美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表格
（Mark One）
在截至的季度期间
在从 ____________ 开始的过渡期内 到 ____________
委员会档案编号
（注册人的确切姓名如其所示 章程）
| （州或其他司法管辖区 | （国税局雇主 | |
| 公司或组织） | 证件号） | |
|
|
| |
| （主要行政办公室地址） | （邮政编码） | |
+86-898-6681-1730（中国）
（注册人的电话号码，包括 区号）
依据注册的证券 根据该法第12 (b) 条：
| 每个课程的标题 | 交易符号 | 注册的每个交易所的名称 | ||
用复选标记指明是否
注册人（1）已提交了1934年《证券交易法》第13或15（d）条要求提交的所有报告
之前 12 个月（或注册人必须提交此类报告的较短期限），以及 (2) 受此类约束
过去 90 天的申报要求。
用复选标记指明是否
注册人已以电子方式提交了根据S-T法规第405条要求提交的所有交互式数据文件
（本章第 232.405 节）在过去 12 个月内（或注册人必须提交的较短期限）
并发布此类文件）。
用复选标记指明是否 注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司或新兴申报公司 成长型公司。请参阅 “大型加速申报器”、“加速申报器”、“小型报告” 的定义 公司” 和《交易法》第120亿.2条中的 “新兴成长型公司”。
| 大型加速过滤器 | ☐ | 加速文件管理器 | ☐ |
| | ☒ | 规模较小的申报公司 | |
| 新兴成长型公司 |
如果是一家新兴成长型公司， 用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守任何新的或修订后的财务规定 根据《交易法》第13（a）条规定的会计准则。☐
用复选标记指明是否
注册人是一家空壳公司（定义见《交易法》第120亿.2条）。是的 ☐ 没有
截至 2024 年 8 月 12 日，
是
中国医药控股有限公司和子公司
目录
| 页面 | ||
|
第一部分财务信息 |
1 | |
| 第 1 项。 | 财务报表 | 1 |
| 第 2 项。 | 管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析 | 18 |
| 第 3 项。 | 关于市场风险的定量和定性披露 | 28 |
| 第 4 项。 | 控制和程序 | 28 |
| 第二部分其他信息 | 29 | |
| 第 6 项。 | 展品 | 29 |
我
第一部分 — 财务信息
第 1 项。财务报表
中国医药控股有限公司和子公司
目录
| 截至2024年6月30日和2023年12月31日的简明合并资产负债表（未经审计） | 2 |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月的简明合并运营报表和综合亏损报表（未经审计） | 3 |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月的简明合并股东权益报表（未经审计） | 4 |
| 截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月简明合并现金流量表（未经审计） | 5 |
| 简明合并财务报表附注（未经审计） | 6 |
1
中国医药控股有限公司
简明的合并资产负债表
（未经审计）
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产： | ||||||||
| 现金和现金等价物 | $ | $ | ||||||
| 银行家的承兑汇票 | ||||||||
| 贸易应收账款，减去美元可疑账款备抵金 | ||||||||
| 其他应收账款，减去可疑账款备抵金美元 | ||||||||
| 向供应商支付的预付款 | ||||||||
| 库存 | ||||||||
| 预付费用 | ||||||||
| 流动资产总额 | ||||||||
| 财产、厂房和设备，净额 | ||||||||
| 使用权资产 | ||||||||
| 无形资产，净额 | ||||||||
| 总资产 | $ | $ | ||||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债： | ||||||||
| 贸易应付账款 | $ | $ | ||||||
| 应计费用 | ||||||||
| 其他应付账款 | ||||||||
| 来自客户的预付款 | ||||||||
| 向关联方借款 | ||||||||
| 租赁负债 | ||||||||
| 信贷额度的当前部分 | ||||||||
| 可兑换、可赎回的应付票据，扣除发行折扣 | ||||||||
| 流动负债总额 | ||||||||
| 非流动负债： | ||||||||
| 扣除流动部分的信贷额度 | ||||||||
| 递延所得税负债 | ||||||||
| 租赁负债 | ||||||||
| 负债总额 | ||||||||
| 承付款项和或有开支（注14） | ||||||||
| 股东权益： | ||||||||
| 优先股，$ | ||||||||
| 普通股，$ | ||||||||
| 额外的实收资本 | ||||||||
| 累计赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 累计其他综合收益 | ||||||||
| 股东权益总额 | ||||||||
| 负债总额和股东权益 | $ | $ | ||||||
随附的注释是不可分割的一部分 这些未经审计的简明合并财务报表。
2
中国医药控股有限公司
简明合并运营报表
和综合损失
（未经审计）
| 在已结束的三个月中 | 在已结束的六个月中 | |||||||||||||||
| 6月30日 | 6月30日 | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 收入 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 收入成本 | ||||||||||||||||
| 毛利（亏损） | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||
| 运营费用： | ||||||||||||||||
| 销售费用 | ||||||||||||||||
| 一般和管理费用 | ||||||||||||||||
| 研究和开发费用 | ||||||||||||||||
| 坏账支出（撤销可疑账户备抵额） | ( | ) | ||||||||||||||
| 运营费用总额 | ||||||||||||||||
| 运营损失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收入（支出）： | ||||||||||||||||
| 利息收入 | ||||||||||||||||
| 利息支出 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他支出净额 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税前亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税支出 | ||||||||||||||||
| 净亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他综合亏损——外币折算调整 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 综合损失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 每股亏损： | ||||||||||||||||
| $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | |||||
| 加权平均已发行股数 | ||||||||||||||||
随附的注释是不可分割的一部分 这些未经审计的简明合并财务报表。
3
中国医药控股有限公司
股东简明合并报表 公平
（未经审计）
| 累积 | ||||||||||||||||||||||||
| 额外 | 其他 | 总计 | ||||||||||||||||||||||
| 普通股 | 付费 | 累积 | 全面 | 股东 | ||||||||||||||||||||
| 股票 | 金额 | 资本 | 赤字 | 收入 | 股权 | |||||||||||||||||||
| 余额，2023 年 1 月 1 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
| 将应付票据转换为普通股 | ||||||||||||||||||||||||
| 该期间的净亏损 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 外币折算调整 | - | |||||||||||||||||||||||
| 余额，2023 年 3 月 31 日 | ( | ) | ||||||||||||||||||||||
| 将应付票据转换为普通股 | ||||||||||||||||||||||||
| 该期间的净亏损 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 外币折算调整 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 余额，2023 年 6 月 30 日 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | ||||||||||||||||
| 累积 | ||||||||||||||||||||||||
| 额外 | 其他 | 总计 | ||||||||||||||||||||||
| 普通股 | 付费 | 累积 | 全面 | 股东 | ||||||||||||||||||||
| 股票 | 金额 | 资本 | 赤字 | 收入 | 股权 | |||||||||||||||||||
| 余额，2024 年 1 月 1 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
| 将应付票据转换为普通股 | ||||||||||||||||||||||||
| 发行无形资产普通股 | - | |||||||||||||||||||||||
| 该期间的净亏损 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 外币折算调整 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 余额，2024 年 3 月 31 日 | ( | ) | ||||||||||||||||||||||
| 将应付票据转换为普通股 | ||||||||||||||||||||||||
| 该期间的净亏损 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 外币折算调整 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 余额，2024 年 6 月 30 日 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
随附的注释是不可分割的一部分 这些未经审计的简明合并财务报表。
4
中国医药控股有限公司
简明的合并现金流量表
（未经审计）
| 在已结束的六个月中 | ||||||||
| 6月30日 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 来自经营活动的现金流： | ||||||||
| 净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 折旧和摊销 | ||||||||
| 坏账支出（冲销可疑账户备抵额） | ( | ) | ||||||
| 库存注销 | ||||||||
| 资产和负债的变化： | ||||||||
| 贸易账户和其他应收账款 | ( | ) | ||||||
| 向供应商支付的预付款 | ||||||||
| 库存 | ( | ) | ||||||
| 贸易应付账款 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 其他应付账款和应计费用 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 来自客户的预付款 | ( | ) | ||||||
| 预付费用 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 用于经营活动的净现金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 来自投资活动的现金流： | ||||||||
| 购买财产和设备 | ( | ) | ||||||
| 投资活动提供的净现金（用于） | ( | ) | ||||||
| 来自融资活动的现金流： | ||||||||
| 信贷额度的支付 | ( | ) | ||||||
| 来自信贷额度的收益 | ||||||||
| 向关联方借款和利息 | ||||||||
| 融资活动提供的净现金 | ||||||||
| 汇率变动对现金的影响 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 现金、现金等价物和限制性现金的净减少 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 期初的现金和现金等价物 | ||||||||
| 期末现金、现金等价物和限制性现金 | $ | $ | ||||||
| 补充现金流信息： | ||||||||
| 为所得税支付的现金 | $ | $ | ||||||
| 支付利息的现金 | $ | $ | ||||||
| 补充非现金投资和融资活动： | ||||||||
| 通过银行承兑汇票收取的应收账款 | $ | $ | ||||||
| 使用银行承兑票购买的库存 | ||||||||
| 将应付票据转换为普通股 | ||||||||
| 发行无形资产股票 | ||||||||
| 因获得而产生的租赁负债 使用权资产 | ||||||||
随附的注释是不可分割的一部分 这些未经审计的简明合并财务报表。
5
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
附注1 — 组织和重要会计政策
运营的组织和性质—中国
内华达州的一家公司制药控股有限公司（“中国制药”）拥有
Onny 收购了
Helpson 主要参与开发， 制造和销售与各种高发病率和高死亡率疾病有关的人用药品 以及中华人民共和国普遍存在的医疗状况。其所有业务均在其制造设施所在的中国进行。 Helpson 生产干粉注射剂、液体注射剂、片剂、胶囊和头孢菌素等形式的药品 口服溶液。其大多数药品都是按处方出售的，并且所有药品均已获得至少一种许可 或更多国家药品监督管理局（“NMPA”，前身为中国食品药品监督管理局）的治疗适应症 根据已证明的安全性和有效性进行给药（CFDA）。
流动性和持续经营
截至2024年6月30日，公司拥有现金和现金
等价于 $
根据会计准则的要求 编纂 (ASC) 205-40, 披露有关实体持续经营能力的不确定性 管理 必须评估总体上是否存在使人们对公司状况产生实质性怀疑的条件或事件 在财务报表发布之日起一年内继续作为持续经营企业的能力。最初的评估是 没有考虑到截至目前尚未全面实施的管理计划可能产生的缓解影响 财务报表的发布日期。当对这种方法存在重大疑问时，管理层将评估是否有缓解措施 其计划的影响足以缓解人们对公司继续经营能力的重大怀疑。缓解措施 但是，只有在两者（1）都可能得到有效实施的情况下，才考虑管理层计划的影响 在财务报表发布之日起一年内，(2) 这些计划在实施后很可能会 缓解导致人们对该实体继续作为持续经营企业的能力产生重大怀疑的相关条件或事件 在财务报表发布之日起一年内。
根据ASC 205-40，战略选择是 由于公司目前的计划尚未最终确定，因此公司目前的计划不太可能 在发布这些财务报表时以及任何此类计划的实施都不可能得到有效执行 之所以实施，是因为所有计划都不在公司的控制范围内。因此，人们认为对以下方面存在重大疑问 公司在这些财务报表发布之日后的一年内继续作为持续经营企业的能力。
6
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
随附的未经审计的简明合并 财务报表是在持续经营的基础上编制的，其中考虑资产的变现和负债的清偿 在正常的业务过程中。财务报表不包括与可追回性和分类有关的任何调整 记录的资产金额或由于上述不确定性的结果而可能产生的负债金额和分类 以上。
反向股票分割 — 有效
2024 年 3 月 6 日，中国医药实施了
合并和演示基础— 随附的未经审计的中期简明合并财务报表是根据会计原则编制的 在美利坚合众国普遍接受 (“美国公认会计原则”), 并以美元表示.随附的 未经审计的中期简明合并财务报表包括本公司及其全资公司的账目和运营 子公司。合并中所有重要的公司间余额和交易均已清除。
Helpson 的功能货币是中国货币 人民币。Helpson的收入和支出按该期间的平均汇率折算成美元。 资产和负债按报告期末的汇率折算。翻译 Helpson 的收益或损失 财务报表包含在累计的其他综合收益中，后者是股东权益的一部分。收益 以及以交易当事方实体本位货币以外的货币计价的交易所产生的损失 包含在操作结果中。
管理层认为，未经审计的中期报告 简明合并财务报表反映了公允列报所必需的所有正常经常性调整 公布的过渡期结果。合并后，所有重要的公司间交易和余额都将被清除。 但是，此类财务报表中包含的经营业绩不一定代表年度业绩。这样的金融 报表应与公司经审计的合并财务报表及其附注一起阅读 公司向美国证券交易委员会提交的截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告（ “SEC”）于2024年4月1日发布（“2023年年度报告”）。
会计估计— 用于编制公司财务报表的方法符合美国公认会计原则，该公认会计原则要求管理 公司将做出影响报告的资产和负债金额以及或有资产披露的估计和假设 财务报表之日的资产和负债以及报告期间报告的收入和支出金额 时期。因此，实际结果可能不同于这些估计。
公司使用相同的会计政策 在编制其季度和年度财务报表时。某些信息和脚注披露通常包含在年度报告中 根据美国公认会计原则编制的合并财务报表已被简要或省略。
每股亏损 — 每股基本亏损的计算方法是将普通股股东的可用亏损除以加权平均数 已发行普通股，不包括未归属股票。摊薄后每股亏损的计算方法与每股基本亏损类似，但以下情况除外 如果出现以下情况，则分母应增加到包括本来可以流通的额外普通股数量 潜在普通股，包括未归属股票，已经发行，增加的普通股是否具有稀释作用。
潜在的稀释性
与可转换可赎回票据相关的普通股
最近的会计公告
2023 年 12 月，FasB 发布了指导方针 提高所得税披露的透明度。新指南要求公共实体每年披露：（1）具体信息 费率对账中的类别，(2) 有关等于或大于金额5％的对账项目的补充信息 计算方法是将扣除所得税支出（或福利）前的持续经营收入（或亏损）乘以适用的法定收入 所得税税率，（3）按联邦（国家）、州和外国税分列的已缴所得税（扣除收到的退款），包括国外税 按个别司法管辖区分的税款，其中缴纳的所得税等于或大于所缴总所得税的5％， (4) 在扣除所得税支出（或收益）之前的持续经营收入（或亏损），按国内和国外分列，以及 (5) 持续经营的所得税支出（或收益）按联邦（国家）、州和外国分列。指导方针 对2025财年年度报告有效，允许提前采用，在前瞻性基础上适用，并具有追溯力 允许申请。我们预计该会计准则的采用不会对我们的合并财务报表产生影响 但需要进行某些额外披露。
FasB 或其他标准会不时出现 设定机构发布新的会计公告。FasB ASC的更新是通过发行ASU来传达的。除非另有 经讨论后，公司认为，最近发布的指导方针，无论是通过还是将来通过，预计都不会采用 通过后会对其合并财务报表产生重大影响。
7
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
附注2 — 应收账款，净额
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 贸易应收账款 | ||||||||
| 减去：可疑账款备抵金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 贸易应收账款，净额 | $ | $ | ||||||
我们确认每次实际注销的坏账支出
以及可疑账户备抵金的变动.在某种程度上，我们目前的可疑账户备抵额高于该水平
在前一时期中，当期和当前备抵额为时，我们确认坏账支出以弥补本期差额
与前一时期相比，我们确认的差额是坏账抵免额。可疑账户余额备抵金
是 $
| 在已结束的三个月中 | 在已结束的六个月中 | |||||||||||||||
| 6月30日 | 6月30日 | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 余额，期初 | ||||||||||||||||
| 坏账支出（冲销可疑账户备抵额） | ( | ) | ||||||||||||||
| 外币折算调整 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 余额，期末 | ||||||||||||||||
注释 3 — 库存
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 原材料 | ||||||||
| 工作正在进行中 | ||||||||
| 成品 | ||||||||
| 库存总额 | $ | $ | ||||||
附注4 — 财产、厂房和设备
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 土地使用许可证 | $ | $ | ||||||
| 建筑 | ||||||||
| 工厂、机械和设备 | ||||||||
| 机动车辆 | ||||||||
| 办公设备 | ||||||||
| 总计 | ||||||||
| 减去：累计折旧 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 财产、厂房和设备，净额 | $ | $ | ||||||
8
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
| 资产 | 寿命 — 年 | |
| 土地使用许可证 | ||
| 建筑 | ||
| 工厂、机械和设备 | ||
| 机动车辆 | ||
| 办公设备 |
与办公设备有关的折旧是
包括在一般和管理费用中，而所有其他折旧都包含在收入成本中。折旧费用是
$
附注 5 — 无形资产
无形资产代表医疗成本 配方获国家药监局批准生产，从成都博耐尔获得知识产权（“博尼尔协议”） 医疗技术开发有限公司（“博耐尔”）、与刘涛签订的技术转让协议以及技术转让 与李丽华的协议，两者都在下面讨论。在这六个月中，没有将任何费用从预付款重新归类为无形资产 分别于 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日结束。
2024 年 2 月 2 日，Helpson 签订了一项技术 与李丽华（“转让人李”）签订的转让协议（“李丽华协议”）。转让人李拥有一项发明 一种治疗牛皮癣的药物组合物的专利（“李发明专利”）。根据李丽华协议， 转让人李将把李发明专利的所有权转让给Helpson。转让人李或其指定的第三方应提供 海口的相关技术服务，包括但不限于产品研发、注册书的撰写 材料，注册申请。
设想的总转让价格
协议是 $
2023 年 12 月 15 日，公司签订了 与刘涛（“转让人刘涛”）签订的技术转让协议（“刘涛协议”）。转让人刘拥有 一种用于治疗慢性阻塞性肺病的药物组合的发明专利（“刘发明专利”）。 根据刘涛协议，转让人刘将把刘发明专利的所有权转让给Helpson。转让人刘或 其指定的第三方应在海口提供相关的技术服务，包括但不限于产品研究 以及编写, 编写登记材料, 注册申请和其他技术服务.
在产品发布后的十年中
在市场上，当且仅当产品产生利润时，Helpson才应付款
2022年11月28日，公司签订了 与博尼尔签订的技术转让合同。Bonier 拥有一项技术发明和创造一种富含眼科氧气的专有技术 雾化治疗仪器，已获得实用新型专利（“实用新型专利”）并申请了 同时是一项发明专利（“博尼尔发明专利”）。根据博尼尔协议，博尼尔将转让 技术发明的实用新型专利的所有权和该发明的博尼尔发明专利申请权 致赫尔普森。Bonier或其指定的第三方应在海口提供相关的技术服务，包括但不限于 到产品研发、注册材料的撰写、注册申请和其他技术服务， 任期十年。
9
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
公司将支付的服务费为
没有服务费或利润支付 分别在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月内支付了与上述三项协议相关的款项。
公司对每种批准的医疗配方进行评估 用于在NMPA批准之日、有减值迹象时以及每份财务报表发布之日的减值。 该公司的评估基于估计的未贴现净现金流模型，该模型考虑了当前可用的市场数据 用于相关药物和公司的估计市场份额。如果医疗配方的账面价值超过估计值 未来的净现金流量，账面价值超过医疗配方公允价值的部分将确认减值损失， 这由估计的折现未来净现金流决定。在三个月和六个月内未确认任何减值损失 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日结束。
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| NMPA 批准的医疗配方 | $ | $ | ||||||
| 来自 Bonier 的技术 | ||||||||
| 发明专利 | ||||||||
| 累计摊销 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 净账面金额 | $ | $ | ||||||
附注 6 — 其他应付账款
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 应付给官员的补偿 | $ | $ | ||||||
| 对关联方的薪酬和利息 | ||||||||
| 营业税及其他 | ||||||||
| 其他应付账款总额 | $ | $ | ||||||
附注 7 — 关联方交易
该公司此前曾收到来自的预付款
其主席李。欠款总额为 $
10
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
附注8 — 信贷额度
2022年12月21日，公司签订了
总金额为人民币的新信贷额度
2022年9月30日，公司收到了一条线路
人民币的抵免额
| 年 | 信用额度 | |||
| 2025 | ||||
| 2026 | ||||
| $ | ||||
信贷额度的公允价值 — 根据公司目前为期限和期限相似的银行贷款提供的借款利率，账面金额 截至2024年6月30日和2023年12月31日的未偿信贷额度接近其公允价值，因为标的工具 承受接近当前市场利率的利率。
注释 9 — 可兑换 应付票据
2021 年 11 月 17 日，
中国医药签订了证券购买协议（“协议”），根据该协议，公司发行了无抵押贷款
向机构认可投资者Streeterville Capital, LLC（“投资者”）发放的可转换期票（“票据”）。
协议中设想的交易已于2021年11月19日完成。该票据于2023年2月17日到期。4月13日，
2023 年中国医药与投资者签订了修正案（“修正案”），延长了可转换股票的到期日
票据应付至 2024 年 5 月 19 日。作为延期的对价, 中国制药同意收取延期费 $
11
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
2024 年 5 月 23 日，
公司对该票据签订了第2号修正案（“第二修正案”），根据该修正案，双方同意延长
该票据的到期日为2025年8月19日。考虑到延期，公司已同意向投资者支付延期费用
费用等于百分之二 (
这张纸条最初是
可转换成
根据条款 在本协议和附注中，公司必须就某些基本交易获得投资者的同意，例如合并， 与其他实体合并（重组合并摘录）、处置大量资产、控制权变更、重组 或资本重组。未经投资者事先书面同意而发生的任何基本交易都将被视为事件 默认。
投资者可以全部兑换
或票据未清余额的任何部分，以美元为准
利息支出总额
截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月为美元
2024 年 1 月 11 日，投资者交付了
它关于兑换 $ 的通知
2024 年 2 月 1 日，投资者交付了
它关于兑换 $ 的通知
2024 年 2 月 16 日，投资者交付了
它关于兑换 $ 的通知
2024 年 4 月 2 日
附注9中讨论的投资者发布了赎回美元的通知
2024 年 4 月 17 日
附注9中讨论的投资者发布了赎回美元的通知
2024 年 5 月 20 日
附注9中讨论的投资者发布了赎回美元的通知
12
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
2024 年 6 月 17 日
附注9中讨论的投资者发布了赎回美元的通知
附注 10 — 租赁
该公司有某些办公室的租约，
中国境内的生产设施被归类为经营租赁。租约包含固定金额的付款条款。选项
延期被确认为租赁负债的一部分，管理层估计续订时被确认为使用权资产
租赁。没有剩余价值担保，没有可变租赁付款，也没有租赁规定的限制或承诺。折扣
衡量租赁负债和使用权资产时使用的利率是通过审查公司的增量借款来确定的
初始测量日期的比率。在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中，
经营租赁成本为 $
| 2025 | $ | |||
| 未贴现现金流总额 | ||||
| 减去：估算利息 | ( | ) | ||
| 减去：租赁负债，流动部分 | ( | ) | ||
| 租赁负债，扣除流动部分 | $ |
该公司在某些省份的租约期不到一年 不重要的销售办事处。
注11 — 所得税
递延所得税资产和负债是 使用预计将适用于有望收回暂时差额的年份的应纳税所得额的已颁布的税率来衡量 或结算。税法或税率的变化对递延所得税资产和负债的影响在以下期间的收入中确认 包括颁布日期。
为不确定的税收确定负债 当判定所得税申报表中的头寸达到 “可能性大于不是” 的门槛时，预计将在所得税申报表中持有的头寸 以职位的技术优势为依据。与不确定税收状况相关的预计利息和罚款已列为 其他开支的组成部分。截至2023年12月31日，该公司尚未发现任何不确定的税收状况。 截至2019年12月31日至2023年12月31日止年度的美国所得税申报表以及该年度的中国所得税申报表 截至 2023 年 12 月 31 日，可能的考试开放。
根据中国现行税法，公司现在和将来都受其约束
到企业所得税税率
没有为所得税编列经费 由于公司持续净亏损，分别截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月。
13
中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
截至2024年6月30日，Helpson的净营业额
用于中国纳税目的的亏损结转额约为美元
美国联邦税收立法，通常是指
即《减税和就业法》（“美国税收改革”）于2017年12月22日签署成为法律。美国税收改革
通过降低法定美国联邦企业所得税等方式，对美国国税法进行了重大修改
评分来自
在评估递延税的可实现性时
资产，管理层会考虑部分或全部递延所得税资产是否更有可能无法变现。这个
递延所得税资产的最终实现取决于未来应纳税所得额的产生
差额可以扣除或使用税收损失结转金额。管理层考虑预计的未来应纳税所得额
以及进行此评估时的税收筹划策略。基于对历史应纳税所得额水平的评估，以及
管理层对递延所得税资产可以扣除或可以使用的期限内的未来应纳税所得额的预测
认为，截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司不太可能实现递延所得税资产的所有收益。因此，
该公司为其递延所得税资产提供了估值补贴 $
该公司还缴纳了其他各种税款， 主要包括营业税、增值税、城市建设税、教育附加费等。任何未付的款项 作为应计应付税款反映在资产负债表上。
附注 12 — 公允价值计量
公允价值已定义 以本金或最优惠的价格作为资产收取或为转移负债（退出价格）而支付的交换价格 在计量之日，在市场参与者之间的有序交易中对资产或负债进行市场。为了衡量公允价值， 已经建立了一个层次结构，该层次结构要求实体最大限度地使用可观察的输入，并最大限度地减少不可观察对象的使用 输入。该层次结构使用三个级别的投入来衡量资产和负债的公允价值，如下所示：级别 1 — 报价 活跃市场中相同资产或负债的价格；级别 2 — 除了 1 级以外的可观察投入，包括报价 对于类似的资产或负债、不太活跃的市场的报价或其他可观察到的可以观测的投入 市场数据；以及第 3 级 — 价值为 使用定价模型、贴现现金流方法或类似技术以及确定所依据的工具确定 公允价值需要管理层的重大判断或估计。
| 公允价值测量结果为 | ||||||||||||||||
| 报告日期使用 | ||||||||||||||||
| 描述 | 6月30日 2024 | 第 1 级 | 第 2 级 | 第 3 级 | ||||||||||||
| 银行家的承兑汇票 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 总计 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 公允价值测量结果为 | ||||||||||||||||
| 报告日期使用 | ||||||||||||||||
| 描述 | 十二月三十一日 2023 | 第 1 级 | 第 2 级 | 第 3 级 | ||||||||||||
| 银行家的承兑汇票 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 总计 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
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中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
附注 13 — 股东权益
中国医药获准发行
根据中华人民共和国的相关法律，注册公司
在中国，包括中国制药的中国子公司Helpson，必须至少进行分配
自 2024 年 3 月 6 日起，公司开始实施
以1比5的比例反向拆分其普通股。反向股票拆分获得公司董事会一致批准
在截至2022年12月31日的财年年会上获得书面同意和公司股东的书面同意，该年会已举行
2023 年 12 月 17 日。反向股票拆分生效后，每个
有效
2023 年 3 月 6 日，中国医药实施了
2024 年股票发行
2024 年 1 月 11 日，投资者交付了
它关于兑换 $ 的通知
2024 年 2 月 1 日，投资者交付了
它关于兑换 $ 的通知
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中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
2024 年 2 月 16 日，投资者交付了
它关于兑换 $ 的通知
2024 年 4 月 2 日
附注9中讨论的投资者发布了赎回美元的通知
2024 年 4 月 17 日
附注9中讨论的投资者发布了赎回美元的通知
2024 年 5 月 20 日
附注9中讨论的投资者发布了赎回美元的通知
2024 年 6 月 17 日
附注9中讨论的投资者发布了赎回美元的通知
2010 年激励计划
2010 年 11 月 12 日，公司董事会
通过了公司的2010年激励计划（“计划”），该计划随后于2010年12月22日获得股东的批准。
2019 年 10 月 17 日，董事会批准了 2010 年激励计划的第一修正案（“修正案”），
2010年激励计划的期限已延长至2029年12月31日。该修正案于12月由股东通过
2019 年 19 日。2021 年 10 月 25 日，董事会批准了，2021 年 12 月 27 日，我们的股东通过了第 2 号修正案
增加普通股数量的计划，根据该计划保留的普通股数量
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中国医药控股有限公司
简明合并财务报表附注
截至2024年和2023年6月30日的六个月（未经审计）
从那时起没有发行任何证券
为截至2024年6月30日的六个月制定计划，因此，
截至 2024 年 6 月 30 日，有
附注14——承付款和意外开支
由于某些浓度导致的当前脆弱性
在截至2024年6月30日的六个月中，没有客户
占销售额的10.0％以上，两个客户占了
对于
截至2023年6月30日的六个月，没有客户占销售额的10.0％，有三个客户占销售额
为了
自然 运营的
经济环境——实质上 公司的所有业务均在中国进行，因此公司受特殊考虑和重大影响 风险通常与在美利坚合众国运营的公司无关。除其他外, 这些风险包括政治, 经济和法律环境以及外币汇率的波动.该公司的经营业绩可能会 受到中华人民共和国政治和社会条件变化以及政府相关政策变化的不利影响 法律法规、反通货膨胀措施、国外货币兑换和汇款以及税率和方法等 其他东西。全球宏观经济因素的不利变化也可能对公司的运营产生不利影响。
此外，公司的所有收入 以中华人民共和国的货币人民币（RMB）计价，汇出前必须将其转换为其他货币 中华人民共和国。人民币兑换成外币和向国外汇出外币都需要得到中华人民共和国政府的批准。
注 15 — 后续事件
公司评估了所有事件和交易 发生在2024年6月30日之后，截至公司提交这些未经审计的简明合并财务报表之日。 任何事件都不需要对未经审计的简明合并财务报表进行调整或披露。
17
第 2 项。管理层对财务的讨论与分析 操作条件和结果。
本报告中所载的关于以下方面的陈述 就我们的财务状况而言，非历史事实的经营业绩和业务均为前瞻性陈述。前瞻性 陈述可以通过使用前瞻性术语来识别，例如 “预测”，“相信”，“期望”， “计划”、“打算”、“寻找”、“估计”、“项目”、“可以” 或 否定或其中的其他变体，或讨论涉及风险和不确定性的战略。管理层希望 提醒读者，本报告中包含的任何此类前瞻性陈述都反映了我们目前对未来的信念 事件并涉及已知和未知的风险, 不确定性和其他因素, 包括但不限于经济, 竞争, 监管, 影响我们的运营、市场、增长、服务、产品、许可证的技术、关键员工和一般业务因素 其他因素，其中一些因素在本报告中进行了描述，另一些在我们向证券局提交的其他文件中进行了讨论 交易委员会（“SEC”）。这些前瞻性陈述只是估计或预测。无法保证 考虑到未来业绩的实现情况，由于我们公司面临的风险，实际业绩可能会有重大差异，以及 实际事件可能不同于就预期事件所作陈述所依据的假设。
应同时考虑这些风险因素 以及我们或代表我们行事的人员随后可能发布的任何书面或口头前瞻性陈述。全部是书面和口头的 与本报告相关的可归因于我们公司或代表我们行事的人的前瞻性陈述是 这些警示性陈述对其进行了明确的全面限定。鉴于这些不确定性，我们提醒投资者不要过度依赖 关于我们的前瞻性陈述。我们不承担任何义务审查或确认分析师的预期或估计，或 公开发布对任何前瞻性陈述的任何修订，以反映本报告发布之日之后的事件或情况；或 反映意外事件的发生，除非适用的法律或法规要求。
业务概述和近期发展
中国医药控股有限公司（“中国医药”） 不是中国运营公司，而是内华达州的控股公司。我们的所有业务均通过海南Helpson在中国进行 医疗与生物技术有限公司（“Helpson”），我们根据人民法律注册成立的全资子公司 中华民国（“中华人民共和国”），制造设施所在地。Helpson 主要参与开发， 制造和销售与各种高发病率和高死亡率疾病有关的人用药品 以及中华人民共和国普遍存在的医疗状况。它生产干粉注射剂, 液体注射剂, 液体注射剂等形式的药品, 片剂、胶囊和头孢菌素口服溶液。其大多数药品都是按处方出售的， 它们都已获得国家药品监督管理局（“NMPA”）的至少一种或多种治疗适应症的批准， 前身为国家食品药品监督管理局（CFDA），基于已证实的安全性和有效性。
中国对仿制药的一致性评估 毒品在2024年继续上市。Helpson 一直将促进一致性评估作为重中之重，并努力工作 积极地对付他们。但是，对于每种药物的一致性评估，由于详细一致性的持续动态变化 评估政策，市场趋势，预期投资和预期投资回报（“ROI”），整个行业， 包括Helpson, 在一致性评估方面进展缓慢.旗舰产品之一坎地沙坦片剂， 一种高血压产品，已于 2023 年 8 月初通过了仿制药一致性评估。
18
Helpson 采取了更加谨慎和灵活的态度 对启动和推进任何针对现有产品一致性评估的项目以应对变化的态度 中国药品销售的宏观环境。2018年，中国有关部门决定试行集中采购（“CP”） 在11个选定的试点城市（包括4个直辖市和其他7个城市）开展的活动，从那时起，共进行了九轮CP活动 自2024年8月6日起实施，这大大降低了中标药品的价格。此外，一致性 评估已被采纳为参与CP活动的资格标准之一。因此，Helpson 需要 CP带来的市场准入、财政资源的投入和获得CP资格的时间之间的平衡，以及 在就任何产品的CP做出决定之前，CP中包含的药品的价格急剧下降。
此外，Helpson 继续探索 综合医疗保健领域。综合医疗是中国政府根据发展情况提出的总体概念 时代、社会需求和疾病谱系的变化。根据中国人发布的《健康中国2030年纲要》 政府在2016年10月，中国医疗服务业的总规模预计将达到1.6万元人民币（大约 到2030年将达到2.5万亿美元）。这个行业关注人们的日常生活、衰老和疾病，关注各种风险因素 以及影响健康的误解，呼吁进行自我健康管理，倡导在整个过程中进行全面护理 生活的。它涵盖了与健康相关的各种信息、产品和服务，以及各组织采取的行动 以满足健康需求。为了应对这一趋势，Helpson 推出了诺丽酶，这是一种富含雪罗宁的天然抗氧化食品补充剂 在 2018 年底。它还在2020年推出了免洗消毒剂和口罩，以满足 COVID-19 在中国引起的市场需求。 随着中国政府正式终止其零案例政策，现在有责任保护人们免受 COVID-19 的影响 更多的是市民自己，自 COVID-19 以来，口罩和消毒剂一直很受欢迎。Helpson 有足够的生产能力 适用于医用口罩、外科口罩、KN95 口罩和 N95 口罩，也可满足个人对其他呼吸道防护的需求 传染病。Helpson 的 N95 医用防护口罩已于 2022 年底及现在获得注册证书 已在中国大陆全国范围内销售。
Helpson 将继续优化其产品 结构化并积极应对人类当前的健康需求。
三个月的经营业绩 2024 年 6 月 30 日结束
收入
收入下降了16.4％，至90万美元 截至2024年6月30日的三个月，而截至2023年6月30日的三个月为110万美元。这种下降主要是由于 到越来越多的来自其他药品提供商的药物被纳入国家CP，而Helpson的同行产品已被纳入国家CP 未通过一致性评估。结果，他们没有资格参与CP，由此产生的销售额下降了。
以下是我们按产品类别划分的收入 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月，以百万计（美元）为单位：
| 三个月已结束 6月30日 | 网 | |||||||||||||||
| 产品类别 | 2024 | 2023 | 改变 | % 变化 | ||||||||||||
| 中枢神经系统大脑和有氧运动 血管 | 0.37 | 0.35 | 0.02 | 6 | % | |||||||||||
| 抗病毒/感染和呼吸系统 | 0.48 | 0.47 | 0.01 | 2 | % | |||||||||||
| 消化系统疾病 | 0.04 | 0.17 | -0.13 | -76 | % | |||||||||||
| 其他 | 0.03 | 0.11 | -0.08 | -73 | % | |||||||||||
就收入而言，下降幅度最大 其中一美元属于我们的 “消化” 产品类别，该类别在三个月内创造了40万美元的销售收入 截至2024年6月30日，去年同期为17万美元，减少了13万美元。减少的主要原因是 由于实施CP，奥美拉唑的销量下降。
我们的 “其他” 产品类别的销售额 在截至2024年6月30日的三个月中，从2023年同期的11万美元减少了08万美元至03万美元， 主要是由于CP的实施导致注射用维生素B6的销售下降。
19
“中枢神经系统脑和心血管” 项下的销售额 在截至2024年6月30日的三个月中，产品类别创造了37万美元的销售收入，而同期为35万美元 一年前，增加了2万美元。销售额的这种微小变化是由市场波动造成的。
我们的 “抗病毒/感染和呼吸系统” 在截至2024年6月30日的三个月中，产品类别创造了48万美元的销售额，而同期为47万美元 在 2023 年。销售额的这种微小变化是由市场波动造成的。
| 三个月已结束 6月30日 | ||||||||
| 产品类别 | 2024 | 2023 | ||||||
| 中枢神经系统大脑和心血管 | 41 | % | 32 | % | ||||
| 抗病毒/感染和呼吸系统 | 52 | % | 43 | % | ||||
| 消化系统疾病 | 4 | % | 15 | % | ||||
| 其他 | 3 | % | 10 | % | ||||
在截至2024年6月30日的三个月中，收入 按产品类别细分显示，与2023年同期有所变化。“抗病毒/感染和” 的销售 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中，“呼吸” 产品类别分别占总销售额的52％和43％。 在截至的三个月中，“中枢神经系统脑和心血管” 产品类别分别占总收入的41％和32％ 分别是 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日。“其他” 产品类别占三个月收入的3％和10％ 分别于 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日结束。“消化系统疾病” 产品类别占总收入的4％和15％ 在分别截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中。
收入成本
在截至2024年6月30日的三个月中，我们的 收入成本为190万美元，占总收入的209.8％，而收入成本为120万美元，占总收入的113.4％ 2023 年的同一时期。本季度成本的增加主要是因为产量减少导致闲置设备成本增加， 以及库存减值的增加。
毛亏和毛利率
截至6月30日的三个月的总亏损 2024年为101万美元，而2023年同期为15万美元。在截至2024年6月30日的三个月中，我们 毛亏率为109.8％，而2023年同期的毛亏率为13.4％。总损失的增加是 如上所述，由收入减少和收入成本增加触发。
销售费用
我们截至三个月的销售费用 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日分别为 11 万美元和 17 万美元。销售费用占总收入的12.0％ 截至2024年6月30日的三个月，这一比例为2023年同期的15.5％。由于调整了许多政策 在医疗改革方面，我们减少了人员和开支，以有效支持我们的销售和收款 应收账款。
一般和管理费用
我们的一般和管理费用为0.09美元 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月，分别为百万美元和11万美元。它占我们总数的9.9％和10.2％ 分别在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中的收入。
研究和开发费用
我们的研发费用 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月，分别为16万美元和2万美元。研究和开发费用已入账 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月，分别占我们总收入的17.8％和2.2％。研究和开发的增加 支出主要是由于我们在药物一致性评估方面加大了努力。
20
坏账支出
我们三个月的坏账支出已结束 2024年6月30日为8,476美元，而2023年同期为4,047美元。
一般来说，我们的普通客户信用或付款 期限为 180 天。近年来，这种情况没有改变。如此相对较长的信贷期限是由于特殊的环境所致 中国的药品市场，因为国有医院向当地药品分销商延期付款很常见，而且延期付款 付款将间接延迟客户向我们的付款。由于国家药监局对物流的及时性要求 药品销售，Helpson和中国大多数其他制药公司一样，将几乎所有的药品销售给当地的药品分销商， 通过产品供应标准GSP（良好供应规范）认证，这是控制产品质量的标准协议 在循环过程中。然后，这些获得普惠制认证的分销商将药品出售给国有医院。经普惠制认证的分销商' 对我们的付款通常会延迟，因为他们会在收到国有医院的付款后向我们付款。因此，正如大多数 我们的客户是经GSP认证的分销商，我们对GMP的客户采用统一的坏账补贴储备政策 通常是经过 GSP 认证的分销商。与中国药品市场一样，两者之间没有书面合同 公司及其任何获得普惠制认证的分销商要求分销商向其支付公司的应收账款 从分销商的客户或国有医院收取资金。尽管如此，该公司的客户通常 在收到客户（即国有企业）的付款后，处理向公司支付的应收账款 医院，以默示共识或行业标准为准。如果收款期限与任何期限有所偏差 过去任何特定客户的模式，公司都将调整其信贷期限。
过去的应收账款金额 截至2024年6月30日，到期（或超过180天的应收账款金额）为06万美元和2万美元，以及 分别是 2023 年 12 月 31 日。
下表说明了我们的应收账款 按应收账款总额的百分比、相应的应收账款总额以及分配的账龄分配 截至2024年6月30日和2023年12月31日的可疑账户备抵金：
| 6月30日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 1-180 天 | 1.36 | % | 3.45 | % | ||||
| 180-365 天 | 0.50 | % | 0.06 | % | ||||
| 365-720 天 | 0.05 | % | 0.09 | % | ||||
| > 720 天 | 98.09 | % | 96.40 | % | ||||
| 总计 | 100.00 | % | 100.00 | % | ||||
21
| 应收账款总额 | 为可疑账户分配的备抵金 | |||||||||||||||
| 6 月 30 日至 24 日 | 12 月 31 日至 23 日 | 6 月 30 日至 24 日 | 12 月 31 日至 23 日 | |||||||||||||
| 1-180 天 | 189,315 | 495,366 | - | - | ||||||||||||
| 180-365 天 | 70,668 | 8,342 | 7,067 | 834 | ||||||||||||
| 365-720 天 | 6,443 | 13,826 | 4,510 | 9,678 | ||||||||||||
| 超过 720 天 | 13,694,500 | 13,845,897 | 13,694,500 | 13,845,897 | ||||||||||||
| 总计 | 13,960,926 | 14,363,431 | 13,706,077 | 13,856,410 | ||||||||||||
我们的可疑账户备抵金百分比 截至2024年6月30日和2023年12月31日，应收账款分别为98.2％和96.5％。
我们对应收账款进行分析和审查 在每个财年的第四财季以特定客户为基础为客户提供服务。对于拥有营业执照的客户（i） 已被取消或过期；(ii) 其主要商业证书，例如普惠制（良好供应规范）许可证已失效或被吊销； (iii) 没有能力继续经营的人，或 (iv) 遇到其他导致应收账款无法收回的问题， 根据我们董事会的决议，应收账款将被注销。
我们的坏账补贴估算做法是 我们将账龄在180天内的应收账款余额视为当前，管理层评估的任何个人无法收回的账户除外。 我们根据应收账款的账龄分别将以下百分比记作坏账备抵额：应收账款的10％ 账龄介于 180 天到 365 天之间，70% 的账龄在 365 天到 720 天之间的应收账款，以及 100% 的账户 存续期超过 720 天的应收账款。
我们确认每次实际注销的坏账支出 以及可疑账户备抵金的变动.在某种程度上，我们目前的可疑账户备抵额高于该水平 在前一时期中，当期和当前备抵额为时，我们确认坏账支出以弥补本期差额 与前一时期相比，我们确认的差额是坏账抵免额。可疑账户余额备抵金 截至2024年6月30日和2023年12月31日，分别为1,370万美元和1,380万美元。可疑补贴的变化 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中的账户如下：
| 在已结束的三个月中 | ||||||||
| 6月30日 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 余额，期初 | $ | 13,759,993 | $ | 16,955,959 | ||||
| 坏账支出 | 8,476 | 4,047 | ||||||
| 外币折算调整 | (62,392) | ) | (834,751) | ) | ||||
| 余额，期末 | $ | 13,706,077 | $ | 16,125,255 | ||||
运营损失
我们截至三个月的营业亏损 2024年6月30日为140万美元，而2023年同期的营业亏损为50万美元。损失的增加来自 如上所述，运营是由收入减少和收入成本增加触发的。
净利息支出
截至三个月的净利息支出 2024年6月30日为05万美元，而2023年同期为14万美元。
22
净亏损
截至2024年6月30日的三个月的净亏损 为140万美元，而去年同期的净亏损为60万美元。净亏损的增加主要是结果 在此期间的成本增加。
每股基本股和摊薄后的普通股亏损为0.09美元 截至2024年6月30日的三个月，2023年同期为0.35美元。
基本和摊薄后的加权平均值 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月，用于计算每股亏损的已发行股票分别为16,124,241股和1,689,985股。
截至六个月的经营业绩 2024 年 6 月 30 日
收入
收入下降了25.0％，至230万美元 截至2024年6月30日的六个月，而截至2023年6月30日的六个月为310万美元。这种下降主要是由于 越来越多的来自其他药品提供商的药物被纳入国家CP，而Helpson的同行产品却没有 已通过一致性评估。结果，他们没有资格参与CP，由此产生的销售额下降了。
以下是我们按产品类别划分的收入 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，分别以百万计（美元）为单位：
| 截至6月30日的六个月 | 网 | |||||||||||||||
| 产品类别 | 2024 | 2023 | 改变 | % 变化 | ||||||||||||
| 中枢神经系统大脑和心血管 | 0.70 | 0.75 | -0.05 | -7 | % | |||||||||||
| 抗病毒/感染和呼吸系统 | 1.40 | 1.47 | -0.07 | -5 | % | |||||||||||
| 消化系统疾病 | 0.08 | 0.37 | -0.29 | -78 | % | |||||||||||
| 其他 | 0.11 | 0.47 | -0.36 | -77 | % | |||||||||||
就收入而言，下降幅度最大 总金额为美元的是我们的 “其他” 产品类别，在截至六个月的六个月中创造了11万美元的销售收入 2024年6月30日与去年同期的47万美元相比，减少了36万美元，这主要是由于 由于我们的注射用维生素B6尚不符合参与CP的资格，因此其销量有所下降。
我们的 “消化系统疾病” 的销售 截至2024年6月30日的六个月中，销售收入为08万美元，而去年同期为37万美元， 减少了29万美元.下降的主要原因是Helpson的奥美拉唑产品的销量下降，原因是 没有资格参加 CP。
“中枢神经系统脑和心血管” 的销售 在截至2024年6月30日的六个月中，产品类别创造了70万美元的销售收入，而同期为75万美元 一年前，减少了5万美元。这种变化主要是由于市场波动。
23
我们的 “抗病毒/感染和 在截至2024年6月30日的六个月中，“呼吸” 产品类别创造了140万美元的收入，在六个月中创造了147万美元的收入 已于 2023 年 6 月 30 日结束。这种变化主要是由于市场波动。
| 截至6月30日的六个月 | ||||||||
| 产品类别 | 2024 | 2023 | ||||||
| 中枢神经系统大脑和心血管 | 30 | % | 25 | % | ||||
| 抗病毒/感染和呼吸系统 | 61 | % | 48 | % | ||||
| 消化系统疾病 | 4 | % | 12 | % | ||||
| 其他 | 5 | % | 15 | % | ||||
在截至2024年6月30日的六个月中，收入 按产品类别划分的细分仍然与2023年同期相似。“抗病毒/感染和呼吸系统” 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，产品类别占总收入的61％和48％。“中枢神经系统大脑和 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，“心血管” 类别分别占总收入的30％和25％。 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，“其他” 类别分别占收入的5％和15％。而且 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，“消化系统疾病” 类别占总收入的4％和12％， 分别地。
收入成本
在截至2024年6月30日的六个月中，我们的成本 的收入为360万美元，占总收入的156.9％，而2023年同期为300万美元，占总收入的99.0％。 本季度成本占收入比例的增加主要是由于减少导致闲置设备成本增加 产量，以及库存减值的增加。
毛利（亏损）和毛利率
截至2024年6月30日的六个月的总亏损 为131万美元，而2023年同期的毛利为03万美元。我们在截至六个月中的毛亏率 2024年6月30日为56.9％，而2023年同期的毛利率为1.0％。在这方面毛利率的恶化 这段时间主要是由于费用增加。
销售费用
我们截至六个月的销售费用 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日分别为 22 万美元和 31 万美元。销售费用占总收入的9.6％ 在截至2024年6月30日的六个月中，这一比例为10.3％。
一般和管理费用
我们的一般和管理费用 截至2024年6月30日的六个月为58万美元，而2023年同期为53万美元。我们的总务和行政 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，支出分别占我们总收入的25.3％和17.3％。
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研究和开发费用
我们的研发费用 截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月分别为20万美元和5万美元。研发成本的增加 主要归因于药物一致性评估。
坏账支出（撤销补贴） （适用于可疑账户）
这六个月我们的坏账支出为6,410美元 截至2024年6月30日，相比之下，截至2023年6月30日的六个月中，可疑账户备抵的逆转额为5,989美元。
可疑账户备抵金的变化 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，情况如下：
| 在已结束的六个月中 | ||||||||
| 6月30日 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 余额，期初 | $ | 13,786,074 | $ | 16,739,527 | ||||
| 坏账支出 | 6,410 | (5,989) | ) | |||||
| 外币折算调整 | (86,407) | ) | (608,283) | ) | ||||
| 余额，期末 | $ | 13,706,077 | $ | 16,125,255 | ||||
运营损失
截至6月的六个月中，我们的营业亏损 2024 年 30 日为 231 万美元，而 2023 年同期为 85 万美元。操作损失的增加是由以下因素触发的 如上所述，收入减少和收入成本增加。
净利息支出
截至六个月的净利息支出 2024年6月30日为09万美元，而2023年同期为22万美元。
净亏损
截至2024年6月30日的六个月的净亏损 为240万美元，而截至2023年6月30日的六个月净亏损为107万美元。净亏损的增加主要是 这是这一时期成本和开支增加的结果。
在截至2024年6月30日的六个月中，每股亏损 基本普通股和摊薄普通股为0.16美元，而截至6月30日的六个月中，每股基本普通股和摊薄普通股的亏损为0.65美元， 2023。
基本和摊薄后的加权平均值 截至2024年6月30日的六个月中，用于计算每股亏损的已发行股票为14,727,410股，六个月为1,653,076股 已于 2023 年 6 月 30 日结束。
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流动性和资本资源
我们的主要流动性来源是产生的现金 来自业务和银行信贷额度。目前，公司尚未目睹或预计会遇到任何再融资困难 今年的这些信贷额度。截至2024年6月30日，我们首席执行官的总预付款为1,140,775美元，用于运营。我们的 截至2024年6月30日，现金及现金等价物为74万美元，占我们总资产的5.2％，而这一数字为142万美元， 截至2023年12月31日，占我们总资产的8.6％。截至2024年6月30日，所有74万美元的现金及现金等价物 被视为无限期地再投资于该公司的中国子公司Helpson，预计将无法再投资 向其母公司或其股东支付股息或其他款项。
该公司获得了各种信贷额度 本报告所载未经审计的简明合并财务报表附注8中描述的详细信息，该报告已纳入 在此以供参考。
中国医药向一家机构发行了可转换票据 本报告所载未经审计的简明合并财务报表附注9中披露的合格投资者 以引用方式纳入此处。
尽管该公司获得了额外的线路 在截至2023年6月30日的三个月和六个月内，信贷额度无法保证公司能够实现其未来的战略 目标，包括推出新产品。这使人们对公司继续作为持续经营企业的能力产生了重大怀疑。 尽管我们的董事长兼首席执行官已在2023年预付了营运资金，但无法保证这一点 将来会继续。如果我们认为市场条件是，我们可能会在必要时寻求额外的债务或股权融资 对我们最有利和/或要求我们减少某些全权支出，这可能会对我们产生重大不利影响 实现我们业务目标的能力。无法保证在可接受的前提下提供任何额外融资 条款，如果有的话。
运营活动
经营活动使用的净现金为0.66美元 截至2024年6月30日的六个月为百万美元，而2023年同期为168万美元。
截至2024年6月30日，我们的应收账款净额 为25万美元，而截至2023年12月31日为50万美元。
总库存为282万美元和373万美元 分别截至2024年6月30日和2023年12月31日。
投资活动
有28,086美元用于投资活动 在截至2024年6月30日的六个月中，投资活动提供的资金为60,465美元，而2023年同期投资活动提供的资金为60,465美元。
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融资活动
融资活动提供的净现金为 截至2024年6月30日的六个月中为01万美元；而同期用于融资活动的净现金为52万美元 在 2023 年。
根据中华人民共和国的相关法律，注册公司 在中国，包括我们的中国子公司Helpson，必须至少分配其税后净收入的百分之十（10％）， 根据中华人民共和国会计准则和条例的规定，存入法定盈余储备账户，直至储备账户 在将资金汇出中国之前，余额达到公司注册资本的百分之五十（50％）。分配 这些储备金和资金只能用于特定用途，不能以贷款的形式转让给母公司， 预付款或现金分红。截至2024年6月30日和2023年12月31日，赫尔普森的净资产总额为4,375,345美元，总额为2,289,000美元， 分别地。由于限制向海外股东分配股息，Helpson的净资产金额为 被指定用于一般和法定资本储备，因此不能作为现金分红转移给我们的母公司， 是赫尔普森注册资本的50％，截至2024年6月30日和2023年12月31日，Helpson注册资本均为8,145,000美元。这个 截至2024年6月30日和12月，Helpson必须为法定盈余基金账户预留的金额超过其总净资产 2023 年 31 日。在截至2024年6月30日的六个月中，没有向法定盈余储备账户拨款。
中国政府还对以下方面实施管制 将人民币兑换成外币以及将货币汇出中国。我们的业务和资产主要是 以人民币计价。所有外汇交易均通过中国人民银行或其他授权银行进行 以中国人民银行报价的汇率买入和卖出外币。批准外币 中国人民银行或其他监管机构的付款需要一起提交付款申请表 带有某些发票和已执行的合同。中国政府当局实施的货币兑换管制程序 可能会限制我们的中国子公司Helpson通过贷款、预付款或现金分红将其净资产转移给我们的母公司。
资产负债表外安排
截至 2024 年 6 月 30 日，我们没有任何失衡 床单排列。
关键会计政策
管理层对我们财务状况的讨论和分析 经营状况和业绩基于我们的合并财务报表，这些报表是根据以下规定编制的 美国公认会计原则（“GAAP”）。我们的财务报表反映了选择和应用 要求管理层做出重大估计和判断的会计政策。请参阅我们未经审计的摘要附注1 合并财务报表，用于讨论我们的关键会计的 “组织和重要会计政策” 政策。
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第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露
作为 “小型申报公司” 根据S-k法规第10项的定义，我们无需提供本项目所要求的信息。
第 4 项。控制和程序
评估披露控制和程序
我们的首席执行官兼临时首席执行官 财务官评估了我们的 “披露控制和程序”（定义见证券交易所）的有效性 截至本季度报告所涉期末的1934年法案（“交易法”）第13a-15（e）或15d-15（e）条）。 披露控制和程序是控制措施和其他程序，旨在确保需要披露的信息 在我们根据《交易法》提交或提交的报告中，(a) 将在规定的时间段内记录、处理、汇总和报告 在证券交易委员会的规则和表格中，以及（b）已累积并传达给管理层，包括我们的 酌情为首席执行官和临时首席财务官，以便及时就所需的披露做出决定。 我们的管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作多么精良，都只能提供合理的保证 要实现其目标和管理层就必须运用自己的判断来评估可能的成本效益关系 控制和程序。
我们的披露控制和程序经过精心设计 为实现上述目标提供合理的保证。根据这项评估，我们的首席执行官 临时首席财务官得出结论，我们的披露控制和程序自2024年6月30日起尚未生效，无法满足 它们所要实现的目标。这是由于我们对财务报告的内部控制存在重大缺陷， 正如我们的年度报告所披露的那样，我们缺乏熟悉美国公认会计原则的会计财务报告人员 在 2024 年 4 月 1 日向美国证券交易委员会提交的截至 2023 年 12 月 31 日的财年的 10-k 表格上。尽管有上述材料 弱点，管理层得出结论，我们在本报告中包含的简明合并财务报表的总体陈述是公平的 本文所列每个时期的实质性方面均符合美国公认会计原则。
财务报告内部控制的变化
我们的内部控制没有变化 超出与《交易法》第13a-15条或第15d-15条规则 (d) 段要求的评估相关的财务报告 发生在我们上个财政季度的，对我们的内部产生了重大影响或合理可能对我们的内部产生重大影响 控制财务报告。
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第二部分其他信息
第 6 项。展品
本项目所需的展品已列出 在本文所附的展览索引中。
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签名
根据证券的要求 1934 年《交易法》中，注册人已正式要求下列签署人代表其签署本报告，经正式授权。
| 中国医药控股有限公司 | ||
| 日期：2024 年 8 月 14 日 | 作者： | /s/ 李志林 |
| 姓名：李志林 | ||
| 职务：总裁兼首席执行官 | ||
| （首席执行官） | ||
| 日期：2024 年 8 月 14 日 | 作者： | /s/ 李志林 |
| 姓名：李志林 | ||
| 职务：临时首席财务官 | ||
| （首席财务官和 首席会计官） | ||
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展览索引
| 没有。 | 描述 | |
| 10.1 | - | 修正案 #2 转为 2024 年 5 月 23 日的可转换本票（参照当前 8-K 表报告附录 10.1 纳入 于 2024 年 5 月 30 日提交）。 |
| 31.1 | - | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席执行官进行认证。 |
| 31.2 | - | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条对首席财务官进行认证。 |
| 32.1 | - | 根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条对首席执行官和首席财务官进行认证。 |
| 101.INS | - | 内联 XBRL 实例文档 |
| 101.SCH | - | 内联 XBRL 分类扩展架构文档 |
| 101.CAL | - | 内联 XBRL 分类扩展计算 Linkbase 文档 |
| 101.DEF | - | 内联 XBRL 分类扩展定义 Linkbase 文档 |
| 101.LAB | - | 内联 XBRL 分类法扩展标签 Linkbase 文档 |
| 101.PRE | - | 内联 XBRL 分类扩展演示文稿链接库 文档 |
| 104 | - | 封面交互式数据文件（格式为 Inline XBRL，包含在附录 101 中） |
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