目录表
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格：
(马克·奥内尔)
截至本季度末
或
对于从中国到日本的过渡期，日本政府将中国政府转变为中国政府，中国政府将中国政府转变为中国政府。
委员会文件号：
(注册人的确切姓名载于其章程)
（国家或其他管辖区） 公司或组织) | (税务局雇主 识别码) |
（主要行政办公室地址） | (邮政编码) |
注册人的电话号码，包括区号：(
根据该法第12(B)款登记的证券：
每个班级的标题 | 交易代码 | 注册的每个交易所的名称 | ||
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第13节或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。他说：
用复选标记表示注册人是否已在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T法规(本章232.405节)第405条规则要求提交的每个交互数据文件。他说：
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中的“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型数据库加速的文件管理器 | ☐ | 加速的文件管理器 | ☐ |
☒ | 规模较小的新闻报道公司 | ||
新兴市场和成长型公司 |
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易所法案第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是
注册人的股份数量’普通股，每股面值0.0001美元，2024年8月1日发行在外：
目录表
对西利奥的引用
除非另有说明，本季度报告中提及的“我们”、“希利奥”、“希利奥治疗公司”、“本公司”以及类似的名称均指希利奥治疗公司及其合并子公司。希利奥治疗公司及其相关标识是希利奥治疗公司的注册商标。本季度报告Form 10-Q中包含的其他品牌、名称和商标是其各自所有者的财产。
有关前瞻性陈述的注意事项
这份Form 10-Q季度报告包含符合美国1995年私人证券诉讼改革法的前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定因素。除有关历史事实的陈述外，本季度报告中所载的10-Q表格中的所有陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过“目标”、“预期”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“目标”、“将，“或这些词语的否定或其他类似术语，尽管并不是所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。
本季度报告中关于Form 10-Q的前瞻性陈述包括但不限于以下陈述：
| ● | 我们有能力在短期内获得足够的额外资本，或实施其他所需的战略，以减轻我们目前对我们是否有能力继续经营下去的怀疑； |
| ● | 我们对费用、未来收入和资本需求的估计，以及我们对我们用现金和现金等价物为我们的运营费用和资本支出需求提供资金的能力的预期； |
| ● | 我们研发计划的启动、时间、进展和结果，包括临床前研究和临床试验； |
| ● | 我们当前和未来候选产品的潜在优势和好处，包括我们对当前和未来候选产品与其他代理商组合的潜在好处的信念； |
| ● | 我们的战略计划是开发我们可能开发的任何候选产品，如果获得批准，随后将其商业化； |
| ● | 为我们的候选产品提交申请的时间和我们是否有能力获得并保持对我们的候选产品的监管批准； |
| ● | 如果获得批准，我们的候选产品的市场接受率和程度； |
| ● | 我们对当前和未来候选产品的潜在患者群体和潜在市场机会的估计； |
| ● | 我们的商业化、营销和制造能力和战略； |
| ● | 我们对获得和维护产品候选产品的知识产权保护能力的期望； |
| ● | 我们有能力识别与我们的商业目标一致的具有重大商业潜力的其他产品、候选产品或技术； |
| ● | 政府法律法规的影响； |
| ● | 我们的竞争地位和对与我们当前或未来竞争对手相关的发展和预测以及任何已有或即将推出的竞争疗法的期望； |
| ● | 与我们的竞争对手和我们的行业有关的发展； |
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目录表
| ● | 我们有能力建立和保持合作和战略伙伴关系，并实现此类安排的预期好处，包括我们与Gilead Sciences，Inc.或Gilead的合作伙伴关系，以及我们与F.Hoffmann-La Roche Ltd.的临床合作； |
| ● | 我们对与吉利德合作的里程碑、股权投资和其他或有付款的期望； |
| ● | 我们对根据《就业法案》成为新兴成长型公司的时间的期望；以及 |
| ● | 包括通货膨胀在内的总体经济状况的影响。 |
本季度报告中的10-Q表格中的任何前瞻性陈述反映了我们对未来事件或未来财务表现的当前看法，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素，这些风险、不确定性和其他重要因素可能会导致我们的实际结果、表现或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、表现或成就大不相同。我们可能无法实际实现我们的前瞻性声明中披露的计划、意图或预期，您不应过度依赖我们的前瞻性声明。实际结果或事件可能与我们在前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期大不相同。我们在本Form 10-Q季度报告中包含的警示性声明中包含了重要因素，特别是在本Form 10-Q季度报告第II部分第1A项的“风险因素摘要”和“风险因素”一节中描述的那些因素，这些因素可能会导致实际结果或事件与我们所作的前瞻性声明大不相同。鉴于这些不确定性，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。我们的前瞻性陈述不反映我们可能进行或进行的任何未来收购、合并、处置、合资或投资的潜在影响。
您应完整阅读这份Form 10-Q季度报告以及我们在此Form 10-Q季度报告中作为证物提交的文件，并了解我们未来的实际结果、业绩或成就可能与我们预期的大不相同。除非法律要求，我们没有义务以任何理由更新或修改这些前瞻性陈述，即使未来有新的信息可用。
3
目录表
风险因素摘要
我们的业务面临许多风险，如果实现这些风险，可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和未来增长前景产生实质性的不利影响。这些风险在第二部分第1A项中有更充分的讨论。本季度报告表格10-Q中的“风险因素”。这些风险包括但不限于以下风险：
| ● | 我们不断出现的运营亏损令人对我们作为一家持续经营的企业继续经营的能力产生了极大的怀疑。如果我们无法在短期内筹集足够的额外资本，我们未来可能需要实施额外的成本削减战略，其中可能包括推迟、限制、减少或消除与我们的运营和研发计划相关的内部和外部成本。 |
| ● | 我们的业务高度依赖于我们目前候选产品的成功，这些候选产品处于开发的早期阶段，需要大量额外的临床前和临床开发，然后我们才能寻求监管机构对产品的批准并将其商业化推出。 |
| ● | 我们基于我们的技术方法来发现和开发候选产品的方法是未经证实的，我们也不知道我们是否能够开发出任何具有商业价值的产品。 |
| ● | 临床前发展是不确定的。我们的临床前计划可能会延迟或永远不会进入临床试验，这将对我们及时或根本无法获得监管批准或将这些计划商业化的能力产生不利影响，这将对我们的业务产生不利影响。 |
| ● | 我们可能会在临床试验的开始或完成、终止或暂停方面遇到重大延误，这可能会导致我们的成本增加，推迟或限制我们创造收入的能力，并对我们的商业前景产生不利影响。 |
| ● | 我们的候选产品可能会导致不良或意想不到的严重副作用，可能会推迟或阻止其监管部门的批准，限制经批准的标签的商业形象，或在上市批准后导致重大负面后果(如果有的话)。 |
| ● | 我们不时公布或发布的临床试验的中期顶线和初步数据可能会随着更多患者数据的可用而改变，并受审核和验证程序的约束，可能导致最终数据发生重大变化。 |
| ● | 我们预计将与第三方药物联合开发我们的某些候选产品，我们将对此类药物的安全性、供应、监管状态或监管批准进行有限或根本没有控制。 |
| ● | 制造生物制品是复杂的，我们可能会遇到制造问题，导致我们的开发或商业化计划延迟。 |
| ● | 我们面临着与依赖当前和未来任何第三方合同开发和制造组织(CDMO)相关的风险。例如，我们所依赖的CDMO可能无法继续满足监管要求，容量可能有限，可能会遇到供应中断，这些都可能对我们的候选产品的开发和商业化计划产生不利影响。 |
| ● | 我们希望依赖第三方来进行、监督和监督启用IND的研究和临床试验，如果这些第三方的表现不令人满意，可能会损害我们的业务、声誉和运营结果。 |
| ● | 我们已经并可能在未来寻求与第三方达成合作、许可或类似安排，对我们当前或未来的某些候选产品进行研究、开发和商业化。如果任何这样的安排不成功，我们可能无法利用这些候选产品的市场潜力。 |
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目录表
| ● | 我们的某些研发和制造活动是通过第三方CDMO在中国进行的。如果我们依赖这种CDMO的能力发生重大中断，可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。 |
| ● | 我们面临着激烈的竞争，这可能会导致其他人比我们更成功地发现、开发或商业化产品。 |
| ● | 如果我们无法为我们开发的任何候选产品或我们可能开发的其他专有技术获得并保持专利保护，或者如果获得的专利保护范围不够广泛，我们的竞争对手可能会开发和商业化与我们的候选产品和技术相似或相同的产品和技术，以及我们成功将我们开发的任何候选产品商业化的能力，我们的技术可能会受到不利影响。 |
| ● | 我们依赖与我们的候选产品相关的专利权的许可内协议，并可能在未来获得或许可我们可能同样依赖的额外的第三方知识产权。我们面临与这种依赖相关的风险，包括如果我们未能履行这些许可下的义务，我们可能会失去这些对我们的业务至关重要的权利，或者我们可能无法获取或许可对我们的业务运营可能必要或重要的第三方知识产权。 |
| ● | 即使我们完成了必要的临床前研究和临床试验，监管审批过程也是昂贵、耗时和不确定的，可能会阻止我们获得部分或全部候选产品商业化的批准。因此，我们无法预测何时、是否以及在哪些地区，我们将获得将候选产品商业化的营销批准。 |
| ● | 我们普通股的价格一直并且在未来可能会受到与我们业务相关或无关的波动的影响，我们普通股的购买者可能会遭受价值下跌。 |
有关Xilio Therapeutics，Inc.的其他信息的可用性
投资者和其他人应注意，我们通过公司网站(www.xiliotx.com)与投资者和公众沟通，包括但不限于投资者陈述和科学陈述、提交给美国证券交易委员会的文件、新闻稿、公开电话会议和网络广播。您也可以在X(@xiliotx)或LinkedIn上与我们联系。我们在这些渠道和网站上发布的信息可能被视为重要信息。因此，我们鼓励投资者、媒体和其他对我们公司感兴趣的人定期查看我们在这些渠道上发布的信息，包括我们的投资者关系网站。这份渠道列表可能会在我们的投资者关系网站(ir.xiliotx.com)上不时更新，并可能包括上述以外的其他社交媒体渠道。我们网站或这些频道的内容，或可从我们的网站或这些频道访问的任何其他网站的内容，不应被视为通过引用纳入1933年证券法修订后的任何文件中。
5
目录表
目录
页面 | ||
第I部分 | 财务信息 | |
第1项。 | 财务报表(未经审计) | 7 |
截至2024年6月30日和2023年12月31日的简明合并资产负债表 | 7 | |
截至2024年和2023年6月30日的三个月和六个月的简明合并经营报表和全面亏损 | 8 | |
截至2024年和2023年6月30日的三个月和六个月的简明合并股东权益报表 | 9 | |
截至2024年和2023年6月30日止六个月的简明合并现金流量表 | 11 | |
简明合并财务报表附注 | 12 | |
第二项。 | 管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析 | 25 |
第三项。 | 关于市场风险的定量和定性披露 | 38 |
第四项。 | 控制和程序 | 38 |
第II部 | 其他信息 | 39 |
项目1A. | 风险因素 | 39 |
第二项。 | 未登记的股权证券销售和收益的使用 | 107 |
第五项。 | 其他信息 | 107 |
第6项。 | 陈列品 | 109 |
签名 |
6
目录表
第一部分-财务信息
项目2.财务报表
XILIO治疗公司。
简明综合资产负债表
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
| 6月30日 |
| 12月31日 | |||
2024 | 2023 | |||||
资产 |
|
|
|
| ||
流动资产 |
|
|
|
| ||
现金及现金等价物 | $ | | $ | | ||
预付费用和其他流动资产 |
| |
| | ||
流动资产总额 |
| |
| | ||
受限现金 |
| |
| | ||
财产和设备，净额 |
| |
| | ||
经营性租赁使用权资产 |
| |
| | ||
其他非流动资产 |
| |
| | ||
总资产 | $ | | $ | | ||
负债和股东权益 |
|
|
|
| ||
流动负债 |
|
|
|
| ||
应付帐款 | $ | | $ | | ||
应计费用 |
| |
| | ||
递延收入，本期部分 | | — | ||||
经营租赁负债，本期部分 |
| |
| | ||
应付票据，流动部分 |
| — |
| | ||
其他流动负债 |
| |
| | ||
流动负债总额 |
| |
| | ||
递延收入，扣除当期部分 | | — | ||||
经营租赁负债，扣除当期部分 |
| |
| | ||
总负债 |
| |
| | ||
承付款和或有事项(附注7) |
|
|
|
| ||
股东权益 |
|
|
|
| ||
优先股，$ | ||||||
普通股，$ |
| |
| | ||
额外实收资本 |
| |
| | ||
累计赤字 |
| ( |
| ( | ||
股东权益总额 |
| |
| | ||
总负债和股东权益 | $ | | $ | | ||
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
7
目录表
XILIO治疗公司。
简明合并经营报表和全面亏损
(以千为单位，不包括每股和每股数据)
(未经审计)
截至6月30日的三个月： | 截至6月30日的6个月。 | |||||||||||
| 2024 |
| 2023 |
| 2024 |
| 2023 | |||||
收入 |
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
$ | | $ | — | $ | | $ | — | |||||
总收入 |
| |
| — |
| |
| — | ||||
运营费用 |
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
研发 | $ | | $ | | $ | | $ | | ||||
一般和行政 |
| |
| |
| |
| | ||||
重组 | | — | | — | ||||||||
总运营支出 |
| |
| |
| |
| | ||||
运营亏损 |
| ( |
| ( |
| ( |
| ( | ||||
其他收入，净额 |
|
|
|
|
|
|
| |||||
其他收入，净额 |
| |
| |
| |
| | ||||
其他收入合计，净额 |
| |
| |
| |
| | ||||
净亏损和综合亏损 | $ | ( | $ | ( | $ | ( | $ | ( | ||||
每股基本和稀释后净亏损 | $ | ( | ( | $ | ( | $ | ( | |||||
加权平均已发行普通股、基本普通股和稀释后普通股 |
| | |
| |
| | |||||
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
8
目录表
XILIO治疗公司。
股东权益简明合并报表
截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月
(单位：千，共享数据除外)
(未经审计)
|
|
|
|
|
| |||||||||
总 | ||||||||||||||
普通股 | 其他内容 | 累计 | 股东的 | |||||||||||
| 股份 |
| 量 |
| 实收资本 |
| 赤字 |
| 股权 | |||||
2024年3月31日余额 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | | ||||
与Gilead股票购买协议相关的普通股和预融资凭证的发行，扣除发行成本 | | — | | — | | |||||||||
发行与私募相关的普通股和预融资凭证，扣除发行成本 | | — | | — | | |||||||||
与市场发售相关的普通股发行，扣除发行成本 | | | | — | | |||||||||
员工购股计划下普通股的发行 | | — | | — | | |||||||||
受限制普通股的归属 |
| |
| — |
| — |
| — |
| — | ||||
股票期权的行使 |
| |
| — |
| |
| — |
| | ||||
基于股票的薪酬费用 |
| — |
| — |
| |
| — |
| | ||||
净亏损 |
| — |
| — |
| — |
| ( |
| ( | ||||
2024年6月30日余额 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | | ||||
|
|
|
|
|
| |||||||||
总 | ||||||||||||||
普通股 | 其他内容 | 累计 | 股东的 | |||||||||||
| 股份 |
| 量 |
| 实收资本 |
| 赤字 |
| 股权 | |||||
2023年3月31日的余额 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | | ||||
员工购股计划下普通股的发行 | | — | | — | | |||||||||
受限制普通股的归属 |
| |
| — |
| — |
| — |
| — | ||||
股票期权的行使 |
| |
| — |
| — |
| — |
| — | ||||
基于股票的薪酬费用 |
| — |
| — |
| |
| — |
| | ||||
净亏损 |
| — |
| — |
| — |
| ( |
| ( | ||||
2023年6月30日的余额 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | | ||||
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
9
目录表
XILIO治疗公司。
股东权益简明合并报表
截至2024年及2023年6月30日止六个月
(单位：千，共享数据除外)
(未经审计)
总 | ||||||||||||||
普通股 | 其他内容 | 累计 | 股东的 | |||||||||||
| 股份 |
| 量 |
| 实收资本 |
| 赤字 |
| 股权 | |||||
2023年12月31日的余额 | | $ | | $ | | $ | ( | $ | | |||||
与Gilead股票购买协议相关的普通股和预融资凭证的发行，扣除发行成本 | | — | | — | | |||||||||
发行与私募相关的普通股和预融资凭证，扣除发行成本 | | — | | — | | |||||||||
与市场发售相关的普通股发行，扣除发行成本 | | | | — | | |||||||||
员工购股计划下普通股的发行 | | — | | — | | |||||||||
受限制普通股的归属 |
| |
| — |
| — |
| — |
| — | ||||
股票期权的行使 |
| |
| — |
| |
| — |
| | ||||
基于股票的薪酬费用 |
| — |
| — |
| |
| — |
| | ||||
净亏损 |
| — |
| — |
| — |
| ( |
| ( | ||||
2024年6月30日余额 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | | ||||
总 | ||||||||||||||
普通股 | 其他内容 | 累计 | 股东的 | |||||||||||
| 股份 |
| 量 |
| 实收资本 |
| 赤字 |
| 股权 | |||||
2022年12月31日的余额 | | $ | | $ | | $ | ( | $ | | |||||
员工购股计划下普通股的发行 | | — | | — | | |||||||||
受限制普通股的归属 |
| |
| — |
| — |
| — |
| — | ||||
股票期权的行使 |
| |
| — |
| — |
| — |
| — | ||||
基于股票的薪酬费用 |
| — |
| — |
| |
| — |
| | ||||
净亏损 |
| — |
| — |
| — |
| ( |
| ( | ||||
2023年6月30日的余额 |
| | $ | | $ | | $ | ( | $ | | ||||
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
10
目录表
XILIO治疗公司。
现金流量表简明合并报表
(单位：千)
(未经审计)
截至6月30日的6个月。 | ||||||
| 2024 |
| 2023 | |||
经营活动的现金流： | ||||||
净亏损 |
| $ | ( |
| $ | ( |
对净亏损与经营活动提供(用于)现金净额的调整： |
|
|
|
| ||
折旧及摊销 |
| |
| | ||
非现金利息（收入）支出 |
| ( |
| | ||
基于股票的薪酬费用 |
| |
| | ||
财产和设备处置损失 | — | | ||||
经营资产和负债变化： |
|
| ||||
预付资产和其他资产 |
| |
| | ||
经营性租赁使用权资产 |
| |
| | ||
应付帐款 |
| |
| ( | ||
应计费用和其他负债 |
| ( |
| ( | ||
递延收入 | | — | ||||
经营租赁负债 |
| ( |
| ( | ||
经营活动提供(用于)的现金净额 |
| |
| ( | ||
投资活动产生的现金流： |
|
|
|
| ||
购置财产和设备 |
| ( |
| ( | ||
投资活动所用现金净额 |
| ( |
| ( | ||
融资活动的现金流： |
|
|
|
| ||
偿还债务本金 | ( | ( | ||||
融资租赁付款 |
| ( |
| ( | ||
根据员工购股计划发行普通股所得款项 |
| |
| | ||
行使股票期权所得收益 |
| |
| — | ||
与Gilead股票购买协议相关发行普通股和预融资证的收益，扣除发行成本 | |
| — | |||
发行与私募相关的普通股和预融资认购证的收益，扣除发行成本 | |
| — | |||
与市场发行相关的普通股发行收益，扣除发行成本 | |
| — | |||
融资活动提供(用于)的现金净额 |
| |
| ( | ||
增加(减少)现金、现金等价物和限制性现金 |
| |
| ( | ||
期初现金、现金等价物和限制性现金 |
| |
| | ||
现金、现金等价物和受限现金，期末 |
| $ | |
| $ | |
补充现金流披露： |
|
|
|
| ||
支付利息的现金 |
| $ | |
| $ | |
补充披露非现金活动： |
|
|
| |||
资本支出计入应付账款或应计费用 | $ | | $ | — | ||
对合并资产负债表内的金额进行核对： | ||||||
现金及现金等价物 | $ | | $ | | ||
受限现金 | | | ||||
现金、现金等价物和受限现金，期末 | $ | | $ | | ||
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
11
目录表
XILIO治疗公司。
简明合并财务报表附注
(除非另有说明，否则以千美元为单位)
(未经审计)
1.业务描述、流动资金及持续经营业务
业务说明
Xilio治疗公司(“Xilio”或“公司”)是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发肿瘤激活免疫肿瘤学(“I-O”)疗法，目标是显著改善癌症患者的预后，而不会出现当前I-O治疗的系统性副作用。该公司于2020年6月在特拉华州注册成立，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
流动资金和持续经营
自成立以来，该公司已将其所有财务资源和精力投入到研发活动中。截至2024年6月30日，公司累计亏损美元
为了继续为公司的运营提供资金，管理层制定了计划，近期主要包括通过以下一种或多种方式筹集额外资本：额外的股权或债务融资；额外的合作、伙伴关系或许可交易；或其他来源。然而，不能保证公司将能够以可接受的条款或其他方式完成任何此类交易，并且公司可能无法获得足够的额外资本。如果公司不能在短期内获得足够的额外资本，公司未来可能需要实施额外的成本削减战略，其中可能包括推迟、限制、进一步减少或消除与其运营和研发计划相关的内部和外部成本。
随附的简明综合财务报表乃以持续经营为基础编制，考虑在正常业务过程中变现资产及清偿负债。简明综合财务报表不包括与记录资产金额的可回收性和分类有关的任何调整，或与这种不确定性结果可能导致的负债金额和分类有关的任何调整。
2.主要会计政策摘要
陈述的基础
公司未经审计的中期简明综合财务报表是根据美国公认会计原则(“美国公认会计原则”)编制的。本附注内对适用指引的任何提及，均指财务会计准则委员会(“FASB”)的会计准则编纂(“ASC”)及会计准则更新(“ASUS”)所载的权威美国公认会计原则。某些信息
12
目录表
根据美国公认会计原则编制的财务报表中通常包括的脚注披露已在本报告中被浓缩或省略，这是此类规则和法规允许的。因此，这些未经审计的中期简明综合财务报表应与截至2023年12月31日及截至12月31日的年度经审计财务报表及其注释一起阅读，这些报表包括在公司于2024年4月1日提交给美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)的10-k表格年度报告中。未经审核的中期简明综合财务报表已按经审核财务报表的相同基准编制。本公司管理层认为，未经审核的中期简明综合财务报表载有所有必需的调整，以公平地反映本公司截至2024年6月30日的财务状况、截至2024年6月30日及2023年6月30日止三个月及六个月的经营业绩，以及截至2024年6月30日及2023年6月30日止六个月的现金流量。这样的调整是正常的和反复出现的。截至2024年6月30日的三个月和六个月的业绩不一定代表截至2024年12月31日的一年或任何未来时期的业绩。
合并原则
随附的简明综合财务报表包括该公司及其全资子公司的账目：特拉华州的Xilio开发公司和马萨诸塞州的证券公司Xilio Securities Corporation。在合并中，所有公司间账户和交易都已取消。
重大会计政策
编制未经审计简明综合财务报表所使用的重要会计政策见附注2，“重要会计政策摘要本公司截至2023年12月31日止年度的Form 10-K年报所载的经审核综合财务报表。除下文所述外，公司先前在截至2023年12月31日的年度报告中披露的10-K表格中披露的重大会计政策没有发生重大变化。
预算的使用
根据公认会计原则编制财务报表，要求管理层作出估计和判断，这些估计和判断可能会影响在财务报表之日报告的资产和负债额、或有资产和负债的相关披露以及报告期内相关费用的报告。管理层在选择适当的财务会计政策和控制措施时，以及在编制这些简明综合财务报表时使用的估计和假设时，会考虑许多因素。可能影响估计的因素包括预期的业务和运营变化、与制定估计时使用的假设相关的敏感性和波动性，以及历史趋势是否预期能代表未来趋势。估算过程通常可能会对最终的未来结果产生一系列潜在的合理估算，管理层必须选择一个在该合理估算范围内的数额。这些简明合并财务报表中反映的重大会计估计包括但不限于与收入确认、应计费用、基于股票的薪酬(包括股票期权和受限普通股)的估值、长期资产的使用年限和所得税有关的估计。实际结果可能与这些估计不同。
收入确认
本公司根据ASC主题606确认收入。与客户签订合同的收入)(“ASC 606”)。本公司已经并可能在未来签订在ASC 606范围内的合作和许可协议，根据该协议，本公司已向本公司的某些候选产品授予许可，并提供与该等安排相关的研究、开发和其他服务。这些安排的条款可能包括支付以下一项或多项：不可退还的预付费用；研究和开发成本的报销；开发、监管和基于销售的里程碑付款；以及授权产品的年度净销售额的特许权使用费。
根据ASC 606，当其客户获得对承诺的商品或服务的控制权时，公司确认收入，其金额反映了实体预期为换取这些商品或服务而获得的对价。确定公司确定在以下范围内的安排应确认的适当收入数额
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目录表
在ASC 606的范围内，公司执行以下五个步骤：(1)确定与客户的合同；(2)确定承诺的商品或服务是否是履约义务，包括它们在合同中是否不同；(3)交易价格的测量，包括可变对价的限制；(4)将交易价格分配给履约义务；(5)当公司履行每项履约义务时(或作为)确认收入。
| ● | 履约义务。公司安排中承诺的商品或服务通常包括对公司知识产权或研发服务的权利的许可或许可的选择权。本公司可为此类安排中的其他项目提供期权，当客户选择行使此类期权时，这些项目将作为单独的合同入账，除非该期权向客户提供了实质性权利。履约义务是指合同中承诺将一种独特的货物或服务转让给客户的货物或服务，当(I)客户能够单独或与其他随时可用的资源一起从货物或服务中受益，以及(Ii)承诺的货物或服务可与合同中的其他承诺分开识别时，该义务被认为是不同的。在评估承诺的商品或服务是否不同时，公司会考虑潜在智力的发展阶段等因素知识产权、客户自行开发知识产权的能力，或所需的专门知识是否现成，以及货物或服务是合同中其他货物或服务的组成部分还是从属关系。 |
| ● | 客户选项。如果一项安排被确定包含允许客户获得额外商品或服务的客户选择权，则未被确定为重大权利的客户选择权背后的商品和服务在安排开始时不被视为履行义务，因为它们取决于期权的行使。该公司评估客户的物质权利选择，或免费或折扣获得额外商品或服务的选择。如果客户选择权被确定为代表一项实质性权利，则该实质性权利在安排开始时被确认为单独的履约义务。本公司根据相对独立销售价格将交易价格分配给材料权利，该相对独立销售价格是根据确定的折扣和客户行使期权的可能性确定的。分配给重大权利的金额最早也要到期权被行使或期权到期时才会确认为收入。 |
| ● | 成交价. 本公司根据转让合同中承诺的货物或服务的预期收入额估计交易价格。对价可以包括固定对价或变动对价。在包括可变对价的每项安排开始时，公司评估潜在付款的金额和收到付款的可能性。本公司采用最大可能金额法或预期值法，根据哪一种方法最能预测预期收到的金额来估计预期收到的金额。交易价格中包含的可变对价金额可能受到限制，只有在确认的累计收入金额很可能不会在未来期间发生重大逆转的情况下，才会包含在交易价格中。在随后的每个报告期结束时，本公司重新评估所有受限制的可变对价实现的可能性，并在必要时调整其对整体交易价格的估计。任何此类调整均按累积追赶原则入账，这将影响调整期内的收入。 |
本公司根据估计的独立销售价格将交易价格分配给已确认的履约义务。公司必须建立假设，需要判断来确定合同中确定的每项履约义务的独立销售价格。该公司利用关键假设来确定独立销售价格，其中可能包括其他可比交易、在谈判交易中考虑的定价和估计成本。当可变对价的条款与履行义务的履行情况有关时，可变对价具体分配给合同中的一项或多项履约义务，而分配的金额与公司预期为履行每项履约义务而获得的金额一致。
| ● | 里程碑付款。在包括开发或监管里程碑付款的每项安排开始时，公司评估里程碑是否被认为有可能实现，并 |
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目录表
| 使用最可能金额法估计要包含在交易价格中的金额。如果很可能不会发生重大的收入逆转，相关的里程碑价值将包括在交易价格中。不在公司控制或被许可方控制范围内的里程碑付款，如监管批准，在收到批准之前不被认为是可能实现的。该公司评估的因素包括科学、临床、监管、商业和其他必须克服的风险，以实现这一评估中的特定里程碑。在确定是否可能不会发生重大收入逆转时，需要做出相当大的判断。 |
| ● | 版税。对于包括基于销售的特许权使用费的安排，包括基于销售水平的里程碑付款，并且许可被视为与特许权使用费相关的主要项目，本公司将在(I)发生相关销售时或(Ii)部分或全部特许权使用费分配给的履约义务已经履行(或部分履行)时确认收入。到目前为止，本公司尚未确认本公司的任何合作或许可安排所产生的任何特许权使用费收入。 |
| ● | 认同感。当相关货物或服务的控制权转移时，分配给每项履约义务的对价被确认为收入。对于由许可证和其他承诺组成的履约义务，公司利用判断来评估合并履约义务的性质，以确定合并履约义务是随着时间的推移还是在某个时间点得到履行，如果随着时间的推移，则确定衡量进展的适当方法。本公司在每个报告期内评估进度指标，并在必要时调整业绩指标和相关收入确认。 |
该公司根据每份合同中确定的账单时间表从客户那里获得付款。不可退还的预付款项计入交易价格的估计，根据相对独立售价分配给履约义务(S)，并根据每项履约义务的进展(时间点或时间点)就每项履约义务确认。收到的尚未提供的货物和服务的付款记为递延收入。当公司的对价权利是无条件的时，金额被记录为应收账款。
有关协作和许可收入的会计处理的讨论，请参见注6，协作和许可协议.
信用风险的集中度
可能使公司面临集中信用风险的金融工具主要包括现金和现金等价物。该公司在经认可的金融机构持有所有现金和现金等价物。美国的银行账户通常由联邦存款保险公司(FDIC)承保，最高可达250,000美元。该公司几乎所有的现金和现金等价物都有FDIC保险，包括通过保险现金清扫计划持有的资金。本公司在现金及现金等价物方面并未出现任何亏损，亦不认为在与商业银行关系有关的正常信贷风险以外，会有不寻常的信贷风险。
近期尚未采用的会计公告
2023年11月，FASB发布了美国会计准则委员会第2023-07号，分部报告(主题280)：对可报告分部披露的改进(“ASU 2023-07”)，旨在改善应报告分部的披露要求，主要是通过加强对定期提供给首席运营决策者的重大分部费用的披露。该指导意见适用于2023年12月15日之后的财政年度和2024年12月15日之后的财政年度内的过渡期。允许及早领养。该指导意见将追溯适用于财务报表中列报的以前所有期间。在过渡时，前几期披露的分部费用类别和金额应以采用期间确定和披露的重大分部费用类别为基础。该公司目前正在评估采用这一新指引对其简明综合财务报表和相关披露的潜在影响。
2023年12月，FASB发布了美国会计准则委员会(ASU)第2023-09号，所得税(专题740)：所得税披露的改进(ASU 2023-09)，修改了所得税披露规则，要求实体披露(1)具体
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目录表
(2)所得税支出或收益前持续经营的收入或损失(国内和国外分开)和(3)所得税开支或持续经营收益(按联邦、州和国外分开)。ASU 2023-09还要求实体披露其向国际、联邦、州和地方司法管辖区缴纳的所得税，以及其他变化。该指导意见适用于2024年12月15日之后的年度期间。对于尚未印发或可供印发的年度财务报表，允许尽早采用。ASU 2023-09应在前瞻性的基础上应用，但允许追溯应用。本公司目前正在评估采用这一新指引对其简明综合财务报表和相关披露的潜在影响。
3.财产和设备，净额
截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年12月31日，财产和设备净额包括：
| 6月30日 |
| 12月31日 | |||
2024 | 2023 | |||||
实验室设备 | $ | | $ | | ||
计算机和软件 |
| |
| | ||
家具和固定装置 |
| |
| | ||
租赁权改进 |
| |
| | ||
在建工程 |
| |
| — | ||
总资产和设备 | | | ||||
减去：累计折旧 |
| ( |
| ( | ||
财产和设备，净额 | $ | | $ | | ||
公司确认与财产和设备相关的折旧和摊销费用为美元
4.应计费用和重组
截至2024年6月30日和2023年12月31日，应计费用包括以下费用：
| 6月30日 |
| 12月31日 | |||
2024 | 2023 | |||||
外部研发 | $ | | $ | | ||
与人员相关的 |
| |
| | ||
重组 | | — | ||||
专业和咨询费 |
| |
| | ||
其他 | | | ||||
应计费用总额 | $ | | $ | | ||
2024年3月，公司董事会批准了一项战略投资组合重组和裁员计划。作为裁员的一部分，公司确认重组费用为#美元
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目录表
下表汇总了截至2024年6月30日的6个月公司裁员的应计重组负债活动：
| 遣散费和 | ||
相关利益 | |||
截至2023年12月31日的应计重组负债 | $ | ||
重组费用 |
| | |
重组付款 | ( | ||
截至2024年6月30日的应计重组负债 | $ | | |
5.贷款和担保协议
于2019年11月，本公司全资附属公司喜力发展有限公司(“喜力发展”)与太平洋西部银行(“太平洋西部银行”)订立贷款及担保协议(经2023年5月修订及重述)，由本公司作为担保人，并借入$
该公司确认了$
6.协作和许可协议
与Gilead Sciences，Inc.签订的许可协议。
2024年3月，Xilio Development与Gilead Sciences，Inc.(“Gilead”)签订了一项许可协议，根据该协议，它向Gilead授予了开发和商业化XTX301的全球独家许可，XTX301是该公司的肿瘤激活IL-12候选产品，并指定了针对IL-12的其他分子。
Xilio Development负责在正在进行的第一阶段临床试验中通过初步计划的第二阶段剂量扩展临床试验进行XTX301的临床开发。在Xilio Development交付了与第一阶段临床试验和计划的第二阶段临床试验相关的XTX301特定临床数据包后，Gilead可以选择将XTX301的开发和商业化责任移交给Gilead，但须遵守许可协议的条款，并由Gilead支付$
关于签署许可协议，本公司还于2024年3月与Gilead签订了股票购买协议。根据股票购买协议，吉利德同意购买总额高达$
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目录表
截至2024年6月30日，公司已收到约美元
本公司考虑了ASC 606合并合同的标准，并决定许可协议和股票购买协议应合并为一份合同，因为它们是在相互考虑的情况下谈判和签订的。本公司得出结论，最初的私募和额外的私募并不代表独立的金融工具，因为由于合同转让限制，此类工具不能在法律上分离。在最初的非公开配售中，该公司根据发行当日普通股的公允市场价值计算了向吉利德发行的普通股。在最初的私募中，向吉利德发行的普通股的公平市场价值为#美元。
公司确定许可协议代表与ASC 606范围内的客户的合同，并确定
就ASC 606而言，许可协议在安排开始时的交易价格被确定为$
与合并履行义务相关的收入在提供服务时确认，因为控制权随着时间的推移而转移。本公司根据发生的成本与履行合并履约义务的预期总成本之比来衡量进度。在管理层看来，这种输入法是衡量履行合并履约义务进展情况的最佳措施，反映了货物和服务转让的真实情况。
在截至2024年6月30日的三个月和六个月内，该公司确认的许可收入为
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目录表
$
合同资产和负债汇总表
下表列出了公司合同负债余额的变化情况：
| 延期 | ||
收入 | |||
截至2023年12月31日的递延收入 | $ | — | |
添加 |
| | |
已确认的许可证收入 | ( | ||
截至2024年6月30日的递延收入 | $ | | |
与F.Hoffmann-La Roche Ltd.合作进行临床试验。
2023年7月，该公司与F·霍夫曼-拉罗氏有限公司(“罗氏公司”)根据一项临床供应协议达成临床试验合作(“罗氏临床合作”)，在1/2阶段临床试验中评估XTX101与泰唑珠单抗(Tecentriq®)的联合使用，该临床试验包括第一阶段剂量递增评估晚期实体肿瘤患者的联合用药，以及第二阶段评估微卫星稳定型结直肠癌患者的联合应用。
根据临床供应协议，该公司有资格从罗氏获得指定的费用分摊付款，每家公司将供应各自的抗癌药物，以支持1/2期临床试验。该公司负责赞助和进行1/2期临床试验，并保留XTX101的全球开发和商业化权利。
该公司的结论是，罗氏临床合作的费用分摊付款不在ASC 606的范围内，因为该公司不认为进行研究和开发服务的报销是其正在进行的主要或核心业务的一部分。因此，公司采用了合理、合理和一贯适用的会计政策选择，将罗氏临床合作的成本分摊付款记录为研究开发事件实现期间的研究和开发费用在简明综合运营报表中的减少和全面损失。在截至2024年6月30日的三个月内，该公司没有确认罗氏临床合作下研发费用的减少。在截至2024年6月30日的六个月内，公司确认减少了$
7.承付款和或有事项
该公司拥有总部的运营租约和某些实验室设备的融资租约。于2019年8月，本公司与一名业主订立设施租赁协议，为租户改善及入住率提供约
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目录表
8.优先股和普通股
非指定优先股
截至2024年6月30日和2023年12月31日，经修订的公司注册证书授权公司签发最多
普通股
截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司有权发行最多
私募
于二零二四年三月，本公司与若干现有认可投资者订立证券购买协议，据此，本公司发行及出售合共
销售协议
2022年11月，公司向美国证券交易委员会提交了S-3表格的通用货架登记声明，登记销售金额最高可达$
预留供未来发行的股份
公司已预留以下截至2024年6月30日和2023年12月31日的普通股供未来发行：
6月30日 | 12月31日 | |||
2024 | 2023 | |||
股票期权和未归属的限制性股票单位 |
| |
| |
员工购股计划 |
| |
| |
预付资金认股权证 | | — | ||
认股权证 |
| |
| |
为未来发行保留的总股份 |
| |
| |
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目录表
9.股票薪酬
股权激励计划
2020年股票激励计划
根据《2020年股票激励计划》(修订后的《2020年计划》)，本公司被授权以期权、限制性股票奖励或其他股票奖励的形式向公司员工、高级管理人员、董事、顾问和顾问发行普通股。
2021年股票激励计划
2021年9月，公司董事会和股东通过了《2021年股票激励计划》(简称《2021年计划》)，该计划于2021年10月首次公开募股前夕生效。自《2021年计划》生效后，本公司停止根据《2020年计划》发放奖励。《2021年计划》规定，授予激励性股票期权、非法定股票期权、股票增值权、限制性股票奖励、限制性股票单位等以股票为基础的奖励。该公司最初保留
2022年激励计划
2022年，公司董事会根据《纳斯达克》第5635(C)(4)条通过了《2022年激励股票激励计划》 (《2022年激励计划》)。根据规则第5635(C)(4)条，2022年激励计划下的股票奖励只能发放给以前不是本公司董事会成员的新聘用员工，或在本公司真正停雇一段时间后重新聘用的员工，作为该员工进入本公司工作的实质性激励。一个集合
2021年员工购股计划
2021年，公司董事会和股东通过了2021年员工购股计划(“2021年员工购股计划”)，该计划在2021年10月首次公开募股之前立即生效。该公司最初保留
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目录表
基于股票的薪酬费用
截至2024年和2023年6月30日止三个月和六个月，公司记录了与员工和非员工的股票期权、限制性股票单位和限制性普通股以及2021年ESPP下员工的股票购买相关的补偿费用，该费用在简明综合经营报表和全面亏损中分配如下：
截至6月30日的三个月： | 截至6月30日的6个月。 | |||||||||||
| 2024 |
| 2023 |
| 2024 |
| 2023 | |||||
研发费用 | $ | | $ | | $ | | $ | | ||||
一般和行政费用 |
| | |
| |
| | |||||
基于股票的薪酬总支出 | $ | | $ | | $ | | $ | | ||||
股票期权
公司2020年计划、2021年计划和2022年激励计划下的股票期权活动摘要如下：
|
| 加权平均指数 |
| |||||||
平均水平 | ||||||||||
剩余部分： | 总和 | |||||||||
加权平均指数 | 合同 | 内在性 | ||||||||
用户数量：1 | 平均水平 | 下一任期。 | 价值(1) | |||||||
| 股票期权 |
| 行使价格 |
| (按年计算) |
| (单位：万人) | |||
截至2023年12月31日的未偿还债务 |
| | $ | |
| $ | — | |||
授与 |
| | $ | |
|
|
|
| ||
已锻炼 |
| ( | $ | |
|
|
|
| ||
取消/没收 |
| ( | $ | |
|
|
| |||
截至2024年6月30日的未偿还债务 |
| | $ | |
| $ | | |||
自2024年6月30日起可行使 |
| | $ | |
| $ | | |||
| (1) | 股票期权的总内在价值是指在期末行使价格低于公司普通股公允价值的股票期权的行权价与公司普通股公允价值之间的差额。 |
使用Black-Scholes期权定价模型，截至2024年和2023年6月30日止六个月授予员工和董事的期权的加权平均公允价值为美元
截至6月30日的6个月。 | ||||||||
2024 |
| 2023 | ||||||
无风险利率 | % |
| % | |||||
预期股息收益率 | | % |
| | % | |||
预期期限(以年为单位) |
| |||||||
预期波幅 | % |
| % | |||||
截至2024年6月30日，公司未确认的股票薪酬费用为美元
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目录表
限售股单位
2024年1月，公司授予
本公司限制性股票单位活动及相关信息摘要如下：
| 数 |
| 加权 | ||
的股份。 | 平均值 | ||||
受限制的数量 | 授予日期 | ||||
| 股票单位 |
| 公允价值 | ||
截至2023年12月31日的未归属 | — |
| $ | — | |
授与 | | $ | | ||
被没收 | ( | $ | | ||
截至2024年6月30日未投资 |
| |
| $ | |
截至2024年6月30日止六个月，公司确认的金额低于美元
受限普通股
公司限制性普通股活动及相关信息摘要如下：
| 数 |
| 加权 | ||
的股份。 | 平均值 | ||||
受限制的数量 | 授予日期 | ||||
| 普通股 |
| 公允价值 | ||
截至2023年12月31日的未归属 | |
| $ | | |
既得 | ( | $ | | ||
截至2024年6月30日未投资 |
| — |
| $ | — |
2020年6月，公司授予
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目录表
10.每股净亏损
公司计算每股基本净亏损的方法是将净亏损除以已发行普通股的加权平均股数。用于计算基本和稀释后每股净亏损的普通股加权平均股数包括与公司向某些现有投资者和吉利德进行的私人配售相关的预付资权证，因为预付资金权证可随时以名义现金对价行使。截至2024年6月30日，
下表列出了普通股等价物的流通股，这些流通股是根据每个期末的流通额列报的，不包括在每个时期普通股股东每股摊薄净亏损的计算中，因为计入它们将是反摊薄的：
| 截至六个月 | |||
6月30日 | ||||
2024 | 2023 | |||
非既得性限制性普通股 |
| — |
| |
未归属的限制性股票单位 |
| |
| — |
未偿还股票期权 |
| |
| |
认股权证 |
| |
| |
未归属员工股票购买计划股份 | | | ||
普通股总等价物 |
| |
| |
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目录表
第二项：管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析
您应该阅读以下对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析，以及我们在本Form 10-Q季度报告和我们截至2023年12月31日的年度报告Form 10-K中的其他部分的简明综合财务报表和相关注释。
本讨论和分析中包含的或本Form 10-Q季度报告中其他部分陈述的一些信息包括涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。由于许多因素，包括下列因素在本季度报告10-Q表第二部分第1A项“风险因素”一节中，我们的实际结果可能与以下讨论和分析中包含的前瞻性陈述所描述或暗示的结果大不相同。
概述
我们是一家临床阶段的生物技术公司，正在发现和开发肿瘤激活免疫肿瘤学(I-O)疗法，目标是显著改善癌症患者的预后，而不会出现当前I-O疗法的全身副作用。我们正在利用我们的专利平台来构建一系列新型的肿瘤激活的I-O分子，旨在通过在肿瘤微环境中定位抗肿瘤活性来优化治疗指数，包括肿瘤激活的细胞因子和抗体(包括双特异性)和免疫细胞激活因子(包括肿瘤激活的细胞激活因子和肿瘤激活的效应增强的细胞激活细胞激活因子)。目前的I-O疗法对癌症患者具有治疗潜力；然而，由于治疗分子在肿瘤微环境外的活性而产生的全身毒性显著降低了它们的潜力。我们的分子被设计成在肿瘤微环境中定位活性，并将全身影响降至最低，从而实现增强抗肿瘤活性的潜力，并增加有资格接受我们药物治疗的患者人数。到目前为止，我们已经公布了我们临床阶段计划的数据，显示了这些分子和我们的肿瘤激活方法的初步临床验证。我们最先进的临床阶段候选产品是XTX101，一种FC增强的、肿瘤激活的抗CTLA-4单抗，或单抗，以及XTX301，一种肿瘤激活的工程白介素12，或IL-12疗法。我们目前正通过与F.Hoffmann-La Roche Ltd.或罗氏公司的临床试验合作，以及通过我们与Gilead Sciences，Inc.或Gilead的独家许可协议，将XTX101与泰唑珠单抗(Tecentriq®)相结合，专注于快速推进XTX101的临床开发。2024年3月，我们宣布计划停止对XTX202的进一步投资，XTX202是一种肿瘤激活的工程白介素2或IL-2，正在进行第二阶段临床试验，作为单一疗法进行评估，并探索继续与其他药物联合开发XTX202的战略机会。除了我们的临床阶段候选产品外，我们还将继续利用我们在开发肿瘤激活的I-O疗法方面的差异化研究平台和专业知识，推动肿瘤激活的双特异性和免疫细胞激活因子(包括肿瘤激活的细胞激活因子和肿瘤激活的效应增强型细胞因子)的临床前开发。
到目前为止，我们的运营资金主要来自私募优先股和可转换优先股、债务融资、2021年10月我们的普通股首次公开发行(IPO)、我们的普通股和预付资权证的私募、根据我们与吉利德的许可协议和我们的在市场上的发售计划(ATM)的预付款。我们没有从产品销售中获得任何收入，至少在未来几年内，如果可能的话，我们预计不会从产品销售中获得任何收入。我们的所有项目都处于早期临床或临床前开发阶段。我们能否产生足够的产品收入来实现盈利，将在很大程度上取决于我们的一个或多个候选产品的成功开发和最终商业化(如果获得批准)。由于与产品开发相关的许多风险和不确定性，我们无法预测增加费用的时间或金额，也无法预测我们何时或是否能够实现盈利。即使我们能够从产品销售中获得收入，我们也可能无法盈利。
自成立以来，我们发生了重大的运营亏损，包括截至2024年和2023年6月30日的六个月分别净亏损3,110美元万和4,200美元万，以及截至12月的年度净亏损7,640美元万
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目录表
2023年3月31日。截至2024年6月30日，我们的累计赤字为356.6美元。我们预计在可预见的未来将继续产生巨额费用和运营亏损，特别是在以下情况下：
| ● | 继续推进我们现有的研究计划，并开展更多的研究计划； |
| ● | 推进我们目前的候选产品和我们可能开发的任何未来候选产品，以进行临床前和临床开发； |
| ● | 为成功完成临床试验的候选产品寻求市场批准(如果有)； |
| ● | 获取、扩大、维护、捍卫和执行我们的知识产权； |
| ● | 聘请更多的研究、临床、监管、质量、制造以及一般和管理人员； |
| ● | 建立商业和分销基础设施，将我们可能获得上市批准的产品商业化； |
| ● | 继续发现、验证和开发更多的候选产品； |
| ● | 继续生产越来越多的我们当前或未来的候选产品，用于临床前研究、临床试验和任何潜在的商业化； |
| ● | 获得或许可其他候选产品、技术或知识产权；以及 |
| ● | 产生与当前和未来的研究、开发和商业化努力以及作为上市公司的运营相关的额外成本。 |
因此，我们将需要大量额外资本来支持我们的持续运营和实施我们的战略。截至2024年6月30日，我们拥有7,490万美元的现金和现金等价物。根据我们目前的运营计划，我们预计截至2024年6月30日的现有现金和现金等价物将足以使我们能够为2025年第二季度的运营费用和资本支出需求提供资金。由于这些金额可能不足以为我们的运营提供资金，自本季度报告10-Q表格中其他部分包含的精简综合财务报表发布之日起至少12个月内，我们作为一家持续经营的企业继续经营的能力存在很大疑问。欲了解更多信息，请参阅下面的“-流动资金和资本资源-资本要求和持续经营”，以及本季度报告10-Q表其他部分包含的简明综合财务报表的附注1。
财务运营概述
收入
自成立以来，我们没有从销售产品中获得任何收入，至少在未来几年内，如果有的话，我们预计不会从产品销售中获得任何收入。如果我们针对当前或未来候选产品的开发努力取得成功，并获得监管部门的批准，我们未来可能会从产品销售中获得收入。在可预见的未来，我们预计我们几乎所有的收入(如果有的话)都将来自我们与Gilead的许可协议。有关我们与Gilead的许可协议的更多信息，请参阅本季度报告Form 10-Q中其他部分包含的简明综合财务报表的附注6。
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目录表
运营费用
研究和开发费用
研发费用主要包括我们的发现努力、研究活动以及我们的计划和候选产品的开发和测试所产生的成本。这些费用包括：
| ● | 与人员有关的费用，包括从事研发职能的员工的工资、奖金、福利和股票薪酬费用； |
| ● | 与第三方合同开发和制造组织(CDMO)为临床前研究和当前或未来的临床试验获取、开发和制造材料所产生的成本； |
| ● | 为代表我们进行研发和临床前活动的第三方进行的研究提供资金的成本； |
| ● | 与第三方合同研究机构或CRO以及其他第三方就我们当前或未来临床试验的实施而产生的费用； |
| ● | 赞助研究协议和外部顾问的费用，包括其费用和相关费用； |
| ● | 为保持遵守法规要求而产生的成本； |
| ● | 维护许可的费用和根据我们的第三方许可协议应支付的其他金额； |
| ● | 用于采购研究和开发过程中使用的材料、实验室用品和非资本设备的费用；以及 |
| ● | 折旧、摊销和其他直接和分配的费用，包括租金、设施维护和其他因我们的研究和开发活动而产生的其他运营成本。 |
我们按所发生的费用来支付研究和开发费用。我们根据供应商向我们提供的信息对完成特定交付成果的进度进行评估，从而确认外部开发成本。这些活动的付款是基于个别协议的条款，这些条款可能与产生的成本模式不同，并在我们的简明综合资产负债表中反映为预付费用或应计研究和开发费用。我们在与罗氏的临床试验合作中记录了成本分摊付款，作为在完成临床供应协议中指定的每个研究开发事件时减少研究和开发成本。未来用于研究和开发活动的货物或服务的不可退还的预付款将作为资产资本化，即使研究和开发在未来没有其他用途。资本化金额在相关货物交付或提供服务时计入费用。
我们将我们的人员和基础设施资源用于我们的发现工作，包括我们平台技术的进步，开发计划和候选产品，以及管理外部研究工作。我们的研发成本中，有很大一部分一直是外部成本，将来也会是。我们跟踪这些外部成本，例如支付给CDMO、CRO、临床前研究供应商和其他第三方的费用，这些费用与我们的制造和制造流程开发、临床试验、临床前研究和其他研究活动相关。由于正在进行的计划的数量和我们在多个项目中使用资源的能力，我们的研发计划产生的与人员相关的费用和间接或分担的运营成本不会逐个计划地记录或维护。
研发活动是我们商业模式的核心。处于临床开发后期阶段的候选产品通常比处于临床开发早期阶段的候选产品具有更高的开发成本，这主要是因为后期临床试验的规模和持续时间都有所增加。我们预计我们的研发费用将
27
目录表
保持大致相同或在可预见的未来继续增加，因为我们将我们的计划和我们当前或未来的候选产品推进到开发阶段并完成开发阶段。我们预计我们的发现研究工作和相关的人员成本将与历史水平保持一致。此外，随着我们在临床开发中推进我们最先进的候选产品，我们可能会产生额外的费用，涉及向与我们订立或可能订立许可、收购、期权或其他协议的第三方支付里程碑和特许权使用费，以获得未来产品和候选产品的权利。如果我们无法在短期内筹集足够的额外资本为我们的运营提供资金，我们将被要求采取成本削减策略，以保持我们在临床开发中继续开发我们最先进的候选产品的能力，同时减少我们的整体研发费用。
目前，我们无法合理估计或知道完成我们的任何候选产品或计划的开发并获得监管部门批准所需努力的性质、时间和预计成本。这是由于与药物开发有关的许多风险和不确定性，包括以下方面的不确定性：
| ● | 临床前和临床开发活动的范围、时间、成本和进展； |
| ● | 我们决定从事的临床前和临床项目的数量和范围； |
| ● | 我们实施和维持成本降低战略的能力，以及这种成本降低的时机； |
| ● | 我们维持现有研发计划的能力； |
| ● | 我们有能力通过IND-Enabling研究为我们的产品候选者建立适当的安全概况； |
| ● | 我们有能力聘用和留住关键的研发人员； |
| ● | 与我们通过合作开发或获得的任何其他候选产品的开发相关的成本； |
| ● | 我们成功地参加并完成了临床试验； |
| ● | 我们有能力成功地完成临床试验，其安全性、效力和纯度状况令美国食品和药物管理局、FDA或任何类似的外国监管机构满意； |
| ● | 我们收到了来自适用监管机构的监管批准； |
| ● | 我们有能力成功开发我们的候选产品，获得监管部门的批准，然后成功地将其商业化； |
| ● | 如果获得批准，无论是单独还是与他人合作，我们都有能力将产品商业化； |
| ● | 产品候选产品在获得批准后的持续可接受的安全概况(如果有)； |
| ● | 如果我们的任何候选产品获得批准，我们有能力与第三方制造商建立和维护为我们的临床试验和商业制造提供临床供应的协议； |
| ● | 任何合作、许可或其他安排的条款和时间，包括根据其支付任何里程碑付款的条款和时间(如果有)； |
| ● | 如果获得批准，我们有能力为我们的候选产品获得和维护专利、商业秘密和其他知识产权保护和监管排他性；以及 |
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目录表
| ● | 一般经济状况，包括通货膨胀。 |
与我们的任何候选产品的开发相关的这些变量中的任何一个的变化都将显著改变与该候选产品的开发相关的成本、时机和生存能力。我们可能永远不会成功地获得监管部门对我们可能开发的任何候选产品的批准。
一般和行政费用
一般及行政开支主要包括与人事有关的开支，包括行政、财务、法律、业务发展、人力资源及其他行政职能人员的薪金、奖金、福利、招聘及股票薪酬。一般和行政费用还包括与公司事务有关的法律费用；会计、审计、税务、人力资源和行政咨询服务的专业和咨询费；董事会费用；保险费；与设施有关的费用，包括折旧成本和用于租金、设施维护和其他一般行政费用的其他分配费用。这些成本与业务运营相关，并支持但独立于研发职能和我们的个人发展计划。保护和保护我们的知识产权的成本在发生时计入费用，并归类为一般费用和行政费用。
我们预计，我们的一般和管理费用将与历史水平保持一致，因为我们将维护我们的基础设施，以支持我们的研发活动。我们还预计将继续产生与上市公司运营相关的巨额费用，包括由于遵守交易所上市标准和美国证券交易委员会(简称美国证券交易委员会)的要求而导致的会计、审计、法律、监管和税务相关服务成本增加，董事和高级管理人员责任保险成本，以及投资者和公关成本。我们还预计，当我们提交专利申请以保护我们的研发活动产生的知识产权时，将继续产生与知识产权相关的额外费用。如果我们无法在短期内获得足够的额外资本，我们将需要实施成本削减战略，寻求减少我们的一般和行政费用，同时保持足够的基础设施，以支持我们作为上市公司计划的研发活动和运营。
重组
在2024年3月的战略投资组合重新排序和重组方面，我们努力削减开支并精简运营，包括削减15名员工，约占裁员前员工总数的21%。重组开支包括因重组计划而直接产生的成本，并包括雇员遣散费、福利延续、再就业服务及相关开支。
其他收入，净额
其他收入，净额主要包括从我们的现金和现金等价物赚取的利息收入，利息支出主要是根据我们与太平洋西部银行或太平洋西部银行的以前债务协议下的应付票据，以及与债务发行成本相关的债务折扣的摊销。
29
目录表
经营成果
截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日止三个月的比较
下表总结了我们截至2024年6月30日和2023年6月30日三个月的经营业绩（以千计）：
截至三个月 |
| ||||||||
6月30日 | |||||||||
| 2024 |
| 2023 |
| 变化 | ||||
收入 |
|
|
|
| |||||
许可证收入 | $ | 2,357 | $ | — | $ | 2,357 | |||
总收入 |
| 2,357 |
| — | 2,357 | ||||
运营费用 |
|
|
| ||||||
研发 | $ | 11,216 | $ | 13,218 | $ | (2,002) | |||
一般和行政 |
| 5,815 |
| 6,898 |
| (1,083) | |||
重组 | 30 | — | 30 | ||||||
总运营支出 |
| 17,061 |
| 20,116 |
| (3,055) | |||
运营亏损 |
| (14,704) |
| (20,116) |
| 5,412 | |||
其他收入，净额 |
|
|
|
|
|
| |||
其他收入，净额 |
| 779 |
| 761 |
| 18 | |||
其他收入合计，净额 |
| 779 |
| 761 |
| 18 | |||
净亏损 | $ | (13,925) | $ | (19,355) | $ | 5,430 | |||
许可证收入
根据我们于2024年3月与吉利德签订的许可协议和股票购买协议，我们在截至2024年6月30日的三个月内确认了2.4亿美元的许可收入。
研究和开发费用
下表汇总了我们截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的三个月的研发费用(单位：千)：
截至三个月 |
| ||||||||
6月30日 | |||||||||
| 2024 |
| 2023 |
| 变化 | ||||
XTX101 | $ | 2,315 | $ | 755 | $ | 1,560 | |||
XTX202 | 1,438 | 2,757 | (1,319) | ||||||
XTX301 | 1,850 | 1,202 | 648 | ||||||
其他早期项目和间接研究和开发 | 1,996 | 3,330 | (1,334) | ||||||
与人员相关的 | 3,617 | 5,174 | (1,557) | ||||||
研发费用总额 | $ | 11,216 | $ | 13,218 | $ | (2,002) | |||
研发费用从截至2023年6月30日的三个月的1,320万美元减少到截至2024年6月30日的三个月的1,120万美元，减少了200万美元。研究和开发费用的变化主要是由于以下原因：
| ● | XTX101的成本增加了160美元万，这主要是因为在截至2024年6月30日的三个月里，我们与药明生物(香港)有限公司或药明生物签订的CTLA-4单抗许可协议带来了100美元的万开发里程碑，以及与我们正在进行的评估XTX101与阿替唑单抗联合使用的1/2期临床试验相关的临床开发活动增加了60美元万； |
30
目录表
| ● | XTX202的成本减少了130美元万，主要是由于停止对XTX202作为单一疗法的进一步投资，导致与我们的1/2期临床试验相关的临床开发活动减少； |
| ● | XTX301成本增加了60美元万，主要是由于与我们正在进行的第一阶段临床试验相关的临床开发活动增加了100美元万，但与购买可比时期临床试验材料的初始供应有关的制造活动减少了40万，部分抵消了这一增长； |
| ● | 其他早期计划和间接研究和开发费用减少了130亿万，主要是由于与临床前研究和开发活动有关的外部费用的减少；以及 |
| ● | 与人员相关的成本减少了160万，主要是由于研发人员减少导致工资、奖金和福利减少了130美元万，以及基于股票的薪酬减少了20万。 |
一般和行政费用
下表汇总了截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日的三个月的一般和行政费用(单位：千)：
截至三个月 |
| ||||||||
6月30日 | |||||||||
| 2024 |
| 2023 |
| 变化 | ||||
与人员相关的 | $ | 3,629 | $ | 3,950 | $ | (321) | |||
专业和咨询费 | 1,203 | 1,757 | (554) | ||||||
与设施有关的费用以及其他一般和行政费用 | 983 | 1,191 | (208) | ||||||
一般和行政费用总额 | $ | 5,815 | $ | 6,898 | $ | (1,083) | |||
一般和行政费用减少了110美元万，从截至2023年6月30日的三个月的690美元万减少到截至2024年6月30日的三个月的580万美元。一般费用和行政费用的变化主要是由于下列原因：
| ● | 与人事有关的费用减少30万，主要是由于一般和行政人员编制减少导致薪金、奖金和福利减少10万，以及股票薪酬减少10万； |
| ● | 专业和咨询费减少了60万，主要是因为法律费用减少了40万，咨询和其他专业相关费用减少了20万；以及 |
| ● | 与设施有关的费用以及其他一般和行政费用减少了20美元万，主要是由于董事和高级管理人员责任保险的相关成本降低以及其他一般和行政费用的减少。 |
重组
我们确认截至2024年6月30日的三个月的重组费用不到10美元万，其中包括与2024年3月宣布的裁员相关的员工再就业服务成本。
其他收入，净额
其他收入，净额，相对不变，在截至2024年6月30日和2023年6月30日的三个月里都是80美元万。这主要是由于我们的现金和现金等价物的利息收入减少，这是因为平均现金余额较低，以及我们在2024年3月偿还与太平洋西部公司的贷款协议下的剩余本金而产生的应付票据的利息支出减少。
31
目录表
截至2024年6月30日、2024年6月30日和2023年6月30日止六个月的比较
下表总结了截至2024年6月30日和2023年6月30日止六个月的经营业绩（以千计）：
截至六个月 |
| ||||||||
6月30日 | |||||||||
| 2024 |
| 2023 |
| 变化 | ||||
收入 |
|
|
|
| |||||
许可证收入 | $ | 2,357 | $ | — | $ | 2,357 | |||
总收入 |
| 2,357 |
| — | 2,357 | ||||
运营费用 |
|
|
| ||||||
研发 | $ | 21,616 | $ | 29,349 | $ | (7,733) | |||
一般和行政 |
| 11,954 |
| 14,293 |
| (2,339) | |||
重组 | 978 | — | 978 | ||||||
总运营支出 |
| 34,548 |
| 43,642 |
| (9,094) | |||
运营亏损 |
| (32,191) |
| (43,642) |
| 11,451 | |||
其他收入，净额 |
|
|
|
|
|
| |||
其他收入，净额 |
| 1,063 |
| 1,641 |
| (578) | |||
其他收入合计，净额 |
| 1,063 |
| 1,641 |
| (578) | |||
净亏损 | $ | (31,128) | $ | (42,001) | $ | 10,873 | |||
许可证收入
根据我们于2024年3月与吉利德签订的许可协议和股票购买协议，我们在截至2024年6月30日的六个月内确认了2.4亿美元的许可收入。
研究和开发费用
下表总结了截至2024年6月30日和2023年6月30日止六个月的研发费用（单位：千）：
截至六个月 |
| ||||||||
6月30日 | |||||||||
| 2024 |
| 2023 |
| 变化 | ||||
XTX101 | $ | 1,792 | $ | 1,476 | $ | 316 | |||
XTX202 | 4,602 | 4,501 | 101 | ||||||
XTX301 | 3,065 | 4,330 | (1,265) | ||||||
其他早期项目和间接研究和开发 | 3,696 | 7,993 | (4,297) | ||||||
与人员相关的 | 8,461 | 11,049 | (2,588) | ||||||
研发费用总额 | $ | 21,616 | $ | 29,349 | $ | (7,733) | |||
研发费用从截至2023年6月30日的6个月的2,930万美元减少到截至2024年6月30日的6个月的2,160万美元，减少了770万美元。研究和开发费用的变化主要是由于以下原因：
| ● | XTX101的成本增加了30美元万，主要是由于与我们正在进行的评估XTX101与阿泰唑单抗联合进行的1/2期临床试验相关的临床开发活动增加了130亿美元万，以及我们在截至2024年6月30日的6个月中根据我们与药明生物的CTLA-4单抗许可协议产生的10万美元的万开发里程碑，部分被我们在截至2024年6月30日的6个月中从我们的罗氏临床协作中赚取的200亿万成本分摊付款所抵消，这笔费用记录为研发费用的减少； |
| ● | XTX301成本减少了130万，主要是由于与购买最初供应的临床试验材料有关的制造活动减少了240美元万，这是在可比时期发生的 |
32
目录表
| 与我们正在进行的第一阶段临床试验相关的临床开发活动增加了1.2亿美元，部分抵消了这一增长； |
| ● | 其他早期计划和间接研究和开发费用减少了430万，主要是由于与临床前研究和开发活动有关的外部费用的减少；以及 |
| ● | 与人员相关的成本减少了260美元万，主要是由于研发人员减少导致工资、奖金和福利减少了220美元万，以及基于股票的薪酬减少了20美元万。 |
一般和行政费用
下表汇总了截至2024年6月30日和2023年6月30日的六个月的一般和行政费用(单位：千)：
截至六个月 |
| ||||||||
6月30日 | |||||||||
| 2024 |
| 2023 |
| 变化 | ||||
与人员相关的 | $ | 7,206 | $ | 8,231 | $ | (1,025) | |||
专业和咨询费 | 2,864 | 3,817 | (953) | ||||||
与设施有关的费用以及其他一般和行政费用 | 1,884 | 2,245 | (361) | ||||||
一般和行政费用总额 | $ | 11,954 | $ | 14,293 | $ | (2,339) | |||
一般和行政费用减少了230美元万，从截至2023年6月30日的6个月的1,430美元万减少到截至2024年6月30日的6个月的1,200万美元。一般费用和行政费用的变化主要是由于下列原因：
| ● | 与人事有关的费用减少100万美元，主要原因是一般和行政人员编制减少导致薪金、奖金和福利减少70万，征聘费用减少30万； |
| ● | 专业和咨询费减少100%万，主要是由于咨询费和其他与专业有关的费用减少； |
| ● | 与设施相关的费用以及其他一般和行政费用减少了40万，主要是由于董事和高级职员责任保险的相关成本降低以及其他一般和行政费用的减少。 |
重组
在截至2024年6月30日的六个月中，我们确认了1亿美元的万重组费用。重组支出与2024年3月宣布的裁员相关，包括员工遣散费、福利延续和再就业服务成本。
其他收入，净额
其他收入净额减少了60美元万，从截至2023年6月30日的6个月的160美元万下降到截至2024年6月30日的6个月的100美元万。其他收入净额的减少主要是由于我们的现金和现金等价物的利息收入减少，这是因为平均现金余额较低，以及我们在2024年3月偿还与太平洋西部公司的贷款协议下的剩余本金而产生的应付票据的利息支出减少。
33
目录表
流动性与资本资源
流动资金来源
自成立以来，我们发生了严重的运营亏损和运营现金流为负。我们还没有将我们的任何候选产品商业化，这些产品处于临床前或早期临床开发阶段，我们预计在未来几年内不会从任何产品的销售中产生收入，如果有的话。到目前为止，我们的运营资金主要来自通过私募优先股、可转换优先股、普通股和预融资认股权证、债务融资、首次公开募股、许可协议和自动取款机发行计划筹集的收益。截至2024年6月30日，我们已从此类交易中获得总计43050万的毛收入，包括出售和发行优先股和可转换优先股的毛收入22550万，我们与太平洋西部公司债务融资的毛收入1,000万，我们首次公开募股的毛收入12990美元，根据我们与吉利德的许可协议预先支付的3,000美元万，向某些现有认可投资者和吉利德以私募方式出售和发行普通股和预融资认股权证的毛收入2,810美元，以及根据我们与考恩公司的销售协议为我们的万发售计划出售和发行普通股的毛收入7,000万。截至2024年6月30日，我们拥有7,490万美元的现金和现金等价物。
2022年11月，我们向美国证券交易委员会提交了S-3表格的通用货架登记声明，登记出售高达25000万的我们的普通股、优先股、债务证券、单位和权证，我们可以不时地在一个或多个产品中发行和出售这些产品，该声明于2022年11月18日(333-268264)生效。2022年11月，我们还与考恩有限责任公司订立了销售协议，根据该协议，我们可以S-3的形式不时发行和出售我们的普通股，总发行价最高可达7,500美元万，符合销售协议的条款和条件。截至2024年6月30日，我们已根据销售协议发行和出售了7,000,000股普通股，总收益为7,000美元万。然而，我们将销售协议用作额外资金来源的程度将取决于许多因素，包括我们普通股的当前市场价格、一般市场状况、我们能够从其他来源获得资金的程度，以及我们在随后12个月内使用S-3表格出售超过我们公开募股总市值三分之一的能力是否受到限制，这种限制将一直有效，直到我们的公开募集超过7,500美元万时为止。因此，我们可能无法根据销售协议以我们认为可接受的价格或金额出售额外的股份，也不能保证我们将根据销售协议出售任何额外的普通股。
此外，根据我们与吉利德的股票购买协议的条款和条件，直至2025年3月，我们可以在我们的选择下，促使吉利德在最多两次额外的非公开配售中购买最多约820万的额外普通股(包括在吉利德唯一选择的代替普通股的预筹认股权证)，在任何时候，只要吉利德在与吉利德的适用的额外非公开配售结束时不被视为我们普通股的19.9%的实益所有者。
现金流
下表提供了有关我们每个期间的现金流的信息(以千为单位)：
截至六个月 | ||||||
6月30日 | ||||||
| 2024 |
| 2023 | |||
提供的现金净额(用于)： |
|
| ||||
经营活动 | $ | 9,451 | $ | (41,824) | ||
投资活动 |
| (21) |
| (486) | ||
融资活动 |
| 20,997 |
| (2,680) | ||
现金、现金等价物和限制性现金净增(减) | $ | 30,427 | $ | (44,990) | ||
34
目录表
经营活动
我们运营活动的现金流很大程度上受到我们将现金用于运营费用和支持业务的营运资本要求的影响。从历史上看，我们投资于我们候选产品的研究和开发，包括临床前研究、临床试验、制造和制造工艺开发，因此从经营活动中获得的现金流为负。经营活动中使用的现金主要来自经非现金费用调整后的净亏损，这通常是由于基于股票的薪酬、折旧和摊销，以及运营资产和负债组成部分的变化，通常是由于费用增加和供应商付款的时间安排。
在截至2024年6月30日的六个月内，经营活动提供的现金净额为950万美元，主要是由于根据许可协议和股票购买协议从吉利德收到的3910美元万，在安排开始时记录为递延收入，以及420万美元的非现金净支出，但被我们3110万美元的净亏损和280万美元的运营资产和负债的剩余变化部分抵消。
在截至2023年6月30日的六个月中，用于运营活动的现金净额为4180万美元，主要是由于我们的净亏损4200万美元以及运营资产和负债的变化450万美元，但被470万美元的非现金净支出部分抵消。
投资活动
在截至2024年和2023年6月30日的六个月中，用于投资活动的净现金分别低于10美元万和50美元万，包括购买财产和设备。
融资活动
在截至2024年6月30日的六个月中，融资活动提供的现金净额为2,100万美元，包括向某些现有认可投资者和吉利德私募出售和发行普通股和预融资认股权证的收益，以及根据我们的自动取款机发售计划出售和发行普通股的收益，部分被我们与PacWest的贷款协议下债务本金的偿还以及我们对某些实验室设备的融资租赁的付款所抵消。
在截至2023年6月30日的六个月内，用于融资活动的现金净额为270美元万，包括偿还我们与太平洋西部公司的贷款协议下的债务本金，以及我们对某些实验室设备的融资租赁的付款，部分被我们员工股票购买计划下发行普通股的收益所抵消。
贷款和担保协议
2019年11月，喜力发展与PacWest签订了贷款和担保协议，并于2023年5月进行了修订和重述，我们作为担保人。2019年11月，我们根据贷款协议借入了1,000美元的万定期贷款。贷款协议下的借款以喜力发展的几乎所有资产(不包括知识产权)为抵押。未偿还款项的利息按浮动年利率计算，相等于(I)最优惠利率加0.25%或(Ii)4.75%两者中较大者。我们为截至2022年12月31日的未偿余额支付了只计利息的款项。我们从2023年1月开始按月等额支付本金加利息。在2024年第一季度，我们偿还了贷款协议下的所有未偿还金额，太平洋西部公司解除了我们和我们子公司资产的所有担保权益。
资本要求和持续经营
我们预计，随着时间的推移，随着我们正在进行的研究和开发活动，我们未来的资本需求将大幅增加，特别是当我们推进我们候选产品的当前和计划的临床开发，并保持与我们其他现有计划和发现平台相关的研究努力和临床前活动。此外，我们预计继续产生与上市公司运营相关的额外成本。因此，我们预计在可预见的未来将出现巨额运营亏损和负运营现金流。
35
目录表
通货膨胀通常通过增加劳动力和某些服务的成本来影响我们。我们不认为通货膨胀对我们的简明综合财务报表有实质性影响，这些财务报表包括在本季度报告Form 10-Q的其他部分。然而，美国最近经历了历史上的高通胀水平。如果通货膨胀率继续上升，可能会影响我们的支出，例如，由于劳动力和用品成本的增加，员工薪酬和研发费用。此外，美国正在经历劳动力短缺，这反过来又创造了一个具有竞争力的工资环境，这可能也会增加我们未来的运营成本。
截至2024年6月30日，我们拥有7,490万美元的现金和现金等价物。根据我们目前的运营计划，我们预计截至2024年6月30日的现有现金和现金等价物将足以使我们能够为2025年第二季度的运营费用和资本支出需求提供资金。然而，我们基于可能被证明是错误的假设做出了这一估计，我们可能会比预期更早耗尽可用的资本资源。此外，由于这些金额可能不足以为我们的运营提供资金，自本季度报告10-Q表格中其他部分包含的精简综合财务报表发布之日起至少12个月内，我们作为一家持续经营的企业继续经营的能力存在很大疑问。我们的管理层已经制定了为我们的运营提供资金的计划，主要包括通过以下一种或多种方式筹集额外资本：额外的股权或债务融资；额外的合作伙伴关系或许可交易；或其他来源。然而，不能保证我们将能够以可接受的条款或其他条件完成任何此类交易，我们可能无法获得足够的额外资本。如果我们不能在短期内获得足够的额外资本，我们未来可能需要实施额外的成本削减战略，其中可能包括推迟、限制、进一步减少或消除与我们的运营和研发计划相关的内部和外部成本。本季度报告中其他部分包含的简明综合财务报表Form 10-Q是以持续经营为基础编制的，考虑了在可预见的未来在正常业务过程中实现资产和偿还负债的情况。简明综合财务报表不包括与记录资产金额的可回收性和分类有关的任何调整，或与这种不确定性结果可能导致的负债金额和分类有关的任何调整。
由于与产品开发相关的众多风险和不确定性，并且由于我们可能与第三方进行额外合作以开发我们的候选产品的程度尚不清楚，因此我们可能会错误地估计与推进我们候选产品的研究和开发相关的资本支出和运营费用增加的时间和金额。
我们的资金需求以及运营支出的时间和金额将取决于许多因素，包括但不限于：
| ● | 我们当前和未来候选产品的研发范围、进度、结果和成本，包括我们当前和计划的临床阶段候选产品XTX101和XTX301的临床试验，以及我们当前和未来候选产品的正在进行的临床前开发； |
| ● | 我们实施和维持成本降低战略的能力，以及这种成本降低的时机； |
| ● | 我们研发项目的范围、优先顺序和数量； |
| ● | 对我们的候选产品进行监管审查的范围、成本、时间和结果； |
| ● | 确保生产材料用于临床前研究、临床试验以及我们获得监管批准的任何候选产品的商业供应的成本； |
| ● | 我们获得监管部门批准的任何候选产品的未来商业化活动的成本和时间； |
| ● | 我们获得监管机构批准的任何候选产品的商业销售收入(如果有)的金额和时间； |
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| ● | 准备、提交和起诉专利申请、维护和执行我们的知识产权和专有权利以及为任何与知识产权有关的索赔辩护的成本和时间； |
| ● | 我们可以获得或许可其他产品、候选产品、技术或知识产权的程度，以及任何此类安排的条款； |
| ● | 我们有能力维持我们的临床合作，进一步开发XTX101，我们的FC增强的肿瘤激活的抗CTLA-4，与阿替唑单抗结合，包括这种合作的成本分担安排； |
| ● | 我们与罗氏临床合作支付XTX101的时间和金额，以及我们与Gilead合作支付XTX301的里程碑、额外股权投资和其他或有付款； |
| ● | 维持我们的运营和继续作为上市公司运营的成本；以及 |
| ● | 我们是否能够克服对我们是否有能力继续作为一个持续经营的企业的严重怀疑。 |
确定潜在的候选产品并进行临床前研究和临床试验是一个耗时、昂贵和不确定的过程，需要数年时间才能完成，而且我们可能永远无法生成获得监管部门批准和实现产品销售所需的必要数据或结果。此外，我们的候选产品如果获得批准，可能不会获得商业成功。我们的商业收入，如果有的话，将来自销售我们预计在几年内无法商业使用的产品，如果有的话。因此，我们将需要获得大量额外资本来实现我们的业务目标。
我们对我们目前计划的业务提供资金的能力的预期是基于受各种风险和不确定性影响的估计。由于管理层目前未知的许多因素，我们的运营计划可能会发生变化，而且不能保证我们目前的运营计划将在我们预期的时间框架内实现，我们可能会比预期更早耗尽可用的资本资源。
按可接受的条款，我们可能无法获得足够的额外资本，或者根本没有。国内和国际财政、货币和其他政策及政治关系的不利变化、区域或全球冲突、全球经济状况的不确定性、金融市场的不稳定、当前或未来的大流行病或其他因素导致的市场波动，也可能对我们在需要时获得资本的能力产生不利影响。在我们通过出售股权或可转换为或可交换为股权的证券筹集额外资本的范围内，我们现有股东的所有权权益可能被稀释，此类证券的条款可能包括清算或其他对我们现有股东的权利产生不利影响的优惠。额外的债务和优先股，如果可用，也可能涉及一些协议，其中包括限制或限制我们采取特定行动的能力的契约，如招致额外的债务、进行资本支出或宣布股息，并可能要求我们发行额外的权证，这可能会稀释我们现有股东的所有权权益。
关键会计政策和估算的使用
我们管理层对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析是以我们的简明综合财务报表为基础的，这些报表是根据美国公认的会计原则编制的。在编制这些简明合并财务报表时，我们需要作出估计和判断，以影响报告期内资产、负债和费用的报告金额以及或有资产和负债的披露。我们对这些项目进行监测和分析，以了解事实和情况的变化，这些估计可能在未来发生重大变化。我们基于历史经验、已知趋势和事件以及我们认为在当时情况下合理的各种其他因素进行估计，这些因素的结果构成了对资产和负债账面价值的判断的基础，而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不明显。估计数的变化反映在已知期间的报告结果中。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计值大不相同。除注2所述外，重要会计政策摘要，对于我们在Form 10-Q季度报告中包含的简明综合财务报表，我们在截至2023年12月31日的年度报告Form 10-K中显示的关键会计政策没有变化。
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新兴成长型公司和较小的报告公司地位
作为一家新兴成长型公司，或EGC，根据2012年JumpStart Our Business Startups Act或JOBS Act，我们可能会推迟采用某些会计准则，直到这些准则适用于私营公司。JOBS法案下针对EGC的其他豁免和减少的报告要求包括：在IPO注册说明书中仅提交两年的经审计财务报表；豁免根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第404(B)条提供财务报告内部控制审计师报告的要求；豁免上市公司会计监督委员会可能采用的关于强制性审计公司轮换的任何要求；以及对我们高管薪酬安排的披露范围较小。
此外，《就业法案》规定，EGC可以利用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则。这项规定允许企业会计准则委员会推迟采用某些会计准则，直到这些准则适用于私营公司。我们已选择不“选择退出”延长的过渡期，这意味着当一项标准发布或修订时，如果它对上市公司或私人公司有不同的应用日期，我们可以在私人公司采用新的或修订的标准时采用新的或修订的标准，并可以这样做，直到我们(1)不可撤销地选择“选择退出”延长的过渡期或(2)不再符合新兴成长型公司的资格。因此，我们的财务报表可能无法与截至上市公司生效日期遵守新的或修订的会计声明的公司进行比较。
我们也是一家“较小的报告公司”，根据1934年修订后的证券交易法或交易法的定义。即使我们不再是EGC，我们也可能继续是一家规模较小的报告公司，在这种情况下，我们可能会继续依赖于一些较小的报告公司可以获得的某些披露要求的豁免。
第3项：关于市场风险的定量和定性披露
根据交易法第12b-2条的规定，我们是一家较小的报告公司，不需要提供本项目下的信息。
项目4.控制和程序
信息披露控制和程序的评估
吾等维持“交易法”下第13a-15(E)及15d-15(E)条所界定的“披露控制及程序”，旨在确保(1)在“美国证券交易委员会”规则及表格所指定的时间内，记录、处理、汇总及报告吾等根据交易法提交或提交的报告中须披露的信息，以及(2)累积及传达予本公司管理层，包括本公司的首席执行官及首席财务官，或视情况而定执行类似职能的人士，以便及时就所需披露作出决定。我们的管理层认识到，任何控制和程序，无论设计和操作多么良好，都只能为实现其目标提供合理的保证，我们的管理层必须在评估可能的控制和程序的成本效益关系时应用其判断。
我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至2024年6月30日我们的披露控制和程序的有效性。基于这样的评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，截至2024年6月30日，我们的披露控制和程序在合理的保证水平下是有效的。
财务报告内部控制的变化
在本10-Q表格季度报告所涵盖的期间，我们对财务报告的内部控制(如《交易法》第13a-15(F)和15d-15(F)规则所定义)没有发生重大影响或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
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目录表
第二部分--其他资料
项目1A.风险因素
以下信息阐述了可能导致我们的实际结果与我们在本Form 10-Q季度报告中所做的前瞻性陈述以及我们可能不时做出的前瞻性陈述中所包含的风险因素。除了本Form 10-Q季度报告和我们的其他公开申报文件中包含的其他信息外，您还应仔细考虑以下描述的风险。我们的业务、财务状况或经营结果可能会受到任何这些风险的损害。下面描述的风险和不确定性并不是我们面临的唯一风险和不确定性。我们目前不知道的其他风险或我们目前没有意识到的其他因素对我们的业务构成重大风险，也可能损害我们的业务运营。
与我们有限的经营历史、财务状况和资本要求有关的风险
我们不断出现的运营亏损令人对我们作为一家持续经营的企业继续经营的能力产生了极大的怀疑。如果我们无法在短期内筹集足够的额外资本，我们未来可能需要实施额外的成本削减战略，其中可能包括推迟、限制、减少或消除与我们的运营和研发计划相关的内部和外部成本。
截至2024年6月30日，我们拥有7,490美元的现金和现金等价物万。根据我们目前的运营计划，我们预计截至2024年6月30日的现有现金和现金等价物将足以使我们能够为2025年第二季度的运营费用和资本支出需求提供资金。然而，由于这些金额可能不足以为我们的运营提供资金，自本季度报告10-Q表格中其他部分包含的精简综合财务报表发布之日起至少12个月内，我们作为一家持续经营的企业继续经营的能力存在很大疑问。我们未来的资本需求和我们预计现有资源支持我们运营的期限可能与我们预期的不同，我们可能无法实现我们预期的节省，这是我们最近重新调整投资组合优先顺序和裁员的结果。我们的管理层已经制定了继续为我们的业务提供资金的计划，主要包括通过以下一种或多种方式筹集额外资本：额外的股权或债务融资；额外的合作、伙伴关系或许可交易；或其他来源。然而，不能保证我们将能够以可接受的条款或其他条件完成任何此类交易，而且我们可能无法在短期内获得足够的额外资本。2024年第一季度，我们宣布计划停止对我们的肿瘤激活白介素2或IL-2候选产品XTX202的开发作为单一疗法的进一步投资，并探索继续与其他药物联合开发XTX202的战略机会，我们还实施了裁员，以进一步降低我们的费用和简化我们的运营。如果我们无法获得足够的额外资本，我们未来可能需要实施额外的成本削减战略，其中可能包括推迟、限制、进一步减少或消除与我们的运营和研发计划相关的内部和外部成本。此外，我们的现金预测是基于可能被证明是错误的假设，我们可以比目前预期的更早使用可用的资本资源。不断变化的环境可能会导致我们消耗资本的速度大大快于我们目前的预期，我们可能会比计划的更早耗尽我们的可用资本。有关我们评估的更多信息，请参阅我们季度报告Form 10-Q中其他部分的简明综合财务报表的附注1。
我们预计与我们正在进行的研究和开发活动有关的运营亏损将继续存在，特别是当我们通过临床试验推进我们的候选产品、维护支持这些活动所需的基础设施以及产生与上市公司运营相关的成本时。我们的收入，如果有的话，将来自销售我们预计在几年内不能商业化的产品，如果根本没有的话。如果我们目前或将来开发的任何候选产品获得市场批准，我们预计将产生与产品销售、营销、分销和制造相关的巨额商业化费用。其中一些费用可能是在上市批准之前发生的，可能是巨额的。
我们未来的短期及长期资本需求，将视乎多项因素而定，包括：
| ● | 我们实施和维持进一步成本降低战略的能力，以及这种成本降低的时机； |
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| ● | 我们当前和未来候选产品的研究和开发的范围、进度、结果和成本，包括我们正在进行和计划的临床阶段候选产品的临床试验； |
| ● | 我们研发项目的范围、优先顺序和数量； |
| ● | 与我们签订或将来可能签订合作协定的缔约方的发展努力的进展情况； |
| ● | 根据我们的合作协议和许可协议，我们可能收到或有义务支付的付款时间和金额； |
| ● | 对我们的候选产品进行监管审查的范围、成本、时间和结果； |
| ● | 通过第三方制造商扩大制造能力，并确保生产材料用于临床前研究、临床试验以及我们获得监管批准的任何候选产品(如果有)用作商业供应的成本； |
| ● | 我们获得监管部门批准的任何候选产品的未来商业化活动的成本和时间； |
| ● | 我们获得监管机构批准的任何候选产品的商业销售收入(如果有)的金额和时间； |
| ● | 准备、提交和起诉专利申请、维护和执行我们的知识产权和专有权利以及为任何与知识产权有关的索赔辩护的成本和时间； |
| ● | 我们可以获得或许可其他产品、候选产品、技术或知识产权的程度，以及任何此类安排的条款； |
| ● | 我们能够保持我们目前的合作和伙伴关系，包括我们与F.Hoffman-La Roche Ltd.或Roche的临床合作，以开发我们的肿瘤激活的、FC增强的抗CTLA-4单抗或单抗XTX101，与atezolizumab相结合，以及我们与Gilead Sciences，Inc.或Gilead的合作伙伴关系，以开发我们的肿瘤激活的工程白介素12或IL-12候选产品XTX301； |
| ● | 我们与罗氏临床合作支付XTX101的时间和金额，以及我们与Gilead合作支付XTX301的里程碑、额外股权投资和其他或有付款； |
| ● | 维持我们的运营和继续作为上市公司运营的成本；以及 |
| ● | 我们是否能够克服对我们是否有能力继续作为一个持续经营的企业的严重怀疑。 |
我们将需要额外的资金来维持我们的运营。我们目前没有任何承诺的外部资金来源，而且我们可能无法以可接受的条件获得足够的额外资本，或者根本没有。此外，我们筹集更多资本的能力可能会受到美国国内外潜在恶化经济状况的不利影响，包括但不限于通胀加剧、资本市场波动、利率和货币波动、任何潜在的经济放缓或衰退、未来的流行病、地缘政治紧张局势，包括贸易战或国内或政治动荡，或战争或其他武装冲突。我们不能保证我们将能够获得额外的资金来支持我们的运营，或者如果我们有这样的资金，我们不能保证这些额外的资金将足以满足我们的需求。这些因素使人对我们作为一家持续经营企业的持续经营能力产生了极大的怀疑，如果我们不能以有吸引力的条款或根本不能筹集资金，将对我们的业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响。
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筹集额外资本可能会稀释我们的股东，限制我们的运营，或者要求我们放弃对产品候选产品或我们的技术的权利。
除非我们能够产生大量的产品收入，否则我们预计将通过公开或私人股本发行、债务、合作、许可安排或其他来源的组合来寻求额外资本。我们发行额外的证券，无论是股权或债务，或这种发行的可能性，可能会导致我们普通股的市场价格下降，我们的股东可能不同意我们的额外资本计划或此类资本的条款。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本，我们股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他优惠，对我们现有股东的权利产生不利影响。例如，(I)当我们在行使与向现有认可投资者和Gilead公司私募发行的预融资认股权证时发行普通股时，(Ii)如果我们在最多两次额外的潜在私募中向Gilead出售我们普通股的额外股份或额外的预融资认股权证，或(Iii)如果我们根据我们与Cowen and Company LLC的销售协议在一个或多个“市场”或自动取款机上发行额外的普通股，我们现有的股东将受到稀释。此外，作为向我们提供额外资金的条件，吉利德获得了优于现有股东的权利，未来的投资者可能会获得这些权利。如果我们承担了额外的债务，我们将有义务支付贷款余额并支付利息。任何额外的债务将导致额外的付款义务，并可能涉及限制我们开展未来业务活动的灵活性的限制性契约，如果发生破产，将在我们的股权证券持有人收到我们公司资产的任何分配之前得到偿还。此外，在通过我们与第三方的合作和许可安排筹集资金时，我们不得不，未来可能需要，部分或全部放弃对我们的技术、未来收入来源、研究计划或候选产品的宝贵权利，并以对我们不利的条款授予许可。此外，获得额外资本将需要我们管理层投入大量时间和注意力，可能会将他们不成比例的注意力从日常活动中转移出去，这可能会对我们管理层监督候选产品开发的能力产生不利影响。
自成立以来，我们已经发生了重大的运营亏损，并预计在可预见的未来将出现重大亏损。
自成立以来，我们遭受了重大的运营亏损，尚未产生任何收入。如果我们的候选产品没有得到成功的开发和批准，我们可能永远不会产生任何收入。截至2024年和2023年6月30日的六个月，我们的净亏损分别为3,110美元万和4,200美元万。截至2024年6月30日，我们的累计赤字为35660美元万。到目前为止，我们的运营资金主要来自私募优先股和可转换优先股、债务融资、2021年10月我们的普通股首次公开发行(IPO)、我们的普通股和预付资权证的私募、根据我们与Gilead的许可协议的预付款以及我们的自动取款机发售计划。我们几乎把所有的财政资源和努力都投入到了研究和开发上。我们的候选产品仍处于开发的早期阶段，我们正在进行的临床阶段的肿瘤激活产品候选产品XTX101(抗CTLA-4)和XTX301(IL-12)的临床开发尚未完成。到目前为止，我们还没有从产品销售中获得任何收入。我们预计在可预见的未来将继续产生巨额费用和运营亏损，特别是在以下情况下：
| ● | 继续推进我们现有的研究计划，并开展更多的研究计划； |
| ● | 推进我们目前的候选产品和我们可能开发的任何未来候选产品，以进行临床前和临床开发； |
| ● | 为任何成功完成临床试验的候选产品寻求市场批准； |
| ● | 获取、扩大、维护、捍卫和执行我们的知识产权； |
| ● | 聘请更多的研究、临床、监管、质量、制造以及一般和管理人员； |
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| ● | 建立商业和分销基础设施，将我们可能获得上市批准的任何产品商业化； |
| ● | 继续发现、验证和开发更多的候选产品； |
| ● | 继续通过第三方制造商扩大制造能力，并生产越来越多的我们当前或未来的候选产品，用于临床前研究、临床试验和任何潜在的商业化； |
| ● | 获得或许可其他候选产品、技术或知识产权；以及 |
| ● | 产生与当前和未来的研究、开发和商业化努力以及作为上市公司的运营相关的额外成本。 |
即使我们成功地完成了临床试验，并获得了监管部门对我们的一个或多个候选产品的批准，我们的候选产品也可能不会在商业上成功。此外，我们将继续产生大量的研发和其他支出，以开发和营销更多的候选产品。我们可能会遇到不可预见的费用、困难、并发症、延误和其他可能对我们的业务产生不利影响的未知因素。在产生产品销售之后，我们可能不会很快实现盈利，如果有的话。如果我们无法创造收入，我们就不会盈利，如果没有持续的资金，我们可能无法继续运营。
我们没有任何获准商业销售的产品，也没有从产品销售中获得任何收入。我们可能永远不会产生任何收入或实现盈利，如果我们实现盈利，我们可能无法持续下去。
到目前为止，我们还没有从产品销售中获得任何收入。我们预计在几年内不会从产品销售中获得任何收入，而且我们可能永远不会从产品销售中获得收入。我们从产品销售中获得收入的能力取决于许多因素，包括我们的能力：
| ● | 成功完成我们正在进行的和计划中的临床前研究和临床试验，用于任何当前或未来的候选产品； |
| ● | 成功获得美国食品和药物管理局(FDA)对任何当前或未来候选产品的任何研究新药申请或IND的批准； |
| ● | 成功启动和完成我们的临床阶段候选产品和任何其他当前或未来候选产品的临床试验，包括为我们的候选产品获得美国和外国监管机构批准所需的所有安全性和有效性研究； |
| ● | 建立和维护临床和商业制造能力，或与第三方制造商就临床供应和商业制造作出安排； |
| ● | 如果获得批准，无论是单独还是与他人合作，都可以启动我们产品的商业销售； |
| ● | 在患者、医疗界和第三方付款人批准的情况下，获得并保持对产品的接受； |
| ● | 有效地与其他疗法竞争； |
| ● | 在获得批准后，获得并维持我们产品的医疗保险和足够的报销； |
| ● | 在获得批准后，保持我们产品的持续可接受的安全状况；以及 |
| ● | 执行和捍卫知识产权和主张。 |
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由于与生物制药产品开发相关的众多风险和不确定性，我们无法在从产品销售中获得收入之前准确预测与这些活动相关的费用的时间或金额。此外，我们可能永远不会在这些活动中取得成功，即使我们成功了，我们也可能永远不会产生足够大的收入来实现盈利。即使我们确实实现了盈利，我们也可能无法维持或提高季度或年度的盈利能力。如果我们不能实现并保持盈利，将会降低公司的价值，并可能削弱我们筹集资金、扩大业务、保持研发努力、使候选产品多样化，甚至继续运营的能力。我们公司价值的下降也可能导致我们的股东损失他们的全部或部分投资。
我们有限的经营历史可能会使投资者难以评估我们业务迄今的成功程度，也难以评估我们未来的生存能力。
我们是一家临床阶段的生物技术公司，运营历史有限，投资者可以根据这些历史来评估我们的业务和前景。自成立以来，我们将几乎所有的财力和努力都投入到了研发活动中。我们使用我们专有的肿瘤激活分子平台技术来发现和开发候选肿瘤激活产品的方法未经证实，我们也不知道我们是否能够开发出任何具有商业价值的批准产品。此外，我们的每个候选产品要么处于早期临床开发阶段，要么处于临床前开发阶段，我们所有其他开发计划仍处于发现阶段。我们尚未证明有能力成功完成任何后期临床试验、获得监管批准、制造商业规模的产品、或安排第三方代表我们这样做，或进行成功的产品商业化所需的销售和营销活动。因此，如果我们有成功开发和商业化生物制药产品的历史，对我们未来成功或生存能力的任何预测都可能不那么准确。
我们利用我们的净营业亏损结转和某些其他税务属性的能力可能是有限的。
在我们的历史上，我们遭受了巨大的损失。截至2023年12月31日，我们的联邦和州净运营亏损(NOL)分别为2.093亿美元和1.809亿美元。我们预计在可预见的未来不会从产品销售中获得收入，我们也不知道我们是否或何时会产生使用我们的NOL所需的应税收入。
一般而言，根据经修订的1986年《国内税法》第382和383节，或该法典和州法律的相应规定，如果一家公司经历了“所有权变更”(一般定义为某一股东在三年期间对其股权的所有权变动超过50个百分点(按价值计算))，该公司利用变动前净营业亏损结转和其他变动前税收属性抵销变动后收入的能力受到限制。我们尚未完成根据《守则》第382条和第383条开始至今的所有权变更活动的详细研究。由于我们之前的优先股和可转换优先股的私募、我们的首次公开募股或其他交易，我们过去可能经历过这种所有权变化，我们未来可能会因为我们股票所有权的变化而经历这种所有权变化，其中一些是我们无法控制的。因此，如果我们赚取应课税收入净额，我们利用变动前净营业亏损结转和其他变动前税项属性抵销该等应税收入的能力可能会受到限制，这可能会导致我们未来的税务负担增加，并可能对我们未来的经营业绩产生不利影响。
还有一种风险是，由于法规变化，如暂停使用NOL或其他不可预见的原因，我们现有的NOL可能到期或以其他方式无法抵消未来的所得税债务。如下文“与普通股所有权相关的风险-税法或其实施或解释中的变化可能对我们的业务和财务状况产生不利影响”中所述，2017年减税和就业法案，或经冠状病毒援助、救济和经济安全法案或CARE法案修订的税法，包括美国联邦税率和NOL结转管理规则的变化，这些变化可能会显著影响我们未来利用NOL抵消应税收入的能力。此外，一个州产生的州NOL不能用来抵消另一个州产生的收入。出于这些原因，即使我们实现了盈利，我们也可能无法使用我们的NOL和其他税收属性的很大一部分。
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目录表
与我们的候选产品的发现和开发相关的风险
我们的业务高度依赖于我们目前候选产品的成功，这些候选产品处于开发的早期阶段，需要大量额外的临床前和临床开发，然后我们才能寻求监管机构对产品的批准并将其商业化推出。
我们的业务和未来的成功在很大程度上取决于我们能否获得监管部门的批准，如果获得批准，我们目前的候选产品，包括我们的临床阶段肿瘤激活产品：XTX101和XTX301，能否成功推出和商业化。我们目前正在评估XTX101与阿替唑单抗(Tecentriq®)在第一阶段联合剂量递增，最近开始登记参加第二阶段临床试验，评估该组合对微卫星稳定型结直肠癌患者的疗效。我们目前正在评估XTX301的第一阶段临床试验，包括正在进行的1A阶段单一治疗剂量升级和最近启动的第10阶段亿单一治疗剂量扩展。2024年第一季度，我们宣布计划停止对XTX202的进一步投资，作为单一疗法，并探索继续与其他药物联合开发XTX202的战略机会。我们还有一个项目组合，这些项目处于临床前开发的更早期阶段，可能永远不会进入临床阶段的开发。
在美国开始临床试验取决于FDA对IND的接受，并根据与FDA和其他监管机构的讨论最终确定试验设计。如果FDA要求我们完成额外的临床前研究，或者我们需要在开始临床试验之前满足FDA的其他要求，我们的临床试验的开始可能会推迟。即使我们收到并纳入了这些监管机构的指导意见，FDA或其他监管机构也可能不同意我们已满足他们的要求以开始任何临床试验，或改变他们对我们的试验设计或所选临床终点的可接受性的立场，这可能要求我们完成额外的临床前研究或临床试验，或施加比我们目前预期更严格的批准条件。在其他国家，包括欧盟或欧盟的国家，临床试验申请也有同样的过程和风险。
到目前为止，我们只与FDA就我们的临床开发计划进行了有限的互动。我们可能会遇到与初步试验执行有关的问题，例如FDA延迟接受任何未来的IND、试验设计的修订和试验方案的最终确定、患者招募和登记的困难、临床用品的质量和提供，或早期安全信号。
我们不被允许在美国销售任何生物制品，直到我们从FDA获得生物制品许可证申请或BLA的批准。我们之前没有向FDA提交过BLA，也没有向类似的外国监管机构提交过类似的营销申请。BLA必须包括广泛的临床前和临床数据以及支持信息，以确定候选产品对每个所需适应症都是安全、纯净和有效的。BLA还必须包括有关产品的化学、制造和控制的重要信息，并且制造设施必须成功完成许可证前检查。
FDA对BLA的批准并不是有保证的，审查和批准过程昂贵、不确定，可能需要几年时间。FDA在审批过程中也有很大的自由裁量权。BLA批准所需的临床前研究和临床试验的数量和类型因候选产品、疾病或候选产品设计用于治疗的条件以及适用于任何特定候选产品的法规而异。尽管与临床前研究和临床试验相关的时间和费用都很高，但失败在任何阶段都可能发生。
FDA还可能要求一个专家小组，即咨询委员会，审议支持批准的安全性和有效性数据的充分性。咨询委员会的意见虽然没有约束力，但可能会对我们根据已完成的临床试验开发的任何候选产品获得批准的能力产生重大影响。
一般来说，公众对生物制药产品安全性的担忧可能会推迟或限制我们获得监管部门批准的能力，导致我们的标签中包含不利信息，或者要求我们进行其他可能产生额外成本的活动。我们还没有获得FDA对任何产品的批准。这种经验的缺乏可能会阻碍我们及时获得FDA批准的能力，如果有的话，对于任何当前或未来的候选产品。
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目录表
我们业务的成功，包括我们为公司融资并在未来创造任何收入的能力，将主要取决于我们当前和任何未来候选产品的成功开发、监管批准和商业化，而这可能永远不会发生。然而，考虑到我们的早期开发阶段，我们还需要数年时间才能证明一种治疗方法的安全性和有效性足以保证其商业化，而且我们可能永远无法做到这一点。如果我们无法开发，或无法获得监管部门的批准，或者如果获得批准，我们目前或任何未来的候选产品都无法成功商业化，我们可能无法产生足够的收入来继续我们的业务。
临床前发展是不确定的。我们的临床前计划可能会延迟或永远不会进入临床试验，这将对我们及时或根本无法获得监管批准或将这些计划商业化的能力产生不利影响，这将对我们的业务产生不利影响。
我们所有的候选产品仍处于早期临床阶段或临床前开发阶段，他们失败的风险很高。在我们可以开始候选产品的临床试验之前，我们必须完成广泛的临床前测试和研究，以支持我们在美国计划的IND或在其他司法管辖区的类似应用。我们不能确定我们的临床前试验和研究的及时完成或结果，我们也不能预测FDA或其他监管机构是否会接受我们提出的临床计划，或者我们的临床前试验和研究的结果是否最终将支持我们计划的进一步发展。因此，我们不能确保我们能够在我们预期的时间线上为我们当前或未来的临床前计划提交IND或类似的申请，我们也不能确保IND或类似申请的提交将导致FDA或其他监管机构允许临床试验开始。
临床前研究和临床试验是昂贵、耗时、难以设计和实施的，而且涉及不确定的结果。此外，早期临床前研究和临床试验的结果可能不能预测未来的临床前研究或临床试验的结果。
对于我们目前和未来的任何候选产品来说，失败的风险都很高。我们无法预测我们的候选产品何时或是否会成功完成临床前研究或临床试验，评估其安全性和有效性，或者最终获得监管部门的批准。为了获得上市和销售我们的任何候选产品所需的监管批准，我们必须通过广泛的临床前研究和临床试验证明，我们的候选产品在人体上用于每个目标适应症都是安全有效的。临床前和临床试验费用昂贵，可能需要数年时间才能完成，而且结果本身就不确定。失败可能在临床前或临床试验过程中的任何时候发生。临床前试验和早期临床试验的结果可能不能预测后来临床试验的结果，临床试验的中期结果也不一定能预测最终结果。特别是，虽然我们已经为我们的每个临床阶段候选产品进行了某些临床前研究，但我们不知道这些候选产品在我们的临床试验中是否会像它们在之前的临床前研究中那样表现。同样，不能保证早期、中期或初步临床数据或结果将预测未来的临床数据或结果，或在未来的临床数据或结果中复制，包括但不限于，迄今报道的XTX101的第一阶段单一疗法数据，包括在一名接受XTX101治疗的患者中观察到的确认部分反应，或迄今报告的XTX301的初步第一阶段安全性数据。生物制药和生物技术行业的许多公司在早期开发取得积极成果后，在后期临床试验中遭受了重大挫折，我们不能确定我们不会面临类似的挫折。除其他外，这些挫折是由临床试验进行期间的临床前发现，或在临床前研究和临床试验中进行的安全性或有效性观察，包括以前未报告的不良事件或不良反应引起的。此外，临床前和临床数据往往容易受到不同解释和分析的影响，许多公司认为他们的候选产品在临床前研究和临床试验中表现令人满意，但仍未能获得其产品的营销批准。
在一些情况下，由于许多因素，同一候选产品的不同临床试验之间的安全性或有效性结果可能存在显著差异，包括方案中规定的临床试验程序的变化、患者群体的大小和类型的差异、对给药方案和其他临床试验方案的坚持，以及临床试验参与者的退学率。如果我们在计划的和正在进行的临床前研究或临床试验中未能产生积极的结果，或者如果我们经历了临床数据或结果的重大变化，则我们的产品的开发时间表和监管批准以及商业化前景
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目录表
因此，我们的业务、财务状况和经营业绩将受到重大不利影响。
我们可能会在临床试验的开始或完成、终止或暂停方面遇到重大延误，这可能会导致我们的成本增加，推迟或限制我们创造收入的能力，并对我们的商业前景产生不利影响。
在获得监管部门批准销售我们的候选产品之前，我们必须进行广泛的临床试验，以证明候选产品对其预期适应症的安全性和有效性。我们不能保证任何临床试验，包括我们评估XTX101与阿泰唑单抗联合使用的1/2期临床试验，或我们评估XTX301为单一疗法的第一阶段临床试验，都将按计划进行或如期完成，如果有的话。例如，在2024年第一季度，我们宣布计划停止对XTX202的进一步投资，作为单一疗法。在临床试验之前、期间或作为结果，我们可能会遇到许多不可预见的事件，这些事件可能会推迟或阻止临床试验的启动或完成，或者我们获得市场批准或将我们的候选产品商业化的能力，包括：
| ● | 我们可能无法产生足够的临床前、毒理学或其他体内或体外培养获得监管授权以开始临床试验的数据； |
| ● | 在与监管部门就试验设计达成共识方面，我们可能会遇到一些问题； |
| ● | 监管机构或机构审查委员会或IRBs或道德委员会不得授权我们或我们的研究人员在预期试验地点开始临床试验或进行临床试验； |
| ● | 我们可能会在与预期的试验地点和预期的合同研究组织(CRO)就可接受的条款达成协议方面遇到延误或无法达成协议，其条款可能需要进行广泛的谈判，不同的CRO和试验地点可能会有很大差异； |
| ● | 临床试验场所可能偏离试验方案、退出试验或未按管理要求进行试验； |
| ● | 候选产品临床试验所需的受试者数量可能比我们预期的多，或者受试者可能无法按我们预期的速度入组或继续参加临床试验； |
| ● | 在我们的研究中登记的受试者可能虚报他们的资格或可能不符合临床试验方案，导致需要将受试者从试验中删除，增加临床试验所需的登记人数或延长其持续时间； |
| ● | 受试者可以针对我们正在开发的候选产品的适应症选择另一种治疗方法，或者参与竞争的临床试验； |
| ● | 受试者可能发生严重或非预期的治疗相关不良反应； |
| ● | 我们候选产品的临床试验可能会产生不利的、不确定的或临床上微不足道的结果； |
| ● | 我们可能决定，或监管机构、IRBs或伦理委员会可能要求我们更改临床试验方案或进行额外的临床前研究或临床试验，或者我们可能决定放弃产品开发计划； |
| ● | 我们可能需要增加新的或更多的临床试验地点； |
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| ● | 我们的第三方承包商，包括生产我们的候选产品或代表我们进行临床试验的承包商，可能未能及时遵守法规要求或履行对我们的合同义务，或者根本不遵守； |
| ● | 我们可能会遇到制造延迟，对制造流程或第三方承包商的任何必要或期望的更改都可能导致其他延迟； |
| ● | 我们或我们的第三方承包商可能会因公共卫生危机（包括流行病和大流行病）的影响而导致的并发症而延迟； |
| ● | 任何候选产品的临床前测试和研究以及临床试验的成本可能比我们预期的或我们可用的财务资源更高； |
| ● | 我们候选产品的供应或质量或对我们的候选产品进行临床试验所需的其他材料可能不足或不充分，或者我们可能无法获得足够数量的联合疗法用于当前或未来的临床试验； |
| ● | 报告可能来自对其他癌症疗法的临床前或临床测试，这些测试引起了对我们候选产品的安全性或有效性的担忧；以及 |
| ● | 监管机构可能会修改批准我们的候选产品的要求，或者这些要求可能与我们预期的不同。 |
如果我们被要求在我们预期的临床试验和测试之外对我们的候选产品进行额外的临床试验或其他测试，如果我们无法成功完成对我们候选产品的临床试验或其他测试，如果这些临床试验或测试的结果不利或仅略有有利，或者如果任何候选产品存在安全问题，我们可能会：
| ● | 产生额外的计划外费用； |
| ● | 被要求暂停或终止正在进行的临床试验； |
| ● | 在获得上市批准方面被拖延，如果可能的话； |
| ● | 获得批准的适应症或患者群体并不像预期或期望的那样广泛； |
| ● | 获得包括重大使用或分销限制或安全警告在内的标签的批准； |
| ● | 接受额外的上市后测试或其他要求； |
| ● | 被要求进行额外的临床试验以支持批准； |
| ● | 让监管部门撤回或暂停对该药物的批准，或以修改后的风险评估和缓解战略(REMS)的形式对其分销施加限制； |
| ● | 附加标签说明，如警告或禁忌症； |
| ● | 经批准上市后，将产品下架的； |
| ● | 受到诉讼的；或 |
| ● | 我们的声誉受到了损害。 |
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在国外进行临床试验，就像我们可能为我们的候选产品所做的那样，带来了额外的风险，可能会推迟我们临床试验的完成。这些风险包括在外国登记的患者由于医疗服务或文化习俗的差异而未能遵守临床方案，管理与外国监管计划相关的额外行政负担，以及与此类外国相关的政治和经济风险。
此外，我们临床试验的首席研究员可能会不时担任我们的科学顾问或顾问，并获得与此类服务相关的报酬。在某些情况下，我们可能被要求向FDA或类似的外国监管机构报告其中一些关系。FDA或类似的外国监管机构可能会得出结论，我们与主要研究人员之间的财务关系造成了利益冲突或以其他方式影响了对试验的解释。因此，FDA或类似的外国监管机构可能会质疑在适用的临床试验地点产生的数据的完整性，临床试验本身的效用可能会受到威胁。这可能会导致FDA或类似的外国监管机构延迟批准或拒绝我们的上市申请，并可能最终导致我们的一个或多个候选产品被拒绝上市批准。
除了上述因素外，我们可能会对我们的候选产品进行配方或制造方面的更改，在这种情况下，我们可能需要进行额外的临床前研究或临床试验，以将我们的修改后的候选产品与早期版本连接起来，这可能是昂贵、耗时的，而且可能根本不会成功。
如果我们未能成功启动和完成候选产品的临床试验，以及未能证明获得监管机构批准将任何候选产品推向市场所需的有效性和安全性，将严重损害我们的业务。我们不能保证我们的临床试验将按计划开始或如期完成，或者我们将不需要重组我们的临床试验。重大的临床前研究或临床试验延迟也可能缩短我们拥有将候选产品商业化的独家权利或允许我们的竞争对手在我们之前将产品推向市场的任何时间，并削弱我们成功将候选产品商业化的能力，这可能会损害我们的业务和运营结果。此外，许多导致或导致临床试验延迟的因素最终可能导致我们的候选产品被拒绝监管批准。
如果我们在临床试验中遇到患者登记的延迟或困难，我们的临床开发活动可能会推迟或受到其他不利影响。
由于各种原因，我们可能会在临床试验中遇到患者登记的困难。根据他们的方案及时完成临床试验，除其他外，取决于我们是否有能力招募足够数量的患者留在研究中，直到研究结束。患者的登记取决于许多因素，包括：
| ● | 临床医生和患者对正在研究的候选产品相对于其他可用疗法的潜在优势的看法，包括可能被批准用于我们正在调查的适应症的任何新产品； |
| ● | 正在调查的疾病的严重程度； |
| ● | 患者资格和议定书中规定的纳入和排除标准； |
| ● | 在我们的临床试验和与我们的候选产品类似的药物的第三方临床试验中使用AES； |
| ● | 分析试验主要终点所需的患者人群规模和健康状况; |
| ● | 患者与试验地点的距离； |
| ● | 试验的设计； |
| ● | 我们有能力招聘具有适当能力和经验的临床试验研究人员； |
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| ● | 我们获得和维护患者同意的能力； |
| ● | 我们在治疗期间和治疗后充分监测患者的能力； |
| ● | 参加临床试验的患者在完成试验前退出试验的风险；以及 |
| ● | 我们可能无法控制的因素可能会限制患者、主要调查人员或工作人员或临床地点的可获得性，例如包括流行病和流行病在内的公共卫生危机。 |
此外，我们的临床试验将与其他临床试验争夺与我们的候选产品在相同治疗领域的产品，这一竞争将减少我们可用患者的数量和类型，因为一些可能选择参加我们的试验的患者可能会选择参加由我们的竞争对手进行的试验。由于合格临床研究人员的数量有限，我们预计将在一些竞争对手使用的相同临床试验地点进行我们的一些临床试验，这将减少在这些临床试验地点可供我们进行临床试验的患者数量。
我们无法招募足够数量的患者参加临床试验，这将导致严重的延误，或者可能需要我们完全放弃一项或多项临床试验。在我们的临床试验中延迟登记可能会导致我们候选产品的开发成本增加，减慢或停止我们候选产品的开发和审批过程，并危及我们寻求和获得开始产品销售和创造收入所需的营销批准的能力，这将导致我们公司的价值下降，并限制我们获得足够额外资本的能力。
我们的候选产品可能会导致不良或意想不到的严重副作用，可能会推迟或阻止其监管部门的批准，限制经批准的标签的商业形象，或在上市批准后导致重大负面后果(如果有的话)。
我们的候选产品引起的不良或意想不到的严重副作用可能会导致我们中断、推迟或停止临床前研究，或者可能导致我们或监管机构中断、推迟或停止临床试验，并可能导致更严格的标签，或者FDA或类似的外国监管机构延迟或拒绝监管批准。传统的细胞因子疗法和检查点抑制剂长期以来一直与严重的毒性有关，这些毒性可能危及生命或致命，导致需要减少剂量、中断剂量并停止许多患者的治疗。就像传统的免疫肿瘤学或I-O癌症治疗方法一样，使用我们当前或未来的候选产品可能会有副作用。我们的临床试验结果可能会揭示这些或其他副作用的严重程度和流行程度，这是不可接受的。在这种情况下，我们的临床试验可能被暂停或终止，FDA或类似的外国监管机构可以命令我们停止进一步开发或拒绝批准我们的任何或所有目标适应症的候选产品。与治疗相关的副作用也可能影响患者招募或纳入患者完成试验的能力，或导致潜在的产品责任索赔。任何这些情况都可能对我们的业务、财务状况和前景造成重大损害。
此外，临床试验依赖于潜在患者群体的样本。由于患者数量和接触时间有限，我们的候选产品罕见而严重的副作用可能只有在更多的患者接触候选产品时才会被发现。如果我们的候选产品获得上市批准，而我们或其他人在获得批准后发现此类候选产品造成的不良副作用，可能会导致许多潜在的重大负面后果，包括：
| ● | 监管机构可能会要求添加标签说明，例如“黑匣子”警告或禁忌症； |
| ● | 我们可能被要求创建一份药物指南，概述此类副作用的风险，以便分发给患者； |
| ● | 监管当局可能要求制定REMS计划以降低风险，其中可能包括用药指南、医生沟通计划或确保安全使用的要素，如受限分配方法、患者登记和其他风险最小化工具； |
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| ● | 我们可能会被要求改变这些候选产品的分配或管理方式，进行额外的临床试验或改变候选产品的标签； |
| ● | 我们可能会受到监管调查和政府执法行动的影响； |
| ● | 监管部门可以撤回或限制对这类产品候选产品的批准； |
| ● | 我们可能会决定将这些候选产品从市场上移除； |
| ● | 我们可能会被起诉，并对接触或服用我们的候选产品的个人造成的伤害承担责任；以及 |
| ● | 我们的声誉可能会受到损害。 |
这些事件中的任何一种都可能阻止我们实现或保持市场对特定候选产品的接受程度，如果获得批准，可能会严重损害我们的业务、运营结果和前景。
我们不时公布或发布的临床试验的中期顶线和初步数据可能会随着更多患者数据的可用而改变，并受审核和验证程序的约束，可能导致最终数据发生重大变化。
有时，我们可能会公布临床试验的临时顶线或初步数据。例如，我们最近在2023年12月报告了XTX101的第一阶段临床试验的初步单一疗法数据，并在2024年1月报告了XTX301的第一阶段单一疗法剂量递增临床试验的初步安全性数据。我们可能完成的临床试验的初步和中期数据面临这样的风险，即随着患者登记的继续和更多患者数据的获得，一个或多个临床结果可能会发生实质性变化。初步数据或“最重要”数据仍须接受审计和核实程序，这可能导致最终数据与以前公布的初步数据有很大不同。因此，在获得最终数据之前，应谨慎看待中期和初步数据。初步或中期数据与最终数据之间的不利差异可能会严重损害我们的业务前景。
我们预计将与第三方药物联合开发我们的某些候选产品，我们将对此类第三方药物的安全性、供应、监管状态或监管批准进行有限或根本没有控制。
我们打算开发我们的临床阶段候选产品，并可能开发其他未来的候选产品，与可能获得批准或未经批准的第三方癌症药物相结合。例如，我们目前正在评估XTX101与阿替唑单抗(Tecentriq®)在第一阶段联合剂量递增，最近启动了一项第二阶段临床试验，评估该组合对微卫星稳定型结直肠癌患者的疗效。我们是否有能力开发和最终商业化我们当前的候选产品以及与第三方药物结合使用的任何未来候选产品，将取决于我们以商业合理的条款获得此类药物进行临床试验的能力，以及如果获得批准，这些药物可与我们的商业化产品一起使用的能力。我们不能确定当前或潜在的未来商业关系是否会以商业上合理的条件或根本不为我们提供稳定的此类药物供应。任何未能维持或建立新的成功商业关系，或在市场上购买此类第三方药物的费用，都可能推迟我们的开发时间表，增加我们的成本，并危及我们将当前候选产品和任何未来候选产品开发为商业可行疗法的能力。如果发生其中任何一种情况，我们的业务、财务状况、经营业绩或前景可能会受到实质性损害。
此外，与另一种产品或候选产品一起使用的候选产品的开发可能会带来单一代理候选产品所不面临的挑战。例如，我们计划与其他药物联合评估当前或未来的候选产品，可能会导致基于联合疗法的不良反应，这可能会对临床试验中报道的单一疗法的安全性产生负面影响。此外，FDA或类似的外国监管机构可能会要求我们使用更复杂的临床试验设计，以评估每种产品和候选产品对任何观察到的效果的贡献。这类试验的结果有可能表明
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之前任何积极的试验结果都归因于第三方药物，而不是我们的候选产品。如果我们获得监管机构批准，与第三方药物相关的发展也可能影响我们的联合治疗临床试验以及我们的商业前景。此类发展可能包括第三方药物安全性或疗效特征的变化、第三方药物的可用性、质量以及与第三方药物相关的制造和供应问题的变化。
如果我们能够获得上市批准，FDA或类似的外国监管机构可能会要求相互使用的产品交叉标记联合使用。如果我们没有第三方药物的权利，这可能需要我们与第三方合作来满足这一要求。我们还将继续面临FDA或类似的外国监管机构可能撤销对与我们的候选产品组合使用的第三方药物的批准，或者此类药物可能出现安全性、有效性、制造或供应问题的风险。同样，如果我们与候选产品结合使用的第三方药物被取代为我们为任何候选产品选择的适应症的护理标准，FDA或类似的外国监管机构可能会要求我们进行额外的临床试验。任何这些风险的发生都可能导致我们自己的产品，如果获得批准，将被从市场上撤下，或者在商业上不太成功。
我们可能不会成功地利用我们的平台技术来开发一系列肿瘤激活的候选产品。
我们战略的一个关键要素是使用我们的新平台技术来设计和开发具有触发抗肿瘤免疫的潜力的肿瘤激活分子，并将全身毒性降至最低，以建立一系列候选产品。我们可能无法继续识别和开发新的I-O疗法。即使我们成功地继续建立我们的流水线，我们确定的潜在候选产品可能不适合临床开发。例如，潜在的候选产品可能被证明具有有害的副作用或其他特征，表明它们不太可能或不会是将获得上市批准并获得市场接受的药物。如果我们没有根据我们的平台方法成功地开发和商业化候选产品，或者花费的时间比预期的更长，我们将无法或可能无法在未来期间获得药品收入，这可能会对我们的财务状况造成重大损害，并对我们的股价产生不利影响。
我们在确定或发现其他候选产品的努力可能不会成功。
虽然我们打算探索除我们目前正在开发的候选产品之外的其他治疗机会，但由于多种原因，我们可能无法确定或发现可行的临床开发新产品候选。如果我们不能发现更多潜在的候选产品，我们的业务可能会受到实质性的损害。
为了开发我们现有的和计划中的其他适应症候选产品，并确定新的候选产品和疾病靶点，研究计划需要大量的技术、财政和人力资源，无论它们最终是否成功。我们未来可能会依赖第三方进行某些研究，我们不会完全控制他们的表现和成功开发候选产品的能力。我们的研究计划最初可能在确定潜在适应症和/或候选产品方面表现出希望，但由于多种原因未能产生临床开发结果，包括：
| ● | 使用的研究方法可能无法成功识别潜在的适应症和/或候选产品; |
| ● | 在进一步研究后，潜在的候选产品可能被证明具有有害的副作用或其他特征，表明它们不太可能是有效的药物；以及 |
| ● | 可能需要比我们拥有的更多的人力和财力来为我们的候选产品确定和推进更多的治疗机会，或者通过内部研究计划开发合适的潜在候选产品，从而限制了我们开发、多样化和扩大产品组合的能力。 |
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因此，不能保证我们将能够为我们当前的候选产品确定更多的治疗机会，或者通过内部研究计划开发合适的其他候选产品，这可能会对我们未来的增长和前景产生实质性的不利影响。
我们基于我们的技术方法来发现和开发候选产品的方法是未经证实的，我们也不知道我们是否能够开发出任何具有商业价值的产品。
我们业务的成功主要取决于我们基于我们的技术方法发现、开发和商业化产品的能力。虽然我们已经有了与我们的临床阶段候选产品相关的有利的临床前研究结果，但我们还没有、也可能不会成功地在当前或未来的临床试验中证明任何候选产品的有效性和安全性，或者在之后获得上市批准。我们依赖基质金属蛋白酶或MMPs来激活肿瘤微环境中的分子。如果人类肿瘤中的基质金属蛋白酶活性不足以切割掩蔽蛋白结构域，我们候选产品的潜在疗效将是有限的。我们不能保证我们的候选产品将成功地通过临床开发和最终的市场批准。我们已经投入了几乎所有的精力和财力来开发我们最初的候选产品，我们未来的成功高度依赖于我们正在进行的临床试验的结果以及我们的技术和候选产品的成功开发。
此外，FDA和其他监管机构的临床试验要求以及这些监管机构用来确定候选产品安全性和有效性的标准可能会因潜在产品的类型、复杂性、新颖性以及预期用途和市场而有所不同。与其他更知名或经过广泛研究的药品或其他产品候选产品相比，新产品候选产品的监管审批过程可能更昂贵，所需时间也更长。因此，与基于更成熟技术的候选产品相比，我们可能面临更大的监管负担，即启动临床试验或获得我们候选产品的监管批准。此外，我们可能获得上市批准的任何候选产品都可能受到广泛的批准后监管要求，包括与制造、分销和促销有关的要求。我们可能需要投入大量的时间和资源来遵守这些要求。
我们可能会花费有限的资源来追求特定的候选产品或适应症，而无法利用可能更有利可图或成功可能性更大的候选产品或适应症。
我们已经选择了初步开发我们的每一种临床阶段候选产品，用于治疗各种实体肿瘤类型。然而，我们的开发努力将仅限于少数癌症类型，我们可能会放弃或推迟寻找其他可能被证明具有更大潜力的癌症类型的机会。同样，我们可能会放弃或推迟对其他可能被证明具有更大商业潜力的潜在候选产品的机会的追求。
此外，我们的资源分配决策可能会导致我们无法利用可行的商业产品或有利可图的市场机会。我们在当前和未来的研发计划以及特定适应症的候选产品上的支出可能不会产生任何可行的候选产品。同样，如果我们没有准确评估特定候选产品的商业潜力或目标市场，我们可能会在保留候选产品的独家开发和商业化权利更有利的情况下，通过合作、许可或其他类似安排放弃对该候选产品的宝贵权利。
我们可能会面临昂贵和破坏性的责任索赔，无论是在诊所测试我们的候选产品时，还是在商业销售之后，我们可能获得的任何产品责任保险可能不包括此类索赔的所有损害。
我们面临着潜在的产品责任风险，这些风险存在于生物制药产品的研究、开发、制造、营销和使用中。我们在临床试验中使用候选产品，以及未来任何经批准的产品的销售，都可能使我们面临责任索赔。例如，如果我们的候选产品在临床试验、制造、营销或销售期间导致或被认为造成伤害，或被发现在其他方面不适合，我们可能会被起诉。任何此类产品责任索赔可能包括对制造缺陷、设计缺陷、未能
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警告产品固有的危险、疏忽、严格责任或违反保修。根据州消费者保护法，索赔也可以主张。
尽管临床试验过程旨在识别和评估潜在的副作用，但即使在监管部门批准之后，药物也总是有可能表现出不可预见的副作用。如果我们的任何候选产品在临床试验期间或批准后引起不良副作用，我们可能会承担重大责任。医生和患者可能不遵守任何警告，以确定已知的潜在不良反应和患者谁不应该使用我们的产品候选。如果我们不能成功地针对产品责任索赔为自己辩护，我们可能会招致巨额责任，或者被要求限制或停止我们的候选产品或我们可能已获得营销批准的任何产品的开发或商业化。即使是成功的防御也需要大量的财政和管理资源。无论案情如何或最终结果如何，赔偿责任可能会导致：
| ● | 推迟或终止临床试验； |
| ● | 对任何候选产品或我们可能开发的产品的需求减少； |
| ● | 损害我们的声誉，以及媒体和社交媒体的严重负面关注； |
| ● | 临床试验参与者退出或难以招募新的试验参与者； |
| ● | 由监管机构发起调查； |
| ● | 为相关诉讼辩护或和解的费用； |
| ● | 转移管理层的时间和资源； |
| ● | 对试验参与者或患者给予巨额金钱奖励； |
| ● | 产品召回、撤回或贴标签、营销或促销限制； |
| ● | 对财务产生重大负面影响；以及 |
| ● | 如果获得批准，我们的任何候选产品都无法商业化。 |
尽管我们将寻求购买和维持足够的产品责任保险，但我们目前的保险范围和未来获得的任何保险范围可能不足以支付我们可能产生的所有责任。每次我们开始临床试验，如果我们成功地将任何候选产品商业化，我们可能都需要增加我们的保险覆盖范围。由于保险范围的费用在增加，我们可能无法以合理的成本或足够的金额来维持保险范围，以满足可能出现的任何责任。如果一项成功的产品责任索赔或一系列针对我们的未投保负债或超过投保负债的索赔，我们的资产可能不足以支付此类索赔，我们的业务运营可能会受到实质性损害。
与制造和供应相关的风险
制造生物制品是复杂的，我们可能会遇到制造问题，导致我们的开发或商业化计划延迟。
生物制剂的制造是复杂和困难的，我们可能会遇到生产问题或为我们的候选产品供应中断，包括原材料、消耗品或起始材料质量的变化、细胞线的生存能力、生产率或稳定性问题、任何类型的短缺、运输、分销、存储和供应链故障、介质污染、设备故障或故障、操作员错误、设施污染、劳工问题、质量系统和监管检查故障、自然灾害、公用事业服务中断、恐怖活动或天灾。
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这超出了我们的控制或我们的第三方合同开发和制造组织(CDMO)的控制。
鉴于生物制品生产的性质，在生产过程中存在污染风险。任何污染都可能严重损害我们按计划生产候选产品的能力，并可能损害我们的运营结果，并造成声誉损害。如果我们的制造过程中所需的原材料需要从生物来源获得，它们可能很难获得，并可能受到污染或召回。
制造过程的问题，即使是与正常过程的微小偏差，都可能导致产品缺陷、不符合规格的分析结果或制造失败，从而导致批量故障、产品召回、产品责任索赔、库存不足或可能延迟我们可能开发的任何候选产品的临床前或临床开发进度。如果我们成功地开发了候选产品，我们可能会遇到问题，无法获得足够的数量和质量，以满足FDA、欧洲药品管理局或EMA或其他类似的适用外国标准或规范，并具有一致和可接受的生产产量和成本。扩大我们的制造规模并将制造过程保持在我们目前正在制造的相同质量和效率水平的能力还有待测试。如果我们或我们的第三方CDMO无法扩大生产规模并达到相同的质量和效率水平，或者无法提供足够的生产活动时段来生成材料，我们可能无法为临床试验或商业供应提供所需数量的剂量。我们可能开发的任何候选产品的制造过程中出现材料短缺、污染事件或制造失败，或商业制造或临床材料生产中的其他不利影响或中断，都可能对我们的开发时间表以及我们的业务、财务状况、运营结果和前景造成重大损害。
我们面临着与依赖当前和未来的CDMO相关的风险。例如，我们和我们的CDMO在生产我们的产品方面受到严格的监管。我们所依赖的CDMO的制造设施可能无法继续满足监管要求、产能有限或供应中断，任何这些都可能对我们的候选产品的开发和商业化计划产生不利影响。所有参与准备和储存用于临床试验或商业销售的治疗药物的实体，包括我们可能开发的任何候选产品的任何CDMO，都受到广泛的监管。被批准用于商业销售或用于临床试验的成品治疗产品的成分必须按照当前的良好制造规范或cGMP生产。这些条例管理生产过程和程序(包括记录保存)以及质量体系的实施和运作，以控制和确保调查产品和批准销售的产品的质量。对生产过程的不良控制可能会导致引入外来试剂或其他污染物，或导致我们的候选产品的性能或稳定性发生意外变化，而这些变化在最终产品测试中可能无法检测到。我们必须与我们的CDMO合作，及时提供所有必要的文件，以支持临床产品的IND，以及随后为任何潜在商业产品的BLA提供支持，并必须遵守FDA和EMA当前的良好实验室实践和通过适用监管机构的设施检查计划执行的cGMP法规。我们的设施和质量体系以及CDMO的设施和质量体系必须通过批准前检查(PAI)，以确认BLA中提供的信息的有效性，并确认设施按照适用法规生产我们的产品的能力。PAI是监管部门批准我们可能开发的任何候选产品或任何其他潜在产品的条件。如果我们或我们的CDMO与准备我们的候选产品相关的质量体系或设施没有通过PAI，FDA将不会批准此类候选产品。
此外，监管当局可随时对与我们的候选产品准备有关的制造设施进行例行检查或因故检查，检查与现场制造的其他产品或相关质量体系相关的检查是否符合适用于正在进行的活动的法规。监管当局还可以在批准销售产品后的任何时间检查我们的设施或我们的CDMO的制造设施。如果任何此类检查发现未遵守适用法规，或者如果违反我们的产品规格或适用法规的情况独立于此类检查发生，我们或相关监管机构可能会要求我们或第三方采取可能代价高昂和/或耗时的补救措施，其中可能包括暂时或永久暂停临床试验或商业销售、暂时或永久关闭设施，或可能延迟或中断我们的候选产品或其他潜在产品的制造或发布的其他补救措施。强加给我们或与我们签订合同的第三方的任何此类补救措施都可能对我们的业务造成实质性损害。
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如果我们或与我们签订生产和供应合同的任何CDMO未能保持监管合规性，FDA可以实施监管制裁，其中包括临床搁置、拒绝批准未决的新药产品或生物制品申请、撤销先前存在的批准或进口警报。因此，我们的业务、财务状况和经营结果可能会受到实质性的损害。
目前，我们依赖一家制造商来开发供应我们的候选产品所需的制造工艺。我们不能保证这家制造商将继续经营，或有足够的能力或供应来满足我们的需求。我们使用一家制造商使我们面临几个风险，包括价格上涨或生产延迟，超出我们的控制。该CDMO的总部设在中国，并在我们的候选产品制造地拥有重要的业务，这使我们面临额外的风险，包括与美国出口管制法律、潜在的制裁或美国政府实施的其他贸易限制相关的风险。此外，依赖第三方制造商通常会带来风险，如果我们自己制造候选产品，我们就不会受到这些风险的影响，包括：
| ● | 无法以商业上合理的条款或根本无法与第三方谈判制造协议，特别是如果他们与我们的竞争对手有关联； |
| ● | 由于将第三方制造商用于制造活动的所有方面，特别是如果他们与我们的竞争对手签订了合同，导致控制减少； |
| ● | 以对我们造成代价或损害的方式或时间终止或不续签与第三方的制造协议； |
| ● | 与我们的业务或运营无关的条件对我们的第三方制造商或供应商的运营造成的中断，包括地缘政治紧张或限制，如出口管制或制裁，或制造商或供应商的破产； |
| ● | 无法以可接受的价格或质量及时从替代来源进口或获得部件或材料；以及 |
| ● | 与建立符合监管要求的替代制造商有关的重大延误或困难。 |
这些事件中的任何一项都可能导致临床试验延迟或未能获得监管部门的批准，或影响我们成功将未来产品商业化的能力。其中一些事件可能是FDA采取行动的基础，包括禁令、召回、扣押、进口警报或完全或部分暂停生产。
此外，如果一家经批准的制造商的供应中断，就像我们目前的CDMO的情况一样，可能会出现严重的供应中断。虽然我们相信有其他制造商可以提供开发和制造我们的候选产品所需的制造工艺，但如果我们必须更换制造商，候选产品的制造和交付可能会中断很长一段时间，这可能会对我们的业务产生不利影响。此外，替代制造商必须能够证明制造过程和相关测试的技术转让是成功的，为此，可能需要修改开发我们的候选产品所需的制造过程，并且替代制造商将需要通过额外的法规备案获得资格，所有这些都可能导致进一步的延迟和重大成本。如果依赖新的制造商进行临床或商业生产，监管机构还可能要求进行额外的研究或试验。更换制造商可能涉及大量成本，并可能导致我们期望的临床和商业时间表的延迟。
这些因素可能会导致我们候选产品的临床试验、监管提交、所需批准或商业化的延迟，导致我们产生更高的成本，并阻止我们成功地将我们的产品商业化。此外，如果我们的供应商未能满足合同要求，并且我们无法获得一个或多个能够以基本相同的成本生产的替代供应商，我们的临床试验可能会被推迟，或者我们可能会失去任何已获得上市批准的产品的潜在收入或市场份额。
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如果我们或我们雇佣的任何CDMO和供应商未能遵守环境、健康和安全法律法规，我们可能会受到罚款或处罚或产生成本，这可能会对我们的业务成功产生实质性的不利影响。
我们和我们雇用的任何CDMO和供应商都要遵守许多联邦、州和地方的环境、健康和安全法律、法规和许可要求，包括那些管理实验室程序；生物或危险和受管制的材料和废物的产生、处理、使用、储存、处理和处置；向地面、空气和水中排放和排放有害物质；以及员工的健康和安全。我们的行动涉及使用危险和易燃材料，包括化学品、生物和放射性材料。我们的业务还会产生危险废物。我们通常与第三方签订合同，处理这些材料和废物。我们不能消除这些材料造成污染或伤害的风险。如果我们使用危险材料造成污染或伤害，我们可能要对由此造成的任何损害负责，任何责任都可能超出我们的资源范围。根据某些环境法，我们可能要对与第三方设施的任何污染有关的费用负责。我们还可能产生与民事或刑事罚款和处罚相关的巨额费用。
遵守适用的环境法律和法规可能代价高昂，当前或未来的环境法律和法规可能会损害我们的研究和产品开发努力。此外，我们不能完全消除这些材料或废物造成意外伤害或污染的风险。虽然我们维持工人补偿保险，以支付因使用危险材料导致员工受伤而可能产生的成本和开支，但该保险可能不足以支付潜在的责任。我们不承保特定的生物或危险废物保险，我们的财产、意外和一般责任保险明确不包括因生物或危险废物暴露或污染而产生的损害和罚款。因此，如果发生污染或伤害，我们可能被要求承担损害赔偿责任或被处以超出我们资源的罚款，我们的临床试验或监管批准可能被暂停，这可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
此外，为了遵守当前或未来的环境、健康和安全法律、法规和许可要求，我们可能会产生巨额费用。这些现行或未来的法律、法规和许可要求可能会损害我们的研究、开发或生产努力。不遵守这些法律、法规和许可要求也可能导致巨额罚款、处罚或其他制裁或业务中断，这可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
我们雇用的任何第三方CDMO和供应商也将受到这些和其他环境、健康和安全法律法规的约束。他们根据这些法律和法规产生的债务可能导致重大成本或运营中断，这可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大不利影响。
与我们依赖第三方相关的风险
我们希望依赖第三方来进行、监督和监督启用IND的研究和临床试验，如果这些第三方的表现不令人满意，可能会损害我们的业务、声誉和运营结果。
我们希望依靠CRO以及研究和临床试验站点来确保我们的IND使能研究和临床试验能够正确和及时地进行，我们预计未来将依靠CRO进行更多的研究计划。虽然我们将就他们的活动达成协议，但我们对他们的实际表现的影响有限。我们将只控制我们CRO活动的某些方面。然而，我们将负责确保每一项研究都按照适用的议定书、法律、法规和科学标准进行，并且我们对CRO的依赖不会免除我们的监管责任。
我们和我们的CRO将被要求遵守FDA的良好临床实践(GCP)，以进行、记录和报告启用IND的研究和临床试验的结果，以确保数据和报告的结果是可信和准确的，并保护临床试验参与者的权利、完整性和机密性。FDA通过定期检查研究赞助商、主要研究人员和临床试验地点来执行这些GCP。如果我们或我们的
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如果CRO不遵守适用的GCP，在我们的研究中产生的临床前和临床数据可能被认为是不可靠的，FDA可能会要求我们在批准任何营销申请之前进行额外的研究。在检查后，FDA可能会确定我们的研究不符合GCP。
我们的CRO不是我们的员工，因此我们无法直接监控他们是否为我们的临床和非临床项目投入了足够的时间和资源。这些CRO还可能与其他商业实体有关系，包括我们的竞争对手，他们可能还在为这些实体进行临床试验或其他药物开发活动，这可能会损害我们的竞争地位。如果我们的CRO未能成功履行其合同职责或义务，未能在预期期限内完成，或者如果他们获得的数据的质量或准确性因未能遵守我们的协议或法规要求或任何其他原因而受到影响，我们的研究可能会被延长、推迟或终止，我们可能无法获得监管部门对我们可能开发的任何候选产品的批准，也可能无法成功将其商业化。因此，我们的财务业绩和商业前景将受到损害，我们的成本可能会增加，我们创造收入的能力可能会被推迟。
我们已经并可能在未来寻求与第三方达成许可、合作或类似的安排，对我们当前或未来的某些候选产品进行研究、开发和商业化。如果任何这样的安排不成功，我们可能无法利用这些候选产品的市场潜力。
2024年3月，我们的全资子公司Xilio Development，Inc.或Xilio Development与Gilead签订了许可协议，根据该协议，Gilead获得了开发和商业化XTX301、我们的肿瘤激活的IL-12和其他针对IL-12的特定分子的全球独家许可。未来，我们可能会为其他当前或未来候选产品的研究、开发和商业化寻找第三方合作伙伴或许可方。关于我们与Gilead的许可协议，以及我们预计未来达成的任何合作协议的情况，我们对这些协作者是否会继续开发我们的候选产品，或者我们的协作者投入到我们寻求与他们共同开发的候选产品的开发或商业化的资源的数量和时间可能会有有限的控制。例如，根据与Gilead的许可协议，如果Gilead行使其对XTX301和我们IL-12计划的其余部分的开发和商业化的过渡责任，它将拥有关于我们的IL-12计划的继续开发和未来商业化的唯一决策权，并可以选择优先考虑它认为更具竞争力的其他资产，或者它可以行使终止许可的权利并将许可的IL-12计划资产返还给我们。因此，不能保证我们现有的或未来的合作或许可所涵盖的任何计划将进一步发展或实现商业化。此外，我们从这些现有和未来的安排中创造收入的能力将取决于我们的合作者成功履行这些安排中分配给他们的职能的能力。我们无法预测我们参与的任何合作的成功与否。
涉及我们的研究计划或任何候选产品的合作、许可或类似安排目前并将继续给我们带来许多风险，包括以下风险：
| ● | 合作者或许可人在确定他们将应用于这些安排的努力和资源方面有很大的自由裁量权； |
| ● | 协作者或许可人不得对我们的候选产品进行开发和商业化，或可以基于临床试验结果、此类第三方战略重点的变化或可用资金或外部因素(如转移资源或创造竞争优先级的收购)选择不继续或续订开发或商业化计划； |
| ● | 合作者或许可人可以推迟计划、临床前研究或临床试验，为计划、临床前研究或临床试验提供资金不足，停止临床前研究或临床试验或放弃候选产品，重复或进行新的临床试验，或要求新的候选产品配方进行临床测试； |
| ● | 合作者或许可人可以独立开发或与第三方开发直接或间接与我们的候选产品竞争的产品，如果合作者认为有竞争力的产品 |
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| 有可能在比我们更具经济吸引力的条件下成功开发或商业化； |
| ● | 合作者或许可可由具有竞争产品或不同优先级的第三方获得； |
| ● | 对一个或多个候选产品拥有营销和分发权的合作者或许可人可能没有投入足够的资源来营销和分销该候选产品(S)； |
| ● | 合作者或许可人可能无法适当地获取、维护、强制执行或捍卫我们的知识产权或专有权利，或可能以某种方式使用我们的专有信息以招致诉讼，从而危及或使我们的专有信息失效或使我们面临潜在的诉讼； |
| ● | 合作者或许可人与我们之间可能发生纠纷，导致我们的候选产品或任何候选产品的研究、开发或商业化的延迟或终止，或导致昂贵的诉讼或仲裁，分散管理层的注意力和资源，或危及或使我们的知识产权或专有信息无效； |
| ● | 在某些情况下，我们可能会失去某些有价值的权利，包括如果我们经历控制权的变更； |
| ● | 合作或许可可以终止，如果终止，可能会导致需要额外的资金来进一步开发适用的候选产品或将其商业化；以及 |
| ● | 协作或许可协议可能不会以最有效的方式或根本不会导致候选产品的开发或商业化。如果我们现在或未来的合作伙伴或许可方参与业务合并，在这种合作下继续追求和强调我们的产品开发或商业化计划可能会被推迟、减少或终止。 |
如果我们当前或未来的合作、许可或类似交易不能成功开发候选产品并将其商业化，或者如果我们的一个合作者或许可人终止了与我们的协议，我们可能不会在该协议下获得任何未来的研究资金或里程碑或版税付款，我们可能会失去对我们的知识产权的宝贵权利，或者我们可能会在重新开发和制造此类候选产品时产生巨额成本。如果我们没有收到我们根据这些协议预期的资金，我们候选产品的开发可能会被推迟，我们可能需要额外的资源来开发候选产品。此外，如果我们的一个合作者终止了与我们的协议，我们可能会发现更难找到合适的替代合作者或许可人，或者我们更难吸引新的合作者或许可人，我们的开发计划可能会被推迟，或者我们在商业和金融界的形象可能会受到不利影响。本Form 10-Q季度报告中描述的与产品开发、监管批准和商业化相关的所有风险均适用于我们的合作者或许可人的活动。
这些关系，或类似的关系，可能要求我们产生非经常性费用和其他费用，增加我们的短期和长期支出，发行稀释我们现有股东的证券，或扰乱我们的管理和业务。此外，在寻找合适的合作者方面，我们可能面临激烈的竞争，谈判过程既耗时又复杂。我们与未来合作伙伴达成最终合作或许可协议的能力将取决于我们对该第三方合作伙伴或许可方的资源和专业知识的评估，以及建议的合作或许可的条款和条件。此外，如果我们授权使用我们或我们的合作者可能开发的任何候选产品，如果我们无法成功地将这些交易与我们现有的运营和公司文化相结合，我们可能无法实现此类交易的好处。
如果我们不能在商业上合理的条件下建立合作，我们可能不得不改变我们的开发和商业化计划。
我们的产品开发和研究计划以及我们可能开发的任何候选产品的潜在商业化都将需要大量额外的现金来支付费用。对于我们可能开发的一些候选产品，我们
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已经决定并可能在未来决定与其他制药和生物技术公司合作，开发这些候选产品并可能将其商业化。
我们在寻找合适的合作者方面面临着激烈的竞争。我们是否就合作达成最终协议将取决于我们对合作者的资源和专业知识的评估、拟议合作的条款和条件，以及拟议的合作者对一些因素的评价。这些因素可能包括临床试验的设计或结果，FDA、EMA或美国境外类似监管机构批准的可能性，候选研究产品的潜在市场，制造和向患者交付此类候选产品的成本和复杂性，竞争产品的潜力，我们对技术所有权的不确定性，如果在不考虑挑战的是非曲直的情况下对这种所有权提出挑战，可能存在的不确定性，以及一般的行业和市场状况。协作者还可以考虑替代候选产品或技术，以获得类似的可供协作的迹象，以及这样的协作是否会比与我们的协作更具吸引力。
协作的谈判和记录既复杂又耗时。此外，最近大型制药公司之间的业务合并数量很大，导致未来潜在合作伙伴的数量减少。
我们可能无法在及时的基础上、以可接受的条款谈判未来的合作，甚至根本无法谈判。如果我们无法做到这一点，我们可能不得不减少我们正在寻求合作的候选产品的开发，减少或推迟其开发计划或我们的一个或多个其他开发计划，推迟其潜在的商业化，缩小任何销售或营销活动的范围，或增加我们自己在适用产品候选开发上的支出。
我们的某些研发和制造活动是通过第三方CDMO在中国进行的。如果我们依赖这种CDMO的能力发生重大中断，可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。
我们依赖位于中国的第三方来制造和供应我们候选产品中使用的某些原材料，我们预计将继续使用此类第三方CDMO用于此类目的。自然灾害、疫情或大流行，如新冠肺炎大流行、贸易战、政治动荡、经济状况、立法变化，包括2021年4月15日生效的人民Republic of China生物安全法的通过，以及中国或美国未来可能通过的后续立法， 或中国的其他事件可能会扰乱我们继续依赖现在或未来与我们有业务往来的CRO、CDMO、合作者、制造商或其他第三方的能力。中国或美国发生的任何对此类第三方产生重大影响的中断，包括CRO为我们的研发计划提供的服务，或我们的制造商生产和出口足够数量的原材料或制成品以满足我们的需求的能力，都可能损害我们的日常业务运营能力，并阻碍、延迟、限制或阻止我们当前及未来产品或候选产品的研究、开发或商业化。此外，对于在中国进行的任何活动，如果美国或中国政府的政策发生变化、政治动荡或不稳定的经济或地缘政治条件发生变化，包括对中国或某些中国公司的制裁；美国出口法的变化或美国施加的贸易壁垒；制裁；美国政府执行机构合同、赠款或贷款资金的使用受到限制；或者其他对与某些中国公司做生意的限制，包括我们的CDMO，我们可能会受到产品供应中断和成本增加的可能性。此外，对于商品和服务，我们可能会受到中国当地货币价值波动的影响。这些服务或活动的成本也可能会因为未来中国当地货币的升值而增加，或者如果中国对熟练劳动力的需求增加和/或熟练劳动力的可获得性下降，那么我们的劳动力成本就会增加。
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与商业化相关的风险
我们从来没有将候选产品商业化，我们可能缺乏必要的专业知识、人员和资源来成功将任何获得监管批准的产品商业化，无论是我们自己还是与合作伙伴一起。
我们从未将候选产品商业化。我们目前没有销售队伍，也没有营销或分销能力。为了使我们的候选产品在商业上取得成功，如果有任何产品获得批准，我们将不得不发展我们自己的销售、营销和供应能力，或者将这些活动外包给一个或多个第三方。可能影响我们将候选产品商业化的因素包括我们招聘和保留足够数量的有效销售和营销人员以及接触或说服足够数量的医生为我们的候选产品开处方的能力，以及我们可能因创建独立的销售和营销组织而产生的任何不可预见的成本。发展销售和营销组织需要我们的管理层投入大量资金和大量时间和精力，可能会将他们的注意力从日常活动上转移到不成比例的地方，这可能会推迟我们候选产品的发布。我们可能无法在美国、欧盟或其他关键的全球市场建立一个有效的销售和营销组织。在我们需要依赖一个或多个第三方的程度上，我们可能对这些第三方的营销和销售活动几乎没有控制权，我们的产品销售收入可能比我们自己将候选产品商业化的收入要低。我们还将面临任何寻找第三方的竞争，以帮助我们为候选产品进行销售和营销努力。如果我们无法建立自己的分销和营销能力，或者无法找到合适的合作伙伴将我们的候选产品商业化，我们可能难以从这些产品中获得收入。
我们面临着激烈的竞争，这可能会导致其他人比我们更成功地发现、开发或商业化产品。
新产品的开发和商业化竞争激烈。我们目前的候选产品面临竞争，未来我们可能寻求开发或商业化的任何候选产品也将面临竞争，竞争来自主要制药、专业制药和生物技术公司等。我们在制药、生物技术和其他相关市场展开竞争，这些市场开发用于治疗癌症的免疫疗法。还有其他公司致力于开发治疗癌症的免疫疗法，包括不同规模的制药和生物技术公司的部门。这些竞争性疗法中的一些基于与我们的方法相同或相似的科学方法，而另一些则基于完全不同的方法。潜在的竞争对手还包括学术机构、政府机构和其他公共和私人研究组织，这些组织开展研究、寻求专利保护并为研究、开发、制造和商业化建立合作安排。
我们正在开发用于治疗癌症的最先进的临床阶段、肿瘤激活的候选产品，但尚未完成XTX101或XTX301的临床开发或获得营销批准。市场上已经有多种癌症治疗方法，目前批准的一些疗法是品牌疗法，受专利保护，其他疗法是在仿制药的基础上提供的。这些批准的疗法中有许多是公认的，并被医生、患者和第三方付款人广泛接受。保险公司和其他第三方付款人也可能鼓励使用非专利产品。我们预计，如果我们的候选产品获得批准，它们的定价将显著高于竞争对手的仿制药。这可能使我们很难实现我们的商业战略，即将我们的候选产品与现有疗法结合使用，或用我们的候选产品取代现有疗法。随着技术商业适用性的进步和投资这些行业的资本的增加，竞争可能会进一步加剧。
XTX101如果获得批准，可能面临来自其他抗CTLA-4疗法的竞争。例如，伊尔沃伊(Ipilimumab)，一种抗CTLA-4的药物，被批准用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌和某些大肠癌，而Imjuo(Temlimumab)被批准为治疗不能切除的肝细胞癌的综合疗法。此外，我们知道有几家公司正在开发抗CTLA-4的计划，包括天演药业公司、Agenus公司、阿斯利康公司、BioAtla公司、CytomX治疗公司、MacroGenics公司和OncoC4公司。
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关于XTX301，目前还没有IL-12疗法被批准用于癌症的治疗。然而，据我们所知，还有其他几家公司已经修改了IL-12或正在开发的肿瘤内IL-12递送计划，包括Amunix制药公司、阿斯利康/Moderna公司、库利南管理公司、蜻蜓治疗公司、免疫生物公司、PDS生物技术公司、Philogen S.p.A.、十四网生物治疗公司、Werewolf治疗公司、Xencor公司和Zymeworks公司。
我们的竞争对手可能会在独家基础上成功地开发、收购或授权比我们可能开发的任何产品更安全、更有效、副作用更少或更不严重、更方便或更便宜的产品。我们还在建立临床试验地点和临床试验患者注册以及招聘和保留合格的科学和管理人员方面与这些组织竞争，这可能会对我们的专业知识水平和我们执行业务计划的能力产生负面影响。
我们的许多竞争对手，无论是单独还是与他们的合作伙伴，在研发、制造、临床前和临床测试、获得监管批准以及报销和营销批准的产品方面拥有比我们更多的财务资源和专业知识。老牌制药公司可能会投入巨资加快新候选产品的发现和开发，或者授权可能会降低我们的候选产品竞争力或使其过时的新候选产品。规模较小或处于早期阶段的公司也可能成为重要的竞争对手，包括通过与大型和成熟公司的合作安排。此外，任何与经批准的产品竞争的新产品都必须在功效、便利性、耐受性和安全性方面表现出令人信服的优势，以克服价格竞争并在商业上取得成功。竞争产品的供应可能会限制我们对商业化候选产品的需求和价格(如果有的话)。无法与现有或随后推出的产品竞争将损害我们的业务、财务状况和运营结果。
如果我们没有在我们宣布和预期的时间范围内实现预期的开发和商业化目标，我们的任何候选产品的商业化都可能被推迟，我们的业务可能会受到损害。
出于计划的目的，我们有时会估计各种科学、临床、法规和其他产品开发目标的完成时间。这些里程碑可能包括我们对开始或完成科学研究和临床试验、提交监管文件或商业化目标的期望。我们可能会不时地公开宣布其中一些里程碑的预期时间，例如发布临床试验数据、完成正在进行的临床试验、启动其他临床试验、收到监管批准或产品的商业发布。其中许多里程碑的实现可能不是我们所能控制的。所有这些里程碑都是基于各种假设，这些假设可能会导致里程碑的实现时间与我们的估计相差很大，包括：
| ● | 我们可用的资本资源或我们遇到的资本约束； |
| ● | 我们临床试验和研发活动的进度、成本和结果，包括与参与临床医生和合作者的日程安排冲突的程度； |
| ● | 我们识别和招募符合临床试验资格标准的患者的能力； |
| ● | 我们收到FDA、EMA和其他司法管辖区类似监管机构的批准，以及批准的时间； |
| ● | 监管机构发布的其他行为、决定或规则； |
| ● | 我们有能力获得足够、可靠和负担得起的材料供应，用于制造我们的候选产品； |
| ● | 我们有能力及时为我们的临床试验地点制造和供应临床试验材料； |
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| ● | 我们的合作者在开发我们的候选产品或任何候选产品的潜在商业化方面所做的努力(如果获得批准)；以及 |
| ● | 商业产品制造以及销售和营销活动的安全、成本和时机问题。 |
如果我们不能在我们预期的时间框架内实现宣布的里程碑，我们的任何候选产品的商业化可能会被推迟，我们的业务、运营结果、财务状况和前景可能会受到不利影响。
如果获得批准，我们作为生物制品或生物制品获得许可和监管的候选产品可能面临通过简化监管途径获得批准的生物仿制药的竞争。
2009年生物制品价格竞争和创新法案，或BPCIA，作为患者保护和平价医疗法案的一部分，经2010年医疗保健和教育协调法案修订，或统称为ACA，为批准生物相似产品建立一个简短的途径，并可与FDA许可的参考生物制品互换。该监管途径为FDA建立了审查和批准生物相似生物制品的法律权威，包括可能根据其与批准的生物制品的相似性将生物相似物指定为“可互换”的。
根据BPCIA，参考生物制品被授予自产品首次获得许可之日起12年的非专利数据排他性，FDA将在参考产品首次获得许可之日起四年后才接受基于参考生物制品的生物相似或可互换产品的申请。此外，生物相似产品的许可可能要到参考产品首次获得许可之日起12年后才能由FDA生效。在这12年的独占期内，另一家公司仍然可以开发和获得竞争生物的许可，只要他们的BLA不依赖参考产品或赞助商的数据或作为生物相似申请提交申请。
我们认为，我们开发的任何候选产品，如果在美国作为生物制品在BLA下获得许可，都应该有资格获得12年的排他期。然而，由于国会的行动或其他原因，这种排他性可能会缩短，或者FDA不会将候选产品视为竞争产品的参考产品，这可能会比预期更早地为生物相似竞争创造机会。此外，一旦获得批准，生物相似物将在多大程度上以类似于非生物制品的传统仿制药替代的方式取代任何一种参考产品，这将取决于一些仍在发展中的市场和监管因素。由于竞争加剧和定价压力加大，批准我们候选产品的生物相似可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。
如果竞争对手能够获得参照我们候选产品的生物仿制药的监管批准，我们的候选产品可能会受到此类生物仿制药的竞争，随之而来的竞争压力和后果。
我们候选产品的潜在市场规模很难估计，如果我们的任何假设不准确，我们候选产品的实际市场可能比我们估计的要小。
我们候选产品的潜在市场机会很难估计，如果我们的候选产品获得批准，最终将取决于我们候选产品获准销售的适应症、与我们候选产品联合管理的任何产品、竞争疗法和治疗方法的成功、医学界的接受程度、患者准入、产品定价、报销，以及我们为患者、处方者和付款人创造有意义的价值主张的能力。我们对候选产品的潜在市场机会的估计基于许多假设，其中可能包括行业知识和出版物、第三方研究报告和其他调查。虽然我们相信我们的内部假设是合理的，但这些假设涉及我们管理层的重大判断，本质上是不确定的，其合理性尚未得到独立消息来源的评估。如果其中任何一个假设被证明是
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不准确的是，我们候选产品的实际市场可能比我们对潜在市场机会的估计要小。
我们候选产品的成功商业化将在一定程度上取决于我们在多大程度上获得并维持有利的保险覆盖范围、足够的报销水平和与第三方付款人的具有成本效益的定价政策。
如果获得批准，第三方付款人(包括联邦医疗保险和医疗补助等政府医疗保健计划、管理型医疗保健组织和私人健康保险公司)的承保范围和报销范围的可用性和充分性对于大多数患者能够负担得起我们的候选产品等处方药至关重要。我们是否有能力实现第三方付款人对产品的可接受覆盖范围和报销水平，将影响我们将候选产品成功商业化的能力。我们不能确保我们的候选产品或我们可能开发的任何产品都可以在美国、欧盟或其他地方获得保险和报销，而且未来可能会减少或取消任何报销。
第三方付款人越来越多地挑战药品和服务的价格，许多第三方付款人可能会拒绝为特定药物或生物制品提供保险和报销，因为有同等的仿制药、生物相似或更便宜的疗法可用。第三方付款人可能会认为我们的产品是可替代的，并只提出向患者报销价格较低的产品。即使我们对我们的候选产品表现出更好的疗效或更好的管理便利性，现有第三方疗法的定价可能会限制我们对我们的候选产品收取的费用。这些付款人可能拒绝或撤销特定产品的报销状态，或者将新产品或现有市场产品的价格设定在太低的水平，如果获得批准，我们在候选产品上的投资将无法实现适当的回报。即使我们的候选产品获得批准，并由第三方付款人为我们的候选产品提供保险，这些产品也可能不被认为具有成本效益，和/或由此产生的报销付款率可能不足，或者可能需要患者认为不可接受的高共付额。如果适用，新药的临时报销水平也可能不足以支付我们的费用，也可能不会成为永久性的。通过政府医疗保健计划或私人付款人要求的强制性折扣或回扣，以及未来任何限制从可能以低于美国价格销售的国家进口药品的法律的放松，药品的净价格可能会降低。如果无法获得报销或仅限量报销，我们可能无法成功地将我们的候选产品商业化(如果获得批准)，并且可能无法为我们的候选产品获得满意的财务回报。
与新批准的产品的保险覆盖和报销有关的不确定性很大。管理新药上市审批、定价和报销的法规因国家而异。在美国，第三方付款人在决定新药和生物制品的覆盖范围方面发挥着重要作用。在美国，联邦医疗保险和医疗补助计划越来越多地被用作第三方付款人如何制定药品和生物制品的保险和报销政策的典范。一些第三方付款人可能需要预先批准新的或创新的设备或药物疗法的承保范围，然后才会向使用此类疗法的医疗保健提供者报销。我们目前无法预测，如果获得批准，第三方付款人将就我们的候选产品的承保范围和报销做出什么决定。
美国的第三方付款人之间没有统一的产品承保和报销政策，因此产品的承保和报销因付款人而异，一个支付者的承保和报销并不保证另一个支付者的承保和报销。因此，承保范围的确定过程通常是一个耗时且昂贵的过程，需要我们为使用我们的候选产品单独向每个付款人提供科学和临床支持，但不能保证承保范围和足够的补偿将得到一致的应用或首先获得。我们有能力向这些第三方付款人证明，我们批准的任何候选产品为患者、处方者和付款人创造了有意义的价值主张，这对于获得市场准入和报销将是重要的，但不能保证我们会成功做到这一点。此外，有关报销的规则和条例经常变化，在某些情况下是在短时间内通知的，我们认为这些规则和条例很可能会改变。
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即使我们开发的候选产品获得了市场批准，它也可能无法达到医生、患者、医院、癌症治疗中心、第三方付款人和医学界其他人取得商业成功所需的市场接受度。
如果我们开发的任何候选产品获得了市场批准，无论是作为单一代理还是与其他疗法联合使用，它可能仍无法获得医生、患者、医院、癌症治疗中心、第三方付款人和医学界其他人的足够市场接受度。例如，化疗、放射治疗和某些现有的免疫疗法等癌症疗法在医学界已经很成熟，医生可能会继续依赖这些疗法。如果我们开发的候选产品没有达到足够的接受度，我们可能不会产生显著的产品收入，我们也可能无法盈利。
任何产品如果获准用于商业销售，市场的接受程度将取决于许多因素，包括：
| ● | 与替代疗法相比，该产品的有效性、安全性和潜在优势； |
| ● | 任何副作用的流行率和严重程度； |
| ● | 与替代疗法相比，该产品的便利性和易用性； |
| ● | 批准该产品用于临床的适应症； |
| ● | 目标患者群体是否愿意尝试一种新的治疗方法，以及医生是否愿意开出这种治疗方法； |
| ● | 科学组织发布的指南中关于该产品的建议； |
| ● | 能够获得足够的第三方保险覆盖范围和适当的补偿，包括在适用的情况下将该产品用作联合疗法； |
| ● | 有实力的营销、销售和分销支持； |
| ● | 我们的销售和营销努力的有效性； |
| ● | 批准其他新产品用于相同的适应症；以及 |
| ● | 我们有能力以有竞争力的价格提供产品出售。 |
如果我们获得了产品的上市批准，但该产品没有达到足够的市场接受度，我们可能无法从该产品中产生或获得重大收入，我们的业务、财务状况和运营结果可能会受到不利影响。
与我们的知识产权有关的风险
如果我们无法为我们开发的任何候选产品或我们可能开发的其他专有技术获得并保持专利保护，或者如果获得的专利保护范围不够广泛，我们的竞争对手可能会开发和商业化与我们的候选产品和技术相似或相同的产品和技术，以及我们成功将我们开发的任何候选产品商业化的能力，我们的技术可能会受到不利影响。
我们的成功在很大程度上取决于我们在美国和其他国家获得和保持专利保护的能力，这些专利涉及我们的候选产品、它们各自的成分、配方、联合疗法、用于制造它们的方法以及对我们的业务至关重要的治疗和开发方法。如果我们这么做了
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如果不能充分保护我们的知识产权，竞争对手可能会侵蚀或否定我们可能拥有的任何竞争优势，这可能会损害我们的业务和实现盈利的能力。为了保护我们的专有地位，我们在美国和海外提交与我们的候选产品相关的专利申请，这些专利对我们的业务非常重要；我们还许可，并可能在未来许可或购买其他人提交的其他专利和专利申请。如果我们不能确保或保持对我们的候选产品以及我们开发的任何专有产品和技术的专利保护，我们的业务、财务状况、运营结果和前景可能会受到实质性的损害。
我们不能保证我们的任何专利，或我们任何成熟为已发行专利的未决专利申请将包括足以保护我们当前和未来候选产品或以其他方式提供任何竞争优势的权利要求。具体地说，我们的专利和未决的专利申请，如果已经发布，可能不会为我们提供任何有意义的保护，也不会阻止竞争对手围绕我们的专利声明进行设计，以非侵权的方式开发类似或替代技术或疗法来规避我们的专利。例如，第三方可能开发一种竞争性疗法，该疗法提供与我们的一个或多个候选产品类似的益处，但使用不同的遮盖部分，不在我们的专利保护范围内。如果我们就候选产品持有或许可的专利和专利申请提供的专利保护不够广泛，不足以阻碍此类竞争，我们成功将候选产品商业化的能力可能会受到负面影响，这将损害我们的业务。
我们在市场上成功竞争所需的专利保护程度在某些情况下可能无法获得或受到严重限制，可能无法充分保护我们的权利或允许我们获得或保持任何竞争优势。美国专利商标局(USPTO)和各种外国政府专利机构要求在专利过程中遵守一些程序、文件、费用支付和其他规定。如果我们或我们的许可人在专利过程中未能遵守所有这些规定，可能会导致我们拥有或许可的专利或专利申请被放弃或失效，从而导致相关司法管辖区的专利权部分或全部丧失。在这种情况下，竞争对手可能会比其他情况下更早进入市场并与我们竞争。此外，外国的法律可能不会像美国的法律那样保护我们的权利。此外，就我们未来许可知识产权的程度而言，我们不能保证这些许可将继续有效。
生命科学公司的专利地位可能不确定，涉及复杂的事实和法律问题，近年来一直是许多诉讼的主题。在美国，还没有出现一致的政策来管理工程治疗性蛋白质领域允许的索赔范围。美国以外司法管辖区的专利保护范围也是不确定的。在我们寻求专利保护的任何司法管辖区，专利法或其解释的变化可能会削弱我们保护我们的发明、维护和执行我们的知识产权的能力；更广泛地说，可能会影响我们的知识产权的价值，包括缩小我们的专利和我们可能许可的任何专利的范围。根据2011年颁布的《莱希-史密斯美国发明法》(Leahy-Smith America Invents Act，简称AIA)，美国在2013年初转向了先申请制度(假设对可专利性的其他要求得到满足，首先提交专利申请的人有权获得专利)，而不是以前的制度，根据这种制度，第一个提出权利要求的发明的人有权获得专利。科学和学术文献中发表的发现往往落后于实际发现，美国和其他司法管辖区的专利申请通常在申请18个月后才发表，有时甚至根本不发表。因此，我们不能确定我们是第一个对我们的专利或未决专利申请中所要求的发明申请专利保护的公司。此外，对于所有权利要求都有权在2013年3月16日之前获得优先权日期的美国申请，可以由第三方发起干预程序或由美国专利商标局提起诉讼，以确定谁最先发明了我们申请的专利权利要求所涵盖的任何主题。我们不能确定我们是第一个发明未决专利申请所涵盖的发明的人，如果我们不是，我们可能会受到优先权纠纷的影响。我们可能被要求放弃某些专利的部分或全部期限或某些专利申请的全部期限。
专利起诉过程复杂、昂贵、耗时，而且在不同司法管辖区之间不一致。我们可能无法以商业上合理的成本或及时地提交、起诉、维护、强制执行或许可所有必要或可取的专利权。此外，我们可能不会在所有相关市场寻求或获得专利保护。我们可能无法及时确定我们的研究和开发工作中重要的可申请专利的方面，以获得适当的或任何专利保护。当我们与下列各方签订保密和保密协议时
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如果我们的员工、外部学术科学合作者、CRO、CDMO、顾问、顾问和其他第三方可以访问我们研发工作的机密或可申请专利的方面，其中任何一方都可能违反协议，在专利申请提交之前披露我们的机密或专有信息，从而危及我们寻求专利保护的能力。
我们的专利权的颁发、范围、有效性、可执行性和商业价值都具有高度的不确定性。未决的专利申请不能对第三方强制执行，除非和直到专利申请从这些申请中颁发，然后只有在所发布的权利要求涵盖该技术的范围内。不能保证我们的专利申请或我们未来可能许可的任何专利申请将导致专利颁发。此外，专利申请中要求保护的发明的范围在专利颁发之前可以显著缩小，该范围在专利颁发后可以重新解释。即使我们目前拥有或将来可能许可的专利申请以专利的形式发布，它们的发布形式也不会为我们提供足够的保护，以防止竞争对手或其他第三方与我们竞争，或以其他方式为我们提供竞争优势。最终颁发的任何专利都可能受到第三方的挑战、缩小范围或使其无效。因此，我们不知道我们的任何候选产品是否会受到有效和可强制执行的专利权的保护或继续受到保护。我们的竞争对手或其他第三方可能会通过开发与我们的候选产品相似的新产品、候选产品的生物仿制药或以非侵权方式替代技术或产品来规避我们的专利权。
专利的颁发或授予在发明性、范围、有效性或可执行性方面并非无可辩驳，我们的专利可能会在美国和国外的法院或专利局受到挑战。可能有一些我们不知道的现有技术可能会影响专利权利要求的有效性或可执行性。也可能存在我们知道但我们不认为会影响索赔的有效性或可执行性的现有技术，但最终可能会被发现影响索赔的有效性或可执行性。在未来，我们可能会受到第三方现有技术发行前提交、发行前或发行后反对、派生、撤销、重新审查、授予后和各方间在美国专利商标局或其他外国专利局对我们的专利权或其他人的专利权提出挑战的审查、干扰程序和其他类似程序。任何此类提交、诉讼或诉讼中的不利裁决可能会缩小我们的专利权范围或使其无效，允许第三方将我们的技术或产品商业化，并直接与我们竞争，而无需向我们付款。
此外，专利的寿命是有限的。在美国，专利的自然失效时间通常是申请后20年。可能会有各种延期；然而，专利的有效期及其提供的保护是有限的。考虑到新产品候选产品的开发、测试和监管审查所需的时间，保护这些候选产品的专利可能会在这些候选产品商业化之前或之后不久到期。因此，我们的知识产权可能没有为我们提供足够的权利，以排除其他人将与我们相似或相同的产品商业化。此外，第三方可能在我们拥有和许可的一些专利和专利申请中拥有一定的所有权权益。如果我们无法获得任何第三方共同所有人在此类专利或专利申请中的权益的独家许可，这些共同所有人可能能够将他们的权利许可给其他第三方，包括我们的竞争对手，而我们的竞争对手可以销售竞争产品和技术。此外，我们或我们的许可人可能需要我们拥有的和许可中的专利的任何此类共同所有人的合作，以便向第三方强制执行此类专利，而此类合作可能不会提供给我们或我们的许可人。上述任何一项都可能对我们的竞争地位、业务、财务状况、经营结果和前景产生重大不利影响。
获得和维护我们的专利保护有赖于遵守政府专利机构提出的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求，如果不符合这些要求，我们的专利保护可能会减少或取消。
我们的一些专利申请已经或可能在未来获得批准或允许。我们不能确定允许的专利申请将成为已颁发的专利。可能存在可能导致撤回对专利申请的许可的事件。例如，在专利申请被允许之后，但在发布之前，可能与专利性相关的材料可能会被识别出来。在这种情况下，主办方可以将申请从津贴中撤回，以便美国专利商标局根据新材料审查申请。鉴于新的材料，我们不能确定美国专利商标局是否会重新允许该申请。此外，任何已颁发专利的定期维持费和年金费应在专利有效期内分几个阶段支付给美国专利商标局和外国专利代理机构。美国专利商标局和各种外国政府专利机构要求遵守一些程序，
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在专利申请过程中和专利颁发后的文件、费用支付和其他类似规定。我们依赖我们的外部法律顾问和其他专业人员或我们的许可合作伙伴根据美国专利商标局和非美国政府专利机构支付这些费用，并帮助我们遵守其他程序、文件和其他类似要求，我们还依赖我们的许可人采取必要的行动，就我们获得许可的知识产权遵守这些要求。虽然在许多情况下，可以根据适用规则通过支付滞纳金或通过其他方式纠正疏忽失效，但在某些情况下，不遵守规定可能导致专利或专利申请被放弃或失效，从而导致相关法域的专利权部分或全部丧失。可能导致专利或专利申请被放弃或失效的不合规事件包括但不限于：未能在规定的时限内对官方行动做出回应，未支付费用，以及未能适当地使其合法化并提交正式文件。在这种情况下，我们的竞争对手可能会进入市场，这将对我们的业务产生实质性的不利影响。
如果在法庭或美国专利商标局提出质疑，涉及我们候选产品或技术的已颁发专利可能被认定为无效或不可执行。
尽管我们采取了措施来获得和维护与我们的候选产品相关的专利和其他知识产权，但我们的知识产权可能会受到挑战或无效。如果我们或我们的许可人之一对第三方提起法律诉讼，以强制执行涵盖我们的候选产品或技术之一的专利，被告可以反诉覆盖我们候选产品或技术(如果适用)的专利无效和/或不可强制执行。在美国的专利诉讼中，被告声称专利无效和/或不可强制执行的反诉是司空见惯的，第三方可以根据许多理由断言专利无效或不可强制执行。第三方也可以向美国或国外的行政机构提出类似的索赔，即使在诉讼范围之外也是如此。这种机制包括重新审查，各方间审查、批准后审查和在外国司法管辖区的同等程序(例如反对程序)。此类诉讼可能导致我们的专利被撤销或修改，使其不再涵盖我们的候选产品或技术。在法律上断言无效和不可执行之后的结果是不可预测的。例如，关于有效性问题，我们不能确定没有无效的先前技术，而我们、我们的专利律师和专利审查员在起诉期间并不知道这一点。如果被告以无效和/或不可强制执行的法律主张胜诉，或者如果我们以其他方式无法充分保护我们的权利，我们将失去对我们的候选产品或技术的至少部分甚至全部专利保护。这种专利保护的丧失可能会对我们的业务以及我们将我们的技术和候选产品商业化或获得许可的能力产生实质性的不利影响。
美国和外国司法管辖区专利法的变化可能会降低专利的整体价值，从而削弱我们保护产品的能力。
与其他生物技术公司一样，我们的成功在很大程度上依赖于知识产权，特别是专利。在生物制药行业获得和实施专利既涉及技术上的复杂性，也涉及法律上的复杂性，因此成本高昂、耗时长，而且具有内在的不确定性。此外，美国继续适应从2012年开始生效的范围广泛的专利改革立法。此外，美国最高法院最近的裁决缩小了某些情况下可获得的专利保护范围，并在某些情况下削弱了专利所有者的权利。除了对我们未来获得专利的能力的不确定性增加之外，这种事件的结合也造成了关于一旦获得专利的价值的不确定性。根据新的立法和联邦法院以及美国专利商标局的裁决，管理专利的法律和法规可能会以不可预测的方式发生变化，从而削弱我们获得新专利或强制执行我们现有的专利和我们未来可能获得的专利的能力。例如，美国最高法院在此案中安进诉赛诺菲，认为广泛的功能抗体主张是无效的，因为缺乏使能。此外，在朱诺诉风筝案，联邦巡回法院裁定，由于缺乏书面描述，基于功能的广泛抗体属的列举是无效的。最近，联邦巡回法院发布了一项先例裁决在现实生活中(第22-1293号)，如果以明显型双重专利为基础提出质疑，可以缩短或取消根据专利期限调整授予的延长的专利期。虽然我们不相信我们拥有或许可的任何专利会因为这些裁决而被认定为无效，但我们无法预测法院、国会或USPTO未来的裁决可能会如何影响我们的专利价值。同样，其他司法管辖区专利法的改变可能会对我们获得并有效执行我们的专利权的能力产生不利影响，这将对我们的业务和财务状况产生重大不利影响。
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我们的外国知识产权有限，可能无法在全球范围内保护我们的知识产权。
我们已经在美国获得了被允许的专利，我们认为这些专利对我们的某些候选产品很重要，但是，我们在美国以外的知识产权可能不那么强大，尤其是，我们可能无法在美国以外的地方对我们的候选产品进行仿制药覆盖。在世界各国申请、起诉和捍卫候选产品专利的费用将高得令人望而却步，而且我们在美国以外的一些国家的知识产权可能没有美国那么广泛。此外，一些外国的法律对知识产权的保护程度不如美国的联邦和州法律。因此，我们可能无法阻止第三方在美国以外的所有国家/地区实施我们的发明，或在美国或其他司法管辖区销售或进口使用我们的发明制造的产品。竞争对手可以在我们没有获得专利保护的司法管辖区使用我们的技术来开发自己的产品，此外，还可以将其他侵权产品出口到我们拥有专利保护的地区，但执法力度不如美国。这些产品可能会与我们的产品竞争，而我们的专利或其他知识产权可能不能有效或不足以阻止他们竞争。我们的大多数专利组合都处于非常早期的阶段。我们将需要在适用的最后期限之前决定是否以及在哪些司法管辖区为我们投资组合中的各种发明寻求保护。
许多公司在外国司法管辖区保护和捍卫知识产权方面遇到了重大问题。某些国家的法律制度，特别是某些发展中国家的法律制度，不支持专利、商业秘密和其他知识产权保护的执行，特别是与生物制药产品有关的保护，这可能使我们难以阻止侵犯我们的专利或以侵犯我们的专有权的方式营销竞争产品。在外国司法管辖区强制执行我们的专利权的诉讼程序可能会导致巨额成本，并将我们的努力和注意力从我们业务的其他方面转移出去，可能会使我们的专利面临被无效或狭义解释的风险，可能会使我们的专利申请面临无法发布的风险，并可能引发第三方对我们提出索赔。我们可能不会在我们发起的任何诉讼中获胜，所判给的损害赔偿或其他补救措施(如果有的话)可能没有商业意义。因此，我们在世界各地执行我们的知识产权的努力可能不足以从我们开发或许可的知识产权中获得显著的商业优势。
此外，许多国家都有强制许可法，根据这些法律，专利权人可能会被强制向第三方授予许可。许多国家还限制专利对政府机构或政府承包商的可执行性。在这些国家，专利权人的补救措施可能是有限的，这可能会大大降低这种专利的价值。如果我们或我们的任何许可人被迫向第三方授予与我们业务相关的任何专利的许可，我们的竞争地位可能会受到损害，我们的业务和财务状况可能会受到不利影响。
我们依赖与我们的候选产品相关的专利权的许可内协议，并可能在未来获得或许可我们可能同样依赖的额外的第三方知识产权。我们面临与这种依赖相关的风险，包括如果我们未能履行这些许可下的义务，我们可能会失去这些对我们的业务至关重要的权利，或者我们可能无法获取或许可对我们的业务运营可能必要或重要的第三方知识产权。
我们依赖第三方许可协议，根据该协议，我们对纳入我们的开发计划和候选产品的技术拥有非独家和独家权利。例如，根据我们与Askgene的交叉许可协议，我们拥有与我们的IL-2计划相关的独家内部许可专利权。此外，根据我们与希望之城的许可协议，我们已经独家许可了涵盖我们的抗CTLA-4抗体的某些专利权。我们还与药明生物(香港)有限公司或药明生物签订了许可协议，根据该协议，我们获得了特定单抗的全球独家许可以及由药明生物控制的专利权和专有技术，包括与我们的抗CTLA-400万.B计划相关的某些专利权。这些许可协议将勤奋、里程碑付款、特许权使用费支付和其他义务强加给我们。
此外，我们业务的增长可能在一定程度上取决于我们获得、授权或使用额外第三方知识产权的能力。第三方知识产权的许可和获取是一个竞争领域，
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一些更成熟的公司也在采取战略，授权或获得我们可能认为有吸引力的第三方知识产权。这些老牌公司可能比我们更具竞争优势，因为它们的规模、现金资源以及更强的临床开发和商业化能力。此外，将我们视为竞争对手的公司可能不愿将权利转让或许可给我们。我们的候选产品或技术的开发和商业化可能需要的额外第三方知识产权、技术、流程和材料的许可可能根本无法获得，也可能无法以商业合理的条款提供。在这种情况下，我们可能需要花费大量时间和资源来重新设计我们的候选产品或制造流程，或者开发或许可替代技术，所有这些在技术或商业基础上都可能是不可行的。如果我们无法做到这一点，我们可能无法开发或商业化我们未来的候选产品或技术，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和增长前景造成实质性损害。
此外，虽然我们目前不能确定如果我们在许可内第三方知识产权的情况下销售未来产品(如果有的话)需要支付的版税义务的金额，但金额可能很大。我们未来的版税义务的金额将取决于我们在成功开发和商业化的产品中使用的技术和知识产权(如果有的话)。因此，即使我们成功地开发了产品并将其商业化，我们也可能无法实现或保持盈利。
根据我们与希望之城的协议，我们对某些勤奋里程碑的实现负有责任，如果我们不能及时实现这些里程碑，可能会导致希望之城终止协议或将我们在许可专利下的独家许可转换为非独家许可。如果希望之城因我们未能达到这些努力里程碑而终止协议或将我们的许可证转换为非独家许可证，那么我们将包含抗CTLA-4抗体的产品商业化的能力可能会受到损害，或者我们可能会在抗CTLA-4抗体产品的商业化过程中面临更激烈的竞争。此外，我们与City of Hope的协议受一个或多个第三方(包括许可方)保留权利的约束，我们预计我们未来的许可协议也可能受此约束。
根据我们与AskGene的协议，AskGene保留开发抗原结合IL—2产品的共同独家权利。因此，AskGene可以比我们更及时地开发和商业化一种或多种抗原结合IL—2产品，如果我们开发这样的产品，或者比我们可能开发的产品更有效或有更多的商业成功。此外，AskGene负责根据协议起诉和维护许可专利，我们可能向其许可专利的任何未来第三方也可能同样负责起诉和维护这些专利。我们对AskGene负责的活动的控制有限，对任何未来许可人负责的活动的控制有限，并且AskGene或任何未来许可人对许可专利的起诉和维护可能不如我们自己进行此类活动的力度。
根据我们当前或任何未来的许可协议，可能会出现有关知识产权的争议，包括：
| ● | 根据许可协议授予的权利范围和其他与解释有关的问题； |
| ● | 根据许可协议所欠款项的数额和时间； |
| ● | 我们或我们的许可方保护知识产权和针对第三方执行知识产权的能力； |
| ● | 我们的技术、候选产品和流程侵犯、挪用或以其他方式侵犯许可方不受许可协议约束的任何知识产权的程度； |
| ● | 许可协议项下的专利和其他权利的再许可； |
| ● | 我们在许可协议下的尽职义务，以及哪些活动满足这些尽职义务； |
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| ● | 由我们的许可人和我们以及我们的任何合作伙伴共同创造或使用知识产权而产生的发明和专有技术的发明和所有权；以及 |
| ● | 专利技术发明的优先权。 |
如果围绕我们许可的知识产权的纠纷阻碍或损害我们以可接受的条款维持许可安排的能力，我们可能无法成功开发受影响的候选产品并将其商业化。我们通常还面临与我们许可的知识产权保护有关的本10-Q表格季度报告中描述的所有风险，就像我们拥有的知识产权一样。如果我们或我们的许可方不能充分获得或保护这一知识产权，我们的产品商业化能力可能会受到影响。
我们当前和任何潜在的未来许可方可能会得出结论，认为我们严重违反了许可协议，因此可能会终止相关许可协议，从而丧失我们开发和商业化此类许可协议所涵盖的产品和技术的能力。如果我们当前或未来的任何入站许可协议终止，或者如果基础专利未能提供预期的排他性，竞争对手将有权寻求监管部门的批准，并将此类许可协议和基础专利涵盖的产品推向市场，这些产品或专利可能与我们的产品或候选产品相同或相似。这可能会对我们的竞争地位、业务、财务状况、运营结果和增长前景产生实质性的不利影响。如果任何当前或未来的许可人未能遵守许可条款，或未能针对侵权第三方强制执行许可专利，如果许可专利或其他权利被发现无效或不可强制执行，或者如果我们无法以可接受的条款签订必要的许可，我们的业务也将受到影响。此外，我们的许可人可能拥有或控制未经许可给我们的知识产权，因此，无论其是非曲直，我们可能会受到索赔，即我们正在侵犯或以其他方式侵犯许可人的权利。
我们的任何许可方可能依赖第三方顾问或合作者或来自第三方(如美国政府)的资金，因此该许可方不是我们获得许可的专利的唯一和独家所有者。如果其他第三方拥有我们授权专利的所有权或其他权利，他们可能会将这些专利授权给我们的竞争对手，而我们的竞争对手可以销售与之竞争的产品和技术。这可能会对我们的竞争地位、业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。
如果我们在保护与我们的技术和候选产品相关的知识产权方面的努力不够，我们可能无法在我们的市场上有效地竞争。
总的来说，生物技术和制药公司，尤其是我们，在一个拥挤的竞争空间中竞争，其特点是快速发展的技术和激进的知识产权开发。
我们依靠专利、保密协议、商业秘密保护和许可协议的组合来保护与我们的技术和候选产品相关的知识产权。任何向第三方披露或盗用我们的机密专有信息都可能使竞争对手迅速复制或超过我们的技术成就和候选产品，从而侵蚀我们在市场上的竞争地位。我们或任何未来的合作伙伴、合作者或被许可人可能无法识别在开发和商业化活动过程中作出的发明的可专利方面，否则就太晚了，无法获得专利保护。因此，我们可能会错过加强我们专利地位的预期潜在机会。
我们的专利或专利申请的准备或提交过程中可能存在或在未来可能出现形式上的缺陷，例如，在适当的优先权权利要求、清单、权利要求范围或专利期限调整请求方面。如果我们或我们的合作伙伴、合作者、被许可人或许可人未能建立、维护或保护此类专利和其他知识产权，此类权利可能会减少或取消。如果我们的合作伙伴、合作者、被许可人或许可人在起诉、维护或执行任何专利权方面与我们不完全合作或不同意，则此类专利权可能会受到损害。如果我们的专利或专利申请在形式、准备、起诉或执行方面存在重大缺陷，此类专利可能无效和/或不可强制执行，并且此类申请可能永远不会产生有效的、可强制执行的专利。这些结果中的任何一个都可能削弱我们阻止第三方竞争的能力，第三方竞争可能会对我们的业务产生不利影响。
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生物技术和制药领域的专利实力涉及复杂的法律和科学问题，可能不确定。我们不能确定我们已颁发的任何专利中的权利要求是否会被美国或其他国家的法院视为有效。第三方可以对其有效性、可执行性或范围提出质疑。我们不能保证，如果受到挑战，我们的专利将被法院宣布为有效或可强制执行，或者即使被发现有效和可强制执行，竞争对手的技术或产品也将被法院认定侵犯了我们的专利。各种拨款后审查程序，例如各方间审查、授权后审查和派生程序可由USPTO中的任何感兴趣的第三方进行，以质疑在专利中向我们或我们的许可人发出的权利要求的专利性。不能保证任何此类赠款后审查程序的结果。如果我们持有的专利和专利申请对我们的候选产品或技术提供的保护的广度或强度受到威胁，可能会阻止公司与我们合作开发我们的候选产品，并威胁到我们将其商业化的能力。此外，如果我们在临床试验中遇到延迟，我们可以在专利保护下销售我们的候选产品的时间将会缩短。
我们可能会分析我们认为与我们的活动相关的竞争对手的专利或专利申请，并认为我们可以针对我们的候选产品自由运营，但我们的竞争对手可能会提出索赔，包括我们认为无关的专利，这阻碍了我们的努力或可能导致我们的产品候选或我们的活动侵犯了此类索赔。另一方面，存在这样一种可能性，即其他公司将在不侵犯我们的专利或其他知识产权的独立基础上开发与我们的产品具有相同效果的产品，或者将围绕我们已经发布的涵盖我们产品的专利的权利要求进行设计。
最近或未来的专利改革立法可能会增加围绕我们专利申请的起诉以及我们已发布专利的执行或保护的不确定性和成本。例如，2013年3月开始实施的友邦保险，将美国从“先发明”转变为“先申请”制度。在“先提交文件”制度下，假设其他可专利性要求得到满足，第一个提交专利申请的发明人通常将有权获得该发明的专利，而无论是否有另一位发明人较早地作出了该发明。AIA包括对美国专利法的其他一些重大修改，包括影响专利申请起诉方式的条款，重新定义现有技术，以及建立影响专利诉讼的USPTO管理的授权后审查制度。友邦保险及其实施可能会增加围绕我们专利申请的起诉以及我们已发布专利的执行或保护的不确定性和成本，所有这些都可能对我们的业务和财务状况产生实质性的不利影响。
未来对我们所有权的保护程度是不确定的，因为法律手段只能提供有限的保护，可能无法充分保护我们的权利，或允许我们获得或保持我们的竞争优势。例如：
| ● | 其他人可能能够制造或使用与我们的候选产品或候选产品的成分相似但未被我们的专利权利要求涵盖的多肽或核酸； |
| ● | 我们目前候选产品中的活性生物成分最终将在生物相似药物产品中投入商业使用，并且可能没有关于配方或使用方法的专利保护； |
| ● | 对于由美国政府拨款资助的任何专利和专利申请，我们或我们的许可人可能无法履行我们对美国政府的义务，从而导致专利权的丧失； |
| ● | 我们或我们的许可人，可能不是第一个为这些发明提交专利申请的人； |
| ● | 其他公司可以独立开发类似或替代技术，或复制我们的任何技术； |
| ● | 我们正在处理的专利申请有可能不会产生已颁发的专利； |
| ● | 我们的或我们的许可人的专利(视情况而定)或我们或他们的部分专利可能会因事先的公开披露而失效； |
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| ● | 其他人可能会绕过我们拥有的或授权的专利； |
| ● | 有可能有未公布的申请或专利申请被保密，以后可能会提出涉及我们类似于我们的产品或技术的权利要求； |
| ● | 外国法律可能无法像美国法律一样保护我们或我们的许可人（视情况而定）的所有权; |
| ● | 我们拥有的或未授权的已授权专利或专利申请的权利主张，如果和当被发布时，可能不包括我们的候选产品或技术； |
| ● | 我们拥有或正在授权的已发布专利可能不会为我们提供任何竞争优势，可能会缩小范围，或者因第三方的法律质疑而被认定无效或无法执行; |
| ● | 我们拥有或许可的专利或专利申请的发明人可能与竞争对手打交道，开发围绕我们的专利进行设计的产品或工艺，或对我们或他们被指定为发明人的专利或专利申请怀有敌意； |
| ● | 有可能我们拥有或许可的专利或专利申请遗漏了应列为发明人(S)的个人(S)，或包括不应列为发明人(S)的个人(S)，这可能会导致这些专利或从这些专利申请中颁发的专利被认定为无效或不可强制执行； |
| ● | 我们过去参与了科学合作，未来也将继续这样做，这样的合作者可能会开发出与我们相邻或竞争的产品，而这些产品不在我们的专利范围内； |
| ● | 不得开发可以获得专利保护的其他专有技术； |
| ● | 我们开发的候选产品或技术可能受第三方专利或其他专有权的保护；或 |
| ● | 他人的专利可能会对我们的业务产生不利影响。 |
我们的专利地位取决于制造、配方或使用方法专利，这可能不会阻止竞争对手或其他第三方围绕同一候选产品进行设计或将其用于其他用途。
生物和医药产品的物质组成专利通常被认为是对这些类型产品的最强有力的知识产权保护形式，因为这种专利提供的保护与任何制造方法或使用方法无关。然而，我们不能确定我们未决专利申请中的权利要求，包括那些涉及我们候选产品的物质组成的权利要求，将被美国专利商标局或外国专利局视为可申请专利，或者我们任何专利中已经或可能发布的权利要求将被美国或外国法院视为有效和可强制执行。此外，在某些情况下，我们可能无法获得与我们的候选产品相关的物质组成的已发布声明，而可能需要依赖第二级知识产权，包括专利或权利要求涵盖配方、使用方法和/或制造方法的专利申请。使用方法专利保护特定的产品使用方法，例如治疗特定医学适应症的方法。这种类型的专利只能通过间接侵权对竞争对手强制执行，即、诱使或帮助侵权，比直接侵权更难证明。竞争对手或许能够通过贴标签来规避这种类型的专利。此外，这种类型的专利并不阻止竞争对手为超出专利方法范围的指示而制造和销售与我们的产品相同的产品。此外，即使竞争对手没有针对我们的目标适应症积极推广他们的产品，医生也可能会为我们的使用方法专利涵盖的那些用途开出这些产品的“标签外”。尽管标签外的处方可能会侵犯或助长对使用方法专利的侵犯，但这种做法很常见，这种侵权很难通过执行专利权或其他方式来防止。
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目录表
如果我们不能保护我们的商业秘密的机密性，我们的商业和竞争地位将受到损害。
除了专利提供的保护外，我们还寻求依靠商业秘密保护、保密协议、许可和其他协议来保护不可申请专利的专有技术、难以实施专利的过程以及我们产品发现和开发过程中涉及专利未涵盖的专有技术、信息或技术的任何其他要素。例如，我们候选产品的重要元素，包括样品制备、制造方法、细胞培养条件和相关工艺方面，都是基于未公开披露的未获专利的商业秘密。我们的政策是要求我们的员工、顾问、外部科学合作者、赞助研究人员和其他顾问在与我们开始雇佣或咨询关系时执行保密协议。这些协议规定，在与我方的关系过程中，向有关个人或实体披露的所有与我方业务或财务有关的机密信息均应保密，除非在特定情况下，否则不得向第三方披露。就员工而言，协议规定，由个人构思的、与我们当前或计划中的业务或研发有关的、或在正常工作时间内、在我们的办公场所内进行的、或使用我们的设备或专有信息的所有发明都是我们的专有财产。此外，我们还采取了其他适当的预防措施，例如物理和技术安全措施，以防止第三方盗用我们的专有技术。我们还制定了政策并进行了培训，为我们在保护商业秘密方面的期望提供指导，并就最佳做法提供建议。然而，我们不能保证我们的员工、顾问、外部科学合作者、赞助研究人员和其他顾问不会违反这些协议和政策，也不能保证我们的商业秘密和其他专有和机密信息不会向公众或竞争对手披露。我们不能确定竞争对手不会以其他方式获取我们的商业秘密或独立开发实质上相同的信息和技术。
此外，一些国家的法律对专有权的保护程度或方式与美国法律不同。因此，我们可能会在保护和捍卫我们的商业秘密和其他机密的专有技术、信息或技术方面遇到重大问题，无论是在美国还是在国外。如果我们无法阻止未经授权将我们的商业秘密和其他机密信息泄露给第三方，我们将无法在我们的市场上建立或保持竞争优势，这可能会对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。
如果我们选择诉诸法庭来阻止第三方使用我们的任何商业秘密，我们可能会产生巨额费用。即使我们胜诉，这些诉讼也可能会消耗我们的时间和其他资源。
第三方对知识产权侵权或违规行为的索赔可能会阻碍或推迟我们的发现和开发工作。
我们的商业成功在一定程度上取决于我们避免侵犯专利和侵犯第三方的其他专有权利。在生物技术和制药业中，有大量涉及专利和其他知识产权的诉讼，以及挑战专利的行政诉讼，包括在美国专利商标局进行的干扰、复审和授权后审查程序，或在外国司法管辖区的反对和其他类似程序。我们可能面临或受到拥有专利或其他知识产权的第三方的未来诉讼或其他对抗性诉讼的威胁，这些第三方声称我们的候选产品和/或专有技术侵犯了他们的知识产权。在我们正在开发我们的候选产品的领域中，存在着大量由第三方拥有的美国和外国颁发的专利和未决的专利申请。随着生物技术和制药行业的扩张和专利的颁发，我们的候选产品可能会引发侵犯他人专利权的索赔的风险增加。此外，包括我们在内的行业参与者并不总是清楚最终会颁发哪些专利，因为许多专利申请涵盖了各种类型的药物、产品或其使用或制造方法。因此，由于在我们的领域中颁发的专利和提交的专利申请数量众多，第三方可能会声称他们拥有包含我们候选产品、技术或方法的专利权。
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目录表
如果第三方声称我们侵犯了其知识产权，我们可能会面临许多问题，包括但不限于：
| ● | 侵权和其他知识产权索赔，无论其优点如何，提起诉讼可能成本高昂且耗时，并且可能会转移我们管理层对核心业务的注意力; |
| ● | 侵权的实质性损害赔偿，如果法院裁定争议产品或技术侵犯或侵犯第三方的权利，我们可能不得不支付，如果法院发现侵权是故意的，我们可能被勒令支付三倍损害赔偿金和专利权人的律师费； |
| ● | 法院禁止我们开发、制造、营销或销售我们的候选产品，或使用我们的专有技术，除非第三方向我们许可其产品权利，但不需要这样做; |
| ● | 如果可从第三方获得许可，我们可能必须支付大量特许权使用费、预付费和其他金额，和/或授予我们产品的知识产权交叉许可;和 |
| ● | 重新设计我们的候选产品或流程，使它们不会侵犯第三方知识产权，这可能是不可能的，也可能需要大量的金钱支出和时间。 |
我们的一些竞争对手可能比我们更有效地承受复杂专利诉讼的费用，因为他们拥有更多的资源。此外，任何诉讼的发起和继续产生的任何不确定性都可能对我们筹集继续运营所需资金的能力产生重大不利影响，或者可能对我们的业务、运营结果、财务状况和前景产生重大不利影响。
第三方可能会声称我们在未经授权的情况下使用他们的专有技术。一般来说，在美国进行临床前和临床试验以及其他开发活动不被视为侵权行为。如果我们的任何候选产品获得了FDA的批准，那么第三方可能会通过对我们提起专利侵权诉讼来寻求强制执行其专利。虽然我们不相信任何可能会对我们候选产品的商业化产生实质性不利影响的声明是有效和可执行的，但我们可能不正确地相信这一点，或者我们可能无法在诉讼中证明这一点。在这方面，在美国依法颁发的专利享有有效性推定，只有“清晰和令人信服的”证据才能推翻这一推定，这是一种更高的证明标准。可能已授予第三方专利，但我们目前并不知道这些专利对与使用或制造我们的候选产品相关的成分、配方、制造方法或治疗方法的权利要求。专利申请可能需要数年时间才能发布。
我们不能保证我们的任何专利搜索或分析是完整的，包括识别相关专利或专利申请、待审或已发布的专利权利要求的范围或相关专利的到期时间，也不能确保我们已识别出与我们候选产品在任何司法管辖区的商业化相关或必需的、在美国和国外的每一项第三方专利和待定申请。可能存在当前正在处理的专利申请，这些申请可能会导致我们的候选产品可能会侵犯已颁发的专利。此外，第三方可能会在未来获得专利，并声称使用我们的技术侵犯了这些专利。此外，我们可能无法识别相关的第三方专利，或错误地解释第三方专利的相关性、范围或过期，或错误地得出专利无效、不可强制执行、用尽或未被我们的活动侵犯的结论。如果有管辖权的法院持有任何第三方专利，涵盖我们的候选产品、在制造过程中使用或形成的结构或分子的制造过程，或任何最终产品本身，则任何此类专利的持有者可能能够阻止我们将候选产品商业化的能力，除非我们根据适用专利获得许可，或直到该等专利到期或最终被确定为无效或不可强制执行。同样，如果有管辖权的法院持有任何第三方专利，涵盖我们的配方、制造工艺或使用方法的各个方面，包括联合疗法或患者选择方法，则任何此类专利的持有者可能能够阻止我们开发候选产品并将其商业化的能力，除非我们获得了许可证，或者直到该专利到期或最终被确定为无效或不可执行。在任何一种情况下，这样的许可可能都不会以商业上合理的条款或根本不存在。如果我们不能以商业上合理的条款获得第三方专利的必要许可，或者根本不能，我们将候选产品商业化的能力可能会受到损害或推迟，这反过来可能会严重损害我们的业务。即使我们拿到了许可证，
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它可能是非排他性的，从而使我们的竞争对手能够获得授权给我们的相同技术。此外，如果我们的专利和专利申请提供的保护的广度或强度受到威胁，可能会阻止公司与我们合作，授权、开发或商业化当前或未来的候选产品。
对我们提出索赔的各方可能会寻求并获得禁令或其他公平救济，这可能会有效地阻止我们进一步开发和商业化我们的候选产品。对这些索赔的辩护，无论其是非曲直，都可能涉及巨额诉讼费用，并将大量转移我们业务的资源。如果针对我们的侵权索赔成功，我们可能必须支付大量损害赔偿，包括故意侵权的三倍损害赔偿金和律师费、从第三方获得一个或多个许可证、支付版税或重新设计我们的侵权产品，这可能是不可能的，或者需要大量的时间和金钱支出。我们无法预测是否会以商业合理的条款获得任何此类许可证，或者根本不能。此外，即使在没有诉讼的情况下，我们也可能需要或可能选择从第三方获得许可证，以推进我们的研究或允许我们的候选产品商业化。我们可能无法以合理的成本或合理的条款获得这些许可证中的任何一项，如果有的话。在这种情况下，我们将无法进一步开发和商业化我们的候选产品，这可能会严重损害我们的业务。
我们可能无法成功地通过收购和许可证内许可来获得或维护我们开发流程中的产品组件和流程的必要权利。
目前，我们在与我们的候选产品相关的专利和专利申请项下拥有或根据我们的入站许可协议拥有或有权拥有某些知识产权。我们开发其他候选产品可能需要使用第三方持有的专有权，而我们业务的增长可能在一定程度上取决于我们获得、授权或使用这些专有权的能力。
我们的候选产品可能还需要特定的配方才能有效和高效地工作，而这种配方技术的权利可能由其他人持有。同样，高效生产或交付我们的候选产品也可能需要特定的成分或方法，这些权利可能由第三方拥有。此外，将与我们的候选产品一起使用的特定组件，如接头和抗体片段，可能会被其他公司的知识产权所涵盖。我们可能无法从第三方获得我们认为对我们的业务运营必要或重要的任何成分、使用方法、配方、工艺或其他第三方知识产权，或无法对其进行许可。我们可能无法以合理的成本或合理的条款获得这些许可证中的任何一项，如果有的话，这将损害我们的业务。我们可能需要停止使用这种第三方知识产权所涵盖的成分或方法，并可能需要寻求开发不侵犯此类知识产权的替代方法，这可能会导致额外的成本和开发延迟，即使我们能够开发这种可能不可行的替代方法。即使我们能够获得许可，它也可能是非排他性的，从而使我们的竞争对手能够访问向我们许可的相同技术。在这种情况下，我们可能需要花费大量时间和资源来开发或许可替代技术。
此外，我们可能会与学术机构合作或赞助学术机构的研究，以根据与这些机构的书面协议加快我们的临床前研究或开发。在某些情况下，这些机构可能会为我们提供一个选项，让我们可以就合作或赞助所产生的机构在技术上的任何权利进行谈判。无论此类选项如何，我们都可能无法在指定的时间范围内或在我们可接受的条款下谈判许可证。如果我们无法做到这一点，该机构可能会向其他人提供知识产权，可能会阻止我们继续执行我们的计划。如果我们不能成功地获得所需的第三方知识产权或维护我们现有的知识产权，我们可能不得不放弃开发此类项目，我们的业务和财务状况可能会受到影响。
第三方知识产权的许可和收购是一个竞争领域，可能比我们更成熟或拥有更多资源的公司也可能采取我们认为必要或有吸引力的第三方知识产权许可或收购战略，以便将我们的候选产品商业化。更成熟的公司可能比我们更具竞争优势，因为它们的规模、现金资源以及更强的临床开发和商业化能力。
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我们可能会卷入保护或强制执行我们的专利或我们许可人的专利的诉讼，这可能是昂贵、耗时和不成功的。
竞争对手可能会侵犯我们的专利或我们许可方的专利。为了对抗侵权或未经授权的使用，我们可能会被要求提起诉讼，提出侵权索赔，这可能是昂贵和耗时的。此外，在侵权诉讼中，法院可以裁定我们的一项或多项专利无效或不可强制执行，或以我们的专利不涵盖相关技术为由拒绝阻止另一方使用相关技术。任何诉讼或辩护程序中的不利结果可能会使我们的一项或多项专利面临被宣布无效、无法强制执行或狭义解释的风险，并可能使我们的专利申请面临无法发布的风险。对这些索赔的辩护，无论其是非曲直，都将涉及巨额诉讼费用，并将大量转移我们业务中的员工资源。如果针对我们的侵权索赔成功，我们可能必须支付大量损害赔偿，包括故意侵权的三倍损害赔偿金和律师费、从第三方获得一个或多个许可证、支付版税或重新设计我们的侵权产品，这可能是不可能的，或者需要大量的时间和金钱支出。
第三方可以发起授权后诉讼，美国专利商标局的专利审判和上诉委员会可以提起此类诉讼，以确定关于我们的专利或专利申请或我们许可人的发明的有效性或优先权。不利的结果可能导致我们当前专利权的丧失，并可能要求我们停止使用相关技术或试图从胜利方那里获得许可权。如果胜利方不以商业上合理的条款向我们提供许可证，或者根本不提供许可证，我们的业务可能会受到损害。诉讼或赠款后诉讼程序可能导致不利于我们利益的决定，即使我们成功，也可能导致巨额成本，并分散我们的管理层和其他员工的注意力。我们可能无法单独或与我们的许可人一起防止侵犯我们的专利或挪用我们的商业秘密或机密信息，特别是在法律可能不像美国那样充分保护这些权利的国家。
此外，由于知识产权诉讼需要大量的披露，在这类诉讼期间，我们的一些机密信息可能会因披露而被泄露。此外，可能会公布听证会、动议或其他临时程序或事态发展的结果。如果证券分析师或投资者认为这些结果是负面的，可能会对我们普通股的价格产生重大不利影响。
我们可能会受到质疑我们的专利和其他知识产权的发明权或所有权的索赔。
我们通常与员工、顾问和承包商签订保密和知识产权转让协议。这些协议一般规定，当事人在向我们提供服务的过程中构思的发明将是我们的专有财产。然而，这些协议可能不会得到遵守，也可能不会有效地将知识产权转让给我们。此外，在某些情况下，我们可能无法就这种所有权进行谈判。关于知识产权所有权或发明权的争端也可能在其他情况下发生，例如合作和赞助研究。如果我们面临一场挑战我们在专利或其他知识产权上或对其权利的纠纷，这样的纠纷可能代价高昂且耗时。如果我们失败了，我们可能会失去我们认为属于自己的宝贵的知识产权权利。
如果我们或我们的员工错误地使用或披露了竞争对手的机密信息，或违反了与竞争对手的竞业禁止或竞标协议，我们可能会受到损害赔偿。
我们的许多员工、顾问和顾问此前曾在其他制药公司工作，包括我们的竞争对手或潜在竞争对手，在某些情况下直到最近。其中一些员工、顾问、顾问和管理层成员与之前的就业情况签订了专有权、保密和不竞争协议。尽管我们采取措施确保我们的员工不会在为我们工作中使用他人的专有信息或专业知识，但我们可能会被指控我们或我们的员工、顾问、顾问和管理人员无意中或以其他方式使用或披露了这些前雇主或竞争对手的商业秘密或其他机密信息。此外，我们未来可能会被指控导致员工违反其非竞争或非招揽协议的条款。可能有必要提起诉讼
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来为这些指控辩护。如果我们不能为任何此类索赔辩护，除了支付金钱损害赔偿外，我们还可能失去宝贵的知识产权或人员。即使我们成功地对这些索赔进行了辩护，诉讼也可能导致巨额成本，并可能分散管理层的注意力。如果我们对这些索赔的辩护失败，除了支付金钱损害赔偿外，我们还可能失去宝贵的知识产权或人员。任何诉讼或其威胁都可能对我们雇用员工的能力产生不利影响。关键人员或他们的工作产品的流失可能会阻碍或阻止我们将候选产品商业化的能力，这可能会对我们的业务、运营结果和财务状况产生不利影响。
未来，我们可能会授权通过政府资助的项目发现的知识产权，因此可能会受到联邦法规的约束，并优先选择总部位于美国的公司。遵守这些规定可能会限制我们的专有权，并限制我们与非美国制造商签订合同的能力。
我们已经许可或未来可能许可的任何知识产权，以及通过使用美国政府资金产生的任何知识产权，都受某些联邦法规的约束。因此，根据1980年的《贝赫-多尔法案》或《贝赫-多尔法案》，美国政府可能对我们的候选产品中体现的某些知识产权拥有某些权利。美国政府在政府资助的计划下开发的某些发明的这些权利包括为任何政府目的使用发明的非排他性、不可转让、不可撤销的全球许可，通常被称为“进行权”。据我们所知，我们目前的候选产品都不受游行权利的限制。然而，我们未来许可的知识产权可能会受到这样的限制。如果我们或适用的许可方未能向政府披露该发明，并且未能在规定的期限内提交知识产权登记申请，美国政府也有权取得此类知识产权的所有权。在政府资助的计划下产生的知识产权也受到某些报告要求的约束，遵守这些要求可能需要我们或适用的许可方花费大量资源。我们不能确定我们当前或未来的许可方将始终遵守《贝赫-多尔法案》的披露或报告要求，或者能够纠正在遵守这些要求方面的任何失误。
此外，美国政府要求任何包含该主题发明的产品或使用该主题发明生产的产品必须基本上在美国制造。如果知识产权所有人能够证明已作出合理但不成功的努力，以类似条款向可能在美国大量生产的潜在被许可人发放许可证，或在这种情况下，国内制造在商业上不可行，则可以免除制造优先权要求。这种对美国制造商的偏好可能会限制我们与非美国产品制造商就此类知识产权涵盖的产品签订合同的能力。只要我们当前或未来的任何知识产权是通过使用美国政府资金产生的，《贝赫-多尔法案》的条款也可能同样适用。
如果我们当前或未来的任何候选产品没有获得专利期延长，我们的业务可能会受到实质性损害。
根据FDA对我们当前或未来候选产品的上市批准的时间、持续时间和细节，我们的一项或多项美国专利可能有资格根据1984年的《药品价格竞争和专利期限恢复法》或《哈奇-瓦克斯曼法案》获得有限的专利期延长。哈奇-瓦克斯曼法案允许专利展期最长为五年，作为对FDA监管审查过程中失去的专利期的补偿。专利期限延长不得超过自产品批准之日起14年的剩余期限，每一次上市批准只能延长一项专利，只能延长涉及批准的药物、其使用方法或制造方法的权利要求。但是，我们可能因为在测试阶段或监管审查过程中未能进行尽职调查、未能在适用的最后期限内提出申请、未能在相关专利到期前提出申请或未能满足适用的要求等原因而无法获得延期。此外，专利保护的适用期限或范围可能比我们要求的要短。如果我们无法获得专利期限的延长或任何此类延长的期限比我们要求的要短，我们的竞争对手可能会在我们的专利到期后获得竞争产品的批准，我们的业务、财务状况、运营结果和前景可能会受到实质性损害。
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如果我们的商标和商号没有得到充分的保护，那么我们可能无法在我们感兴趣的商标中建立起知名度，我们的业务可能会受到不利影响。
我们的商标或商号可能会受到挑战、侵犯、规避、被宣布为通用商标或被确定为侵犯了其他商标。我们的商标依赖于注册和普通法保护。我们可能无法保护我们对这些商标和商品名称的权利，或者可能被迫停止使用这些名称，我们需要这些名称才能在我们感兴趣的市场中获得潜在合作伙伴或客户的名称认可。在商标注册过程中，我们可能会收到美国专利商标局对我们商标注册的反对行动。虽然我们将有机会对这些反对意见作出回应，但我们可能无法克服这些反对意见。此外，在美国专利商标局和许多外国司法管辖区的类似机构中，第三方有机会反对未决的商标申请和/或寻求注销注册商标。可能会对我们的商标提起反对或取消诉讼，而我们的商标可能无法继续存在。如果我们不能根据我们的商标和商号建立名称认可，我们可能无法有效竞争，我们的业务可能会受到不利影响。
许多因素可能会限制我们的知识产权所提供的任何潜在竞争优势。
我们的知识产权，无论是拥有的还是许可的，未来提供的保护程度是不确定的，因为知识产权有局限性，可能不能充分保护我们的业务，提供进入我们的竞争对手或潜在竞争对手的障碍，或使我们能够保持我们的竞争优势。此外，如果第三方拥有覆盖我们技术实践的知识产权，我们可能无法充分行使我们的知识产权或从我们的知识产权中提取价值。可能限制我们的知识产权所提供的任何潜在竞争优势的因素包括：
| ● | 我们拥有或许可的未决专利申请可能不会导致已颁发的专利； |
| ● | 我们拥有或许可的专利，如果它们发放，可能不会为我们提供任何竞争优势，或者可能会受到挑战并被裁定无效或不可执行； |
| ● | 其他人可能能够开发和/或实践与我们的技术或我们技术的方面类似的技术，但如果任何此类专利颁发，则不在我们拥有或许可的任何专利的权利要求范围内； |
| ● | 第三方可能在我们不寻求和获得专利保护的司法管辖区与我们竞争； |
| ● | 我们(或我们的许可人)可能不是第一个做出我们拥有或许可的未决专利申请所涵盖的发明的人； |
| ● | 我们(或我们的许可人)可能不是第一个提交涉及特定发明的专利申请的公司； |
| ● | 其他人可以独立开发类似或替代技术，而不侵犯我们的知识产权； |
| ● | 我们可能无法以合理的条款或根本不能获得和/或保持必要的许可证； |
| ● | 第三方可能主张我们的知识产权的所有权权益，如果胜诉，此类纠纷可能会阻止我们对该知识产权行使专有权或任何权利； |
| ● | 我们可能无法对我们的商业秘密或其他专有信息保密； |
| ● | 我们可能不会开发或许可其他可申请专利的专有技术；以及 |
| ● | 他人的专利可能会对我们的业务产生不利影响。 |
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如果发生任何此类事件，都可能严重损害我们的业务和运营结果。
与监管审批和其他法律合规事项相关的风险
即使我们完成了必要的临床前研究和临床试验，监管审批过程也是昂贵、耗时且不确定的，可能会阻止我们获得部分或全部候选产品商业化的批准。因此，我们无法预测何时或是否以及在哪些地区，我们将获得上市批准，以商业化候选产品。
药品和生物制品的研究、测试、制造、标签、批准、销售、营销、推广和分销都受到FDA和类似外国监管机构的广泛监管。在我们获得FDA的NDA或BLA批准或美国以外相关监管机构的营销批准之前，我们不允许在美国或其他国家/地区销售我们的候选产品。我们的候选产品处于不同的开发阶段，并受到开发过程中固有的失败风险的影响。我们尚未在美国或任何其他司法管辖区为我们的任何候选产品提交申请或获得营销批准。作为一家公司，我们在提交和支持获得营销批准所需的申请方面没有经验，预计在这一过程中将依赖第三方CRO来帮助我们。
无论是在美国还是在国外，获得上市批准的过程都是漫长、昂贵和不确定的。如果获得批准，可能需要很多年的时间，而且可能会根据各种因素而有很大的不同，包括所涉及的候选产品的类型、复杂性和新颖性。为了获得上市批准，需要向监管机构提交广泛的临床前和临床数据以及支持信息，包括生产信息，以确定候选产品的安全性和有效性。FDA或其他监管机构可能会认定我们的候选产品不安全有效、只有适度有效，或者具有不良或意外的副作用、毒性或其他特征，使我们无法获得上市批准，或阻止或限制商业用途。
此外，根据儿科研究公平法或PREA，某些生物制品和药品的BLA或BLA补充剂或NDA或NDA补充剂必须包含数据，以评估生物制品在所有相关儿科亚群中的安全性和有效性，并支持对产品安全有效的每个儿科亚群的剂量和给药，除非赞助商收到FDA的延期或豁免。延期可能有几个原因，包括发现在儿科试验完成之前，该产品或候选治疗药物已准备好在成人身上批准使用，或者需要在儿科试验开始之前收集额外的安全性或有效性数据。欧盟适用的立法还要求赞助商要么根据EMA儿科委员会批准的儿科调查计划在儿科人群中进行临床试验，要么获得该委员会进行这些研究的豁免或推迟。对于我们正在寻求美国或欧盟监管批准的任何产品候选产品，我们不能保证我们能够获得豁免或以替代方式及时完成任何必要的研究和其他要求，这可能会导致相关的声誉损害并使我们面临执法行动。
此外，开发期间市场审批政策的变化、附加法规、法规或指南的制定或颁布的变化，或针对每个提交的产品申请的监管审查的变化，都可能导致申请的批准或拒绝的延迟。监管机构在审批过程中拥有相当大的自由裁量权，对临床前和临床试验获得的数据的不同解释可能会推迟、限制或阻止候选产品的上市批准。我们最终获得的任何营销批准都可能是有限的，或者受到限制或批准后的承诺，从而使批准的产品在商业上不可行。
例如，2022年12月，随着食品和药物综合改革法案(FDORA)的通过，国会要求赞助商为每一项新药或生物制品的第三阶段临床试验或任何其他“关键研究”制定并提交一份多样性行动计划。这些计划旨在鼓励更多不同的患者群体参加FDA监管产品的后期临床试验。此外，2022年1月，新的临床试验条例(欧盟)第536/2014号在欧盟生效，取代了以前的临床试验指令2001/20/EC。这项规定旨在简化和精简欧盟临床试验的授权、进行和透明度。在协调一致的
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关于临床试验的批准程序，将在一个以上的欧盟成员国进行的临床试验的赞助商只需提交一份临床试验批准申请。提交的材料将通过临床试验信息系统提交，这是一个由EMA监督的临床试验门户网站，可供临床试验赞助商、欧盟成员国的主管当局和公众使用。
因此，任何延迟获得或未能获得所需批准都可能对我们或任何未来合作伙伴从特定候选产品创造收入的能力产生负面影响，这可能会对我们的财务状况造成重大损害，并对我们的股价造成不利影响。
由于资金短缺或全球健康问题导致的FDA和其他政府机构的中断可能会阻碍他们雇用和保留关键领导层和其他人员的能力，或者以其他方式阻止新产品和服务的开发或商业化，这可能会对我们的业务产生负面影响。
FDA审查和批准新产品的能力可能会受到各种因素的影响，包括政府预算和资金水平、雇用和留住关键人员以及接受用户费用支付的能力，以及可能影响FDA履行常规职能的能力的法律、法规和政策变化以及其他事件。因此，近几年来，该机构的平均审查时间一直在波动。此外，政府对其他资助研发活动的政府机构的资助受到政治过程的影响，这一过程本质上是不稳定和不可预测的。
FDA、EMA和其他机构的中断也可能会减缓必要的政府机构审查或批准新药所需的时间，这将对我们的业务产生不利影响。例如，近年来，包括2018年和2019年，美国政府多次关闭，某些监管机构，如美国食品和药物管理局和美国证券交易委员会，或美国证券交易委员会，不得不让关键员工休假，并停止关键活动。
此外，类似新冠肺炎大流行的事件可能会造成中断。在新冠肺炎大流行期间，一些公司宣布收到了完整的回复信，原因是美国食品和药物管理局无法完成对其应用程序的必要检查。如果未来发生类似的公共卫生紧急情况，FDA可能无法继续目前的步伐，审查时间表可能会延长。美国以外面临类似情况的监管当局可能会采取类似的限制或其他政策措施，以应对类似的公共卫生紧急情况，并可能在监管活动中遇到延误。
如果政府长期停摆或发生其他中断，可能会严重影响FDA及时审查和处理我们提交的监管文件的能力，这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。未来的停摆或其他中断也可能影响其他政府机构，如美国证券交易委员会，这也可能通过推迟对我们的公开备案文件的审查(如果有必要的话)以及我们进入公开市场的能力来影响我们的业务。
如果未能在外国司法管辖区获得营销批准，我们的候选产品将无法在海外销售。我们的产品候选产品在美国获得的任何批准都不能保证我们的产品候选产品在外国司法管辖区获得批准，我们的任何候选产品如果可能被批准在外国司法管辖区上市，都将面临与外国业务相关的风险。
为了在欧盟和其他外国司法管辖区营销和销售我们的产品，我们必须获得单独的营销批准，并遵守众多不同的监管要求。审批程序因国家而异，可能涉及额外的测试。获得批准所需的时间可能与获得FDA批准的时间有很大不同。美国以外的上市审批流程通常包括与获得FDA批准相关的所有风险。我们可能不会及时从美国以外的监管机构获得批准，如果有的话。FDA的批准并不确保其他国家或司法管辖区的监管机构的批准，美国以外的一个监管机构的批准也不能确保其他国家或司法管辖区的监管机构或FDA的批准。我们可能会申请营销批准，但不会获得在任何市场上将我们的产品商业化所需的批准。
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在美国以外的许多国家，候选产品也必须获得报销批准，才能在该国销售。在某些情况下，我们打算为我们的产品收取的价格，如果获得批准，也需要得到批准。获得非美国监管批准和遵守非美国监管要求可能会给我们带来重大延误、困难和成本，并可能推迟或阻止我们的候选产品在某些国家/地区推出。此外，如果我们未能获得在美国境外销售我们的候选产品所需的非美国批准，或者如果我们未能遵守适用的非美国监管要求，我们的目标市场将会减少，我们实现我们候选产品的全部市场潜力的能力将受到损害，我们的业务、财务状况、运营结果和前景可能会受到不利影响。
此外，由于英国退出欧盟(通常称为英国退欧)，我们在获得英国营销授权方面可能面临更高的风险。英国不再是欧洲单一市场和欧盟关税同盟的一部分。
自2021年1月1日起，药品和保健品监管机构(MHRA)开始负责监管英国的药品和医疗器械，根据国内法，英国包括英格兰、苏格兰和威尔士，而根据北爱尔兰议定书的条款，北爱尔兰目前受欧盟规则的约束。然而，英国和欧盟已经同意了温莎框架，该框架从根本上改变了北爱尔兰议定书下的现行制度，包括关于英国医疗产品的监管一旦实施，温莎框架引入的变化将使MHRA负责批准所有运往英国市场(即大不列颠及北爱尔兰联合王国)的医疗产品，而EMA将不再在批准运往北爱尔兰的医疗产品方面发挥任何作用。由于英国脱欧或其他原因，在获得任何营销授权方面的任何延误或无法获得任何营销授权，都可能迫使我们限制或推迟在英国为我们的候选产品寻求监管批准的努力，这可能会对我们的业务造成重大和实质性的损害。
此外，外国监管机构可能会改变其审批政策，并可能制定新的法规。例如，欧盟制药立法目前正在欧盟委员会于2020年11月启动的欧洲制药战略倡议的背景下进行全面审查。欧盟委员会关于修订与药品相关的几项立法文书的提案（可能缩短监管数据保护的持续时间，修订快速途径的资格等）于2023年4月26日出版。拟议的修订仍有待欧洲议会和欧洲理事会同意和通过，因此，这些提案在通过之前可能会进行大幅修改，预计在2026年初之前不会。然而，该等修订可能对医药行业及我们的业务产生长远重大影响。
由于英国脱欧或其他原因，在获得或无法获得任何营销批准方面的任何延误，都可能迫使我们限制或推迟在英国为我们的候选产品寻求监管批准的努力，这可能会对我们的业务造成重大和实质性的损害。我们预计，在将我们在美国境外获得营销批准的任何候选产品商业化时，我们将面临额外的风险，包括关税、贸易壁垒和监管要求；经济疲软，包括通货膨胀，或特别是外国经济和市场的政治不稳定；居住或出国旅行的员工遵守税收、就业、移民和劳动法的情况；外汇波动，可能导致运营费用增加和收入减少，以及在另一个国家开展业务的其他义务；以及劳工骚乱比美国更常见的国家的劳动力不确定性。
我们可能无法为我们的候选产品获得孤儿药物指定或孤儿药物独家经营权，即使我们这样做了，这种排他性也可能不会阻止FDA或EMA批准竞争产品。
包括美国和欧盟在内的一些司法管辖区的监管机构可能会将患者人数相对较少的药物指定为孤儿药物。根据《孤儿药品法》，如果一种产品是用于治疗罕见疾病或疾病的药物，FDA可以将该产品指定为孤儿药物。在美国，罕见疾病或疾病通常被定义为每年患者人数少于20万人。一般来说，具有孤儿药物名称的产品只有在其具有孤儿药物名称的适应症获得第一次上市批准时才有权获得孤儿药物独家经营权，在这种情况下，FDA或EMA将被禁止在适用的专营期内批准针对该适应症的同一产品的另一种营销申请。适用的专营期为七年。
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美国和十年的欧盟。如果一种产品不再符合孤儿药物指定的标准，或者如果该产品的利润足够高，以至于市场排他性不再合理，那么欧洲的排他性期限可以缩短到六年。
我们可能会为我们的候选产品寻求孤儿药物名称，但可能无法获得此类名称。即使我们确实确保了一种产品的此类指定和孤儿药物排他性，这种排他性也可能无法有效地保护该产品免受竞争，因为不同的产品可能会被批准用于相同的条件。此外，如果FDA得出结论认为后者在临床上更优越，因为它被证明更安全、更有效或对患者护理有重大贡献，则FDA随后可以批准相同的药物治疗相同的疾病。最后，如果FDA或EMA确定指定请求存在重大缺陷，或者如果制造商无法保证足够数量的产品来满足患有罕见疾病或疾病的患者的需求，则可能会失去孤儿药物的排他性。
FDA可能会进一步重新评估《孤儿药物法》及其法规和政策。鉴于上诉法院的一项裁决，情况尤其如此第11巡回法院于2021年9月裁定，为了确定排他性范围，术语“同一疾病或状况”是指指定的“罕见疾病或状况”，该机构不能将其解释为“适应症或使用”。因此，法院得出结论，孤儿药物排他性适用于整个指定的疾病或状况，而不是“适应症或使用”。虽然已经有立法建议推翻这一决定，但它们尚未成为法律。2023年1月23日，FDA宣布，在超出该法院命令范围的事项中，FDA将继续适用其现有法规，将孤儿药物的独占性与孤儿药物被批准用于的用途或适应症捆绑在一起。我们不知道FDA是否、何时或如何在未来改变孤儿药物的法规和政策，也不确定任何变化可能如何影响我们的业务。根据FDA可能对其孤儿药物法规和政策做出的变化，我们的业务可能会受到不利影响。
我们获得上市批准的任何候选产品都受到持续的监管，并可能受到限制或退出市场，如果我们未能遵守监管要求，当我们的任何候选产品获得批准时，我们可能会受到重大处罚。
我们获得上市批准的任何候选产品都将受到FDA和其他监管机构的持续要求和审查。这些要求包括提交安全和其他上市后信息和报告、注册和上市要求、与质量控制和制造有关的cGMP要求、记录和文件的质量保证和相应维护，以及关于向医生分发样本和保存记录的要求。此外，批准可能受限于对该产品可能上市的指定用途的限制或批准条件，或包含对昂贵的上市后测试和监督的要求，以监测该药物的安全性或有效性，包括实施风险评估和缓解战略的要求。因此，如果我们的一个或多个候选产品获得上市批准，我们将继续在所有合规领域花费时间、金钱和精力，包括制造、生产、产品监控和质量控制。如果我们不遵守这些要求，我们可能会被监管机构撤回对我们产品的营销批准，我们营销任何产品的能力可能会受到限制，这可能会对我们实现或维持盈利的能力产生不利影响。
如果不遵守监管要求，可能会产生各种结果，包括：
| ● | 对此类产品、制造商或制造工艺的限制； |
| ● | 对产品的标签或营销的限制； |
| ● | 对产品分销或使用的限制； |
| ● | 要求进行上市后研究或临床试验； |
| ● | 警告信或无标题信； |
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| ● | 产品退出市场的； |
| ● | 拒绝批准我们提交的待决申请或已批准申请的补充申请； |
| ● | 产品召回； |
| ● | 损害与合作者的关系； |
| ● | 不利的新闻报道和对我们声誉的损害； |
| ● | 罚款、返还或返还利润或收入； |
| ● | 暂停或撤回上市审批； |
| ● | 拒绝允许我公司产品进出口的； |
| ● | 产品被扣押； |
| ● | 禁止令或施加民事或刑事处罚；以及 |
| ● | 涉及使用我们产品的患者的诉讼。 |
不遵守欧盟关于安全监测或药物警戒的要求，以及与为儿科人群开发产品有关的要求，也可能导致重大经济处罚。同样，不遵守欧盟关于保护个人信息的要求也可能导致重大处罚和制裁。此外，授权药品的营销和推广，包括行业赞助的继续医学教育和面向药品处方者和/或普通公众的广告，在欧盟受到严格监管，特别是在修订后的2001/83EC指令下，并受欧盟成员国法律的约束。在整个欧盟，直接面向消费者的处方药广告是被禁止的。
因此，假设我们或我们的合作者获得了一个或多个候选产品的营销批准，我们、我们的合作者、我们及其合同制造商将继续在监管合规的所有领域投入时间、金钱和精力，包括制造、生产、产品监控和质量控制。如果我们和我们的合作者无法遵守批准后监管要求，我们或我们的合作者营销任何未来产品的能力可能会受到限制，这可能会对我们实现或维持盈利能力的能力产生不利影响。此外，遵守批准后法规的成本可能会对我们的经营业绩和财务状况产生负面影响。
对于我们获得批准的任何候选产品的销售，任何监管部门的批准都将受到指示的限制。如果我们未能遵守或被发现违反了FDA限制推广我们的任何候选产品用于未经批准的用途的规定，我们可能会受到刑事处罚、巨额罚款或其他制裁和损害赔偿。
与推广未经批准用途的产品有关的法规很复杂，并受到FDA、EMA、MHRA和其他政府机构的实质性解释。2021年9月，FDA公布了最终法规，其中描述了该机构在确定药物产品的预期用途时将考虑的证据类型。然而，医生可能会以与批准的标签不一致的方式向患者开出标签外的产品。在我们的任何候选产品获得批准之前，我们打算实施合规和培训计划，以确保未来的任何销售和营销行为都符合适用的法规。尽管有这些计划，FDA或其他政府机构可能会声称或发现我们的做法构成了禁止推广我们的产品用于未经批准的用途。我们也不能确定我们的员工是否会遵守公司政策和适用的法规，以推广用于未经批准的用途的产品。
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尽管对标签外促销有监管限制，但FDA和其他监管机构允许公司在某些情况下就其产品进行真实、非误导性和非促销的科学交流。例如，2023年10月，FDA发布了指导草案，概述了该机构管理向医疗保健提供者分发有关未经批准的用途的科学信息的不具约束力的政策。本指南草案要求此类通信真实、无误导性、事实和不偏不倚，并包括医疗保健提供者解释有关未经批准使用的信息的优点和缺点以及有效性和实用性所需的所有信息。此外，根据FDA最近的一些指导，以及作为2023年综合拨款法案的一部分签署成为法律的《审批前信息交换法》，公司还可以推广与处方信息一致的信息，并主动与付款人的处方委员会成员就未经批准的药物或已批准药物的未批准用途的数据进行交谈。我们可能会参与这些讨论，并遵守所有适用的法律、法规指导和行业最佳实践，与医疗保健提供者、付款人和其他客户进行沟通。我们将需要仔细考虑FDA的各种法规、指导方针和政策，以及最近颁布的立法，以确保遵守有关我们产品推广的限制。
近年来，大量制药和生物技术公司成为各种联邦和州监管、调查、检察和行政实体调查和调查的目标，这些实体涉及促进产品用于未经批准的用途和其他销售行为，包括司法部和各种美国检察官办公室、卫生与公众服务部监察长办公室、FDA、联邦贸易委员会或联邦贸易委员会，以及各州总检察长办公室。这些调查指控违反了各种联邦和州法律和法规，包括声称违反了反垄断法、违反了FDCA、虚假申报法、处方药营销法和反回扣法，以及其他涉嫌违反与促销未经批准用途的产品、定价和联邦医疗保险和/或医疗补助报销有关的行为。这些调查中的许多都是根据《虚假申报法》采取的“qui tam”行动。根据《虚假索赔法》，任何个人都可以代表政府提出索赔，声称个人或实体提交了虚假索赔或导致虚假索赔被提交给政府要求付款。提起Qui Tam诉讼的人有权从任何赔偿或和解中分得一杯羹。Qui Tam诉讼通常也被称为“告密者诉讼”，通常是由现任或前任雇员提起的。在Qui Tam诉讼中，政府必须决定是否干预和起诉此案。如果它拒绝，个人可以单独起诉。
如果FDA或任何其他政府机构对我们发起执法行动，或者如果我们是Qui Tam诉讼的对象，并且确定我们违反了与促进产品用于未经批准的用途相关的禁令，我们可能会受到巨额民事或刑事罚款或损害赔偿，以及其他制裁，如同意法令和公司诚信协议，根据这些制裁，我们的活动将受到持续的审查和监督，以确保遵守适用的法律和法规。任何此类罚款、奖励或其他制裁都将对我们的收入、业务、财务前景和声誉产生不利影响。
我们可能会为我们的候选产品寻求某些指定，包括在美国的突破性治疗、快速通道和优先审查指定以及在欧盟的优质指定，但我们可能不会收到此类指定，即使我们收到了，此类指定也可能不会带来更快的开发或监管审查或批准过程。
我们可能会为我们的一个或多个候选产品寻求某些指定，以加快FDA的审查和批准。突破性治疗产品被定义为一种产品，旨在单独或与一种或多种其他产品组合用于治疗严重疾病，初步临床证据表明，该产品可能在一个或多个临床重要终点显示出比现有疗法有实质性改善的效果，例如在临床开发早期观察到的实质性治疗效果。对于被指定为突破性疗法的产品，FDA和试验赞助商之间的互动和沟通可以帮助确定临床开发的最有效途径，同时将无效控制方案中的患者数量降至最低。
FDA还可以指定一种产品进行快速通道审查，如果该产品旨在单独或与一种或多种其他产品组合用于治疗严重或危及生命的疾病或状况，并且该产品显示出解决此类疾病或状况未得到满足的医疗需求的潜力。对于Fast Track产品，赞助商可能有
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加强与FDA和FDA的互动可能会在申请完成之前启动对Fast Track产品申请部分的审查。如果FDA在对赞助商提交的临床数据进行初步评估后确定Fast Track产品可能有效，则可以进行滚动审查。
我们还可能为我们的一个或多个候选产品寻求优先审查指定。如果FDA确定一种候选产品在治疗方面取得了重大进展，或者提供了一种不存在适当治疗方法的治疗方法，FDA可能会指定该候选产品进行优先审查。优先审查指定意味着FDA审查申请的目标是六个月，而不是标准的十个月审查期限。
这些指定是FDA的自由裁量权。因此，即使我们认为我们的候选产品之一符合这些指定的标准，FDA也可能不同意，而是决定不进行此类指定。此外，即使我们收到了指定，与根据FDA传统程序考虑批准的产品相比，收到候选产品的指定可能不会导致更快的开发或监管审查或批准过程，也不能确保FDA最终批准。此外，即使我们的一个或多个候选产品有资格获得这些认证，FDA也可以在以后决定这些候选产品不再符合资格条件，或者决定FDA审查或批准的时间段不会缩短。
在欧盟，我们可能会在未来为我们的一些候选产品寻求优质称号。PRIME是一项自愿计划，旨在加强EMA的作用，以加强科学和监管支持，以优化开发，并能够加快对具有解决未满足的医疗需求的潜力的重大公共卫生利益的新药的评估。该计划专注于针对欧盟没有令人满意的治疗方法的疾病的药物，或者即使存在这样的方法，它也可能提供比现有治疗方法更大的治疗优势。Prime仅限于正在开发且未在欧盟获得授权的药品，申请人打算通过集中程序申请初始上市授权申请。要被接受为Prime，候选产品必须符合其主要公共健康利益和治疗创新方面的资格标准，该标准基于能够证实声明的信息。Prime指定的好处包括任命一名CHMP报告员在营销授权申请之前提供持续支持和帮助积累知识，在关键开发里程碑进行早期对话和科学建议，以及有可能对产品进行加速审查，这意味着减少审查时间，以便在申请过程中更早发布关于批准程度的意见。PRIME使申请者能够同时请求EMA科学建议和卫生技术评估建议，以促进及时进入市场。即使我们获得了任何候选产品的优质认证，与传统的EMA程序相比，该认证可能不会带来实质性更快的开发过程、审查或批准。此外，获得Prime称号并不保证或增加EMA授予营销授权的可能性。
FDA的加速批准，即使批准了我们当前或未来的任何候选产品，也可能不会带来更快的开发或监管审查或审批过程，也不会增加我们的候选产品获得上市批准的可能性。
我们可以使用FDA的加速审批程序寻求对我们当前和未来的任何候选产品的批准。如果一种产品治疗严重或危及生命的疾病，通常比现有的治疗方法提供有意义的优势，并对合理地可能预测临床益处的替代终点产生影响，则该产品可能有资格获得加速批准。FDA或其他适用的监管机构就替代终点是否合理地有可能预测长期临床益处做出决定。
在寻求加速批准之前，我们将征求FDA的反馈，并以其他方式评估我们寻求和获得此类加速批准的能力。作为批准的一项条件，FDA要求获得加速批准的产品的赞助商进行充分和良好控制的上市后验证性临床试验。这些确证试验必须以尽职调查完成，我们可能需要在这些上市后确证试验中评估不同的或额外的终点。这些验证性试验可能需要招募比我们目前预期更多的患者，并将导致额外的成本，这可能高于我们目前预期的估计成本。此外，FDA目前要求作为加速批准的条件预先批准促销材料，这可能会对该产品的商业推出时间产生不利影响。
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我们不能保证FDA会同意任何提议的代理终端，也不能保证我们会决定为我们当前或未来的任何候选产品寻求或提交BLA以获得加速批准或任何其他形式的加速开发、审查或批准。同样，不能保证在FDA反馈后，我们将继续寻求或申请加速批准或任何其他形式的加速开发、审查或批准，即使我们最初决定这样做。此外，如果我们决定提交加速审批或其他快速监管指定的申请，则不能保证此类提交或申请将被接受，或任何快速审查或批准将被及时批准，或根本不能保证。
例如，如果验证我们的候选产品的预期临床益处所需的试验未能验证此类益处，或者没有显示出足够的临床益处来证明与该药物相关的风险是合理的，则FDA可以撤回对根据加速审批途径批准的候选产品的批准。如果其他证据表明我们的候选产品在使用条件下不安全或有效，我们没有尽职对我们的候选产品进行任何必要的批准后试验，或者我们散布与我们的候选产品相关的虚假或误导性宣传材料，FDA也可以撤回批准。未能为我们的候选产品获得加速批准或任何其他形式的加速开发、审查或批准，或撤回候选产品，将导致该候选产品商业化的时间更长，可能会增加该候选产品的开发成本，并可能损害我们在市场上的竞争地位。
随着2022年12月FDORA的通过，国会修改了某些关于加快药品和生物制品审批的条款。具体地说，新立法授权FDA：要求赞助商在获得加速批准之前进行验证性临床试验，要求获得加速批准的产品的赞助商每六个月向FDA提交一次批准后研究的进展报告，直到研究完成；以及在验证性试验未能验证产品的临床益处后，使用加速程序撤回对新药申请或BLA的加速批准。此外，FDORA要求该机构在批准加速批准后决定不要求进行此类研究时，在其网站上公布“为什么不适合或不必要进行批准后研究的理由”。
最近，在2023年3月，FDA发布了指导意见草案，概述了其目前加速批准的想法和方法。FDA表示，由于癌症的严重性和危及生命的性质，加速审批路径通常用于肿瘤药物的审批。虽然单臂试验通常用于支持加速批准，但随机对照试验是首选方法，因为它提供了更可靠的疗效和安全性评估，并允许与可用的治疗进行直接比较。为此，FDA概述了设计、进行和分析试验数据的考虑因素，这些试验旨在支持肿瘤治疗药物的加速批准。虽然该指南目前只是草案形式，即使最终敲定也不会具有法律约束力，但如果我们寻求加速批准我们的任何产品，我们将需要仔细考虑FDA的指南。因此，即使我们确实获得了加速批准，我们也可能不会经历更快的开发或监管审查或批准过程，并且获得加速批准并不能保证最终获得FDA的完全批准。
在欧盟，在尚未获得所有必需的安全性和有效性数据的情况下，可能会授予“有条件的”上市授权。有条件的营销授权取决于生成缺失数据或确保增加安全措施所需满足的条件。有条件营销授权的有效期为一年，必须每年续签一次，直到满足所有相关条件。一旦提供了适用的待定研究，有条件的营销授权就可以成为“标准”营销授权。然而，如果在EMA设定的时间范围内没有满足条件，营销授权将停止续签。
当前和未来的立法可能会增加我们获得任何获得上市批准的候选产品的报销的难度和成本。
在美国和其他司法管辖区，有关医疗保健系统的立法和法规变更以及拟议的变更可能会阻止或推迟我们的候选产品的上市审批，限制或规范审批后的活动，并影响我们以盈利方式销售任何我们获得营销批准的候选产品的能力。我们预计，目前的法律，以及未来可能采取的其他医疗改革措施，可能会导致更严格的覆盖标准，并对我们可能获得的价格产生额外的下行压力
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对于任何经批准的产品。如果我们的产品不能得到报销或范围有限，我们的业务可能会受到实质性的损害。
2010年3月，总裁·奥巴马签署了《ACA》，使之成为法律。此外，自ACA颁布以来，还提出并通过了其他立法修改。2011年8月，《2011年预算控制法案》(Budget Control Act Of 2011)等法案为国会制定了削减开支的措施。一个赤字削减联合特别委员会的任务是建议在2013年至2021年期间至少削减1.2万亿美元的赤字，但该委员会无法达到所需的目标，从而触发了立法自动削减到几个政府项目。这些变化包括，根据CARE法案，向提供者支付的联邦医疗保险付款每财年总计减少高达2%，于2013年4月生效，并将一直有效到2031年。2012年的《美国纳税人救济法》减少了向几家医疗服务提供者支付的联邦医疗保险，并将政府向提供者追回多付款项的诉讼时效从三年延长到五年。这些法律可能会导致联邦医疗保险和其他医疗保健资金的进一步减少，并以其他方式影响我们可能获得监管批准的任何候选产品的价格，或者任何此类候选产品的处方或使用频率。
根据目前的立法，医疗保险支出的实际降幅可能高达4%。综合拨款法案于2022年12月由总裁·拜登签署成为法律，对医疗保险计划的自动减支做出了几项修改。综合拨款法案第1001条将2010年4%的法定现收现付法或PAYGO自动减支推迟两年，至2024年年底。由《2021年美国救援计划法案》的颁布引发的，将医疗保险计划削减4%的计划将于2023年1月生效。综合拨款法案的医疗补偿标题包括第4163条，该条款将2011年联邦医疗保险自动减支的2%预算控制法案延长6个月至2032财年，并降低2030财年和2031财年的支付减少百分比。
自ACA颁布以来，已经并将继续有许多法律挑战和国会行动，以废除和取代该法律的条款。例如，随着总裁·特朗普于2017年12月22日签署的《税法》的颁布，国会废除了对个人的强制要求。这项要求大多数美国人购买最低水平医疗保险的条款于2019年生效。此外，2021年6月17日，美国最高法院驳回了几个州对ACA提出的最新司法挑战，但没有具体裁决ACA的合宪性。关于ACA的诉讼和立法可能会继续，结果是不可预测和不确定的。
特朗普政府还采取了行政行动来破坏或推迟ACA的实施，包括指示根据ACA具有权力和责任的联邦机构放弃、推迟、给予豁免或推迟实施ACA的任何条款，这些条款将给各州、个人、医疗保健提供者、医疗保险公司或药品或医疗器械制造商带来财政或监管负担。然而，2021年1月28日，总裁·拜登发布了一项行政命令，启动了一个特殊的投保期，目的是通过平价医疗法案市场获得医疗保险，从2021年2月15日开始，一直开放到2021年8月15日。行政命令还指示某些政府机构审查和重新考虑限制获得医疗保健的现有政策和规则，包括重新审查医疗补助示范项目和豁免计划，包括工作要求，以及通过医疗补助或ACA获得医疗保险覆盖范围造成不必要障碍的政策。ACA有可能在未来受到司法或国会的挑战。目前尚不清楚废除或取代ACA或拜登政府的医疗改革措施的其他挑战将如何影响ACA或我们的业务。
2021年12月13日，欧盟通过了关于卫生技术评估或HTA的第2021/2282号条例，修订了第2011/24/EU号指令。虽然该规例已于2022年1月生效，但只会由2025年1月起开始适用，并在此期间采取与实施有关的准备和步骤。一旦适用，它将根据相关产品分阶段实施。该条例旨在促进欧盟成员国在评估卫生技术方面的合作，包括新的医药产品以及某些高风险医疗器械，并为这些领域的欧盟层面的联合临床评估提供基础。它将允许欧盟成员国在欧盟范围内使用通用的HTA工具、方法和程序，在四个主要领域进行合作，包括对对患者具有最大潜在影响的创新卫生技术进行联合临床评估，联合科学咨询，开发人员可以向HTA当局寻求建议，
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确定新出现的卫生技术，以及早确定有前景的技术，并继续在其他领域开展自愿合作。个别欧盟成员国将继续负责评估卫生技术的非临床(例如，经济、社会、伦理)方面，并就定价和报销做出决定。
我们预计，这些医疗改革，以及未来可能采取的其他医疗改革措施，可能会导致联邦医疗保险和其他医疗保健资金的进一步减少，更严格的覆盖标准，新的支付方法，以及我们为任何经批准的产品获得的价格和/或医生因管理我们可能推向市场的任何经批准的产品而获得的补偿水平的额外下行压力。报销水平的降低可能会对我们收到的价格或我们产品的处方或管理频率产生负面影响。联邦医疗保险或其他政府计划报销的任何减少都可能导致私人支付者支付的类似减少。因此，这些改革如果生效，可能会对我们可能成功开发并获得市场批准的候选产品的预期收入产生不利影响，并可能影响我们的整体财务状况以及开发或商业化候选产品的能力。
当前和未来的立法努力可能会限制我们产品的价格，如果它们获得营销许可的话，这可能会对我们创造收入的能力产生实质性影响。
在美国，处方药的价格也一直是人们热议的话题。美国国会最近进行了几次调查，并提议并颁布了州和联邦立法，旨在提高药品定价的透明度，审查定价与制造商患者计划之间的关系，并降低联邦医疗保险和医疗补助下的药品成本。2020年，总裁·特朗普发布了几项旨在降低处方药成本的行政命令，这些命令中的某些条款已被纳入条例。这些规定包括一项临时最终规则，该规则实施了价格最惠国模式，将联邦医疗保险B部分对某些医生管理的药品的支付与其他经济发达国家支付的最低价格挂钩，从2021年1月1日起生效。然而，这一规定受到全国范围内的初步禁令的约束，2021年12月29日，医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)发布了一项最终规则来废除它。CMS表示，随着这一规则的发布，它将探索将价值纳入Medicare B部分药品支付的所有选择，并改善受益人获得循证护理的机会。
此外，2020年10月，HHS和FDA发布了一项最终规则，允许各州和其他实体制定第804条进口计划，即SIP，将某些处方药从加拿大进口到美国。这一规定在美国药物研究和制造商协会(PhRMA)的诉讼中受到了挑战，但在法院发现PhRMA没有起诉HHS的资格后，该案于2023年2月被一家联邦地区法院驳回。九个州(科罗拉多州、佛罗里达州、缅因州、新罕布夏州、新墨西哥州、北达科他州、德克萨斯州、佛蒙特州和威斯康星州)已经通过了允许从加拿大进口毒品的法律。其中一些州已经提交了第804条进口计划提案，正在等待批准。2023年1月5日，FDA批准了佛罗里达州的加拿大药物进口计划。此外，2020年11月20日，HHS敲定了一项法规，取消了药品制造商对D部分下计划赞助商降价的安全港保护，直接或通过药房福利经理，除非法律要求降价。拜登政府已将该规定的实施推迟到2026年1月1日，原因是基础设施投资和就业法案。最终规则将取消目前的医疗保险药品回扣避风港，并为受益的销售点折扣和药房福利经理服务费创造新的避风港。它原定于2022年1月1日生效，但随着2022年通胀削减法案(IRA)的通过，国会将其推迟到2032年1月1日生效。
2021年7月9日，总裁·拜登签署了14063号行政命令，其中重点关注药品价格等问题。该命令指示HHS在45天内制定一项计划，以打击“处方药定价过高，加强国内药品供应链，降低联邦政府为此类药品支付的价格，并解决反复出现的价格欺诈问题。”2021年9月9日，HHS发布了药品降价计划。该计划的主要特点是：(A)通过支持与制造商的药品价格谈判，使所有消费者和整个保健系统的药品价格更加负担得起和更加公平；(B)通过支持加强供应链、促进生物仿制药和仿制药的市场变革，改善和促进整个处方药行业的竞争；以及
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(C)通过支持公共和私人研究并确保市场激励措施促进发现有价值和可获得的新疗法，促进科学创新，以促进更好的医疗保健和改善健康状况。
2022年8月16日，《爱尔兰共和军》由总裁·拜登签署成为法律。新立法对联邦医疗保险D部分有影响，D部分是一项计划，有权享受联邦医疗保险A部分或参加联邦医疗保险B部分的个人，允许他们选择每月支付门诊处方药保险保费。除其他事项外，爱尔兰共和军要求某些药品的制造商与联邦医疗保险进行价格谈判(从2026年开始)，价格可以谈判，但有上限；根据联邦医疗保险B部分和联邦医疗保险D部分实施回扣，以惩罚超过通胀的价格上涨(首次于2023年到期)；并用新的折扣计划取代D部分覆盖缺口折扣计划(从2025年开始)。爱尔兰共和军允许卫生和社会服务部部长在最初几年通过指导而不是监管来实施其中许多规定。
具体来说，在价格谈判方面，国会授权Medicare为某些昂贵的单一来源药物和生物制品谈判较低的价格，这些药物和生物制品没有竞争的仿制药或生物仿制药，并根据Medicare B部分和D部分报销。CMS可以谈判从2026年开始由Medicare D部分支付的10种高成本药物的价格，随后是2027年的15种D部分药物，2028年的15种B部分或D部分药物，以及2029年及以后的20种B部分或D部分药物的价格。这一规定适用于批准至少9年的药品和获得许可13年的生物制品，但不适用于已批准用于单一罕见疾病或疾病的药物和生物制品。尽管如此，由于CMS可能会在价格谈判中确定这些产品的最高价格，如果我们的产品是Medicare价格谈判的对象，我们将完全面临政府行动的风险。此外，考虑到可能存在的风险，利率协议的这些条款也可能进一步增加这样的风险，即如果我们的药物产品在市场上上市9年后才制定价格，我们将无法实现药物产品的预期回报或保护我们产品的专利的全部价值。此外，这项立法还规定，如果制药商提供的价格不等于或低于法律规定的谈判达成的“最高公平价格”，或者加价幅度超过通胀，那么制药商将受到民事罚款和潜在的消费税。该立法还要求制造商为联邦医疗保险D部分中价格涨幅超过通胀的药品支付回扣。新法律还规定，2024年联邦医疗保险的自付药品成本上限为每年4000美元，此后从2025年开始，上限为每年2000美元。
此外，对于参加Medicare Part D处方药计划的个人，如果他们在达到计划的较高门槛或“灾难性时期”之前要求的承保范围超过其初始的年度承保限额，爱尔兰共和军可能会增加有关个人的法律风险。需要超过最初年度保险限额和低于灾难性时期的服务的个人必须支付100%的处方费用，直到他们达到灾难性时期。除其他外，爱尔兰共和军包含许多条款，旨在通过减少共同保险和共同支付成本、扩大较低收入补贴计划的资格以及对年度自付费用设置价格上限来减轻个人的财务负担，每一项规定都可能对定价和报告产生潜在影响。
我们预计，目前或未来涉及IRA条款的诉讼将对IRA的实施和对生物技术行业以及我们的业务和当前或未来产品的影响产生不可预测和不确定的结果。例如，2023年6月6日，默克公司对HHS和CMS提起诉讼，其中声称，爱尔兰共和军针对联邦医疗保险的药品价格谈判计划构成了违反宪法第五修正案的无偿索取。随后，包括美国商会、百时美施贵宝公司、PhRMA、阿斯特拉斯、诺和诺德、杨森制药、诺华、阿斯利康和勃林格-英格尔海姆在内的一些其他各方也向不同的法院提起诉讼，对HHS和CMS提出类似的宪法索赔。我们预计，涉及爱尔兰共和军这些条款和其他条款的诉讼将继续进行，结果不可预测和不确定。因此，虽然目前尚不清楚IRA将如何实施，但我们无法确定地预测任何联邦或州医疗改革将对我们产生什么影响，但此类变化可能会对我们的活动施加新的或更严格的监管要求，或导致我们产品的报销减少，任何这些都可能对我们的业务、运营结果和财务状况产生不利影响。
在州一级，各州越来越积极地通过立法和实施旨在控制药品和生物制品定价的法规，包括价格或患者报销限制、折扣、对某些产品准入的限制和营销成本披露和透明度措施，在某些情况下，旨在鼓励从其他国家进口和批量购买。此外，地区医疗保健
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组织和个别医院越来越多地使用招标程序来确定哪些药品和哪些供应商将包括在他们的处方药和其他医疗保健计划中。这些措施一旦获得批准，可能会降低对我们产品的最终需求，或者给我们的产品定价带来压力。我们预计未来将采取更多的州和联邦医疗改革措施，其中任何一项都可能限制联邦和州政府为医疗产品和服务支付的金额，这可能会导致对我们候选产品的需求减少或额外的定价压力。
最后，在美国以外的一些国家，包括欧盟国家，处方药的定价受到政府的控制和准入。在这些国家，在收到产品上市许可后，与政府当局进行定价谈判可能需要相当长的时间。为了在一些国家获得报销或定价批准，我们或我们的合作者可能需要进行一项临床试验，将我们产品的成本效益与其他可用的疗法进行比较。如果我们的产品无法获得报销或在范围或金额上受到限制，或者如果定价水平不令人满意，我们的业务可能会受到实质性损害。
我们可能会受到某些医疗保健法律和法规的约束，这可能会使我们面临刑事制裁、民事处罚、合同损害、声誉损害、罚款、交还、被排除在政府医疗保健计划之外、削减或限制我们的业务，以及未来利润和收益的减少(如果有的话)。
医疗保健提供者、第三方付款人和其他人将在我们获得营销批准的任何产品的推荐和处方中发挥主要作用。我们目前和未来与医疗保健提供者和第三方付款人的协议将使我们面临广泛适用的欺诈和滥用以及其他医疗法律法规，这些法律和法规可能会限制我们研究以及营销、销售和分销我们获得营销批准的任何产品的业务或财务安排和关系。可能适用的美国联邦和州医疗保健法律法规包括：
| ● | 《反回扣条例》 除其他事项外，联邦《反回扣条例》禁止个人和实体故意直接或间接地以现金或实物形式索要、提供、接受或提供报酬，以诱使或奖励个人转介或购买、订购或推荐任何商品或服务，而这些商品或服务可根据联邦医疗保险和医疗补助计划支付。 |
| ● | 虚假申报法. 联邦虚假索赔法和民事罚金法，包括《民事虚假索赔法》和《民事金融惩罚法》，对故意或导致向联邦政府提出虚假或欺诈性或虚假陈述以避免、减少或隐瞒向联邦政府付款的义务的个人或实体施加刑事和民事处罚，包括民事举报人或准告密者提起的诉讼。 |
| ● | HIPAA. 1996年《联邦健康保险可携性和责任法案》，除其他外，对执行或企图执行诈骗任何医疗福利方案的计划规定了刑事和民事责任。 |
| ● | HIPAA和HITECH经《促进经济和临床健康的卫生信息技术法》或《卫生信息技术促进经济和临床健康法》修订的 《卫生信息和技术促进法》还规定了某些类型的个人和实体在保护个人可识别的健康信息的隐私、安全和传输方面的义务，包括强制性合同条款。 |
| ● | 《虚假陈述法》. 联邦虚假陈述法禁止明知和故意伪造、隐瞒或掩盖与提供或支付医疗福利、项目或服务有关的重大事实或作出任何重大虚假陈述。 |
| ● | 透明度要求 联邦医生支付阳光法案要求某些药品、器械、生物制品和医疗用品的制造商，在医疗保险、医疗补助或儿童健康保险计划下可以支付的，每年向卫生和公共服务部报告与向医生支付款项和其他价值转移有关的信息(定义为 |
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| (包括医生、牙医、验光师、足科医生和脊椎按摩师)、其他医疗保健提供者以及医生及其直系亲属的所有权和投资权益。自2022年1月1日起，适用的制造商还必须报告有关前一年向医生助理、护士执业人员、临床护士专家、麻醉师助理、注册护士麻醉师和注册助产士支付和其他价值转移的信息。 |
| ● | 类比国家法和外国法 类似的州法律和法规，如州反回扣和虚假索赔法以及透明度法，可能适用于销售或营销安排，以及涉及由非政府第三方付款人(包括私人保险公司)报销的医疗项目或服务的索赔，一些州法律要求制药公司遵守制药行业的自愿合规指南和联邦政府颁布的相关合规指南，此外还要求制造商报告与向医生和其他医疗保健提供者支付款项或营销支出有关的信息。在某些情况下，许多州的法律还对健康信息的隐私和安全进行管理，其中许多法律在很大程度上彼此不同，而且往往不会被HIPAA抢占，从而使合规工作复杂化。在许多情况下，外国法律也对健康信息的隐私和安全进行管理。 |
在欧盟，禁止向医生提供福利或优势，以诱导或鼓励医生开处方、推荐、背书、购买、供应、订购或使用医疗产品。在某些欧盟成员国向医生支付的费用必须公开披露。此外，与医生达成的协议通常必须事先通知医生的雇主、医生的主管专业组织和/或欧盟成员国的监管当局，并予以批准。这些要求在适用于欧盟成员国的国家法律、行业守则或专业行为守则中作出规定。不遵守这些要求可能会导致声誉风险、公开谴责、行政处罚、罚款或监禁。
努力确保我们与第三方的业务安排以及我们的业务总体上符合适用的医疗法律和法规，这将涉及大量成本。政府当局可能会得出结论，我们的业务实践可能不符合当前或未来涉及适用欺诈和滥用或其他医疗保健法律和法规的现行或未来法规、法规或判例法。如果我们的运营被发现违反了任何这些法律或任何其他可能适用于我们的政府法规，我们可能会面临重大的民事、刑事和行政处罚、损害赔偿、罚款、监禁、将产品排除在政府资助的医疗计划(如Medicare和Medicaid)之外、返还、合同损害和声誉损害，任何这些都可能严重扰乱我们的运营。如果我们预期与之开展业务的任何医生或其他提供者或实体被发现不符合适用法律，他们可能会受到刑事、民事或行政制裁，包括被排除在政府资助的医疗保健计划之外。
我们受到与数据隐私和安全相关的严格的隐私法律、信息安全法律、法规、政策和合同义务的约束，此类法律、法规、政策、合同义务的变化以及不遵守此类要求可能会使我们面临巨额罚款和处罚，这可能会对我们的业务、财务状况或运营结果产生重大不利影响。
我们受适用于收集、传输、存储和使用个人身份信息的数据隐私和保护法律法规的约束，其中包括对个人信息的隐私、安全和传输施加某些要求，包括美国、欧盟和英国的全面监管制度。隐私和数据保护的立法和监管格局在世界各地的司法管辖区继续发展，人们越来越关注隐私和数据保护问题，这可能会影响我们的业务。如未能遵守任何此等法律及法规，可能会对本公司采取执法行动，包括罚款、受影响人士要求损害赔偿、损害本公司的声誉及商誉损失，而上述任何事项均可能对本公司的业务、财务状况、营运结果或前景造成重大不利影响。
美国有许多联邦和州法律法规与个人信息的隐私和安全有关。特别是，根据HIPAA颁布的条例建立了隐私和安全标准，限制使用和披露可单独识别的健康信息或受保护的健康信息，并要求实施行政、物理和技术保障措施，以保护受保护的健康信息的隐私，并确保
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受保护的电子健康信息的机密性、完整性和可用性。确定受保护的健康信息是否已按照适用的隐私标准和我们的合同义务进行处理可能很复杂，可能会受到不断变化的解释的影响。这些义务可能适用于我们现在或将来的部分或全部业务活动。
如果我们不能适当地保护受保护的健康信息的隐私和安全，我们可能被发现违反了我们的合同。此外，如果我们不遵守适用的隐私法，包括适用的HIPAA隐私和安全标准，我们可能面临民事和刑事处罚。HHS执法活动可能导致财务责任和声誉损害，对此类执法活动的回应可能会消耗大量内部资源。此外，州总检察长有权提起民事诉讼，寻求禁令或损害赔偿，以回应威胁州居民隐私的侵权行为。我们不能确定这些规定将如何解释、执行或应用于我们的业务。除了与执法活动和潜在合同责任相关的风险外，我们在联邦和州一级不断努力遵守不断变化的法律和法规的努力可能代价高昂，需要不断修改我们的政策、程序和系统。
有各种各样的数据保护法适用于我们的活动，州和联邦两级的各种执法机构可以根据一般消费者保护法审查公司的隐私和数据安全问题。联邦贸易委员会(Federal Trade Commission，简称FTC)和州总检察长都在积极审查消费者的隐私和数据安全保护措施。此外，联邦和州两级已经颁布或正在审议新的法律。因此，我们将需要努力确保我们的业务实践符合联邦和州一级与隐私和数据安全相关的不断变化的规则和指导，以降低我们对任何潜在执法行动的风险，这可能是代价高昂的。此外，如果我们受到执法行动和和解命令的约束，我们可能会被要求遵守非常具体的隐私和数据安全做法，或者支付罚款和遵守特定的合规要求，所有这些都可能代价高昂，并对我们的业务产生不利影响。
例如，联邦贸易委员会通过其最近的执法行动，特别关注对健康和基因数据的非法处理，并正在扩大其根据联邦贸易委员会法案第5条解释为“不公平”的侵犯隐私行为的类型，以及它认为可触发健康违规通知规则的活动类型，联邦贸易委员会也有权执行该规则，并正在制定与商业监控和数据安全有关的规则。
同样，2018年，加利福尼亚州通过了《加州消费者隐私法案》(California Consumer Privacy Act，简称CCPA)，该法案于2020年1月1日生效，对处理加州居民个人信息的企业提出了许多要求。CCPA的许多要求与《一般数据保护条例》(GDPR)中的要求类似，包括要求企业向数据主体提供关于收集到的关于他们的信息以及此类信息的使用和共享方式的通知，以及赋予数据主体请求访问此类个人信息的权利，并在某些情况下请求删除此类个人信息。CCPA还赋予加州居民选择不出售其个人信息的权利。CCPA包含了对违反其要求的公司的重大处罚。此外，加州隐私权法案(CPRA)于2023年1月1日生效，大幅扩展了CCPA，纳入了其他类似GDPR的条款，包括要求加州居民的个人信息的使用、保留和共享是合理必要的，并与收集或处理的目的相称，为敏感的个人信息提供额外的保护，并要求更多地披露与通知居民保留信息有关的信息。CPRA还成立了加州隐私保护局，这是一个新的执行机构，其唯一职责是执行CPRA。
除了加利福尼亚州，至少还有11个州通过了类似于CCPA和CPRA的全面隐私法。这些法律要么已经生效，要么将在2026年底之前的某个时候生效。与CCPA和CPRA一样，这些法律规定了与处理个人信息有关的义务，以及处理“敏感”数据(在某些情况下包括健康数据)的特殊义务。这些法律的一些规定可能适用于我们的商业活动。还有一些州正在大力考虑或已经在2023年立法会议期间通过全面的隐私法，这些法律将于2024年及以后生效，包括新罕布夏州和新泽西州。其他州将在未来考虑这些法律，国会也一直在辩论是否通过一项联邦隐私法。还有一些州专门监管可能影响我们业务的健康信息。例如，华盛顿州最近通过了一项健康隐私法，将规范健康信息的收集和共享，
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而且法律也有私人诉权，这进一步增加了相关的合规风险。康涅狄格州和内华达州也通过了类似的法律来监管消费者健康数据。这些法律可能会影响我们的商业活动，包括我们研究对象的确定、与商业伙伴的关系，以及最终我们产品的营销和分销。
与美国的法律类似，欧洲和其他国家也有重要的隐私和数据安全法律适用。关于位于欧洲经济区或欧洲经济区的个人的个人数据(包括个人健康数据)的收集、使用、披露、转移或其他处理，以及在欧洲经济区进行的个人数据处理，受2018年5月生效的GDPR监管，并对在本行业运营的公司在处理个人数据和跨境转移此类数据方面施加义务。GDPR规定了繁重的问责义务，要求数据管制员和处理者保存其数据处理和政策的记录。如果我们或我们合作伙伴或服务提供商的隐私或数据安全措施未能遵守GDPR要求，我们可能会面临诉讼、监管调查、执法通知，要求我们改变使用个人数据的方式和/或高达2000万欧元或上一财年全球年营业额4%的罚款，以及受影响个人的赔偿要求、负面宣传、声誉损害和潜在的商业和商誉损失。
GDPR对将个人数据从欧盟跨境转移到欧盟尚未发现有足够数据保护立法的国家(如美国)施加了限制。人们一直担心企业将个人数据从欧盟转移到其他国家的能力。2020年7月，欧盟法院(Court of the European Union，简称CJEU)宣布欧盟-美国隐私保护法案(EU-U.S.Privacy Shield)无效，该法案是将个人数据从欧洲经济区转移到美国合法化的机制之一。CJEU的决定还令人质疑另一种数据传输手段--将个人数据从欧洲经济区转移到美国的标准合同条款--的长期可行性。虽然我们没有根据隐私保护进行自我认证，但CJEU的这一决定可能会导致对从EEA到美国的数据传输进行更严格的审查，并增加我们遵守数据隐私法规的成本，以及我们与供应商和业务合作伙伴谈判适当的隐私和安全协议的成本。
此外，2022年10月，总裁·拜登签署了一项行政命令，实施欧盟-美国数据隐私框架，该框架将取代欧盟-美国隐私盾牌。欧盟于2022年12月启动了通过欧盟-美国数据隐私框架充分性决定的进程，欧盟委员会于2023年7月10日通过了充分性决定。充分性决定将允许自行认证欧盟-美国数据隐私框架的美国公司将其作为从欧盟向美国传输数据的有效数据传输机制。然而，一些隐私倡导团体已经表示，他们将挑战欧盟-美国数据隐私框架。如果这些挑战成功，它们可能不仅会影响欧盟-美国数据隐私框架，还会进一步限制标准合同条款和其他数据传输机制的生存能力。围绕这一问题的不确定性有可能影响我们在国际层面的业务。
此外，尽管英国“实施”和补充GDPR的2018年数据保护法已于2018年5月23日获得皇家批准，并已在英国生效，但仍不清楚根据GDPR将数据从欧洲经济区转移到英国是否仍然合法。贸易与合作协议规定了一个过渡期，从2021年1月1日起，在此期间，英国在处理和转移个人数据方面将被视为欧盟成员国，为期四个月。这可能会再延长两个月。在此之后，英国将成为GDPR下的“第三国”，除非欧盟委员会就向英国转移个人资料作出充分决定。英国已经确定，它认为所有欧盟27国和欧洲经济区成员国在数据保护方面都是足够的，确保从联合王国流向欧盟/欧洲经济区的数据不受影响。
除GDPR外，全球越来越多的国家也制定了隐私和数据安全法。虽然许多法律松散地遵循GDPR作为模型，但其他法律包含不同或相互冲突的条款。这些法律将通过增加合规成本、与合同相关的成本和潜在的执法行动，影响我们开展业务活动的能力，包括我们的临床试验以及商业产品的销售和分销。
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虽然我们继续处理最近数据隐私法规变化的影响，但随着新法规的生效和持续的法律挑战，数据隐私在国内和国际层面仍然是一个不断变化的格局，我们遵守不断变化的数据保护规则的努力可能不会成功。这些法律的解释和适用有可能与我们的做法不符。我们必须投入大量资源来理解和顺应这一不断变化的局面。不遵守有关数据保护的法律将使我们面临欧洲经济区和其他地方数据保护当局采取执法行动的风险，如果我们被发现违反法律，可能会受到重大处罚。同样，如果不遵守美国联邦和州有关个人信息隐私和安全的法律，我们可能会受到此类法律的惩罚。任何这种不遵守数据保护和隐私法的行为都可能导致政府施加罚款或命令，要求我们改变我们的做法、索赔或其他责任、监管调查和执法行动、诉讼和巨额补救费用，其中任何一项都可能对我们的业务产生不利影响。即使我们没有被确定为违反了这些法律，政府对这些问题的调查通常也需要花费大量资源，并产生负面宣传，这可能会损害我们的业务、财务状况、运营结果或前景。
关于我们的业务，我们受到美国和某些外国出口管制、进口、制裁、反腐败和反洗钱法律和法规的约束，不遵守这些法律可能会使我们承担刑事和/或民事责任，并损害我们的业务。
我们遵守出口管制和进口法律法规，包括美国出口管理条例、美国海关条例、由美国财政部外国资产管制办公室实施的各种经济和贸易制裁条例、1977年修订的美国反海外腐败法、《反海外腐败法》、美国《美国法典》第18编第202节中包含的美国国内贿赂法规、美国旅行法、美国爱国者法，以及我们开展活动所在国家的其他州和国家反贿赂和反洗钱法律。反腐败法的解释很宽泛，禁止公司及其雇员、代理人、第三方中间人、合资伙伴和合作者直接或间接授权、承诺、提供或提供不正当的付款或福利给公共或私营部门的接受者。我们可能与政府机构或政府附属医院、大学和其他组织的官员和员工有直接或间接的互动。此外，我们可能会聘请第三方中介机构在国外推广我们的临床研究活动和/或获得必要的许可、执照和其他监管批准。我们可能要为这些第三方中介机构、我们的员工、代表、承包商、合作伙伴和代理人的腐败或其他非法活动负责，即使我们没有明确授权或实际了解这些活动。
不遵守上述法律和法规可能使我们面临举报人投诉、调查、制裁、和解、起诉、其他执法行动、返还利润、巨额罚款、损害赔偿、其他民事和刑事处罚或禁令、暂停和/或禁止与某些人签订合同、丧失出口特权、声誉损害、不利的媒体报道和其他附带后果。如果发起任何传票、调查或其他执法行动，或者实施政府或其他制裁，或者如果我们不能在任何可能的民事或刑事诉讼中获胜，我们的业务、运营结果和财务状况可能会受到实质性损害。此外，对任何行动的回应都可能导致管理层注意力和资源的重大转移，以及巨额国防和合规成本以及其他专业费用。在某些情况下，执法当局甚至可能会让我们任命一个独立的合规监督员，这可能会导致额外的成本和行政负担。
美国和国际贸易政策的变化，特别是与中国有关的政策变化，可能会对我们的业务和经营业绩产生不利影响。
美国政府最近发表的声明和采取的某些行动可能会导致美国和国际贸易政策的潜在变化，包括对中国制造的某些产品征收几轮关税和出口管制限制，最近还提出了一项立法，如果通过，将限制与某些提供生物制药研发和制造服务的中国公司的贸易。最近，中国和美国都各自加征关税，表明可能会出现进一步的贸易壁垒。目前尚不清楚是否会采取新的关税、出口管制、贸易限制或其他新的法律或法规，以及在多大程度上会采取这些行动，或者这些行动将对我们或我们的行业产生什么影响。持续的不确定性，或进一步升级
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当然，美国和中国之间的贸易和政治紧张关系可能会导致中国的研发和制造环境不利，特别是对美国公司来说，包括报复性限制，这些限制会阻碍或可能抑制我们依赖我们在中国运营的CDMO和其他服务提供商的能力。例如，美国国会已提出立法提案，其中可能禁止利用美国政府执行机构的合同、赠款或贷款资金来采购或获得，或签订、延长或续签涉及使用某些中国公司生产或提供的某些设备或服务的合同，这可能会导致我们重新评估我们与目前位于中国的CDMO的关系。虽然我们尚未开始候选药物的商业化，但政府在国际贸易中的任何不利政策，例如出口管制、资本管制、关税或其他贸易限制，都可能影响对我们药物产品的需求、候选产品的竞争地位，以及用于临床前研究和临床试验的原料和候选成品的进出口，尤其是关于我们从中国进口的制成品候选产品，包括根据我们与药明生物的制造安排和许可协议。如果实施任何新的关税、出口管制、立法和/或法规，或者如果重新谈判现有的贸易协定，或者特别是如果美国政府因最近的美中国贸易紧张局势而采取报复性贸易行动，这些变化可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。
如果我们不遵守环境、健康和安全法律法规，我们可能会受到罚款或处罚，或者产生可能损害我们业务的成本。
我们受到许多环境、健康和安全法律和法规的约束，包括那些管理实验室程序以及危险材料和废物的处理、使用、储存、处理和处置的法律和法规。有时和将来，我们的业务可能涉及使用危险和易燃材料，包括化学品和生物材料，还可能产生危险废物产品。即使我们与第三方签订了处置这些材料和废品的合同，我们也不能完全消除这些材料造成污染或伤害的风险。在使用或处置我们的危险材料造成污染或伤害的情况下，我们可能要对由此造成的任何损害负责，任何责任都可能超出我们的资源范围。我们还可能招致与民事或刑事罚款以及不遵守此类法律和法规的惩罚相关的巨额费用。
我们维持工人补偿保险，以支付我们因使用危险材料导致员工受伤而可能产生的成本和费用，但该保险可能不足以支付潜在的责任。我们不为可能对我们提出的环境责任或有毒侵权索赔提供保险。
此外，为了遵守当前或未来的环境、健康和安全法律法规，我们可能会产生巨额成本。当前或未来的环境法律法规可能会损害我们的研究、开发或生产努力。此外，不遵守这些法律法规可能会导致巨额罚款、处罚或其他制裁。
我们的员工、独立承包商、CRO、顾问、商业合作伙伴、供应商和主要调查人员可能从事不当行为或其他不当活动，包括不遵守监管标准和要求。
我们面临着员工、独立承包商、CRO、顾问、商业合作伙伴、供应商以及我们的主要研究人员(如果我们开始临床试验)的欺诈或其他不当行为的风险。这些当事人的不当行为可能包括故意不遵守FDA法规或适用于欧盟和其他司法管辖区的法规，向FDA、欧盟和其他监管机构提供准确信息，遵守美国和国外的医疗欺诈和滥用法律法规，准确报告财务信息或数据，或向我们披露未经授权的活动。特别是，医疗保健行业的销售、营销和商业安排受到旨在防止欺诈、不当行为、回扣、自我交易和其他滥用行为的广泛法律法规的约束。这些法律法规限制或禁止广泛的定价、折扣、营销和促销、销售佣金、客户激励计划等业务安排。
此类不当行为还可能涉及不当使用在临床试验或与FDA或其他监管机构互动过程中获得的信息，这可能导致监管制裁，并对我们的
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声誉。即使有了适当的政策和程序，也不可能总是能够识别和阻止不当行为，我们为发现和防止此类活动而采取的预防措施可能无法有效地控制未知或无法管理的风险或损失，或保护我们免受政府调查或因未能遵守这些法律或法规而引起的其他行动或诉讼。如果对我们采取任何此类行动，而我们未能成功地为自己辩护或维护自己的权利，这些行动可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生重大影响，包括施加巨额罚款或其他制裁。
与我们的业务运营、员工事务和管理增长相关的风险
我们未来的成功取决于我们留住关键员工、顾问和顾问的能力，以及吸引、留住和激励合格人员的能力。
我们高度依赖我们的高管以及我们科学和临床团队的其他成员的管理、研发、临床、财务和业务发展方面的专业知识。虽然我们有聘用邀请函，列出了与我们每一位高管的聘用条款，但他们中的每一位都可以随时终止与我们的雇佣关系。因此，这些聘书并不能保证我们在任何时间内都能留住我们的高管。此外，保险范围越来越昂贵，包括董事和高级管理人员责任保险或D&O保险。我们可能无法以合理的费用或足够的金额维持D&O保险，以满足可能出现的任何责任。无法获得和维护D&O保险可能会使我们难以留住和吸引有才华和技能的董事和高级管理人员为我们的公司服务，这可能会对我们的业务产生不利影响。我们不为我们的任何员工提供“关键人物”保险。
招募和留住合格的科学和临床人员，以及如果我们成功地为我们的候选产品获得市场批准，销售和营销人员是并将是我们成功的关键。失去高管或其他关键员工的服务可能会阻碍、推迟或阻止我们实现研发和商业化目标，并严重损害我们成功实施业务战略的能力。此外，更换高管和其他关键员工可能很困难，可能需要很长一段时间，因为我们行业中拥有成功开发、获得监管部门批准并将产品商业化所需技能和经验的个人数量有限，特别是我们的候选产品。我们的总部设在马萨诸塞州，该州拥有许多其他生物制药公司以及许多学术和研究机构，导致对合格人才的激烈竞争。此外，如果我们从竞争对手那里雇佣人员，我们可能会受到指控，称他们被不正当地索要，或他们泄露了专有或其他机密信息，或他们的前雇主拥有他们的研究成果。我们还面临着从大学和研究机构招聘科学和临床人员的竞争。此外，我们依赖顾问和顾问，包括科学和临床顾问，帮助我们制定研发战略。我们的顾问和顾问可能受雇于我们以外的雇主，并可能根据与其他实体签订的咨询或咨询合同作出承诺，这可能会限制我们获得他们的机会。此外，美国正在经历劳动力短缺，这反过来又创造了一个具有竞争力的工资环境，这可能会进一步加剧上述风险，并可能影响我们留住高管或其他关键员工的能力。如果我们无法继续吸引和留住高素质的人才，我们实施增长战略的能力将受到限制，并可能对我们的业务、前景、财务状况和运营结果产生不利影响。
我们依赖我们的信息技术系统和我们的第三方服务提供商的系统，这些系统的任何故障都可能损害我们的业务。安全漏洞、数据丢失、无法访问系统和其他中断可能会危及与我们的业务相关的敏感信息或阻止我们访问关键信息，并使我们面临责任或竞争或声誉损害，这可能会对我们的业务、运营结果和财务状况产生不利影响。
我们收集和维护开展业务所需的数字和其他形式的信息，我们越来越依赖信息技术系统和基础设施来运营我们的业务。在我们的正常业务过程中，我们收集、存储和传输大量的机密信息，包括知识产权、专有业务信息和个人信息。至关重要的是，我们必须以安全的方式这样做，以维护此类机密信息的隐私、安全、机密性、可用性和完整性。我们的内部
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信息技术系统和基础设施，以及我们所依赖的承包商、顾问、供应商、服务提供商和其他第三方的系统和基础设施，容易受到计算机病毒、恶意软件、自然灾害、恐怖主义、战争、电信和电气故障、互联网上的网络攻击或网络入侵、拒绝或降级服务攻击、勒索软件、黑客攻击、网络钓鱼和其他社会工程攻击、电子邮件附件、组织内部人员或有权访问组织内部系统的人员的故意或意外行为或入侵造成的损害或未经授权的访问或使用。
随着来自世界各地的未遂攻击和入侵的数量、强度和复杂性增加，安全漏洞或中断或数据丢失的风险普遍增加，特别是通过网络攻击或网络入侵，包括计算机黑客、供应链攻击、外国政府和网络恐怖分子。此外，攻击者可能会使用人工智能和机器学习来对目标发动更自动化、更有针对性和更有针对性的攻击。此外，获取机密信息的移动设备的普遍使用增加了设备丢失或被盗、安全事件和数据安全漏洞的风险，这可能导致机密信息或其他知识产权的损失。我们还可能面临更大的安全漏洞或中断风险，因为我们对互联网技术的依赖以及我们远程工作的员工数量，这可能会为网络罪犯利用漏洞创造更多机会。我们缓解网络安全问题、错误、病毒、蠕虫、恶意软件程序和安全漏洞的成本可能很高，虽然我们已经实施了安全措施来保护我们的数据安全和信息技术系统，但我们解决这些问题的努力可能不会成功，这些问题可能会导致意外中断、延迟、服务停止、负面宣传和对我们的业务和竞争地位的其他损害。如果发生这样的事件并导致我们的运营中断，可能会导致我们的产品开发计划发生实质性中断。
任何影响我们、我们的合作伙伴、我们的服务提供商或我们的行业的安全妥协，无论是真实的还是感知的，都可能损害我们的声誉，侵蚀人们对我们安全措施有效性的信心，并导致监管审查。如果发生此类事件并导致我们的运营中断，或导致未经授权获取或访问个人身份信息或个人身份的健康信息(违反了某些适用的隐私法，如HIPAA、CCPA、HITECH和GDPR)，可能会导致我们的发现和开发计划以及我们的业务运营发生实质性中断，无论是由于我们的商业机密丢失或其他类似中断。联邦、州和外国政府的一些要求包括公司有义务通知个人涉及特定个人身份信息的安全漏洞，这些漏洞可能是我们或我们的供应商、承包商或与我们有战略关系的组织经历的漏洞造成的。与安全漏洞相关的通知和后续行动可能会影响我们的声誉，导致我们产生巨额成本，包括法律费用和补救费用。例如，已完成或未来临床试验的临床试验数据丢失可能会导致我们的监管审批工作延迟，并显著增加我们恢复或复制丢失数据的成本。我们还将面临损失、政府调查或执法、诉讼和潜在责任的风险，其中任何一项都可能对我们的业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响。虽然我们确实维持网络责任保险，但我们的保险范围在类型或金额上可能不足以涵盖与安全漏洞、网络攻击、网络入侵或其他相关漏洞或中断相关的任何此类损失、索赔或责任。
如果我们的候选产品获得批准，与在国际上营销我们的产品相关的各种风险可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。
我们还计划寻求美国以外的监管机构批准我们的候选产品，因此，如果我们获得必要的批准，我们预计我们将面临与在国际司法管辖区经营有关的额外风险，包括进行营销和销售活动，包括：
| ● | 外国与美国不同的监管要求； |
| ● | 关税、贸易壁垒、价格和外汇管制等监管要求的意外变化； |
| ● | 经济疲软，包括通货膨胀，或特别是外国经济体和市场的政治不稳定； |
| ● | 在国外居住或旅行的员工遵守税收、就业、移民和劳动法； |
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| ● | 外国税，包括预扣工资税； |
| ● | 外汇波动，这可能导致经营费用增加和收入减少，以及在另一国开展业务所附带的其他义务； |
| ● | 与管理多个付款人报销制度、政府付款人或患者自付系统相关的复杂性； |
| ● | 海外业务人员配备和管理困难； |
| ● | 在劳工骚乱比美国更普遍的国家，劳动力的不确定性； |
| ● | 《反海外腐败法》或其他类似外国法规规定的潜在责任； |
| ● | 挑战执行我们的合同和知识产权，特别是在那些不像美国那样尊重和保护知识产权的外国； |
| ● | 因任何影响国外原材料供应或制造能力的事件而造成的生产短缺；以及 |
| ● | 地缘政治行动造成的业务中断，包括战争、武装冲突和恐怖主义或自然灾害，包括流行病或其他传染病、地震、台风、洪水和火灾的爆发。 |
任何这些因素，加上与国际业务相关的其他风险，都可能对我们未来的国际扩张和业务产生重大不利影响，从而影响我们的业务结果。
我们可能会从事战略交易，这可能会影响我们的流动性，增加我们的费用，并对我们的管理层造成重大干扰。
我们可能会不时考虑战略性交易，例如收购公司、购买资产以及知识产权、产品或技术的对外许可或内部许可。我们未来可能考虑的其他潜在交易包括各种商业安排，包括剥离、战略合作伙伴关系、合资企业、重组、资产剥离、业务合并和投资。未来的任何交易都可能增加我们的短期和长期支出，导致我们的股权证券(包括我们的普通股)的潜在稀释发行，或者产生债务、或有负债、摊销费用或收购的正在进行的研发费用，任何这些都可能影响我们的财务状况、流动性和运营结果。未来的收购可能还需要我们获得足够的额外资本，这些资本可能不会以优惠的条件提供，或者根本不会。这些交易可能不会成功，可能需要大量的时间和管理层的注意。此外，我们未来可能收购的任何业务的整合可能会扰乱我们现有的业务，可能是一项复杂、风险和成本高昂的努力，我们可能永远无法实现收购的任何或所有潜在好处。因此，虽然我们不能保证我们将进行或成功完成上述性质的任何额外交易，但我们确实完成的任何额外交易可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和前景产生重大不利影响。
我们的行动或我们所依赖的第三方的行动可能会受到发生灾难性事件的影响，例如恐怖袭击、战争或其他武装冲突、地缘政治紧张局势或贸易战、流行病或自然灾害。
我们依赖我们的员工、顾问、CDMO、CRO以及监管机构和其他各方来持续运营我们的业务。虽然我们维持灾难恢复计划，但它们可能无法充分保护我们。尽管我们或我们所依赖的任何第三方对灾难性事件采取了任何预防措施，包括恐怖袭击、战争或其他武装冲突、地缘政治紧张局势或贸易战、流行病或自然灾害，但这些事件可能会对我们的研发、制造、临床前研究、临床试验造成重大干扰。
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最终，如果获得批准，我们的产品将实现商业化。由于气候变化、战争或其他武装冲突的影响、敌对行动的升级、地缘政治紧张局势或贸易战、恐怖主义行为或天灾，特别是涉及我们或我们所依赖的第三方在其设有办公室、制造或临床试验地点的地理位置，这些事件对基础设施造成的长期中断，如自然灾害，可能会对我们的业务产生不利影响。虽然我们承保业务中断保险单，并在合同中通常有条款在某些情况下保护我们，但我们的承保范围可能不包括或不足以补偿我们可能发生的所有损失。任何影响我们、我们的CDMO、我们的CRO、监管机构或与我们接触的其他各方的灾难性事件都可能对我们的运营和财务业绩产生实质性的不利影响。
与我们普通股所有权和我们的上市公司地位相关的风险
我们普通股的活跃交易市场可能永远不会发展或持续下去。
尽管我们的普通股在纳斯达克全球精选市场上市，但我们股票的活跃交易市场可能永远不会发展或维持。因此，我们的股东可能很难在不压低股票市场价格的情况下出售他们的股票，甚至根本不压低股票的市场价格。
我们普通股的价格一直并可能继续受到与我们的业务相关或无关的波动的影响，我们普通股的购买者可能会遭受价值下降。
我们普通股的市场价格一直并可能继续受到许多因素的重大波动的影响，其中许多因素是我们无法控制的。一般的股票市场，特别是生物技术和制药公司的市场经历了极端的波动，这种波动往往与某些公司的经营业绩无关。由于这种波动，投资者可能无法以或高于购买普通股的价格出售普通股。我们普通股的市场价格可能受到许多因素的影响，包括：
| ● | 我们的临床前研究和临床试验的结果； |
| ● | 我们可能进行的任何当前或未来临床试验的开始、登记或结果，或我们候选产品的开发状态的变化； |
| ● | 临床试验的不良结果、启动或完成延迟或终止； |
| ● | 与使用我们的候选产品相关的出乎意料的严重安全问题； |
| ● | 竞争对手候选产品的临床试验结果或监管进展； |
| ● | 不利的监管决定，包括未能获得监管部门对我们候选产品的批准； |
| ● | 美国和其他国家的法规或法律发展； |
| ● | 我们对候选产品的监管备案的任何延误，以及与适用监管机构对此类备案的审查相关的任何不利发展或被认为不利的事态发展，包括但不限于FDA发出的“拒绝备案”信函或要求提供更多信息的请求； |
| ● | 公众对我们或第三方发布的新闻稿或其他公开公告的回应，包括我们向SEC提交的文件，以及与收购、战略交易、许可证、合资企业、合作、资本承诺、知识产权、诉讼或其他影响我们或我们业务的争议有关的公告； |
| ● | 如果获得批准，我们的候选产品的市场接受度低于预期； |
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| ● | 有关我们制造商的不利发展； |
| ● | 我们无法为任何经批准的产品获得足够的产品供应，或无法以可接受的价格获得供应； |
| ● | 与我们的临床前和临床开发计划相关的费用水平的变化，包括与我们的CRO和临床试验地点的发票开具时间和其他账单实践有关； |
| ● | 如果任何候选产品获得批准，与我们的商业化活动相关的费用水平将发生变化； |
| ● | 我们竞争对手或潜在竞争对手的临床结果； |
| ● | 竞争对手推出新产品或新服务； |
| ● | 我们或任何可能覆盖我们普通股的证券分析师的财务估计变化； |
| ● | 我们行业的状况或趋势； |
| ● | 我们的现金头寸； |
| ● | 我们或我们的股东将来出售我们的普通股； |
| ● | 采用新的会计准则或改变现行会计准则； |
| ● | 内部控制不力； |
| ● | 同类公司的市场估值变化； |
| ● | 可比公司，特别是在生物技术和制药行业经营的公司的股票市场价格和成交量波动； |
| ● | 发表有关本公司或本行业的研究报告，或证券分析师提出正面或负面建议或撤回研究报道； |
| ● | 我们或我们的竞争对手宣布重大收购、战略合作或资产剥离； |
| ● | 宣布对我们的业务进行调查或监管审查，或对我们提起诉讼； |
| ● | 改变医疗保健支付制度的结构； |
| ● | 投资者对我们公司和业务的总体看法； |
| ● | 股票市场的整体表现； |
| ● | 本公司普通股成交量； |
| ● | 可能将我们的普通股纳入或排除在交易所、行业或其他跟踪指数中； |
| ● | 与专有权有关的争议或其他发展，包括专利、诉讼事项以及我们为我们的技术和候选产品获得专利保护的能力； |
| ● | 重大诉讼，包括专利或股东诉讼； |
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| ● | 对美国或外国司法管辖区的医疗保健法、知识产权法或药品定价的拟议修改，或对此类修改的猜测； |
| ● | 我们的高级管理人员、董事和大股东未来出售我们的普通股； |
| ● | 关键人员的招聘或离职； |
| ● | 公共卫生流行病或大流行病，如COVID—19大流行病，以及任何衰退、萧条或其他持续的不利市场事件或由此类流行病或大流行病引起的经济影响； |
| ● | 一般的政治、经济、工业和市场情况；以及 |
| ● | 本“风险因素”一节中描述的其他事件或因素，其中许多超出我们控制范围。 |
此外，在过去，股东曾在制药和生物技术公司股票市场价格出现波动后对这些公司提起集体诉讼。这种风险对我们尤其重要，因为生物制药公司近年来经历了重大的股价波动。此类诉讼，如果对我们提起，可能会导致我们产生巨额成本，并转移管理层对我们业务的注意力和资源。
如果未来我们未能遵守纳斯达克的持续上市要求，我们的普通股可能会被摘牌，我们的普通股价格和我们进入资本市场的能力可能会受到负面影响。
我们必须遵守纳斯达克股票市场有限责任公司或纳斯达克的持续上市要求，其中包括维持每股1.00美元的最低收盘价，即最低买入价要求，否则我们的普通股可能被摘牌，这将对我们的业务产生重大不利影响。2024年1月，我们收到上市资格部或纳斯达克工作人员的欠款信，通知我们不符合纳斯达克全球精选市场的持续上市要求，因为我们普通股的出价已连续30个工作日收于每股1.00美元以下。2024年4月，我们收到纳斯达克员工的书面通知，通知我们，由于我们的普通股连续至少10个工作日保持每股1.00美元或更高的收盘价，我们已重新遵守最低投标价格要求。然而，我们不能保证我们将能够继续遵守最低投标价格要求或纳斯达克继续上市的任何其他要求。
我们普通股的任何潜在退市都可能对我们普通股的市场、流动性和价格产生重大不利影响，并将对我们以我们可以接受的条款筹集资金的能力产生不利影响，甚至根本不影响。从纳斯达克退市还可能带来其他负面后果，包括但不限于投资者、客户和员工可能失去信心，以及业务发展机会减少。我们的普通股从纳斯达克退市也会使我们的股东更难在公开市场上出售我们的普通股。
如果证券或行业分析师没有发布关于我们公司的研究或报告，或者如果他们发布了关于我们业务的不利或不准确的研究报告，或者如果他们发布了对我们股票的负面评价，我们股票的价格和交易量可能会下降。
我们普通股的交易市场在一定程度上依赖于证券或行业分析师发布的关于我们或我们业务的研究和报告。目前，数量有限的证券和行业分析师发表了关于我们公司的研究报告。不能保证现有的分析师将继续跟踪我们，也不能保证新的分析师将开始跟踪我们。也不能保证任何覆盖分析师会提供有利的报道。尽管我们已经获得了分析师的报道，但如果一名或多名跟踪我们业务的分析师下调了他们对我们股票的评估，或者发表了关于我们业务的不准确或不利的研究报告，或者提供了关于我们竞争对手的更有利的相对建议，我们的股票价格可能会下跌。如果这些分析师中的一位或多位不再跟踪我们的股票，我们可能会失去我们股票在市场上的可见度，这反过来可能会导致我们的股价和交易量下降。
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不稳定的全球经济和政治状况，包括与利率和通胀加剧相关的经济不确定性、信贷和金融市场的不稳定，以及与持续的地缘政治冲突相关的不确定性，可能会对我们的业务、财务状况、股票价格和筹集资金的能力产生不利影响。
不稳定的全球经济和政治状况，包括与利率和通胀加剧相关的经济不确定性、信贷和金融市场的不稳定，以及与持续的地缘政治冲突相关的不确定性，可能会对我们的业务、财务状况、股票价格和筹集资金的能力产生不利影响。由于通货膨胀加剧、资本市场波动、利率和货币汇率波动、商品价格波动、消费者信心下降和经济增长下降、供应链中断、银行业务中断以及地缘政治事件造成的不确定性，包括贸易战、内乱和政治动乱、战争和其他武装冲突，全球经济，特别是金融市场最近经历了重大破坏和波动。此外，市场波动、高通胀和高利率可能会增加我们的融资成本，或者限制我们获得潜在的未来资金来源。此外，我们的股票价格可能会进一步下跌，部分原因是股市的波动和任何普遍的经济低迷。如果中断和波动持续或加深，我们可能无法以可接受的条件筹集足够的额外资本，或者根本无法筹集。如果我们无法筹集足够的额外资本，我们的业务、财务状况、股票价格和运营结果可能会受到不利影响，我们将需要实施成本削减战略，其中可能包括推迟、减少或完全终止与我们的运营和研发计划相关的内部和外部成本。此外，影响政府支出和国际贸易的政治事态发展，包括贸易协定、贸易争端、关税和投资限制的变化，例如美国和中国之间正在进行的贸易争端，可能会对市场造成负面影响，并导致宏观经济状况变弱。这些全球经济和政治因素也可能给我们的某些供应商和制造商带来压力，包括我们的主要CDMO，可能导致供应中断或原材料或制造成本增加，或对他们为我们的候选产品生产临床试验材料的能力产生不利影响。上述任何一项都可能损害我们的业务，我们无法预见当前的经济、地缘政治气候和金融市场状况可能对我们的业务产生不利影响的所有方式。
我们的主要股东和管理层拥有我们相当大比例的普通股，并对有待股东批准的事项实施重大控制。
截至2024年6月30日，我们的高管、董事、5%或以上的普通股持有人及其各自的关联公司实益拥有的股票总数占我们已发行普通股的大部分。由于他们拥有股份，如果他们一起行动，这些股东将有能力影响我们的管理和政策，并将能够显著影响需要股东批准的事项的结果，例如董事选举、我们组织文件的修改或任何合并、资产出售或其他重大公司交易的批准。这可能会阻止或阻止对我们普通股的主动收购提议或要约，因为我们的股东可能认为这符合他们的最佳利益。
这些个人或实体中的一些人或实体的利益可能与我们的非关联股东不同，或者他们可能希望我们采取偏离其他股东利益的战略。此外，这种所有权集中可能通过以下方式对我们普通股的市场价格产生不利影响：
| ● | 推迟、推迟或阻止我们控制权的变更； |
| ● | 巩固我们的管理层和董事会； |
| ● | 妨碍涉及我们的合并、合并、接管或其他业务合并；或 |
| ● | 阻止潜在的收购者提出收购要约或以其他方式试图获得我们的控制权。 |
我们对现金和现金等价物的使用拥有广泛的自由裁量权，我们可能无法有效地使用它们。
我们的管理层在运用我们的现金和现金等价物方面拥有广泛的自由裁量权，并可以在不改善我们的运营结果或提高我们的普通股价值的情况下使用这些资金。如果我们的管理层未能有效地使用这些资金，可能会导致财务损失，可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。
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导致我们普通股的价格下降，并推迟我们候选产品的开发。在它们使用之前，我们可能会以不产生收入或贬值的方式投资这些资金。
我们不打算为我们的普通股支付股息，因此任何回报都将限于我们股票的价值。
我们目前预计，我们将为业务的发展、运营和扩张保留未来的收益，在可预见的未来不会宣布或支付任何现金股息。未来是否派发股息，将由我们的董事会自行决定。此外，未来任何债务协议的条款可能会阻止我们支付股息。因此，在可预见的未来，股东的任何回报都将仅限于其股票的增值。
我们是一家“新兴成长型公司”和一家“较小的报告公司”，适用于新兴成长型公司和较小的报告公司的披露要求降低，可能会降低我们的普通股对投资者的吸引力。
我们是一家“新兴成长型公司”，或EGC，根据2012年的JumpStart Our Business Startups Act或JOBS Act的定义。我们可能会一直是EGC，直到2026年12月31日，尽管如果在此之前的任何6月30日，非关联公司持有的我们普通股的市值超过700.0美元，或者如果我们在任何财年的年毛收入达到或超过12.35亿美元，我们将从适用年度的12月31日起停止成为EGC。如果我们在三年内发行超过10亿美元的不可转换债券，我们也将不再是EGC。只要我们仍然是EGC，我们就被允许并打算依赖于适用于其他非EGC的上市公司的某些披露要求的豁免。这些豁免包括：
| ● | 除规定的任何未经审计的中期财务报表外，只能提供两年的已审计财务报表，并相应减少“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”的披露； |
| ● | 在评估本公司财务报告内部控制时，未被要求遵守审计师的认证要求； |
| ● | 未被要求遵守上市公司会计监督委员会可能通过的关于强制轮换审计公司的任何要求或提供有关审计和财务报表的补充信息的审计师报告的补充； |
| ● | 减少有关高管薪酬的披露义务；以及 |
| ● | 免除对高管薪酬进行不具约束力的咨询投票的要求，以及股东批准之前未批准的任何黄金降落伞付款的要求。 |
即使在我们不再有资格成为一家新兴成长型公司后，我们可能仍然有资格成为一家规模较小的报告公司，这将使我们能够利用许多相同的披露要求豁免，包括减少有关高管薪酬的披露义务。此外，如果我们是一家年收入低于1亿美元的较小报告公司，我们将不需要遵守2002年萨班斯-奥克斯利法案第2404节或第2404节的审计师认证要求。
我们无法预测，如果我们依赖这些豁免，投资者是否会发现我们的普通股吸引力下降。如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力下降，我们的普通股可能会有一个不那么活跃的交易市场，我们的股价可能会更加波动。
此外，《就业法案》允许EGC利用延长的过渡期遵守适用于上市公司的新会计准则或修订后的会计准则，直到这些准则适用于私营公司。我们选择不“退出”这种延长的过渡期，这意味着当一项标准发布或修订时，它对公共或私营公司有不同的适用日期，我们可以采用新的或修订的
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私人公司采用新的或修订后的标准，并可能这样做，直到我们(1)不可撤销地选择“退出”这种延长的过渡期，或(2)不再有资格作为EGC或较小的报告公司。只要允许私营公司提早采用任何新的或修订的会计准则，我们都可以选择提早采用。
作为一家上市公司，我们已经并将继续承担巨额成本，我们的管理层已经并将继续被要求投入大量时间来实施新的合规举措和公司治理做法。
作为一家上市公司，我们已经并将继续承担大量的法律、会计和其他费用。2002年的萨班斯-奥克斯利法案，或萨班斯-奥克斯利法案，多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法，纳斯达克上市要求和其他适用的证券规则和法规对上市公司提出了各种要求，包括建立和维持有效的披露、财务控制和公司治理做法。我们的管理层和其他人员将需要投入大量时间来实施这些合规倡议。此外，这些规则和法规将继续增加我们的法律和财务合规成本，并将使一些活动更加耗时和昂贵。
我们在这些规则和条例颁布时对它们的发展进行评估，不能预测或估计我们可能产生的额外成本或此类成本的时间。这些规则和条例往往有不同的解释，在许多情况下是因为它们缺乏特殊性，因此，随着监管机构和理事机构提供新的指导意见，它们在实践中的适用可能会随着时间的推移而演变。这可能导致关于遵守事项的持续不确定性，以及不断修订披露和治理做法所需的更高成本。我们打算继续投入资源以遵守不断变化的法律、法规和标准，这种投资可能会导致一般和行政费用的增加，并将管理层的时间和注意力从创收活动转移到合规活动上。尽管我们努力遵守新的法律、法规和标准，但如果我们不遵守，监管机构可能会对我们提起法律诉讼，我们的业务可能会受到实质性的不利影响。
根据第404条，我们必须由我们的管理层提交一份关于我们财务报告的内部控制的报告。然而，尽管我们仍然是一家EGC或年收入低于1亿美元的较小报告公司，我们将不会被要求包括由我们的独立注册会计师事务所出具的财务报告内部控制的认证报告。为了遵守第404条，我们正在进行一个过程来记录和评估我们对财务报告的内部控制，这既昂贵又具有挑战性。在这方面，我们将需要继续提供内部资源，可能聘请外部顾问，并通过详细的工作计划，以评估和记录财务报告内部控制的充分性，继续酌情采取步骤改进控制程序，通过测试验证控制措施是否如文件所述发挥作用，并实施财务报告内部控制的持续报告和改进程序。尽管我们做出了努力，但我们仍有可能无法在规定的时间框架内或根本无法得出结论，即我们对财务报告的内部控制是有效的，符合第404条的要求。如果我们发现我们对财务报告的内部控制存在一个或多个重大弱点，可能会导致金融市场因对我们财务报表的可靠性失去信心而产生不良反应。
如果我们不能保持有效的财务报告内部控制制度，我们可能无法准确地报告我们的财务结果或防止舞弊。因此，股东可能会对我们的财务和其他公开报告失去信心，这将损害我们的业务和我们普通股的交易价格。
对财务报告的有效内部控制对于我们提供可靠的财务报告是必要的，并与适当的披露控制和程序一起旨在防止欺诈。任何未能实施所需的新的或改进的控制措施，或在执行过程中遇到的困难，都可能导致我们无法履行我们的报告义务。此外，我们根据第404节进行的任何测试，或我们的独立注册会计师事务所随后进行的任何测试，可能会发现我们对财务报告的内部控制存在被视为重大弱点的缺陷，或可能需要对我们的财务报表进行前瞻性或追溯性更改，或发现需要进一步关注或改进的其他领域。较差的内部控制也可能使我们受到监管机构的审查和制裁，削弱我们增加收入的能力，并导致投资者对我们报告的财务状况失去信心。
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这些信息可能会损害我们的业务，对我们普通股的交易价格产生负面影响，并对我们的运营业绩和财务状况产生不利影响。
我们被要求每季度披露内部控制和程序的变化，我们的管理层被要求每年评估这些控制的有效性。然而，只要我们是一家企业管治公司或年收入低于10000美元万的较小报告公司，我们的独立注册会计师事务所就不需要根据第404节证明我们对财务报告的内部控制的有效性。对我们财务报告内部控制有效性的独立评估可能会发现我们管理层的评估可能无法发现的问题。我们对财务报告的内部控制中未被发现的重大缺陷可能会导致财务报表重述，并要求我们产生补救费用，这可能会对我们普通股的交易价格产生负面影响，并对我们的运营结果和财务状况产生不利影响。
我们的披露控制和程序可能无法阻止或检测所有错误或欺诈行为。
作为一家上市公司，我们必须遵守修订后的1934年《证券交易法》或《交易法》的某些报告要求。我们的披露控制和程序旨在合理地确保我们根据交易所法案提交或提交的报告中要求我们披露的信息得到积累，并在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内传达给管理层、记录、处理、汇总和报告。我们相信，对财务报告的任何披露控制和程序或内部控制，无论构思和操作如何完善，都只能提供合理的、而不是绝对的保证，确保控制系统的目标得以实现。这些固有的局限性包括这样的现实，即决策过程中的判断可能是错误的，故障可能因为简单的错误或错误而发生。此外，某些人的个人行为、两个或两个以上人的串通或未经授权超越控制，都可以规避控制。因此，由于我们的控制系统的固有限制，由于错误或欺诈而导致的错误陈述或披露不足的情况可能会发生，而不会被发现。
税法或其实施或解释的变化可能会对我们的业务和财务状况产生不利影响。
税法的变化可能会对我们的业务或财务状况产生不利影响。2017年12月22日颁布的税法，经2020年3月27日颁布的CARE法案修订后，对该法进行了重大修订。除其他事项外，税法包含对公司税的重大变化，包括将公司税率从最高边际税率35%降至21%的统一税率，并将净营业亏损的扣除额限制在2017年12月31日后开始纳税年度发生的亏损的本年度应税收入的80%(尽管任何此类净营业亏损可以无限期结转)。此外，从2022年开始，税法取消了目前扣除研发支出的选择，并要求公司在五年或十五年内将其资本化和摊销(用于可归因于外国研究的支出)。
除了CARE法案，作为国会应对新冠肺炎疫情的一部分，2020年和2021年还颁布了包含税收条款的经济救济立法。爱尔兰共和军也于2022年8月签署成为法律。爱尔兰共和军引入了新的税收条款，包括对上市公司回购股票征收1%的消费税。1%的消费税一般适用于上市公司(或其某些附属公司)为换取金钱或其他财产(公司本身的股票除外)而收购上市公司的股票，但有极低限度的例外情况。因此，消费税可能适用于非传统股票回购的某些交易。根据《税法》、《CARE法》、《爱尔兰共和军》和这类额外立法提供的监管指导正在并将继续。这样的指导最终可能会增加或减少这些法律对我们业务和财务状况的影响。此外，目前还不确定各州是否以及在多大程度上将遵守税法、CARE法案、爱尔兰共和军和其他税收立法。
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我们公司章程文件和特拉华州法律中的条款可能会使对我们公司的收购变得更加困难，这可能对我们的股东有利，并可能阻止我们的股东试图更换或罢免我们目前的董事和管理层成员。
我们重述的公司注册证书和我们第二次修订和重述的章程中的条款可能会阻止、推迟或阻止股东可能认为有利的公司合并、收购或其他控制权变化，包括我们的股东可能从其股票中获得溢价的交易。这些条款还可能限制投资者未来可能愿意为我们普通股支付的价格，从而压低我们普通股的市场价格。此外，由于我们的董事会负责任命我们管理团队的成员，这些规定可能会阻碍或阻止我们的股东通过增加股东更换董事会成员的难度来更换或罢免我们目前的管理层的任何尝试。除其他外，这些条款包括：
| ● | 建立分类董事会，每年只选举三类董事中的一类； |
| ● | 经董事会决议后，方可变更本公司授权的董事人数； |
| ● | 限制股东将董事从董事会中除名的方式； |
| ● | 制定股东提议的提前通知要求，可在股东会议和董事会提名中采取行动； |
| ● | 要求股东的行动必须在正式召开的股东大会上进行，并禁止股东在书面同意下采取行动； |
| ● | 限制谁可以召开股东大会； |
| ● | 授权我们的董事会在未经股东批准的情况下发行优先股，这可能被用来制定“毒丸”，旨在稀释潜在敌意收购者的股权，有效地防止未经我们董事会批准的收购;和 |
| ● | 要求我们的所有股东有权投票修改或废除公司注册证书或公司章程的特定条款时，需要获得至少三分之二的股东的批准。 |
此外，即使我们收到一些股东可能认为有益的要约，这些条款也将适用。此外，由于我们是在特拉华州注册成立的，我们受特拉华州公司法第203条的规定管辖，该条款禁止持有我们已发行有表决权股票超过15%的人在交易日期后三年内与我们合并或合并，除非合并或合并以规定的方式获得批准。
我们重述的公司注册证书指定特拉华州衡平法院和美利坚合众国联邦地区法院为我们的股东可能发起的某些类型的诉讼和诉讼的唯一和独家论坛，这可能限制我们的股东就与我们或我们的董事、高级管理人员和员工的纠纷获得有利的司法论坛的能力，并增加我们的股东提出此类索赔的成本。
我们重述的公司注册证书规定，除非我们书面同意选择其他法院，否则特拉华州衡平法院（或者，如果特拉华州衡平法院没有管辖权，根据特拉华州成文法或普通法，以下类型的诉讼或程序将由特拉华州联邦地区法院（即特拉华州联邦地区法院）作为唯一和排他性的法院：
| ● | 代表我们提起的任何派生诉讼或法律程序； |
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| ● | 任何声称我们的任何董事、高级管理人员、雇员或股东违反对本公司或本公司股东的受托责任的诉讼； |
| ● | 主张依据《地方政府大法官条例》的任何规定提出索赔的任何诉讼，或《地方政府大法官条例》赋予特拉华州衡平法院管辖权的任何诉讼；或 |
| ● | 根据本公司的公司注册证书或附例(在每种情况下，它们可能会不时修订)的任何规定或受内部事务原则管辖的任何主张的任何诉讼。 |
这些对法院条款的选择将不适用于为执行《交易法》规定的义务或责任而提起的诉讼。此外，证券法第22条赋予联邦和州法院对所有此类证券法诉讼的同时管辖权，投资者不能放弃遵守联邦证券法及其下的规则和法规。因此，州法院和联邦法院都有管辖权受理此类索赔。为了避免不得不在多个司法管辖区对索赔提起诉讼，以及不同法院做出不一致或相反裁决的威胁等考虑因素，我们重述的公司注册证书规定，除非我们书面同意选择替代法院，否则在法律允许的最大范围内，美利坚合众国联邦地区法院应是解决根据证券法产生的任何索赔的唯一和独家法院。虽然特拉华州法院已经确定这种选择的法院条款在事实上是有效的，但股东仍然可以寻求在专属法院条款指定的地点以外的地点提出索赔。在这种情况下，我们预计将大力主张我们重述的公司注册证书的独家论坛条款的有效性和可执行性。这可能需要与在其他法域解决这类诉讼相关的大量额外费用，而且不能保证这些规定将由这些其他法域的法院执行。
这些排他性法院条款可能会限制我们的股东在司法论坛上提出此类股东认为有利于与我们或我们的董事、高级管理人员或员工发生纠纷的索赔的能力，并增加此类股东提出此类索赔的成本，这两种情况中的任何一种都可能阻止针对我们及其董事、高级管理人员和员工的此类诉讼。如果法院发现我们重述的公司注册证书中包含的任何一项独家法院条款在诉讼中不适用或不可执行，我们可能会在其他司法管辖区产生与解决此类诉讼相关的进一步重大额外费用，所有这些都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
第二项股权证券的未经登记的销售和收益的使用
股权证券的未登记销售
根据我们与吉利德科学公司的股票购买协议，2024年4月3日，我们以每股0.76美元的收购价发行和出售了485,250股我们的普通股，并以每股0.7599美元的预资金权证购买了总计3,882,450股我们的普通股，总收购价约为330万。每份预存资金认股权证的行使价为每股普通股0.0001美元，可立即行使，并将一直可行使，直至全部行使为止，前提是吉利德不得行使其预存资金认股权证，条件是吉利德不得在行使后立即实益拥有超过我们已发行普通股数量的19.9%。部分基于吉利德在股票购买协议中的陈述，我们根据证券法第4(A)(2)条关于发行人不涉及任何公开发行的交易的豁免注册规定，向吉利德发行和出售普通股和预筹资金认股权证的股份。
项目5.其他信息
(a)
任命首席财务官
2024年8月3日，我们的董事会任命首席运营官Christopher Frankenfield担任首席财务官，并担任首席财务官。在弗兰肯菲尔德先生被任命后，我们的财务和会计高级副总裁凯文·布伦南不再担任我们的首席财务官，但将继续担任我们的首席会计官。
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现年42岁的弗兰肯菲尔德先生将继续担任我们的首席运营官，他自2023年8月以来一直担任该职位。他曾于2022年8月至2023年8月担任我们的首席法律和行政官，并于2021年3月至2022年8月担任我们的总法律顾问。在此之前，Frankenfield先生于2015年8月至2021年3月在Blueprint Medicines Corporation(简称Blueprint)担任责任不断增加的职务，包括从2019年7月至2021年3月担任公司法律事务副总裁总裁。在Blueprint任职期间，Frankenfield先生负责一系列公司法律活动，包括上市公司报告、资本市场战略和后续股权发行、合作和伙伴关系以及支持商业产品推出。在加入Blueprint之前，Frankenfield先生是Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr LLP的高级助理，在那里他的业务重点是资本市场和战略交易、上市公司报告和公司治理事项。弗兰肯菲尔德先生的职业生涯始于普华永道会计师事务所的咨询业务。他在威廉与玛丽学院获得经济学学士学位，在弗吉尼亚大学法学院获得法学博士学位。
关于Frankenfield先生的晋升，自2024年8月3日起，我们签订了一份修订和重述的雇佣协议，根据该协议，Frankenfield先生将获得515,000美元的年化基本工资，他的目标年度激励性薪酬将是其年化基本工资的50%。此外，弗兰肯菲尔德先生还获得了购买52,000股我们普通股的期权，这些期权将在授予日的一个月周年日起分四年按月等额分期付款授予和行使，但前提是弗兰肯菲尔德先生将继续服务到每个适用的归属日期。
前述对与Frankenfield先生修订及重述的雇佣协议的整体描述，是参考该协议的全文而有保留的，该协议的副本作为附件10.2以Form 10-Q的形式附于本季度报告，并以引用方式并入本文。
(c)
董事和高级职员交易安排
在本报告所涵盖的季度期间，我们的某些官员订立了规则10b5-1的交易安排，旨在符合“合格的卖出到回补交易”的资格(如交易法规则10b5-1(C)(1)(Ii)(D)(3)所述)。这些出售到覆盖安排适用于2024年1月1日授予适用人的限制性股票单位或RSU，以及此后可能不时授予该人的任何RSU(根据其条款要求我们因与归属和结算相关的预扣税义务而扣留股票的RSU除外)。这些安排规定，我们的普通股股票将自动出售，否则将在承保RSU的每个结算日以履行适用预提义务所需的金额发行，出售所得款项将交付给我们，以满足适用的预提义务。根据这些安排将出售的股份数量目前无法确定，因为数量将根据归属条件得到满足的程度、结算时我们普通股的市场价格以及受该安排制约的未来可能授予的额外RSU而有所不同。订立这些安排的人员及
我们的董事或高级职员
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项目6.展品
展品索引
展品 数 | 描述 | |
3.1 | 注册人重述的注册证书(于2021年10月26日提交给证券交易委员会的注册人当前报告的表格8-K(文件编号001-40925)的附件3.1) | |
3.2 | 第二次修订和重新修订注册人章程(参照注册人于2023年4月3日提交给美国证券交易委员会的8-K表格当前报告的附件3.1(文件编号001-40925)) | |
10.1# | 修订和重述的非员工董事薪酬政策（参考注册人表格10-Q（文件编号001-40925）的附件10.6合并，于2024年5月14日提交给美国证券交易委员会） | |
10.2#* | 第三份修订和重述的雇佣协议，日期为2024年8月3日，注册人和Christopher Frankenfield | |
31.1* | 依照依照2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节通过的1934年《证券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)条颁发的首席执行官证书 | |
31.2* | 根据依照2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302节通过的1934年《证券交易法》第13a-14(A)和15d-14(A)条对首席财务官的证明 | |
32.1+ | 根据《美国法典》第18编第1350条，根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的首席执行官和首席财务官的证书 | |
101.INS* | XBRL实例文档-实例文档不显示在交互数据文件中，因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中 | |
101.Sch* | 内联XBRL分类扩展架构文档 | |
101.卡尔* | 内联XBRL分类扩展计算链接库文档 | |
101.定义* | 内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档 | |
101.实验所* | 内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档 | |
101.前期* | 内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档 | |
104 | 封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含附件101中包含的适用分类扩展信息) |
* | 现提交本局。 |
# | 指管理合同或补偿计划或安排。 |
+ | 作为附件32.1提供的证书仅用于随10-Q表格中的本季度报告一起提供，不会被视为根据《交易法》第18节的目的而提交或以其他方式承担该节的责任。此类证明不会被视为通过引用方式纳入根据1933年《证券法》(经修订)或《交易法》提交的任何申请，除非注册人通过引用明确地将其纳入此类申请。 |
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目录表
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。
XILIO治疗公司。 | ||
日期：2024年8月8日 | 作者： | /S/勒内·鲁索 |
勒内·鲁索，制药公司。 | ||
总裁与首席执行官 | ||
(首席行政主任) | ||
日期：2024年8月8日 | 作者： | /s/克里斯托弗·弗兰肯菲尔德 |
克里斯托弗·弗兰肯菲尔德 | ||
首席财务官兼首席运营官 | ||
(首席财务官) | ||
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