该公司

Esperion Therapeutics, Inc.（“公司” 或 “Esperion”）是一家商业阶段的生物制药公司，目前专注于为患者提供满足未满足的医疗需求的新药。该公司已经开发并正在商业化美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准的口服非他汀类药物，用于有心血管疾病风险和低密度脂蛋白胆固醇（“LDL-C”）升高的患者。通过商业执行、国际伙伴关系和合作以及临床前产品线的发展，公司继续发展成为全球领先的生物制药公司。

该公司的主要产品NEXLETOL®（本培多酸）片剂和NEXLIZET®（本培多酸和依折替米贝）片剂是口服的、每日一次的非他汀类药物，旨在降低无法接受推荐他汀类药物治疗的成年人（包括未服用他汀类药物的人）患有心血管疾病的成年人发生心肌梗塞和冠状动脉血运重建的风险（包括未服用他汀类药物的人）（“CVD”），或发生心血管疾病的高风险但尚未确立心血管疾病，并降低原发性高脂血症成人的低密度脂蛋白。该公司的产品于2020年获得美国食品药品管理局、欧洲药品管理局（“EMA”）和瑞士治疗产品管理局（“Swissmedic”）的批准。美国食品药品管理局于2024年3月批准了NEXLETOL和Nexlizet片剂的扩大适应症。欧洲药品管理局于2024年5月批准了NILEMDO®（本培多酸）片剂和NUSTENDI（本培多酸和依泽替米贝）片剂的扩大适应症。此外，Esperion的日本合作方大冢制药有限公司（“Otsuka”）宣布，在日本进行的本培多酸治疗高胆固醇血症的3期临床试验中，在第12周实现了低密度脂蛋白C降低的主要终点，具有统计学意义。大冢计划于2024年下半年在日本提交新药申请（“NDA”），预计将在2025年获得批准和国民健康保险（“NHI”）定价。该公司计划在今年年底之前在加拿大、澳大利亚和以色列提交补充新药申请，以获得产品批准。

该公司完成了一项全球心血管预后试验（“CVOT”），即通过Bempedoic Acid降低胆固醇，这是一种抑制ACL的方案（“CLEAR”）结果。该试验旨在评估本培多酸治疗是否降低了厌恶他汀类药物、患有心血管疾病或心血管疾病高风险的患者发生心血管事件的风险。该公司于2016年12月启动了CLEAR Outcompets CVoT，并完全注册了该研究 14,000 2019 年 8 月的患者。该研究的主要终点是本培多酸对四种主要心血管不良事件（“MACE”）（心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风或冠状动脉血运重建；也称为 “四组分MACE”）的影响。CLEAR Outts是一项以事件为导向的试验，在预定数量的MACE终点出现后即告结束。该研究表明，与安慰剂相比，本培多酸显著降低了心血管风险，并显著降低了心脏病发作和冠状动脉血运重建的风险。这些结果出现在无法最大限度或耐受他汀类药物的广大初级和二级预防患者身上。活性治疗组和安慰剂治疗组之间出现不良事件和严重不良事件的患者比例相似。NEXLETOL（本培多酸）片剂和Nexlizet（本培多酸和依泽替米贝）片剂中所含的本培多酸成为自他汀类药物被证明可以降低硬性缺血事件以来的第一种降低低密度脂蛋白C的疗法，不仅适用于动脉粥样硬化性心血管疾病（“ASCVD”）患者，而且也适用于疗法有限的大量初级预防患者。

2024年1月2日，公司与第一三共欧洲有限公司（“DSE”）签订了和解协议，以友好地解决并驳回当时在纽约南区悬而未决的商业纠纷（“和解协议”）。根据和解协议，DSE同意向公司支付总额为美元125百万，包括 (1) a 美元100-百万美元内付款 15 和解协议生效之日起的工作日以及 (2) a $25-2024年第二季度EMA就向EMA提交的公司在欧洲以NILEMDO片剂和NUSTENDI片剂形式销售的口服非他汀类产品的II（a）类变体申请做出决定后，于2024年第二季度收到了100万美元的付款。美国纽约南区地方法院正在审理的法律诉讼现已被驳回。有关更多信息，请参阅附注3 “与第三方的合作” 和附注5 “承诺和意外开支”。

2024年1月18日，公司作为多家承销商（“承销商”）的代表与杰富瑞有限责任公司（“杰富瑞集团”）签订了承销协议（“承销协议”），该协议涉及的承销公开发行（“2024年1月的发行”） 56,700,000 公司普通股，面值美元0.001 每股，向公众收购的价格为美元1.50 每股。承销商还获得了 30-可选择一天购买，最多可额外购买 8,505,000 普通股，按公开发行价格计算。2024年1月19日，杰富瑞向公司发出通知，称其选择行使全额购买额外股票的选择权。承销商期权的行使生效，1月份的发行于2024年1月23日结束，公司所得款项约为美元90.7百万，扣除承保折扣和预计发行费用 $7.1百万。

2024年3月22日，该公司宣布，美国食品药品管理局根据积极的CLEAR结果数据批准了NEXLETOL和Nexlizet的新标签扩展，这些数据包括降低心血管风险的适应症，以及扩大初级和二级预防患者的低密度脂蛋白降低。此外，增强型标签支持单独使用NEXLETOL和Nexlizet，也可以与他汀类药物联合使用。它们还包括原发性高脂血症的新适应症，可单独使用或与他汀类药物联合使用，并且是目前唯一适用于初级预防患者的降低密度脂蛋白非他汀类药物。

2024年5月22日，该公司宣布，欧盟委员会（“EC”）批准了NILEMDO和NUSTENDI的标签更新，以治疗高胆固醇血症并降低心血管不良事件的风险。欧盟委员会决定更新本培多酸和本培多酸/依则替米贝固定剂量组合的标签，其基础是CLEAR Outcomets试验的阳性结果，使其成为第一种也是唯一一种用于心血管事件初级和二级预防的降低密度脂蛋白C的治疗方法。NILEMDO 和 NUSTENDI 获准降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者或高危患者的心血管风险。

2024年6月27日，公司与OcM IP Healthcare Portfolio LP（“OMERS”）签订了特许权使用费购买协议（“购买协议”），OCm IP Healthcare Portfolio LP（“OMERS”）是一家根据加拿大安大略省法律成立的有限合伙企业（“买方”）。根据购买协议，公司向买方出售，买方以美元的价格购买304,656,180，根据第一三共欧洲有限公司与公司于2019年1月2日签订的经修订的许可与合作协议（“许可与合作协议”），Bempedoic Acid（定义见许可与合作协议）和任何其他许可产品（定义见许可与合作协议）的净销售应支付的特许权使用费的一部分（定义见许可与合作协议）以及此类特许权使用费是 “特许权益”）。

买方收购了 100特许权使用费利息的百分比，直到买方收到等于的总金额 1.700购买价格的 x（等于 $517,915,506）。收到这笔款项后, 100所有特许权使用费权益的百分比将归还给公司。购买协议包含其他习惯条款和条件，包括对各方有利的陈述和保证、承诺和赔偿义务。有关更多信息，请参阅附注9 “未来特许权使用费的出售”。

2024年6月27日，公司回购了由公司、其购买方（“购买者”）和作为抵押代理人和管理代理人（“买方代理人”）的艾格三世股份有限责任公司（“Oberland”）经修订的自2019年6月26日起生效的收入利息购买协议（“RIPA”）下的未偿收入利息，并履行了所有其他义务（如定义）在RIPA中）欠买方和买方代理人，为了买方的利益，向买方代理人支付了现金款项 $343,750,000 （“回购对价”）。在支付回购对价后，(a) 所有收入利息均被视为已回购，公司在《RIPA》和交易文件（定义见RIPA）下的所有债务、债务和负债均被视为已全额支付和支付，并自动解除、清偿和终止，RIPA和所有其他交易文件自动终止，所有有利于或的留置权、担保权益和质押被授予或由买方代理持有以担保该项下的义务交易文件自动终止并发布。有关更多信息，请参阅附注10 “与收入利息购买协议相关的负债”。

公司自成立以来的主要活动是开展研发活动，包括非临床、临床前和临床测试、执行业务和财务规划、招聘人员、筹集资金和将其产品商业化。该公司于2020年2月获得美国食品药品管理局的批准，可以在美国将NEXLETOL和Nexlizet商业化，因此随着NEXLETOL的商业化，该公司于2020年3月30日开始主要运营。该公司面临风险和不确定性，包括需要成功实现产品商业化，研究、开发和临床测试治疗产品；获得监管部门的产品批准；成功管理与合作伙伴的关系；扩大管理、商业和科研人员；为运营融资，最终目标是实现盈利。

该公司自成立以来一直遭受年度营业亏损，预计此类亏损将在可预见的将来持续下去。而管理层则认为，当前的现金资源和未来现金来自公司与DSE、大冢和第一三共株式会社的净产品销售和合作协议。有限公司（“DS”），于2019年1月2日成立，

2020年4月17日和2021年4月26日将分别为可预见的将来的运营提供资金，管理层可能会继续通过与第三方的合作、战略联盟、许可安排、债务融资、特许权使用费融资、私募和公开股权发行或其他来源等方式，为公司的运营提供资金，推进公司产品和候选产品的开发。如果没有足够的资金，如果获得批准，公司可能无法继续开发其当前产品或未来的候选产品，也无法将其当前或未来的候选产品商业化。

DSE 协议条款

2019年1月2日，公司与DSE签订了许可和合作协议，该协议于2020年6月18日和2024年1月2日进行了进一步修订（经修订的 “DSE协议”）。根据DSE协议，公司授予DSE在欧洲经济区、英国、土耳其和瑞士（统称 “DSE地区”）对本培多酸和本培多酸/依泽替米贝复合片剂的独家商业化权。DSE 负责 DSE 地区的商业化。DSE在土耳其的指定分支机构将自费全权负责与土耳其此类产品有关的所有监管事宜，包括获得土耳其监管部门对此类产品的批准。该公司仍负责全球许可产品的临床开发、监管和制造活动，包括土耳其以外的DSE地区。

根据DSE协议，公司收到了预付现金 $150.0 2019 年有 100 万美元和 1 美元150.0 在NUSTENDI上市许可申请（“MAA”）完成后，将在2020年支付百万英镑的里程碑式现金。该公司负责向DSE提供某些原料药或散装片剂的制造供应。此外，公司有资格获得与DSE在DSE地区的总净销售成就相关的额外销售里程碑付款。最后，公司有权获得百分之十五的分级收益（15%) 到百分之二十五 (25%) DSE 地区净销售额的特许权使用费。

DSE协议要求双方参加联合合作委员会（“DSE JCC”）。DSE JCC由每家公司的执行管理层组成，公司将领导与开发相关的所有方面，DSE将领导与DSE地区商业化相关的所有方面。

2024年1月2日，公司与DSE签订了和解协议，以友好地解决和驳回他们在纽约南区的商业纠纷。根据和解协议，DSE已同意向公司支付总额为 $125百万，包括 (1) a 美元100-百万美元内付款 15 和解协议生效之日起的工作日以及 (2) a $25-在EMA就向EMA提交的公司口服非他汀类产品在欧洲以NILEMDO（本倍多酸）片剂和NUSTENDI（本倍多酸和依泽替米贝）片剂销售的II（a）类变体的申请做出决定的日历季度中，立即支付了百万美元。根据和解协议，同样在2024年1月2日，公司与DSE签订了日期为2019年1月2日的许可与合作协议第三修正案（“DSE修正案”）。DSE修正案授予DSE在DSE地区进行本培多酸/依泽替米贝/他汀三联复方药的临床开发、监管活动、生产和商业化的专有权。此外，过渡期过后，DSE将全权负责为DSE地区生产NILEMDO和NUSTENDI。自2024年1月2日起，DSE拥有与EMA就待处理的NILEMDO和NUSTENDI上市许可申请进行监管沟通的唯一权力和控制权。

协作收入

该公司考虑了ASC 606下的指导方针，并得出结论，和解协议属于ASC 606的范围。该公司确定了几乎所有的预付款100根据和解协议获得的交易价格中有100万美元有资格获得收入确认，因为这与根据DSE协议完成的履约义务的结算有关，包括：1）有争议的里程碑的和解，该里程碑与完全履行的履约义务的可变对价有关，以及2）三联药丸的开发权。2024 年 5 月，公司确认了合作收入，里程碑式付款为 $25百万美元基于EMA批准NILEMDO和NUSTENDI的更新标签，并于2024年6月收到现金里程碑付款。在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，公司确认的合作收入为美元45.4百万和大约 $158.4 百万美元，分别由根据和解协议和EMA批准支付的款项、来自DSE的特许权使用费收入以及根据与DSE签订的供应协议向DSE销售的散装片剂组成。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，公司确认的合作收入约为美元5.3百万和美元12.4 分别为百万美元，与DSE销售NILEMDO和NUSTENDI所得的特许权使用费收入以及根据与DSE签订的供应协议向DSE销售散装片剂有关。

所有剩余的未来潜在里程碑金额均未包含在交易价格中，因为根据ASC 606的概念，这些金额都被确定为完全受限，因为这些金额取决于基于销售的里程碑。此外，公司预计，与基于销售的里程碑相关的任何对价都将在后续销售发生时得到认可。

大冢协议条款

2020年4月17日，公司与大冢签订了许可和合作协议（“大冢协议”）。根据大冢协议，公司授予大冢在日本（“大冢地区”）NEXLETOL和Nexlizet的独家开发和商业化权。大冢将负责日本的所有开发、监管和商业化活动。此外，大冢将为日本与该计划相关的所有临床开发费用提供资金。

根据大冢协议，对价包括美元60.0 百万美元的预付现金，公司将有资格获得最高$的额外付款450.0 如果大冢实现了某些监管和商业里程碑，则为百万美元。未来可能的里程碑付款包括最多 $20.0 在大冢地区首次提交JNDA后，可获得百万美元, 最高 $70.0 在大冢地区首次发布NEXLETOL的NHI价格清单（定义见大冢协议）后，以及监管部门批准和NHI价格清单后，最高可达美元50.0 百万以达到CLEAR结果研究中的主要心血管不良事件（“MACE”）终点以及美国标签中的心血管风险降低率为准，具体取决于CLEAR结果研究中的相对风险降低范围。此外，公司有资格获得额外的销售里程碑付款，最高可达 $310.0 百万与大冢在日本的总净销售业绩有关。最后，公司有权获得百分之十五的分级收益（15%) 到百分之三十 (30%) 日本净销售额的特许权使用费。

协作收入

该公司考虑了ASC 606下的指导方针，并得出结论，该协议属于ASC 606的范围。在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，公司确认的合作收入约为美元0.1百万美元与根据与大冢签订的供应协议向大冢出售散装片剂有关。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，该公司做到了 不 有任何与《大冢协议》相关的合作收入。

所有未来潜在的里程碑金额都未包含在交易价格中，因为根据ASC 606的概念，这些金额都被确定为完全受限，因为这些金额取决于开发活动、监管批准和基于销售的里程碑。此外，公司预计，与特许权使用费和基于销售的里程碑相关的任何对价将在后续销售时得到确认。

由于相关的监管和商业里程碑尚未实现，公司尚未确认任何里程碑付款的收入。

DS 协议条款

2021年4月，公司与第一三共株式会社签订了许可和合作协议。有限公司（“DS 协议”）。根据DS协议，公司授予DS在韩国、台湾、香港、泰国、越南、巴西、澳门、柬埔寨和缅甸（统称 “DS地区”）开发和商业化本培多酸和本倍多酸/依泽替米贝复合片剂的专有权利。DS协议允许在包括沙特阿拉伯、科威特、阿曼、阿联酋、卡塔尔、巴林、也门、哥伦比亚和其他拉丁美洲国家在内的多个地区进行扩张。除了在韩国和台湾的某些开发活动外，DS将负责这些地区的开发和商业化。此外，DS将为DS地区与该计划相关的所有开发费用提供资金。根据DS协议，对价包括美元30.0百万预付现金付款，不可退款、不可报销且不可贷记。公司还有资格获得最多$的额外一次性付款175.0如果 DS 实现了某些商业里程碑，则为百万美元。此外，公司有权获得百分之五的分级特许权使用费（5%) 到百分之二十 (20%) 占DS地区净销售额的百分比。

根据和解协议，公司于2024年1月2日与DS签订了许可与合作协议的第一修正案（“DS修正案”）。DS修正案授予DS在DS地区进行本培多酸/依泽替米贝/他汀三联复方药的临床开发、监管活动、生产和商业化的专有权利。此外，过渡期过后，DS将全权负责为DS地区生产NILEMDO和NUSTENDI。

协作收入

该公司考虑了ASC 606下的指导方针，并得出结论，该协议属于ASC 606的范围。该公司得出结论，预付的美元30.0百万美元应包含在交易价格中，并与协议下的以下履约义务有关：1）公司知识产权的许可和2）提供持续开发活动的义务。该公司使用调整后的市场评估方法来确定公司知识产权的独立销售价格以及预期成本加利润率的方法

确定公司提供持续开发活动的义务的独立销售价格。除了上文 “DSE协议条款” 部分中讨论的内容外，公司确认的金额低于美元0.1在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，数百万的合作收入与DS的特许权使用费收入有关。公司认可了 $0.2百万和美元0.4截至2023年6月30日的三个月和六个月中，与正在进行的监管和发展活动相关的合作收入分别为百万美元。

所有未来潜在的里程碑金额都未包含在交易价格中，因为根据ASC 606的概念，这些金额都被确定为完全受限，因为这些金额取决于开发活动、监管批准和基于销售的里程碑。此外，公司预计，与特许权使用费和基于销售的里程碑相关的任何对价将在后续销售时得到确认。

DSE 诉讼

2023年3月27日，该公司向美国纽约南区地方法院提起诉讼，要求就公司获得美元的权利对DSE作出宣告性判决300在将心血管风险降低纳入欧盟标签后，获得百万里程碑式的补助，且相对风险降低率至少为 20%，基于 CLEAR 结果 CVoT 的结果。2023年5月4日，该公司在纽约南区对DSE提起了修正后的申诉，要求尽快司法宣布，根据合同，DSE必须支付一美元300经适用的监管部门批准，向公司支付百万里程碑款项。2023 年 6 月 20 日，DSE 对修改后的投诉作出了回应。

2024年1月2日，公司与DSE签订了和解协议，以友好地解决并驳回当时在纽约南区待决的商业纠纷。根据和解协议，DSE同意向公司支付总额为美元125百万，包括 (1) a 美元100-百万美元内付款 15 和解协议生效之日起的工作日以及 (2) a $25-在EMA就向EMA提交的公司口服非他汀类产品在欧洲以NILEMDO®（本培多酸）片剂和NUSTENDI®（本倍多酸和依泽替米贝）片剂销售的II（a）类变体的申请做出决定的日历季度中，立即支付了百万美元。美国纽约南区地方法院正在审理的法律诉讼现已被驳回。有关详细信息，请参阅注释 3 “与第三方的合作”。

ANDA 诉讼

2024 年 3 月和 4 月，公司收到了来自以下方面的通知 九 制药公司，其中六家专门提交了NEXLETOL和Nexlizet的申请，其中三家针对NEXLETOL和Nexlizet（均为 “ANDA申报人”）提交了简短的新药申请（“ANDA”），要求美国批准NEXLETOL和/或Nexlizet的仿制版本（视情况而定）。ANDA均包含第四段认证，指控该公司在橙皮书中列出的某些涵盖NEXLETOL或Nexlizet的专利（如适用）无效和/或不会因每位ANDA申报人制造、使用或销售提交ANDA的药物而遭到侵犯。

根据1984年的《药品价格竞争和专利期限恢复法》或《联邦食品、药品和化妆品法》（“FDCA”）的《哈奇-瓦克斯曼法》（“FDCA”），公司有45天的时间在联邦地方法院对这些仿制药制造商提起专利侵权诉讼，触发中止令，禁止美国食品和药物管理局对任何ANDA的批准在NEXLE批准之日起7.5年内生效 TOL 或 NexLizet（视情况而定）、新药申请或持有专利的判决书无效、不可执行或未侵权，以先发生者为准。

从2024年5月开始，公司根据《哈奇-瓦克斯曼法案》在新泽西特区美国地方法院对每位ANDA申报人提起专利侵权诉讼：雅阁医疗保健公司；Alkem Laboratories Ltd.；Aurobindo Pharma Laborites Limited（及其子公司）；雷迪博士实验室公司（及其附属公司）；Hetero USA Inc.（及其附属公司）；美国微型实验室公司（以及附属公司））；MSN 制药公司（及其附属公司）；Renata Limited和Sandoz Inc.。该公司的投诉声称，通过提出适用的ANDA，此类ANDA申报人侵犯了其第四段认证中包含的NEXLETOL和/或NEXLIZET的橙皮书专利（如适用），并寻求一项禁令，阻止食品和药物管理局在主张的专利到期之前对ANDA进行最终批准，并寻求永久禁令，以防止ANDA申报人在所主张的专利到期之前将NEXLETOL和/或Nexlizet的仿制版本商业化（如适用）。尚未设定试用日期。

在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，经营报表中净额的其他收入包括现金等价物的利息收入2.4 百万和美元4.8 分别为百万。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，经营报表中净额的其他收入包括现金等价物的利息收入和投资的美元1.4 百万和美元2.3 分别为百万。在截至2024年6月30日的三个月和六个月中， 不 增加保费和投资折扣。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，经营报表中净额的其他收入包括保费摊销和投资折扣0.1 百万和美元0.4 分别为百万。

有 不 在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月中，未实现的投资收益或亏损从经营报表中的累计其他综合收益（亏损）重新归类为其他收益。

在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月中，有 不 信贷损失备抵金和可供出售证券的所有未实现收益（亏损）均在累计其他综合收益（亏损）中确认。截至2024年6月30日，该公司有 不 应计利息应收账款。

公司遵循的会计指导方针强调公允价值是基于市场的衡量标准，而不是针对具体实体的衡量标准。公允价值的定义是 “在计量之日，在市场参与者之间的有序交易中，出售资产或为转移负债而支付的价格”。公允价值衡量标准按三级层次结构定义：

有 不 在截至 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 6 月 30 日的三到六个月内，在 1、2 或 3 级之间进行转账。

2019年6月26日，公司与作为其购买方（“购买者”）代理的Oberland及其指定的购买者签订了收入利息购买协议（“RIPA”），以获得有关本培多酸和本培多酸/依泽替米贝复合片剂的商业化和进一步开发以及其他营运资金需求的融资。根据RIPA，公司收到了 $125.0 收盘时为百万美元，减去确定的发行成本。公司有权获得最高约 $75.0 百万美元后续分期付款，但须遵守 RIPA 中规定的条款和条件：(i) $25.0 百万美元，前提是其候选产品获得某些监管部门的批准，以及 (ii) $50.0 百万美元，由公司选择，达到 $100.0 2021 年 12 月 31 日之前的任何时候，全球六个月净销售额（“第三次付款”）都落后了百万美元。2020 年 3 月，公司收到了 $25.0 获得 NEXLETOL 监管部门批准后，来自奥伯兰德的百万美元。

作为此类付款的对价，一旦获得批准，购买者将有权根据公司某些产品的净销售额从公司获得一定的收入利息（“收入利息”），最初的分级付款范围为 2.5% 到 7.5公司在受保地区（“覆盖区域”）净销售额的百分比；前提是年净销售额等于或超过销售门槛且购买者收到 100到2024年12月31日，收入利率将降至其投资资本的百分比 0.4自2025年1月1日起，占公司在覆盖区域净销售额的百分比。如果公司提取第三笔款项，则适用的特许权使用费率将增加三分之一。覆盖地区是美国，但如果公司在美国的年净销售额低于美元，则可能会扩大到包括全球净销售额350.0截至2021年12月31日的年度为百万美元。美国的净销售里程碑门槛不应作为财务指导。购买者获得收入利息的权利应在购买者收到以下收入利息付款之日终止 195除非RIPA提前终止，否则向公司支付的总收购价格（“累计买方付款”）的百分比。

RIPA 修正案

2021年4月26日，公司与Oberland签订了RIPA第2号修正案（“RIPA修正案2”），作为购买方的代理人。根据RIPA修正案2，Oberland放弃了最初的追踪条款 六个月 根据RIPA支付的第三期付款的全球净销售状况，并公布了最后的美元50根据RIPA的条款，应向公司支付一百万美元的款项。公司和Oberland还同意修改RIPA的附加条款，一旦获得批准，购买者将有权根据公司某些产品的净销售额从公司获得某些收入利息（“收入利息”），这将是分级付款，范围从 3.33% 到 10公司在受保地区（“覆盖区域”）净销售额的百分比（“第三笔付款适用百分比”）；前提是（a）在2024年12月31日之前，对于第一地区中定义的每个国家，如果公司从第一一地区获得的净销售额百分比（“应收账款百分比”）低于第三笔付款的适用百分比，则该国家应付给购买者的收入利息将等于到应收账款百分比，(b) 如果年净销售额等于或超过美元350百万以及如果购买者收到 100到2024年12月31日，其投资资本的百分比（“累计买方付款”），收入利率将降至单一利率为 3.33公司在后续所有日历季度内在受保地区净销售额的百分比，以及 (c) 如果买方收到的收入利息少于 100到2024年12月31日，第三笔付款的适用百分比将提高到本应提供的公司净销售额的单一比率 100购买者累计付款的百分比从购买者的初始资金中应用了这样的费率。覆盖地区最初是美国，但从2022年1月1日或之后开始的所有日历年已扩展到全球。

2021年5月16日，公司与本公司艾格合伙人二有限责任公司（“买方”）和艾格三世股份有限责任公司（“买方代理”）的相同担保协议当事方签订了截至2019年6月26日的担保协议和豁免修正案（“修正和豁免”）（“担保协议”）（“担保协议”）。根据修正案和豁免，如果 (i) 截至2021年9月30日的日历季度NEXLETOL和Nexlizet以及某些其他产品在美国的销售净收入（在公司财务报表中根据公认会计原则报告为 “产品销售净额”，为避免疑问，不包括预付款或里程碑付款和其他合作收入）（“特定净收入”）不超过美元15.0百万，或 (ii) 截至2021年9月30日之后的任何日历季度的指定净收入不超过美元15.0百万，那么公司将存入美元50.0百万美元存入受大宗账户控制协议约束的存款账户，不迟于（x）确定该日历季度的特定净收入之日和（y）该日历季度最后一天后的45天，以较早者为准。由于截至2021年9月30日的日历季度的指定净收入未超过美元15.0百万，公司存入了美元50.0百万美元存入受大宗账户控制协议约束的存款账户，该协议在资产负债表上被归类为限制性现金。买方代理人对存入存款账户的所有资金拥有唯一的管辖权和控制权，只有经买方代理同意才能从中提取此类资金。看跌期权事件发生后和持续期间，买方代理人有权按照担保协议规定的方式，使用存款账户中持有的金额来支付某些有担保债务。修正案和Wavier并未取代、取代或免除质押人根据RIPA或担保协议承担的任何其他义务。

2022年11月23日，公司与买方和买方代理人签订了对收入利息购买协议的第3号豁免和修正案以及担保协议第2号修正案（“RIPA修正案3”），该修正案修订了（i）公司、买方和买方代理人之间签订的自2019年6月26日起生效的收益利息购买协议（经第1号修正案修订）至截至2020年11月9日的收入利息购买协议和收入利息购买协议第2号修正案日期为2021年4月26日，并可能不时进一步修订、重述、补充或修改 “RIPA”）和（ii）本公司于2019年6月28日由买方代理人签订的担保协议（经公司、买方和买方代理人之间的《担保协议修正案和豁免》修订，自2021年5月16日起生效，并自2021年5月起生效不时进一步修订、重申、补充或修改 “担保协议”）。除其他外，根据RIPA修正案3，（a）公司同意就收入利息（定义见RIPA）一次性部分看涨期付款，金额等于美元50来自限制性现金账户（“部分看涨期权”）的百万美元，（b）累计买方付款金额（定义见RIPA）减少到美元177,777,778，以及（c）买方和买方代理人免除了根据RIPA和其他相关文件提出的某些索赔的违约、违规行为和看跌期权事件，这些事件可能由于公司开设新的银行账户而发生。

2024年6月27日，公司回购了根据RIPA未偿还的收入利息，并通过向买方代理支付现金款项为买方代理人支付现金款项，履行了欠买方和买方代理的所有其他债务（定义见RIPA）343,750,000 （“回购对价”）。支付回购对价后，(a) 所有收入利息均被视为已回购，公司根据RIPA和交易文件（定义见RIPA）的所有债务、债务和负债均被视为已回购

已全额支付和清偿，并自动解除、解除和终止，RIPA和所有其他交易文件自动终止，买方代理为担保交易文件下的义务而授予或持有的所有留置权、担保权益和质押均自动终止和释放。

在根据ASC 470债务终止RIPA方面，公司记录的债务清偿损失为美元53.2截至2024年6月30日的简明运营和综合亏损报表中债务项的清偿损失为百万美元。

与终止RIPA有关，自2024年6月30日起，公司资产负债表上不再有被称为 “收入利息负债” 的负债。截至2024年6月27日的回购日，公司使用实际利率法估算了与负债相关的利息支出。实际利率是根据能够在协议的预期期限内全额偿还债务的利率计算的。在协议期限内，负债利率会有所不同，具体取决于多种因素，包括预测的净销售额。该公司使用前瞻性方法，根据其当前的净销售预测每季度对利率进行评估。

该公司记录了大约 $10.6百万和美元21.6截至2024年6月30日的三个月和六个月中，与该安排相关的利息支出分别为百万美元，约合美元11.5百万和美元22.8截至2023年6月30日的三个月和六个月中，与该安排相关的利息支出分别为百万美元。

2024年6月27日，公司与OcM IP Healthcare Portfolio LP（“买方”）（“OMERS”）签订了收购协议。根据购买协议，公司向买方出售，买方以美元的价格购买304,656,180，根据第一三共欧洲有限公司与公司于2019年1月2日签订的经修订的许可与合作协议（“许可与合作协议”），Bempedoic Acid（定义见许可与合作协议）和任何其他许可产品（定义见许可与合作协议）的净销售应支付的特许权使用费的一部分（定义见许可与合作协议）以及此类特许权使用费是 “特许权益”）。与购买协议有关，公司产生了美元9.6百万的发行成本。

买方收购了 100特许权使用费利息的百分比，直到买方收到等于的总金额 1.700购买价格的 x（等于 $517,915,506）。收到这笔款项后, 100所有特许权使用费权益的百分比将归还给公司。购买协议包含其他习惯条款和条件，包括对各方有利的陈述和保证、承诺和赔偿义务。

公司对该安排进行了评估，并确定根据ASC 470债务，出售未来特许权使用费的收益应归类为债务。公司使用实际利率法估算与负债相关的利息支出。实际利率是根据能够在协议的预期期限内全额偿还债务的利率计算的。负债利率在协议期限内会有所不同，具体取决于多种因素，包括预测的特许权使用费水平。该公司使用前瞻性方法，根据其当前的特许权使用费预测每季度评估利率。这美元9.6百万美元的发行成本将在协议有效期内摊销。

在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，公司没有记录与该安排相关的利息支出。

有效的年度估算利率为 1.3截至 2024 年 6 月 30 日的百分比。

2020 年 11 月，公司发行了 $280.0百万本金总额为 4.02025年11月到期的优先次级可转换票据百分比。公司从本次发行中获得的净收益约为 $271.1百万，扣除初始购买者的折扣和佣金以及公司应付的费用（“可转换票据”）美元后8.9百万。该公司使用了大约 $46.0发行票据的净收益中的百万美元，用于支付上限看涨期权的费用（定义见下文）和美元55.0发行首次票据的净收益中的百万美元，用于为预付远期融资（定义见下文）。可转换票据是公司的优先无抵押债务，将于2025年11月15日（“到期日”）到期，除非在下述特定情况下提前回购或转换为普通股。可转换票据可转换为普通股，可以在公司选择时以现金回购或组合回购，初始转换率为 30.2151 每1,000美元可转换票据本金可获得的普通股，相当于初始转换价格约为美元33.096 普通股每股，可能进行调整。公司将在每年的5月15日和11月15日每半年支付拖欠的可转换票据的利息。

可转换票据是公司的一般无抵押债务，在支付权中从属于公司RIPA下的债务、义务和其他负债、根据该协议发行的收入利息以及上述任何再融资。

在以下情况下，持有人可以在2025年8月15日之前的工作日营业结束前随时选择转换其可转换票据：(1) 在截至2021年3月31日的日历季度之后的任何日历季度（且仅限在该日历季度内），前提是上次报告的普通股每股销售价格高于或等于 130至少每项的转换价格的百分比 20 交易日，无论是否连续 30 连续交易日截至并包括上一个日历季度的最后交易日；(2) 在 五 任何一个工作日之后的某个工作日 五 连续交易日期间（例如 五 连续交易日期间，“计量期”），在此期间，计量期内每个交易日每1,000美元本金票据的交易价格低于 98上次公布的普通股每股销售价格产品的百分比以及每个此类交易日票据的转换率；（3）如果公司要求赎回此类票据，则任何要求赎回的此类票据可以在赎回日期之前的第二个预定交易日营业结束前的任何时间进行转换，但仅适用于需要赎回的票据；以及（4）在特定公司活动发生时，如契约所规定。在2025年8月15日当天或之后，直到到期日前第二个预定交易日营业结束，无论上述条件如何，持有人都可以随时选择按适用的转换率转换全部或任何部分票据。

此外，在某些公司活动之后或发行赎回通知之后，在某些情况下，公司将提高选择转换与此类公司活动有关的票据或在相关赎回期内转换其召集（或被视为召集）赎回票据的持有人的兑换率（视情况而定）。

可转换票据可在2023年11月20日当天或之后以及到期日前的第41个预定交易日之前，随时由公司选择全部或部分赎回，现金赎回价格等于 100要赎回的票据本金的百分比，加上应计和未付利息（如果有），但前提是上次报告的普通股每股销售价格至少为 130当时有效的转换价格的百分比 20 交易日（无论是否连续），包括公司发送相关赎回通知之日之前的交易日，在任何时间内 30 连续交易日期限以公司发送此类赎回通知之日之前的交易日结束，包括在内。没有为票据提供偿债基金。如果公司赎回的票据少于所有未偿还票据，则至少为 $125.0截至相关的赎回通知日，本金总额为百万的票据必须处于未偿还状态，且不可兑换。

如果公司发生 “根本性变革”（定义见契约），则持有人可以要求公司以等于的基本变更回购价格回购票据的全部或任何部分以现金形式回购票据 100截至基本变更回购日（但不包括基本变更回购日）的待回购票据本金的百分比，加上应计利息和未付利息。契约包括习惯条款和契约，包括某些违约事件。

2021年10月22日，公司与其可转换票据的两名共同管理持有人（“持有人”）签订了私下谈判的交换协议（“交易协议”）。根据交易协议的条款，持有人同意与公司交换（“交易所”）美元15.0他们持有的普通股可转换票据本金总额为百万美元（及其应计利息）。根据交易协议，公司在交易所完成后向持有人发行的普通股数量是根据普通股每股成交量加权平均价格确定的，下限为美元5.62 每股，在五个交易日平均期内，从《交易协议》签订之日后的交易日开始。该交易所于2021年11月3日关闭， 1,094,848 正在交易的普通股。

截至2024年6月30日，可转换票据的本金为美元265.0百万，未摊销的债务折扣和发行成本为美元2.5百万，净账面金额为美元262.5百万。

该公司记录了 $3.1百万和美元6.2在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，利息支出分别为百万美元，以及美元3.0百万和美元6.1在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，利息支出分别为百万美元，与每半年到期的可转换票据的现金利息和债务发行成本的摊销有关。

截至2024年6月30日，没有可转换票据可以根据其条款进行兑换。可转换票据的估计公允价值为美元244.2截至 2024 年 6 月 30 日的百万美元和美元155.9截至 2023 年 12 月 31 日，百万人。可转换票据的估计公允价值是通过考虑市场报价来确定的。截至2024年6月30日，可转换票据的折算价值不超过这些票据的本金。

通话交易上限

在发行可转换票据方面，公司与可转换票据的初始购买者之一或其关联公司以及某些其他金融机构进行了私下谈判的上限看涨期权交易。该公司使用了大约 $46.0发行可转换票据的净收益中的百万美元，用于支付上限看涨期权交易的费用。如果根据行使时上限看涨交易条款衡量的普通股每股市值大于行使时上限看涨期权交易的行使价，则上限看涨期权交易通常会减少转换后对普通股的潜在稀释和/或抵消公司需要支付的超过转换票据本金的任何现金（视情况而定）对应于的初始转换价格可转换票据，并可能进行某些调整），此类减少和/或抵消的上限最初等于约美元55.16 （代表的溢价约为 100比2020年11月11日上次公布的普通股销售价格高出百分比），但须进行某些调整。上限看涨期权交易是单独的交易，由公司达成，不属于可转换票据条款的一部分。

鉴于交易符合一定的会计标准，可转换票据上限的看涨期权交易记录在股东权益中，不作为衍生品入账，也不会在每个报告期内重新计量。截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司尚未根据可转换票据上限看涨期权交易购买任何股票。

预付费转发

在发行可转换票据方面，公司与一家金融机构（“远期交易对手”）签订了预付远期股票回购交易（“预付远期股票”）。根据预付远期付款，公司使用了大约 $55.0发行可转换票据的净收益中的百万美元，为预付远期债券提供资金。预付远期股票所依据的普通股总数约为 1,994,198。预付远期的到期日为2025年11月15日，尽管可能会提前全部或部分结算。预付远期合约结算后、到期时或任何提前结算时，远期交易对手将向公司交付预付远期股票所依据的普通股数量或提前结算的部分。根据预付远期计划购买的股票被视为库存股，在计算基本和摊薄后的每股收益时不流通，但出于公司法的目的，包括未来股东投票的目的，将保持在未偿还状态，直到远期交易对手向公司交付预付远期基础的股份。截至2024年6月30日， 448,698 股票已交付给该公司。该公司的预付远期对冲交易使公司面临信用风险，以至于其交易对手可能无法满足交易条款。公司通过将其交易对手限制在大型金融机构来减轻这种风险。

2022年股票期权和激励计划

2022年5月，公司股东批准了2022年股票期权和激励计划（经修订的 “2022年计划”）。根据2022年计划，可供奖励的普通股数量设定为 4,400,000，如果在行使期权或预扣税款的期权或结算时被没收、取消、扣留、公司在归属前重新收购、未经发行或股票兑现或以其他方式终止（通过行使方式除外）根据2022年计划终止（通过行使方式除外）的任何股票标的奖励均可重新添加到2022年计划下可供发行的普通股中。2022年计划规定了股票期权（激励期权和非合格期权）、股票增值权、限制性股票、限制性股票单位（“RSU”）、非限制性股票、现金奖励和股息等价权的授予。2022年计划获得批准后，公司经修订和重述的2013年股票期权和激励计划（“2013年计划”）将不再发放更多奖励。2023年6月，公司股东批准了2022年计划的第一项修正案，该修正案将根据2022年计划预留用于奖励的普通股数量增加到 10,650,000。2024年5月，公司股东批准了2022年计划的第二项修正案，该修正案将根据2022年计划预留用于奖励的普通股数量增加到 16,900,000。

员工股票购买计划

2020 年 4 月，公司董事会批准了 Esperion Therapeutics, Inc. 2020 年员工股票购买计划（经修订后的 “ESPP”），该计划于 2020 年 5 月 28 日获得公司股东的批准，随后经公司董事会于 2020 年 7 月 31 日通过的 ESPP 第一修正案进行了修订。ESPP 允许符合条件的员工批准最多扣除工资的工资 10其基本工资的百分比或不超过美元的工资25000 每年用于在发行期的最后一个交易日购买普通股。参与的员工将以最高折扣购买普通股 15以纳斯达克全球市场普通股收盘价中较低者为基数的百分比（i）在发行期的第一个交易日或（ii）任何发行期的最后一天。ESPP 下的发行期通常为 六个月 增量，从每个日历年的9月1日和3月1日开始，管理员有权设定不同的发行期限。在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，公司承认 不 与ESPP相关的股票补偿费用。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，公司确认了约美元0.1百万和美元0.2与ESPP相关的股票薪酬支出分别为百万美元。2024年5月，公司股东批准了ESPP的第二项修正案，该修正案将ESPP下为未来发行预留的普通股数量又增加了一倍 6,175,000 股份。截至 2024 年 6 月 30 日，已有 610,506 已发行股票和 6,389,494 根据ESPP为未来发行预留的股票。该公司暂停了自2023年9月1日起生效的ESPP，因此本应从2023年9月1日和2024年3月1日开始的发行期没有开始。

2017 年激励股权计划

2017 年 5 月，公司董事会批准了 Esperion Therapeutics, Inc. 2017 年激励股权计划（经2019年11月和2023年8月修订的 “2017 年计划”）。根据2017年计划，可供奖励的普通股数量为 2,650,000，在行使或结算行使价或预扣税款的奖励时被没收、取消、扣留、公司在归属前重新收购、未发行普通股或根据2017年计划以其他方式终止（行使除外）的任何普通股均将添加到2017年计划下可供发行的普通股中。2017年计划规定授予股票期权、股票增值权、限制性股票奖励、限制性股票单位（“RSU”）、非限制性股票奖励和股息等价权。

股票期权

与股票期权相关的股票薪酬为美元1.1 百万和美元2.0 截至2024年6月30日的三个月和六个月中分别为百万美元，其中包括美元0.1百万和美元0.2分别资本化为库存的百万美元，以及美元1.0 百万和美元2.0 截至2023年6月30日的三个月和六个月中分别为百万美元，包括少于美元0.1 百万和美元0.1 分别有百万美元资本化为库存。截至 2024 年 6 月 30 日，有 $7.9 数百万笔与未归属期权相关的未确认的股票薪酬支出，将在加权平均期限内予以确认 2.5 年份。

基于业绩的股票期权（“PBSO”）

在2021年、2022年和2023年，公司授予了2013年计划和2022年计划中的PBSO，这些项目基于个人拨款协议中规定的各种基于绩效的里程碑，例如实现预先确定的临床或监管结果。根据这些奖励获得的实际单位数量（如果有）将取决于绩效期间的持续就业和实际表现。每个季度，公司都会更新对实现业绩里程碑的可能性的评估。公司根据预期业绩周期摊销PBSO的公允价值，以实现业绩里程碑。在截至2024年3月31日的三个月内，绩效标准已得到满足。

有 不 截至2024年6月30日的三个月，与PBSO相关的股票薪酬。截至2024年6月30日的六个月中，与PBSO相关的股票薪酬为美元0.5百万。与以下内容相关的股票薪酬

pbsos 原来是 $0.2百万和美元0.4在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，分别为百万美元。截至 2024 年 6 月 30 日，有 不 与未归属的 PBSO 相关的未确认的股票薪酬支出。

限制性股票单位 (“RSU”)

与限制性股票单位相关的股票薪酬约为 $1.9 百万和美元3.5 截至2024年6月30日的三个月和六个月中分别为百万美元，其中包括美元0.2百万和美元0.3 分别资本化为库存的百万美元，大约为 $1.8 百万和美元3.3 截至2023年6月30日的三个月和六个月中分别为百万美元，包括少于美元0.1 百万和美元0.1 分别有百万美元资本化为库存。截至 2024 年 6 月 30 日，有 $16.2 与未归属的限制性股票单位相关的数百万笔未确认的股票薪酬支出，将在加权平均时间内予以确认 2.7 年份。

基于业绩的限制性股票单位（“PBRSU”）

2021年，公司向2013年计划中的PBRSU授予了PBRSU，该计划赋予了个人拨款协议中规定的各种基于绩效的里程碑，例如根据公司在美国的净产品销售额或临床或监管结果实现预先确定的里程碑。根据这些奖励获得的实际单位数量（如果有）将取决于绩效期间的持续就业和实际表现。每个季度，公司都会更新对实现业绩里程碑的可能性的评估。公司根据预期业绩周期摊销PBRSU的公允价值，以实现业绩里程碑。PBRSU的公允价值基于授予之日普通股的报价。在截至2024年3月31日的三个月内，绩效标准已得到满足。

在截至2024年6月30日的三个月中，没有与PBRSU相关的股票薪酬。与PBRSU相关的股票薪酬为美元0.2 百万美元，截至2024年6月30日的六个月内，包括少于美元0.1百万美元资本化为库存。与PBRSU相关的股票薪酬为美元0.1百万和美元0.2截至2023年6月30日的三个月和六个月中分别为百万美元，包括少于美元0.1百万且少于 $0.1分别有百万美元资本化为库存。截至 2024 年 6 月 30 日，有 不 与未归属的PBRSU相关的未确认的股票薪酬支出。

承保协议

2024年1月18日，公司与作为承销商代表的杰富瑞签订了承保协议，该协议涉及2024年1月的发行 56,700,000 公司普通股，向公众收购价为美元1.50 每股。承销商还获得了 30-可选择一天购买，最多可额外购买 8,505,000 普通股，按公开发行价格计算。2024年1月19日，杰富瑞向公司发出通知，称其选择行使全额购买额外股票的选择权。鉴于承销商期权的行使生效，2024年1月的发行于2024年1月23日结束，公司所得款项约为美元90.7百万，扣除承保折扣和预计发行费用 $7.1百万。

自动柜员机服务

2023年2月21日，公司与作为销售代理的坎托·菲茨杰拉德公司签订了受控股权发行销售协议，规定公司发行和出售不超过$的股权70根据其现有的S-3表格和2023年2月21日提交的招股说明书补充文件，不时在 “市场” 发行（“2023年自动柜员计划”）中发行数百万股普通股。公司可能会继续使用2023年自动柜员机计划来满足可能出现的潜在短期或长期资金需求。此类计划将继续受到普通股价格波动和总体市场状况的影响。在截至2024年6月30日的三个月和六个月期间，公司做到了 不 根据2023年自动柜员机计划发行股票。在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间，公司发行了 3,312,908 普通股产生的净收益约为美元4.4扣除 $ 后的百万0.4根据2023年自动柜员机计划，数百万美元的承保折扣、佣金和其他费用。

认股权证

关于2021年12月2日与H.C. Wainwright & Co., LLC（“Wainwright”）签发的承保协议，该公司发行了认股权证 36,964,286 行使价为美元的普通股9.00 有效期为 2023 年 12 月 7 日。认股权证的公允价值为美元61.9根据ASC 815-10，根据2021年12月发行的普通股和认股权证之间的收益分配，将百万美元转为额外实收资本。2023 年 12 月 7 日， 27,940,074 这些认股权证中的一部分已过期。剩下的 9,024,212 认股权证已按如下所述进行了修改。

注册直接发行和认股权证修订

2023年3月19日，公司与买方签订了购买协议，根据该协议，公司同意以注册直接发行方式发行和出售 12,205,000 普通股、可购买的预先注资认股权证，总额不超过 20,965,747 用普通股代替普通股的普通股，以及最多可购买的认股权证 33,170,747 普通股。每股普通股和随附认股权证的总购买价格为美元1.675 每股。认股权证将于2026年9月22日到期，行使价为美元1.55。每份预先注资认股权证的购买价格为美元1.674 （等于普通股和随附认股权证的每股合并购买价格，减去美元0.001）。购买协议包含公司和买方的惯常陈述、保证、契约和赔偿权利和义务。注册直接发行于 2023 年 3 月 22 日结束。认股权证和预先注资的认股权证按公允价值入账 $22.8根据ASC 815-10，根据注册直接发行发行的普通股与认股权证和预先注资认股权证之间的收益分配，百万至额外实收资本。该公司使用Black-Scholes期权定价模型估算了认股权证的公允价值，该模型部分基于主观假设，包括但不限于股价波动、认股权证的预期寿命、无风险利率和认股权证所依据的普通股的公允价值。该公司根据其历史波动率估算波动率，该波动率与认股权证的预期剩余寿命一致。无风险利率基于美国国债每日利率，其到期日与认股权证的预期剩余寿命相似。假设认股权证的预期剩余期限等于其剩余合同期限。该公司根据发行时普通股的市场价格估算了预先注资的认股权证的公允价值。

关于注册直接发行，公司根据认股权证修订协议，修订了某些现有的认股权证，最多可购买总计 9,024,212 先前于2021年12月发行的普通股，行使价为美元9.00 每股，到期日为2023年12月7日，自注册直接发行结束之日起生效，因此修订后的认股权证的行使价降低为美元1.55 每股并在注册直接发行结束后三年半或2026年9月22日到期，额外对价为美元0.125 根据修订后的逮捕令。根据修订后的认股权证公允价值的变化，公司将发行成本记为额外实收资本 $2.9百万。

公司收到的总收益约为 $55.5在扣除配售代理费和相关发行费用之前，从注册直接发行中扣除百万美元。公司从注册直接发行中获得的净收益，扣除配售代理费用和开支以及公司的预计发行费用为美元4.2百万，约为 $51.3百万。此外，该公司还收到了大约 $1.2百万作为与认股权证修正协议相关的总对价。扣除配售费后的认股权证修订协议净收益 $0.1百万美元约为1.1百万。

截至2024年6月30日， 不 预先注资的认股权证尚未到期。在截至2024年6月30日的三个月和六个月中， 6,272,783 和 10,272,783 分别行使了认股权证。 下表汇总了截至2024年6月30日和2023年12月31日公司未偿还的认股权证：

每股基本净亏损的计算方法是将净亏损除以该期间已发行普通股的加权平均数，不考虑普通股等价物。预先注资的认股权证包含在该期间已发行普通股的加权平均数中。摊薄后的每股净亏损是通过净亏损除以使用美国国库法确定的该期间未偿普通股等价物的加权平均数计算得出的。出于本计算的目的，普通股、股票期权、PBSO、未归属的限制性股票单位和PBRSU的认股权证、ESPP下可发行的股票以及转换可转换票据后可发行的股票被视为普通股等价物，仅在摊薄后每股净亏损的计算中才包括在摊薄后每股净亏损的计算中。