EX-99.1

展品99.1 公司介绍 Biodesix是一个面向有限的竞争对手的血液肺癌诊断公司 © 2024 Biodesix股份有限公司。保留所有权利。三Q24


免责声明本演示文稿及其配套的口头演示仅供信息目的,而不是其他目的。本演示文稿中包含的任何内容都不是,也不应被解释为,展示人员或Biodesix或任何官员,董事,雇员,代理人或顾问的推荐,承诺或陈述。本演示文稿不可能是全面的,也不可能包含您想要的所有信息。本演示文稿和配套的口头演示中提供的信息仅于此日期发表。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基于从第三方来源获得的研究,出版物,调查和其他数据以及Biodesix自己的内部估计和研究。虽然我们认为这些第三方来源截至本演示文稿之日可靠,但我们没有独立验证,并没有对以下任何信息的充分性,公平性,准确性或完整性进行任何陈述和保证。此外,包含在本演示文稿中的所有市场数据都涉及一些假设和限制,因此无法保证这些假设的准确性或可靠性。最后,虽然我们认为我们自己的内部研究可靠,但此类研究尚未得到任何独立来源的验证。本演示文稿包含关于我们和我们所在行业的前瞻性陈述,涉及重大风险和不确定性。本演示文稿中除历史事实陈述之外的所有陈述,包括关于我们未来的财务状况,业务,战略和计划以及管理层未来业务运营的目标以及行业趋势的陈述,都是前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过与"预期","相信","继续","可能","计划"等类似术语的术语识别前瞻性陈述。 "有可能","预测","应该","将"或这些条款的否定或其他类似表达。我们大部分基于我们目前对未来事件和趋势的期望和预测制定这些前瞻性陈述,我们认为这些事件和趋势可能影响我们的财务状况,业务运营,业务战略和财务需求。但这些前瞻性声明受到许多风险,不确定性,因素和假设影响。前瞻性声明可能包括有关以下信息的信息,但不限于:积压的影响以及对收入收集的投影,提供资金和未来资本,包括在期限贷款协议下,大流行病,(甲流,)全球流行病或传染病暴发,包括COVID-19大流行,我们无法实现或保持盈利能力,包括一项声明我们的未经审计财务报表,其中声明有关我们作为持续经营的重要疑虑,以及可能导致我们无法继续作为持续经营的负面财务趋势的持续存在,我们在获取付款者,提供者,诊所,患者和生物医药公司对我们诊断测试的重要市场接受程度中可能遇到的困难,我们可能在管理增长方面遇到的失败,无法留住销售和营销人员,以及无法增加我们的销售和营销能力或发展广泛的意识我们的诊断测试以产生收入增长,我们未能保持我们目前的关系或与生物制药公司建立新关系,在我们的营运结果中出现重大波动,导致我们的营运结果低于预期或我们提供的任何指导,我们的产品性能和可靠性维护并增长业务,第三方供应商(包括快递服务)的供应问题和价格波动,自然或人为灾害以及其他类似事件,包括COVID-19大流行病,我们无法为我们的诊断测试提供高质量的支持,这可能会对我们与提供者的关系产生不利影响,并对患者和提供者对我们的声誉产生负面影响,以及我们无法继续创新和改进我们的诊断测试和我们提供的服务。这些风险和不确定性在我们提交给证券交易委员会的文件中进行了更详细的描述。此外,新的风险可能会不时出现,我们的管理层无法预测所有风险,也无法评估所有因素对我们业务产生的影响,也不能评估任何因素或因素的组合可能导致实际结果与任何前瞻性陈述所包含的结果不同。您不应将前瞻性陈述作为未来事件的预测。虽然我们认为前瞻性陈述反映了合理的预期,但我们不能保证未来结果,活动水平,业绩或成就。除法律规定外,我们无义务在此演示文稿的日期之后公开更新任何前瞻性声明,也无义务使这些声明符合实际结果或我们的预期发生变化。本演示文稿不构成销售或要约销售这些证券的要约,也不在任何国家或司法管辖区内销售这些证券将违反《证券法》的任何状态或法规的登记或资格先于任何这样的销售。© 2024 Biodesix股份有限公司。保留所有权利。二


执行剧本-第一推手优势解决估计的500万患者患有肺癌•大市场:估计有500万患有肺结节,第42%年的增长率超过•五种报销测试:五种血液为基础的肺癌诊断测试,肺 Medicare覆盖范围和各种私人付款者的覆盖范围不同的诊断测试• 2Q24营收增长超过2Q23:成交量-总营收增长51%-肺癌诊断收入增长44%-生物制药服务收入增长 228% -FY2024指导增加到7000-7200万美元,而不是6500-6800万美元•强大的毛利率:2Q24的78.4% -比2Q23增加了5.7个百分点•盈利能力路径:2Q24净亏损下降19%,调整后的EBITDA*比2Q23提高38% -预计在2H25获得正面调整后的EBITDA•经验丰富的团队:在诊断,报销,监管,开发和商业化方面拥有丰富的经验 © 2024 Biodesix股份有限公司。保留所有权利。3 *有关非GAAP 协调,请参阅www. Biodesix.com季度盈利新闻发布会。实际肺癌诊断测试量1Q22 2Q22 3Q22 4Q22 1Q23 2Q23 3Q23 4Q23 1Q24 2Q24


两个商业渠道推动增长两个收入增长驱动程序 生物制药和肺癌诊断测试诊断服务专注于肺癌的早期诊断,生物标志物发现,测定 癌症治疗,伴侣检测和不同肿瘤类型和疾病的IVD测试开发和商业化 © 2024 Biodesix股份有限公司。保留所有权利。四


Biodesix拥有两个认证,高复杂度实验室 路易斯维尔,科罗拉多德索托夫,堪萨斯ü CAP认证ü CAP认证ü CLIA认证ü CLIA认证ü NYS CLEP认证:可溶性肿瘤ü NYS CLEP认证:可溶性肿瘤标志物、分子和 诊断免疫标记和病毒学ü ISO 13485认证ü ISO 13485认证©2024 Biodesix公司。保留所有权利。5


肺癌是癌症死亡的主要原因,但早期检测能够挽救生命 肺癌死亡对肠癌、乳腺癌和前列腺癌的死亡率总和,当病人被早期诊断时,生存率高达10倍60% 150,000 50% 120,000 前列腺癌40% 90,000 乳腺癌30% 肺癌60,000 20% 肠癌30,000 10% 0% 0 诊断阶段16个人中将有一个人5年存活率为只有5.8%的肺转移性癌症患者在他们有生之年内罹患了癌症6% 1 2022E美国死亡率 (SEER) © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。6 22022美国肺癌协会肺癌报告


五个基于血液的,由医疗保险资助的测试适用于同一患者群体 具有最佳转化时间的肺部诊断测试组合肺癌风险评估肺癌诊断结节风险评估治疗指南测试识别可能的识别可能的识别可行的识别可行的 在肿瘤特定改变,免疫反应和早期NSCLC阶段NSCLC的进阶阶段的病人身上识别他们的良性结节 © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。7


1标准护理:指南导向的肺结节管理评估 肺癌风险或高风险(>65%)验Biopsy手术约10%的病人~肺部CT监测若发现低或中等 风险的突发事件则需要外科手术/判断肺癌风险评估®约80%的病人肺结节孤 落的肺部CT监测结节风险计算器非常低的风险(<10%)的病人不需要 处理/发现的病人被检查为肿瘤在整个临床治疗期间肺癌风险评估测试 将4-5次检查整合在一起© 2024 Biodesix公司。保留所有权利。9 2 PANoptic文件的数据。


标准的肺癌风险评估导致患者过度治疗和亚健康治疗。 62% 35% 患者接受了手术的患者中 17% 的患者被送往CT监测,诊断为无恶性结节 1的患者接受手术的原因是诊断结果为 良性1 © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。Silvestri GA等人,Chest。2018年9月;154(3):491-500。9 2 PANOPTIC文件的数据。


一次采血,两个测试来重新分类风险,帮助降低肺结节治疗中的不确定性 对肺癌的风险评估或高风险(>65%)的评估验Biopsy手术可以在一天内通过测试结果识别出可能的恶性细胞患者病历低 到门诊概况•年龄(≥40)中等 •任何吸烟史风险•没有癌症史验Biopsy手术(5-65%)的医生判断放射学@肺癌 •结节大小(8-30mm)的风险评估通过测试结果识别出可能是良性结节•结节毛刺规评估:在一个肺结节风险计算器中排名前80%的病人 检测结果在一个星期内与测试结果,用于排除风险或降低风险的结节 © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。


对于相同的患者群体需要五项医疗保险资助的测试,具有最佳转化时间 具有最好转化时间的肺诊断测试组合肺癌风险评估肺癌诊断结节风险评估治疗指南测试识别可能的识别可能的识别可行的识别可行的 通过用于特定肿瘤变化,免疫反应和早期阶段的NSCLC,NSCLC的进阶阶段的患者来识别他们的良性结节 © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。11


测试帮助尽快指导正确的治疗给患者 26天 ~ 23.5万 10.5个月 病人在美国诊断为NSCLC时的中位总生存期 包含主要肿瘤医院携手组合的60种治疗和组合1-对于已被诊断为NSCLC的患者,推荐这些治疗和组合。2. Garon等人。JCO。2019年;27(38):2518-2527。© 2024 Biodesix公司。保留所有权利。12 3. Bowling等人。JCO。2018年;36 (suppl_15):e18519。4.NCCN指南v5.2024非小细胞肺癌。NSCLJ1-6。


肺癌所有阶段的治疗指南测试早期阶段 高级别,转移性或复发肺癌肺癌免疫谱分析测试免疫谱分析测试52基因测试平均转化时间为3个工作日 © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。13


强大的管道以满足相同患者群体的其他临床需求 治疗监测再次出现风险残余疾病的主要免疫反应©2024 Biodesix公司。保留所有权利。14 抽水泵管道


提供生物制药和诊断服务的伙伴关系,提供研究、发现、新测试开发和临床研究测试 生物医药服务810万美元的合同,但尚未被认可我们的合作伙伴我们的生物制药合作伙伴60多个生物制药客户和学术合作伙伴与9个 前12大制药公司(根据2023年收入)的合作伙伴关系选择公开披露的生物医药客户 © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。15


执行计划-第一次行动优势,解决估计的500万风险肺癌患者 大市场:估计有500万肺结节患者,首要保留了42%的先机 两种检测:5种基于血液的肺部诊断测试,包括医疗保险覆盖和各种等级的私人支付者覆盖诊断测试• 2Q24总营收同比增长51% •肺部诊断收入增长44% •生物制药服务收入增长228%• FY2024指导增加到7000-7200万美元,从6500-6800万美元 •强劲毛利润:2Q24毛利率达78.4%,比2Q23高了5.7个百分点•赢利道路:2Q24净亏损率提高了19%,调整后的EBITDA*,比2Q23高了38%预计2H25将有EBITDA的正增长率•经验丰富的团队:具有丰富的诊断、报销、监管、开发和商业化经验 © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。16*对于非GAAP的解释,请参阅季度财报新闻稿,网址为www.biodesix.com。实际肺诊断测试在2022年第1季度至第2季度的体积为1Q22,2Q22,3Q22,4Q22,1Q23,2Q23,3Q23和4Q23,1Q24和2Q24。


在诊断和报销上有广泛的知识和经验 Scott Hutton Robin Harper Cowie Gary Pestano Kieran O'KaneChris Vazquez CEO CFO CDO (PhD) CCO CAO Niki Givens Mark DeBlock Steven Springmeyer James Jett Brianna Phillips VP Clin Dev VP SalesCMO (MD) CMO (MD) VP Qual & Reg © 2024 Biodesix公司。保留所有权利。17


谢谢!© 2024 Biodesix公司。保留所有权利。18


附录© 2024 Biodesix公司。保留所有权利。19


自动化血清肺结节风险评估-顺序运行 通过蛋白质和自身抗体分析鉴定患有可能恶性或良性肺结节,蛋白质检测基于LC-MS平台,自身抗体检测基于ELISA平台,涉及蛋白质有LG3BP | C163A P53 | CAGE | NY-ESO-1|GBU4-5 | MAGE A4 | SOX2 | HuD 临床特征:年龄|吸烟史|癌症史 放射学特征:结节大小|位置|棘状 78% PPV、98% 特异性和 28% 灵敏度 98% NPV、97% 灵敏度和 44% 特异性 1个工作日回复时间 4-5个工作日回复时间 包括医保和新的开发人员付款有独特的CPt代码和ADLt状态($3,520) 包括医保和新的开发人员付款有独特的CPt代码和ADLt状态($649) 两个研究(ALTITUDE和ORACLE)用于联合肺结节风险评估,超过50个同行评议的出版物、演示和摘要。© 2024 Biodesix, Inc.版权所有。20


快速周转血液肿瘤和免疫调节 基于血液的 测试鉴定慢性炎症疾病状态,伴随建议的NSCLC肿瘤突变,伴随建议的肿瘤突变,导致免疫系统功能受损,导致更差的结果。包括52种基因,包括体细胞突变,专有的蛋白质特征,BRAF,EGFR,KRAS,ALk变异、插入、拷贝数,通过MALDI-ToF和重排的质谱测定从血液中鉴定。VeriStrat良好的测试结果(2倍中位数91% 灵敏度和100% 特异性95% 灵敏度和100% 特异性总体生存率)相对于VeriStrat差的测试结果平均2-3个工作日周转时间 包括医保和企业付款 包括医保和企业付款 可以多次订购 一个患者每种癌症每个癌症(基于基因数量约$600的一生费用) 定制CPt代码和ADLt状态 4,500多个患者参加了INSIGHt前瞻性临床效用研究。© 2024 Biodesix, Inc.版权所有。21 1 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03289780


Tasso+毛细管装置的办公室采血 改 善病人在没有方便采血的情况下使用Nodify Lung®测试的途中访问 由任何医疗保健提供者在几分钟内进行,无需穿刺功能,单次使用的血液刺痕装置,用于获得毛细管完整的血液样本,通过加速时间和防止患者上臂再次旅行,改善了护理交付。由FDA的Class II Lancet 510(k)认可。尽管患者来自不同地区,但是Oneida Health作为转诊中心也可以使用该设备进行Nodify Lung测试,以确保我们在患者就诊时获得重要信息,并快速加快诊断时间。 Tasso+设备-Pedro Del Pino,MD,Oneida Health © 2024 Biodesix, Inc.版权所有。22


知识产权组合 在11个国家拥有100多项已发口、25个唯 一注册的美国和外国商标 专利主题:非小细胞肺癌和其他疾病(如乳腺癌、前列腺癌、肝癌、移植物宿主病)的VeriStrat®和Nodify®测试及其应用、DeepMALDI质谱和重要的蛋白质检测方法、基于诊断Cortex®人工智能平台的分类器开发、免疫治疗中利用蛋白质组学检测的管道测试、供前瞻性临床效用研究使用的Nodify Lung®移细胞检测等等。GeneStrat NGS。© 2024 Biodesix, Inc.版权所有。23


拥有丰富行业板块历史经验的董事会 John Patience Crabtree Partners LLC主席Scott Hutton总裁兼首席执行官Hany Massarany薪酬评估委员会主席Jean Franchi审计委员会主席马特斯特罗贝克Birchview Capital提名和治理委员会主席杰克舒勒 雷尔·肯尼迪乔恩·法伊兹凯伊姆博士查尔斯·沃兹万。© 2024 Biodesix, Inc.版权所有。24