表10.40
许可协议修正案
本协议(“修正案”)于2020年5月4日(“生效日期”)由REG的瑞德福研究与开发有限公司与 签订。510422223号(“许可方”)和惠泽制药有限公司, reg.编号520033259及/或OcuWize Ltd.Reg.编号515241511,其前身为星夜科技有限公司(“被许可方”) (许可方和被许可方以下统称为“双方”)。
鉴于,许可方和被许可方已于2015年5月1日签订了该《独家经销和许可协议》及其后续修正案(以下统称为《许可协议》),规定了许可方授予被许可方在美利坚合众国领土(“地区”)内的许可和分发权的条款和条件;以及
鉴于, 双方希望修订和更新先前在许可协议中商定的某些义务和时间框架。
现在 因此,双方特此声明并同意如下:
1. | 立即终止 : |
1.1 | 尽管许可协议中有任何相反规定,但如果(I)在被许可方收到Pre-IND后3个月内,或者(Ii) 如果新冠肺炎疫情直接导致被许可方无法收到Pre-IND,在这两种情况下,被许可方应在不迟于2020年12月31日向许可方提供书面通知,告知被许可方出于任何 原因决定终止许可协议,许可方应在收到该通知后立即终止许可协议,而无需任何额外的 书面通知(“终止权”)。为清楚起见,在2020年底之前如上所述行使终止权利的范围内,被许可人不应支付2021年的最低使用费。 |
1.2 | 如果被许可方在12月31日之前不行使终止权ST受许可协议(已于2019年11月8日修订)项下被许可方义务的约束,终止权(包括上述3个月的限制)将适用至12月31日,2021年(“延期终止权利”)。为清楚起见,在2021年底之前按上述方式行使延长终止权的范围内,被许可人不应 支付2022年的最低使用费。 |
“Pre-IND” 指的是Pre-IND咨询FDA并收到FDA的反馈。
2. | 条款的生存 。 |
为免生疑问,许可协议的条款因其性质而旨在终止或终止许可协议的条款 应在根据本修订案第1条终止后继续有效,包括但不限于许可协议第16.18条及其中指明的所有条款(“继续存在的义务”)。
3. | 终止 个条件。 |
在不减损上述第2节所述的情况下,作为许可方同意在180天内放弃其终止前通知的权利的条件 ,明确同意在许可协议终止后立即:
(a) | 被许可方 将严格遵守许可协议中关于根据许可协议第11.3条将所有所有权、机密和其他与许可协议项下进行的业务相关的信息,以及被许可方获得或拥有的任何和所有注册文件、药品档案、授权、技术数据、临床前和临床数据、毒理学和药理学数据、科学数据以及任何其他信息、文件或结果转让给许可方的条款。与被许可方进行的与许可协议相关的任何业务和/或在领土内进行的任何注册程序有关的业务。 |
(b) | 被许可方 将尽其最大努力协助许可方寻找愿意取代被许可方的第三方,并最大程度地遵守许可协议的规定。 |
(c) | 为免生疑问,许可协议第12.3条规定的罚款支付条款应明确适用于根据本修正案第1节终止许可协议的情况。 |
(d) | 许可方 应是自由的,有充分的权力和自由裁量权与任何人接触,并签订任何协议,以明示或默示地授予以前根据许可协议授予的任何权利和利益,在这方面,被许可方将不会提出索赔。 |
4. | 其他的。 |
(a) | 在不减损被许可方尚存义务的情况下,被许可方永远放弃、释放和免除许可方的任何和所有索赔、诉讼理由、要求、责任、损害赔偿、义务和债务,无论是已知的还是未知的,被许可方过去、现在或将来与许可协议或其他方面有关的可疑 或未被怀疑的。 |
(b) | 此 修正案构成双方与 就本协议主题达成的全部谅解和协议,并取代与本协议主题相关的任何和所有先前的讨论、协议和通信。 |
(c) | 除本修正案中明确规定的 外,本修正案不得减损或修改许可协议的条款,并且在其整个条款期间保持完全效力和效力。 |
(d) | 对本修正案的任何 修改及其任何条款或条件的放弃 只能在双方签署的书面协议中作出。 |
自上述日期起,双方已签订本修正案,特此为证。
/S/S.Dikstein教授 | /s/ Noam Danenberg | |||
Resdevco 研究与开发 | 怀泽制药有限公司 | |||
有限公司 | OcuWize 有限公司 | |||
作者: | Shabtay Dikstein教授 | 作者: | Noam Danenberg | |
标题: | 首席执行官 | 标题: | 首席执行官 |