ChromaDex公司公布2024年第二季度财务业绩

截至2024年6月30日的三个月中，总净销售额为2270万美元，同比增长12％，毛利率为60.2％，营业费用较低，导致净损失约为达到盈亏平衡和调整后的EBITDA为160万美元。

 

加利福尼亚州洛杉矶-2024年8月7日-ChromaDex Corp.（NASDAQ：CDXC）今天宣布了2024年第二季度的财务业绩。

     

2024年第二季度财务和最近的经营亮点

•总净销售额为2270万美元，Tru Niagen®销售额为1860万美元，同比增长12％和10％。

•毛利率稳定在60.2％，总营业费用同比减少70万美元。

•净损失和每股亏损约达盈亏平衡，比去年同期改善了220万美元和每股0.03美元。

•调整后的EBITDA（非GAAP指标）从去年同期的20万美元增加到160万美元。

•2024年6月，ChromaDex宣布获得美国FDA孤儿药物和罕见儿科疾病认定，为尝试治疗共济失调毛细血管扩张（AT）的产品候选物nicotinamide riboside chloride。AT是一种罕见的进行性疾病，通常在儿童早期出现，影响神经系统，免疫系统和其他几个身体系统的功能。计划提交一份申请以在美国FDA获得临床试验批准。如果申请获批，ChromaDex将寻求授予资金或其他非稀释性融资，用于人类临床试验。

•2024年6月，ChromaDex推出了Niagen +，这是一个提供药品级Niagen®（经过专利的核糖苷酸氯化物或NRC）的产品线。美国FDA注册的5030亿外包工厂将配制和分销药品级Niagen®，它将在处方诊所中以静脉注射（IV）和注射剂形式独家提供。从这个月开始，Niagen IV和注射剂将在部分静脉注射剂诊所亮相。临床研究结果(1)表明，与常见替代选择NAD + IV相比，Niagen IV提供了75％的短输注时间，3小时后能够更快地提高和升高NAD +血液水平，基于干血斑分析，并且耐受性好。

•2024年七月，ChromaDex推出了Niagen + NAD +测试套件，仅提供给医疗保健提供者使用。 Niagen + NAD +测试套件提供一种可靠的方法来测量患者的血液NAD +水平，使医疗保健提供者能够使用ChromaDex的NAD +增强产品Tru Niagen®和Niagen +创造更个性化和更有效的治疗方案。

“我们第二季度的财务业绩表现出色，净销售额为2270万美元，较低的营业费用导致净损失和经营性现金流几乎达到盈亏平衡，同时调整后的EBITDA为160万美元，”ChromaDex首席执行官Rob Fried说。“而且，我们很高兴终于推出了面向医疗保健提供者和诊所的新产品线Niagen +。此次推出是ChromaDex的重要里程碑，我们相信我们是第一家在口服和静脉注射的方式中提供NR的公司，进一步巩固了我们作为全球市场NAD +领导者的地位。”

（1）来源：MedRxiv随机，安慰剂对照，早期Niagen®+ IV和NAD + IV在健康成人中的临床试验评估。

2024年6月30日结束的三个月的营运业绩与去年同期相比的结果

ChromaDex净销售额为2270万美元，比去年同期增长12％或240万美元。总净销售额的增长主要是由于Tru Niagen®和 Niagen®成分的销售增加。

毛利率百分比下降60个基点至60.2％，主要是由于业务组合的变化。

由于总和行政费用减少，部分抵消了销售和营销费用的增加，经营费用减少了5％，即70万美元，至1390万美元。

净亏损和每股亏损均约为保持不变，均较2023年第二季度的净亏损220万美元或每股亏损0.03美元有所增加。非特定公认会计准则（非GAAP）衡量指标调整后的息税折旧及摊销前利润（Adjusted EBITDA）从2023年第二季度的20万美元增至160万美元。请参见“非GAAP财务指标的调和”以了解非GAAP调整后息税折旧及摊销前利润（Adjusted EBITDA）与净亏损的关系，即最直接可比的GAAP指标。

截至2024年6月30日，运营性现金净流入近乎保持不变，而去年同期为610万美元的运营性现金净流入。现金提供额减少约600万美元，主要是由于应收账款增加420万美元，应付账款减少250万美元。

2024年全年展望

展望全年，公司预计收入同比增长10％至15％，主要受到通过电子商务业务以及巳建立的合作伙伴继续增长的影响。同时，还预期通过与新合作伙伴、渠道和产品的机遇带来的上涨。公司预测毛利率将同比略有改善。此外，销售营销费用将以绝对美元数增加，但作为净销售的百分比将保持稳定，因为公司持续专注于推动品牌知名度和支持新市场推出，同时保持效率。公司计划继续投资于研发以推动未来创新，并预计总行政费用同比降低150万元。

投资者电话会议

将于2024年8月7日星期三上午4:30（美国东部时间）进行现场网络广播，以讨论ChromaDex的第二季度财务业绩并提供一般商业更新。

要收听网络广播，或查看收益新闻稿及其附带的财务展板，请访问ChromaDex网站的投资者关系页面https://investors.chromadex.com。此次电话会议的免费拨号信息为1-888-596-4144，会议ID：8584242。

网络广播将被录制，并可通过网站从2024年8月7日晚上7:30至2024年8月14日晚上11:59播出。回放也可通过拨打800-770-2030，并使用重播ID：8584242访问。

关于前瞻性声明的重要说明：

本发布中包含根据1933年证券法第27A节和1934年证券交易法第21E节的前瞻性声明。非历史事实的陈述构成对前瞻性声明的描述，通常会以“预计”、“预计”、“打算”、“估计”、“计划”、“潜在”、“可能”、“可能”、“可能”、“相信”、“寻求”、“可能”、“将”或这些术语的否定形式或其他类似表达方式。前瞻性声明包括关于我们意图、信仰、预测、前景、分析或当前期望的陈述，包括但不限于：ChromaDex首席执行官的引文、有关公司2024年财务展望的陈述，包括但不限于营收增长、毛利率、费用和投资计划，关于Niagen IV的陈述，有关Niagen+ NAD+测试工具的陈述，有关将NRC作为At或其他疾病治疗的潜在益处和发展的陈述，包括有关临床试验和获得FDA的药物研究申请（IND）指定的声明。导致前瞻性声明的不确定性的风险包括：通货膨胀状况和不利经济状况；我们历史上有经营亏损并需要获得额外融资；我们产品销售的增长和盈利能力；我们维护和增长销售、市场和分销能力的能力；消费者对我们产品的看法的变化；我们依赖单一或有限数量的第三方供应商；在中国开展业务的风险，包括公司能否及时获得制药级Niagen的足够数量的变化和相关风险。与公司合作的U.S. FDA注册的5030亿外包设施需要在综合和分配制药品级Niagen的合同和安排。公司能否保持并执行现有的知识产权并获得新专利的能力；继续进行额外的研究、人体试验以及从FDA获得药物研究申请的可能性。是否可以进一步支持NRC的潜在益处；进一步的研究和开发以及临床试验的结果可能不成功或不足以满足适用的监管标准或保证继续开发；在临床试验中招募足够数量的受试者；FDA和其他政府当局作出的决定；以及与我们的业务和财务状况有关的风险和不确定性。请阅读我们在美国证券交易委员会（SEC）提交的申报文件，包括但不限于我们最近的年度报告(Form 10-k)和季度报告(Form 10-Q)等内容，读者应谨慎考虑这些前瞻性声明，这些声明仅在此之后的日期发表，并且实际结果可能与这些前瞻性声明所暗示的有所不同。所有前瞻性声明都在其整体上受到本警告声明的限制，ChromaDex无义务修改或更新本发布以反映此后日期的事件或情况。

关于ChromaDex:

ChromaDex Corporation是一家专门致力于健康老化的全球生物科学公司。ChromaDex团队包括世界著名的科学家，正在开展有关尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的研究，这是一种在人体的每个细胞中都存在的关键调节细胞代谢的必需辅酶。人体中的NAD+水平随着年龄的增长和其他因素而下降，可能通过补充NAD+前体而增加。ChromaDex是尼克酰胺核糖盐（尼克酰胺核糖盐）的创新者，是商业化旗舰成分Niagen®的前体，可提供食品和制药级别。尼克酰胺核糖盐和其他NAD+前体受到ChromaDex专利组合的保护。

该公司以Niagen®作为其消费品牌Tru Niagen®（网站：www.TruNiagen.com）中唯一或主要的膳食成分进行交付，并通过与全球零售商和分销商的合作开发和商业化基于专有技术的成分技术，包括食品级Niagen®和制药级Niagen®，并向消费品制造商和美国FDA登记的5030亿外包工厂提供这些成分作为原材料。此外，公司还提供称为植物化学物质的天然产品精细化学品及相关研发服务。请在X（以前是Twitter）@ChromaDex和Instagram @TruNiagen上关注我们，并通过我们的网站访问的最新新闻订阅https://www.ChromaDex.com，其中ChromaDex定期发布其新闻稿的副本以及有关公司的附加更新和财务信息。

 

联系方式：

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非GAAP财务数据协调未经审计的财务报表

非GAAP财务信息：

为了补充ChromaDex依照普遍公认的会计原则(GAAP)呈现的未经审计的财务数据，公司提供了非GAAP财务指标Adjusted EBITDA。ChromaDex认为这种非GAAP财务指标的提供，为管理层和投资者提供了重要的补充信息，增强了对公司历史和当前的财务经营业绩的整体理解。公司认为披露非GAAP财务指标具有实质性，因为被排除的费用是自然不经常发生的、不固定的或者不代表当前现金支出的性质。此外，这种非GAAP财务指标是公司用来评估公司财务业绩以及规划和预测的基础之一。因此，披露这种非GAAP财务指标为投资者提供了与管理层用来理解公司经济业绩的相同信息。

调整后的EBITDA定义为净利润(损失)之前的(a)利息，(b)折旧，(c)摊销，(d)非现金的股份补偿成本和(e)解聘和重组费用。虽然ChromaDex认为这种非GAAP财务指标为投资者提供了有用的补充信息，但是使用这种指标存在局限性。这种指标没有按照GAAP准备，可能由于计算方法可能存在差异而不直接可比于其他公司的同名称指标。管理层通过主要依赖公司的GAAP结果以及仅通过审核非GAAP财务指标之间的调节来弥补这些限制的影响。

非GAAP财务指标未按照美国通用会计准则（GAAP）编制，也不是GAAP财务指标的替代品。公司的非GAAP财务指标不应该被单独考虑或作为可比GAAP财务指标的替代品，并且只应当与按GAAP编制的公司合并财务报表一起阅读。