Revance报告2024年第二季度财务业绩并提供企业更新。

- 2024年第二季度DAXXIFY®和RHA®（由Teoxane SA）的总产品营收为6530万美元，同比增长20%。

- 2024年第二季度DAXXIFY净营收为2870万美元，同比增长27%。

- 2024年第二季度DAXXIFY美学单位销量同比增长65％，环比增长15％； 订单数量超过3700个。

- 2024年第二季度，RHA Collection净营收为3660万美元，同比增长15%。

- Revance 推出用于颈部肌肉痉挛的 DAXXIFY®，覆盖率已达到80%以上的商业人群，并继续从 PrevU 节目中获得积极的真实世界医生反馈。

- Revance 仍预计 2024 年总净产品收入（其中包括 DAXXIFY 和 RHA Collection 的销售）至少为 2.8 亿美元。

- 今天下午 4:30 点，有电话会议和网络直播。

田纳西州纳什维尔，2024年8月8日--（BUSINESS WIRE）--Revance Therapeutics，Inc.（RVNC，www.revance.com）今天公布了截至2024年6月30日的第二季度财务业绩，并提供了公司动态的最新消息。

财务亮点

• 2024年6月30日结束的第二季度的净收入为6540万美元，而2023年同期为5440万美元，增长20％，这是由于DAXXIFY销售量的增加，以及RHA集合注射剂的持续增长和市场份额的提高所致。2024年6月30日结束的第二季度的净收入包括3660万美元的RHA收入，2870万美元的DAXXIFY收入和10万美元的合作收入。截至2024年6月30日的六个月的总净收入为11730万美元，而2023年同期为10020万美元。

• 2024年6月30日结束的三个月和六个月的销售，一般和管理性（SG&A）费用分别为6580万美元和13470万美元，而2023年同期分别为7480万美元和13670万美元，并按照美国普遍公认的会计准则（“GAAP”）的规定呈现。 减少主要是由于股票薪酬和美学销售和市场营销费用降低，部分抵消了与颈部肌肉痉挛的 DAXXIFY 推出有关的费用。不包括股票薪酬，折旧和摊销，

非GAAP SG&A费用分别为6070万美元和12160万美元，2024年6月30日结束的三个月和六个月。

• 2024年6月30日结束的三个月和六个月的研究和开发（R&D）费用分别为1590万美元和3030万美元，而2023年同期分别为1760万美元和3520万美元。减少主要是由于我们的制造合作伙伴的网站在2023年第一季度末获得了FDA的批准，随后DAXXIFY制造费用被资本化为存货。不包括股票薪酬，折旧和摊销，非GAAP R&D费用分别为1420万美元和2680万美元，2024年6月30日结束的三个月和六个月。

• 2024年6月30日结束的三个月和六个月的总营业费用分别为9990万美元和19870万美元，而2023年同期分别为11080万美元和20320万美元。不包括产品收入成本（扣除摊销），股票薪酬，折旧和摊销，2024年6月30日结束的三个月和六个月的非GAAP营业费用分别为7480万美元和14850万美元。

• 2024年6月30日结束的三个月和六个月连续经营亏损分别为3750万美元和8700万美元，而2023年同期分别为5820万美元和10660万美元。

• 截至2024年6月30日，现金、现金等价物和短期投资为2.322亿美元。

随着Fintech平台业务的退出，Fintech平台业务的业绩被作为停业营运反映在我们2024年6月30日和2023年12月31日的财务报表中，以及截至2024年和2023年。 因此，所述讨论的GAAP和非GAAP结果反映了我们持续运营的业绩，并排除了Fintech平台业务的业绩，后者在我们的财务报表中作为服务部门呈现。

“在我们的美容业务中，我们很高兴看到DAXXIFY的策略在市场上产生共鸣，这在Q2’24的单位和销售增长上有所体现。 为此，DAXXIFY销售量同比增长了66％，环比增长了15％。此外，RHA Collection在软填充市场背景下继续超越竞争对手。在本季度，我们受益于RHA 3获得唇部填充和丰满的批准和推出，有助于我们产生了15％的同比收入增长。进一步地，我们仍然专注于扩大DAXXIFY和RHA Collection的客户群，并利用该捆绑技术，并在现有账户中更深入地挖掘业务。” Mark J. Foley，总裁兼首席执行官表示，“就我们的治疗品牌而言，虽然我们预计近期从我们的治疗品牌中获得的贡献会更多。”

我们对DAXXIFY在治疗不同疾病方面的长期潜力充满信心，虽然我们的经验尚且有限，但我们还是踏实地前行。总之，我为我们商业团队在2024年第二季度的表现感到骄傲，并重申我们在2024年营业收入至少28000万美元的指引。

第二季度亮点和随后的更新

• DAXXIFY 2024年第二季度的美容单位销售量同比增长65%，环比增长15%；DAXXIFY净产品收入为2870万美元，同比增长27%。

• Teoxane SA制造的RHA Collection产生了3660万美元的净产品收入，同比增长15%。 Revance在4月份推出了RHA 3，用于唇部增强和丰满，这是美国最常进行的注射填充材料手术之一。

• Revance的整个美容行业账户总数在2024年第二季度结束时超过7500个。该公司最终在第二季度拥有超过3700个已订购DAXXIFY的账户。

• 于2024年5月进军美国治疗市场，推出DAXXIFY治疗颈肌痉挛。DAXXIFY用于治疗颈肌痉挛是第一种也是唯一一种含有肽的、持久的神经毒素，可以提高症状控制的持续时间。此举使该公司能够以一种新的、引人注目的治疗选择进入27亿美元的美国治疗性神经毒素市场。

2024年财务展望。

Revance仍预计2024年的净产品收入总额，包括DAXXIFY和RHA Collection的销售额，至少达到28000万美元。Revance现预计2024年来自持续经营的GAAP营业费用为43000万至46000万美元（从46000万至49000万美元下降），非GAAP营业费用为29000万至31000万美元的下限。Revance仍预计来自持续经营的非GAAP SG&A费用为24000万至25500万美元。

截至2024年6月30日，Revance的现金、现金等价物和短期投资达到23220万美元，并预计管理层是公司的资金来源，在2025年实现现金流平衡并达到正的调整后利润 （EBITDA）。

电话会议

Revance将于2024年8月8日下午1:30 Pt/4:30 Et举行相应的电话会议和直播，讨论其财务状况并提供公司更新。有兴趣听电话会议的人可以拨打电话（833）470-1428，并参考会议编号：218406，或从公司网站的投资者关系部分的网络广播链接中选择收听。

从2024年8月8日下午4:30 Pt/7:30 Et开始，将提供Webcast重播，到2024年11月9日下午4:30 Pt/7:30 Et结束。请通过活动页面上的Webcast链接注册以访问重播。重播将在公司网站的投资者关系部分提供90天。

关于Revance

Revance是一家生物技术公司，通过创新的美容和治疗产品提供创新的医疗保健方案，并开创了全新的行业标准。Revance的产品系列包括注射用DAXXIFY（DaxibotulinumtoxinA-lanm）和RH®填充剂系列，RHA®技术是由Teoxane SA在瑞士专有并制造的。Revance已与Teoxane SA合作，为美国供应HA（透明质酸）填充剂。此外，Revance还与Viatris Inc.合作开发布尔图神经毒素A的生物类似物，并与上海复星医药合作在中国商业化DAXXIFY。

Revance的全球总部和体验中心位于田纳西州纳什维尔。了解更多信息，请访问Revance.com、RevanceAesthetics.com、DAXXIFY.com、HCP.DAXXIFYCervicalDystonia.com，或在LinkedIn上与我们联系（https://www.linkedin.com/company/revance）。

“Revance”、“Revance”徽标和DAXXIFY为Revance Therapeutics，Inc.的注册商标。弹性透明质酸®和RHA是TEOXANE SA的商标。

前瞻性声明

本新闻稿中的任何非历史事实陈述，包括与2024年指引、我们预期的现金流平衡以及实现正调整后的每股收益指引方面，与DAXXIFY的潜在收益、安全性、有效性和持续时间、对患者、医生和付款人的潜在收益、我们在美学和治疗领域的机会、我们的增长潜力以及扩大客户群和增加账户渗透的能力、在医疗保健方面树立新的行业标准、我们与生产伙伴Viatris共同开发品种注射剂布尔图神经毒素A的生物类似物及与上海复星医药合作在中国商业化DAXXIFY的商业和营销策略、时间表、目标、计划和前景等均属于前瞻性陈述。你不应该依靠前瞻性陈述来预测未来事件。虽然我们认为前瞻性陈述中所反映的期望是合理的，但我们无法保证前瞻性陈述中反映的未来结果、活动级别、业绩、事件、情况或成就有可能实现。

前瞻性陈述面临风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果和事件的时间与我们的期望不同。这些风险和不确定性与我们的资金来源有关；资本支出的时间；我们在支出、收入、资本要求、供应链和运营效率方面的估计准确性；我们的财务业绩和DAXXIFY和RH®填充剂的经济情况；我们遵守债务责任的能力；宏观经济因素对我们的制造业、供应链、终端用户对我们的产品的需求、商业化努力、商业运营、监管会议、检查和批准、临床试验以及我们业务的其他方面以及市场的影响；我们维持对产品的批准权的能力；我们和我们的合作伙伴制造DAXXIFY和我们的药物产品候选品的供应能力；我们获得的和即将获得的与我们的药物产品候选品和第三方制造商有关的监管提交和批准的时间；临床试验可能没有有效的设计或产生积极的结果，或者积极的结果无法保证获得审批或商业成功；临床研究结果适用于实际结果；DAXXIFY、RH®填充剂和我们的药物产品候选品，如果获得批准，可能的经济利益、安全性、有效性、持续时间、商业接受度、市场、竞争力和/或规模和增长潜力；我们成功商业化DAXXIFY并继续成功商业化RH®填充剂；商业化活动的时机和费用；在第三方付款方为DAXXIFY提供充足的覆盖或报销费用；医生和医务人员正确接受和管理我们的产品的能力；我们维护和获得注射器和医生在使用DAXXIFY进行美容和治疗用途方面的接受度；我们建立专业合作伙伴关系的能力。

我们在拓展销售和市场营销能力方面的能力；商业合作的现状；法律法规的变化和未遵守法律法规的情况；我们继续获得和维护产品知识产权保护的能力；我们在产品责任、知识产权、集体诉讼或其他诉讼方面的成本和自我保护能力；我们限制或减轻网络安全事故的能力；我们的股价波动；和其他风险。可能导致实际结果与本新闻稿中的声明所表达或暗示的结果有所不同的因素的详细信息，可以在我们向美国证券交易委员会（SEC）的定期报告中找到，包括2024年2月28日提交给SEC的形式10-K中“风险因素”一章中所述的因素，包括但不限于我们预计于2024年8月8日向SEC提交的第二季度10-Q。本新闻稿中的前瞻性声明仅于此发布日有意义。我们不承担更新此类前瞻性声明的责任。

使用非 GAAP 财务指标

Revance在本次新闻发布中提出了某些初步和未经审计的非GAAP财务指标和前瞻性的非GAAP财务指标，包括非GAAP SG&A费用、非GAAP R&D费用、非GAAP OPEX和调整后的EBITDA。如上所述，讨论以下非GAAP结果反映我们的持续运营，不包括服务部分的结果。非GAAP SG&A费用和非GAAP R&D费用不包括折旧、摊销和股权补偿；非GAAP OPEX不包括产品收入成本（不包括摊销）、折旧、摊销和股权补偿。调整后的EBITDA定义为利润前利息、税项、折旧和摊销和股权补偿。公司不计入产品收入成本（不包括摊销）、折旧、摊销和股权补偿，因为管理层认为排除这些项目有助于投资者评估公司的经常性运营表现。公司管理层使用这些非GAAP财务指标来持续监测和评估其营运业绩和趋势，以及内部的营运、预算和财务规划之用。非GAAP财务指标应作为符合GAAP的结果之外的结果进行考虑，但不应视为GAAP结果的替代或优越。

Revance无法将前瞻性非GAAP OPEX、非GAAP SG&A费用或调整后的EBITDA与最直接的GAAP指标进行调和，因为从非GAAP财务指标中被排除的项目难以预测，调和或结果范围可能会导致不精确或潜在误导的披露。任何一个排除项目的重大改变都可能对我们的前瞻性估计和GAAP结果产生重大影响。这些项目包括收入成本（不包括摊销）、折旧、摊销和股权补偿。

REVANCE THERAPEUTICS，INC。

压缩合并资产负债表

（以千为单位，除股份数量和每股金额外）

(未经审计)

Revance Therapeutics, Inc.

联合综合收益及损失简明合并报表

（以千为单位，除股份数量和每股金额外）

(未经审计)

REVANCE THERAPEUTICS, INC.

产品营收明细（未经审计）

营业支出调整为营业非 GAAP支出相符的调节项目（未经审计）

营业研发费用按照美国通用会计准则与非通用会计准则研发费用的调节 (未审计)

营业费用按照美国通用会计准则与非通用会计准则营业费用的调节 (未审计)

投资者

Laurence Watts, 619-916-7620

laurence@newstreetir.com

媒体

Revance@evolvemkd.com