ProPhase Labs, Inc.（“ProPhase”、“我们”、“我们的” 或 “公司”）是一家多元化公司，提供一系列服务，包括基因组学测试、诊断测试和合同制造。我们还专注于新药、膳食补充剂、化合物和诊断的许可、开发和商业化。

在2020财年末之前，该公司主要在美国从事非处方（“OTC”）消费保健产品和膳食补充剂的研究、开发、制造、分销、营销和销售。

2020年10月，公司完成了对孔子广场医学实验室公司（“CPM”）所有已发行和流通股本的收购，该公司拥有 4,000 平方英尺临床实验室改进修正案（“CLIA”）认可的实验室位于新泽西州老桥，价格约为 $2.5 百万，并于2020年12月开始通过我们的全资子公司ProPhase Diagnostics, Inc.（“ProPhase Diagnostics”）提供 COVID-19 诊断测试。同样在2020年12月，我们在纽约加登城建造了第二个更大的CLIA认证实验室，从而扩大了我们的诊断服务业务。第二座工厂于2021年1月开始运营。我们提供了一系列与 COVID-19 相关的临床诊断和测试服务，包括通过 ProPhase Diagnostics 对 COVID-19 和甲型和乙型流感进行聚合酶链反应检测，以及针对 COVID-19 的快速抗原和抗体/免疫测试。由于诊断测试服务的需求和报销率大幅下降，自2023年下半年以来，我们减少了提供的诊断测试服务的数量。尽管如此，如果由于新的 COVID-19 疫情而需要进行诊断测试，我们准备提供更多的诊断测试服务。我们继续根据现有合同向客户运送 COVID-19 抗原试剂盒。此外，为了维持我们运营所在的某些州的许可证，我们目前每季度进行几次诊断测试，以保持我们的认证实验室状态，我们目前计划在可预见的将来这样做。

2021年8月，公司通过我们的全资子公司ProPhase Precision Medicine Inc. 收购了私人个人基因组公司Nebula Genomics, Inc.（“Nebula”）。星云专注于基因组测序技术，这是一种分析包括脱氧核糖核酸中基因和染色体在内的整个基因组的综合方法。通过基因组测序获得的数据可用于帮助识别遗传性疾病和倾向，帮助预测疾病风险，帮助确定预期的药物反应，表征基因突变，包括推动癌症进展的基因突变。

该公司的全资子公司ProPhase BioPharma, Inc.（“PBIO”）成立于2022年6月，负责新药、膳食补充剂和化合物的许可、开发和商业化。目前获得许可的化合物包括Equivir（一种非处方药，候选膳食补充剂）和Equivir G（候选处方药）， 二 基础广泛的反病毒药物，以及线卫 Lb-1 和 Lb-2， 二 moloney murine 白血病病毒激酶抑制剂的小分子 proviral 整合位点。该公司还拥有BE-Smart食管癌前诊断筛查测试和相关知识产权资产的专有权。

与PBIO的活动有关，公司于2023年1月获得了BE-Smart食管癌前诊断筛查测试和相关知识产权资产的专有权。BE-smart测试侧重于食道癌的早期发现，旨在为医疗保健提供者和患者提供数据，以帮助确定治疗方案。这些新药和化合物的开发在很大程度上取决于每种药物和化合物在测试和开发阶段的表现、这些产品和服务进入市场后的需求、我们的营销和服务能力以及我们遵守适用监管要求的能力。

该公司的全资子公司Pharmaloz Manufacturing, Inc.（“PMI”）是一家提供全方位服务的合同制造商和自有品牌开发商，生产各种非转基因、有机和天然类止咳药和润喉剂以及非处方药和膳食补充剂产品。

该公司还开发和销售Tk Supplements® 品牌的膳食补充剂。Tk Supplements® 产品系列包括男性性功能增强剂 Legendz XL® 和能量和耐力增强剂 Triple Edge XL®。

该公司的全资子公司Pharmaloz房地产控股有限公司（“PREH”）成立于2023年11月，目的是获得额外投资以扩大其现有设施。截至2024年3月31日，PREH没有运营任何业务。

公司继续积极为消费品行业内外的其他公司、技术和产品寻找收购机会。

在截至2023年3月31日的三个月中，公司收到了美元0.5 百万美元，与收购Nebula的托管协议条款有关。收到这笔托管付款减少了为Nebula支付的超额对价，并在收到时记作商誉的减少。

Stella Diagnostics-资产购买协议

2022年12月15日，公司与Stella Diagnostics Inc.（“Stella”）和Stella DX, LLC（“Stella DX”，以及Stella一起是 “Stella卖方”）签订了资产购买协议（“Stella 购买协议”），根据该协议，公司于2023年1月3日购买了Stella及其关联公司的所有资产、权利和利益适用于Stella Sellers的BE-smart 食道癌前诊断筛查测试和某些临床资产，包括所有知识产权（“Stella 购买的资产”）。

作为Stella购买资产的对价，在收盘时，公司（i）向Stella卖方支付了美元3.5 百万现金，减去 (a) 美元有担保票据金额0.5 百万，(b) 负债回报金额 $1.6 百万和 (c) 本票还款金额 $0.4 百万，以及 (ii) 发行给 Stella DX 10万 普通股，面值美元0.0005 公司的每股股份，价值为美元10.00 每股。支付的对价总额为 $4.6 百万。有担保票据金额 $0.5 百万美元和本票回报0.4 2022年支付了百万美元。对价余额在2023年1月3日收盘时支付。

除了收盘时支付的对价外，公司还将发行价值为美元的普通股2.0 在商业化活动（定义见Stella收购协议）时，向Stella卖方提供百万美元。此类股票在收盘时作为非流动负债入账，公允价值为美元2.0 百万。此外，公司必须在七个日历年内每年向Stella卖家付款 七年 期限从商业化活动之日后的日历年的第一天开始，不可退还、不可抵扣的特许权使用费 5该年度调整后毛利率（定义见Stella收购协议）的百分比。

根据ASC 805 “企业合并”，资产购买不符合企业合并的资格，因此被视为资产收购。与Stella购买的资产有关, 公司产生了 $0.2 百万美元的交易成本，资本化为Stella购买资产的购买价格。Stella 购买资产的总购买价格为 $6.8 百万，用于收购的专有技术无形资产。该公司正在按直线方式摊销收购的无形资产，预计使用寿命为 五年。

收购的无形资产的摊销费用为美元646,000 和 $754,000 分别在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中。 截至2024年3月31日，收购的无形资产的未来摊销费用估计如下（以千计）：

2024 年未来收入融资

2024年2月14日（“生效日期”），公司与Libertas Funding, LLC（“Libertas”）签订了未来收入销售协议（“未来收益融资协议”），根据该协议，Libertas从公司购买商品或向公司客户提供服务所产生的未来账户和合同权利。购买价格约为 $2.5 百万美元，已于2024年2月16日支付给公司，扣除美元5万个 发起费。未来收入融资协议要求十二笔相等的款项247,000 每月支付，总还款额约为 $3.0 协议期限内百万美元（“未来收入”）。2024年2月14日，公司和Libertas签署了未来收入融资协议的附录，根据该附录，将每月付款期限修订为美元185,000 前两个月和 $259,000 在剩下的十个月里。公司有权通过回购出售给Libertas但尚未交付的未来收据来支付提早结束融资交易的费用。回购价格等于折扣系数，范围介于 1.075-1.165 开课日期之后的每个月直到 六个月。除非在支付回购价格之日之前收取的金额，否则应乘以购买价格。

在截至2024年3月31日的三个月中，公司确认了美元106,000 使用实际利率法摊销债务折扣所产生的利息支出。截至2024年3月31日，《未来收益融资协议》下的未清余额为美元2.4 百万，扣除债务折扣美元396,000。

2023 年担保抵押贷款

2023年12月20日，该公司的全资子公司PREH签订了开放式抵押贷款协议（“抵押协议”）。抵押贷款提供了 $ 的贷款3.3 规定到期日为2034年1月6日的百万美元（“抵押贷款”）的固定利率为 8.25每年百分比和每月按揭贷款的本金和利息为美元25000。抵押协议下的债务由PREH在宾夕法尼亚州的某些不动产担保。公司产生了美元341,000 发行成本，被确认为债务折扣，将在抵押贷款期限内使用实际利率法摊销。公司保留美元561,000 和 $540,000 截至2024年3月31日和2023年12月31日，托管账户中的现金分别在公司合并资产负债表上被确认为限制性现金。

2023 年应付无抵押本票

2023年1月26日，公司发行了无抵押本票（“JXVII票据”）和本金总额为美元的担保7.6 百万美元到JXVII信托基金（“JXVII”）。JXVII票据将于2026年1月27日到期和支付，即JXVII票据融资之日三周年（“票据截止日期”），应计利率为 10自票据截止日起每年的百分比，按季度支付，直到JXVII票据全额偿还为止。在向票据持有人提供七天书面通知后，公司有权在票据截止日之后和到期日之前随时预付JXVII票据，无需支付溢价或罚款。JXVII票据的偿还由该公司的全资子公司采购经理人指数担保。除JXVII票据外，公司还发行了认股权证 76,000 行使价为美元的公司普通股9.00 为期一段时间 5 年，立即归属。认股权证的价值为 $40 万 公允价值，使用Black-Scholes期权定价模型计算认股权证的授予日公允价值，假设如下：无股息收益率，预期波动率为 81.5%，无风险利率为 3.62百分比和预期的认股权证有效期 5 年份。认股权证的相对公允价值为

$380,000 并根据ASC 835-30-25 “确认” 记作应付票据的折扣，并将在应付票据的期限内进行累计，用于财务报表的目的。截至2024年3月31日，JXVII票据的未付本金余额为美元7.4 百万，扣除债务折扣美元232,000。

我们的法定资本存量包括 50百万股普通股，美元0.0005 面值，以及 一百万 优先股股份，美元0.0005 面值。

优先股

根据我们的公司注册证书授权的优先股可能会不时地分成一个或多个系列发行。截至 2024 年 3 月 31 日和 2023 年 12 月 31 日， 不 优先股已经发行。

普通股分红

没有 分红是在截至2024年3月31日或2023年3月31日的三个月内宣布的。

普通股

股票回购计划

2023 年 3 月 15 日，公司宣布其董事会批准了一项新的股票回购计划。根据股票回购计划, 公司被授权最多回购 $6.0 不时超过百万股已发行普通股 六个月 时期。该回购计划于 2023 年 9 月 15 日到期。在截至2024年3月31日的三个月中，该公司做到了 不 根据该股票回购计划进行任何普通股回购。曾经有 63,616 根据该新计划回购的股票，总收购价为美元0.5 在截至2023年3月31日的三个月中，有百万美元。

2022年董事股权薪酬计划

2022年5月19日，公司股东在公司2022年年度股东大会（“2022年年会”）上批准了2022年董事权益薪酬计划（“2022年董事计划”）。2022年董事计划修订并重述了公司经修订和重述的2010年董事权益薪酬计划，并规定增加根据该计划预留发行的股票数量 300,000 股票，以及调整根据2022年计划授予的股票期权的每股行使价，以应对因向股东分配股票、现金或其他财产（定期现金分红除外）等原因导致公司已发行普通股发生任何变化。

在截至2024年3月31日的三个月中，有 210,000 根据2022年董事计划发行的股票期权。 没有 股票是在截至2023年3月31日的三个月内根据2022年董事计划发行的。

截至 2024 年 3 月 31 日，有 不 根据2022年董事计划可发行的普通股。

2010 年董事股权薪酬计划

2021年5月20日，公司股东在公司2021年年度股东大会（“2021年年会”）上批准了经修订和重述的2010年董事权益薪酬计划（“经修订的2010年董事计划”）。经修订的2010年董事计划授权发行至多 775,000 普通股。该计划于2022年4月11日进行了修订和重述（成为2022年董事计划），但须经股东批准，该批准是在2022年年会上获得的。

2022年股权补偿计划

2022年5月9日，公司股东在2022年年会上批准了2022年股权薪酬计划（“2022年计划”）。2022年计划修订并重述了公司2010年经修订和重述的

股权补偿计划，并规定通过以下方式增加根据该计划预留发行的股票数量 1,000,000 股票，以及调整根据2022年计划授予的股票期权的每股行使价，以应对因向股东分配股票、现金或其他财产（定期现金分红除外）等原因导致公司已发行普通股发生任何变化。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中， 1,080,000 和 205,000 分别根据2022年计划发行的股票期权。

截至 2024 年 3 月 31 日，有 302,035 根据2022年计划可发行的普通股。

2010 年股权薪酬计划

2021年5月20日，公司股东在2021年年会上批准了经修订和重述的2010年股权薪酬计划（“经修订的2010年计划”）。经修订的2010年计划授权发行至多 4,900,000 普通股。该计划于2022年4月11日进行了修订和重述（成为2022年计划），但须经股东批准，该批准是在2022年年会上获得的。

2018 年股票激励计划

2018年4月12日，公司股东批准了2018年股票激励计划（“2018年股票计划”）。2018年股票计划规定向公司符合条件的员工授予激励性股票期权，并向符合条件的员工、董事和顾问授予非法定股票期权。2018年股票计划规定，根据2018年股票计划可能发行的股票总数为 2,300,000 股份。在 2018 年 4 月 12 日，所有 2,300,000 股票以股票期权的形式授予了我们的首席执行官（“首席执行官”）泰德·卡库斯（“首席执行官期权”）。

2018年股票计划要求在某些事件发生时对2018年股票计划授予的股票期权进行某些相应的调整，包括特别分配（无论是现金、股票、其他证券还是其他财产的形式），以保持平价。因此，董事会薪酬委员会根据2018年股票计划条款的要求，根据支付的股息金额按比例调整了与公司支付的每笔特别现金股息相关的CEO期权的行使价。首席执行官期权的最终行使价为美元0.60 2022年6月3日支付的最新特别现金股息后的每股。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中， 0 和 1100,000 期权分别根据2018年股票计划行使。

激励期权奖励

2024年1月1日，公司向公司首席运营官（“首席运营官”）杰德·拉特金发行了不合格股票期权，以此激励他在公司工作，自2024年1月1日起生效（“首席运营官奖”）。首席运营官奖使首席运营官有权购买最多 50 万 行使价为美元的公司普通股6.00 每股。首席运营官奖归属 25% 以拨款之日为准，其余部分将归属 25下一年每年百分比 三年在拉特金先生开始工作之日的前三个周年之日中的每一个周年之日，但条件是他在每个授予之日继续任职。首席运营官奖在授予之日七周年之际到期。首席运营官奖励规定，如果由于向股东分配股票、现金或其他财产（定期现金分红除外）或特别股息等原因导致公司已发行普通股发生任何变化，则应进行某些比例的调整，以维持平价。首席运营官奖的授予日期公允价值约为 $1.3 百万。

在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，公司在行使未偿还的激励期权奖励时没有发行任何普通股。

所有激励奖励都是在公司的股权薪酬计划之外发放的。

所有期权补助摘要

总内在价值是根据标的期权的行使价与收盘股价美元之间的差额计算得出的6.47 2024年3月31日的公司普通股。

在截至2024年3月31日的三个月中，公司授予了购买期权 1,790,000 向各位员工和顾问持有公司普通股。期权授予日的公允价值为 $5.3 在截至2024年3月31日的三个月中，使用Black-Scholes期权定价模型计算期权的授予日公允价值，为百万美元。根据相关股票期权协议的条款，员工股票期权的公允价值在归属期限内记为支出，并根据顾问咨询协议的条款计入支出。

预期的股价波动基于公司的历史普通股交易价格，预期期限基于简化方法预计公司股票奖励的发放期限。

股票认股证

在截至2024年3月31日的三个月中，有 不 签发的认股权证。

公司认可了 $1.6 百万和美元0.9 在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中，基于股份的薪酬支出分别为百万美元。公司将确认总额约为 $8.1 在加权平均期内，与未偿还股票期权相关的剩余股份薪酬支出为百万美元 4.0 年份。

我们确认税收资产和负债，以应对与财务报表账面现有资产和负债金额与其各自税基之间的差异相关的未来税收后果，以及净营业亏损结转。管理层使用一致的方法评估了递延所得税资产的可收回性，该方法考虑了负面和正面证据的相对影响，包括历史盈利能力以及对未来临时差异逆转和未来应纳税所得额的预测。如果管理层根据作出决定时的现有证据，确定变现部分或全部递延所得税资产的可能性不大，我们就必须为递延所得税资产设定估值补贴。截至2024年3月31日，公司的联邦和州合并司法管辖区的递延所得税负债净额与截至2023年12月31日具有全额估值补贴的递延所得税净资产相比。截至2024年3月31日，递延所得税资产的减少以及这些资产的估值补贴相应减少的主要原因是净营业亏损的使用。该公司在其他州司法管辖区拥有净递延所得税资产，我们在这些司法管辖区维持全额估值补贴。需要做出判断才能估算预测的未来应纳税所得额，这可能会受到未来业务发展、实际业绩、税收举措、立法和其他经济因素的影响。公司将继续监测收入水平及其运营和税收模式的潜在变化，以及其决定的其他立法或全球进展。

制造协议

该公司及其全资子公司采购经理人指数与迈兰消费者医疗保健公司（前身为Meda Consumer Healthcare Inc.）签订了制造协议（“制造协议”）（“MCH”）和迈兰公司（以及MCH，“Mylan”），涉及我们在2017年与迈兰签订的资产购买协议。根据制造协议的条款，迈兰（或关联公司或指定人）购买了公司Cold-eeze® 品牌和产品系列的库存，采购经理人指数同意按照制造协议的规定为迈兰生产某些产品，价格应反映此类产品的当前市场状况，并包括商定的成本加价。2021年5月1日，迈兰将制造协议转让给了Nurya Brands, Inc.（“Nurya”），该协议涉及Nurya从迈兰手中收购某些资产，包括Cold-eeze® 品牌和产品线。除非双方提前终止，否则制造协议的有效期将持续到2023年3月29日，目前正在就续约进行谈判。此后，制造协议可以

可由 Nurya 续订至多 四 连续的 一年 通过提供续订意向通知的期限不少于 90 当时的期限到期前几天。

2022年11月15日，Nurya通知公司，该公司选择续订以下产品的制造协议 一年。因此，《制造协议》有效期至2024年3月29日，目前正在就延期进行谈判。

许可协议

线卫 LB1 和 LB2

2022年7月19日，公司通过其全资子公司ProPhase BioPharma与Global BioLife, Inc.（“许可方”）签订了许可协议（“Linebacker 许可协议”），生效日期为2022年7月18日（“Linebacker生效日期”），根据该协议，该公司从许可方那里获得了Linebacker中确定的某些专利下的全球专有权利和许可许可协议（“许可专利”）和专有技术（统称为 “许可知识产权”），用于利用许可专利（“许可专利”）涵盖的任何化合物化合物”），包括Linebacker LB1和LB2，以及任何包含许可化合物（“许可产品”）的产品，用于治疗癌症、炎症性疾病或症状、记忆相关综合征、包括痴呆和阿尔茨海默氏病在内的疾病或症状（“领域”）。根据Linebacker许可协议的条款，许可方仅为自己和GRDG Sciences, LLC（“GRDG”）保留将许可化合物和许可知识产权仅用于该领域内的研究目的以及该领域以外的任何目的的权利。

在遵守Linebacker许可协议中规定的某些条件的前提下，经许可方事先书面同意，公司可以将其在Linebacker许可协议下的权利的再许可（包括授予进一步分许可的权利）授予其任何关联公司或任何第三方，不得无理地拒绝同意。Linebacker许可协议的任何一方均可将其在Linebacker许可协议下的权利转让给第三方，（i）将其全部或基本全部资产出售或转让给第三方，（b）与第三方合并或合并时，或（iii）关联公司；在每种情况下，都取决于受让人书面承担其转让人在Linebacker许可协议下的所有义务。

根据Linebacker许可协议的条款，公司必须向许可方支付一次性的预付许可费 $5万个 之内 十天 线卫生效日期，必须额外支付 $900,000 在完成第一项第三阶段研究之后，美国食品药品监督管理局可能要求第一批许可产品和额外支付美元1.0 在收到监管部门对第一批许可产品的新药申请的批准后，将获得百万美元。

在Linebacker许可协议的期限内，公司还必须向许可方付款 3每种许可产品的净收入（定义见Linebacker许可协议）的特许权使用费百分比，但不低于最低特许权使用费美元250,000 每年的净收入减去任何必需的第三方许可证的使用费。

在Linebacker许可协议方面，公司在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月中承担了最低的一般和管理费用，这些费用包含在简明合并运营报表和综合收益（亏损）中。根据该协议，尚未开始任何临床研究。

Equivir

2023 年 3 月，我们开始招募患者参加 Equivir 的随机安慰剂对照临床试验，以评估其对上呼吸道感染的影响。领先的临床研究组织吠陀生命科学（“Vedic”）签约进行这项预防和治疗相结合的研究，该研究正在进行 八 站点。吠陀于2024年2月公布了中期结果，显示了足够的数据，足以将试验持续到完成。该试验预计将于2024年第四季度末完成。

be-smart 食管癌前诊断筛查试验

2023年3月，在收购Stella的资产方面，该公司宣布合作继续开发其BE-Smart食管癌前诊断筛查测试。该公司正在追求

Be-smart测试作为LdT（实验室开发测试）和RUO（仅限研究用途）的初步商业化，预计将在2025年第三季度实现全面商业化，并由保险提供支持。

关于与BE-Smart许可协议相关的许可协议, 公司花费了大约 $0.2 百万美元的一般和管理费用包含在截至2024年3月31日和2023年3月31日的三个月的简明合并运营报表和综合收益（亏损）中...根据该协议，尚未开始任何临床研究。

诉讼

在我们的正常业务过程中，我们可能会在法律诉讼中被指定为被告。我们的政策是积极为诉讼辩护，或者在管理层认为适当的情况下达成合理的和解。

经营租赁

新泽西实验室租赁

2020 年 10 月 23 日，我们完成了对 cPM 的收购，其中包括收购 4,000 平方英尺的CLIA认证实验室位于新泽西州老桥，归cPM（现名为新泽西州ProPhase Diagnostics, Inc.）所有。该租约于 2023 年 2 月续订，额外延长 36 直到 2026 年 2 月的几个月。每月基本租金保持不变，为美元5,500 每月。续订租约后，确认了额外的使用权资产和经营租赁负债为美元170,000，分别在2023财年。

纽约二楼租约

2020年12月8日，公司与BRG Office L.L.C. 和Unit 2 Associates L.C.（“房东”）签订了租赁协议（“纽约二楼租约”），根据该协议，公司租赁了位于纽约花园城斯图尔特大道711号二楼（“二楼租赁场所”）的某些场所（“大楼”）。二楼租赁场所是公司的第二办公地点和公司总部，为疾病的诊断、筛查和评估提供广泛的实验室测试服务，包括 COVID-19 和呼吸道病原体面板分子测试。

2022年6月10日，我们签订了纽约二楼租约的第一修正案（“二楼租赁修正案”）。《二楼租赁修正案》修订了纽约二楼租约，规定公司或其任何关联公司在纽约一楼租约（定义见下文）下的任何未纠正的违约行为都将构成公司在纽约二楼租约下的违约。

纽约一楼租约

2022年6月10日，公司与房东签订了第二份租赁协议（“纽约一楼租约”），根据该协议，公司租赁了大约 4,516 平方英尺位于大楼的一楼（“纽约一楼租赁场所”）。如上所述，该公司目前在大楼二楼租赁空间。一楼租赁场所将用于扩大公司的内部实验室能力，以包括跨多个专业领域的传统临床测试和用于进行全基因组测序（WGS）的下一代测序（NGS）以及一系列用于临床和研究目的的基因诊断测试产品。

纽约一楼租约自2022年6月10日起生效，并将从房东基本完成对纽约一楼租赁场所的某些改善之日（“一楼开始日期”）开始，如纽约一楼租约所规定的那样，目标是自纽约一楼租约执行之日起约五个月。纽约一楼租约的初始期限将于2031年7月15日到期，除非根据纽约一楼租约的规定提前终止。公司可能会将纽约一楼租约的期限延长至 一 的额外期权期为 五年 根据纽约一楼租约中描述的条款。公司可以选择终止自2027年7月31日起生效的纽约一楼租约（“提前终止日期”），

前提是公司向房东发出的书面通知不少于 九个月 而且不超过 12 在提前终止日期前几个月，并向房东支付解雇费，如租约中更具体地描述的那样。

在纽约一楼租约的第一年，公司将支付的基本租金为 $11,290 每月（视情况而定 八个月 减免期），租金逐渐上涨约为 2.75此后每十二个月的百分比，最终每月基本租金为美元14,026 在纽约一楼租约初始期限的最后几个月。根据纽约一楼租约的条款，除了每月基本租金外，公司还应承担其在房地产税上报中所占的相应份额。房东将向公司提供建筑补贴，总金额不超过美元203,000，向公司偿还该公司对一楼租赁场所进行某些改善的费用。

截至2024年3月31日和2023年12月31日，该公司在纽约和新泽西州租约中的经营租赁负债约为美元5.1 百万和美元5.2 分别为百万美元，使用权资产约为美元4.5 百万和美元4.6 分别包含在简明合并资产负债表中。

该公司已确定 二 运营部门、诊断服务和消费品，以公司首席执行官作为首席运营决策者评估绩效和在组织内分配资源的方式为基础。运营部门的组织方式描述了创收协同效应的差异，包括每个细分市场的独立流程、利润创造和增长。诊断服务部门向美国的广泛客户提供 COVID-19 诊断信息服务，包括健康计划、第三方付款人和政府组织。消费品部门在美国从事非处方消费保健产品和膳食补充剂的研究、开发、制造、分销、营销和销售，还提供个人基因组学产品和服务。未分配的公司支出主要包括与上市公司相关的专业费用。

每股基本收益（“EPS”）不包括稀释，计算方法是将普通股股东的可用收入除以该期间已发行普通股的加权平均数。摊薄后的每股收益反映了在证券或其他发行普通股的合约被行使或转换为普通股或以其他方式导致发行共享实体收益的普通股时可能发生的稀释情况。摊薄后的每股收益还采用库存股法，该方法规定从该期间所有已发行期权的理论收益中回购股票，以及可转换债务的折算法。

在 2024 年 4 月 11 日至 2024 年 4 月 18 日期间，公司出售了 1,033,500 现金收益为美元的普通股4.6 根据2021年12月28日与ThinkeQuity LLC（“销售代理”）签订的销售协议，百万美元。

2024年4月18日，我们与ThinkEquity LLC（“销售代理”）签订了停顿协议（此类协议，即 “停顿协议”）。停顿协议规定，未经销售代理事先书面同意，公司在停顿协议签订之日后的60天内（“封锁期”）不得（i）要约、质押、出售、出售合同、出售任何期权或合同、购买任何期权或出售合同、授予购买、借出或以其他方式直接或以其他方式转让或处置的任何期权、权利或担保证间接地指本公司的任何股本或任何可转换为或可行使或可兑换为公司股份的证券公司的股本；(ii) 向美国证券交易委员会提交或安排提交与发行公司任何股本或任何可转换成公司股本或可行使或可交换为公司股本的证券有关的注册声明；(iii) 完成本公司债务证券的任何发行，但不可转换抵押贷款或不可转换设备融资债务除外，或 (iv) 签订任何互换或其他安排全部或部分转移到另一个人公司股本所有权的经济后果。锁定期限制不适用于某些情况。

停顿协议作为我们于2024年4月18日向美国证券交易委员会提交的8-k表最新报告的附录10.1提交，该文件以引用方式纳入此处。前述内容只是对停顿协议重要条款的简要描述，无意完整描述协议各方的权利和义务，并参照此类证物对其进行了全面限定。