crdf-20240630
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目录
美国
证券交易所
华盛顿特区20549
 
表格 10-Q
 
（标记一）
☒根据1934年证券交易法第13或15(d)条的规定提交的季度报告
截至季度结束日期的财务报告2024年6月30日
 
☐根据1934年证券交易法第13或15(d)节，转型报告为
 
过渡期从             至            
 
佣金档案号 001-35558
 
cardiff oncology，公司。
（依据其章程所规定的确切名称）
特拉华州27-2004382
（设立或组织的其他管辖区域）（纳税人识别号码）
11055 Flintkote Avenue, 圣地亚哥, 加利福尼亚州
92121
（公司总部地址）(邮政编码)
(858) 952-7570
（报告人的电话号码，包括区号）
每个类别的名称： 交易标的 注册在每个交易所的名称：
普通股票 CRDF 
纳斯达克资本市场资本市场
 
请勾选以下内容，是否发行人（1）在过去12个月内（或注册人需要提交这些报告的较短期限内）已提交了证券交易法第13或15(d)条规定提交的所有报告，并且（2）在过去90天内一直受到提交要求的规定的约束。  ☒  否 ☐ 是 ☒  否 ☐
 
请在勾选框内指示发行人是否提交并发布了所有交互数据文件，根据Regulation S-t规则405（本章第232.405条）的规定在过去12个月（或者在发行方需要提交和发布此类文件的更短期限内）需要提交和发布所有交互数据文件。 是 ☒  否 ☐
 
请勾选以下内容，是否注册人属于大型加速记账人、加速记账人、非加速记账人、小型报告公司或新兴成长型公司。请参见证券交易法第120亿2条中有关“大型加速记账人”、“加速记账人”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。   否 ☒
大型市值股票交易所板块 ☐
加速承诺人 ☐
非加速文件提交人☒

小型报表公司 ☒
新兴成长公司 ☐
  
如果是新兴增长企业，请勾选是否选择不使用扩展过渡期，在符合交易所法第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则的合规方面遵循。☐

股票，每股面值0.0001美元☐  否 ☒
 
截至2024年8月6日，发行人共有 46,549,634股。

目录
cardiff oncology，公司。
 
目录
 
页
第I部分
财务信息
项目1。
基本报表（未经审计）
精简资产负债表
3
经简化的损益表
4
综合损失表
5
股东权益简明表
6
现金流量简明报表
8
基本财务报表附注。
9
事项二
分销计划
17
第3项。
有关市场风险的定量和定性披露
24
事项4。
控制和程序
24
第二部分
其他信息
项目1。
法律诉讼
26
项目1A。
风险因素
26
事项二
未注册的股票股权销售和筹款用途
26
第3项。
对优先证券的违约
26
事项4。
矿山安全披露
26
项目5。
其他信息
26
项目6。
展示资料
26
签名

2
目录
第一部分 财务信息

项目1.基本报表

cardiff oncology
简明资产负债表
2024年4月30日
(未经审计)
 
2020年6月30日
2024		12月31日
2023
资产
流动资产：
现金及现金等价物$25,501 $21,655 
短期投资34,818 53,168 
应收账款和未开票451 288 
资产预付款和其他流动资产的变动1,476 2,301 
总流动资产62,246 77,412 
资产和设备，净值1,095 1,238 
经营租赁权使用资产1,439 1,708 
其他1,271 1,279 
总资产$66,051 $81,637 
负债和股东权益
流动负债:
应付账款$5,108 $1,966 
应计负债6,712 7,783 
经营租赁负债702 691 
流动负债合计12,522 10,440 
经营租赁负债，净值超过流动资产1,141 1,458 
总负债13,663 11,898 
承诺事项和不确定事项(第6页)
股东权益
优先股，20,000自家保管的股票数为52,184股)277 被指定为A系列可转换优先股； 61 截至2024年6月30日和2023年12月31日，流动优先股达到$44,677，共有股份为1,080 和 $1,068分别为2024年6月30日和2013年12月31日的相应数额。
— — 
普通股，每股面值为 $0.0001；0.0001每股面值，150,000自家保管的股票数为52,184股)45,602和页面。44,677分别为2024年6月30日和2023年12月31日时已发行并流通股数
5 4 
额外实收资本413,017 409,343 
累计其他综合损失(97)(67)
累积赤字(360,537)(339,541)
股东权益总额52,388 69,739 
负债和股东权益总额$66,051 $81,637 
 
请参阅未经审计的简明财务报表附注。
3
目录
cardiff oncology，公司。
捷凯收购公司二期有限公司
（以千为单位，每股金额除外）
(未经审计)
 
截至6月30日的三个月截至6月30日的六个月
2024202320242023
版税收入$163 $108 $368 $191 
成本和费用：
研发9,493 8,020 17,501 17,072 
销售、一般及行政费用3,215 4,296 6,345 7,379 
营业费用总计12,708 12,316 23,846 24,451 
经营亏损(12,545)(12,208)(23,478)(24260)
其他收益（费用），净:
利息收入，净额805 1,053 1731 1,993 
其他收入（费用）净额(38)5 (42)(106)
总其他收入(费用)，净额767 1058 1,689 1,887 
每股数据 (11,778)(11,150)(21,789)(22,373)
应付优先股股息（A系列可转换优先股）(6)(6)(12)(12)
归属于普通股股东的净亏损$(11,784)$(11,156)$(21,801)$(22,385)
每股普通股净亏损——基本和稀释$(0.26)$(0.25)$(0.49)$(0.50)
基本和稀释每股加权平均股数44,825 44,677 44,752 44,677 
 
请参阅未经审计的简明财务报表附注。
4
目录

cardiff oncology，公司。
综合损益简明表
(以千为单位)
(未经审计)

截至6月30日的三个月截至6月30日的六个月
2024202320242023
净亏损$(11,778)$(11,150)$(21,789)$(22,373)
其他综合损失:
可供出售证券的未实现收益（亏损）35 (355)(30)(36)
总综合亏损(11,743)(11,505)(21,819)(22,409)
应付优先股股息（A系列可转换优先股）(6)(6)(12)(12)
普通股东综合亏损$(11,749)$(11,511)$(21,831)$(22,421)

请参见未经审计的简明财务报表附注。
5
目录
cardiff oncology，公司。
股东权益摘要表
(以千为单位)
(未经审计)

 优先股
股份		优先股
数量		普通股票
股份		普通股票
数量		共计
实收资本		累计其他综合损失累计赤字总费用
股东权益
2023年12月31日的余额
61 $— 44,677 $4 $409,343 $(67)$(339,541)$69,739 
按照ASU 2020-06(1)的修正性追溯采纳
— — — — (793)— 793 — 
以股票为基础的报酬计划— — — — 1,124 — — 1,124 
行使期权的普通股发行— — 33 — 107 — — 107 
其他综合损失
— — — — — (65)— (65)
净亏损— — — — — — (10,011)(10,011)
2024 年 3 月 31 日余额
61 — 44,710 4 409,781 (132)(348,759)60,894 
发行普通股净额（减除费用）(2)
— — 792 1 1,804 — — 1,805 
以股票为基础的报酬计划— — — — 1,179 — — 1,179 
行使期权的普通股发行— — 100 — 253 — — 253 
其他综合收益
— — — — — 35 — 35 
净亏损— — — — — — (11,778)(11,778)
2024年6月30日结余
61 $— 45,602 $5 $413,017 $(97)$(360,537)$52,388 
(1)请参见注释2。
(2)减除金额为$197,000.

6
目录

 优先股
股份		优先股
数量		普通股票
股份		普通股票
数量		共计
实收资本		累计其他综合损失累计赤字总费用
股东权益
2022年12月31日的余额
61 $— 44,677 $4 $404,834 $(395)$(298,100)$106,343 
以股票为基础的报酬计划— — — — 1,064 — — 1,064 
其他综合收益— — — — — 319 — 319 
净亏损— — — — — — (11,223)(11,223)
2023年3月31日的结存61 — 44,677 4 405,898 (76)(309,323)96,503 
以股票为基础的报酬计划— — — — 1,581 — — 1,581 
其他综合损失— — — — — (355)— (355)
净亏损— — — — — — (11,150)(11,150)
2023年6月30日，余额61 $— 44,677 $4 $407,479 $(431)$(320,473)$86,579 

请参阅未经审计的简明财务报表相关附注。
7
目录
cardiff oncology，inc。
精简现金流量表
(以千为单位)
(未经审计)
截至6月30日的六个月
20242023
经营活动
净亏损$(21,789)$(22,373)
调整为净损失到经营活动现金流量净使用：
折旧费用207 188 
股票补偿费用2,303 2,645 
短期投资贴现增值, 净额
(283)(405)
经营性资产和负债变动:
应收账款和未开票(163)610 
资产预付款和其他流动资产的变动696 2,260 
经营租赁权使用资产269 273 
其他8 (3)
应付账款及应计费用
2,088 1,293 
经营租赁负债(306)(279)
经营活动使用的净现金流量(16,970)(2,622)
投资活动：
资本支出(80)(259)
短期投资的到期收回12,505 68,265 
购买期权(919)(50,868)
短期投资出售额7,145 1,675 
投资活动提供的净现金流量18,651 18,813 
筹资活动：
普通股出售收益，扣除$的费用197 和 $0 的坏账准备
1,805 — 
期权行使所得360 — 
筹资活动产生的现金净额2,165 — 
现金及现金等价物净变动额3,846 3,022 
现金及现金等价物——期初余额21,655 16,347 
现金及现金等价物——期末$25,501 $19,369  
现金流动活动的补充披露：
非现金投资和筹资活动的补充披露:
按账款和应计费用计入的固定资产和设备收购$— $16 
 
请参阅未经审计的简明财务报表相关附注。
8
目录
cardiff oncology，inc。
简要财务报表注释
(未经审计)
 
1。组织和呈现基础
 
业务组织和概述
 
总部位于加利福尼亚州圣迭戈，Cardiff Oncology，Inc.（“Cardiff Oncology”或“公司”）是一家临床阶段的生物技术公司，利用Polo-like Kinase 1（“PLK1”）抑制来开发用于一系列癌症的新型疗法。公司的主要资产是onvansertib，这是一种PLK1抑制剂，正在与标准护理（“SoC”）治疗联合评估，以治疗诸如RAS突变转移性结直肠癌（“mCRC”）的适应症，在转移性胰腺导管腺癌（“mPDAC”），小细胞肺癌（“SCLC”）和三阴性乳腺癌（“TNBC”）等临床计划中进行正在进行或计划中的研究者发起的试验。这些计划及公司更广泛的发展策略旨在针对肿瘤易感性，以克服治疗抵抗力，并与单一护理相比提供优越的临床效益。该公司的普通股在纳斯达克资本市场上的代号是“CRDF”
 
报告范围
 
Cardiff Oncology附注的未经审计的中期简明财务报表是根据美国公认会计准则（“GAAP”）和证券交易委员会（“SEC”）规定的有关 Form 10-Q季度报告的规则和法规编制的。根据这些规则和法规，通常包括在按照GAAP编制的年度财务报表中的某些信息和附注披露已被压缩或省略。这些未经审计的中期简明财务报表反映了所有调整，包括管理层认为有必要公平陈述公司财务状况和业绩以及所报告的财务期间的现金流量的常规循环调整。截至2023年12月的未经审计的简明资产负债表是从那个日期的经审计的财务报表导出的，但不包括GAAP为年度财务报表所要求的所有信息和披露。这些未经审计的中期简明财务报表中介绍的经营结果不一定反映将来任何期间预期的结果。应该结合公司在2024年2月29日提交给证券交易委员会的Form 10-k上的经审计财务报表和附注一起阅读这些未经审计的中期简明财务报表，该经审计财务报表和附注是截至2023年12月31日为止的。

流动性

自成立以来，公司一直亏损且经营现金流为负。截至2024年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资共60.3 百万美元，并认为其拥有足够的现金，以满足在这些财务报表发行日期后的至少12个月内的资金需求。

在可预见的未来，公司预计将继续亏损并需要额外的资本来进一步推进其临床试验计划并支持其他经营活动。公司无法确定附加资金是否可用于接受的条款或根本不可用。在公司通过发行股票筹集附加资金的程度上，公司的股东可能会经历额外的稀释。

2。重要会计政策之摘要
 
在截至2023年12月31日的财政年度的Form 10-k中描述的公司的重要会计政策方面，2024年前6个月未发生变化。

每股净亏损
 
每股普通股的基本和稀释净亏损是通过将适用于普通股股东的净亏损除以期间内平均发行的普通股股份计算出来的。优先股股息在基本和稀释每股收益的计算中包括在归属于普通股股东的净亏损中。

9
目录
下表列出了未计入摊薄后每股净亏损计算的优先股、期权等潜在稀释证券：
 
2020年6月30日
20242023
购买普通股的期权8,351,122 6,603,661 
购买普通股的认股权2,807,353 2,807,948 
A系列可转换优先股877 877 
11,159,352 9,412,486 

最近颁布的会计准则

2020年8月，FASB发布了ASU No.2020-06（"ASU 2020-06"），关于转换和其他期权的负债（Subtopic 470-20）和衍生品和对冲（Entity’s Own Equity Subtopic 815-40）（“ASU 2020-06”），ASU 2020-06取消了可转换工具的受益变现会计模式和现金变现会计模式。它还修改了由于特定结算条款而当前将作为衍生品计入会计的某些权益的期权的会计处理。此外，ASU 2020-06修改了某些可转换工具和某些可用现金或股份结算的合同对摊薄后每股收益计算的影响方式。本更新对公司于2024年1月1日起生效。修正可以通过完全追溯或部分追溯的过渡方法进行。允许提前采纳。公司采用了2024年1月1日起生效的这项新准则，并使用了修改后追溯法。由于采纳了这个标准，公司撤回了2005年记录的关于A系列可转换优先股的优先股股利的累积计入，金额为$793,000.

3.公允价值衡量
 
下表列出了截至2024年6月30日和2023年12月31日按公允价值计量和确认的公司资产和负债，并将其分类为合适的公允价值层级：
 
公允价值计量（于
2024年6月30日
(以千为单位)相同资产和负债在活跃市场上的报价
(一级)		其他重要可观察输入
(2级)		重要的不可观察的输入
（三级）		总费用
资产：
货币型基金$24,349 $— $— $24,349 
现金及现金等价物合计24,349 — — 24,349 
可供出售的投资：
存入资金证明— 5,946 — 5,946 
公司债券— 13,849 — 13,849 
商业票据— 2,399 — 2,399 
美国国库债券12,624 — — 12,624 
所有可供出售的投资12,624 22,194 — 34,818 
按公允价值计量且属于重复出现的总资产$36,973 $22,194 $— $59167 

10
目录
公允价值计量（于
2023年12月31日
(以千为单位)相同资产和负债在活跃市场上的报价
(一级)		其他重要可观察输入
(2级)		重要的不可观察的输入
（三级）		总费用
资产：
货币型基金$21,606 $— $— $21,606 
现金及现金等价物中包括的总额21,606 — — 21,606 
可供出售的投资：
存入资金证明— 8,333 — 8,333 
公司债券— 19,373 — 19,373 
商业票据— 6,202 — 6,202 
美国政府机构— 834 — 834 
美国国库债券18,426 — — 18,426 
所有可供出售的投资18,426 34,742 — 53,168 
按公允价值计量且属于重复出现的总资产$40,032 $34,742 $— $74,774 

本公司的政策是在导致转移的事件或情况发生的当天确认公允价值层次之间的转移。在2024年6月30日结束的六个月期间，没有进行3级到2级或2级到3级的转移。.

11
目录
4. 。补充资产负债表信息

可供出售的投资

可供出售的投资包括以下内容：

截至2024年6月30日
(以千为单位)摊余成本未实现的总收益额毛额未实现亏损公允市场价
剩余期限小于1年：
存入资金证明$5,943 $3 $— $5,946 
公司债券12,175 7 (28)12,154 
商业票据2,399 — — 2,399 
美国国库债券12,707 — (83)12,624 
剩余期限小于1年的总额33,224 10 (111)33,123 
剩余期限1至2年：
公司债券1,690 5 — 1,695 
美国国库债券— — — — 
剩余期限1至2年的总额1,690 5 — 1,695 
所有短期投资$34,914 $15 $(111)$34,818 


截至2023年12月31日
(以千为单位)摊余成本未实现的总收益额毛额未实现亏损公允市场价
剩余期限小于1年：
存入资金证明$8,317 $16 $— $8,333 
公司债券10,948 8 (16)10,940 
商业票据6,193 9 — 6,202 
美国政府机构835 — (1)834 
美国国库债券— — — — 
剩余期限小于1年的总额26,293 33 (17)26,309 
剩余期限1至2年：
公司债券8,437 6 (10)重算后归属于DMC Global Inc.普通股股东的净亏损调整可赎回非控制权益 
美国国库债券18,505 — (79)18,426 
剩余期限1至2年的总额26,942 6 (89)26,859 
所有短期投资$53,235 $39 $(106)$53,168 

我们定期审查我们的债务证券组合，以确定是否有任何投资因信贷损失或其他潜在估价问题而受到损失。对于公允价值低于摊销成本基础的债务证券，在个别证券层面上进行评估，包括但不限于投资性质、信用评级变化、利率波动、行业分析师报告以及损失程度等各种定量因素。在2024年6月30日可供出售的债务证券投资的未实现损失主要是由于利率上升而不是由于特定证券的信用风险增加所致。因此，我们未记录信用损失准备金。在摊销成本基础未回收之前，我们不太可能被要求出售这些投资，可能要等到到期。


12
目录
可供出售的投资中，处于持续未实现亏损超过一年的投资情况如下：
截至2024年6月30日
(以千为单位)公允市场价总未实现损失
公司债券$4,333 $(19)
美国国库债券9,794 (72)
总费用$14,127 $(91)

截至2023年12月31日
(以千为单位)公允市场价总未实现损失
公司债券$397 $(3)

固定资产

不动产、厂房和设备包括以下项目:
 
(以千为单位)截至6月30日，
2024		截至12月31日，
2023
家具$1,067 $1,067 
租赁改良2,568。 2,568。 
实验室设备1,414 1,355 
234,036
5,049 4,990 
累计折旧和摊销减少(3,954)(3,752)
资产和设备，净值$1,095 $1,238 

应计负债

应计负债包括以下：

(以千为单位)截至6月30日，
2024		截至12月31日，
2023
临床试验$3,832 $4,309 
应计的薪资1,790 2,737 
研究协议和服务867 530 
其他应计负债223 207 
总应计负债$6,712 $7,783 

5. 股东权益
 
股票期权
 
与cardiff oncology股权奖励相关的股票补偿费用已列入运营结果如下：
 
截至6月30日的三个月截至6月30日的六个月
(以千为单位)2024202320242023
包含在研发费用中$397 $297 $786 $691 
包含在销售、一般和行政费用中782 1,284 1,517 1,954 
共计股份奖励支出$1,179 $1,581 $2,303 $2,645 
 
13
目录
2024年6月30日，未行权的股票期权相关的未确认补偿成本，扣除预计的弃权，为$ 百万。预计将在加权平均剩余归属期内确认，为 9.4 年。截至2024年6月30日，未行权的期权的加权平均剩余合同期为 2.5 年。2024年6月30日未行权的期权的总公允价值为，包括2024年和2023年6个月内行权的股票期权公允价值为 8.0 $。2.7万美元和公司将按照计划所规定的条件出售和发行普通股。这些普通股已获得授权并将在全额支付所规定的代价的情况下发行，且按照计划中的规定奖励。作为开曼群岛法律规定，只有在其已被纳入成员（股东）登记册时，股份才被认为已发行。2024年4月30日和2023年4月30日的六个月内的外汇重新计量净收益分别为$百万。

使用Black-Scholes期权定价模型，根据以下加权平均假设值在以下指定期间确定了股票期权奖励的预估公允价值：
 
截至6月30日的六个月
20242023
无风险利率4.06 %3.61 %
股息率0 %0 %
cardiff oncology普通股的预期波动率106 %109 %
预期期限
5.8年5.3年

股票期权活动概要和未行权股票期权的变化如下：
 
期权总数平均
行权价格
每股		截至2023年7月29日的余额
数值
2023年12月31日未行使的股票期权余额6,650,954 $4.27 $23,926 
已行权1,899,096 $3.40  
行使(133,614)$2.69  
已放弃和过期(65,314)$13.96  
2024年6月30日未行使的股票期权余额8,351,122 $4.02 $1,169,885 
截至2024年6月30日已行使的股票期权4,124,114 $4.85 $468,750 
截至2024年6月30日已获得及预计获得的股票期权8,121,830 $4.05 $1,118,569 
 
2021年股权激励计划

2021年6月公司股东批准了2021年股权奖励计划（“2021计划”）。截至2024年6月30日，2021计划中授权股份数量等于以下三部分之和：(i) 8,150,000 股，加上(ii)在2014年计划下保留但未发行的普通股；以及(iii)在2014年计划下被剥夺的股权奖励所隐含的普通股。截至2024年6月30日，2021计划下还有 3,153,005 股可供发行。

2014股权激励计划

2021计划通过后，根据2014计划的条款，不能再授予任何股权奖励了。

招聘奖励

公司发放股权奖励给一些新员工，作为公司对他们的吸引力。这些奖励超出了2021计划的范围。截至2024年6月30日，公司批准的 1,380,248 股数可作为公司对新员工的股票期权行权。

2024年3月的股票期权被撤销和重新发放。

2024年5月30日，公司董事会批准了撤销授予于2024年3月7日向公司员工和官员授予的股票期权行权的 1,697,712 股，行权价格为每股3.51 美元。2024年5月30日，公司董事会批准向公司员工和官员授予股票期权，行权的共 1,697,712 股，每股行权价格为3.51 美元，此次授予须得到股东大会批准，股东大会将于2024年6月20日召开。股东在2024年6月20日的会议上批准了增加公司股票奖励计划的股票数量，因此完成了重新发行股票奖励的要求。重新发放的奖励条款与撤销的奖励条款相同，因此该交易不代表股票期权修改。
14
目录

权证
 
下面列出了作为权益分类的认股权活动和未行权认股权的变化情况：
 
总认股权平均
行权价格
每股		平均
剩余合约
术语
2023年12月31日未行使的股票期权余额2,807,948 $2.45 1.9年
到期的(595)$252.72  
2024年6月30日未行使的股票期权余额2,807,353 $2.40 1.4年

普通股的出售

于2024年6月，公司从Jefferies LLC公司的销售协议中的普通股售出中获得了净收益1.8百万美元。 0.8其中获得了

6. 承诺和不确定事项
 
执行协议
 
某些执行协议规定了无故终止或某些控制情况下的离职补偿款。
 
研究和开发协议

2017年3月，公司与Nerviano签订了许可协议，赋予公司对NMS-1286937的开发和商业化权利，Cardiff Oncology将其称为onvansertib。协议条款还规定，公司将根据销售量支付开发和商业化里程碑奖金和版税。这些潜在的开发里程碑包括：（a）为第一种产品第一期III期临床试验的第一名受试者，一个注册级别的II期临床试验，或在完成作为提交NDA的基础的II期临床试验后投药；和（b）为第一个产品候选药物提交首个NDA或相当的文件后。在截至2024年6月30日的六个月中，没有支付里程碑或版税。 否 公司与其他协议有关，其在肿瘤治疗领域以排他性方式许可技术。这些协议包括许可费、版税和里程碑支付。该公司还在肿瘤诊断领域有一个旧的许可协议，根据该协议，版税按收入的百分比计算。在截至2024年6月30日的六个月中，没有实质性的付款。
 
正如公司于2024年6月3日向SEC提交的《公司年度股东大会补充文件》中披露的那样，公司的一个号称股东在特拉华州商会法庭对公司、James Armitage、Mark Erlander、Rodney Markin、Mani Mohindru、Gary Pace、Renee Tannenbaum、Lale White、Tod Smeal、Fairooz Kabbinavar和James Levine提起了集体诉讼和派生投诉。诉讼称，该公司的公司章程（“公司章程”）自2024年5月13日起生效，要求以一种将代理人未投票算作“反对”这些行动的投票标准选举董事，以及开展其他业务。这位号称股东还声称，该公司董事Renee Tannenbaum和Mani Mohindru在2022年和2023年分别未被有效选举，并且该公司未能在2022年的股东大会上有效修改其2021年权益激励计划，在每种情况下，因为未满足该号称股东提出的投票标准。执行委员会修改了公司章程的修正案，以确认和澄清适用于2024年年度股东大会上进行的业务的投票标准。董事会还通过了决议，取消了基于2022年对2021年权益激励计划的修改而进行的股权授予，并批准了与被取消的股权授予条款相同的替代授予。替代授予获得了2024年年度股东大会的股东批准。

15
目录
诉讼

2024年6月26日，原告撤销了诉讼，不得再起诉原告，法院保留判断原告律师费申请的管辖权。目前无法估计律师费，并且没有计入律师费。该公司认为这些费用不会太高。

公司可能会不时涉及在业务常规进行的各种诉讼和法律程序。诉讼受到内在的不确定性影响，事项中可能出现不利结果，这可能会不时伤害公司的业务。截至本报告日，管理层认为，目前没有对公司提起的诉讼可能对公司业务或财务状况造成重大不利影响的索赔。

从2024年7月1日到2024年8月6日，该公司根据与Jefferies LLC的销售协议出售了

7. 后续事件

普通股的出售

百万股普通股。这些销售的总收益为$ 0.9美元。2.3股票回购活动以及因员工基于股票的补偿目的而重新发行国库股的情况如下：

16
目录
项目2. 管理讨论与分析财务状况和业绩
 
前瞻性声明
 
本季度10-Q表格中包含根据1933年的证券法第27A条（修改后）和1934年的证券交易法第21E条（修改后）的前瞻性声明。除本季度报告中的历史事实陈述外，还包括关于未来财务状况、业务策略、管理层未来运营计划和目标的前瞻性陈述。我们使用“相信”、“可能”、“将”、“估计”、“继续”、“预计”等表达方式，旨在表示前瞻性陈述。我们主要基于当前对未来事件和金融趋势的预期和投影，认为这些预期和投影可能会影响我们的财务状况、运营业绩、业务策略和财务需求。这些前瞻性陈述面临一定的风险、不确定性和假设。
 
此外，我们的业务和财务表现可能会受到“风险因素”一节中在2023年12月31日年度报告表格10-k中讨论的因素的影响，该报告于2024年2月29日提交。此外，我们在竞争激烈且迅速变化的环境中运营。新的风险因素不时出现，我们无法预测所有风险因素，也无法评估所有因素对我们的业务产生的影响，或者是任何因素或多个因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述所含有的结果有实质性不同程度的程度。
 
您不应该将前瞻性陈述作为未来事件的预测。我们不能向您保证前瞻性陈述中反映的事件和情况将实现或发生。虽然我们认为前瞻性陈述中反映的期望是合理的，但我们不能保证未来结果、活动水平、表现或成就。
 
下面的讨论和分析应与本季度10-Q报告中其他地方出现的财务报表和备注一起阅读，全面解读。本讨论不应理解为表明本文所述结果将必然持续进入未来，或者任何在本文中得出的结论将必然是未来实际经营结果的指标。此讨论仅代表我们管理层对目前的最佳评估。
 
概述

我们是一家临床阶段的生物技术公司，利用已得到验证的肿瘤学药物靶点PLK1抑制开发一系列在最需求的癌症领域中的新型疗法。我们的目标是通过用口服和高度选择性的PLK1抑制剂onvansertib与标准护理疗法相结合的治疗组合来针对肿瘤弱点。我们的临床项目集中在RAS突变的转移性结直肠癌（mCRC）等多个指标中，同时进行了调查发起人的进行中或计划中的试验，包括转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、小细胞肺癌（SCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）。我们的临床开发计划将肿瘤基因组学和生物标志物检测加入以提高对患者治疗反应的评估。

我们的主要药物候选，Onvansertib

Onvansertib是一种口服的小分子药物候选，对PLK1抑制作用具有高度特异性，并具有24小时的半衰期。

我们认为，下文中所描述的Onvansertib特点，以及有利的早期临床安全性和功效证据，以及预期的成为目标、可管理和短暂的副作用可能有助于解决各种癌症的临床治疗需求：

•Onvansertib对PLK1酶高度强效且高度选择性(IC50 = 2nM; IC50表示50%抑制浓度)，而之前的PLK1抑制剂是多种PLk靶点的泛抑制剂。在63种激酶中（IC50> 500 nM），包括PLk成员PLK2和PLK3（IC50> 10,000 nM）上观察到低或无活性；

•Onvansertib可以口服，易于灵活剂量；
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•Onvansertib具有相对短的24小时药物半衰期，可以进行灵活剂量和安排，并在多项临床试验中显示良好的安全性和耐受性；

体外研究表明，当Onvansertib与不同细胞毒药剂（包括微管靶向药剂、拓扑异构酶1抑制剂、抗代谢、烷基化剂、蛋白酶体抑制剂、激酶抑制剂、PARP抑制剂、BCL-2抑制剂和雄激素生物合成抑制剂）联合给药时，发现具有协同效应。此外，在Onvansertib与伊立替康、5-氟尿嘧啶（“5-FU”）、阿比特龙、PARP抑制剂、维内托克拉克（venetoclax）、紫杉醇或贝伐单抗的等多个xenograft模型中，组合治疗证实了体外实验的积极结果，并观察到协同效应或增效效应。将onvansertib与肿瘤的常规治疗药物相结合，可为许多癌症治疗提供协同作用的机会。

此外，多个适应症中存在多个onvansertib的正在进行或计划中的临床试验：一项试验（CRDF-004）是针对RAS突变的mCRC患者的一线治疗，一个是在转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、复发性SCLC和不能手术切除的本地晚期或转移性TNBC中。

RAS突变的mCRC项目：



首线RAS突变mCRC患者的CRDF-004随机临床试验

CRDF-004是一项开放标签、随机的多中心临床试验，旨在评估Onvansertib与SoC FOLFIRI和贝伐单抗或FOLFOX和贝伐单抗联合治疗一线治疗RAS突变mCRC患者的安全性和疗效，同时评估联合治疗下2种Onvansertib剂量（20毫克和30毫克）与SoC单药治疗的差异。试验的主要终点是客观缓解率（"ORR"）。无进展生存期和缓解持续时间将成为次要终点。我们预计在2024年下半年发布CRDF-004试验的初步数据。此试验是与辉瑞Ignite合作进行的，为生物技术公司提供了端到端服务，预计将招募约90名可评估患者。自从2024年2月宣布此试验首名患者剂量以来。有关更多信息，请访问www.clinic altrials.gov中的NCT06106308。

根据CRDF-004的结果，我们计划启动CRDF-005，这是一项随机试验，具有注册意图。FDA已同意采取随着ORR的无缝试验作为可加速批准的终点，而无进展生存期和总生存率的趋势则是充分的批准终点。


KRAS突变mCRC的二线TROV-054的1 b/2临床试验

TROV-054是一项开放标签、多中心的1 b/2临床试验，旨在评估Onvansertib与SoC FOLFIRI和贝伐单抗联合治疗KRAS突变mCRC的二线治疗，该试验于2022年10月招募结束。

本试验的主要目标是评估Onvansertib与FOLFIRI和Bevacizumab组合治疗KRAS突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的剂量限制性毒性（"DLTs"），最大耐受剂量（"MTD"）和推荐的2期剂量（"RP2D"）的安全性和初步疗效。有关更多信息，请访问www.clinicialtrials.gov的NCT03829410。

2023年8月7日发布的数据提供了KRAS突变转移性结直肠癌进行中的TROV-054 1b/2期单臂临床试验的更新：

•所有可评估患者的ORR为29％，其中19名评估患者实现了客观响应。在多个KRAS突变型中观察到了有效疗效；

•所有可评估患者的中位无进展生存期（"mPFS"）为9.3个月（95％置信区间（"CI"）：7.8-14）。在类似患者群体中，使用不同药物组合（包括FOLFIRI和Bevacizumab的SoC）的历史控制试验显示ORR和mPFS分别为5-13％和~4.5-6.7个月；

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•进入二线治疗时从未使用过Bevacizumab的患者与先前接受过一线治疗的患者进行次组分析，结果显示从未使用过Bevacizumab的患者（n = 15）的ORR为73％，mPFS为15个月，远高于历史控制。相比之下，先前接受Bevacizumab治疗的患者（n = 51）的ORR为16％，mPFS为7.8个月；

•试验中治疗相关的不良事件（"TEAEs"）数据显示，在与FOLFIRI和Bevacizumab联合使用时，Onvansertib的耐受性良好。更严重的4级TEAEs通常是中性粒细胞减少或白细胞减少，这些在接受FOLFIRI和Bevacizumab治疗的患者中很常见。对于所有4级TEAEs患者，他们的治疗均未因病情而中断，并且所有人都没有任何问题地恢复。本试验中未发现重大或不良的毒性反应；

•这项试验的10亿部分的数据已于2024年2月6日的同行评审期刊《临床肿瘤研究》上发表。

基于TROV-054试验的中期结果，我们之前设计了ONSEMBLE试验（CRDF-003）作为我们的下一代mCRC方案。在对Bevacizumab-naïve亚组（那些在一线治疗中没有接受Bevacizumab的患者）的临床数据、作用机制的临床前数据以及FDA对我们临床开发策略的反馈进行进一步审查后，我们决定停止ONSEMBLE试验的招募，并启动CRDF-004临床试验；

第2期RAS突变mCRC临床试验。

CRDF-003-ONSEMBLE试验是一项随机、开放标签、多中心的第2期临床试验，旨在评估Onvansertib与SoC FOLFIRI和Bevacizumab联合使用作为第2线治疗RAS突变的mCRC患者的安全性和疗效，以及评估两种剂量的Onvansertib（20mg和30mg）与FOLFIRI以及Bevacizumab联合治疗相比，FOLFIRI和Bevacizumab的ORR表现。

该试验的主要目标是ORR，并为更多信息，请访问www.clinicialtrials.gov的NCT05593328。

由于我们转向一线mCRC计划，因此在2023年8月，ONSEMBLE试验的招募工作已经关闭，而23名已招募患者正在按照方案进行治疗；

2024年2月29日发布的数据提供了在RAS突变mCRC中正在进行的第2期ONSEMBLE随机临床试验的第一次更新：

•下表显示了该试验的每组和两个实验组合并的ORR数据，以及两个患者亚组的ORR数据：那些在二线治疗时接受过Bevacizumab的患者与在一线治疗时未接受过Bevacizumab的患者。

客观反应率
接受Bevacizumab治疗的患者（1）
在二线治疗时未接受过Bevacizumab的患者
所有患者
FOLFIRI / bev（仅SoC）；（N = 6）
0％（3中的0）
完成0% (3项中0项)
完成0% (6项中0项)
Onvansertib 20mg+所以板块；(N=8)
完成50% (2项中1项)
完成0% (6项中0项)
完成13% (8项中1项)
Onvansertib 30mg+所以板块；(N=7)
完成50% (2项中1项)
完成0% (5项中0项)
完成14% (7项中1项)
Onvansertib（所有剂量）+所以板块；(N=15)
完成50% (4项中2项)
完成0% (11项中0项)
(1) 两名部分反应患者的随后扫描确认了该疗法对疾病的控制。 •试验中有关治疗相关不良事件（TEAE）的数据显示，当Onvansertib与FOLFIRI和bevacizumab联合使用时，该药物耐受性良好。FOLFIRI和bevacizumab单独使用以及Onvansertib 30毫克与FOLFIRI和bevacizumab联合使用的治疗组均未见到4级TEAE。两名接受Onvansertib 20毫克与FOLFIRI和bevacizumab联合使用的患者出现了4级中性粒细胞减少症。两名患者在停止研究治疗后的7天和10天之内均康复，随后治疗周期未出现减量。该试验未出现重大或意外的毒性反应。
(1)    这两名部分反应患者的随后扫描确认了该疗法对疾病的控制。

•该试验中有关治疗相关不良事件（TEAE）的数据显示，当Onvansertib与FOLFIRI和bevacizumab联合使用时，该药物耐受性良好。FOLFIRI和bevacizumab单独使用以及Onvansertib 30毫克与FOLFIRI和bevacizumab联合使用的治疗组均未见到4级TEAE。两名接受Onvansertib 20毫克与FOLFIRI和bevacizumab联合使用的患者出现了4级中性粒细胞减少症。两名患者在停止研究治疗后的7天和10天之内均康复，随后治疗周期未出现减量。该试验未出现重大或意外的毒性反应。
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随机ONSEMBLE试验中ORR的数据验证了我们在早期的一项单臂2期KRAS突变mCRC试验（TROV-054）中观察到的发现。在ONSEMBLE试验中，仅在bevacizumab未曾接受患者中观察到了目标反应，而无法观察到接受过bevacizumab治疗的病人有目标反应。此外，仅在接受onvansertib 与FOLFIRI和bevacizumab联合使用的bevacizumab未曾接受的患者中才发现了这些目标反应，而没有在接受FOLFIRI和bevacizumab单独治疗的对照组中观察到目标反应。

mPDAC项目：

第一线mPDAC的2期调查员启动临床试验

2024年2月，FDA批准NALIRIFOX作为mPDAC的一线治疗选择。因此，我们目前计划支持一个新的调查员启动的mPDAC第2期试验，该试验将与一线SoC NALIRIFOX联合使用Onvansertib。我们将在细节可得时公布。该试验将取代原计划在OHSU Knight癌症研究所进行的Onvansertib与第一线SoC Gemzar®和Abraxane®联合使用的两种临床测量的非随机化第2期试验。

mPDAC的第2期临床试验

CRDF-001是一项开放标签的第2期多中心临床试验，旨在评估Onivyde®、白降青和5-氟尿嘧啶与nanoliposomal irinotecan联合使用作为2线治疗mPDAC的安全性和初步疗效。该试验在美国的六个临床试验中心进行，其中包括梅奥癌症中心（亚利桑那州、明尼苏达州和佛罗里达州）、堪萨斯大学医学中心、Inova Schar Cancer Institute和内布拉斯加大学医学中心。此试验的招募于2023年10月结束。

这项试验的目的是评估onvansertib与nanoliposomal irinotecan（Onyvide®）、5-FU和白降青联合使用作为2线治疗mPDAC的安全性和初步疗效，这些患者已经失败了以吉西他滨为基础的一线治疗。如需更多信息，请访问www.clinicialtrials.gov的NCT04752696。

2023年9月26日提供了进行中的CRDF-001第2期开放标签临床试验的初步数据更新：

评估放射学反应的21名患者的初步数据显示，有1名患者达到确认的部分反应（“PR”），还有3名患者达到了等待确认扫描的未证实PR；

在二线治疗中取得了19％的客观反应率ORR，而历史对照组为7.7％；

与SoC相比，达到了5.0个月mPFS，而历史对照组为3.1个月；

2024年2月29日提供的更新显示，4个PR中有3个已经确认，而1个PR没有在随后的扫描中确认。


其他临床项目：

SCLC第2期主检临床试验

在匹兹堡大学医学中心（"UPMC"）进行了一项单臂、两阶段、第2期试验，研究了onvansertib单药治疗复发性小细胞肺癌患者。该试验的主要终点是ORR，而关键次要终点包括PFS和总生存期。如需更多信息，请访问www.clinicialtrials.gov的NCT05450965。

机构审查委员会对前6名患者的安全数据进行了检查，并确认试验可以按计划继续招募。2023年9月26日发布的7名患者的初步疗效数据显示，有1名患者获得确认的PR，3名稳定疾病（“SD”）和3名进展疾病（“PD”）。疾病控制率（“DCR”）包括PR和SD，为7名患者中的4名（57％）。
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TNBC第1b / 2期主检临床试验

DFCI已开放一个单臂、第1b / 2期试验，研究了在局部不可切除的TNBC患者中使用onvansertib与紫杉醇联合使用的安全性和疗效。在第1b期，将治疗大约14-16名患者，使用不同剂量的onvansertib与固定剂量的紫杉醇以确定onvansertib的最大耐受剂量和RP2D。在第2阶段，将使用选定的onvansertib RP2D与紫杉醇一起治疗大约34名患者。

该试验第2阶段的主要终点是ORR，PFS是其中的次要终点。如需更多信息，请访问www.clinicialtrials.gov的NCT05383196。

重要会计政策
 
我们的会计政策在我们于2023年12月31日提交给美国证券交易委员会的《10-k年度报告》第7项“管理讨论与财务状况和业绩分析”中有描述。自2023年12月31日以来，我们的关键会计政策没有发生变化。

经常亏损。我们的财务报表已经假定我们将继续作为一个持续经营的实体，并相应地不包括有关资产清收和实现以及负债分类的调整，如果我们无法继续经营，则可能需要这些调整。
 
2024年和2023年6月30日结束的三个月
 
收入
 
2024年6月30日结束的三个月营业收入为163,000美元，而前一个时期为108,000美元。营业收入来自我们对其他知识产权许可证的销售或基于使用量的版税，与onvansertib无关。版税的收入确认取决于许可证持有人的销售活动的时间和溢价情况。
 
研发费用
 
研发费用包括以下内容：
 
截至6月30日的三个月
(以千为单位)20242023增加（减少）
薪资和员工成本$1,714$1,487 $227
以股票为基础的报酬计划397297 100
临床试验、外部服务和实验室用品6,950 5,6701,280
设施和其他432 566 (134)
总研究和开发费用$9,493 $8,020 $1,473 
 
2024年6月30日结束的三个月中，研发费用增加了150万美元，相比2023年同期有所增加。总体费用的增长主要归因于我们的主导药物候选品种onvansertib的临床试验以及相关的外部服务成本。工资和员工成本的增加主要来自于研究和开发以及临床运营部门的关键聘用(研发平均员工数量比同期增长了19%)。

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销售、一般和管理费用
 
销售、一般和行政费用包括:
 
截至6月30日的三个月
(以千为单位)20242023增加（减少）
工资和员工成本$807 $1,358 $(551)
以股票为基础的报酬计划782 1,284 (502)
外部服务和专业费用1,167 1,070 97
设施和其他459 584 (125)
销售、一般及行政管理费用总计$3,215$4,296 $（1,081）
 
2024年6月30日结束的三个月中，销售、一般和行政费用减少了110万美元，相比2023年同期有所减少。总体费用的减少主要归因于上一个期间支付的员工遣散费用，以及上一个期间股票期权组合发生变化导致的减少。设施和其他成本的减少主要归因于保险成本的下降。

利息收入( 净额 )

2024年6月30日结束的三个月中，净利息收入为80万美元，相比2023年同期有所减少。利息收入的减少主要是由于我们的短期投资组合和货币市场账户余额较低。

截至2024年和2023年6月30日的六个月

收入
 
2024年6月30日结束的六个月中，总收入为368000美元，相比2023年同期增加了191000美元。收入来自于我们对其他知识产权许可的销售或使用的专利权费用，与onvansertib无关。专利权金的确认取决于许可证持有人的销售活动和销售时间。
 
研发费用
 
研发费用包括:
 
截至6月30日的六个月
(以千为单位)20242023增加（减少）
工资和员工成本$3,582 $2,860 $722
以股票为基础的报酬计划786 69195
临床试验、外部服务和实验室耗材12,20212,515（313）
设施和其他931 1,006 （75）
总研究和开发费用$17,501 $17,072 $429
 
2024年6月30日结束的六个月中，研发费用增加了40万美元，相比2023年同期有所增加。总体费用的增长主要归因于研究和开发以及临床运营部门的关键聘用(研发平均员工数量比同期增长了27%)。外部服务成本的减少主要归因于上一个期间与聘用关键人员有关的费用。

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销售、一般和管理费用
 
销售、一般和行政费用包括:
 
截至6月30日的六个月
(以千为单位)20242023增加（减少）
工资和员工成本$1,714$2,157 $(443)
以股票为基础的报酬计划1,517 1,954 （437）
外部服务和专业费用2,150 2,091 59
设施和其他964 1,177 (213)
销售、一般及行政管理费用总计$6,345 $7,379 $(1,034)
 
2024年6月30日结束的六个月中，销售、一般和行政费用减少了100万美元，相比2023年同期有所减少。总体费用的减少主要归因于上一个期间支付的员工遣散费用，以及上一个期间股票期权组合发生变化导致的减少。设施和其他成本的减少主要归因于保险成本的下降。

利息收入( 净额 )

2024年6月30日结束的六个月中，净利息收入为170万美元，相比2023年同期有所减少。利息收入的减少主要是由于我们的短期投资组合和货币市场账户余额较低。

流动性和资本资源。我们现金流的主要来源是经营活动产生的现金流、手头的现金和从资本市场融资得到的借款，包括我们的循环信贷设施。截至2021年10月30日，我们拥有14亿美元的未受限制现金，以及我们的循环信贷设施下额外的2.024亿美元可用借款额度。2021年3月15日，我们偿还了到期的基于资产的循环信贷设施未偿还借款2500万美元（“循环信贷”）。

截至2024年6月30日和2023年12月31日，我们的流动资金分别为4970万美元和6700万美元。

自我们成立以来，我们一直亏损并出现负面经营现金流。截至2024年6月30日，我们的现金、现金等价物和短期投资为6030万美元，我们相信我们有足够的现金来满足在本季度10-Q表的发行日期后至少未来12个月的融资要求。根据我们当前的预测，我们预计我们的资本资源足以支持我们的运营至2025年第三季度结束。

从2024年7月1日至8月6日，我们从销售90万股普通股中筹集了230万美元的总收益。

我们的药物研发工作处于早期阶段，我们无法对我们的研发工作所需的成本或时间，或与销售我们的药物候选品相关的收入的时机和金额进行估计。由于开发新药物候选品上市涉及许多不确定因素，包括临床测试的长期持续时间，建议产品在严格临床试验协议下的特定表现，长时间的监管批准和审核周期，我们筹集额外资本的能力，研究和开发费用的性质和时间，以及其他资源显着的机构正在开发的竞争技术，因此完成任何项目的风险很高。

在可预见的未来，我们预计将继续出现亏损，需要额外资本来进一步推进我们的临床试验计划并支持其他运营。我们无法确定是否会有可接受的方式获得额外的资金，也无法确定是否能获得额外资金。到我们发行权益证券发行额外资金时，我们的股东可能会遭受额外的稀释。

现金流摘要

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截至6月30日的六个月
(以千为单位)20242023
经营活动使用的净现金流量$(16,970)$(15,791)
投资活动提供的净现金流量18,65118,813 
筹资活动产生的现金净额2,165 —
现金及等价物净变动$3,846$3,022

经营活动

2024年6月30日结束的六个月内，我们的经营活动使用的净现金为1700万美元。我们的主要现金使用来自净亏损2,180万美元，调整为非现金项目220万美元，主要与股票补偿相关。我们的经营资产和负债的净变化减少了260万美元的现金使用。

2023年6月30日结束的六个月中，我们的经营活动使用的净现金为1580万美元。我们的主要现金使用是来自净亏损2,240万美元，调整为非现金项目240万美元，主要与股票补偿相关。我们经营资产和负债的净变化减少了420万美元的现金使用。

在当前和预期的运营亏损水平下，我们预计在未来几年内将继续出现经营现金流出情况。

投资活动

截至2024年6月30日的六个月内，我们的投资活动提供的净现金为1870万美元，主要与市场可进行的有价证券的赎回额超过购买额有关。

截至2023年6月30日的六个月内，我们的投资活动提供的净现金为1880万美元，主要与销售和市场可进行的有价证券的到期额超过购买额有关。

筹资活动

截至2024年6月30日的六个月内，我们的筹资活动提供的净现金为220万美元，来自普通股和员工股票期权行权的销售。

截至2023年6月30日的六个月内，我们的筹资活动提供的净现金为0美元。

事项3.有关市场风险的定量和定性披露

不适用。

事项4.控制和程序
 
披露控件和程序的评估
 
我们的管理层，包括我们的总执行官（CEO）和主要财务官（CFO），监督和参与了我们的信息披露控制和程序的有效性评估，根据 1934年修订版证券交易法（“交易法”）13a-15（e）和15d-15（e）规定，对此进行了评估。基于该评估，我们的总执行官和财务总监认为，截至2024年6月30日，我们的信息披露控制和程序是有效的，以提供合理的保证，我们在提交或注册根据交易法由我们披露的信息记录、处理、汇总和报告，报告和形式的规定的时间。

我们的披露控制和程序旨在提供合理的保证，以实现上述目标。然而，管理层并不指望我们的披露控制和程序将防止或检测所有错误和欺诈行为。任何控制系统，无论设计和操作得多么好，都是基于某些假设的，并且只能提供合理的、而非绝对的保证，其目的将被实现。此外，没有任何控制评估可以提供绝对保证，即由于错误和欺诈造成的误报不会发生，或者我们公司内部的所有控制问题和欺诈问题（如果有的话）都已被发现。
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任何控制系统，无论设计和操作得多么好，都是基于某些假设的，并且只能提供合理的、而非绝对的保证，其目的将被实现。此外，没有任何控制评估可以提供绝对保证，即由于错误和欺诈造成的误报不会发生，或者我们公司内部的所有控制问题和欺诈问题（如果有的话）都已被发现。
 
财务报告内部控制检查的变化
 
在截至2024年6月30日的三个月内，我们的内部财务报告控制未发生变化，该变化对我们的内部财务报告控制产生或可能产生实质影响。
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第二部分。其他信息。

第1项法律诉讼
 
无。

项目 1A 风险因素
 
在我们2013年12月318k表格中披露的风险因素没有重大变化。

项目2. 无注册出售股票和使用收益

无。

第三部分。对高级证券的违约情况。

无。

第4项.矿山安全披露

不适用。

第5项其他信息

无。

展品6. 陈列品
 
展示文件
数量		展览描述
31.1
根据证券交易法1934年修正版（"交易法"）13a-14（a）/15d-14要求的总执行官认证。
31.2
根据证券交易法1934年修订版（"交易法"）13a-14（a）/15d-14要求的主要财务官认证。
32.1
根据2002年“萨班斯 - 豪利法案”第906条的采用，根据18 U.S.C 第1350条，要求总执行官认证。
32.2
根据2002年“萨班斯 - 豪利法案”第906条的采用，根据18 U.S.C 第1350条，要求主要财务官认证。
101.INS内联XBRL实例文档
101.SCHInline XBRL分类扩展模式
101.CALInline XBRL分类扩展计算链接基础
101.LABInline XBRL分类扩展标签链接库
101.PRE内联XBRL分类扩展展示链接库
101.DEF内联XBRL分类扩展定义链接库
104
交互式数据文件的封面页面-注册声明截至2024年6月30日的第10-Q表格的封面页面，以内嵌式XBRL格式编排。

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签名
 
innate pharma
 
cardiff oncology，公司。
2024年8月8日通过：/s/马克·埃兰德
马克·埃兰德
首席执行官
cardiff oncology，公司。
2024年8月8日通过：/s/ James Levine
James Levine
致富金融(临时代码)

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