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A370 高级无担保票据将于 2024 年 4 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD: A370 高级无担保票据将于 2024 年 4 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A350 高级无担保票据将于 2025 年 2 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A350 高级无担保票据将于 2025 年 2 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD: A365 高级无担保票据将于 2026 年 3 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD: A365 高级无担保票据将于 2026 年 3 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD: A295 高级无担保票据将于 2027 年 3 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD: A295 高级无担保票据将于 2027 年 3 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A120 高级无担保票据将于 2027 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A120 高级无担保票据将于 2027 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A165 张高级无担保票据将于 2030 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A165 张高级无担保票据将于 2030 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A525 高级无担保票据将于 2033 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A525 高级无担保票据将于 2033 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD: A460 高级无担保票据将于 2035 年 9 月到期会员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD: A460 高级无担保票据将于 2035 年 9 月到期会员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD: A400 高级无担保票据将于 2036 年 9 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD: A400 高级无担保票据将于 2036 年 9 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A260 高级无担保票据将于 2040 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A260 高级无担保票据将于 2040 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A565 高级无担保票据将于 2041 年 12 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A565 高级无担保票据将于 2041 年 12 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A480 高级无担保票据将于 2044 年 4 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A480 高级无担保票据将于 2044 年 4 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A450 高级无担保票据将于 2045 年 2 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A450 高级无担保票据将于 2045 年 2 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A475SeniorunsecredNotes将于2046年3月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A475SeniorunsecredNotes将于2046年3月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD: A415 高级无担保票据将于 2047 年 3 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD: A415 高级无担保票据将于 2047 年 3 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A280张高级无担保票据将于2050年10月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A280张高级无担保票据将于2050年10月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：A555 高级无担保票据将于 2053 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-06-300000882095GILD：A555 高级无担保票据将于 2053 年 10 月到期成员美国公认会计准则：SeniorNotes会员2023-12-310000882095GILD：高级票据和中期票据会员2024-06-300000882095GILD：高级票据和中期票据会员2023-12-310000882095US-GAAP：Notes payable 其他 Payables 会员2024-06-300000882095US-GAAP：Notes payable 其他 Payables 会员2023-12-310000882095GILD: CymaBay会员GILD：收购相关债务成员2024-06-300000882095GILD: CymaBay会员GILD：收购相关债务成员2023-12-310000882095美国公认会计准则：SeniorNotes会员2024-04-012024-04-300000882095GILD: Credit Facility2025 年 6 月到期会员US-GAAP：循环信贷机制成员美国公认会计准则：信用额度成员2024-06-300000882095GILD: Credit Facility2025 年 6 月到期会员US-GAAP：循环信贷机制成员美国公认会计准则：信用额度成员2023-12-310000882095GILD: Credit Facility2029 年 6 月到期会员US-GAAP：循环信贷机制成员美国公认会计准则：信用额度成员2024-06-300000882095US-GAAP：循环信贷机制成员美国公认会计准则：信用额度成员2024-06-300000882095US-GAAP：循环信贷机制成员美国公认会计准则：信用额度成员2023-12-310000882095GILD：曝光前预防会员2020-04-3000008820952022-03-012022-03-3100008820952023-11-012023-11-3000008820952023-07-012023-12-3100008820952023-05-012023-05-310000882095US-GAAP：后续活动成员2024-07-012024-07-310000882095GILD：产品责任成员2024-01-012024-06-300000882095GILD：产品责任加州成员2024-01-012024-06-300000882095GILD: CymaBay会员2024-01-012024-06-300000882095GILD：正在进行的研究与开发 NSCLC 成员2024-01-012024-06-300000882095GILD: Johannamercier 会员2024-01-012024-06-300000882095GILD: Johannamercier 会员2024-04-012024-06-300000882095GILD: Johannamercier 会员2024-06-30

美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表格 10-Q


☒			根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的季度报告

在截至的季度期间 2024 年 6 月 30 日

要么


☐			根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条提交的过渡报告

在从 ________ 到 ________ 的过渡时期

委员会文件编号 0-19731

吉利德科学公司

（其章程中规定的注册人的确切姓名）


特拉华			94-3047598
（公司或组织的州或其他司法管辖区）			（国税局雇主识别号）

湖畔大道 333 号，福斯特城，加利福尼亚94404

（主要行政办公室地址）（邮政编码）

650-574-3000

（注册人的电话号码，包括区号）

根据该法第12（b）条注册的证券：

每个课程的标题

交易符号

注册的每个交易所的名称

普通股，面值，每股0.001美元

金

纳斯达克全球精选市场

用复选标记注明注册人是否：（1）在过去的12个月中（或注册人需要提交此类报告的较短期限）中是否提交了1934年《证券交易法》第13或15（d）条要求提交的所有报告，并且（2）在过去的90天中一直受到此类申报要求的约束。是的x 不是

用复选标记表明注册人在过去 12 个月（或注册人必须提交此类文件的较短期限）内是否以电子方式提交了根据 S-t 法规（本章第 232.405 条）第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。是的x 不是

用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报人”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。

大型加速文件管理器x 加速文件管理器（非加速文件管理器）

规模较小的申报公司 ☐ 新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。§

用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。

是的 ☐ 不是 x

截至2024年7月31日，发行人普通股的已发行股票数量，面值每股0.001美元： 1,244,992,081

吉利德科学公司

索引

第一部分

财务信息

第 1 项。

简明合并财务报表

截至2024年6月30日和2023年12月31日的简明合并资产负债表

截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月的简明合并运营报表

截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月的简明综合收益（亏损）报表

截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月的简明合并股东权益表

截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月简明合并现金流量表

简明合并财务报表附注

第 2 项。

管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析

第 3 项。

关于市场风险的定量和定性披露

第 4 项。

控制和程序

第二部分。

其他信息

第 1 项。

法律诉讼

第 1A 项。

风险因素

第 2 项。

未注册的股权证券销售和所得款项的使用

第 3 项。

优先证券违约

第 4 项。

矿山安全披露

第 5 项。

其他信息

第 6 项。

展品

签名

我们拥有或拥有业务中使用的各种商标、版权和商品名称的权利，包括：吉利德®、吉利德科学®、KITE™、AMBISOME®、ATRIPLA®、BIKTARVY®、CAYSTON®、COMPLERA®、DESCOVY®、DESCOVY FOR PREP®、EMTRIVA®、EPCLUSA®、EVIPLERA®、GENVOYA®、HARVONI®、HEPCLUDEX®、HEPSERA®、JYSELECA®、LETAIRIS®、ODEFSEY®、SOVALDI®、STRIBILD®、SUNLENCA®、TECARTUS®、TRODELVY®、TRUVADA®、TRUVADA FOR PREP®、TYBOST®、VEKLURY®、VEMLIDY®、VIREAD®、VOSEVI®、YESCARTA® 和 DELIG®。其他商标和商品名称是其各自所有者的财产。

由于四舍五入，本10-Q表季度报告中的某些金额和百分比可能无法相加或重新计算。

本10-Q表季度报告，包括第一部分第2项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析以及第二部分第1A项。风险因素，包含有关未来事件和我们未来业绩的前瞻性陈述，这些陈述受根据经修订的1933年《证券法》和经修订的1934年《证券交易法》建立的安全港的约束。诸如 “预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“希望”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“项目”、“寻求”、“应该”、“目标” 等词语以及类似表述的变体旨在识别此类前瞻性陈述。此外，除历史事实陈述以外的任何陈述均为前瞻性陈述，包括有关总体趋势；运营成本和收入趋势；流动性和资本需求；与产品、候选产品、公司战略、业务和运营、财务预测和资本使用有关的计划和预期；合作和许可安排；我们的产品和候选产品的专利保护和估计的独家经营权损失；正在进行的诉讼和调查事项；以及其他陈述关于期望、信念、未来计划和战略、预期事件或趋势以及类似表述的陈述。

这些前瞻性陈述是基于我们当前对未来事件的预期。这些陈述不能保证未来的表现，涉及难以预测的风险、不确定性和假设。出于各种原因，包括第二部分第1A项中确定的原因，我们的实际业绩可能与这些前瞻性陈述所暗示的结果存在重大差异。本10-Q表季度报告的风险因素。鉴于这些风险和不确定性，提醒您不要过分依赖前瞻性陈述。除非另有说明，否则本报告中包含的前瞻性陈述仅在发布之日作出。除非联邦证券法和美国证券交易委员会规章制度另有要求，否则在本报告发布后，无论是由于新信息、未来事件、假设变化还是其他原因，我们均不承担更新任何声明或公开宣布任何前瞻性陈述修订结果的义务。在评估我们的业务时，您应仔细考虑第二部分第1A项中描述的风险。本10-Q表季度报告的风险因素。此处包含的任何风险都可能对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。

第一部分财务信息

第 1 项。简明合并财务报表

吉利德科学有限公司

简明的合并资产负债表

（未经审计）


（以百万计，每股金额除外）	2024年6月30日		2023 年 12 月 31 日
资产
流动资产：
现金和现金等价物	$	2,772	$	6,085
短期有价债务证券	—		1,179
应收账款，净额	4,663		4,660
库存	2,026		1,787
预付资产和其他流动资产	2,856		2,374
流动资产总额	12,317		16,085
财产、厂房和设备，净额	5,346		5,317
长期有价债务证券	—		1,163
无形资产，净额	22,832		26,454
善意	8,314		8,314
其他长期资产	4,770		4,792
总资产	$	53,579	$	62,125
负债和股东权益
流动负债：
应付账款	$	537	$	550
应计返利	3,923		3,802
其他流动负债	4,510		5,130
长期债务和其他债务的流动部分，净额	1,810		1,798
流动负债总额	10,781		11,280
长期债务，净额	21,540		23,189
应缴长期所得税	738		2,039
递延所得税负债	907		1,588
其他长期债务	1,418		1,280
承付款和或有开支（注10）
股东权益：
优先股，面值 $0.001 每股； 5 已获授权的股份；不不太出色	—		—
普通股，面值 $0.001 每股； 5,600 已获授权的股份； 1,246 已发行和流通的股份	1		1
额外的实收资本	7,022		6,500
累计其他综合收益	93		28
留存收益	11,165		16,304
吉利德股东权益总额	18,281		22,833
非控股权益	(84)		(84)
股东权益总额	18,197		22,749
负债和股东权益总额	$	53,579	$	62,125

参见随附的注释。

吉利德科学有限公司

简明合并运营报表

（未经审计）


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
（以百万计，每股金额除外）	2024		2023		2024		2023
收入：
产品销售	$	6,912	$	6,564	$	13,559	$	12,870
特许权使用费、合同和其他收入	41		35		81		81
总收入	6,954		6,599		13,640		12,951
成本和支出：
销售商品的成本	1,544		1,442		3,096		2,843
研究和开发费用	1,351		1,407		2,871		2,854
收购了正在进行的研发费用	38		236		4,169		717
正在进行的研发缺陷	—		—		2,430		—
销售、一般和管理费用	1,377		1,849		2,752		3,168
成本和支出总额	4,309		4,934		15,317		9,581
营业收入（亏损）	2,644		1,665		(1,678)		3,370
利息支出	237		230		491		459
其他（收入）支出，净额	355		(152)		265		22
所得税前收入（亏损）	2,053		1,588		(2,433)		2,888
所得税支出	438		549		123		865
净收益（亏损）	1,614		1,039		(2,556)		2,024
归因于非控股权益的净亏损	—		(6)		—		(32)
归属于吉利德的净收益（亏损）	$	1,614	$	1,045	$	(2,556)	$	2,055
归属于吉利德的每股基本收益（亏损）	$	1.29	$	0.84	$	(2.05)	$	1.65
根据吉利德计算，用于每股基本收益（亏损）的股份	1,247		1,249		1,247		1,249
归属于吉利德的摊薄后每股收益（亏损）	$	1.29	$	0.83	$	(2.05)	$	1.63
根据吉利德计算，用于摊薄后每股收益（亏损）的股份	1,251		1,258		1,247		1,260

参见随附的注释。

吉利德科学公司

综合收益（亏损）的简明合并报表

（未经审计）


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
（单位：百万）	2024		2023		2024		2023
净收益（亏损）	$	1,614	$	1,039	$	(2,556)	$	2,024
其他综合收益，净额：
净外币折算收益（亏损）	1		37		(16)		32
可供出售的债务证券：
未实现（亏损）净收益，扣除税收影响（美元）0, $0, $0 和 $0，分别地	—		(3)		—		6
扣除税收影响（美元）后，重新归类为净收益（亏损）0, $0, $0 和 $0，分别地	—		1		5		1
净变化	—		(2)		5		7
现金流套期保值：
净未实现收益（亏损），扣除税收影响（美元）4, $1, $11 和 $0，分别地	28		5		81		(1)
扣除税收影响（美元）后，重新归类为净收益（亏损）1, $1, $1 和 $4，分别地	(5)		(9)		(5)		(29)
净变化	23		(4)		77		(30)
其他综合收益，净额	24		31		65		9
综合收益（亏损），净额	1,639		1,070		(2,491)		2,032
归因于非控股权益的综合亏损，净额	—		(6)		—		(32)
归属于吉利德的综合收益（亏损），净额	$	1,639	$	1,076	$	(2,491)	$	2,064

参见随附的注释。

吉利德科学公司

简明的股东权益合并报表

（未经审计）


	截至2024年6月30日的三个月
（以百万计，每股金额除外）	吉利德股东权益									非控制性利息		总计股东股权
	普通股			额外付费资本		累计其他综合收益		已保留收益
	股票	金额
截至 2024 年 3 月 31 日的余额	1,246	$	1	$	6,813	$	69	$	10,656	$	(84)	$	17,455
净收入	—	—		—		—		1,614		—		1,614
其他综合收益，净额	—	—		—		24		—		—		24
根据股权激励计划发行	2	—		5		—		—		—		5
基于股票的薪酬	—	—		209		—		—		—		209
根据回购计划回购普通股（美元）66.67 每股平均价格）	(2)	—		(6)		—		(94)		—		(100)
根据股权激励计划和其他计划回购普通股以预扣员工税	(1)	—		—		—		(33)		—		(33)
申报的股息 ($)0.77)	—	—		—		—		(978)		—		(978)
截至 2024 年 6 月 30 日的余额	1,246	$	1	$	7,022	$	93	$	11,165	$	(84)	$	18,197


	截至2024年6月30日的六个月
（以百万计，每股金额除外）	吉利德股东权益									非控制性利息		总计股东股权
	普通股			额外付费资本		累计其他综合收益		已保留收益
	股票	金额
截至 2023 年 12 月 31 日的余额	1,246	$	1	$	6,500	$	28	$	16,304	$	(84)	$	22,749
净亏损	—	—		—		—		(2,556)		—		(2,556)
其他综合收益，净额	—	—		—		65		—		—		65
根据员工股票购买计划发行	1	—		80		—		—		—		80
根据股权激励计划发行	7	—		70		—		—		—		70
基于股票的薪酬	—	—		397		—		—		—		397
根据回购计划回购普通股（美元）74.59 每股平均价格）	(7)	—		(25)		—		(475)		—		(500)
根据股权激励计划和其他计划回购普通股以预扣员工税	(2)	—		—		—		(150)		—		(150)
申报的股息 ($)1.54 每股）	—	—		—		—		(1,958)		—		(1,958)
截至 2024 年 6 月 30 日的余额	1,246	$	1	$	7,022	$	93	$	11,165	$	(84)	$	18,197

参见随附的注释。


	截至2023年6月30日的三个月
（以百万计，每股金额除外）	吉利德股东权益									非控制性利息		总计股东股权
	普通股			额外付费资本		累计其他综合（亏损）收益		已保留收益
	股票	金额
截至 2023 年 3 月 31 日的余额	1,248	$	1	$	5,793	$	(20)	$	15,223	$	(58)	$	20,939
净收益（亏损）	—	—		—		—		1,045		(6)		1,039
其他综合收益，净额	—	—		—		31		—		—		31
根据股权激励计划发行	2	—		23		—		—		—		23
基于股票的薪酬	—	—		198		—		—		—		198
根据回购计划回购普通股（美元）79.68 每股平均价格）	(2)	—		(7)		—		(143)		—		(150)
根据股权激励计划和其他计划回购普通股以预扣员工税	—	—		—		—		(33)		—		(33)
申报的股息 ($)0.75 每股）	—	—		—		—		(954)		—		(954)
截至2023年6月30日的余额	1,247	$	1	$	6,008	$	10	$	15,138	$	(64)	$	21,094


	截至2023年6月30日的六个月
（以百万计，每股金额除外）	吉利德股东权益									非控制性利息		总计股东股权
	普通股			额外付费资本		累计其他综合收益		已保留收益
	股票	金额
截至2022年12月31日的余额	1,247	$	1	$	5,550	$	2	$	15,687	$	(31)	$	21,209
净收益（亏损）	—	—		—		—		2,055		(32)		2,024
其他综合收益，净额	—	—		—		9		—		—		9
根据员工股票购买计划发行	1	—		67		—		—		—		67
根据股权激励计划发行	7	—		50		—		—		—		50
基于股票的薪酬	—	—		363		—		—		—		363
根据回购计划回购普通股（美元）81.56 每股平均价格）	(7)	—		(24)		—		(526)		—		(550)
根据股权激励计划回购普通股以预扣员工税	(2)	—		—		—		(168)		—		(168)
申报的股息 ($)1.50 每股）	—	—		—		—		(1,911)		—		(1,911)
截至2023年6月30日的余额	1,247	$	1	$	6,008	$	10	$	15,138	$	(64)	$	21,094

参见随附的注释。

吉利德科学有限公司

简明的合并现金流量表

（未经审计）


	六个月已结束
	6月30日
（单位：百万）	2024		2023
经营活动：
净（亏损）收入	$	(2,556)	$	2,024
为将净（亏损）收入与经营活动提供的净现金进行对账而进行的调整：
折旧费用	192		177
摊销费用	1,192		1,144
股票薪酬支出	397		363
递延所得税	(889)		(524)
股权证券净亏损	405		187
收购了正在进行的研发费用	4,169		717
正在进行的研发缺陷	2,430		—
其他	208		205
运营资产和负债的变化：
应收账款，净额	(95)		549
库存	(115)		(453)
预付费用和其他	(56)		66
应付账款	(11)		(275)
所得税资产和负债，净额	(1,379)		(189)
应计负债和其他负债	(349)		91
经营活动提供的净现金	3544		4,082
投资活动：
购买有价债务证券	(244)		(1,105)
出售有价债务证券的收益	2,265		317
有价债务证券到期日的收益	327		719
收购，包括正在进行的研发，扣除收购的现金	(4,195)		(794)
购买股权证券	(444)		(192)
资本支出	(235)		(248)
其他	12		(6)
用于投资活动的净现金	(2,514)		(1,309)
融资活动：
普通股发行的收益	151		123
根据回购计划回购普通股	(500)		(550)
偿还债务和其他债务	(1,851)		—
股息的支付	(1,962)		(1,913)
其他	(152)		(167)
用于融资活动的净现金	(4,314)		(2,507)
汇率变动对现金和现金等价物的影响	(29)		26
现金和现金等价物的净变动	(3,313)		292
期初的现金和现金等价物	6,085		5,412
期末的现金和现金等价物	$	2,772	$	5,704

参见随附的注释。

吉利德科学公司

简明合并财务报表附注

（未经审计）

1。重要会计政策的组织和摘要

随附的吉利德科学公司（“吉利德”、“我们” 或 “我们”）的简明合并财务报表和相关附注应与截至2023年12月31日止年度的经审计的合并财务报表及其相关附注一起阅读，这些附注包含在我们向美国证券交易委员会提交的10-k表年度报告中。正如该文件中披露的那样，我们的组织或重要会计政策摘要没有重大变化。

这些中期财务报表是根据美国公认的中期财务信息会计原则编制的，包括所有由正常经常性调整组成的调整，吉利德管理层认为这些调整是公允列报所列期间所必需的，不一定代表整个财年或任何后续中期的预期业绩。

由于四舍五入，这些简明合并财务报表及附注中的某些金额和百分比可能无法相加或重新计算。

2。收入

收入分类

下表汇总了我们的总收入：


	截至2024年6月30日的三个月								截至2023年6月30日的三个月
（单位：百万）	美国		欧洲		世界其他地区		总计		美国		欧洲		世界其他地区		总计
产品销售：
艾滋病毒
Biktarvy	$	2,585	$	370	$	277	$	3,232	$	2439	$	302	$	237	$	2,979
Descovy	434		25		26		485		460		25		31		516
Genvoya	372		45		23		440		455		56		29		540
奥德西	233		72		10		315		267		74		11		351
Symtuza-收入分成 (1)	131		34		3		168		84		33		3		120
其他艾滋病毒 (2)	65		25		15		105		74		31		15		120
艾滋病毒总数	3,821		571		353		4,745		3,778		521		326		4,626

肝病
索非布韦/维帕他韦 (3)	267		84		126		476		223		84		90		397
Vemlidy	117		11		115		243		96		10		113		219
其他肝脏疾病 (4)	47		47		19		113		37		37		21		95
全肝病	431		142		259		832		356		131		225		711

Veklury	76		53		85		214		97		52		107		256

肿瘤学
细胞疗法
Tecartus	63		37		7		107		56		29		4		88
Yescarta	186		169		58		414		217		133		30		380
全细胞疗法	250		206		66		521		272		162		34		469

Trodelvy	224		69		26		320		189		53		17		260
全肿瘤学	474		275		92		841		462		215		51		728

其他
AmbiSome	17		69		65		151		20		69		61		151
其他 (5)	98		8		24		130		64		10		17		92
其他合计	115		77		88		280		85		80		78		243
产品总销售额	4,916		1,118		878		6,912		4,777		999		788		6,564
特许权使用费、合同和其他收入	25		15		1		41		6		28		1		35
总收入	$	4,941	$	1,133	$	879	$	6,954	$	4,784	$	1,027	$	789	$	6,599


	截至2024年6月30日的六个月								截至2023年6月30日的六个月
（单位：百万）	美国		欧洲		世界其他地区		总计		美国		欧洲		世界其他地区		总计
产品销售：
艾滋病毒
Biktarvy	$	4,900	$	735	$	542	$	6,177	$	4,600	$	606	$	449	$	5,656
Descovy	805		51		55		911		855		50		60		965
Genvoya	704		95		44		843		872		111		58		1,041
奥德西	457		148		21		626		497		149		22		668
Symtuza-收入分成 (1)	236		67		6		309		182		70		7		259
其他艾滋病毒 (2)	125		70		27		222		136		63		28		228
艾滋病毒总数	7,226		1,167		695		9,088		7,142		1,049		624		8,816

肝病
索非布韦/维帕他韦 (3)	515		163		203		881		427		174		181		782
Vemlidy	212		22		233		467		183		19		216		418
其他肝脏疾病 (4)	89		94		38		221		64		78		44		186
全肝病	816		279		474		1,569		674		271		441		1,386

Veklury	391		123		255		769		349		163		317		829

肿瘤学
细胞疗法
Tecartus	118		73		16		207		114		56		6		177
Yescarta	357		327		110		794		427		254		58		739
全细胞疗法	475		400		126		1,001		542		310		65		916

Trodelvy	429		137		62		628		351		107		23		482
全肿瘤学	904		537		188		1,629		893		417		88		1,398

其他
AmbiSome	31		139		124		294		27		129		111		267
其他 (5)	156		18		36		209		127		22		26		175
其他合计	188		156		160		504		153		152		137		442
产品总销售额	9,525		2,262		1,772		13,559		9,211		2,052		1,607		12,870
特许权使用费、合同和其他收入	49		30		2		81		25		54		3		81
总收入	$	9,574	$	2,292	$	1,774	$	13,640	$	9,236	$	2,106	$	1,610	$	12,951

_________________________

(1) 代表我们在杨森科学爱尔兰无限公司（“詹森”）商业化的固定剂量组合产品Symtuza（darunavir/C/FTC/TAF）中从cobicistat（“C”）、恩曲他滨（“FTC”）和替诺福韦阿拉芬胺（“TAF”）中获得的收入。

(2) 包括 Atripla、Complera/Eviplera、Emtriva、Sunlenca、Stribild、Truvada 和 Tybost。

(3) 包括Epclusa和吉利德的独立子公司Asegua Therapeutics LLC（“Asegua”）出售的Epclusa的授权仿制药。

(4) 包括雷迪帕韦/索非布韦（Harvoni和Asegua出售的Harvoni的授权仿制版本）、Hepcludex、Hepsera、Sovaldi、Viread和Vosevi。

(5) 包括 Cayston、Jyseleca、Letairis、Ranexa 和 Zydelig。

从前几年履行的履约义务中确认的收入

下表汇总了从前几年履行的业绩义务中确认的收入：


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
（单位：百万）	2024		2023		2024		2023
与 Janssen 的收入份额和知识产权许可的特许权使用费	$	202	$	158	$	372	$	350
估计数的变化	$	82	$	77	$	242	$	237

合约余额

下表汇总了我们的合约余额：


（单位：百万）	2024年6月30日		2023 年 12 月 31 日
合约资产 (1)	$	165	$	117
合同负债 (2)	$	76	$	109

__________________________

(1) 由主要来自知识产权许可是唯一或主要履约义务的安排的未开票金额组成。

（2）通常是在我们履行合同之前收到预付款的结果。

3.公允价值测量

下表汇总了公允价值层次结构中按级别定期按公允价值计量的资产和负债的类型：


	2024年6月30日								2023 年 12 月 31 日
（单位：百万）	第 1 级		第 2 级		第 3 级		总计		第 1 级		第 2 级		第 3 级		总计
资产：
可供出售的债务证券 (1)：
美国国债	$	—	$	—	$	—	$	—	$	426	$	—	$	—	$	426
美国政府机构证券	—		—		—		—		—		127		—		127
非美国政府证券	—		—		—		—		—		10		—		10
存款证	—		—		—		—		—		45		—		45
公司债务证券	—		—		—		—		—		1,451		—		1,451
住宅抵押贷款和资产支持证券	—		—		—		—		—		367		—		367
股权证券：
货币市场基金	1,525		—		—		1,525		4,465		—		—		4,465
公开交易的股票证券 (2)	1,429		—		—		1,429		1,458		—		—		1,458
递延补偿计划	327		—		—		327		284		—		—		284
外币衍生品合约	—		60		—		60		—		7		—		7
总计	$	3,281	$	60	$	—	$	3,341	$	6,633	$	2,007	$	—	$	8,639
负债：
MYR GmbH（“MYR”）或有对价的负债	$	—	$	—	$	208	$	208	$	—	$	—	$	228	$	228
递延补偿计划	327		—		—		327		283		—		—		283
外币衍生品合约	—		2		—		2		—		59		—		59
总计	$	327	$	2	$	208	$	538	$	283	$	59	$	228	$	570

_________________________

(1) 在截至2024年3月31日的三个月中，我们出售了所有可供出售的债务证券，并将所得款项用于部分资助我们在附注6中讨论的收购CymaBay Therapeutics, Inc.（“CymaBay”）。收购、合作和其他安排。

(2)公开交易的股票证券包括对内华达州加拉帕戈斯（“加拉帕戈斯”）的投资417百万美元和Arcellx, Inc.（“Arcellx”）的美元371截至2024年6月30日，将分别受到合同销售限制的约束，直至2024年8月和2025年6月。

2 级输入

可供出售的债务证券

对于可供出售的债务证券，我们通过审查截至衡量日的交易活动和定价，并考虑从第三方定价服务获得的估值来估算公允价值。定价服务使用行业标准估值模型，包括基于收入和基于市场的方法，所有重要投入均可直接或间接地观察，以估算公允价值。这些输入包括相同或相似证券的报告交易和经纪商/交易商报价、发行人信用利差、基准证券、基于历史数据和其他可观察到的输入的预付款/违约预测。

外币衍生合约

我们的外币衍生品合约的到期日为 18 几个月或更短的交易对手的交易对手的信用评级为标普全球评级、穆迪投资者服务公司或惠誉评级公司的最低信用评级为A-或同等评级。我们使用基于收入的行业标准估值模型估算这些合约的公允价值，所有重要投入均可直接或间接观察。这些输入包括外币汇率、有担保隔夜融资利率（“SOFR”）和掉期利率。在适用的情况下，这些输入可以按通常引用的间隔进行观察。

高级无抵押票据

下表汇总了我们的优先无担保票据的总估计公允价值和账面价值，这些价值是根据其报价市值使用二级输入确定的：


（单位：百万）	2024年6月30日		2023 年 12 月 31 日
公允价值	$	19,841	$	22,567
账面价值	$	22,091	$	23,834

3 级输入

或有对价负债

在我们2021年第一季度收购马币时，我们可能需要支付最高欧元的或有对价300 百万，视惯例调整而定，在每个报告期内使用概率加权情景进行重新估值，以便美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准Hepcludex，直到相关意外情况得到解决。

下表汇总了我们的或有对价负债公允价值的变化：


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
（单位：百万）	2024		2023		2024		2023
期初余额	$	222	$	277	$	228	$	275
估值假设的变化 (1)	(10)		8		(11)		5
外汇调整的影响 (2)	(3)		2		(8)		7
期末余额 (3)	$	208	$	288	$	208	$	288

__________________________

(1) 包含在我们简明合并运营报表的研发费用中。2024年和2023年的变化主要与监管部门批准概率和时间方面的假设变化有关。

(2) 包含在其他（收入）支出中，扣除我们的简明合并运营报表。

(3) 包含在我们简明合并资产负债表上的其他长期债务中。

与未来特许权使用费相关的责任

作为2020年收购Immunomedics, Inc.（“Immunomedics”）的一部分，我们记录了与未来特许权使用费相关的负债，该负债随后在剩余的估计寿命内使用实际利息法摊销。与未来特许权使用费相关的负债的公允价值约为美元1.1 十亿和美元1.2 截至2024年6月30日和2023年12月31日，分别为亿美元，账面价值为美元1.2 截至 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，已达十亿。

与假定融资安排相关的责任

作为收购CymaBay的一部分，我们承担了融资安排的负债（见附注6）。收购、合作和其他安排）。负债的公允价值约为其账面价值 $99 截至 2024 年 6 月 30 日，百万人。

非经常性公允价值测量

在截至2024年6月30日的六个月中，我们记录的部分减值费用为美元2.4 数十亿美元与某些收购的在研发（“IPR&D”）资产有关。参见注释 7。无形资产以获取更多信息。

公允价值级别转账

在本报告所述期间，1级、2级和3级之间没有转账。

4。可供出售的债务证券和股权证券

可供出售的债务证券

在截至2024年3月31日的三个月中，我们出售了所有可供出售的债务证券，并将所得款项用于为附注6中讨论的收购CymaBay提供部分资金。收购、合作和其他安排。因此，截至2024年6月30日，下表中没有余额。

下表汇总了截至2023年12月31日的可供出售债务证券：


	2023 年 12 月 31 日
（单位：百万）		摊销成本		未实现收益总额		未实现亏损总额		估计公允价值
美国国债		$	427	$	—	$	(1)	$	426
美国政府机构证券		127		—		—		127
非美国政府证券		10		—		—		10
存款证		45		—		—		45
公司债务证券		1,455		4		(8)		1,451
住宅抵押贷款和资产支持证券		366		1		—		367
总计		$	2,430	$	5	$	(10)	$	2,426

下表汇总了截至2023年12月31日按时间长度分类的持续未实现亏损的可售债务证券的相关信息：


	2023 年 12 月 31 日
	少于 12 个月				12 个月或更长时间				总计
（单位：百万）	未实现亏损总额		估计公允价值		未实现亏损总额		估计公允价值		未实现亏损总额		估计公允价值
美国国债	$	—	$	161	$	(1)	$	48	$	(1)	$	209
美国政府机构证券	—		106		—		2		—		108
非美国政府证券	—		5		—		5		—		10
公司债务证券	(1)		333		(7)		546		(8)		878
住宅抵押贷款和资产支持证券	—		123		—		24		—		147
总计	$	(2)	$	727	$	(8)	$	624	$	(10)	$	1,351

下表汇总了截至2023年12月31日我们在简明合并资产负债表中可供出售债务证券的分类：


（单位：百万）	2023 年 12 月 31 日
现金和现金等价物	$	83
短期有价债务证券	1,179
长期有价债务证券	1,163
总计	$	2,426

股票证券

下表汇总了我们的简明合并资产负债表中股票证券的分类：


（单位：百万）	2024年6月30日		2023 年 12 月 31 日
以公允价值计量的股票证券：
现金和现金等价物	$	1,525	$	4,465
预付资产和其他流动资产	1,426		1,086
其他长期资产	330		656
权益法投资和其他不易确定的公允价值的股权投资：
其他长期资产	376		$	340
总计	$	3,657	$	6,547

对于我们对加拉帕戈斯和Arcus Biosciences, Inc.（“Arcus”）的股票法投资，我们选择并应用了公允价值期权，因为我们认为它最能反映这些投资的潜在经济学。我们在加拉帕戈斯的投资在2024年8月之前受某些封锁条款的约束，截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们被归类为预付资产和其他流动资产，价格为美元417百万和美元686分别为百万。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们对Arcus的投资被归类为预付资产和其他流动资产，价格为美元458百万和美元283 分别为百万。

未实现的收益和损失

下表汇总了截至相应资产负债表日仍持有的股票证券的未实现收益和亏损净额，这些收益和亏损包含在其他（收益）支出中，已扣除我们的简明合并运营报表：


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
（单位：百万）	2024		2023		2024		2023
仍持有的股票证券的未实现亏损（收益），净额	$	392	$	(69)	$	412	$	121

5。衍生金融工具

我们在国外的业务使我们面临与美元和各种外币（主要是欧元）之间的外币汇率波动相关的市场风险。为了管理这种风险，我们使用外币远期合约对冲了与未偿货币资产和负债以及预测的产品销售相关的部分外币风险敞口。通常，与这些合约相关的市场风险会被对冲交易的相应收益和损失所抵消。与这些合同相关的信用风险由利息和货币汇率的变化驱动，因此会随着时间的推移而变化。通过仅与主要银行合作并密切关注当前的市场状况，我们力求限制这些合约的交易对手可能无法履行的风险。我们还寻求通过签订允许在到期时净结算的合同来限制损失风险。因此，如果交易对手违约，我们的总体损失风险仅限于违约之日未偿合约（即公允价值为正的合约）的任何未实现收益的金额。我们不为交易目的签订衍生合约。

我们用来对冲某些以非功能货币计价的货币资产和负债的风险敞口的衍生工具不被指定为套期保值。我们用来对冲预测产品销售风险敞口的衍生工具被指定为现金流套期保值，到期日为 18 几个月或更短。

我们持有的未偿名义金额为美元的外币兑换合约2.5 截至 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，已达十亿。

尽管我们所有的衍生合约都允许我们有权抵消资产和负债，但我们在简明合并资产负债表中按总额列报了金额。下表汇总了衍生工具的分类和公允价值，包括抵消的潜在影响：


	2024年6月30日
（单位：百万）	预付资产和其他流动资产		其他长期资产		衍生资产总额		其他流动负债		其他长期债务		衍生负债总额
被指定为套期保值的外币兑换合约	$	41	$	4	$	45	$	1	$	—	$	2
未指定为套期保值的外币兑换合约	15		—		15		—		—		—
简明合并资产负债表上显示的总衍生品总额					$	60					$	2

简明合并资产负债表中未抵消的总金额：
衍生金融工具					$	(2)					$	(2)
收到/质押的现金抵押品					—						—
净额（法定抵消）					$	58					$	—


	2023 年 12 月 31 日
（单位：百万）	预付资产和其他流动资产		其他长期资产		衍生资产总额		其他流动负债		其他长期债务		衍生负债总额
被指定为套期保值的外币兑换合约	$	6	$	—	$	6	$	38	$	7	$	45
未指定为套期保值的外币兑换合约	1		—		1		15		—		15
简明合并资产负债表上显示的总衍生品总额					$	7					$	59

简明合并资产负债表中未抵消的总金额：
衍生金融工具					$	(7)					$	(7)
收到/质押的现金抵押品					—						—
净额（法定抵消）					$	—					$	52

下表汇总了我们的衍生品合约对简明合并财务报表的影响：


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
（单位：百万）	2024		2023		2024		2023
被指定为套期保值的衍生品：
累计其他综合收益中确认的净收益（亏损）	$	32	$	5	$	93	$	(1)
净收益从累计其他综合收益重新分类为产品销售	$	5	$	10	$	5	$	34
未指定为套期保值的衍生品：
其他（收益）支出中确认的净收益，净额	$	30	$	53	$	53	$	50

截至2024年6月30日，与累计其他综合收益中报告的对冲预测交易相关的大部分收益和亏损预计将重新归类为内部产品销售 12 月。有不在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月中停止现金流套期保值。

截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，我们的衍生品合约的现金流影响已包含在我们简明合并现金流量表中运营活动提供的净现金中。

6。收购、合作和其他安排

我们与第三方签订收购、许可和战略合作以及其他类似的协议，以研究、开发和商业化某些产品和候选产品。合作涉及两个或更多当事方，他们积极参与合作的运营活动，并根据活动的商业成功而面临重大风险和回报。这些安排的财务条款可能包括不可退还的预付款、费用报销或我们对收购某些权利的期权的付款、我们对潜在开发和监管里程碑付款的或有债务和/或基于销售的里程碑付款、特许权使用费支付、收入或利润分享安排、成本分摊安排和股权投资。

收购

CymaBay

2024 年 3 月，我们完成了对 CymaBay Therapeutics, Inc.（“CymaBay”）的收购，总对价为 $3.9 十亿美元，扣除收购的现金。交易完成后，CymaBay成为我们的全资子公司。CymaBay的主要项目seladelpar是一种正在研究的口服选择性过氧化物酶体增殖物激活受体delta激动剂，被证明可以调节关键的代谢和肝脏疾病通路。根据评估塞拉德尔帕在2期和3期研究的500多名参与者中的疗效和耐受性的数据，西拉德帕的新药申请已于2023年12月提交给美国食品药品管理局。

我们将这笔交易算作资产收购，因为主要资产seladelpar几乎代表了所收购总资产的全部公允价值。在截至2024年3月31日的三个月中，我们记录了美元3.9 从我们的简明合并运营报表中收购的正在进行的研发费用中扣除10亿美元的费用，这代表收购的IPR&D资产，将来没有其他用途。在这次收购中，我们记录了美元263 收购的百万资产，主要包括递延所得税资产，以及 $228 承担的负债为百万美元，主要与假设的融资安排有关，该安排将在控制权变更时部分偿还，部分根据基于批准的固定里程碑和与seladelpar相关的未来基于销售的里程碑偿还。控制权变更补助金 $101 在截至2024年6月30日的三个月中，赚了百万美元。参见注释 9。债务和信贷额度，用于披露与未来里程碑付款相关的剩余负债。在截至2024年3月31日的三个月中，我们还记录了基于股票的薪酬支出为美元133 百万美元与归因于收购后服务的未归属CymaBay员工股票奖励的现金结算有关，其中美元67 百万美元计入研发费用，美元67 我们的简明合并运营报表中的销售、一般和管理费用为百万美元。

2024 年 7 月，我们支付了 $320 向内华达州Janssen Pharmaceutica提供100万英镑，用于取消与seladelpar相关的未来特许权使用费，这将导致我们在截至2024年9月30日的三个月简明合并运营报表中向收购的在产研发费用中收取费用。

xinThera

2023年5月，我们达成了收购xinThera, Inc.（“xinThera”）的协议，这是一家专注于治疗癌症和免疫疾病的小分子药物的私营生物技术公司，价格约为美元200 百万现金对价，扣除收购的现金。结果，xinThera成为我们的全资子公司。

我们将这笔交易记作资产收购，并记录了美元170 在截至2023年6月30日的三个月中，我们简明合并运营报表中收购的在建研发费用中扣除100万英镑。剩余的收购价格与收购的其他各种资产和承担的负债有关。根据该协议，xinThera的前股东有资格获得基于绩效的开发和监管里程碑付款，最高可达约美元760 百万，第一美元50 2023 年 10 月，数百万个此类里程碑主要用于收购的在制研发费用。

Tmunity

2023年2月，我们达成了收购Tmunity Therapeutics, Inc.（“Tmunity”）的协议，这是一家处于临床阶段的私人生物技术公司，专注于下一代嵌合抗原受体（“CAR”）t疗法和技术。根据协议条款，我们以约美元的价格收购了Tmunity的所有已发行股份，但吉利德已经拥有的股份除外300百万美元的现金对价。结果，Tmunity 成为我们的全资子公司。

我们将这笔交易记作资产收购，并记录了美元244在截至2023年3月31日的三个月中，我们简明合并运营报表中收购的在建研发费用中扣除100万英镑。剩余的收购价格与收购的其他各种资产和承担的负债有关，主要包括递延所得税资产。根据协议，Tmunity和宾夕法尼亚大学的前股东有资格获得最高约$的混合股份1.0 在实现某些发展、监管和销售方面的里程碑后，未来可能支付的款项为10亿美元，前一美元还将支付销售特许权使用费25百万个里程碑在 2023 年计入收购的在建研发费用，并于 2024 年 1 月支付。

合作和其他安排

阿库斯

2024 年 1 月，我们修订了与 Arcus 的合作协议，据此我们收购了大约 15.2额外发行100万股Arcus普通股，溢价为美元320百万，将我们的所有权增加到 30.1 百万股，或 33交易完成后立即发行和流通的Arcus有表决权股票的百分比。我们记录了 $233 百万美元用于我们简明合并资产负债表中对预付资产和其他流动资产的股权投资的公允价值，以及美元87 百万美元用于其他（收益）支出的溢价，扣除我们的简明合并运营报表。我们还记录了这笔美元的费用100根据修订后的协议，四周年期权延续费为我们的简明合并运营报表中收购的在编研发费用，该费用自2024年6月30日起累计，预计将在2024年第三季度支付。届时，这笔款项将包含在我们简明合并现金流量表中用于投资活动的净现金中。我们在Arcus董事会中的被提名人数也增加到三。

7。无形资产

下表汇总了我们的无形资产，净额：


	2024年6月30日								2023 年 12 月 31 日
（单位：百万）	格罗斯携带金额		累积的摊销		外币折算调整		网账面金额		格罗斯携带金额		累积的摊销		外币折算调整		网账面金额
有限寿命资产：
无形资产——索非布韦	$	10,720	$	(7,399)	$	—	$	3,321	$	10,720	$	(7,050)	$	—	$	3,670
无形资产 — axicabtagene ciloleucel	7,110		(2,517)		—		4,593		7,110		(2,314)		—		4,796
无形资产 — Trodelvy	11,730		(2,543)		—		9,187		11,730		(2,002)		—		9,728
无形资产 — Hepcludex	845		(286)		—		559		845		(243)		—		602
其他	1,414		(883)		1		533		1,414		(827)		1		588
有限寿命资产总额	31,819		(13,628)		1		18,192		31,819		(12,436)		1		19,384
无限期资产 — IPR&D (1)	4,640		—		—		4,640		7,070		—		—		7,070
无形资产总额	$	36,459	$	(13,628)	$	1	$	22,832	$	38,889	$	(12,436)	$	1	$	26,454

_________________________

(1) 无限期资产——截至2023年12月31日的IPR&D余额由美元组成5.9 十亿与治疗非小细胞肺癌（“NSCLC”）的沙西妥珠单抗 govitecan-hziy（“SG”）和美元有关1.1 十亿与蓝维肽有关。有关2024年的活动，请参阅下文 “2024年知识产权与发展减值”。

减值评估

在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月和六个月中，没有发现与无形资产相关的减值指标，下文 “2024年知识产权与开发减值” 中描述的除外。

2024 年 IPR&D 减值

2024 年 1 月，我们收到了 Trodelvy 对 SG 进行的 3 期 EVOKE-01 研究的数据，表明该研究未达到先前接受过治疗的转移性非小细胞肺癌总体存活率的主要终点，因此启动了对非小细胞肺癌知识产权与研发无形资产潜在损伤的审查。

根据我们对研究结果和目前所有其他可用数据的评估，以及与第一季度财务报表的编制相关的信息，我们进行了中期减值测试，确定NSCLC IPR&D无形资产的修订估计公允价值低于其账面价值。因此，我们确认了部分减值费用 $2.4截至2024年3月31日的三个月，我们的简明合并运营报表中有10亿美元的在建研发减值。

为了得出修订后的估计公允价值，我们使用了概率加权收益法，将预期的未来现金流折现为现值，这需要使用三级公允价值衡量标准和投入，并要求使用关键的估计投入，包括：与NSCLC计划使用SG相关的收入和营业利润，其中包括可解决的患者人群、预计市场份额、治疗期限和潜在商业化产品的寿命等投入；技术概率和监管方面的成功；在NSCLC中完成SG的开发和批准所需的时间和资源；根据概况与我们的概况相似的公司估算的加权平均资本成本得出的适当贴现率；以及与未来任何目标市场的可行性和潜在替代疗法的可行性相关的风险。我们使用的折扣率为 7.00% 它基于概况与我们的公司相似的公司的估算加权平均资本成本。NSCLC IPR&D无形资产的修订估计公允价值为美元3.5截至 2024 年 3 月 31 日，已达十亿。

8。其他财务信息

应收账款，净额

下表汇总了我们的应收账款净额：


（单位：百万）	2024年6月30日		2023 年 12 月 31 日
应收账款	$	5,486	$	5,495
减去：退款准备金	672		679
减去：现金折扣和其他津贴	92		101
减去：信贷损失备抵金	60		56
应收账款，净额	$	4,663	$	4,660

我们的大部分贸易应收账款来自美国和欧洲的产品销售。

库存

下表汇总了我们的库存：


（单位：百万）	2024年6月30日		2023 年 12 月 31 日
原材料	$	1,259	$	1,246
工作正在进行中	803		847
成品	1,326		1,272
总计	$	3,388	$	3,366
报告为：
库存	$	2,026	$	1,787
其他长期资产 (1)	1,362		1,578
总计	$	3,388	$	3,366

_________________________

(1) 数量主要由原材料组成。

其他流动负债

下表汇总了其他流动负债的组成部分：


（单位：百万）	2024年6月30日		2023 年 12 月 31 日
薪酬和员工福利	$	852	$	1,201
应缴所得税	1,265		1,208
销售退货补贴	413		387
其他	1,980		2,334
其他流动负债	$	4,510	$	5,130

累计其他综合收益

下表汇总了按组成部分分列的扣除税后的累计其他综合收益的变化：


（单位：百万）	外币兑换		可供出售债务证券的未实现收益和亏损，扣除税款		扣除税款的现金流套期保值未实现损益		总计
截至 2023 年 12 月 31 日的余额	$	62	$	(5)	$	(29)	$	28
未实现（亏损）净收益	(16)		—		81		65
重新归类为净收入	—		5		(5)		—
本期其他综合（亏损）净收益	(16)		5		77		65
截至 2024 年 6 月 30 日的余额	$	46	$	—	$	47	$	93


（单位：百万）	外币兑换		可供出售债务证券的未实现收益和亏损，扣除税款		扣除税款的现金流套期保值未实现损益		总计
截至2022年12月31日的余额	$	2	$	(33)	$	33	$	2
未实现净收益（亏损）	32		6		(1)		37
重新归类为净收入	—		1		(29)		(28)
本期其他综合收益净额（亏损）	32		7		(30)		9
截至2023年6月30日的余额	$	34	$	(26)	$	3	$	10

重组

在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，我们产生了美元的重组费用21 百万和美元84 分别为百万美元，主要与开始裁减我们的商业和研发人员有关。我们记录了 $13 百万和美元63 这些费用中的百万美元是研发费用，以及 $8 百万和美元22 在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，我们的简明合并运营报表中的销售、一般和管理费用中分别有100万笔费用。

9。债务和信贷便利

下表汇总了我们在各种融资安排下借款的账面金额：


（单位：百万）				账面金额
借款类型	发行日期	到期日	利率	2024年6月30日		2023 年 12 月 31 日
高级无抵押	2014 年 3 月	2024 年 4 月	3.70%	$	—	$	1,750
高级无抵押	2014 年 11 月	2025 年 2 月	3.50%	1,749		1,749
高级无抵押	2015 年 9 月	2026 年 3 月	3.65%	2,746		2,744
高级无抵押	2016 年 9 月	2027 年 3 月	2.95%	1,248		1,248
高级无抵押	2020 年 9 月	2027 年 10 月	1.20%	748		747
高级无抵押	2020 年 9 月	2030 年 10 月	1.65%	995		994
高级无抵押	2023 年 9 月	2033 年 10 月	5.25%	993		992
高级无抵押	2015 年 9 月	2035 年 9 月	4.60%	993		993
高级无抵押	2016 年 9 月	2036 年 9 月	4.00%	743		743
高级无抵押	2020 年 9 月	2040 年 10 月	2.60%	989		988
高级无抵押	2011 年 12 月	2041 年 12 月	5.65%	996		996
高级无抵押	2014 年 3 月	2044 年 4 月	4.80%	1,737		1,737
高级无抵押	2014 年 11 月	2045 年 2 月	4.50%	1,735		1,734
高级无抵押	2015 年 9 月	2046 年 3 月	4.75%	2,223		2,222
高级无抵押	2016 年 9 月	2047 年 3 月	4.15%	1,729		1,729
高级无抵押	2020 年 9 月	2050 年 10 月	2.80%	1,478		1,478
高级无抵押	2023 年 9 月	2053 年 10 月	5.55%	988		988
优先无抵押票据总额				22,091		23,834
与未来特许权使用费有关的责任				1,159		1,153
与假定融资安排有关的责任				99		—
债务总额，净额				23,349		24,987
减去：长期债务和其他债务的当期部分，净额				1,809		1,798
长期债务总额，净额				$	21,540	$	23,189

高级无抵押票据

2024 年 4 月，我们在到期时偿还了美元1.75 与我们的优先无抵押票据相关的数十亿本金余额。我们必须遵守管理优先无担保票据的票据契约下的某些契约。截至2024年6月30日，我们没有违反任何契约。

信贷设施

2024 年 6 月，我们终止了我们的美元2.5 十亿美元的循环信贷额度将于2025年6月到期（“2020年循环信贷额度”），并签订了新的美元2.5 将于2029年6月到期的10亿美元循环信贷额度（“2024年循环信贷额度”），其条款与2020年循环信贷额度基本相似。2024年循环信贷额度可用于营运资金需求和一般公司用途，包括但不限于收购。截至 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，有不这些循环信贷额度下的未偿金额。

2024年循环信贷额度包含惯例陈述、担保、肯定和否定承诺以及违约事件。截至2024年6月30日，我们遵守了所有契约。2024年循环信贷额度下的贷款的利息为（i）期限SOFR加上适用百分比，（ii）替代货币定期利率加上适用百分比，或（iii）基准利率加上适用百分比，每种利率均在2024年循环信贷额度协议中定义。我们可能会终止或减少承诺，并可以随时全部或部分预付2024年循环信贷额度下的任何贷款，无需支付溢价或罚款。

10。承付款和意外开支

法律诉讼

我们是各种法律诉讼的当事方。某些重大事项叙述如下。只要我们得出结论，损失既是可能的，又是合理估计的，我们就会确认此类行为的应计费用。我们根据对区间内损失的最佳估计值进行累计；但是，如果该区间内的任何估计值都不比其他任何估计值更好，则我们累积该区间内的最低金额。如果我们确定物质损失是合理可能的，并且可以估计损失或损失范围，则我们会披露可能的损失。除非另有说明，否则这些问题的结果要么预计不会是重大的，要么无法确定，以至于我们无法合理估计最大潜在风险或可能的损失范围。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们的简明合并资产负债表中描述的事项没有任何重大应计账款。

与暴露前预防有关的诉讼

2019年8月，我们提交了请愿书，要求专利审判和上诉委员会（“PTAB”）对编号为9,044,509、9,579,333、9,937,191和10,335,423的美国专利（统称为 “HHS专利”）进行当事方审查。HHS 专利已分配给美国卫生与公共服务部（“HHS”），旨在申明一种保护灵长类宿主免受免疫缺陷逆转录病毒感染的方法，即在宿主暴露于免疫缺陷逆转录病毒之前，通过联合施用 FTC 和富马酸替诺福韦二索普罗西尔（“TDF”）或 TAF，该过程通常称为暴露前预防，从而保护灵长类宿主免受免疫缺陷逆转录病毒感染（“PrEP”）。2019年11月，美国司法部在美国特拉华州地方法院对我们提起诉讼，指控出售Truvada和Descovy作为PrEP的行为侵犯了HHS的专利。2020年2月，pTab拒绝提出对HHS专利进行当事方审查的申请。2020 年 4 月，我们在美国联邦索赔法院（“CFC”）对美国联邦政府提起诉讼，指控其违反三与HHS专利基础研究相关的材料转让协议（“MTA”）和美国疾病控制与预防中心与PrEP研究相关的两项临床试验协议（“CTA”）。CFC于2022年6月对诉讼的分歧部分进行了审判，2022年11月，CFC裁定政府违反了多边贸易协议。2024年1月，CFC认定政府应对违反两项CTA负责。CFC的另一项审判定于2024年12月进行，以确定根据政府的违规行为应支付的赔偿金。2023年5月，地区法院就政府的专利侵权索赔进行了审判，陪审团作出了有利于吉利德的全面辩护裁决，认定HHS专利的主张无效，HHS的专利没有受到侵犯。2024年3月，地区法院维持了陪审团关于政府专利无效的裁决，驳回了政府重新审判的请求，然后作出了最终判决。2024年7月，政府提交了上诉通知书。尽管我们无法确定地预测每个诉讼事项的最终结果，但我们认为美国联邦政府违反了与吉利德的合同，Truvada和Descovy没有侵犯HHS专利，HHS专利对Truvada用于PrEP和暴露后预防的现有技术描述无效，因为医生和患者在HHS提交专利申请前几年就使用了所声称的方法。

与仿制药制造商的诉讼

作为我们某些产品的批准程序的一部分，美国食品和药物管理局授予我们新化学实体（“NCE”）独家经营期，在此期间，其他制造商对我们产品的仿制版本的批准申请将不获得批准。仿制药制造商可能会对保护在NCE独家期结束前一年获得NCE独家经营权的产品的专利提出质疑。仿制药制造商已经通过缩写的新药申请（“ANDA”）寻求并将继续寻求美国食品药品管理局对类似或相同药物的批准，该申请表通常由寻求仿制药批准的制造商使用。在专利到期之前出售我们产品的仿制版本将对我们的收入和经营业绩产生重大的负面影响。要寻求批准具有NCE地位的产品的仿制版本，仿制药公司可以在该品牌产品获得批准四年后将其ANDA提交给美国食品和药物管理局。

2021年10月，我们收到了卢平有限公司（“Lupin”）的一封信，信中表示它已向美国食品和药物管理局提交了ANDA报告，要求允许销售和生产Symtuza的仿制药，该产品由詹森商业化，吉利德分享收入。2021年11月，我们与詹森和詹森产品有限责任公司一起在美国特拉华州地方法院以共同原告身份对卢平提起专利侵权诉讼。2022年9月，我们收到了Apotex Inc.和Apotex Corp.（“Apotex”）的来信，信中称他们已经提交了Symtuza通用版本的ANDA。2022年10月，我们与詹森和詹森产品有限责任公司一起在美国特拉华州地方法院作为共同原告对Apotex提起了专利侵权诉讼。针对卢平和阿波特斯的案件已合并为定于2025年2月进行的单一审判。

从2022年3月开始，我们收到了卢平、劳鲁斯实验室（“Laurus”）和Cipla Ltd.（“Cipla”）的来信，表示他们已向美国食品药品管理局提交了ANDA，要求允许销售和生产Biktarvy成人剂量强度的仿制药。Lupin、Laurus 和 Cipla 对... 的有效性提出了质疑四的六橙皮书中列出的与Biktarvy相关的专利。我们于2022年5月在美国特拉华州地方法院对Lupin、Laurus和Cipla提起诉讼，并打算执行和捍卫我们的知识产权。此外，在2023年11月，我们收到了Cipla的一封信，信中表示它已向美国食品药品管理局提交了ANDA，要求允许销售和生产Biktarvy儿科剂量强度的仿制药。Cipla 对... 的有效性提出质疑二《橙皮书》中列出的与Biktarvy相关的专利。我们于 2023 年 12 月在美国特拉华州地方法院对 Cipla 提起了单独的诉讼。该诉讼已与第一起诉讼合并，单一审判定于2025年10月进行。

2023年6月，我们收到了Apotex的一封信，信中表示它已向美国食品药品管理局提交了ANDA，要求允许销售和生产Genvoya的仿制药。2023 年 7 月，我们在特拉华州美国地方法院对 Apotex 提起了专利侵权诉讼，并打算执行和捍卫我们的知识产权。该案已与上文讨论的Symtuza事项合并，并定于2025年2月进行审判。

反垄断和消费者保护

在2019年和2020年提起的集体诉讼中，我们与百时美施贵宝公司（“BMS”）、强生公司（“强生”）和梯瓦制药工业有限公司（“Teva”）一起被指定为集体诉讼的被告，这些诉讼涉及用于治疗艾滋病毒的各种药物，包括用于联合抗逆转录病毒疗法的药物。原告指控我们（和其他被告）违反联邦和州反垄断法以及州消费者保护法，采取了各种限制竞争的行为。这些诉讼已合并，正在美国加利福尼亚北区地方法院待审。这些诉讼旨在代表主要由批发商和间接或最终付款购买者（包括健康保险公司和个体患者）组成的直接购买者提出索赔。原告寻求赔偿、永久禁令救济和其他救济。在2021年下半年和2022年上半年，由零售药房、个人健康计划和联合医疗保健组成的几名原告分别提起诉讼，实际上选择退出集体诉讼案件，主张的索赔与类别基本相同。这些案件已与集体诉讼相协调。2023年3月，地方法院批准了我们分别就以下问题进行审判的动议：(i) 针对我们和Teva寻求与Truvada和Atripla有关的金钱赔偿的指控（“第一阶段”），以及（ii）对我们的指控，以及部分针对强生公司的指控，寻求与Complera有关的金钱赔偿和禁令救济（“第二阶段”）。2023 年 5 月，我们以美元的价格和解了与直接购买者群体和零售商选择退出的原告的索赔525 百万，我们在2023年下半年支付了这笔款项。和解协议不是我们承认责任或过失。2023年6月，陪审团就其余原告的第一阶段指控作出了有利于吉利德的完整裁决。2023年11月，法院驳回了原告要求撤销判决的动议，并于2024年2月，法院对第一阶段判决和某些即决判决作出了最终判决。2024年3月，原告对第一阶段判决和法院作出最终判决的简易判决裁决提交了上诉通知。在第一阶段的上诉之前，法院暂停了第二阶段。虽然我们打算强烈反对上诉并对第二阶段的索赔进行辩护，但我们无法预测最终结果。如果原告的上诉或第二阶段索赔成功，我们可能需要支付金钱赔偿金，或者可能需要获得有利于原告的永久禁令救济。

2022年1月，我们与BMS和Janssen Products, L.P. 一起被指定为被告，该诉讼由安泰公司代表自己及其关联公司和子公司向加利福尼亚州圣马特奥县高等法院提起，该诉讼实际上将安泰原告排除在上述集体诉讼之外。这些指控与集体诉讼中的指控基本相同。安泰原告寻求赔偿、永久禁令救济和其他救济。2024年3月，法院驳回了我们要求对诉状进行判决的动议，以阻止安泰重新提起在上述集体诉讼案件中被即决判决驳回的索赔。我们提交了令状申请，对驳回我们对诉状的判决动议提出上诉，上诉法院于2024年5月驳回了该申请。2024年4月，法院批准了我们的动议，要求将案件分开审理，在就案情提起诉讼之前，先对排除问题作出裁决。2024 年 7 月，安泰提出自愿解雇申请二其申诉带有偏见，法院随后予以批准，只剩下与Truvada和Atripla有关的索赔。

2021年2月，在新墨西哥州司法部长向新墨西哥州圣达菲县第一司法地区法院提起的诉讼中，我们与BMS和Teva一起被指定为被告。新墨西哥州总检察长指控我们（和其他被告）违反了新墨西哥州的反垄断和消费者保护法，限制了竞争。新墨西哥州总检察长寻求赔偿、永久禁令救济和其他救济。我们以缺乏属人管辖权为由决定驳回此案，2023年7月，新墨西哥州最高法院将该案发回初审法院，以进行有限的司法管辖权调查。

我们打算在这些行动中大力捍卫自己，但是，我们无法预测最终结果。如果原告成功提出索赔，我们可能需要支付巨额金钱赔偿，或者可能受到有利于原告的永久禁令救济的约束，这可能会对我们的经营业绩和财务状况造成实质性的不利影响，包括在任何此类结果都可能和可估量的特定报告期内。

产品责任

我们被指定为被告一假定的集体诉讼以及与Viread、Truvada、Atripla、Complera和Stribild相关的各种产品责任诉讼。原告指控Viread、Truvada、Atripla、Complera和/或Stribild导致他们遭受肾脏、骨骼和/或牙齿损伤。这些诉讼正在加利福尼亚州和密苏里州的州或联邦法院待审，涉及大约 25000 活跃的原告。这些案件的原告基于各种理由要求赔偿和其他救济，以弥补所谓的人身伤害和经济损失。加利福尼亚州法院的第一次领头羊审判原定于2022年10月开始，但目前暂停审理，等待加利福尼亚最高法院的上诉程序结束。原则上达成和解协议后，加利福尼亚联邦法院的领头羊审判日期已取消。具体而言，吉利德达成协议，一次性付款，最高可达美元40 向一组符合条件的原告支付一百万美元（大约 2,625 原告）。该协议受某些条件的约束，包括至少 98百分比的合格原告选择参与和解。密苏里州假定的集体诉讼目前正在等待法院决定是否对拟议的集体诉讼进行认证。我们打算在这些行动中大力捍卫自己，但是，我们无法预测最终结果。如果原告成功提出索赔，我们可能需要支付巨额金钱赔偿，这可能会对我们的经营业绩和财务状况造成实质性的不利影响，包括在任何此类结果都可能和可以估计的特定报告期内。

政府调查

2017年，我们收到了美国纽约南区检察官办公室的传票，要求提供与我们的艾滋病毒宣传演讲计划相关的文件。我们正在配合这项调查。

Qui Tam 诉讼

2017年3月，一名前销售员工在美国宾夕法尼亚东区地方法院对吉利德提起了间接诉讼。在政府决定不干预诉讼后，该案于2020年12月开案。该诉讼指控吉利德的某些HCV销售和营销活动违反了联邦《虚假索赔法》和各州的虚假索赔法。该诉讼寻求这些法规下的所有可用救济。

Health Choice Advocates, LLC（“Health Choice”）于2020年5月在德克萨斯州法院对吉利德提起了终审诉讼。该诉讼指控吉利德通过我们针对索瓦尔第和哈沃尼的临床教育者计划以及我们的丙型肝炎和艾滋病毒患者支持计划，违反了《德克萨斯州医疗保险欺诈预防法》（“TMFPA”）。该诉讼寻求TMFPA下的所有可用救济。Health Choice于2023年8月毫无偏见地自愿驳回了此案，并于2023年10月开始了新的诉讼，声称指控和主张基本相同。在新提起的诉讼中，得克萨斯州总检察长作为原告进行了干预。

我们打算在这些行动中大力捍卫自己，但是，我们无法预测最终结果。如果这些原告中的任何一个成功提出索赔，我们可能需要支付巨额的金钱赔偿，这可能会对我们的经营业绩和财务状况造成实质性的不利影响，包括在任何此类结果都可能和可以估计的特定报告期内。

其他事项

我们是正常业务过程中出现的各种法律诉讼的当事方。我们认为，这些其他法律行动不太可能或合理地不可能对我们的合并财务状况、经营业绩或现金流产生重大不利影响。

11。每股收益（亏损）

下表显示了归属于吉利德的每股基本收益和摊薄收益（亏损）的计算结果：


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
（以百万计，每股金额除外）	2024		2023		2024		2023
归属于吉利德的净收益（亏损）	$	1,614	$	1,045	$	(2,556)	$	2,055
根据吉利德计算，用于每股基本收益（亏损）的股份	1,247		1,249		1,247		1,249
股票期权和等价物的稀释效应	4		9		—		11
根据吉利德计算，用于摊薄后每股收益（亏损）的股份	1,251		1,258		1,247		1,260

归属于吉利德的每股基本收益（亏损）	$	1.29	$	0.84	$	(2.05)	$	1.65
归属于吉利德的摊薄后每股收益（亏损）	$	1.29	$	0.83	$	(2.05)	$	1.63

在计算归属于吉利德的摊薄后每股收益（亏损）时不包括的潜在普通股股份，因为其影响本来是反稀释性的 22 百万和 19 截至2024年6月30日的三个月和六个月中分别为百万美元，以及 5 百万和 3 在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，分别为百万美元。

12。所得税

下表汇总了我们的所得税支出：


	三个月已结束						六个月已结束
	6月30日						6月30日
（以百万计，百分比除外）	2024			2023			2024			2023
所得税前收入（亏损）	$	2,053		$	1,588		$	(2,433)		$	2,888
所得税支出	$	438		$	549		$	123		$	865
有效税率	21.4		%	34.6		%	(5.1)		%	29.9		%

我们的有效所得税税率为 21.4截至2024年6月30日的三个月，百分比与美国联邦法定税率21％不同，这主要是由于我们的股票投资的公允价值发生了不利的变化，这些股票投资不可扣除所得税，但与税务机关达成的和解协议部分抵消了这一变化。

我们的有效所得税税率为 (5.1) 截至2024年6月30日的六个月的百分比与美国联邦法定21％的税率不同，这主要是由于美元3.9 我们收购CymaBay时记录的10亿美元不可扣除的IPR&D支出，部分被与美元相关的州递延所得税负债的减少所抵消2.4数十亿NSCLC IPR&D无形资产减值费用和与税务机关的和解。

我们的有效所得税税率为 34.6% 和 29.9截至2023年6月30日的三个月和六个月的百分比分别与美国联邦21％的法定税率不同，这主要是由于调整了与收购的无形资产相关的某些递延所得税负债以及我们在2023年第二季度收购xinThera和2023年第一季度收购Tmunity时记录的不可扣除的收购知识产权与研发费用。

我们的所得税申报表需要接受联邦、州和外国税务机关的审计。美国国税局目前正在审查我们2019至2021纳税年度的情况。对税收法律和法规有不同的解释，因此，可能会与这些税务机关发生重大争议，涉及不同税收管辖区之间扣除和收入分配的时间和金额问题。我们会定期评估与纳税申报状况相关的风险。

第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析

以下讨论和分析旨在提供有关管理层已知的事件和不确定性的重要信息，这些信息与吉利德财务状况和经营业绩评估有关，因此应与我们经审计的合并财务报表及其相关附注以及截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告和截至6月的三个月和六个月未经审计的简明合并财务报表中包含的其他披露一起阅读2024 年 30 日及其相关附注和其他披露（包括第二部分第 1A 项下的披露。风险因素）包含在本10-Q表的季度报告中。

管理概述

吉利德科学公司（包括其合并子公司，被称为 “吉利德”、“公司”、“我们” 或 “我们”）是一家生物制药公司，三十多年来一直在医学领域追求并实现突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。我们致力于开发创新药物，以预防和治疗危及生命的疾病，包括艾滋病毒、病毒性肝炎、2019年冠状病毒病（“COVID-19”）和癌症。我们在全球超过35个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城。

主要业务更新

以下更新基于自提交截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告以来发布的部分新闻稿。鼓励读者查看我们网站www.gilead.com上发布的所有新闻稿。参考网站上的内容不构成本10-Q表季度报告的一部分，也未以引用方式纳入本季度报告。

病毒学

•获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）的批准，可使用更多数据更新 Biktarvy 的标签，以增强安全性和有效性，以治疗病毒载量抑制的 HIV-1 孕妇。

•获得美国食品药品管理局批准，将Biktarvy的标签扩大到包括对已抑制病毒载量且已知或疑似有M184V/I耐药性的HIV感染者的治疗。

•获得美国食品药品管理局批准，扩大Vemlidy的适应范围，将慢性乙型肝炎病毒（“HBV”）的治疗纳入六岁及以上体重至少为25千克的代偿性肝炎患者的治疗。

肿瘤学

•宣布与Merus N.V. 签订研究合作、期权和许可协议，以发现肿瘤学中基于抗体的新型三特异性T细胞参与者。

•与Xilio Therapeutics, Inc.（“Xilio”）签订了独家许可协议，以开发和商业化Xilio的肿瘤激活的 IL-12 计划，包括晚期实体瘤的研究候选药物 XTX301。

炎症

•签订了经修订的许可协议，其中包括以3.2亿美元的价格从内华达州詹森制药公司收购全球seladelpar特许权使用费。这笔交易将反映在吉利德第三季度的业绩中。

•完成了对CymaBay Therapeutics, Inc.（“CymaBay”）的收购，总股本价值为43亿美元，净现金支付额为39亿美元，在吉利德的肝病投资组合中增加了用于治疗原发性胆源性胆管炎的研究候选药物seladelpar。Seladelpar 是一种正在研究的口服选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR) 激动剂，在美国和欧洲获得 “孤儿药” 称号。PPAR已被证明可以调节关键的代谢和肝脏疾病通路。美国食品和药物管理局于2024年2月接受了seladelpar的新药申请进行优先审查，《处方药使用者费用法》的目标生效日期为2024年8月14日。

主要财务业绩


	三个月已结束						六个月已结束
	6月30日						6月30日
（以百万计，百分比和每股金额除外）	2024		2023		改变		2024		2023		改变
总收入	$	6,954	$	6,599	5	%	$	13,640	$	12,951	5	%
归属于吉利德的净收益（亏损）	$	1,614	$	1,045	55	%	$	(2,556)	$	2,055	NM
归属于吉利德的摊薄后每股收益（亏损）	$	1.29	$	0.83	55	%	$	(2.05)	$	1.63	NM

_________________________

NM-没意义

截至2024年6月30日的三个月和六个月中，总收入与2023年同期相比分别增长了5％，达到70亿美元和136亿美元，这主要是由于艾滋病毒、肿瘤学和肝病领域的产品销售增加。

截至2024年6月30日的三个月，归属于吉利德的净收益为16亿美元，归属于吉利德的摊薄后每股收益为1.29美元，而2023年同期归属于吉利德的净收益为10亿美元，归属于吉利德的摊薄后每股收益为0.83美元。这一增长主要是由运营支出减少所致，包括2023年与某些原告在HIV反垄断诉讼中达成和解的支出为5.25亿美元，该诉讼在2024年没有重演，以及收入增加和所得税支出的减少，但部分被股权证券未实现净亏损的增加所抵消。

截至2024年6月30日的六个月中，归属于吉利德的净亏损为26亿美元，归属于吉利德的摊薄后每股亏损为2.05美元，而2023年同期归属于吉利德的净收益为21亿美元，归属于吉利德的摊薄后每股收益为1.63美元。下降的主要原因是与收购CymaBay相关的39亿美元收购在制研发（“IPR&D”）费用，以及与吉利德在2020年从Immunomedics, Inc.（“Immunomedics”）收购的资产相关的24亿美元税前知识产权与开发部分减值费用以及更高的股票证券未实现净亏损。收入增加、运营支出减少（包括上述5.25亿美元的法律和解）和较低的所得税支出部分抵消了这一下降。

运营结果

收入

下表汇总了我们总收入的同期变化：


	截至2024年6月30日的三个月								截至2023年6月30日的三个月
（单位：百万）	美国		欧洲		世界其他地区		总计		美国		欧洲		世界其他地区		总计		改变
产品销售：
艾滋病毒
Biktarvy	$	2,585	$	370	$	277	$	3,232	$	2,439	$	302	$	237	$	2,979	8	%
Descovy	434		25		26		485		460		25		31		516		(6)	%
Genvoya	372		45		23		440		455		56		29		540		(18)	%
奥德西	233		72		10		315		267		74		11		351		(10)	%
Symtuza-收入分成 (1)	131		34		3		168		84		33		3		120		40	%
其他艾滋病毒 (2)	65		25		15		105		74		31		15		120		(13)	%
艾滋病毒总数	3,821		571		353		4,745		3,778		521		326		4,626		3	%

肝病
索非布韦/维帕他韦 (3)	267		84		126		476		223		84		90		397		20	%
Vemlidy	117		11		115		243		96		10		113		219		11	%
其他肝脏疾病 (4)	47		47		19		113		37		37		21		95		19	%
全肝病	431		142		259		832		356		131		225		711		17	%

Veklury	76		53		85		214		97		52		107		256		(16)	%

肿瘤学
细胞疗法
Tecartus	63		37		7		107		56		29		4		88		21	%
Yescarta	186		169		58		414		217		133		30		380		9	%
全细胞疗法	250		206		66		521		272		162		34		469		11	%

Trodelvy	224		69		26		320		189		53		17		260		23	%
全肿瘤学	474		275		92		841		462		215		51		728		15	%

其他
AmbiSome	17		69		65		151		20		69		61		151		—	%
其他 (5)	98		8		24		130		64		10		17		92		41	%
其他合计	115		77		88		280		85		80		78		243		15	%
产品总销售额	4,916		1,118		878		6,912		4,777		999		788		6,564		5	%
特许权使用费、合同和其他收入	25		15		1		41		6		28		1		35		18	%
总收入	$	4,941	$	1,133	$	879	$	6,954	$	4,784	$	1,027	$	789	$	6,599	5	%


	截至2024年6月30日的六个月								截至2023年6月30日的六个月								\
（单位：百万）	美国		欧洲		世界其他地区		总计		美国		欧洲		世界其他地区		总计			改变
产品销售：
艾滋病毒
Biktarvy	$	4,900	$	735	$	542	$	6,177	$	4,600	$	606	$	449	$	5,656		9	%
Descovy	805		51		55		911		855		50		60		965			(6)	%
Genvoya	704		95		44		843		872		111		58		1,041			(19)	%
奥德西	457		148		21		626		497		149		22		668			(6)	%
Symtuza-收入分成 (1)	236		67		6		309		182		70		7		259			19	%
其他艾滋病毒 (2)	125		70		27		222		136		63		28		228			(2)	%
艾滋病毒总数	7,226		1,167		695		9,088		7,142		1,049		624		8,816			3	%

肝病
索非布韦/维帕他韦 (3)	515		163		203		881		427		174		181		782			13	%
Vemlidy	212		22		233		467		183		19		216		418			12	%
其他肝脏疾病 (4)	89		94		38		221		64		78		44		186			18	%
全肝病	816		279		474		1,569		674		271		441		1,386			13	%

Veklury	391		123		255		769		349		163		317		829			(7)	%

肿瘤学
细胞疗法
Tecartus	118		73		16		207		114		56		6		177			17	%
Yescarta	357		327		110		794		427		254		58		739			7	%
全细胞疗法	475		400		126		1,001		542		310		65		916			9	%

Trodelvy	429		137		62		628		351		107		23		482			30	%
全肿瘤学	904		537		188		1,629		893		417		88		1,398			17	%

其他
AmbiSome	31		139		124		294		27		129		111		267			10	%
其他 (5)	156		18		36		209		127		22		26		175			20	%
其他合计	188		156		160		504		153		152		137		442			14	%
产品总销售额	9,525		2,262		1,772		13,559		9,211		2,052		1,607		12,870			5	%
特许权使用费、合同和其他收入	49		30		2		81		25		54		3		81			(1)	%
总收入	$	9,574	$	2,292	$	1,774	$	13,640	$	9,236	$	2,106	$	1,610	$	12,951		5	%

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(2) 包括 Atripla、Complera/Eviplera、Emtriva、Sunlenca、Stribild、Truvada 和 Tybost。

(3) 包括Epclusa和吉利德的独立子公司Asegua Therapeutics LLC（“Asegua”）出售的Epclusa的授权仿制药。

(4) 包括雷迪帕韦/索非布韦（Harvoni和Asegua出售的Harvoni的授权仿制版本）、Hepcludex、Hepsera、Sovaldi、Viread和Vosevi。

(5) 包括 Cayston、Jyseleca、Letairis、Ranexa 和 Zydelig。

艾滋病毒

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月中，HIV产品的销售额分别增长了3％，达到47亿美元和91亿美元，这主要是由治疗和预防领域需求的增加所推动的，但平均已实现价格的下降部分抵消了这一增长。特别是，Biktarvy销售额的增长主要反映了需求的增加，包括患者转用Genvoya和其他吉利德HIV产品，但平均已实现价格的下降部分抵消了这一增长。Descovy销售额下降的主要原因是平均已实现价格下降，但部分被需求的增加所抵消。

肝病

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月中，肝病产品的销售额分别增长了17％和13％，达到8.32亿美元和16亿美元，这主要是由美国渠道组合导致的平均已实现价格上涨以及对慢性丙型肝炎病毒（“HCV”）、HBV和欧洲慢性丁型肝炎病毒（“HDV”）产品的需求增加所致。

Veklury

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月中，Veklury的产品销售额分别下降了16％和7％，至2.14亿美元和7.69亿美元，这主要是由于 COVID-19 相关住院率降低所致。

肿瘤学

细胞疗法

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月中，细胞疗法产品的销售额分别增长了11％和9％，达到5.21亿美元和10亿美元，这主要是由于Yescarta在美国以外治疗复发或难治性（“R/R”）大型b细胞淋巴瘤的需求增加，以及Tecartus对治疗R/R成人急性淋巴细胞白血病的需求增加 R/R 套细胞淋巴瘤，主要发生在欧洲。

Trodelvy

在截至2024年6月30日的三个月和六个月中，Trodelvy的产品销售额与2023年同期相比分别增长了23％和30％，达到3.2亿美元和6.28亿美元，这主要是由于对二线转移性三阴性乳腺癌和预先治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌的需求增加。

其他

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月中，其他产品的销售额分别增长了15％和14％，达到2.8亿美元和5.04亿美元，这主要是由于市场上仿制药暂时短缺导致的Letairis销售额增加。截至2024年6月30日的六个月的增长还包括对AmbiSome的需求增加。

外币兑换的影响

我们通常面临外币汇率变动的风险，主要是欧元。我们使用外币兑换合约来对冲部分外币敞口。

在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月中，我们的产品销售额中分别约有26％和25％以外币计价。根据截至2023年6月30日的三个月的外币汇率进行比较，扣除套期保值后的外币兑换对截至2024年6月30日的三个月中我们6900万美元的产品总销售额产生了不利影响。

在截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月中，我们产品销售额中分别约有28％和26％以外币计价。根据截至2023年6月30日的六个月的外币汇率进行比较，扣除套期保值后的外币兑换对截至2024年6月30日的六个月中我们1.16亿美元的产品总销售额产生了不利影响。

成本和开支

下表汇总了我们的成本和支出的同期变化：


	三个月已结束								六个月已结束
	6月30日								6月30日
（以百万计，百分比除外）	2024			2023			改变		2024			2023			改变
销售商品的成本	$	1,544		$	1,442		7	%	$	3,096		$	2,843		9	%
产品毛利率	77.7		%	78.0		%	-36 个基点		77.2		%	77.9		%	-74 个基点
研究和开发费用	$	1,351		$	1,407		(4)	%	$	2,871		$	2,854		1	%
收购了正在进行的研发费用	$	38		$	236		(84)	%	$	4,169		$	717		NM
正在进行的研发缺陷	$	—		$	—		NM		$	2,430		$	—		NM
销售、一般和管理费用	$	1,377		$	1,849		(26)	%	$	2,752		$	3,168		(13)	%

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NM-没意义

产品毛利率

截至2024年6月30日的三个月和六个月中，产品毛利率分别为77.7％和77.2％，与2023年同期相比保持相对平稳。

研究和开发费用

研发（“研发”）费用主要包括人员成本，包括工资、福利和股票薪酬支出、基础设施、材料和供应以及其他支持成本、合同研究机构和我们的合作伙伴进行的研究和临床研究以及其他外部服务。

我们通过确定我们预计在给定时期内开展的研发活动，然后根据科学数据、成功的技术开发和监管批准的可能性、市场潜力、可用的人力和资本资源以及其他考虑因素对工作进行优先排序，来管理研发费用。我们会根据未满足的医疗需求定期审查我们的研发活动，并在必要时在内部研发组合和外部机会中重新分配资源，我们认为这些机会最能支持我们业务的长期增长。我们不按候选产品、治疗领域或开发阶段追踪总研发费用。

下表按主要成本类型分列了支出：


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
（单位：百万）	2024		2023		2024		2023
人员、基础设施和其他支持费用	$	830	$	788	$	1,793	$	1,606
临床研究和其他费用	520		619		1,077		1,248
总计	$	1,351	$	1,407	$	2,871	$	2,854

截至2024年6月30日的三个月和六个月中，研发支出分别为14亿美元和29亿美元，与2023年同期相比保持相对平稳。在截至2024年6月30日的三个月中，人员、基础设施和其他支持成本增加，这主要是由于薪酬支出和重组费用增加。在截至2024年6月30日的六个月中，人员、基础设施和其他支持成本增加，这主要是由于6,700万美元的股票薪酬支出以及与收购CymaBay相关的其他整合成本、更高的薪酬支出和重组费用。与 2023 年同期相比，2024 年这两个时期的临床研究和其他成本均有所下降，这主要是由于临床活动的时间安排，包括用于治疗 COVID-19 的马格罗利单抗和奥伯昔韦研究的结束以及更高的研发报销。

获得的在制研发费用

收购的在建研发费用在发生时入账，反映了外部开发的知识产权与开发项目的成本，这些项目是通过业务合并以外的交易直接收购的，未来没有其他用途，包括与各种合作相关的预付款和里程碑付款以及知识产权与开发项目的版权成本。

截至2024年6月30日的三个月和六个月中，收购的在编研发费用分别为3,800万美元和42亿美元，六个月期间的支出主要包括与2024年3月收购CymaBay相关的39亿美元和与2024年1月Arcus Biosciences, Inc.合作修正案相关的1亿美元。截至2023年6月30日的三个月和六个月中，收购的在编研发费用分别为2.36亿美元和7.17亿美元，主要包括与2023年5月收购xinThera, Inc.相关的1.7亿美元、与2023年2月收购Tmunity Therapeutics, Inc.相关的2.44亿美元以及与2023年1月Arcellx, Inc.合作相关的2.12亿美元。参见注释 6。本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含简明合并财务报表附注的收购、合作和其他安排，以获取更多信息。

过程中的研发损失

截至2023年12月31日，向与Trodelvy相关的无限期IPR&D无形资产分配了约59亿美元，用于转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）。除非小细胞肺癌外，Trodelvy还在研究中用于Trop-2高度表达的一系列肿瘤类型的潜在研究用途。吉利德在转移性非小细胞肺癌方面的临床开发项目包括正在进行的作为一线或二线适应症的Trodelvy的2期和注册性3期研究。

2024年1月，我们收到了Trodelvy评估sacituzumab govitecan-hziy（“SG”）的3期 EVOKE-01 研究的数据，该研究未达到先前治疗的转移性非小细胞肺癌总体存活率的主要终点，因此启动了对非小细胞肺癌IPR&D减值资产潜在损伤的审查。

根据我们对研究结果和目前所有其他可用数据的评估，以及与第一季度财务报表的编制相关的信息，我们进行了中期减值测试，确定NSCLC IPR&D无形资产的修订估计公允价值低于其账面价值。因此，我们在截至2024年3月31日的三个月的简明合并运营报表中确认了24亿美元的在制研发减值部分减值费用。

为了得出修订后的估计公允价值，我们使用了概率加权收益法，将预期的未来现金流折现为现值，这需要使用三级公允价值衡量标准和投入，并要求使用关键的估计投入，包括：与NSCLC计划使用SG相关的收入和营业利润，其中包括可寻址患者人群、预计市场份额、治疗持续时间和潜在商业化产品的寿命等投入；技术概率和监管方面的成功；在NSCLC中完成SG的开发和批准所需的时间和资源；根据概况与我们的概况相似的公司估算的加权平均资本成本得出的适当贴现率；以及与未来任何目标市场的可行性和潜在替代疗法的可行性相关的风险。我们修订后的折扣现金流主要反映了Trodelvy可以在转移性非小细胞肺癌患者中服务的潜在市场规模较小，以及二线以上患者的预期上市时间有所延迟。截至2024年3月31日，NSCLC IPR&D无形资产的修订估计公允价值为35亿美元。

如果未来事件导致用于确定公允价值的关键假设发生不利变化，包括产品发布时间、该指标治疗的竞争格局信息、技术或监管成功概率的变化、未能获得预期的监管批准或贴现率等，则可能会记录额外的减值，并可能对我们的财务报表产生重大影响。

在截至2024年6月30日的三个月以及截至2023年6月30日的三个月和六个月中，没有记录任何知识产权和开发减值费用。

销售、一般和管理费用

销售、一般和管理费用在发生时入账，主要包括人员成本、设施和管理费用、外部营销、广告和法律费用，以及与销售和营销、财务、人力资源、法律和其他管理活动相关的其他一般和管理成本。

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月的销售、一般和管理费用分别下降了26％和13％，至14亿美元和28亿美元，这主要是由于2023年与某些原告在2024年没有重演的HIV反垄断诉讼中和解的支出为5.25亿美元，以及我们对品牌处方药费的分配减少，但部分被股票薪酬和其他整合所抵消与收购 CymaBay 相关的费用。

利息支出和其他（收入）支出，净额

下表汇总了利息支出和其他（收益）支出的同期变化，净额：


	三个月已结束						六个月已结束
	6月30日						6月30日
（以百万计，百分比除外）	2024		2023		改变		2024		2023		改变
利息支出	$	237	$	230	3	%	$	491	$	459	7	%
其他（收入）支出，净额	$	355	$	(152)	NM		$	265	$	22	NM
股权证券亏损（收益），净额	$	392	$	(69)	NM		$	405	$	187	NM
利息收入	$	(35)	$	(90)	(61)	%	$	(144)	$	(168)	(15)	%
其他，净额	$	(1)	$	7	NM		$	3	$	3	(4)	%

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NM-没意义

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月的利息支出分别增长了3％和7％，达到2.37亿美元和4.91亿美元，这是由于长期债务的平均利率上升，但部分被债务余额减少所抵消。参见注释 9。简明合并财务报表附注的债务和信贷额度包含在本10-Q表季度报告的第一部分第1项中，以获取有关我们的长期债务和相关利率的更多信息。

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月和六个月的其他（收益）支出净额的不利变动，主要与股票证券净亏损增加以及平均现金余额减少导致的利息收入减少有关。

所得税

下表汇总了所得税支出的同期变化：


	三个月已结束									六个月已结束
	6月30日									6月30日
（以百万计，百分比除外）	2024			2023			改变			2024			2023			改变
所得税前收入（亏损）	$	2,053		$	1,588		$	465		$	(2,433)		$	2,888		$	(5,321)
所得税支出	$	438		$	549		$	(110)		$	123		$	865		$	742
有效税率	21.4		%	34.6		%	(13.2)		%	(5.1)		%	29.9		%	(35.0)		%

与2023年同期相比，截至2024年6月30日的三个月，我们的有效税率有所下降，这主要是由于调整了截至2023年6月30日的三个月中记录的与收购无形资产相关的某些递延所得税负债，以及在截至2024年6月30日的三个月中与税务机关达成的和解。

在截至2024年6月30日的六个月中，我们的有效税率与2023年同期相比有所下降，这主要是由于我们在2024年第一季度收购CymaBay时记录的不可扣除的收购知识产权和开发费用。

流动性和资本资源

我们定期评估我们的流动性和资本资源，包括我们获得外部资本的机会，以便我们能够充足、高效地为我们的运营融资。

流动性

截至2024年6月30日和2023年12月31日，现金、现金等价物和有价债务证券分别为28亿美元和84亿美元。在截至2024年3月31日的三个月中，我们出售了所有有价债务证券，并将所得款项用于为收购CymaBay提供部分资金。

由于以下现金流活动，从2023年12月31日到2024年6月30日，现金及现金等价物减少了33亿美元：


	六个月已结束
（单位：百万）	2024年6月30日
提供的净现金（用于）：
运营活动	$	3,544
投资活动	$	(2,514)
融资活动	$	(4,314)
汇率变动对现金和现金等价物的影响	$	(29)

运营活动

截至2024年6月30日的六个月中，经营活动提供的净现金包括我们26亿美元的净亏损，经调整后的81亿美元非现金和非运营支出，主要与我们收购CymaBay、减值费用和摊销费用有关，部分被与2017年《减税和就业法》相关的12亿美元过渡税所抵消。

投资活动

用于投资活动的净现金主要与CymaBay收购和购买股权证券的39亿美元净现金支付有关，部分被有价债务证券清算的收益所抵消。

融资活动

用于融资活动的净现金主要涉及20亿美元的股息支付，18.5亿美元用于偿还债务和其他债务，以及5亿美元用于普通股回购。

资本资源和物质现金需求

我们认为，我们现有的资本资源，包括现金和现金等价物以及循环信贷额度，再加上运营产生的现金流，将足以满足我们在可预见的将来的资本需求。我们的资本资源和物质现金需求摘要载于截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告第二部分第7项。上述 “流动性” 部分和附注4中披露的除外。可供出售的债务证券和股权证券，6.收购, 合作和其他安排, 9.债务和信贷额度，10.承付款和意外开支以及12.在本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含的简明合并财务报表附注的所得税，在截至2024年6月30日的六个月中，我们的资本资源和实质性现金需求没有重大变化。

随后，我们在 2024 年 8 月宣布，董事会宣布 2024 年第三季度每股普通股的季度股息为 0.77 美元。股息将于2024年9月27日支付给2024年9月13日营业结束时的登记股东。未来的分红将有待董事会批准。

关键会计估计

我们的重要会计估算摘要载于截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告的第二部分第7项。附注2中披露的除外。收入，7.无形资产，10.承付款和意外开支以及12.在本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含的简明合并财务报表附注的所得税，在截至2024年6月30日的六个月中，我们的关键会计估计没有重大变化。

第 3 项。有关市场风险的定量和定性披露

有关我们的市场风险的信息在截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告的第二部分第7A项中列出。附注3中披露的除外。公允价值测量，4.可供出售的债务证券和股权证券，5.衍生金融工具和 9.本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含的简明合并财务报表附注的债务和信贷额度，这些披露没有重大变化。

第 4 项。控制和程序

评估披露控制和程序

截至2024年6月30日，在包括首席执行官和首席财务官在内的管理层的监督和参与下，对我们的 “披露控制和程序” 的有效性进行了评估，该程序由经修订的1934年《美国证券交易法》（“交易法”）第13a-15（e）条定义为公司的控制措施和其他程序，旨在确保所需信息公司在其根据《交易法》提交或提交的报告中披露的是在美国证券交易委员会规则和表格规定的时间内记录、处理、汇总和报告，并将此类信息收集并传达给我们的管理层，包括酌情传达给我们的首席执行官和首席财务官，以便及时就所需的披露做出决定。根据该评估，我们的首席执行官兼首席财务官得出结论，我们的披露控制和程序自2024年6月30日起生效。

财务报告内部控制的变化

我们的管理层，包括首席执行官和首席财务官，已经评估了截至2024年6月30日的季度中财务报告内部控制的任何变化，以确定对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能产生重大影响的任何变化。2023 年 8 月，我们开始部署新的企业资源规划系统（“ERP”）以及其他相关系统。我们对财务报告的内部控制进行了更改，以解决相关的流程和系统。在实施新的企业资源规划和其他相关系统的过程中，我们将继续评估我们对财务报告的内部控制的任何进一步变化，这些变化计划在未来几年内分阶段进行。

对控制有效性的限制

控制系统，无论构思和操作多么周密，都只能为控制系统的目标得到满足提供合理而非绝对的保证。由于所有控制系统的固有局限性，任何对控制措施的评估都无法绝对保证公司内部的所有控制问题（如果有）都已被发现。因此，我们的披露控制和程序旨在为我们的披露控制制度的目标得到实现提供合理而非绝对的保证。如上所述，我们的首席执行官兼首席财务官根据截至本报告所涉期末的评估，得出结论，我们的披露控制和程序是有效的，可以合理地保证我们的披露控制制度的目标得到实现。

第二部分。其他信息

第 1 项。法律诉讼

有关我们未决的重大法律诉讼的描述，请参阅附注10。本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含的简明合并财务报表附注的承付款和意外开支。

第 1A 项。风险因素

在评估我们的业务时，除了本10-Q表季度报告中的其他信息外，您还应仔细考虑以下关于使对我们的投资具有投机性或风险性的重大风险、事件和不确定性的讨论。在我们可能无法准确预测的情况下，以下任何风险和不确定性的表现可能会对我们的业务和运营、增长、声誉（包括我们产品的商业或科学声誉）、前景、产品管道和销售、经营和财务业绩、财务状况、现金流、流动性和股票价格产生重大和不利影响。在1995年《私人证券诉讼改革法》允许的情况下，我们为投资者注意到了这些因素。无法预测或确定所有这些因素；我们的运营还可能受到我们目前未知或我们目前不认为会给我们的运营带来重大风险的因素、事件或不确定性的影响。因此，您不应将以下风险视为我们面临的所有潜在风险或不确定性的完整陈述。

产品和商业化风险

我们的某些产品使我们面临额外或更高的风险。

艾滋病毒

我们收入的很大一部分来自于用于治疗和预防艾滋病毒感染的产品的销售。我们可能由于多种原因而无法维持或增加我们的HIV产品的销售，包括仿制药等竞争产品的市场份额增加，或者无法推出保持竞争力所必需的新HIV药物。在这种情况下，我们可能需要缩减运营规模，包括我们未来的药物开发和研发（“研发”）工作支出。例如，我们的许多 HIV 产品都含有替诺福韦阿拉芬酰胺（“TAF”），它属于抗病毒疗法的核苷类。如果HIV的治疗或预防模式发生任何变化，并且基于核苷的疗法仍然不是首选方案，那么我们的HIV产品销售将受到不利影响。

细胞疗法

推进诸如嵌合抗原受体（“CAR”）T细胞疗法Yescarta或Tecartus之类的新型个性化疗法会带来重大挑战，包括：

•根据美国食品药品监督管理局（“FDA”）要求的风险评估和缓解战略计划，对医务人员进行有关程序和潜在副作用（例如细胞因子释放综合征和神经系统毒性）的教育和认证；

•确保足够的其他药物供应来控制副作用，例如托珠单抗和皮质类固醇，这些药物的供应量可能不足，可能无法充分控制副作用和/或可能对细胞疗法的疗效产生不利影响；

•开发和维护稳健可靠的流程，用于在我们的设施中设计患者的T细胞并将其重新注入患者体内；以及

•在使用我们的疗法之前对患者进行化疗调节，这可能会增加出现不良副作用的风险。

使用工程化T细胞作为潜在的癌症治疗方法是最近的发展，可能不会被医生、患者、医院、癌症治疗中心、付款人和医学界其他人广泛接受。尽管美国食品药品管理局已经批准了一些细胞疗法，包括Yescarta和Tecartus，但我们必须继续向医学界证明与现有和未来疗法相比，细胞疗法的潜在优势。2023年11月，美国食品药品管理局宣布正在调查接受CAR t细胞疗法治疗的患者发生T细胞恶性肿瘤的风险，并指出，CAR t细胞疗法产品的总体益处继续超过其批准用途的潜在风险。2024年1月，美国食品和药物管理局确定，批准的CAR t细胞疗法需要安全标签问题，包括关于接受CAR t细胞疗法治疗的患者可能出现T细胞恶性肿瘤风险的 “盒装警告”。此外，食品和药物管理局要求继续监测和报告继发性癌症病例。有关Yescarta和Tecartus报销方面的挑战，另请参阅 “我们的现有产品受到来自政府机构和其他第三方的报销压力、所需的回扣和折扣以及其他定价压力的影响。”

我们依靠第三方网站收集患者的白细胞，即血液分离中心，以及托运人、快递员和医院来收集患者的白细胞，并最终将Yescarta和Tecartus运送给患者。这些供应商可能会遇到中断或困难，可能导致产品损失和监管行动。血液分离中心也可能选择不参与我们的质量认证流程，否则我们可能无法及时或根本无法完成此类认证，这可能会延迟或限制我们的制造和商业化工作。

我们还面临着与我们在加利福尼亚州、马里兰州和荷兰的内部CAR t细胞疗法制造设施相关的风险，涵盖工艺开发、载体制造、临床试验生产和商业产品制造。质量、可靠性和速度对于细胞疗法的制造至关重要，只有这样，我们才能快速、安全地向患者提供细胞疗法。我们制造业务的任何延误或质量问题都可能对我们的业务产生不利影响并损害我们的声誉。此外，我们可能无法充分增加制造网络容量以满足不断增长的需求。

我们的成功取决于新产品的开发和商业化或扩大现有产品的适应范围。

如果我们无法推出商业上成功的新产品或现有产品的新适应症，我们的业务将受到不利影响。推出商业上成功的产品对于发展我们的业务、支付我们的巨额研发费用以及抵消现有产品因竞争和专利独家权丧失等因素而失去市场份额时的收入损失是必要的。药物开发和新产品的推出存在许多固有的困难和不确定性。由于开发人用药物的性质，产品开发周期的特点是大量的资源投资、漫长的交付周期和不可预测的结果。我们在产品管道以及为可能的商业上市做准备上花费了大量的时间和资源，但无法保证我们会收回投资或我们的努力将在商业上取得成功。高失败率是新产品的发现和开发所固有的，故障可能发生在过程中的任何阶段，包括在大量投资后的过程后期。此类失败已经并可能对我们的业务和财务业绩产生负面影响，包括我们无法收回与开发和推出候选产品的准备工作相关的研发、临床试验、收购相关费用和其他费用。例如，我们承诺购买材料和供应品，以应对新候选产品的潜在生产和销售，如果这些候选产品的开发、批准或发布延迟或以其他方式失败，我们可能会遇到需要减记的库存过剩或此类承诺产生的其他成本和支出。

由于难以预测产品的需求以及购买模式或批发商库存的波动，我们在准确预测销售方面面临挑战。

由于需求取决于多种因素，我们可能无法准确预测对我们产品的需求。如果我们没有准确预测需求或生产的产品与实际需求保持一致，那么我们可能会出现产品短缺或积累过剩的库存，可能需要注销。例如，如果医生看不到我们产品的好处，产品需求可能会受到不利影响。此外，新产品的采用可能无法如预期的那样实现，如果候选产品不成功，则根本无法实现。例如，Veklury 的销售额通常反映与 COVID-19 相关的感染率和住院的严重程度，以及 COVID-19 疫苗和替代疗法的可用性、吸收率和有效性，短期和长期的未来销售仍不确定。

此外，美国的非零售行业，包括政府机构，包括州艾滋病药物援助计划、美国退伍军人事务部、惩教设施和大型健康维护组织，在购买模式方面往往不太稳定，并且经常导致同比波动，无法反映患者对我们产品的实际需求。联邦和州的预算压力以及联邦和州基金的年度拨款周期可能导致购买模式无法反映患者对我们产品的需求。我们预计非零售客户的购买模式将继续出现波动。鉴于许多欧洲国家面临的预算危机，我们观察到欧洲成本控制措施引起的购买模式的变化。我们认为，这些措施已导致一些政府机构和其他购买者减少了分销渠道中我们产品的库存，未来我们可能会继续看到这种趋势。

我们仅通过批发渠道在美国销售和分销我们的大部分产品。从历史上看，我们在美国的产品销售中约有90％流向了三家批发商，即Cardinal Health, Inc.、Cencora, Inc.和McKesson Corporation。我们与之签订库存管理协议的美国批发商会进行估算以确定最终用户需求，但可能无法准确地将其库存水平与实际最终用户需求相匹配。因此，如果我们对这些批发商的销售与最终用户的需求不符，这些批发商持有的库存水平的变化可能会导致我们的经营业绩意外波动。此外，库存存放在零售药房和其他非批发商场所，我们与这些地方没有库存管理协议，也无法控制购买模式。经济状况的不利变化、竞争加剧或其他因素可能导致零售药房减少我们产品的库存，这将减少批发商的订单，从而减少批发商的订单，从而减少批发商向我们订购的订单，即使最终用户的需求没有变化。此外，我们还观察到，下半年批发商和次级批发商对我们产品的强劲购买通常会导致批发商和次级批发商在随后的第一季度减少库存。随着分销渠道库存逐季度波动，我们可能会继续看到收益波动，产品的处方需求与收入不匹配。

我们面临着来自全球制药和生物技术公司、专业制药公司和仿制药制造商的激烈竞争。

进入主要市场的新品牌或仿制产品会影响我们维持定价和市场份额的能力。我们的产品与其他可用产品竞争的主要依据是疗效、安全性、耐受性、医生接受度、患者合规性、易用性、价格、保险和其他报销范围、分销和营销。许多公司正在开发可能与我们的现有产品或研究计划相比具有竞争力的产品和技术。这些竞争公司包括大型制药和生物技术公司以及独立经营或与其他此类公司合作的专业制药公司。此外，开展研究的学术机构、政府机构和其他公共和私人组织可能会寻求专利保护，或者可能为竞争性产品或计划建立合作安排。如果这些竞争对手中的任何一个通过新技术、商业化战略或其他手段获得市场份额，我们可能会受到不利影响。

我们现有的产品受到来自政府机构和其他第三方的报销压力、所需的回扣和折扣以及其他定价压力的影响。

产品赔偿

我们产品的成功商业化在一定程度上取决于我们销售产品的市场中第三方付款人对我们的产品以及相关治疗和医疗服务的补偿金的供应情况和金额。随着我们产品的成熟，来自私人保险公司和政府付款人的定价压力通常会导致产品净价格的下降。

影响政府处方药采购和报销计划的立法和监管行动相对频繁地发生。例如，2024年1月，美国食品药品管理局批准了佛罗里达州拟议的从加拿大进口处方药的计划，包括Biktarvy、Descovy、Genvoya和Odefsey，尽管佛罗里达州必须满足某些额外要求才能开始从加拿大向美国运送处方药。其他一些州已向食品和药物管理局提交了州进口计划的申请，目前正在审查中。我们可能会受到任何此类立法和监管行动的不利影响，尽管很难预测其对我们产品的使用和报销的影响（如果有）。

产品定价、折扣和折扣

在美国、欧盟（“欧盟”）以及我们的产品和候选产品的其他重要或潜在的重要市场、政府机构和第三方付款人越来越多地试图限制或监管医疗产品和服务的价格。近年来，与药品定价相关的立法数量急剧增加，包括：

•美国国会已颁布法律，要求制造商对一次性小瓶中一定数量的废弃药物进行退款，并从2024年开始取消现有的医疗补助退税金额上限。

•美国国会颁布了2022年降低通货膨胀法案（以下简称 “法案”），该法案除其他修改外，（1）要求卫生与公共服务部 “谈判” 某些药物的医疗保险价格（从2026年开始，在2027年和2028年增加15种药物，在2029年及以后几年增加20种药物），（2）对医疗保险b部分的使用实行基于通货膨胀的折扣 2023 年和 D 部分的使用将从 2022 年 10 月 1 日开始，以及 (3) 重组了医疗保险 D 部分福利，限制了 D 部分受益人的自付费用从2024年开始，自2025年1月1日起，增加D部分计划在灾难性保险阶段的缴款，并增加制造商在各个保障阶段的折扣缴款，因此制造商必须在初始保障阶段为包括低收入补贴患者在内的所有D部分受益人使用的药物支付20％的折扣，在灾难性阶段必须支付20％的折扣。我们将继续评估该法案对我们业务的潜在影响。医疗保险和医疗补助服务中心（“CMS”）已经发布了许多指导文件，但目前尚不清楚该法的某些条款将如何实施。可能会发布其他指导方针、立法或规则制定，以反映政府不断变化的观点。此外，多个制造商和贸易组织对该法的医疗保险 “谈判” 条款提出了质疑，未来可能会提出其他法律质疑。尽管该法案对我们的业务和制药行业的全面影响目前尚不确定，但我们预计，该法案将增加我们在重新设计的D部分折扣计划下的付款义务，限制我们可以为产品收取的价格，并增加我们必须为我们的产品提供的政府计划的回扣，从而降低我们的盈利能力并对我们的财务业绩产生负面影响。

•许多州议会正在考虑或已经通过旨在间接或直接监管药品定价的立法，例如要求制造商公开报告专有定价信息、设立价格审查委员会、设定药品付款限额以及鼓励使用仿制药。例如，2023年8月，科罗拉多州处方药负担能力审查委员会（“PDAB”）选择Genvoya进行负担能力审查，随后确定Genvoya并非负担不起。其他州警察局已经或将来可能会对我们的产品进行类似的可负担性审查。发现我们的一种产品负担不起可能会导致立法行动，为某些购买者和付款人可以为我们的产品支付的金额设定上限。这些举措和其他立法可能会给我们的产品带来更大的定价压力，目前尚不确定由此对我们业务的影响。

•美国以外的许多国家，包括欧盟成员国，已经建立了复杂而漫长的程序来获得价格批准和保险补偿，并定期审查其定价和赔偿决定。这些审查的结果无法预测，可能会对我们医疗产品在欧盟成员国的定价和报销产生不利影响。降低我们在一个成员国的医疗产品定价可能会影响其他成员国的价格，并对我们的财务业绩产生负面影响。

我们的产品销售中有很大一部分受到标价的大幅折扣，包括我们可能需要向州医疗补助机构支付的折扣以及根据《公共卫生服务法》（“340B”）第3400条向受保实体提供的折扣。联邦或州一级的3400计划或医疗补助计划的变更可能会对我们的业务产生重大不利影响。例如，3400计划的持续增长限制了我们对不断增加的销售百分比可能收取的价格。修改医疗补助计划下的返利计算方式可能会大大增加我们的医疗补助退税义务，并降低我们向3400亿个受保实体收取的价格。

2022年3月，我们为我们的品牌丙型肝炎病毒（“HCV”）产品实施了合同药房诚信计划。该诚信计划不涉及Asegua Therapeutics LLC的任何产品。我们的诚信计划要求与合同药房签订3400英镑账单/发货安排的受保实体为此类合同药房配发的单位提供索赔级别数据；没有内部药房但选择不参与该计划的受保实体可以指定一家合同药房进行装运。某些已实施其他合同药房诚信计划的制造商已收到美国卫生与公共服务部（“HHS”）的执法信函，声称这些计划违反了3400法规，已移交国土安全部监察长办公室评估民事罚款，并受理代表受保实体提起的行政争议解决程序。这些制造商目前正在进行的诉讼中对HHS的地位提出质疑。某些州还颁布了法律，要求制造商通过合同药房安排提供3400英镑的定价；我们认为这些在持续诉讼中受到质疑的法律无效，但是在质疑这些法律的诉讼进行期间，我们已将某些州的受保实体从我们的诚信计划中划分出来。我们还认为，我们的诚信举措符合3400法规的要求。但是，与3400计划相关的其他法律或立法进展，包括与HHS或其他利益相关者的潜在诉讼，可能会对我们实施或继续诚信计划的能力产生负面影响。

此外，标准报销结构并不总是能充分报销创新疗法的费用。例如，从2021财年开始，CMS成立了一个新的经严重程度调整的诊断相关小组（“DRG”）018，负责医疗保险住院患者对Yescarta和Tecartus等CART细胞产品的报销。尽管新的DRG的基本补助金额明显高于之前的DRG 016，但可用的补助金可能不足以报销某些医院为接受Yescarta和Tecartus的患者支付的护理费用。当报销与治疗费用不一致时，医疗保险受益人可能会被拒绝获得医疗保险，因为这种不一致可能会影响一些医院提供治疗的意愿和医生推荐该疗法的意愿。此外，在欧盟，个别国家存在报销壁垒，这可能会限制Yescarta和Tecartus的普及。

此外，根据前几个季度的索赔数据，我们估算了在特定季度的销售方面需要支付的返利。在美国，实际的退税申请通常由付款人拖欠四分之一到四分之三提出。实际索赔和付款可能与我们的估计有很大差异。

我们可能会因从较低的价格市场进口我们的产品或分销非法转移或伪造的产品而受到不利影响。

我们产品的价格基于当地的市场经济和竞争，有时因国家而异。如果可以将产品从较低价格的市场进口并转售到这些国家，那么我们在价格相对较高的国家/地区的销售可能会减少。例如，2024年1月，美国食品和药物管理局批准了佛罗里达州从加拿大进口处方药的拟议计划，如果佛罗里达州满足FDA在其授权中设定的额外要求，美国的销售可能会受到不利影响。我们已经与仿制药制造商签订了协议，并与联合国支持的公共卫生组织药品专利库签订了许可协议，允许仿制药制造商生产我们某些产品的仿制药，在某些低收入和中等收入国家分销。如果我们产品的任何通用版本，无论是否根据这些协议生产和/或分销，以更高的价格出口到美国、欧盟或市场，我们都可能受到不利影响。

在欧盟，我们必须允许在一个欧盟成员国购买的产品在另一个成员国销售。在销售价格相对较高的成员国转售价格相对较低的成员国购买我们的产品可能会影响批发商的库存水平，并可能导致各国的相对销售水平逐季度波动，无法反映任何给定季度的实际消费者需求。

此外，被转移的产品可能用于未获批准的国家/地区，患者可以在合法供应链之外采购被转移的产品。这些被转移的产品可能会被不当处理、运输和储存，这可能会影响产品的质量和/或功效，并可能伤害患者并对我们产生不利影响。

我们还知道，世界各地有各种供应商在未经吉利德授权的情况下声称采购我们的产品和产品的仿制版本，并将其出售给这些产品未获批准的国家/地区使用。因此，患者可能面临服用未经批准的药物的风险，这些药物可能与他们声称的不同，可能没有他们声称的效力或可能含有有害物质，这可能会伤害患者并对我们产生不利影响。

此外，第三方非法分销和销售，并可能继续非法分销和销售、非法转移和伪造我们的药品，这些药品不符合我们制造和供应链的严格质量标准。例如，作为与执法部门协调的美国民事执法诉讼的一部分，根据法院命令，我们查获了数千瓶带有伪造供应链文件的带有吉利德标签的药物。我们的调查显示，未经吉利德授权销售吉利德药品的药品分销商向全国的独立药房出售了据称来自非法造假计划的吉利德正品药物。

存在非法转移和伪造的吉利德品牌药品，可能对患者的健康和安全构成严重威胁。我们在全球范围内停止或防止分销和销售非法转移和假冒药品的行动可能代价高昂且不成功，这可能会对患者以及我们的声誉和业务，包括我们的产品收入和财务业绩产生不利影响。

产品开发和供应链风险

我们在临床试验中面临风险，包括可能出现不利结果、预期时间表延迟和中断。

我们需要通过广泛的临床前研究和临床试验，证明我们为每种预期用途开发的候选产品的安全性和有效性。这些研究的结果并不总是能准确预测以后的大规模临床试验的结果。即使成功完成了大规模临床试验，也可能无法生产出适销对路的产品。

我们在临床试验中面临许多风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致候选产品的开发和批准延迟或阻碍其完成，包括临床试验方案设计方面的挑战、我们招募患者参与临床试验的能力、可能出现不利或不足以支持候选产品的进一步开发的试验结果，包括未能达到试验的主要终点、临床试验产生的安全问题以及修改或推迟临床试验或进行临床试验的必要性其他试验。例如，2024 年 1 月，我们宣布，我们评估萨西妥珠单抗 govitecan-hziy 的 3 期 EVOKE-01 研究未达到先前治疗的转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）总体存活率的主要终点，这导致我们在截至 2024 年 3 月 31 日的三个月中记录了损伤费用（更多信息见注释 7）。简明合并财务报表附注的无形资产（包含在本10-Q表季度报告第一部分第1项中）。2024年5月，我们提供了最新信息，即（i）我们的3期Tropics-04研究未达到其主要终点，这是一项与加快批准sacituzumab govitecan-hziy用于治疗转移性尿路上皮癌相关的确认性研究；（ii）与治疗相比，萨西妥珠单抗govitecan-hziy因不良事件导致的死亡人数更多医生的选择。此外，根据几项马格罗利单抗研究的结果和数据以及相应的美国食品药品管理局临床搁置，我们在2024年2月宣布，我们不会在血液系统癌症中进一步开发magrolimab。

因此，我们可能无法在预期的时间表上成功完成临床试验，或者根本无法完成临床试验。根据试验结果，FDA和其他监管机构可能不批准我们的候选产品，或者任何市场批准都包含对产品使用的重大限制。此外，如果确认性研究不成功，根据加速批准途径批准的产品和适应症可能会被撤回。此外，涉及我们商业产品的临床试验可能会给我们现有产品带来新的安全问题，这可能会对我们的业务产生不利影响。此外，我们过去和将来都可能做出战略决定，停止开发我们的候选产品，包括但不限于我们认为相对于我们正在开发的其他机会，商业化将困难的情况。例如，2024年1月，我们与合作伙伴Arcus Biosciences, Inc.（“Arcus”）宣布，基于战略优先顺序，停止进一步注册评估多姆伐那利单抗联合津伯利单抗在一线局部晚期或转移性、PD-L1高度的非小细胞肺癌中的3期研究，以推进并可能加快其他与Arcus合作的3期研究。ARC-10因此，我们的候选产品可能永远无法成功商业化，我们可能无法收回大量的研发、临床试验、收购相关费用和其他费用。我们预计将在临床试验活动上花费大量时间和资源，但无法保证我们会收回投资或我们的努力将在商业上取得成功。

在我们的临床试验活动中使用第三方也存在风险。我们广泛外包临床试验活动，通常只在内部进行一小部分的启动活动。我们依靠第三方合同研究组织（“CRO”）来进行大部分临床研究，包括文件准备、研究场所识别、筛查和准备、研究前访问、培训、项目管理、患者入组、持续监测、场地管理和生物分析。此外，我们依靠第三方合同制造组织（“CMO”）（包括位于美国以外的组织）来制造临床材料。CRO和CMO为我们提供的服务的许多重要方面都不在我们的直接控制范围内。如果我们与CRO和CMO的关系出现任何争议或中断，包括由于立法或监管行动（例如最近提出的美国BIOSECURE法案（“BIOSECURE法案”）），我们的临床试验和监管申报可能会延迟，我们的成本可能会增加。此外，在我们的监管文件中，我们依赖第三方CRO开展的临床工作的质量和有效性。如果我们的任何CRO的流程、方法或结果被确定为无效或不足，我们自己的临床数据和结果以及相关的监管批准可能会受到不利影响。

我们可能会面临制造困难、延误或中断，包括我们的第三方制造商和企业合作伙伴。

我们的产品是在我们自己的工厂或由第三方制造商和企业合作伙伴生产的，是复杂、高度监管的制造过程的结果。我们依靠第三方制造商和企业合作伙伴对我们的大多数活性药物成分和药品进行有效、及时的生产活动。这些第三方是独立实体，受其自身独特的运营和财务风险的影响，这些风险是我们无法控制的。我们和我们的第三方制造商和企业合作伙伴受良好生产规范（“GMP”）的约束，这些规章涵盖了FDA和欧洲药品管理局（“EMA”）规定的制造工艺、稳定性测试、记录保存和质量标准，以及其他司法管辖区的类似法规。制造业务也要接受监管机构的例行检查。

任何影响或由我们的制造业务或第三方制造商和企业合作伙伴运营造成的不利发展都可能导致发货延迟、库存短缺、批次故障、产品撤回或召回或我们产品的商业供应的其他中断。对于不符合规格和质量标准的产品，我们已经并将继续承担库存注销费用和其他费用，以及我们在生产战略中可能采取的变更，我们可能需要采取昂贵的补救措施或寻求更昂贵的制造替代方案。这样的发展可能会增加我们的制造成本，导致我们失去收入或市场份额，并损害我们的声誉。此外，制造问题可能会导致我们的临床试验和监管批准申请的延迟。例如，如果我们无法纠正FDA或其他监管机构在检查中列举的任何缺陷，则我们的现有产品以及监管部门批准正在开发的候选产品的时间可能会受到不利影响。此外，市场申请尚待审理的其他国家的监管机构有可能进行类似的额外审查或实行更高的审查标准，这可能会推迟这些国家对产品的监管批准。如果我们的任何候选产品的批准延迟或我们的产品生产中断，我们的业务可能会受到不利影响。

我们可能无法获得进行临床试验或制造和销售产品所需的材料或用品，这可能会限制我们创收的能力并增加我们的开支。

我们需要获得某些材料和供应来进行临床试验，制造和销售我们的产品。如果我们无法购买足够的这些材料和用品，也无法及时找到合适的替代品，那么我们对候选产品的开发工作可能会延迟，或者我们制造和销售产品的能力可能会受到限制。例如，在美国，某些作为标准护理治疗支柱的抗癌药物一直短缺，例如卡铂和顺铂，它们也用于研发和临床试验。尽管迄今为止，我们观察到对肿瘤学临床试验的影响微乎其微，但如果这些短缺持续或加剧，我们正在进行和未来的肿瘤学临床试验可能会被推迟、停止或受到不利影响。

对于我们正在寻求上市批准的任何候选产品，在向监管机构提交的新药申请或上市许可申请中，必须注明关键成分和材料的供应商的名称，如果需要新供应商的资格，则可能会出现重大延误。即使供应商获得监管机构的认证，供应商也必须继续在生产和质量控制领域花费时间、金钱和精力，以保持完全符合GMP的要求。供应商在获得初步批准后，必须接受监管机构的定期检查。如果监管机构通过这些检查确定设备、设施、实验室或工艺不符合适用的产品批准法规和条件，则监管机构可以暂停制造业务。如果我们产品的任何单一供应商的制造业务暂停，我们可能无法生产足够数量的商业或临床产品供应来满足市场需求。此外，如果我们的供应商的材料交付由于任何原因而中断，包括由于自然灾害或极端天气条件，我们可能无法运送某些产品用于商业供应或供应正在开发的临床试验候选产品。此外，我们在运营中使用的某些产品和材料仅由一家供应商或一家工厂生产，我们可能无法按商业上合理的条件及时更换，甚至根本无法更换。我们所依赖的任何单一供应商或设施出现问题，包括发生灾难，例如地震、洪水或火灾、设备故障或其他困难，都可能对我们的开发和商业化努力产生负面影响。

用于制造我们的产品和候选产品的原材料和中间体中有很大一部分是由美国以外的第三方制造商和企业合作伙伴提供的。因此，特定国家或地区的任何政治或经济因素，包括任何新的贸易法规、合规要求或税收或其他立法（例如最近提议的《生物安全法》）的变化或解释，这些都会限制或阻止美国以外的第三方供应这些材料可以对我们制造和供应产品以满足市场需求的能力产生不利影响，并对我们的经营业绩产生重大不利影响。这些因素还可能对我们提供临床试验的能力产生负面影响，这可能导致我们的临床试验和监管机构提交延迟以及成本增加。

如果我们遇到任何这些困难，我们对候选产品进行临床试验以及制造和销售产品的能力可能会受到损害。

监管和其他法律风险

我们的运营取决于对复杂的 FDA 和类似的国际法规的遵守情况。未能及时获得批准或保持合规性可能会延迟或停止我们产品的商业化。

我们开发的产品必须获得监管机构的批准才能上市和销售，一旦获得批准，将受到FDA、EMA和其他国家的类似监管机构的广泛监管。我们已经申请并预计将继续申请其他国家的上市批准以及其他适应症和产品。监管机构可能无法及时或根本不批准这些申请以及我们未来提交的任何营销申请。例如，在2022年10月，我们宣布，美国食品药品管理局对我们用于治疗成人三角型肝炎病毒感染的bulevirtide的生物制剂许可证申请发布了完整的回复信。此外，美国食品药品管理局正在审查用于治疗原发性胆源性胆管炎的seladelpar的新药申请，《处方药使用者费用法》的目标生效日期为2024年下半年，美国食品药品管理局可能不会及时或根本不批准该申请。即使这些产品获得了上市许可，其使用也可能受到重大限制。我们无法确定我们正在开发的任何候选产品何时或是否会获得批准或推出；我们是否能够开发、许可或收购其他候选产品或产品；或者任何产品一旦推出，是否会在商业上取得成功。

此外，我们如何制造和销售产品需要接受广泛的监管和审查。例如，根据美国食品和药物管理局的规定，我们通常需要进行批准后的临床研究，以评估已知的严重风险、严重风险信号或识别意想不到的严重风险。在某些情况下，我们可能需要对我们的产品实施风险评估和缓解策略计划，其中可能包括药物指南、患者包装说明书、与医疗保健提供者的沟通计划、对产品分销或使用的限制以及美国食品和药物管理局认为确保药物安全使用所必需的其他内容。如果发现我们上市的产品或候选产品存在以前未知的问题，包括严重的安全性、耐药性或药物相互作用问题，或者我们的制造、安全报告或促销活动存在问题，可能会导致监管部门的批准被延迟、拒绝或对我们的产品施加重大限制，包括限制或撤出市场。

不遵守美国食品和药物管理局规定的这些要求或其他要求可能会导致重大的民事罚款、罚款、暂停监管批准、产品召回、产品没收和刑事起诉。

我们受到适用于医疗保健行业的不断变化的法律、法规和立法或监管行动的影响。

医疗保健行业受与药品批准、报销、折扣、价格报告、医疗保健欺诈和滥用以及数据隐私和安全有关的各种联邦、州和国际法律法规的约束。在美国，这些法律包括反回扣和虚假索赔法、联邦食品、药品和化妆品法、与医疗保险和医疗补助计划以及其他联邦和州计划相关的法律和法规，例如医疗补助回扣法规和3400法规、规范有关我们产品的书面和口头沟通的法律、与定价、销售和营销行为有关的各州法律、《健康保险流通与责任法》以及其他联邦和州与健康隐私和安全有关的法律信息，包括2024年2月发布的《防止关注国家访问美国人的批量敏感个人数据和美国政府相关数据的行政命令》。实际或涉嫌违反这些法律或任何相关法规的行为可能会受到刑事和/或民事制裁的处罚，在某些情况下，包括巨额罚款、民事罚款、禁止参与联邦和州医疗计划，包括医疗保险、医疗补助和美国退伍军人事务部和美国国防部卫生计划、对监督我们业务的高管采取行动以及重大补救措施、负面宣传或其他后果。这些法律和法规范围广泛，可能会不断变化和演变，这可能要求我们承担与合规相关的巨额成本，改变我们的一项或多项销售或营销惯例，或影响我们获得或维持监管部门批准的能力。由此对我们业务的影响尚不确定，可能是重大的。此外，美国最近提出的立法，例如《生物安全法》（该法案除其他外，可能禁止美国行政机构与某些外资实体使用生物技术设备或服务进行某些活动的公司签订合同，或向这些公司提供贷款或发放资金），有可能对我们从此类实体获得服务的能力产生不利影响，包括我们在临床试验以及临床和商业制造中使用的某些服务，这些服务可能会增加成本或限制我们可用材料的供应，推迟此类材料的采购或供应，延迟或影响临床试验和监管申报，推迟商业产品的推出并对我们的财务状况和业务前景产生不利影响。

此外，政府的价格报告和付款法规很复杂，我们正在不断评估根据这些义务计算和报告定价的方法。我们的计算方法本质上受假设的约束，可能会受到各政府机构的审查和质疑，这些机构可能不同意我们的解释。如果政府不同意我们报告的计算，我们可能需要重申先前报告的数据，并可能承担额外的财务和法律责任。

对公司赞助的患者援助计划的审查也继续得到加强，包括自付援助计划和制造商向提供此类援助的第三方慈善机构捐款。政府还加强了对报销支持服务和其他患者支持服务、临床教育计划和宣传演讲人计划的审查。如果我们或我们的代理商和供应商被认为未能遵守这些领域的法律、法规或政府指导，我们可能会受到刑事或民事制裁。竞争对手的任何类似违规行为也可能对我们行业的声誉产生负面影响，并增加对我们业务和产品的审查。

有关我们的政府调查和相关诉讼的描述，请参阅附注10。本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含的简明合并财务报表附注的承付款和意外开支。

如果我们的上市产品或候选产品出现重大安全问题，我们将面临风险。

由于我们的产品在获得上市批准后还会进行更多研究，并且由于许多患者（包括有潜在健康问题的患者或正在服用其他药物的患者）长期使用我们的产品，我们预计将继续发现与安全性、耐药性或药物相互作用有关的新问题。任何此类问题都可能需要更改我们的产品标签，例如额外的警告、禁忌症甚至缩小适应症，或者停止产品销售。

监管机构一直在朝着更加积极和透明的药物警戒方向发展，并正在通过网站和其他方式（例如定期安全更新报告摘要、风险管理计划摘要和各种不良事件数据）直接向公众提供更多的独立安全信息和临床试验数据。如果没有适当的背景和专业知识，安全信息可能会被误解并导致误解或法律诉讼。

我们的成功在很大程度上取决于我们在国内和国际上获得和捍卫我们的专利和其他知识产权的能力，以及在不侵犯第三方专利或其他专有权利的情况下开展业务的能力。

专利和其他所有权对我们的业务非常重要。作为我们业务战略的一部分，我们积极在美国和国际上寻求专利保护，并在适当时提交其他专利申请，以涵盖我们的化合物、产品和技术的改进。我们的成功在很大程度上取决于我们的以下能力：

•获得专利和专利权许可；

•保护商业秘密和内部专有技术；

•为我们的专利遭到侵害和使其无效的努力进行辩护；以及

•在不侵犯他人知识产权的情况下运营。

由于专利申请在提交后的一段时间内是保密的，因此我们可能不知道我们的竞争对手是否针对我们待处理的申请所涵盖的技术提交了申请，或者我们是第一个发明或第一个针对我们的专利申请所涉技术提交了申请。如果竞争对手提交涵盖我们技术的专利申请，我们可能必须参与诉讼、美国专利和商标局的授权后诉讼或其他程序，以确定专利权或授予的任何专利的有效性。此类诉讼和程序不可预测且代价高昂，可能会转移管理层对其他业务的注意力，因此，即使我们最终取得了成功，我们也可能受到不利影响。

涵盖我们现有化合物、产品和工艺的专利，以及我们未来可能申请的专利，可能无法提供全面或足够的保护。提交专利申请是一个事实密集型的复杂过程。我们可能会提交最终不会产生专利的专利申请，或者其专利无法为相关产品提供足够的保护。未来有关我们现有专利或任何未来专利的执行或有效性的诉讼或其他诉讼可能会导致我们的专利无效或大大减少其保护。此外，由于我们合法使用专利制度来保护我们对新的有用医学创新的投资，我们可能会受到批评。

仿制药制造商已经寻求并将继续寻求美国食品药品管理局的批准，以便通过缩写的新药申请（“ANDA”）销售我们产品的仿制药，该申请程序通常由寻求仿制药批准的制造商使用。有关我们的 ANDA 诉讼的描述，请参阅注释 10。本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含的简明合并财务报表附注的承付款和意外开支。在某些情况下，ANDA诉讼及相关的和解和许可协议可能会比我们预期的更快地导致我们专利的独家经营权丧失。此外，在某些情况下，根据这些和解和许可协议，独家经营权的丧失可能早于预期。例如，与仿制药制造商的和解和许可协议通常包含加速条款，允许在某些情况下在商定的准入日期之前进入仿制药，而仿制药制造商可能会继续对保护我们产品的专利提出质疑。我们产品的仿制版本的进入已经并将来可能导致市场份额和价格的侵蚀。

如果我们被发现侵犯了第三方的有效专利，我们可能需要支付巨额的金钱赔偿，或者我们可能无法将产品商业化或可能被要求获得这些第三方的许可。我们可能无法以商业上合理的条款或根本无法获得替代技术或任何所需的许可。如果我们未能获得这些许可证或替代技术，我们可能无法开发或商业化我们的部分或全部产品。例如，我们知道其他方拥有的专利和专利申请可能声称涵盖了我们产品的使用和研究活动。有关我们未决专利诉讼的描述，请参阅注释10。本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含的简明合并财务报表附注的承付款和意外开支。

此外，我们还依赖未获专利的商业秘密和改进、未获专利的内部知识和技术创新。我们主要通过与公司合作伙伴、员工、顾问和供应商签订保密协议来保护这些权利。我们无法确定这些各方是否会遵守这些保密协议，我们对任何违规行为是否有足够的补救措施，也无法确定我们的商业秘密、内部知识或技术创新不会以其他方式被竞争对手泄露或独立发现。根据我们的一些研发协议，发明将由我们和我们的企业合作伙伴共同拥有，在其他情况下，则成为一方的专有财产。在某些情况下，可能很难确定谁拥有某项发明，并且可能会出现有关这些发明的争议。如果我们的商业秘密、内部专有技术、技术创新或机密信息被竞争对手知道或独立发现，或者如果我们就发明所有权发生争议，我们可能会受到不利影响。

由于与我们的产品和运营相关的诉讼和政府调查，我们面临着潜在的重大责任和增加的费用。

我们参与了许多诉讼、调查和其他争议相关事务，需要我们花费大量的内部和财务资源。这些问题不时要求我们支付大量金额，包括为过去和未来的销售支付特许权使用费。我们预计，在可预见的将来，这些事项将继续需要大量的内部和财政资源。这些问题已经减少，预计将继续减少我们的收益，需要管理层给予高度关注。

此外，我们的商业产品的测试、制造、营销和使用以及正在开发的候选产品涉及产品责任索赔的巨大风险。这些索赔可以由消费者、医疗保健提供者、制药公司或其他人直接提出。我们为可能产生的产品负债提供有限的保险，索赔可能超出我们的承保范围。

有关我们的诉讼、调查和其他争议相关事项的描述，请参阅注释 10。本10-Q表季度报告第一部分第1项中包含的简明合并财务报表附注的承付款和意外开支。此类法律诉讼或可能对我们提起的任何其他法律诉讼、可能启动的调查或任何其他调查以及任何其他争议相关事项的结果本质上是不确定的，不利的事态发展或结果可能导致我们面临巨额开支、金钱损失、罚款或禁令救济。

运营风险

我们的业务已经而且将来可能会受到流行病、大流行或传染病疫情的不利影响。

实际或可能爆发的流行病、大流行病或传染病或其他突发公共卫生事件，可能会严重干扰我们的全球运营，并对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。正如我们在 COVID-19 疫情中看到的那样，疫情可能导致全球供应链和物流中断以及配送限制。疫情或其他公共卫生危机对我们的经营业绩和财务状况的影响将取决于许多不断变化的因素，但由于政府、企业和个人为应对此类事件而采取的行动（包括隔离、旅行限制和医疗服务中断，这可能会影响我们的临床试验的注册或运作，或限制患者获得和寻求护理的能力或意愿），从而导致运营支出增加，对我们产品的需求降低，相关的挑战员工的安全和工作场所的安全占用，以及金融市场的波动和全球市场的巨大宏观经济不确定性。疫情或突发公共卫生事件还可能放大本10-Q表季度报告的 “风险因素” 部分中描述的许多其他风险。

我们面临与全球运营相关的风险。

我们的全球业务伴随着某些金融、政治、经济和其他风险，包括下列风险：

•外币兑换：由于我们的产品销售中有很大一部分是以外币（主要是欧元）计价的，因此我们面临着外币汇率不利变动的风险。总体而言，我们是外币的净接收国，因此，我们受益于美元疲软，并受到美元走强的不利影响。我们的套期保值计划并不能消除我们面临的货币波动风险。如果美元兑某些货币大幅升值，而我们的套期保值计划不足以抵消这种升值的影响，我们可能会受到不利影响。例如，请参阅本10-Q表季度报告第一部分第2项中的 “外币汇率影响”，讨论截至2024年6月30日的六个月中我们面临的外币汇率（主要是欧元）变动的风险敞口，以及扣除套期保值后的外币兑换的影响。

•利率和通货膨胀：我们有生息资产和计息负债，包括我们的优先无抵押票据和信贷额度。利率的波动可能会使我们面临更大的金融风险。此外，高通胀，例如我们在当前经济环境中看到的情况，已经对我们的业务和财务业绩产生了不利影响，并可能继续对我们的业务和财务业绩产生不利影响。

•反贿赂：我们受美国《反海外腐败法》和管理我们在向政府官员付款方面的国际业务的类似全球反贿赂法的约束。我们的国际业务受到严格监管，需要与外国官员进行大量互动。我们在世界上在一定程度上经历过政府腐败的地区开展业务。在某些情况下，严格遵守反贿赂法可能与当地习俗和做法相冲突，或者可能要求我们以不同于当地习俗的方式与医生和医院互动，其中一些可能受国家控制。根据这些法律，我们的某些做法可能会受到质疑。此外，我们的内部控制政策和程序可能无法保护我们免受员工和代理人的鲁莽或犯罪行为的侵害。反贿赂法下的执法活动可能会使我们受到行政和法律诉讼和诉讼，这可能会导致民事和刑事制裁，包括罚款和被排除在医疗计划之外。

开展全球业务所固有的其他风险包括：

•政府对我们的知识产权和其他资产采取限制性行动，例如国有化、征用、强制许可或类似行动，包括放弃知识产权保护。

•政府采取的保护性经济政策，例如贸易保护措施和进出口许可要求，这可能会导致美国或其他政府实施贸易制裁或类似限制。

•无论是什么原因，包括战争、恐怖主义、社会动荡和政治变革，包括中国、俄罗斯、乌克兰、以色列及周边地区的政治动荡或政治变化，我们开展业务的地理区域的政治不稳定或混乱。

•越来越多地使用社交媒体平台和现代技术带来了新的风险和挑战，不当或未经授权使用这些平台可能会导致敏感数据或信息的泄露，并损害我们的品牌和声誉。

气候变化和相关的自然灾害，以及应对气候变化的法律、监管或市场措施，可能会对我们的业务和运营产生负面影响。

我们的许多业务和设施，包括对我们的制造、研发和商业化/分销活动至关重要的业务和设施，都位于遭受自然或人为灾害的地区，例如气候变化、地震、飓风、海平面上升和洪水、火灾、极端高温、干旱或其他极端天气条件，或第三方为预防或减轻此类灾害所做的努力，例如公共安全停电和设施关闭。气候变化加剧了与天气有关的事件的严重性和频率，预计还会继续放大。此类自然灾害已经造成并将来可能造成损害和/或干扰我们的运营，这可能会对我们的业务和财务业绩造成重大不利影响。例如，由于2023年10月巴贝特风暴造成的洪水，我们在爱尔兰科克的工厂暂时暂停了现场运营，我们在那里进行商业制造、包装和标签，并对许多产品进行质量控制测试和最终发布。此外，我们在福斯特城的公司总部以及某些研发和制造设施位于地震活跃的加利福尼亚州。尽管我们制定了业务连续性计划和突发事件，并定期评估自然灾害风险，这是我们整体企业风险管理计划的一部分，但大地震或其他自然灾害可能会导致恢复时间过长，运营和业务活动长期中断。我们可能需要承担巨额费用来补救此类自然灾害的影响，恢复或恢复我们的运营，这可能会对我们产生不利影响。我们的供应商、第三方制造商和企业合作伙伴面临着类似的风险，他们的运营中断都可能对我们的制造和供应链产生不利影响。另请参阅 “我们可能面临制造困难、延误或中断，包括第三方制造商和企业合作伙伴” 和 “我们可能无法获得进行临床试验或制造和销售产品所需的材料或用品，这可能会限制我们创收能力并增加支出” 标题下的风险。

此外，对气候变化的担忧与日俱增，导致法律和监管格局不断变化，为防止、缓解或适应气候变化的影响颁布了新的要求。这些法规可能因司法管辖区而异，使吉利德面临许多过渡风险，包括新的或扩大的碳定价或税收、合规成本的增加、温室气体排放的限制、对新技术的投资、提高碳披露和透明度、投资数据收集和报告系统、升级设施以满足新的建筑法规以及公用事业系统的重新设计，这可能会增加公司的运营成本，包括电力和能源成本。我们的供应商、第三方制造商和企业合作伙伴面临着类似的过渡风险，可能会将增加的成本转嫁给我们。

我们与环境、社会和治理（“ESG”）事项相关的愿望、目标和披露使我们面临许多风险，包括我们的声誉和股价风险。

机构和个人投资者越来越多地使用ESG筛选标准来确定吉利德是否有资格加入其投资组合。投资者和其他利益相关者经常要求我们设定雄心勃勃的ESG目标，并就目标、实现目标的进展以及ESG利益相关者感兴趣的其他事项提供新的、更有力的披露信息。作为回应，我们调整了企业责任计划的跟踪和报告，以适应各种不断变化的ESG框架，并制定并宣布了与ESG事项相关的目标和其他目标。这些目标陈述反映了我们当前的计划和愿望，并不能保证我们能够实现这些计划和愿望。我们为实现和准确报告这些目标所做的努力带来了许多运营、声誉、财务、法律和其他风险，其中任何风险都可能产生重大的负面影响，包括对我们的声誉和股价。

我们实现任何目标或目标的能力，包括环境和多元化举措的能力都受到许多风险的影响，其中许多风险是我们无法控制的。此类风险的示例包括：（1）低碳或非碳能源和技术的可用性和成本，（2）影响ESG标准或披露的不断变化的监管要求，（3）符合我们的可持续性、多元化和其他标准的供应商的可用性，（4）我们在劳动力市场招聘、培养和留住多元化人才的能力，以及（5）我们的有机增长以及收购或处置业务或运营的影响。

跟踪和报告ESG事项的标准相对较新，尚未统一，并且仍在不断发展。我们选择的旨在与各种报告标准保持一致的披露框架可能会不时发生变化，并可能导致不同时期缺乏一致或有意义的比较数据。此外，监管机构可能会对ESG事项施加强制性披露要求，例如美国证券交易委员会最近发布的规定，要求公司进行某些与气候相关的披露，包括有关气候相关风险、温室气体排放和某些与气候相关的财务报表指标的信息，或加利福尼亚州的《气候相关金融风险法》和《气候企业数据问责法》。我们的流程和控制措施可能无法立即反映识别、衡量和报告ESG事项的不断变化的标准，我们对报告标准的解释可能与其他标准有所不同，此类标准可能会随着时间的推移而发生变化，任何一种情况都可能导致我们的目标发生重大修订或报告在实现这些目标方面取得的进展。此外，改进我们的流程和控制以反映不断变化的报告标准可能成本高昂，并且需要额外的资源。

如果我们的ESG实践不符合不断变化的投资者或其他利益相关者的期望和标准，那么我们的声誉、吸引或留住员工的能力以及我们作为投资、业务合作伙伴或收购方的吸引力可能会受到负面影响。同样，我们未能或被认为未能在我们宣布的时间表内追求或实现我们的目标、目标或满足各种报告标准，或者根本没有达到各种报告标准，也可能产生类似的负面影响，使我们面临政府执法行动和私人诉讼。

我们依赖与第三方的关系来提高产品的销售和营销绩效、技术、开发、物流和商业化。未能维持这些关系、这些公司的表现不佳或与这些第三方的纠纷可能会对我们的业务产生负面影响。

我们依靠与第三方的多种合作关系来提高我们在某些地区的销售和营销业绩。在某些国家，我们依赖国际分销商来销售我们的某些产品。其中一些关系还涉及我们的合作伙伴对这些产品的临床开发。依赖合作关系会带来许多风险，包括：

•我们无法控制我们的企业合作伙伴为我们的计划或产品投入的资源；

•可能会在与我们的公司合作伙伴共同开发的技术的权利的所有权方面出现争议；

•与我们的企业合作伙伴的分歧可能导致候选产品的研究、开发或商业化延迟或终止，或导致诉讼或仲裁；

•与我们的企业合作伙伴签订的合同可能无法提供重大保护，或者如果其中一个合作伙伴未能履行合同，则可能无法有效执行；

•我们的企业合作伙伴在选择是否开发任何其他产品方面有相当大的自由裁量权，并且可以自行或与竞争对手合作寻求替代技术或产品；

•我们拥有营销权的企业合作伙伴可以选择追求竞争性技术，或者为我们的产品营销投入的资源少于他们自己开发的产品；以及

•我们的分销商和公司合作伙伴可能无法向我们付款。

鉴于这些风险，我们当前和未来的合作努力能否成功存在很大的不确定性。如果这些努力失败，我们的产品开发或新产品的商业化可能会延迟，或者产品收入可能会下降。

由于我们业务的专业和技术性质，未能吸引、培养和留住高素质人员可能会对我们产生不利影响。

我们未来的成功将在很大程度上取决于我们持续吸引、培养和留住高素质的科学、技术和管理人员以及具有临床测试、政府监管和商业化专业知识的人员。我们做到这一点的能力还部分取决于我们如何保持对员工有吸引力的强大工作场所文化。此外，生物制药领域对合格人员的竞争非常激烈，可供招聘的合格潜在员工有限。我们面临着来自其他公司、大学、公共和私人研究机构、政府实体和其他组织的人才竞争。此外，移民和工作许可法律法规的变化可能会使员工更难在我们开展业务的司法管辖区工作或调动到其中一个司法管辖区。此外，我们会定期进行调整以反映我们的人员需求，以应对不断变化的宏观经济状况、市场机会、管理层变动、收购、成本水平和其他内部和外部因素，这可能会对我们的工作场所文化以及留住和激励员工的能力产生不利影响。

未能成功实施或升级企业资源规划和其他信息系统可能会对我们的业务和运营结果产生不利影响。

我们会定期实施或升级新的或增强的企业资源规划（“ERP”）和其他信息系统，以更好地管理我们的业务运营，调整我们的全球组织并实现未来的增长。实施或升级新的业务流程和信息系统需要投入大量的人员、培训和财政资源，并给我们的业务运营带来风险。如果我们未能成功实施企业资源规划和其他信息系统的改进，或者这些系统的实施出现延误或困难，我们可能无法实现预期的生产率提高或成本效率，并且我们可能在有效管理业务方面遇到运营困难和挑战，所有这些都可能导致质量问题、声誉损害、失去市场和收入机会，并以其他方式对我们的业务、财务状况和经营业绩产生不利影响。

例如，我们目前正在实施新的ERP和其他信息系统，以帮助我们管理运营和财务报告。这种过渡固有的成本和风险可能包括业务连续性中断、管理和技术问题、销售、制造或研发流程的中断或延迟、支出超支、延迟向供应商和员工付款以及数据迁移问题。如果我们不能正确解决或缓解这些问题，这可能会导致成本增加和资源转移，对我们的经营业绩和有效管理业务的能力产生负面影响。此外，如果我们没有按计划有效地实施ERP系统，或者ERP系统无法按预期运行，我们对财务报告的内部控制的有效性可能会受到负面影响。

信息系统服务中断或泄露，包括重大的网络安全事件，可能会导致数据保护和隐私法规定的法律责任和监管行动，并对我们的业务和运营产生不利影响。

我们依赖信息技术系统、基础设施和数据，包括我们的Kite Konnect平台，这对于维护Yescarta和Tecartus的身份链和监管链至关重要。我们的计算机系统的众多性和复杂性使其本质上容易受到服务中断或破坏的影响，包括因系统升级或实施期间的故障、用户错误、网络或硬件故障、恶意入侵和勒索软件攻击而导致的中断或破坏。同样，员工或其他人的数据隐私或网络安全事件或违规行为可能导致敏感数据泄露给未经授权的人员或公众，包括我们的知识产权或商业秘密或员工、患者、客户或其他业务合作伙伴的个人信息。如果我们的信息系统或我们所依赖的第三方信息系统遭受严重损坏、中断或关闭，包括在升级或新实施期间，并且我们的业务连续性计划无法有效地及时解决问题，我们可能会延迟报告财务业绩，并且由于我们无法及时制造、分配、开具发票和收取款项，我们可能会损失收入和利润。网络安全攻击和事件的频率、复杂性和强度都在增加。恶意行为者试图窃取金钱，获得未经授权的访问、破坏或操纵数据，并破坏运营，他们的某些攻击可能要等到首次进入环境后的很长一段时间后才能被识别或发现，例如在补丁可用和防御准备就绪之前发起的新型攻击或零日攻击。恶意行为者也越来越多地开发避开预防、侦查和警报能力的方法，包括采用反取证策略，使应对活动变得更加困难。例如，此类攻击和事件包括部署有害恶意软件、利用漏洞、计算机病毒、键盘记录器、勒索软件、拒绝服务、社会工程和其他影响服务可靠性和运营并威胁数据机密性、完整性和可用性的手段。我们的业务和技术合作伙伴面临着类似的风险，其系统的任何安全漏洞都可能对我们的安全状况产生不利影响。

与许多公司一样，我们经历过网络安全事件，包括数据泄露和临时服务中断，并将继续成为这些事件的目标。当网络安全事件发生时，我们的政策是根据适用的政府法规和其他法律要求（包括我们的网络安全协议）来应对和处理这些事件。无法保证我们为应对网络安全事件所做的努力以及为保护我们的信息技术基础设施和数据而进行的投资将保护我们免受重大损失、品牌和声誉损害以及潜在责任，也无法防止我们的系统将来受到任何干扰或破坏。此类网络安全事件可能导致包括个人信息在内的关键或敏感信息的丢失，并可能导致数据保护和隐私法规定的法律责任和监管行动。财务、法律、业务或声誉损失可能由网络安全事件或我们的信息技术系统遭到破坏。

全球监管机构也在实施数据隐私和安全要求，例如欧盟的《通用数据保护条例》（“GDPR”）和其他国内数据隐私和安全法，例如《加州消费者隐私法》和《加州隐私权法》。这些法律和法规以及已经通过或可能通过的其他类似类型的法律法规通常包括有关个人信息的要求，不遵守此类法律可能会通过私人诉讼（如果发生某些数据泄露则需承担法定赔偿责任）和政府执法。与加强个人信息保护相关的其他变化或新法律或法规可能会大大增加我们提供产品和服务的成本，甚至使我们无法在我们运营的司法管辖区提供某些服务。

战略和财务风险

我们面临与业务收购、许可安排、合作、期权、股权投资、资产剥离和其他战略交易相关的风险。

作为我们业务战略的一部分，我们已经参与了此类交易，并将来可能会参与此类交易。我们将来可能无法确定合适的交易，如果我们这样做，我们可能无法在具有成本效益的基础上及时、或根本无法完成此类交易，包括政府实体或监管机构可能推迟或拒绝批准交易的完成。如果我们成功进行收购或完成许可安排或合作，则收购或许可的产品、知识产权和技术可能不成功，或者可能需要比预期多得多的资源和投资。根据美国公认会计原则的要求，我们在第四季度对我们的商誉和其他无限期无形资产进行年度减值测试，如果事件或情况变化表明资产更有可能受到减值，则更频繁地进行减值测试。我们过去和将来可能需要确认与通过此类测试获得或许可的产品、知识产权和技术相关的减值费用。例如，我们在2022年3月收到评估激素受体阳性、人类表皮生长受体2阴性转移性乳腺癌患者Trodelvy的3期Tropics-02研究数据后进行了损伤分析，结果我们在2022年简明合并收益表中确认了部分过程中的研发减值费用。同样，在截至2024年3月31日的三个月中，我们在评估sacituzumab govitecan-hziy的3期 EVOKE-01 研究中记录了部分减值费用（欲了解更多信息，请参阅注释7）。简明合并财务报表附注的无形资产（包含在本10-Q表季度报告第一部分第1项中）。我们还继续主要在美国监测与用于非小细胞肺癌的sacituzumab govitecan-hziy和用于治疗慢性丁型肝炎病毒的bulevirtide相关的在建研发资产的进展，如果我们正在进行的开发活动中有任何事件或情况表明这些资产可能受到减值，则可能需要在第四季度之前评估这些项目的减值情况。对于期权结构性交易，无法保证我们会选择行使期权权，并且可能会出现分歧、不确定性或其他情况，包括我们的期权是否已被适当触发，这可能会阻碍我们实现预期收益的能力。例如，2023年3月，我们放弃了收购Pionyr Immunotherapeutics的独家选择权，2023年9月，我们放弃了收购Tizona Therapeutics, Inc.的独家选择权。对于对战略合作伙伴的股权投资，例如与Arcus Biosciences, Inc.、Galapagos NV和Arcellx, Inc.的合作相关的股权投资，我们的股权投资价值可能会波动和下降价值。如果我们未能成功执行或实施这些交易，我们的财务状况、现金流和经营业绩可能会受到不利影响，我们的股价可能会下跌。

我们已经支付了大量现金，并承担了额外的债务来为我们的战略交易融资。额外的债务和较低的现金余额可能导致我们的信用评级下调，限制我们以优惠条件借入额外资金或为现有债务再融资的能力，增加我们对不利经济或行业条件的脆弱性，并降低我们继续进行资本投资、股票回购和股息支付的财务灵活性。例如，由于我们在2020年收购Immunomedics, Inc.时使用的现金和发行的债务，标普全球评级下调了我们的信用评级。如果未能克服这些额外风险，我们可能会受到不利影响。

我们有效所得税税率的变化可能会减少我们的收入。

我们在美国和各个外国司法管辖区缴纳所得税。由于经济和政治状况，各国正在积极考虑并修改现行税法，我们无法预测此类变更的形式或时间。我们的有效税率受到法定税率不同国家的收益组合变化、递延所得税资产和负债估值的变化、新税的引入以及包括美国、德国和爱尔兰在内的税法、法规、行政惯例和解释变化的影响。

我们还需要接受美国国税局和各个外国司法管辖区的税务机关对我们的纳税申报表和其他税务事项的审查。对税收法律和法规有不同的解释，因此，可能会与这些税务机关发生重大争议，涉及扣除的时间和金额以及不同税务管辖区之间的收入分配问题。在任何报告期内，其中一个或多个风险敞口的解决可能会对我们产生不利影响。

第 2 项。未注册的股权证券销售和所得款项的使用

发行人购买股票证券

2020 年第一季度，我们董事会批准了一项价值 50 亿美元的股票回购计划（“2020 年计划”），没有固定的到期日。2020年计划下的购买可以在公开市场上进行，也可以通过私下协商的交易进行，但该计划不要求我们回购任何特定数量的股票，并且可以随时修改、暂停或终止。我们于2022年12月开始根据2020年计划进行回购。

下表汇总了截至2024年6月30日的三个月的股票回购活动：


	购买的股票总数（以千计）	每股支付的平均价格		作为公开宣布计划的一部分购买的股票总数（以千计）	根据该计划可能购买的股票的大致美元价值（以百万计）
2024 年 4 月 1 日至 4 月 30 日	563	$	68.13	522	$	3,439
2024 年 5 月 1 日至 5 月 31 日	591	$	65.83	539	$	3,403
2024 年 6 月 1 日至 6 月 30 日	853	$	65.59	440	$	3,374
总计	2,007	$	66.38	1,500

_________________________

(1) 购买的股票总数与作为公开宣布计划的一部分购买的股票总数之间的差异是由于我们为履行适用的预扣税义务而从员工限制性股票奖励中扣留了普通股。

第 3 项。优先证券的违约

不适用。

第 4 项。矿山安全披露

不适用。

第 5 项。其他信息

开启 2024年4月30日，约翰娜·默西耶，我们的首席商务官，采用一个交易计划旨在满足《交易法》第10b5-1（c）条的规定，向上出售股票 49,630 通过我们的普通股股票 2025年4月30日，但须遵守某些条件。

第 6 项。展品

请参考此处包含的展品索引。

展品索引


展览脚注	展品编号	文件描述
(1)	2.1	注册人CymaBay Therapeutics, Inc. 和Pacific Merger Sub, Inc.于2024年2月11日签订的合并协议和计划

(2)	3.1	重述的注册人公司注册证书

(3)	3.2	经修订和重述的注册人章程

	4.1	参见附录 3.1 和附录 3.2

(4)	4.2	注册人与作为受托人的全国协会富国银行签订的截至2011年3月30日与优先票据相关的契约

(4)	4.3	注册人与作为受托人的富国银行全国协会于2011年3月30日签订的第一份与优先票据相关的补充契约（包括优先票据的形式）

(5)	4.4	注册人与作为受托人的富国银行全国协会签订的截至2011年12月13日的第二份与优先票据相关的补充契约（包括2041年票据表格）

(6)	4.5	注册人与作为受托人的富国银行全国协会签订的截至2014年3月7日的与优先票据相关的第三份补充契约（包括2024年票据表格和2044年票据表格）

(7)	4.6	注册人与作为受托人的富国银行全国协会签订的截至2014年11月17日的与优先票据相关的第四份补充契约（包括2025年票据表格和2045年票据表格）

(8)	4.7	注册人与作为受托人的富国银行全国协会签订的截至2015年9月14日的第五份补充契约（包括2026年票据表格、2035年票据表格和2046年票据表格）

(9)	4.8	注册人与作为受托人的富国银行全国协会签订的截至2016年9月20日的第六份补充契约（包括2027年票据表格、2036年票据表格和2047年票据表格）

10	4.9	注册人与作为受托人的富国银行全国协会签订的截至2020年9月30日的第八份补充契约（包括2027年票据表格、2030年票据表格、2030年票据表格、2040年票据表格和2050年票据表格）

(11)	4.10	注册人与作为受托人的富国银行继任者全国协会计算机共享信托公司于2023年9月14日签订的第九份补充契约（包括2033年票据表格和2053年票据表格）

(12)	4.11	注册人证券的描述

(13)	10.1*	吉利德科学公司2004年股权激励计划，于2017年5月10日修订和重述

(14)	10.2*	吉利德科学公司2004年股权激励计划第1号修正案，于2017年5月10日修订和重述

(15)	10.3*	吉利德科学公司2022年股权激励计划

(16)	10.4*	2004年股权激励计划下的员工股票期权协议形式（适用于2011年至2018年发放的补助金）

(17)	10.5*	2004年股权激励计划下全球员工股票期权协议的形式（适用于2019年发放的补助金）

(18)	10.6*	2004年股权激励计划下的全球员工股票期权协议表格（4年授权）（适用于2019年发放的补助金）

(19)	10.7*	2004年股权激励计划（4年授权）下的全球员工股票期权协议表格（适用于2020年发放的补助金）

(20)	10.8*	2004年股权激励计划下的全球员工股票期权协议表格（4年授权）（适用于2021年发放的补助金）

(21)	10.9*	2004年股权激励计划（4年授权）下的全球员工股票期权协议表格（适用于2022年发放的某些补助金）

(22)	10.10*	2022年股权激励计划（4年授权）下的全球员工股票期权协议的形式（适用于2022年发放的某些补助金）

(23)	10.11*	2022年股权激励计划（4年授权）下的全球员工股票期权协议的形式（适用于2023年发放的某些补助金）

(42)	10.12*	2022年股权激励计划（4年授权）下的全球员工股票期权协议形式（适用于2024年开始的某些补助金）

(24)	10.13*	2004 年股权激励计划下的非雇员董事股票期权协议表格（适用于 2014 年至 2018 年发放的补助金）

(17)	10.14*	2004 年股权激励计划下的非雇员董事股票期权协议表格（适用于 2019 年发放的补助金）

(25)	10.15*	2004 年股权激励计划下的非雇员董事股票期权协议表格（适用于 2020 年和 2021 年发放的赠款）

(22)	10.16*	2022年股权激励计划下的非雇员董事股票期权协议表格（适用于2022年发放的补助金）

(26)	10.17*	2022年股权激励计划下的非雇员董事股票期权协议表格（适用于2023年发放的补助金）

	10.18, *	2022年股权激励计划下的非雇员董事股票期权协议表格（适用于2024年开始的补助金）

(19)	10.19*	绩效份额奖励协议的形式——2004年股权激励计划下的TSR目标（美国）（适用于2020年发放的补助金）

(20)	10.20*	绩效份额奖励协议的形式——2004年股权激励计划下的TSR目标（美国）（适用于2021年发放的补助金）

(21)	10.21*	绩效份额奖励协议的形式——2004年股权激励计划下的TSR目标（美国）（适用于2022年发放的补助金）

(23)	10.22*	绩效份额奖励协议的形式——2022年股权激励计划下的TSR目标（美国）（适用于2023年发放的补助金）

(42)

10.23*

绩效份额奖励协议的形式——2022年股权激励计划下的TSR目标（美国）（适用于2024年开始的补助金）

(19)

10.24*

绩效分成奖励协议的形式——2004年股权激励计划下的收入目标（美国）（适用于2020年发放的补助金）

(20)

10.25*

绩效分成奖励协议的形式——2004年股权激励计划下的收入目标（美国）（适用于2021年发放的补助金）

(21)

10.26*

绩效分成奖励协议的形式——2004年股权激励计划下的收入目标（美国）（适用于2022年发放的补助金）

(23)

10.27*

绩效分成奖励协议的形式——2022年股权激励计划下的收入目标（美国）（适用于2023年发放的补助金）

(42)

10.28*

绩效分成奖励协议的形式——2022年股权激励计划下的收入目标（美国）（适用于2024年开始的补助金）

(17)

10.29*

2004年股权激励计划下的全球员工限制性股票单位发行协议的形式（适用于2019年发放的补助金）

(18)

10.30*

2004年股权激励计划下的全球员工限制性股票单位发行协议表格（4年授权）（适用于2019年发放的补助金）

(19)

10.31*

2004 年股权激励计划（4 年授权）下的全球员工限制性股票单位发行协议表格（适用于 2020 年发放的补助金）

(20)

10.32*

2004 年股权激励计划下的全球员工限制性股票单位发行协议表格（4 年授权）（适用于 2021 年发放的补助金）

(21)

10.33*

2004年股权激励计划下的全球员工限制性股票单位发行协议的表格（为期4年）（适用于2022年发放的某些补助金）

(22)

10.34*

2022年股权激励计划下的全球员工限制性股票单位协议表格（4年授权）（适用于2022年发放的某些补助金）

(23)

10.35*

2022年股权激励计划下的全球员工限制性股票单位协议表格（4年背心）（适用于2023年发放的补助金）

(42)

10.36*

2022年股权激励计划（4年授权）下的全球员工限制性股票单位协议表格（适用于2024年开始的补助金）

10.37*, **

2022年股权激励计划下的非雇员董事限制性股票单位协议表格（适用于2024年开始的补助金）

(25)

10.38*

吉利德科学公司2018年股权激励计划，于2020年4月7日修订和重述

(27)

10.39*

吉利德科学公司员工股票购买计划，2023年1月25日修订和重述

(17)

10.40*

吉利德科学公司2005年递延薪酬计划，于2016年4月19日修订和重述

(25)

10.41*

吉利德科学公司遣散费计划，于2020年5月5日修订和重述

(28)

10.42*

吉利德科学公司企业年度激励计划，2023 年 8 月 1 日修订和重述

(29)

10.43*

注册人与 Daniel O'Day 之间的录取通知书，日期为 2018 年 11 月 30 日

(17)

10.44*

根据2004年股权激励计划签订的丹尼尔·奥戴的股票期权协议

(17)

10.45*

根据2004年股权激励计划为丹尼尔·奥戴签订的限制性股票单位发行协议的形式（2019年）

(17)

10.46*

注册人与 Johanna Mercier 之间的录取通知书，日期为 2019 年 5 月 21 日

(19)

10.47*

根据2004年股权激励计划签订的约翰娜·默西尔全球股票期权协议（2019年）

(19)

10.48*

根据2004年股权激励计划签订的约翰娜·默西尔限制性股票单位发行协议（2019-2020年的绩效目标）

(19)

10.49*

注册人与 Merdad Parsey 之间的录取通知书，日期为 2019 年 9 月 29 日

(19)

10.50*

根据2004年股权激励计划签订的默达·帕西全球股票期权协议（2019年）

(23)

10.51*

注册人与黛博拉·特尔曼之间的录取通知书，日期为2022年6月2日

(23)

10.52*

黛博拉·特尔曼根据2022年股权激励计划签订的全球股票期权协议

(23)

10.53*

黛博拉·特尔曼根据2022年股权激励计划签订的全球限制性股票单位发行协议（3年背心）

(23)

10.54*

黛博拉·特尔曼根据2022年股权激励计划签订的全球限制性股票单位发行协议（4年）

(30)

10.55*

注册人与其董事和执行官之间签订的弥偿协议的形式

(30)

10.56*

注册人与其某些高级管理人员和主要员工之间签订的员工专有信息和发明协议的形式

(31)

10.57*

注册人与其某些高级管理人员和主要员工之间签订的员工专有信息和发明协议表格（2006年9月修订）

+ (32)

10.58*

注册人、有机化学与生物化学研究所（IOCB）与Rega Stichting v.z.w.（REGA）于1993年10月25日签订的修正协议以及以下证物：注册人IoCB与REGA于1991年12月15日签订的许可协议（1991年许可协议）；注册人IoCB与REGA于1992年10月15日签订的许可协议（1991年许可协议）（1992 年 10 月的许可协议）；以及注册人、IoCB 和 REGA 之间于 1992 年 12 月 1 日签订的许可协议（1992 年 12 月的许可协议）

+ (33)

10.59*

注册人与 IOCB/REGA 之间的修订协议，日期为 2000 年 12 月 27 日，修订 1991 年许可协议和 1992 年 12 月的许可协议

+ (34)

10.60

IOCB/REGA 与注册人之间于 2006 年 8 月 18 日签订的许可协议第六修正协议，修订了 1992 年 10 月的许可协议和 1992 年 12 月的许可协议

+ (35)

10.61

IOCB/REGA 与注册人于 2013 年 7 月 1 日签订的许可协议第七修正协议，修订了 1992 年 10 月的许可协议和 1992 年 12 月的许可协议

+ (36)

10.62

注册人（作为三角制药公司的继任者）、葛兰素集团有限公司、惠康基金会有限公司、葛兰素惠康公司和埃默里大学于1999年5月6日签订的独家许可协议

+ (37)

10.63

注册人埃默里大学和投资者信托与托管服务（爱尔兰）有限公司签订的特许权使用费销售协议，仅以Royalty Pharma受托人的身份签订的特许权使用费销售协议，日期为2005年7月18日

+ (37)

10.64

注册人埃默里大学与投资者信托与托管服务（爱尔兰）有限公司于2005年7月21日签订和重述的仅以Royalty Pharma受托人的身份签订的许可协议

+ (38)

10.65

日本烟草公司与注册人之间于2018年11月29日修订和重述的 EVG 许可协议

+ (38)

10.66

注册人吉利德科学股份有限公司和日本烟草公司于2018年11月29日签订的总协议

+ (39)

10.67

注册人吉利德科学爱尔兰分校（前身为吉利德科学有限公司）和爱尔兰詹森研发部于2014年12月23日签订的经修订和重述的合作协议

+ (40)

10.68

Kite Pharma, Inc.、Cabaret Biotech Ltd.和Zelig Eshar博士于2013年12月12日签订的许可协议

+ (18)

10.69

内华达州加拉帕戈斯与注册人之间的期权、许可和合作协议，日期为2019年7月14日

31.1**

根据经修订的1934年《证券交易法》第13a-14（a）条或第15d-14（a）条的要求对首席执行官进行认证

31.2**

根据经修订的1934年《证券交易法》第13a-14（a）条或第15d-14（a）条的要求对首席财务官进行认证

32***

根据《美国法典》第 18编（18 U.S.C. 第 1350 节）第 13a-14 (b) 条或第 15d-14 (b) 条以及第 18 编第 63 章第 1350 节的要求对首席执行官和首席财务官进行认证

(41)

97.1

吉利德科学公司补偿回政策

101.INS**

XBRL 实例文档-实例文档未出现在交互式数据文件中，因为其 XBRL 标签嵌入在行内 XBRL 文档中

101.SCH**

内联 XBRL 分类扩展架构文档

101.CAL**

内联 XBRL 分类扩展计算链接库文档

101.DEF**

内联 XBRL 分类法扩展定义链接库文档

101.LAB**

内联 XBRL 分类法扩展标签 Linkbase 文档

101. PRE**

内联 XBRL 分类扩展演示链接库文档

104

封面交互式数据文件，采用内联 XBRL 格式（包含在附录 101 中）

(1) 作为注册人于2024年2月12日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(2) 作为注册人于2024年5月9日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(3) 作为注册人于 2023 年 2 月 6 日提交的 8-k 表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(4) 作为注册人于2011年4月1日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(5) 作为注册人于2011年12月13日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(6) 作为注册人于2014年3月7日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(7) 作为注册人于2014年11月17日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(8) 作为注册人于2015年9月14日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(9) 作为注册人于2016年9月20日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(10) 作为注册人于2020年9月30日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(11) 作为注册人于 2023 年 9 月 14 日提交的 8-k 表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(12) 作为注册人截至2019年12月31日财年的10-k表年度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(13) 作为注册人于2017年5月12日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(14) 作为注册人截至2020年12月31日财年的10-k表年度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(15) 作为注册人于2022年5月5日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(16) 作为注册人截至2011年3月31日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(17) 作为注册人截至2019年6月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(18) 作为注册人截至2019年9月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(19) 作为注册人截至2020年3月31日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(20) 作为注册人截至2021年3月31日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(21) 作为注册人截至2022年3月31日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(22) 作为注册人截至2022年6月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(23) 作为注册人截至2023年3月31日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(24) 作为注册人截至2014年6月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(25) 作为注册人截至2020年6月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(26) 作为注册人截至2023年6月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(27) 作为注册人于 2023 年 5 月 5 日提交的 8-k 表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(28) 作为注册人截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(29) 作为注册人于2018年12月10日提交的8-k表最新报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(30) 作为经修订的S-1表格（编号33-55680）注册人注册声明的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(31) 作为注册人截至2006年12月31日财年的10-k表年度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(32) 作为注册人截至1994年3月31日财政年度的10-k表年度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(33) 作为注册人截至2000年12月31日财政年度的10-k表年度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(34) 作为注册人截至2006年9月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(35) 作为注册人截至2013年9月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(36) 作为三角制药公司于1999年11月3日提交的10-Q/A表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(37) 作为注册人截至2005年9月30日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(38) 作为注册人于2019年4月18日提交的10-K/A表格年度报告第1号修正案的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(39) 作为注册人截至2014年12月31日财年的10-k表年度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(40) 作为Kite Pharma, Inc.于2014年6月17日提交的S-1/A表格（编号333-196081）注册声明的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(41) 作为注册人截至2023年12月31日财年的10-k表年度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

(42) 作为注册人截至2024年3月31日的季度10-Q表季度报告的附录提交，并以引用方式纳入此处。

* 管理合同或补偿计划或安排。

** 随函提交。

*** 随函提供。

+ 通过用星号（标记）标记本附件的某些机密部分，省略了这些部分。根据注册人根据经修订的1934年《证券交易法》第240亿.2条要求保密处理的申请，本附录已单独提交给美国证券交易委员会秘书，不带该商标。

++ 通过在这些部分上标记，本附件的某些部分被省略了，因为标识的部分是 (i) 私密的或机密的，(ii) 非实质性的。

签名

根据经修订的1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式要求经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。


		吉利德科学公司
		（注册人）

日期：	2024年8月8日	/s/ 丹尼尔·奥迪
		丹尼尔·奥戴董事长兼首席执行官（首席执行官）

日期：	2024年8月8日	/s/ 安德鲁 D. 迪金森
		安德鲁 D. 狄金森首席财务官（首席财务官）