期权支出和原计划的股票期权支出;
•与第三方合作的支出增加了1600万元,主要是由于与我们CDMO和CRO合作伙伴以及第三方研发、制造和临床试验服务提供商的合作引起的支出增加;
•工厂和设备相关支出增加了110万元,这归因于在期间投入使用的资本化软件相关的支出;
•其他研发费用增加了260万元,这主要归因于临床前研究和实验室用品采购的增加。
G&A费用
G&A费用从2023年6月30日结束的六个月的1370万元增加到2024年6月30日结束的六个月的10330万元,增加了8970万元。在2024年6月30日结束的六个月中,总体增长主要归因于以下因素:
•与交易有关的6810万元的支出,包括与交易有关的在律师、咨询、咨询服务方面的支出和与交易有关的提交的SEC文件的申报费用;
•与纳斯达克上市和与Merger完成有关的人员相关支出增加了1720万元,其中包括与Merger完成有关的杰出股票加速认购权的加速股票期权支出和原计划的股票期权支出;
•前商业化支出增加了180万元,主要与我们的商业智能策略和我们的ozekibart(INBRX-109)和INBRX-101相关的市场研究支出增加有关。
与法律服务相关的专业服务支出增加了170万美元,主要归因于知识产权、其他普通公司事务和法律诉讼。
其他费用
利息费用。 2023年6月30日结束的六个月内利息费用从1550万美元减少了200万美元至2024年6月30日结束的六个月内的1350万美元,所有利息均与修订的2020年贷款协议有关的债券折扣分录和分期偿还有关。利息费用的降低是与合并有关的修订的2020年贷款协议的退出结果。自2024年5月30日合并完成之后我们没有产生任何利息,此为收购方承担我们未清偿的债务之日。
利息收入。 2024年6月30日结束的六个月内,与我们的清算和货币市场帐户余额相关的利息收入为600万美元。 2023年6月30日结束的六个月内,我们获得了490万美元的利息收入,其中包括与我们的清算和货币市场帐户余额相关的110万美元和我们在美国国债上投资获得的380万美元的利息收入。 2024年6月30日结束的六个月内利息收入的增加是现金及现金等价物余额增加以及利率上升产生更高收益之结果。
与收购方交易相关的收益。 2024年6月30日结束的六个月内,我们获得了200亿美元的其他收入,其中包括与完成合并有关的收益。我们记录了170亿美元的收益,其中包括与我们未清偿的普通股、期权和股票期权的并购考虑,以及211.3万美元与收购方承担我们的修订2020年贷款协议的熄灭有关。除了收购方承担我们未清偿的债务外,收购方还承担了与INBRX-101相关的未清偿的资产和负债,导致获得1450万美元的收益。 收购方还为我们支付或代表我们支付了6800万美元的与合并有关的交易成本,从而获得了收益。我们预计在未来的时期不会有与合并相关的未来收益或收益。
流动性、资本资源和财务状况
流动性来源
截至本季度报告日,筹集我们业务资金的资本来源包括出售权益证券、我们以前的贷款和证券协议下的借款、商业伙伴支付的在开发中的治疗候选者许可权、赠款以及出售和发行可转换债务票据所获得的收入。
截至2024年3月31日,考虑到我们2024年4月从ATM计划获得的2360万美元的净收益之前,我们的现金及现金等价物和短期投资为9930万美元。我们预计根据我们当前的经营计划,我们现有的现金、现金等价物和短期投资将足以支持我们的计划运营,直到2026年。但是,我们对于我们财务资源支持我们的运营的期间的预测是一种前瞻性陈述,其中涉及风险和不确定性,实际结果可能有所不同。我们的估计是基于可能被证明是错误的假设,并且我们可能比预期更早地耗尽资本资源。此外,进行临床试验的过程是昂贵的,这些试验的进展和开支时间是不确定的。
自我们成立以来,我们已经将几乎所有的精力都放在药物研发、进行临床前研究和临床试验、支持我们的治疗候选者的制造活动、进行前期商业化活动、组织和配备公司、建立我们的知识产权组合以及筹集资金来支持和扩大这些活动。用于资助营业费用的现金受到支付这些费用的时间的影响,反映在未清偿应付账款和应计费用的变化中。我们的净利润或亏损可能因临床试验的时间和在其他研究和开发活动上的支出以及其他企业交易的时间而在季度和年度间显著波动。在2024年6月30日结束的六个月内,合并完成后我们的净收益为18亿美元,在2023年6月30日结束的六个月中,我们的净亏损为9600万美元。截至2024年6月30日,我们累积的亏损为1440万美元,现金及现金等价物为22690万美元。
根据我们的当前营运计划,我们相信我们现有的现金及现金等价物将足以支持我们的业务运营至少未来12个月,自未经审计的这些资产负债表发出之日起。我们预测我们财务资源可以维持支援我们的运营至少未来12个月,但这是具有风险和不确定性的前瞻性声明,实际结果可能会大不相同。我们基于可能证明是错误的假设做出了这个估计,并且我们可能比预期更早地耗尽我们的资本资源。
进行临床前研究和测试产品候选者的过程是昂贵的,这些研究和试验的进展和费用的时间是不确定的。我们预计,在获得核准产品并成功进行商业化之前,我们将继续负净损失。 我们预计,随着我们继续发展并寻求我们的治疗候选者(尤其是当我们将更多的候选者移入更高阶段的临床研究中)的营销批准,以及开始商业化任何获得批准的产品,如果没有,我们的研究和开发费用将继续增加。目前,我们正准备在商业化某些产品候选者,如果获得批准。因此,我们将在准备上市前进行重大的前商业化支出,其结果尚不确定。此外,如果批准,我们将因产品销售、营销、制造和分销而产生大量商业化费用。我们还预计随着我们雇佣更多的员工并增加会计、审计、法律、监管和合规性、投资者和公共关系支出,我们还将产生额外的一般和行政费用来支持我们的持续扩张。
在我们具有可观产品收入之前的时期,我们预计通过股份发行、债务融资或其他资本来源,包括战略授权和合作、战略交易或其他类似安排和交易来为我们现金需求提供资金,并不时与潜在收购方就转让一个或多个我们的产品候选者进行讨论。然而,未来在这些金融或资本可能可获得性的可用性或条款方面可以肯定。如果我们无法获得足够的额外资金,我们将需要重新评估我们的营运计划,并可能被迫减少支出、延长与供应商的付款期限、清算可能的资产、推迟、缩小或取消我们的某些或全部发展计划或以不利于我们的知识产权的条件放弃我们的知识产权。这些行动可能会对我们的业务、操作结果、财务状况和前途产生重大影响。
我们未来的流动性和资本融资需求将取决于众多因素,包括:
•我们当前或未来的治疗候选者进行临床前研究和临床试验时的结果、成本和时间;
•我们能否以及何时能够获得营销批准来营销我们的治疗候选者,并且与适用的监管机构(包括FDA)的会议结果;
•我们能否成功商业化获得营销批准的任何治疗候选者;
•竞争或互补治疗或治疗候选者的出现和影响;
•维护、拓展和保护我们的知识产权组合的范围,包括我们可能需要支付或收到的任何付款的数量和时间,或与任何专利或其他知识产权权利的许可、提交、审批、辩护和执行有关的金额和时间;
•我们能否保留我们目前的雇员以及需要和能否雇用额外的管理和科学和医学人员;
•我们已经建立或可能建立的任何战略授权、合作或其他类似协议的条款和时间;
•我们必须在贷款到期时偿还、再融资或重组我们的负债情况,包括在此类负债到期时加速支付的情况;
•我们资本股票的估值。
潜在经济衰退、地缘政治事件以及大规模健康卫生事件对资本和金融市场的持续影响。
我们不拥有或经营任何制剂候选人生产的制造和测试设施,也没有计划在可预见的未来发展自己的制造业务。我们目前仅依靠有限数量的第三方代工厂商为我们的所有所需原材料、抗体和其他生物制品进行原材料供应,并雇用内部资源管理与这些第三方的制造关系。
我们目前仅依靠有限数量的第三方代工厂商为我们的所有所需原材料、抗体和其他生物制品进行原材料供应,并雇用内部资源管理与这些第三方的制造关系,同时为我们的临床前研究、临床试验以及(如果可能的话)商业化产品提供服务。
承诺
我们已知的合同和其他义务所需的现金主要与我们的租赁义务和第三方合同研究组织和临床试验组织(CROs)以及临床药物制剂和扩大生产活动的服务有关。
我们有两份实验室和办公空间的租约,到期日为2025年,有延长租约的选择权,可以额外延长五年。截至2024年6月30日,这些租赁合同下的未来租赁付款最低为230万美元,全部被视为流动资产。有关这些租赁协议的更多信息,请参见未经审计的精简合并财务报表第8注。
我们通常与CROs签订有关进行临床前研究和临床试验的合同,并与CDMOs签订有关临床供应和制造规模扩大活动的合同。这些合同通常可以在我们选择的情况下取消。截至2024年6月30日,我们在精简合并财务报表中已记录了CROs和CDMOs支出的应计费用约为1800万美元。
现金流摘要
下表列出了所示各期间净现金流量的汇总(以千美元为单位):
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| | 截至6月30日的六个月 |
| | 2024 | | 2023 |
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经营活动使用的净现金流量 | | $ | (120,408) | | | $ | (82,243) | |
投资活动产生的净现金流出 | | (2,334) | | | (340) | |
融资活动提供的净现金流量 | | 71,678 | | | 1,210 | |
现金及现金等价物净减少额 | | $ | (51,064) | | | $ | (81,373) | |
经营活动
截至2024年6月30日,经营活动产生的净现金流出12040万美元,主要由于扣除非现金项目后的18亿美元的净收入。非现金调整主要涉及合并所产生的20亿美元的收益。其他非现金调整包括我们的债务折扣的逐渐增加和与债务有关的非现金利息开支210万美元,股权补偿费用5260万美元,折旧和摊销80万美元和非现金租赁费用90万美元。经营性资产和负债的变动也对经营活动现金流量的使用做出了贡献,其中主要涉及不包括转让给Acquirer的INBRX-101相关的340万美元的预付款和其他流动资产的增加,以及由于此期间我们向CRO合作伙伴进行的预付和额外付款而导致的其他非流动资产增加360万美元。此外,应收账款增加了60万美元,涉及收入和其他收入下的转换服务协议,而经营租约负债减少了100万美元,因为此期间我们进行了租赁支付。这些使用现金的方式被约2.99亿美元的应计费用和其他流动负债增加所抵消,而应付账款增加2150万美元则是因为我们在此期间向CRO和CDMO合作伙伴支付的时间安排,各自排除了与Merge有关的负债。
截止到2023年6月30日,经营活动产生的净现金流出8220万美元,主要由于非现金项目和净损失9600万美元。非现金调整包括我们的债务折扣逐渐增加和与债务有关的非现金利息支出240万美元,股权补偿费用1190万美元,折旧和摊销60万美元,以及非现金租赁费用90万美元。经营性资产和负债的变动也对经营活动现金流量的使用做出了贡献,其中主要涉及预付的其他流动资产的增加410万美元,部分抵消了应计费用和其他流动负债增加的230万美元,以及应付账款的增加80万美元,主要由于与CRO和CDMO合作伙伴进行付款的时间安排。此外,随着租金支付的进行,经营租赁负债由于本期减少了90万美元。
投资活动
截至2024年6月30日和2023年6月30日,投资性活动产生的净现金流量分别为230万美元和30万美元,主要与软件和实验室设备的购置有关。
筹资活动
2024年6月30日和2023年6月30日的筹资活动产生的净现金流量分别为7170万美元和120万美元,其中包括Stock options的行权收益。
关键会计估计和政策
我们的管理层对我们的财务状况和业绩的讨论和分析是基于我们精简合并财务报表制作的,该财务报表是按照美国公认会计原则编制的。财务报表的准备需要我们做出影响资产、负债、收入、成本和费用以及相关披露的估计和判断。我们基于历史经验和各种其他我们认为在相关情况下合理的假设进行这些估计。当知道变化时,这些估计的变化会反映在该期报告的结果中。而与我们的管理层和独立注册会计师事务所共同考虑的其它因素一起,实际结果可能与我们的管理层做出的估计有显著的差异。
与我们的财务报表和相关附注、以及包括《表10》的其他财务信息中披露的重要会计政策和估计相比,我们的会计政策和估计没有任何重大变化。
我们的关键会计政策和估计与在10号表格附注中披露的财务报表、相关注释和其他财务信息中的没有实质性改变。
新兴成长公司
根据于2012年颁布的跃进启动商业创业法案(Jumpstart Our Business Startups Act,JOBS Act),我们是“新兴成长型公司”。因此,我们有资格获得更多适用于其他非新兴成长型公司的豁免措施,其中包括但不限于只呈现两年的审计财务报表、不需要遵守第404款审计师证明规定、更少的管理人员报酬披露义务以及免除要求在行政人员报酬或金针奖励安排上获得非约束性咨询投票的要求。
除此之外,新兴成长型公司可以利用延长的过渡期来遵守新的或修改后的会计准则。该条款允许新兴成长型公司推迟采用某些会计准则,直到这些准则适用于私营公司为止。我们已经选择利用这一JOBS Act条款。因此,我们的合并财务报表可能与不是新兴成长型公司的其他公司的报表不可比较。
我们是《证券交易法》的“小型报告公司”。我们可以利用某些适用于小型报告公司的缩减披露,并且只要我们非关联股东持有的投票和非投票普通股市场价值在我们第二财季最后一个商业日测量时小于2.5亿美元,或我们最近完成的财务年度的年度收入小于1亿美元,并且我们第二财季最后一个商业日测量的非关联股东持有的投票和非投票普通股的市场价值小于7亿美元,我们将能够利用这些缩减披露。
此外,根据《交易所法》第12亿2条的规定,我们是“小型报告公司”。因此,我们有资格获得更多适用于其他非小型报告公司的豁免措施,其中包括但不限于更少的管理人员报酬披露义务。
只要以下条件之一成立,我们就将继续保持小型报告公司资格:(i)我们的普通股市值在我们最近刚过去的第二财季的最后一个营业日之前由非关联方持有的价值低于2,500万美元(即2.5亿美元);或(ii)我们上一财年的年度收入低于1,000万美元,并且我们的普通股市值在我们最近刚过去的第二财季的最后一个营业日之前由非关联方持有的价值低于7,000万美元(即7000万美元)。
近期会计准则
请参见本季度报告中其它地方包含的非经审计简明合并财务报表注释1,以了解最近的会计准则及其对我们的影响。
项目3.关于市场风险的定量和定性披露。
我们是根据1934年修订版的证券交易法规120亿.2规定的较小的报告公司,并且不需要提供此项目所需的信息。
事项4. 控制和程序。
披露控件和程序的评估
我们已制定信息披露控制与程序,旨在确保按照证券交易所法规和表格规定的时间记录、处理、汇总和披露我们根据交易所法律规定提供的信息,并将该信息按照适当的方式汇总和传递给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务会计官等,以便及时作出有关所需披露的决策。
我们的管理层在截至本季度报告期的末尾评估了本公司信息披露控制和程序的有效性(根据《证券交易所法》第13a-15(e)和15D-15(e)项定义)。根据该评估,我们的首席执行官和首席财务官认为,在截至本季度报告期的末尾,我们的信息披露控制和程序在合理的保证水平下设计和有效运作。
财务报告内部控制的变化
2024年6月30日结束的季度内,我们的财务报告内部控制没有发生对我们的财务报告内部控制产生重大影响或有合理可能产生重大影响的变化。
控制有效性的固有限制
我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,不希望我们的信息披露控制或我们的财务报表内部控制能够防止或侦测所有错误和所有欺诈。不管系统如何被设计或运作,它只能在达到所需的控制目标时提供合理的而不是绝对的保证。为了达到合理的保证水平,管理层必须评估可能的控制和程序的优点相对于其成本。控制也可能因某些人的个人行为、两个或两个以上人的共谋或管理无视控制而被规避。此外,任何控制系统的设计在某种程度上都是基于关于未来事件可能性的某些假设,因此不能确保任何设计在未来的所有潜在条件下都能成功实现其声明的目标。随着时间的推移,随着政策或程序遵守程度下降或发生变化,控制可能变得不足。
第二部分-其他信息
第1项。法律诉讼。
除下述披露之外,我们目前没有任何实质性的法律诉讼。我们可能会在业务运营的日常过程中涉及到法律诉讼。无论结果如何,诉讼都会对我们造成负面影响,包括辩护和和解成本、管理资源分散、负面宣传、声誉损害以及其他方面的因素。
2022年3月1日,天境生物制药(I-Mab)向特拉康制药公司(Tracon)的仲裁案中担任专家证人的该公司联合创始人和首席科学官Brendan Eckelman及其前母公司提起了诉讼,案号为:C.A. No. 22-00276-CJb,地点在美国特拉华州的联邦法院。他们主张医药公司泄露了商业秘密。最近,摘要审判的答辩已经完成。截至本季度报告编写之日,有关待决动议的听证会日期还未确定。这项诉讼预计将于2024年10月下旬开始审理。天境生物(I-Mab)正在寻求版税损害赔偿和另一种形式的不公正得利赔偿。
第1A项。风险因素。
我们的业务面临风险和事件的挑战,如果这些风险和事件成为现实,将会对我们的财务状况和业务成果以及证券交易价格产生负面影响。我们的风险因素未发生重大变化,与提交Form 10陈述书时所述的“风险因素”没有实质性区别。有关可能对我们的业务、财务状况或业务成果产生重大影响的风险的进一步讨论,请参见我们提交给SEC的S-1注册声明(文件编号333-280127),该声明于2024年6月11日提交,并于2024年6月18日被宣布生效。除本季度报告中所述信息外,您还应仔细考虑S-1中“风险因素”中描述的风险因素。
S-1中披露的风险以及本季度报告中提供的信息可能对我们的业务、财务状况或业务成果产生重大影响。目前尚未知晓任何其他可能影响我们业务、财务状况或业务成果的重大风险和不确定性。除上述额外信息和下文所述风险因素外,我们认为我们的风险因素没有从S-1中的风险因素中披露改变。
第2项。未注册的股权销售和资金使用。
无。
第3项。优先证券违约事项。
无。
第4项。矿业安全披露。
不适用。
第5项。其他信息。
内部交易安排
在2024年6月30日结束的季度中,我们的任何董事或高管(根据1934年证券交易所法第16条的定义)没有涉及任何旨在满足Rule 10b5-1的股权交易行动(c)的合同、指令或书面计划,也没有涉及任何“非Rule 10b5-1”交易安排,如S-k条目408(a)中定义的。 采纳或。终止 本文文件编号为001-39452。
第6项。展品。
(a)展品。
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展示编号 | | 陈述展品 | | Deloitte&Touche独立注册的公共会计事务所同意。 | | 形式 | | 附注文件号. | | 提交日期 |
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2.1 ^ | | 《并购协议》,日期为2024年1月22日,由Inhibrx、Aventis、Art Acquisition Sub共同签署。 | | | | 8-K | | 附件文件号001-39452。 | | 2024年1月23日 |
2.2 ^ | | 2024年1月22日,Inhibrx公司、Ibex SpinCo公司和Aventis公司签署的分离和分配协议。 | | | | 8-K | | 001-39452 | | 2024年1月23日 |
3.1 | | Inhibrx Biosciences公司修订后的公司章程。 | | | | 8-K | | 001-42031 | | 2024年5月30日 |
公司将按照计划所规定的条件出售和发行普通股。这些普通股已获得授权并将在全额支付所规定的代价的情况下发行,且按照计划中的规定奖励。作为开曼群岛法律规定,只有在其已被纳入成员(股东)登记册时,股份才被认为已发行。 | | Inhibrx Biosciences公司修订后的公司章程。 | | | | 8-K | | 001-42031 | | 2024年5月30日 |
4.1 | | 购买股票的认股权证形式。 | | | | 10 | | 001-42031 | | 2024年4月25日 |
10.1^ | | 于2024年5月29日Inhibrx Biosciences公司和Inhibrx公司之间签订的过渡服务协议。 | | | | 8-K | | 001-42031 | | 2024年5月30日 |
10.2 | | 赔偿协议的形式。 | | | | 10 | | 001-42031 | | 2024年4月25日 |
10.3^ | | 于2024年5月29日由Inhibrx Biosciences公司和其他各方签署的注册权协议。 | | | | 8-K | | 001-42031 | | 2024年5月30日 |
10.4+ | | Inhibrx Biosciences公司和Mark Lappe签署的高管雇佣协议,在2024年5月30日生效。 | | | | S-1 | | 333-280127 | | 2024年6月11日 |
10.5+ | | Inhibrx Biosciences公司和Brendan Eckelman博士签署的高管雇佣协议,在2024年5月30日生效。 | | | | S-1 | | 333-280127 | | 2024年6月11日 |
10.6 +。 | | Inhibrx Biosciences公司和Kelly Deck签署的高管雇佣协议,在2024年5月30日生效。 | | | | S-1 | | 333-280127 | | 2024年6月11日 |
10.7 +。 | | 2024年股权激励计划。 | | | | S-8 | | 333-279840 | | 2024年5月30日 |
10.8+ | | 2024年股权激励计划下股票期权授予通知书表格。 | | | | 8-K | | 001-42031 | | 2024年5月30日 |
10.9+ | | 2024年股权激励计划下受限股票单元协议表格。 | | | | S-8 | | 333-279840 | | 2024年5月30日 |
10.10† | | 2018年12月20日,Inhibrx公司和bluebird bio公司签署的许可协议。 | | | | S-1 | | 333-231907 | | 2019年6月3日 |
10.11† | | 2020年6月9日,Inhibrx公司和bluebird bio公司签署的认股权和许可协议。 | | | | S-1 | | 333-240135 | | 2020年7月28日 |
10.12† | | 2013年7月1日签订的许可协议,由INBRX 103, LLC和Celgene Corporation之间签订。 | | | | S-1 | | 333-231907 | | 2019年6月3日 |
10.13 | | 2018年11月23日修订的许可协议,由Inhibrx, Inc.,INBRX 103, LLC和Celgene Corporation签订。 | | | | S-1 | | 333-231907 | | 2019年6月3日 |
10.14+ | | 非雇员董事报酬政策。 | | X | | | | | | |
31.1 | | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条根据证券交易所法第13a-14(a)规定执行的首席执行官认证。 | | X | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
31.2 | | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条根据证券交易所法第13a-14(a)规定由首席财务官认证。 | | X | | | | | | |
32.1* | | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条根据首席执行官认证。致富金融(临时代码) | | X | | | | | | |
32.2* | | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条根据首席财务官认证。 | | X | | | | | | |
101.INS | | Inline XBRL实例文档-实例文档未出现在互动数据文件中,因为XBRL标记嵌入在Inline XBRL文档中。 | | X | | | | | | |
101.SCH | | 行内XBRL分类扩展模式文档 | | X | | | | | | |
101.CAL | | Inline XBRL税务分类扩展计算链接库文档 | | X | | | | | | |
101.DEF | | 行内XBRL分类扩展定义链接库文档 | | X | | | | | | |
101.LAB | | 行内XBRL分类扩展标签链接库文档 | | X | | | | | | |
101.PRE | | 行内XBRL分类扩展演示链接库文档 | | X | | | | | | |
104 | | 封面交互式数据文件-封面XBRL标记嵌入在展品101中包含的Inline XBRL文档中。 | | X | | | | | | |
^某些附件和时间表已根据Regulation S-k条款601(a)(5)被省略。公司同意在要求时向SEC供应任何省略的展品或时间表拷贝。根据Regulation S-k条款601(a)(6),此展品的某些信息已被删除,因为它们的披露将构成明显不合理的个人隐私入侵。
†根据Regulation S-k第601(b)(10)项的规定,此陈述的某些机密部分已通过用星号标记这些部分的方式被省略。所识别的机密部分(i)不是实质性的,(ii)如果公开披露将对竞争对手构成损害。
*该认证被认为是没有按照证券交易所法第18条或其他条款的规定而提交的,也不应被视为并入任何根据证券法或证券交易所法的提交中。
+管理层报酬计划或安排。
签名
根据1934年的证券交易法的要求,注册人已经指定代表签署本报告。
| | | | | | | | |
| | INHIBRX BIOSCIENCES,INC。 |
| | |
日期:2024年8月13日 | | /s/Mark P. Lappe |
| | Mark P. Lappe |
| | 首席执行官兼董事长 |
| | 签名:/s/ Ian Lee |
| | |
日期:2024年8月13日 | | / s / Kelly D. Deck |
| | Kelly D. Deck, C.P.A. |
| | 致富金融(临时代码) |
| | (信安金融及会计主管) |