附录 99.3

Eupraxia Pharmicals公布2024年第二季度财务业绩

Victoria亿.C. — 2024年8月7日 — Eupraxia Pharmicals Inc.（“Eupraxia” 或 “公司”）（纳斯达克股票代码：EPRX）（多伦多证券交易所： EPRX），一家利用其专有的 DiffuSphere 的临床阶段生物技术公司^™ 为有大量未满足需求的应用优化药物递送的技术，今天宣布了其 2024年第二季度的财务业绩。

“我们的嗜酸性食管炎（“EoE”）临床项目正在取得长足的进展，因为 来自我们正在进行的 RESOLVE 研究的更多安全性和有效性数据继续表明，与目前批准的治疗这种虚弱性疾病的疗法相比，EP-104GI 可以显著改善 状况，” Eupraxia首席执行官詹姆斯·海利韦尔博士说。“此外，在第二季度，我们在两次医学会议上提供了数据，重点介绍了我们的膝盖骨关节炎候选药物的潜力 （“OA”），EP-104IAR，它还有可能提高 OA 当前的护理标准。”

Helliwell博士继续说：“展望未来，我们预计将在短期内报告来自RESOLVE研究第四组的新数据，我们 继续与潜在合作伙伴接触，争取 EP-10IAR 计划的可能许可。我们期待在 2024 年第四季度就 EP-104GI 与美国食品药品监督管理局进行合作 计划并有可能将我们的胃肠道试验扩展到美国。我们认为Eupraxia仍然处于有利地位，两项临床阶段的资产都可能对目前批准的疗法产生有意义的改进 创造股东价值。”

最近的运营和财务亮点

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2024年6月14日，公司在欧洲协会联盟上做了口头陈述 风湿病学（EULAR），2024年4月20日，该公司在2024年国际骨关节炎研究学会（OARSI）世界大会上提交了两份摘要。演讲包括SPRINGBOARD第20期研究的结果，该研究评估了这一点 使用 EP-104IAR（长效关节内注射氟替卡松丙酸盐）治疗的膝关节炎患者的疗效。该研究达到了其主要终点和四个次要终点中的三个，这表明 EP-104IAR 治疗有可能对疼痛产生具有临床和统计学意义的影响，同时还具有令人鼓舞的安全性。

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2024年5月29日，Eupraxia举办了一场虚拟的关键意见领袖活动，医学博士埃文·德隆博士出席， 北卡罗来纳大学医学院公共卫生硕士，公司胃肠道临床顾问委员会主席。活动重播和会议记录可在公司网站上查阅。

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2024年5月23日，该公司公布了来自1b/2a阶段RESOLVE研究的更多数据，该研究是 评估 EP-104GI 作为 EoE 治疗的安全性和有效性，结果显示九名患者中有八名对治疗产生了反应，早期的患者症状显示出显著的改善 疾病的生物学证据。根据积极的早期数据，该公司申请了一项协议修正案，该修正案已获得澳大利亚卫生局和加拿大卫生部的批准，旨在扩大每位患者的注射部位数量， 增加参与者人数并将随访时间从24周延长至52周。RESOLVE 研究的这一重大扩展是基于数据的强度 迄今为止，并为未来的注册试验奠定了良好的基础。截至2024年8月7日，该公司还获得了荷兰对协议修正案的监管和道德批准。

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2024年5月18日，公司首席运营和科学官阿曼达·马龙博士， 在 2024 年消化系统疾病周（“DDW”）年会上介绍了正在进行的 RESOLVE 研究的结果

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2024 年 5 月 2 日，公司宣布成立胃肠道临床顾问委员会，其成员包括 埃文·德隆博士（主席）、斯蒂芬·阿特伍德博士、艾伯特·布雷德诺德博士、唐娜·格里贝尔博士、平野郁夫博士和鲁斯·波博士组成。这些医生中的每一位都代表着该领域的专业知识，将提供重要的 EP-104GI 持续开发指南。，

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该公司宣布，其普通股将在纳斯达克开始交易，股票代码为 “EPRX” 于 2024 年 4 月 5 日生效。此次额外的证券上市将为公司提供更广泛的资本渠道。

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季度末之后，该公司于2024年8月2日宣布注入新的1200万加元 向Yabema Capital Limited和其他现任Eupraxia股东提供的可转换债务融资。新的可转换债务融资机制为长期支持性投资者提供了重要的额外资金来源，并创造了更大的稳定性 转向Eupraxia继续推进其EoE和OA临床项目的资本结构。

2024 年第二季度 财务回顾

截至2024年6月30日的三个月，该公司的净亏损为610万美元 截至2023年6月30日的三个月，为950万美元。净亏损的减少主要是由该期间到期的金融工具公允价值的变化所推动的。

截至2024年6月30日，该公司的现金为2330万美元，高于2023年第四季度末的1,930万美元。这些资金 将用于资助正在进行的 EP-104 临床试验，其余收益将用于一般和管理费用、营运资金需求和其他一般公司用途。如 该公司最近为其现有债务融资进行了再融资，管理层预计目前的现金资源将足以为公司提供到2025年第二季度的资金。

截至2024年6月30日，该公司已发行和流通的普通股为35,622,553股。

财务报表和管理层讨论与分析

更多详情请参阅未经审计的中期简明合并财务报表和相关的管理与分析。未经审计的中期报告摘要 截至2024年6月30日的季度合并财务报表以及相关的管理层和分析已由Eupraxia审计委员会和董事会审查和批准。有关更详细的解释和分析，请参阅 根据公司简介在EDGAR的www.sec.gov/edgar和SEDAR+上的sedarplus.ca上提交的MD&A已在EDAR+的sedarplus.ca上提交，也可在公司网站www.eupraxiapharma.com上查阅。

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关于 Eupraxia 制药公司

Eupraxia是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发本地交付的延期释放产品，这些产品有可能 解决医疗需求未得到满足的治疗领域。该公司致力于改善患者的福利，并开发了旨在提供有针对性的长期活性且减少副作用的技术。DiffusSpher^™是一项基于聚合物的专有微球技术，旨在促进靶向药物递送，延长疗效，并提供多种高度可调的药代动力学 (PK) 个人资料。这项研究性技术可以设计用于多种活性药物成分和交付方法。

Eupraxia 的 EP-104GI 目前正处于 1b/2a 期试验，即 RESOLVE 试验，用于治疗 EoE。EP-104GI 以注射剂的形式注射到食管壁中，提供药物的局部输送。这是一种独特的EoE治疗方法。Eupraxia最近还完成了一项20期临床试验 EP-104IAR（SPRINGBOARD）用于治疗膝关节 OA 引起的疼痛。该试验达到了其主要终点和四个次要终点中的三个。此外，Eupraxia正在开发一条后续产品线 早期阶段的长效配方。潜在的管道适应症包括其他炎症性关节适应症和肿瘤学的候选药物，每种适应症都旨在改善当前批准药物的活性和耐受性。为了进一步了解 有关Eupraxia的详细信息，请访问该公司的网站：www.eupraxiapharma.com。

关于前瞻性陈述的通知和 信息

本新闻稿包括适用证券法所指的前瞻性陈述和前瞻性信息。 通常，但并非总是如此，可以通过使用 “计划”，“预期”，“预期”，“建议”，“计划”，“打算” 等词语来识别前瞻性信息， “考虑”、“预测”、“相信”、“提议”、“潜在” 或变体（包括负面和语法变体），或声明某些行为、事件或 “可能”、“可以”、“将”、“可能”、“可能” 或 “将” 被采取、发生或实现的结果。本新闻稿中的前瞻性声明包括有关公司业务战略的声明 和目标；公司的候选产品，包括对患者的预期益处；对Eupraxia候选产品的研究和试验收集的结果；公司对其产品设计的预期， 包括患者福利、持续时间、安全性、有效性和耐受性；未来发布的数据；与美国食品药品监督管理局的合作及其时机；公司技术产生影响的可能性 药物交付过程；潜在的管道适应症；开发 EP-104IAR 的潜在合作机会；以及对公司运营和 公司预计，目前的现金资源将足以为公司提供到2025年第二季度的资金。此类声明和信息基于Eupraxia管理层当前的预期，并且是有依据的 基于假设，包括但不限于：公司未来的研发计划基本按目前的设想进行；行业增长趋势，包括预计和实际的行业销售额； 公司从公司的研发活动（包括临床试验）中获得积极成果的能力；以及公司保护专利和专有权利的能力。尽管 Eupraxia 的管理层 认为这些陈述和信息所依据的假设是合理的，它们可能被证明是不正确的。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在特定日期之前发生，也可能根本不会发生，而且有可能 由于影响Eupraxia的已知和未知风险因素和不确定性，存在重大差异，包括但不限于：与公司有限运营历史相关的风险和不确定性；公司的新技术 在市场接受度不确定的情况下；如果公司违反向第三方许可其候选产品或技术权利的任何协议，公司可能会失去对其业务至关重要的许可权； 公司目前的许可协议可能无法为许可方的违约行为提供足够的补救措施；公司的技术可能无法成功实现其预期用途；公司的未来技术将需要监管 批准，费用昂贵，公司可能无法获得批准；公司可能无法获得监管部门的批准或仅获得有限用途或适应症的批准；公司的临床试验可能无法证明 充分保证我们的候选产品在临床开发的任何阶段的安全性和有效性；由于副作用或其他安全风险，公司可能被要求暂停或停止临床试验；公司完全依赖 第三方提供其产品和服务所需的供应和投入；公司依靠外部合同研究组织提供临床和非临床研究服务； 公司可能无法成功执行其业务战略；公司将需要额外的融资，但这可能不可用；公司开发的任何疗法都将受到广泛、漫长和不确定的监管 要求，可能会对公司及时获得监管部门批准的能力或根本产生不利影响；健康流行病或流行病对公司运营的影响；公司重申其 合并财务报表，这可能会导致额外的风险和不确定性，包括投资者信心丧失和对公司普通股价格的负面影响；以及更详细描述的其他风险和不确定性 在Eupraxia关于SEDAR+（sedarplus.ca）和EDGAR（sec.gov）的公开文件中。尽管Eupraxia已尝试确定可能导致实际行动、事件或结果与中描述的重大差异的重要因素 前瞻性陈述和信息，可能还有其他因素导致行动、事件或结果与预期、估计或预期的不同。无法保证任何前瞻性陈述或信息。除非有必要 根据适用的证券法，前瞻性陈述和信息仅代表其发布之日，Eupraxia没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述或信息，无论是作为 新信息、未来事件或其他方面的结果。

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投资者和媒体垂询，请联系：

丹妮尔·埃根，Eupraxia 制药公司

778.401.3302

degan@eupraxiapharma.com

要么

亚当·皮勒，代表：

Eupraxia 制药公司

416.427.1235

adam.peeler@loderockadvisors.com

来源 Eupraxia Pharmicals Inc.

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