美国
证券交易委员会
华盛顿，特区。20549
表格
截至季度结束
| （公司章程规定的准确名称） |
| (州 或其他管辖权的 | (国 税 号) | |
| 公司注册或组织形式) | (主要 执行人员之地址) |
(总部地址)
根据交易所法规（17 CFR 240.14a-12）第14a-12规定的招股材料
请勾选标记以指示注册者是否（1）在过去12个月内（或注册者需要提交这些报告的更短时间内）已提交证券交易所法案第13或15（d）节要求提交的所有报告，及 （2）是否已被提交要求过去90天的提交要求所制约。
勾选方框，表示在过去12个月内（或在为提交此类文件所要求的较短期间内）注册人已电子提交根据规则405条款要求提交的所有交互式数据文件（§232.405）的文件。
勾选方框，表示注册人是大型加速报告公司、加速报告公司、非加速报告公司、小型报告公司还是新兴增长公司。请参阅交易所法规120亿.2中“大型加速型报告公司”、“加速型报告公司”、“小型报告公司”和“新兴成长公司”的定义。
| 大型加速归档者 ☐ | 加速归档者 ☐ | 较小的报告公司 | |
| 新兴成长公司 |
如果是新兴成长公司，请勾选，如果注册人已选择不使用根据交易所法案第13(a)条提供的任何新的或修改的财务会计准则的延长过渡期，请勾选。
请在方框内打勾以确认公司是否为空壳公司（按照交易所法案规定的定义进行定义） Yes ☐
根据法案第12(b)节注册的证券:
| 每一类别的名称 | 逐笔明细符号（s） | 在每个交易所注册的名称 | ||
| 无数据 | 无数据 |
截至2023年11月1日，注册公司的普通股票每股面值为0.001美元。 注册公司普通股0.001美元面值的股份流通数量为。
目录
IMPACT BIOMEDICAL, INC.
☒季度报告，根据1934年证券交易法第13条或第15（d）条
目录
| 第一部分 | 财务信息 | |
| 项目 1 | 基本报表：简明综合财务报表 | |
| 未经审计于2023年9月30日和2022年12月31日的简明合并资产负债表（未经审计） | 2 | |
| 未经审计于2023年和2022年9月30日的简明合并损益表（未经审计） | 3 | |
| 未经审计的2023年9月30日和2022年9月30日股东权益变动简明合并财务报表（未经审计） | 4 | |
| 截至2023年9月30日和2022年的九个月的合并现金流量表（未经审计） | 5 | |
| 基本报表附注 | 6 | |
| 项目 2 | 分销计划 | 14 |
| 项目 4 | 控制和程序 | 18 |
| 第二部分 | 其他信息 | 19 |
| 项目 1 | 法律诉讼 | 19 |
| 项目 1A | 风险因素 | 19 |
| 项目 2 | 未注册的股票股权销售和筹款用途 | 19 |
| 项目 3 | 对高级证券的违约。 | 19 |
| 项目 4 | 矿山安全披露 | 19 |
| 项目 5 | 其他信息 | 19 |
| 项目 6 | 展示资料 | 20 |
| 1 |
影响生物医药公司及其子公司
简明合并资产负债表
| 2023年9月30日（未经审计） | 2022年12月31日 | |||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产： | ||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | $ | ||||||
| 应收票据的流动部分 | ||||||||
| 资产预付款和其他流动资产的变动 | ||||||||
| 总流动资产 | ||||||||
| 物业、厂房和设备，净值 | ||||||||
| 其他投资 | - | |||||||
| 应收票据 | - | |||||||
| 商誉 | ||||||||
| 其他无形资产，净额 | ||||||||
| 总资产 | $ | $ | ||||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债: | ||||||||
| 应付账款 | $ | $ | ||||||
| 应计费用 | ||||||||
| 应付票据，关联方 | ||||||||
| 流动负债合计 | ||||||||
| 递延所得税负债，净额 | ||||||||
| 负债合计 | ||||||||
| 承诺和可能的赔偿（注13） | - | - | ||||||
| 股东权益 | ||||||||
| 普通股，每股面值为 $0.0001；每股面值; 股授权， ，清算价值$ ）于2022年12月31日 | ||||||||
| 额外实收资本 | ||||||||
| 累积赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 公司股东的总股本 | ||||||||
| 子公司的非控制权益 | ||||||||
| 股东权益总计 | ||||||||
| 负债和股东权益总计 | $ | $ | ||||||
请参阅合并财务报表的附注
| 2 |
影响生物医药公司及其子公司
简化合并利润表
(未经审计)
截至三个月的时间 2020年9月30日 | 截至九个月的营业收入 2020年9月30日 | |||||||||||||||
| 2023 | 2022 | 2023 | 2022 | |||||||||||||
| 营业收入 | - | - | - | |||||||||||||
| 成本和费用： | ||||||||||||||||
| 研发 | ||||||||||||||||
| 专业服务 | ||||||||||||||||
| 折旧和摊销 | ||||||||||||||||
| 其他一般性支出 | ||||||||||||||||
| 销售、一般行政补偿 | ||||||||||||||||
| 总成本和费用 | ||||||||||||||||
| 营业亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收入（支出）： | ||||||||||||||||
| 利息收入 | ||||||||||||||||
| 其他收入 | - | - | - | |||||||||||||
| 利息费用 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 持续经营活动的税前亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税收益（损失） | - | ( | ) | - | ( | ) | ||||||||||
| 净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 继续经营亏损归属于非控制权益 | ||||||||||||||||
| 归属于普通股股东的净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 每股普通股亏损： | ||||||||||||||||
| 基本 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 摊薄 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 用于计算普通股份每股亏损的股份数： | ||||||||||||||||
| 基本 | ||||||||||||||||
| 摊薄 | ||||||||||||||||
请参阅合并财务报表的附注
| 3 |
影响生物医药公司及其子公司
简明合并股东权益表
(未经审计)
| 普通股票 | Additional 已实收资本 | 累积的 | 非公司治理股份 控制 利益 | |||||||||||||||||||||
| 股份 | 数量 | 资本 | 赤字 | “财政部条例”是指根据《税收法典》颁布的所有拟议、临时和最终条例，这些条例可能会不时修订（包括后续条例的相应规定）。 | 总费用 | |||||||||||||||||||
| 2022年12月31日的余额 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | | $ | ||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | - | ( | ) | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||
| 2023年9月30日结余 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
| 2021年12月31日的余额 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | - | ( | ) | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||
| 2022年9月30日的余额 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | |||||||||||||||||
请参阅合并财务报表的附注
| 4 |
影响生物医药公司及其子公司
简明合并现金流量表。
截至9月30日的九个月
(未经审计)
| 2023 | 2022 | |||||||
| 经营活动现金流量： | ||||||||
| 净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 调整以将净亏损调节为经营活动现金流的净现金支出: | ||||||||
| 折旧和摊销 | ||||||||
| 递延税款益处 | - | |||||||
| 资产的减少（增加）: | ||||||||
| 资产预付款和其他流动资产的变动 | ( | ) | ||||||
| 负债增加(减少): | ||||||||
| 应付账款 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 应计费用 | ( | ) | ||||||
| 持续经营业务的现金流入净额 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投资活动现金流量： | ||||||||
| 购买固定资产和设备 | ( | ) | - | |||||
| 投资购买 | - | ( | ) | |||||
| 应收票据投资，净额 | ( | ) | ||||||
| 投资活动产生的净现金流出 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 筹集资金的现金流量： | ||||||||
| 来自应付票据，关联方的借款 | ||||||||
| 筹资活动产生的现金净额 | ||||||||
| 现金净增加额 | ||||||||
| 期初现金及现金等价物余额 | ||||||||
| 期末现金及现金等价物 | $ | $ | ||||||
请参阅合并财务报表的附注
| 5 |
IMPACT生物医药有限公司和附属公司
合并财务报表注解
注释1. 业务描述 业务性质和做法的呈现
业务性质
影响
BioMedical公司成立于2018年10月16日，注册于
美国。通过利用其知识产权，或通过投资，或通过收购处于生物卫生和生物医药领域的公司，专注于推进药物发现和预防、抑制和治疗神经、肿瘤和免疫相关疾病。该公司还正在开展开放式防御计划，以遏制空气传播疾病，如结核和流感。
全球生命科学公司（Global BioLife）是公司的子公司之一，也是集团的主要运营公司，专注于四个主要领域的研究：（i）“Linebacker”项目，旨在开发通用治疗药物平台；（ii）一种新的糖替代品称为“Laetose”；（iii）一种多用途香料称为“3F”（功能香料组合）；以及（iv）Equivir/Nemovir，一种天然多酚混合物，旨在成为一种抗微生物药物。
后卫
与传统针对特定药物治疗单个疾病的方法不同，Linebacker平台旨在为多种疾病提供突破性的治疗方案。Linebacker的设计是通过抑制一系列引起许多疾病的炎症反应来起作用的。它的设计与以特定药物针对单个疾病的传统方法形成鲜明对比。
Laetose
截至本报告日期，我们尚未通过经营产生重大收益。我们无法保证我们的业务运营将会成功。我们的业务存在建立新企业的固有风险，包括可能存在对我们的研究、测试和营销努力的延迟或者更广泛的经济衰退的风险。
功能性香料配方（“3F”）
Global BioLife与美国Chemia Corporation（“Chemia”）建立合作关系，开发专门香料以应对蚊媒疾病如寨卡病毒和登革热等医疗应用。 3F蚊香产品使用从蚊子回避的植物中提取的专业油制成。Global BioLife正在寻求商业化此产品。我们正与Chemia一起尝试许可3F. 根据20年特许权协议的条款，3F项目可能产生的任何潜在利润将在Global BioLife和Chemia之间分享。
Equivir
IMPACT Biomedical公司及其子公司的基本财务报表是根据美国通用会计准则（“U.S. GAAP”）编制的。其中包括公司及其大部分拥有和控制的子公司的所有账户。该公司对拥有超过股票投票权的实体进行合并，并控制运营。对于所有合并子公司之间的关联交易和余额已经互相抵消。非控制权利代表公司子公司的少数股权投资，以及少数投资者在非控制权益方面的净经营结果和其他股权组成部分。
IMPACT Biomedical, Inc.及其子公司名称 子公司所在司法管辖区 注册或组织的司法管辖区 公司组建日期 截至2023年9月30日和2022年12月31日，总的非控制权益为3,066,000美元股本。
报告的表述基础和合并原则
在准备截至2023年9月30日的九个月的财务报表时，公司确定了利息收入和营业费用的报告在2022年9月30日的公司摘要财务报表中被低估。利息收入低估约为$。
| 6 |
IMPACT 生物医药公司和子公司
合并财务报表注解
合并财务报表包括截至报告周期结束日的所有实体账户及以下报告期：
| 被合并的子公司名称 | 国家或其他 辖区 成立或 组织 | 成立日期 或组建 | 归属于洛斯公司： 截至 2023年9月30日 | 归属于洛斯公司： 少数股权投资截至 2022年12月31日 | ||||||||
| 全球生物医疗公司。 | % | % | ||||||||||
| 全球生物生命科学公司。 | % | % | ||||||||||
| 生物糖公司。 | % | % | ||||||||||
| 欢乐糖公司。 | % | % | ||||||||||
| 甜蜜感公司。 | % | % | ||||||||||
| 全球糖解决方案公司。 | % | % | ||||||||||
3,066,000美元。
注释2。在准备截至2023年9月30日的九个月的财务报表时，公司确定了利息收入和营业费用的报告在2022年9月30日的公司摘要财务报表中被低估。利息收入低估约为$。
在准备截至2023年9月30日的财务报表期间，公司确定该公司在截至2022年9月30日的精简合并财务报表中低估了利息收入和营业费用的报告。利息收入低估了约 $
注3。重大会计和报告政策摘要
使用估计值
按照美国通用会计准则编制合并财务报表需要管理层进行估计和假设，这影响了资产和负债的报告金额以及在资产负债表日期和报告期间内收入和费用的报告金额。实际结果可能与这些估计不同。
基本每股收益（损失）按照普通股股东应得的净收入（损失）除以期间普通股股份数加权平均数进行计算。全面摊薄每股收益（损失）与基本收益（损失）一样计算，除了分母增加到包括潜在的普通股股份之外，如果这些普通股股份是稀释性的，那么另外的普通股股份就已经发行或未发行。2023年9月30日或2022年没有已经发行或未发行的稀释性金融工具。
金融工具的公允价值
公允价值是指在评估日期，参与交易市场上的市场参与者之间进行交易时可获得的出售资产或转让负债的价格。财务会计准则委员会（FASB）的公允价值衡量标准（“ASC”）建立了一个三层公允价值层次结构，其优先考虑用于衡量公允价值的输入源。该层次结构最优先考虑相同资产或负债的活跃市场中的未调整报价（一级衡量），最低考虑不可观察的输入（三级衡量）。这些层次包括：
● 第1层，定义为在活跃市场上具有相同工具的报价。
●二级，定义为直接或间接可观察的除了活跃市场中的报价价格之外的输入，例如在其他市场上，相似工具的报价价格或相同或相似的工具；和
●三级，定义为未观察到的输入，其市场数据非常少或不存在，因此需要实体开发其自己的假设，例如从估值技术派生的估值，其中一个或多个显著输入或显著价值驱动因素是不可观察的。
在现金和现金等价物、预付款项、应付账款和应计费用的资产负债表中报告的账面余额大致等于公允价值，因为这些金融工具的到期日或短期成熟。应收票据的公允价值大致相当于其账面价值，因为票据所规定的利率或折现率反映了最近的市场情况。公司的投资按成本记录，因为这些投资的公允价值不容易获得。票据应付款的公允价值约等于其账面价值，因为规定的利率反映了最近的市场情况。
| 7 |
IMPACT生物医药公司及其附属公司
合并财务报表注解
现金及现金等价物
公司认为在收购日到期的所有高流动性投资均为现金等价物。截至2023年9月30日和2022年12月31日，有现金及现金等价物。
投资
对于具有明确公允价值的股权证券投资，未适用权益法计量的投资将按公允价值计量，并将未实现的收益和损失计入收益。对于具有没有明确公允价值的股权证券投资，投资按成本减少任何减值加上或减去与同一或类似证券的观察到的交易有关的调整，其未实现的收益和损失计入收益中。
对于权益法投资，公司定期审查其投资，以确定公允价值是否低于账面价值。如果有一个低于账面价值的下降，那么将其减值为公允价值。（请参阅注释6，以了解有关投资的进一步讨论）。
商誉
商誉是在企业收购中被收购方的成本超过所分配的资产和负债的公允价值。商誉每年至少进行一次减值测试，并将于第四季度进行定期减值测试，如果发生事件或情况变化，表明账面价值可能已经受到影响。FASB ASC 主题 350提供了一个选择，可以首先评估定性因素，以确定事件或情况是否导致更可能的是报告单元的公允价值小于其账面价值。在应用此测试时，考虑的定性因素包括宏观经济条件、行业和市场条件、影响业务的成本因素以及业务的整体财务表现。如果在评估完成后确定更可能的是报告单元的公允价值小于其账面价值，则公司将进行量化测试。如果定性因素不足以得出这样的结论，即报告单元的公允价值更可能超过其账面价值，那么就采用一步法来进行评估。评估采用收益贴现法（现金流折现分析）。计算要求管理层作出重大估算和假设，包括但不限于选择相似的公开交易公司、应用反映加权平均资本成本的未来收益的贴现率，以及盈利增长的假设。公司认为所使用的减值测试的估算和假设是合理的，并基于市场信息。但是，对任何假设的变化可能导致公允价值和减值是否预示的计算差异。贴现现金流分析要求管理层对未来的销售、运营利润、资本支出、营运资本和增长率做出各种假设。每个报告单元的随后期现金流使用管理层认为相当有可能发生的增长率进行确定。商誉的减值被衡量为商誉的账面金额超过报告单元已认可和未认可的资产和负债的公允价值。
无形资产
已收购的无形资产的估计公允价值通常是基于未来经济利益，如收益和现金流量来确定的。已获得可辨认的无形资产以公允价值记录，并按其预计有用寿命进行摊销。没有固定使用年限的收购无形资产不摊销，但至少于12月31日定期进行减值测试。减值按照 ASC 350 进行测试。21世纪医疗改革法案
营业收入 确认
公司已采用 该公司已采用“ASC Topic 606”营收来自合同的客户 (“Topic 606”)。, 该公司已采用“ASC Topic 606”营收来自合同的客户 (“Topic 606”)。 公司与协作方订立许可和开发协议，以开发其科技。这些协议的条款包括多项履行义务，可能包括（i）许可证或获得许可证的期权，用于公司的技术，（ii）获得未来技术改进的权利和/或（iii）代表协作伙伴执行的研究活动，公司根据这些协议的支付可能包括预付款，期权费用，根据实现某些里程碑而支付的费用以及产品销售的版税。当客户获得承诺的货物或服务的控制时，按照反映实体预计为换取这些货物和服务而收到的对价的金额来确认收入。
仅当公司有可能收回所转移给客户的货物或服务的交换对价时，公司才会应用五步法模型来评估合同。在合同初步时，一旦确定合同属于ASC 606的范围，公司会评估合同中承诺的货物或服务，并确定哪些是履行义务，并评估每个承诺的货物或服务是否不同。然后，在或当履行义务得到满足时，公司将确认分配给各履行义务的交易价格的金额作为收入。
研究和开发费用会在发生时计入运营成本。研发费用的主要组成部分包括工资、顾问、外部服务和用品。
研究和开发成本在发生时作为费用计入。2023年9月30日结束的九个月的研究和开发成本总计为$；2022年同期的研究和开发成本总计为$。
| 8 |
IMPACT生物医药公司及其附属公司
合并财务报表注解
最近的会计准则
美国财会准则委员会（FASB）发布了多种与某些会计交易的处理和记录相关的会计准则更新。 FASB发布了几个新的会计声明，尚未生效。在可适用的情况下，该公司已采纳或将采纳这些声明。 截至2023年9月30日，这些声明中没有一个预计会对该公司的财务状况，经营结果或现金流产生重大影响。
在2022年1月1日，该公司采用修订后的会计准则“ASU No.2016-13 – Credit Losses”，该准则要求对金融资产的摊余成本基础扣除信贷损失准备，以呈现合同期内预计收回的净账面价值，考虑有关过去事件、当前情况和合理且可支持的影响所致收款能力的预测信息。在估计贷款和租赁组合中的预期损失时，利用借款人特定的财务数据和宏观经济假设来预测损失，在合理有支持的预测期内，应用估计和判断来衡量未来预期现金流量的金额和时间、抵押品价值以及确定借款人偿还债务的其他因素。在预测期之后，公司使用更长期的历史损失经验来估算贷款剩余合同期内的损失。在2022年之前，信贷损失准备金代表了在资产负债表日期的贷款和租赁组合中管理层认为具有的已发生信贷损失金额。截至2023年12月31日的年末，公司认为不需要对信贷损失进行任何准备金。ASU No.2016-13-信贷损失 要求从金融资产的摊余成本基础中扣除信贷损失拨备，以呈现预期在考虑与过去事件、当前情况和对实现报告金额的可收集性产生影响的相关信息以及合同期间内到收集总额的金额的合理和可支持的预测的情况下收集到的净结转价值。 在估计贷款和租赁组合中的预期损失时，利用借款人特定的财务数据和宏观经济假设来预测合理和可支持的预测期间内的损失。 应用假设和判断来测量预期未来现金流量的金额和时间、抵押品价值和用于确定借款人偿还债务能力的其他因素。 在预测期之后，该公司利用长期历史损失经验来估算剩余合同期内的损失。 在2022年之前，信贷损失拨备表示根据管理层判断，在资产负债表日的贷款和租赁组合中固有的已计提信贷损失的金额。 截至2023年9月30日，该公司已认定不需要对信贷损失进行拨备。
持续经营和作为专业人士考虑 - 附带的合并财务报表是基于公司将继续作为专业人士考虑而准备的。这种会计基础意味着我们的资产将恢复，债务将得到满足。在过去两年中，公司出现了经营亏损以及来自经营和投资活动的负现金流。这些因素对公司未来一年内继续作为专业人士考虑的能力构成了重大质疑。
附带的合并财务报表是基于公司将继续作为连续经营的前提条件编制。 这种会计基础预计在业务的正常流程中回收我们的资产并清偿负债。 如附带财务报表所示，公司在过去两年中遭受了经营亏损以及负面的经营和投资活动现金流。 这些因素对公司在发放财务报表后的一年内能否继续作为连续经营带来了重大疑问。 这些合并财务报表未包括任何特定资产和负债的金额和分类调整，这些调整可能在我们无法继续作为连续经营的情况下必要。
为了继续作为连续经营，公司已签署了一份更新的循环期票据，将到期日延长至2024年9月30日，并且公司的控股股东DSS，Inc.（“DSS”）打算直到这些财务报表可公布的那一天的一年内为该公司提供资金。 公司的管理层打算采取必要的行动以继续作为连续经营。 关于这些事项，管理层的计划包括对知识产权进行货币化，并严格控制运营成本。 该公司还计划通过首次公开发行筹集额外资金。 基于此，该公司得出结论，其继续作为连续经营的重大疑虑已得到缓解。
应收票据、未赚利息及相关确认—该公司将票据未来的本金和利息支付全部记录为应收票据，然后再抵消任何相关的未赚取利息收入。为了财务报表的目的，公司根据基础票据的到期日将净投资收益汇报到合并资产负债表上，从而形成流动或长期的收益汇报。这样的净投资由发放贷款的金额组成，减去发放时累积的净延迟贷款费用或费用，分配给原始发放当时所获得的认股权证收到的金额，以及如适用的预付款收到的任何支付。为了在票据期间内产生恒定的收益率，应对未赚取利息进行确认，并计算每个票据付款的收入部分，以产生净未偿余额上的恒定收益率。随着贷款期限的兴起，净未偿延迟贷款费用或成本以及在起始时获得的相关认股权单位的优惠一并递增为收益的调整。
公司将所有未来的 notes 偿还款项记录为 notes receivable，然后以任何相关未赚利息收入的金额抵消。 为了财务报表目的，该公司报告 notes receivable 的净投资额，根据基础 notes 的到期日分为当前或长期。 这样的净投资额包括贷款发放的金额，调整发放时产生的 net deferred loan fees 或成本，分配给原始发行 warrants 的金额以及预先收到的任何付款。 未赚取的利息在 notes 的存续期间中予以认可，每个 notes 付款的收入部分经计算，以使其在净结转余额上产生恒定的收益率。 净推迟的贷款费用或成本以及在原始发行时获得的 warrants 相关的折扣将作为收益率的调整随着贷款期限被核算。
| 9 |
IMPACT 生物医药公司及其子公司
合并财务报表注解
注4。预付费用和其他流动资产-2023年年底的预付费用为$
截至2023年9月30日的预付款账户包括与 BioMed Technologies Asia Pacific Holdings Limited（见注4）的分销协议相关售出物品的应收款约
注5。应收票据
2021年2月19日，Impact BioMedical，Inc与一名个人签订了一份期票据。 该公司贷款给了本金
注释6。投资
2020年12月19日，Impact BioMedical与 BioMed Technologies Asia Pacific Holdings Limited（“BioMed”）签订了认购协议（“认购协议”）。根据该协议，公司同意以每股约 普通股或 的购买价格购买 BioMed 的股票。认购协议规定，该公司有权任命一名新董事进入 BioMed 董事会。 就 BioMed 向第三方发行股份而言，该公司将优先购买这些股份，并享有常规的附赠权利。 与认购协议有关，Impact Biomedical与BioMed签订了独家销售协议（“销售协议”），以直接营销、宣传、促进、分销和销售旨在制造天然益生菌的某些BioMed产品给转售商。 由于其没有明确确定的公允价值，因此该投资按成本估值。 此财产及相关方面的回执条款，于2022年6月转让给了关联方 DSS BioHealth，Inc。
截至2021年1月1日，公司与 Nano9，LLC签署了证券购买协议（“SPA”）。
| 10 |
IMPACT生物医药公司及其子公司
合并财务报表注解
2021年3月15日，公司通过其子公司之一与Vivacitas Oncology Inc.（以下简称“Vivacitas”）签订了股权购买协议（以下简称“Vivacitas协议#1”），以每股$ 的价格购买其普通股，并可选择购买 的普通股，每股价格为$. 根据Vivacitas协议#1的规定，公司将分配两个席位进入Vivacitas董事会。2021年3月18日，公司与Alset EHome International, Inc.（以下简称“卖方”）签订了协议，从卖方全资拥有的Impact Oncology PTE Ltd.（以下简称“IOPL”）购买，购买价为$
2021年4月1日，公司与Vivacitas签订了一份额外的股票购买协议（“Vivacitas协议#2”），其中Vivacitas希望雇用Impact Biomedical的首席业务官的服务，并作为回报，Vivacitas应向公司发行Vivacitas A类普通股的总购买价值为$的购买价。每股的价值应为$，可在2021年4月1日至2022年3月31日之间的十二个相等月份中支付。 每股的价值应为$，可在2021年4月1日至2022年3月31日之间的十二个相等月份中支付。
2021年7月22日，公司在Vivacitas协议#1中行使了可用期权中的，每股$的期权，此外，作为Vivacitas协议#2的一部分获得的股份使公司在Vivacitas的股本位置增加到约%至2022年12月31日。截至2022年12月31日，公司决定对其在Vivacitas的投资进行投资减值，减值金额为$的%，即$。 在Vivacitas协议＃1下的所有期权，约
注释7。房地产业的财产、工厂和设备投资净额
截至：
| 预计 | 2020年9月30日 | 12月31日 | ||||||||
| 有用寿命 | 2023 | 2022 | ||||||||
| 机械和设备 | $ | $ | ||||||||
| 施工进度 | ||||||||||
| 总成本 | ||||||||||
| 减少已计提折旧额 | - | |||||||||
| 物业、厂房和设备，净值 | $ | $ | ||||||||
2023年9月30日结束的九个月的折旧费约为
注8。商誉
九个月截至2023年9月30日和2022年12月31日的商誉余额和活动如下:
商誉的时间表
| 2022年12月31日结存余额 | $ | |||
| 商誉调整 | - | |||
| 2023年9月30日结余 | $ |
在2022年12月31日结束的一年中，管理层进行了年度商誉减值测试。这些测试的结果未发现商誉减值。我们使用定性因素来判断是否有可能（超过
注释9。无形资产
无限寿命的无形资产，将在20年内摊销，九个月截至2023年9月30日、2022年12月31日的余额和活动如下:
| 09/30/2023 | 12/31/2022 | |||||||||||||||||||||||
毛利 数量 | 累积的 摊销 | 净利 数量 | 毛利 数量 | 累积的 摊销 | 净利 数量 | |||||||||||||||||||
| 有限的: | ||||||||||||||||||||||||
| 开发的科技资产 | $ | | $ | ( | ) | $ | | $ | | $ | ( | ) | $ | | ||||||||||
| 总费用 | $ | $ | ( | ) | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||
以下表格代表开发技术的未来摊销情况，截至12月31日年结束:
| 2023 | $ | |||
| 2024 | $ | |||
| 2025 | $ | |||
| 2026 | $ | |||
| 2027 | $ | |||
| 此后 | $ |
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IMPACT 生物医药公司及其子公司
合并财务报表注解
注释 10. 债务
于2020年12月31日签订的、后于2023年9月30日进行了修改的、与相关方DSS签订的循环期票据（“票据”），按利率计息，利率为
注11。股东权益
于2023年5月10日，公司董事会批准修改公司章程，将普通股总股数增加到 每股面值为$的股份.
2023年10月31日，公司进行了1股对55股的股票合股。截至2023年12月31日和2022年12月31日，已发行且流通的普通股数量为3,877,282,251股，这些股份已合并为70,495,132股。同时，DSS BioHealth Securities公司，该公司最大的股东，将其持有的……股普通股转换为……股Series A可转换优先股，其持有公司普通股的比例从约88％减少到约12％。
2023年，公司股东通过了2023年员工、董事和顾问股权激励计划（以下简称“2023计划”）。该计划提供最开始发行……股普通股，授权向员工、董事和顾问发放期权、限制性股票和其他形式的股权。此外，在每个日历年的第一天，不超过十（10）年的期限内，从2025年1月1日或日历年的第一个工作日开始（如果日历年的第一天是星期六或星期日），本计划下可获得的股份数量将自动以以下两者中较小的数额增加：（i）作为截至前一个财政年度12月31日普通股总股数的2％；或（ii）根据董事会确定的普通股股数。根据2023计划条款，授予期权的可以被指定为合格的激励股票期权（“ISO”），符合《美国国内收入法典》第422A条款的要求；或者不合格的（“NQSO”）股票期权。截至2023年12月31日，该计划下可获得的股份数量为……
注意 12. 关联交易
研究和开发活动
根据2017年4月26日签订的股东协议，公司将为GRDG的科研业务提供资金，GRDG是参与公司两个子公司的生物医药产品研发的少数股东，由公司的多个子公司董事Daryl Thompson拥有，用于为公司进行生物医药产品的研发工作。截至2023年9月30日，这笔资金约为$
一般及行政费用
DSS是一个相关方，代表公司承担某些一般和行政成本，按月份提供给公司。 这些成本主要包括一些DSS员工的工资成本，根据预计的代表公司花费的时间进行分配。这些成本约为每月$
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现金流量补充说明表
合并财务报表注解
注13. 基本报表： 承诺和不确定事项
2018年8月15日，公司与Chemia Corporation（“Chemia”）签订了版税协议，根据协议，Chemia转让了其对3F（功能香精配方）的所有权利给公司。该协议为期20年，除非双方都同意，否则自动续约1年。3F包括3F蚊香和3F抗病毒配方。根据版税协议，公司应承担准备和完成必要专利申请和其他3F相关的知识产权的所有费用。Chemia同意支持公司在开发3F知识产权及其许可方面的努力。根据版税协议，从对3F技术的开发、销售、许可或转让收到的任何款项将支付
2022年2月15日，公司及其子公司Global BioLife、Impact BioLife Sciences和GRDG签署了许可交易收益分配协议（GRDG协议），GRDG将其Global和BioLife Sciences的股权转让给公司，以全球知识产权得到的独占或非独占许可和/或销售的收...
以资产交易所的方式，将其在全球和BioMedical 科学公司中的股份转让给公司，以换取$。在2022年3月19日，Impact BioMedical与一家第三方签订了许可协议（“Equivir许可协议”），许可人获得在其他事项中的权利，用于开发，商业化和销售该公司的Equivir技术。作为交换，许可人应向公司支付销售净额的%，公司应报销许可人的开支，金额为$，前提是开支不超过$。根据截至2023年9月30日和2022年12月31日，Equivir许可证还未开始开发，因此未记录有关Equivir许可证的任何义务。
注14。补充现金流信息
以下表格总结了截至2023年9月30日的补充现金流量：
现金流量补充说明表
| 2023 | 2022 | |||||||
| 资产分配给相关方 | $ | ( | ) | $ | - | |||
| 转移与分配资产相关的债务 | $ | $ | - | |||||
备注15。 后续事件
公司已对所有后续事件和交易进行评估，通过这些交易，截至2023年11月14日，合并财务报表已经发布，未发现任何需要进行财务报表识别或披露的后续事件，除了注11中所列明的事件。
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项目2 - 管理讨论和分析财务状况和运营结果
前瞻性声明
本报告中所包含的某些声明构成“前瞻性声明”，依据1995年证券诉讼改革法案（1995 Reform Act）的规定。除本报告中所包含的历史信息外，本报告还包含了前瞻性声明（使用诸如“估计”、“项目”、“预计”、“计划”、“期望”、“打算”、“信任”、“希望”、“策略”和类似表达方式的词语），这些声明基于我们目前的预期，仅适用于所作出的日期。这些前瞻性声明可能面临各种风险、不确定性和因素，这些风险、不确定性和因素可能导致实际结果与前瞻性声明中预期的结果有所不同。
概述
Impact BioMedical，Inc.（下称“公司”、“Impact BioMedical”、“我们”）通过利用其知识产权或通过投资于生物领域及医疗生物学领域公司，专注于药物的研发与预防、抑制和治疗神经、肿瘤及与免疫有关的疾病。公司还正在开发空气防御计划，可抑制空气传播的传染病，例如结核病和流感。
全球生命科学公司（Global BioLife）是公司的子公司之一，也是集团的主要运营公司，专注于四个主要领域的研究：（i）“Linebacker”项目，旨在开发通用治疗药物平台；（ii）一种新的糖替代品称为“Laetose”；（iii）一种多用途香料称为“3F”（功能香料组合）；以及（iv）Equivir/Nemovir，一种天然多酚混合物，旨在成为一种抗微生物药物。
后卫
与传统针对特定药物治疗单个疾病的方法不同，Linebacker平台旨在为多种疾病提供突破性的治疗方案。Linebacker的设计是通过抑制一系列引起许多疾病的炎症反应来起作用的。它的设计与以特定药物针对单个疾病的传统方法形成鲜明对比。
Laetose
Global BioLife还通过开发低卡、低血糖水平和天然改性的糖分产品“Laetose”来缓解肠道炎症及低血糖的问题。该公司正在寻求向Laetose授权。Global BioLife与Quality Ingredients，LLC建立了一个名为Sweet Sense的合资公司，以开发、制造和全球分销新的糖替代品。2019年11月8日，该公司以91000美元的价格从Quality Ingredients，LLC购买了Sweet Sense Inc.的50%股份。Sweet Sense现在是Impact BioMedical的81.8%子公司。
功能性香料配方（“3F”）
Global BioLife已与美国的Chemia Corporation公司建立了合作关系（“Chemia”），以开发针对病毒携带的蚊子导致的疾病，如寨卡和登革热等医学应用的专用香气。3F蚊子香味是由来自植物的特殊油脂制成的，能够避开蚊子。Global BioLife正在寻求商业化这一产品，与Chemia一起，我们正在尝试授权3F。任何来自3F项目的潜在利润都将根据20年版税协议（注11）的规定在Global BioLife和Chemia之间分配。
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Equivir
Equivir是一种多酚化合物，据信在抗病毒感染治疗中非常成功。Equivir是一种专利药物，对多种传染病具有广泛的抗病毒作用。
公司于2018年10月16日在内华达州注册为营利性公司，并确定了12月31日为财政年度的结束时间。该公司向其唯一股东Global BioMedical Pte. Ltd.发行了9000股，该公司完全由Alset International Limited（前身为Singapore eDevelopment Limited）（一个在新加坡证券交易所上市的跨国公共公司）全资拥有。2020年3月31日，该公司向其唯一股东Global BioMedical Pte. Ltd.发行了125064621股普通股。2020年7月24日，董事会批准了股票分割，根据该协议，公司已发行和流通的每股普通股股票都分割成了9股。授权的普通股和发行的普通股的数量在报告期内经过了回溯调整。
Impact BioMedical致力于满足未满足的紧迫医疗需求，拓展医药科学的界限。Impact推动具有使命性的研究、开发和商业化，以促进人类健康和医疗进步的解决方案。通过利用科技和新科学以及与战略伙伴关系，Impact Bio为预防、抑制和治疗神经、肿瘤和免疫相关疾病的药物发现提供了新途径。其他引人注目的技术包括旨在对抗糖尿病的革命性替代糖和用于工业和医疗行业的功能性香精配方。
Impact BioMedical的商业模式围绕两种方法进行 - 许可和销售分销：
1）Impact开发有价值和独特的专利技术，将其授权给制药、大型消费品公司和风险投资家，以获取使用许可和版税。
2）Impact利用DSS生态系统，利用其在全球范围内拥有分销网络的姐妹公司。Impact将通过这些渠道进行某些产品的品牌化和专有标签销售。这种全球分销模式将直接获得Impact的保健品和健康相关产品的最终用户。
成本和费用
| 三个月结束 2023年9月30日 | 三个月 结束 2022年9月30日 | % 变化 | 九个月 结束 2023年9月30日 | 九个月 结束 2022年9月30日 | % 变化 | |||||||||||||||||||
| 销售、总务及行政人员报酬 | 101,000 | 90,000 | 12 | % | 182,000 | 286,000 | -36 | % | ||||||||||||||||
| 折旧和摊销 | 280,000 | 279,000 | 1 | % | 84万 | $835,000 | 1 | % | ||||||||||||||||
| 专业服务 | 435,000 | 183,000 | 138 | % | 1,121,000 | 557,000 | 101 | % | ||||||||||||||||
| 研发 | 239,000 | 330,000 | -28 | % | 684,000 | 发行的普通股总数为704,000股 | -3 | % | ||||||||||||||||
| 其他一般性支出 | 23,000 | 7,000 | 229 | % | 62,000 | 40,000 | 55 | % | ||||||||||||||||
| 总成本和费用 | $ | 1,078,000股 | $ | 889,000 | 21 | % | $ | 2,889,000 | $ | 2,422,000 | 19 | % | ||||||||||||
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出售、普遍和行政补偿成本在2023年9月30日的九个月内下降了36%，与2022年9月30日的九个月相比，由于公司员工人数减少而导致。
折旧和摊销费用分别上涨了1%。2023年9月30日结束的九个月和2022年9月30日结束的九个月，这些费用表示与DSS收购Impact BioMedical时所获得的技术开发和专利相关的摊销。这些资产的摊销从2021年1月1日开始，为期20年。
专业费用在2023年9月30日的九个月内上涨了101%，与2022年9月30日的九个月相比，主要是由于咨询和法律服务费用的增加，这些费用与Impact BioMedical的业务计划、专利新开发技术的费用以及其他相关费用有关。
研究和开发成本主要包括公司拥有的各种技术的独立、第三方测试，以及新技术的研究。在2023年9月30日的九个月内，研究和开发费用减少了3%，与2022年9月30日的九个月相比。
其他营业费用主要包括办公用品、IT支持、销售和市场营销费用、旅行和保险费用。这些费用在2023年9月30日的九个月内增加了55%，与2022年9月30日的九个月相比，主要是由于IT支持和旅行费用的增加。
其他收入（费用）
| 三个月的结束时间 2023年9月30日 | 三个月 结束 2022年9月30日 | % 变化 | 九个月 结束 2023年9月30日 | 九个月 结束 2022年9月30日 | % 变化 | |||||||||||||||||||
| 利息收入 | $ | 3,000 | $ | 3,000 | 0 | % | $ | 10,000 | $ | 104,000 | -90 | % | ||||||||||||
| 利息费用 | （102,000 | ) | （92,000 | ) | 11 | % | （319,000 | ) | （363,000 | ) | -12 | % | ||||||||||||
| 其他支出 | - | - | 无数据 | 52,000 | - | 无数据 | % | |||||||||||||||||
| 总其他收入 | $ | （99,000 | ) | $ | （89,000 | ) | -11 | % | $ | （257,000 | ) | $ | （259,000 | ) | -1 | % | ||||||||
利息收入按公司应收款项确认。 2023年9月30日止九个月的利息收入相比于2022年9月30日同期减少，原因是在2023年将一则应收账款分配给了关联方。
公司的债务对DSS应确认利息费用。
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净亏损
| 截至三个月结束时 2023年9月30日 | 三个月 结束 2022年9月30日 | % 变化 | 九个月 结束 2023年9月30日 | 九个月 结束 2022年9月30日 | % 变化 | |||||||||||||||||||
| 净亏损 | $ | （1,177,000 | ) | $ | （2,236,000 | ) | 47 | % | $ | （3,146,000 | ) | $ | （3,889,000 | ) | 19 | % | ||||||||
2023年9月30日止三个和九个月，公司分别记录了净亏损117万美元和314.6万美元，相比于2022年9月30日的净亏损分别为223.6万美元和388.9万美元，主要是由于2022年第三季度对递延税款资产的估值。
流动性和资本资源
公司历史上主要通过债务融资满足其流动性和资本需求。截至2023年9月30日，公司现金约为201,000美元。截至2023年9月30日，公司认为通过其与DSS的循环本票有足够的现金可用性，在本季度报告提交日期后至少满足未来12个月的现金需求。
持续运营活动现金流量
2023年9月30日止九个月，持续运营活动的净现金流出为2,418,000美元，相比于2022年9月30日止九个月的运营活动所用现金1,879,000美元增加，增加的原因是净亏损增加了743,000美元。
投资活动现金流量
2023年9月30日九个月的净投资现金流出为16000美元，相比于2022年9月30日九个月的净现金流出74,000美元变化不大，这一波动是由于2022年9月30日的投资所产生的约65,000美元的投资购买，而2023年则没有相似的活动。
筹资活动现金流量
为期九个月的截至2023年9月30日的融资活动所提供的净现金为2,633,000美元，代表着从DSS借款。2022年9月30日截至的九个月中，由于从DSS借款20,0808,000美元，融资活动所提供的净现金得以推动。
表外安排
我们没有任何可能会对我们的财务状况、财务报表、营收或费用产生影响的重要离线安排。
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关键会计政策和估计
按照美国通用会计准则编制财务报表和相关披露需要管理层作出影响财务报表和附注所报告的金额的判断、假设和估计。截至2022年12月31日的财务报表描述了编制财务报表所使用的重要会计政策和方法。截至2023年9月30日的第三季度报告提交，此类关键会计政策没有发生重大变化。
项目4 - 控制和程序
在我们的管理监督下，包括我们的首席执行官和首席财务官的参与下，我们根据1934年修订版证券交易法规13a-15(e)和15d-15(e)进行了2023年9月30日季度的披露控制和流程评估。基于这次评估和我们年报中披露的财务报表信任和相关描述以及在2022年12月31日仍然存在的重大弱点，我们的首席执行官和首席财务官得出结论：截至2023年9月30日，我们的披露控制和流程未能有效确保我们按照证券和交易委员会的规定和表格所规定的期限记录、处理、总结和报告我们在交换法案下提交的报告中必须披露的信息，并且我们的披露控制不能有效地设计，以确保我们在提交或提交的报告中必须披露的信息正在被累积和传达到管理，包括我们的首席执行官和首席财务官或类似职能的人员，以便及时决策所必需的披露。
由于内部控制在发现或预防误报方面具有固有的局限性。对任何有效性评估未来期限的展望都面临一个风险，即控制措施可能因条件变化而变得不够充足，或政策或程序的遵守程度可能恶化。所有的内部控制系统，无论它们是否设计得很好，都具有固有的局限性。因此，即使那些被认为是有效的系统也只能就财务报表的准备和报表提供合理的保证。
财务报告内部控制的变化
虽然公司在2023年9月30日季度结束时开始实施纠正措施，公司内部控制发生了变化，但我们认为，在2023年9月30日季度结束时，公司的内部控制没有发生任何影响或可能对公司内部控制产生重大影响的变化。
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第二部分
其他信息
项目1 - 法律诉讼
我们目前没有参与任何重大法律诉讼。我们可能会不时地卷入公司业务常规中出现的法律诉讼中。无论结果如何，诉讼都可能对我们产生不利影响，因为我们需要进行辩护和解决成本、管理资源分散、负面宣传、声誉受损以及其他因素。
ITEM1A - 风险因素
较小的报告公司不必提供本项目所要求的信息。
ITEM 2 - 未注册的股票销售和所得款项的使用
无。
ITEM3 - 高级证券拖欠
无。
项目 4 - 矿山安全披露
项目 第8条。
ITEM5 - 其他信息
无。
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ITEM 6 - 附件
| 附录 编号 | Vertiv Holdings Co的新闻发布，日期为2023年5月24日 | |
| 3.1 | Impact BioMedical Inc.于2020年7月29日修订和重订的公司章程，已纳入参考展览3.1，登记声明书S-1（333-253037），已于2021年2月12日最初向证券交易委员会提交。 | |
| 公司将按照计划所规定的条件出售和发行普通股。这些普通股已获得授权并将在全额支付所规定的代价的情况下发行，且按照计划中的规定奖励。作为开曼群岛法律规定，只有在其已被纳入成员（股东）登记册时，股份才被认为已发行。 | 纳入参考展览3.2的Impact BioMedical Inc.修订和重订公司章程的证明书被纳入登记声明书S-1（333-253037），经多次修订后，最初于2021年2月12日向证券交易委员会提交。 | |
| 3.3 | 纳入参考展览3.3的Impact BioMedical Inc.修订和重订公司章程的证明书纳入了重订和重订的注册声明书S-1（333-253037），最初于2021年2月12日向美国证券交易委员会提交。 | |
| 3.4 | Impact BioMedical Inc.修订和重撰公司章程的证书，作为参考展览3.4加入,登记声明书S-1（333-253037），已于2023年5月15日原始提交给证券交易委员会。 | |
| 10.1 | 2020年4月27日签署的《股份交换协议》由Document Security Systems, Inc.、DSS BioHealth Security, Inc.、Singapore eDevelopment Limited和Global BioMedical Pte Ltd.共同签署，参考展览10.1已纳入登记声明书S-1（333-253037），最初于2021年2月12日提交给证券交易委员会。 | |
| 10.2 | 2020年12月19日的认购协议，公司和BioMed Technologies Asia Pacific Holdings Limited签署，参考展览10.2已纳入登记声明书S-1（333-253037），最初于2022年8月2日提交给证券交易委员会。 | |
| 10.3 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.3项，于2022年8月24日最初提交给证券交易委员会，有达斯汀·迈克尔·克拉姆于2021年2月21日签署的期票。 | |
| 10.4 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.4项，于2022年6月24日最初提交给证券交易委员会，有公司和Vivacitas Oncology Inc.于2021年3月15日签署的股票购买协议。 | |
| 10.5 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.5项，于2022年6月24日最初提交给证券交易委员会，有于2021年5月14日签署的可转换期票。 | |
| 10.6 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.6项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有于2020年12月31日签署的循环期票。 | |
| 10.7 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.7项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有Global BioLife Inc.和Chemia Corporation于2018年8月15日签署的版税协议。 | |
| 10.8 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.8项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有Global BioLife Inc.和Chemia Corporation于2018年11月27日签署的版税协议补充协议。 | |
| 10.9 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.9项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有BioMed Technologies Asia Pacific Holdings Limited和Impact BioMedical Inc.于2020年12月9日签署的分销协议。 |
| 20 |
| 10.10 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.10项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有Global BioLife, Inc.股东协议，包括Global BioLife, Inc.，Global BioMedical, Inc.，Holista Colltech Limited和GRDG Sciences, LLC于2017年4月26日签署。 | |
| 10.11 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.11项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有Global BioLife, Inc.股东协议第1次修订，包括Global BioLife, Inc.，Global BioMedical, Inc.，Holista Colltech Limited和GRDG Sciences, LLC于2018年5月22日签署。 | |
| 10.12 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.12项，于2022年6月24日最初提交给证券交易委员会，有Global BioLife, Inc.股东协议第2次修订，包括Global BioLife, Inc.，Global BioMedical, Inc.，Holista Colltech Limited和GRDG Sciences, LLC于2020年8月签署。 | |
| 10.13 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.13项，于2022年6月24日最初提交给证券交易委员会，有Impact BioLife Science, Inc.股东协议，包括Impact BioLife Science, Inc.，Impact BioMedical Inc.和GRDG Sciences, LLC于2020年12月11日签署。 | |
| 10.14 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.15项，于2022年8月24日最初提交给证券交易委员会，有GRDG Sciences, LLC于2022年5月16日签署的许可证收益分配协议。 | |
| 10.15 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.15项，于2023年5月15日最初提交给证券交易委员会，有循环付款期票修订协议第1次修订，于2021年12月31日签署。 | |
| 10.16 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.17项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有循环付款期票修订协议第2次修订，于2022年3月31日签署。 | |
| 10.17 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.17项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有ProPhase Labs, Inc.于2022年3月17日签署的许可协议。 | |
| 10.18 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.18项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有ProPhase Labs, Inc.于2022年7月18日签署的许可协议。 | |
| 10.19 | 参考注册声明表格S-1（333-253037）修订版本展示第10.20项，于2022年8月2日最初提交给证券交易委员会，有GRDG Sciences, LLC于2022年2月15日签署的许可证收益分配协议。 | |
| 31.1 | 根据证券交易法被修订后制定的13a-14（a）规则和15d-14（a）规则，首席执行官证明。 | |
| 31.2 | 根据证券交易法被修订后制定的13a-14（a）规则和15d-14（a）规则，首席财务官证明。 | |
| 32.1 | 根据证券交易法被修订后制定的13a-14（b）或15d-14（b）规，则首席执行官和首席财务官声明，并妥善保管18 U.S.C.第1350条的记录。 |
| 21 |
签名
根据1934年证券交易法的要求，注册者已经授权下面的签字人代表其签署了本报告。
| Impact Biomedical，Inc。 | ||
| 2023年11月13日 | By: | /签名/ Frank D. Heuszel |
| Frank D. Heuszel | ||
| 首席执行官 | ||
| （首席执行官） | ||
| 2023年11月13日 | 通过： | Todd D. Macko |
| 日期：2024年2月20日 | ||
| 首席财务官 | ||
| 22 |