第99.1展示文本

Tiziana Life Sciences重获纳斯达克上市最低买入价格规则遵从

2024年8月14日纽约：Tiziana Life Sciences，Ltd.（纳斯达克：TLSA）（“Tiziana”或“公司”）是一家生物技术公司，开发突破性的免疫调节疗法。公司的主要研发候选者intranasal foralumab是一种完全人源化的抗CD3单克隆抗体，今天宣布已经收到纳斯达克股票市场有限责任公司（“纳斯达克”）上市资格部门的通知，公司已经符合了纳斯达克上市最低买入价格的要求，在纳斯达克资本市场交易所上市继续上市。

Tiziana曾于2023年7月19日收到纳斯达克的通知，称其普通股连续30个交易日未能满足每股1.00美元或更高的收盘买入价格的最低买入价上市要求。为了重新符合要求，公司需要维持至少10个连续交易日每股1.00美元或更高的收盘买入价格，该标准于2024年8月9日达标。因此，原定的听证会已被取消。公司证券将继续在纳斯达克股票市场上市和交​​易。

关于Foralumab

完全人源抗CD3单克隆抗体foralumab是一种生物学药物候选物，在鼻内给药时已显示出刺激调节性T细胞的能力。目前，在一个扩展进入(EA)试验的授权药患者组中，有10名非活动性非激进性多发性硬化症(na-SPMS)患者接受了给药，其中在6个月内，在所有患者中均出现了疾病的改善或稳定。近期，FDA已允许在该EA项目中再招募20名患者。此外，鼻内foralumab目前正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的剂量范围试验，该试验针对非活动的非激进性多发性硬化症患者进行(NCT06292923)。

激活的T细胞在炎症过程中起重要作用。 Foralumab是唯一一种完全的人源抗CD3单克隆抗体（mAb），结合T细胞受体，并通过调节T细胞功能来减缓炎症，从而抑制多种免疫细胞亚群的效应特征。这种效应已在COVID和多发性硬化症患者以及正常健康者中得到证明。非活性SPMS鼻腔foralumab第2期试验（NCT06292923）于2023年11月开始筛选患者。通过鼻腔抗CD3 mAb进行免疫调节代表了治疗神经炎症性和神经退行性人类疾病的新领域。^[1]，[2]

关于Tiziana Life Sciences

Tiziana Life Sciences是一家临床阶段的生物制药公司，使用革命性的药物传递技术开发突破性疗法，实现免疫治疗的其他途径。Tiziana的创新鼻腔给药方法在疗效、安全性和耐受性方面均具有提高的潜力，与静脉注射(IV)给药相比。Tiziana的主力候选药物，全人源鼻内给药的抗CD3单克隆抗体foralumab，已经在研究中显示出良好的安全性和临床反应。Tiziana用于免疫治疗的其他途径的技术已申请专利，并有多个申请正在进行中，预计将允许广泛的 Pipeline 应用。

欲了解Tiziana Life Sciences特色疗法的更多信息，请访问www.tizianalifesciences.com

进一步咨询：

Tiziana Life Sciences Ltd

Paul Spencer，业务拓展和投资者关系

+44 (0) 207 495 2379

电子邮件：info@tizianalifesciences.com

投资者：

Irina Koffler

LifeSci Advisors，LLC

646.970.4681

电子邮件：ikoffler@lifesciadvisors.com