Exscientia 2024 年第二季度和上半年业务最新情况

签订了最终协议，将与Recursion合并，创建具有端到端能力的全球技术驱动型药物发现领导者

获得了 GTAEXS617（CDK7 抑制剂）的全部使用权，预计在 24 年下半年获得初步的 I 期单一疗法数据

推出 AWS 人工智能平台以推进药物发现

LSD1 和 MALT1 抑制剂项目继续向临床迈进，有望在 24 年下半年提交 IND/CTA

英国牛津——（美国商业资讯）——Exscientia plc（纳斯达克股票代码：EXAI）：公司管道、合作和运营的最新进展以及2024年第二季度和上半年的财务业绩概述如下。

Exscientia临时首席执行官兼首席科学官戴维·哈雷特博士表示：“上周，我们宣布Exscientia签订了与Recursion Pharmicals合并的最终协议。”“当我们在收盘时将我们的平台、世界一流的科学家和Exscientia一流的精准肿瘤学内部产品线与Recursion首创的重点产品线结合在一起时，我们相信我们将能够更快、更低的成本为患者发现更好的药物。”

戴维·哈雷特博士继续说：“在2024年上半年，我们相信我们在人工智能驱动的产品线中取得了重要进展，在自主药物设计以及深化我们的技术和制药合作伙伴关系方面取得了进展，我们做出了战略决定，即通过获得该计划的全部版权，全额投资我们的CDK7抑制剂 GTAEXS617（'617），我们认为该计划具有高度差异化并展现了我们设计能力的力量。我们期待在今年晚些时候分享头条数据。”

主要业务更新

使用递归进行交易

●本月早些时候，Exscientia与Recursion Pharmicals达成了一项最终协议，该交易将创建一家能够利用最新的生命科学和技术进步的公司，与传统药物发现和开发方法相比，更快、更低的成本向患者提供更好、更新的治疗方法

o这种组合将把Recursion的规模生物学探索和转化能力与Exscientia的精密化学设计和小分子自动合成能力相结合，在收盘时创建一个领先的技术优先的端到端药物发现平台

内部精准肿瘤学产品线

●该公司继续招收晚期实体瘤患者参加其评估'617的1/2期ELUCIDATE试验，该试验评估了潜在的同类最佳CDK7抑制剂'617

○7月，该公司宣布达成协议，从其合作伙伴Gt Apeiron手中收购'617年的全部权利——Gt Apeiron通过增加Exscientia的所有权来保留权益

○公司仍有望在今年下半年公布ELUCIDATE剂量递增阶段的主要药代动力学、药效学和安全性数据

○Exscientia预计将在今年下半年或明年初过渡到ELUCIDATE的剂量扩展阶段，首先是评估HR+/HER2-乳腺癌中的'617与选择性雌激素受体降解剂（SERD）联合使用

●Exscientia高度差异化的大脑穿透性LSD1抑制剂EXS74539（'539）继续向临床迈进，预计将于今年晚些时候提交研究报告。该公司预计将在2025年初启动1/2期临床试验

●Exscientia仍有望在2024年下半年提交该公司潜在的同类最佳抑制剂 EXS73565（'565）的CTA。MALT1该公司预计将在2025年初启动针对包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）在内的b细胞恶性肿瘤的'565的1/2期临床试验

合作与伙伴关系

●赛诺菲的合作伙伴关系主要侧重于免疫学和炎症，并持续取得多个潜在的短期里程碑

●Exscientia与德国达姆施塔特默沙东KGaA的合作继续取得进展，多个项目已处于早期发现阶段

●2024年7月，公司宣布与由美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助的非营利性生物技术计划READDI合作，以评估和改进一系列由人工智能设计的用于防范疫情的抗病毒化合物

○Exscientia将利用其生成式人工智能能力设计对抗冠状病毒的新型化合物，READDI将提供抗病毒专业知识并资助测试和分析

药物发现平台

●Exscientia宣布扩大与亚马逊网络服务（AWS）的合作，使用云提供商的人工智能和机器学习服务为其端到端药物发现和自动化平台提供支持

OexScientia 最先进的平台采用 AWS 技术构建，集成了生成式 AI 药物设计和机器人实验室自动化，以更低的成本进一步加速药物开发

o该公司的闭环 “设计-制造-测试-学习” 设施现已完全上线，第一批化合物已下线。它们是使用Exscientia专有的合成感知GenAI设计的，并使用该公司内部最先进的自动化设施进行制造和测试

领导力最新动态

●Marie-Louise Fjallskogwand.D. 博士被任命为临时首席医学官，他拥有丰富的肿瘤药物开发专业知识，可在 Exscientia 的内科肿瘤学产品线上执行强有力的临床战略

●尼古拉·里士满博士将于9月加入Exscientia，担任人工智能首席科学家。她拥有数学博士学位，拥有超过20年的药物发现与技术交汇处工作经验。里士满博士将领导为公司的药物发现工作开发人工智能解决方案

2024 年第二季度和上半年财务业绩

为方便读者，该公司已将英镑折算成美元，汇率为1.000英镑兑1.2640美元，这是纽约联邦储备银行2024年6月28日午间的买入汇率。

收入：截至2024年6月30日的三个月和六个月的收入分别为560万美元和1,230万美元，而截至2023年6月30日的三个月和六个月分别为380万美元和1,110万美元。收入同比增长的主要原因是2024年上半年的活跃项目数量与上一时期相比有所增加。

研发费用（R&D）：截至2024年6月30日的三个月和六个月的研发费用分别为3,170万美元和6,150万美元，而截至2023年6月30日的同期为4,170万美元和8,390万美元。研发费用的减少主要是由于与2023年下半年实施的管道优先排序活动相关的成本降低，以及运营效率带来的成本节约。

一般和管理费用（G&A）：截至2024年6月30日的三个月和六个月的并购支出分别为2,120万美元和2560万美元，占总运营支出的34％和24％。在截至2024年6月30日的三个月中，并购费用与上年相比增加了650万美元，这主要是由本季度与2024年5月宣布的成本节约和效率措施相关的总额为750万美元的遣散费和解雇相关成本所致。在截至2024年6月30日的六个月中，并购支出与上年相比减少了290万美元，这要归因于2024年2月公司前首席执行官退出公司后没收持有的股票期权而确认的款项共计750万美元。

现金流入：2024年第二季度，Exscientia从其合作中获得了140万美元的现金流入，而2023年第二季度为70万美元。

净运营现金流和现金余额：在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，净运营现金流出量分别为4,580万美元和8,480万美元，而截至2023年6月30日的三个月和六个月为5,220万美元和1.070亿美元。截至2024年6月30日，现金、现金等价物和短期银行存款为3.701亿美元，而按2024年6月28日的固定汇率计算，截至2023年12月31日为4.589亿美元。

选定的合并运营报表，固定货币兑换（未经审计）

（除每股数据外，百万美元，汇率为1.000英镑至1.2640美元）

选定的合并资产负债表，固定货币兑换（未经审计）

（除每股数据外，百万美元，汇率为1.000英镑至1.2640美元）

选定的合并现金流量、恒定货币兑换表（未经审计）

（除每股数据外，百万美元，汇率为1.000英镑至1.2640美元）

* 包括短期银行存款的增加以及现金和现金等价物的外汇收益/（亏损）

关于 Exscientia

Exscientia是一家以技术为导向的药物设计和开发公司，致力于更快地为患者创造更有效的药物。Exscientia将精密设计与综合实验相结合，旨在以最有效的方式发明和开发尽可能好的药物。我们以人类的聪明才智、人工智能 (AI)、自动化和物理工程为界面，率先在药物发现中使用人工智能，成为第一家将人工智能设计的小分子应用于临床环境的公司。我们已经开发了专注于肿瘤学的内部产品线，而我们的合作产品线则扩展到了许多其他治疗领域。我们相信，通过引领这种新的药物研发方法，我们可以改变药物发现的潜在经济学，并将最佳科学理念迅速推广到患者药物中。

欲了解更多信息，请访问我们的 www.exscientia.com 或在 LinkedIn 上关注我们 @ex-scientia 和 X @exscientiaAI。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》中 “安全港” 条款所指的某些前瞻性陈述。诸如 “预期”、“相信”、“期望”、“打算” 和 “项目” 之类的词语或类似的表述旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括有关Exscientia对以下方面的期望的陈述：公司及其合作伙伴临床试验的启动、时间和进展以及在临床试验期间收集和报告的数据，以及对此类试验结果或收益的预期；Exscientia合作和合作计划的进展；新高管的入职；以及公司与Recursion协议所设想的交易的完成药品，包括成功的成立合并后的公司，以及合并后的公司有能力为患者提供更好的新药。此类陈述受许多风险、不确定性和假设的影响，包括与以下内容相关的风险、不确定性和假设：Exscientia及其合作伙伴计划和正在进行的临床前研究和临床试验的启动、范围和进展及其成本后果；临床、科学、监管和技术发展；新技术和设施的开发和部署；发现、开发和商业化可用作人类疗法和疗法的候选产品的过程努力建造围绕此类候选产品的业务；

以及与Recursion Pharmicalsion制药公司成立合并公司的过程以及任何此类合并后的公司的后续活动。鉴于这些风险和不确定性，以及Exscientia于2024年3月21日向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表年度报告的风险因素部分和其他章节以及Exscientia不时向美国证券交易委员会提交的其他文件（可在 https://www.sec.gov/ 上查阅）中描述的其他风险和不确定性，此类前瞻性陈述中讨论的事件和情况可能不会发生，而Exscientia的实际情况可能不会发生结果可能与预期的结果存在重大和不利的差异或由此暗示。尽管Exscientia的前瞻性陈述反映了其管理层的真诚判断，但这些陈述仅基于公司目前已知的事实和因素。因此，提醒投资者不要依赖这些前瞻性陈述。除非法律要求，否则Exscientia没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

其他信息以及在哪里可以找到

Exscientia和Recursion之间的拟议交易将成为Exscientia和Recursion向美国证券交易委员会提交的联合委托书的主题。联合委托书将提供拟议合并及其带来的收益和风险的全部细节，包括安排计划的条款和条件以及根据2006年《英国公司法》的适用条款要求向Exscientia股东提供的其他信息。本通信不能取代联合委托书或Exscientia或Recursion可能向美国证券交易委员会提交或发送给各自证券持有人的与拟议合并有关的任何其他文件。敦促证券持有人阅读最终的联合委托书和向美国证券交易委员会提交或发送给Exscientia股东或Recursion股东的所有其他相关文件，因为它们将包含有关拟议合并的重要信息。所有文件提交后，将在美国证券交易委员会的网站（www.sec.gov）上免费提供。您也可以通过以下方式获取这些文件：investors@exscientia.ai 联系Exscientia的投资者关系部门。本通信不构成出售要约或征求购买任何证券的要约，也不构成征求任何投票或批准的邀请。

我们敦促投资者和证券持有人仔细和完整地阅读委托书（根据2006年《英国公司法》的要求，其中将包括有关EXSCIENTIA安排计划的解释性声明）和可能向美国证券交易委员会提交的任何其他相关文件，以及这些文件的任何修订或补充，如果这些文件包含或将包含有关拟议合并的重要信息，则应仔细而完整地阅读这些文件。

招标参与者

Exscientia、Recursion及其各自的董事和执行官可能被视为与两家公司拟议合并相关的任何代理人招标的参与者。

有关Exscientia董事和执行官的信息可在Exscientia于2024年3月21日发布的20-F表年度报告中查阅。有关Recursion董事和执行官的信息可在Recursion于2024年4月23日发布的2024年年度股东大会的委托书中找到。有关代理招标参与者的其他信息，以及对他们通过持有证券或其他方式产生的直接和间接权益的描述，将包含在联合委托书和所有其他相关材料出炉后向美国证券交易委员会提交的有关拟议合并的材料中。在做出任何投票或投资决定之前，投资者应仔细阅读联合委托书出炉后。

投资者关系：

萨拉·谢尔曼/Chinedu Okeke
investors@exscientia.ai

媒体：
大卫·基恩

media@exscientia.ai