美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表格
(Mark One)
根据1934年《证券交易法》第13条或第15(d)条提交的季度报告 | |
在截至的季度期间 | |
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条提交的过渡报告 |
在从 _____ 到 ______ 的过渡期内
委员会文件号:
DYADIC INTERNATIONAL, INC.
(其章程中规定的注册人的确切姓名)
公司或组织的州或其他司法管辖区 | 美国国税局雇主识别号 |
主要行政办公室地址 | 邮政编码 |
(
注册人的电话号码,包括区号 | ||||
不适用 | ||||
以前的姓名、以前的地址和以前的财政年度(如果自上次报告以来发生了变化) |
每个课程的标题 | 交易符号 | 注册的每个交易所的名称 | ||||||
| | 这个 |
用复选标记表明注册人(1)在过去的12个月中(或注册人需要提交此类报告的较短期限)是否提交了1934年《证券交易法》第13或15(d)条要求提交的所有报告,以及(2)在过去的90天中是否受此类申报要求的约束。
用复选标记表明注册人在过去 12 个月(或注册人必须提交此类文件的较短期限)内是否以电子方式提交了根据 S-t 法规(本章第 232.405 节)第 405 条要求提交的每个交互式数据文件。
用复选标记表明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报公司”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
大型加速过滤器 ☐ | 加速过滤器 ☐ | ||||||||||
| 规模较小的申报公司 | ||||||||||
新兴成长型公司 |
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司(定义见该法第12b-2条)。是的
截至2024年8月12日,注册人普通股的已发行股票数量为
目录
页面 |
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第一部分财务信息 |
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第 1 项。 |
财务报表 |
3 | ||||||
第 2 项。 |
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析 |
17 | ||||||
第 3 项。 |
关于市场风险的定量和定性披露 |
22 | ||||||
第 4 项。 |
控制和程序 |
22 | ||||||
第二部分其他信息 |
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第 1 项。 |
法律诉讼 |
23 | ||||||
第 1A 项。 |
风险因素 |
23 | ||||||
第 2 项。 |
未注册的股权证券销售和所得款项的使用 |
23 | ||||||
第 3 项。 |
优先证券违约 |
23 | ||||||
第 4 项。 |
矿山安全披露 |
23 | ||||||
第 5 项。 |
其他信息 |
23 | ||||||
第 6 项。 |
展品 |
23 |
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签名 |
24 |
关于前瞻性陈述的警示性说明
这份10-Q表季度报告(“季度报告”)包含联邦证券法所指的前瞻性陈述,特别是第2项 “管理层的讨论与分析” 下的前瞻性陈述。除历史事实陈述外,所有陈述都是前瞻性的。前瞻性陈述的示例包括但不限于有关行业前景、未来业务、未来经营业绩或财务状况、未来流动性和资本资源、我们执行与第三方协议的能力、管理战略和竞争地位的陈述。前瞻性陈述通常可以通过使用 “期望”、“应该”、“打算”、“预期”、“将”、“项目”、“可能”、“可能”、“潜在” 或 “继续” 等词语以及其他类似术语或变体或类似术语来识别。Dyadic International, Inc. 及其子公司提醒读者,任何前瞻性信息都不能保证未来的业绩,实际业绩可能与前瞻性信息中包含的业绩存在重大差异。此类报表反映了我们管理层当前对我们的运营、经营业绩和未来财务业绩的看法。
前瞻性陈述涉及许多风险、不确定性或其他超出Dyadic控制范围的因素。这些因素包括但不限于(i)我们的净亏损历史;(ii)市场和监管部门对我们的微生物蛋白生产平台和其他技术的接受程度;(iii)竞争,包括来自替代技术的竞争;(iv)非临床研究和临床试验的结果;(v)我们的资本需求;(vii)全球经济和金融状况的变化;(viii)我们对信息技术的依赖;(viii)我们对第三方的依赖;(ix) 政府规章和环境、社会和治理问题; (x) 知识问题财产风险和(xi)在Dyadic的公开文件中讨论的其他因素,包括本季度报告和我们在2024年3月28日向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的10-k表年度报告(“年度报告”)中 “风险因素” 标题下提供的信息。我们提醒您,上述重要因素清单并非排他性的。考虑到我们目前获得的信息,任何前瞻性陈述均基于我们对未来业绩的信念、假设和预期。在投资我们的普通股之前,投资者应仔细阅读 “风险因素” 标题下以及本季度报告、我们的年度报告和其他美国证券交易委员会文件中其他地方提供的信息,这些信息可能会对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大影响。本季度报告中包含的前瞻性陈述仅在发布之日作出,除非法律要求,否则在本季度报告发布之日之后,我们没有义务出于任何原因公开更新任何前瞻性陈述,以使这些陈述符合实际业绩或我们的预期变化。
第一部分
第 1 项。 |
财务报表 |
DYADIC INTERNATIONAL, INC.和子公司
合并资产负债表
2024年6月30日 | 2023 年 12 月 31 日 | |||||||
(未经审计) | (已审计) | |||||||
资产 | ||||||||
流动资产: | ||||||||
现金和现金等价物 | $ | $ | ||||||
短期投资证券 | ||||||||
应收利息 | ||||||||
应收账款 | ||||||||
预付费用和其他流动资产 | ||||||||
流动资产总额 | ||||||||
非流动资产: | ||||||||
经营租赁使用权资产,净额 | ||||||||
其他资产 | ||||||||
总资产 | $ | $ | ||||||
负债和股东权益 | ||||||||
流动负债: | ||||||||
应付账款 | $ | $ | ||||||
应计费用 | ||||||||
递延的研发义务 | ||||||||
经营租赁负债,流动部分 | ||||||||
应计利息 | ||||||||
应计利息-关联方 | ||||||||
流动负债总额 | ||||||||
非流动负债: | ||||||||
扣除发行成本后的可转换票据 | ||||||||
扣除发行成本后的可转换票据-关联方 | ||||||||
经营租赁负债,扣除流动部分 | ||||||||
负债总额 | ||||||||
承付款和或有开支(注5) | ||||||||
股东权益: | ||||||||
优先股,面值0.0001美元: | ||||||||
授权股份-5,000,000 股;未发行和流通 | ||||||||
普通股,面值0.001美元: | ||||||||
授权股份——1亿股;截至2024年6月30日和2023年12月31日,已发行股份——41,731,141和41,064,563股,已发行股份——分别为29,477,639和28,811,061股 | ||||||||
额外的实收资本 | ||||||||
库存股,按成本持有的股份-12,253,502 | ( | ) | ( | ) | ||||
累计赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
股东权益总额 | ||||||||
负债和股东权益总额 | $ | $ |
所附附附注是这些未经审计的合并财务报表不可分割的一部分。
DYADIC INTERNATIONAL, INC.和子公司
合并运营报表
(未经审计)
截至6月30日的三个月 |
截至6月30日的六个月 |
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2024 |
2023 |
2024 |
2023 |
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收入: |
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研发收入 |
$ | $ | $ | $ | ||||||||||||
许可证收入 |
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总收入 |
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成本和支出: |
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研发收入成本 |
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研究和开发 |
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一般和行政 |
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外币汇兑损失 |
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成本和支出总额 |
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运营损失 |
( |
) | ( |
) | ( |
) | ( |
) | ||||||||
其他收入(支出): |
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利息收入 |
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出售 Alphazyme 的收益 |
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利息支出 |
( |
) | ( |
) | ||||||||||||
利息支出-关联方 |
( |
) | ( |
) | ||||||||||||
其他收入(支出)总额,净额 |
( |
) | ||||||||||||||
净亏损 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | ||||
普通股每股基本亏损和摊薄后净亏损 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | ( |
) | ||||
基本和摊薄后的加权平均已发行普通股 |
所附附附注是这些未经审计的合并财务报表不可分割的一部分。
DYADIC INTERNATIONAL, INC.和子公司
股东权益合并报表
(未经审计)
截至2024年6月30日的六个月 |
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普通股 |
国库股 |
额外付费 |
累积 |
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股票 |
金额 |
股票 |
金额 |
资本 |
赤字 |
总计 |
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2024年1月1日 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | $ | ( |
) | $ | |||||||||||||||||
股票薪酬支出 |
— | — | ||||||||||||||||||||||||||
授予限制性股票单位后发行普通股 |
— | |||||||||||||||||||||||||||
净亏损 |
— | — | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||||||||
2024 年 3 月 31 日 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | $ | ( |
) | $ | |||||||||||||||||
股票薪酬支出 |
— | — | ||||||||||||||||||||||||||
授予限制性股票单位后发行普通股 |
— | ( |
) | |||||||||||||||||||||||||
行使股票期权时发行普通股 |
— | ( |
) | |||||||||||||||||||||||||
可转换债务结算后发行普通股 |
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净亏损 |
— | — | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||||||||
2024年6月30日 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | $ | ( |
) | $ |
截至2023年6月30日的六个月 |
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普通股 |
国库股 |
额外付费 |
累积 |
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股票 |
金额 |
股票 |
金额 |
资本 |
赤字 |
总计 |
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2023年1月1日 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | $ | ( |
) | $ | |||||||||||||||||
股票薪酬支出 |
— | — | ||||||||||||||||||||||||||
授予限制性股票单位后发行普通股 |
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净亏损 |
— | — | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||||||||
2023 年 3 月 31 日 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | $ | ( |
) | $ | |||||||||||||||||
股票薪酬支出 |
— | — | ||||||||||||||||||||||||||
净亏损 |
— | — | ( |
) | ( |
) | ||||||||||||||||||||||
2023年6月30日 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | $ | $ | ( |
) | $ |
所附附附注是这些未经审计的合并财务报表不可分割的一部分。
DYADIC INTERNATIONAL, INC.和子公司
合并现金流量表
(未经审计)
截至6月30日的六个月 |
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2024 |
2023 |
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来自经营活动的现金流 |
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净亏损 |
$ | ( |
) | $ | ( |
) | ||
为使净亏损与经营活动中使用的净现金相一致而进行的调整: |
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股票薪酬支出 |
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持有至到期证券的摊销,净额 |
( |
) | ( |
) | ||||
债务发行成本的摊销 |
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出售对Alphazyme的投资所得收益 |
( |
) | ( |
) | ||||
外币汇兑损失(收益),净额 |
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运营资产和负债的变化: |
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应收利息 |
( |
) | ||||||
应收账款 |
( |
) | ||||||
预付费用和其他流动资产 |
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经营租赁资产和负债 |
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应付账款 |
( |
) | ( |
) | ||||
应计费用 |
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应计利息 |
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应计利息-关联方 |
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递延的研发义务 |
( |
) | ( |
) | ||||
延期许可收入 |
( |
) | ||||||
用于经营活动的净现金 |
( |
) | ( |
) | ||||
来自投资活动的现金流 |
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购买持有至到期的投资证券 |
( |
) | ( |
) | ||||
投资证券到期日的收益 |
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出售对Alphazyme的投资的收益 |
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投资活动提供的(用于)净现金 |
( |
) | ||||||
来自融资活动的现金流 |
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发行可转换票据的收益,扣除发行成本 |
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发行可转换票据的收益,扣除发行成本——关联方 |
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融资活动提供的净现金 |
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汇率变动对现金的影响 |
( |
) | ||||||
现金和现金等价物的净增加(减少) |
( |
) | ||||||
期初的现金和现金等价物 |
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期末的现金和现金等价物 |
$ | $ | ||||||
补充现金流信息 |
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限制性股票单位的归属 |
$ | $ | ||||||
转换可转换票据 |
$ | $ | ||||||
支付利息的现金 |
$ | $ |
所附附附注是这些未经审计的合并财务报表不可分割的一部分。
合并财务报表附注
注意 1:重要会计政策的组织和摘要
业务描述
Dyadic International, Inc.(“Dyadic”、“我们”、“我们的” 或 “公司”)是一家全球生物技术公司,总部位于佛罗里达州朱庇特,在美国开展业务,在荷兰设有卫星办事处,它利用了多个 第三-派对顾问和研究机构来开展公司的活动。在过去 二 几十年来,该公司开发了用于生产商业数量的工业酶和其他蛋白质的基因表达平台,并且此前已将这项技术授权给 第三 各方,例如Abengoa Bioenergy SA、BASF SE、Codexis, Inc.等,用于工业(非制药)应用。该技术基于 Thermothelomyces heterothallica (以前称为 嗜热菌丝体) 真菌,该公司将其命名 C1。
继公司将其工业技术业务出售给美国丹尼斯科(“丹尼斯科”)之后,杜邦(纽约证券交易所代码:DD)的工业生物科学业务(“杜邦交易”)于 2015 年 12 月 31 日, 该公司一直专注于建造 C1-细胞蛋白生产平台,用于开发和生产生物产品,包括用于人类和动物健康的酶和其他蛋白质。有可能从中生产的人类和动物疫苗和药物的一些例子 C1-细胞是蛋白质抗原、铁蛋白纳米颗粒、病毒样颗粒(“VLP”)、单克隆抗体(“mAB”)、Bi/Tri特异性抗体、Fab抗体片段、Fcfusion蛋白以及其他治疗酶和蛋白质。该公司参与了与动物和人类制药公司的多项资助研究合作,这些合作旨在利用其优势 C1-细胞蛋白生产平台,用于开发创新疫苗和药物、生物仿制药和/或生物改良剂。
该公司还开发了基于Dapibus™ 嗜热丝状真菌的微生物蛋白生产平台,以实现低成本蛋白质、代谢物和其他生物产品的快速开发和大规模生产,用于食品、营养和保健等非药物应用。
流动性和资本资源
随着公司继续开发其微生物平台和相关产品,以及扩大其产品管道并参与内部产品及其产品的进一步研发活动,该公司预计将蒙受亏损并出现负净现金流 第三-党派合作者和被许可人。公司的成功取决于其开发技术和产品直到获得监管部门批准和随后创收的能力或通过对公司的技术和产品进行再许可的能力,以及筹集资金为这些开发工作提供资金的能力。
开启 2024 年 3 月 8 日 公司发行的本金总额为美元
可转换票据是Dyadic及其关联公司的优先担保债务,利息每季度以现金支付,本金等于
在到期日之前,可转换票据的持有人(“票据持有人”)可以选择将可转换票据转换为Dyadic的A类普通股(“普通股”)的股份。转换价格为 $
这笔私募资金将支持我们的短期收入增长,并加快我们实现药品和非药物应用商业化机会的战略目标。
该公司预计,其现有的现金和现金等价物以及从可转换票据中筹集的现金、债务证券投资和运营现金流将足以满足其至少下一年的运营、业务和其他流动性需求 十二 (12)自本季度报告中包含的财务报表发布之日起的几个月。但是,该公司基于以下假设得出这一估计: 可能 被证明是错误的,以及它的运营计划 可能 变化是它目前未知的许多因素造成的。如果我们的融资需求是 不 如果能够由我们现有的现金、现金等价物和投资来满足,我们将寻求通过战略财务机会筹集额外资金,这些机会可能包括但确实是 不 仅限于未来的公开或私募股权发行、合作协议和/或其他方式。任何筹集的款项 可能 用于候选产品的进一步开发和商业化,以及其他营运资金用途。有 不 保证这些战略或融资机会中的任何一个都将以优惠的条件(如果有的话)执行或实现,有些机会可能会削弱现有股东的利益。
重要会计政策摘要
演示基础
随附的未经审计的简明合并财务报表,包括公司及其全资子公司的账目,是根据《会计准则编纂》(“ASC”)、财务会计准则委员会(“FASB”)会计准则更新(“ASU”)以及美国证券交易委员会(“SEC”)关于中期财务报告的适用规则和条例中的美国公认会计原则(“GAAP”)编制的。根据此类细则和条例,通常包含在合并财务报表中的某些信息和脚注披露已被简要或省略。所有重要的实体内部交易和余额在合并中均已消除。本季度报告中包含的信息应与截至年度的经审计的合并财务报表和脚注一起阅读 十二月31, 2023年,包含在我们的年度报告中。
管理层认为,所附未经审计的中期合并财务报表反映了所有调整,这些调整属于正常的经常性,被认为是公允列报所有列报期间所必需的。公司在任何过渡期的经营业绩为 不 必然表明任何其他过渡期或整个财政年度的经营业绩。
公司在一个运营领域开展业务,该业务部门由公司根据资源分配和运营决策的方式来确定。管理层评估绩效,并根据整个公司分配资源。
估算值的使用
根据公认会计原则编制这些合并财务报表要求管理层做出估算和判断,这些估算和判断会影响合并财务报表之日报告的资产负债金额和或有资产负债的相关披露以及适用期内报告的收入和支出金额。编制这些合并财务报表时固有的估计包括但是 不 仅限于与收入确认、应计费用、股票薪酬支出和所得税相关的估计。该公司的估计基于历史经验和其他市场特定假设或其认为在这种情况下合理的其他相关假设。管理层会根据情况、事实和经验的变化持续评估其估计。实际结果 可能 在不同的假设或条件下与这些估计值不同。这种差异可能对合并财务报表具有重大意义。
集中度和信用风险
公司可能受到信用风险集中的金融工具主要包括现金和现金等价物、投资证券和应收账款。有时,公司在金融机构持有的现金、现金等价物和投资证券超过联邦存托保险公司(“FDIC”)和证券投资者保护公司(“SIPC”)的本币保险限额以及荷兰联邦存款保险公司的外币保额度。该公司目前与 四 信誉良好的金融机构,并有 不 在这些账户中遭受了任何损失。
对于 三 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日 和 2023,该公司的收入分别来自十个和八个客户。对于 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日 和 2023,该公司的收入来自
截至 2024 年 6 月 30 日 和 2023 年 12 月 31 日,应收账款来自六个
该公司通过其外国子公司在荷兰开展业务,部分收入来自美国以外的客户。对于 三 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日 和 2023,该公司有
截至 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日,该公司有
该公司使用多个合同研究组织(“CRO”)来开展其研究项目。对于 三 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日 和 2023,
现金和现金等价物
我们处理高流动性投资,原始到期日为 三 以现金等价物(包括不受提款或使用的限制的货币市场基金)购买时不超过几个月。
投资证券
公司的投资政策要求投资证券必须是投资级别并持有至到期,其主要目标是保持高度的流动性,同时最大限度地提高收益率。公司将多余的现金余额投资于短期和长期投资级证券。短期投资证券的到期日为 十二 (12) 月或更短,长期投资证券到期 十二 (12) 自适用报告之日起的几个月。管理层在购买时确定每项投资的适当分类,并在每个资产负债表日期重新评估这些分类。
该公司将其对债务证券的投资归类为持有至到期。持有至到期的证券是公司有能力和意图持有至到期的证券。持有至到期的证券按摊销成本入账,减去信贷损失备抵金(如果适用),并根据保费或折扣的摊销或增加进行调整。保费和折扣在相关的持有至到期证券的有效期内摊销。当以溢价购买债务证券时,债务的面值和溢价金额都反映为投资流出。
在评估投资是否存在非临时减值时,公司会审查诸如公允价值低于其成本基础的时间长短和程度、发行人的财务状况及其任何变化、市场利率的变化以及是否更有可能减值等因素 不 在收回投资成本基础之前,公司将被要求出售该投资。公司以个人证券为基础衡量持有至到期债务证券的预期信用损失。预期信贷损失的估算考虑了来自外部来源的历史信用信息。与信用损失相关的投资减值(如果有)在事件或变更发生期间记为支出。
该公司将其对货币市场基金的投资归类为可供出售的证券,并在合并资产负债表上以现金等价物列报。截至 2024 年 6 月 30 日和 2023年12月31日, 我们所有的货币市场基金都投资于美国政府货币市场基金,其损失风险微乎其微。
截至 2024 年 6 月 30 日,以及 2023 年 12 月 31 日,该公司做到了 不 将任何投资证券归类为交易。
应收账款
应收账款包括客户当前到期的已开单应收账款和未开票的应收账款。未开票应收账款是指迄今为止合同收入(或合同规定的可偿还金额)超过账单的部分。此类金额可根据合同条款计费,合同条款通常考虑时间的推移、某些里程碑的实现或项目的完成。
根据公司对可收账性和潜在信用损失的评估,如果认为有必要,应收账款在扣除信贷损失备抵后列报。管理层使用账户余额的具体识别来评估其应收账款的可收性,并考虑其重要客户的信贷质量和财务状况、有关信用损失的历史信息以及公司对当前和预期未来经济状况的评估以及客户收款趋势的变化。必要时,将信贷损失备抵记入应收账款,使应收账款的账面价值反映预期收取的净额。如果认为可收账款的可能性微乎其微,应收账款余额将从信贷损失备抵中注销。我们几乎所有的应收账款都是活期账款,包括将在下次开单和收取的未开票金额 十二 (12) 月。管理层确定
应收账款包括以下内容:
2024年6月30日 | 2023 年 12 月 31 日 | |||||||
(未经审计) | (已审计) | |||||||
已计账应收账款 | $ | $ | ||||||
未开票的应收账款 | ||||||||
$ | $ |
应付账款
应付账款包括以下内容:
2024年6月30日 | 2023 年 12 月 31 日 | |||||||
(未经审计) | (已审计) | |||||||
研究和开发费用 | $ | $ | ||||||
法律费用 | ||||||||
其他 | ||||||||
$ | $ |
应计费用
应计费用包括以下内容:
2024年6月30日 | 2023 年 12 月 31 日 | |||||||
(未经审计) | (已审计) | |||||||
员工工资和福利 | $ | $ | ||||||
研究和开发费用 | ||||||||
法律费用 | ||||||||
其他 | ||||||||
$ | $ |
递延融资成本
递延融资成本是指与发行债务工具和股权融资有关的成本。与发行债务相关的递延融资成本使用实际利率法在融资工具的期限内摊销,并在合并资产负债表中列报,以抵消相关债务。股权融资的发行成本从股权融资中获得的总收益中扣除。参见备注 4 用于摊还金额。
研究和开发成本
研究和开发(“研发”)费用按发生时记作支出。研发费用用于公司内部资助的制药项目以及其他政府和商业项目。
研发成本包括与人事相关的成本、设施、与研究相关的管理费用、来自独立合同研究机构的服务以及其他外部成本。的研发成本,包括关联方 三 和 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日 和 2023 如下:
截至6月30日的三个月 | 截至6月30日的六个月 | |||||||||||||||
2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
(未经审计) | (未经审计) | (未经审计) | (未经审计) | |||||||||||||
外部合同服务 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
人事相关费用 | ||||||||||||||||
设施、架空和其他 | ||||||||||||||||
$ | $ | $ | $ | 1,728,118 |
外币交易收益或损失
公司及其外国子公司使用美元作为其本位货币,最初在交易日衡量以外币计价的资产和负债。然后,货币资产和负债按每个周期末的有效汇率重新计量,财产和非货币资产和负债按历史汇率入账。
公允价值测量
公司对在财务报表中以公允价值确认或披露的某些金融工具采用公允价值会计。公司将公允价值定义为在计量之日,在市场参与者之间的有序交易中,出售资产或为转移负债而支付的价格。公允价值是通过应用以下层次结构来估算的,该层次结构优先考虑用于衡量公允价值的输入 三 级别,并以可用且对公允价值衡量重要的最低投入水平为层次结构内的分类基础:
• | 级别 1 — 相同资产或负债在活跃市场上的报价。 | |
• | 级别 2 — 除活跃市场中相同资产和负债的报价、不活跃市场中相同或相似资产或负债的报价,或基本上资产或负债的整个期限内可观察到或可以被可观测市场数据证实的其他投入以外的可观察投入。 | |
• | 级别 3 — 这些输入通常是不可观察的,通常反映管理层对市场参与者在资产或负债定价时将使用的假设的估计。 |
公司的金融工具包括现金和现金等价物、债务证券投资、应收账款、应付账款和应计费用、应计工资和相关负债、递延研发债务、存款以及公司的 8% 到期的优先担保可转换本票(“可转换票据”) 2027 年 3 月。 除债务证券和可转换票据投资外,这些金融工具的账面金额近似于这些工具的短期到期日的公允价值。公司对债务证券的短期和长期投资按摊销成本入账,其估计公允价值金额由公司提供 第三-用于披露目的的派对经纪人服务。参见备注 4 以获取与可转换票据有关的更多信息。
所得税
对于六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日,有不 记录的所得税或未确认的税收优惠准备金。截至 2024 年 6 月 30 日 和 2023 年 12 月 31 日,递延所得税资产为美元
股票薪酬
我们根据授予日的公允价值,在合并运营报表中将向员工、顾问和董事会(“董事会”)支付的所有基于股份的款项确认为研发费用或一般和管理费用中的非现金薪酬支出。每个期间确认的股票薪酬支出基于股票支付奖励部分的价值,该部分最终预计将在该期间归属。没收将在发生时记录在案。
对于基于绩效的奖励,公司根据其对在每个报告日实现特定绩效条件的潜在可能性的确定来确认相关的股票薪酬支出。
每股净亏损
每股基本净亏损的计算方法是将普通股股东可获得的净亏损除以报告期内已发行普通股的加权平均数。摊薄后的每股净亏损调整了已发行普通股的加权平均数,以应对行使普通股等价物(例如股票期权)并将其转换为普通股时可能发生的稀释,这种稀释是采用库存股方法计算的。
对于 三 和 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日,共有
最近的会计公告 不是 截至采用 2024 年 6 月 30 日
在 2023 年 12 月, FASB 发布了《会计准则更新》 2023-09 — 所得税(主题:ASC) 740)所得税。亚利桑那州立大学通过要求()来提高所得税披露的透明度1) 费率核对中的类别和信息的分列程度更高,以及(2) 按司法管辖区分的所得税。它还包括某些其他修正案,以提高所得税披露的有效性。亚利桑那州立大学的修正案 2023-09 将从年度开始生效 2025 年 1 月 1 日。 允许提前采用具有以下条件的年度财务报表 不 尚未印发或可供发行.我们确实如此 不 预计该指导方针将对我们的财务状况和经营业绩产生重大影响。
在 2023 年 11 月, FASB 发布了《会计准则更新》 2023-07 — 分部报告(主题:ASC) 280) 对可申报分部披露的改进。亚利桑那州立大学改善了可报告的分部披露要求,主要是通过加强对重大分部支出的披露。本次更新下的增强措施要求披露重要分部支出,这些支出定期提供给首席运营决策者(“CODM”),并包含在每份报告的分部损益衡量标准中,需要披露 其他细分项目 按可报告的细分市场和对其构成的描述 其他细分项目,要求根据 ASC 进行年度披露 280 将在过渡期内提供,明确使用超过 一 CodM对分部损益的衡量标准,要求披露CodM的所有权,解释CodM如何使用报告的分部损益衡量标准来做出决策,并要求拥有单一可报告分部的实体提供本次更新所要求和ASC要求的所有披露 280。 ASU 2023-07 在财政年度开始的财政年度内对公共企业实体有效 1月1日2024年, 以及过渡期开始 2025 年 1 月 1 日, 允许提前收养。我们确实如此 不 预计该指导方针将对我们的财务状况和经营业绩产生重大影响。
注意 2:现金、现金等价物和投资
公司对债务证券的投资被归类为持有至到期的证券,按扣除信贷损失备抵后的摊销成本入账,其对货币市场基金的投资被归类为可供出售证券,在合并资产负债表上以现金等价物列报。下表显示了截至目前公司按主要证券类型分列的现金、可供出售证券和投资证券 2024 年 6 月 30 日,以及 2023 年 12 月 31 日:
2024 年 6 月 30 日(未经审计) | ||||||||||||||||||||||||
津贴 | 格罗斯 | 格罗斯 | ||||||||||||||||||||||
级别 | 为了 | 未实现 | 未实现 | |||||||||||||||||||||
(1) | 公允价值 | 信用损失 | 持有收益 | 持仓亏损 | 调整后的成本 | |||||||||||||||||||
现金和现金等价物 | ||||||||||||||||||||||||
现金 | $ | $ | — | $ | — | $ | — | $ | ||||||||||||||||
货币市场基金 (2) | 1 | — | — | — | ||||||||||||||||||||
小计 | — | — | — | |||||||||||||||||||||
短期投资证券 (3) | ||||||||||||||||||||||||
公司债券 (4) (5) | 2 | ( | ) | |||||||||||||||||||||
总计 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ |
2023 年 12 月 31 日(已审计) | |||||||||||||||||||||||
津贴 | 格罗斯 | 格罗斯 | |||||||||||||||||||||
级别 | 为了 | 未实现 | 未实现 | ||||||||||||||||||||
(1) | 公允价值 | 信用损失 | 持有收益 | 持仓亏损 | 调整后的成本 | ||||||||||||||||||
现金和现金等价物 | |||||||||||||||||||||||
现金 | $ | $ | — | $ | — | $ | — | $ | |||||||||||||||
货币市场基金 (2) | 1 | — | — | — | |||||||||||||||||||
小计 | — | — | — | ||||||||||||||||||||
短期投资证券 (3) | |||||||||||||||||||||||
公司债券 (4) (5) | 2 | ( | ) | ||||||||||||||||||||
总计 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ |
_____________
注意事项:
(1) 的定义 三级别的公允价值层次结构:
• | 级别 1 -活跃市场中相同资产或负债的报价(未经调整) |
• | 级别 2 -市场上可以直接或间接观察到的其他投入 |
• | 级别 3 -通常不可观察的输入 |
(2)我们所有的货币市场基金都投资于美国政府的货币市场基金。
(3) 短期投资证券将在年内到期 12 自适用的报告日期起数月或更短时间。
(4) 对于 三 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日 和 2023,该公司获得了 $ 的折扣
(5)该公司认为其投资组合市值的下降本质上是暂时的。截至 2024 年 6 月 30 日和 2023年12月31日, 公司做到了 不 认为其任何投资均为暂时减值以外的其他投资,以及 不 信贷损失备抵金已入账。
注意 3:研究与合作协议、分许可协议和对私人控股公司的投资
Proliant
开启 2024年6月27日, 该公司与Proliant Biologicals, LLC d/b/a Proliant Health and Biologicals(“Proliant”)签订了许可和开发协议(“Proliant”)(“Proliant”),根据该协议,Proliant将许可Dyadic专有的真菌微生物表达和生产平台以及用于生产重组血清白蛋白的微生物菌株。根据Proliant协议的条款,Dyadic将获得美元的初始预付款
在 2024 年 7 月,公司已收到 $ 的首付款
开启 2023年9月18日, 该公司的子公司Dyadic International(美国)公司与丹麦公司Inzymes ApS(“Inzymes”)签署了开发和独家许可协议(“Inzymes协议”),使用Dyadic专有的Dapibus™ 平台开发和商业化用于食品生产的某些非动物乳制酶。
在 2023 年 10 月, 公司收到了一笔预付款 $
全球食品原料 公司
开启 2022年5月10日, 该公司与一家全球食品原料公司(“GFIC”)签订了联合开发协议(“JDA”),使用公司的生物技术开发和生产几种无动物成分产品。
根据JDA的最初条款,Dyadic将开发其专有的生产细胞系,用于制造无动物成分候选产品。GFIC 已经完成了 一-研究合作初始阶段的年度资金承诺,金额约为1.35 百万,根据GFIC在JDA下的权利,该公司和GFIC正在就其他无动物成分产品的潜在开发进行讨论。该公司还在考虑其他资金来源来继续原来的项目。
对于 三 和 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日, 有
詹森
开启 2021年12月16日, 该公司签订了研究、许可和合作协议(“詹森协议”),使用其制造治疗性候选蛋白 C1-Janssen Biotech, Inc. 的细胞蛋白生产平台, 一 强生公司的詹森制药公司(“詹森”)。
开启 2023 年 10 月 2 日, 詹森向Dyadic提供了书面通知,表示已决定结束合作,有效结束日期为 2023 年 12 月 31 日。
对于 三 和 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日, 有
Alphazyme
在 2019 该公司与Alphazyme, LLC(“Alphazyme”)签订了分许可协议,该协议随后进行了修订(“经修订的Alphazyme LLC协议”)。根据经修订的Alphazyme LLC协议,Alphazyme获得了额外的资本出资,Dyadic的所有权被稀释至
该公司评估了其对Alphazyme的股权投资的性质,并根据该实体的资本结构确定Alphazyme是VIE。但是,该公司是 不 像 Dyadic 一样是 Alphazyme 的主要受益者 不 有权控制或指挥Alphazyme的活动,这些活动对VIE的影响最大。因此,该公司确实如此 不 巩固其对 Alphazyme 的投资。该公司以成本会计法报告其对Alphazyme的投资,因为确实如此 不 有能力对Alphazyme施加重大影响或控制。
开启 2023 年 1 月 18 日, 该公司签订了证券购买协议,根据该协议,公司同意出售其在Alphazyme, LLC的股权(“Alphazyme销售协议”)。根据Alphazyme销售协议,该公司仍然有可能根据Alphazyme现有产品的未来销售获得额外付款。
Dyadic 和 Alphazyme 之间经修订的分许可协议,该协议先前签订于 2020年6月24日, 仍然有效。根据经修订的Alphazyme分许可协议,在使用Dyadic的专有技术将Alphazyme产品商业化时,Dyadic有权获得潜在的里程碑和特许权使用费 C1-细胞蛋白生产平台。
截至该年度 2023年12月31日, 公司收到的现金总额为 $
注意 4:可转换应付票据
开启 2024 年 3 月 8 日 公司发行了优先担保可转换本票(“可转换票据”),本金总额为美元
可转换票据是公司及其关联公司的优先担保债务,利息每季度以现金支付,本金等于
可转换票据的到期日为 2027 年 3 月 8 日, 除非提前根据可转换票据的条款进行转换或兑换。可转换票据由证券担保 第一 对公司和Dyadic International(美国),Inc.的几乎所有资产的优先留置权
持有者 可能 要求公司在任何一个赎回日赎回全部或任何部分可转换票据 18, 21, 24, 27, 30, 和 33-可转换票据原始发行日期(任何此类日期,“赎回日期”)的月周年纪念日 不 小于 60 在适用的兑换日期之前的日历日书面通知。该公司 可能 还可选择在赎回日赎回全部或任何部分可转换票据 不 小于 60 在适用的兑换日期之前的日历日书面通知。
可转换票据可随时由持有人选择全部或部分转换为公司普通股,初始转换价格为美元
可转换票据按照 ASC 进行核算 470-20, 带转换和其他选项的债务 还有 ASC 815-15, 衍生品和套期保值。在 ASC 下 815, 既与自有股票挂钩又在其财务状况表中归类为股东权益的合约是 不 被认为是衍生工具。根据公司的分析,确定可转换票据包含嵌入式特征,这些特征与公司自有股票挂钩,并在公司财务状况表中归类为股东权益,但确实如此 不 满足分叉和识别为衍生物的要求,因此 不 需要单独核算。因此,根据ASC,发行可转换票据所得收益记为单一负债 470 在公司的合并资产负债表上。
该公司支出 $
截至 2024 年 6 月 30 日、关联方可转换票据的应计利息和其他方面 第三 派对是 $
对于 三 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日,$
截至 2024 年 6 月 30 日,可转换应付票据包括以下内容:
持有者 | 发行日期 | 截止日期 | 利率 | 可转换票据本金 | 本金还款 | 转换为普通股 | 未偿还本金 | ||||||||||||||||
1996 年 2 月 28 日的弗朗西斯科信托基金 (1) | 03/08/24 | 03/08/27 | 8% | $ | $ | — | $ | — | $ | ||||||||||||||
Bradley Emalfarb (2) | 03/08/24 | 03/08/27 | 8% | — | ( | ) | |||||||||||||||||
Bradley Scott Emalfarb 不可撤销信托 (2) | 03/08/24 | 03/08/27 | 8% | — | |||||||||||||||||||
Emalfarb 后裔信托基金 (3) | 03/08/24 | 03/08/27 | 8% | — | — | ||||||||||||||||||
可转换票据-关联方 | $ | 2,000,000 | $ | — | $ | — | 1,600,000 | ||||||||||||||||
未摊销的债务发行成本-关联方 | (42,559) | ) | |||||||||||||||||||||
净账面金额 | $ | 1,557,441 | |||||||||||||||||||||
可转换票据-第三方 | 03/08/24 | 03/08/27 | $ | 4,000,000 | $ | — | $ | — | 4,000,000 | ||||||||||||||
未摊销的债务发行成本——第三方 | (106,398) | ) | |||||||||||||||||||||
净账面金额 | $ | 3,893,602 |
_____________
注意事项:
(1)我们的总裁兼首席执行官马克·埃马尔法布先生的侄子托马斯·埃马尔法布先生是弗朗西斯科信托基金的受托人。托马斯·埃马尔法布先生 可能 被视为对弗朗西斯科信托持有的普通股拥有投票权、处置权和投资权,并放弃除任何金钱利益以外的任何此类实益所有权 可能 直接或间接地拥有其中。截至的应计利息金额 2024 年 6 月 30 日,是 $
(2)我们的总裁兼首席执行官马克·埃马尔法布是不可撤销信托的受托人,也是不可撤销信托的唯一受益人布拉德利·埃马尔法布先生的兄弟。因此,布拉德利·埃马尔法布先生作为不可撤销信托的唯一受益人, 可能 被视为对不可撤销信托持有的普通股拥有表决权、处置权和投资权,并放弃除其任何金钱权益以外的任何此类实益所有权 可能 直接或间接地拥有其中。对于 三 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日, $
(3) 我们的总裁兼首席执行官马克·埃马尔法布先生和迈克尔·埃马尔法布先生的侄子托马斯·埃马尔法布先生、斯科特·埃马尔法布先生和迈克尔·埃马尔法布先生是后裔信托基金的共同受托人和 可能 因此,被视为对后裔信托基金持有的普通股拥有共同的投票权、处置权和投资权。截至的应计利息金额 2024 年 6 月 30 日,是 $
注意 5:承诺和意外开支
法律诉讼
我们是 不 目前参与任何我们认为可能对我们的财务状况或经营业绩产生重大不利影响的诉讼。公司在正常业务过程中不时受到法律诉讼、索赔和调查,包括商业索赔、雇佣和其他管理层认为无论是个人还是总体上都无关紧要的事项。当既有可能发生负债又可以合理估计损失金额时,公司会为责任编列准备金。这些规定的要求至少每季度审查一次,并进行调整,以反映谈判、和解、裁决、法律顾问的咨询意见以及与特定案件有关的其他信息和事件的影响。诉讼本质上是不可预测的,而且代价高昂。旷日持久的诉讼和/或不利的解决方案 一 或更多针对公司的诉讼、索赔或调查可能会对公司的合并财务状况、现金流或经营业绩产生重大不利影响。
vTT 研究合同延期
开启 2024 年 1 月 31 日, 该公司签订了关于芬兰VTT技术研究中心有限公司(“VTT”)的委员会合同的第三修正案,以开发Dyadic的 C1 用于治疗性蛋白质生产的真菌表达系统。最初的合同签订于 2019年6月28日, 随后由第一修正案修订 2022年6月21日, 以及关于以下内容的第二修正案 2022年9月9日。 根据第三修正案的条款,合同期限延长至 2025 年 1 月 31 日, 而且 Dyadic 将向 vTT 支付总计 18.6 万欧元,用于继续开发 Dyadic C1-用于治疗性蛋白质生产的细胞蛋白生产平台,包括我们的 C1 主机系统。Dyadic 有权终止与的合同 90 提前几天通知。
注意 6:基于股份的薪酬
股票计划的描述
这个 2021 股权激励奖励计划( “2021 计划”)于当天被公司董事会通过 2021 年 4 月 9 日并获得本公司年度股东大会(“年会”)的批准 2021 年 6 月 11 日。 这个 2021 计划是公司的继任者 2011 股权激励计划( “2011 计划”)。自通过以来 2021 计划,所有股权奖励均来自于 2021 计划和 不 将根据以下规定授予额外奖励 2011 计划。这个 2021 计划规定发行各种基于股票的薪酬奖励,包括股票期权、限制性股票奖励、限制性股票单位奖励、绩效奖励、股息等价物奖励、递延股票奖励、股票支付奖励和股票增值权。截至 2021年4月16日, 这 2021 该计划将可供授予的股票数量增加了
截至 2024 年 6 月 30 日,该公司有
股票期权
授予期权的目的是以等于授予期权之日普通股公允价值的价格购买普通股。归属由董事会在授予时决定。公司下任何股票期权奖励的期限 2011 计划和 2021 计划为期十年,但授予承包商的某些期权除外,期限为一到三年。
每份期权授予的授予日公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型估算的,并在必要的服务期(通常是归属期)内按直线摊销,用于奖励的每个单独归属部分,就好像该奖励实质上是多个奖励一样。使用估值模型需要管理层对选定的模型输入做出某些假设,包括以下假设。
无风险利率。无风险利率基于美国国债利率,证券近似于授予之日期权的预期寿命。
预期股息收益率。预期的股息收益率为零,因为该公司从未向普通股股东支付过股息,而且确实如此 不 目前预计在可预见的将来支付任何费用。
预期的股价波动。 预期的股价波动率是根据自杜邦交易以来公司自身的波动率计算得出的 2015。 该公司每年审查其波动率假设,此后一直使用公司的历史波动率 2016年, 因为杜邦的交易导致公司的业务和资本结构发生了重大变化。
期权的预期寿命。 期权的预期寿命基于期权的合同期限以及预期的员工行使和授予后的解雇行为。公司使用期权的加权平均归属期限和合同期限作为新期权预期寿命的最佳估计,授予首席执行官的期权除外(即
Black-Scholes期权定价模型中对授予的股票期权所使用的假设六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日 如下所示:
无风险利率 | ||||
预期股息收益率 | —% | |||
预期的股价波动 | | |||
期权的预期寿命(以年为单位) |
下表汇总了股票期权的活动六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日:
加权平均值 | ||||||||||||||||
加权平均值 | 剩余合同 | 内在聚合 | ||||||||||||||
股票 | 行使价格 | 期限(年) | 价值 | |||||||||||||
截至 2023 年 12 月 31 日未平息 | $ | $ | ||||||||||||||
已授予 (1) | ||||||||||||||||
已锻炼 | ( | ) | ||||||||||||||
已过期 (2) | ( | ) | ||||||||||||||
已取消 (3) | ( | ) | ||||||||||||||
截至 2024 年 6 月 30 日 | $ | $ | ||||||||||||||
可于 2024 年 6 月 30 日行使 | $ | $ |
_____________
注意事项:
(1) 表示授予的以下选项:
• | 年度基于股份的薪酬奖励于 一月 2,2024,行使价为美元 | |
• | 一次性奖励 2024 年 4 月 11 日, 行使价为美元 |
(2) 表示以下选项已过期:
(a) |
(3) 表示取消的以下选项:
(a) |
限制性股票单位
限制性股票单位(“RSU”)的授予受某些限制。归属条件由董事会自行决定。限制性股票单位的公允市场价值通常根据授予日股票的收盘市场价格确定。
下表汇总了该公司的限制性股票奖励活动 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日:
加权平均值 | ||||||||
授予日期 | ||||||||
股票 | 公允价值 | |||||||
截至 2023 年 12 月 31 日未平息 | $ | |||||||
已授予 (1) | ||||||||
既得 (2) | ( | ) | ||||||
未归还的股份被没收(3) | ( | ) | ||||||
截至 2024 年 6 月 30 日 | $ |
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注意事项:
(1) |
| 开启 2024 年 3 月 13 日,公司授予了 |
(2) |
| 代表 |
(3) | 代表取消向前董事会成员发放的限制性股票单位。 |
补偿费用
我们在合并运营报表中将向员工和董事会支付的所有基于股份的款项确认为研发费用或一般和管理费用中的非现金薪酬支出,这些费用有 不 对公司报告的现金流的影响。股票薪酬支出根据授予日此类奖励的公允价值计算,并根据该期间最终预计归属的股份支付奖励部分的价值在每个期间进行确认。没收将在发生时记录在案。对于 三 和六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日,没收了美元
对于基于绩效的奖励,公司根据其对在每个报告日实现特定绩效条件的潜在可能性的确定来确认相关的股票薪酬支出。
基于非现金股份的薪酬支出总额分配给以下支出类别:
截至6月30日的三个月 | 截至6月30日的六个月 | |||||||||||||||
2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
一般和行政 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
研究和开发 | ||||||||||||||||
总计 | $ | $ | $ | $ |
下表汇总了公司在期权和限制性股票单位之间基于非现金股份的薪酬支出分配:
截至6月30日的三个月 | 截至6月30日的六个月 | |||||||||||||||
2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
基于股份的薪酬支出——股票期权 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
基于股份的薪酬支出——限制性股票单位 | ||||||||||||||||
总计 | $ | $ | $ | $ |
注意 7:股东权益
普通股的发行
对于 六 几个月已结束 2024 年 6 月 30 日,有
国库股
截至 2024 年 6 月 30 日,有
注意 8:后续活动
为了在合并财务报表中进行披露,公司通过以下方式对后续事件进行了评估 2024 年 8 月 13 日,合并财务报表的发布日期。除了备注中提到的项目外,管理层是不了解资产负债表日期之后发生的任何需要调整或在所附财务报表中披露的重大事件。
第 2 项。 |
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析 |
以下对财务状况和经营业绩的讨论和分析应与本季度报告中出现的财务报表和报表附注一起阅读。本讨论和分析中包含的某些信息或本季度报告其他地方列出的某些信息,包括与我们的业务计划和战略有关的信息,包括涉及风险、假设和不确定性的前瞻性陈述。可能导致实际业绩与以下讨论和分析中包含的前瞻性陈述中描述或暗示的结果存在重大差异的重要因素包括但不限于中列出的因素 ”第 1A 项。风险因素” 在本季度报告中。本季度报告中包含的所有前瞻性陈述均基于我们提交本季度报告时获得的信息,除非法律要求,否则我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述。
概述
业务描述
Dyadic International, Inc.(“Dyadic”、“我们”、“我们的” 或 “公司”)是一家全球生物技术公司,总部位于佛罗里达州朱庇特,在美国开展业务,在荷兰设有卫星办事处,它利用几家第三方顾问和研究组织来开展公司的活动。在过去的二十多年中,该公司开发了用于生产商业数量的工业酶和其他蛋白质的基因表达平台,并且此前已将该技术许可给第三方,例如Abengoa Bioenergy、巴斯夫、Codexis等,用于工业(非制药)应用。该技术基于 Thermothelomyces heterothallica (以前称为 嗜热菌丝体) 真菌,该公司将其命名为 C1。
2015年12月31日,该公司将其工业技术业务出售给了美国丹尼斯科(“丹尼斯科”)、杜邦的工业生物科学业务(纽约证券交易所代码:DD)(“杜邦交易”)。作为杜邦交易的一部分,Dyadic保留了C1细胞蛋白生产平台的共同专有权,该平台可用于所有人类和动物制药应用,目前,该公司拥有签订用于所有人类和动物制药应用的分许可协议(受许可条款和某些例外情况的约束)的独家权限。丹尼斯科保留在制药应用中使用C1细胞蛋白生产平台的某些权利,包括药品的开发和生产,商业化后必须向Dyadic支付特许权使用费。2029年12月31日之后,丹尼斯科将拥有将C1技术再许可给第三方的某些权利,为此公司将有权在一定时期内获得此类药品的特许权使用费。在某些情况下,Dyadic可能应向丹尼斯科或丹尼斯科的某些许可人支付特许权使用费,具体取决于Dyadic是选择使用丹尼斯科拥有还是由丹尼斯科许可的某些专利。
杜邦交易后,该公司一直在建立创新的微生物平台,以满足对全球蛋白质生物生产不断增长的需求,以及对用于人类和动物健康的有效、负担得起和可获得的生物制药产品以及用于非药物应用的其他生物制剂产品的未满足的临床需求。
C1 细胞蛋白生产平台是一种强大而多功能的嗜热丝状真菌表达系统,用于开发和生产生物制品,包括用于人类和动物健康的酶和其他蛋白质。有可能由C1细胞生产的人类和动物疫苗和药物的一些例子包括蛋白质抗原、铁蛋白纳米颗粒、病毒样颗粒(“VLP”)、单克隆抗体(“mAB”)、Bi/Tri特异性抗体、Fab抗体片段、FC融合蛋白以及其他治疗酶和蛋白。该公司参与了与动物和人类制药公司的多项资助研究合作,这些合作旨在利用其C1细胞蛋白生产平台开发创新的疫苗和药物、生物仿制药和/或生物改良剂。
该公司还开发了基于Dapibus™ 嗜热丝状真菌的微生物蛋白生产平台,以实现低成本蛋白质、代谢物和其他生物产品的快速开发和大规模生产,用于食品、营养和保健等非药物应用。
最近的事态发展
替代蛋白
非食品应用
● |
2024年6月28日,该公司宣布与Proliant Health and Biologicals(“PHB”)建立了开发和商业化合作伙伴关系,Proliant Health and Biologicals(“PHB”)是诊断、营养和细胞培养市场的纯化蛋白的领先供应商。根据协议条款,戴亚迪奇在2024年7月收到了50万美元的首付款。生产菌株(定义见协议)的转让完成后,Dyadic将获得第二笔500,000美元的付款,并将在达到一定的生产率阈值后获得500,000美元的最后一笔款项。Dyadic还将获得pHb通过销售使用Dyadic的丝状真菌微生物平台生产的无动物重组白蛋白产品所获得的利润份额。预付里程碑款的一部分将分配给技术转让和商业化工作。该合作的最初重点将是重组人血清白蛋白产品的商业化,预计第一款产品将于2025年上半年推出。 |
● |
该公司已经完成了 DNASE-1 的开发,并且已经颁发了该产品的分析证书,预计将在第三季度开始抽样。 |
● |
该公司生产用于替代蛋白行业细胞培养基的重组转铁蛋白的项目已经实现了较高的滴度,并正在进行额外的优化和分析;产品样本预计将在第四季度上市。 |
● |
第三方应用测试显示,该公司的重组牛白蛋白可与动物源性牛白蛋白相媲美,可用作细胞培养基的成分,为培养肉类行业培育动物肌肉细胞。进一步的开发和分析仍在进行中。 |
食品应用
● |
正如先前宣布的那样,该公司于2023年9月签订了一项开发和独家许可协议,使用Dapibus™ 将用于生产食品的某些非动物乳酶商业化,并于2023年10月收到60万美元的预付款。该公司认为,它已经达到了实现里程碑付款所需的特定目标收益率水平,并且正在交付该菌株以供其合作伙伴验证。第二种酶的开发正在取得进展。 |
● |
该公司已经开发出一种高产菌株,正在积极采样重组α-乳清蛋白(一种乳清蛋白),并与一家全球十大乳业公司签订了开发食品级α-乳清蛋白的联合开发协议。此外,该公司正在讨论向另外三家替代蛋白质公司提供样本的计划。 |
● |
该公司正在为多个利益相关方抽取重组乳铁蛋白。 |
生物工业产品
● |
Dyadic已经开发了三种酶,并计划再开发两种酶,这些酶有可能用于多个行业,例如乳制品、营养、沼气、生物燃料和生物精制。有关各方正在对几种初始酶进行评估。 |
动物健康
● |
该公司继续与Phibro动物健康/Abic生物实验室有限公司持续开发和合作,开发牲畜动物疾病的疫苗和治疗方法。 |
● |
该公司已向多方提供了C1生产的H5 A/Astrakhan 2.3.44重组铁蛋白纳米颗粒抗原的样本,以进行评估并可能用于家禽和牛疫苗。 |
● |
初步研究表明,佐剂C1产生 H5 a/2.3.3.4.b A/Astrakhan 铁蛋白纳米颗粒抗原有可能用作家禽和牛中当前禽流感 “禽流感” 病毒的候选动物疫苗。 |
● |
ViroVax 进行的动物研究表明,C1 产生的 H5 A/Astrakhan 2.3.44铁蛋白纳米颗粒疫苗可产生针对三种循环病毒的高中和抗体:(a) H5/流感 A/Astrakhan/3212/2020,(b) H5/流感/德克萨斯州/37/2024,以及 (c) H5/流感/德克萨斯州/24-00874/ 9-003/2024。 |
人类健康
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2024 年 4 月,Dyadic 及其开发合作伙伴 ViroVax 报告了对一种辅助剂的临床前动物试验 H5 Clade 2.3.3.4.b A/阿斯特拉罕禽流感 铁蛋白纳米颗粒 “Bird Flu” 人类疫苗候选物,在兔子中表现出强烈的免疫反应。这种潜在的疫苗将Dyadic的C1单步铁蛋白纳米颗粒抗原生产与来自ViroVax的新抗原和佐剂相结合。在第二季度,该公司向美国国立卫生研究院BARDA Tech Watch和白宫大流行防范和应对政策办公室提交了H5N1 “Bird Flu” 重组蛋白人类疫苗候选疫苗概述。 |
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该公司与麻省总医院疫苗和免疫疗法中心进行了全额资助的研究合作,成功交付了由C1产生的H1N1流感抗原。该计划侧重于表达甲型流感和其他传染病的疫苗抗原,这是国防部向马萨诸塞州综合医院拨款588万美元的一部分。 |
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在第三方资助的计划中,C1平台具有: |
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成功表达了多种传染病抗原,包括HPV、HIV和多种呼吸道合胞病毒抗原。 |
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交付了三种单克抗体作为传染病中和抗体进行评估;以及 |
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另外两个单抗体药物正在开发中,包括一家排名前十的制药公司。 |
关键会计估计
根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制这些合并财务报表要求管理层进行估算,这些估算会影响我们合并财务报表之日报告的资产负债金额和或有资产负债的相关披露以及适用期内报告的收入和支出金额。在不同的假设或条件下,实际结果可能与这些估计值有所不同。这种差异可能对合并财务报表具有重大意义。
我们将关键会计估计定义为反映重大判断和不确定性的估计,在不同的假设和条件下可能导致重大差异的会计估计。在应用这些关键会计估计值时,我们的管理层会根据其判断来确定用于进行某些估算的适当假设。这些估计存在固有的不确定性。我们的关键会计估算包括以下内容:
收入确认
该公司没有获准销售的产品。迄今为止,我们所有的收入都是来自第三方合作和政府补助金的研究收入,以及来自分许可协议和合作安排的收入,其中可能包括预付款、获得许可的期权、研发服务支付、里程碑付款和特许权使用费,以现金或非现金对价(例如少数股权权益)的形式。
与研究合作和协议相关的收入:公司通常尽最大努力提供每份协议中规定的研发服务,并根据ASC主题606(“主题606”)中概述的五步流程确认合作协议下的研究资金收入:(i)确定与客户的合同;(ii)确定合同中的履约义务;(iii)确定交易价格;(iv)将交易价格分配给履约义务合同;以及(v)在(或作为)实体时确认收入履行履约义务。当我们通过将服务控制权移交给客户来履行履约义务时,我们会确认收入,金额应反映我们预期获得的对价。根据我们的许可和合作协议下的履约义务的履行情况,我们使用主题606下的输入法来衡量在完全履行履约义务方面取得的进展,在某个时间点或一段时间内确认收入。
根据输入法,收入将根据实体在履行履约义务方面的努力或投入(例如消耗的资源、花费的工时、发生的成本或经过的时间)相对于履行该绩效义务的预期投入总额进行确认。该公司认为,基于成本的输入法是衡量进展的最佳衡量标准,可以反映公司如何向客户转移绩效义务。在应用基于成本的收入确认输入法时,公司使用与预算成本相关的实际成本来履行履约义务。这些费用主要包括全职同等工作和第三方合同成本。收入将根据公司履行其绩效义务时产生的实际成本占总预算成本的百分比进行确认。
基于成本的收入确认输入法要求管理层估算成本,以完成公司的绩效义务。在进行此类估计时,需要作出重大判断来评估与成本估算相关的假设。为完成公司业绩义务而对估计成本进行修订的累积影响将记录在确定变更和可以合理估算金额的时期内。这些假设和估计数的重大变化可能会对未来各期确认收入的时间和金额产生重大影响。
与补助金相关的收入: 公司可能会从政府、机构以及其他私人和非营利组织获得资助。这些补助金旨在部分或全部为公司的研究合作提供资金,包括公司与某些合作者寻求的与 COVID-19 相关的机会。但是,如果收到此类潜在赠款收入,大部分(如果不是全部)预计将专门用于第三方以推进所需的研究,包括SARS-CoV-2疫苗和/或候选抗体的临床前和临床试验。
与分许可协议相关的收入: 如果确定公司知识产权的再许可与安排中确定的其他履约义务不同,则公司将在向客户转让技术且客户可以使用该许可证并从中受益时确认分配给该许可证的收入。
客户选项: 如果分许可协议包括客户购买额外商品或服务的选择权,则公司将评估此类期权在每项安排开始时是否被视为单独的履约义务的重大权利。
里程碑付款: 在包括开发、商业化和监管里程碑付款在内的每项安排开始时,公司都会评估是否有可能实现里程碑,并估算交易价格中应包含的金额。如果里程碑付款是为了换取分许可,并且基于分许可证持有者随后销售的产品,则公司通过适用特许权使用费会计指导来确认里程碑付款。迄今为止,公司尚未确认任何分许可安排产生的任何里程碑付款收入。
特许权使用费: 关于被视为主要项目的许可证 与销售相关的特许权使用费,包括基于销售水平的里程碑付款,公司在 (i) 相关销售发生时或 (ii) 分配部分或全部特许权使用费的履约义务得到履行(或部分履行)时确认收入,以较晚者为准。迄今为止,公司尚未确认任何分许可安排产生的任何特许权使用费收入。
我们根据与每位客户的合同安排向客户开具发票,这可能与收入确认期限不一致。当我们向客户开具发票和确认收入之间存在时间差异时,我们会酌情记录合同资产(未开票应收账款)或合同负债(递延研发债务)。如果在技术转让之前收到了与分许可协议相关的预付费用或对价,则公司将把收到的金额记录为许可协议的递延收入。
对于以下合同,我们无需披露未履行的履约义务的价值:(i)最初预期期限为一年或更短的合同,以及(ii)我们按有权为所提供的服务开具发票的金额确认收入的合同。
由于摊销期为一年或更短,公司采取了切实可行的权宜之计,在销售佣金发生时支出。
应计的研发费用
为了正确记录已提供但尚未向公司开具账单的服务,我们会审查未结合同和采购订单,与我们的人员沟通,在尚未开具发票或以其他方式通知实际成本的情况下,我们会估算所提供的服务水平和服务产生的相关费用。我们的大多数服务提供商按月或每季度向我们开具拖欠的服务发票,或在达到合同里程碑时向我们开具发票。我们会根据当时所知的事实和情况,在合并财务报表中对截至每个资产负债表日的应计支出进行估算。我们会定期与服务提供商确认估算值的准确性,并在必要时进行调整。应计研发费用的例子包括拖欠合同研究机构的款项、与研发活动有关的服务提供商的款项。
基于股票的薪酬
我们已向员工、董事和顾问授予股票期权。每个期权奖励的公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型在授予之日估算的。Black-Scholes模型考虑了我们股票价格的波动性、无风险利率、期权的估计寿命、股票的收盘市场价格和行使价。出于计算的目的,我们假设在期权有效期内不会支付任何股息。我们还使用期权的加权平均归属期限和合同期限作为对新期权预期寿命的最佳估计,但授予首席执行官(即5年或10年)和某些承包商(即1或3年)的期权除外。预期的股价波动率是根据杜邦交易以来公司自身的波动率计算得出的。由于杜邦交易导致公司业务和资本结构发生重大变化,公司每年审查其波动率假设,并使用公司自2016年以来的历史波动率。
Black-Scholes计算中使用的估计值涉及固有的不确定性和管理判断的应用。这些估计既不能预测也不能指示我们股票的未来表现。因此,如果使用其他假设,我们记录的基于股份的薪酬支出可能会与报告的薪酬支出存在重大差异。此外,由于向员工、顾问和其他第三方发放的一些基于绩效的期权取决于某些里程碑的实现,因此基于股份的薪酬的最终总支出尚不确定。
所得税会计
公司根据ASC主题740 “所得税”,按资产负债法核算所得税。根据这种方法,所得税支出/(收益)被确认为以下方面:(i)本年度应付或可退还的税款,以及(ii)因实体财务报表或纳税申报表中确认的事项而产生的暂时差异产生的递延所得税后果。递延所得税资产和负债是使用颁布的税率来衡量的,预计这些税率将适用于预计收回或结清这些临时差异的年份的应纳税所得额。税率变动对递延所得税资产和负债的影响在包括颁布日期在内的期间的经营业绩中得到确认。如果根据现有正面和负面证据的权重,很可能无法变现部分或全部递延所得税资产,则提供估值补贴以减少报告的递延所得税资产。
在确定公司合并财务报表的应纳税所得额时,我们需要估算我们运营所在的每个司法管辖区的所得税。该过程要求公司对我们当前的实际税收风险进行一定的估计,并评估收入和支出的税收和财务报表确认之间的暂时差异。在评估公司收回递延所得税资产的能力时,公司必须考虑所有可用的正面和负面证据,包括其过去的经营业绩、最近几年是否存在累计亏损以及对未来应纳税所得额的预测。在确定我们的所得税、递延所得税资产和负债准备金以及计入递延所得税净资产的任何估值补贴时,需要管理层做出重大判断。
公司必须评估ASC 740中与公司财务报表中确认的所得税不确定性会计相关的条款。ASC 740为公司在纳税申报表中应如何识别、陈述和披露公司已经采取或预计将采取的不确定立场规定了一个综合模型。为了使这些福利得到认可,税务机关审查后,税收状况必须更有可能得以维持。纳税申报表中已采取或预计将要采取的纳税状况与根据解释确认和计量的净收益之间的差异被称为 “未确认的福利”。应确认未确认的税收优惠的负债(或减少净营业亏损结转金额或退税金额),因为该负债代表了公司因适用ASC 740规定而未确认的税收状况对税务机关的潜在未来义务。
该公司将与其税收状况相关的应计利息和罚款归类为所得税支出的一部分。目前,在2017年之前的几年中,公司无需接受税务机关的美国联邦、州和地方税务审查。
资产负债表外安排
我们没有任何资产负债表外的安排。
最近的会计公告
有关近期会计声明的信息,请参阅合并财务报表附注1。
运营结果
与 2023 年同期相比,截至 2024 年 6 月 30 日的三个月和六个月
研究与开发收入的收入和成本
下表汇总了公司截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月的收入和研发收入成本:
截至6月30日的三个月 |
截至6月30日的六个月 |
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2024 |
2023 |
2024 |
2023 |
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研发收入 |
$ | 385,896 | $ | 793,042 | $ | 720,513 | $ | 1,726,976 | ||||||||
许可证收入 |
— | 44,117 | — | 88,235 | ||||||||||||
研发收入成本 |
301,956 | 792,944 | 445,911 | 1,519,862 |
在截至2024年6月30日的三个月和六个月中,研发收入和研发收入成本的下降是由于2023年进行的几项大型研究合作的结束。在截至2024年6月30日的三个月中,该公司的收入来自十次合作,而去年同期为八次合作。在截至2024年6月30日的六个月中,研发收入和研发收入成本的下降是由于2023年进行的几项大型研究合作的结束。在截至2024年6月30日的六个月中,该公司的收入来自13次合作,而去年同期为8次合作。
截至2023年6月30日的三个月和六个月的许可收入与2023年12月完成的詹森许可协议有关。
研究和开发费用
研发成本按实际支出记账,包括研究人员的工资和福利、第三方合同研究组织服务和供应成本。
截至2024年6月30日的三个月,研发费用从去年同期的91.8万美元降至51.6万美元。这一减少反映了随着患者给药于 2023 年 2 月完成,与公司 DYAI-100 COVID-19 候选疫苗的 1 期临床试验相关的活动逐渐结束,以及正在进行的内部研究项目数量的减少。
截至2024年6月30日的六个月中,研发费用从去年同期的172.8万美元降至1,038,000美元。这一减少反映了随着患者给药于 2023 年 2 月完成,与公司 DYAI-100 COVID-19 候选疫苗的 1 期临床试验相关的活动逐渐结束,以及正在进行的内部研究项目数量的减少。
一般和管理费用
截至2024年6月30日的三个月,一般和管理费用增长了14.6%,至1,608,000美元,而去年同期为14.03万美元。这一增长反映了基于股份的薪酬支出增加了84,000美元,法律费用增加了81,000美元,业务发展和投资者关系费用增加了60,000美元,其他增加了22,000美元,但被管理激励措施减少了36,000美元,保险费用减少了6,000美元。
截至2024年6月30日的六个月中,一般和管理费用增长了17.8%,达到339.6万美元,而去年同期为288.3万美元。增长反映了业务发展和投资者关系支出增加29.6万美元,基于股份的薪酬支出增加了87,000美元,法律费用增加了64,000美元,管理层激励措施增加了19,000美元,其他增加了82,000美元,但被保险费用减少的35,000美元所抵消。
其他收入(支出),净额
在截至2024年6月30日的三个月中,净其他收入(支出)总额为3,000美元,而去年同期的收入为13.7万美元。其他收入的减少是由于与2024年可转换票据相关的利息支出。
在截至2024年6月30日的六个月中,净其他收入(支出)总额为11.3万美元,而去年同期为123.2万美元。其他收入的减少是由于2023年出售公司在Alphazyme, LLC的股权收益为1,018,000美元,以及2024年与可转换票据相关的利息支出。
净亏损
截至2024年6月30日的三个月,净亏损为2,045,000美元,而去年同期为2,153,000美元。净亏损的减少是由于研发费用减少了40.2万美元,但2024年一般和管理费用增加20.5万美元以及利息支出14.1万美元部分抵消了减少额。
截至2024年6月30日的六个月中,净亏损为4,055,000美元,而去年同期为3,109,000美元。净亏损的减少是由于出售该公司在Alphazyme LLC的股权收益减少了957,000美元,研发费用减少了69万美元,但被一般和管理费用增加51.4万美元以及利息支出17.4万美元部分抵消。
流动性和资本资源
该公司预计,随着其继续开发微生物平台和相关产品,以及扩大其产品渠道和为内部产品以及第三方合作者和被许可人开展进一步的研发活动,经营活动产生的净现金流将出现亏损并出现负净现金流。公司的成功取决于其开发技术和产品直到获得监管部门批准和随后创收的能力或通过对公司的技术和产品进行再许可的能力,以及筹集资金为这些开发工作提供资金的能力。
2024年3月8日,公司根据经修订的1933年《证券法》(“证券法”)第4(a)(2)条规定的注册豁免,以私募方式发行了2027年3月8日到期的8.0%的优先有担保可转换本票(“可转换票据”)中的本金总额为600万美元。可转换票据的购买者包括与我们总裁兼首席执行官兼董事会成员马克·埃马尔法布相关的直系亲属和家族信托,包括弗朗西斯科信托,该公司已发行普通股的现有持有者弗朗西斯科信托基金(统称为 “购买者”)。扣除发行费用后,出售可转换票据的净收益为5,824,000美元。公司打算将发行可转换票据的净收益用于营运资金和一般公司用途。这笔私募资金预计将支持我们的短期收入增长,并加快我们实现药品和非药物应用商业化机会的战略目标。
可转换票据是Dyadic及其关联公司的优先担保债务,利息每季度以现金支付,本金等于每年8%。除非根据可转换票据的条款提前转换、回购或兑换,否则可转换票据将于2027年3月8日(“到期日”)到期。
在到期日之前,可转换票据的持有人(“票据持有人”)可以选择将可转换票据转换为Dyadic的A类普通股(“普通股”)的股份。普通股的转换价格为每股1.79美元,相当于截至证券购买协议日期前一交易日的普通股过去30天VWAP的125%。截至2024年6月30日,40万美元的可转换票据转换为223.463股普通股。有关可转换票据的更多信息,请参阅合并财务报表附注4。
公司预计,自本季度报告所载财务报表发布之日起,其现有的现金和现金等价物以及从可转换票据中筹集的现金、债务证券投资以及现有和未来的许可协议中的运营现金流将足以满足其在至少未来十二(12)个月内的运营、业务和其他流动性需求。但是,该公司的这一估计是基于可能被证明是错误的假设,其运营计划可能会由于目前未知的许多因素而发生变化。如果我们现有的现金、现金等价物和投资无法满足我们的融资需求,我们将寻求通过战略财务机会筹集更多资金,这些机会可能包括但不限于未来的公开或私募股权发行、合作协议和/或其他方式。筹集的任何款项均可用于候选产品的进一步开发和商业化,以及其他营运资金用途。无法保证这些战略或融资机会中的任何一个都将以优惠的条件执行或实现,有些机会可能会削弱现有股东的利益。
截至2024年6月30日,现金及现金等价物为610万美元,而截至2023年12月31日为650万美元。截至2024年6月30日,包括应计利息在内的投资级证券的账面价值为400万美元,而截至2023年12月31日的账面价值为80万美元。
截至2024年6月30日的六个月中,用于经营活动的净现金为310万美元,这主要归因于400万美元的净亏损,40万美元的运营资产和负债变动以及60万美元的基于股份的薪酬支出部分抵消。
截至2023年6月30日的六个月中,用于经营活动的净现金为380万美元,这主要归因于净亏损310万美元、出售Alphazyme, LLC投资的收益约100万美元以及40万美元的运营资产和负债变动,部分被约70万美元的股份薪酬支出所抵消。
截至2024年6月30日的六个月中,用于投资活动的净现金为310万美元,而截至2023年6月30日的六个月中,投资活动提供的净现金为3.8美元。用于投资活动的净现金的增加归因于额外购买了270万美元的投资证券,投资证券到期的收益减少了310万美元,出售Alphazyme投资的收益减少了130万美元。
截至2024年6月30日的六个月中,融资活动提供的净现金为580万美元,与发行可转换票据的净收益有关。在截至2023年6月30日的六个月中,没有来自融资活动的现金流。
第 3 项。 |
关于市场风险的定量和定性披露 |
根据《交易法》第12b-2条的定义,我们是一家规模较小的申报公司,无需提供本项所要求的信息。
第 4 项。 |
控制和程序 |
评估披露控制和程序
截至本报告所涉期末,我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下,评估了我们的披露控制和程序的有效性。根据经修订的1934年《证券交易法》或《交易法》第13a-15(e)条和第15d-15(e)条的定义,“披露控制和程序” 一词是指公司的控制措施和其他程序,旨在确保公司在根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息在SEC规则和美国证券交易委员会规则规定的时限内记录、处理、汇总和报告表格。根据对截至本报告所涉期末我们的披露控制和程序的评估,我们的首席执行官兼首席财务官得出结论,截至该日,我们的披露控制和程序是有效的。
财务报告内部控制的变化
在截至2024年6月30日的三个月中,我们对财务报告的内部控制没有发生与《交易法》第13a-15(d)条和第15d-15(d)条要求的评估有关的变化,这些变化对我们的财务报告内部控制产生了重大影响或合理可能产生重大影响。
控制有效性的固有局限性
控制系统,无论构思和操作多么周密,都只能为控制系统的目标得到满足提供合理而非绝对的保证。此外,控制系统的设计必须反映资源限制这一事实,并且必须考虑控制的效益与其成本的关系。由于所有控制系统固有的局限性,任何控制措施评估都无法绝对保证我们公司内部的所有控制问题和欺诈事件(如果有)都已被发现。这些固有的限制包括这样的现实,即决策中的判断可能是错误的,而崩溃可能是由于简单的错误或错误造成的。此外,可以通过某些人的个人行为、两人或更多人的串通或管理层无视控制来规避控制。任何控制系统的设计也在一定程度上基于对未来事件可能性的某些假设,无法保证任何设计在未来所有潜在条件下都能成功实现其既定目标;随着时间的推移,控制措施可能会因条件变化而变得不足,或者对政策或程序的遵守程度可能会下降。由于具有成本效益的控制系统固有的局限性,由于错误或欺诈而导致的错误陈述可能会发生而无法被发现。
第二部分
第 1 项。 |
法律诉讼 |
我们目前没有参与任何我们认为可能对我们的财务状况或经营业绩产生重大不利影响的诉讼。我们可能会不时参与正常业务过程中出现的各种诉讼和法律诉讼。诉讼存在固有的不确定性,这些问题或其他问题可能会不时产生不利结果,这可能会损害我们的业务。有关承付款和意外开支,请参阅合并财务报表附注5。
第 1A 项。 |
风险因素 |
与我们在2024年3月28日提交的2023财年年度报告中披露的风险因素相比,我们的风险因素没有变化。
第 2 项。 |
未注册的股权证券销售和所得款项的使用 |
没有。
第 3 项。 |
优先证券违约 |
不适用。
第 4 项。 |
矿山安全披露 |
不适用。
物品 5。 | 其他信息 |
(a) 没有。
(b) 没有。
(c) 在终了的季度中 2024 年 6 月 30 日, 以下个人通过了《规则》 10b5-1 交易安排,旨在满足规则的肯定性辩护 10b5-1(c) 根据《交易法》:我们的总裁兼首席执行官马克·埃马尔法布(于 2024 年 6 月 4 日); 我们的董事杰克·凯伊(于 2024 年 6 月 6 日); 我们的研究和业务发展副总裁 Ronen Tchelet(于 2024 年 6 月 7 日); 还有我们的首席财务官 Ping Wang Rawson(于 2024 年 6 月 12 日)。 每种交易安排都包括可能出售适用个人拥有的不超过一定数量的普通股(对于 Emalfarb 先生而言,
除上述情况外,截至本季度 2024 年 6 月 30 日, 我们的董事或高级职员(定义见第 16 《交易法》)通过或终止了 “规则” 10b5-1 交易安排” 或 “非规则” 10b5-1 交易安排”(每项定义见项目) 408分别为第S-K条例的(a)和(c)。
第 6 项。 |
展品 |
根据S-K法规第601项,以下证物作为本报告的一部分提交:
以引用方式纳入 | |||||||||
展品编号 | 展品描述 | 表单 | 原件编号 | 提交日期 | 随函提交 | ||||
3.1 | 日期为 2004 年 11 月 1 日的重订公司注册证书 | 10-12G | 3.1 | 2019 年 1 月 14 日 | |||||
3.2 | 2023 年 3 月 28 日第三次修订和重述的章程 | 8-K | 3.1 | 2023年3月29日 | |||||
10.1 | Dyadic International(美国)公司与 Proliant Biologicals, LLC d/b/a Proliant Health and Biologicals 于 2024 年 6 月 27 日签订的许可和开发协议(1) | 8-K | 10.1 | 2024年7月2日 | |||||
31.1 | 根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的《交易法》第13a-14(a)条和第15d-14(a)条对Dyadic的首席执行官进行认证 | x | |||||||
31.2 | 根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的《交易法》第13a-14(a)条和第15d-14(a)条对Dyadic首席财务官进行认证 | x | |||||||
32.1 | 根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18章第1350条对Dyadic的首席执行官进行认证(2) | ||||||||
32.2 | 根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18章第1350条对Dyadic首席财务官进行认证(2) | ||||||||
101.INS | 内联 XBRL 实例文档 | ||||||||
101.SCH | 内联 XBRL 分类扩展架构文档 | ||||||||
101.CAL | 内联 XBRL 分类扩展计算链接库文档 | ||||||||
101.DEF | 内联 XBRL 分类法扩展定义链接库文档 | ||||||||
101.LAB | 内联 XBRL 分类法扩展标签 Linkbase 文档 | ||||||||
101.PRE | 内联 XBRL 分类扩展演示链接库文档 | ||||||||
104 | 封面交互式数据文件(嵌入在 Inline XBRL 中并包含在附录 101 中) |
(1) 根据S-k法规第601 (b) (10) 项,本附件的部分内容已被省略。
(2)随函提供。
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排下列签署人代表其签署本报告,经正式授权。
DYADIC INTERNATIONAL, INC. |
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2024年8月13日 |
作者: |
/s/ Mark A. Emalfarb |
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Mark A. Emalfarb |
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总裁兼首席执行官 |
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(首席执行官) |
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2024年8月13日 | 作者: |
/s/ Ping W. Rawson |
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Ping W. Rawson |
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首席财务官 |
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(首席财务官兼首席会计官) |