EX-99.5

附录 99.5

52-109F2 表格

临时申报的认证

完整证书

我，布鲁斯·考辛斯， Eupraxia Pharmicals Inc. 的首席财务官对以下内容进行认证：

1。	评论：我已经审查了中期财务报告和中期 MD&A（总的来说， Eupraxia Pharmicals Inc.（“发行人”）截至2024年6月30日的过渡期的 “临时文件”）。

2。	没有虚假陈述：据我所知，经过合理的尽职调查，临时文件中不包含任何关于重大事实的不真实陈述，也没有遗漏陈述必须陈述的重大事实，或者根据作出不产生误导性的陈述所必需的重大事实，涉及到临时文件所涵盖的期限。

3.	公平演示：据我所知，经过合理的尽职调查，中期财务报告以及中期文件中包含的其他财务信息，在所有重大方面公允地反映了发行人截至发布之日和当年的财务状况、财务业绩和现金流量临时文件中列出的期限。

4。	责任：发行人的其他认证人员和我负责按照国家仪器52-109的定义，建立和维护披露控制和程序（DC＆P）以及财务报告内部控制（ICFR）的认证发行人年度和中期申报中的披露，对于发行人来说。

5。	设计：在遵守第 5.2 和 5.3 段所述的限制（如果有）的前提下，截至临时文件所涉期末，发行人的其他认证人员和我有

(a)

设计 DC&P，或使其在我们的监督下进行设计，以提供合理的保证

(i)

与发行人有关的重大信息由其他人告知我们，尤其是在此期间正在准备哪些临时文件；以及

(ii)

发行人在其年度申报、中期申报或其他报告中要求披露的信息其根据证券立法提交或提交的文件应在证券立法规定的期限内记录、处理、汇总和报告；以及

(b)

设计 ICFR，或使其在我们的监督下进行设计，以提供合理的保证财务报告的可靠性以及根据发行人的《公认会计原则》为外部目的编制财务报表。

5.1	控制框架：我和发行人的其他认证人员使用的控制框架设计发行人的ICFR是内部控制-综合框架（2013 年 COSO 框架）由特雷德韦委员会赞助组织委员会。

5.2	ICFR — 与设计相关的重大缺陷：不适用

5.3	对设计范围的限制：不适用