美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表格 8-K

当前报告

根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条

报告日期（最早报告事件的日期）： 2024年8月13日

NEUROBO 制药有限公司

（其章程中规定的注册人的确切姓名）

特拉华

001-37809

47-2389984

（州或其他司法管辖区）

公司注册的）

（委员会

文件号）

（国税局雇主

证件号）

康科德大道 545 号， 210 套房

剑桥，马萨诸塞

02138

（主要行政办公室地址）

（邮政编码）

(857) 702-9600

（注册人的电话号码，包括区号）

不适用

（如果自上次报告以来发生了变化，则以前的姓名或以前的地址）

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：


☐	根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信
☐	根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料
☐	根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2 (b) 条进行启动前通信
☐	根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4 (c) 条，进行启动前通信

根据该法第12（b）条注册的证券：

每个课程的标题

交易

符号

注册的每个交易所的名称

普通股，面值每股0.001美元

NRBO

纳斯达克股票市场有限责任公司

用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405节）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2节）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐

项目 7.01。法规 FD 披露。

2024 年 8 月 13 日，NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.（以下简称 “公司”）发布了一份新闻稿，宣布其 DA-1726 的 1 期临床试验的单一递增剂量 (SAD) 第 1 部分的注册工作已经完成。是一种新型的双氧调节素 (OXM) 类似激动剂，可用作胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP1R) 和胰高血糖素受体 (GCGR)。治疗肥胖。共有 45 名参与者被注册并随机分为 5 个队列中的一个，每个队列按 DA-1726 或安慰剂的 6:3 比例随机分配。该新闻稿的副本作为本表8-k报告（“报告”）附录99.1提供，并以引用方式纳入此处。

新闻稿中包含或可通过任何网站引用获取的信息不是本报告的一部分，也不是以引用方式纳入本报告，通过引用新闻稿将此类网站地址纳入本报告仅作为非活跃的文本参考。

本文附录99.1包含联邦证券法所指的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于当前的预期，不能保证未来的表现。此外，前瞻性陈述受附录99.1和公司向美国证券交易委员会提交的其他报告中列出的限制，包括实际事件或业绩可能与前瞻性陈述存在重大差异。

本报告中的信息，包括本报告附录99.1，是根据第7.01项提供的，就经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第18条而言，不得视为 “已归档”，也不得以其他方式受该节的责任约束，也不得将其视为以引用方式纳入根据经修订的1933年《证券法》或《交易法》提交的任何文件中，除非另有明确规定此类文件中的具体参考。公司提交本报告不应被视为承认仅为满足FD法规要求而需要披露的任何信息的重要性。

项目 9.01。财务报表和附录。

(d) 展品


展品编号		展品描述
99.1		2024 年 8 月 13 日的新闻稿。
104		封面交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中）。

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排以下经正式授权的签署人代表其签署本报告。


	NEUROBO 制药有限公司


日期：2024 年 8 月 13 日	来自：	/s/ 金亨宪
		金亨宪
		总裁兼首席执行官