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Interpace Biosciences宣布2024第二季度财务和业务记录
| ● | Q2营业收入1200万美元；同比增长100万美元和9% | |
| ● | Q2测试成交量同比增长12%，创历史新高 | |
| ● | Q2现金收款1100万美元，同比增长70万美元和7% | |
| ● | Q2成交量，营业收入和盈利创历史新高 |
2024年8月1日，新泽西州帕西帕尼（GLOBE NEWSWIRE）-Interpace Biosciences，Inc.（“Interpace”或“公司”）（OTCQX：IDXG）宣布2014年第二季度财务业绩并提供业务和财务更新。
第二季度净营收为1200万美元。第二季度的营业费用比2023年同期约低14%。2024年第二季度持续营业收入为210万美元，较去年同期170万美元有所改善。CFO Chris McCarthy表示：“公司在2024年第二季度实现了创纪录的测试成交量、营业收入和现金收款，同时减少了营业费用，测试成交量、测试收入和现金收款与去年同期相比增长，增长是由于成交量增加和收集措施带来的。”麦卡锡补充道：“公司的现金状况允许我们进一步投资销售队伍，同时提高持续营业收入。这也支持我们对长期债务协议的额外本金还款，继续改善公司的资产负债表。”
总裁兼CEO Tom Burnell表示：“2024年第二季度代表公司的创纪录的测试成交量，导致公司持续盈利和正现金流。”“继续采用公司的专有分子诊断测试（ThyGeNEXT+ThyraMIR v2和PancraGEN）的医生和医疗专业人员的增加推动了公司的持续增长轨迹。”霍恩又补充道：“2024年第二季度是公司年成交量增长第16个季度。”® “Interpace凭借其测试服务组合在病人管理策略的手术或监测方面为医生提供信心和便利，”市场营销高级副总裁Rob Renjilian表示。他补充说：“我们针对不确定性甲状腺结节的测试平台提供了非常高的NPV和PPV结果。这使医生能够同时将甲状腺癌的诊断归入和排除，同时也提供了简单的检体处理方便，因为不需要试管冷藏或冰块运输。”里恩吉利恩先生继续道：“当使用Interpace的胰腺囊肿液测试服务时，不需要将标本分裂并送到不同的实验室。我们只需要一个标本就可以运行第一线液体化学测试，例如CEA和葡萄糖，并在指示时提供分子测试。我们的测试通过多达8年的跟踪得到了可靠的临床结果，将胰腺囊肿区分为低至高的恶性潜力。”®®
第二节医学和胰腺科分析学公司的股票（IDXG）
对比2023年第二季度的第二季度财务状况
| ● | 净收入为1200万美元，比去年同期的1100万美元增长9% | |
| ● | 毛利润率在当前和去年季度大约为62% | |
| ● | 本季度营业收入为220万美元，去年同期仅为80万美元 | |
| ● | 持续营业收入为210万美元，较去年同期的40万美元有所改善。 | |
| ● | 调整后的EBITDA为230万美元，去年同期为130万美元。 | |
| ● | 2024年第二季度现金收款总额为1100万美元，比上年同期增长7%，上年同期为1020万美元。 | |
| ● | 截至2024年6月30日，现金余额为200万美元，去年同期现金余额为510万美元，主要由于偿还460万美元的额外长期债务。 |
关于 Interpace生物科学
Interpace生命科学是个新兴的个性化医疗领域的领袖，提供专业服务，覆盖疗效价值链的整个过程，从早期诊断和预测计划到有针对性的治疗应用。
通过Interpace Diagnostics，我们的临床服务提供具有临床价值的分子诊断测试、生物信息学和病理学服务，利用个性化医学的最新技术，评估癌症风险，以改善患者的诊断和管理。Interpace拥有五种商业化的分子检测和一个临床评价项目(CEP)：PancraGEN，用于从胰腺囊肿中诊断和预后胰腺癌；PanDNA，是PancraGEN的“只分子”版本，可以为医生提供有限的因素快照；ThyGeNEXT，用于利用下一代测序法从甲状腺结节中诊断甲状腺癌；ThyraMIRv2，与ThyGeNEXT联合使用，利用专有的microRNA成对表达分析分类的算法，诊断甲状腺癌；以及RespriDX，可区分原发性和转移性肺癌。此外，我们还拥有BarreGEN，一种基于分子的检测，可帮助我们解决Barrett食管向食管癌进展的风险，目前正在进行CEP，我们从使用BarreGEN的医生那里收集信息，以帮助我们收集与测试的安全性和性能相关的临床证据，并提供可能支持支付者偿付的数据。® 用于评估风险并利用个性化医学的最新技术改善患者诊断和管理，通过Interpace Diagnostics提供临床服务，提供临床有用的分子诊断测试、生物信息学和病理学服务。Interpace目前拥有五种商业化分子测试和一个正在进行临床评价项目(CEP)的测试：PancraGEN，用于诊断和预测来自胰腺囊肿的胰腺癌；PanDNA是PancraGEN的“分子版”，为医生提供少量因素的快照；ThyGeNEXT，用于利用下一代测序测出甲状腺结节的甲状腺癌；ThyraMIRv2与ThyGeNEXT联用，利用专有的microRNA两两表达分析来诊断甲状腺癌。另外，RespriDX可区分原发性和转移性肺癌。®苹果CEO库克大规模出售股票，套现逾3亿港元。这是一个“只分子”的版本的PancraGEN，为医生提供了有限数量要素的快照。® 用于利用下一代测序法从甲状腺结节中诊断甲状腺癌®ThyraMIRv2与ThyGeNEXT联合使用，利用专有的microRNA成对表达分析分类的算法，诊断甲状腺癌®RespriDX可区分原发性和转移性肺癌。®不同iating肺癌的原发性和转移性。®BarreGEN是一种基于分子的检测，帮助解决Barrett食管向食管癌进展的风险，目前正在进行CEP，我们从使用BarreGEN的医生那里收集信息，以帮助我们收集与测试的安全性和性能相关的临床证据，并提供可能支持支付者偿付的数据。
有关更多信息，请访问Interpace Biosciences的网站www.interpace.com。
本新闻发布会包含根据1995年私人证券诉讼改革法案的安全港规定的某些前瞻性声明。这些包括但不限于有关其营业收入增长，开设其他地点，利润率扩张和现金流预测的声明。这些声明通过使用“可能”，“相信”，“预期”，“打算”，“估计”，“期望”，“可能”，“继续”，“预测”，“潜力”，“项目”和旨在识别前瞻性声明的类似表达方式进行识别。所有前瞻性声明仅于本新闻发布之日讲话。您不应将过度依赖这些前瞻性声明。尽管公司认为其计划，目标，期望和意图反映或建议前瞻性声明在内的合理性，但公司不能保证这些计划，目标，期望或意图将实现。前瞻性声明涉及重大风险和不确定性（其中一些超出了公司的控制范围），假设和其他可能导致实际结果与历史体验和现有预期或预测明显不同的因素。前瞻性声明也受到在公司向SEC提交的文件中描述的风险因素的影响。除法律规定外，该公司将不承担更新或修订任何前瞻性声明的公开义务，无论是因为新信息，将来事件或其他因素，或在声明发表或显示不可预期事件之后。
本新闻稿包含基于1933年证券法第27A条，1934年证券交易法第21E条和1995年私人证券诉讼改革法中关于公司未来的财务和经营表现的前瞻性声明。公司试图通过术语诸如“相信”，“估计”，“预计”，“计划”，“项目”，“意图”，“潜在”，“可能”，“可能”，“将”，“应该”，“大约”或者传达未来事件或结果的不确定性的其他词汇识别出前瞻性声明。这些声明是基于当前的期望，假设和涉及对未来经济，竞争和市场状况以及未来业务决策的判断的不确定性，这些判断都很难或不可能准确预测，其中许多都超出了公司的控制范围。这些声明还涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司实际结果与任何前瞻性声明所表示或暗示的结果有实质性不同，包括但不限于，CMS对公司化验单支付的审核，公司能否继续执行，开具化验单以及收到关于我们的PancraGEN分子检测的报销，鉴于该LCD目前正在接受Medicare承包商Novitas Solutions，Inc.的审查；公司对未来收入，现金流和调整后的EBITDA的估计可能被证明有重大误差；公司历史上的经营亏损；公司能否充分筹集资金并寻求替代融资来源；公司能否偿还联信银行和BroadOak的借款；公司依靠其临床服务的销售额和报销额；公司能否保留或获得报销，包括依赖第三方处理和传输索赔给付者以及可能出现的任何延迟，数据损失或处理或传输此类索赔时的其他中断的不利影响；公司的收入确认部分基于未来收款的估计，这些估计可能被证明不正确；以及可能将公司的普通股票从OTCQX上撤出。® 现有的地方覆盖决定（“LCD”）正在由医保承包商Novitas Solutions, Inc.评审，因此可能无法接受我们的PancraGEN分子检测的报销，公司还可能存在未来的收入，现金流和调整后的EBITDA等方面的重大误差风险，此外，公司还有经营亏损的历史，需要充足资金支持和寻求替代融资来源，必须偿还来自联信银行和BroadOak的借款，依赖其临床服务的销售和报销额实现收入，也需要保障或者获得报销，且以其依赖第三方处理和传输索赔的报销方式，如果出现延迟，数据丢失或任何其他处理或传输索赔时的中断，则将会产生不良影响，同时公司的收入确认也存在基于未来收款估计的风险，因为这些估计可能被证明错误，最后还需要考虑到公司可能从OTCQX上撤出普通股票的可能性。®.
此外，所有前瞻性声明均受到公司年度报告表格10-k（经修订的）、8-k和季度报告表格10-Q中不时详细描述的“风险因素”的约束。由于存在这些和其他风险、不确定性和假设，不应完全依赖这些前瞻性声明。此外，这些声明仅适用于本新闻发布日期，并且，除非法律要求，公司无需对任何原因的前瞻性声明进行修订或公开更新。
联系人：
投资者关系
Interpace生命科学公司。
（855）-776-6419
Info@Interpace.com
INTERPACE生物科学公司。
精简 合并损益表
（未经审计，以千为单位，每股数据除外）
| 三个月截止日期 | 6个月截止日期 | |||||||||||||||
| 6月 30日, | 6月 30日, | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 净收入 | $ | 12,001 | $ | 11,026 | $ | 22,273 | $ | 20,853 | ||||||||
| 营业成本 | 4,611 | 4,191 | 8,812 | 8,039 | ||||||||||||
| 毛利 | 7,390 | 6,835 | 13,461 | 公司通过销售产品而获得收益，在公司将其产品的控制权转移给客户的时间（根据与公司客户的合同条款一般为货物发货时间）认可收入。 | ||||||||||||
| 销售与市场营销 | 2,887 | 2,605 | 5,707 | 4,947 | ||||||||||||
| 研发费用 | 146 | 186 | 283 | 335 | ||||||||||||
| 总务及行政费用 | 2,141 | 2,894 | 4,381 | 5,389 | ||||||||||||
| 收购摊销费用 | - | 318 | - | 635 | ||||||||||||
| 营业费用总额 | 5,174 | 6,003 | 10,371 | 11,306 | ||||||||||||
| 营业收入 | 2,216 | 832 | 3,090 | 1,508 | ||||||||||||
| 利息应计费用 | (12 | ) | （31 | ) | （30 | ) | （66 | ) | ||||||||
| 应付票据利息 | (176 | ) | （228 | ) | (373 | ) | (453 | ) | ||||||||
| 其他收益（费用），净额 | 71 | （174 | ) | (12 | ) | (156 | ) | |||||||||
| 税前持续经营收入 | 2,099 | 399 | 2,675 | 833 | ||||||||||||
| 所得税费用 | 4 | 4 | 8 | 8 | ||||||||||||
| 持续经营收入 | 2,095 | 395 | 2,667 | 825 | ||||||||||||
| 已中止经营的损失净额，净税额 | (74 | ) | （220 | ) | （178 | ) | （299） | ) | ||||||||
| 净收入 | $ | 2,021 | $ | 175 | $ | 2,489 | $ | 526 | ||||||||
| 每股普通股基本收益（损失）： | ||||||||||||||||
| 来自持续经营业务 | $ | 0.48 | $ | 0.09 | $ | 0.61 | $ | 0.19 | ||||||||
| 来自已停业业务 | （0.02 | ) | （0.05 | ) | （0.04 | ) | (0.07 | ) | ||||||||
| 每股普通股基本股票净收益 | $ | 0.46 | $ | 0.04。 | $ | 0.57 | $ | 0.12 | ||||||||
| 每股普通股摊薄收益（损失）： | ||||||||||||||||
| 来自持续经营业务 | $ | 0.48 | $ | 0.09 | $ | 0.61 | $ | 0.19 | ||||||||
| 来自已停业业务 | （0.02 | ) | （0.05 | ) | （0.04 | ) | (0.07 | ) | ||||||||
| 普通股每股摊薄净收益 | $ | 0.46 | $ | 0.04。 | $ | 0.57 | $ | 0.12 | ||||||||
| 普通股和普通股等价物平均流通股数 | ||||||||||||||||
| 基本 | 4,376 | 4,311 | 4,373 | 4,309 | ||||||||||||
| 摊薄 | 4,401 | 4,316 | 4,393 | 4,313 | ||||||||||||
选定的资产负债表数据（未经审计）
（单位：千元）
| 6月 30日, | 2022年12月31日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 2,019 | $ | 3,498 | ||||
| 总流动资产 | 10,125 | 10,322 | ||||||
| 流动负债合计 | 19,030 | 17,474 | ||||||
| 总资产 | 12,931 | 13,021 | ||||||
| 负债合计 | 25,462 | 28,157 | ||||||
| 股东赤字合计 | （59067 | ) | （61672 | ) | ||||
已选择 现金流数据（未经审计）
（单位：千元）
| 截至六个月的 | ||||||||
| 6月 30日, | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 净收入 | $ | 2,489 | $ | 526 | ||||
| 经营活动产生的现金流量净额 | $ | 减：纳入净利润的实现（损失）净额的再分类调整 | $ | 1,544 | ||||
| 投资活动产生的净现金流出 | (225 | ) | （293 | ) | ||||
| 筹资活动中使用的净现金流量 | （2,600 | ) | (1,000 | ) | ||||
| 现金及现金等价物净变动额 | (1,479 | ) | 251 | |||||
| 现金及现金等价物（期初） | 3,498 | 4,828 | ||||||
| 现金及现金等价物（期末） | $ | 2,019 | $ | 5,079 | ||||
调节后的息税折旧和摊销调节 （未经审计）
（单位：千元）
| 三个月 | 六个月结束 | |||||||||||||||
| 6月 30日, | 6月 30日, | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 持续经营业务的收入（按照GAAP准则） | $ | 2,095 | $ | 395 | $ | 2,667 | $ | 825 | ||||||||
| 折旧和摊销 | 67 | 357 | 119 | 714 | ||||||||||||
| 以股票为基础的报酬计划 | 53 | 157 | 132 | 349 | ||||||||||||
| 税费支出 | 4 | 4 | 8 | 8 | ||||||||||||
| 利息累计费用 | 12 | 31 | 30 | 66 | ||||||||||||
| 应付票据利息 | 176 | 228 | 373 | 453 | ||||||||||||
| 利息收入 | （14 | ) | (13 | ) | （29 | ) | (13 | ) | ||||||||
| 应付票据公允价值变动 | (57 | ) | 165 | 41 | 142 | |||||||||||
| 调整后的EBITDA | $ | 2,336 | $ | 1,324 | $ | 3,341 | $ | 2,544 | ||||||||
非GAAP财务指标
除了本文档提供的通常被接受的美国会计准则（GAAP）的结果外，我们还提供了某些非GAAP财务指标来帮助评估业绩。我们认为，这些非GAAP财务指标在与可比的GAAP财务指标一起呈现时，对于管理层和投资者分析我们正在进行的业务和运营绩效是有用的。我们认为，提供非GAAP信息，除了GAAP报告外，允许投资者以管理层查看财务结果的方式来查看我们的财务结果。
本文件中，我们讨论了调整后的EBITDA（调整后的税息折旧及摊销前利润，一种非GAAP财务指标）。调整后的EBITDA是管理层用于衡量持续经营业务现金流的指标。调整后的EBITDA被定义为持续经营业务的收入或亏损，加上折旧和摊销费用、非现金股票报酬和股票购买计划、利息和税收以及包括应付票据和附带条件货款公允价值变动在内的其他非现金费用。上表包括了这种非GAAP财务指标与最直接相关的GAAP财务指标的调和表。